Análisis Procesos 2012 GChacónV

VE
VE
CE
CE
V
C
V
C
VS
VS
CS
CS
ANLISIS DE PROCESOS
(CASO DE LA INGENIERA QUMICA)
Concentracin,
(C CE)(C0 CE)
1,0
0,5
0,0
0
dVC
VE CE V SCS
dt
dC
V
VE C E C
dt
C CE
et /
C0 CE
Tiempo, t/
GERARDO CHACN VALLE

2da Ed. Revisada
UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
ANLISIS DE PROCESOS
m
t0
M
TL
R
t
r
qs
m
T
tt
Temperatura. K
500
400
300
Tubo, interno
Carcaza, externo
TT
200
xx
0,0
0,5
Distancia , x/L
d t
dT
2rU t T ;
M C
2rU t T
dx
dx
M C
TL t 0 exp L
m
c
1 exp x
t t 0 exp x
M C
2 exp L
m c
m c
1,0
ANLISIS DE PROCESOS (CASO DE LA INGENIERA QUMICA)
G. Chacn V.
2012
ANLISIS DE PROCESOS
GERARDO CHACN VALLE
Universidad de Costa Rica

Ciudad Universitaria Rodrigo Facio, San Jos, Costa Rica
2012
660.281.5
Ch431a Chacn Valle, Gerardo
Anlisis de procesos (caso de la Ingeniera Qumica) Gerardo Chacn Valle. 2. ed. San Jos, C. R. : G.
Chacn V. , 2004-2012.
384 p. ; 22 cm
ISBN 9977-12-755-7
1. Procesos qumicos. 2. Modelos matemticos. 3. Ingeniera Qumica. I. Ttulo.
Anlisis de procesos
ii
G. Chacn V.
INTRODUCCIN
El contenido de este documento se ha establecido sobre la base de que el Ingeniero

Qumico, tanto en su formacin como en su prctica profesional, requiere del anlisis de sistemas en los que se llevan a cabo transformaciones regidas por fenmenos
fsicos, qumicos y biolgicos; aspecto que junto con el anlisis econmico, social y
ambiental, representa la etapa bsica para poder realizar el clculo, diseo y desarrollo de equipos y procesos, es decir, la sntesis de la Ciencia y de la Ingeniera en
los sistemas de inters prctico y acadmico.
La orientacin con que se presenta el material pretende formar ingenieros que
tomen decisiones cuantitativas, no slo en su desenvolvimiento en investigacin y
desarrollo, sino tambin en su labor cotidiana de anlisis, evaluacin, establecimiento de relaciones de causalidad y control de procesos reales.
La actitud con que se maneja la informacin, intenta convencer al lector de que su
labor como ingeniero es racionalizar sus actividades, investigando, tomando en
cuenta el origen o causas de los efectos, determinando el sentido fsico de los
resultados y definiendo las limitaciones y alcances. As como, basndose en la
capacidad de los sistemas para adaptarse a las transformaciones, escogiendo entre
lo importante y lo superfluo y ofreciendo resultados confiables y realistas. Por lo
que se hace nfasis en el procedimiento o metodologa para alcanzar el resultado.
Los principios y mtodos estudiados en este tema, forman el pilar para desarrollar
las Ciencias y Mtodos de la Ingeniera, como: Procesos y Operaciones Unitarias,
Cintica y Dinmica de Procesos, Anlisis y Simulacin del comportamiento de los
procesos individuales y de los sistemas productivos, Investigacin en Ingeniera
Qumica, Evaluacin y Control de variables y productos en procesos etc.
Las unidades estn ordenadas de tal forma que puedan ser estudiados en paralelo o
posteriormente de cursos clsicos de Ecuaciones diferenciales, Matemtica Aplicada, Matemtica superior o Mtodos matemticos. Los conocimientos previos
necesarios, son los de Fsica General, Qumica General y Clculo y Geometra
Analtica.
Los casos presentados, tanto en el texto como en los ejercicios, son tomados de los
desarrollos de los cursos en la carrera de la Ingeniera Qumica, para un primer
grado acadmico, de tal forma que sirvan como apoyo para los mismos.
Anlisis de procesos
iii
G. Chacn V.
En todo asunto la precipitacin engendra errores, de

los cuales suelen nacer grandes daos, mientras el
detenimiento contiene mil bienes que aunque no se nos
aparezcan en el mismo instante los hallamos a su
tiempo.
Herodoto (Artabano) 7-10
Cuando los hombres forman planes razonables, suelen

cumplirse; pero cuando no forman planes razonables,
no se suelen favorecer las decisiones humanas.
Herodoto (Temstocles) 8-60
La calidad se hace; y bien desde la primera vez.

Sociedad Japonesa de Control de la Calidad
La respuesta no est en que cada uno haga lo mejor

que pueda, primero es necesario que las personas
conozcan lo que deben hacer.
W. E. Deming (1986)
Anlisis de procesos
iv
G. Chacn V.
CONTENIDO
INTRODUCCIN
iii
PRINCIPIOS CIENTFICOS PARA EL ANLISIS DE PROCESOS

Introduccin
1.1 Diferencial
1.2 Dinmica
1.3 Difusin
1.4 Equilibrio msico
1.5 Ley de conservacin
1
1
4
7
13
15
PRINCIPIOS METDODLGICOS EN EL ANLISIS DE PROCESOS

Introduccin
2.1 Definicin del sistema
2.2 Observacin
2.3 Definicin de las variables del sistema
2.4 Formulacin del modelo o hiptesis
2.5 Estandarizacin y conclusin
2.6 Comprobacin del modelo
2.7 Presentacin del modelo y anlisis
2.8 Asignaciones
16
16
18
18
20
21
22
23
24
ANLISIS MACROSCPICO DE PROCESOS

Introduccin
3.1 Balance de masa
3.2 Balance de energa
3.3 Balance de masa con reaccin qumica (discontinuo)
3.4 Balance de masa con reaccin qumica (continuo)
3.5 Balance de masa con difusin
3.6 Balance de masa con equilibrio de fases
3.7 Ejercicios
25
25
36
41
45
52
56
62
ANLISIS MICROSCPICO DE PROCESOS

Introduccin
4.1 Balance de masa total
4.2 Balance de energa trmica
4.3 Balance de masa de una sustancia
4.4 Balance de cantidad de movimiento
72
72
75
81
86
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
5
Reactor continuo tipo flujo de pistn

Aleta recta
Absorcin de la masa de una sustancia
Aplicacin de la Ecuacin de Bessel
Ejercicios
93
98
103
108
112
ANLISIS DE PROCESOS CON MS DE UNA VARIABLE

Introduccin
5.1 Formulacin del modelo
5.2 Solucin por Transformadas de Laplace
5.3 Solucin por el mtodo de Separacin de variables
5.4 Solucin para una longitud infinita
5.5 Solucin por mtodos numricos
5.6 Ejercicios
118
118
122
124
131
134
140
ANLISIS DE PROCESOS EN ETAPAS

Introduccin
6.1 Extraccin o absorcin
6.2 Reactores en serie
143
144
147
COMPROBACIN DE UN MODELO
Introduccin
7.1 Variables y regresin
7.2 Modelo
7.3 Ajuste
7.4 Comprobacin del modelo
7.5 Parmetros para la evaluacin de un modelo
con los datos observados
7.6 Tcnicas de anlisis de datos
7.7 Anlisis de un caso sin repeticin
7.8 Anlisis de un caso con repeticin
7.9 Anlisis de tendencias
Referencias del captulo 7
152
152
154
158
161
163
167
178
184
193
195
BIBLIOGRAFA
198
APNDICE: SOLUCIN A LOS EJERCICIOS PROPUESTOS

Anlisis macroscpico de procesos, Cap.3
Anlisis microscpico de procesos, Cap.4
Anlisis de procesos con ms de una variable, Cap.5
201
284
341
Anlisis de procesos
vi
G. Chacn V.
ANEXO: COMPLEMENTOS MATEMTICOS

Ecuacin de Bessel, generalizada
Ecuacin en diferencias finitas
Inversin de transformadas de Laplace, por medio del
desarrollo de los residuos
Ejercicios con la Ecuacin de Bessel
Ejercicios con la ecuacin de Euler o de Cauchy
Ejercicios sobre transformadas inversa de Laplace,
con el mtodo de los residuos
Proporciones usuales
Anlisis de procesos
vii
386
386
387
388
398
400
413
G. Chacn V.
Anlisis de procesos
viii
G. Chacn V.
CAPTULO 1
PRINCIPIOS CIENTFICOS PARA EL ANLISIS DE PROCESOS
INTRODUCCIN
El propsito de este captulo es presentar las leyes cientficas que describen los
fenmenos fsicos de inters en Ingeniera Qumica; empleados para el anlisis,
formulacin de modelos y resolucin de problemas.
Solamente se enuncian las definiciones, conceptos, principios, propiedades y prametros que se relacionan con ellas, para que sirva como manual de referencias, ya
que su estudio pertenece a cursos bsicos en Fsica, Qumica y Matemtica.
1.1 DIFERENCIAL
1.1.1 Conceptos de derivada y diferencial
Sea una funcin continua f(x) de una variable independiente x y de valores y, de la
cual se conoce su derivada en cualquier punto (Fig. 1.1):
f x x f x d f x
y dy
lm
x 0 x
d x x 0
x
dx
f x lm
En la expresin, significa un incremento finito de la variable x o de la y.

El lmite cuando x, y, etc., tiende a cero, un incremento infinitesimal, se
denomina diferencial de la variable x, y, etc., segn corresponda y se expresa como:
lm x d x 0 ,
lm y d y 0 ,
y 0
x 0
etc.
La diferencial de la variable una dependiente, y, en trminos de la variable independiente, x, est dado por
d y f x d x
Establece el efecto que se produce al incrementar una cantidad diferencial de la

variable independiente o causa dx, sobre la variable dependiente dy.
Anlisis de procesos
G. Chacn V
2
y
f(x)
yxx
y
f(x) = tan
yx
x
x
xx
Figura 1.1. Efecto que produce aumentar en x, la variable independiente o

causa x, sobre la dependiente o efecto y.
1.1.2 Frmula o teorema de Taylor

Para una funcin continua f(x), derivable indefinidamente (Fig. 1.1), el valor de
dicha funcin, en un punto x0 ms un incremento finito x, se puede calcular a
partir de la funcin y sus derivadas evaluadas en el punto x0 por:
2
3
x
x
x
f x0 x f x 0
f x0
f x0
f x0
1!
2!
3!
En forma reducida
f( x0 x)
n 0
n4
( x) n ( n )
( x) n ( n )
f ( x0 )
f ( x0 )
n!
n!
n0
Notas:
- El valor entre parntesis (n) indica el orden de la derivacin.
- La relacin es vlida, si la serie es convergente hacia un valor lmite.
- Este resultado se puede generalizar para ms de una variable.
0, 005
- En la prctica se emplea cuando
f( x0 x )
Principios cientficos
G. Chacn V.
1.1.3 reas infinitesimales

r
r
z
z
y
Px
Ax
x
x
z
Ar
Ar
r sen
Pr
Pr
r sen
Figura 1.2. reas infinitesimales expresadas en diferentes coordenadas.
Con la ayuda de la figura 1.2 se establecen las reas y el volumen infinitesimales:

Coordenadas rectangulares
Coordenada
Arco
rea
Cambio
perpendicular
x
Ax = y z
x
x
y
Ay = x z
y
y
z
Az = x y
z
z
Volumen V = x y z
Coordenadas cilndricas
Coordenada
Arco
rea
Cambio
perpendicular
r
r
Ar = r z
r
r A = r z
z
Az = r r
z
z
Volumen V = r r z
Coordenadas esfricas
Coordenada
Arco
rea perpendicular
Cambio
r
Ar = r2 sen
r
r
A = r sen r
r
A = r r
r sen
2
Volumen V = r sen r
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
1.2 DINMICA
1.2.1
Dinmica de la partcula y del flujo de masa

Partcula
Fx
Flujo de masa
vx
Fx
Ax
vx
x
x
x
x
xx
xx
Figura 1.3. Movimiento de una partcula y de un conjunto o flujo de partculas.
Para una masa, m, en movimiento con una velocidad dada se le asocian las propiedades siguientes:
Propiedad
Partcula
Flujo de fluidos
dx
dt
Velocidad
vx
Masa
Masa de una sustancia A
MA
Cantidad de movimiento
M = mvx
d mv x
Fx
dt
2
EC m v v02 2
Fuerza
Energa cintica
Energa potencial
Energa interna
Trabajo
E P mg z z 0
EU mu u 0
W Fx d x
dx
dt
m v x Ax
M
N Ax A C Ax v x J Ax
Ax
M v A v
vx
Fx M x v x Ax v x
2
E C vA v v02 2
E P vAg z z 0
E vAu u
U
W Fx d v x (Potencia)
Nota: El punto sobre la propiedad indica el flujo o tasa, de cambio respecto al tiempo, de
dicha propiedad
G. Chacn V.
1.2.2
Acumulacin
Cuando una masa contenida en un recipiente cambia, se dice que se acumula o desacumula, su variacin con el tiempo hace que las propiedades dentro del volumen
varen proporcionalmente, acumulndose o desacumulndose tambin.
m mtt mt
mtt = mm
tt
mt = m
m dm
t 0 t
dt
lm
Figura 1.4. Anlisis de la acumulacin.
Rapidez de la acumulacin de una propiedad

Volumen
Masa
Masa de una
sustancia A
Cantidad de
movimiento
1.2.3
dV
dt
dm
dt
dMA
dt
dmvx
dt
Energa cintica
Energa potencial
Energa interna
2
2
1 d m v v0
2
dt
dmg z z 0
dt
dmu u 0
dt
Cintica de reacciones qumicas
La rapidez con que una sustancia (reactivo) se descompone o consume para formar
otras sustancias (productos), es proporcional a la cantidad de molculas reactivas
presentes. Los modelos cinticos bsicos son:
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
Primer orden (poblacional)
A productos
(-rA) k MA k CA V
k = 1/s
Segundo orden (accin de masas)

A + B productos
(-rA) k MA MB k CA CB V
Segundo orden monomolecular
k = m3/kmol s
(-rA) k MA2 k CA2 V
Orden cero (regida por la difusin o por la concentracin del catalizador)
reactivos productos
(-rA) k k V
k = kmol/m3 s
Sistema
cataltico
Figura 1.5. Modelos de la cintica de las reacciones qumicas.
En las reacciones reversibles del tipo

k1
a A b B m M n N
k2
Se consideran de acuerdo con su naturaleza, se cumple que la constante de equilibrio, termodinmico, de reaccin es K = k1/k2.
La nomenclatura usada es:
k o k
(-rA)
MA
V
CA
:
:
:
:
:
coeficiente de rapidez de reaccin o tasa de consumo

rapidez o tasa de consumo o produccin
kmol/s
masa molar (moles) de A presentes
kmol
volumen del sistema
m3
concentracin de la sustancia A
kmol/m3
G. Chacn V.
1.3 DIFUSIN
1.3.1 Difusin de la cantidad de una sustancia (masa)
El fenmeno que se manifiesta cuando un flujo de una sustancia A, componente de
una mezcla, atraviesa una masa en una direccin dada, mientras el resto de la masa
no se traslada en la direccin del flujo de A, se denomina difusin de masa. Se
cumple que: el flujo de la masa de A es directamente proporcional al rea transversal al flujo y a la diferencia de concentracin de la sustancia A (o al potencial
qumico) e inversamente proporcional al camino recorrido.
y
J Ax
j Ax
dCA
D AB
Ax
dx
(Ley de Fick)
CA0
Ax
JAx
CA
Las molculas de A se mueven de la

zona de mayor concentracin, de la masa
de A, hacia la de menor concentracin.
z
x0
Figura 1.6. Movimiento de un componente por difusin.
Se puede generalizar como: que la intensidad del flujo (flux) de la cantidad de una
sustancia A es proporcional al gradiente de concentracin de dicha sustancia
J A D AB C A
Cuando JAx y DAB son constantes, se simplifica as
J A K C C A0 C A
Las cuales emplean la siguiente nomenclatura:
mA
V
: masa de A dentro del sistema,

: volumen del sistema,
Anlisis de procesos
kmol
m3
G. Chacn V.
concentracin de A (mA/V),
rea perpendicular a la direccin del flujo,
flujo de la masa de A, en la direccin dada,
intensidad del flujo de la masa de A,
longitud o espesor caracterstico,
difusividad msica, de A en otra sustancia B,
coeficiente global de transferencia de masa,
:
:
:
:
:
:
:
CA
Ax
jAx
JAx
DAB
KC
kmol/m3
m2
kmol/s
kmol/s m2
m
m2/s
m/s
1.3.2 Difusin de la cantidad de carga o electricidad

El fenmeno que se presenta cuando un flujo de carga elctrica atraviesa una masa
en una direccin dada, mientras la masa no se traslada en la direccin del flujo de
carga, se define como difusin de carga o corriente elctrica. Se cumple que: el
flujo de carga es directamente proporcional al rea transversal al flujo y a la diferencia de concentracin de carga elctrica (o al potencial elctrico) e inversamente
proporcional al camino recorrido.
Jx
d CQ
ix

Ax
dx
CQ0
Ax
Jx
CQ
La corriente se traslada de la zona de

mayor concentracin, de carga elctrica,
hacia la de menor concentracin.
z
x0
x
Figura 1.7. Difusin de carga elctrica.
Se puede generalizar de la forma siguiente: que la intensidad del flujo (flux) de la

cantidad de carga o que la corriente elctrica, es proporcional al gradiente de
concentracin de la carga elctrica.
J C Q
G. Chacn V.
Cuando Jx y son constantes, se simplifica como
J K C CQ 0 CQ
Con la siguiente nomenclatura:
Q
V
CQ
Ax
ix
:
:
:
:
:
Jx
:
:
:
:
KC
carga elctrica en el sistema,

volumen del sistema,
concentracin de carga (Q/V) ,
flujo de carga, corriente, elctrica, en la
direccin dada,
Intensidad de flujo de carga
difusividad elctrica,
coeficiente global de transferencia de electricidad,
A s = Coulomb
m3
A s/m3
m2
A = Amperio
A/m2
m
m2/s
m/s
Como la carga elctrica no se puede medir, pero si el potencial elctrico, entonces

se usa la ley de Coulomb,
QCE
Al introducirla en la relacin para el flujo de carga, anterior
Jx
ix
dE

Ax
dx
y en la forma integrada, con Jx y constantes,

i
Donde:
E
C
i
R
:
:
:
:
:
1
E2 E1
R
potencial elctrico,
capacidad, capacitancia, elctrica,
conductibilidad elctrica ( CV) ,
corriente elctrica,
resistencia elctrica,
1.3.3 Difusin de calor
(Ley de Ohm)
V = Voltio
A s/V = Faraday
A/m V
A
V/A = Ohmio
(Calor por conduccin)
El fenmeno en el cual un flujo de energa trmica, o calor, atraviesa una masa en

una direccin dada, mientras la masa no se traslada en la direccin del calor, se
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
10
denomina difusin de energa trmica o calor por conduccin. Se cumple que: el

flujo calor es directamente proporcional al rea transversal al flujo y a la diferencia
de concentracin de energa interna (o al potencial trmico) e inversamente proporcional al camino recorrido.
Q x
d CU
qx

Ax
dx
CU 0
Ax
qx
C U
La energa se traslada de la zona en que las

molculas poseen mayor concentracin, de
energa, hacia las de menor concentracin.
z
x0
Figura 1.8. Difusin de energa en forma de calor.
Se puede generalizar as: la intensidad del flujo (flux) de la energa en forma de

calor es proporcional al gradiente de concentracin de la energa interna
q CU
Cuando qx y son constantes, se simplifica como
q K C CU 0 CU
En las cuales se usa la siguiente nomenclatura:
U
V
CU
Ax
Q x
qx
KC
:
:
:
:
energa interna dentro del sistema,

concentracin de energa (U/V),
J = Joule
m3
J/m3
m2
:
:
:
:
:
flujo de calor, en la direccin dada,

intensidad de flujo de calor,
difusividad trmica,
coeficiente global de transferencia de calor,
W = Watt
W/m2
m
m2/s
m/s
G. Chacn V.
11
Como la energa interna no se puede medir, pero si la temperatura, entonces se usa

la relacin termodinmica
U V CV T
Al introducirla en la relacin de calor, aproximando con y CV como constantes,
qx
Q x
dT
k
Ax
dx
(Ley de Fourier)
En la forma integrada con qx y k constantes,
q hT0 T (Ley de Enfriamiento de Newton)

Donde:
:
:
:
:
T
CV
k
h
temperatura,
capacidad calorfica (calor especfico),
conductibilidad (conductividad) trmica ( CV ),
coeficiente de pelcula o de transferencia de
calor,
K = Kelvin
J/kg K
W/m K
W/m2 K
1.3.4 Difusin de cantidad de movimiento

vy
y
yx
CMy
yx
Fy
Ax
d C My
dx
Ax
x
CMy0
z
x0
Fy
En rgimen de flujo laminar, la fuerza de

friccin crece de la zona en que las molculas
poseen mayor concentracin de cantidad de
movimiento, hacia la de menor concentracin.
Figura 1.9. Difusin de cantidad de movimiento.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
12
El fenmeno producido por la fuerza de friccin que acta sobre una masa, que
fluye, en rgimen de flujo laminar en una direccin dada, mientras la masa no se
traslada en la direccin de la fuerza de friccin, se denomina difusin de cantidad
de movimiento, prdidas por friccin o debido a fuerzas viscosas. Se cumple que:
la fuerza de friccin es directamente proporcional al rea transversal al flujo de
masa (velocidad) y a la diferencia de concentracin de la cantidad de movimiento
(o al potencial mecnico) e inversamente proporcional al camino recorrido.
Se generaliza estableciendo: que el esfuerzo, que es la intensidad del flujo (flux) de
la cantidad de movimiento, es proporcional al gradiente tensorial, de concentracin de la cantidad de movimiento.
CM
Cuando yx y son constantes, se simplifica como
x K C C My 0 C My
Las cuales emplean la siguiente nomenclatura:
My
V
CMy
Ax
Fy
yx
KC
:
:
:
:
:
:
cantidad de movimiento dentro del sistema,

concent. de cantidad de movimiento (My/V),
fuerza viscosa o de friccin,
esfuerzo cortante, intensidad de flujo de la
cantidad de movimiento
: longitud o espesor caracterstico,
: difusividad mecnica o viscosidad cinemtica,
: coeficiente global de transferencia de la cantidad de movimiento
kg m/s
m3
kg/m2 s
m2
N = Newton
Pa = Pascal
m
m2/s
m/s
Expresando la cantidad de movimiento en trminos de la velocidad,

M y V vy
Al introducirla en la relacin de esfuerzo cantidad de movimiento, se tiene
yx
Fy
Ax
d vy
dx
(Ley de Viscosidad de Newton)
Y en la forma integrada, con yx y constantes

G. Chacn V.
13
x K F v v0 C f v v0 v v0
Donde:
v
Cf
KF
:
:
:
:
velocidad,
coeficiente de friccin
Cf v v, conductancia mecnica,
viscosidad -dinmica- ( ) o conductibilidad mecnica,
m/s
adim.
kg/m2 s Pa s/m
kg/m s Pa s
1.4 EQUILIBRIO MSICO

1.4.1 Equilibrio de reacciones qumicas
Para las reacciones qumicas del tipo:
a A + b B +
m M + n N +
En el equilibro las actividades se relacionan por

K
a Mm a Nn
a Aa a Bb
En la prctica se emplean, los coeficientes empricos:
Para lquidos
x Mm x Nn
Kx a b
x A xB
Para gases
KP
y Mm y Nn n
P
y Aa y Bb
En las cuales los trminos significan:

:
coeficiente o constante de equilibrio de la reaccin qumica
K = K(temperatura, naturaleza de las sustancias)
a :
actividad de una sustancia componente en la mezcla
P :
presin del sistema
x :
composicin molar de la sustancia en la fase lquida
y :
composicin molar de la sustancia en la fase gaseosa
n :
m + n + . . . - a b ...
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
14
1.4.1 Equilibrio entre fases

Cuando un sistema constituido por varias sustancias (especies qumicas), que se
encuentran, como componentes, distribuidos entre varias fases, est en equilibrio, la
actividad de cada una de ellas, ai, es igual en todas las fases.
aiI = aiII
fi
fase I
fi
yi
interfase
xi
fase II
i
yi
Figura 1.10. Equilibrio entre fases.
Para efectos de clculo se usan las siguientes relaciones
Para lquidos
ai i xi
Solucin diluida
(xi 0)
Solucin concentrada
(xi 1 o yi 1)
Solucin ideal
(xi 1 o yi 1)
i i H i
fi K i yi
(Ley de Henry)
i i0 1
fi f i yi
i 1
fi f i yi
(Ley de Roult)
Gases perfectos o ideales
(Regla de Lewis
y Randall)
fi Pi Pyi
(P 0 y fi P)
En la prctica se usa
Para gases
ai fi f i 0
(Ley de Dalton)
yi = mi xi
Ejemplos:
Solucin gaseosa Lewis y Randall y la lquida normal m = i fi0/fi
Solucin ideal de gases ideales y la lquida ideal
m = Pi0/P
G. Chacn V.
15
En las cuales se emplea la siguiente nomenclatura:

:
actividad de la sustancia i componente de la mezcla.
a = a(temperatura, naturaleza de las sustancias, concentracin)
i :
coeficiente de actividad de la sustancia i en la mezcla
f
:
fugacidad de la sustancia i en la mezcla
i
fugacidad de la sustancia i pura a las condiciones de la mezcla
fi :
0
fugacidad de la sustancia i pura, a la temperatura
fi :
y presin estndar o de referencia
0
Ki, i : parmetros
P :
presin del sistema
xi :
composicin molar de la sustancia i en la fase lquida
composicin molar de la sustancia i en la fase gaseosa
yi :
0 :
(suprandice) indica estado de referencia o estndar.
ai
1.5 LEY DE CONSERVACIN

Cuando un sistema (masa de control) realiza un proceso, en que se presentan los
fenmenos de transferencia, se cumple que las propiedades extensivas que
intervienen no se crean ni se destruyen, solo se transforman. Esto se expresa como:
cantidad
de
ACUMULACIN
de la
propiedad
extensiva
cantidad
de
ENTRADA
de la
propiedad
extensiva
cantidad
de
SALIDA
de la
propiedad
extensiva
cantidad
de
PRODUCCIN
de la
propiedad
extensiva
cantidad
de
CONSUMO
de la
propiedad
extensiva
Se aplica a propiedades tales como:

masa o cantidad de materia de una sustancia
cantidad de movimiento
energa (trmica, mecnica, etc.)
cantidad de piezas
cantidad de dinero
etc.
En el caso de la masa total, no se transforma, entonces:
Acumulacin
de la masa total
Anlisis de procesos
Entrada
de la masa total
Salida
de la masa total
G. Chacn V.
CAPTULO 2
PRINCIPIOS METODOLGICOS EN EL ANLISIS DE PROCESOS
INTRODUCCIN
Se dice que se lleva a cabo un anlisis de procesos cuando se realizan una serie de
actividades que conllevan a la descripcin o caracterizacin de los procesos que
intervienen en un sistema dado; y que se emplea en la evaluacin, categorizacin,
control, prediccin o diseo de procedimientos de manufactura, equipos o lneas de
produccin y en la resolucin de problemas en general.
Al efectuar el anlisis, se debe seguir una secuencia lgica de etapas y actividades.
Para ello, se deben desarrollar los conceptos, principios y metodologas adecuadas
para lograr las metas planteadas y comunicar los resultados. Como en toda labor
humana, pueden existir diferentes criterios y an los mtodos ms rgidos pueden ir
cambiando con el tiempo y la madurez que se va adquiriendo. En esta unidad se
presentan los principios de la metodologa empleada, normalmente, en Ingeniera
Qumica, para el anlisis de sistemas con procesos regidos por fenmenos fsicos,
principalmente: mecnicos, qumicos y de transporte.
2.1 DEFINICIN DEL SISTEMA
La primera etapa del anlisis, consiste en distinguir, con claridad, su propsito y el

sistema a que se refiere. Se debe mostrar la importancia del caso, el contexto
(fsico, econmico, social, legal, etc.) y sus antecedentes. El anlisis, debe ser
expresado en trminos concretos. Las siguientes definiciones son tiles para
desarrollar esta etapa:
Propsito: Definicin del uso que se le va a dar al anlisis.
Ejemplos:
Caracterizar el comportamiento de un fenmeno o proceso, comparar resultados
con otro proceso similar, predecirlo, simularlo, etc. Comparar el producto que sale
de un sistema al variar sus condiciones, evaluarlo, controlarlo, predecir su calidad,
certificar su calidad, etc. Disear un proceso o equipo, simularlo o proyectar su
funcionamiento, controlarlo, etc. Etc.
Anlisis de procesos
16
G. Chacn V.
17
Estado: Conceptualizacin que se establece por la intuicin y que permite definir

la condicin en que se encuentra un ente.
Equilibrio: es un estado en el cual no se denota cambio.
Nota: En Ciencia e Ingeniera se evalan las propiedades en el equilibrio. En Ingeniera se
utiliza para modelar procesos en estado estacionario, como un estado en pseudo
equilibrio y para efectuar procesos que aprovechan ciertas caractersticas del mismo.
Fenmeno: Una o ms transformaciones o cambios de estado, que se llevan a cabo

en una masa, debido a fuerzas naturales.
Proceso: Una o ms transformaciones o cambios de estado, que se llevan a cabo en
un ente o mecanismo, natural o artificial, debido a fuerzas inducidas por el
medio, natural o artificialmente.
Sistema: Es el conjunto de elementos, delimitado fsica o imaginariamente, escogido en forma arbitraria, para realizar un anlisis. El sistema describe total o
parcialmente un ente o mecanismo, en el cual se lleva a cabo un proceso. Los
elementos del sistema pueden interaccionar entre s y con el medio o
alrededores. La definicin de sistema genera tres conceptos ms:
Masa de control: es el sistema cuya delimitacin se hace con base en
una masa fija (cantidad de materia).
Volumen de control: es el sistema que se delimita mediante un volumen
fijo (cantidad de espacio que contiene una cantidad de materia dada,
aunque sta cambie durante el proceso).
Prototipo: es el ente real, puede ser ideal o imaginario tambin, del cual
se est definiendo el sistema o se est haciendo el anlisis.
Producto: Beneficio u objeto til, material o abstracto, generado por un proceso.
Insumos: Son los elementos materiales, recursos econmicos, tecnologa, materias
primas, personal, etc., con los que se cuenta, para que el prototipo obtenga un
producto dado.
Recursos para el anlisis: Son los instrumentos de medicin, herramientas de
trabajo, tecnologa de la informacin y de clculo, tiempo, dinero, etc., con
que se cuenta, para desarrollar el anlisis, para un propsito dado.
Medio: Es el ambiente o medio que rodea (alrededor) el sistema y con el cual
puede interactuar, del cual recibe los insumos y al que aporta los productos.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
18
2.2 OBSERVACIN (Aprendizaje)
El concepto de anlisis se refiere a un examen. Lo cual, consiste en la investigacin de las caractersticas especficas del caso desde una amplia gama de puntos
de vista, en prototipos existentes y en condiciones reales de su medio. Es de notar
que, para las situaciones en las que se involucran la Ciencia y la Ingeniera fsicas,
slo se consideran observaciones que partan de la realidad.
Paralelamente, se realiza una investigacin de los principios cientficos que rigen
los procesos, los criterios de diseo, la tecnologa y los procedimientos de la operacin del ente, equipo o mecanismo; as como, de la experiencia cotidiana de todas
las personas que interaccionan con el prototipo, con sus insumos o sus productos.
En la prctica, se ocupa gran cantidad de tiempo en las pacientes y rutinarias
labores de recoleccin de muestras, evaluacin de propiedades y anlisis de los
datos y otros resultados; asimismo, en la investigacin bibliogrfica y de experiencias previas. En muchos casos se requiere, tambin, de una labor de ensayo y
verificacin de modelos para clasificar la informacin.
En esta etapa el ingeniero debe adquirir toda la informacin posible y familiarizarse
muy bien con todos los detalles, pues nada sustituye al conocimiento, escogiendo
los factores ms importantes y desechando los menos importantes. De tal manera,
que se pueda identificar los aspectos ms significativos y definir un sistema real y
concreto.
2.3 DEFINICIN DE LAS VARIABLES DEL SISTEMA
El acto del anlisis, tambin se refiere a la identificacin y separacin de las partes

de un todo hasta llegar a conocer sus principios o elementos; en el contexto de la
formulacin de modelos y la resolucin de problemas, corresponde a definir las
variables que describen un sistema y rigen el comportamiento de los procesos
involucrados. Por lo que, se deben plantear las principales variables, que han sido
descubiertas. Deben ser clara, cuidadosa y objetivamente establecidas; tambin, se
deben definir, s existen, las relaciones entre ellas. La siguiente clasificacin, es
muy til para el anlisis de procesos.
Principios metodolgicos
G. Chacn V.
19
Variables del sistema: Son las propiedades, caractersticas o atributos que definen
uno y slo un estado, del sistema.
Variable o factor independiente, causa o estmulo: es aquella variable
que est determinada por el medio o alrededor y puede ser cambiada
por influencias del mismo o por el usuario.
Ejemplos: Temperatura, presin, volumen, flujo de entrada, concentracin de
la materia prima, tipo de materia prima, casa fabricante, tipo de reactor, etc.
Variable dependiente, efecto o respuesta: es aquella variable que est

delimitada por el proceso que se realiza en el sistema y la gobierna
el principio o ley de conservacin. Este tipo de variable debe ser
medible o evaluable por la cuenta o proporcin de un atributo, es
decir cuantitativa.
Ejemplos: Densidad, concentracin, rendimiento, color, porcentaje de
defectuosos, fraccin de elementos aceptados, cantidad tolerada, etc.
Relaciones constitutivas: Son las relaciones funcionales, o modelos, entre dos o

ms de las variables involucradas en el proceso, que suelen encontrase en el
anlisis (son diferentes a las leyes de conservacin), formuladas en forma
mecanicistas o emprica. Tambin, se refieren a las relaciones entre los
parmetros con las variables de inters.
Ejemplos: Las que relacionan propiedades energticas con propiedades
mensurables: energa interna con la temperatura, potencial qumico con la
concentracin, cantidad de movimiento con la velocidad, etc.; las leyes
fenomenolgicas: de Newton, Fourier, Fick, etc., la capacidad calorfica con la
temperatura, el volumen de exceso con la concentracin, etc.
Parmetros: Son los factores o coeficientes que ayudan a formar las funciones
entre las variables, de las relaciones constitutivas. Los parmetros pueden
estar afectados por las mismas variables o por otras causas externas al
sistema, formando a su vez relaciones constitutivas (situacin que las
diferencia de las constantes).
Ejemplos: Capacidad calorfica, conductividad trmica, porosidad, viscosidad,
parmetros empricos de una relacin constitutiva o de un modelo, etc.
Condicin de contorno, frontera, lmite o cota: Es el valor que adquiere una

variable dependiente para una magnitud especfica de una variable independiente. Es el valor que toma una funcin (o variable dependiente), su
derivada, su integral, etc. en un punto o valor fijo de una de las variables
independientes, par ordenado, durante el proceso, que realiza el sistema; su
conocimiento se intuye de las condiciones fsicas del sistema estudiado.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
20
2.4 FORMULACIN DEL MODELO O HIPTESIS
El anlisis se concluye con la explicacin, descripcin o caracterizacin cuantitativa o cualitativa del comportamiento y de las cualidades del fenmeno o proceso que
el sistema lleva a cabo, que se denomina hiptesis o modelo. Establece, tambin, la
relacin con los insumos, los productos y el medio del sistema que representa un
prototipo dado y cuyas caractersticas queremos conocer.
Modelo: Es la descripcin de los fenmenos o procesos que se llevan a cabo en un
sistema dado, utilizando las variables que se consideran que lo afectan ms
significativamente y las interacciones entre ellas. Se expresa en forma de
smbolos: verbales, escritos, imgenes, esquemas, relaciones funcionales
matemticas (grficos, cuadros o funciones analticas) o un ente similar al
prototipo pero en otra escala o tamao, denominado piloto.
La formulacin generalizada de una realidad fsica, mediante el modelo, para un
sistema, es una percepcin humana desarrollada a partir de hechos imaginarios,
conceptos, definiciones y procedimientos abstractos, el cual, no es exactamente una
rplica de esa realidad. Se debe, entonces, definir aquellas condiciones del sistema,
en cada una de las etapas de su formulacin, que ayudan a simplificar el modelo, su
comunicacin, su utilizacin y, en el caso de modelos matemticos, facilitar la
solucin de la ecuacin obtenida. Aunque, esta actividad restrinja el uso del
modelo.
Condiciones del modelo: Es el conjunto de consideraciones y aproximaciones, que
complementan y simplifican la descripcin del prototipo, para facilitar la
descripcin de los procesos del sistema.
Para que un modelo sea til debe de tomarse en cuenta que:
-
sea eficaz en su propsito u objetivo

tenga sentido fsico
sea eficiente en la exactitud deseada, para describir el comportamiento del prototipo
sea matemticamente consistente
sea dimensionalmente consistente
sea sencillo y de fcil empleo
sea fsicamente completo y consistente
cumpla las condiciones de contorno
represente adecuadamente el proceso y el sistema
En este documento se trata el desarrollo de modelos matemticos de procesos

fsicos. Aunque en principio, se podra obtener una descripcin matemtica de
G. Chacn V.
21
cualquier fenmeno o proceso de un sistema, no siempre es posible o se tiene un

sistema muy complejo para ser tratado matemticamente.
La formulacin de un modelo matemtico para el proceso efectuado por un sistema
dado, consiste en el resultado de su anlisis, realizado por medio del Principio o
Ley de conservacin, expresado en forma de smbolos matemticos. El principio de
la conservacin se relaciona con fenmenos de transferencia y de generacin de
masa, cantidad de movimiento, energa, dinero, elementos y otras propiedades
extensivas, fsicas o no. La que utiliza ecuaciones en trminos de potenciales y de
variables del sistema; algunas no son mensurable, para las cuales, se deben
establecer las relaciones constitutivas necesarias, entre las variables de inters.
Modelo matemtico: Es el grupo de ecuaciones, que bajo ciertas condiciones y para
un propsito dado, provee una descripcin adecuada de los fenmenos o
procesos de un sistema fsico, para el producto de inters.
La formulacin del modelo es un procedimiento inherentemente sencillo, pero es
necesario un "entrenamiento" para acostumbrarse a expresar la realidad fsica en
smbolos matemticos.
El modelo matemtico se representa, por lo general, con ecuaciones diferenciales,
algebraicas, en diferencias, etc. cuya complejidad aumenta al complicar y refinar el
modelo. La cual, deben resolverse en forma de relaciones operativas: funciones
analticas, cuadros, grficos, etc.
Nota: En este documento, se analizan procesos en sistemas de una etapa, equipo o ente;
los cuales se representan, generalmente, mediante ecuaciones diferenciales y sus
soluciones. En otros tipos de anlisis, como en el de redes de elementos elctricos, tuberas, sistemas energticos, procesos en varias etapas, plantas qumicas,
sistemas de produccin, etc., se obtienen ecuaciones matriciales y grafos; los
cuales forman el campo de la modelizacin llamado Simulacin y se utilizan las
ecuaciones finales o modelos obtenidos en cada etapa.
2.5 ESTANDARIZACIN Y CONCLUSIN
El modelo debe ser generalizado y verificado tericamente, asegurando su congruencia con el prototipo. Adems, debe ser dimensionalmente consistente y
cumplir las condiciones de contorno.
En el caso de un modelo matemtico, el resultado debe ser propuesto agrupando sus
variables, parmetros y constantes, en variables adimensionales o normalizadas, de
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
22
tal forma que se represente por medio de ecuaciones algebraicas, grficos o

cuadros. Para tal efecto, la forma de la ecuacin, modelo matemtico, obtenida,
normalmente indica el camino a seguir. Esto tiene como objetivo:
-
generalizar los resultados, ms fcilmente

proponer relaciones de escalamiento para sistemas anlogos y para el
diseo.
formular modelos con base en el principio de analoga de fenmenos y
procesos
proponer refinamientos empricos del modelo terico o mecanicista
obtener variables normalizadas del orden de uno; para que, segn los
expertos, se facilite la evaluacin o ajuste de los coeficientes o
parmetros del modelo a partir de datos experimentales.
Por ltimo, debe informarse los resultados, adecuadamente, e indicarse los datos y
mbitos de aplicacin de las variables y resultados. Deben ser tan explcitos y
claros como sea posible para poder ser usado sin equvocos. Luego, plantear situaciones sin analizar, problemas sin resolver y planear el trabajo futuro para el
investigador mismo o un posible usuario del modelo.
2.6 COMPROBACIN DEL MODELO

Una vez propuesto el modelo, se procede a verificarlo o compararlo con la realidad,
para evaluar su reproducibilidad. Con tal propsito se utilizan los datos obtenidos
en el prototipo original o en uno piloto. ste, es un proceso de prueba, comparacin, verificacin y refinamiento del modelo, en forma sistemtica, hasta alcanzar
la satisfaccin proyectada. Cuando este proceso de investigacin, se repite para
otras escalas de equipos o procesos reales, en diferentes pocas, se denomina
validacin.
No existe una estrategia general para desarrollar la experimentacin, pero se debe
planificar siguiendo criterios similares a las etapas y metodologa del anlisis o
formulacin de modelos indicada en este captulo. Para lo cual, la filosofa del
Mtodo cientfico, el Diseo estadstico para experimentos y las obras sobre
Experimentacin, presentan los criterios y mtodos para organizar y evaluar la
informacin. La parte experimental, adems, debe reflejar las circunstancias,
condiciones y variables, del sistema de inters.
Las propiedades medidas deben identificarse cuidadosamente, tener relacin con el
propsito y las variables del modelo definido. Su valoracin debe apegarse a los
G. Chacn V.
23
procedimientos, normas y sistemas de medicin basados en la Ciencia, la Metrologa y el campo de su disciplina profesional o cientfica. El tratamiento de los
resultados experimentales, datos, su anlisis y comparacin, as como la evaluacin
de los parmetros, deben ser matemtica y estadsticamente vlidos
USO
APLICACIN
MODELO
PROTOTIPOS
COMPROBACIN
CONSIDERACIONES
APROXIMACIONES
ANLISIS
Figura 2.1. Ciclo de la comprobacin de un modelo.
Decidir en qu grado se satisface el modelo y la aptitud para el uso del mismo

depende, como actividad propia del ejecutante, de los criterios que establezca para
tomar sus decisiones sobre:
-
el propsito (del anlisis), eficacia

la reproducibilidad, del prototipo, que se pretende, eficiencia
la exactitud para reproducir los variables
la precisin con que se desean los resultados
la disponibilidad de recursos con que se cuente.
2.7 PRESENTACIN DEL MODELO O ANLISIS

En este curso y en general en la carrera, el estudiante no va a completar todas las
etapas, especficamente la etapa experimental de toma de datos y comprobacin del
modelo; pues stas, requieren de mucho tiempo y recursos fsicos. Por lo que, los
ejercicios, en los diferentes cursos, son para ejemplarizar, familiarizar y entrenar al
estudiante en los conceptos y metodologas.
En la prctica profesional, el ingeniero, debe usar los fundamentos aprendidos en la
universidad, para resolver problemas que le son poco familiares, de un mayor
alcance e incompletamente conocidos. Razn por la cual, el estudiante de
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
24
Ingeniera, debe adquirir hbitos correctos en la solucin de problemas y en la

presentacin de los mismos. Para ello, se le recomienda:
-
Conocer todo lo posible sobre el proceso y equipos

Seguir cuidadosamente las etapas planeadas, segn una metodologa eficaz
Desarrollar una secuencia lgica de pasos
Presentar ntidamente el desarrollo del modelo o problema, segn los
mtodos y normas de su disciplina
Definir cada variable, con sus dimensiones
Indicar cada etapa claramente
Verificar, revisar y cerciorarse, cuidadosamente, de la correcta ejecucin
de cada paso.
2.8 ASIGNACIONES
Lecturas:
2.1 Captulo 1; Kessler, D. P. and Greenkorn, R. A. Momentum, Heat and Mass
Transfer. Marcel Dekker Inc., New York, 1999.
2.2 Captulo 2; Himmelblua, D. M. Principios bsicos y clculos en Ingeniera
Qumica. Prentice Hall Hispanoamericana., Mxico, l997.
2.3 Captulo B; Jones, J. B y Dugan, R. E. Ingeniera Termodinmica. Prentice
Hall Hispanoamericana., Mxico, l997.
2.4 Captulo 4; Baird, D. C. Experimentacin. Prentice Hall Hispanoamericana.,
Mxico, l988.
2.5 Captulo 2; Russell, T. W. F y Denn, M. M. C. Introduccin al anlisis en
Ingeniera Qumica. Limusa, Mxico, l976.
2.6 Captulo 10; Kume, H. Herramientas Estadsticas bsicas para el mejoramiento de la calidad. Norma, Bogot, l992.
2.7 Aris, R. Mathematical Modeling Techniques en Research Notes in Mathematics. Pitrman, Londres, 1978.
Ensayos:
2.8 Teora, experimento, experiencia y prctica.
2.9 Ciencia, Tecnologa e Ingeniera.
2.10 Anlisis, diagnstico, evaluacin, control, diseo.
2.11 Trabajo: tcnico, profesional, acadmico.
G. Chacn V.
CAPTULO 3
ANLISIS MACROSCPICO DE PROCESOS
EN ESTADO UNIFORME TRANSITORIO
una variable independiente
INTRODUCCIN
En la presente unidad se desarrolla el procedimiento para formular modelos de
sistemas en los que se lleva a cabo un proceso, cuyas propiedades de estado varan
con el tiempo, estado transitorio, pero se considera que en cada instante, stas, no
varan con la posicin, estado uniforme. Por ello, se denomina anlisis macroscpico o poblacional. En algunos casos, el estado estacionario, permanente o
estable del proceso, es el lmite cuando ha transcurrido un tiempo relativamente
grande.
Los modelos matemticos que describen los sistemas estudiados en esta unidad,
usualmente, generan una ecuacin diferencial de primer orden.
3.1 BALANCE DE MASA
OBJETIVO
En esta unidad se muestra la tcnica del balance de masa, que consiste en aplicar la
Ley de conservacin de la masa al sistema en estudio. Esta primera seccin se
aprovecha, como ejemplo, para mostrar en detalle el desarrollo de:
- los aspectos que se presentaron en el captulo dos y que se usarn en el
resto del documento
- las tcnicas de anlisis, que luego se aplicarn en forma resumida
- la forma en que la ley de conservacin, que cientficamente est formulada para un sistema de masa constante e independiente del tiempo,
se pueden convertir para razones de propiedades con respecto al tiempo, con el objeto de ser aplicadas a volmenes de control
- el concepto de infinito
- el concepto de comprobacin del modelo
- el concepto de analogas entre los procesos de inters en Ingeniera
Qumica
Anlisis de procesos
25
G. Chacn V.
26
SISTEMA
Descripcin
Un recipiente se emplea para acondicionar una solucin de sulfato de
amonio. Encuentre una relacin entre la cantidad de la sal, existente en el
tanque, y el tiempo. Considere que el flujo volumtrico de entrada es
igual al de salida y que la solucin en el tanque se mantiene agitada.
Datos
Volumen de solucin en el tanque
Cantidad de sal al inicio en el tanque
Flujo de entrada (y salida)
Concentracin de sal en la entrada
0,4
80
0,3
100
m3
kg
m3/ks
kgde sal/m3
Volumen de control
Como volumen de control, se considera
el lquido contenido en el recipiente.
VE
CE
VE
CE
V
C
V
C
VS
CS
VS
CS
DEFINICIN DE VARIABLES
Variable independiente
t: tiempo, ks
Variables dependientes
C : concentracin instantnea de sulfato de amonio (A), en el tanque,
kg de A/m3
CS: concentracin de A en la salida, kg de A/m3
Variables fijas
V : volumen de la solucin en el tanque, m3
VE : flujo volumtrico a la entrada, m3/ks
VS : flujo volumtrico a la salida, m3/ks
CE : concentracin de A a la entrada, kg de A/m3
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
27
RELACIN CONSTITUTIVA
= (C, T)
La densidad es funcin de la concentracin y la temperatura.
PRINCIPIO DE CONSERVACIN (FORMULACIN DEL MODELO)

A partir de la Ley de conservacin para la masa de una sustancia A, que est cientificamente planteada en forma independiente del tiempo, se establece el balance de
masa.
ACUMULACIN
DE
=
MASA DE A
MASA
ACTUAL
DE A
MASA
ANTERIOR
DE A
ENTRADA
DE
MASA DE A
SALIDA
DE
MASA DE A
Primero, se describe la "historia" de la masa dentro del sistema o volumen de
control, al transcurrir un periodo t. Para lo que se sigue una de las dos tcnicas de
anlisis diferencial de procesos, a saber: la de Euler o riguroso o, bien, la de
Lagrange o de Ingeniera, (en Ingeniera se suele usar ms frecuentemente la segunda, de all su nombre):
Mtodo de Lagrange,
La funcin en t + t, se evala con el teorema o frmula de Taylor.
Tiempo
t
anterior
Masa dentro del sistema
VC
Flujo de masa que entra
VE C E
Flujo de masa que sale
Anlisis de procesos
VS C S
t + t
actual
2
dVC
d VC t 2 d 3 VC t 3
VC
t
dt
dt2 2
dt3 6
(m3) (kgA/m3) kgA
VE C E
(m3/ks) (kgA/m3) kgA/ks
dVS C S
d 2 VS C S t 2
V SC S
dt
2
dt2
d 3 VS C S t 3
6
dt3
(m3/ks) (kgA/m3) kgA/ks
G. Chacn V.
28
Segundo, se aplica la ley de conservacin para la masa de la sustancia A,
dVC
d 2 VC t 2 d 3 VC t 3
VC
t
VC
2
3
dt
2
6
dt
dt
t
d VS C S
d 2 VS C S t 2 d 3 VS C S t 3
VE C E t V SC S V SC S
t

2
3
dt
dt
2
dt
6
Efectuando las operaciones y dividiendo por t

dVC d 2 VC t d 3 VC t 2

dt
6
dt2 2
dt3
dVS CS t d 2 VS CS t 2 d 3 VS CS t 3
VE C E V SCS
dt
2
4
12
dt2
dt3
Calculado el lmite cuando t tiende a 0, se obtiene
dVC
VE CE V SCS
dt
(3.1.1)
Ntese, que al plantear el anlisis con el mtodo de Lagrange, los trminos con
derivadas de orden dos o superior se cancelan al hacer esta operacin, por lo cual,
tradicionalmente, no se incluyen.
Mtodo de Euler 1 (Indicando la variable independiente)
Balance de masa en un periodo t,
Tiempo
t, anterior
t + t, actual
VC t
VC t t
VE C E
V C
VE C E
VS CS t t
S t
Dimensiones
kgA
kgA/ks
kgA/ks
Aplicando la ley de conservacin para la masa de la sustancia A,
VC t t VC t V ECE t V SCS t t V SCS t t
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
29
VC t t VC t
t
V EC E
V C
S
V SCS t
2
S t t
Obteniendo el lmite cuando t tiende a 0, se llega a la ecuacin 3.1.1

Mtodo de Euler 2 (En trminos de la variable dependiente)
Balance de masa en un periodo t,
Tiempo
t + t, actual
t, anterior
VC VC
VE C E
V C V C
VC
VE C E
V C
S
Dimensiones
kgA
kgA/ks
kgA/ks
Aplicando la ley de conservacin para la masa de la sustancia A,
VC VC VC V EC E t V SCS V SCS V SCS t 2

V SCS
VC
V EC E V SCS
t
2
Evaluando el lmite cuando t tiende a 0, se obtiene, de nuevo, la ecuacin 3.1.1

En la ecuacin del balance de masa se observa cmo, la forma de la Ley de conservacin se convirti de relaciones entre propiedades independientes del tiempo,
en relaciones con razones de propiedades con respecto al tiempo, que se puede
aplicar a un volumen de control, accin denominada Teorema del transporte.
VELOCIDAD
DE
ACUMULACIN
DE
MASA
FLUJO
DE
ENTRADA
DE
MASA
FLUJO
DE
SALIDA
DE
MASA
En forma resumida:
VAmasa
Anlisis de procesos
FEmasa FSmasa
G. Chacn V.
30
Se puede generalizar, este procedimiento, al balance de energa, cantidad de movimiento, etc. Tambin, se puede aplicar a los trminos de produccin y consumo de
la ley de conservacin.
Vale recordar, que sin los conocimientos empleados en este desarrollo, al ejecutante
del anlisis no le sera tan fcil comprender la razn de la forma matemtica de
cada trmino; como se puede apreciar en el hecho, de que aunque la masa de salida
vara, se usa el valor de una funcin y no su derivada con respecto al tiempo.
Tambin, con este caso, es importante que se observe la diferencia conceptual y
matemtica entre acumulacin y flujo.
Para el caso del anlisis macroscpico, como la velocidad de acumulacin, el flujo
de entrada y salida y la velocidad de produccin y consumo, siempre se expresan de
la misma manera, esta relacin se puede aplicar directamente, sin todo el desarrollo
efectuado; el cual se hizo, para efectos de demostrar que el mtodo est correcto.
No as, para el anlisis microscpico, que se estudia en el siguiente captulo, en el
que si hay que detallar un poco el anlisis.
CONDICIONES DEL MODELO

1.- Agitacin perfecta. Se supone que la masa es uniforme.
CS = C
Esto propone, como aproximacin, que la concentracin de la sal
dentro del tanque es igual que la de su salida, en cualquier instante.
2.- El volumen del tanque es mucho mayor que el flujo de masa.
V >> VE
Lo que supone que el tiempo de residencia, de una partcula en el
tanque, es lo suficientemente largo para que se haya logrado la
homogeneizacin y que la masa salga con una concentracin diferente a
la que entr.
3.- La densidad es constante.
= cte.
con lo que
V = V0 = cte.
Indica que las variaciones en la densidad debido a la concentracin y la

temperatura se pueden considerar despreciables para efectos de clculo.
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
31
4.- El flujo de salida es constante y es igual al de entrada.

VE = VS = cte.
Lo que considera que el flujo de masa total est en estado

estacionario que la densidad es constante y que el flujo de
salida no depende de la altura del lquido en el tanque.
dV
0
dt
Entonces, la ecuacin del modelo, simplificada con estas condiciones es:

V
dC
VE C E C
dt
(3.1.2)
AGRUPAMIENTO DE CONSTANTES
Accin que se emplea para simplificar el tratamiento matemtico. Se debe tener
cuidado de que:
- Los valores sean constantes durante el proceso, es decir, no dependan
de las variables independientes, ni de las dependientes.
- Que el grupo de constantes sea positivo.
Se define tiempo de residencia o retencin como
V VE = 1,33 ks
y la ecuacin queda
d C CE C
dt
(3.1.3)
SOLUCIN DE LA ECUACIN
Arreglando la ecuacin 3.1.3, en forma cannica,
d C C CE

dt
(3.1.4)
Integrando, esta ecuacin diferencial ordinaria lineal, queda
C CE C TE exp t
Anlisis de procesos
(3.1.5)
G. Chacn V.
32
CONDICIONES DE CONTORNO
Para evaluar las constantes de integracin se utilizan condiciones fsicas intuidas
del proceso mismo, llamadas condiciones de contorno, lmites o cotas, en este caso
un valor o punto de una funcin,
cuando
t 0
entonces
C C0 200 kg de A/m3
(Condicin inicial)
CTE C0 CE
Con las que se evala la
Sustituyendo la constante y arreglando, se obtiene la relacin operacional
C CE
exp t /
C0 CE
(3.1.6)
Otra forma de expresarla es

ln
CE C
t
CE C0
(3.1.6)
NORMALIZACIN, VARIABLES ADIMENSIONALES.

Para convertirla en una ecuacin con variables adimensionales, se sigue la forma de
la ecuacin obtenida, 3.1.6, as:
C*
CE C
CE C0
t t V
t* E
V
Con lo que se obtiene la ecuacin en variables adimensionales,
C* exp t *
(3.1.7)
VERIFICACIN
En las ecuaciones 3.1.6 y 3.1.7 se puede observar que:
-
El modelo es dimensionalmente consistente (Anlisis dimensional).

En el estado inicial:
cuando t 0
entonces C C0
En el estado estacionario: cuando t
entonces C CE
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
33
COMPROBACIN DEL MODELO

La comprobacin del modelo no se desarrolla, para cada caso, en este documento,
pues los sistemas ms complejos e interesantes requieren arduas labores de investigacin en planta o planta piloto, los prototipos no siempre son asequibles y la
reproduccin fsica del sistema requiere de recursos econmicos altos. En los
cursos de laboratorio de la carrera, en los proyectos, en los trabajos de graduacin e
investigacin y en la prctica profesional, se presentarn casos en los cuales se
efecta esta etapa del proceso de anlisis. Sin embargo, en este captulo se
muestran sistemas sencillos, de los cuales algunos son fciles de reproducir en
planta o en el laboratorio, por lo que se pueden desarrollar como proyecto tutorial
del curso.
Para lo que, en el captulo 7, se presentan la teora y casos, a manera de ejemplos,
sobre la comprobacin del modelo. Del cual se reproduce la figura 7.14 modificada
como Fig. 3.1, con datos correspondientes al caso discutido en esta seccin.
225
Ensayo 1
Ensayo 2
Modelo 1
Modelo 2 : Ec 3.1.6
Concentracin, kg/m
200
175
Modelo 1: C 100 1 e 0 .75 t 0 , 38

Modelo 2: C 100 1 e 0 .75 t
150
125
100
75
0
4
Tiempo, ks
Figura 3.1 Variacin de concentracin del sulfato de amonio en un tanque agitado con
flujo constante de 0,3 m3/kg, con una concentracin de 100 kg/m3 y una
capacidad efectiva de 0,4 m3.
Se observa que los datos experimentales se distribuyen en forma exponencial, como

se espera por el modelo. Al inicio se presenta una curvatura y la condicin inicial
se cumple pasados 0,38 ks, que se podra interpretar con un retardo o una especie
de inercia del proceso; lo cual, se describe matemticamente como un
desplazamiento del tiempo o tiempo de retardo. En este periodo se manifiesta un
mecanismo diferente al propuesto y que no se contempl en las condiciones del
modelo. El estado estacionario coincide con el comportamiento asinttico del
modelo, aunque los datos experimentales son ligeramente mayores que los que
ofrece el modelo.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
34
CONCEPTO DE INFINITO
Aunque matemticamente se represente una condicin lmite como infinito, en la
prctica significa un valor relativamente grande. En el caso del problema de esta
seccin, es muy importante porque representa el estado estacionario del proceso.
De la misma forma, cuando una cantidad es pequea comparada con otra, al
sumarse o restarse se considera 0 o infinitamente pequea.
Para el anlisis del concepto de infinito, se usa la ecuacin 3.1.6 con los valores
numricos sustituidos y despejando el tiempo.
t 1,333 ln C /100 1
(3.1.8)
Los valores para diferentes grados de aproximacin a la concentracin correspondiente al infinito, CE, son:
Aproximacin
% CE
10
1
0,1
0,01
0,001
C
kg/m3
110
101
100,1
100,01
100,001
t
ks
t
horas min.
3,07
6,14
9,21
12,28
15,35
1
2
3
4
51
42
34
25
16
seg.
10
20
30
40
51
Como se muestra en los resultados, el tiempo infinito en realidad corresponde a una

magnitud relativamente grande, entonces, se puede asegurar, con el 1% de
aproximacin, que el estado estacionario se alcanza en 6 ks (1 hora: 40 minutos).
La decisin de cundo se alcanza un estado dado, depende de la precisin o
incertidumbre de las variables experimentales o reales. En los casos de ingeniera
prctica, normalmente es entre 1 y 5 % de error, en otras actividades puede ser
mejor la aproximacin.
ANALOGAS ENTRE LOS MODELOS DE LOS SISTEMAS

Se puede observar, que los modelos de los procesos de inters, para un sistema
similar en su forma y condiciones, presentan caractersticas en comn, como:
-
Anlisis macroscpico
Descripcin fsica del sistema

Forma del modelo matemtico
Naturaleza dimensional del resultado.
G. Chacn V.
35
Lo cual es muy til en Ingeniera para la simulacin, tanto fsica como matemtica
de los procesos, la evaluacin de propiedades y para el control y el diseo de procesos.
En el caso de un sistema tipo recipiente en el cual entra o sale masa, energa o carga
elctrica se puede comprobar este hecho, al realizar el balance de conservacin
respectivo, como se ilustra a continuacin.
Masa
Energa
VE
CE
Carga elctrica
VE
TE
V
C
VS
CS
d C CE C
dt
V / VE
C C
C* E
CE C0
t V
t* E t
V
C* exp t *
Donde:
t: tiempo, s
C: concentracin de la
sustancia A, kmol/m3
C E: conc. a la entrada
V: volumen de la masa
en el recipiente, m3
VE : flujo volumtrico
en la entrada, m3/s
Anlisis de procesos
V
T
QE
VS
TS
d T TE T
dt
VCV / VE C P
T T
T* E
TE T0
t V C
t* E P t
VCV
T * exp t *
d Q QE Q
dt
RC
QE Q
QE Q0
t
1
t*
t
RC
Q*
Q* exp t *
t: tiempo, s
T: temperatura, K
t: tiempo, s
Q: carga, A s
TE: temp. a la entrada,

V: volumen de la masa
en el recipiente, m3
Cv: y CP: capacidad
calorfica, J/kg K
VE : flujo volumtrico
en la entrada, m3/s
QE: carga a la entrada

C: capacidad elctrica,
A s/V
R: resistencia elctrica,
V/A
G. Chacn V.
36
3.2 BALANCE DE ENERGA
OBJETIVO
Se muestra la tcnica para efectuar el balance de energa, mediante la ley de conservacin, al sistema en estudio.
SISTEMA
Descripcin
En un sistema de tanque agitado sin flujo se calienta una solucin, mediante vapor condensante que fluye externamente dentro de la chaqueta,
que rodea al tanque metlico. Se desea encontrar el periodo en que la
solucin alcanza una temperatura dada.
Datos:
Temperatura inicial de la masa en el tanque
25
Temperatura del vapor condensante
100
Densidad de la solucin a 30 C
1012
Capacidad calorfica de la solucin a 25 C
4,3
Coeficiente global de transferencia de calor, sobre la base
del dimetro del tanque, para todo el sistema, a 50 C.
0,5
Altura del lquido en el tanque
2
Radio del tanque
1,2
C
C
kg/m3
kJ/kg K
kW/m2 K
m
m
Volumen de control
Ts2
T
Vapor
q
Anlisis macroscpico
M
T
TV
As
TV
Ts1
As2
q
G. Chacn V.
37
t: tiempo, s.
Variable dependiente
T : temperatura instantnea de la solucin en el tanque, K
Variables fijas
TV : temperatura del vapor condensante en la chaqueta, K
M : masa de la solucin en el tanque, kg
AS : rea de transferencia de calor, m2.
Variables intermedias
E : Contenido energtico de la solucin, kJ
TS1-2 : temperaturas de la pared del recipiente, C
Q : flujo de energa o calor del vapor hacia la solucin, kW.
Parmetros
C : capacidad calorfica de la solucin, kJ/kg K
hS : coeficiente de transferencia de calor de la solucin, kW/m2 K
hV : coeficiente de transferencia de calor del vapor, kW/m2 K
hP : conductancia (k/) trmica del material de la pared, kW/m2 K
U : coeficiente global de transferencia de calor del sistema, kW/m2 K.

