SOLUCIONES IDEALES LEY DE RAOULT

Pea RecaldeBrian Esteban (1527340), TrochezCifuentes Julieth (1526022)

bryan.pena@correounivalle.edu.co,julieth.trochez@correounivalle.edu.co
Universidad del Valle, Departamento de Qumica
Laboratorio de Qumica II
Septiembre 25 de 2015

Resumen: El siguiente informe se darn a conocer los resultados de un experimento cuyos objetivos eran aplicar la ley de Raoult y
estudiar el comportamiento de soluciones binarias (soluto-solvente).La prctica consisti mediante un montaje con un baln de
destilacin, termmetro, condensador, se podra determinar el punto de ebullicin de una solucin liquida, en este caso se utiliz
cloroformo y acetona, para demostrar si la ley de Raoult se cumpla o si exista algn tipo de desviacin ya sea positiva o negativa
dependiendo por una parte si es endotrmica o exotrmica, o cuyas las fuerzas intermoleculares que pudiesen actuar. Primeramente,
en un bao mara se colocaba 10mL de cloroformo en un baln de destilacin, agregando bolitas de ebullicin, se proceda ajustar el
tapn mientras la temperatura se estableca se observaba como se condesaba el vapor de la disolucin; seguidamente, se dejaba
enfriar el sistema para proceder y agregar a los 10mL de cloroformo, 4mL de acetona, realizando el mismo procedimiento anterior
tomando la respectiva temperatura de ebullicin. Se dejaba enfriar y a la misma solucin se agregaba otros 6mL de acetona,
procediendo como el principio y tomando la temperatura de ebullicin. En segundo lugar, cuando el baln fue lavado y secado el
proceso se realizaba de nuevo con 10mL de acetona en lugar de 10mL de cloroformo, se tom la temperatura a la que ebulla esta
solucin. Posteriormente al mismo sistema, despus de un breve enfriado se agregaba 4mL de cloroformo y ejecutbamos como el
principio.
Palabras clave: Ebullicin, Regresin lineal, neutralizacin.

1. INTRODUCCIN
En el siguiente laboratorio, se har uso de las propiedades
coligativas de las soluciones, ms especficamente, el aumento
del punto de ebullicin de un disolvente puro en una disolucin,
sin embargo existen ms de estas propiedades, como lo son el
descenso del punto de congelacin, la elevacin del punto de
fusin, la disminucin de la presin de vapor entre otras, las
cuales dependen solo de las cantidades relativas de soluto en
la solucin y no de la naturaleza de las partculas del mismo.
Estas propiedades se dan gracias a las interacciones
moleculares soluto-disolvente incluyendo las fuerzas
intermoleculares que actan en el momento de una disolucin,
como se pudo observar en el siguiente laboratorio, dichas
fuerzas afectan significativamente el punto de ebullicin de una
disolucin, si las fuerzas entre soluto y solvente son muy
grandes se requiere una mayor cantidad de energa para
vencerlas y lograr pasar a la fase de vapor, esto causa una
notable disminucin en la presin de vapor del disolvente,
dando como resultado una desviacin negativa en la ley de
Raoult, sin embargo, no siempre se logra un aumento en el
punto de ebullicin cuando se tiene una disolucin, puesto que
las fuerzas moleculares entre un solvente y un soluto pueden
ser menores que las dadas entre solvente-solvente o solutosoluto, en este caso se necesitar menor cantidad de energa
para llegar al punto de ebullicin, lo cual se traduce como un

aumento en la presin de vapor y una desviacin positiva de la

ley de Raoult.

2. METODOLOGA
2.1. Sistema cloroformo-acetona.
a) Se miden 10.0mL de cloroformo con una pipeta graduada y
se vierten en el baln de destilacin agregando bolitas de
ebullicin suave y continua. Cuando la temperatura se haya
estabilizado dejar enfriar el sistema para agregar la otra
sustancia.
b) Se agregan 4.0 mL de acetona al sistema anterior y se
procede como en a. Tomar la temperatura de ebullicin.
c) Agregar 6.0mL de acetona, siguiendo los pasos de a.
d) Lavar y secar el baln.
e) Realizar el paso a, utilizando 10.0mL de acetona.
f) Al sistema anterior se le adicionan 4.0mL de cloroformo y se
procede como el paso a.

3. DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

moles de CH Cl3 =0.124

3.1 Escriba la formula molecular, el peso molecular, la

temperatura de ebullicin que se encuentre en la literatura y la
densidad de cada una de las sustancias utilizadas en el
presente experimento

X CH Cl =

C3 H 6 O

Formula molecular acetona:

Formula molecular cloroformo:

0.124
=1
0.124

A los 10mL de cloroformo se agregaron 4mL de acetona. Los

resultados se observan en la tabla 2.

CH Cl 3

Peso molecular del cloroformo: 119.38g

Tabla 2.Temperaturas, moles y fracciones molares para 10mL

de cloroformo y 4mL de acetona

Peso molecular de la acetona: 58.08g

Temperatura de ebullicin cloroformo: 334,2 K (61 C)
Temperatura de ebullicin acetona: 329,4 K (56 C)
Densidad cloroformo:

1.48

g
mL

g
Densidad acetona: 0.791 mL

Moles de
cloroformo
(10mL)

Moles de
acetona
(4mL)

0.124

5.42*

Fraccin
molar
para
cloroform
o
0.696

Fraccin
molar
para
acetona
0.304

Punto de
ebullicin
(C)

60

10

3.2 Cloroformo inicialmente

Se tomo la temperatura de ebullicin de 10mL y posteriormente
se hallaron los moles de este.

Cl399.8 mL CH Cl 3
1.48 g
100 mL disolucion
1 mol CH Cl 3
ml
10 mL CH
119.38 g CH Cl 3

Tabla 1.Temperatura de ebullicin, moles y fraccin molar para

10mL de cloroformo

moles de CH Cl3 =0.124

Moles de
cloroform
o
10mL
0.124

Moles de
acetona

Fraccin
molar de
cloroform
o
1

Fraccin
molar de
acetona

Punto de
ebullicin
(C)

58

O99.5 mLC3 H 6 O
0.791 g
100 mL disolucion
1mol C 3 H 6 O
ml
4 mLC3 H 6
58.08 g C 3 H 6 O

Cl399.8 mLCH Cl 3
moles de C3 H 6 O=5.42102
1.48 g
100 mL disolucion
1 mol CH Cl 3
ml
nA
10 mL CH
119.38 g CH Cl 3
X A=
n A +n B

X CH Cl =
3

0.124
2
0.124+5.4210

O99.5 mL C 3 H 6 O
0.791 g
100mL disolucion
1mol C 3 H 6 O
ml
10 mL C3 H 6
58.08 g C 3 H 6 O

X CH Cl =0.696
3

XC

H O=

XC

H6 O

5.4210
2
5.4210 +0.124

moles de C3 H 6 O=0.135

=0.304

X A=

Luego se agregan 6mL ms de acetona y los resultados se

muestran en la siguiente tabla

nA
n A +n B

X CH Cl =
3

0.124
0.124+0.135

X CH Cl =0.479
3

0.135
0.135+0.124

XC

H6 O

XC

H6 O

=0.521

Tabla 3. Temperatura de ebullicin, moles y fraccin molar para

10mL de cloroformo y 10mL de acetona

Moles de
cloroform
o
(10mL)
0.124

Moles de
acetona
(10mL)
0.135

Fraccin
molar
cloroform
o
0.479

Fraccin
molar
acetona
0.521

Punto de
ebullicin

62

Cl399.8 mLCH Cl 3
1.48 g
100 mLdisolucion
1 mol CH Cl 3
ml
10 mLCH
119.38 g CH Cl 3

moles de CH Cl3 =0.124

Ahora se realiza a partir de 10mL de acetona. Los resultados se

mostraran en la tabla 4.

