Potencial qumico

En termodinmica, dentro de la fsica y en termoqumica dentro de la qumica, potencial

qumico, cuyo smbolo es , es un trmino introducido en 1876 por
el fsico estadounidense Willard Gibbs, quien lo defini como sigue:
Si suponemos que se aade una cantidad infinitesimal de cualquier sustancia a una masa
homognea cualquiera en un estado de tensin hidrosttica, que la masa permanece homognea y
su entropa y la presin permanecen constantes, el incremento de la energa interna de
la masa dividida por la cantidad de la sustancia aadida es el potencial para esa sustancia en la
masa considerada.

Gibbs tambin pens que para los propsitos de esta definicin, cualquier elemento qumico o
combinacin de elementos en unas proporciones dadas podran ser considerados una
sustancia, tanto si pudieran existir por s mismos como un cuerpo homogneo, como si
ninguno pueda hacerlo.
Ms simplemente, el potencial qumico tambin se define como la tendencia de un
componente a escapar de una determinada fase, as, si el potencial qumico es alto, el
componente tender a salir lo ms rpido posible de la fase en que se encuentra y al
contrario, si es bajo (incluyendo valores negativos), tender a permanecer en ella. [cita requerida]

Ley de Raoult
Una de las caractersticas coligativas 1 de soluciones es la disminucin de la
presin de vapor que ocurre cuando se agrega soluto a un solvente puro. Raoult
encontr que cuando se agregaba soluto a un solvente puro disminua la presin
de vapor del solvente. Entre ms se agrega ms disminuye la presin de vapor.
Este estatuto llego a ser conocido como ley de Raoult.
Desde un punto de vista molecular, si introducimos partculas no-volatiles de
soluto, iones o molculas, en un solvente puro, algunas de las partculas del
soluto tomarn la posicin de molculas solventes en la superficie de la solucin.
La evaporacin es un fenmeno superficial por lo que las molculas o iones no se
convertirn en vapor cuando estn sumergidas por debajo de la superficie. Las
partculas sumergidas tienen a otras partculas que las rodean y las fuerzas entre
stas son suficientes para evitar que las partculas sumergidas superen dichas
fuerzas con la energa cintica disponible para su separacin. Sin embargo las
partculas superficiales tienen solamente las partculas debajo de ellas en el
estado lquido. Por lo tanto, las molculas superficiales son capaces de superar
estas fuerzas internas entre las partculas y entran en estado de vapor. Si las
partculas del soluto toman el lugar de molculas del solvente y son partculas de
soluto no-volatiles, estas bloquean las molculas de solvente y evitan la
vaporizacin. Por lo tanto, la presin de vapor del solvente ser menos como
resultado de la presencia de las partculas del soluto. A mayor cantidad de

partculas del soluto en la solucin (aumento de la concentracin) ms posiciones

superficiales sern bloqueadas.
La ley de Raoult se expresa matemticamente como:
(33)

donde

es la presin de vapor del solvente una vez agregado el soluto

como fraccin molar del componente de la solucin,

de solvente puro, e est dado por,

es la presin de vapor

Para una solucin de dos componentes:

as que
si sustituimos esta relacin en la ecuacin (

) obtenemos que

Si el soluto es un no-electrolto entonces i = 1 y la ecuacin se convierte:

La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a
una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquidoes directamente
proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.1 Matemticamente se
formula de la siguiente manera:

donde:c=khp

es la presin parcial del gas.

es la concentracin del gas (solubilidad).

es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la

temperatura y el lquido.
Las unidades de la constante que dependen de las unidades elegidas para expresar la
concentracin y la presin. Un ejemplo de la aplicacin de esta ley est dado por las
precauciones que deben tomarse al volver a un buzo a la superficie. Al disminuir la presin
parcial de los distintos gases, disminuye la solubilidad de los mismos en la sangre, con el
consiguiente riesgo de una eventual formacin de burbujas. Para evitarlo, esta descompresin
debe efectuarse lentamente.