Aplicando el principio de conservacin a la energa y usando la forma resumida, se
tiene:
VAenerga FEenerga FSenerga RPenerga RCenerga
Velocidad de acumulacin de energa,
VAenerga =
d E dt
(1/s)(kJ)
Flujo de energa a la entrada,
FEenerga =
kW
Flujo de energa a la salida,

Rapidez de produccin de energa,
FSenerga =
RPenerga =
Q
Q S
no hay
Rapidez de consumo de energa,
RCenerga =
no hay
kW
En trminos algebraicos, el balance de energa queda:
dE
Q QS
dt
Anlisis de procesos
(3.2.1)
G. Chacn V.
38
Para poder resolver esta ecuacin, las variables energticas deben ser transformadas
en variables medibles, mediante relaciones constitutivas.
Tambin, deben
establecerse las condiciones de contorno y del modelo del sistema.
RELACIONES CONSTITUTIVAS
Las relaciones para los fenmenos involucrados en este sistema son:
La definicin de capacidad calorfica
La definicin de coeficiente de transferencia
de calor o Ley de enfriamiento de Newton
E MC T TREF
Q h A T T
S
La densidad es funcin de la temperatura
= (T)
La capacidad calorfica es funcin de la temperatura
C = C(T)
Variacin del coeficiente de transferencia de calor
h = h(T, , Agitacin, etc.)
Sustituyendo las relaciones constitutivas en el modelo, Ec. 3.2.1, se tiene:
dMC T TREF
hS AS TS 1 T Q S
dt
(3.2.2)
Pero la energa que entra al tanque es igual a la que sale del vapor y la que atraviesa
la pared, entonces
hS AS TS1 T hP AS1 TS1 TS 2 hV AS 2 TS 2 TV U A TV T (3.2.3)

Resolviendo este sistema de ecuaciones para U, el coeficiente global de transferencia de calor, se tiene
1
A
A
A
hS AS hP AS1 hV AS 2
(3.2.4)

1.- Agitacin perfecta. Se supone que la masa es uniforme
T = es homognea.
2.- Las propiedades de la materia no dependen de la temperatura
= es constante
C = es constante
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
39
3.- Los coeficientes de transferencia de calor no varan con las variables del
proceso,
U = es constante, lo mismo hS, hV y hP.
4.- Los efectos energticos entre el sistema y el medio son despreciables
Q S = Transferencia de calor con el medio, es despreciable
W = Potencia del eje, es despreciable.
S
5.- No hay evaporacin

Entonces, la ecuacin simplificada del modelo es:
MC
dT
UATV T
dt
(3.2.5)
MC UA ,
Sea:
s.
y la ecuacin del modelo se modifica como:
d T TV T
dt
(3.2.6)
Separando variables
dT
dt
TV T
(3.2.7)
Integrando
lnTV T
CTE
(3.2.8)
CONDICIN DE CONTORNO
Cuando
t=0
Anlisis de procesos
T = T0:
(condicin inicial)
La temperatura inicial de la masa, en el tanque, K
G. Chacn V.
40
Con las que se evala la
CTE ln TV T0
Y se obtiene la relacin operacional
ln
TV T
t
TV T0
(3.2.9)
Otra forma, ms comn, de expresarla es
TV T
t
exp
TV T0

(3.2.10)
NORMALIZACIN, VARIABLES ADIMENSIONALES

Se definen las siguientes variables adimensionales, siguiendo la forma de la
ecuacin obtenida, as:
T*
TV T
TV T0
t*
MC
t
t
UA
Con lo que se obtiene la ecuacin en variables adimensionales
T * exp t *
(3.2.11)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: en las ecuaciones 3.2.9 y 3.2.10 y 3.2.11 se
observa que el modelo es dimensionalmente consistente.
2.- El estado inicial: cuando t = 0 entonces T = T0.
3.- Cuando t entonces T = TV; que es la condicin de equilibrio
trmico.
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
41
3.3 BALANCE DE MASA CON REACCIN QUMICA

Reactor transitorio
OBJETIVO
Se muestra la tcnica para efectuar el balance de masa de las sustancias componentes de una mezcla, cuando existe reaccin qumica. Se muestra el reactor tipo
transitorio o batch, que es utilizado en el laboratorio y en la industria.
SISTEMA
Descripcin
En un reactor por tandas, que consiste en un recipiente o tanque, se coloca una cantidad de un reactivo A junto a otra de reactivo B, este ltimo
en exceso. Entre ambas sustancia ocurre una reaccin irreversible de
segundo orden. Se necesita encontrar la variacin de la cantidad de A con
el tiempo, durante la reaccin.
Volumen de control
MA
MB
t: tiempo, ks
MA : cantidad de masa de A presente, kmol de A
MB : cantidad de masa de B presente, kmol de B.
Variables fijas
M : masa total en el tanque de reaccin, kmol.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
42
Parmetro
: parmetro cintico o coeficiente de rapidez de la reaccin,
(kmol ks)-1.

Aplicando el principio de conservacin a la masa de cada sustancia, A y B, se tiene:
VAmasa de A
FEmasa de A FSmasa de A RPmasa de A RCmasa de A
Velocidad de acumulacin de masa,
VAmasa
Flujo de entrada de masa,

Flujo de salida de masa,
Rapidez de produccin de masa,
Rapidez de consumo de masa,
FEmasa
FSmasa
RPmasa
RCmasa
Para A
Para B
d M A dt
d M B dt
(kmol) (1/s)
0
0
0
0
no hay
no hay
rA
rA
(kmol/s)
El balance de masa queda:

Para A
dMA
rA
dt
Para B
d MB
rA
dt
(3.3.1)
Las relaciones para los fenmenos involucrados en este sistema y que se emplean
para resolver el sistema de ecuaciones, anterior, son:
productos
La reaccin es del tipo
A + B
La cintica es de segundo orden
(-rA) = MA MB
El parmetro cintico depende de la temperatura
= (T)
Restando las ecuaciones del modelo 3.3.1, se tiene:
d MA d MB
0
dt
dt
(3.3.2)
Que es la aplicacin de la Ley de la Estequiometra.

Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
43

1.-
Agitacin perfecta. Se supone que la masa es uniforme MA y MB

estn distribuidas en forma homognea
2.-
La reaccin es irreversible y con cintica de segundo orden.
3.-
El coeficiente de rapidez de reaccin no vara con las variables

del proceso.
= es constante
Sustituyendo las relaciones constitutivas en la ecuacin del modelo 3.3.1, se

establece la relacin para A,
dMA
M A M B
dt
(3.3.3)
No es til en este caso.
Integrando la ecuacin estequimtrica, 3.3.2
M B M A C1
(3.3.4)
Entonces, la ecuacin para el balance de la sustancia A es:

dMA
M A M A C1
dt
(3.3.5)
Separando variables e integrando

1 MA
t C2
ln
C1 M A C1
Anlisis de procesos
(3.3.6)
G. Chacn V.
44
Cuando
t=0
MA = MA0 ; MB = MB0 ; tal que MB0 > MA0
MA0 : masa molar de la sustancia A en el tanque al inicio, kmolA.
MB0 : masa molar de la sustancia B en el tanque al inicio, kmolB.
Se sustituyen en la Ec. 3.3.4 para evaluar la C1 y se obtiene,
C1 M B 0 M A0
Evaluando C2, se tiene

C2
M A0
1
ln
M B0 M A0 M A0 M B0 M A0
Sustituyendo en la Ec. 3.3.4, se obtiene la estequimetra de la reaccin,

M B M A M A0 M B 0
(3.3.7)
Aplicando C1 y C2, en la Ec. 3.3.6 y arreglando, se tiene
M B0
MA
ln
M
M
M
M
A0
B0
A0
A
t
M B 0 M A0
(3.3.8)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: en la ecuacin 3.3.8 se observa que el modelo es dimensionalmente consistente.
2.- El estado inicial, cuando t = 0 entonces
M B0
MA
1
M A M A0 M B 0 M A0
MA MA0
3.- Cuando t entonces, se agota el reactivo limitante,
M B0
MA
0
M A M A0 M B 0 M A0
MA 0
Lo cual es concordante.
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
45
3.4 BALANCE DE MASA CON REACCIN QUMICA

Reactor continuo tipo tanque agitado
OBJETIVO
Mostrar el balance de masa de una sustancia para el reactor continuo tipo tanque
agitado, RCTA.
SISTEMA
Descripcin
Una reaccin irreversible de primer orden de una sustancia A, con una
velocidad especfica de ks-1, se lleva cabo en un reactor continuo tipo
tanque agitado (RCTA), de V m3 de capacidad. La sustancia entra con
una concentracin dada, CE kmol de A/m3, y se requiere obtener un 80%
de conversin en el estado estable. Determine la variacin de la concentracin con el tiempo durante el arranque; esto es, el tiempo necesario
para que se alcance el estado estacionario, considerando para ello, el
siguiente procedimiento o protocolo:
i) Comenzar cuando el tanque se encuentra vaco
ii) Llenarlo hasta que se alcance el nivel adecuado dentro del tanque,
con el flujo igual al del estado estacionario
iii) En el momento que se llena, se deja salir la masa, tambin con el
flujo igual al del estado estacionario
iv) La reaccin da inicio en el momento en que A cae en el tanque.
Volumen de control
VE
CE
V
C
VS
CS
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
46
t: tiempo, ks.
V : volumen de la masa en el tanque, m3
C : concentracin de A en el tanque, kmolA/m3
CS: concentracin de A en la salida del tanque, kmol A/m3.
Variables fijas
V : Capacidad efectiva del tanque, m3
V : flujo de entrada, m3/ks
E
VS : flujo de salida, m3/ks

C E : concentracin de A en la entrada, kmolA/m3
: conversin en el estado estacionario.
Parmetros
: coeficiente de rapidez de reaccin,
: densidad de la solucin, kg/m3.
ks-1

Aplicando el principio de conservacin a la masa de la sustancia A.
VAmasa de A FEmasa de A FSmasa de A RPmasa de A RCmasa de A
dCV /d t
VAmasa
3
3
(kmolA/m ) (m ) (1/ks)
FEmasa
VE C E
(m3/ks) (kmolA/m3)
VS C S
FSmasa
(m3/ks) (kmolA/m3)
RPmasa
no hay
RA V
RCmasa
(1/ks) (kmolA/m3) (m3)
kmolA/ks
kmolA/ks
kmolA/ks
kmolA/ks
El balance de masa de la sustancia A es:

dCV
VE C E VS C S R A V
dt
Anlisis macroscpico
(3.4.1)
G. Chacn V.
47
En este caso, el volumen y la concentracin varan con el tiempo, por lo que se

necesita plantear un balance de masa total.
VAmasa FEmasa FSmasa
VAmasa
FEmasa
FSmasa
d V /d t
(kg/m3) (m3) (1/ks) kg/ks
EVE
(m3/ks) (kg/m3) kg/ks
SVS
(m3/ks) (kg/m3) kg/ks
El balance de masa total queda:

d V
EVE SVS
dt
(3.4.2)
Las relaciones para los fenmenos involucrados en este sistema, que se emplean
para resolver el sistema de ecuaciones anterior, son:
La reaccin es del tipo
La relacin cintica es de primer orden
A productos
(-RA) = CA
El coeficiente depende de la temperatura

La variacin de la densidad
= (T)
= (T, C)
Sustituyendo las relaciones constitutivas en el modelo, se tiene:
dCV
VE C E VS C S CV
dt
(3.4.3)

1.- Agitacin perfecta. Se supone que la masa es uniforme, CS = C
2.- La reaccin es de primer orden e irreversible.
3.- El coeficiente de rapidez reaccin y la densidad no cambian con
las variables del proceso.
constante
constante
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
48
4.-
VE constante
CE constante
5.- Se cumple el procedimiento o protocolo de arranque establecido.

Con lo que la ecuacin del balance de masa total, Ec. 3.4.2, queda:
dV
VE VS
dt
(3.4.4)
Al sustituir esta ecuacin en la del balance de A, Ec. 3.4.3, se tiene
dC
VE C E C CV
dt
(3.4.5)
NOTA: Curiosamente, el balance de masa queda independiente del flujo de salida.

Debe evitarse el error de creer que el volumen, en este caso general, es constante,
pues aparece fuera del operador derivada.
AGRUPAMIENTO CONSTANTES
CI :
concentracin de A a la salida del tanque,

en el estado estacionario,
V / VE : tiempo de residencia o retencin,
kmolA/m3
ks
SOLUCIN DE LA ECUACIN EN EL ESTADO ESTACIONARIO

(t)
En este caso particular, no se enuncia el flujo de entrada, pues en el estado estacionario se tiene un grado de libertad fijo por la reaccin qumica, lo que permite
calcular el flujo en trminos de otras variables de diseo, como la conversin y el
volumen de la masa en el tanque, para esta situacin. Por lo que, como prembulo,
se realiza el balance de masa en estado estacionario, a partir de la Ec. 3.4.5.
CONDICIONES DE OPERACIN (en estado estacionario)
VE constante
C CI
V V constante
Entonces la Ec. 3.4.4 y la Ec. 3.4.5 quedan, respectivamente

Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
49
dV
VE VS 0
dt
(3.4.6)
d CI
VE CE CI CIV 0
dt
(3.4.7)
Resolviendo la ecuacin 3.4.7 y despejando CI,
CI
CE
CE
1 V V 1
(3.4.8)
Nota: La conversin en el estado estacionario es
CE CI
1
CE
1 1
SOLUCIN DE LA ECUACIN DURANTE EL LLENADO

0 < V < V
0 < t < V / VE
Durante este periodo no sale masa, VS 0 , la ecuacin 3.4.4 es

dV
VE
dt
(3.4.9)
Separando variables e integrando, la Ec. 3.4.9
V VE t CTE1
(3.4.10)
La Ec. 3.4.5, para el balance de A queda igual

V
dC
VE C E C CV
dt
(3.4.5)
Sustituyendo el valor del volumen de la ecuacin de llenado, 3.4.10, y efectuando

operaciones
VE C E
VE
dC

C
d t VE t CTE1
VE t CTE1
(3.4.11)
Resolviendo esta ecuacin diferencial lineal y acomodando trminos

Anlisis de procesos
G. Chacn V.
50
VE C E
C exp t
TE 2
VE t CTE1
VE t CTE1
(3.4.12)
Cuando
t = 0;
V=0
Al inicio el tanque est vaco, con estos valores se determinan la constantes.

Con la Ec. 3.4.10
CTE1 0 y
con la Ec. 3.4.12
CTE 2
VE C E
Sustituyendo las constantes en las ecuaciones 3.4.10 y 3.4.12 quedan respectivamente
V VE t
(3.4.13)
CE
1 exp t
t
(3.4.14)
SOLUCIN DE LA ECUACIN CUANDO EL TANQUE SE HA LLENADO
t V / VE ; V V (constante) ; VS VE
En este caso la ecuacin 3.4.5 queda
V
dC
VE C E C CV
dt
(3.4.15)
Arreglando y sustituyendo las constantes, y CI de la Ec. 3.4.8,
C
d C VE C E VE
C

C E 1
dt
V
V
C
I
(3.4.16)
ln C I C
Anlisis macroscpico
CE
t CTE 3
C I
(3.4.17)
G. Chacn V.
51
C C
t V / VE
Cuando
CE
1 exp
El tanque se ha llenado y con la ecuacin 3.4.14, se obtiene la concentracin en ese

instante, con la cual se evala la constante CTE3,
CTE 3 ln C I C
CE
CI
Con la cual, la relacin de operacin, de la Ec 3.4.17, es
C CI
ln
C C I
C
E t
C I
(3.4.18)
RESUMEN DE RESULTADOS
Periodo
Volumen
0<t<
V VE t
V V
V V
Concentracin de A
1
C
1 exp t
C E t
C t
C CI
exp E 1
C C I
CI
CI
1
C E 1
Masa de A
MA
VE C E
1 exp t
M A V C
MA
V C E
1
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: en la ecuacin 3.4.18 y en la Ec. 3.4.19, se
observa que el modelo es dimensionalmente consistente.
2.- El estado inicial:
cuando t = 0 entonces C = 0
3.- El estado intermedio:
cuando t = entonces C = C
4.- En el estado estacionario: Cuando t entonces C C I 1 C E
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
52
3.5
BALANCE DE MASA CON DIFUSIN

(En la interfase)
OBJETIVO
Se muestra la tcnica para efectuar el balance de masa de sustancias componentes
de una mezcla y distribuidas en dos fases, cuando existe difusin entre las fases.
SISTEMA
Descripcin
Encuentre la relacin entre la masa de solvente, perdida en el aire, y el
tiempo, para N recipientes de dimetro interno D m, abiertos a la atmsfera. La composicin de saturacin del solvente en el aire es Ye fraccin
mol de solvente y el coeficiente de transferencia de masa es K m/s
(obtenidas en el laboratorio).
Considrese que la presin es de P kPa y la temperatura de T K, las cuales
se mantienen constantes durante el proceso y que el rea de transferencia
de masa se aproxima a la de la boca del recipiente.
Volumen de control
Ye
V
Y
t : tiempo, ks
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
53
Y : composicin del solvente, A, en el aire, fraccin molar.
Variables fijas
T : temperatura del medio, K
P : presin en el medio, kPa
V : volumen de aire en el medio, m3
N : nmero de recipientes
A : rea de contacto aire-lquido, de cada recipiente, m2.
Parmetros
: coeficiente global de transferencia de masa, entre el solvente y el
aire, m/ks
Ye : composicin al equilibrio o de saturacin del solvente en el aire,
fraccin mol de solvente A
: densidad molar del aire, kmol/m3

Aplicando el principio de conservacin a la masa de la sustancia A, en la fase
gaseosa, se tiene:
VAmasa
FEmasa
FSmasa
RPmasa
RCmasa
d M A /dt
M A
0
no hay
no hay
kmolA/ks
kmolA/ks
En trminos algebraicos, el balance de masa queda:

dMA
M A
dt
(3.5.1)
Las relaciones para los fenmenos involucrados en este sistema y que se emplean
para resolver la ecuacin del modelo, son:
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
54
La relacin de transferencia de masa
NA
El coeficiente global de transferencia de masa
M A
KN Ye Y
A
= (T, P)
La composicin al equilibrio o de saturacin

del solvente en el aire,
Ye
= Ye(T, P)
PR T
Densidad molar del aire
R : Constante universal de los gases, 8,31... kJ/kmol K
Por lo que
MA V Y
Sustituyendo las relaciones constitutivas en la ecuacin del modelo 3.5.1

d VY
KAN Ye Y
dt
(3.5.2)

1.- La concentracin del solvente en el aire, en la interfase, es igual a la
solubilidad del solvente en el aire: Ye
2.- Las condiciones dentro del sistema son homogneas
3.- La temperatura y la presin del sistema son constantes
4.- El coeficiente de transferencia de masa es constante y representa
todos los efectos difusivos del solvente en el aire
5.- El volumen, V, del aire en el cuarto es constante
6.- La mezcla aire solvente se comporta como gas perfecto o ideal
7.- El coeficiente de transferencia de masa en el sistema es igual al obtenido en el laboratorio.
Por lo que la Ec. 3.5.2 se transforma en
d Y KAN Ye Y
dt
V
(3.5.3)
V(K A N),
Anlisis macroscpico
ks
G. Chacn V.
55
Quedando la ecuacin 3.5.3 as:

dY 1
Ye Y
dt
(3.5.4)
Separando variables e integrando la ecuacin 3.5.4
ln Ye Y t CTE
(3.5.5)
cuando
t=0
Y = 0
Se evala la CTE, con la Ec. 3.5.5

CTE ln Ye
Que se sustituye en la Ec. 3.5.5 y se obtiene,
t
Ye Y
ln
Ye
(3.5.6)
t
Y
1 exp
Ye

(3.5.7)
O bien
La masa de solvente A en el aire, se expresa como
MA
PVYe
KAN
1 exp
t
RT
V
(3.5.8)

Siguiendo la forma de la ecuacin obtenida, se tiene:
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
56
Y*
Ye Y
Ye
t*
KAN
t
V
Y * exp t *
(3.5.9)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: en la ecuacin 3.5.7 y 3.5.9 se observa que
el modelo es dimensionalmente consistente.
Y=0
3.- En el estado: Cuando t entonces Y = Ye, se saturara el aire

de solvente, que es el equilibrio de fases.
Lo cual es concordante.
3.6 BALANCE DE MASA CON EQUILIBRIO DE FASES
OBJETIVO
Se muestra la tcnica para efectuar el balance de masa de las sustancias de una
mezcla binaria, en aquellos procesos en los cuales se alcanza el equilibrio de fases.
Las composiciones de una especie qumica en cada una de las fases presentes es
diferente, pero estn relacionadas entre s (su potencial qumico es igual).
SISTEMA
Descripcin
En una columna de destilacin, para separar benceno del tolueno, se desea
obtener la variacin de la composicin del benceno con respecto al tiempo, durante el periodo de arranque (es decir el periodo necesario para
que se alcancen las composiciones del estado estacionario).
El procedimiento de arranque es el siguiente:
i) El flujo msico, F kmoles/s, a la entrada es igual al de la salida por el
destilado. El cual, corresponde al del estado estacionario
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
57
ii) No se retira nada por el fondo

iii) La composicin a la entrada, XF fraccin molar de benceno, se mantiene constante durante el proceso.
iv) La composicin al inicio, en el recipiente, es igual a la de la entrada
v) Al inicio la columna est llena de la mezcla, de M kmol, en estado
lquido
vi) Por el destilado, solamente, sale vapor (que luego, fuera de la columna, se condensa totalmente)
vii) La volatilidad relativa, , se puede aproximar como constante.
Volumen de control
V
YV
D
XD
F
XF
W
XW
t : tiempo, ks
X : composicin del benceno (B) en la fase lquida, en un instante dado, fraccin molar de B.
Variable intermedia
Y : composicin del benceno (B) en la fase vapor, en equilibrio con su
respectiva composicin en la fase lquida X, en un instante dado,
fraccin molar de B.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
58
Variables fijas
F : flujo de entrada, total, kmol/ks
D : flujo de destilado, total, kmol/ks
W : flujo de vapor de salida o fondos, kmol/ks
M : masa total en la columna, kmol.
XF : composicin de benceno a la entrada, fraccin molar
XD : comp. de benceno a la salida por el destilado, fraccin molar
XW : comp. de benceno a la salida por el fondo, fraccin molar
Parmetros
B : coeficiente de distribucin en el equilibrio para el benceno, adim.
T : coeficiente de distribucin en el equilibrio para el tolueno, adim.
: volatilidad relativa, adim.

Aplicando el principio de conservacin a la masa de benceno, se tiene:
VAmasa de B FEmasa de B FSmasa de B RPmasa de B RCmasa de B
VAmasa
dMX /d t
(kmol) (kmolB/kmol) (1/ks) = kmolB/ks
kmol/ks
FEmasa
F XF
(kmol/ks) (kmolB/kmol) =
kmolB/ks
FSmasa
DY
W XW
kmolB/ks
(kmol/ks) (kmolB/kmol) =
no hay
RPmasa
RCmasa

no hay
El balance de masa de B, queda:
d MX
FX F DY WX W
dt
(3.6.1)
Debido a que los flujos de masa totales se relacionan entre s, se necesita plantear
un balance total de masa.
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
59
VAmasa
d M /dt
kg/ks
FEmasa
kg/ks
FSmasa
D
W
kg/ks
kg/ks
El balance de masa total es:

dM
F D W
dt
(3.6.2)
Las relaciones para el fenmeno de equilibrio, en este caso, son:
Para el benceno
Y = B X
Para el tolueno
1 Y = T (1 X)
Los coeficientes de distribucin al equilibrio
B = B(T, P o X)
T = T(T, P o X)
La volatilidad relativa para este caso est definida por
B Y 1 X
T X 1 Y
Expresndola en trminos de la composicin en el vapor Y o del lquido X

Y
X
1 X X
Y
Y Y
Sustituyendo las relaciones constitutivas en la ecuacin del modelo 3.6.1

D X
d MX
FX F
WX W
dt
1 X X
(3.6.3)

1.- Las composiciones en cada fase del sistema son homogneas
2.- La volatilidad relativa , se aproxima como constante
3.- La salida de la torre, antes del condensador, est en condiciones de
equilibrio lquido vapor
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
60
4.- No se presenta arrastre del lquido en el vapor

5.- La masa dentro de la torre M, es constante
6.- No se retira nada por el fondo, W = 0
7.- El flujo de masa total est en estado estacionario
dM
0
dt
Con los cuales, la ecuacin 3.6.2 del balance total, queda:
F D0
(3.6.4)
Por lo que la ecuacin para el balance de B, 3.6.3 se transforma en

M
Arreglando
F X
dX
FX F
dt
1 X X
M d X X F X F X X F X X
1 X X
F dt
(3.6.5)
a = 1 ;
b = 1 ;
q = XF ;
= M/F ,
Todos adimensionales y
p = XF XF
ks
Los cuales se sustituyen en la ecuacin 3.6.5 y una vez separadas las variables
resulta:
aX b
1
d X dt
pX q
(3.6.6)
Integrando la ecuacin 3.6.6, con ayuda de un cuadro de integrales, se tiene
bp aq ln pX q 1 t C
a
X
TE
p
p2
(3.6.7)
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
61
Cuando
t = 0;
X = XF
CTE
y la CTE, con la Ec. 3.6.7, es
bp aq ln pX q
a
XF
F
p
p2
Que se sustituye en la Ec. 3.6.7 obtiene,
a
X X F bp 2aq ln pX q 1 t
p
p
pX F q
(3.6.8)
O bien, sustituyendo valores, con
X F X F
1 X / X F
X
t
1
1 2 ln
X F

(3.6.9)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: en la ecuacin 3.6.9 se observa que el modelo
es dimensionalmente consistente
y
(1 X/XF )/(1 ) = 1
(X/XF 1) = 0
por lo que
X = X0 = XF
3.- En el estado estacionario: cuando t , se cumple que
1 X/XF = 0
queda un valor de
X = X = XF / = XF /( + XF XF )
Por lo que la composicin en el vapor a un tiempo largo, o en el estado
estacionario, es
Y = X / (1 X + X) = XF
Lo que indica que en estado estacionario, si no se saca nada
por el fondo, se evaporiza completamente
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
62
3.7 EJERCICIOS
3.1. Determine el tiempo que dura en vaciarse un recipiente lleno de agua, de 3 m
de dimetro y 3 m de altura; por medio de un orificio de 25 mm de dimetro,
practicado en el fondo; si el tanque es:
a) cilndrico, con el eje vertical.
b) cilndrico, con el eje horizontal.
c) cnico, con el vrtice hacia abajo.
d) esfrico, de 3 m de dimetro.
Nota: La velocidad de paso de un fluido a travs de un orificio est
regida por la ecuacin de Torricelli
v m 2 gh
Donde:
h: diferencia entre las alturas del nivel del lquido en el
recipiente y del orificio
v: velocidad lineal
m: coeficiente ( 0,61)
g: aceleracin de la gravedad.
3.2. Dos tanques A y B estn conectados por medio de una tubera corta. Originalmente, el tanque A est lleno con una solucin coagulante y el otro est vaco.
Determine el tiempo transcurrido hasta que el nivel del lquido sea el mismo en
ambos tanques. Los dos tanques son cilndricos y estn abiertos a la atmsfera, sus
fondos se encuentran al mismo nivel y se comunican slo por gravedad (para la
velocidad de salida rige la relacin de Torricelli, use nota del problema 3.1).
Los datos son:
Radio de A
Radio de B
Altura original en A
Densidad del lquido
rea transversal de la tubera
3
4
6
1050
2165
m
m
m
kg/m3
mm2.
3.3. Calcule el tiempo en que un cuerpo, que desciende en paracadas, alcanza 1/5
de la velocidad inicial. Considere que la fuerza de resistencia del aire es proporcional al cuadrado de la velocidad, del paracadas.
Datos:
Masa total
Velocidad inicial
Coeficiente de la fuerza de resistencia
Anlisis macroscpico
75
30
18
kg
m/s
kg/m.
G. Chacn V.
63
3.4. (*) Una cinta de elastmero est sometida a una fuerza oscilante. Si el
material tiene una fuerza reactiva proporcional al desplazamiento, calcule la
frecuencia de resonancia. Desprecie las fuerzas por friccin.
Datos:
Masa total
Coeficiente del resorte
longitud de la cinta
Posicin inicial
Fuerza externa
2
kg
2
kN/m
0,5
m
libre
50 cos( t/60) kN
3.5. (*) Un cilindro conteniendo un gas licuado A, se desea transportar desde el

fondo de un depsito, lleno de lquido de enfriamiento, hacia su superficie, propulsado por la misma sustancia. Para lo cual, ste se le deja escapar, en forma de gas,
en sentido contrario, con velocidad constante. Calcule la velocidad de salida mnima, para que el cilindro llegue a la superficie en 15 s.
a) considerando el flujo de masa a la salida apreciable.
b) considerando el flujo de masa a la salida despreciable.
Datos:
Masa inicial total
Volumen del cilindro
Densidad del lquido externo
Profundidad del depsito
densidad de A, como gas
rea de salida del gas
Velocidad del gas
1,5
0,5
1012
20
1,32
300
10
t
m3
kg/m3
m
kg/m3
mm 2
m/s.
3.6. Una bola de acero, que se encuentra a una temperatura alta TA0, se sumerge en
un lquido cuya temperatura inicial es TL0. Encuentre la relacin entre la temperatura de la bola y el tiempo. Considere que el proceso de transmisin de calor est
controlado por el coeficiente de pelcula del agua y la variacin de la temperatura
de la bola, a lo largo de su radio, es despreciable.
3.7. En un tanque agitado, en proceso batch, se calienta una solucin mediante
un fluido trmico, que fluye dentro de un serpentn interno, con temperatura constante TV. Encuentre la relacin entre la temperatura y el tiempo, hasta alcanzar una
temperatura TC, si la temperatura inicial es T0. Considere que el aislamiento del
tanque es perfecto y que se cumple la siguiente relacin emprica, para el coeficiente global de transferencia de calor:
U (TV T)n
(*)
Nota: los problemas marcados con (*) son de un nivel ms complejo, que el resto.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
64
Donde:
U =
=
n =
T =
TV =
coeficiente global de transferencia de calor, kW/m2 C

constante, (kW/m2) C -n-1
constante, adimensional
temperatura del sistema, C
temperatura del fluido trmico, C.
3.8
Un tanque cilndrico de altura L m y dimetro D m, al inicio est lleno de
lquido a una temperatura T0. De pronto, comienza a fluir una corriente, de dicha
sustancia, a la misma temperatura, con un flujo de G kg/s y, tambin, a calentarse
por medio de vapor que condensa en una "chaqueta", el cual mantiene una temperatura TV en las paredes del tanque (El vapor no se mezcla con el lquido). Encuentre
la variacin de la temperatura del lquido con el tiempo, antes de llegar al estado
estacionario.
3.9. Se tiene una solucin que se debe esterilizar, llevndola a una temperatura
TM. Para ello se cuenta con un tanque de dimetro D y de altura L, al cual debe
entrar un flujo de masa G, con una temperatura T0. Halle una relacin entre la
temperatura y el tiempo, hasta que se llene el tanque; si para llevarlo al estado
estacionario:
i) Se inicia cuando el tanque est vaco
ii) Se hace fluir la solucin, a T0, con un flujo de G, hasta llenar el tanque
(con la vlvula de salida cerrada)
iii) Mientras tanto, se transfiere calor por medio de un serpentn, que
mantiene la superficie en contacto con el lquido a una temperatura TV,
constante. Durante el llenado, el rea de transferencia de calor A, vara
en forma directamente proporcional a la altura del lquido contenido en
el tanque
iv) Una vez que se llena, se abren las vlvulas y se mantiene el flujo en su
estado permanente y la temperatura del serpentn en TV .
3.10. En un tanque de M kg de capacidad se lleva a cabo una reaccin qumica, que
genera H kW/kg de energa. Para poner en marcha el reactor:
i) Se colocan los reactivos en l (al inicio), a una temperatura T0, hasta
llenarlo
ii) Se ponen en contacto con el catalizador, con lo que se inicia la reaccin
iii) A su vez, se hace pasar una corriente a razn de G kg/s con una temperatura, a la entrada, de T0
iv) Mientras la temperatura est variando, se genera calor en forma proporcional al tiempo.
Considere que el aislamiento del tanque es perfecto. Primero, determine el flujo de
masa G, a una temperatura T0, necesario para mantener la temperatura, en TR, en el
Anlisis macroscpico
G. Chacn V.
65
estado estacionario. Luego, evale el tiempo requerido para alcanzar la temperatura

TR, durante el arranque, para:
a) H = H0.
b) H = H0 (B A t).
c) H = H0 [1 + B exp(-A t)] .
3.11. A un tanque que contiene agua, se le suministra una corriente de salmuera,
permitiendo un flujo de salida tal que, sea la mitad que el de entrada. Si el tanque
est agitado, determine la concentracin de la salmuera en l, cuando contiene el
doble del volumen inicial.
Datos:
Volumen inicial en el tanque
Caudal de entrada
Concentracin de sal a la entrada
Flujo de salida
100
20
5
10
m3
m3/ks
kg/m3
m3/ks.
3.12. (*) En un tanque se lleva a cabo una precipitacin por medio de dos
corrientes A y B, que forman una tercera C. Para asegurar la precipitacin, se debe
mantener, en l, una acidez de N0 P kmol/m3. La cual, se logra adicionando cido
al tanque, en una cantidad despreciable, en la corriente A. Esto se efecta, Automticamente, de una sola vez y cuando la concentracin en el tanque es N0 P.
Determine el periodo de reposicin del cido.
3.13. Se necesita mezclar dos soluciones, almacenadas en sendos tanques A y B.
Al inicio, ambos contienen una misma cantidad de una solucin, la solucin del
primero est con una concentracin alta de soluto, mientras que la del segundo est
con una concentracin baja. La bomba que traslada la masa del tanque B al A,
tiene el doble de capacidad de flujo, que la que la enva en sentido contrario. Si se
considera que en todo momento la mezcla es homognea, determine la cantidad de
soluto que tendr el tanque A al cabo de una hora y el tiempo en que las
concentraciones en ambos tanques llegan a ser iguales.
Datos:
Volumen de solucin al inicio, en cada tanque
Capacidad de la bomba del tanque A al B
Capacidad de la bomba del tanque B al A
Concentracin inicial en A
Concentracin inicial en B
10
3
6
200
50
m3
m3/ks
m3/ks
kg/m3
kg/m3.
3.14. Un producto fluye hacia un tanque de depsito con agitacin, de all se bombea a otro proceso. Debido a un error en la planta, el material que fluye se mezcla
con un contaminante. Si la corriente de entrada al tanque, se mantiene contaminada
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
66
durante una hora, establezca la concentracin mxima en la descarga y el tiempo

que transcurre antes de que la concentracin alcance el valor permitido.
Datos:
Flujo hacia el tanque
Capacidad del tanque
Concentracin de contaminante en el flujo
Concentracin tolerable de contaminante
1
10
1
0,05
kg/s
t
%
%.
3.15. Una solucin de almidn rectificado se enriquece al fluir a travs de dos tanques, con una solucin concentrada. Encuentre una relacin entre la concentracin
instantnea de almidn, a la salida del sistema, y el tiempo; considerando el flujo
volumtrico de salida es igual al de entrada y si:
a) las capacidades de los tanques son diferentes.
b) las capacidades de los tanques son iguales.
Datos:
Flujo de entrada (y de salida)
Concentracin de almidn, a la entrada
Capacidad del primer tanque
Concentracin inicial de almidn en el primer tanque
Capacidad del segundo tanque
Concentracin inicial de A. en el segundo tanque
1,5
m3/ks
despreciable
6
m3
10
%
8
m3
15
%.
3.16. En la separacin de sal por evaporacin, los tanques (evapo-cristalizadores)

reciben en forma continua, durante el da, energa solar equivalente a A W/m2. Parte de la energa recibida, evapora W kg/s m2 de agua, y el resto, consecuentemente,
aumenta la temperatura de la solucin. Determine la relacin entre la temperatura
de la salmuera y el tiempo. Aproxime la capacidad calorfica como constante, as
como, el calor latente de evaporacin y desprecie el calor de disolucin y las perddas de calor al ambiente.
3.17. (*) Un evaporador, que normalmente trabaja en estado permanente, para
concentrar una solucin de sulfato de sodio, hasta XW, se desea "arrancar". Para lo
cual:
i) Se llena con la solucin, con una concentracin XF y una temperatura TF
ii) Se hace pasar vapor, dentro de los tubos de la "calandria", que se mantienen a una temperatura TV.
Establezca la relacin entre la temperatura y el tiempo, a partir del momento en que
la solucin hierve por primera vez, hasta alcanzar la concentracin del estado estacionario; considerando las siguientes aproximaciones:
Capacidad calorfica
Temperatura de ebullicin
Anlisis macroscpico
kJ/kg K
CP a b X c X2
T kmX
C
X concentracin en fraccin peso
G. Chacn V.
67
El calor latente de evaporacin y los parmetros a, b, c. k y m, con una

variacin despreciable con la temperatura.
3.18. (*) Para preparar una solucin de cido sulfrico al 45 por ciento en peso, se
agrega una solucin concentrada, de 95 por ciento de cido sulfrico, a un tanque
que contiene originalmente 1000 kg de agua pura. La masa se enfra mediante la
extraccin de calor con un flujo, constante y continuo, de 100 kW. Para poder
mantener la temperatura constante en 30 C, el flujo de entrada debe ser variable.
Encuentre la variacin de la concentracin del cido sulfrico con el tiempo si la
temperatura inicial en el agua es de 30 C y la entalpa de la solucin de cido sulfrico a 30 C se puede expresar por:
H = 750 x (1 x2)(1 0,5 x) 0,5,
kJ/kg,
x : fraccin peso
3.19. Calcule el tiempo de residencia, para descomponer el 99% de una cantidad

dada de almidn en un reactor "por tandas". El almidn se descompone con una
velocidad proporcional a la cantidad presente, usando un cido inorgnico como
cataltico.
Datos:
Coeficiente de velocidad de reaccin
(en 0,5 kg HCl/m3 a l50 C)
Concentracin inicial de almidn
Densidad de la masa
Volumen del reactor
5,07
20 % peso
1150
10
ks-1
kg/m3
m3 .
3.20. Un reactor "por tandas" contiene V0 m3 de un reactante A, con una concentracin CA0 kg/m3. Esta solucin se lleva hasta una temperatura tal que se inicia la
reaccin. Dicha reaccin es irreversible y de segundo orden para A. Encuentre una
expresin que relacione la concentracin de A con el tiempo, si el volumen
especfico de la solucin posee una variacin lineal con la concentracin, que no
puede despreciarse, = 0/(1 + CA). El coeficiente de velocidad de reaccin, se
considera constante.
3.21. (*) Encuentre una relacin entre la concentracin de una sustancia A y el
tiempo, si sta se descompone en un reactor batch de volumen constante, con una
cantidad inicial de NA0 kmol de A, mediante las siguientes reacciones consecutivas,
de primer orden,
k1
k3
A B C
k4
k2
3.22. Un esterilizador con agitacin, de M kg de capacidad, contiene una cantidad
N0 de microorganismos (o) por kilogramo. Si la solucin se lleva a la temperatura
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
68
en que se inicia la destruccin, halle una expresin que relacione la concentracin

de microorganismos con el tiempo, hasta alcanzar 10-9 o/kg, si el proceso es:
a) Batch.
b) Continuo, con una entrada a razn de G kg/s con N0 o/kg, saliendo
el mismo flujo.
Datos
Se acepta tcnicamente, que la velocidad de destruccin trmica de los microorganismos (o) es proporcional al nmero presente de ellos, a temperatura constante.
Coeficiente de velocidad destruccin de o (pH 7,0 y l21,1 C)
0,19 s-1
Masa inicial
0.3
Mg.
3.23. Un reactor continuo con agitacin (RCTA), contiene una solucin de una
sustancia orgnica A con una concentracin dada. Cuando la temperatura alcanza
cierto valor, se inicia la inversin en medio cido, la cual es irreversible y de pseudo primer orden. Al comenzar la reaccin, se suministra al mismo, continuamente,
una solucin de A con una concentracin dada; saliendo, el mismo flujo volumtrico. Si el coeficiente de velocidad de reaccin se considera constante, desarrolle una
expresin que relacione la concentracin de A a la salida del reactor, en funcin del
tiempo; para una concentracin a la entrada de:
a)
CAE (constante).
b)
CAE (1 + sen t).
c) (*) CAE [1 + 0(t)]
0 (t) es la funcin impulso unitaria, de Dirac.
Datos:
Capacidad del reactor
Concentracin inicial en el reactor
Flujo de masa a la entrada
Concentracin a la entrada del reactor
200
50
20
50
m3
kg A/m3
m3/ks
kg A/m3
5.32
ks-1.
3.24. En un auditorio con N personas, se introduce un flujo de aire fresco (que contiene CO2). Si se considera que la respiracin de las personas, que se encuentran
presentes, es constante (y su generacin de anhdrido carbnico y calor pueden
representarse por sus valores promedios); determinar, en el auditorio, la variacin
con el tiempo, de:
a) La concentracin de CO2.
b) La temperatura.
Datos:
Temperatura inicial en el auditorio
Nmero de personas
Flujo de aire
Temperatura del aire a la entrada
Anlisis macroscpico
25
1000
10
25
C
pers.
m3/s
C
G. Chacn V.
69
Concentracin de CO2, del aire a la entrada
Volumen del auditorio
0,04
%
50 30 10 m3.
3.25. Una reaccin qumica, irreversible y de segundo orden, entre dos sustancias
A y B, tiene lugar en un reactor tipo tanque agitado, segn el siguiente mecanismo,
A + B Productos
Durante el proceso, entran dos corrientes al tanque, ambas con un caudal de R
kmol/ks. Una, contiene 4X0 fraccin molar de A y la otra 2X0 fraccin molar de B.
El material abandona el tanque continuamente, con un caudal 2R kmol/ks, de modo
que el tanque siempre contiene M kmol de material. El coeficiente especfico de
reaccin es k m3/kmol ks. Durante la "parada" del reactor, se cierra (entrada y salida) y se deja lleno, completndose la reaccin, por lo que queda X0 fraccin molar
de A sin reaccionar. Al arrancar, nuevamente, el reactor empieza con las corrientes
en estado estacionario. Determine, la variacin de la concentracin de B con el
tiempo, al arrancarlo.
3.26. Una corriente de flujo Q m3/s, constante, y de concentracin CA0 kmol A/m3,
se suministra a un reactor continuo, tipo tanque agitado de V0 m3 de capacidad. La
sustancia A se descompone segn la reaccin reversible, de primer orden en ambas
direcciones:
k1
A B
k2
Si, el tanque, inicialmente est vaco, formule la relacin entre la concentracin de
A y el tiempo hasta que se llene.
3.27. (*) Para producir una sustancia B a partir de una materia prima A, se ocupa
un reactor continuo del tipo tanque agitado (RCTA), el cual tiene una capacidad
efectiva de V m3. El mecanismo del proceso se basa en las siguientes reacciones,
todas de primer orden,
k1
k3
A
B C
k2
Se desea encontrar la relacin entre el nmero de moles de B y el tiempo durante el
"arranque", hasta alcanzar el estado estacionario, si se logra de la siguiente manera:
i) Se inicia lleno de la solucin con una concentracin C0 de A y nada de
B ni de C
ii) Se suministran, al reactor, Q m3/ks de una solucin de A, con una
concentracin C0, manteniendo un volumen V m3 de la solucin en el
tanque.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
70
3.28. Una sustancia A reacciona con otra B, mediante una reaccin de pseudo
primer orden. El sistema consiste en una batera de dos reactores en serie, con el
propsito de obtener el 90% de conversin. Las dos sustancias entran por lneas
separadas al primer tanque (B en exceso). Si los dos tanques se inician llenos de la
solucin, con la misma concentracin que la de la entrada y con el flujo igual a del
estado estacionario, describa la relacin entre la concentracin a la salida del sistema y el tiempo hasta alcanzar el estado estable, si los dos tanques tienen:
a) diferente volumen y diferente temperatura.
b) el mismo volumen y la misma temperatura.
3.29. Un tanque rectangular se encuentra lleno de un solvente A y abierto a la
atmsfera, con fuerte ventilacin. Se desea encontrar la relacin entre la masa de
solvente, perdida en el aire, y el tiempo, considerando que la presin P y la
temperatura T se mantienen constantes y la composicin de solvente en el aire es
despreciable.
Datos:
Temperatura del sistema
Presin del medio
Profundidad del recipiente
Ancho del recipiente
Para el solvente en el aire
Concentracin al equilibrio,
Coeficiente global de trasnf. de masa
30
90
5,2
4,5
C
kPa
m
m.
0,29
0.354
frc.mol
m/s.
3.30. Se deja dializar una solucin de un soluto A, colocada en bolsitas cerradas de

material semipermeable, en un tanque lleno de solvente. La membrana permite el
paso de la sustancia A, de la solucin en la bolsa hacia el solvente en el tanque.
Considerando que el paso del soluto A, a travs de ambos medios y de la membrana
se explica por el coeficiente global de transferencia de masa, que se aproxima como
constante, encuentre una relacin entre la concentracin de A en la bolsa y el tiempo, si el proceso es:
a) batch, no entra ni sale masa al tanque.
b) continuo, con un flujo de entrada al tanque, a razn de
0,01 m3/ks de solvente puro, saliendo el mismo flujo.
En este caso, se puede despreciar la concentracin del soluto
en el solvente fuera de la bolsa, con respecto a la correspondiente dentro de ella.
Datos:
Sistema:
Soluto (A)
solvente
Coeficiente global de transferencia de masa
Concentracin inicial de la sal en las bolsitas
Capacidad de solvente en el tanque
Anlisis macroscpico
sulfato de amonio
agua
1,2
mm/ks
200
kg/m3
1
m3
G. Chacn V.
71
Nmero de bolsitas
Dimetro de las bolsitas
Largo de las bolsitas
500
20
1
mm
m.
3.31. Sobre la base de la ley de la transferencia de masa, se puede establecer que la

velocidad de disolucin de una sustancia slida es proporcional a la cantidad no
disuelta y a la diferencia entre: la concentracin del soluto en el solvente cuando
est saturado de l y la concentracin en un momento dado en la solucin. Exprese
la relacin entre la masa de azcar que no est disuelta en el agua y el tiempo, para
cantidades iniciales dadas de ambas sustancias.
Datos:
Cantidad inicial de azcar
Cantidad inicial de agua
Solubilidad del azcar en agua, (25 oC)
Coeficiente de velocidad de disolucin
10
50
70
0,1
kg
kg
%peso
s-1.
3.32. En un sistema de destilacin "flash", para una mezcla binaria (donde A es el

componente ms voltil), el suministro es de F kmol/ks, con una concentracin XF
de A, se precalienta hasta su temperatura de ebullicin, entrando al separador. En
el dispositivo se separa el lquido (que sale por el fondo) del vapor, en equilibrio
con ste (que sale por la parte superior). Durante el estado estacionario se mantiene
un flujo de vapor a la salida (o destilado) D, con una composicin yD fraccin mol
de A, un flujo de lquido (fondos) W y una cantidad M kmol de lquido en el separador. Determine el tiempo de arranque, si:
i) Al inicio la masa en el separador es de M kmol, con una concentracin
igual que la del suministro en el estado permanente
ii) El flujo msico en la entrada, durante el arranque, se mantienen igual
que en el estado estable
iii) La concentracin a la entrada es igual que la del estado permanente
iv) No sale lquido por el fondo
v) La volatilidad relativa se puede considerar constante.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
CAPTULO 4
ANLISIS MICROSCPICO DE PROCESOS EN ESTADO
ESTACIONARIO O ESTABLE
unidimensional
INTRODUCCIN
Esta unidad se dedica al anlisis de sistemas en los que se lleva a cabo un proceso,
cuyas propiedades de estado varan con la posicin, estado continuo, pero se
considera que en cada punto stas no varan con el tiempo, estado estable. Para lo
cual, se emplea un volumen de control diferencial o microscpico, en el que se
considera que la masa se comporta como un continuo; el resultado, una ecuacin
diferencial, se integra para obtener el modelo para todo el volumen de control.
Los modelos matemticos que describen los sistemas estudiados en esta unidad y
que presentan el fenmeno de difusin, usualmente generan una ecuacin diferencial de segundo orden.
4.1 BALANCE DE MASA TOTAL

OBJETIVO
Aplicar la ley de conservacin de toda la masa al sistema en estudio. Se utiliza el
mtodo riguroso como tcnica de anlisis, desarrollado en la seccin 3.1.
SISTEMA
Descripcin
Para un fluido que atraviesa un conducto cerrado, en estado estacionario,
determine la relacin de la velocidad, en direccin del flujo, con la densidad del fluido y el rea, del conducto, transversal al flujo.
Datos
Densidad a una distancia z,
Velocidad en direccin z
rea transversal a z
Anlisis de procesos
vz
Az (A z vz)
72
kg/m3
m/s
m2
G. Chacn V.
73
Volumen de control
VOLUMEN DE CONTROL TOTAL
Lneas de flujo
vz
Az
z + z
Volumen de control diferencial
z : posicin a partir de la entrada del conducto, m
: densidad a una distancia z, kg/m3
velocidad (intensidad de flujo volumtrico) en direccin z, m/s
vz:
Az : rea transversal al flujo de masa, m2
m z : flujo de masa en la direccin z, kg/s
Relaciones constitutivas
Densidad
rea
Velocidad
= (T, r, z)
Az = A(r, , z)
vz = v(r, , Z)

Aplicando el principio de conservacin de la masa, en forma resumida, al volumen
de control diferencial, a una distancia z de la entrada al tubo,
Utilizando la tcnica de anlisis rigurosa o de Euler (Sec. 3.1).
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
74
Acumulacin de masa
Flujo de entrada de masa
Flujo de salida de masa
VAmasa
FEmasa
FSmasa
(Estado estacionario)
0
m z v z A z
en z
en z + d z m z d m z
v z A z d v z A z
kg/s
kg/s
El balance de masa queda:
m z d m z m z vz Az dvz Az vz Az 0
(4.1.1)
En trminos de vz Az (kg/m3) (m/s) (m2) kg/s
d v z Az 0
(4.1.2)
Efectuando la operacin diferencial
d vz d Az
0
vz
Az
(4.1.3)

1.- Estado estacionario o permanente
2.- Las variaciones de la velocidad, con el ngulo y con el radio del tubo,
son despreciables.
Integrado la ecuacin 4.1.2,
v z Az CTE
(4.1.4)
Cuando
z = 0
entonces
= 0
vz = vz0
Az = Az0
Quedando, la solucin, luego de evaluar la constante,
vz Az 0 vz 0 Az 0
(4.1.5)
Esta relacin es conocida como la ecuacin de continuidad, unidireccional y para el

estado estacionario (unidimensional).
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
75
4.2 BALANCE DE ENERGA TRMICA

Conduccin de calor
OBJETIVO
Aplicar la ley de conservacin de la energa, en su manifestacin como calor, a un
sistema en estudio. En este apartado se muestra el mtodo de anlisis, desarrollado
en la seccin 3.1, con la tcnica denominada de Lagrange, de Ingeniera o aproximada. Asimismo, se muestra el uso de coordenadas cilndricas y dos tipos de
condiciones de contorno, la del valor de una funcin y la de la derivada de una
funcin.
SISTEMA
Descripcin
Un conducto, cuyo material es de conductividad trmica k kW/m K,
transmite electricidad por el espacio anular entre dos cilindros coaxiales y
genera energa, uniformemente, a razn de S kW/m3. Describa el perfil de
temperaturas en la masa slida, con la posicin radial, para el estado
estacionario, considerando que se conoce la temperatura en la cara interior del conducto y la del medio externo (al mismo).
Volumen de control
Tf
TR1
R1
T0
R0
r+r
r
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
76
r : posicin radial a partir del centro, m
T : temperatura, en cualquier posicin radial de la varilla, K
Variable intermedia
qr :
intensidad de flujo de calor en la direccin radial, kW/m2
Variables fijas
R0 : radio interno del anillo (D0/2), m
R1 : radio externo del anillo (D1/2), m
T0: temperatura en la pared interna del anillo, K
temperatura en el medio externo al anillo, K
Tf:
L : longitud de los anillos anulares, m
Parmetros
: densidad del material, kg/m3
k : conductividad trmica del material, kW/m K
S : generacin, volumtrica, de energa en el material, kW/m3
h : coeficiente de transferencia de calor del medio que lo rodea,
kW/m3 K
Ley de Fourier
qr k d T d r
Ley de enfriamiento de Newton
qS h (TS - Tf )
Densidad
= (T, r)
Conductividad trmica
k = k(T, r)
Generacin de energa
S = S(T, r)
Coeficente de transferencia de calor del medio
h = h(T, r, v)

Aplicando el principio o ley de conservacin para la energa,
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
77
Para lo cual, se establece la descripcin respecto a la posicin dentro del sistema o

volumen de control, utilizando, a su vez, un volumen diferencial de control a una
distancia r del centro. En este caso, se aplica la tcnica de anlisis de Lagrange o
de Ingeniera, por medio del teorema o frmula de Taylor, con dos trminos, para
evaluar la funcin en r + r y cuyos principios se establecieron en la seccin 3.1
Velocidad de acumulacin de energa
VAenergar
Flujo de entrada de energa
FEenergar
Flujo de salida de energa
FSenergar+r
Rapidez de produccin de energa
RPenergar
Rapidez de consumo de energa,
RCenerga
qr r z
(kW/m2) (m) (m) kW
dqr r z
r
qr z
dr
(kW/m2) (m) (m) kW
Sr z r
(kW/m3) (m) (m) (m) kW
no hay
(estado estacionario)
Aplicando la ley de conservacin de la energa:
qr r z qr r z dqr r z r Sr z r 0
dr
Simplificando
dqr r
Sr 0
dr
(4.2.1a)
Efectuando la operacin diferencial
d qr 1
qr S 0
dr r
(4.2.1b)

1.- Estado estacionario
2.- Masa como un continuo
3.- Geometra cilndrica perfecta
4- Material homogneo, istropo
5.- Variacin despreciable de los parmetros (, k, S) con la temperatura
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
78
6.- La variacin de la temperatura con el ngulo (simetra geomtrica) y

con el largo del cilindro (L) son insignificantes
T
T
0
qz k
0
q k
z
r
7.- Efectos de contacto entre materiales (varilla-ambiente) despreciables.
Para este sistema, por su naturaleza, se deja para el final.
Aplicando la ley de Fourier y la relacin para el rea a la ecuacin del modelo, as
como, las condiciones del mismo; luego de simplificar, queda,
d 2 T 1 dT S
0
dr2 r dr k
(4.2.2)
Se puede resolver la ecuacin 4.2.1 o bien la Ec. 4.2.2.
dqr r
Sr
dr
(4.2.1)
Quedando
qr r Sr 2 2 CTE1
(4.2.3)
Aplicando la ley de Fourier y despejando
Sr C
dT
TE1
dr
2k kr
(4.2.4)
Integrando, de nuevo
Anlisis microscpico
S 2 CTE1
r
ln r CTE 2
4k
k
(4.2.5)
G. Chacn V.
79
Para evaluar las constantes de integracin se utilizan condiciones fsicas del proceso o condiciones de contorno
r R 0,
Cuando
T T0
(Condicin esencial)
Que es la condicin evaluada por la funcin (variable dependiente) para

un valor fijo de la variable independiente o punto.
Se evala la CTE2. con la Ec. 4.25, en trminos de la CTE1.
C
S
CTE 2 T0 R02 TE1 ln R0
4k
k
(4.2.6)
Como es una ecuacin diferencial de segundo orden (y posee dos constantes), se

necesita otra condicin de contorno.
dT
h T r R1 T f
(Condicin natural)
d r r R1
Que es la condicin evaluada en la interfase por la derivada de la funcin,
con respecto a la variable independiente, la cual es proporcional al mismo
valor de la funcin, para un valor fijo de la variable independiente o
punto.
qR1 qr
r R 1,
Cuando
r R1
Aplicando las ecuaciones 4.2.3 y 4.2.5 en esta condicin de contorno
qr
k
r R1
dT
dr
r R1
C
C
S
S
R1 TE1 h R12 TE1 ln R1 CTE 2 T f (4.2.7)

R1
2
k
4k
Resolviendo el sistema de ecuaciones 4.2.6 y 4.2.7, se evalan las constantes.

SR1 SR12 SR02
T0 T f
2
4
4
h
k
k
m CTE1
1 lnR1 / R0
hR1
k
(4.2.8)
Sustituyendo, para dejar la Ec. 4.2.5 en trminos de m (CTE1)
S 2
m
r R02 lnr / R0 T0
4k
k
(4.2.9)
Siendo til tambin, el valor del flujo de calor, de la ecuacin 4.2.3

Anlisis de procesos
G. Chacn V.
80
qr
Sr m
2 r
(4.2.10)

Para tal efecto, se sigue la forma de la ecuacin obtenida, as:
R
T T0
r
R0 * 0
T*
r*
R1
T f T0
R1
Las constantes se emplean ms fcilmente, si son adimensionales,
2
SR1
hR1
SR1
BG
G
B
4k T f T0
2hT f T0
2k
T * BG r * R *
2
2
0
G 1 BG1 R *02
ln
r*
R *
0
1
1
ln
2B
R *0
(4.2.11)
El flujo de calor por unidad de rea
G 1 BG 1 R *02 1
qr hT f T0 Gr *
1 2B ln1/ R *0 r *
y el flujo de calor total, a la salida
(4.2.12)
Q qr 2rL r R
G 1 BG 1 R *02
Q 2R1 LhT f T0 G
1 2B ln1/ R *0
(4.2.13)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: En la ecuacin 4.2.11, se puede observar que
2.- Cuando
r = R0 entonces
T = T0
3.- En la pared externa: cuando r = R1 entonces

qR1 h (T1 - Tf ) h (T1* 1) (Tf T0 )
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
81
4.3 BALANCE DE MASA DE UNA SUSTANCIA

Difusin de masa
OBJETIVO
Aplicar la ley de conservacin de la masa de una sustancia que se difunde a travs
de otra dentro de un sistema. Se utiliza el mtodo riguroso como tcnica de
anlisis, se usan coordenadas esfricas y se observa una condicin lmite en un
punto de simetra.
SISTEMA
Descripcin
Una reaccin qumica, de un compuesto A, ocurre en una cama cataltica
formada por partculas bastante esfricas. La reaccin ocurre al ponerse
la sustancia A en contacto con el material, tanto en la superficie, como en
el interior de dichas partculas. La rapidez de la reaccin est regida por
la concentracin de catalizador presente, esto es, se lleva a cabo una
reaccin de orden cero. Determine el perfil de concentraciones del reactivo con la distancia radial de la partcula, en estado estable; considerando
que se conoce la concentracin en la superficie externa de la misma.
Volumen de control
CAR
R
r+r
r sen
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
82
r : posicin radial a partir del centro, m.
CA : concentracin del A en una posicin radial dada, kmol/m3.
NAr: intensidad del flujo de masa de A en la direccin radial,
kmol/ks m2
ar : rea transversal al flujo de masa, m2.
Variables fijas
R : radio, (D/2) de la esfera, m
CAR: concentracin de A en la pared externa, kmol/m3.
Parmetros
: coeficiente de velocidad de reaccin, kmol/m3 ks
Productos
Reaccin qumica
Cintica de la reaccin, generacin
(-RA) =
Difusin, Ley de Fick
J Ar DAB d C A d r
Coeficiente de reaccin,
Difusividad msica
DAB = D(T, r, sust.)
= (T, r, sust.)