Tabla 4. Temperatura de ebullicin, moles y fraccin molar para

10mL de acetona

Moles de
acetona
(10mL)

Moles de
cloroform
o

Fraccin
molar
acetona

0.135

Fraccin
molar
cloroform
o
0

Punto de
ebullicin
(C)
54

O99.5 mL C 3 H 6 O
Cl399.8 mL CH Cl 3
0.791 g
1.48 g
100mL disolucion
100 mL disolucion
1mol C 3 H 6 O
1 mol CH Cl3
ml
ml
10 mL C3 H 6
4 mL CH
58.08 g C 3 H 6 O
119.38 g CH Cl 3
moles de C3 H 6 O=0.135

XC

H6 O

moles de CH Cl3 =4.95102

H6 O

XC

H6 O

=0.733

0.135
=1
0.135

A los 10mL de acetona se le agregan 4mL de cloroformo. Los

resultados se mostraran en la tabla 5.

0.135
2
0.135+4.9310

XC

4.93102
X CH Cl =
4.93102+ 0.135
3

Tabla5. Temperatura de ebullicin, moles y fraccin molar para

10mL de cloroformo y 4mL de acetona

Moles de
acetona
(10mL)

0.135

Moles de
cloroform
o
(4mL)
4.95*

Fraccin
molar
para
acetona
0.733

Fraccin
molar
para
cloroform
o
0.267

Punto de
ebullicin
(C)

X CH Cl =0.267
3

Para cada caso se encontraron las moles y las respectivas

fracciones molares de los componentes trabajos en la prctica.
En la siguiente seccin se discutir sobre los datos obtenidos.

56

10

4. DISCUSION DE RESULTADOS
O99.5 mL C 3 H 6 O
0.791 g
100mL disolucion
1mol C 3 H 6 O
ml
10 mL C3 H 6
58.08 g C 3 H 6 O
moles de C3 H 6 O=0.135

4.1 Acetona-Cloroformo
1).
El punto de ebullicin de un solvente puro es el momento en el
cual la presin de vapor del solvente se iguala a la presin
atmosfrica, es decir, que el punto de ebullicin depende
directamente de la cantidad de presin ejercida sobre este,
pues as mismo ser la cantidad de energa requerida para que
las molculas del solvente superen las atracciones entre ellas y
a su vez superen tambin la presin externa sobre el sistema.
Es de aclarar que los puntos de ebullicin de la mayora de
sustancias se miden a presin estndar (1 Atm), podemos
observar que el punto de ebullicin del cloroformo en la
literatura es de 61C (334,2K), luego el punto de ebullicin que
se obtuvo en la prctica fue de 58C Por qu?, debido a que la
prctica fue realizada a 1018msnm (Metros sobre el nivel del
mar, altitud promedio de Cali) esto indica que la columna de aire
que soportaba el lquido era mucho menor que una realizada a
0msnm (1atm) altitud en la que seguramente midieron el punto
de ebullicin del cloroformo. En efecto la presin atmosfrica de
Cali es de aproximadamente 670mmHg (0.882Atm) en
promedio, lo cual significa que las molculas del cloroformo
necesitan menos cantidad de energa para vencer esta presin
y pasar a la fase gaseosa, obteniendo as como resultado un
menor punto de ebullicin que se evidencio en la prctica,
tomando como referencia lo dicho anteriormente, se puede
explicar lo sucedido con la Acetona, puesto que su punto de
ebullicin terico es de 56C (329.4K) a 1 Atm, el punto de
ebullicin obtenido en la prctica fue de 54C, lo que concuerda
con el anlisis realizado anteriormente, es decir, a una presin
menor ejercida sobre el lquido, sus molculas tienen una
menor resistencia a escapar a la fase de vapor, lo cual da como
resultado una menor cantidad de energa requerida para igualar
la presin atmosfrica, produciendo as nuevamente una baja
en el punto de ebullicin.
2).
Una solucin ideal es aquella que cumple con lo estipulado en
la ley de Raoult, es decir, que la presin de vapor de un
solvente en una disolucin debe ser igual a la fraccin molar de
dicho solvente multiplicada por la presin estndar del solvente
puro, como lo dice la siguiente ecuacin:

Ec .1 . P vapsolv =X Solv P

Para disoluciones donde el soluto y el solvente son voltiles, la

presin total de la disolucin est determinada por la suma de
las presiones parciales de los respectivos componentes, sin
embargo si en una disolucin dada las atracciones Solutosolvente son ms fuertes que las que se dan entre ellos
mismos, es decir, Soluto-Soluto y Solvente-Solvente, la suma
delas presiones parciales ser mayor que la presin de vapor
obtenida experimentalmente en el laboratorio, esto demuestra
que no todas las disoluciones se comportan idealmente, luego
algunas pueden tener desviaciones tanto positivas (Presin de
vapor mayor que la dicha por la Ley de Raoult) como negativas
(Presin de vapor Menor que la dicha por la ley de Raoult),
Para afianzar mejor dicho comportamiento se mostrar a
continuacin la discusin sobre el sistema Cloroformo-Acetona
y su desviacin:
Cloroformo-Acetona: En el Sistema anterior trabajado en el
laboratorio se obtuvo una disolucin de solventes orgnicos
polares, Estos, contrario a lo que podra parecer, presentan una
estructura diferente a pesar, y fuerzas intermoleculares
distintas.
Las fuerzas intermoleculares que presenta la acetona son
fuerzas de dispersin y Dipolo-Dipolo, por otro lado el
cloroformo tiene un tipo especial de fuerza llamada puente de
hidrgeno no clsico, que ocurre en los hidrocarburos
sustituidos (CH) en este caso, ya que el carbono tiene
sustituyentes atractores de electrones (Cl) el hidrgeno puede
quedar parcialmente positivo (Enlaces polarizados) creando
puentes de hidrgeno con el tomo ms electronegativo (Cl),
incluyendo tambin su otra fuerza dipolo-dipolo y las fuerzas de
dispersin que se encuentran en todo tipo de compuestos.
Como se observ anteriormente, si un compuesto (Soluto)
presenta interacciones moleculares ms fuertes con un solvente
que con el mismo, se presenta una desviacin negativa, en este
caso, las fuerzas intermoleculares entre la acetona y el
tricloruro de metilo son Dipolo-Dipolo y puentes de hidrogeno
que se forman gracias a la carga parcial que tiene el H
(Cloroformo) y la alta electronegatividad que posee el Oxgeno
en la acetona, al ser el oxgeno ms electronegativo que el
Cloro, el puente de hidrgeno formado por el Cloroformo y la
acetona Supera al formado por el Cloroformo-Cloroformo, es
decir que tenemos la situacin que se mencionaba
anteriormente, por esta razn se sufre una desviacin al
comportamiento ideal en la disolucin en cuestin, con respecto
a la ley de Raoult.

5. CONCLUSIONES

Una desviacin positiva se produce cuando la presin

parcial de vapor de cada componente y por
consiguiente la presin de vapor total de la solucin
real es mayor que la ideal. Esto sucede cuando las
fuerzas intermoleculares son muy dbiles
Dependiendo de la reaccin que se produzca que
puede ser endotrmica o exotrmica se puede
concluir si la disolucin se comporta idealmente o por
el contrario hay una desviacin del comportamiento,
esto se debe a las fuerzas intermoleculares de cada
componente
El conocimiento y el aprovechamiento de la ley de
Raoult as como tambin de las propiedades
coligativas de las disoluciones dejan innumerables
aplicaciones, imprescindibles tanto para la vida
cotidiana (Como lo es la baja del punto de
congelacin, y el aumento del punto de ebullicin)
como para la vida profesional e industrial como la
aplicacin de la ley de Raoult a la destilacin
fraccionada, permitiendo as desarrollar un eficaz
mtodo para la extraccin de derivados del petrleo
entre otros.
En general las disoluciones no Tienden a comportarse
idealmente, por el contrario es mucho ms comn
tener disoluciones con desviaciones tanto positivas
como negativas que tener disoluciones Ideales,
comnmente una disolucin cualquiera tiende a
comportarse idealmente cuando la concentracin del
soluto en el disolvente es prxima a cero o cuando el
soluto y el disolvente tienen estructuras similares as
como interacciones moleculares similares.