Aplicando el principio de conservacin a la masa a la sustancia A, mediante el
mtodo de anlisis riguroso o de Euler (Sec. 3.2), se tiene:
Velocidad de acumulacin de masa
Rapidez de produccin de masa
Anlisis microscpico
0 (estado estacionario)
VAmasar
NAr rsenrr
FEmasar
(kmolA/m2 ks) (m2) (kmolA/ks)
FSmasar+r NAr rsenrr+r
no hay
RPmasar
G. Chacn V.
83
RCmasar
(RA) rsenrr
Rapidez de consumo de masa
En trminos matemticos, el balance de masa queda:

N Ar r sen r r N Ar r sen r r r RA r sen r r 0
Efectuando operaciones
N Ar r 2
r r
N Ar r 2
RA r 2 0
Evaluando el lmite cuando r 0,
d N Ar r 2
RA r 2 0
dr
(4.3.1)
O bien, efectuando la derivacin del producto y haciendo NA NAr

d NA 2
N A RA 0
r
dr
(4.3.2)

1.- Flujo de masa en estado estacionario
4.- Material homogneo, isotrpico
5.- Variacin de los parmetros, con CA y r, despreciable
6.- No existe variacin de la concentracin con el ngulo (simetra)
C
C A
N A DAB
N A DAB A 0
0
r sen
r
7.- Efectos de contacto con el ambiente no significativos
8.- La reaccin se comporta como de orden cero
9.- El flujo de masa (NA = JA + vr CA) lo rige la difusin. Esto es, no
hay conveccin apreciable de masa (vr = 0).
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
84
AGRUPAMIENTO CONSTANTES
Por ser tan pocas, se deja para el final
Aplicando las relaciones constitutivas y las condiciones del modelo, la ecuacin
4.3.2 se convierte en:
d2 CA 2 d CA
0
2
r d r DAB
dr
(4.3.3)
Se puede resolver primero la Ec. 4.3.1, en lugar de la Ec. 4.3.3,
d N Ar 2
r 2
dr
(4.3.1)
Integrando
N A r 2 r 3 / 3 CTE1
(4.3.4)
Aplicando la ley de Fick y despejando
N A DAB
d CA
r C
TE2 1
r
dr
3
(4.3.5)
CTE1
CTE 2
DAB r
(4.3.6)
CA
r2
6DAB
Las condiciones de contorno para evaluar las constantes de integracin, son:
a: r = 0
NA = NA0 = 0
Sustituyendo estos valores en la Ec. 4.3.5, se evala la

Y
a: r = R
CA = CAR
(Condicin de simetra)
CTE1 0
(Condicin de esencial)
Con la Ec. 4.3.6, se evala la
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
85
CTE 2 CAR
R2
6DAB
Sustituyendo estos valores en la Ec. 4.3.6, se obtiene
CA CAR
2
R2 r
1
6DAB R
(4.3.7)
NORMALIZACIN, VARIABLES ADIMENSIONALES

CA *
C A C AR
C AR
r*
r
R
R 2
6DABC AR
C A * G r *2 1
(4.3.8)
La intensidad del flujo de masa de la sustancia A

NA
2GDABC AR
r* r
3
R
El flujo de masa total que sale por la esfera,
(4.3.9)
M A N Ar 4r 2
r R
4
M A 8RGDABC AR R 3
3
(4.3.10)
VERIFICACIN
1. Anlisis dimensional: En la ecuacin 4.3.80 se muestra que el modelo
es dimensionalmente consistente.
2.- En el centro, cuando
3.- En la pared externa: en
4.- Decreciendo hasta que
Anlisis de procesos
r=0
r=R
r=0
NA = 0
C A C AR
C A C AR
R 2
6DAB
G. Chacn V.
86
4.4 BALANCE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO

Difusin de cantidad de movimiento
OBJETIVO
Aplicar la ley de conservacin de la cantidad de movimiento (momentum) para el
flujo, incompresible, de un fluido.
SISTEMA
Descripcin
Un fluido se traslada, incompresiblemente y en estado estacionario, cumpliendo la Ley de viscosidad de Newton, por un tubo, "muy largo". La
longitud del tubo es L y su radio R. El fluido, est sometido a una presin
P0 en la entrada y a una PL en la salida. Determine el perfil de velocidad
con respecto a la distancia radial.
Volumen de control
rs
P
s
vs
rs
s
g
g sen
Variables independientes
s:
posicin en direccin del flujo,
r:
posicin, radial, perpendicular al flujo,
Anlisis microscpico
m
m
G. Chacn V.
87
vs:
velocidad en direccin axial, en s,
intensidad de flujo de volumen
P:
presin en el fluido,
rs: esfuerzo viscoso,
Variables fijas
R:
radio del conducto,
L:
longitud del conducto,
:
ngulo de inclinacin,
kg/m3
kg/m s
P P0
P PL
vs
0
r
vs 0
r0
rR
Pa
Pa
m
m
Parmetros
:
densidad del fluido,
:
viscosidad del fluido,
Condiciones de contorno
a
s0
sL
m/s
vs
r
m s vs r r
yx
Ley de viscosidad de Newton

Flujo de masa
Principio de continuidad entre fases
o de no deslizamiento
Densidad
Viscosidad
vs r R 0
= (T )
= (T)
Balance de masa
Ecuacin de continuidad o balance de masa en estado estacionario, Ec,
4.1.2, Sec. 4.1
dvs r r 0
Simplificando
Anlisis de procesos
dvs 0
(4.4.1)
G. Chacn V.
88

Aplicando el principio de conservacin a la cantidad de movimiento, mediante el
mtodo aproximado o de Ingeniera (Sec. 3.1), se tiene:
VAs cantidad movimiento FEs cantidad movimiento FSs cantidad movimiento Fs
Velocidad de acumulacin de
VAs cant. mov.s r
can-tidad de movimiento
Flujo de entrada de cantidad de FEs cant. mov. s
movimiento convectivo
Fuerza debido a la friccin, FEs cant. mov.r
cantidad de movimiento difusivo
(estado estacionario)
vs r rvs
(kg/s) (m/s)
rs r s
(Pa) (m2)
N
vs r rvs
s
Flujo de salida de cantidad de FSs cant. mov. s s vs r rvs
s
movimiento convectivo
(kg/s) (m/s)
N
r s
r
Fuerza de friccin, cantidad de FSs cant. mov.r r rs r s rs
r
movimiento difusivo
N
(Pa) (m2)
Fuerzas que actan sobre el sistema Fx
Pr r
Fs1s
Fuerza en la entrada
N
(Pa) (m2)
Pr r
Pr r
s
Fs2s s
Fuerza en la salida
s
N
(Pa) (m2)
r r s g sen
Fs3s r
Fuerza sobre la masa
(kg/m3) (m3) (m/s2) N
Notas:
lm lm

lm r lm 12 r r r r
rrs 0
rrs 0
rrs 0
rrs 0
1
2
El operador derivada acta sobre lo que est a la derecha

rs r s
r rs
r rs r
r s
rs r s
Efectuando las sumas correspondientes
vs r rvs vs
r s
Pr r
s rs
r
s r r s g sen 0
s
r
s
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
89
vs2
r
P
r r s rs r s r r s g sen r r s 0
s
r
s
Simplificando
vs2 1 rs r P
g sen 0
s
r r
s
(4.4.2)

1.- Flujo del fluido en estado estacionario
2.- Flujo del fluido en rgimen laminar
3.- Masa, fluida, como un continuo
4.- Fluido newtoniano (cumple la Ley de viscosidad de Newton en
rgimen laminar)
5.- Geometra perfecta
6-
Masa homognea
7.- Variacin despreciable de los parmetros densidad () y viscosidad

() con la temperatura y la posicin (flujo incompresible)
8.- El fluido slo se desplaza en la direccin s. La velocidad en otras
direcciones (y el esfuerzo de friccin) son despreciables
v 0
vr 0,
9.- Efectos de contacto entre fases estn regidos por el principio de
masa continua o no deslizamiento, la velocidad del fluido en
contacto con el slido es igual al del slido.
Interfase lquido slido vsr =R = 0
10.- Se considera que la cada de presin es aproximadamente lineal:
P PL P0
L
s
11.- Flujo desarrollado y efectos de entrada y salida despreciables.
Con la ecuacin de continuidad, Ec. 4.4.1, y las condiciones del modelo, la
ecuacin del modelo, Ec. 4.4.2, queda (con una variable independiente).
P P
1 dr rs
L 0 g sen
r dr
L
Anlisis de procesos
(4.4.3)
G. Chacn V.
90
Aplicando la ley de viscosidad de Newton, se obtiene
P0 PL
1 d dvs
r
g sen
r d r
d r
L
(4.4.4)
Considerando la viscosidad constante
P PL g sen L
1 d dvs
r
0
r dr dr
L
(4.4.5)
Se agrupan los parmetros:
vMx
P0 PL g sen L R 2

4
L
m/s
Con lo cual la ecuacin 4.4.3 queda
dr rs
d dvs 4vMx
r
r
R2
dr
dr
d r
(4.4.6)
Y la ecuacin 4.4.5, as
4v
d 2 vs 1 dvs
Mx
2
r dr
dr
R2
(4.4.7)
Resolviendo la 4.4.6, se obtiene
r rs r
dvs 2vMx 2
r Cte1
dr
R2
(4.4.8)
Sustituyendo en trminos de la Ley de viscosidad de Newton
dvs
2v
Cte1 1
1
Mx
rs
r
2
dr
r
R
Integrando, con constante
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
91
vs
vMx 2 1
r Cte1 lnr Cte2
R2
(4.4.9)
Las condiciones de contorno, para evaluar las constantes de integracin, son:
a: r 0 ;
De la ecuacin 4.4.8
dvs
0
d r r 0
0
2vMx
Cte1 1
0
R2
0
Cte1 0
y
a rR
De la ecuacin 4.4.9
vs
r R
vMx 2 1
R Cte1 lnR Cte2
R2
Cte 2 v Mx
Sustituyendo las constantes, y arreglando
rs
2vMx
r
R2
vs
r
1
vMx
R
vMx
(4.4.10)
2
P0 PL g sen L R 2

4
L
(4.4.11)
(4.4.12)

Para tal efecto, se sigue la forma de la ecuacin obtenida; ntese que cuando r= 0 se
tiene la mxima velocidad
As que, si se definen los nmeros adimensionales:
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
92
vs vs
vs *
r R
vMAX vs
r*
r R
r
R
Con lo que se obtiene la ecuacin de la velocidad en variables adimensionales
v s * 1 r *2
(4.4.13)
El esfuerzo de friccin
rs
2vMx
r*
R
(4.4.14)
El flujo total de masa es
vs r d d r 2 0
r 2
vMx 1r d r
R
vMx 2
P P g sen L

R R 4 0 L
2
8L
(Ecuacin de Hagen Poiseille)
Y la fuerza total en la pared del conducto, fuerza de friccin o de piel
Fs
rs r d d s r R 2 0
L
2vMx 2
R d s 2 2vMx d s
2
0
R
Fs 4LvMx R 2 P0 PL g sen L
(4.4.16)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: En las ecuaciones 4.4.13 y 4.4.13 se muestra
que el modelo es dimensionalmente consistente.
2.- Cuando
r 0 entonces
rs
3.- Cuando
r R entonces
vs 0
Anlisis microscpico
dvs
0 , vs vMx
dr
G. Chacn V.
93
4.5 REACTOR CONTINUO TIPO FLUJO DE PISTN

Anlisis semidiferencial
OBJETIVO
Aplicar la ley de conservacin de la masa de una sustancia reactiva en un sistema,
formado por un reactor tubular, cuyo flujo se considera con perfil de velocidad y
concentracin constantes con el radio, denominado flujo de pistn o plug flow.
SISTEMA
Descripcin
Una sustancia gaseosa A se descompone generando dos tipos de productos, tambin
gaseosos en un reactor tubular. La reaccin qumica es irreversible y de segundo
orden. Encuentre una relacin entre las concentraciones de A y la distancia en el
reactor a partir de la entrada, en el estado permanente. Considrese que A entra
pura, el reactor es isotrmico e isobrico, la difusin es despreciable y los gases se
comportan como perfectos o ideales.
Volumen de control
CA
z
z
z+z
z : posicin a partir de la entrada, m
CA : concentracin de la sustancia A en una posicin z, kmol/m3.
NA: intensidad flujo de masa de A en la direccin z, kmol/s m2
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
94
N :
V :
intensidad de flujo de masa total en la direccin z, kmol/s m2

flujo volumtrico total en la direccin z, m3/s
Variables fijas
R : radio (D/2) del conducto, m
L : largo del conducto, m
a : rea transversal al flujo de masa, m2
Parmetro
: coeficiente de rapidez de reaccin, m3/kmol ks.
Reaccin qumica
Cintica de la reaccin, generacin
Coeficiente de reaccin,
Ley de los gases perfectos o ideales
rea
Flujo de masa de A
A
B + C
(-RA) = CA2
= (T, r, sust.)
M = P V/(R T)
a = D 24
M A N A a VC A
Estequiometra (que es el balance total de masa, como un flujo)

M A N A a
Masa de A en z
kmol/s
M B N A0 a N A a
Masa de B en z
kmol/s
M C N A 0 a N A a
kmol/s
Masa de C en z
M Total Na 2 N A0 a N A a
kmol/s
Masa total en z
(4.5.1)
Las condiciones de contorno para evaluar las constantes de integracin, son:
V V0
cuando:
z = 0 ;
CA = CA0 = P/(R T)
y
CA0: concentracin de A a la entrada, kmol/m3
V0 : flujo volumtrico total a la entrada, m3/s
Aplicando el principio de conservacin a la masa de la sustancia A, mediante el
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
95

VAmasaz
N Aa
FEmasaz
(kmolA/m2 ks) (m2) kmolA/ks
d N A a
N Aa
z
FSmasazz
dz
(kmolA/m2 ks) (m2) kmolA/ks
no hay
RPmasaz
R A a z
RCmasaz
(kmolA/m3 ks) (m2) (m) kmolA/ks
Efectuando las operaciones correspondientes, el balance de masa queda:

d N A a
R A a 0
dz
(4.5.2)

4- Material homogneo
5.- Los parmetros no varan apreciablemente
6.- La variacin de la concentracin con el radio (longitud infinita) y con
el ngulo (simetra geomtrica) es despreciable, flujo tipo pistn
v z
C A
v z
C A
0
0
0
0
r
r
r
r
7.- Efectos de entrada y salida no significativos
8.- La reaccin se comporta como de orden dos unimolecular para A e
irreversible
9. El flujo de masa (NAz = JAz + vz CA) lo rige la conveccin. Esto es,
no hay difusin apreciable de masa (JAz 0 )
10.- Sistema isotrmico
11.- Cada de presin despreciable, isobrica, P/P 0,1
12.- Comportamiento ideal o perfecto de los gases.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
96
Aplicando las relaciones constitutivas y las condiciones del modelo en la ecuacin

4.5.2, en trminos de la concentracin, se convierte en:
M A N A a VC A
Con
d VC A
aC A2 0
dz
(4.5.3)
Aunque el rea, a, es constante, la velocidad vara, porque los moles varan. Escribiendo la ecuacin 4.5.1, en trminos de la concentracin y el flujo,
P
M Total Na
V VC A 0 2V0 C A 0 VC A
RT
Con lo que se obtiene que
2V0 C A 0
V
C A0 C A
(4.5.4)
Y la derivada del flujo volumtrico

d V
2V0 C A 0 d C A
dz
C A 0 C A 2 d z
Sea:
V0
, m
aCA0
Realizando operaciones en 4.5.3, se obtiene

1
C C A 0 C A
2
A
d CA
1
dz
2 C A3 0
(4.5.5)
Resolviendo la ecuacin 4.5.5
C CA
C A 0 C A 0 2C A
2 ln A 0
C A C A 0 C A
CA
Anlisis microscpico
z

C TE
2
(4.5.6)
G. Chacn V.
97
Con las condicin de contorno,
a:
z = 0
CA = CA0
(Condicin esencial)
Se evala la constante de integracin, con la ecuacin 4.5.6,

C TE
3
2 ln 2
2
Sustituyendo en la ecuacin 4.5.6 se obtiene
1 C A / C A0
1 2C A / C A 0
2 ln
C A / C A 0 1 C A / C A 0
2C A / C A 0
3
z

2 2
(4.5.7)

C*
CA
C A0
z*
aC A 0
V0
Con lo que se obtiene la ecuacin en variables adimensionales es
1 2C *
1 C * 3 z *
2 ln

C * 1 C *
2C * 2 2
(4.5.8)
El flujo de la sustancia A, como CA no se puede expresar en forma explcita de z,

queda en trminos de sta:
M A N A a 2V0
CA
1 C A 1 C A0
(4.5.9)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: En la ecuacin 4.5.8 se muestra que el
modelo es dimensionalmente consistente.
2.- A la entrada: cuando
Anlisis de procesos
z = 0 entonces CA = CA0
G. Chacn V.
98
4.6 LA ALETA RECTA

OBJETIVO
Considerar el caso del anlisis de un sistema de transferencia de calor que se lleva a
cabo en mediante la tcnica del elemento semidiferencial, y que produce resultados
aceptables para las necesidades de la Ingeniera.
SISTEMA
Descripcin
Establezca el perfil de temperaturas en una aleta rectangular de largo L, espesor W
y ancho B, hecha de un material cuya conductividad trmica es k. Por dicha aleta se
disipa calor, desde una pared plana que est a T0, con la ayuda del fluido que la
rodea, el cual tiene un coeficiente de pelcula h y mantiene una temperatura Tf en
su seno.
Volumen de control
Volumen de control
semidiferencial
Tf
Tf
T0
x
x+x
qh
Tx
W qx
B
L
VOLUMEN DE CONTROL
TOTAL
x
x+x
Tx+x
qx+x
qh
x : posicin a partir de la pared, dentro de la aleta,
Anlisis microscpico
m
G. Chacn V.
99
T : temperatura, en cualquier posicin a lo largo de x, K
qx: intensidad de flujo de calor en la direccin x, W/m2
qh: intensidad de flujo de calor de la placa hacia el ambiente, W/m2
Variables fijas
Tf:
temperatura en el medio (que rodea la aleta), K
T0: temperatura en la pared o base de la aleta, K
W: espesor de la aleta, m
B : ancho de la aleta, m
L : largo de la aleta, m
Parmetros
k : conductividad trmica del material, W/m K
h : coeficiente de transferencia de calor del medio, W/m2 K
Ley de Fourier
Ley de enfriamiento de Newton
qr = k (d T /d x)
qh h (TS Tf )
rea
Permetro
ax = B W
px = 2(B + W)
Coeficiente de transferencia de calor

Densidad
h = h(T, r, v)
k = k(T, r)
= (T, r)

Aplicando el principio de conservacin a la de energa, mediante el mtodo aproximado o de Ingeniera (Sec. 3.1), se tiene:
VAenergax
FEenergax
qxax
FSenergaxx
(W/m2) (m2) W
d q x a x
qxax
x
dx
(W/m2) (m2) W
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
100
FSenergax
qh ph x
RPenergax
(W/m2) (m) (m) W

no hay
Rapidez de consumo de energa
RCenergax
no hay
El balance de energa queda:

d q x a x
qh p x 0
dx
(4.6.1)
Efectuando la operacin diferencial, con ax constante
d qx
p
x qh 0
dx
ax
1.- Estado estacionario
2.- Energa como un continuo
4- Material homogneo, istropo
5.- Variacin despreciable de los parmetros (, k) con la temperatura
6.- La variacin de la temperatura con y y z son insignificantes
T
T
q y k
0
qz k
0
y
z
En este caso se desprende calor de la aleta al medio, por las caras WB y WL.
Esta aproximacin, considera que la temperatura se toma como constante en
todo el espesor, generndose un volumen de control semidiferencial.
7.- Efectos de contacto entre materiales (pared-aleta-ambiente) despreciables.

Aplicando la ley de Fourier, la de enfriamiento de Newton y las relaciones para el
permetro y el rea, a la ecuacin del modelo queda:
d 2 T 2 B W h
T T f 0
BW
k
d x2
Anlisis microscpico
(4.6.2)
G. Chacn V.
101
m = 2 (B W) h / (B W k)1/2
= (T Tf)
m-1;
La ecuacin 4.6.2 se transforma en

d2
m 2 0
2
dx
(4.6.3)
Resolviendo la ecuacin 4.6.3,
C TE 1 senh mx C TE 2 cosh mx
(4.6.4)
Con las siguientes condiciones fsicas del proceso o condiciones de contorno,
a
x= 0
T = T0
0 = (T0 Tf)
Evaluando con la Ec. 4.6.4 la

a
C TE 2 0
qx = qxx=L = hx=L (Tx=L Tf);

dT
d
q x x L k
h L x L
d x xL d x xL
x=L
(condicin esencial)
hx=L hL
(condicin natural)
La derivada de la temperatura, Ec. 4.6.4

dT
d
C TE 1 m cosh mx C TE 2 m senh mx
dx dx
(4.6.5)
Evaluando con la ecuaciones 4.6.4 y 4.6.5 la CTE1

km C TE 1 cosh mL C TE 2 senh mL h L C TE 1 senh mL C TE 2 cosh mL
Despejando
C TE 1
Anlisis de procesos
hL
cosh mL
km
0
h
cosh mL L senh mL
km
senh mL
G. Chacn V.
102
Sustituyendo las constantes de integracin, se obtiene el resultado:

2 B W h
m
BWk
hL
cosh
m
L
senh m L x
T Tf
km
h
T0 T f
cosh mL L senh mL
km
1/ 2
Si
1/m
(4.6.6)
(4.6.7)

T*
T Tf
x* mx
T0 T f
L* mL
hL
km

T*
cosh L * x * senh L * x *
cosh L * senh L *
(4.6.8)
El valor del flujo de calor, con la Ley de Fourier y la ecuacin 4.6.6

q x km T0 T f
senh L * x * cosh L * x *
(4.6.9)
cosh L * senh L *
El calor total transferido, se calcula en la base de la aleta, Q q x a x

Q x kBWm T0 T f
tanh mL
1 tanh mL
x0
(4.6.10)
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: En la ecuacin 4.6.6, se puede observar que
2.- Cuando
x = 0 entonces
T = T0
3.- En el extremo de la aleta cuando x = L entonces qL = hL (TL Tf)

Anlisis microscpico
G. Chacn V.
103
4.7 ABSORCIN DE LA MASA DE UNA SUSTANCIA

OBJETIVO
Aplicar la ley de conservacin de la masa de una sustancia para el flujo,
incompresible, de un fluido, usando la tcnica del anlisis semidiferencial. Con el
propsito de proponer un modelo simplificado del caso.
SISTEMA
Descripcin
Un lquido, solvente, con una sustancia B en disolucin, fluye por un
canal abierto, de rea constante, La cara abierta est en contacto con un
gas, del cual absorbe otra sustancia A. Dentro del fluido, la sustancia
mencionada reacciona con la sustancia B, en proporcin de un mol por un
mol de A, con una rapidez de reaccin de primer orden, para B.
Determine el perfil de concentraciones de A a lo largo del conducto,
considerando que ni la velocidad ni la concentracin varan con el ancho
ni el espesor del canal y que el flujo de masa est en estado estacionario.
La tasa de rapidez de reaccin es de k, 1/s, y el coeficiente de
transferencia de masa de la sustancia A en el fluido es KL, m/s. Considere
que la concentracin de la sustancia A, la temperatura y la presin total en
el gas son constantes, con lo que la concentracin de A en la interfase
lquido gas, del lado del lquido, es su saturacin (solubilidad) y, tambin,
es constante.
Volumen de control
A
CS
NAs
w
C C
NAx
h
b
x
x x
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
104
x : posicin a partir de la entrada, m
CA: concentracin de la sustancia A en el lquido, kmolA/m3
CB: concentracin de la sustancia B en el lquido, kmolB/m3
NAx: intensidad de flujo de masa convectivo de la sustancia A, en la
direccin del flujo del lquido, kmolA/s m2
NAs: intensidad de flujo de masa de la sustancia A, en la interfase
lquido gas, kmolA/s m2
Variables fijas
vx:
velocidad en la direccin del flujo, m/s
w : ancho del conducto, longitud en contacto con el gas, m
b : ancho del fondo del conducto, m
L : longitud del conducto, m
h:
profundidad del lquido en el conducto, m
Parmetros
: densidad del fluido, kg/m3
k : coeficiente de velocidad de reaccin, 1/s.
KL : Coeficiente global de transferencia de masa, entre el solvente y el
aire, m/s
CAs : Composicin al equilibrio o de saturacin de A en el solvente,
fraccin mol de solvente A, kmolA/m3
Reaccin qumica
k
A B
Productos
Cintica de la reaccin,
R B kC B
rea
Ancho en contacto con el gas
a x a h w b 2
w
Flujo de masa de A
Flujo de masa de B
M A N A a VC A
M B N B a VC B
Relacin de la transferencia
de masa en la interfase
N As K L C AS C A
Anlisis microscpico
k k T , x , sust
K L K T , sust
G. Chacn V.
105
Balance de masa total

Ecuacin de continuidad en estado estacionario
d m x dv x a x dv x a x 0
(4.7.1)
(Se obtiene por el balance de masa, Sec. 4.1)

Aplicando el principio de conservacin a la masa de la sustancia A, mediante el
VAmasax
FEmasax
FSmasaxx
N Ax a

FEmasax
RPmasax
RCmasax
N Ax a
d N Ax a
x
dx
N As w x
no hay
R A a x
kmolA/s
kmolA/s
kmolA/s
d N Ax a
N As w R A a 0
dx
(4.7.2)
Para la masa de la sustancia B:

VAmasax
FEmasax
FSmasaxx

VPmasax
VCmasax
N Bx a
d N Bx a
N Bx a
x
dz
no hay
R B a x
kmolB/s
kmolB/s
kmolB/s

d N Bx a
R B a 0
dx
Anlisis de procesos
(4.7.3)
G. Chacn V.
106

4- Material homogneo
5.- Los parmetros no varan apreciablemente
6.- La variacin de la concentracin y la velocidad con y y z son despreciable, los efectos de friccin y conveccin por fuerza boyante son
despreciables, flujo tipo pistn
v x
C A
C B
0;
0;
0
y
y
y
v x
C A
C B
0;
0;
0
z
z
z
7.- Efectos de entrada y salida no significativos
8.- La reaccin se comporta como de orden uno para B e irreversible
9.- La rapidez de consumo de A, es igual a la rapidez de consumo de B.
(-RA) = (-RB) = k CB.
10.- El flujo de masa (NAx = JAx + vx CA) lo rige la conveccin. Esto es,
no hay difusin apreciable de masa (JAx 0 ), lo mismo para B.
11.- Sistema isotrmico, CAs constante
Aplicando las relaciones constitutivas y las condiciones del modelo en las ecuaciones 4.7.1-3, en trminos de la concentracin, se convierten en:
dv x 0
Con
M A N Ax a v x C A a VC A
Anlisis microscpico
v x v V a
(4.7.4)
M B N Bx a v x C B a VC B
d VC B
kaC B 0
dx
(4.7.5)
d VC A
kaC B K L C As C A w 0
dx
(4.7.6)
G. Chacn V.
107
V
ka
V
KLw
Con lo cual las ecuaciones quedan

d C B 1
CB 0
dx
(4.7.7)
C
d C A 1
1
C A As C B
dx
(4.7.8)
SOLUCIN DE LAS ECUACIONES

Resolviendo las ecuaciones 4.7.7-8, se obtiene
C B Cte 1 exp x
C A C As Cte 1
(4.7.9)
exp x
Cte 2 exp x
1
(4.7.10)
Las condiciones de contorno, para evaluar las constantes de integracin, son:
a:
x = 0:
CB = CB0 ;
Con la Ec. 4.7.9
Cte 1 C B 0
Con la Ec. 4.7.10
Cte 2 C A 0 C As C B 0
CA = CA0
Sustituyendo estos valores en las ecuaciones 4.7.9 y 4.7.10, se obtienen:

CB
x
exp
CB0

1 1
C A C As
C B0
1
exp x 1
C A 0 C As C A 0 C As

Anlisis de procesos
(4.7.13)
x
exp

(4.7.14)
G. Chacn V.
108
VERIFICACIN
1.- Anlisis dimensional: En las ecuaciones 4.4.13-14 se muestra que
2.- Cuando
x0
3.- Cuando
x entonces CA CAs y CB 0
entonces CA CA0 y CB CB0
4.8 APLICACIN DE LA ECUACIN DE BESSEL

OBJETIVO
El propsito de esta seccin es analizar y desarrollar casos en que aparecen las
ecuaciones y funciones de Bessel.
ECUACIN DE BESSEL, GENERALIZADA
Es una ecuacin del tipo
d 2 y 1+2 a 2 pqx q d y bcx c +a 2 n 2 c 2 pqx q 2 a q pqx q
y0
d x2
x
dx
x2
b0 , c0 y q0
Cuya solucin es
y x a exp px q CTE1 n bx c CTE 2 n bx c

n entero o cero
n = entero o cero
n entero o cero
n = entero o cero
Anlisis microscpico
CASO
b
b
b
b
real
real
imaginario
imaginario
n(b xc)
Jn(b xc)
Jn(b xc)
In(-i b xc)
In(-i b xc)
n(b xc)
J-n(b xc)
Yn(b xc)
I-n(-i b xc)
Kn(-i b xc)
G. Chacn V.
109
EJEMPLO 4.8-1
Considrese el caso de la reaccin qumica, de primer orden para un compuesto A,
en una partcula por la cual se difunde. Con la descripcin del sistema propuesto en
el problema de la Sec. 4.3.; con la diferencia de que la reaccin es de primer orden.
CAR
R
r+r
r sen
La ecuacin del modelo de la Sec. 4.3
d NA 2
N A RA 0
dr r
Con la relacin constitutiva dada por la
Cintica de la reaccin,
(4.3.2)
(-RA) = CA
Se convierte mediante la relacin para la difusin de la sustancia A, de Fick, y la

cintica de la reaccin establecidas, en
d 2 CA 2 d CA
CA 0
2
dr
r d r DAB
(4.8.1)
La cual es, probablemente, una ecuacin de Bessel, comparndola con la ecuacin

generalizada:
12a 2
p 0
a 1/2
b2 c2 r2c-2 - /DAB
c 1
b i (/DAB)1/2
a2 n2 c2 0
n2 a2/c2 1/4
n = 1/2
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
110
Sea
m (/DAB)1/2
Con lo que se obtiene
C A r 1 / 2 C TE 1 I1 / 2 mr C TE 2 I 1 / 2 mr
(4.8.2)
Sustituyendo las relaciones para las funciones de Bessel de orden

C A r 1 A senh mr B cosh mr
(4.8.3)
Con las condicin de contorno

a:
NA = NA0 = 0
r = 0;
(condicin de simetra)
Por lo que CAr0 y con la Ec. 4.8.3 se obtiene la constante
B rC A
r 0
A senh mr r 0 cosh mr r 0 0
Con las condicin de contorno

a:
r = R;
CA = CAR
(condicin esencial)
y la Ec. 4.8.3 Se obtiene la constante

A RC AR senh mR
Sustituyendo las constantes se obtiene la relacin final
CA
senh mr R
C AR senh mR r
(4.8.4)
EJEMPLO 4.8-2
Utilizando el problema de una aleta recta, de la Sec. 4.6, pero con seccin transversal circular y decreciente, en forma de cono; cuyas dimensiones son R, el radio
de la base, que est unida a la pared, y L el largo.
Con las relaciones constitutivas dadas para:
Distancias (Thales)
rea
Permetro
Anlisis microscpico
r = (R/L) (L x)
ax = r 2
px = 2 r
G. Chacn V.
111
T0
VOLUMEN DE CONTROL
SEMIDIFERENCIAL
Tf
Tf
R
x
x+x
Tx rx rx+x Tx+x
A
L
qx
x
x+x
VOLUMEN DE CONTROL
TOTAL
qh
qx+x
qh
La ecuacin del modelo de la Sec. 4.6

d q x a x
qh p x 0
dx
(4.6.1)
Se convierte, mediante la Ley de Fourier, las relaciones para el rea y el permetro,

en
h
d2 T
d r dT
T T f 0
r2
2
r
2
(4.8.5)
k
d x2
dx dx
Agrupando los siguientes parmetros y variables:
= L x
m = 2 h L/(k R)
= (T Tf)
1/2
m
m-1
K
Se transforma en
d2
2 d
m2
0
d 2 d
(4.8.6)
La cual es, probablemente, una ecuacin de Bessel, comparndola con la ecuacin

generalizada:
1+2a = 2
p = 0
a = 1/2
b2 c2 2c-2 = - m2 -1
c = 1/2
b= 2mi
a2 n2 c2 = 0
n2 = a2/c2 = 1
n = 1
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
112
1 / 2 C TE 1 I1 2 m 1 / 2 C TE 2 K 1 2 m 1 / 2
(4.8.7)
Con la condicin de contorno

cuando
x=L ; = 0
qx = qxx=L = hL (TL Tf) = hL L

T x=L = TL T = finito y = finito
Y la Ec. 4.8.7 Se obtiene la constante
C TE 2 1 / 2
cuando
x = 0;
C TE 1 I1 2 m 1 / 2
= L
C TE 1 L1 / 2 T0 T f
T = T 0;
K 1 2 m 1 / 2
= (T0 Tf)
I 2 mL
1/ 2
Se obtiene la relacin final
I 2 m L x
1
1/ 2
T0 T f
I1 2 m L
T Tf
1/ 2
L1 / 2
L x 1 / 2
(4.8.8)
4.9 EJERCICIOS
4.1. Para un recipiente de dimetro D y profundidad L, conteniendo un fluido de
densidad , describa la distribucin de la fuerzas que soporta su pared lateral.
4.2. Encuentre una relacin entre la presin atmosfrica y la altura sobre la
superficie terrestre, para cada uno de los siguientes modelos del comportamiento de
la atmsfera (considerando que el gas se comporta como Gas perfecto o ideal):
a) la temperatura es constante:
T T0.
b) comportamiento adiabtico del proceso:
T T0 (P/P0) .
c) la temperatura vara linealmente con la altura:
T T0 (1 h).
T = temperatura, P = presin, h = altitud
T0, P0, ( 2,25 10-5 m-1) y ( 2/7) constantes
4.3. Una sustancia de densidad , fluye, unidireccional e incompresiblemente, en
estado estable, por un conducto cerrado debido a una diferencia de presin. Por
medio de un balance de fuerza-cantidad de movimiento, formule una relacin entre:
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
113
la densidad, la posicin, la velocidad y la presin, evaluadas en dos puntos dados.

Considere que la velocidad promedio no vara con la distancia perpendicular al tubo
y que la resistencia a la friccin es despreciable.
4.4. Entre dos placas paralelas y horizontales, de longitud L, se encuentra una
capa de fluido, newtoniano, de espesor 2 W. La placa superior se desplaza con una
velocidad U y la inferior V en sentido contrario. Si el flujo se puede considerar
incompresible, en rgimen laminar y en estado estacionario, determinar el perfil de
velocidad y la cada de presin que provoca.
4.5. Una pelcula de lquido de espesor W, constante, desciende por una placa
inclinada, con un ngulo , con la horizontal. Determine el perfil de velocidades
del fluido con respecto al eje perpendicular al plano de la placa, en flujo de rgimen
laminar y en estado estacionario.
4.6. Una masa fluye incompresiblemente, en estado permanente y en rgimen
laminar, dentro de la regin comprendida entre dos tubos cilndricos coaxiales. Los
radios de los tubos son R0 y R y su longitud L (para ambos tubos). Si el conducto
est colocado horizontalmente y el fluido est sometido a presiones P0, en la entrada y PL a la salida, determine la variacin de velocidad con respecto a la distancia
radial.
4.7. Determine el espesor de una pared plana de arcilla refractaria, que sirve como
aislante, para una carga de calor dada; si se conoce la temperatura de la pared
interior y la del fluido que rodea la cara externa (coeficiente de pelcula h W/m2 K).
4.8. Determine el perfil de temperaturas, a lo largo del radio, en estado estable,
para un cilindro hueco, con el radio externo R y el interno A. El cual, posee una
fuente de energa en el ncleo que genera Q kW de energa. Considere que se
conoce la temperatura de la circunferencia o cara externa TR.
4.9. En una esfera slida, se produce un flujo de calor debido a una fuente que
genera energa a razn de S W/m3, en todo su volumen. El radio de la esfera es R,
su conductividad trmica k y la superficie de la esfera se mantiene a una temperatura TR. Derive una expresin entre la temperatura y la distancia desde el centro,
en el estado permanente, para:
a) k = k0, constante.
b) k = k0 (1 + T).
Anlisis de procesos
(T = temperatura, k0 y = constantes)
G. Chacn V.
114
4.10. Desarrolle una relacin que represente la distribucin de temperaturas con el

radio, en estado permanente, para una varilla slida de longitud "infinita", con una
fuente de energa que produce calor a razn de S kW/m3. Considere que su radio es
R, su longitud L, su conductividad trmica k y que el sistema est rodeado por un
fluido con temperatura Tf. Para cuando:
a)
S = S0, constante.
b)
S = S0 (1 - T) kW/m3 (T = temperatura, S0 y constantes)
4.11. El espacio anular, que queda entre dos cilindros coaxiales, est relleno de un
material de conductividad trmica k. En l se lleva a cabo una reaccin qumica
que genera calor uniformemente, a razn de S kW/m3. Evale el perfil de temperatura en la masa reaccionante, si el proceso se efecta en estado estacionario. La
temperatura de la pared externa, de radio R1, se mantiene a T1 y la pared interna se
puede considerar que est perfectamente aislada. Desprecie la transmisin de calor
en sentido axial.
4.12. Un tanque esfrico se emplea para almacenar oxgeno lquido en su punto de
ebullicin. El tanque est cubierto por una capa de material aislante de conductividad trmica k, con radio interior R0 y radio exterior R1. La temperatura en la
superficie exterior de la capa aislante es de T1. Si se considera la conductividad del
metal "infinita", determine la distribucin de temperaturas en el aislamiento y la
cantidad de oxgeno que se evapora por unidad de tiempo, cuando se trabaja en
estado estable.
Propiedades del oxgeno a la presin de
Coeficiente de transmisin de calor (de pelcula)
Densidad como lquido
Temperatura de ebullicin
Calor latente de evaporacin
3,0
5,2
0,79
132
118
MPa
kW/m2 K
Mg/m3
K
kJ/kg
4.13. Dos fluidos se desplazan, en contra-corriente, por el espacio interno y el anular, respectivamente, de dos tubos concntricos. Considerando que el fenmeno de
transferencia de calor se puede explicar mediante el coeficiente global de transferencia de calor (U), basado en el radio del tubo interior, y que las velocidades de los
flujos son lo suficientemente grandes para no desarrollar gradientes radiales de
temperatura; desarrolle una relacin entre la temperatura de la corriente interior y la
distancia.
Caractersticas del sistema:
Material
Radio interno
Radio exterior
Flujo de masa
Temperatura de entrada
Anlisis microscpico
tubo interior
cobre
19,9 mm
25,4 mm
0,50 kg/s
225
C
tubo exterior
termoplstico
38,1 mm
48,3 mm
-kg/s
25
C
G. Chacn V.
115
Temperatura de salida
Longitud del tubo
45
C
5,3
35
m
4.14. Una alambre elctrico de longitud L y dimetro D, est unido a dos componentes de un equipo; los cuales, se hallan, respectivamente, a T0 y TL C, en cada
extremo del mismo. La corriente que pasa, genera calor a razn de S W/m3 (= I2R
con: I corriente, R resistencia por unidad de volumen y factor de conversin de
unidades). El calor generado se disipa en parte por los extremos del cable y en
parte por al aire que lo rodea; siendo el coeficiente de pelcula del aire h y su temperatura Tf. Despreciando la transferencia de calor en sentido radial, determine la
distribucin de temperatura, en las condiciones de estado estacionario, si el alambre
es:
a) recto.
b) curvo, con un radio de curvatura R.
4.15. En un intercambiador de tubo y carcaza de un solo paso, se desea enfriar un
aceite comestible, que pasa por el tubo (interno), de 20 a 5 C. Considerando: que
por su lentitud y viscosidad la transferencia de calor se lleva a cabo, tanto por conveccin, como por conduccin en sentido axial; que la salmuera de enfriamiento,
mantiene su temperatura constante (a todo lo largo) en -5 C y que el tubo es lo
suficientemente delgado, para que no se desarrolle perfil de temperaturas en sentido
radial, encuentre la relacin de la temperatura con la posicin a lo largo del tubo.
4.16. A un reactor tubular (flujo de pistn) entra una sustancia a razn de G con
una temperatura T0, saliendo a TL. La longitud del reactor es L y su dimetro D. En
la reaccin se produce calor a razn de
x = posicin, H0 y = constantes.
S = H0 exp(-x)
La capacidad calorfica de la masa reaccionante, es c y su densidad . Considre
que la conduccin de calor a lo largo del reactor no es despreciable, pero s lo es en
la direccin radial; que la variacin de las propiedades de la sustancia con la
temperatura y con la concentracin es despreciable. Describa la distribucin de
temperatura a lo largo del reactor si:
a)
b)
est rodeado por un fluido de coeficiente de pelcula h y

temperatura Tf.
se desprecia la transferencia de calor al medio.
4.17. Determine la distribucin de temperaturas a lo largo de una aleta, de rea

transversal recta, con espesor 2W y longitud L, anular a un tubo de radio R0. Si, se
conoce la temperatura en la base (en el tubo) y la del fluido que lo rodea.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
116
4.18. Calcule el flujo de un electrolito a travs de una membrana plana y semipermeable (al electrolito). De la cual, se conocen las respectivas concentraciones (de
la sustancia), en su superficie interna y en el medio externo.
4.19. Un producto A fluye, en solucin con una concentracin dada, dentro de un
tubo de material celulsico; cuyo radio interno es R0 y el radio externo R. El soluto genera una concentracin C0 en la cara interna del tubo, se difunde a travs de su
pared, hacia otro medio con concentracin Cf, en el cual est inmerso. Encuentre
una relacin entre la concentracin de A y la distancia radial del tubo, considerando
que ambas concentraciones (C0 y Cf) no varan con el tiempo ni con la longitud.
4.20. Una sustancia aromatizante se desea esparcir por medio de un tubo (aleta)
cilndrico, de largo L, unido en un extremo a la fuente y tapado en el otro. La
sustancia se difunde a travs del cilindro y sale a la atmsfera a travs de la cara
lateral del mismo. Halle la variacin de la concentracin de la sustancia, en estado
estacionario, a lo largo, z, del cilindro, despreciando la difusin en direccin del
radio, si el coeficiente de transferencia de masa, hacia el ambiente, es
a)
K = K0 (constante).
b)(*) K = K0/(1 z/L).
4.21. (*) Una sustancia A, gaseosa, desprendida como residuo, se descarga a la
atmsfera por medio de una chimenea. Encuentre la relacin entre la concentracin
de A y la distancia vertical del conducto. Considere que el proceso se lleva a cabo
por conveccin natural, slo A (y no el aire) se traslada, la concentracin en la base
es la solubilidad de A en el aire, la de la salida se conoce y ambas se mantienen
constantes.
4.22. (*) Un conducto de rea rectangular, de A m2 y largo L mantiene un extremo
cerrado por una pared cataltica y el otro abierto a un medio con un gas A. La sustancia A se transfiere a lo largo del conducto y cuando alcanza la pared cataltica se
convierte en B, tambin gaseoso, mediante la reaccin del tipo 2 A B. Encuentre la variacin de la concentracin de A con la distancia a partir de la entrada
de A, en el estado estable. Se conocen la concentracin de A en la entrada, C0
kmol/m3 y la difusividad efectiva de la sustancia A en la mezcla gaseosa, D m2/s.
Considere que: slo se transfiere masa por difusin, la reaccin se lleva a cabo
instantneamente, el calor de reaccin es despreciable, la temperatura se mantiene
constante y la difusin de A en direccin perpendicular al flujo es nula.
4.23. (*) Una corriente lquida de una sustancia A, en forma de pelcula, entra a
una torre de absorcin en contracorriente con un flujo de un gas inerte, en el cual se
difunde A; considere que el gas es insoluble en la fase lquida. Formule una
relacin que exprese la variacin de la concentracin de A, en la fase gaseosa, con
Anlisis microscpico
G. Chacn V.
117
relacin a la distancia vertical. Considere que A entra pura a razn de L0 kmol/s, el

flujo del gas, en la entrada, es de G0 kmol/s, la altura de la torre es de H m, la
concentracin de A en el gas de entrada es despreciable, la difusin slo se realiza
en direccin perpendicular a la interfase y se puede expresar por el mecanismo de
coeficientes globales de transferencia de masa.
4.24. Un reactor qumico, tubular, de longitud L m y de radio R m, relleno con una
cama cataltica porosa; se emplea para llevar a cabo una reaccin en la que un
material A en solucin, se convierte en otro B, mediante una reaccin irreversible
con una cintica de primer orden, en fase lquida. Si la carga lleva una velocidad
de v m/s, con una concentracin de CA0 kmol/m3 a la entrada y sale con 60% de
conversin, determine la variacin de la concentracin de A con la distancia, en el
estado estacionario. Suponga que la difusin de la sustancia A en el catalizador y
la masa en s, es de D m2/s y que ni el perfil de velocidad ni el de concentracin
varan con el radio.
4.25. Un gas puro, A, entra a un reactor tubular, empacado con un material
cataltico. En el cual se filtra A, reaccionando irreversiblemente con una cintica
de primer orden para A y un mecanismo del tipo A B. Obtenga la relacin
entre la concentracin de A y la distancia a lo largo del conducto, en el estado
estable. Suponga que el flujo de gas se debe solamente a la difusin en sentido
axial.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
CAPTULO 5
ANLISIS DE PROCESOS
CON MS DE UNA VARIABLE INDEPENDIENTE
INTRODUCCIN
Esta unidad se dedica al estudio de los sistemas en los que se involucran ms de una
variable independiente y las soluciones de las ecuaciones diferenciales parciales,
del modelo, generadas. Las variables independientes ms usadas en Ingeniera son
el tiempo y las coordenadas de la posicin.
Para formular el modelo se procede de manera anloga que en los casos con una
sola variable. Para lo cual, se suman los efectos parciales de cada una de las variables, partiendo del supuesto de independencia de los efectos. Este mtodo se puede
desarrollar para el caso general, sin embargo se prefiere dejar esa forma para cursos
especficos de procesos con Fenmenos de transferencia. Al igual que los otros
casos, cada tema, se desarrolla sobre la base de un ejemplo.
Se emplean, en esta unidad, dos de los mtodos de solucin analticos de las
ecuaciones diferenciales parciales, a saber: empleando transformadas de Laplace y
por separacin de variables. Los mtodos analticos se aplican a pocos casos, pero
permite la descripcin fsica en forma ms clara, de all su inters acadmico.
Por otro lado, se presenta una introduccin a los mtodos numricos de solucin,
que usan diferencias finitas. Estos mtodos son ms generales, pero requieren ms
detalle y las soluciones son especficas para cada tipo de ecuacin y condiciones de
contorno, lo cual requiere de profundizacin en el tema.
5.1 FORMULACIN DEL MODELO

Difusin o conduccin de calor
OBJETIVO
Aplicar la ley de conservacin, en este caso especfico de la energa, a un sistema
dado, afectado por el tiempo y la posicin.
Anlisis de procesos
118
G. Chacn V.
119
SISTEMA
Descripcin
Desarrolle una relacin de la temperatura con el tiempo y la posicin en una placa,
extendida indefinidamente a lo largo y lo ancho, con un espesor 2 W. Inicialmente
la placa se encuentra a una temperatura T0, de pronto, la temperatura en ambas
caras cambia a TW, mantenindose por un tiempo dado.
Volumen de control
VOLUMEN DE CONTROL
TOTAL
Tx+x
z
qx+x
y
qx
Tx
TW
qs
Tf
x
2W
VOLUMEN DE CONTROL
DIFERENCIAL
t:
tiempo,
s
x:
posicin, m.
T : Temperatura, en cualquier posicin a lo largo de x, K.
Variable intermedia
qx: intensidad del flujo de calor en la direccin x, W/m2.
Variables fijas
T0: temperatura inicial en la placa, K
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
120
TW:
2 W:
B:
L:
temperatura en las caras de la placa, K

espesor de la placa, m
ancho, m
largo. m.
Parmetros
CP: capacidad calorfica del material, J/kg K
k : conductividad trmica del material, W/m K.
Ley de Fourier
energa de la masa
Densidad
Capacidad calorfica
qx = - k (T/x)
e = CV T
= (T, r)
CP = CP(T, r)
k = k(T, r)

Aplicando el principio de conservacin a la de energa, en la direccin x, mediante
el mtodo aproximado o de Ingeniera (Sec. 3.1), se tiene:
VAenergax
FEenergax
e
x yz
t
(J/m3) (1/s) (m m m) W
qx y z
FSenergaxx
RPenergax
(W/m2) (m m) W
q x y z
qx y z
x
x
(W/m2) (m m) W
no hay
Rapidez de consumo de energa
RCenergax
no hay
El balance de energa, en un volumen x y z queda:

q
e
x y z x y z x
t
x
Sustituyendo las relaciones constitutivas y simplificando
Anlisis de procesos con ms de una variable
G. Chacn V.
121
C V T
x
x
t
(5.1.1)

3-
Material homogneo, isotrpico
4.- Material slido, CV CP

5.- Variacin despreciable de los parmetros (, k, CP)
6.- La variacin de la temperatura con y y z son insignificantes
T
T
q y k
0
qz k
0
y
z
7.- Efectos de contacto entre los materiales (pared-ambiente) despreciables
8.- El sistema no presenta cambio de fase.
Considerando las aproximaciones del modelo, se llega a:
T
2T
CV
k
t
x 2
(5.1.2)
AGRUPAMIENTO DE PARMETROS Y CONSTANTES

Se agrupan los parmetros:
= k/ CP
se denomina difusividad trmica
m2/s

T
2T
t
x 2
Anlisis de procesos
(5.1.3)
G. Chacn V.
122
5.2 SOLUCIN DE LA ECUACIN DIFERENCIAL PARCIAL

USANDO TRANSFORMADAS DE LAPLACE
ECUACIN DEL MODELO
Para el caso de la placa, del problema anterior (Sec. 5.1)
T
2T
t
x 2
= k/ CP
con
m2/s
(5.1.3)
Se escoge el mtodo de resolucin usando las trasformadas de Laplace, dado que se

conocen las condiciones iniciales, en este caso para la variable tiempo.
Se hace un cambio de variable para simplificar la solucin, con base en el valor del
la temperatura al inicio (tiempo 0).
T T0

TW T0
a
a
a
a
t= 0
x= 0
x= 2W
t
T
T
T
T
=
=
=
=
x
t
t
x
T0
TW
TW
TW
=
=
=
=
0
1
1
1
(Condicin inicial)
(Condicin esencial)
(Condicin esencial)
(Condicin de estabilidad)
La ecuacin. 5.1.3, se transforma en
t
x 2
(5.2.1)
Aplicando las Trasformadas de Laplace, en la variable tiempo
L
Si se define

t
t
2
2
t
x
= ~
Lt
Entonces, aplicando los teoremas sobre transformadas de Laplace

2~
~
s t 0
x 2
Reordenando, se convierte en una ecuacin diferencial ordinaria
G. Chacn V.
123
d 2 ~ s ~
0
d x2
(5.2.2)
Resolviendo esta ecuacin, por los mtodos convencionales
s
s
x C TE 2 cosh
x
~ C TE 1 senh
(5.2.3)
Con las siguientes condiciones de contorno, se evalan las constantes:
~ 1 s
C
Cuando
x= 0
= 1
TE 2
cuando
= 1
x = 2W
C TE 1
1
s
s senh
2W
1 s
~ 1 s
s
cosh
2W
s senh
2W

Sustituyendo las constantes y arreglando el resultado, se tiene

s
s
2W x
senh
x
senh
s
s senh
s senh
2W
2W
(5.2.4)
la transformada inversa, con ayuda de un cuadro de transformadas, es
n 2 2 n
(-1) n
n
2W x
= 1+
exp
t sen
x sen
2
n=1 n
2W
4W
2W
2
(5.2.5)
Efectuado operaciones, se obtiene el resultado final:

2n 12 2 2n 1
T TW
4
1
exp
=
t sen
x
2
T0 TW n=1 2n - 1
W
2
W
4
Anlisis de procesos
(5.2.6)
G. Chacn V.
124

POR EL MTODO DE SEPARACIN DE VARIABLES
INTRODUCCIN
El mtodo de separacin de variables, permite aplicarse a casos en los que por las
limitaciones de las transformadas de Laplace no es posible, aunque el mtodo
anterior es de ms fcil aplicacin.
Este mtodo consiste en expresar la variable dependiente como un producto de
funciones, cada una dependiendo de una sola de las variables independientes
involucradas, de tal forma que se convierta en ecuaciones diferenciales ordinarias,
de manera anloga al mtodo anterior. Se limita, a las ecuaciones diferenciales
parciales lineales y cuyas soluciones, para las variables de inters, son funciones
ortogonales.
FUNCIONES ORTOGONALES
Funciones ortogonales, son aquellas dos relaciones de la variable de inters, que
tienen la misma forma, pero que difieren entre s en un ndice, n o m.
m(x) y n(x) en un intervalo de valores de x a,b, dado.
Las cuales, y con respecto a una funcin de peso (x), cumplen que
b
( x)
a
Ejemplo: la funcin
( x) m ( x) d x 0
para
n m y (x) 0
n(x) = sen(nx),
en el intervalo x 0, con (x) = 1
= 0 para n m
0 1 sen( nx ) sen( mx ) d x = para n = m
SERIES DE FUNCIONES ORTOGONALES

Usualmente las funciones ortogonales se presentan en series, para un conjunto de
valores f(x).
f x A0 0 x A1 1 x A2 2 x An n x An n x
n 0
n(x) se manifiesta en un intervalo de valores de x a,b, dado.

Ejemplo: la serie de funciones de Bessel
f x
A0
An J k n x Bn Yk n x
2 n 1
G. Chacn V.
125
f x
Ejemplo: la serie de Fourier
A0
n
n
x Bn sen
x
An cos
2 n 1
ba
ba
De la definicin de funciones ortogonales, se puede demostrar que los coeficientes

de dichas series se evalan por:
b
An
(x) (x) f(x) d x

(x) (x) d x
n
Ejemplo de ellas, es en la serie de Fourier:

An
b
1
n x
f x cos
d x
b a a
ba
Bn
b
1
n x
f x sen
d x
b a a
ba
ECUACIN (PROBLEMA) DE STURM-LIUOVILLE

Es una ecuacin diferencial ordinaria, del tipo
d y
d
P x Qx 2n x y 0
d x
dx
Donde:
P(x), Q(x) y R(x) son funciones exclusivamente de la variable independiente
x, es decir es una ecuacin diferencial lineal.
n (1, 2, 3, ... n, ...): valores eigen: fijos, caractersticos, esenciales,
intrnsecos.
Cuyas soluciones, m(x) y n(x), son funciones ortogonales en un intervalo de
valores de x a,b, si cumple con algn juego de las siguientes condiciones de
contorno:
i) x = a
x=b
y=0
(Condicin esencial)
dy
0
ii) x = a
x=b
dx
dy
y
iii) x = a
x=b
: constante
(Condicin natural)
dx
iv) combinaciones de i, ii y iii.
v) P(a) =P(b) = 0
vi) yx=a =yx=a = 0
Anlisis de procesos
con
con
yx=a = yx=b
yx=b = yx=b = 0
G. Chacn V.
126
NOTA: Para convertir la ecuacin diferencial lineal tpica en la forma de la ecuacin de SturmLiouville, se transforman las funciones, as:
dy
d2 y
G 1 x
G 2 x 2n G 3 x y 0
2
dx
dx
G x
G x
G x
x 3
P x
Qx 2
Px
P x exp 1
d x
G 0 x
G 0 x
G 0 x
G 0 x
ECUACIN DEL MODELO

T
2T
t
x 2
= k/ CP
con
m2/s
(5.1.3)
Se escoge el mtodo que usa separacin de variables, cuando, al separarlas, una de

las funciones genera una ecuacin de Sturm-Liouville, es decir, con soluciones
ortogonales. En este caso se escoge la funcin con variable x.
Se vara una de las condiciones de contorno, para x, con respecto al ejercicio anterior (Sec. 5.2); con el propsito de observar la aplicabilidad del mtodo y observar
el anlisis de este tipo de condicin lmite.
Con
T W > Tf
a
a
t= 0
x= 0
T = T0
T = TW
x= 2W
qx
x 2W
T
x
hT
x 2W
Estado estacionario
x 2W
Tf
x
t
Condicin inicial
Condicin esencial
Condicin natural
Condicin de
estabilidad
CAMBIO DE VARIABLE
Para poder resolver la ecuacin diferencial parcial, normalmente se debe hacer un
cambio de la variable, para asegurar que las condiciones de contorno, satisfagan las
necesidades de la ecuacin de Strum-Liouville, de la siguiente forma.
T x ,t x ,t V x
G. Chacn V.
127
En este caso, para que la variable V slo dependa de x, deber resolverse la ecuacin, en el estado estacionario (t )
d2 V
2V
0
d x2
x 2
Resolviendo dicha ecuacin,
(5.3.1)
V a bx
Con las condiciones de contorno, en el estado estacionario, se evalan a y b.

a
a
x= 0
x= 2W
t
t
V = TW
qxx=2W = k dV/dxx=2W = h (Vx=2W Tf)
V TW x
La funcin queda
Donde
h TW T f
(5.3.2)
k 2Wh
La nueva variable se define por

T TW x
(5.3.3)
Y la ecuacin diferencial, 5.1.3, en trminos de es

2
x 2
t
(5.3.4)
Con las condiciones de contorno para , con la ecuacin 5.3.3:

x= 0
= 0
T = TW
x = 2W
T
x
hT
x 2W
x 2W
Tf
x 2W
x 2W
Nota : En el extremo de la placa el flujo de calor es
T
hT
x x 2W
Sustituyendo el valor de T en funcin de , con la ecuacin 5.3.3
k
k h x 2W TW 2W T f
x x 2W
a
x 2W
qx
x 2W
Sustituyendo el valor de de la Ec.5.3.2, se obtiene
Anlisis de procesos
x 2W
Tf
x 2W
h
x 2W
G. Chacn V.
128
SEPARACIN DE VARIABLES
El mtodo consiste en separar la variable dependiente, , mediante el producto de
dos variables una, , slo dependiente de x y la otra, , slo de t, bajo el supuesto
de que son independientes, es decir no hay efectos combinados con las dos
variables independientes. El procedimiento se puede generalizar para ms variables
independientes. Se hace
x ,t x t
(5.3.5)
La ecuacin del modelo, 5.3.4, se convierte en:
2

t
x 2
(5.3.6)
Separando variables
1
1 2
a n2
2
t
x
(5.3.7)
El primer miembro de esta ecuacin slo depende de t y el segundo slo de x, por lo

que se igualan en una serie de puntos, an, que se denominan valores eigen o
propios.
Resolviendo la ecuacin que depende de x,
d2
a n2 0
2
dx
(5.3.8)
para an 0
= C1 sen(an x) + C2 cos(an x)
para an = 0
= C3 x + C4
Resolviendo la ecuacin que depende de t,

d
a n2
dt
para an 0
= C5 exp(-an2 t)
para an = 0
= C6
(5.3.9)
G. Chacn V.
129
La solucin de la ecuacin, por el Principio de superposicin, es la suma de todas

las soluciones posibles,
C1 sen a n x C 2 cos a n x C 3 x C 4 C 5 exp a n2 t C 6
EVALUACIN DE LAS CONSTANTES

Primero, se evalan los coeficientes de la ecuacin 5.3.8, del tipo de SturmLiouville; que en este caso, es la que slo depende de x, comparndola:
P(x) = 1
(x) = 1
Q(x) = 0
Con las condiciones de contorno:

a:
x= 0
= 0
a:
x = 2W
d/dx = (h/k)
Que son las condiciones combinadas i) y iii) de la Ecuacin de Sturm-Liuoville, lo

que comprueba lo afirmado.
Se necesita la derivada de respecto a x:
C1 a n cos a n x C 2 a n sen a n x C 3 C 5 exp a n2 t C 6

x
Evaluando la funcin en las condiciones de contorno ( t):

Cuando
cuando
Para
x= 0
= 0 = C4 + C2
x = 2W
C1 a n cos a n 2W C 2 a n sen a n 2W C 3
h k C1 sen a n 2W C 2 cos a n 2W C 3 2W C 4
C 3 h k C 2 C 3 2W C 4
an = 0
C 3 1 2W
k
Por lo tanto C3 0 y en consecuencia C4

indica que slo hay solucin para
an 0
y C6
son tambin nulos, lo que

(5.3.9)
Resultado que se puede generalizar para toda ecuacin del tipo Sturm-Liouville.
Entonces por la condicin de contorno a x 0,
Anlisis de procesos
C2 = 0
G. Chacn V.
130
Con lo que la relacin evaluada en 2W queda

an cos(an 2W) = (h/k) sen(an 2W)
Y las an, se determinan, si se define n = 2 W an, como
n ctg(n) = 2 W h/k
(5.3.10)
La solucin, con el Principio de superposicin, para todos los valores de n, con

An = C1 C5 es

x
2 t
= An sen n
(5.3.11)
exp n
4W 2
n =1
2W
Con la condicin de contorno para t, se evalan las An,
Cuando
t = 0 entonces
t 0
t 0
T = T0
f x T0 TW x
A
n 1
x
sen n
2W
La funcin sen(n x/2W) es una funcin ortogonal en el intervalo x = 0, 2W, con

funcin de peso (x) = 1, por lo que
An
TW xsen n
d x
2W 2 T0 TW T f T0 cosn
2
n senn cosn
2W
x
x
sen
d
0 n 2W
T
2W
Con lo que el resultado final queda:

T TW
2
h x
=
T f TW 2 W h k T f TW
T0 - TW + T f T0 cosn n 2 n
t sen
x
exp
2
n senn cosn
n =1
4W 2W
En la cual, los n, son las races de
n ctgn
2Wh
k
(5.3.10)
G. Chacn V.
131

PARA UNA LONGITUD INFINITA
INTRODUCCIN
En este problema, la solucin por separacin de variables no es posible porque no
se puede transformar en una ecuacin de Sturm-Liouville, puesto que la solucin
tiende a un valor asinttico para x grande; por lo que se intenta otro tipo de solucin, con la idea de que se convierta en una ecuacin diferencial ordinaria:
ENGLOBANDO LAS DOS VARIABLES INDEPENDIENTES EN UNA SOLA
Este mtodo solamente ofrece soluciones particulares, por lo que no se generaliza

para la solucin de ecuaciones diferenciales parciales.
ECUACIN DEL MODELO
T
2T
t
x 2
(5.1.3)
= k/ CP
con
m2/s
Se vara una de las condiciones de contorno, para x, con respecto al ejercicio anterior (Sec. 5.2); con el propsito de observar la aplicabilidad del mtodo.
con
a
a
a
a
TW >> T
t= 0
x= 0
x
t
T = T0
T = TW
T = T : Finito
Estado estacionario
x
t
t
x
Condicin inicial
Condicin esencial
Condicin asinttica
Condicin de estabilidad
UNIN DE LAS VARIABLES

Luego, se intenta la solucin del tipo:
T x ,t
Con
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
132
xt m
En la que, es la variable globalizada, que representa a T por medio de una variable y de un parmetro m, a evaluar.
Para sustituirla se debe derivar implcitamente:
T d
x
d x
tm
2
d
d
d2
d 2
2T d 2
d 2

x 2
d 2 x
d x 2
T
d
d
mxt m 1
t
d t
d
m t 1
2m
d
d
Al sustituirlas en la ecuacin del modelo, 5.1.3

mt
2
d
2m d
t
d
d 2
Se define la solucin para el caso en que m -1/2

d2
d
2
d
2 d
(5.4.1)
Resolviendo la ecuacin, por sustitucin
2
d
C TE 1 exp
d
4
(5.4.2)
Integrando otra vez
CCTE1 exp( 2 / 4 ) d CTE2

0
(5.4.3)
Nota: La funcin error se define como

fer(x)
exp(u 2 ) d u
con
fer(0) = 0
fer() = 1
G. Chacn V.
133
Por lo que, sustituyendo las relaciones para y , la ecuacin queda
T C TE 1
C TE 2
2 t
x
fer
Con las condiciones de contorno

Para
x = 0
TW = CTE1 ()1/2 fer0 + CTE2
para
t = 0
T0 = CTE1 ()1/2 fer + CTE2
La solucin, final de la ecuacin es :
T TW
x
fer
T0 TW
2 t
(5.4.4)
SOLUCIN DE LA ECUACIN CON TRANSFORMADAS DE LAPLACE

Tambin se puede emplear transformadas de Laplace, lo cual sera ms sencillo.
Aplicando las Trasformadas de Laplace en la variable tiempo, de la ecuacin 5.1.3
T
=
t
t
2T
t
2
x
t T T~
Si
Entonces
~
sT T
t 0
~
2T
x 2
Reordenando, se convierte en una ecuacin ordinaria

~
T0
d2 T
s ~
d x2
(5.4.5)
Resolviendo esta ecuacin, por mtodos convencionales
s
s T0
~
T C TE 1 exp
x C TE 2 exp
x
(5.4.6)
(NOTA: Mejor en trminos de la funcin exponencial y no de funciones hiperblicas)

Anlisis de procesos
G. Chacn V.
134
Con las condiciones de contorno, se evalan las constantes:

~
C TE 1 0
T Existe
x
T = Existe
T
T
~ T
T W
C TE 2 W 0
x= 0
T = TW
s
s
s
La ecuacin queda
s T0
~ T T0
T W
x
exp
s
(5.4.7)
La transformada inversa, con ayuda de un cuadro de transformadas, es,
T T0
x
1 fer
TW T0
2 t
(5.4.8)
Que es la misma ecuacin 5.4.3

POR MTODOS NUMRICOS
INTRODUCCIN
Cuando no es posible obtener la solucin analtica se emplean varios mtodos
numricos o grficos. El uso de clculo automtico facilita la resolucin de
problemas por este mtodo.
En uno de los mtodos se emplean diferencias finitas para aproximar las derivadas;
y cuanto ms pequea sea esta diferencia, mejor ser la estimacin de la solucin.
Existen otros mtodos para usar exclusivamente con ordenadores digitales, como
los mtodos con elemento y con volumen finito.
A manera de introduccin a estos mtodos, se estudia el mtodo de diferencias
finitas, en forma simplificada y su versin grafica, con la esperanza de que el lector
prosiga con este tema en un curso de Mtodos numricos.
G. Chacn V.
135
ECUACIN DEL MODELO

T
2T
t
x 2
(5.1.3)
= k/ CP
con
m2/s
Si la pared es de arcilla diatomeas y cemento refractario, de 50 mm de espesor,

inicialmente se encuentra a 300 K y de pronto una de sus caras se pone en contacto
con un medio a 1000 K, mientras que la otra se mantiene en 300 K. Determine el
tiempo en que un punto situado a 40 mm de la cara caliente, alcanza los 330 K.
Datos
Difusividad trmica del material

Capacidad calorfica del material
Densidad del material
Coeficiente de pelcula del ambiente
CP
=
=
=
=
2,1 10-7
0,952
1250
20
m2/s
kJ/kg
kg/m3
W/m2 K
Los datos numricos de las condiciones de contorno, para el ejercicio anterior (Sec.
5.1 y 5.3), son
Con
Tf = 1000 K
a
a
a
a
t= 0
x= 0
x = 0,05 m
t
T = 300 K
qxx=0 = h (Tx=0 Tf)
T = 300 K
Estado estacionario
x
t
t
x
APLICACIN DE LAS DIFERENCIAS FINITAS A LA ECUACIN

Para establecer las diferencias finitas, dentro del material de la placa, se escogen n
puntos o divisiones para el espesor, espaciadas x, y m intervalos de tiempo, t; con
ayuda de su representacin grfica.
Ti , j 1 Ti , j
Anlisis de procesos
Ti 1, j 2Ti , j Ti 1, j
x2
(5.5.1)
G. Chacn V.
136
i1, j1
i, j1
i1, j1
i1, j
i, j
i1, j
i1, j1
i, j1
i1, j1
El punto de i corresponde al valor en x y el j para el de t.

Lo que genera un nodo i,j centrado.
Con el propsito de resolver la ecuacin diferencial, se formula un sistema de

ecuaciones lineales, que genera una matriz tridiagonal para los n m puntos, con la
siguiente relacin de recurrencia, para los valores de la temperatura, T,
Ti , j 1
t
x
i 1, j
2 t
Ti 1, j 1
Ti , j
x2
(5.5.2)
La solucin es estable, termodinmica y matemticamente, para:
1
2
(5.5.3)
t/x2 = 1/2
(5.5.4)
Escogiendo,
La ecuacin 5.5.2 queda

Ti , j 1
Ti 1, j Ti 1, j
2
(5.5.5)
El valor para un tiempo t + t, representa el promedio alrededor de los puntos

nodales, en un tiempo t.
G. Chacn V.
137
Y las condiciones de contorno definen, finalmente, la solucin. Las dos cotas

proveen los valores extremos, con las que se forma un sistema de ecuaciones tridiagonal.
En este caso, considrese que la pared en contacto con el ambiente, es la condicin
lmite cuando, x = 0, entonces
T
q x 0 k
h T x 0 T f
t x 0
en diferencias finitas
k
T0 , j T1, j
x
Despejando T0,j
T0 , j
En la otra cara
h T0 , j T f
(5.5.6)
T1, j h x / k T f
(5.5.7)
1 h x / k
x = W = 0,05 m ,
entonces
T = TW = 300 K y
TW,j = TW
(5.5.8)
Ambas condiciones se cumplen para todo valor de t.
SOLUCIN NUMRICA
Con el propsito de ilustrar el mtodo se toma
x = 0,01 m
n = 5
En la prctica se usa un valor grande, con el propsito de que el espaciado sea

pequeo y as aumentar la precisin, para usar ordenadores digitales.
Para el primer valor se usa, la ecuacin 5.5.6, con los datos suministrados
h x
h x
20 W/m 2 K 0,01 m
k
C P 2,1 10 -7 m 2 /s 1250 kg/m 3 952 J/kg
h x
0 ,80
k
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
138
La recurrencia se muestra en el siguiente cuadro

T0 , j
T1, j 080 1000 K
i(x)
j(t)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Ti , j 1
1 0 ,80
300
611
698
722
750
764
780
790
801
808
Ti 1, j Ti 1, j
300
300
456
499
550
575
604
621
641
654
3
300
300
300
378
399
444
462
493
507
529
300
300
300
300
339
350
382
394
417
427
T5,j = 300 K
5
300
300
300
300
300
319
325
341
347
358
300
300
300
300
300
300
300
300
300
300
En el cuadro se observa que la posicin n = i = 4, (0,04 m), alcanza 330 K en el

intervalo, j = 6 (6,3 interpolando).
6,3 0,01 m
n x2
t nt
2
2 2,1 10 -7 m 2 /s
2
Con lo que la respuesta es

t = 1,5 ks = 42 min
SOLUCIN GRFICA O DE SCHMIDT

La forma grfica de resolver esta ecuacin se conoce como Mtodo grfico de
Schmidt.
x = 0,01 m
Usando cinco divisiones de
Y la condicin de contorno, de la ecuacin 5.5.6, despejada de la siguiente manera:

T0 ,1 T f
k/h
T0 ,1 T1,1
x
(5.5.8)
G. Chacn V.
139
De tal forma que k/h, es una especie de longitud o un tramo antes de la pared.
k C P
2,1 10 -7 m 2 /s 1250 kg/m 3 952 J/kg
h
h
20 W/m 2 K
k/h = 0,0125 m
(0)
T, K
(1)
(2)
(5.5.9)
(3)
(4)
(5)
Tf=1000
T0,2
T0,1
100
T1,2
T0=300
T1,1
k/h
T2,1
0,01
x=0
x, m
x=0,05
Para los puntos intermedios,

Ti 1, j Ti 1, j
K
2
Con lo que se construye el grfico. Obtenindose los mismos resultado numricos
que con el mtodo anterior.
Ti , j 1
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
140
5.6 EJERCICIOS
5. 1. Resuelva la ecuacin de onda para una banda fija en sus extremos, que parte
del reposo estirada en forma de semicrculo.
a) Usando exclusivamente trasformadas de Laplace.
b) Usando exclusivamente el mtodo de separacin de variables.
2 y
2 y
a
t 2
x 2
y(0,t) =
y/t(x,0) =
0
0
y(L,t) = 0
y(x,0) = h sen(x/L)
5.2. Encuentre la variacin de la temperatura con el tiempo y la longitud, axial, en

una barra de largo L, cuyas superficies laterales estn aisladas. Inicialmente la
temperatura es T1 y de pronto, uno de sus extremos no aislados, se cambia a T0,
mantenindose as indefinidamente, y el otro extremo est a una
a) temperatura T0.
b) longitud "infinita".
5.3. Defina la distribucin de temperaturas con la posicin, en estado estable, para
una placa rectangular, plana y homognea. La longitud de ella es A, su ancho B, su
espesor C y est aislada por las caras superior e inferior. La temperatura de uno de
sus bordes se cambia a T0(x), mientras que los otros tres se mantienen en T1.
5.4. Obtenga la variacin de la temperatura con el tiempo y la posicin, radial, en
un material de forma cilndrica y de longitud "infinita", con conductividad trmica
constante. Si, la temperatura inicial en toda la masa es T0 y
a) la superficie curva cambia, de pronto, a una temperatura T1, que se
mantiene constante.
b) de pronto se sumerge en un medio con temperatura Tf y coeficiente
de pelcula h.
5.5. Encuentre la variacin, con el tiempo y la posicin, de la concentracin de
una sustancia A que se difunde a lo largo de una barra de longitud L y radio R.
Considere que la masa slo se mueve por difusin, que no tiene flujo radial y que la
superficie lateral de ella, est impermeabilizada. En el tiempo cero, se tiene una
concentracin de A de C0; de pronto, una cara se pone en un medio que genera una
concentracin de C1 y la otra est a una
a) concentracin C2.
b) longitud "infinita.
G. Chacn V.
141
5.6. Una sustancia A se difunde dentro de otro material, con forma de esfera de
radio R. Encuentre la variacin de la concentracin de A con el tiempo y la distancia desde el centro. La sustancia se encuentra a una concentracin inicial de C0,
dentro de toda la esfera; luego, se coloca en un medio que mantiene la concentracin en su superficie exterior en una cantidad despreciable.
5.7. Una de las soluciones propuestas al problema de impermeabilizar un tubo
"slido" de material poroso, de longitud, L, "infinita" y radio R, consiste en ponerlo
en contacto con un barniz (resina), A, durante un tiempo dado, extraerlo y luego
secarlo. Para realizar estudios econmicos se necesita conocer la absorcin de la
resina con el tiempo y el radio Considrese que al inicio el tubo no contiene resina,
durante el tiempo de contacto, siempre habr resina en el exterior y su densidad es
, el coeficiente global de difusin efectivo es D, la porosidad es (razn entre el
volumen del espacio libre al volumen total) y se conoce la concentracin de A
a) en la pared externa, .
b) en el medio que lo rodea, el cual posee un coeficiente de transferencia de masa, para A, de kC.
5.8. Una pelcula de lquido, de longitud L "infinita" y espesor constante W, originalmente reposa sobre un plano horizontal. De pronto, se pone en movimiento
debido a una diferencia de presin, PLP0. Determine el perfil de velocidad del
fluido, respecto al eje perpendicular al plano, con el tiempo, si ste se desplaza con
rgimen de flujo laminar.
5.9. Un fluido est almacenado en un tubo "muy largo" en posicin vertical, con
longitud L y radio R. De pronto, el fluido, se somete a una presin P0 a la entrada y
a una PL a la salida. Determine el perfil de velocidad con respecto a la distancia
radial y el tiempo. Considere que el flujo es incompresible y cumple la Ley de
Viscosidad de Newton.
5.10. Determine la relacin de la temperatura con el tiempo y la posicin, dentro de
una placa de espesor W, extendida indefinidamente a lo largo y a lo ancho. La cual
tiene, inicialmente, una temperatura T0. De pronto, se enciende una fuente que
genera energa a razn de S kW/kg, en toda la masa, mientras las temperaturas en
sus dos caras se mantienen en T1.
5.11. Una sustancia A, lleva a cabo una reaccin del tipo A B dentro de una esfera
de material cataltico, de radio R. Al inicio, no hay masa de A dentro de la esfera y de
pronto, se sumerge en un fluido, de tal forma que la concentracin, de A, en la superficie se mantiene indefinidamente en CR. Obtenga el perfil de concentraciones con el
radio, en estado transitorio, si la velocidad de reaccin se puede aproximar como de
a) orden cero.
b) primer orden para A.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
142
5.12. Encuentre el perfil de temperatura con respecto al tiempo, a lo largo de una

aleta recta; con un espesor W, un largo L y un ancho, "infinito", A. La aleta est
sumergida en un fluido y al inicio, posee una temperatura igual que la del medio, Tf.
De pronto la temperatura de su base cambia a T1, permaneciendo constante por un
tiempo dado. Considere que las propiedades del material de la aleta: su conductividad trmica k, su capacidad calorfica c y su densidad , as como, el coeficiente
de pelcula del medio, h, se mantienen prcticamente constante.
G. Chacn V.
CAPTULO 6
ANLISIS DE PROCESOS EN ETAPAS
con parmetros constantes
INTRODUCCIN
En Ingeniera Qumica se utilizan frecuentemente procesos en etapas, que son objeto de estudio en esta unidad. Se utilizan para aprovechar diversas circunstancias,
en especial el equilibrio termodinmico, para realizar operaciones qumicas y de
separacin. Los modelos matemticos que describen los sistemas en etapas generan
ecuaciones, algebraicas o diferenciales, en diferencias finitas. En este captulo se
estudian procesos en etapas que producen ecuaciones en diferencias finitas, lineales
y de coeficientes constantes.
ECUACIN EN DIFERENCIAS FINITAS,

LINEAL Y DE COEFICIENTES CONSTANTES
Ecuacin complementaria
y n 2 py n 1 qy n 0
usando el operador E:
factorizando
E 1 E 2 y n
la solucin es
y n C TE 1 1n C TE 2 2n
Casos:
races repetidas: 1 = 2 =
y n C TE 1 C TE 2 n n
primer orden: 1 = , 2 = 0
y n C TE n
races imaginarias,
i r exp i
si
y n r n C TE 1 cos n C TE 2 sen n
donde:
r 2 2
pE q y n 0
0
arctan
12
Es vlida para orden superior.

La solucin particular se calcula por medio de coeficientes indeterminados, operadores inversos o prueba y rectificacin.
Anlisis de procesos
143
G. Chacn V.
144
6.1 EXTRACCIN O ABSORCIN

SISTEMA
Descripcin
Sea un sistema de N separadores en serie para una sustancia A, que se
distribuye entre dos fases inmiscibles, con los flujos respectivos en contracorriente. La fase aceitosa fluye a razn de E kmol/s, rico en el soluto,
con una concentracin a la entrada de Y0 kmol de A/kmol de aceite y la
acuosa entra con un flujo de R con una concentracin de XN+1 kmol de
A/kmol de agua. Encuentre una relacin entre la concentracin de soluto
y el nmero de la etapa.
Volumen de control
E Y0
E Y1

1
R X1
E Yn-1
R X2
E Yn

n
R Xn
E YN-1
R Xn+1
E YN
N
R XN
R XN+1
NOTA: Lo que sale, lleva el nmero de la etapa y lo que entra, el de la anterior.

Las entradas a todo el sistema lleva el nmero 0 o XN+1, que son etapas ficticias.
n: nmero de la etapa
Xn : concentracin de soluto en la fase recuperadora, en la etapa n,
kmol de A/kmol de solvente recuperador.
Variable intermedia
Yn : concentracin de soluto en la fase extractora, en la etapa n,
kmol de A/kmol de solvente extractor.
Variables fijas
E : flujo de la fase extractora, sobre la base libre de soluto, kmol/s.
R : flujo de la fase recuperadora, en la base libre de soluto, kmol/s.
Parmetro
m : coeficiente de distribucin o reparto entre fases.
Anlisis de procesos en etapas
G. Chacn V.
145
Relacin de equilibrio entre fases
Y* = m X
El coeficiente de distribucin es funcin

de la concentracin y la temperatura
m = m(X, T)

2.- Fluidos perfectamente inmiscibles
3.- Variacin despreciable de los parmetros con la concentracin y la
temperatura, m = constante
4.- Agitacin perfecta, la masa es uniforme
5.- El valor del volumen del recipiente es mucho mayor que el del flujo
de masa
6.- Razones de flujo constantes
7.- Los flujos de salida, en cada etapa, estn en equilibrio de fases.

Aplicando el principio de conservacin a la de masa de la sustancia A, en la etapa n
del proceso, se tiene:
VAmasa de A

VAmasa 0 (estado estacionario)

FEmasa E Yn-1 + R Xn+1
(kmol/s) (kmolA/kmol) kmolA/s
FSmasa
E Yn + R Xn
(kmol/s) (kmolA/kmol) kmolA/s
no hay
RPmasa
RCmasa
no hay
En trminos de diferencias finitas, el balance de masa queda:

EY n 1 RX n 1 EY n RX n 0
Aplicando las relaciones constitutivas, las condiciones del modelo y ordenando
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
146
Em
Em
X n 1 0
Xn Xn
R
R
X n 1
Agrupando factores constantes,

Factor de absorcin
= m E/R
= R m/E)
(Factor de recuperacin o extraccin
Con lo que
(6.1.1)
X n 1 1X n X n 1 0
(6.1.2)
Trasladando las etapas para facilitar la solucin

X n 2 1X n 1 X n 0
(6.1.3)
La ecuacin 6.1.3 en diferencias finitas, es del tipo lineal de coeficientes constantes. Aplicando el operador .
Las races de la ecuacin
1E X n 0
E 2 1E 0 son:
1 =
2 = 1
La solucin es
X n C TE 1 n C TE 2
(6.1.4)
Para evaluar las constantes de integracin se emplean las siguientes condiciones de

contorno:
Cuando
n= 0
entonces
X = Y0/m
cuando
n = N+1
entonces
X = XN+1
Y se obtiene la relacin operacional

X n Y0 / m
n 1
X N 1 Y0 / m N 1 1
(6.1.5)
G. Chacn V.
147
6.2 REACTORES EN SERIE

SISTEMA
Descripcin
Para un conjunto de N reactores continuos, tipo tanque agitado (RCTA),
dispuestos en serie, se desea determinar la relacin entre la concentracin
del reactivo A y el nmero de la etapa. Considere que se lleva a cabo una
reaccin irreversible con una cintica de primer orden para la sustancia A
y que el flujo de entrada es de Q m3/s.
Volumen de control
Q C0
Q Cn-1
(1)
Q C1
Q CN-1
(n )
Q Cn
(N)
Q CN
n:
nmero de la etapa.
Cn : concentracin del reactivo A en cada etapa,
kmol de A/m3.
Variables fijas
Q : flujo de entrada al sistema, m3/s
V : volumen de cada reactor, m3
T : temperatura, K.
Parmetros
k:
coeficiente de la cintica de reaccin, s-1
: densidad de la solucin, kg/m3.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
148
Cintica de la reaccin
(-RA) = k C
k = k(T, C0)
Densidad
= (C, T)

1.- Variacin despreciable de los parmetros con la concentracin y la
temperatura, k y , constantes
2.- Agitacin perfecta, masa uniforme
3.- El valor del volumen del recipiente es mucho mayor que el del flujo
de masa
4.- Razn de flujo constante
5.- Los parmetros, variables fijas y condiciones de operacin son
iguales en todos los N reactores.

Aplicando el principio de conservacin a la masa de la sustancia A, en la etapa n
del proceso, se tiene:
VAmasa de A

d (V Cn)/d t
VAmasa
3
(m ) (kmolA/m3)(1/s) kmolA/s
Q Cn-1
FEmasa
3
(m /s) (kmolA/m3) kmolA/s
FSmasa
Q Cn
3
(m /s) (kmolA/m3) kmolA/s
no hay
RPmasa
(-RA) V
RCmasa
3
(kmolA/m s) (m3) kmolA/s
En trminos de diferencias finitas, el balance de masa queda:

d VC n
QC n 1 QC n kC nV
dt
(6.2.1)
G. Chacn V.
149
Con las condiciones del modelo, se tiene
d Cn Q
Q
C n 1 k C n
V
dt
V
Para resolverla, es ms prctico trasladarla a n 1

d C n 1 Q
Q
C n k C n 1
V
dt
V
(6.2.2)
SOLUCIN DE LA ECUACIN PARA EL ESTADO ESTACIONARIO

La acumulacin, en este caso es nula y la ecuacin 6.2.2 queda:
Q
Q
k C n 1 C n 0
V
V
Agrupando constantes
(6.2.3)
= 1 + k V/Q, adim
La ecuacin 6.2.3 en diferencias finitas, es del tipo lineal de coeficientes constantes. Aplicando el operador .
1
E C n 0
La raz de la ecuacin
E 1 0
(6.2.4)
es: = 1/
La solucin queda:
1
C n C TE
(6.2.5)
La constante de integracin se evala con la siguiente condicin de contorno

Cuando
n= 0
entonces
C = C0
y el resultado es:
Cn
kV
1
C0
Q
Anlisis de procesos
(6.2.6)
G. Chacn V.
150
SOLUCIN DE LA ECUACIN PARA EL ESTADO TRANSITORIO

(ARRANQUE DE LOS REACTORES)
El proceso es representado, entonces, por la ecuacin 6.2.2.

d C n 1 Q
Q
k C n 1 C n 0
V
dt
V
(6.2.2)
Para resolverla se reduce la expresin diferencial a una ecuacin en diferencias,

mediante las transformadas de Laplace.
t C C~
Si
Entonces
~
Q ~
~
Q
s C n 1 C n 1 t 0 k C n 1 C n 0
V
V
Considerando la condicin de contorno,
Cuando
Y agrupando constantes
Se tiene
t=0
Cn = 0
= V /Q
= 1 + k V /Q = 1 + k
s,
s C~n 1 C~n
Adim.
Que es una ecuacin en diferencias finitas, del tipo lineal de coeficientes constantes. Aplicando el operador .
1 ~
C n 0
E
s
La raz de la ecuacin es:
= 1/( + s)
Por lo que la solucin es

~
Cn
C TE
s n
La constante de integracin se evala con la siguiente condicin de contorno
G. Chacn V.
151
Cuando
n= 0
entonces
Obtenindose
C = C0
C0
~
y Cn
s
con lo que
~
Cn
C 0 s s n
C TE
C0
s
(6.2.7)
Efectuando la trasformada inversa de Laplace, con ayuda de un manual de frmulas

matemticas
n1
tt
Cn
exp(t / )
n

dt
0
C0
(n 1)!
Calculando la integral, tambin con ayuda de un cuadro de integrales

t
Cn
n exp(t / ) n1 (1) n1m t m (n 1)!
C0 (n 1)! ( / ) m0 ( / ) n1m (m)! 0
Efectuando operaciones y simplificando
Cn
1
C 0 1 k V / Q n
m
n 1
Q / V k t
1 exp Q / V k t
m!
m 0
(6.2.8)
6.3 EJERCICIO
Estudiar y analizar las secciones Balance de materia y Etapas, captulo 5,
del libro: Treybal, R. E. Operaciones de Transferencia de Masa. Libros Mc
Graw Hill, Mxico, l988.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
CAPTULO 7
COMPROBACIN DE UN MODELO
INTRODUCCIN
El propsito de esta seccin es mostrar las tcnicas del anlisis para la comprobacin de un modelo para la regresin, al comparar los valores con los datos
observados, experimentales o empricos. Se consideran aqu solamente los modelos
matemticos.
Este anlisis, es la etapa en que se apoyan las actividades del proceso de obtener un
modelo, curva o funcin para regresin, con el propsito de juzgar la
reproducibilidad del modelo, su bondad del ajuste, eficacia y utilidad. Con ello se
pretende acumular criterios cuantitativos, que puedan usarse para tomar decisiones
cuando se verifica, evala, clasifica, controla, mejora, etc. el modelo; de acuerdo
con las necesidades que el usuario tenga como meta.
Los otros temas o actividades del modelado de procesos o fenmenos de sistemas fsicos
y de regresin, no se cubren en este captulo. Pero, para ubicar el tema, expuesto aqu,
en su contexto, se presentan las definiciones siguientes.
7.1
VARIABLES Y REGRESIN
Debido a que los diferentes autores usan diferente nomenclatura, se escoge aqu una y,
cuando se considere necesario, se usan otros nombres, de seguido, aunque sea
redundante.
Variable
Es una propiedad, caracterstica o atributo que define uno y slo un estado, de la
materia que compone un sistema.
Variable cuantitativa
Es la variable mensurable. Es decir, que se obtiene por comparacin con un patrn
calibrado para tal efecto; o bien, evaluable por la cuenta o proporcin de un
atributo, es un nmero.
Anlisis de procesos
152
G. Chacn V.
153
Variable cualitativa
Es la variable que describe un atributo.
Variable independiente, causa o estmulo
Es aquella variable que est determinada por el medio o alrededor y puede ser
cambiada por influencias del mismo. Puede ser cualitativa o cuantitativa.
Ejemplos
Variables cuantitativas: temperatura, presin, volumen, flujo de entrada, concentracin,
velocidad, etc.
Variables cualitativas: clase de materia prima, casa fabricante, parcela, zona, tipo de
reactor, operario, etc.
Variable dependiente, efecto o respuesta

Es aquella variable que est delimitada por las interrelaciones que se dan en un
proceso o fenmeno. Para la formulacin de modelos debe ser cuantitativa.
Ejemplos
Densidad, concentracin, resistencia a la ruptura, dureza, rendimiento, color,
viscosidad, porcentaje de defectuosos, fraccin de elementos aceptados, cantidad
tolerada, elementos producidos por unidad (hora, parcela, lote, metro, etc.).
Coeficientes o parmetros
Son los factores que se encuentran en las relaciones constitutivas o en los modelos y
que forman la funcin entre las variables. Pueden afectarse con las variables del
sistema.
Regresin
La regresin es la accin con la cual se obtiene el valor de una variable dependiente, a partir de otras variables independientes. De acuerdo con su empleo, toma
diferentes nombres: estimacin, interpolacin, prediccin, proyeccin, diseo,
funcin de control, etc. Las cuales, presentan diferentes necesidades de exactitud y
precisin para representar la informacin en estudio.
Dependencia
La dependencia es la declaracin de que existe una relacin entre la causa definida,
variable independiente, y el efecto obtenido, variable dependiente. Se establece
por razones o demostraciones cientficas, tecnolgicas, intuitivas, etc.
Correlacin
La correlacin es la afirmacin de que al variar una variable, otra vara. No
establece que la relacin o correlacin entre las variables sea aceptable o no,
simplemente que covaran. Tampoco indica que, necesariamente, existe dependencia entre ellas.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
154
7.2
MODELO
Modelo
Es la descripcin de la relacin entre la variable dependiente y las variables independientes, que se consideran que lo afectan ms significativamente. Se expresa en
forma de smbolos: verbales, escritos, imgenes, esquemas, relaciones funcionales
matemticas (grficos, cuadros o funciones analticas), etc.
La funcin analtica, f(x) ,,,, propuesta para la regresin, por medio de una
variable independiente, x, se conoce como modelo matemtico, o bien, funcin o
curva de regresin. En la cual, , , , , son los coeficientes o parmetros de la
regresin
Se considera que el valor real, y, es el calculado con el modelo y un residuo .
y f x , , ,
(7.1)
El residuo , se espera que posea las siguientes caractersticas:

- Distribucin de probabilidad aproximadamente normal, con media 0 y
desviacin estndar
Pr N ,0,
(7.2)
- Es independiente de (o no existe covarianza con) cualquier variable, dependiente o independiente o con ella misma, autocovarianza.
Cov , 0
(7.3)
Donde: x, y, , etc.
- Representa la desviacin natural, al azar, no explicada o no conocida, del
proceso o fenmeno
- No incluye la desviacin del modelo con respecto a los datos observados.
Formulacin del modelo
Esta es una actividad en la cual el investigador propone un modelo, con el propsito
de describir un proceso, que se lleva a cabo en un sistema, un fenmeno o un caso
dado, de acuerdo con los objetivos propuestos, Box et all (2005), Russell y Denn
(1976), Mickley et all (1957), Davis (1965).
El modelo es el producto del esfuerzo por describir el sistema en estudio mediante
un conjunto de hiptesis, descripciones y aproximaciones que generan la relacin
entre las variables; la cual, es til para resolver el problema. Puede ser satisfactorio
Comprobacin de un modelo
G. Chacn V.
155
o no, segn sirva para hacer las predicciones o realizar las tomas de decisiones
esperadas.
Por otro lado, la formulacin del modelo, es el resultado de un proceso iterativo de
formulaciones, anlisis, comprobaciones, aplicaciones, diagnsticos y verificaciones, hasta satisfacer las necesidades para un uso dado (calidad).
Tipos de modelo
Las formas que se suelen emplear para plantear el modelo, que a su vez puede
servir de clasificacin para los mismos, Bogarn, (1994), Box et all (2005), son
Modelo mecanicista o terico
El modelo mecanicista est formulado sobre la base de fundamentos cientficos, tecnolgicos y en paradigmas que permiten establecer en forma intuitiva y
lgica las relaciones de causa efecto entre las variables y los mecanismos que
intervienen un proceso o fenmeno de inters.
Se utiliza cuando el caso que se estudia, se conoce lo suficiente como para
describirlo por medio de una funcin entre sus principales variables.
Presenta las siguientes caractersticas, algunas son desventajas como:
- Normalmente, son ecuaciones diferenciales, algunas veces de difcil
solucin o slo con soluciones numricas
- En muchos casos, las soluciones, presentan funciones que requieren de
tcnicas complejas o iterativas, para obtener los coeficientes
- En algunas soluciones, la variable dependiente no queda en forma
explicita
- En la formulacin se pueden cometer errores de concepto, apreciaciones fsicas y otros razonamientos que generan modelos falsos, que
compensan errores o son ineficaces.
Pero tambin, ofrece ventajas como:
- Facilita la comprensin de los procesos y las relaciones de causalidad
entre las variables que intervienen en un proceso
- Permite describir el fenmeno o proceso en una gama ms completa de
valores, incluyendo las condiciones de frontera
- Como consecuencia de lo anterior, permite la posibilidad de realizar
extrapolaciones confiables
- Permite realizar generalizaciones, para otros casos y sistemas anlogos
- Permite una representacin del modelo, en forma ms compacta, es
decir, slo con las variables y coeficientes estrictamente necesarios
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
156
- Permite una representacin cercana a la realidad, si el modelo es bien

fundado y verificado
- En muchos casos, se pueden obtener los coeficientes del modelo por
consideraciones tericas, al menos su orden de magnitud.
Ejemplos:
Ecuacin de Van Hoff para la presin de vapor o saturacin
Frmula para el desalojo de un fluido en un tanque cilndrico, por gravedad
P Sat
ln Sat
T
P0
h
1 t
h0
Modelo emprico o curva de ajuste

Consiste en proponer un modelo, basado en el comportamiento de los datos
observados, al compararlo con la forma de alguna funcin conocida o una
serie polinomial. Para las tcnicas y un conjunto til de formas de
funciones, vase las obras de Bronshtein, I. y Semendiaev, K Sexta parte
(1982), Hoerl (1954), Ingels, R. M. (1980), Davis (1965), Lipka (1961), Box et
all (1978) y Hyames (2010). Se utiliza cuando:
- No se conoce el comportamiento (forma de la funcin) de las variables de inters que describen el sistema
- Usar un modelo mecanicista es muy complicado, es costoso o lleva
mucho tiempo
- El usuario requiere estimaciones poco precisas, aunque con una exactitud apropiada
- Se desea interpolar o predecir en un subintervalo pequeo o regin
inmediata, al valor de la variable de inters.
Ejemplos
Frmula para el clculo de la capacidad calorfica de los gases perfectos o ideales con
la temperatura
C P' T T 2 2
T
Relacin entre la viscosidad, V, de la materia prima y la dureza, D, de una pieza

plstica moldeada (con esa materia prima).
D V
El porcentaje de elongacin a la ruptura, E, como funcin de la proporcin de azufre,
S, en una pieza de hule vulcanizado.
ln E S
Es prctica comn usar polinomios, por la facilidad de obtener sus coeficientes

y su familiaridad con la Frmula de Taylor. Como regla de la experiencia, se
recomienda:
G. Chacn V.
157
- Que el polinomio no sea mayor de cuarto grado

- Que no presente oscilaciones (mximos, mnimos y puntos de
inflexin) no deseadas, en el intervalo de inters
- Como los modelos empricos, por lo general, no reproducen bien los datos
fuera de la zona donde se obtuvo los datos experimentales; no usarlos para
extrapolar; a no ser que se pruebe lo contrario.
- No se pueden comparar los coeficientes, aunque el polinomio sea del
mismo grado, cuando se usa un mtodo diferente de ajuste o cuando se
ajustan grupos de datos diferentes, aunque sea unos cuantos.
Tendencias
Establecer una tendencia, consiste en proponer un modelo para la regresin,
hacer un anlisis grafico del comportamiento y evaluar el coeficiente de correlacin para dicho modelo; por ello se suele llamar anlisis de correlacin.
Se utiliza cuando
- Los datos presentan una dispersin tal que, no se puede intuir una
funcin de regresin que los ajuste satisfactoriamente
- Tambin es muy til, en las secuencias de investigacin con muchas
variables, para tamizar aquellas que tienen importancia, de las que no
presentan un efecto significativo
- Se trabaja en un intervalo relativamente pequeo, de las variables, de
tal forma que su relacin se aproxima bien con un modelo simple.
Ejemplos:
Grficos de control con variacin de la media, pronsticos de ventas, respuestas de
equipos industriales, anlisis de desviaciones, efectos pequeos de la temperatura
(T 10 K) sobre la capacidad calorfica, la presin de vapor, la viscosidad, etc.
Los modelos para formular tendencias, ms populares son con dos coeficientes: el lineal, el de la potencia, el logartmico y el exponencial.
Modelos cualitativos
Es el que se utiliza para predecir el valor de una variable respuesta con variables independientes cualitativas. Se establece como la suma de la media
(estadstica) y los efectos de los componentes asociados con las fuentes de
variacin, provocadas por las variables independientes.
Ejemplos:
Para una variable independiente
Para dos variables independientes
y
y ,
Donde
:
media de las observaciones
, : efectos provocado por cada variable independiente sobre la dependiente
(,): efecto combinado producido por dos variables.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
158
La obtencin de este tipo de modelo y el anlisis de comprobacin, forma parte

de la disciplina Modelos y superficies de respuesta, empleado en el Diseo
estadstico de experimentos y se puede encontrar en obras como Box et all
(2005), Spiegel et all (2001), Chacin (1998), Box y Draper (1987).
Modelo semi-emprico
Consiste en utilizar un modelo terico, que no ajusta como se desea a los datos
y hacerle modificaciones, ajustndolo para mejorarlo.
Ejemplos:
Ecuacin para la presin de vapor
(Van Hoff-Cox-Antoine-Kirchof-MillerWillsak-Thodos)
Frmula para el desalojo de un fluido en
un tanque cilndrico, por gravedad
P Sat
ln Sat
P0
lnT T
h
t t 2 t 3
h0
Tambin, se puede obtener un modelo de este tipo, utilizando la tcnica de

grupos adimensionales de las variables o del anlisis dimensional de modelos
mecanicistas.
Ejemplos:
Ecuacin de Stokes (1850) y Osen (1910) para la velocidad de cada de una partcula
esfrica dentro de un fluido viscoso.
1 2

D2 g
B 1 3 D v
v
Fr Re 1 B f Re 1

18
Ecuacin de Seider y Tate (1936) para el coeficiente de transferencia de calor de un

flujo de fluidos en rgimen laminar, dentro de un conducto.
0 ,14
13
0 ,14
13
D v b b c Pb b D b
D b
hD
1,86
Nu 1,86 Re Pr
L w
kb
b
k b L w
7.3
AJUSTE
Ajuste
Una vez que se ha propuesto un modelo para el estudio en cuestin, la etapa
siguiente es el clculo de los coeficientes que conforman la funcin, a partir de
datos observados; accin que se suele llamar, obtener la curva de ajuste o de
aproximacin, o bien estimacin de los parmetros.
G. Chacn V.
159
Entre los mtodos que se pueden utilizar en esta actividad se encuentran:

Polinomios de Newton, de Lagrange, prueba y rectificacin, valores promedios,
mnimos cuadrados, anlisis grfico, etc.
El mtodo ms utilizado para obtener los parmetros de la curva de regresin es el
de mnimos cuadrados. Este tema es tratado en Miller y Freund (1993), Daniel
(1980), Russell y Denn (1976), Spiegel et all (2001), Chacin (1998), Box y Draper.
(1987); adelante se presenta un resumen de la teora de mnimos cuadrados.
En los modelos mecanicistas, los coeficientes pueden obtenerse por consideraciones
tericas, en cuyo caso, esta etapa se ocupa para hacer comparaciones, dar apoyo y
fortalecer posiciones respecto al modelo, verificarlo, graduar, calibrar o controlar los
coeficientes y, as, proponer una representacin ms cercana a la realidad.
Ajuste con transformacin de variables
Cuando:
- se tienen variables que, presentan un comportamiento o naturaleza conocida
- se necesita obtener una variable con varianza estable, estadsticamente
- se desea mejorar la reproducibilidad del modelo
- se desea obtener una variacin lineal, para facilitar el ajuste de la curva; lo
cual, se denomina linearizacin de funciones
Se suele transformar alguna variable, dependiente o independiente. Esto facilita el
anlisis para tomar decisiones o para el clculo de los coeficientes de la curva para
la regresin. En general, lo que se pretende, es que las desviaciones de las
variables trasformadas se comporten con una distribucin de probabilidad lo ms
normal posible.
Ejemplos:
Temperatura
Viscosidad
Altura del lquido en el desalojo de un tanque
Proporcin de casos conformes o favorables
w 1
w ln
w h
w arcosen100
0 p 1; 0 w 100
Los criterios para realizar las transformaciones, se pueden encontrar en Hald

(1952), Lipka (1961), Mickley (1957), Hoerl (1954) y Bronshtein y Semendiaev
(1982), cuatro ejemplos tpicos, son:
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
160
Forma de la funcin
Transformacin
Resultado
Exponencial
y = exp(x)
w = ln(y)
w = ln() + x
Potencia
y = x
w = ln(y); u = ln(x)
w = ln() + u
Recproca
y = + (1/x)
u = 1/x
y = + u
Hiperblica
y = x/( + x)
w = 1/y; u = 1/x
w = u +
Ajuste por medio de mnimos cuadrados

Debido al uso de esta tcnica, se presenta aqu la teora, sin los detalles y uso, que
se pueden encontrar en cualquier obra de Estadstica, tambin en Bogarn (1992),
Hirata y Ohe (1975), Russell y Denn (1976). Draper y Smith (1981). Por otro lado,
se encuentra ya instalada en hojas de clculo electrnico y programas especializados y de mtodos estadsticos.
Este mtodo se emplea para calcular los coeficientes de una funcin dada, que se
ajusta a los datos de un conjunto de pares ordenados, (y, x) de la forma
y Modelo f x , , ,
Utiliza las distancias verticales entre la curva y los datos experimentales (de la
variable dependiente), llamadas diferencias o residuos.
ei yObs ,i f( xi ) , , ,
Considera que el mejor un grupo de coeficientes, de la funcin, es la que se hace
mnima la suma de los cuadrados de dichos residuos (de all el nombre).
e
i 1
2
i
i 1
Obs ,i
f( xi ) , , , 0
k : k = 1, 2, .,
Para todo coeficiente
Que es un sistema de ecuaciones no lineales, que se resuelve por mtodos
iterativos, tipo Newton Raphson.
Para el caso de una funcin del tipo lineal o linearizada, la solucin es ms fcil,
definiendo
h y 1 g1 x 2 g 2 x 3 g 3 x g x k g k x
k 1
Donde h(y) es una funcin o una trasformada de la variable dependiente y las gk(x)
son funciones o transformadas de la variable independiente. Con lo que se genera
un sistema de ecuaciones lineales
G. Chacn V.
161
A
k 1
j ,k
k B j
j : j = 1, 2, ,
Para cada coeficiente

Con
n
A j , k g j xi g k x i
i 1
B j g k xi h yObs ,i
i 1
j = 1, 2, ,
k = 1, 2, ,
El sistema se resuelve por los mtodos clsicos. Como se mencion, la solucin se

encuentra instalada en varios programas de ordenador.
Las caractersticas del mtodo de mnimos cuadrados, y que limitan su uso, son:
- Considera que la variable independiente posee un error o desviacin
estndar despreciable (comparado con el de la independiente); en otras
palabras, slo establece estadgrafos para la variable dependiente; con
el propsito de obtener relaciones y realizar evaluaciones
- La dispersin o error, debido al modelo, es menor en el centro de
los datos y mayor en los extremos y produce oscilaciones en la
variable que atraviesan un nmero de veces y = 0, segn el nmero de
parmetros.
7.4
COMPROBACIN DEL MODELO
Comprobacin del modelo

Cuando se ha escogido el modelo y se han evaluado sus parmetros, en forma mecanicista, arbitraria o por ajuste con los datos observados, el paso siguiente es confrontar
el modelo con la realidad y establecer criterios para evaluarlo, actividad denominada
comprobacin, bondad o idoneidad del ajuste.
La definicin de residuo, , establecida en la ecuacin 7.1, permite realizar anlisis
estadsticos, Cook y Weisberg (1982), Chatterjee y Price. (1977), Daniel y Woods
(1980), Chacn (1998), y tiene las siguientes caractersticas:
- Es un instrumento para cuantificar la diferencia con respecto a un patrn
(pre) fijado arbitrariamente
- Permite evaluar cuantitativamente, si la diferencia entre el modelo y los
datos observados (los desviaciones) es significativa o no; si se tiene un
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
162
valor veraz y eficaz, de la desviacin estndar de la poblacin, . Con

anlisis tipo prueba de hiptesis, F, 2, etc.
Utiliza los desviaciones, que amplifican el efecto de la regresin, lo que
permite realizar anlisis grfica o tabularmente, con mayor facilidad, tanto,
cualitativa, como cuantitativamente
Permite evaluar el riesgo de la decisin tomada, hiptesis
No establece la relacin de causalidad o dependencia, esto lo hace el
investigador por consideraciones fsicas del caso
Las decisiones son congruentes, si los datos e informacin, suministrados, son representativos
Se debe tener suficientes puntos, observados, y distribuidos homogneamente. Cuando la funcin presente curvaturas se debe aumentar
el nmero de puntos para esa zona
Si las desviaciones tienen un valor, absoluto, menor que el especificado
o considerado como error experimental, se considera que el modelo
es aceptable; lo cual se emplea para comprobar, verificar, etc., el
modelo
No formula modelos, eso lo hace el investigador
Genera parmetros que pueden usarse para categorizar y juzgar los
modelos, pero no escoge los modelos, eso lo hace el usuario.
Existen otras pruebas desarrolladas para analizar la bondad de ajuste, especialmente

para regresin lineal y multilineal, Draper y Smith (1981), Daniel y Woods (1980),
Chacn (1998). Por otro lado, se pueden hacer anlisis cualitativos o grficos o
cualquier otra forma razonable de anlisis.
La propuesta de la Estadstica a los requerimientos de criterios o parmetros
cuantitativos, para que el usuario pueda efectuar pruebas de comprobacin del
modelo se muestran en la seccin siguiente.
Diagnstico.
La aptitud para el uso y la satisfaccin del usuario (calidad) del modelo en estudio,
se establece evaluando el grado de aproximacin de los resultados de la regresin
(de las desviaciones) con la variabilidad natural o experimental del proceso o
fenmeno. Para que un modelo sea til debe de tomarse en cuenta que:
- sea eficaz en su propsito u objetivo
- tenga sentido fsico
- sea eficiente en la exactitud deseada, para describir el comportamiento
estudiado
- sea matemtica y dimensionalmente consistente
- sea sencillo y de fcil de empleo
G. Chacn V.
163
- sea completo y consistente

- cumpla las condiciones de contorno
- represente adecuadamente el proceso y el sistema.
La decisin de si un modelo es aceptable o no, para ciertas condiciones y para un
propsito dado, es funcin del investigador, el usuario y sus pares acadmicos. Por
lo que, deben establecerse metas concretas sobre la precisin, la exactitud y la
reproducibilidad, que el modelo debe poseer para representar aceptablemente la realidad
y satisfacer las necesidades del usuario.
La labor del evaluador es aportar evidencias o pruebas que permitan juzgar, al proponente y al usuario, si el modelo o funcin de regresin satisface las necesidades
para un uso dado y que apoye las estrategias y metodologas empleadas por el
proponente, del modelo, para la toma de decisiones, Box et all (2005), Bowker y
Lieberman (1981), Ingels (1980), Kume (l992). Para ello:
- establece el error experimental o natural, para tomar decisiones
- somete a prueba los modelos, confrontndolos con los datos observados
- critica la competencia del modelo con el sistema, en las diferentes
etapas de su formulacin
- prueba, compara y verifica diferentes modelos, para que el usuario
pueda escoger
- realiza anlisis grficos de los datos y desviaciones y otros formas
visuales, inspeccionando la informacin detalladamente
- aporta y evala parmetros cuantitativos: estadsticos, fsicos,
matemticos y econmicos para comparar, escoger y juzgar la bondad
de ajuste del modelo con los datos observados
- intenta, cada vez, de asegurar que los desviaciones se deben al azar y
no a una variable del proceso o fenmeno o a otras causas asignables
- verifica los modelos, repetidas veces, analizando nuevos datos.
7.5
PARMETROS PARA LA EVALUACIN DEL AJUSTE DE UN MODELO

CON LOS DATOS OBSERVADOS
Desviacin de la estima o precisin

Con la desviacin de la estima se pretende evaluar la cercana entre los valores
observados y la regresin, hecha con el modelo estudiado o desviacin del modelo. La
desviacin, eij, es el valor que se obtiene de efectuar las diferencia entre el valor
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
164
observado, de la variable dependiente y la regresin, para un valor, correspondiente, de

la variable independiente.
Variacin de la rplica
Variacin de la estima
d i, j yi, j y j s d
ei , j y i , j ~
y j se
k
n
s d2 d i2, j / k n 1
j 1 i
s e2 ei2, j / k n
j 1 i 1
250
Variacin de las observaciones
225
bi , j y i , j y s y
k
Consistencia, adim.
200
s y2 bi2, j / k n 1
ei,j
j 1 i 1
175
di,j
yj
150
125
bi,j
cj
mj
Media y
100
75
Ensayo 1
Ensayo 2
Modelo
50
25
0
5
6
73
Aditivo, kg/m
Variacin del modelo

mj y j ~
y j sm
10
11
12
Variacin de la correlacin
cj ~
y j y sc
s m2 s e2 s d2
s c2 s y2 s e2
Figura 7.1 Conceptos en el anlisis del ajuste de un modelo a los datos

observados
La desviacin se relaciona con el residuo del modelo, , Ec. 7.1, y la desviacin del
modelo, , propiamente dicha.
Eei , j i , j i , j
V ei , j 2 V i , j
(7.4)
(7.5)
G. Chacn V.
165
Sea:
j:
cada uno de los datos correspondiente a cada variable independiente
xj: variable independiente correspondiente a un dato
k: nmero, total, de datos (j)
i:
cada una de las repeticiones (ensayos, corridas) para cada xj
n: nmero repeticiones (i), para cada xj
yi,j = yObs i,j: variable dependiente observada o experimental
~y : regresin, para cada x
j
j
f x j , , , : modelo
nmero de coeficientes o parmetros del modelo.
Se define desviacin
ei , j yi , j ~
y j yi , j f x j , , ,
(7.6)
La desviacin de la estima, se, se define, figura 1, como:
y
k
se2
j 1 i 1
~
yj
i, j
k n
e
j ! i 1
2
i, j
k n
(7.7)
Las desviaciones, se usan como criterio de comparacin de la regresin con los datos
observados, para diferentes anlisis y evaluaciones. La definicin de desviacin de la
estima posee las siguientes caractersticas:
- Slo est definida para la variable dependiente. En su uso se considera que
la variable independiente posee un error despreciable
- Amplifica el efecto de la regresin, lo que permite realizar anlisis grfica
o tabularmente, con mayor facilidad
- Es una medida del ajuste (precisin): de la regresin, esto es, la
variabilidad aleatoria, o no explicada, ms la desviacin con respecto al
modelo, Ec. 7.5
- Permite usarse para comparaciones y evaluaciones estadsticas
- Permite intuir comportamientos o definir tendencias con el objeto de
proponer modificaciones o mejoras al modelo
- Se limita su interpretacin, fsica, matemtica y estadstica, para cuando las
desviaciones tienen el mismo orden de magnitud entre s.
- Cada repeticin (yi,j), de una observacin, debe tener un mismo valor de la
variable independiente (xj)
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
166
Desviacin de la rplica o control

Para obtener un criterio de control, es decir de comparacin con la varianza natural
o de la muestra, referencia interna, se hacen rplicas de la medicin, del proceso
o fenmeno, y con los valores de la variable dependiente observados se establece
un parmetro denominado la desviacin de la rplica.
La desviacin de la rplica, sd, figura 1, se interpreta como la de una muestra tomada al
azar, de una poblacin con varianza, 2; que se considera, aproximadamente, la
variabilidad o desviacin de la variable dependiente, de los desviaciones, natural o no
explicada.
E sd2 V 2
(7.8)
La media (de las replicas), para el dato j, es

n
yj
i 1
i, j
(7.9)
La distancia, de la rplica, respecto a la media es
d i , j yi , j y j
(7.10)
para la que se debe tomar en cuenta que, cada observacin de yi,j, debe tener un mismo
valor de la variable independiente xj,
La varianza de cada dato, j, es
y
n
s 2j
i 1
yj
i, j
n 1
d
i 1
2
i, j
(7.11)
n 1
Y la desviacin de la rplica, sd se define como
y
k
s d2
j 1 i 1
yj
i, j
k n 1
d
j 1 i 1
2
i, j
k n 1
s
j 1
2
j
(7.12)
Se puede interpretar, que la desviacin de la estima, se, incluye la desviacin de la

rplica, sd, ms la desviacin del modelo, sm2 (Fig. 1).
mj yj ~
yj
(7.13)
Con lo que la desviacin del modelo es
sm2 se2 sd2

(7.14)
G. Chacn V.
167
Desviacin estndar, de las observaciones

La media de todas las observaciones o gran promedio es
k
y
j 1 i 1
i, j
(7.15)
k n
La variacin total es la diferencia entre el valor observado y la media de todas las

observaciones, como se muestra en la fig. 1.
bi , j yi , j y
(7.16)
Expresada como una varianza es la desviacin estndar, sy
y
k
s y2
j 1 i 1
i, j
k n 1
b
j 1 i 1
2
i, j
k n 1
(7.17)
La variacin de la correlacin, sc, se considera como la diferencia entre el valor

estimado y la media de todas las observaciones, fig. 1.
cj ~
yj y
(7.18)
Con lo que
sc2 s y2 se2
(7.19)
7.6
TCNICAS DE ANLISIS DE LOS DATOS
Anlisis de la dispersin y las tendencias de las desviaciones

Un anlisis de desviaciones (Ec. 7.6) o de residuos (Ec. 7.1), que en la prctica produce
el mismo efecto, se realiza con el objetivo de inspeccionar el comportamiento de las
diferencias en cuestin, para juzgar la calidad o bondad de la regresin. Se utiliza,
adems, para intuir trminos que sirvan para mejorar, agregndolos para formular un
modelo, de acuerdo con la tendencia de los desviaciones. Las tcnicas para el anlisis
estn desarrolladas, en detalle, en Ingels (1980), Cook y Weisberg (1982), Chatterjee
y Price. (1977), Daniel y Woods (1980), Chacn (1998), Draper y Smith (1981),
Hoerl (1954), Gallant (1987).
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
168
El anlisis de desviaciones, consiste en graficar los valores de las mismas en funcin de

las magnitudes de la variable dependiente, las independientes o en cualquier forma
razonable. Luego, analizar su comportamiento, basado en los conocimientos que sobre
el caso tenga el investigador, y proceder a tomar decisiones con base en ello. En el caso
de que el modelo se comporte adecuadamente, para un propsito dado, el grfico no
debe mostrar ningn patrn de comportamiento.
residuo
residuo
En las figuras 7.2 a 7.5, se muestran cuatro casos de la distribucin de desviaciones que
presentan comportamientos con alguna tendencia de la dispersin de las desviaciones.
1
-1
1
-1
-3
-3
-5
-5
-7
-7
Fig. 7.3. Ejemplo de distribucin decreciente de las desviaciones.
Fig. 7.2. Ejemplo de distribucin creciete de las desviaciones.
La distribucin de desviaciones que se muestra en la figura 7.2, representa una

dispersin que aumenta al incrementarse el valor de la abscisa. Esto sugiere que la
variable dependiente puede manifestar un comportamiento logartmico.
-1
Residuo
Residuo
En el caso de la figura 7.3, es lo contrario a la anterior, en la que los valores de las

desviaciones disminuyen, al aumentar los valores de la variable independiente, y tiende
a un valor fijo (que puede ser asinttico), lo que podra ser un comportamiento
exponencial.
-1
-3
-3
-5
-5
-7
-7
Fig. 7.4. Ejemplo de distribucin lineal

de las desviaciones.
Fig. 7.5. Ejemplo de distribucin en forma

de U o parablica.
G. Chacn V.
169
En la situacin de la figura 7.4, las desviaciones muestran una tendencia lineal. En el

caso de la figura 7.5, se ilustra un anlisis que presenta una distribucin con forma de U,
que sugiere un comportamiento parablico.
En la figura 7.6, se muestra un comportamiento tpico de distribucin al azar de las
desviaciones.
Se debe recordar, que cuando se usa mnimos cuadrados para calcular los coeficientes de
un modelo, Sec. 7.3, los desviaciones tienden a ser menores en el centro y mayores en
los extremos, en valor absoluto o presentar oscilaciones, cuyos cero dependen del
nmero de parmetros empleados en la regresin.
Anlisis de desviaciones ordenadas
El principio establece que si se tienen una serie de observaciones al azar, n, y se ordenan
segn su magnitud, presentan intervalos de probabilidad (fractiles) iguales, Daniel y
Wood (l980), Miller y Freund (1993). Lo que permite realizar una prueba, en forma
grfica, de que los datos estn distribuidos, aproximadamente, con una probabilidad
normal. En el tema que se trata aqu, es la distribucin de las desviaciones o residuos.
Para realizar esta prueba, lo primero que se hace es ordenar los datos, de las desviaciones, de menor a mayor y se procede a asignarle una probabilidad a cada uno; la cual,
se obtiene dividiendo el rea bajo la curva de la distribucin normal estndar en n 1
intervalos o fractiles de igual probabilidad. La probabilidad acumulada para cada dato
(intervalo), i, es
i
i 12
P
P
(7.20)
n 1
n
y la calificacin normal, que representa el valor de la variable de una muestra idealizada
con distribucin normal, es
z N INV P
i
n 1
,0,1
z N INV P i n0,5 ,0,1
(7.21)
Este principio tiene las siguientes limitaciones:

- Es recomendable que el nmero de datos sea mayor de quince, en la
prctica se usan ms de cinco.
La probabilidad de tener cinco datos, tomados al azar, en un orden dado es
P = 1/5! 0,0014
La probabilidad de que un dato de diez, no forme parte del resto, por casualidad
es
P = 1 - B(9;0,5,10) 0.0010
- Para muchos datos, ms de ciento cincuenta, es mejor usar otras pruebas de

normalidad, en la prctica se usa para menos de 30.
- La distribucin de los datos (de las desviaciones en este caso), no debe
mostrar relacin o correlacin con ninguna de las variables. Pues, en los
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
170
casos en que se presente una tendencia, la prueba no tiene sentido fsico ni

matemtico.
El paso siguiente, consiste en graficar los pares ordenados formados por la calificacin
normal, colocado en el eje horizontal (a manera de abscisa) y en el eje vertical los
valores de los datos (como ordenada). Tambin, se puede usar escala (papel) de probabilidad para hacer esta operacin, quedando los ejes al contrario. En este grfico, los
puntos que pertenecen a una misma poblacin y que se comportan con distribucin de
probabilidad normal, se agrupan con una tendencia de lnea recta. Como se muestra en
la figura 7.7, con los datos de la figura 7. 6.
3
Se = 1.33
Pen. = 1,29
2
1
0
-1
Residuo
Residuo
1
0
-3
-2
-1
-1
-2
-2
-3
Fig. 7.6. Distribucin de desviaciones
tpica
-3
Calificacin normal
Fig. 7.7. Anlisis de normalidad de desviaciones ordenadas
El procedimiento permite realizar anlisis, a manera de prueba de hiptesis, con las

siguientes caractersticas:
- Si el conjunto de datos sigue una tendencia en forma de lnea recta, indica
que el comportamiento de la variable es, aproximadamente, normal.
- Si uno o ms valores de los datos, se separan de los que predice la lnea
recta, indican un comportamiento significativo o anormal (para una abscisa
dada la ordenada es de mayor valor absoluto que la que predice la recta de
ajuste).
- Por lo general, en la prctica, los primeros y ltimos datos (5 al 10%) hacen
que el comportamiento tenga forma de S, lo cual es de esperar.
- Para datos de las desviaciones, con un comportamiento normal, su media
coincide con el intercepto al origen de la recta de ajuste, y su desviacin de
la estima, se, con la pendiente de dicha recta, ambas aproximadamente. No
se deben usar como sustituto de los, respectivos, valores calculados.
- Cuando no se tiene un estimado aceptable de la variabilidad, , (si la
variable es el residuo o la desviacin sirve como un criterio (entre otros),
para comparar la calidad del modelo propuesto, su bondad de ajuste a los
datos observados; aunque es un anlisis es subjetivo y no robusto.
G. Chacn V.
171
Anlisis de varianza, con referencia interna ( desconocida)

Cuando se tiene un conjunto de datos referidos a una misma caracterstica y que fueron
obtenidos de tal modo que sean representativos de la poblacin y que se pueden
comparar, se cuenta, entonces, con una muestra. La cual, se puede evaluar o analizar
con alguna herramienta estadstica, accin conocida como anlisis estadstico. El
propsito de ello, es comparar diferencias o variabilidades y evaluar si son significativas
o no, con un riesgo establecido para la decisin o hiptesis propuesta.
La Estadstica establece una prueba formal para comparar si dos muestras provienen de
una misma poblacin o que tengan la misma varianza, 2. Los criterios establecidos a
continuacin son adaptados de los usados en diseos estadsticos de experimentos con
repeticiones, Box, Hunter y Hunter (1978), Miller y Freund (1993) y de los grficos de
control estadstico con variacin de la media o de pendientes, Cowden (1957).
El principio es el siguiente:
Los cocientes de las varianzas de dos muestras, s22/s12, que provienen de una
misma poblacin de individuos, que poseen distribucin de probabilidad normal
con varianza 2, presentan distribucin de probabilidad F (Fisher) con n1 1 y
n2 1 grados de libertad.
PF
S 22
S12
FF
S 22
S12
, n1 1, n2 1
(7.22)
Comparacin entre las desviaciones de dos modelos

Este teorema se puede aplicar a las desviaciones de dos modelos, considerando que son
dos poblaciones con la misma varianza 2 y distribucin normal de probabilidad de sus
individuos, con el propsito de comparar las respectivas desviaciones de la estima, se,
Ec. 7.7, con una prueba de hiptesis.
Para comparar dos modelos, 1 y 2
Prueba de hiptesis
Con el criterio de comparacin
H0:
e12 = e22
F = se22/se12
Comparacin de las desviaciones con una referencia interna (repeticin)

Con el propsito de obtener una valoracin del ajuste de un modelo de la regresin, con
los datos observados, se pueden realizar rplicas del proceso, fenmeno o caso, para
determinar la varianza natural del mismo, desviacin de la rplica, sd, Ec 7.12,
denominada referencia interna. La medicin de la desviacin del modelo con respecto
a los datos observados, se establece mediante la variacin de la estima, se, Ec 7.7.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
172
Para comparar la variabilidad de las desviaciones con la rplica:

Prueba de hiptesis
H0: e2 = d2
F = se2/sd2
Para comparar la variabilidad del modelo con la rplica:
Prueba de hiptesis
H0 :
m2 = d2
F = sm2/sd2 = se2/sd2 1
Anlisis de varianza, con referencia externa ( conocida) o inspeccin

Se trata de evaluar la cercana de los valores de la regresin, con los de una poblacin
patrn. Para lo que se plantea una prueba formal para comparar si una muestra proviene
de una poblacin con varianza, 2, dada, llamada varianza de una poblacin patrn;
siguiendo la forma clsica de la prueba de hiptesis, que se basa en el siguiente
principio de la Estadstica:
Las varianzas de las muestras tienen distribucin de probabilidad 2 (ji cuadrada),
con n 1 grados de libertad, si la distribucin de probabilidad de los individuos
de la poblacin es normal; por lo que se estandariza el cociente
2 n 1si2
2
P
2
n 1s 2
, n 1
(7.23)
Como criterio de evaluacin de la variancia del ajuste del modelo, a los datos observados, se establece la variacin de la estima, se, Ec 7.7, que tiene kn , grados de
libertad.
Comparacin de las desviaciones con una referencia externa, conocida
Tiene como objetivo evaluar la bondad de ajuste de un modelo de regresin con la
varianza, 2, de los datos reales de una poblacin, considerada representativa del
proceso, fenmeno o caso, denominada referencia externa.
El valor, de 2, se obtiene de experiencias anteriores con una cantidad suficiente de
muestras (ms de 150 individuos).
Ejemplo: los datos de los Grficos de control estadstico, usados en la industria y en
otras actividades.
G. Chacn V.
173
Para comparar con la poblacin de referencia:

Prueba de hiptesis
H0 :
e2 = 2
2 = (kn )se2/2
En la prctica, este procedimiento es poco usual, debido a la dificultad, sobre todo

econmica, de obtener suficiente cantidad de datos para tener un buen estimado de 2.
Comparacin de las desviaciones con una referencia arbitraria, 0 conocida
Por lo general, entre las partes interesada, se suelen establecer criterios de calidad o de
diseo, para definir la aptitud para el uso o para aceptacin de un modelo. Se puede
utilizar, una variabilidad permitida o tolerancia, T, en forma arbitraria, como si
representara la varianza de la poblacin de referencia, 0.
Tolerancia:
T 2 0
(7.24)
En este caso, el valor de una medida, de las observaciones, se puede interpretar como
que pertenece a una poblacin terica con distribucin de probabilidad normal, con
media, 0, y desviacin estndar, 0, ambas arbitrarias. El subndice 0, indica que se
refiere a parmetros estadsticos arbitrarios: de referencia, tericos, ideales, etc.
El valor de representa el nmero de veces que cabe la desviacin estndar de una
poblacin, de una propiedad o variable, dentro de un margen permitido o especificado,
es decir la tolerancia. La probabilidad, , de encontrar un valor fuera de un intervalo,
0 0, es llamada proporcin de resultados significativos (casos favorables, no
conformes, etc.).
x 0
N
P
0
Es prctica comn usar
23
x 0
,0,1 1
con
(7.25)
0,02275 0,00135
Ejemplo: Las tolerancias se usan en la Industria, Metrologa y en otras actividades:

La tolerancia; T, se especifica como los parmetros para el diseo de piezas y
equipos, junto con el valor nominal o central, VN
VN T2
Tambin se define en normas y especificaciones de productos, como un lmite superior de especificaciones, valor mximo permitido o tolerable, LSE, y uno mnimo,
LIE.
T LSE LIE
y
VN LSE LIE2
En los patrones para la calibracin de equipos para medicin o para procesos, se
norma con un valor patrn (esperado), m0, y una incertidumbre, T2.
medida m0 T2
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
174
El procedimiento con una variabilidad arbitraria o patrn es

Para comparar tolerancia:
Prueba de hiptesis
H0 : e2 = 02
2 = (kn )se2/02
Anlisis de correlacin
Anlisis de la varianza de correlacin
Se suele llamar anlisis de correlacin al empleo de la variacin de la correlacin, sc
Ec. 7.19, como variacin explicada y la variacin no explicada se establece por medio
de la variacin de la estima, se, Ec 7.7.
Para comparar con la varianza de correlacin
Prueba de hiptesis
H0:
c2 = e2
F = sc2/se2 = (sy2 1)/se2
Como se puede apreciar en la figura 1, si existe correlacin, el valor de F siempre es

muy grande (se es pequeo, por naturaleza, mientras que sy es grande, puesto que
aumenta al alejarse del promedio), lo que puede dar una idea falsa del ajuste del modelo
con los datos observados. Pese a esta limitacin, es empleado como mucha frecuencia.
Coeficiente de correlacin
El coeficiente de correlacin, r, se suele emplear para cuantificar la calidad de modelo
(la efectividad o bondad del ajuste), con referencia a los datos observados. Que
interpreta la desviacin de la correlacin como un coeficiente y se define.
y
k
r2
2
c
2
y
s y2 se2
s
2
y
j 1 i 1
~
yj
i, j
k n
y
k
j 1 i 1
i, j
(7.26)
k n 1
y
s e2 s y2 1 r 2
(7.27)
El coeficiente de correlacin es un nmero entre 0, ausencia de correlacin, y 1, correlacin perfecta.

0 r 1
(7.28)
G. Chacn V.
175
Aunque el coeficiente de correlacin es impreciso como parmetro de criterio para

evaluar la bondad del ajuste de un modelo de regresin, es muy popular; sobre todo
cuando no se dispone de informacin suficiente para definir la varianza natural del
caso, , y tiene las siguientes limitaciones
- Si existe dependencia implica una correlacin alta. Pero, una correlacin
alta no implica, necesariamente, dependencia entre las variables.
- La variabilidad explicada, sc, generalmente, es muy grande con respecto a
la variabilidad de la estima, se. Con lo que resultan coeficiente de correlacin altos, aun cuando el modelo presente desviaciones, que el usuario
considere no aceptables. Slo son del mismo orden de magnitud cuando la
correlacin es nula.
- En su uso, se considera, puesto que se basa en se, que la variable
independiente, x, no posee variabilidad significativa.
- Se puede hacer la prueba de hiptesis para el coeficiente de correlacin,
H0: r = = 0,
desarrollada para la lnea recta, a otros casos de curva o modelo de
regresin, como aproximacin aceptable Esta prueba indica si no hay
correlacin, pero no que la correlacin es aceptable.
Correlacin simple o de Pearson
Se llama coeficiente de correlacin simple o de Pearson al coeficiente de correlacin
para la regresin con la funcin de lnea recta.
y x
(7.29)
: coeficiente de la variable dependiente o pendiente

: ordenada o intercepto al origen
Se define con base en la covarianza, Moreno y Jauffred (1969), Miller y Freund (1993),
Spiegel et all (2001) como.
n
2
yi, j y 2
x
x
i
j 1
i 1
k
n
k
2
2
xi x yi , j y
j 1
j 1 i 1
(7.30)
Posee las siguientes caractersticas

- Se pueden formular interpretaciones fsicas y matemticas de los datos o
del sistema original
- Puede ser aplicado cuando la variable independiente, x, tambin presenta
variabilidad
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
176
- Cuando se emplea el mtodo de mnimos cuadrados para evaluar los coeficientes, los datos observados y la regresin proveen el mismo valor de sus
respectivas medias, exactamente.
y MinCua MinCua x
Lo que provoca que la desviacin sea cero en la media y mximo en los
extremos de los datos.
- Se pueden establecer pruebas de hiptesis para el coeficiente de correlacin, para no correlacin
Prueba para el coeficiente de correlacin de Pearson
Prueba de hiptesis
r==0
H0:
r 2 k 2 2
t
2
1 r
1
Con el criterio
El estadstico t posee distribucin de probabilidad que tiende a la T de

Student, con k 2 grados de libertad.
Tambin, con la trasformacin de Fisher
k 3 1 r
ln
2
1 r
Prueba para el coeficiente de correlacin de Pearson

Prueba de hiptesis
Con el criterio
H0:
r==0
k 3 1 r
z
ln
2
1 r
La distribucin de probabilidad del estadstico z, tiende a la normal

Los valores de t de Student y de z normal, aumentan con el nmero de
observaciones k.
- Se encuentran relaciones para los intervalos de confianza de los coeficientes de la recta (, y r) y para los valores predichos o regresin y.
Puntos retirados, outliers

Se consideran como puntos retirados, aquellos que no se ajustan a la poblacin de los
datos analizada. Algunas veces se pueden encontrar causas asignables, es decir, razonamientos que justifiquen su comportamiento, como errores humanos, de calibracin, de
operacin, cambios inesperados en las variables del proceso, cambios en el ambiente,
etc. Por lo general, una inspeccin visual del anlisis grafico del ajuste muestra la
G. Chacn V.
177
discrepancia. Por otro lado, usarlos en el clculo de los coeficientes del modelo o
funcin de ajuste, afectan la toma de decisiones con respecto a las regresiones efectuadas.
No existen pruebas formales, para rechazar o no dichos puntos, sin embargo, se
acostumbra efectuar la eliminacin de ellos para el clculo de los coeficientes (cuando
se ajustan los datos al modelo) con base en algn criterio, Norma ASTM Designacin
E178-08 (2010), Zanker (1984), Daniel (1980), Chacn (1998), Cook y Weisberg
(1982).
Ntese que, el anlisis de normalidad de desviaciones ordenadas, figura 7.7, permite
considerar aquellos puntos que se retiran mucho de la recta, , como anormales o
significativos.
Como regla de la experiencia, no se deben eliminar ms del 10% de los puntos
observados de ninguno de los clculos.
Si bien es cierto, que se acostumbra eliminarlos del clculo de los coeficientes de la
curva de regresin, no debe hacerse de ningn anlisis, estadstico o de otro tipo.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
178
7.7
ANLISIS DE UN CASO SIN REPETICIN
Definicin del caso

Se analiza la viscosidad para soluciones
de glicerina al 28 %, medida en un
viscosmetro de Oswlald con relacin a
la temperatura. En el cuadro 7.1, se
muestran los datos obtenidos.
Para la medicin en cuestin, se estima
que la variabilidad (incertidumbre
estadstica) es de 0,015 mm2/s. Aunque
la variabilidad, se puede evaluar por
repeticin, en este caso, queda dentro
de la precisin, la tercera cifra, del
instrumento y mtodo de la medicin
(incertidumbre tcnica); por lo que no
se puede distinguir entre ambas.
Considerndose, entonces, como una
medicin nica, para cada valor de la
variable independiente.
Cuadro 7.1. Viscosidad, cinemtica, de
la solucin acuosa de glicerina al 28%
Orden
Temperatura
C
K
Viscosidad
mm2/s
1
2
3
4
20
25
30
35
293
298
303
308
2,069
1,789
1,559
1,373
5
6
7
8
40
45
50
55
313
318
323
328
1,225
1,097
1,000
0,921
60
333
0,854
Se decide usar dos modelos mecanicistas modificados, referidos en la

literatura y un modelo o curva de
ajuste, con transformacin de y, todos
con tres coeficientes para
V: viscosidad, mm2/s
T: Temperatura, K
Modelo A
6070,7 1,2856106
V exp 6,4779
T
T2
Modelo B
272,98
V exp 2,2260
T 200,78
Modelo C
lnV 27,745 0,153783 T
2,1020104 T 2
Los coeficientes se obtuvieron, usando el
mtodo de mnimos cuadrados.
Anlisis grfico
En las figuras 7.8 y 7.10 se muestran
los grficos de los valores obtenidos de
la viscosidad cinemtica, con respecto a
la temperatura y en la figura 7.9 se
muestran los resultados al transformar
la variable dependiente, viscosidad, en
su logaritmo.
G. Chacn V.
179
Viscosidad, mm/s
2,5
Experimental
Modelo A
Modelo B
Modelo C
2,0
1,5
1,0
0,5
290
300
310
320
330
Temperatura, K
Figura 7.9. Viscosidad de una solucin acuosa de glicerina al 28% v/v.
340
ln(Viscosidad)
0,8
Experimental
Modelo A
Modelo B
Mdoelo C
0,6
0,4
0,2
0,0
290
-0,2
300
310
320
330
340
Temperatura, K
Figura 7.9. Viscosidad (logaritmo) de una solucin acuosa de glicerina al 28% v/v.
Viscosidad, mm/s
2,5
2,0
1,5
Modelo A
Modelo B
Modelo C
1,0
0,5
0,5
1,5
2,0
2
Viscosidad calculada, mm /s
Figura 7.10. Viscosidad de la una solucin acuosa de glicerina al 28% v/v, en
comparacin de la estimada con tres modelos de regresin.
Anlisis de procesos
1,0
2,5
G. Chacn V.
180
Las figuras sirven como instrumento,

cualitativo, para comparar el comportamiento de los valores obtenidos con
los tres modelos propuestos, como
primer anlisis.
Se observa que, dentro de la precisin
de los grficos en cuestin, tienen una
tendencia suave tipo curva de segundo
grado.
Anlisis de los residuos

En el cuadro 7.2 y la figura 7.11 se
muestran las desviaciones con relacin a
la variable independiente, la temperatura.
En el mismo cuadro 7.2, se presenta la
desviacin de la estima, se, la cual se
emplea para comparar los modelos entre
s, Sec. 7.5.
Prueba de hiptesis
H0: eN2 = eC2
Criterio de comparacin entre los
modelos:
2
seA
F 2 3,5
A con C
seC
B con C
2
seB
F 2 6,9
seC
A con B
2
seB
F 2 1,4
seA
Con el anlisis de variancia por medio

de los valores del estadstico F, se
muestra que no existe suficiente evidencia para rechazar la hiptesis, nula, de
que las desviaciones de la estima de los
tres modelos sean iguales.
Cuadro 7.2. Anlisis de residuos, de los

tres modelos, para la viscosidad de la
solucin acuosa de glicerina al 28 %v/v.
Temperatura
K
Desviaciones de la regresin para la viscosidad

mm2/s
Modelo Modelo Modelo
A
B
C
293
298
303
308
-0,0047 -0,0046 -0,0008

0,0047 0,0074 0,0030
0,0036 0,0054 0,0016
0,0009 0,0008 0,0005
313
318
323
328
333
0,0011 -0,0004 0,0028

-0,0058 -0,0080 -0,0029
-0,0031 -0,0048 -0,0004
0,0006 0,0005 0,0016
0,0027 0,0050 0,0001
Estadsticos
Datos
9
9
9
g. l.
6
6
6
se2105 (Ec. 7.7) 1,82457 3,6142 0,52044
0,00427 0,00601 0.00228
se
2
2
F = seN /se3
3,51
6,95
1
FINV(0,05,6,6)
4,28
FINV(0,01,6,6)
8,47
Tolerancia, T
0 T/6
2=(n-)se2/0 2
2(0,05,6)
2(0,01,6)
sy (Ec.7.17)
r=1-seN2/sy21/2
Fcorr = seN2/sy2
0,015
0,0025
16,8
33,4
12,6
16,8
0,9999
>100
0,41509
0,9999
>100
4,8
1,0000
>100
Correlacin de Pearson
Cor(e,x)
Cor(e,y)
Cor(ei,ei+1)
-0,0338 -0,0977 -0,1896

0,0227 0,1237 0,1618
0,1290 0,2829 -0,2679
Sin embargo, al comparar el modelo B

con el C, queda en un margen de
indecisin; lo cual sugiere que se debe
aumentar la informacin con ms datos
G. Chacn V.
181
experimentales, para tener una decisin

segura.
Como decisin no formal, el estadstico F, permite usarse como parmetro
(cuantitativo) para clasificar los
modelos, aunque, como en este caso, la
diferencia no sea muy clara.
El otro anlisis que se puede hacer, es
comparar la variacin de la estima con
una varianza, 02, de una poblacin
terica (puede ser ideal), formulada
sobre la base de una tolerancia o de una
incertidumbre de los datos (Sec. 7.6).
La varianza arbitraria se estima, entonces, con la incertidumbre de los datos,
sugerida por el autor, que se muestra en
el cuadro 7.2, segn la Ec. 7.24
T 0,015
0,0025
6
6
Prueba de hiptesis
H 0: e 2 = 02
A
B
C
k n seA
17
02
2
k n seB
2

33
02
2
k n seC
2

5
02
Con lo que se concluye que no hay

suficiente evidencia para rechazar la
hiptesis de que el modelo C, tiene
diferente varianza que la de una
poblacin terica, con distribucin de
probabilidad normal y desviacin
estndar, arbitraria, de 0,026. Por otro
Anlisis de procesos
lado, no existe evidencia suficiente para

aceptar que el modelo A y el modelo B,
posean esa misma varianza.
Cabe reiterar, que las decisiones las
realiza el usuario, de acuerdo con sus
objetivos, por lo que en este documento, no se toman decisiones, slo se
desarrolla un procedimiento para
apoyar las evaluaciones, en forma
cuantitativa, con la informacin observada.
El anlisis grafico de los residuos se
efecta con la ayuda de la figura 7.11. En
ella, se muestra una tendencia cbica, con
un punto de inflexin cerca de la media
(centro) de los datos, lo que sugiere que
se puede mejorar los modelos agregando
un trmino ms, como la temperatura a la
potencia cbica. El modelo C presenta
menores valores de los residuos que los
otros dos y un comportamiento ms estable de los mismos.
Ntese que, el hecho de que exista mayor
diferencia en los extremos, que en el
medio del intervalo de temperaturas y
varios cambios de signo, de las diferencias y pasa cerca del centro del intervalo
de los datos, se puede atribuir, en parte, a
que los coeficientes fueron calculadas
mediante el ajuste, de los datos, por
medio de los mnimos cuadrados.
En la figura 7.12, se muestra la misma
variacin de los residuos, pero expresado en forma del porcentaje de la
diferencia (error) con respecto a la
medicin. La informacin suministrada, es muy similar al anlisis de
residuos, sin embargo como establece
una referencia relativa, es muy usada en
G. Chacn V.
182
Ingeniera y en otras actividades humanas, para tomar decisiones.

Anlisis de los residuos ordenados
En el cuadro 7.3 y en la figura 7.13 se
muestran los valores de las desviaciones ordenadas, como funcin de la
calificacin normal, para su anlisis,
Sec.7.6.
Cuadro 7.3. Anlisis de residuos, ordenados de los tres modelos, para la
viscosidad de la solucin acuosa de
glicerina
n
Ec. 7.20
Ec. 7.21
Desviaciones
ordenadas
Modelo
A
B
C
Ec. 7.6
mm /s 1000
2
1
2
3
4
5
6
7
8
9
0,0556
0,1667
0,2778
0,3889
0,5000
0,6111
0,7222
0,8333
0,9444
-1,59
-0,97
-0,59
-0,28
0,00
0,28
0,59
0,97
1,59
-5,8
-4,7
-3,1
0,6
0,9
1,1
2,7
3,6
4,7
-8,0
-4,8
-4,6
-0,4
0,5
0,8
5,0
5,4
7,4
Recta de los residuos

Ec.7.26 0,909 0,932
r
0,954 0,966
r
0,16 0,26
Intercepto
4,23 5,81
Pendiente
2
-2,9
-0,8
-0,4
0,1
0,5
1,6
1,6
2,8
3,0
de prueba de hiptesis, subjetiva y

aproximada, para valorar la calidad del
modelo o funcin de ajuste analizada.
Se puede observar que el modelo C
posee una tendencia ms recta, de los
residuos, que los otros dos modelos.
As como, valores menores de los
residuos que los modelos A y B.
Por otro lado, el modelo A presenta una
distribucin de residuos con ms forma
de S que las otras, lo que indica que su
distribucin es menos normal que la de
los residuos de los otros modelos.
Las pendientes, como es de esperar,
presentan valores cercanos a los respectivos valores de se. Los interceptos al
origen, tienen magnitudes del orden de
la ltima cifra significativa de los datos
observados.
El coeficiente de correlacin de la
relacin entre los residuos ordenados y
la calificacin normal, se muestra en el
cuadro 7.3, para su anlisis.
0,969
0,984
0,77
1,84
Dicho anlisis, dado que no se tiene

repeticin (esto es, un estimado representativo de la variabilidad de las
observaciones), puede servir a manera
G. Chacn V.
183
Modelo A
Modelo B
Modelo C
Desviaciones, mm/s
0,010
0,005
0,000
290
-0,005
300
310
320
330
340
-0,010
Temperatura, K
Figura 7.11. Anlisis de residuos para el caso de la viscosidad de la solucin

acuosa de glicerina, para los tres modelos.
1,0
Modelo A
Modelo B
Modelo C
Error, %
0,5
0,0
290
-0,5
300
310
320
330
340
-1,0
Temperatura, K
0,020
mm /s
0,010
2
Desviaciones ordenadas,
Figura 7.12. Anlisis de la variacin porcentual del caso de la viscosidad de la

una solucin acuosa de glicerina, para los tres modelos.
0,000
-3
-2
-1
0
-0,010
-0,020
Calificacin normal, Z
3
Modelo A
Modelo B
Modelo C
Figura 7.13 Anlisis de normalidad de los residuos ordenados para el caso de la viscosidad de la una solucin acuosa de glicerina, para los tres modelos.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
184
7.8
ANLISIS DE UN CASO CON REPETICIN
Definicin del sistema

Descripcin del problema (Ver Sec. 3.1)
Un recipiente se emplea para acondicionar una solucin de sulfato de amonio.
Para el cual se desea encontrar una
relacin entre la cantidad de la sal,
existente en el tanque, y el tiempo.
Considrese que el flujo volumtrico de
entrada es igual al de salida y que la
solucin en el tanque se mantiene
agitada.
Volumen de control
VE
CE
V
C
VS
CS
t: tiempo, ks
C : concentracin instantnea de
sulfato de amonio (A), en el
tanque, kg de A/m3
CS: concentracin de A en la
salida, kg de A/m3
Variables fijas
V: volumen de la solucin en el
tanque, m3
VE : flujo volumtrico a la entrada, m3/ks

VS : flujo volumtrico a la salida,
m3/ks
CE: concentracin de A en la entrada, kg de A/m3
Procedimiento y equipo experimentales

El recipiente usado posee un volumen
de 0,4 m3 y con una concentracin
inicial de 200 kg/m3 y recibe un flujo
de 0,3 m3/ks con una concentracin de
sulfato de amonio de 100 kg/m3
El dimetro del tanque es de 0,8 m y su
altura 0,8 m, de acero inoxidable 316
con 10 mamparas de 0,1 m. El fluido es
agitado con un propulsor de 0,03 m, por
medio de un motor de 1,1 kW. El flujo
entra por un conducto de dimetro
nominal 1#40, se regul con una
vlvula de globo y se control con un
rotmetro calibrado. La salida es por el
fondo, con un tubo de dimetro nominal
de 1 1/2#40, regulada con una vlvula
de globo. Las soluciones fueron preparadas con sulfato de amonio calidad
comercial y el agua empleada para la
disolucin fue de calidad potable.
La concentracin se midi con un
refractmetro de Abb, con una curva
de calibracin preparada con soluciones
G. Chacn V.
185
en agua destilada, entre 90 y 210 kg/m3

de sulfato de amonio calidad reactivo.
Condicin de contorno
Cuando
t =0
entonces
C = C0 = 200 kg de A/m3
Formulacin del modelo

Los flujos y masa del compuesto A en
el sistema son
Velocidad de acumulacin
dVC
kg/ks
dt
Flujo de masa que entra VE CE kg/ks
Flujo de masa que sale VS C S kg/ks
Con Ley de conservacin para la masa
de la sustancia A, se obtiene
dVC
VE C E V SCS
dt
dC
VE CE C
dt
Se define tiempo de residencia o

retencin como
V /VE 1,33 ks
La solucin o integracin de la ecuacin diferencial con las condiciones de
contorno indicadas es
- Agitacin perfecta. Se supone que la

masa es uniforme
CS = C
- El volumen del tanque es mucho maV VE
yor que el flujo de masa
= cte
- El flujo de salida es constante y es

igual al de entrada
VE VS 0,3
m3/ks
Con lo que el volumen de fluido en
el tanque se considera constante
V = 0,4
m3
- La concentracin de la sal a la
entrada se considera constante
kg de A/m3
CE = 100
Anlisis de procesos
Entonces, la ecuacin del modelo simplificada con esas condiciones es:
(7.31)
Condiciones del modelo
- La densidad es constante
Solucin de la ecuacin
CE C
exp t /
CE C0
El modelo para el sistema en estudio

con las condiciones normales de
operacin, es
C 1001 exp 0,75t
(7.32)
Resultados experimentales
En el cuadro 7.4 se muestran los datos
experimentales obtenidos durante dos
ensayos o corridas en el prototipo.
G. Chacn V.
186
Cuadro 7.4. Variacin de concentracin del sulfato de amonio en un

tanque agitado
0,4 m3
0,3 m3/ks
100 kg/m3
Capacidad efectiva
Flujo de entrada
Concentracin entrada
No
Tiempo
min.
ks
Concentracin
kg/m3
Ensayo 1 Ensayo 2
1
2
3
4
5
0
5
10
15
20
0,0
0,3
0,6
0,9
1,2
200,0
192,8
182,8
166,4
155,8
200,0
196,4
189,6
170,2
158,4
6
7
8
9
10
25
30
35
40
45
1,5
1,8
2,1
2,4
2,7
143,2
133,0
124,0
119,8
115,6
140,6
134,4
122,6
117,6
116,2
11
12
13
14
15
50
55
60
70
80
3,0
3,3
3,6
4,2
4,8
114,4
110,0
107,6
108,8
106,0
112,8
111,6
110,8
104,2
102,2
16
17
18
19
90
100
110
120
5,4
6,0
6,6
7,2
103,6
102,8
101,6
101,6
101,8
101,6
101,6
101,6
Estadsticos
y
sy 2
sy
Ec. 7.15
Ec. 7.17
131.2
1102,52
33,2
Anlisis grafico
En el grfico de la figura 7.15, se
observa que los datos se distribuyen en
forma exponencial, como se espera.
Durante el primer kilosegundo, se presenta una curvatura, que no es descrita
por el modelo terico, lo cual manifiesta un mecanismo diferente al propuesto.
El efecto producido se interpreta como
una ordenada al origen diferente de
cero, que se podra acreditar a una
especie de inercia del proceso; lo
cual, se puede describir, matemticamente, como un desplazamiento del
tiempo, a partir del cual se cumple el
modelo, tiempo de retardo.
El proceso termina asintticamente,
segn la expectativa, pero ms rpidamente y a un valor un poco mayor de lo
predicho por el modelo.
Por consiguiente, se propone modificar
la ecuacin original de la siguiente
forma
C 1001 exp 0,75t 0,38 (7.33)
para
0,4 t 6,0
ks
En las figuras 7.15 7.16 y 7.17. se

comparan los datos observados con el
modelo propuesto.
G. Chacn V.
187
Concentracin, kg/m
225
C 100 1 e 0,75t 0,38
200
Ensayo 1
Ensayo 2
Modelo Terico
175
150
125
100
75
0
4
Tiempo, ks
Figura 7.14. Variacin de concentracin del sulfato de amonio en un tanque agitado con
flujo continuo, con 0,4 m3 de capacidad y un flujo de 0,3 m3/ks
1,0
0,0
ln(C/100 - 1)
-1,0 0
-2,0
-3,0
-4,0
Ensayo 1
Ensayo 2
Modelo Terico
-5,0
-6,0
1 0,75t 0,38
ln
100
225
Concentracin, kg/m
Tiempo, ks
Figura 7.15. Variacin (logartmica) de concentracin del sulfato de amonio en un
tanque agitado con flujo continuo.
200
175
150
C 100 1 e 0,75t 0,38
125
Ensayo 1
Ensayo 2
100
75
75
100
125
150
175
200
225
250
Concentracion, de la regresin, kg/m
Figura 7.16. Comparacin de la concentracin del sulfato de amonio, en un tanque

agitado con flujo continuo, con el modelo propuesto.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
188
Clculo de los coeficientes por ajuste, con

mnimos cuadrados
El clculo de los coeficientes, y , de
la funcin de regresin,
C 1001 exp t
con los datos observados, en lugar de
usar los obtenidos con las variables del
operacin del proceso, se muestran en
el cuadro 7.5
Cuadro 7.5. Valores de los coeficientes de la curva de regresin
C 1001 exp t
para
ks
0,4 t 6,0
con los datos de la concentracin del
sulfato de amonio en un tanque
agitado, del cuadro 7.4, usando
mnimos cuadrados,
Ajuste
normal linearizada
0,79
0,42
0,70
0,33
kn (datos)
se Ec. 7.7
sd Ec. 7.12
30
2,19
2,0
30
3,12
2,0
1,20
2,08
0,998
2,43
2,08
0,996
=se2/sd2
FINV(0,05,28,18)
r Ec. 7.26
Ntese que en la evaluacin de los

parmetros, se presenta una dificultad;
pues, al ser una funcin exponencial, el
orden de magnitud de los datos, vara con
la variable independiente, en este caso el
tiempo. Por lo cual, si se lineariza,
pesan ms los valores ms pequeos
(cuyos logaritmos son ms grandes en
valor absoluto), Fig. 7.15, y si se usa en
forma normal, influyen ms las magnitudes grandes (exponenciales negativos

ms pequeos en valor absoluto), lo que
afecta los resultados, como se aprecia en
el cuadro 7.5 y la Fig. 7.14,. El modelo
mecanicista predice un valor intermedio
de los parmetros, de los obtenidos con
los dos mtodos de ajuste, por lo que,
para efectos prcticos, se considera
aceptable.
En el cuadro 7.5, tambin, se muestra la
desviacin tipo de la estima, se, para
comparacin.
Desviacin de la rplica
En el cuadro 7.6 y en la figura 7.17, se
muestran las desviaciones estndar al
variar con el tiempo, durante los dos
ensayos. Al inicio presentan diferencias de hasta del doble del promedio.
Posteriormente, un ensayo es ligeramente ms lento que el otro y luego se
cruzan, para acercarse al final, hasta
que la diferencia es casi nula. A pesar
de este comportamiento, poco estable,
se toma la variancia de la repeticin
como medida de la variabilidad (error
o ruido) experimental, para efectos de
evaluacin.
Con las varianzas, del cuadro 7.6, se
calcula la variabilidad de la repeticin,
sd2, Ec. 7.12, que se indica en el mismo
cuadro.
G. Chacn V.
189
Cuadro 7.6. Medias y desviaciones estndar para los datos

experimentales de la concentracin
del sulfato de amonio en un tanque
agitado
No
xj
sj
yj
Ec. 7.9
Ec. 7.11
kg/m3
ks
kg/m
1
2
3
4
5
0,0
0,3
0,6
0,9
1,2
200,0
194,6
186,2
168,3
157,1
0,0
2,5
4,8
2,7
1,8
6
7
8
9
10
1,5
1,8
2,1
2,4
2,7
141,9
133,7
123,3
118,7
115,9
1,8
1,0
1,0
1,6
0,4
11
12
13
14
15
3,0
3,3
3,6
4,2
4,8
113,6
110,8
109,2
106,5
104,1
1,1
1,1
2,3
3,3
2,7
16
17
18
19
5,4
6,0
6,6
7,2
102,7
102,2
101,6
101,6
1,3
0,8
0,0
0,0
sd 2
sd
Estadsticos
Ec. 7.15
131.2
Ec. 7.12
4,00
2,0
Anlisis de los residuos

En el cuadro 7,7 se muestran las
desviaciones, Ec. 7.6, con respecto a
modelo de la regresin, Ec. 7.33, junto
a los datos observados. Los cuales se
Anlisis de procesos
muestran en la figura 7.18, graficados

con la variable independiente, tiempo.
En dicha figura, se presenta el mismo
comportamiento mencionado en la
seccin anterior (ampliado), para la
variable dependiente. Ntese que, los
dos primeros valores, de cada ensayo,
se separan del comportamiento general.
Los otros valores, muestran una
tendencia oscilatoria, que luego se
estabiliza alrededor del valor de 1,0.
Se plantea la siguiente prueba de
hiptesis, para comparar la variacin de
la estima, se2, con la de la rplica, sd2,
variacin que se supone o postula como el
error experimental, desviacin natural,
al azar o no explicada, criterio, que puede
usarse para evaluar el ajuste,
H0:
m2 d2
se2
F 2 1 17,2
Con
sd
INV
F crtico F (0,05,28,18) = 2,08
FINV(0,01,28,18) = 2,86
Esta prueba se muestra en el cuadro 7.7,
en forma resumida. El anlisis formal es,
que no existe suficiente evidencia para
aceptar la hiptesis nula. En la prctica,
esto se interpreta, como que la varianza
del modelo no es de la misma magnitud
que la de la repeticin y se rechaza el
hecho de que el modelo represente los
datos experimentales, dentro del error
observado.
Como se mencion anteriormente, se
observa que los datos se pueden representar adecuadamente con el modelo en el
intervalo entre 0,4 y 6,0 ks, por lo que se
G. Chacn V.
190
puede realizar el anlisis de varianza, en

dicho intervalo, como se muestra en el
cuadro 7.7.
En este caso, no hay
suficiente evidencia para rechazar la
hiptesis nula, de que en el mbito de 0,4
a 6,0 ks, la variabilidad de la estima, se2,
es de la misma magnitud que la de la
repeticin, sd2.
Cuadro 7.7 Clculo de los residuos para los

datos de la concentracin del sulfato de
amonio en un tanque agitado, con el modelo,
mecanicista, de regresin
C 1001 exp 0,75t 0,38

0,4 t 6,0 ks
Tiempo
ks
Se pueden utilizar otros criterios de

anlisis, como se indica en la Sec. 7.4 y
el de referencia arbitraria Sec. 7.6.
Anlisis de la normalidad de la distribucin de los residuos

Es conveniente verificar el comportamiento normal de la distribucin de
probabilidad de los residuos ordenados,
Sec. 7.6, , que es un requisito para el
anlisis de variancia, prueba F, cuyo
comportamiento se muestra en la figura
7.18. La recta para la comparacin, se
dibuj con pendiente igual a sd, desviacin de la rplica y la interseccin al
origen de 0.
Considerando que el error permisible,
eij, sigue una distribucin normal y el
criterio
H0:
m2 d2
eij 3 sd 6,0
Con
ks
z crtico NINV(0,0027) = 3,0
Solo los dos puntos iniciales de cada
ensayo no cumplen con esta norma. El
resto de los residuos posen distribucin,
aproximadamente, normal con desviacin estndar, sd, de 2,0 ks.
Estimado
Ec. 7.33
Ensayo 1
Ensayo 2
0,0
0,3
0,6
0,9
1,2
232,98
206,18
184,79
167,71
154,06
-32,98
-13,38
-1,99
-1,31
1,74
-32,98
-9,78
4,81
2,49
4,34
1,5
1,8
2,1
2,4
2,7
143,17
134,47
127,53
121,98
117,55
0,03
-1,47
-3,53
-2,18
-1,95
-2,57
-0,07
-4,93
-4,38
-1,35
3,0
3,3
3,6
4,2
4,8
114,02
111,19
108,94
105,70
103,63
0,38
-1,19
-1,34
3,10
2,37
-1,22
0,41
1,86
-1,50
-1,43
5,4
6,0
6,6
7,2
102,32
101,48
100,94
100,60
1,28
1,32
0,66
1,00
-0,52
0,12
0,66
1,00
No. de datos
Estadsticos
total
kn (datos)
g. l . de e.
se2 Ec. 7.7
g. l . de d..
sd2 Ec. 7.12
F
F
Residuos
kg/m3
= se2/ sd2
= se2/ sd2-1
FINV(0,05,gle,gld)
FINV(0,01, gle,gld)
r
Ec. 7.26
Depurados
0,4< t< 6,0 ks
38
36
72,67
18
4,0
30
28
5,84
18
4,0
18,18
17,18
1,46
----
2,95
2,12
0,9665
3,03
2,16
0,9975
G. Chacn V.
191
Concentracin, kg/m
5
4
3
2
Sd = 2,0
1
0
0
4
5
6
7
8
Tiempo, ks
Figura 7.17. Anlisis de las desviaciones estndar de la concentracin del sulfato de
amonio, en un tanque agitado con flujo continuo, con el modelo propuesto.
Ensayo 1
Ensayo 2
+ 3 Sd
Concentacin, kg/m
10
0
0
-5
-10
- 3 Sd
-33.98,-13,38
-32,98, -9,78
Tiempo, ks
Figura 7.18. Anlisis de los residuos al comparar la concentracin del sulfato de amonio,
en un tanque agitado con flujo continuo, con el modelo propuesto.
Residuo ordenado, kg/m3
10
+ 3 Sd
0
-3
-2
- 3 Sd
33.98,-13,38
-32,98, -9,78
-1
-5
-10
Ensayo 1
Ensayo 2
20Z
Calificacin normal, Z
Figura 7.19. Anlisis de la normalidad de los residuos, al comparar la concentracin

del sulfato de amonio observada, con el modelo propuesto.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
192
t
C 1001 1
exp 0,75t
2
1,8 1,4t 2,28t
Obtenindose los resultados resumidos

en el cuadro 7.8. Como se puede
observar, en los resultados el modelo
representa mejor los datos, especialmente los iniciales; al final, los
reproduce con valores similares al
modelo mecanicista.
Se deja al lector, realizar los otros
anlisis mencionados en esta seccin.
t
C 1001 1
exp 0,75t
2
1,8 1,4t 2,28t
Usando las estrategias y metodologas

sugeridas por diferentes autores,
Bronshtein, I. y Semendiaev, K (1982),
Hoerl (1954), Ingels, R. M. (1980),
Davis (1965), Lipka (1961), Box et all
(1978) y Hyames (2001), Mickley et all
(1957), Davis (1965).y con una buena
dosis de paciencia, se propone el
siguiente modelo para la regresin, con
la intencin de que represente mejor los
datos, incluyendo el periodo de arranque (su curvatura) pero que tambin
cumpla con las condiciones de
contorno.
Cuadro 7.8. Anlisis de los residuos

para los datos de la concentracin del
sulfato de amonio en un tanque agitado,
con el modelo, semi-emprico, de
regresin
Concentracin, kg/m
Propuesta de un modelo semi emprico
225
200
175
150
125
100
75
Ensayo 1
Ensayo 2
4
Tiempo, ks
kn (datos)
g. l. de eij
se2 Ec. 7.7
g. l. de dij
sd2 Ec. 7.12
38
34
4,03
19
4,0
F = se2/sd2
F = se2/sd2-1
1,01
FINV(0,05,34,19)
FINV (0,01,34,19)
r
Ec. 7.26
2,09
2,94
0,9982
G. Chacn V.
193
7.9
ANLISIS DE TENDENCIAS
Se establece un modelo de prediccin

para el porcentaje de elongacin a la
ruptura (variable de calidad) de las
lminas de poliuretano moldeado. Para
lo cual, se prepar un molde plano y se
sigui el proceso tpico de la produccin de suelas con este tipo de material.
Los resultados obtenidos en el proceso,
en condiciones normales de operacin,
se presentan en el cuadro 7.9.
El grfico de los datos observados se
muestra en la figura 7.20. Como se
puede apreciar, presentan una tendencia, que puede ser de lnea recta o
parablica, que es difcil de establecer,
debido a la variabilidad natural de la
medicin y/o del proceso. Por lo cual,
se realiza un anlisis, mediante la
evaluacin de la correlacin, Sec. 7.6.
Se estima, entonces, su comportamiento
por medio de la recta
E 441,3 55,16 D
O usando una parbola

E 754,7 349,0 D 120,1 D 2
E: Elongacin a la ruptura, %
D: razn masa por rea,
densidad, kg/cm2.
Los coeficientes se evaluaron por medio
de mnimos cuadrados. Y los resultados de la correlacin se muestran en el
cuadro 7.10.
Anlisis de procesos
Cuadro 7.9. Efecto de la densidad de las

materias primas en la elongacin de una
pieza moldeada de poliuretano.
Orden Ensayo Masa/rea Elongacin
No.
kg/cm2
%
1
2
3
4
5
23
5
17
11
16
1,042
1,045
1,073
1,082
1,088
544
544
490
540
515
6
7
8
9
10
9
20
24
22
4
1,102
1,158
1,163
1,201
1,243
497
520
484
529
506
11
12
13
14
15
10
12
2
6
13
1,312
1,335
1,365
1,373
1,619
513
503
462
505
499
16
17
18
19
18
14
15
3
1,659
1,898
1,901
1,916
471
553
541
540
20
21
22
23
24
25
8
19
1
21
25
7
1,946
1,952
1,979
2,116
2,467
2,508
517
538
555
545
628
620
G. Chacn V.
194
Cuadro 7.10. Estadsticos en la evaluacin de los modelos del efecto de la

densidad de las materias primas en la
elongacin de una pieza moldeada de
poliuretano.
Prueba de hiptesis
H 0: = 0
1
t Recta
Modelo Modelo
recta parbola
Datos
g. l.
se2 (Ec. 7.7)
sy2 (Ec.7.17)
r de Pearson
Fcorr = se2/sy2
25
23
30,1
25
22
20,3
38,8
0,6514
1,67
3,65
r=1se2/sy21/2 0,6319
3,49
zr
3,91
tr
0,8520
5,79
7,63
Los criterios de comparacin con los

estadsticos, Fcorr, tr y zr son:
Prueba de hiptesis
H 0: e 2 = y 2
Criterios de comparacin entre los
modelos:
Fcorr
Fcorr
s y2
2
seRecta
t Parbola
r 2 k 2 2
7,6 t 0,05, 22 1,182

2
1 r
z Recta
k 3 1 r
ln
3,5 z 0,05 1,960
2
1 r
z Parbola
2
seParbola
3,6 F0,05, 25, 22 2,028
Lo que indica que, en el caso de la recta,

la variancia de la estima no es lo
suficientemente pequea, para distinguirla
de la de las observaciones
de la
elongacin, por lo que no hay evidencia
clara de que exista correlacin (rechazar
la hiptesis) entre las variables en
cuestin. Mientras que en el caso de la
parbola, si es suficientemente diferente.
k 3 1 r
ln
7,6 z 0,05 1,960
2
1 r
Estos valores sugieren que no existe

evidencia suficiente para aceptar (la
hiptesis de) que no existe correlacin,
entre la elongacin y la razn de la masa
por rea de los reactivos en las lminas de
poliuretano.
Para comparar los dos modelos entre s,
Sec. 7.6.
Prueba de hiptesis
H0: e Recta2 = e Parbola2
1,7 F0,05, 25, 23 2,005
s y2
r 2 k 2 2
3,9 t 0,05, 23 1,180

2
r
1
Criterio de comparacin entre los

modelos:
F
F
2
seRecta
2
seParbola
2
seRecta
2
seParbola
2,2 F0,05, 23, 22 2,038

2,2 F0,01, 23, 22 2,776
No se establece una decisin segura,

para aceptar o rechazar la hiptesis de
que las respectivas desviaciones de la
estima, de los dos modelos comparados,
sean iguales.
G. Chacn V.
195
650
% de elongacin
Observaciones
Recta
Parbola
550
450
1,0
1,5
2,0
Masa/rea
2,5
Figura 7.20. Efecto de la razn de la masa al rea de los reactivos, sobre la

elongacin a la ruptura de lminas de poliuretano.
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- Sokolnikoff, I. S. and Redheffer, R. M.
Mathematics of Physics and
Engineering. McGraw-Hill, New York-Yokyo, 1966.
- Spiegel, M. R. Ecuaciones diferenciales aplicadas. 3ra Ed. Prentice Hall Hispanoamericana, Mxico, 1983.
- Spiegel, M. R., Liu, J. y Abellanas, L. Frmulas y tablas de Matemtica
aplicada. 2da Ed. McGraw-Hill, Madrid, 2000.
- Treybal, R. E. Operaciones de Transferencia de Masa. Libros Mc Graw Hill,
Mxico, l988. . Captulo 5.
- Walas, S. M. Modelling with Differential Equation in Chemical Engineering.
Butterworth Hinemann, Boston, 1991.
- Welty, J. C., Wicks, C. E. and Wilson, R. E. Fundamentos de Transferencia de
Momento, Calor y Masa. 2da. Ed. Limusa (3rd.Wiley), Mxico, 1999. Captulos:
14, 15, 16, 17, 24, 25, 26.
- Wylie, C. R. and Barrett, L. C. Advanced Engineering Mathematics. 6th. Ed.
McGraw-Hill, New York, 1995.

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA
ANLISIS DE PROCESOS
APNDICE
SOLUCIN A LOS EJERCICIOS PROPUESTOS
GERARDO CHACN VALLE

Ciudad Universitaria Rodrigo Facio,
2012

Facultad de Ingeniera
Escuela de Ingeniera Qumica
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
201
Todos las prdidas de energa

debido a la friccin (en la salida)
se representan por (1/m2 1) vs2.
3.01 Desalojo de un tanque

Volumen de control

VA FE FS
d V
dt
FE 0
FS A s v s
VA
h
vs
Ds
(1/s) (m3) (kg/m3)

(kg/m3) (m2) (m/s)
Sumando los trminos
t: tiempo,
h: altura del lquido,
V: volumen del lquido,
vs: velocidad de salida,
m
m3
m/s
Variables fijas
As: rea de salida,
D: dimetro del tanque,
H: altura del tanque,
m2
m
m
Parmetros
: densidad del fluido,
kg/m3
m: coeficiente de friccin, adim.
v s m 2gh : Ecuacin de Torricelli
A s 4 D 2s
parmetros constantes, y m
d V
A s v s
dt
Sustituyendo vs y As
dV
D2sm 2gh
dt
4
3.01 a) Caso del cilindro vertical
Relacin constitutiva
El volumen es
2
Dh
4
d V 2
D
dh
4
V
Con lo que, representando el modelo en trminos de la altura, h, con

constante
2 d h
mD 2s 2gh
D
dt
4
4

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
Solucin de la ecuacin diferencial,

despejando y separando variables
202
3.01 b) Caso del cilindro horizontal

Nuevo volumen de control
D2s
dh
2 m 2g d t
D
h
Integrando
D 2s
2 h 2 m 2g t Cte
a
D cos /2
h h0 H
t0
Y se obtiene la constante
Cte 2 H
La altura del lquido en el tanque
D D
cos
2 2
2h
arcos 1
La solucin es
D2s
2 h 2 H 2 m 2g t
dh D
sen
d 2
En forma adimensional
D2s
h
1 m 2
H
D
g
t
2H
3.01 a)
sen 1 cos 2
4h 4h 2
D D2
El volumen, es el rea del segmento por la altura
Verificacin
a
t0
h0
hH
1D
m D 2s
2H
g
Constante de tiempo del sistema
D2
D
D
V
sen cos H
2
2
4
D 2H
sen cos
4

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
d V D 2H
1 sen 2 cos 2
d
4
D 2H 2 sen 2
d V d V d
dh
d dh
d V D 2H sen 2
2
dh
2
D sen
Sustituyndola en la ecuacin diferencial del modelo y simplificndola,
con densidad constante
DH sen
La solucin es
2
3 mD 2s
hD
2 H
g 3
t
2
Con respecto a la altura
203
dh
mD 2s 2gh
4
dt
h
3 mD 2s
1
D
2 DH
g 3
t 3.01 b)
2D
3.01 c) Caso del cono
Volumen de control para el caso

D
Reunin de constantes
mD 2s
k
4H
g
2
m3/2/s
Sustituyendo las ltimas ecuaciones

y separando variables
D h d h k d t
La altura del lquido en el tanque
Integrando
3
2
D h 2 kt Cte
3
a
y
t0
Cte 0
h h0 D
h 2r
H D
(Thales)
El volumen
1 2
D2 3
V r h
h
3
12 H2
d V D 2 2
h
d h 4H2

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
Sustituyndola en la ecuacin diferencial del modelo, con densidad

constante
204
3.01 d) Caso de la esfera
Volumen de control para el caso d)
h2 d h
H2
2
mD s 2g 2
D
h dt
HDs
k m 2g
m5/2/s
Sustituyendo y separando variables

3
2
h d h k d t
Integrando
5
2 2
h kt Cte
5
a
t0
h h0 H
El volumen del casquete esfrico

es
1
3
V h 2 D h
3
2
dV
Dh h 2
dh
2
Cte H 2
5
Sustituyndola en la ecuacin diferencial del modelo, con constante
Dh h dd ht 41 mD
La solucin es
5mD 2sH2
h H
D2
5
2
g
t
2
2
5
h 5mD
1
H
D2
g
t
2H
2gh
mD 2s
k
2
2
s
2
s
2
5
3.01 c)
g
2
m5/2/s

3
21
Dh h 2 d h k d t

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
Integrando
205
3.02 Tanques conectados
2
2
Dh 2 h 2 kt Cte
5
3
Volumen de control
t0
h h0 D
hA
4 2
Cte
D
15
VA
La solucin es
3
DA
5
en forma adimensional
5
h 2
h 2
5 3
D
D
D
2 15m s
2D
VB
DB
2
2
4 2
Dh 2 h 2 kt
D
3
5
15
hB
g
t
2D
3.01 d)
t: tiempo,
hA: altura del lquido, en el
tanque A
m
hB: altura del lquido, en el
tanque B
m
vs: velocidad por el conducto,
m/s
VA: volumen del lquido,
en el tanque A
VB: volumen del lquido,
en el tanque B
m3
m3
Variables fijas
DA: dimetro del tanque A, m
DB: dimetro del tanque B, m
D0: dimetro del conducto
intermedio,
m
Parmetros
kg/m3
m: coeficiente de friccin, adim.

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
a
t0
hA hA0 y hB hB0
v s m 2gh A hB
A s 4 D
VA 4 D h A
VB 4 D h
2
A
Balance de masa total, en el tanque

B
VA FE FS
d VB
dt
FE A s v s
FS 0
VA
2
0
2
B B
(1/s) (m3) (kg/m3)

(kg/m3) (m2) (m/s)
Con lo que
d VB
A s v s
dt
constante
m 1.
Balance de masa total, en el tanque
A
VA FE FS
d VA
VA
dt
FE 0
FS A s v s
206
(1/s) (m ) (kg/m )
(kg/m3) (m2) (m/s)
Sustituyendo las relaciones constitutivas con constante
DB2
Sumando ambas ecuaciones, para

evaluar hB en trminos de hA.
Con lo que
d VA
A s v s
dt
DB2
Como se tienen dos variables

dependientes se requiere de otra
ecuacin.
dhB
dhA
D2A
0
dt
dt
Integrando la ecuacin
DB2hB D2AhA Cte1
Sustituyendo las relaciones constitutivas, con constante.
dhA
D2A
mD02 2ghA hB
dt
dhB
mD02 2ghA hB
dt
Evaluando la constante con las condiciones de contorno
Cte1 DB2hB0 D2AhA0

se tiene
D2A
hB 2 hA0 hA hB0
DB

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
D 02
k 2 m 2g
DA
a 1
2
A
2
B
D
D
D 2A
b 2 h A 0 hB0
DB
m1/2/s
adim.
m
Sustituyndolas en la ecuacin diferencial del balance en el tanque A.
d hA
k ah A b
dt
Separando variables
d hA
k d t
ahA b
Integrando
2
ah A b kt Cte2
a
a
y
t0
h hA0
2
Cte 2
h A 0 hB 0
a
La solucin es
D 2A
DB2
hA
h
h
1 A B0
hA0
hA0 hA0
1
1
g
t
mD 02 2 2
2
h
D
D
A0
B
A
207
El tiempo, te, en que las alturas de

los lquidos, en sendos tanques, son
iguales, con
D2A
hA0 hB0
DB2
b
hB hA
2
a
DA
1
2
DB
Es decir, el tiempo en que se alcanza el equilibrio mecnico, es
2h A 0 hB0
g
te
1
1
mD 02 2 2
D A DB
3.02

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
3.03 Descenso en paracadas

Volumen de control
208
Balance de fuerza-cantidad de movimiento

VA FE FS + F
d mv
(1/s) (kg) (m/s)
dt
FE 0
FS 0
(N)
F Peso Friccin
VA
Friccin
F+
Peso
Con lo que
t: tiempo,
F: fuerza neta,
v vy: velocidad,
N
m/s
Variable fija
m: masa del sistema,
kg
d mv
Peso Friccin
dt
Sustituyendo las relaciones constitutivas
dmv
mg kv2
dt
Parmetro
k: coeficiente de friccin, kg/m
Solucin de la ecuacin diferencial
a
t0
v v0
Con k constante, separando variables
dv
k
dt
mg m
v2
k
Condicin de contorno adicional

a
t
v v
Peso mg
Friccin kv 2
k constante
Todos los efectos de resistencia
se representan por kv2.
mg
k
Quedando
g
dv
dt
v 2 v 2 v 2
m/s

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
Integrando, con v v,
3.04 Cinta elstica
v v g
1
ln
t Cte
2v v v v 2
209
Volumen de control
apoyo
Con la condicin de contorno a

t 0, se obtiene la constante
Cte
v v
1
ln 0
2v v 0 v
F reactiva
F+
F peso
La solucin es
v v v 0 v
1
g
2 t
ln
2v v v v 0 v
v
v v 1 v 0 v 1
2g
exp
t
v v 1 v 0 v 1
v
3.03
Verificacin
Cuando
t0
v v0
y
Cuando
v v 1 v0 v 1
1
v v 1 v0 v 1
v v 1 v0 v 1
0
v v 1 v0 v 1
v v
mg
k
F externa
t: tiempo,
F: fuerza neta,
v = vy: velocidad,
x = desplazamiento,
N
m/s
m
Variable fija
kg
Parmetros
k: coeficiente del resorte, N/m
a: coeficiente de la fuerza, N
: frecuencia de la fuerza, rad/s
a
t0
x0
v0
dx
v
Velocidad
dt
W mg
Peso
Fuerza reactiva R kx
Fuerza externa F a cos t

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico

k, a y constantes
Efectos de resistencia o friccin
despreciables
Se desprecia el peso de la cinta
VA FE FS + F
d mv
dt
FE 0
FS 0
F W F R
VA
210
Resolviendo la ecuacin diferencial

lineal de segundo orden
k
k
x Cte1 sen
t Cte 2 cos
t
m
m
a cos t
k m 2
Con la condiciones de contorno se
obtienen las constantes
(1/s) (kg) (m/s)
(N)
con lo que
d mv
W F R
dt
t0
x0
t0
v0
Cte 2
a
k m 2
k
k
dx
Cte 1
t
cos
m
m
dt
k a sen t
k
Cte 2
sen
t
m
m
k m 2
Cte1 0
La solucin es
d dx
m mg acost kx
dt dt
a
k m 2
cos
cos
t

Con los parmetros constantes y
despreciando el peso de la cinta,
se arregla la ecuacin
3.04)
Frecuencia de resonancia
Cuando
d x k
a
x cost
2
m
m
dt
No es til en este caso
k
m
Verificacin, cuando
t0
x0
v0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
211
3.05 Cilindro cohete
Velocidad:
Volumen de control
S A Su
m
W mg
B V0 g
Masa que sale
Peso
Fuerza boyante
F+
dx
dt

y constantes
Friccin o resistencia al movimiento, despreciable.

t: tiempo,
F: fuerza neta,
v: velocidad del cilindro,
x: desplazamiento,
d mv
dt
FE 0
Su
FS m
VA
N
m/s
kg
m
Variables fijas
u: velocidad del gas a la
salida,
m/s
As: rea del orificio de
salida del gas,
m2
V0: capacidad del cilindro, m3
Parmetros
: densidad del lquido en
el depsito,
kg/m3
: densidad del gas que
sale,
kg/m3
a
t0
v v0
VA FE FS + F
m m0
F W B
(1/s) (kg) (m/s)

(kg/s) (m/s)
(N)
Con lo que
d mv
Su
W B m
dt
Sustituyendo las relaciones constitutivas y arreglando
dmv
mg V0g ASu u
dt

Caso 3.05 a) Considerando el flujo

de masa a la salida apreciable.
La masa de la sustancia, entonces,
vara y se necesita un balance de
masa total.
d m
dt
FE 0
S
FS m
212
Sustituyendo la masa en la
ecuacin de fuerza cantidad de
movimiento
dv
dm
v
mg V0g ASu u
dt
dt
ASu
V0g ASu2
dv
v g
d t m0 ASut
m0 ASut
VA FE FS
VA
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
(1/s) (kg)
Resolviendo
vm0 ASut gm0 ASutd t
(kg/s)
V0g ASu2 d t
Con lo que
d m
S
m
dt
Integrando
t2
vm0 ASut gm0 t ASu

2
V0g ASu2 t Cte1
Sustituyendo las relaciones constitutivas y arreglando, con u y

parmetros constantes
dm
ASu
dt

t = 0, se obtiene la constante
Cte1 v 0m0
m ASut Cte1
t = 0, se obtiene la constante
Cte1 m0
La solucin es
dx
dt
t2
v 0m0 gASu gm0 ASu2 V0g t
2
m0 ASut
La masa es
m m0 ASut
En trminos de la distancia x,
x
3m02g
gt2 V0 g 5m0 g
t
u
Cte2
4 ASu 2ASu 4ASu2

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
m0 m0V0 g
m02 g
v 0m0
lnm0 ASut
2
2
A
A
u
A
u
2
A
u
S
S
S
S
Sustituyendo la masa en la
ecuacin de fuerza cantidad de
movimiento
Con la condicin de contorno

t0
a
Cte 2
3m 02 g
4A S u
m0
x x0 0
dv
m0g V0g ASu u
dt
Arreglando
ASu2 V0g
dv
g
m0
m0
dt
m0 m0V0g
m02g
vm
0 0 lnm0
2
2
A
A Su
2A Su
S A Su
Sustituyendo la constante se obtiene la solucin
gt2
x
4
213
V g 5m0g
t
u 0
A
u
2
A
u
S
S
Resolviendo, con la condicin de

contorno
a
m0 m0V0g
m02g
v0m0
2
2
AS ASu 2ASu ASu

A ut
ln1 S
m0
3.05 a)
t0
x v0
d x ASu2 V0g
t v0
v
g
m0
m0
d t
En trminos de la distancia x, con la
condicin de contorno
a
t0
x x0 0
ASu2 V0g t 2
v0 t
x g
m
m
0
0 2
Caso 3.05 b) Considerando el flujo

de masa a la salida despreciable.
La masa de la sustancia, entonces,
es, prcticamente, constante
La masa es
m m0 ASut m0
3.05 b)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
3.06 Enfriamiento de una bola de

metal
Volumen de control
E mc T TRef
hA T T
Q
c c T
mL
TL
TB: temperatura de la bola, K
TL: temperatura del lquido
que rodea la bola,
K
Variables fijas
kg
mB: masa de la bola,
mL: masa del lquido,
kg
A: rea de contacto entre
la bola y el lquido,
m2
Parmetros
cB: capacidad calorfica, a
volumen constante, del
material de la bola, kJ/kg K
cL: capacidad calorfica, a
lquido,
kJ/kg K
hL: coeficiente de transferencia
de calor del lquido, kW/m 2 K
Balance de energa en la bola, B

VA FE FS + RP RC
d EB
dt
FE 0
FS Q
VA
TL TL0
(1/s) (kJ)
kW
Con lo que
d EB
Q
dt
Balance de energa en el lquido, L
VA FE FS + RP RC
d EL
dt
FE Q
FS 0
VA
Con lo que
a
t0
TB TB0

Agitacin perfecta, T homognea
TB no vara con el radio de la bola
(k o hf Vs(ks As) 0,1)
cB y cL constantes
TB > TL
Transferencia de calor al medio
despreciable
mB
TB
t: tiempo,
214
d EL
Q
dt
(1/s) (kJ)
kW

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
Sustituyendo las relaciones constitutivas,
Sustituyndola en el balance de
energa
dmBcBTB
hATB TL
dt
mBcB
dmLcL TL
hATB TL
dt
dTB
dt
mc
hA TB B B TB0 TB TL0
mLcL
Con parmetros constantes
1
1
hA
m
c
m
c
L L
B B
dTB
dTL
mBcB
mLcL
hATB TL
dt
dt

Para encontrar una relacin entre
las temperaturas de la bola y del
lquido se resuelve las dos primeras
ecuaciones.
mBcB
dTB
d TL
mLcL
dt
dt
mBcBTB0 mLcLTL0
mBcB mLcL
mBcBTB mLcLTL Cte1
Resolviendo para TL
TL TL0
mBcB
TB0 TB
mLcL
d TB
T TB
dt
Despejando y separando variables
d TB
d t
T TB
Integrando
lnT TB
t Cte2
1
TL TL0
Cte1 mBcBTB0 mLcLTL0
1/s
Con lo que
Integrando
a t0
TB TB0
215
Se obtiene la constante con la condicin de contorno

a
t0
TB TB0
Cte2 lnT TB0

El resultado es

TB T 1
exp t
TB0 T 1
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
216
3.07 Calentamiento batch

3.06
Volumen de control
Verificacin
a
t0
TB TB0
TB T
m
T
(Equilibrio trmico)
TV
t: tiempo,
T: temperatura de la solucun en el tanque,
K
Variables fijas
TV: temperatura del vapor
condensante dentro del
serpentn
K
m: masa de la solucin, kg
A0: rea de transferencia
de calor,
m2
Parmetros
c: capacidad calorfica, a
volumen constante, de la
solucin,
kJ/kg K
U0: coeficiente global de
transferencia de calor del
sistema,basado en A0
kW/m2 K
a
t0
T T0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
E mc T TRef
U A T T
Q
0
f1
f2
217
U0 TV T , emprica
n
c c T
A0
mc
1/Kn s
Arreglando y separando variables

d T
d t
TV Tn1

TV, la temperatura del fluido
trmico, no vara
c constante
TV > T
y n constantes
Integrando
Balance de energa en la solucin
VA FE FS + RP RC
d E
dt
FE Q
FS 0
VA
TV TB n
n
t0
Sustituyndola y
obtiene la solucin
Con lo que
d E
Q
dt
dmcT TRef
n1
A0 TV T
dt
Con parmetros constantes
dT
n1
mc
A0 TV T
dt
T T0
TV T0
Cte
(1/s) (kJ)
kW
t Cte
arreglando
se
TV Tn nt TV T0 n
n
1 T0 / TV
nA0 TV T0
1
t
mc
1 T / TV
3.07
n
Verificacin
a
t0
T T0
T TV

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
218
U0: coeficiente de transferencia de calor del sistema,

basado en A0
kW/m2 K
3.08 Calentamiento continuo

Volumen de control
G
TE
t0
TV
M
T
u c T TRef u fg
GS
TS
h c P T TRef
U A T T
Q
0
t: tiempo,
T T0 TE
f1
f2
c c T
c P cP T,P
U0 U T, P, agitacin, sustancias
s
T: temperatura del lquido
en el tanque,
K
Variables fijas
que rodea el tanque,
K
M: masa del lquido,
kg
A0: rea de de transferencia
de calor,
m2
TE: temperatura del lquido
a la entrada del tanque, K
G: flujo de masa a la entrada
del tanque,
kg/s
Parmetros
lquido,
kJ/kg K

T = TS
TV la temperatura del fluido
trmico no vara
c cP,
c y U constantes
TV > TA
Flujo de entrada y salida constantes e igual a G
d M
0
dt
Flujo total de masa en estado
estacionario
No existe evaporacin ni condensacin en el lquido.
Efectos cinticos y potenciales
despreciables

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
Balance de energa en el lquido
VA FE FS + RP RC
d Me
VA
(1/s) (kg) (kJ/kg)
dt
G e
FE Q
E E
(kW) + (kg/s) (kJ/kg)
FS GS eS
(kg/s) (kJ/kg)
Con lo que
d Me
Q GE eE GS e S
dt
Considerando los efectos cinticos
y potenciales despreciables
d Mu
Q GEhE GShS
dt
dMcT TRef
U0 A0 TV T
dt
GEcPE TE TRef GScPS TS TRef
219
GcPTE U0 A0TV
GcP U0 A0
(Que es la temperatura del

estado estacionario, trmico)

d T d t
T T
Integrando
lnT T t
Cte
1
t0
T T0
Cte lnT T0
Sustituyndola y arreglando se
obtiene la solucin (en forma
adimensional)
T / T0 T / T0
exp t
1
T
/
T
Con parmetros constantes.
dT
Mc
U0 A0 TV T GcP TE T
dt
Mc
GcP U0 A0
Verificacin
a
t0
T T0
T T
Estado estacionario
3.08

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
U0: coeficiente de transferencia de calor del sistema,

kW/m2 K
basado en A0
3.09 Esterilizador batch

Volumen de control
G
TE
220
a
t0
M0
M
T
TV
u c T TRef u fg
h c P T TRef
U A T T
Q
0
t: tiempo,
T: temperatura del lquido
en el tanque,
K
M: masa del lquido,
kg
A: rea de transferencia
de calor,
m2
Variables fijas
dentro del serpentn,
K
AL: rea de de transferencia
de calor total,
m2
TE: temperatura del lquido
del tanque,
kg/s
ML: capacidad del recipiente, kg
Parmetros
lquido,
kJ/kg K
f1
f2
c c T
c P cP T,P
U0 U T, P, agitacin, sustancias
A L DL
TV la temperatura del fluido
trmico no vara
c cP,
c y U0 constantes
TV > TA
estacionario
No existe evaporacin ni condensacin del lquido
El rea de transferencia de calor
es proporcional a la masa
presente en un instante dado
M
A AL
L
ML
mientras el tanque se llena
El rea de transferencia de calor
es igual al rea geomtrica.

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
Balance de energa en el lquido
M Gt
VA FE FS + RP RC
d Me
VA
(1/s) (kg) (kJ/kg)
dt
G e
FE Q
E E
(kW) + (kg/s) (kJ/kg)
FS 0
Resolviendo la ecuacin del balance de energa
Como la masa vara durante el

llenado, se debe hacer un balance
de masa total
VA FE FS
d M
VA
dt
FE GE
FS 0
(1/s) (kg)
dcT TRef
dM
cT TRef
dt
dt
MAL
TV T GcP TE TRef
U0
ML
Considerando las condiciones del

modelo y el balance de masa
Gtc
dT U0 AL
GtTV T GcTE T
dt
ML
(kg/s)
Con lo que
d M
GE G
dt
Resolviendo las ecuaciones diferenciales, primera la del balance de
masa
M Gt Cte1
Cuando
t0
entonces
du
dM
u
Q GhE
dt
dt
Con las relaciones constitutivas
Con lo que
d Me
Q GE eE
dt
221
M M0 0,
Cte1 0
MLc
U0 AL
Sustituyendo y arreglando en forma

cannica
T T
dT 1 1
T E V
d t t
t
Integrando, la ecuacin diferencial

lineal, con el factor integrante

1 1
exp d
t
t t exp t
Sustituyendo y arreglando
d
tT expt
dt
TE expt
tTV
expt
Integrando
tT expt TE expt
TV t expt Cte2
a
t0
T , finito
Cte2 TV TE
adimensional)
T / TV 1 1 exp t

3.09
/
T
T
1
t
V
E
M Gt
Con
Verificacin
a
t0
TyM0
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Anlisis microscpico
222
Cuando se llena el tanque,

a
t tL
tL
T TL y M ML
ML D 2L
G
4G
TL
U A
1 1 exp 0 L
TV
Gc
U0 A L
TE
1
TV
Gc

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Cap. 3. Anlisis macroscpico
3.10 Generacin de calor
a
t0
T T0 TE
223
Volumen de control
u c T TRef u fg
h c P T TRef
TE
H H0 f t
V
T
c c T ,P
GS
TS
t: tiempo,
T: temperatura de la masa
en el tanque,
K
Variables fijas
M: masa dentro del tanque, kg
TE: temperatura de la masa
del tanque,
kg/s
TR: temperatura de la masa
en el tanque al estado
estacionario,
K

T = TS
Prdidas de de calor al ambiente
despreciables
c cP
c y H0 constantes
Flujo de entrada y salida constantes e igual a G
d M
0
dt
estacionario
No existe evaporacin ni condensacin en el lquido.
Balance de energa en la masa del

tanque.
VA FE FS + RP RC
d Me
dt
FE GEhE
FS GShS
(1/s) (kg) (kJ/kg)

(kg/s) (kJ/kg)
(kg/s) (kJ/kg)
(kg) (kW/kg)
H
M0
VA
PC
RR
Parmetros
c: capacidad calorfica a
volumen constante, kJ/kg K
cP: capacidad calorfica a
presin constante,
kJ/kg K
H0: generacin de energa kW/kg
c P cP T ,P

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Con lo que
Integrando y arreglando
d Me
GEhE GShS MH
dt
224
T TE Cte exp t
exp t f t expt d t
dMcT TRef
MH0 f t
dt
modelo
Mc
dT
GcP TE T MH0 f t
dt
Caso del estado estacionario
VA 0
f t 1
T TS TR
Con lo que, el balance de energa
queda
0 GEhE GShS MH0
Mc
GcP
s;
H
0
c
K/s

cannica
T
dT 1
T E f t
dt
0 MH0

modelo
0 GcP TE TR MH0

lineal, con el factor integrante
1
exp d

t exp t
El flujo en estado estacionario es
d
T expt
dt
T
E expt f t expt
MH0
cP TR TE
kg/s
Nota:

MH0
TR TE
GcP

Caso 3.10 a)
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
f(t) 1
225
Sustituyendo en la ecuacin de la
temperatura
T TE Cte exp t
exp t expt d t
t0
T T0
Cte T0 TE B A
Sustituyndola y arreglndola se
adimensional)
Efectuando la integral
T TE Cte exp t
a
t0
T T0
MH0
T
B A t
1
TE
GcTE
exp t
T0
MH0
B A
1
TE
GcTE
0 t
Cte T0 TE T0 TR
adimensional)
T TR
exp t
T0 TR
3.10 a)
3.10 b)
Caso 3.10 c) f(t) = 1 + B exp( A t)

Sustituyendo en la ecuacin de la
temperatura
T TE Cte exp t exp t
1 B exp At expt d t
TR TE
Caso 3.10 b)
f(t) = B A t
Sustituyendo
T TE Cte exp t
exp t B At expt d t
T TE Cte exp t B A t
T TE Cte exp t
Bexp A
1
1 A
a
t0
T T0
Cte T0 TE 1
1 A

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
adimensional)
3.11 Mezclado con acumulacin
MH0 Bexp At
T
1
1
TE
GcTE
1 A
exp t
T0
MH0
B
1
1
TE
GcTE 1 A
3.10 c)
226
Volumen de control
V
E
CE
V
C
Verificacin
V
S
Para los tres casos
CS
t0
T T0
t: tiempo,
Para los casos a) y c)

cuando
t 0
T TR
Esta condicin no es verificada

para el caso b) y no tiene
sentido fsico para t
sal A,
kgA/m3
V: volumen de la salmuera
en el tanque
m3
Variables fijas
: flujo de salmuera a la entraV
E
da,
m3/ks
CE: concentracin de la sal
a la entrada,
kgA/m3
: flujo de salmuera a la salida,
V
S
m3/ks
V : capacidad del tanque m3
Parmetro
: densidad de la solucin,
kg/m3

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
a
t0
C C0

V V0
M V
MA CV
1V
V
S
VA FE FS
d V
dt
FE E VE
FS V
VA
T, C
0
C
R
P
R
(kg/m3) (m3/s)
d V
E V E S V S
dt
Sustituyendo las relaciones constitutivas, con la densidad constante.
d V
VE V S
dt
VA FE FS + RP RC
(kg/m3) (m3/s)
Balance de la sal, A, en el sistema
d VC
dt
C
FE V
E E
FS V C
(1/s) (kg/m3) (m3)
Obtenindose

Agitacin perfecta, C = CS, homognea
constante
constantes (el ltimo,
y V
V
S
E
tampoco, vara con la altura
del liquido en el tanque)
VA
227
(1/s) (kgA/m3) (m3)
Integrando
(m3/s) (kgA/m3)
Con lo que
a t0
V V0
Cte1 V0
Resolviendo
d VC
VE CE V S CS
dt
Nota: como existen dos variables
dependientes, se requieren
dos ecuaciones.
V V E V S t Cte1
(m3/s) (kgA/m3)
V V E V S t V0
Resolviendo
la
balance de la sal
ecuacin
d C
d V
C
VE CE V S C
dt
dt
del

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Sustituyendo el volumen
V0
V
E
1
ln
n
1l
C C0
C CE
n
l
Cte2 lnCE C0
C C0
t0
V V0
e2
t
C
C
n
l
n
1l
Integrando
d C
dt
CE C t
C C0
Solo tiene sentido fsico, hasta que

se llene el recipiente
V V
V V0
t
a
V E V S
C
3.11
V V0
adim
t0
V
1
1 S
2
V
E
Verificacin
a
V
1 t
V0
Simplificando
V E
1 d C
CE C d t
V E V S t V0
d C
V S t V0
C V E V S
dt
V E CE V S C
1 1
E
C C
C C0
228

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Mcido NV
3.12 Control de la acidez
T, C
Volumen de control
a
V
A
V
t0
2PV
V
N
Control
V
S
NS
t: tiempo,

Agitacin perfecta, N NS, homognea
constante
, V y V
constantes (el ltimo,
V
A
B
E
tampoco, vara con la altura
del liquido en el tanque)
VE V S
d M
0
dt
Flujo total de masa en
estado estacionario
El problema se puede plantear de
dos formas
N: concentracin del cido,
kmolA/m3
Balance del cido, en el sistema

VA FE FS + RP RC
VA
d VN
dt
FE 0
N
FS V
S S

0
C
R
Parmetro
: densidad del lquido, kg/m3
Primera forma
P
R
Variables fijas
V: volumen de la solucin m3
V
V : caudal total a la
V
E
A
B
entrada
m3/ks
N0: concentracin media del
cido en el tanque kmolA/m3
P: variacin permitida, tolerada,
del cido en el tanque
kmolA/m3
M V
229
(1/s) (m3) (kmolA/m3)

(m3/s) (kmolA/m3)
Con lo que
d VN
V SNS
dt

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
N
t
exp
N0 P

Sustituyendo las relaciones constitutivas y con las condiciones del

modelo
d N
V EN
dt
V
E
1
d N
N
dt
Como se adicionan 2PV kmol de

cido de una sola vez, al inicio del
ciclo del proceso, la concentracin
se puede representar por la funcin
impulso unitaria de Dirac, . Lo que
explica mejor el hecho, es decir
tiene ms sentido fsico.
0 para t 0
t 1 para t 0
0 para t 0
Separando variables
d N
dt
Integrando
t
lnN Cte
a
t0
C N0 P
El resultado es
Balance del cido, en el sistema

VA FE FS + RP RC
VA
d VN
(1/s) (kmolA/m3) (m3)
dt
FE 2PVt (kmolA/m3) (m3) (1/s)

N
FS V
(m3/s) (kmolA/m3)
S S
0
C
R
Con la que se evala la constante
La cual puede ser manejada fcilmente con trasformadas de Laplace
P
R
Se considera que el proceso

comienza cuando ya entr todo el
cido.
Cte lnN0 P
3.12
Segunda forma
230
Con lo que
d VN
2PVt V SNS
dt

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
~ N P
N 0
s 1
Sustituyendo las relaciones constitutivas y con las condiciones del

modelo
d N
V
2PVt V EN
dt
Obteniendo la trasformada inversa

de Laplace, con ayuda de un manual de frmulas matemticas
V
E
d N 1
N 2Pt
dt
Aplicando trasformadas de Laplace
d N
1
L
L
N L2Pt
d t
~
~
LN LNt Ns N
~
~
sN N t 0 N 2P
Condicin de inicial
a
t0
N
t
exp
N0 P

Si
231
N N0 P
Ntese que se considera que el

proceso comienza cuando termina
el ciclo anterior y se vierte el cido
en ese momento.
Sustituyendo
~
~
sN N0 P N 2P
Despejando la transformada de Laplace de la variable dependiente
3.12
Verificacin
a
t 0
N N0 P
El ciclo se forma hasta que la

concentracin del cido es
N N0 P
a un tiempo, tR, de reposicin
1 N0 P
t R ln
1
N
P
0
que es el nuevo inicio del proceso.

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.13 Mezclado en dos tanques

Volumen de control
A
V
B
VA
CA
t0
C CA0
C CB0
232
V VA0 V0
V VB0 V0
B
M V
MA C A VA
V 2V
VB
CB
CA: concentracin del soluto
en el tanque A
kgS/m3
VA: volumen de la solucin
en el tanque A
m3
CB: concentracin del soluto
en el tanque B
kgS/m3
VB: volumen de la solucin
en el tanque B
m3
Variables fijas
: flujo de la solucin a
V
A
salida del tanque A,
: flujo de la solucin a
V
B
salida del tanque B,
la
m3/ks
la
m3/ks
Parmetro
: densidad del lquido, kg/m 3

Agitacin perfecta, CA y CB,
homogneas
constante
> V
y constantes
V
A
B
tampoco, varan con la altura
del lquido en el tanque
Ntese que con cuatro variables dependientes, se necesitan cuatro ecuaciones,
debe tenerse en cuenta que no sean
combinacin lineal ente s.
Balance del soluto en el sistema

VA FE FS + RP RC
en el tanque A
en el tanque B
d VA C A
d VBCB
dt
dt
3
(1/s) (kgA/m ) (m3)
C
C
FE V
V
B B
A A
(m3/s) (kgA/m3)
C
C
FS V
V
A A
B B
3
(m /s) (kgA/m3)
VA
0
C
R
P
R
0
C
R
P
R
T, C
V A
t: tiempo,
MB CB VB

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Con lo que
Integrando
d VA C A
VB CB V A C A
dt
d VB CB
VA C A V B CB
dt
233
VA VB Cte1
(i)
(ii)
t0
VA VA0
VB VB0
Cte1 VA 0 VB0
Balance de masa total en el sistema
VA FE FS
en el tanque A
Con lo que, despejando para VB
VB VA 0 VB0 VA
en el tanque B
d A VA
d B VB
dt
dt
3
(1/s) (kg/m ) (m3)
FE B V
AV
B
A
(m3/s) (kg/m3)
FS AV
B V
A
B
3
3
(m /s) (kg/m )
Sumando los balances de soluto (i y

ii),
d VA C A d VB CB
0
dt
dt
VA
Integrando
VA C A VBCB Cte2
Condicin de contorno, a t 0
Con lo que
d A VA
B V B A V A
dt
d B VB
A V A B V B
dt
Cte2 VA 0 C A 0 VB0 CB0

(iii)
Sustituyendo y despejando para C B
(iv)
Solucin del sistema de ecuaciones

diferenciales
Sumando los balances totales (iii y
iv), suponiendo densidad constante
d VA d VB
0
dt
dt
(v)
CB
VA 0 C A 0 VB0 CB0 VA C A
VA 0 VB0 VA
(vi)
Continuando con la resolucin del

sistema, ahora con la ecuacin del
balance de masa total en el tanque
A (iii), considerando la densidad
constante.
d VA
VB V A
dt
(vii)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Integrando esta ecuacin (vii)
234
B d t
d C
A
t B t A
C A CM
VA V B V A t Cte3
t0
V VA0
Cte3 VA0
(viii)
Sustituyendo
VA V B V A t VA 0
Usando la ecuacin del balance de

soluto en el tanque A (i)
VA
d C A
d VA
CA
VB CB V A C A
dt
dt
Integrando
t B
lnC A CM ln
t A
C CA0

lnCte 4 lnC A 0 CM ln B
A
C CM
t
ln A B
ln A
B A t
C A 0 CM
O bien
C A CM 1 1 t B
C A 0 CM 1 1 t A
3.13
Verificacin
VA0
A
V
V
B
A
VB0
B
V
V
B
A
V C VB0 CB0
CM A 0 A 0
VA 0 VB0
V
B
2
V V
t0
Sustituyendo las ecuaciones: viii,

para VA, vii para d(VA)/dt y vi para
CB, y arreglando, se tiene
d C A
dt
V B VA 0 C A 0 VB0 CB0 VA 0 VB0 C A
VB0 V B V A t VA 0 V B V A t
lnCte 4
a
s
s
Para
t0
C CA0
CA CM
t B
La mezcla es homognea y el volumen

en el tanque A es, de la ecuacin viii
V A VB0 VA0
kgS/m3
adim.
La concentracin llega a ser igual,

cuando toda la solucin est en el
tanque A.

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.14 Flujo contaminado

Agitacin perfecta, C = CS, homognea
S constantes (el
E m
ym
m
ltimo, tampoco, vara con
la altura del liquido en el
tanque)
Flujo de entrada y salida constantes e iguales
d M
0
dt
flujo total de masa en estado
estacionario
Volumen de control
m
CC
M
C
S
m
235
CS
t: tiempo,
C: concentracin del conta-,
minante, C
kgC/kg
Variables fijas
M: masa total en el tanque
kg
CE: concentracin del contaminante a la entrada, durante
un periodo T
kgC/kg
: flujo de masa total a la
m
entrada,
kg/s
T: periodo de contaminacin
s
MC MC
Se considera el proceso en dos

etapas, una durante la contaminacin y otra despus, en la que se
diluye el contaminante.
Balance del contaminante, C, en el
sistema, durante el periodo de
contaminacin
0<t<T
VA FE FS + RP RC
d MC
dt
ECE
FE m
SCS
FS m

VA
(1/s) (kg) (kgC/kg)

(kg/s) (kgC/kg)
(kg/s) (kgC/kg)
0
C
R
Primera forma
P
R
a
t0
C C0 0
El problema se puede plantear de

dos formas

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Con lo que
Que es el inicio de la segunda etapa, el proceso de dilucin.
d MC
SCS
mE CE m
dt
T<t<
VA FE FS + RP RC
Mm
Integrando
(kg/s) (kgC/kg)
Con lo que
d MC
S CS
m
dt
d C
dt
CE C
(1/s) (kg) (kgC/kg)
0
C
R
d C
C
m CE m
dt
d MC
dt
FE 0
S CS
FS m
VA
P
R
Tomando en cuenta las condiciones

del modelo

del modelo y la definicin de , y
separando variables
t
lnCE C Cte1
a
t0
C C0 0
d C d t
Integrando
t
lnC Cte2
Cte1 lnCE
a
C
1 exp t
CE
La concentracin al final del periodo
de contaminacin es
a
236
tT
C C T CE 1 exp T
tT
C CT
Cte2 lnC T
Con lo que
C
exp t
CT

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Sustituyendo CT,
Balance del contaminante, en el

sistema
C
expT 1exp t
CE
para t > T
3.14
C
1 exp t
CE
para 0 < t < T
Verificacin
tT
CT CE 1 exp T
t
C0
Segunda forma
Como se adiciona el contaminante
por un periodo T, se puede expresar
la entrada mediante la funcin escaln de Heaviside. Lo que explica
mejor el hecho.
0 para t 0
u t
1 para t 0
y
0 para t T
u t T
1 para t T
d MC
(1/s) (kg) (kgC/kg)
dt
ECE ut ut T
FE m
(kg/s) (kgC/kg)
VA
Ntese que
para
0tT
para
tT
SCS
FS m

0
C
R
t0
VA FE FS + RP RC
P
R
C C 0 0
237
ECE
FE m
FE 0
(kg/s) (kgC/kg)
Con lo que
d MC
S CS
mE CE u t u t T m
dt
modelo
d C
C
mCE u t u t T m
dt
Mm
C
d C 1
C E u t u t T
dt
La cual puede ser manejada fcilmente con trasformadas de Laplace
d C
1
L C L E ut L E ut T
L
dt


Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
~
~
LC LCt Ns N
Si
3.15 Dilucin de almidn

Volumen de control
Con la condicin de inicial

a
t0
V E
C C0 0
1 ~ C exp0s expTs
~
sC C t 0 C E
s
s
Simplificando y aplicando
fracciones parciales
la
238
tcnica
de
~
C
1
1
expTs expTs

CE s s 1
s
s 1
xE
II
VI
xI
VII
XII
V S
xS
Obteniendo la trasformada inversa de

Laplace, con ayuda de un ma-nual de
frmulas matemticas.
t: tiempo,
C
t
u t u t exp
CE

t T
u t T u t T exp
Factorizando
C
t
1 exp u t
CE

3.14
t T
1 exp
u t T
Que es, en otras palabras,
C
expT 1exp t para t > T
CE
C
1 exp t
para 0 < t < T
CE
xI: concentracin de almidn
en el tanque I
kgA/kg
xII: concentracin de almidn
en el tanque II
kgA/kg
Variables fijas
VI: volumen de la solucin
en el tanque I
m3
VII: volumen de la solucin
en el tanque II
m3
: flujo de la solucin
V V
E
a la entrada al sistema
m3/ks
Parmetro
: densidad del lquido, kg/m3
a
t0
x xI0
x xII0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d x I VII
x SI V SISI
dt
d x II VIIII
x SI V SISI x SII V SIISII
dt
M V
MA C A V
T, x

Agitacin perfecta,
xSI xI y xSII xII
homogneas
constante
V
Flujo de entrada consV
E
tante
estacionario
d I VI d II VII
0
dt
dt
V S V E
Flujo de salida
constante e igual al de
entrada; tampoco, vara con la
altura del liquido en el tanque

diferenciales
del modelo y separando variables
d x I
xI V
dt
d x II
xI V x II V
VII
dt
VI
II
VII
d x I 1
xI 0
dt
I
VA FE FS + RP RC
Resolviendo
d x I expt I 0 d t
Integrando
xI expt I CteI
0
C
R
P
R
0
C
R
P
R
en el tanque I
en el tanque II
d x I VII
d x II VIIII
VA
dt
dt
3
(1/ks) (kgA/kg) (m ) (kg/m3)

x SI V
FE 0
SI SI

FS x SI V
x SIIV
SI SI
SII SII
3
(m /ks) (kgA/kg) (kg/m3)
VI
Sustituyendo y arreglando el sistema de ecuaciones diferenciales
Balance de almidn en el sistema
a
Con lo que
239
t0
xI xI0
CteI xI0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Sustituyendo
1 exp1 II I t II
lm
1II I 0
1 II I
lm t II exp1 II I t t II
xI xI0 exp t I
Resolviendo la otra ecuacin
d x II 1
1
xII xI0 exp t I
dt
II
II
d xII expt II
xI0
exp 1 I 1 II t d t
II
1II I 0
Con lo que se obtiene la ecuacin

3.15 b). O bien, con el balance de
almidn con las nuevas condiciones
del sistema.
VA FE FS + RP RC
d x I VII
x SI V SISI
dt
d x II VIIII
x SI V SISI x SII V SIISII
dt
Integrando
x II expt II
x I0 exp 1 I 1 II t
CteII
II
1 II 1 I
a t0
xI xII0
1
CteII xII0
xI0
II 1 II 1 I
240

del modelo y separando variables
d x I
x I V ;
dt
d x II
x I V x II V
dt
Sustituyendo y agrupando
Resolviendo las ecuaciones
forma anloga, con V V

I
xII
exp t II
xI0
xII0 1 exp1 II I t II
1 II I
xI0
3.15 a)
xI
exp t I
xI0
Caso b)
VI VII V;
d x I 1
xI 0
dt
d x II 1
1
x II x I0 exp t
dt
Entonces
x I x I0 exp t
I II
Se puede obtener con el resultado

anterior y con
3.15 b)
xII xII0 t
exp t
xI0 xI0
en

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.16 Evaporador atmosfrico

Temperatura homognea en la
salmuera
Parmetros: r,.c y constantes
no dependen de la temperatura ni de la concentracin
S, el rea de transferencia de
calor es igual a la respectiva
geomtrica
Volumen de control
w
r
S
T, M
t: tiempo,
Balance de energa en el sistema

s
Parmetros, para la salmuera

c: capacidad calorfica, J/kgK
: entalpa (calor latente)
de vaporizacin,
J/kg
: densidad,
kg/m3
a
t0
T T0
M M0
c c T, C A ,
TRef 0 K
T, C A
d Me
(1/s) (kg) (J/kg)
dt
FE rS
(W/m2) (m2)
FS WS
(kg/m2s) (m2) (J/kg)
VA
0
C
R
Variables fijas
S: rea de evaporacin, m2
r: energa solar absorbida
W/m2
W: intensidad del flujo del
agua evaporada
kg/m2 s
VA FE FS + RP RC
P
R
M: masa de la salmuera
en el tanque
kg
T: temperatura de la salmuera
en el tanque
K
e c T TRef
r r T, A mbiente
241
Con lo que
d Me
rS WS
dt
Como la masa M vara se efecta
un balance de masa total en el
sistema
VA FE FS
d M
dt
FE 0
FS WS
VA
(1/s) (kg)
(kg/m2s) (m2)
Con lo que
dM
WS
dt

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

diferenciales
Comenzando con el balance de

masa
dM
WS
dt
Integrando
d T
dt
T
t
Integrando
lnT lnt lnCte 2

M WSt Cte1
t0
M M0
t0
Cte1 M0
T
t
ln
ln
Con lo que
M WSt M0
Resolviendo el balance de energa,
T T0
lnCte2 lnT0 ln
a
O bien
d e
d M
e
rS WS
dt
dt
M
T 1
1
0
T0 1
1 t
M
Sustituyendo el balance de masa
M0 WSt d e e WS
dt
rS WS
Con las relaciones constitutivas
M0 WSt d cT WS cT
dt
rS WS
M0
WS
242
1
r
K
c
W
Verificacin
a
t0
T T0
M0
3.16

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.17 Arranque de un evaporador
Volumen de control
U:
243
entalpa (calor latente)

de vaporizacin del agua,
kJ/kg
coeficiente global de transferencia de calor
kW/m2 K
E
m
xE
M
x
t0
x xF
T T0
M M0
e CT TRef ; TRef 0 K
UA T T
Q
V
S
m
xS
t: tiempo,
x: concentracin de la sal S,
kgS/kg
M: masa de la solucin, kg
V : flujo de masa evaporada
(a la salida),
kg/s
T: temperatura de la solucin,
K
Variables fijas
TV: temperatura de calentamiento (serpentn)
K
A: rea de transferencia de
calor
m2
Parmetros, para la solucin
a, b y c: capacidad calorfica,
J/kgK
k y m: temperatura de ebullicin
K
T k m x
C a b x c x2
T
U U T, x, agitacin, etc.
T, x
salmuera
Parmetros:
a, b, c, , U, constantes
no dependen de la temperatura ni de la concentracin
A, el rea de transferencia de
geomtrica
C cV cP
El sistema se mantiene en
ebullicin durante el proceso

VA FE FS + RP RC

(kW)
(kg/s) (kJ/kg)
0
C
R
(1/s) (kg) (kJ/kg)
P
R
d Me
dt
FE Q
FS V

VA
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d M
dt
FE 0
FS V
VA
244
(1/s) (kg)
(kg/s)
El balance se representa por
d M
V
dt
Con lo que
d Me
Q V
dt
Aunque la energa, e, o mejor dicho la
temperatura, T, y la capacidad calorfica,
C, cambia con la concentracin, como
forman relaciones constitutivas entre s,
no se necesita otro balance de energa.
Solucin del balance de masa total
d M
V
dt
Integrando
Como la concentracin de la sal y la

masa M varan, se efectan balances de masa de la sal y total en el
sistema
VA FE FS + RP RC
d Mx
dt
FE 0
FS 0

VA
M V d t Cte1
a
t0
M M0
t
dt
M M0 V
(1/s) (kg) (kgS/m3)
0
C
R
P
R
Solucin del balance de sal
d Mx
0
dt
La relacin es
d Mx
0
dt
Cte1 M0
Integrando
M x Cte2

VA FE FS
t0
x x 0 xF
Cte2 M0 x F
M M0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Con lo que
Integrando, con la condicin de

contorno
M0 x F
x
Por otro lado, del balance de masa

total
d M M0 x F d x
V
dt
dt
x2
Solucin del balance de energa.
d MCT TRef
UATV T V
dt
Poniendo las variables en trminos
de la concentracin, x
d M0 x F
a
b
x
c
x
k
m
x
d t x
M x
d x
UATV k m x 0 2 F
dt
x
m
ak
2c m
k TV
c k bm
M0 x F U A
Sustituyendo, queda
x 2 x 3
1
dx dt
2
x x
t0
245
x xF
1 1
x x F
x x F
x
2 2 ln
x
t
ln
2
xF
3.17

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.18 Concentrador semibatch
246
h H00 x 1 x 2 1 x 2
UA T T
Q
Volumen de control
F
xE
U U T, x, agitacin, etc.
M
x
t: tiempo,

solucin
Parmetros: y U constantes
H00 constante
constante
Q
x: concentracin de cido
en el tanque
kgA/kg
M: masa de la solucin kg
F: flujo de la solucin a
la entrada al sistema kg/s
Variables fijas
xF: concentracin de cido
a la entrada,
kgA/kg
: flujo de calor,
Q
kW
T: temperatura del sistema,
K
Parmetro
H00 : entalpa de la solucin,
estndar
kJ/kg
M M0
a
t0
x x0
e h, es decir cP cV
Prdidas de calor al medio,
despreciables
Trabajo o potencia que entra
al sistema, despreciables
No hay evaporacin
A, el rea de transferencia de
geomtrica.

VA FE FS
d M
dt
FE F
FS 0
VA
(1/s) (kg)
(kg/s)
Con lo que
d M
F
dt

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Balance de masa del cido
Integrando
VA FE FS + RP RC
d Mx
dt
FE FxF
FS 0

VA
(1/s) (kg) (kgA/kg)

(kg/s) (kgA/kg)
247
M F d t Cte1
a
t0
0
C
R
P
R
Cte1 M0
M M0
t
M F d t M0
0
Con lo que
El balance del cido,
d Mx
Fx F
dt
d Mx
FxF
dt
Sustituyendo la relacin para F
d Mx d M
xF
dt
dt

VA FE FS + RP RC
d Me
dt
FE FeF
FS Q
VA
0
C
R
P
R
(1/s) (kg) (kJ/kg)
Integrando
Mx MxF Cte2
(kg/s) (kJ/kg)
(kW)
a
Con lo que
d Me
FeF Q
dt
diferenciales
El balance de masa total,
d M
F
dt
t0
x x0
M M0
Cte2 M0 x 0 x F
Sustituyendo queda
M x 0 xF
M0
x xF
Y, el balance de energa
d Me
FeF Q
dt

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Con e h y la relacin de F
La concentracin no queda explcita
d Mh d M
hF Q
dt
dt
Despejando el tiempo
Integrando, con el flujo de calor

constante,
t Cte
Mh MhF Q
3
a
t0
M M0
x x0
Cte3 M0 h0 hF
Sustituyendo
t M h h
Mh hF Q
0
0
F
Arreglando
t x x
M h0 hF Q
F
0
M0
h hF
x xF
Sustituyendo la relacin par h en
trminos de la concentracin.
H00 x 1 x 2 1 x 2 hF
x xF
Q
h0 hF
t
M0
x 0 xF
3.13
Con

H x 1 x 1 x
hF H00 x F 1 x F 1 x F 2
2
h0
0
0
248
M0
h0 hF
x 0 xF 0
H0 x 1 x 2 1 x 2 hF
x xF

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.19 Descomposicin de almidn
249
Proceso batch, masa M constante
Volumen de control
Balance de masa del almidn en el
sistema
M
xA
VA FE FS + RP RC
d Mx A
dt
FE 0
FS 0

VA
(1/s) (kg) (kgA/kg)
rA
P C
R R
(kgA/kg s) (kg)
Con lo que
t: tiempo,
d Mx A
rA
dt
xA: concentracin del almidn, A
kgA/kg
Sustituyendo la relacin constitutiva, para la cintica de la reaccin
Variable fija
Parmetro
k: coeficiente de velocidad
(tasa) de reaccin,
1/s
a
t0
xA xA0
d Mx A
kMx A
dt
considerando la masa, M, constante
d x A
kx A 0
dt
rA kx AM
Agitacin perfecta: concentracin
homognea
Parmetro: k constante, durante
el proceso
Con el factor integrante, se tiene
x A expkt Cte
a
t0
xA xA0
Cte xA0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.20 Reaccin con densidad variable
xA
exp kt
x A0
3.19
Volumen de control
Verificacin
a
t0
xA xA0
xA 0
250
V
C
t: tiempo,
sustancia A,
kmolA/m3
V: volumen de la solucin, m3
Variable fija
M: masa de la solucin
en el tanque,
kg
Parmetros
de reaccin,
m3/kmolA s
y 0: densidad,
kmol/m3
: parmetro de la densidad,
m3/kmol
a
t0
C C0

RXN:
A Productos
R A kC2
k k T
0
1 C
0 0 T T
homognea
Parmetro: k constante, durante
el proceso
Proceso batch, masa M
constante
Reaccin de segundo orden
mono-molecular para A
k, 0 y , constantes
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
251
d C C d V
kC 2 0
dt
V dt
Balance de masa de total
VA
d M d V
0
dt
dt
Como la masa del sistema es constante y la densidad vara, entonces

el volumen debe variar, tambin.
Desarrollando el producto y arrelando
1 d V
1 d
V dt
dt
Integrando
V Cte1 M
Balance de masa de A en el sistema
VA FE FS + RP RC
d VC
(1/s) (m3) (kmol/m3)
dt
FE 0
FS 0
(m3/kmolA s) (m3)
VA
Sustituyendo estos resultados en la

relacin para el balance de A
d C C d
kC 2 0
dt
dt
P C
R R
Por otro lado
Con lo que
0
1 C
Derivando
d VC
R A V
dt
0 d C
d
dt
1 C2 d t
Sustituyendo la relacin constitutiva

y desarrollando la derivada del producto.
Sustituyendo en la ecuacin anterior

y separando variables

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
1 2C
d C k d t
C2 1 C
252
3.21 Reacciones complejas

Volumen de control
Integrado
1
C
ln
kt Cte2
C
1 C
NA
NB
NC
a
t0
Cte2
C C0
C0
1
ln
C0
1
C
0
con lo que
C 1 C0
C0
kC0 t
C0 ln
C
C
1
C
0
3.20
Verificacin
a
t0
C C0
C 0
t: tiempo,
NA: masa de A,
NB: masa de B,
NC: masa de C,
kmolA
kmolB
kmolC
Variables fijas
M: masa de la solucin en el
tanque
kg
Parmetros
k1, k2, k3, k4,: coeficientes respecrivos de reaccin
1/s
a
t0
NA NA0
NB 0
NC 0
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
C
R

RXN:
k1
k2
rI k INI
k k T
k3
k4
FE 0
Para C
d NC
dt

VA
r rA
P C
R R
(1/s) (kmolA)
FE 0
FE 0
(kmolC/s)
FS 0
d NC
rB rC
dt
(III)
Sumando las tres ecuaciones, I, II,

y III
d NA d NB d NC
0
dt
dt
dt
(kmolA/s)
FS 0
(IV)
Integrando
NA NB NC Cte1
Con lo que
d NA
rB rA
dt
(I)
Para B
d NB
dt

(kmolC/s)
Con lo que
(kmolA/s)
VA FE FS + RP RC
Para A
(1/s) (kmolC)
r rC
P C
R R
Balance de masa de cada sustancia, componente, en el sistema
FS 0
d NB
rA rC rB rB
dt
(II)

homognea
Parmetros: kI constantes,
durante el proceso
Proceso batch, masa M
constante
Reacciones ,I, de primer orden
d NA
dt

(kmolB/s)
Con lo que
I = A, B, C
VA
253
a
t0
NB 0
VA
rC
rA
P
R
(1/s) (kmolB)
(kmolB/s)
NA NA0
NC 0
Cte2 NA 0
NA NB NC NA 0
(V)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Solucin de las ecuaciones del

modelo, sustituyendo las relaciones
constitutivas
d NA
k 2NB k 1NA
dt
(VI)
Para eliminar una variable se deriva

la ecuacin VI
d 2 NA
d NB
d NA
k
(IX)
2
1
dt
dt
d t2
Sustituyendo
d NB
de la ecuacin (VII)
dt
de la ecuacin (VI)
NB
de la ecuacin
k 1 k 2 k 3 k 4
k2 k4
1
4
t0
NA
t 0
NA 0
d NA
k 1NA 0
d t t 0
Con la ecuacin XI
NA 0 Cte3 NA 0
Derivando la ecuacin XI
d NA
exp t 2Cte2 cosht
dt
Cte3 senht Cte2 senht
Cte3 cosht 2exp t 2
Evaluando a t 0
k 1NA 0 Cte2 Cte3 2
(V)
Arreglando con las siguientes constantes

k1 k 2 k 3 k 4
Cte2 senht Cte3 cosht
(XI)
d NB
k 1NA k 4NC k 2NB k 3NB
dt
(VII)
d NC
k 3NB k 4NC
(VIII)
dt
NC
NA NA 0 exp t 2
254
Sustituyendo

NA
k 1
exp t 2

NA 0
2
2
senht 1 cosht

3.21
Se obtiene
d 2 NA
d NA
NA NA 0 (X)
2
dt
dt
Cuya solucin es
Verificacin
a
t0
NA NA0
NA NA0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3.22 Esterilizador

homognea
Destruccin de microorganismos
de primer orden
Parmetro k constante, durante
el proceso
Flujo de masa total en estado
estacionario, M constante,
G GS
Volumen de control
G
Nm0
M
Nm
255
Caso a) proceso batch

G
NmS
t: tiempo,
d MNm
dt
FE 0
FS 0
rA
a
t0
Nm Nm0
(1/s) (kg) (o/kg)
Parmetro
k: coeficiente o tasa de
destruccin,
1/s
P C
R R
Variables fijas
G: flujo de masa (caso b),
kg/s
R A kNm
VA FE FS + RP RC
VA
Nm: concentracin de microorganismos,
o/kg
Balance de microorganismos en el
sistema
(o/kg s) (kg)
Con lo que
d MNm
R A M
dt
Sustituyendo la relacin constitutiva, para la cintica de la
degradacin de microorganismos
d MNm
kMNm
dt
considerando la masa, M constante

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d Nm
kNm 0
dt
d MNm
GNm0 GSNmS R A M
dt
Integrando queda
Sustituyendo la relacin constitutiva, para la cintica de degradacin

de microorganismos y aplicando las
condiciones del modelo
Nm expkt Cte
t0
Nm Nm0
Cte Nm0
Nm
exp kt
Nm0
3.22 a)
t0
xA Nm0
xA 0
Caso b) proceso continuo

Balance de masa de microorganismos en el sistema
VA FE FS + RP RC
d MNm
dt
FE GNm0
(kg/s) (o/kg)
Con lo que
(kg/s) (o/kg)
rA
P C
R R
FS GSNmS
(1/s) (kg) (o/kg)
(o/kg s) (kg
d Nm
GNm0 GNm kMNm
dt

considerando la masa, M constante,
con
M G
s
N
d Nm 1
k Nm m0
dt
Verificacin
VA
256
Integrando queda
Nm exp k t

Nm0
1
exp k t d t
1
Nm exp k t
Nm0 exp k t

Cte
1
a
t0
Nm Nm0

Cte Nm0
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
257
3.23 Arranque de un reactor
Nm0
1 k
Volumen de control
e
V
Nm0
Nm
1 k
Nm0
1
Nm0
exp k t
1 k
Ce
V
C
Simplificando
Nm
Nm0
1 k exp k t
1 k
3.22 b)
Verificacin
a
t0
Nm Nm0
Nm Nm01 k
t: tiempo,
ks
C = CA: concentracin de A
instantnea en el tanque
kmolA/m3
Nota: la concentracin a la entrada,
tambin vara, pero mediante una
relacin constitutiva con el tiempo.
Variable fija
V: volumen de la solucin
en el tanque,
m3
Parmetros
de reaccin,
1/ks
coeficientes para
CAE, y :
la concentracin a la entrada
a
t0
C C0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
A Productos
RXN:
R A kC
k k C, T
Ce C AE f t
258
Sustituyendo la relacin constitutiva, para la cintica de la reaccin,

y las condiciones del modelo
d C
sC kCV
VeCe V
dt

homognea, C Cs
Reaccin de primer orden
Parmetros k y constantes,
durante el proceso
e V
s
estacionario, V
constante
V
e
V
ks
Sustituyendo y acomodando como

una ecuacin diferencial lineal
d C 1
Ce
k C
dt
Con el factor integrante
Balance de la masa de A, en el
sistema
VA FE FS + RP RC
d V C
VA
dt
(1/ks)(m )
1
Ce
exp k t
(kmolA/m3)
(m3/ks)(kmolA/m3)
(m3/ks)(kmolA/m3)
P C
R R
eCe
FE V
sCs
FS V
1
d

C exp k t
dt

(kmolA/m3 ks)(m3)
Con lo que
d V C
VeCe V sCs R A V
dt
Integrando
C exp k t

Ce
1

exp k t d t

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
a) Caso de Ce CAE constante
b) Caso de Ce CAE 1 sen t
Sea
e
1 k V V
e
V V
Sustituyendo y arreglando la ecuacin anterior
e
V V
C expt
C AE
1 sent expt d t

C AE
expt Cte
Efectuando la integral, con ayuda

de un manual de integrales.
Integrando
t0
C C0
C
Cte C0 AE
C AE

adimensional
C AE
exp t
C AE

C0
C AE
expt
sent cost
Cte
2 2 2
C expt
a
e
1 k V V
C AE
expt d t

C expt
C expt
Sea
259
t0
C C0
C
C
Cte C0 AE 2 AE 2 2
3.23 a)
Verificacin
a
t0
C CA C0
C CA CAE/
sent cost
C
1

2 2 2
C AE
C0
1
2
C AE
2 2

exp t 3.23 b)

Verificacin
a
t0
C C0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
sent
cost
C AE
C
1
2
c) Caso de Ce CAE 1 0t
e
1 k V V
Sea
e
V V
C expt
C AE
1 0 t expt d t

Es mejor resolver la ecuacin diferencial
por medio de trasformadas de Laplace
Tomando en cuenta que para la
funcin impulso de Dirac
a t 0 Ce CAE
a t0
Ce CAE 1 0t
a t0
Ce CAE
t expt d t exp0 1
t
Entonces
C expt
C AE
expt
C AE
Cte
t0
Cte C0
C AE C AE
260
C C0
C
1
C AE

exp t
C0
1

C AE
3.23 b)
Verificacin
a
t0
C C0 CAE
C CAE

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,24 Auditorio
a
t0
C C0 T T0
261
Volumen de control
e
V
rA k k T,P
G GT,P, otros
e C V T TREF
C V CV T,P, C, otros
T,P, C, otros
Ce
Te
V
C
T
CP C V R
t: tiempo,
C: concentracin de CO2 (A)
en el aire,
kmolA/m3
T: temperatura del aire, K
Variables fijas
V: volumen del aire en el cuarto
m3
Ce: concentracin de CO2 en el
aire a la entrada, kmolA/m3
Te: temperatura del aire,
a la entrada,
K
N: nmero de personas, pers.
V
e
s
TREF = 0 K
Generacin de CO 2, por
el modelo propuesto
Generacin de calor, por
el modelo propuesto
a) Balance de masa de CO2

VA FE FS + RP RC
d V C
(1/s)(m3)(kmolA/m3)
dt
C
FE V
(m3/s)(kmolA/m3)
e e
C
FS V
(m3/s)(kmol /m3)
VA
N
r A0
P C
R R
Parmetros
k: coeficiente de velocidad de
generacin de CO 2
m3/kmolA s pers.
G: generacin de calor W/pers.
: densidad de la mezcla
gaseosa,
kg/m3
CV: calor especifico de la
mezcla gaseosa,
J/kg K
Masa, C y T, homognea
Cs C, Ts T
Parmetros: k, , CV Y G
constantes, durante el proceso
Proceso en estado estacionario
(kmolA/pers. s)(pers.)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Con lo que
d V C
Ve C e V sCs R A N
dt
262
C Ce
exp t
C0 C e
3.24 a)
Solucin de la ecuacin del balance

de masa de A
Sustituyendo la relacin constitutiva, para la cintica de la reaccin,
y las condiciones del modelo
d C
Ve Ce V e C kCN
dt
V V e ,
kN V ,
kmolA/m3 s
d C 1
1
C Ce
dt
d
C expt 1 Ce expt
dt
Integrando
C expt Ce expt Cte1
a
t0
C C0
Cte C0 Ce
VA FE FS + RP RC
d V e
dt
(1/s)(kg/m3)(m3)(J/kg)
e
FE e V
(kg/m3)(m3/s)(J/kg)
e e
e
FS V
(kg/m3)(m3/s)(J/kg)
VA
N
G 0
P C
R R
Arreglando con las siguientes constantes
b) Balance de energa
(W/pers.)(pers.)
Con lo que
d V e
e V e e e s V s e s GN
dt
Solucin de la ecuacin del balance
de energa
Sustituyendo la relacin constitutiva, para la cintica de la reaccin.
d C V V T
CP V e Te CP V s Ts GN
dt
Reuniendo constantes y arreglando
VC V
,
V e CP
GN
, K/s
C V V

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Con las condiciones del modelo
3.25 Reactor de segundo orden
d T 1
1
T Te
dt
263
Volumen de control
xAe = 4 X0
R
d
T expt 1 Te expt
dt
R
xBe = 2 X0
xA
xB
M
Integrando
T expt Te expt Cte2
a
t0
xBs
2R
T T0
Cte T0 Te
t: tiempo,
Sustituyendo, arreglando
T Te
exp t
T0 Te
3.24 b)
Verificacin
a
t0
C C0 y T T0
C = Ce
T = Te
ks
xB: concentracin instantnea
de B,
kmolB/kmol
xA: concentracin instantnea
de A,
kmolA/kmol
Variables fijas
M: masa de la solucin
en el tanque
kmol
R: flujo de masa a la entrada
del tanque
kmol/ks
xBe = 2 X0: concentracin de B
a la entrada,
kmolB/kmol
xAe = 4 X0: concentracin de A
a la entrada,
kmolA/kmol
Parmetro
k: coeficiente de velocidad de
de reaccin
kmol2/kmolA kmolB ks

t0
xA xA0 X0
xB xB0 0
k
RXN: A B
264
d MxB
2RX0 2RxB RB M
dt
a
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Productos
R A RB kx A xB
k k T, x A 0 , x B0
d MxB
dt
(1/ks)(kmol)(kmolB/kmol)
FE R 2X0
(kmol/ks)(kmolB/kmol)
FS 2R xB
(kmol/ks)(kmolB/kmol)

VA
Para B
VA FE FS + RP RC
Balance de masa de cada sustancia, componente, en el sistema
d Mx A
dt
(1/ks)(kmol)(kmolA/kmol)
FE R 4X0
(kmol/ks)(kmolA/kmol)
FS 2R x A
(kmol/ks)(kmolA/kmol)

VA
P C
R R

homognea, xBs = xB
Reaccin de segundo irreversible
Parmetro: k y flujo R constantes,
durante el proceso
Balance total de masa en estado
estacionario
Para A
(kmolB/kmol ks)(kmol)
Con lo que
d Mx A
4RX0 2Rx A R A M
dt
diferenciales del modelo, considerando sus condiciones y tambin
sustituyendo las relaciones constitutivas, con la siguiente constante
M 2R ,
ks
d x B 1
x B X0 kx B x A
dt
P C
R R
d x A 1
x A 2X 0 kx B x A
dt
(kmolB/kmol ks)(kmol)
Con lo que
Para sustituir xA en trminos de xB,

se suman ambos balances de masa
(Estequiometra)

d x B 1
d x A 1
x B X 0
x A 2 X 0
dt
dt
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Arreglndola, con los parmetros

adimensionales
4R
6kX0 kX02 2k
12kX 0MR k 2 X02M2
1 kX 0 2k
t0
xA xA0 X0
Cte 0
2kM
a
1 2 6kX0 k 2 X02 t Cte
Integrando
xB X0 expt
x A 2X0 expt Cte
2kx 1 kX 1 2 6kX k 2 X2
B
0
0
0
ln
2kx 1 kX 1 2 6kX k 2 X2
0
0
0
B
Separando variables con ayuda del

factor integrante
d
x B X0 expt d x A 2X0 expt
dt
dt
265
xB xB0 0
R X0
0
kM 2
Entonces
x B X0 x A 2X0
xB xB0 0
Cte ln
a t0
x A x B X0
Sustituyendo en la ecuacin del
balance de B
xB
exp 2kt
xB
d x B
1
x B X 0 kx B x B X 0
dt
3.25
Arreglando, para separar variables
d x B
d t
2
kx B 1 kX 0 x B X0
Integrando, con ayuda de un cuadro

de integrales
Verificacin
a
t0
xB 0
xB

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,26 Reaccin reversible
t0
Volumen de control
266
V0
k2
RXN:
B
A
k1
Q
CA0
R A k1C A
k k C, T
V
CA
CB
t: tiempo,
ks
CA: concentracin de A instantnea en el tanque kmolA/m3
CB: concentracin de B instantnea en el tanque kmolB/m3
V: volumen de la solucin, m3
Variables fijas
V0: capacidad del tanque, m3
Q: flujo a la entrada,
m3/ks
CAe CA0: concentracin de A
a la entrada
kmolA/m3

homognea
La reaccin inicia cuando A cae
al tanque
Flujo total de masa a la entrada
constante
Ambas reacciones de primer
orden
Parmetros k1 k2 y constantes,
durante el proceso
Otras sustancias inertes
Balance de masa de la sustancia A,

en el sistema
VA FE FS + RP RC
VA
d VC A
dt
V V
B
R RA
FE QCAe
FS 0

P C
R R
Parmetros
k1: coeficiente de velocidad
de reaccin AB,
1/ks
k2: coeficiente de velocidad
de reaccin AB,
1/ks
: densidad de la solucin
kg/m3
RB k 2CB
T, C
(1/ks)(m3)
(kmolA/m3)
(m3/ks)(kmolA/m3)
(kmolA/m3 s)(m3)
(kmolA/m3 s)(m3)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
267
V Qt Cte1
Con lo que
d VC A
QC Ae RB V R A V
dt
a
t0
V0
Cte1 0
El volumen queda
Balance de masa de B
VA
d VCB
dt
V Qt
(1/ks)(m3)
Sumando el balance de masa de A

con el de B (Estequiometra)
V V
A
R RB
P C
R R
FE 0
FS 0

(kmolB/m )
(kmolB/m3 s)(m3)
3
(kmolB/m s)(m )
d VCB
R A V RB V
dt
d V
dt
FE Q
FS 0
VA
(1/ks)(m3)(kg/m3)
(m3/ks)(kg/m3)
d V
Q
dt
Solucin de las ecuaciones diferenciales suponiendo constante
d V
Q
dt
Integrando esta ecuacin
d VC A
d VCB
QC Ae
dt
dt
Separando variables
d VC A QC Ae d t d VCB
Integrando
VC A QC Ae t VCB Cte2
a
t0
V0
Cte2 0
Sustituyendo esta constante y el

valor del volumen
QtC A QC Ae t QtCB
Con lo que
CB C Ae C A
Incluyendo estos dos resultados y
las relaciones constitutivas en el
balance de A
d VC A
QC Ae k 1C A V k 2 CB V
dt

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Derivando el producto y sustituyendo el valor de CA en trminos de CB
Verificacin
d C A
1 d V Q
CA
C Ae k 1C A
dt
V dt
V
k 2 C Ae C A
Sustituyendo el volumen, arreglando y simplificando
d C A 1
k 1 k 2 C A k 2 C Ae
dt
t
Acomodando con factor integrante
d C A t expk 1 k 2 t
dt
1 k 2 t C Ae expk 1 k 2 t
Integrando
C A t expk 1 k 2 t
C Ae expk 1 k 2 t
k1 k 2
k2
Cte3
1 k 2 t
k
k
1
2
Evaluando la constante cuando t 0
Cte3
C Ae
k1 k 2
k2
1
k
k
1
2
Al sustituirla se obtiene el resultado
CA
k2
C Ae k 1 k 2
k1
1 exp k 1 k 2 t
2
t
k 1 k 2
3.26
t0
V0
t V0Q
k2
C A C Ae
k 1 k 2
268
CA CAe
CA CA
1 exp k 1 k 2 V0 Q
k1
V0 Q
k 1 k 2 2

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,27 Reacciones consecutivas
k3
k1
Volumen de control
RXN:
269
k2
Q
CAe
R A k 1C A
R k C
R k C
k k C, T
V
CA
CB
t: tiempo,
CB: concentracin de B
tnea en el tanque
CA: concentracin de A
tnea en el tanque
s
instankmolB/m3
instankmolA/m3
Variables fijas
en el tanque,
m3
Q: flujo a la entrada,
m3/s
CAe C0: concentracin de A a la
entrada
kmolA/m3
VA FE FS + RP RC
d VCB
(1/s)(m3) (kmolB/m3)
dt
FE 0
FS QsCB
(m3/s)(kmolA/m3)
VA
(kmolB/m3 s)(m3)
V V
CB 0
T, C
Balance de masa para la sustancia

B, en el sistema
R RB
a
t0
CA C0

homognea, CBs = CB
La reaccin inicia cuando A el
tanque est lleno
constante
estacionario
V = Cte
Qs = Qe = Q
Todas las reacciones de primer
orden
k1, k2 , k3 y constantes,
durante el proceso
constante
P C
R R
Parmetros
k1, k2, k3: coeficientes de velocidad de reaccin,
1/s
: densidad de la mezcla kg/m3
(kmolB/m3 s)(m3)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d VCB
Q sCBs R A V
dt
RB V RB V
d VC A
dt
(1/ks)(m3)
(kmolA/m3)
(m3/ks)(kmolA/m3)
V V
B
R RA
P C
R R
FE QeCAe
FS QsCAs
(kmolA/m3 s)(m3)
(kmolA/m3 s)(m3)
d VC A
Q e C Ae Q sC As
dt
RB V R A V
d VCB
QCB k 1C A V k 2 CB V k 3 CB V
dt
d VC A
QC Ae QC A k 2 CB V k 1C A V
dt
V
Q
(III)
Se sustituye la derivada de la
concentracin de A, Ec. II, en esta
ltima, Ec. III; por otro lado. el valor
de la concentracin de A se
reemplaza con la Ec. I y se tiene
Definiendo las siguientes constantes
k1 k 2 k 3 2
k 1 k 2 k 3 1 k 1k 3
2
2
k k2 k3
1
k 1k 3
4
2
Se resuelve la ecuacin diferencial

de segundo orden lineal de coeficientes constantes
d 2 CB
d C A
k1
2
dt
dt
1
d CB
k2 k3
dt
d 2 CB
d CB
k1
C Ae (IV)
B
dt
d t2
Sustituyendo
las
relaciones
constitutiva y la condiciones del
modelo
d C A 1
1
C Ae k 1 C A k 2CB (II)
dt
Para poder sustituir la variable CA

en el balance de B, Ec. I, se debe
derivar la de este balance Ec. II.
Balance de masa de A,
VA
270

CB exp t Cte1 senht
2
Simplificando y arreglando
d CB
1
k1CA k 2 k 3 CB
dt
(I)
Cte2 cosht
k 1C Ae

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,28 Reactores en serie
t0
CB 0
d CB
k 1C0
d t t 0
271
Volumen de control
V e
Ce
V 1s
C1s
Hay que derivar la ecuacin para

evaluar la constante Cte1
d CB

exp t Cte1 cosht Cte2 senht
dt
2
exp t Cte1 senht Cte 2 cosht

2
2
V1
C1
V2
C2
Con lo que
V 2s
C2s
k 1C Ae
kC
k 1C0
Cte1 1 Ae
2
Cte2
t: tiempo,
El resultado es
C1: concentracin de A
tanque 1
C2: concentracin de A
tanque 2
kC
CB 1 Ae

exp t
k 1C Ae
2
C0
senht cosht

2 C Ae
3.27
Verificacin
a
t0
CB 0
CB k1CAe
s
en el
kmolA/m3
en el
kmolA/m3
Variables fijas
V1: volumen de la solucin
en el tanque 1,
m3
V2: volumen de la solucin
en el tanque 2,
m3
V e : flujo a la entrada,
m3/s
Ce: concentracin de A a la
entrada
kmolA/m3
Parmetros
k1, k2,: coeficientes de velocidad
de reaccin en los tanques
1 y 2 respectivamente, 1/s

: densidad de la mezcla kg/m3

a
t0
C 1 C 0 C e; C 2 C 0 C e
V2
2
A
C
R
VA FE FS + RP RC
P
R
Balance de masa para la sustancia

A, en el sistema
V1

homognea,
Cs1 C1 Ce2; Cs2 C2
La reaccin inicia cuando el
tanque est lleno
constante
estacionario
V
V
V
e
s1
s2
Todas las reacciones de primer
orden
Parmetros k1, k2 y constantes,
durante el proceso
V1 y V2, respect. constantes
1
A
T, C
k k C, T
R A 2 k 2C2
C
R
R A 1 k1C1
Productos
k3
272
Tanque 1
Tanque 2
d VC1
d VC 2
VA
VA
dt
dt
3
3
(1/s)(m ) (kmolA/m )
C
C
FE V
FE V
e1 e1
e2 e2
3
3
(m /s)(kmolA/m )
C
C
FS V
FS V
s1 s1
s2 s2
3
3
(m /s)(kmolA/m )
P
R
RXN: A
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
(kmolA/m3 s)(m3)
Quedando los balances de A y B,
respectivamente:
d V1C1
Ve1Ce1 V s1Cs1 R A 1 V1
dt
d V2C2
Ve2Ce2 V s2Cs2 R A 2 V2
dt
V1
V e1
1
V e1
k1
V1
V2
V e 2
1
s
V e 2
k2
V2
Sustituyendo estas constantes, las

relaciones constitutiva y la condiciones del modelo.
C
d C1 1
C1 e
dt
1
1

C
d C2 1
C2 1
2
2
dt
Se resuelve primero la del balance
del tanque 1, puesto que la del
tanque 2 queda en funcin de la
primera, es decir de C 1. Arreglando
con el factor integrante
d
C1 expt 1 Ce expt 1
dt
1
Integrando
C1 expt 1
1C e
expt 1 Cte1
1
t0
C1 Ce
C
Cte1 Ce 1 e
1
Sustituyendo
a
C1
1Ce
C
Ce 1 e exp t 1
1
1
Simplificando se obtiene el resultado
C1 1 1
1 exp t 1
Ce 1
1
Primer tanque 3.28a)
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d C2 1
C
C2 1
dt
2
2
Ce
2
1 1
1 exp t 1
1
Arreglndola con el factor integrante
d
C2 expt 2 Ce 1 expt 2
dt
2 1
1
1 expt 2 t 1
1
Integrando
Ce 12
expt 2
2 1
1 expt 2 t 1
Cte2
1
1
1
2 1
C2 expt 2
t0
C2 Ce
C
Cte2 Ce e 1 2
2 1
a
1
1
1
1
1 1
2 1
Sustituyndola en la ecuacin del

segundo tanque
273

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
C 2 12 12
exp t 2
1
Ce
1 2
1 2
1 1 12
2 1 2
1
274
C 2 2 2
1 2 exp t
C e 2

t exp t
2
Segundo tanque
C1
1 exp t
Ce
Primer tanque
exp t 1 exp t 2
Segundo tanque 3.28a)
3.28b)
Verificacin
a
t0
C1 Ce
C2 Ce
C1 1Ce1
C2 1 2Ce(12
Caso b) cuando los tanques son de

igual volumen y velocidad de
reaccin, se puede obtener con el
resultado anterior
C 2 12 12
exp t 2
1
Ce
1 2
1 2

exp 1 2 t 1
1 1
12 exp t
2
1 2
1 2
1 2
Calculando el lmite cuando

1 2 0
entonces
1 2
y
1 2
Aplicando LHopital
Tambin se puede obtener la

haciendo el balance del tanque 2
solucin
d C 2 1
C C
C 2 e 1 exp t
dt
Integracin
d
C2 expt Ce expt 1
dt

C 2 expt
C e

expt 1 t Cte
a
t0
Cte C e
C2 Ce
C e

Resultado
2
C 2 2
2 2 t exp t 1 2 exp t
Ce

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,29 Difusin de un solvente

Composicin en el aire
homognea
Slo se evapora el solvente
La concentracin en la interfase
es la solubilidad y*
El gas se comporta como gas
ideal o perfecto
La composicin del solvente en el
aire es despreciable, y 0
Parmetros k, y* y constantes,
durante el proceso
Volumen de control
y*
MA
t: tiempo,
ks
MA: masa del solvente A instantnea en el tanque kmolA/m3
KAy * y
M
A
P RT
y* y* T,P
K K T,P
d MA
dt
FS M
Asale
FE 0
VA
(1/ks)(kmolA)
(kmolA/ks)
0
C
R
a
t0
MA MA0
VA FE FS + RP RC
Parmetros
K: coeficiente de transferencia
de masa,
m/s
y*: composicin de saturacin
del solvente en el aire,
kmolA/kmol
: densidad del aire kmol/m3
Balance de masa de A, en el tanque
P
R
Variables fijas
A: rea de transferencia de
masa,
m2
T: temperatura,
K
P: presin,
Pa
275
Con lo que
d MA
M
Asale
dt
Resolviendo la ecuacin, sustituyendo las relaciones constitutivas y
tomando en consideracin las
condiciones del modelo, se tiene
d MA
KAy *
dt
Integrando
MA KAy * t Cte

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,30 Dializador
t0
MA MA0
Cte MA0
276
Volumen de control
Sustituyendo esta constante y arreglado
V
C
kAy *
MA MA 0
t

MA 0
M
A0
VT
CT
3.29
Verificacin
a
t0
MA MA0
MA 0
t MA0kAy*
t: tiempo,
C: concentracin de A instantnea en la bolsita
kg A/m3
CT: concentracin de A instantnea en el tanque
kg A/m3
Variables fijas
en la bolsita,
m3
VT : volumen de la solucin
en el tanque,
m3
A: rea lateral de cada
bolsita,
m2
Parmetros
KOG: coeficiente global de transferencia de masa de A, m/s
: densidad de la soln.
kg/m3
a
t0
C C0
CT 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
K OG K OG T, C, agitacin, flujo
d VT CT
MA
dt
T, C
Composicin homognea
Parmetros KOG y constantes,
durante el proceso
El flujo de masa de A se rige por
la relacin constitutiva dada.
El rea de transferencia de masa
de A coincide con el rea
geomtrica de la bolsita
VT >> V
P
R
K A C C
M
A
OG
T
(kgA/s)
0
C
R
FE M
A
FS 0
277
Caso a) Batch
La concentracin en el tanque vara,
por lo que, se suman las dos ecuaciones para obtener la relacin
entre ambas.
d VT CT d VC
0
dt
dt
Integrando
Balance de masa para el soluto A

en la bolsita
VA FE FS + RP RC
(1/s)(m3) (kgA/m3)
0
C
R
(kgA/s)
P
R
d VC
dt
FS MA
FE 0
VA
VT CT VC Cte1
t0
C C0
Cte1 C0V
Quedando
CT
Con lo que
d VC
M
A
dt
Balance de masa de A en el tanque
VA
d VT C T
(1/s)(m3) (kgA/m3)
dt
CT 0
V
C0 C
VT
Sustituyendo este resultado y las

relaciones
constitutiva,
en
el
balance de A en la bolsita
d VC
K OG A C CT
dt
V
C0 C
K OG A C
VT

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
V
K OG A
s,
V
VT
adim.
Sustituyendo las constantes y las

d C
1
1 C C0
dt
278
C CT
C0
C0
C
1
V
1
1 T
Nota
Si
V VT
V
0
VT
C
1
exp t
C0

entonces
1
1
ln1 C C0 t Cte2
1
Caso b) Flujo de solvente en el

tanque continuo, C CT C
Sustituyendo las relaciones constitutiva, en el balance de A en la

bolsita
t0
Cte2
C C0
d VC
K OG AC
dt
1
lnC
1 0
Sustituyendo
1 C C0
1
1
ln
t
1
C0
Arreglando
1
exp
t
C
1
C0
3.30 a)
t0
V
K OG A
C C0
Sustituyendo la constante y las

d C
1
C
dt
1
lnC t Cte3
Verificacin
a

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,31 Disolucin de azcar
t0
C C0
Cte3 lnC0
279
Volumen de control
Quedando
C
1
t
ln
C0
W
x
Arreglando
MA
C
1
exp t
C0

3.30 b)
t: tiempo,
Verificacin
a
t0
C C0
C0
x: concentracin instantnea
del azcar en el agua,
kgA/kgagua
M: masa de azcar, instantnea,
sin disolver,
kgA
Variables fijas
W: masa de agua
kgagua
Parmetros
KOG: coeficiente de transferencia
de masa del azcar al agua,
1/s
x*: concentracin del azcar en
el agua a la saturacin o
solubilidad,
kgA/kgagua
a
t0
M M0
x0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d Wx
MA
dt
Solucin el sistema de ecuaciones
diferenciales del modelo.
Para evaluar la concentracin total
en ambas fases, se suman las
ecuaciones de los balances de la
sustancia a en las dos fases.
d M d Wx
0
dt
dt
VA FE FS + RP RC
Integrando
(1/s)(kgA)
0
C
R
P
R
(kgA/s)
M Wx Cte1
a
t0
M M0
x0
Cte1 = M0
Con lo que
d M
M
A
dt
Balance de masa de azcar en la
fase lquida
VA FE FS + RP RC
VA
0
C
R
Balance de masa de azcar en la

fase slida
FE 0
Con lo que

homognea, en la solucin
Parmetros: k y x* constantes,
durante el proceso
La relacin constitutiva para el
flujo de masa de azcar, se
cumple en este proceso
d M
VA
dt
FS MA
(kgA/s)
K Mx * x
M
A
OG
K OG K T, x, agitacin
x* x* T
P
R
FE M
A
FS 0
280
d Wx
dt
(1/s)(kgagua)(kgA/kgagua)
Sustituyendo
M M0 Wx
x
M0 M
W
Sustituyendo las relaciones constitutivas en el balance de azcar en

la fase slida.

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d M
K OGMx * x
dt
M M
K OGM x * 0
x* W
1
M0
M
M0 x * W expt 1
M0
K
OG ,
W
Wx * M0
3.31
kgA
Wx * M0
1/kg s
kgA
Sustituyendo
d M
MM
dt
Verificacin
t0
d M
d t
MM
Integrando
1 M
t Cte 2
ln
M
si
M0
x*
W
si
M0
x*
W
M M0
1 M0
Cte2 ln
M0
M M0
t
ln
M
M
Sustituyendo constantes y simplificando
M0
M M0 Wx *
M0
x*
0
W
No se cumple la ecuacin anterior.
La ecuacin diferencial es
para
d M
d t
M2
t0
M M0
Separando variables y resolviendo
281
Integrando, con la condicin inicial

dada.
M
1
M0 1 M0 t
a
t0
M M0
M0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
3,32 Arranque de un destilador

Volumen de control
D
XD
282
F:
flujo de masa total a la

entrada
kmol/ks
xF: concentracin de A a la
entrada,
kmolA/kmol
D: flujo de masa destilado o de
salida
kmol/ks
Parmetros
mA: coeficiente de distribucin
para A,
adim.
mB: coeficiente de distribucin
para B,
adim.
mAmB volatilidad relativa
F
XF
a
t0
x x0 xF
W
XW
t: tiempo,
ks
x: concentracin instantnea
de A en la fase lquida,
fraccin mol
kmolA/kmol
Variable intermedia
y: concentracin instantnea
de A en la fase gaseosa,
fraccin mol
kmolA/kmol
depende de x
Variables fijas
M: masa total en el destilador
kmol
y
x
1 y
1 x
T,x P
Despejando y
x
1 1x

concentracin homognea
Parmetro constante,
durante el proceso
estacionario: M constante
y y x siempre en equilibrio
de fases
No sale nada por el fondo: W = 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Balance de masa de la sustancia A
VA FE FS + RP RC
d Mx
(1/s)(kmol)(kmol A/kmol)
dt
FE FxF
(kmol/s)(kmolA/kmol)
FS Dy Wx (kmol/s)(kmolA/kmol)
VA
283
x
d x
F x F
1
x
dt
Reunin de constante
0
C
R
P
R
M
F
1 x F 0
s,
adim.
Con lo que
d Mx
FxF Dy Wx
dt
Balance de masa
estacionario)
total
1 1x
1
d x d t
x F x
(estado
1x F
1
1
x
lnx F x t Cte
2
VA FE FS
d M
0
dt
FE F
FS D W
VA
Integrando
(1/s)(kmol)
(kmol/s)
(kmol/s)
a
Cte
t0
x x0
1x F
1
x0
lnxF x 0
Con lo que
d M
F D W 0
dt
Uniendo los dos balances, con las
condiciones del modelo, la relacin
constitutiva y W 0.
d x
M
Fx F y
dt
1
x x 0 2 ln xF x t
x F x 0
3.32
Verificacin
a
t0
x x0
x xF yD
se evapora todo

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Cap. 4. Anlisis microscpico
4.1
Esttica de fluidos
Volumen de control
P0
P0
z0
rea
A 4 D 2
permetro
volumen
V A z 4 D2 z
peso
W gd V
presin
F Pd A
densidad
T,P
P
zz
z
Fx
Fx Fx
P P
z: profundidad,
F: fuerza reactiva sobre la
pared en direccin x,
perpendicular a la pared
(rea) y en la posicin z N
P: presin en el fluido en la
posicin z
Pa
Variables fijas
A: dimetro del depsito,
L: profundidad del fluido
Parmetros
: densidad del fluido
a
z0
Fx 0

Fluido en reposo
La fuerza no depende del tiempo
Densidad constante
El lado seco de la pared est
en contacto con la atmsfera
La superficie del fluido est
en contacto con la atmsfera.
Balance de fuerzas en la pared

VA FE FS + FN (fuerza neta)
VA 0
FE z Fx
(N)
FS zx Fx Fx
(N)
P P0
FN P P0 z
Nota:
kg/m3
284
(Pa) (m) (m)
P 21 P P P
Con lo que
Fx P P0 z 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d Fx
DP P0
dz
Arreglando
Fx
P P0
z
d P
g
dz
Obteniendo el lmite cuando z 0
Resolviendo el sistema de ecuaciones,
d Fx
P P0
dz
P g z Cte1
Balance de fuerzas en el fluido

VA 0
FE z P A
FS zz P A P A
z0
P P0
Cte1 P0
P g z P0
(Pa) (m )
(Pa) (m2)
FN Az g Az
(kg/m3) (m/s2) (m2) (m)
Sustituyendo la presin, en la
ecuacin de la fuerza sobre la pared
d Fx
Dg z
dz
21
Nota:
285
Integrando
Con lo que
Fx Dg
P A g Az 0
Arreglando
P A
g A
z
Obteniendo el lmite cuando z 0
d P A
g A
dz
Sustituyendo las relaciones constitutivas y tomando en consideracin
las condiciones del modelo, se tiene
el siguiente sistema de ecuaciones
z2
Cte2
2
a
z0
Fx 0
Cte2 0
Sustituyendo esta constante y arreglado

Fx Dg
z2
2
4.01

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
La fuerza total, F, sobre la pared es
4.2
F d Fx P P0 d A
Presin atmosfrica
Volumen de control
Que se considera que acta sobre

el centro de fuerza, F
P P
F F z d Fx z P P0 d A
Sustituyendo el valor de la presin y
el rea
F Dg z d z
L
h
h
286
F F D g z 2 d z
h: posicin vertical,
Integrando y el arreglado
P: presin,
T: Temperatura
Pa
K
L2
F D g
2
2
F L
3
A partir de el nivel superior del lquido.
Parmetros
: densidad del aire
kg/m3
: coeficiente adiabtico
adim.
R/CP.
: coeficiente de la funcin de
temperatura
1/m
Constantes
g: aceleracin gravita. m/s2
R: Constante universal de
los gases
J/kg K
a
h0
T T0
P RT
T h
P P0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d P
P
g
g
dh
RT0

Propiedades de la atmsfera
homogneas
Sistema en reposo estable
(h) es conocida y real
Comportamiento ideal o
perfecto del gas.
Separando variables
1 d P
g
P dh
RT0
Balance de fuerzas
Integrando
VA FE FS + FN
VA 0
FE h PA
FS hh P PA
287
lnP
(Pa) (m2)
2
(Pa) (m )
FN Ah g Ah
(kg/m3) (m/s2) (m2) (m)
g
h Ctea
RT0
a
h 0 P P0
Ctea ln(P0)
Sustituyendo
P
g
exp
P0
RT0
Con lo que
PA g Ah 0
4.02 a)
Simplificando, arreglando
P
g
h
Obteniendo el lmite cuando h 0
d P
g
dh
T T0 (P/P0)
Caso b)
Sustituyendo la temperatura con la

relacin de la Termodinmica, para
un proceso adiabtico para gases
ideales
gP
d P
Pg
g
0 P1
dh
RT
RT0
Caso a)
T T0 constante
Separando variables
Sustituyendo la densidad con la
relacin de los gases ideales
gP
d P
dh
RT0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Integrando
gP
P
0 h Cteb
RT0
h 0 P P0
Ctec ln(P0)
Quedando
g
P
RT
1 h 0
P0
a
h 0 P P0
288
Cteb P0
4.02 c)
Sustituyendo
g
P
1
P0 RT0
Asimismo
4.02 b)
g
T
h
1
RT0
T0
Caso c)
T T0 (1 h)
Nota:
Los dos casos b) y c) proponen una
relacin lineal para la temperatura con la
variacin de la altura.
g
RT0
Con la temperatura de la base a 25 C es
3,9 10-5 1/m 2,25 10-5 1/m.
Verificacin
a
Sustituyendo la relacin lineal de

temperatura con la altura y con la
ley de los gases ideales,
d P
gP
g
dh
RT0 1 h
Separando variables
g dh
d P
P
RT0 1 h
Integrando
lnP
g
ln1 h Ctec
RT0
h0
P P0
para los tres casos
Caso a)
a
h
P0
Caso b)
P tiene sentido fsico para
h gRT0
Caso c)
P tiene sentido fsico para
h 1

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.3

Flujo de fluidos en estado
estacionario
Densidad, , constante
Efectos de friccin despreciables
0
Ecuacin de Bernouilli
Volumen de control
289
v
Balance de fuerzas cantidad de
movimiento en el fluido
y
w
VA 0
FE x Pyw vyw v
(Pa) (m) (m); (kg/m 3) (m/s) (m) (m) (m/s)
g sen
d Pyw
x
dx
d vyw v
x
vyw v
dx
FS xx Pyw
z
x: posicin en direccin del
flujo,
m
m/s
v vx: velocidad,
posicin x
Pa
Variable fija
: ngulo de inclinacin
Parmetro
: densidad del fluido
a x x0 v v x v0
z z0 P P0
(Pa) (m) (m); (kg/m 3) (m/s) (m) (m) (m/s)
FNx ywx g sen

(kg/m3) (m) (m) (m) (m/s2)
Nota:
21
Sumando trminos y simplificando
kg/m3
v 21 v v v
d P
d v
v
g sen 0
dx
dx
Obteniendo el lmite cuando x 0
d P
d v
v
g sen 0
dx
dx
Por otro lado

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
dz
sen
dx
Sustituyendo, queda
d P
d v
dz
v
g
0
dx
dx
dx
Arreglando y separando variables
d P v d v g d z 0
Integrando
v2
gz Cte
2
a
x x0
v vx v0
z z0
P P0
2
v
Cte P0 0 gz 0
2
El resultado, entonces, es:
P P0 v 2 v 0
gz z 0 0
2
2
4.03
290

4.4
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
T,P
Placas deslizantes
Volumen de control
V
y
x
yx
PP
vx
x
U
x: posicin en direccin
del flujo,
y: posicin perpendicular
al flujo,
m
m
m/s
vx: velocidad,
posicin x
Pa
Pa
xy: esfuerzo viscoso
Variables fijas
2W: separacin entre placas, m
L: longitud de las placas,
m
Parmetros
kg/m3
: viscosidad del fluido, kg/m s
Condiciones de contornos
a
x0
P P0
xL
P PL
yW
vx V
y -W
vx -U
yx
v x
y
291
T,P

estacionario
y : densidad y viscosidad
son constantes
vz 0
vy 0
Rgimen de flujo laminar
Fluido newtoniano
Flujo desarrollado y efectos de
entrada y salida despreciables
Condicin de no deslizamiento
La velocidad del fluido en contacto
con la placa es igual al de la placa.

P PL P0 P
L
L
x
Balance de masa (total)

(Ecuacin de continuidad)
v x
yz 0
x
Con la densidad constante
v x
0
x
movimiento en el fluido, en la
direccin de flujo, x.

VA 0
FE x Pyz v x yz v x
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Integrando esta ecuacin
vx
(Pa) (m) (m); (kg/m ) (m/s) (m) (m) (m/s)
FE y yx xz
P 2
y Cte1y Cte2
2L
(N/m2) (m) (m)
FS xx Pyz Pyz
v x yz v x v x yz v x
(Pa) (m) (m); (kg/m 3) (m/s) (m) (m) (m/s)
FS yy yxxz yx xz
(N/m2) (m) (m)
FNx yzx g sen 0 0

(kg/m3) (m) (m) (m) (m/s2)
21
v 21 v v v
yx
v
P
v x x
0
x
x
y
Obteniendo el lmite cuando

x 0
y
y 0
v x yx
P
v x
0
x
x
y
Sustituyendo las relaciones del

balance de masa y de la presin
d yx
dy
L
Sustituyendo la Ley de viscosidad

de Newton.
d 2 v x P
d y2
L
PW 2
2L
m/s
yW
Nota:
292
vV
W 2 Cte1W Cte2
2
W
y -W
v -U
W 2 Cte1 W Cte2
2
W
Resolviendo el sistema de ecuaciones para evaluar las constantes,

sustituyndolas y arreglando
2
vx y
1
W
V U V U y

2 V U W
4.04
La ecuacin
cortante
yx
para
el
V U
P
y
L
2W
esfuerzo

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.5
Parmetros
kg/m3
Flujo sobre una placa
Volumen de control
y
x
W
Fx
yx
y
x
x + x
g
vx
y + y
g sen
x: posicin a partir de la entrada,
en la direccin del flujo,
m
y: posicin a partir de la placa,
perpendicular al flujo,
m
vx: velocidad, en la direccin
del flujo,
m/s
P: presin en el fluido,
Pa
yx: esfuerzo cortante, debido a la
friccin, en la direccin y
(perpendicular a x),
Pa
Variables fijas
: ngulo de la placa con
la horizontal,
rad.
W : espesor de la capa de fluido
a partir de la placa,
m
B : ancho de la capa de fluido, m
L : largo de la capa de fluido, m
293
a
x0
P P0
xL
P PL
a
y =0
vx = vxy=0 = 0
y =W
yx = yxy=W = 0
yx d v x d r
T,P
T,P

estacionario
Masa, fluida, como un continuo
son constantes
vy 0
vz 0
Fluido newtoniano
con el slido es igual al del slido.
vx
y 0
Interfase lquido gas

yxy =W = 0
Geometra perfecta
Masa homognea
P PL P0
g sen
x
L

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
v x yz v x yz 0
v x
0
x
294
yx
v x v x
xyz
xyz
x
y
P
xyz xyzg sen 0

x
Simplificando
v x v x yx P
g sen 0
x
y
x


yx
VA x 0
FEx x Pyz v x yz v x
PL P0
g sen 0
L
(Pa) (m) (m); (kg/m 3) (m/s) (m) (m) (m/s)
FEx y yx xy
2
(N/m ) (m) (m)
Pyz
FSx xx Pyz
x
x
yzv x v x
yzv x v x
x
x
v MAX
PL P0
W2

g sen
m/s
L
2
W2
g
sen
2
(Pa) (m) (m); (kg/m 3) (m/s) (m) (m) (m/s)
FSx
yx xz
y y
yx xz
y
yx
y
v MAX
2
0
W2
(N/m2) (m) (m)
FNx y xyz g sen

(kg/m3) (m) (m) (m) (m/s2)
Notas:
lm lm
rrs0
rrs0
1
2
El operador derivada acta sobre

lo que est a la derecha
Sumando trminos

de Newton
2
d d vx

v MAX 2 0
dy dy
W
Considerando la viscosidad constante

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d 2 v x 2v MAX
0
W2
d y2
Verificacin
Integrando la ecuacin tras anterior
yx v MAX
2
y CTE1
W2
Integrando de nuevo, con constante
vx
y=0
vx = 0
y=W
yx = 0
vx = vMAX
d v x
C
1
2
yx
v MAX 2 y TE1
W
dx
v x d ydz
2v MAXBW
m
3
El esfuerzo de friccin y la fuerza total
en la pared de la placa
v MAX 2 CTE1
y
y CTE2
W2
FS = B L yxy =0
a
y = W
CTE1
a
295
yx = yxy=W= 0
2
v MAX
W
y = 0
vx = vxy=0 = 0
Cte2 0
Sustituyendo las constantes, y arreglando, con
v MAX
PL P0
W2

g sen
L
yx
2v MAX y
1
W 2 W
4.05
y y
v x v MAX 2
W W
2
FS 2v MAXBL / W

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.6
Parmetros
kg/m3
Conducto anular, horizontal
Volumen de control
a
z0
zL
rR
rR+
rz
r
z
r
vz
rz
vz: velocidad en direccin
axial, z,
P: presin en el fluido
rz: esfuerzo viscoso
v z
r
T,P
z: posicin en direccin
del flujo,
r: posicin, radial, perpendicular al flujo,
P P0
P PL
vz 0
vz 0
rz
R
296
m
m
T,P

estacionario
son constantes
vr 0
v 0
Fluido newtoniano
con el slido es igual al del slido.
m/s
Pa
Pa
Variables fijas
R: radio externo del conducto,
interno
m
R + : radio interno del conducto,
externo
m
L: longitud del conducto, m
P PL P0
z
L

v zrr 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
v z
0
z
297
P P0
1 d rrz
L
r dr
L

PL P0
VA 0
FE z Prr z v z rr v z
(Pa) (m) (m); (kg/m ) (m/s) (m) (m) (m/s)
FE r rzrz r
(N/m 2) (m) (m)
FS zz Prr zz v z rr v z zz
(N/m 2) (m) (m)
FN rrz g sen 0
d rrz
d
dr
dr
d v z
r d r L r
Sustituyendo y desarrollando
derivada del producto, con
viscosidad constante
la
la
d 2 v z 1 d v z
2
dr
r dr
L
Notas:

lm r lm 21 r r r
rrs0
rrs0
lm lm
rrs0
Adim.

de Newton
(Pa) (m) (m); (kg/m 3) (m/s) (m) (m) (m/s)
FS r r rzrz r r
R
R
Pa
1
rrs0 2
Integrando la ecuacin tras anterior

Sumando trminos y arreglando
P zz P z
z
2
z z z
2
z z
rrz r
rzr r r rzr r
rr
Obteniendo el lmite cuando r 0

y z 0
v 2z 1 rrz
P
0
z
z
r r

d v z 2
r Cte1
dr
2L
d v z
Cte1 1
1
rz
dr
r
2L
Integrando de nuevo, con constante
vz
2 1
r Cte1 lnr Cte 2
4L

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
298

rR
a
0
vz 0
2 1
R Cte1 lnR Cte 2
4L
rR
R
1
R
0
Cte1 ln Cte2
4L
el
sistema
constantes y
para
luego
2
1 r
R
1 ln R r
2
ln
4.06
El esfuerzo cortante de friccin
rz
v zr d dr
R
m
8L
R r R 1 2

2L R r 2 ln
Verificacin
a
rR
vz 0
rrR
vz 0
1 2
4
1
ln
La fuerza sobre la pared del

conducto, fuerza o friccin o de piel
L
R
vz

4L
vz 0
R 2 1 Cte1 lnR Cte2

4L
Resolviendo
obtener las
sustituyendo
Fs
rsr r R d ds
rsr r R d ds
Fs R 1 2
2

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.7
Pared aislante
qx k
Volumen de control
T T0
T
qx
x
qx qx
T T
dT
dx
299
k k T , x

Flujo de calor en estado
estacionario
qy 0 y qz 0
Efectos de contacto despreciables
Geometra perfecta
Material istropo
k constante
Balance de energa
VA FE FS RP RC
Tf
x0
xL
C
R
T: temperatura,
(W/m2) (m2)
d qx yz
FS xx qx yz
x
dx
(W/m2) (m2)
P
R
flujo de calor,
m
VA 0
FE x qx yz
d qx
0
dx
Variables fijas
L: espesor de la placa,
m
-: ancho y largo de la placa
Parmetro
k: conductibilidad (conductividad) trmica,
W/m K
Sustituyendo la Ley de Fourier con

k constante
a x0
T T0
a xL
qxxL h (TxL Tf)
d 2 T
0
d x2

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Integrando
4.8
T Cte1x Cte2
300
Capa aislante
Volumen de control
TR
x0
T T0
xL
qxxL h (TxL Tf)
Cte2 T0
d T
h T x L Tf
d x x L
k Cte1 hCte1 L Cte2 Tf
qr
r
r
Con lo que
Cte1
h
T0 Tf
k hL
r: posicin radial en direccin
del flujo de calor,
m
El resultado es:
T Tf
x
T0 Tf k L
h
qx
4.07
x0
xL
T T0
T Tf
qx 0
h T x L Tf
1 L
h k
Variables fijas
A: radio del ncleo,
m
R: radio externo del arreglo
ncleo aislante,
m
L: longitud del cilindro,
m
T0 Tf
1 L
h k
Verificacin
a
T: temperatura,
Parmetro
W/m K
a
a
rA
qr Q(2AL)
rR
T TR

qx k
dT
dr
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
k k T , r

estacionario
qz 0 y q 0
Geometra perfecta
Material istropo
k constante
Radio interno es igual al radio del
ncleo
Balance de energa, en la capa
aislante
Obteniendo el lmite cuando r 0,

se tiene
d rqr
d qr
r
qr 0
dr
dr
k constante.
d 2 T 1 d T
0
r dr
d r2
Integrando, la ecuacin en trminos
del calor
rqr Cte1
VA FE FS RP RC
VA 0
FE r qr rz
k
(W/m2) (m2)
C
R
P
R
FS r r qr rz qr rz
(W/m2) (m2)
Notas:
La produccin de energa est en el
ncleo, no en la masa del aislante
El operador derivada acta sobre lo
que est a la derecha
qr rz qr rz qr r qr r z
rqr
0
r
Cte1
d T
qr
r
dr
Integrando de nuevo, con k constante.
Cte1
lnr Cte2
k
a
Sumando trminos, simplificando y

dividiendo por r
301
rA
d T
Cte1
Q
k
qr
d r rA
A
2AL
Q
Cte1
2L
rR
T TR
TR
Cte1
lnR Cte2
k

Cte2 TR
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Q
lnR
2kL
4.9
302
Esfera trmica
Volumen de control
Sustituyendo las constantes
T TR
Q
r
ln
2kL R
qr
4.08
Q 1
2L r
qr
r
r
Verificacin
a
rR
T TR
rA
qr
Q
2AL
del flujo de calor,
m
T: temperatura,
Variables fijas
R: radio de la esfera,
Parmetros
W/m K
s: generacin de calor, W/m3
d T
0
qr k
a
r0
d r r 0
condicin de simetra
rR
T TR

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Sustituyendo la Ley de Fourier
qr k
dT
dr
k k T , r

estacionario
q 0 y q 0
Geometra perfecta
Material istropo
k constante
s constante
aislante
303
d d T 2 d T
k
s 0
k
dr dr r dr
del calor
r3
2
r qr s Cte1
3
y
d T
r Cte
k
qr s 2 1
dr
3
r
Integrando para
r 2 Cte1
k dT s 6 r Cte2
VA FE FS RP RC
VA 0
FE r qr rr sen (W/m2) (m2)
FS r r qr r 2 sen
r 2 Cte1
k 0 T s
Cte2
6
r
C
R
n
e
s
r
r
s
P
R
d qr r 2 sen
r
dr
(W/m2) (m2)
(W/m3) (m3)
Caso a) k k0 constante
d T
qr k
0
a
r0
d r r 0
Cte1 0
Efectuando operaciones
d r 2 qr
sr 2 0
dr
rR
T TR
Cte2 k 0 TR s
Con lo que
R2
6

sR2
T TR
6k 0
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
r 2
1
R
4.09 a)
qr
s
r
3
Caso b) k k0 1 T
r 2 Cte1
k 0 1 T d T s 6 r Cte2
Integrando

r 2 Cte1
k 0 T T 2 s
Cte2
2
6
r
d T
qr k
0
a
r0
d r r 0
Cte1 0
a
rR
T TR
2
R2
Cte2 k 0 TR TR s
2
6
Sustituyendo
1 2 T TR T TR
sR 2
6k 0
r 2
1
R
4.09 b)
qr
304
s
r
3
Notas:
Si 0, se obtiene el mismo caso
a), anterior.

Si k Prom k 0 1 T TR
2
Entonces
2
sR 2 r
T TR
1
6k Prom R
Verificacin
a
a
r0
rR
qr k
T TR
d T
0
d r r 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.10 Barra con generacin de calor
rR
qr k
Volumen de control
305
d T
h T r R Tf
d r r R
qr k
R
qr
r
del flujo de calor,
m
T: temperatura,
m
m
s s0 1 T
h hT , TW , v aire , P
estacionario
q 0 y qz 0
Geometra perfecta
Material istropo
k constante
h constante
VA FE FS RP RC
VA 0
FE r qr rz
(W/m2) (m2)
z
r
FS r r qr rz qr rz
(W/m2) (m2)

(W/m3) (m3)
r0
s
d T
qr k
0
a
r0
d r r 0
Balance de energa, en la barra
PC
RR
Parmetros
W/m K
s: generacin de calor, W/m3
h: coeficiente de Transf. de calor
(pelcula) del aire,
W/m2 K
condicin de simetra
k k T , r
s s0 1 T
Variables fijas
R: radio de la barra,
L: largo de la barra,
dT
dr

dividiendo por r

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
rqr
sr 0
r

se tiene
1 d rqr d qr 1
qr s
dr
r dr
r
Sustituyendo la Ley de Fourier
d d T 1 d T
k
k
s0
dr dr r dr
Caso a) s s0 constante ( 0)
1 d rqr
s0
r dr
Con k constante
s
d2 T 1d T
0
2
r dr
k
dr
del calor
r2
rqr s0 Cte1
2
y
r Cte1
d T
k
qr s0
dr
2
r
Integrando, con k y s0 constantes.
306
s0 2 Cte1
r
lnr Cte2
4k
k
d T
qr k
0
a
r0
d r r 0
Cte1 0
a
rR
d T
qr k
h T r R Tf
d r r R
s0
R Cte1
s
h 0 R 2
2
R
4k
Cte1
lnR Cte2 Tf
k
Con lo que
Cte2
s0R s0 2
R Tf
2h 4k
Sustituyendo
s 0R 2
T Tf
4k
r 2 s 0R 2
1
2h
R
4.10 a)
qr
s0
r
2

Caso b) s s01 T
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
1T
m2 s0k,
adim.
1/m
km
1 Cte1 I0 mR
Tf
Cte1 I1 mR h
Despejando
Cte1
T 1
I0 mr
Tf 1 km I mR I mR
1
0
h
d2 1d
m2 0
2
r dr
dr
4.10 b)
Que es una ecuacin de Bessel,

integrando
Tf I1 mr
qr
I1 mR I0 mR
h
mk
1 T Cte1 I0 mr Cte2 K 0 mr
d
dT

Cte1m I1 mr
dr
dr
Cte2m K1 mr
d T
qr k
0
a
r0
d r r 0
Cte2 0
h1 Tf
km I1 mR h I0 mR
Sustituyendo
Quedando la ecuacin, de la forma
La derivada, que se usa en las

condiciones de contorno, es
k d
h
Tf
d r r R
r R
Con k y s0 constantes

del calor. Realizando los siguientes
cambios de variables o constantes,
para facilitar las operaciones
rR
d T
qr k
h T r R Tf
d r r R
1 d rqr
s0 1 T
r dr
s
d2 T 1d T
0 1 T
2
r dr
k
dr
307
Verificacin
a
a
x0
qr k
d T
0
d r r 0
xR
1
Tf
qr
h T r R Tf
1
1 I0 mR
h mk I1 mR

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.11 Reactor anular
qr k
Volumen de control
R1
R0
r
r
qr
dT
dr
308
k k T , r

estacionario
qz 0 y q 0
Geometra cilndrica perfecta
Material istropo
k y S constantes

aislante
VA FE FS RP RC
del flujo de calor,
m
Parmetro
W/m K
S: generacin de calor, W/m3
a
r R1
T T1
r R0
qr 0
z
r
Variables fijas
R0: radio de la pared interna, m
R1: radio de la pared externa, m
m
r0
S
(W/m2) (m2)
d qr rz
FS r r qr rz
r
dr
(W/m2) (m2)

(W/m3) (m3)
PC
RR
T: temperatura,
VA 0
FE r qr rz
d qr r
Sr 0
dr

k constante
S
d 2 T 1 d T
2
r dr
r
dr

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

del calor.
d qr r Sr d r
S
qr r r 2 Cte1
2
4.12 Tanque esfrico
309
Volumen de control
d T
S
qr r Cte1
2
dr
R1
Integrando de nuevo, para T
S 2 Cte1
r
lnr Cte2
k
4k
R0
qr 0
S
Cte1 R 02
2
r R0
r R1
T T1
S 2 S 2
R1 R 0 lnR1
Cte2 T1
2k
4k
r
r
qr
T
TT

2
r 2
R 0 r
T T1
ln
1 2
R1 R1
SR12 4k R1
4.11
SR 0
qr
2
r R 0

R
0 r
Verificacin
a
a
r R0
r R1
qr 0
T T1
del flujo de calor,
m
T: temperatura,
Variables fijas
R0: radio de la pared interna, m
R1: radio de la pared externa, m
Tb: temperatura de ebullicin del
oxgeno, a la presin de
trabajo (constante)
K

FE r qr rr sen
dT
dr
qs hTs Tf
r 2 qr
0
r
se tiene
T T1
qr k

dividiendo por r
r R0 qrr=Ro h Tr=Ro Tb
r R1
C
R
(W/m2) (m2)
qr rr sen (W/m2) (m2)
a
310
FS r r qr rr sen
P
R
Parmetros
W/m K
h: coeficiente de transferencia
de calor del oxgeno,
W/m2 K
: calor latente de vaporizacin
del oxgeno a la Tb, W/m K
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
k k T , r
h hTs , Ts Tf , agitacin , etc .

estacionario
qz 0 y q 0
Geometra esfrica perfecta
Material istropo
k, h y constantes
Tanque lleno de lquido, saturado
Conductividad trmica del metal
muy grande k o espesor
muy delgado 0
T1, a R1, conocida.
d r 2 qr
d qr
r2
2rqr 0
dr
dr
k constante
d 2 T 2 d T
0
r dr
d r2
del calor
r 2 qr Cte1
k
Cte
d T
qr 2 1
dr
r
Integrando de nuevo
T
aislante
VA FE FS RP RC
Cte1
Cte2
kr

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Flujo de masa evaporada
4R 0 U0 Tb T1

m
, kg/s
r R0 qrr=Ro h Tr=Ro Tb
Cte1
Cte1
h
Cte
T
2
b
kR
R 02
0
Verificacin
T T1
r R1
Cte1
Cte2 T1
kR1
Tb T1
1
1
1
kR0 kR1 hR02
U0
1
1 R 0 R1 R 0
h R1 k
Sustituyendo
T T1 R 0U0
Tb T1
k
R 0 R 0

r R1
4.12
2
R
qr U0 0 Tb T1
r
Consumo de energa evaporacin
4R 0 2 qr
m
r R1
r R0
T T1
T0 T1 R 0U0 R 0
1
Tb T1
k R1
qr U0 Tb T1 hTb T0
Despejando las constantes
Cte1
311

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.13 Intercambiador de calor de un

paso
a
x0
t t0
a
xL
T TL
312
Volumen de control
R
t
r
m
T
x
qs
h c t t Ref
tt
H CT TRef
qs Ut T
(entalpa)
c c T , sust. C C T , sust.
TT
xx
x: posicin direccin
del flujo de masa,
(entalpa)
t: temperatura del fluido en el
conducto interno,
K
T: temperatura del fluido en el
en el espacio anular,
K
Variables fijas
r: radio del tubo interno,
m
R: radio del tubo externo,
m
m
: flujo de masa en el tubo
m
interno,
kg/s
: flujo de masa en el espacio
M
anular,
kg/s
Balance de energa, en el conducto

interior
VA FE FS RP RC
VA 0
h
FE x m
(kg/s) (J/kg)
C
R
h d h x
FS x x m
d x
(kg/s) (J/kg)
FS x qs 2rx
(W/m2) ((m m)
P
R
Parmetros
c: capacidad calorfica del
fluido interno
J/kg K
C: capacidad calorfica del
fluido externo
J/kg K
U: coeficiente global de transferencia de calor, basado en
el radio interno,
W/m2 K

Flujo de masa y calor en estado
estacionario
Flujo tipo pistn
d v x
d v x
d T
0
0
0
dx
dr
dr
Prdidas de calor hacia el medio
(conducto externo)
despreciables
Flujo de fluidos desarrollado
Geometra perfecta
C y c constantes
U constante
Tt

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Balance de energa, en el espacio

anular
Integrando esta ecuacin (III)
CT Cte
ct M
m
1
VA FE FS RP RC
VA 0
H
FE x M
(kg/s) (J/kg)
FE x qs 2rx
(W/m2) ((m m)
313
(IV)
Despejando T.
C
R
P
R
H d H x
FS xx M
d x
(kg/s) (J/kg)

dividiendo por x
d H 2rq 0
M
s
dx
c d t 2rU t Cte1 mc t
m
C M
C
dx
M
Cm
c
M
,
Cm
c
2rU M
Solucin de las ecuaciones diferenciales

Sustituyendo la relacin trmicas,
con la capacidad calorfica constante
1
d t 1
t
Cte1
Cm
c
dx
M
Cte1
d t expx
expx
Cm
c
dx
M
Integrando
(II)
t expx
Cte1
expx Cte2
Cm
c
M
Despejando t
t
(III)
Acomodando variables (factor integrante)
(I)
Resolviendo el sistema de ecuaciones diferenciales, sumndolas.
C d T 0
c d t M
m
dx
dx
c
Cte1 m
t
C M
C
M
Sustituyndola en la ecuacin (I)
d h 2rqs 0
m
dx
c d t 2rUt T
m
dx
C d T 2rUt T
M
dx
Cte1
Cte2 exp x
Cm
c
M

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Desarrollando , el resultado en
funcin de t, se tiene
x0
t t0
1
Cte1 Cte2 t 0
c
MC m
xL
TL
t x L
(i)
T TL
c
Cte1 m
t
C M
C xL
M
Cte1
Cte 2 exp L
Cm
c
M
t
exp x
t0
CT
M
L
exp L
c t0
m
1 exp x
C
M
2 exp L
c
m
4.13
c
1 m
Cte
c 1
MC MC MC m
c
m
exp L Cte2 TL (ii)
C
M
Resolviendo el sistema de ecuaciones (i) y (ii) para las constantes

C
M
T t exp L
c L 0
m
,
C
M
1 1 exp L
c
m
Cm
c
Cte1 M
Cte2 t 0
Sustituyendo en las ecuaciones (i) y
(ii)
t t 0 exp x
c m
c
m
T 1
M
C
M
C
314
Verificacin
a
x0
t t0
xL
T TL

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
2
Generacin: S I R
4.14 Alambre elctrico
k k T , r
h hT , TW , v medio ,P
a z D2
rea:
4
permetro: Pz D
Volumen de control
T
D
qh
315
TT
qz
z: posicin en direccin
del flujo de calor,
m
T: temperatura,

estacionario
q 0 y qr 0
Material istropo
S, k, y h constantes
Variables fijas
Tf: temperatura del medio, K
D: dimetro del alambre, m
L: largo del alambre, m
VA FE FS RP RC
VA 0
FE z qza z
(W/m2) (m2)
FS z qhPz
(W/m2) (m2)
FS zz qz qz a z (W/m2) (m2)
az
S 0
P C
R R
Parmetros
W/m K
h: coeficiente de Transf. de calor
(pelcula) del medio, W/m2 K
Balance de energa, en el alambre
(W/m3) (m3)
a
z 0
T T0
z L
T TL
Slido:
Medio:
dT
dT
k
d
dz
qs hT Tf
q k

dividiendo por r
qz
P
qz z s 0
az
Obteniendo el lmite cuando 0,

se tiene

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d qz
P
qh z s 0
d
az
Sustituyendo se obtiene la relacin

final
S
km 2
S
T0 Tf
km 2
S
TL Tf
2 senhmz
km
T T S senhmL
0
f
km 2
senhmL z
senhmL
T Tf

Sustituyendo las relaciones constitutivas, con k constante
d 2 T 4h
S
0
T
T
f
k
2d 2 kD
Cambiando variables y reuniendo
constantes
4.14
d z d
4h
m
kD
T Tf
El flujo de calor
DS
4h
S coshmz
qz km TL Tf
km
mL
senh
S coshmL z
T0 Tf
km 2 senhmL
d2
m2 0
2
dr
ordinaria lineal
Cte1 senhmz Cte2 coshmz

a
z0
T T0
Cte 2 0
a
zL
Cte1
316
T TL
L 0 coshmL
senhmL
Verificacin
a
z0
T T0
zL
T TL
Para el caso a), recto, se sustituye

la variable
z z y LL
Para el caso b), curvo, se sustituye
la variable
z y L

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.15 Intercambiador de calor con

fluido lento y viscoso
Volumen de control
Tf
D
r
(entalpa)
qh Ut T
qh TT
qx
dT
dx
h c t t Ref
qx k
xx
flujo de masa,
T: temperatura,
Variables fijas
D: diametro del tubo interno, m
flujo de masa,
m
kg/s
L: longitud del tubo,
m
K
Tf: temperatura del medio
Parmetros
fluido interno
J/kg K
k: conductibilidad trmica
del fluido interno,
W/m K
el radio interno,
W/m2 K
a
x0
T T0
a
xL
T TL
317
k k T , sust.
c c T, sust.
U U T , sust., v

estacionario
v x
0
x
Flujo tipo de pistn
v x
T
0
0
r
r
v x
T
0
0
r
r
Geometra perfecta
, c, k, y U constantes
Tf constante
interior
VA FE FS RP RC
VA 0
h q x D2 4
FE x m
(kg/s) (J/kg); (W/m2)(m2)

h d h x
FS x x m
d x
d qx 2
x D 4
q
x
dx
(kg/s) (J/kg); (W/m2)(m2)

FS x qh Dx
(W/m2)(m2)

C
R
P
R
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

dividiendo por x
d h d q x 4
4m
qh 0
dx
D
D 2 d x
a
C d T 4U
d 2 T 4m
T Tf 0
d x2
D 2k d x kD
T TL
Integrando esta ecuacin, con

2
C
2
4U
2m
m2 2
4
kD
D k
exp x 2Cte1 senh x

Cte 2 cosh x
L exp L 2 0 coshL
senhL
TL Tf senhx

exp L x
2
T0 Tf senhL
senhL x
x
exp
senhL
2
4.15
Verificacin
d 2
d
m2 0
2
dx
dx
T Tf
T0 Tf
C
4m
, 1/m
D2k
Sustituyendo
T T0
Sustituyendo y haciendo el trabajo

algebraico, se tiene
T Tf
4U
, 1/m
kD
xL
Cte1
Reunin de constantes y variables
x0
Cte2 0

Sustituyendo las relaciones trmicas, con parmetros constantes
318
x0
T T0
xL
T TL

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.16 Reactor tubular
dT
dx
h c t t Ref
c c T, sust.
qh Ut T
U U T , sust., v
S H0 exp x H0 H T , sust.
Tf
qh TT
qx
T
D
k k T , sust.
qx k
Volumen de control
xx
x: posicin en la direccin
del flujo de masa,
T: temperatura,
Variables fijas
D: dimetro del tubo interno, m
flujo de masa,
m
kg/s
L: longitud del tubo,
m
K
Tf: temperatura del medio
Parmetros
fluido interno
J/kg K
k: conductibilidad trmica
del fluido interno,
W/m K
el radio interno,
W/m2 K
S: generacin de energa,
W/m3

estacionario
v x
0
x
Flujo tipo de pistn
v x
T
0
0
r
r
v x
T
0
0
r
r
Geometra perfecta
, c, k, y U constantes
H0, Tf y constantes
interior
VA FE FS RP RC
VA 0
h qx D2 4
FE x m
FS xx
qx qx D2
4
(kg/s) (J/kg); (W/m2)(m2)
qh Dx
(W/m2)(m2)
x
4
2
D
(kg/s) (J/kg); (W/m2)(m2)

h h
m
S 0
FS x
P C
R R
a
x0
T T0
a
xL
T TL
319
(W/m3)(m2 m)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

dividiendo por x.
h q x 4
4m
qh S 0
x
D
D 2 x
Obteniendo el lmite cuando x 0,
se tiene
d h d q x 4
4m
qh S 0
D
dx
D 2 d x
exp x 2Cte1 senh x

Cte 2 cosh x
H0 k exp x
2
m 2
Condiciones de contorno, con

C
H0 k
m 2
2
x0
B Cte2 T0 Tf
Sustituyendo las relaciones trmicas, con parmetros constantes
C d T 4h
d T 4m
T Tf
D 2k d x kD
d x2
H0
exp x 0
k
Caso a)
C
4m
, 1/m
D 2k
H
d 2
d
m 2 0 exp x
2
dx
k
dx
Integrando esta ecuacin, con
m2 2
T TL
H0 k exp L
TL Tf m 2 2
exp L 2
senhL
H0 k coshL
T0 Tf m 2 2 senhL
T Tf
4h
, 1/m
kD
H0 k
A Cte1
qh h(T Tf)
xL
T T0
320
C 2 4U
2
2m
2
m 2
4
kD
D k
Con lo que
T Tf expx 2A senhx
B coshx C exp x
4.16 a)
Verificacin
a
x0
T T0
xL
T TL

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
qh 0
Caso b)
321
4.17 Aleta anular
d 2 T
d T H0
exp x
2
dx
k
dx
Volumen de control
Integrando
T A B expx C exp x
4.16 b)
RL
R0
2W
En los cuales:
C
4m
D2k
qh
H0 k
R0 T0
x0
T T0
xL
T TL
T0 TL 2H0 k 1 exp L

B
1 expL
A T0
0 k
T0 TL H
1 exp L
2
1 expL
H0 k
2
Verificacin
a
x0
T T0
xL
T TL
qr
Tf
T T
del flujo de calor,
m
T: temperatura,
Variables fijas
R0: radio de la pared del
conducto,
m
m
RL: radio de la aleta,
L: longitud de la aleta,
m
2W: espesor de la aleta,
m
T0: temperatura en la base de
la aleta
K
Tf: temperatura en el medio K

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
qrr=R he Tr=R Tf
L
d qr A r
qhPr 0
dr
dT
dr
qh hT Tf
qr k
Ar
k k T , r
h hT , T Tf , agitacin , etc .
A r 2r 2W
Pr 2r 2

estacionario
Geometra perfecta
Material istropo
k y h constantes
q 0
T
0
qz 0 ,T no vara con z
z
Balance de energa, en la aleta
VA FE FS RP RC
FE r qr A r
FS r r qr A r
Desarrollando el producto
(W/m2) (m2)
d qr A r
r
dx
(W/m2) (m2)
r RL
T T0
C
R
r R0
(W/m2) (m2)

dividiendo por r
a
FS r qhPr r
P
R
Parmetros
k: conductibilidad (conductividad) trmica del material
de la aleta,
W/m K
de calor del medio, W/m2 K
322
d qr
d A r
qr
qr Pr 0
dr
dr
Solucin de la ecuacin diferencial.

k constante, la Ley de enfriamiento
de Newton y las relaciones geomtricas
d 2 T 1 d T
h
T Tf 0
2
r dr
kW
dr
T Tf , K
h
, 1/m
kW
Sustituyendo
d 2 1 d
m2 0
2
r dr
dr
Resolviendo la ecuacin de Bessel
Cte1 I0 mr Cte2 K0 mr

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
a
r R0
T T0
I mr C K 0 mr
T Tf
0
T0 Tf I0 mR 0 C K 0 mR 0
0 Cte1 I0 mR 0 Cte2 K 0 mR 0
a
r RL
qr
r RL
d
he r R
L
d r r RL
Nota: se considera que en el borde

el coeficiente de transferencia de
calor es diferente que sobre o
debajo de la superficie de la aleta.
he h
Derivando la ecuacin del modelo
d
Cte1m I1 mr Cte2m K1 mr
dr
Aplicndola a la condicin de contorno en RL
kmCte1 I1 mR L Cte2 K1 mR L
he Cte1 I0 mR L Cte2 K 0 mR L
Despejando las constantes, con
h
kW
h
I1 mRL e I0 mRL
km
C
h
K1 mRL e K 0 mRL
km
m
323
4.17
Flujo de calor
qr kmT0 Tf
I1 mr C K1 mr
I0 mR 0 C K 0 mR 0
Verificacin
a
a
r R0
r RL
T T0
qrr=R he Tr=R Tf
L

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4,18 Membrana semipermeable
NAs
k C kC C A , C A C Af , agit., etc .
CACA

Flujo de masa de A en estado
estacionario
NAx JAx; vx 0;
NAy 0; NAz 0
Geometra perfecta
Material istropo
DAB y kC constantes
CAf constante
NAx
d CA
D AB DAB T, x
dx
k C C As C Af
JAx D AB
Volumen de control
CA
324
xx
Balance de masa del soluto A
x: posicin en la direccin del
flujo de soluto, dentro de la
membrana,
m
a x 0 CA CA0
a x L NAxx=L kC CAx=L CAf
Parmetros
DAB: difusividad msica del soluto
en el material,
m2/s
kC: coeficiente de transferencia
de masa en el medio,
m/s
FS xx NAx yz NAx yz
(kmolA/m2 s)(m2)
C
R
m2
m
(kmolA/m2 s)(m2)
Variables fijas
A: rea de la lmina,
L: espesor de la lmina,
VA 0
FE x NAx yz
P
R
CA: concentracin del soluto,
kmolA/m3
VA FE FS RP RC

dividiendo por xyz.
NAx
0
x
se tiene,
d NAx
0
dx

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
El flujo de sustancia soluto del A a

travs de la membrana es
Sustituyendo la ley de Fick, con

difusividad constante.
NAx
d 2 C A
0
d x2
d C A
Cte2
dx
a x0
C A Cte1 Cte 2 x
a xL
NAx
x L
D AB
Cte1 C A 0
d C A
d x x L
k C CA
x L
C Af
D ABCte2 k C Cte1 Cte2 L C Af
Cte2
CA C0
a x L NAxx=L kC CAx=L CAf
Integrando otra vez.
CA CA0
CA0 CAf
1 k C L DAB
Verificacin
Resolviendo esta ecuacin,
a x0
325
k C C A 0 C Af
D AB k CL
Sustituyendo
CA CA 0
x
CAf CA0 DAB k C L

4.18

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.19 Tubo de dilisis
r R0
Volumen de control
326
T CAo
r R
qrr=R kC CAr=R CAf
NAs
R0
k C kC C A , C A C Af , agit., etc .
r
r
d CA
D AB DAB T ,r
dr
k C C As C Af
JAr D AB
CA
CACA
NAr
r: posicin radial, en direccin
del flujo de A,
m
CA: concentracin de A, dentro
de la pared del conducto
kmolA/m3
VA 0
FE r NAr rz
(kmolA/m2 s)(m2)
d NAr rz
FS r r NAr rz
r
dr
(kmolA/m2 s)(m2)
C
R
Parmetros
DAB: difusividad msica de A en el
material del conducto, m2/s
de A en el medio,
m/s
VA FE FS RP RC
m
m
m
Balance de la masa de A, en la
pared de tubo.
P
R
Variables fijas
R0: radio de la cara interna,
R: radio de la cara externa,
L: longitud del conducto,

estacionario
NAr JAr; vr 0;
NA 0; NAz 0
Material istropo
DAB y kC constantes
CAf constante

dividiendo por r.

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d rNAr
d NAr
r
rNAr 0
dr
dr
Despejando la constante
Cte1

Sustituyendo la Ley de Fick con DAB
constante.
d 2 C A 1 d C A
0
r dr
d r2
del flujo de masa.
Sustituyendo
C A C A 0 R 0K 0
lnr R 0
C Af C A 0
D AB
4.19
NAr K 0
Integrando esta expresin
Cte1
lnr Cte2
D AB
r R0
CA CAo
Cte2 C A 0
a
r R
NAr
r R
D AB
Cte1
lnR 0
D AB
d C A
d r r R
k C CA
r R
C Af
Cte1
Cte1
k C
lnR Cte2 C Af
R
D AB
C A 0 C Af
r
Verificacin
a
D AB
1
k CR
Reunin de constantes.
1
K0
1 R 0 R 0 lnR R 0
k C R
D AB
d C A
Cte1
JAr
dr
r
CA
C Af C A 0
lnR 0 lnR
D AB
rNAr Cte1
D AB
327
r R0
T CAo
r R
qrr=R kC CAr=R CAf

K K C A , C A C f , agit., etc .
Volumen de control
CAf
NAk
NAz
CA
z
CACA
zz
z: posicin en la direccin del
flujo de masa de A,
m
CA: concentracin de A kmolA/m 3
Variables fijas
R: radio del cilindro,
m
m
CAf: concentracin de A en
el medio,
kmolA/m3
CA CA0
zL
NAz 0
d CA
dz
D AB DAB T , z
VA 0
FE z NAz R2
(kmolA/m2 s)(m2)
FS zz NAz R2 NAz R2
(kmolA/m2 s)(m2)
FS x NAk 2Rz (kmolA/m2 s)(m2)
z0
VA FE FS RP RC
C
R
Balance de masa de A

estacionario
NAz JAz; vz 0;
NAr 0; NA 0
Geometra perfecta
Efectos de borde despreciables
Material istropo
DAB y K constantes
CAf constante
P
R
Parmetros
material del cilindro,
m2/s
K: coeficiente de transferencia
de A en el medio,
m/s
JAz D AB
328
NAs K C A C f
4.20 Cilindro difusor
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

dividiendo por R2z.
NAz 2
NAk 0
z
R
se tiene
d NAz 2
NAk 0
dx
R

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

Sustituyendo las relaciones de la
transferencia de masa, con difusividad constante.
d C A
mCte1 coshmz
dz
mCte 2 senhmz
D AB
d 2 C A
2K
C A C Af 0
d z2
RD AB
K K0, constante
Caso a)
d 2
m2 0
2
dz
Resolviendo esta ecuacin, diferencial ordinaria lineal de coeficientes

constantes
C A Cte1 senh mz Cte 2 cosh mz
a
a
z0
CA CA0
Cte 2 0 C A 0 C f
zL
NAx 0
Derivando la ecuacin del modelo
senhmL
coshmL
Sustituyendo
CA CAf coshmL z
CA 0 CAf
coshmL
2K 0
RD AB

modelo general, se tiene que
d C A
D ABmCte1 coshmL
d z zL
Cte 2 senhmL 0
Cte1 C A 0 C Af
C A C Af
329
4.20 a)
El flujo de sustancia A a travs de la

membrana es
NAz DABmCA0 CAf
senhmL z
coshmL
Verificacin
a
z0
CA C0
zL
NAz 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Caso b) K K01zL
Sustituyendo
Reunin de constantes y variables.
C A C Af , kmolA/m
1 z L
d z L d
3
2K 0
L
RD AB
modelo general, se tiene que
d 2 2
d 2
12
CA CAf z
1
CA 0 CAf L
zL
NAz
z L
d C A
d
0
d z zL
L d zL
Derivando la ecuacin del modelo,

con
d
Cte1 I0 21 2 Cte 2 K 0 21 2
Cte 2 0
z0
Cte1
C A 0 C Af
I1 2
12
El flujo de la sustancia A a travs de

la membrana es
NAz DAB
CA0 CAf
L
12
I0 21 z L
I1 2
Verificacin
a
z0
CA CA0
Verificacin
a
I1 21 z L
I1 2
4.20 b)
Resolviendo la ecuacin, de Bessel

C A C Af 1 2 Cte1 I1 21 2
Cte 2 K1 21 2
330
CA CA0
zL
No cumple
contorno.
esta
NAz 0
condicin
de

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4.21 Chimenea
N:
Volumen de control
331
intensidad de flujo de masa

total en la torre,
kmol/s m2
JAz D AB
d CA
dz
vz N
N NA NB
NA v z C A JAz
D AB DAB T , z
T, C A
CACA
zz

estacionario
El aire no se difunde, N B 0
NAr 0; N A 0, flujo homogneo
Geometra perfecta
DAB, , P y T constantes
CA
z
NAz
z: posicin direccin del flujo
de masa de A,
m
Variables fijas
R: radio de la torre,
L: longitud de la torre,
m
m
CA CA0
zL
CA CAL
z0
(kmolA/m2 s)(m2)
d NAzrr
FS zz NAzrr
z
dz
(kmolA/m2 s)(m2)
C
R
VA 0
FE z NAzrr
VA FE FS RP RC
P
R
Parmetros
DAB: difusividad msica de A en
el gas,
m2/s
: densidad molar
kmol/m3
d NAz
0
dz
Integrando la ecuacin diferencial
NAz Cte1

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
NAz v z C A JAz
NAz
d C A
C A D AB
dz
Despejando NAz,
NAz
d C A
D AB
d z Cte
1
C
1 A
332
1 C A 1 C AL L
1 C A 0 1 C A 0
4.21
El flujo de la sustancia A dentro de
la chimenea es
NAz
DAB 1 CAL
ln
L
1
C
A0
Verificacin
Integrando esta relacin
D AB
C
ln1 A
Cte z Cte
1
2
a
z0
CA C A0
C
Cte 2 D AB ln1 A 0

zL
Cte1
CA CAL
C
D AB C A 0
ln1 AL
ln1

L
Sustituyendo
z0
CA CA0
zL
CA CAL

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
4,22 Difusin gaseosa
N:
Volumen de control
vx N
N NAx NBx
CA
CACA
NBx
NAx
xx
x: posicin direccin del flujo
de A.
m
CA: concentracin de A, kmolA/m3
Variables fijas
A: rea del conducto,
m2
m
Parmetros
DAB: difusividad msica de A, m2/s
: densidad molar
kmol/m3
RXN:
NAx v x C A JAx
d CA
JAz D AB
dz
2AB
NAx 2NBx
D AB DAB T , z
VA FE FS RP RC
VA 0
FE x NAx yz
(kmolA/m2 s)(m2)
FS xx NAx yz NAx yz
(kmolA/m2 s)(m2)
CA CA0
CA 0
C
R
x0
xL
T, C A

Flujo de masa de A, en estado
estacionario
NAx JAx
NAy 0; NAz 0, flujo homogneo
Geometra perfecta
DAB y constantes
Velocidad de reaccin rpida
Cada de presin pequea
a
a
intensidad de flujo de masa

total en la torre,
kmol/s m2
P
R
333

dividiendo por xyz.
NAx
0
x
se tiene
d NAx
0
dx

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Despejando NAx,
VA FE FS 0
FE x Nyz
NAx
FS xx Nyz Nyz
(kmol/m2 s)(m2)
Integrando esta relacin.
N
0
x
D AB

se tiene
d N
0
dx
Integrando las ecuaciones diferenciales
N Cte0
NAx Cte1
NAx v x C A JAx
d C A
N
C A D AB
dx
Por otro lado
N NAx NBx NAx NAx 2 NAx 2

Con lo que,
NAx
NAx
d C A
C A D AB
2
dx
d C A
d x Cte
1
CA
1
2
D AB
(kmol/m2 s)(m2)

dividiendo por xyz.
334
C
ln1 A
2
Cte1x Cte2
1
a
CA CA0
x0
C
Cte2 2D AB ln1 A 0
2
xL
CA 0
(velocidad de reaccin instantnea)
Cte1
2D AB C A 0
ln1
L
2
Sustituyendo
1 C A 2
1

1 C A 0 2 1 C A 0 2
z
L
4.22
El flujo de la sustancia A dentro del

conducto

NAx
2DAB CA 0
ln1
2
L
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
335
4.23 Torre de absorcin

Volumen de control
Verificacin
a
x0
CA CA0
xL
CA 0
zz
CACA
NAk
z
CA
NAz
flujo de masa de A,
m
Variable intermedia
G: flujo total del gas,
Variables fijas
R: radio de la torre,
H: altura de la torre,
G0: flujo de gas inerte
(en base seca),
kmol/s
m
m
kmol/s
Parmetros
entre las fases,
m/s
CAs: concentracin de A en la
ineterfase
kmolA/m3
: densidad molar
kmol/m3

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
CA 0
R 2 d NAz
2RNAk 0
4
dz
4 G
CA
R 2
GC A
G G0
T, C A
NAk k C C As C A
NAz
k C kC C A , C As C A , agit., etc .

estacionario
NAz vz CA; JAz 0;
NAr 0; NA 0
flujo homogneo
kC y constantes
Los gases se comportan como
gas ideal o perfecto
Geometra perfecta y el espesor
del lquido sobre la pared es
despreciable para los clculos
requeridos para el gas.
Balance de masa de A, en el gas
VA FE FS RP RC
VA 0
FE z NAz R2 4 (kmolA/m2 s)(m2)
d NAz 2
z R 4
FS zz NAz
dz
(kmolA/m2 s)(m2)
FE z NAk 2Rz (kmolA/m2 s)(m2)
z0
C
R
P
R
336

Sustituyendo las relaciones constitutivas, con constante.
1 d GC A
2Rk C C As C A 0
dz
d C A
d G
CA
dz
dz
2Rk C C As C A
Por otro lado, expresando el flujo en

trminos de CA.
G0
CA
Derivando
G0 d C A
d G
dz
C A 2 d z
balance de masa.
G0 d C A
G0 d C A
CA
C A d z
C A 2 d z
2Rk C C As C A

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Simplificando
4.24 Reaccin con difusin
2Rk C
d C A
dz
C A 2 C As C A G0
337
Volumen de control
R
CA
Integrando, la ecuacin
NAx
1
1
C As C A
C CA
1
ln As
C As C A
2Rk C
z Cte
G0
z0
xx
x: posicin en la direccin
del flujo de masa de A,
a
CACA
CA 0
1
C
1
1
Cte
ln As

C As C As
Sustituyndola
1 C A C As
CA
1
ln
1 C A 1 C As 1 C A
C As
z
2Rk C
G
0
4.23
Variables fijas
R: radio del reactor,
L: longitud del reactor,
vx: velocidad de la
masa,
: conversin a la salida.
m
m
m/s
Parmetros
material del cilindro,
m2/s
(tasa) de reaccin,
1/s
a
x0
CA C0
xL
CA C0
JAx D AB
d CA
dx
D AB DAB T , z

NAx v x C A JAx v x v x r , x
k
A
Productos
RXN:
rA kC A
k k T
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

se tiene
d NAx
rA 0
dx
T, C A

estacionario
Temperatura constante: calor de
reaccin y disolucin despreciables
(RXN 0 y Dis 0)
NAx vx CA + JAx
NAr 0; NA 0
flujo homogneo
Geometra perfecta
DAB, k y constantes
vx constante
vr 0; v 0
VA FE FS RP RC
VA 0
FE x NAxrr
(kmolA/m2 s)(m2)

Sustituyendo las relaciones constitutivas con vx y parmetros
constantes
d 2 C A v x d C A
k
CA 0
d x2
D AB d x
D AB
2
v
k
m x
2D AB D AB
vx
2D AB

dividiendo por rrz.
NAx
rA 0
x
1/m
1/m
d 2 C A
d C A
2
m 2 2 C A 0
2
dx
dx

constantes
C A exp x Cte1 senh mz
Cte 2 cosh mz
z
r
r
rA
P C
R R
FS xx NAxrr NAxrr
(kmolA/m2 s)(m2)
338
a
x0
CA C0
xL
CA C0
Cte 2 C 0

Cte1
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
C0 exp L C0 coshmL
senhmL
senhmL
339
4.25 Filtro qumico

Volumen de control
R
CA senhmx

C0 senhmL
sen hmL x
expx
senhmL
CA
CACA
zz
NAz
4.24
El flujo de la sustancia A dentro de

del reactor
NAx 2D AB C A
coshmx
D AB C0 m
senh
mL
coshmL x
m expx
senhmL
expx
sen hmL x
senhmL
z: posicin en direccin del
flujo de masa de A,
Variables fijas
R: radio del reactor
L: longitud del reactor,
m
m
Parmetros
material del reactor,
m2/s
(tasa) de reaccin
1/s
Verificacin
a
x0
CA C0
xL
CA C0
a
a
z0
zL
CA C0
CA C0
k
A
Productos
RXN:
k k T
rA kC A
T, C A
d CA
JAz D AB
dz
D AB DAB T , z

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

estacionario
NAz JAz; vz 0;
NAr 0; NA 0
Flujo homogneo
Geometra perfecta
DAB, k y constantes
Efectos trmicos despreciables
(RXN 0 y (Dis 0)
VA FE FS RP RC
FS zz
z
r
r
rA
(kmolA/m2 s)(m2)
d NAzrr
NAzrr
z
dz
(kmolA/m2 s)(m2)
P C
R R
d 2 C A
m 2C A 0
2
dz

constantes.
C A Cte1 senh mz Cte 2 cosh mz
a
z0
CA C0
zL
CA C0
Cte1
VA 0
FE z NAzrr
Cte 2 C 0
C coshmL
C0
0
senhmL
senhmL
Sustituyendo
CA
senhmx sen hmL x
C0
senhmL
senhmL
4.25
d NAz
rA 0
dz
El flujo de la sustancia A dentro del

filtro
coshmz
NAz mD ABC0
mL
senh
coshmL z
senhmL
Sustituyendo las relaciones constitutivas, con parmetros constantes.

d 2 C A
k
CA 0
2
dz
D AB
Reunin de constantes.
k
m
D AB
340
Verificacin
1/m
x0
CA C0
xL
CA C0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Cap. 5. Anlisis varias variables
5.01 Banda vibrante

(Ecuacin hiperblica o de onda)
Sea el caso de una banda soportada en dos puntos, sometida a una
tensin T.
ngulo
Masa
x + x
y: deformacin o posicin en
la direccin del movimiento
o deformacin
m
Variables fijas
A: rea trasversal de la
banda,
L: longitud de la banda,
m2
m
Parmetro
: densidad
kg/m3
s x y
y
arctg
x
m As T
2 12
Balance de fuerza, en la direccin y,

vertical,
(Ley de Newton)
y0
y0

Geometra perfecta
Material istropo
y constantes
A constante, la deformacin no
afecta el rea.
s
1
x
El peso es despreciable con respecto a las otras fuerzas
x: posicin en direccin de los
soportes
m
t: tiempo
s
x0
xL
y0
2y
Aceleracin a y 2
t
a
a
x
x
Condicin adicional de contorno
y h sen xL
y 0
Longitud del arco
t0
t0
Volumen de control
y + y
a
a
341
FEy sen A
N
x
FSy
t
t
x x
sen A
sen A
x
x

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
FN x Asg Asay Fy
Sumando trminos y simplificando,

despreciando el peso de la banda y
otras fuerzas, tambin dividendo por
A, se tiene
a y
s sen
0
x
x
El arco y el ngulo se evalan con

12
2
s y
1
x x
y y x
sen
s x s
a) Solucin usando transformadas

de Laplace
Cambio de variable
x
y y t 0 y h sen
L
a
a
x0
xL
0
0
t
t
a
a
t0
t0
0
0
x
x
Derivando
2
Como el desplazamiento es pequeo,

y
s s
1
1
x
x x
Sustituyendo estas aproximaciones
con las relaciones constitutivas, se
obtiene la ecuacin del modelo

2y
x
2
x
t
2 2 y
x
2 h sen
2
x
x
L
L
2
2
y
2
t 2
t
Sustituyendo
2
2
2
x 1
h sen 2 2
x 2
L
L a t

para la variable t.
2
2 h
x
sen
2
s L
x
L

1 2
s
s
t 0
t t 0
a 2
Considerando el esfuerzo, , y la
densidad, , como constantes y
reunindolos
a ,
m/s
Condiciones de contorno, para t

a
2y
1 2y
x 2 a 2 t 2
342
t0
Sustituyendo

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
d 2 s2
h
x
2 sen
2
s L
dx
a
L
Se resuelve esta ecuacin diferencial, en trminos de la trasformadas
de Laplace, por medio de los
mtodos tradicionales
Integrando
a

h sen x cos
t 1
L
L
Con lo que se obtiene el resultado

a
t
y h sen x cos
L
L
s
s
Cte1 senh x Cte2 cosh x
a
a
h
a
s L
2

2
a s
L
Condiciones de contorno, para x

a
x0
xL
0
Cte 2 0
0 s
0
Cte1 0
0 s
b) Solucin con el mtodo de separacin de variables

Cambio de variable
y x, t Vx
De tal forma que
Con lo que
5.01
x
h sen
L
343
d 2 V
0
d x2
Integrando
x

sen
a
h

2 2 L
L
ss a
L
Obteniendo la transformada inversa

de Laplace, para st, con ayuda de
un cuadro de transformadas de
Laplace

sen a t
2

x t
L dt
a h sen
L 0
L
a
L
V x
a
a
x0
xL
Vy0
Vy0
V0
y
Sustituyendo el valor de .
2 1 2
x 2 a 2 t 2
0
0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Separando variables
A n sen n x co s nat
x t
n1
1 d2
1 d2
2
2n
2
2
dx
a dt
Resolviendo, para n 0,
C1 sen n x C2 co s n x
C3 sena n t C 4 co sa n t
Condiciones de contorno para x
a
x0
0
C2 0
xL
0
C1 sen nL 0
Que se cumple para

nL n
n 1, 2, 3,
sen n x C5 sen n t
C6 co s n t
Condiciones de contorno para t
t0
x
f x h sen
L
Comparando la ecuacin en trminos de , con la Ecuacin de SturmLiouville
a
t0
d2
2n 0
2
dx
Se obtiene la funcin de peso
x 1
x
x
h
sen
sen
n d x
0
L
L
An
2
L
x
0 sen n L d x
L
Como son funciones ortogonales,

las An son diferentes de cero, slo
para n 1, por lo que A1 1; y la
solucin queda
Sustituyendo
344
na sen n x C5 cos nat

t
C6 sen nat
C5 0
Sustituyendo y aplicando el principio
de superpocin.

a
y h sen x cos
t
L
L
5.01

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.02 Barra aislada

(Ecuacin parablica o de Fourier)
Volumen de control
T
T T
qx
flujo de calor
m
t: tiempo
s
T: temperatura,
Variables fijas
A: rea del conducto,
m2
m
T T1
a
a
z0
zL
T T0
T T0
t 0
t 0
Condicin adicional de contorno

z
FS zz qzrr
qzrr z
z
(W/m2) (m2)
t0
e
rrz
t
(J/kg) (1/s) (kg/m3) (m3)
FE z qzrr
(W/m2) (m2)
VA z
C
R
VA FE FS RP RC
T T0
C V CV T
Balance de energa
P
R
Parmetros
W/m K
CV: capacidad calorifica a
volumen constante, J/kg K
: densidad
kg/m3
k k T , z

qr 0 y q 0
Geometra perfecta
Material istropo
y k constantes
CV CP, constante.
z zz
dT
dz
e C V T TRe f
qz k
345
Sumando trminos, simplificando.
q
e
z
t
z
T
k
C V T Tref
z

t
z

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Suponiendo parmetros constantes

y reunindolos.
Se resuelve esta ecuacin diferencial ordinaria, en trminos de la

trasformadas de Laplace, por medio
de los mtodos convencionales.
k CP
m2/s
s
Cte1 senh
z
T
2 T
t
z 2
s
Cte 2 cosh
z
5.02a) Caso de la longitud finita

(Se usan transformadas de Laplace)
Condiciones de contorno, para z

a
z0
1
Cte2 1 s
1s
zL
1s
Cambio de variable
a
a
a
T T t0
T z0 T t0
t0
z0
zL
T T1
T0 T1
0
1
1
z
t
t
Sustituyendo
2
t
z
para la variable t.
1 cosh
Cte1
s senh
1 cosh
s senh
s
L

s
L

s
senh
z
L

s
1
cosh
z
s
Arreglando
d2 s
0
d z2
s
L

Con lo que
2
s 2
z
Arreglando
346

senh
s senh
s
s
senh
L cosh
z

s
s
L
s senh
L
s
z

s
s
cosh
L senh
z
s
s senh
L
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Simplificando
n
n2 2
2 1
1
exp 2 t
n1 n
L
n
n
sen L z sen n L z
n
n2 2
2 1
1
exp 2 t
n1 n
L
n
n
sen L z senncos L z
n
cosnsen z
L
Se tiene
senh
s senh
s
z

L z
senh
s
s
L
s senh
L


Laplace,
z
n
n2 2
2 1

exp 2 t
L
n1 n
L
z L
sen n

Lz
1n exp n2 2 t
2
L2
L
n1 n
l z L
sen n

347
Entonces queda
n
n2 2
2 1
1
exp 2 t
n1 n
L
n
n
1 1 sen z
L
para n par
para n impar
1 1 0
1 1 2
n
Lo que resulta
2n 12
T T0 4
exp
T1 T0 n1
L2
sen 2n 1
L
5.02a)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.02b) Caso de la longitud infinita
Condiciones de contorno, para z
(Se usan transformadas de Laplace)
z0
1
Cte1 0
348
1s
Cambio de variable
a
a
a
T T t 0
T z0 T t 0
t0
z0
z L
T T1
T0 T1
0
1
1
z
t
t
Sustituyendo
2
2
t
z
para la variable t
2
s 2
z
Arreglando
d2 s
0
d z2
Se resuelve esta ecuacin diferencial ordinaria, en trminos de la
trasformadas de Laplace, por medio
de los mtodos convencionales
s
Cte1 exp
z
s
Cte2 exp
z
1
1
Cte 2
s
1s
Con lo que
s
t
exp
s
Laplace,
z
1 fer
2 t
T T1
z
fcer
T0 T1
2
t
z z
1 exp
d
0
2 t 2 t
5.02b)

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.03 Placa trmica en estado estacionario

(Ecuacin elptica o de Laplace)
Volumen de control
xA
T T1
a
a
y0
yB
T T0x
T T1
x 0
x 0
T1
qx k
T1
T T
qx
x
qy k

qz 0
Geometra perfecta
Material istropo
k constantes
Balance de energa
VA FE FS RP RC
T0x
VA 0
FE x qx yz
x: posicin horizontal
y: posicin vertical
m
m
Parmetros
W/m K
T T1
m
m
C
R
Variables fijas
A: longitud horizontal
B: longitud vertical,
qx yz
x
x
(W/m2) (m2)
qy xz
FS yy qy xz
y
y
FS xx qx yz
(W/m2) (m2)
FE y qy xz
P
R
T: temperatura,
x0
T
y
xx
y qy
T
x
k k T , z
T1
yy
349
Sumando trminos, simplificando,
qx qy
0
x
y

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
2
2
x 2
y 2
Sustituyendo las relaciones constitutivas.
T
T
k k
y
x
0

y
x
Separando variables
x y
1 d2
1 d2
2n
2
2
dx
dy
Suponiendo k constante.
2 T 2 T
0
x 2
y 2
Resolviendo, para n 0,
C1 sen n x C2 co s n x
C3 senh n y C 4 cosh n y
Resolviendo la ecuacin
(Se usa el mtodo de separacin de
variables)
Cambio de variable
T x, y Vx
d 2 V
0
d x2
Resolvindola.
V T1
V T1
V T1
T T1
x0
0
C2 0
xA
0
C1 sen n A 0
Que se cumple para
V ax b
x0
xA
Con lo que
C1 sen n x C 2 co s n x
C3 senh n y C 4 cosh n y
De tal forma que
a
a
350
b T1
a0
n A n
n 1, 2, 3,
Sustituyendo
sen n x C5 senh n y
C6 cosh n y
Condiciones de contorno para y
a
yB

0 C5 senh nB C 6 cosh nB
A n C5 C 6
cosh nB
senh nB
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
An
cosh nB
senh nB
T x T sen x d x
sen x d x
A
Por el principio de superposicin.
A n sen n x senh n y
n1
senh nB
cosh n y
cosh nB
Simplificando
n1
y0
f x T0 x T1
A n sen n x
n1
senh n y B
cosh nB
senh nB
cosh nB
T0 x T1
Con las propiedades de la series de

funciones ortogonales y comparando la ecuacin en trminos de ,
con la Ecuacin de Sturm-Liouville
d2
n 0
d x2
x 1
Resolviendo y sustituyendo
T T1
n
T x T sen A x d x
n1
A n sen n x
351
y B
senh n
x
A
sen n
A cosh n B
A
5.03

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.04 Cilindro trmico
a rR
5.04a)
T T1
5.04b)
qr
Volumen de control
T1
352
t 0
r R
T
r r R
hTr R Tf
T T T
r
r
T
r
e C V T TRe f
qr k
qr
Tf
del flujo de calor,
m
T: temperatura,
k k T, r
C V CV T
T

qr 0 y q 0
Geometra perfecta
Material istropo
y k constantes
CV CP, constante.
Variables fijas
Tf: temperatura del medio,
Balance de energa
m
K
C
R
(W/m2) (m2)
qr rz
FS r r qr rz
r
r
(W/m2) (m2)
e
rrz
t
FE r qr rz
VA r
P
R
Parmetros
W/m K
volumen,
J/kg K
: densidad
kg/m3
VA FE FS RP RC
t0
T T0
Sumando trminos, simplificando
r0
T 0
t 0
qr r
e
r
t
r

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

T
k
r
C V T TRef 1
r
t
r
r
2 1
s 2
r r
r
Arreglando
d2 1d s
0
d r2 r d r
Considerando parmetros constantes y reunindolos
k CP
m2/s
2 T 1 T
T
2
t
r r
r
353
Se resuelve esta ecuacin de Bessel, en trminos de la trasformada

mtodos convencionales
s
s
Cte1 I0
r Cte 2 K 0
r
5.04a) Temperatura en la pared

conocida
(Se usa transformada de Laplace)
a
a
a
T T t 0
T r R T t 0
t0
r0
rR
r0
0 s
La derivada
Cambio de variable
Condiciones de contorno, para r
T T0
T1 T0
0
0
1
r
t
t
Sustituyendo.
2 1
t
r r
r
Aplicando la trasformada de Laplace, para la variable t,
s
s
s
r Cte 2 K 1
r
Cte1 I1

Cte2 0
a
rR
1
1
Cte1
s
s I0
R
1s
Con lo que
s
I0
r
s
R
s I0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

Laplace
T T0
1
T1 T0
2n r
exp 2 t J 0 n
R
R
2
n J1 n
n1
2 1
t
r r
r
Aplicando la trasformada de Laplace, para la variable t,
2 1
s 2
r r
r
Arreglando
d2 1d s
0
d r2 r d r
5.04a)
Las n, son las races positivas de
J 0 n 0
354

mtodos convencionales.
5.04b) Temperatura
conocida
del
medio
s
s
Cte1 I0
r Cte2 K 0
r

Condiciones de contorno, para r
Cambio de variable
T T t0
Tf T t0
T T0
Tf T0
0
r r 0
t0
r0
rR
h
r R 1
r r R
k
Sustituyendo
0 s
La derivada
r0
r
t
s
s
s
r Cte 2 K1
r
Cte1 I1

Cte2 0
t
rR
h
1
r R
r r R
k
s

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
s
s
s
I
K
Cte
R
Cte
R
1 1
2 1
s 1
s
h
Cte1 I0
R Cte2 K 0
R
Sustituyendo
Cte1
hk
355
s
T T0
1 I 0 n r expsn t
Tf T0

sn k sn sn
I1
R
R
I1
s k sn sn
I 0 n R
I1
R
h s
s s
s I 0
R
R
I1
k
Los polos son
s0 0
Con lo que
s
r
I0
s
k s
s
R
R
I1
h

sI 0

h s
g s
Sea
n i
sn
R
Sustituyendo
Obteniendo la transformada inversa de

Laplace, para st, por el mtodo de los
residuos, para los polos
g sn 0
s k sn sn
I 0 n R
I1
R 0
h sn
expsn t
g sn
T T0
hR
1 2
k
Tf T0
2n r
exp 2 t J 0 n
R
R
2
k n
n1
1 J 0 n
hR
5.04b)
Derivando con respecto a s
g s s
s
I1 R
2 s
R
k s s
I 0 R
h
s k s s
I1 R
I 0 R
Las n, son las races positivas de
n J1n
hR
J0 n
k

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.05 Barra difusora

Volumen de control
CA
CA + CA
NAz
VA FE FS RP RC
C1
z: posicin direccin del flujo de
masa de A,
m
t: tiempo,
s
t0
CA C0
a
a
z0
zL
CA C1
CA C2
t 0
t 0
JAz D AB
C A
z
D AB DAB T, z
C
R
m2/s
m
m
C A
rrz
t
FE z NAzrr
(W/m2) (m2)
NAzrr
FS zz NAzrr
z
z
(W/m2) (m2)
VA z
P
R
CA: concentracin de la sustancia
A,
kmolA/m3
Parmetro
DAB: difusividad msica,

NAr 0 y NA 0
NAz JAz
Geometra perfecta
Material istropo
DAB constante
xx
Variables fijas
R: radio de la barra,
L: longitud de la barra,
356
Sumando trminos, simplificando.
CA
N
Az
t
z
C A
D AB
C A
z
t
z
Suponiendo difusividad constante.
C A
2 C A
D AB
t
z 2

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
357
c 1 sen n z c 2 cos n z
5.05a) Caso de la longitud finita
c 3 exp D AB 2n t

variables)
exp 2nD AB t c 4 sen n z

c 5 cos n z
Cambio de variable
CA z, t Vz
Condiciones de contorno para z.

De tal forma que
d V
0
d z2
z0
0
c5 0
zL
0
c 4 sen nL 0
Integrando
V az b
a
a
z0
zL
V C1
V C2
b C1
a C2 C1L
C C1
V 2
z C1
L
C C1
CA 2
z C1
L
Sustituyendo el valor de
2
D AB 2
t
z
Separando variables
z t
1 d2
1 d
2n
2
dz
D AB d t
Resolviendo para n 0
Que se cumple para

nL n
n 1, 2, 3,
Sustituyendo, con el principio de
superposicin.
2 A n exp 2nD AB t sen n z

n1
Condiciones de contorno para t.

a
t0
C0 C1
C2 C1
z f z
L
Comparando la ecuacin en trminos de , con la Ecuacin de SturmLiouville.
d2
n 0
d z2
z 1

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
An
5.05b) Caso de la longitud infinita
C 2 C1
z
z sen n d z
C0 C1
L
L
2
L
z
sen
0 n L d z
L
L
C0 C1 cos n z
An
n
L0
C 2 C1 L
L
n
CA f z t n f q
L
Se usa un mtodo especfico para

este caso englobando las dos
variables independientes en una
sola, dado que las funciones
ortogonales tienen valor cuando
z
Uniendo las variables
L
z
z
n sen n L z cos n L
An
358
Con
q z tn
Derivando para sustituirla:
L
C0 C1 1 1n
n
L
C2 C1 1n
n
C A f q n f
t
z
q z
q
2
2
2C A 2 f q
f q2
2n f
2
t
z 2
q z
q z 2
q2
Con lo que se obtiene la solucin
C A C1 C 2 C1 z

C0 C1 C0 C1 L
2D AB
exp 2n 1 2 t
L
4
2n 1
n1
z
sen 2n 1
L
n2 2D AB
n
1
exp
t
2
L
2
sen n z
n
n1
L
5.05a)
C A f q
f
f
znt n1
nqt 1
q
t
q t
q
modelo
nqt 1
f
2 f
D AB t 2n 2
q
q
Considerando n -, se obtiene
una ecuacin diferencial ordinaria
q df
d 2f
2
dq
2D AB d q

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Resolvindola, haciendo
Sustituyendo
df
dq
C A C1
z
fer
2 D t
C0 C1
AB
dp
qp
dq
2D AB
5.05 b)
Nota:
Separando variables
C A C0
z
cfer
2 D t
C1 C0
AB
dp
1
qd q
p
2D AB
Integrando
df
q2
p
Cte1 exp
dq
4
D
AB
Integrando otra vez
q2
d q Cte2
f Cte1 exp
0
4D AB
q
Empleando las definiciones de la

funcin error y de la de q
z
12
Cte2
f Cte1 D fer
2 D t
AB
a
z0
t0
CA C1
Cte2 C1
359
fer0 0
fer 1
CA C0
C C1
Cte1 0
D

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.06 Difusin en una esfera

NA 0 y N A 0
NAr JAr
Geometra perfecta
Material istropo
DAB constante
Volumen de control
CR
CA CACA
r
r
Balance de la sustancia A
NAr
VA FE FS RP RC
m2/s
a
t0
CA C0
r0
t 0
rR
C A
0
t
CA CR 0
t 0
D AB DAB T, z
Parmetro
C
R
Variables fijas
NArr 2 sen
r
r
(kmolA/m2 s) (m2)
P
R
CA: concentracin de la sustancia A,
kmolA/m3
C A
;
r
C A
r sen rr
t
(kmolA/m3) (1/s) (m3)
FE r NArr sen r
(kmolA/m2 s) (m2)
FS r r NArr 2 sen
VA r
del flujo de A,
m
JAr D AB
360
NArr 2
CA 2
r
r
t

C A 2
r
D AB
A
r2
r
t
Suponiendo difusividad constante

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
2 CA 2 CA
CA
DAB
2
t
r r
r
s
r 1 2 Cte1 I1 2
r
D
AB
s
Cte2 I 1 2
r
D
AB
Solucin de la ecuacin del modelo

Cambio de variable
a
a
a
CA CA
t 0
CA C0
CR C0
0
0
1
r
t
t
t 0
CA r R CA
t0
r0
rR
Sustituyendo
D AB 2
t
r r
r
361
Con las funciones de Bessel de .
s
r
r 1 A senh
D
AB
s
B cosh
r
D
AB
Evaluando las constantes, con las

condiciones de contorno para r.
a
r0
0 s
Aplicando la trasformada de Laplace para la variable t.
La derivada
s
s
r
r 1
A cosh
D AB
r
D AB
s
B senh
r
D
AB
2 2
s D AB 2
r r
r
s
r 2 A senh
r
D
AB
Arreglando
d2 2 d
s
0
d r2
r d r D AB
de Laplace por medio de los
mtodos convencionales
s
B cosh
r
D
AB
B0
a
rR
1s

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.07
R
s
s senh
R
D
AB
362
Barra porosa
Volumen de control
CAR
Con lo que
s
r
senh
D
R
AB
r
s
s senh
R
D
AB
R
C
r
r

Laplace
C A C0
2R 1
1
r n1 n
CR C0
n
n
r
exp 2 D AB t sen n
R
R
2
CACA
5.06
NAr
CAf
r: posicin radial, en direccin
del flujo de calor,
m
CA: concentracin de A
Variables fijas
kmolA/m3
m
m
Parmetro
m2/s
de masa en el medio, m/s
a
t0
CA C0 0
r0
t 0
rR
Caso a)
Caso b)
C A
0
t
t 0
CA CR
NAr kCCR Cf

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Suponiendo difusividad constante
JAr D AB
C A
;
r
D AB DAB T, z

NAz 0 y NA 0
NAr JAr
Geometra perfecta
Material istropo
DAB constante
363
C A D AB 2 C A 1 C A
t
r 2
r r
variables)
Cambio de variable
y r , t Vr
VA FE FS RP RC
De tal forma que
C A
rzr
t
(kmolA/m3) (1/s) (m3)
FE r NArrz
(kmolA/m2 s) (m2)
NArrz
FS r r NArrz
r
r
(kmolA/m2 s) (m2)
d 2 V 1 d V
0
r dr
d r2
VA r
C
R
P
R
C A
NAr r
r
t
r
V a lnr b
5.05a) Caso en que se conoce la
concentracin en la pared
(cara lateral)
a
a
r0
rR
V 0
V CR
C CR
V CR
A
C C
y sustituyendo las relaciones constitutivas

C A
D AB
r
C A
r
t
r
Integrando
a0
b CR

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Sustituyendo el valor de , con

superposicin
D AB
364
r
1 r
2
r
A n J 0 n exp n2 t
R
n1
R
2
r
Condicin de contorno para t.

a
Separando variables
r t
1 d2 1 d
1 d
an2
2
dr
r d r d t
Resolviendo para an 0
c 1 J 0 anr c 2 Y0 anr
1 f r
t0
d2 1d
an2 0
2
r dr
dr
r r
c 3 exp an2 t
1
r
J
n d r
0
0
R
An
2
R
r
0 r J0 n R d r
R
Efectuando el producto
exp an2t c 4 J 0 anr c 5 Y0 anr

Condiciones de contorno para r
a
r0
an exp an2t c 4 J1 anr

r
c 5 Y1 anr
c5 0
a
rR
0
c 4 J0 anR 0
Integrando y simplificando
R2
J1 n
n
An
R2
J1 n 2
2
Que se cumple para

n anR
n 1, 2, 3,

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
C A CR
C 0 CR
Separando variables
r t
D AB r
t J0 n
exp
R
2
n J1 n
n1
2
n
5.07a)
1 d2 1 d
1 d
an2
2
dr
r d r d t
Los n son las races positivas de la

J0 n 0
ecuacin
5.07b) Caso en que se conoce la

concentracin en el medio
que lo rodea
r0
rR
dV
0
a0
dr
dV
DAB
kC b Cf
dr
dV a
0
dr r
pero
entonces
V b Cf
Haciendo el cambio de variable
C Cf
A
C0 Cf
Sustituyendo el valor de , con
D
AB
2
r r
t
r
2
c 1 J 0 anr c 2 Y0 anr
c 3 exp an2 t
Efectuando el producto
exp an2t c 4 J 0 anr c 5 Y0 anr

Condiciones de contorno para r,
derivando la ecuacin del modelo
a
365
an exp an2t c 4 J1 anr

r
c 5 Y1 anr
Por lo tanto
a
r0
rR
DAB
0
r r 0
c5 0
k C CA r R Cf
r r R
D AB an exp an2t c 4 J1 anR

k C exp an2t c 4 J 0 anR
Simplificando
anD AB J1 anR k C J 0 anR

Que se cumple para

n anR
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
n 1, 2, 3,

superposicin
2n
r
A n J 0 n exp 2 t
R
n1
R
Condicin de contorno para t

a
1 f r
t0
d2 1d
an2 0
2
r dr
dr
r r
r
1 r J 0 n d r
0
R
An
2
R
r
0 r J0 n R d r
R
Integrando
R2
J1 n
n
An 2
R
R2
2
J1 n J0 n 2
2
2
Simplificando
An
1
2
n J 0 n
n J1 n
J1 n
366
CA Cf
C0 C f
2nD AB r
t J0 n
exp
2
2
2
n1
nD AB
J1 n
n
k
R
C
5.07b)
Los n son las races positivas de la
ecuacin
n J1 n
k CR
J 0 n 0
D AB

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Volumen de control

vy 0 y vz 0
Geometra perfecta
Fluido homogneo
Flujo de fluido en rgimen laminar
y constante
P PL P0
x
L
yx
yy
vx
vxvx
xx
vx0
y: posicin perpendicular a la
direccin del flujo
m
t: tiempo
s
vx: velocidad
m/s
Variables fijas
W: espesor de la capa,
L: longitud de la placa,
Parmetros
: viscosidad,
: densidad,
m
m
kg/m s
kg/m3
Balance de
movimiento
t0
vx 0
y0
vx 0
v x
0
y
t 0
yW
yz
v x
y
t 0
fuerza
cantidad
de
VA FE FS FN
v x
xyz
t
(m/s) (1/s) (kg/m3) (m3)
FE x Pyz v x yzv x
(Pa) (m2) + (kg/m3) (m/s) (m2) (m/s)
VA
FE y yxxz
(Pa) (m2)
Pyz
x
x
v 2x yz
v 2x yz
x
x
FS xx Pyz
T,P
T,r
5.08 Flujo sobre una placa
367
(Pa) (m2) + (kg/m3) (m/s) (m2) (m/s)
FS yy yx xz
yx xz
y
(Pa) (m2)
FN 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
v x v 2x
P yx
x
x
y
t
v
x
2
y
v x v x PL P0

t
x
L
y
Por otro lado, tomando en cuenta el

balance de masa.
v x
t
x
Cambio de variable
v x v x
Considerando parmetros constantes y las siguientes definiciones.
vx v
v x v
Aplicando la trasformada de Laplace para la variable t
2 v
sv
s
y 2
Arreglando
d 2 v s
d y2
s
v x
0
x
PL P0
0
L
t 0
queda igual.
Para densidad constante
368
m/s2
m2/s
m/s
Se obtiene
2 v
v
y 2
t
Se resuelve esta ecuacin, en

trminos de la trasformada de
Laplace por medio de los mtodos
convencionales.
s
v Cte1 senh y

s
Cte2 cosh
y 2
La derivada
dv
dy
s
s
y
Cte1 cosh

s
Cte 2 senh
y
Con las condiciones de contorno

para y.

y0
vx 0
Cte 2
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
v 0 s
s2
v x
v
0
0 s
y
y
s
senh W

Cte1 Cte 2
s
cosh W

a
yW
Sustituyendo las constantes.
senh
s 2 cosh
s
W

s
senh
y
W

s
cosh
y 2
2
Arreglando
v 2
s
senh
s
W y
s
s 2 cosh
W

de Laplace para st, con ayuda de
Laplace.
369
1 W y 2 W 2
v t

t
2
n
16W 2 1
3 n1 2n 13
2n 12 2
exp
t
4W 2
2n 1 W y
cos
2W
2
Simplificando
constantes
sustituyendo
PL P0 W 2
v
L
y 1 y

W 2 W
las
16 1
3 n1 2n 13
n
2n 12 2
exp
t
2
4
W
2n 1 W y
cos
2W
2
5.08

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.09 Flujo en conducto cilndrico
rz v z r
Volumen de control
T, z, r
zz
vz0
T,P

v 0 y vr 0
Fluido homogneo
Flujo de fluido en rgimen laminar
v z r R 0
z
r
370
rr
rz
y constante
P PL P0
L
z
vz
Balance de
movimiento
fuerza
cantidad
de
VA FE FS FN
r: posicin radial
t: tiempo
vz: velocidad
m
s
m/s
Variables fijas
R: radio interno del conducto
(de la capa de fluido),
m
m
Parmetro
: viscosidad,
: densidad,
a t0
vz 0
v z r 0
a r0
a rR
vr 0
v z
rrz
t
(m/s) ) (1/s) (kg/m3) (m3)
FE z Prr v zrrzvz
(Pa) (m2) +( kg/m3) (m/s) (m2) (m/s)
VA
kg/m s
kg/m3
r
t 0
t 0
FE r rzrz
(Pa) (m2)
Prr
FS zz Prr
z
z
v 2zrr
2
z
v zrr
z
(Pa) (m2) + (kg/m3) (m/s) (m2) (m/s)
r
FS r r rzr rz r r
r
(Pa) (m2)
FN grrz

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
v z
P v 2z rzr
g
t
z
z
r
P P0 v 2z
v z
L
L
t
z
Cambio de variable
v r , t Vr
De tal forma que
d 2 V 1 d V
0
r dr
d r2
r z
r
g

r
Por otro lado, tomando en cuenta el

balance de masa,
Integrando
v z
z
t
Para densidad constante
v z
0
z
PL P0
g0
L
m/s2
m2/s
vz v
2
r a lnr b
4
r0
V 0
rR
V0
Considerando parmetros constantes y las siguientes definiciones
371
a0
2
R
4
Con lo que
R 2
V
4
r 2
1
R
R 2
v
4
r 2
1
R
m/s
Se obtiene
2 v 1 v
v
t
r y
y

variables)
2 1
2
t
r r
r
Separando variables
r t
1 d2 1d 1 d
2

an2
dr
r d r d t

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
P c 1 J0 anr c 2 Y0 anr
y
c 3 exp an2 t
Sustituyendo
d2 d
an2r 0
2
dr
dr
exp an2 t c 4 J0 anr c 5 Y0 anr
r r
Condiciones de contorno para r.

a
v r
0
r
r
r0
t 0
An
2
R 2 r r
r
1 J 0 n d r
4 R R
2
La derivada
an exp an2 t c 4 J1 anr c 5 Y1 anr

r
rR
vz 0
t 0
Que se cumple para

n 1, 2, 3,

superposicin,
t r
A n exp 2n 2 J0 n
R R
n1

a
t0
R 2
0
4
4
J 1 n
n
R 2
4 2n
J 1 n 2
2
Con lo que se obtiene la solucin
c 4 J0 anr 0
n anR
r
r J 0 n d r
R
An
c5 0
a
372
r
r 2
1 f r
R
R 2
v
4
r 2
1
R
n
0
t
R
exp 2n 2
8 3
R
n1 n J1 n
5.09
Las n, son las races
J0 n 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.10 Placa Plana caliente
Volumen de control
373
t0
T T0
a
a
x0
xW
T T1
T T1
t 0
t 0
T
x
e C V T TRe f
k k T, x
qx k
T1
T1
T
TT
qx
x

qy 0 y qz 0
Geometra perfecta
Material istropo
y k constantes
CV CP, constante.
xx
flujo de calor
t: tiempo
T: temperatura,
C V CV T
Balance de energa
m
s
K
Variables fijas
W: espesor de la placa
m
A: rea transversal de la palca,
T: temperatura,
K
e
xyz
t
(J/kg) (1/s) (kg/m3) (m3)
FE x qx yz
(W/m2) (m2)
VA x
FS xx qx yz
z
y
x
qx yz
x
x
(W/m2) (m2)
P C
R R
Parmetros
W/m K
S: generacin de energa
W/kg
volumen constante,
J/kg K
: densidad
kg/m3
VA FE FS RP RC
q
e
x S
t
x

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

T
k
C V T Tref
x

S
t
x
y reunindolos.
k CP
S CP
m2/s
K/s
T
2 T
t
x 2
W 2
V
2
W 2
T T1
2
2
2
t
x
Separando variables
x t
1 d 1 d2
an2
2
d t d x
Cambio de variable
C1 senan x C 2 cosan x
T x, t Vx
c 3 exp an2 t
De tal forma que
d 2 V
0
d x2
C 4 senan x C5 cosan x
exp an2 t
2
x ax b
2
V T1
xW
V T1
Con lo que
Integrando
x0
x 2 x

W W 1
La ecuacin del modelo queda.

variables)
x 2 x
T1
W W
374
b T1
a
W
2

a
x0
xW
c 4 senan W 0
c5 0

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Que se cumple para
An
n an W n
n 1, 2, 3,

superposicin
A n exp n2 2 2
W
n1
x
sen n
W
t0
T0 V f(x)

con la Ecuacin de Sturm-Liouville.
x 1
W
x
x
sen n d x sen n d x
0
W
W
A n sen n
W
n1
2
W 2 x x
T0 T1

2 W W
Se obtiene la funcin de peso.
x

W
2
an2 0
2
x
W 2
x

2
W
W W 3
1n 1
T1 T0
3 3
n n
An
W
2

a
W 2
T0 T1
2
375
Resolviendo y sustituyendo.
W 2
T T1
2
x 2 x

W W
T1 T0
W 2
3
3
2
n
1
2
n
1
n1
sen 2n 1
W
2
exp 2n 1 2 2
W
5.10

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.11 Esfera cataltica
JAr D AB
Volumen de control
C A
r
D AB DAB T , r
k k T , C A 0
R A kCnA
CR
CA CA CA
r
r
NAr
376

NA 0 y N A 0
Geometra perfecta
Material istopo
DAB constante
NAr JAr
r: posicin radial en la direccin
del flujo de A,
m
CA: concentracin de la sustancia
A,
kmolA/m3
Variables fijas
C A
r sen rr
t
(kmolA/m3) (1/s) (m3)
FE r NArr sen r
(kmolA/m2 s) (m2)
FS r r NArr 2 sen
VA r
NArr 2 sen
r
r
(kmolA/m2 s) (m2)
n
e
s
r
A
R
P C
R R
Parmetros
m2/s
de reaccin,
Caso a)
m3/kmolAs
Caso b)
1/s
VA FE FS RP RC
(kmolA/m3 s) (m3)
a
t0
r0
rR
CA C0 0
C A
0
r
CA CR
z
t 0
t 0
NAr r 2
C A
R A r
r
r
t
2


C A 2
D AB
r
r
kCn
2 C A
r
A
t
r
Suponiendo difusividad constante.
2 C A 2 C A
C A
n
D AB
kC A
2
t
r r
r
variables)
5.11 a) Caso (RA) k, n 0
Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
a0
a
rR
Resolvindola
k
a
dV
r 2
d r 3D AB
r
V
k 2 a
r b
6D AB
r
Con las condiciones de contorno.

d V
0
t 0
a r0
dr
t 0
k
R2
6D AB
Se obtiene el valor de V
kR 2
V CR
6D AB
r 2
1
kR 2
C A CR
6D AB
r 2
1
R
Entonces
2 2
D AB 2
t
r
r
CA r , t Vr
d 2 V 2 d V
k
0
2
r dr
D AB
dr
V CR
b CR
Cambio de variable
De tal forma que
377
Separando variables
r t
d 1 d2 2 d
an2
2
D AB d t d r
r dr
1
r 1c 1 senanr c 2 cosanr
c 3 exp D AB an2 t
Con lo que
r 1c 4 senanr c 5 co sanr
exp D ABan2 t

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
0
a
r0
r

La derivada
a nr 1 c 4 cosa nr c 5 sena nr
r
r 2 c 4 sena nr c 5 cosa nr exp D AB a n2 t
d2 2 d
an2 0
2
r dr
dr
c5 0
rR
x r 2
0
c 4 senanR 0
n 1, 2, 3,

superposicin, con c4 An
2 A n exp n2 2 AB
t
2
R
n1
r
sen n
R
r

t0
C C 0 0
kR 2
V CR
6D AB
r 2
1 f r
R
sen n
R
2 A n
r
n1
kR 2
k
r
r 3 CR r
6D AB
6D AB
R
r
r
sen n d r 2 sen n d r
0
R
R
R2
kR 4
1n
CR
3 3
n
D AB n
An
R
Sustituyendo
kR 2
C A CR
6D AB
2R 2
r
r 2
1
k
CR
D AB
n1
R

n
1n
D t
r
sen n exp n2 2 AB2

R
R
5.11a)
kR 2
6D AB
An
Que se cumple para
n anR n
378
r 2
1 CR
R

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
5.11 b) Caso (RA) k CA, n 1
V CR
Cambio de variable
CA r , t exp kt Vr
De tal forma que
d 2 V 2 d V
k
V0
2
dr
r dr
D AB
Integrando la ecuacin diferencial
k
r
V r 1 a senh
D
AB
k
r
b cosh
D
AB
r0
V
0
r
t 0
b0
a
rR
V CR
RCR
a
k
R
senh
D
AB
Con lo que
k
1
r
senh
r
D AB
k
1
R
senh
R
D AB
k
R senh
r
D
AB
C A CR
expkt
k
R
r senh
D
AB

Al sustituirla en la ecuacin diferencial se obtiene
2 2
D AB 2
t
r r
r
Separando variables
La derivada
k
k
dV
k 1
r
r b senh
r a cosh
dr
D AB
D AB
D AB
k
k
r 2 a senh
r b cosh
r
D AB
D AB
379
r t
d 1 d2 2 d
an2
2
D AB d t d r
r dr
1
r 1c 1 senanr c 2 co sanr
c 3 exp D ABan2 t
Con lo que
r 1c 4 senanr c 5 cosanr
exp D ABan2 t

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
0
a
r0
r
sen n
R
2 A n
r
n1
k
R senh
r
D
AB
CR
k
r senh
R
D
AB
La derivada
anr 1c 4 cos anr c 5 senanr

r
r 2 c 4 senanr c 5 cosanr
exp D AB a t
2
n

c5 0
rR
c 4 senanR 0
d2 2 d
an2 0
2
r dr
dr
Que se cumple para
n anR n
n 1, 2, 3,

superposicin, con c4 An
D t
2 A n exp n2 2 AB2
R
n1
r
sen n
R
r
t0
V CR
k
1
senh
R
R
D
AB
x r 2
An
CRR
k
r senh
R
D
AB
k
R
r
0 senh DAB r sen n R d r

2
C C 0 0
k
1
r
senh
r
D
AB

a
380
f r
sen
n
d r
n
n
2RCR 1
R
2
k
n

D AB R
An
R

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Sustituyendo
5.12 Aleta recta
k
senh
r
D
CA R
AB
CR
r
k
senh
R
D
AB
n

1
r
2
sen n
n
kR
R
n1
D AB n R

D

k t
exp n2 2 AB
2
R

381
Volumen de control
Tf
L
qh
TT
xx
qx
5.11b)
x: posicin a lo largo de la
aleta
t: tiempo
m
s
T: temperatura,
Variables fijas
L: largo la aleta,
W: espesor de la aleta
B: ancho la aleta,
Tf: temperatura del medio,
m
m
m
K
Parmetros
W/m K
CV: capacidad calorfica a
volumen constante, J/kg K
: densidad
kg/m3
de calor del medio, W/m2 K

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
t0
T Tf
x0
T T1
t 0
xL
qx k
T
0 t 0
x
T
x
e C V T TRef
qx k
k k T , x
C V CV T
qh hT Tf
h hT , v ,C v , etc .aire

qy 0 y qz 0
Geometra perfecta
Material istopo
, k y h constantes
CV CP, constante.
qxxL 0
382
q
2B W
e
x
qh
BW
t
x
T
k
C V T Tref
x

x
t
2B W
hT Tf
BW
y reunindolos.
k CP
2h B W
CP BW
m2/s
1/s
T
2 T
T T f
t
x 2
Balance de energa
VA FE FS RP RC
e
WB x
t
(J/kg) (kg/m3) (m2)
FE x qx WB
(W/m2) (m2)
VA z
Cambio de variable
T x, t exp t Vx
Tal que
d 2 V
V Tf
2
dx
C
R
P
R
FS xx qx x x WB
x
(W/m2) (m2)
FS x 2qh B W x (W/m2) (m2)

variables)
Resolviendo

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle

V a senh
x b cosh
x Tf


modelo
2
2
t
x
a
x0
V T1
xL
b T1 Tf
Separando variables.
V
0
x
x t
1 d 1 d2
an2
2
d t d x
x b senh
x
a cosh

a T1 Tf senh
L

L
cosh
Resolviendo para an 0.
C1 senan x C 2 cosan x
C3 exp an2 t
Con lo que se obtiene el valor de V
senh

C 4 senan x C5 cosan x
exp an2 t
Condiciones de contorno para x.

a
x0
xL
0
x
expt T Tf
senh
cosh
senh

C5 0
an C 4 cos an x C5 senan x
x
exp an2 t
T1 Tf cosh
Con lo que

V Tf T1 Tf cosh
x
senh
cosh
383
C 4 cos anL 0
Que se cumple para
n anL
2n 1
n 1, 2, 3,

Anlisis de procesos
Gerardo Chacn Valle
Tf T1 n

superposicin, con C 4 An.
L 1n
2
n

L
An
L
2
x
2 A n exp 2n 2 sen n
L
L
n1

t0
Tf V f(x)
384
Sustituyendo
x
2 A n sen n T1 Tf
L
n1

x
cosh

senh
L
senh x

cosh
L

L x
cosh
T Tf

T1 Tf

cosh L

2
L2

d
an2 0
2
dx
2
x 1
An
T
L
T1 cosh

L

L

2

x W
x
senh
x sen n d x sen n d x
L 0
L

1n n
x
sen n
L

n
L

exp 2n 2 t
n1
5.12
Con
Se obtiene la funcin de peso.
senh

cosh
k
2n 1
CP
2
2h B W
CP BW

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA
ANLISIS DE PROCESOS
ANEXO
COMPLEMENTOS MATEMTICOS
GERARDO CHACN VALLE

Ciudad Universitaria Rodrigo Facio,
2012
Anlisis de procesos
385
G. Chacn V
386
SECCIN 1
ECUACIN DE BESSEL, GENERALIZADA
Es una ecuacin del tipo
d 2 y 1+2 a 2 pqx q d y bcx c +a 2 n 2 c 2 pqx q 2 a q pqx q
y0
x
x2
d x2
dx
b0 , c0 y q0
Cuya solucin es
y x a exp px q CTE1 n bx c CTE 2 n bx c

n entero o cero
n = entero o cero
n entero o cero
n = entero o cero
CASO
b
b
b
b
n
Jn(b xc)
Jn(b xc)
In(-i b xc)
In(-i b xc)
real
real
imaginario
imaginario
n
J-n(b xc)
Yn(b xc)
I-n(-i b xc)
Kn(-i b xc)
SECCIN 2
ECUACIN EN DIFERENCIAS FINITAS,
LINEAL Y DE COEFICIENTES CONSTANTES
Ecuacin complementaria
y n 2 py n 1 qy n 0
usando el operador E:
factorizando
pE q y n 0
E 1 E 2 y n 0
la solucin es
y n C TE 1 1n C TE 2 2n
Casos:
races repetidas: 1 = 2 =
y n C TE 1 C TE 2 n n
primer orden: 1 = , 2 = 0
y n C TE n
races imaginarias, si
i r exp i
Con:
12
r 2 2
y n r n C TE 1 cos n C TE 2 sen n
arctan
Es vlida para orden superior.

La solucin particular se calcula por medio de coeficientes indeterminados, operadores inversos o prueba y rectificacin.
Complementos matemticos
G. Chacn V.
387
SECCIN 3
INVERSIN DE TRASFORMADAS DE LAPLACE POR MEDIO DEL
DESARROLLO DE RESIDUOS DE HEAVISIDE
L-1 f s
Transformada inversa de Laplace
Ft =
Si la transformada se puede separar como:
P s
Q s
f 0
tal que
f s
y presenta n puntos que producen singularidad

o ceros de la funcin; llamados polos:
pero que no sean puntos de ramificacin
Q s 0
la funcin se evala con
Ft
f s k
k 1
P s k
exps k t
Q s k
cada sumando se llama residuo

Caso de polinomios
El grado del denominador Q s debe ser mayor que
n
el del numerador P s y se puede factorizar
Q sk s sk
entonces
P s k
P s k
s s k
Q s k
Q s k
k 1
Caso de polinomios con polos o ceros mltiples

Cuando una raz o polo sk tiene
multiplicidad m, entonces
donde
Anlisis de procesos
m
P s k
t i 1
Ai
Q s k i 1 i 1!
1 d mi
Ai
m i ! ds mi
s sk m P s
Q s
s sk
G. Chacn V.
388
SECCIN 4
EJERCICIOS CON LA ECUACIN DE BESSEL
t 2 y t y t 2 1 y 0
Ejercicio 4.1.
Con y 1 2 y y 0
d2 y 1 d y
1
1 2 y 0
2
dt
t dt t
1 2 a 1
2 p q xq 0
b c x
c 1 2
a0
p0
2c 2 0
b c
a 2 n 2 c 2 1
@ t 0
@ t 1
y A J1 t B Y1 t
c 1
b 1
1 a
2
n 1
c2
1J t
1Y t
dy
A J 0 t 1 B Y0 t 1
t t 0
t t 0
d t t 0
A 1 B
B0
0
0
y 2 A J 0 t B Y0 t
t 1
t 1
A J1 1 B Y1 1 2
2,0
y 4,54 J1 t
(4.1)
J t
dy
A J0 t 1
t
dt
t 1
A 2 J1 1 4,544932
2,5
y'
1,5
2,0
1,0
0,5
1,5
0,0
0,0
0,5
1,0
G. Chacn V.
389
Ejercicio 4.2.
r 2 z r z 4 r 2 19 z 0
Con z 0 y z 1 1
d2 z 1 d z
1
4
z 0
d r2 r d r
9 r2
1 2 a 1
a0
p0
2pq x 0
q
b c x
c 1 2
2c 2 0
b c
z B J1 3 2 r C J 1 3 2 r
c 1
b 2
1 9 a
n 1 3
a 2 n2 c 2 1 9
@ r 0
z r 0 B J1 3 2 r C A J 1 3 2 r
c2
r 0
B 0C
@ r 1
z r 1 A 1 B J1 3 2 r
r 1
C 0
C J 1 3 2 r
r 1
B J1 3 2 C J1 3 2 1
B 1 J1 3 2 2, 257 643
2,0
z
1,5
z 2, 26 J1 3 2 r
(4.2)
1,0
0,5
0,0
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Ejercicio 4.3.
x 2 y 3 x y 1 x y 0
Con
y 1 1 y y 2 0
d2 y 3 d y 1 1
y 0
d x2 x d x x x2
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
390
1 2 a 3
2 p q xq 0
b c x
c 1 2
a 1
p0
x 1
1 a
2
2 c 2 1
c 1 2
b c
b 2
a 2 n2 c2 1
c2
1
A J 0 2 x1 2 B Y0 2 x1 2
n0
1
1
y x 1 1 A J 0 2 x1 2 B Y0 2 x1 2
x
x
x 1
x 1
@ x 1
1
1
A J 0 2 B Y0 2 1
1
1
A
1
J0 2
1 A J0 2
Y0 2
1
1
y x 2 0 A J 0 2 x1 2 B Y0 2 x1 2
x
x
x2
x2
@ x2
1
1
J 0 2 2 B Y0 2 2 0
2
2
J0 2 2
Y 2
Y0 2 2
2,1829
2,18 J 0 2 x1 2 1, 00 Y0 2 x1 2
y
x
(4.3)
J0 2 2
Y0 2
Y0 2 2
Y0 2 2
J0 2 2
J 2
1, 0018
1,0
0,9
0,8
0,7
0,6
y 0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0
x
G. Chacn V.
391
t v 2 v 4 t v 0
Ejercicio 4.4
v 0 y v / 4 1
t en radianes
Con
d2 v 2 d v
4v 0
d t2 t d t
1 2 a 2
a 1 2
p0
2pq x 0
q
b c x
c 1 2
b c x
c 1 2
b c
n
a 2 n2 c2 0
0 a
2
c 1
A J1 2 2 t B J 1 2 2 t
t1 2
b 2
c2
12
2
J1 2 2 t
sen 2 t
2
t
n 1 2
12
2
J 1 2 2 t
cos 2 t
2
t
1
v C sen 2 t D cos 2 t
t
@ t 0
C 0 D1
1
v t 0 C sen 2 t D cos 2 t
t
0
t 0
D0
@ t /4
1
4
v t /4 1 C sen 2 t D cos 2 t
C 1 D 0 1
t
t /4
C /4
1,6
1,5
sen 2 t
4
1,4
(4.4)
v 1,3
1,2
1,1
1,0
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
392
r T 2 r T 4 r T T f 0
Ejercicio 4.5.
Cambio de variable
T Tf
T0 T f
d2 2 d
4 0
d r2 r d r
1 2 a 2
2pq x 0
c 1 2
Con
0 1 y 0
a 1 2
p0
b c x
T 0 T0 y T 0
Con
2c 2 0
b c
a 2 n2 c2 0
c 1
c2
n 1 2
12
2
I1 2 2 r
senh 2 r
2
r
1
A I1 2 2 r B I 1 2 2 r
r1 2
b 2 i
0 a
12
2
I 1 2 2 r
cosh 2 r
2
r
1
C senh 2 r D cosh 2 r
r
@ r 0
d
2
1
C cosh 2 r D senh 2 r 2 C senh 2 r D cosh 2 r
d r r 0
r
r
r 0
r2
d
2 0 C 1 D 0 C 0 D 1 0
d r r 0
D0
@ r 1
1
r 1 1 C senh 2 r D cosh 2 r
r
r 1
1
C senh 2 D cosh 2 1
1
C 1 senh 2 0, 275721
G. Chacn V.
393
1,2
1,0
senh 2 r
0, 275
r
1,0
0,9
0,8
(4.5)
0,8
0,6
0,7
0,4
d 2 r cosh 2 r senh 2 r
dr
r 2 senh 2
0,6
0,2
0,5
0,0
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Ejercicio 4.6.
r 2 C r C r 2 1 4 C 0
Con C 0 y C 1 1
d2 C 1 d C
1
C 0
d r2 r d r 4 r2
1 2 a 1
2 p q xq 0
b c x
c 1 2
a0
p0
2c 2 0
b c
a 2 n2 c 2 1 4
2
I1 2 r
senh r
Anlisis de procesos
C A I1 2 r B I1 2 r
b i
1 4 a
12
c 1
c2
n 1 2
12
2
I 1 2 r
cosh r
1
D senh r E cosh r
r
G. Chacn V.
394
C r 0
@ r 0
1
D senh r E cosh r
r
r 0
r C r 0 D 0 E 1 0
C r 1 1
@ r 1
E 0
1
D senh r E cosh r
r
r 1
1
D senh 1 E cosh 1 1
1
D 1 senh(1) 0,850918
1,0
0,8
C 0,851
senh r
r
(4.5)
0,6
C
0,4
0,2
0,0
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Ejercicio 4.7.
t N N 4 t 4 N 0
Con
N 1 1 y
N 1,5 0
t en radianes
d2 N 1 d N
4t4 N 0
2
dt
t dt
1 2 a 1
2 p q xq 0
b c x
c 1 2
a 1
p0
2c 2 4
4t4
b c
a 2 n2 c2 0
c3
b 2 3
0 a
2
N A J1 3 23 t 3 B J 1 3 23 t 3
c2
n 1 3
G. Chacn V.
395
@ t 1
N t 1 1 A J1 3 23 t 3 B J 1 3 23 t 3
t 1
A J1 3 2 3 B J 1 3 2 3 1
@ t 1,5
N t 1,5 0 A J1 3 23 t 3 B J 1 3 23 t 3
J1 3 2 3
1
J1 3 9 4
J 1 3 9 4
J 1 3 2 3
t 1,5
A J1 3 9 4 B J 1 3 9 4 0
1 A J1 3 2 3
A J1 3 9 4
J 1 3 9 4
A 0, 463 884
J 1 3 2 3
B 0, 748 957
1,0
0,9
0,8
N 0, 464 J1 3 t 0, 749 J 1 3 t
2 3
3
2 3
3
(4.7)
0,7
0,6
N 0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
1,0
Ejercicio 4.8.
x 2 y x y 1 x 2 1 y 0
Con
1,1
1,2
1,3
1,4
y 0, 2 0 y y 0,5 1
d2 y 1 d y 1 1
y 0
d x2 x d x x4 x2
Anlisis de procesos
1,5
G. Chacn V.
396
1 2 a 1
a0
p0
2 p q xq 0
b c x
c 1 2
x 4
2 c 2 4
b c
1 a
1
1
y A J1 B Y1
x
x
c 1
b 1
a 2 n 2 c 2 1
@ x 0, 2
1
1
y x 0,2 0 A J1 B Y1
x
x x 0,2
c2
n 1
A J1 5 B Y1 5 0
1
1
y x 0,5 1 A J1 B Y1
x
x x 0,5
@ x 0.5
A J1 2 B Y1 2 1
J1 2
J1 5
A
Y1 5
J1 5
Y1 2
Y1 5
2,944 616
1 A J1 2
Y1 2
1
6,523 564
Y1 5
Y1 2
J1 2
J1 5
3,5
3,0
2,5
1
1
y 2,94 J1 6,52 Y1
x
x
(4.8)
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,2
0,3
0,4
0,5
G. Chacn V.
397
Ejercicio 4.9.
r 2 C r C r 2 C 0
C 1 1 y C 0 0
Con
d2 C 1 d C
C 0
d r2 r d r
1 2 a 1
2 p q xq 0
b c x
c 1 2
a0
p0
2c 2 0
b c
a 2 n2 c2 0
dC
dr
r 0
r 0
b i
0 a
dC
dr
@ r 0
C A I0 r B K 0 r
c 1
c2
n0
0 I r
0 K0 r
0 A I1 r 0
B
K1 r
r r 0
r
r 0
A I1 r r 0 B K1 r r 0 A 0 B 0
B0
C t 1 1 A I0 r r 1 B K 0 r r 1
@ r 1
A I0 1 B K 0 1 1
C 0, 290 I0 r
1
0, 289848
I0 1
1,00
0,5
0,95
0,4
C 0,90
(4.9)
dC
A I1 r
dr
0,3C'
0,85
0,2
0,80
0,1
0,75
0,0
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
1,0
398
SECCIN 5
EJERCICIOS CON LA ECUACIN DE EULER O DE CAUCHY
x ew
Cambio de variable
d2 y
dy
1
y S ew
2
dw
dw
Ecuacin de Euler o Cauchy

d2 y d y
y S x
d x2 x d x x2
Nota: Por su analoga, con la ecuacin de Bessel, se puede confundir.
Ejercicio 5.1.
r 2 z r z 19 z 0
d2 z 1 d z
1
2 z0
2
dr
r dr 9r
r exp w
w ln r
1 0
1 9
d2 z 1
z0
d w2 9
m2
1
0
9
1
3
z A exp w 3 B exp w 3
z A 3 r B 3 r
Ejercicio 5.2.
(6.1)
r 2 C 2 r C 34 C 0
d2 C 2 d C
3
2 C 0
2
dr
r dr 4r
r exp w
w ln r
1 1
3 4
d2 C d C 3
C 0
d w2 d w 4
m2 m
3
0
4
1
2
3
1 1 4
4
1
1
2
G. Chacn V.
399
C exp w 2 A exp w B exp w

C A r B
Ejercicio 5.3.
d2 T 1 d T
0
d r2 r d r
d2 T
0
d w2
C
1
r2
1
r
Ar B r
(6.2)
r 2 T r T 0
r exp w
w ln r
1 0
0 0
m2 0
m 0, m 0
T A exp 0 B w exp 0
z A B ln r
(5.3)
Ejercicio 5.4.
r 2 v 2 r v 0
r exp w
w ln r
d2 v 2 d v
0
d r2 r d r
2 2
1 1
d2 v d v
0
d w2 d w
m2 m 0
v A exp 0 B exp w
v A B
Anlisis de procesos
m 0 , m 1
1
r
(5.4)
G. Chacn V.
400
SECCIN 6
EJERCICIOS SOBRE TRANSFORMADA INVERSA DE LAPLACE,
POR EL MTODO DE LOS RESIDUOS
Ejercicio 6.1.
f s
senh s
s cosh s
Para averiguar si s pertenece al denominador o al numerador,

funcin, trasformada, en su serie
se expresa la
3
5
7
s s s

s
3!
5!
7!
f s
2
4
6
s s s
s 1

2!
4!
6!
f s 0 , sin modificarla
Se cumple que el Lm
s
Expresndola en trminos del teorema de los residuos
f s
senh s
P s
s cosh s Q s
Que dice que
n t
P s st
e
Q s
s sn
Entonces, por comparacin
P s senh s
Q s s cosh s
Los polos, races o puntos singulares de f s son, los que cumplen las ecuaciones,
Q sn 0
cosh sn 0
s0 0
En la zona real, de s, no se presentan races, pero en la imaginaria s
cosh sn cos i sn 0 cos n

G. Chacn V.
401
Que se cumple para
n i sn 2 n 1
para n -, , -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3, ,
n i sn 2 n 1
sn
n 2 n 1
i
2 i
Derivando el denominador de la funcin y sustituyndola en la definicin de

residuo.
n t
P s st
e
Q s
Para el polo s0 0
0 t
Para los otros polos
s sn
senh s
e st
s senh s cosh s
s sn
senh 0
e0t 0
0 senh 0 cosh 0
sn
n
i
senh n
n
t
i
i
e
n t
n

senh n cosh n
i
i
i
Racionalizando en los argumentos de las funciones trascendentales
senh n
i
n t

n t
e
n
i n
i n
senh
cosh
i

Aplicando las relaciones para las funciones de variables complejas
i

i

senh n i sen n ;
cosh n cos n

i sen n
i
n t

n t
e
i n

sen n cos n
i

Anlisis de procesos
G. Chacn V.
402
Por las propiedades de las funciones trigonomtricas de los ngulos negativos y

simplificando.

sen n sen n

cos n cos n

i sen n
i
n t

n t
e
n sen n cos n
Por la definicin de los polos
cos n cos 2 n 1 0
2
sen n sen 2 n 1 1
2

i sen n in
e t
n t
n
n 1
Aplicando el teorema de los residuos

i sen n
t
in
L f s
e
n
n 1
n
n
L1 f s
n 1

i sen n
i sen n
t
t
0
n
e in
e in
1 n
n
n 1
n
Por las propiedades de las sumas (de series), se cambia lmites,
L1 f s
n 1

i sen n
i sen n
t
t
n
e in
e in
n
n
n 1
n 1
n 0
Por las propiedades de las sumas (de series), se cambia negativos por positivos
G. Chacn V.
403
i sen n
i sen n
t
t
n
in f x lm y
e in
L1 f s
e
n
x 0 x
n 1n
n 1
n 1
n 0
Por las propiedades de las funciones trigonomtricas de los ngulos negativos, y

como da lo mismo dividir que multiplicar por (1),
sen n sen n
L1 f s
n 1
i sen n
i sen n
t
t
n
in
e in
n
n
n 1
n 1
n 0
Factorizando, racionalizado y multiplicando y dividiendo por 2
L f s
1
n 0

t
in
sen n in t
e
e
2i
n
Se tiene, por la definicin se la funcin seno en nmeros complejos, que

t
i n
in t
e
e
t
sen n
2i

L1 f s f t ,
n 0

t
sen n sen n

Con lo que, sustituyendo el valor de n
f t,
n0
Anlisis de procesos
4 1

t
sen 2 n 1
sen
2
1
n
2
2
2 n 1
(6.1)
G. Chacn V.
404
Ejercicio 6.2.
f s
senh s
s senh s
Para averiguar si s pertenece al denominador o al numerador, y si tiene puntos de

ramificacin, se expresa la funcin, trasformada, en su serie
3
5
7
s
s
s
s
3!
5!
7!
f s
3
5
7
s
s
s

s s
3!
5!
7!
Si se divide por s el numerador y el denominador, se eliminan los puntos de

ramificacin
3
5
7
s
s
s
3!
5!
7!
s
f s
3
5
7
s
s
s
s
3!
5!
7!
s
3 s 5 s 2 7 s3

3!
5!
7!
f s
3 s 5 s 2 7 s 3

3!
5!
7!
f s 0 , as modificarla
Se cumple que el Lm
s
1
senh s
P s
s
f s
Qs
s senh s
G. Chacn V.
405
Que dice que
P s st
e
Q s
n t
s sn
P s
1
senh s
s
Q s s senh s
Q sn 0
Q sn senh sn 0 y
s0 0 : s0 0
En la zona real no presenta races, pero en la imaginaria s
i senh sn 0 sen i sn 0 sen n

Que se cumple para
n i sn n ;
para n 0, 1, 2, 3, ,
2
n n
n2 2

sn n
2


residuo.
P s st
n t
e
Q s
s sn
n t
Anlisis de procesos
1
senh s
s
e st
1
1
senh s
s cosh s
2 s 2 s
2 senh s
s cosh s senh s
s sn
e st
s sn
G. Chacn V.
406
Para el polo s0 0
0 t
2 senh 0
0 cosh 0 senh 0
e0t
Indeterminado, aplicando el teorema de LHopital

n t
n t
n t
2 1 s
e
1
1
1
s
cosh s cosh s
2 s
2 s
2 s
2 1 s
e
1
1
1
s
cosh s cosh s
2 s
2 s
2 s
2 cosh s
2 s senh
s t
s sn
2 cosh s
2 s senh
2 cosh 0
2 0 senh 0 cosh 0 cosh 0

sn n

sn i
2 senh i n

n t
i n cosh i n senh i n
e0t
s t

n t

i

senh n i sen n ;

n t

i 2 sen n

i n cos n i sen n
i
cosh n
n
cos

n t

G. Chacn V.
s sn
407
sen n sen n 0
cos n cos n 1

2 sen n n 2 t
e
n t
n
1 n
L1 f s
Nota:
n0
sen n sen n
n
n

2 sen n n 2 t
e
n
1 n
2
n n
f t,
n 0
Anlisis de procesos
2 1
n
t
sen n e
(6.2)
G. Chacn V.
408
Ejercicio 6.3.
f s
senh s
s 2 cosh s
Ntese que por el teorema de la divisin por s, la transformada inversa de esta

funcin es la integral de la correspondiente a la del ejercicio, anterior, 6.1.
senh s
t
1 senh s
f t , L1 2
L

dt
s cosh s 0
s cosh s
Por otro lado, parece que tiene un polo con multiplicidad 2, para s 0; para
averiguarlo (averiguar si s pertenece al denominador o al numerador), se expresa
la funcin, trasformada, en su serie
3
5
7
s s s

s
3!
5!
7!
f s
2
4
6
s s s

s 2 1
2!
4!
6!
f s
3
5
7
s s s
1
s
s
3!
5!
7!
s 2 s 4 s 6
s 1

2!
4!
6!
3 s 2 5 s 4 7 s5

3!
5!
7!
f s
s 2 s 4 s 6
s 1

2!
4!
6!
f s 0 , as modificarla
Se cumple que el Lm
s
G. Chacn V.
409
1
senh s P s

s
f s
s cosh s Q s
Que dice que
n t
P s st
e
Q s
s sn
1
P s senh s
s
Q s s cosh s
Q sn 0
cosh sn 0
s0 0
En la zona real no presenta races, pero en la imaginaria s
cosh sn cos i sn 0 cos n

Que se cumple para
n i sn 2 n 1
n i sn 2 n 1
para n -, , -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3, ,
con
sn
n 2 n 1
2 i
i

residuo.
n t
P s st
e
Q s
s sn
1
senh s
s
e st
s senh s cosh s
s sn
n t
Anlisis de procesos
P s st
e
Q s
s sn
senh s
e st
2
s senh s s cosh s
s sn
G. Chacn V.
410
Para el polo s0 0
0 t
senh 0
0 senh 0 0 cosh 0
e0t 0
Indeterminado, aplicando el teorema de LHopital
n t
n t
n t
cosh s
e st
2 s senh s s cosh s cosh s s senh s
2
cosh s
e st
2
2
3 s senh s s cosh s cosh s
s sn
cosh 0
eot
2
2
3 0 senh 0 0 cosh 0 cosh 0
sn
n
i
senh n
n
t
i
i
e
n t
2
n n
n
n
senh
cosh
i
i i
i
s sn
Racionalizando en los argumentos de las funciones trascendentales
senh n
i
n t

n t
e
2
i i n
i

n senh n
cosh n

s sn
senh n i sen n ;

cosh n cos n

G. Chacn V.
s sn
411
i sen n
i
n t
n t
e
2
i n

n i sen n
cos n

s sn
Por las propiedades de las funciones trigonomtricas de los ngulos negativos y

simplificando.

sen n sen n

cos n cos n

i sen n
i
n t

n t 2
e
n i sen n i n cos n
cos n cos 2 n 1 0
2
n t
sen n sen 2 n 1 1
2
n
in
e t
n
n 2 1
sen
L1 f s
f s
n
in
e t
n
n 2 1
sen
n
n
in t n0 sen
e

n
n
n 2 1
n 2 1
n
sen
n
n 1
in t
e
Por las propiedades de las sumas (de series), se cambia lmites,
L1 f s
Anlisis de procesos
n 1
n
n
in t n sen
e

n
n
n 2 1
n 2 1
n 0
sen
in t
e
G. Chacn V.
412
Por las propiedades de las sumas (de series), se cambia negativos por positivos
L1 f s
n
n
in t n sen in t

e
2
n
n
n 2 1
n0
n
sen
n
n 1
Por las propiedades de las funciones trigonomtricas de los ngulos negativos, y

como da lo mismo dividir que multiplicar por (1),
sen n sen n
L1 f s
sen n
n 2
n 1
in
sen n
n 2
n 0
in
Factorizando, racionalizado y multiplicando y dividiendo por 2
L1 f s
n
1 sen n ei t ei t
n 2
n 0
Se tiene, por la definicin se la funcin seno en nmeros complejos, que

t
i n
in t
e
e
t
cos n
2

L1 f s f t ,
n
1 sen n cos n
n0
f t,
n 0
8 1
sen
2
sen
2
1
n
n
2
2
2 n 1 2
(6.3)
G. Chacn V.
413
SECCIN 7
PROPORCIONES USUALES
7.1
PRESENTACIN
Son valores de proporciones, normalmente obtenidas de la Geometra, que se emplean,

comnmente, en la toma de decisiones sobre:
- Divisiones o secciones
- Reparto o distribucin
- Clasificacin o caracterizacin de las partes, de un todo
- Ponderacin o calificacin.
- Definicin de valores de negociacin y contractuales
- Rendimientos o ndices del desempeo
- Etc.
Se aplican en actividades humana, como criterio para:
- Iterar en la resolucin ecuaciones por prueba y rectificacin
- Proyectar en los mtodos no analticos para obtener mximos y mnimos
- Proyectar secuencia de datos usando valores histricos o estadsticos
- Compartir o distribuir bienes o actividades
- Establecer mrgenes o ndices de aceptacin o rechazo, en caracterstica de
un bien o de una actividad.
- Escoger dentro de las proporciones de un recurso disponible, fsico o
abstracto, de acuerdo con su frecuencia o proporcin de aparicin o
manifestacin
- Establecer mrgenes de ganancia, de pago por castigos, por no cumplir
contratos, costos por material rechazado, servicios incompletos, etc.
- Definir valores mximos o tolerables de capacidad u operacin de artefactos
o dispositivos
- Establecer dimensiones de un objeto con base en una dimensin dada o ya
establecida, por ejemplo: tarjetas, papelera, paredes, ventanas, recipientes,
equipos electro domsticos, etc.
- Etc.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.
414
7.2
CUADRILTEROS CON NOMBRE PROPIO
7.2.1
cuadrado,
7.2.2
Rectngulo raz de dos,
7.2.3
a
1 ,
b
a
1
d
2
Rectngulo del valor medio
7.2.4
a
1
a
1
,
b
d
3
2
Rectngulo ureo
Seccin urea,
ba
a
1
a 1
,
d
b 2
5
a2
ba
a
b
1 5 1
b ab
2
c
5
:
a
2
a2
a
2
d 5 5
G. Chacn V.
415
7.3
TRINGULOS CON NOMBRE PROPIO
7.3.1
Tringulo egipcio,
7.3.2
Tringulo equiltero,
b
4 a/3
7.4
b2
a 3
b 4
,
b 4
d 5
b2
a a
4
2
1

b d
3
3
SUCESIN DE NMEROS DE FIBONACCI, Fn
Fn Fn1 Fn2
n
10
Nn
Nn
13
21
34
55
1 n 1
Fn

5

F
1 5
Lm n
n F
2
n1
7.5
NMERO UREO,
b
a
Anlisis de procesos
b a b 1 5
a
b
2
G. Chacn V.
416
El nmero ureo, , es el valor que se presenta cuando un todo o longitud total, b, se

divide por su segmento mayor o seccin, a, y resulta de igual valor que dividir la suma
de ambos, a b sobre la totalidad, b.
Conocido desde la antigedad y su relacin con el rectngulo ureo, y la estrella de
cinco ramas, fue estudiado por los griegos, desde 600 a. C. y se le dio mucha
importancia por los matemticos, otros cientficos, artistas y arquitectos, del siglo XII al
XIX. Se descubrieron, en dicha poca muchas propiedades matemticas. Tambin se
mostr que representa, aproximadamente, algunas proporciones (es el inverso de la
seccin urea, ) de las caractersticas de los cuerpos tanto biolgicos como minerales.
El smbolo , se design en honor a escultor Fidias (Siglo V a. C) que los us en las
proporciones de sus esculturas y del matemtico Fibonacci (Siglo XII), quien present
los aspectos matemticos del nmero ureo.
Pentgono regular
Estrella de cinco ramas o pentagrama,

d
a
b
54
3
10
72
b
2 sen 54
a
1
sen 72
2 cos 72 cos 54
2
5
36
1
5
108
b a d
2 cos 36
a d c
1
sen108
2 cos108 sen 36
3
5
G. Chacn V.
417
7.6
Valores de algunas proporciones usuales

Nmero
Valor
Funcin generadora
1
2
1 5
Seccin aurea
2
3
Tringulo
egipcio
4
4
Proporcin
(**)
80/20 %
5
Tringulo
3
equiltero
2
Valor medio
(*)
Nmero ureo
(**)
0,500
0,618
0,750
0,800
0,866
x 1 x
1
1 x2
x 1
12
x 1 x 2
7
20
x 1 x 2
9
x 12 1 x 2
Comple
Inverso
-mento
1x
1x
0,500
2,000
0,382
1,618(*)
0,250
1,333
0,200
1,250
0,134
1,155
Diagonal del triangulo egipcio, Proporcin de Pareto
Nmeros con nombre propio

Nmero
Valor
Inverso
ureo
1,618
0,618
Pi
3,142
0,318
Raz de cinco
5 2.236
0,447
Raz de tres
3 1,732
0,577
Raz de dos
Un medio de
Raz de cinco
2 1,414
0,707
1 5
2
1
2
1 5
Circunferencia
dimetro
Diagonal del rectngulo de
valor medio (***)
Diagonal del rectngulo raz de
dos(***)
Diagonal del cuadrado (***)
5 2 1,118
0,894
Diagonal del rectngulo ureo
Base dos
Base e
2,718
Siete
Base diez
Base doce
10
12
(***)
Comentario
Base de clculo
Base de clculo
Simboliza la perfeccin, la
plenitud , lo completo
Base de clculo
Base de clculo
Primeros nmeros de la sucesin de Fibonacci.
Anlisis de procesos
G. Chacn V.

Análisis Procesos 2012 GChacónV

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VE

GERARDO CHACN VALLE

ANLISIS DE PROCESOS (CASO DE LA INGENIERA QUMICA)

GERARDO CHACN VALLE

Universidad de Costa Rica

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ANLISIS MICROSCPICO DE PROCESOS

Reactor continuo tipo flujo de pistn

ANLISIS DE PROCESOS CON MS DE UNA VARIABLE

ANLISIS DE PROCESOS EN ETAPAS

APNDICE: SOLUCIN A LOS EJERCICIOS PROPUESTOS

ANEXO: COMPLEMENTOS MATEMTICOS

En la expresin, significa un incremento finito de la variable x o de la y.

Establece el efecto que se produce al incrementar una cantidad diferencial de la

Figura 1.1. Efecto que produce aumentar en x, la variable independiente o

1.1.2 Frmula o teorema de Taylor

1.1.3 reas infinitesimales

Figura 1.2. reas infinitesimales expresadas en diferentes coordenadas.

Con la ayuda de la figura 1.2 se establecen las reas y el volumen infinitesimales:

Dinmica de la partcula y del flujo de masa

Figura 1.3. Movimiento de una partcula y de un conjunto o flujo de partculas.

Masa de una sustancia A

Figura 1.4. Anlisis de la acumulacin.

Rapidez de la acumulacin de una propiedad

Cintica de reacciones qumicas

Primer orden (poblacional)

Segundo orden (accin de masas)

Segundo orden monomolecular

(-rA) k MA2 k CA2 V

Orden cero (regida por la difusin o por la concentracin del catalizador)

En las reacciones reversibles del tipo

coeficiente de rapidez de reaccin o tasa de consumo

Las molculas de A se mueven de la

Figura 1.6. Movimiento de un componente por difusin.

: masa de A dentro del sistema,

1.3.2 Difusin de la cantidad de carga o electricidad

La corriente se traslada de la zona de

Se puede generalizar de la forma siguiente: que la intensidad del flujo (flux) de la

Cuando Jx y son constantes, se simplifica como

Con la siguiente nomenclatura:

carga elctrica en el sistema,

Como la carga elctrica no se puede medir, pero si el potencial elctrico, entonces

Al introducirla en la relacin para el flujo de carga, anterior

y en la forma integrada, con Jx y constantes,

1.3.3 Difusin de calor

(Calor por conduccin)

El fenmeno en el cual un flujo de energa trmica, o calor, atraviesa una masa en

denomina difusin de energa trmica o calor por conduccin. Se cumple que: el

La energa se traslada de la zona en que las

Figura 1.8. Difusin de energa en forma de calor.

Se puede generalizar as: la intensidad del flujo (flux) de la energa en forma de

energa interna dentro del sistema,

flujo de calor, en la direccin dada,

Como la energa interna no se puede medir, pero si la temperatura, entonces se usa

En la forma integrada con qx y k constantes,

q hT0 T (Ley de Enfriamiento de Newton)

1.3.4 Difusin de cantidad de movimiento