6. PREGUNTAS
1. De dos ejemplos de pares de lquidos que cuando se
mezclan forman: a. ideales, b. con desviacin negativa, c. con
desviacin positiva
Soluciones binarias ideales: bromuro de etilo- yoduro de etilo y
benceno tolueno
Desviaciones positivas: HCl-agua y HI-agua para desviaciones
positivas
Desviaciones negativas: etanol-agua e isobutano-agua

2. Cmo podra usted determinar experimentalmente si una

solucin binaria es ideal o presenta un tipo particular de
desviacin, con solo mezclar sus componentes? Explique.
Soluciones binarias ideales: bromuro de etilo- yoduro de etilo y
benceno tolueno
El calor de disolucin es la energa que se absorbe o se libera
cuando se mezclan dos componentes, est energa consta de 3
diferentes fases.
1) Ruptura de las atracciones soluto-soluto la cual es
endotrmica (por ejemplo la energa reticular en la disociacin
de iones)
2) Ruptura de las atracciones solvente-solvente, la cual
nuevamente es endotrmica (los puentes de hidrgeno en el
agua)
3) Formacin de atracciones Solvente-Soluto la cual es
exotrmica. (Un ejemplo puede ser la solvatacin a un soluto)
A partir de lo mencionado anteriormente podemos hacer una
estrecha relacin entre las desviaciones de la ley de Raoult y la
entalpa de disolucin, pues en el caso en que 2 compuestos
sean muy similares, es decir poseen formas estructurales
semejantes al igual que fuerzas intermoleculares semejantes,
una disolucin de estos compuestos tender a cumplir la ley de
Raoult pero, podemos observar que si tienen dichas
propiedades semejantes la formacin de atracciones solventeSoluto ser proporcional a la energa absorbida en el
rompimiento de dichas atracciones tanto en el solvente como en
el soluto pero con signo opuesto (Por ser exotrmica) y ya que
la entalpa de disolucin es la suma de los respectivos cambios
de energa asociados a los 3 pasos anteriores, esta deber ser
cero para una solucin ideal.
De la misma manera podremos explicar una desviacin
negativa, como la que se observ en el laboratorio realizado. Si
tenemos un soluto, digamos A y un solvente, digamos B
cuando las fuerzas intermoleculares entre A y B son ms
fuertes que las presentadas en los compuestos puros, se
presenta una desviacin negativa, es decir, una notable
disminucin en la presin de vapor que va acompaado en un
aumento del punto de ebullicin de la solucin, en este proceso
se presenta una reaccin exotrmica H<0
Es decir, al diluir la solucin agregndole ms soluto hay una
liberacin de energa, por ejemplo, en la formacin de
atracciones solvente-soluto se libera energa, si estas
atracciones son muy fuertes (puentes de hidrogeno) pueden
superar el rompimiento de las atracciones entre solventesolvente y soluto-soluto que son endotrmicas, obteniendo as
una entalpa de dilucin neta exotrmica ligada a una
desviacin negativa de la ley de Raoult.

3. Qu es un azetropo?
Un azetropo, es una mezcla de compuestos qumicos (dos o
ms) diferentes en estado lquido, los cuales ebullen a
constante temperatura, y actan como si fuesen un solo
compuesto qumico. Este tipo de compuestos tienen la
particularidad de que no pueden ser separados mediante una
destilacin simple, Sino que se debe utilizar una destilacin
Azeotrpica, Estos compuesto se pueden clasificar en:
Azetropo Positivo: si en una determinada mezcla de dos
componentes se forma un azetropo, y este tiene una
temperatura de ebullicin menor que la de sus respectivos
componentes cualesquiera, se denomina azetropo positivo,
puesto que tiene una desviacin positiva en tanto a la ley de
Raoult.
Azetropo Negativo: Contrario a lo anterior, si una disolucin de
2 componentes tiene una temperatura de ebullicin mayor que
sus respectivos compuestos cualesquiera, se denomina un
azetropo negativo ya que posee una desviacin negativa en
tanto a la ley de Raoult.

serie de destilaciones, pero este problema lo resuelve la

destilacin fraccionada, la cual tiene una aplicacin muy
importante y es en las refineras donde se extraen los
principales derivados del petrleo, para poder obtener dichos
derivados se debe de hacer una destilacin fraccionada a
escala macro. La columna de fraccionamiento permite un
intercambio de energa entre los lquidos que se condensan y
los vapores que suben, debido a que los vapores poseen cierta
cantidad de energa y el lquido condensado en la columna es
rico en el componente ms voltil, ser este componente el que
absorber la mayor cantidad de energa proveniente del vapor y
pasar a la fase gaseosa, mientras que el vapor al ceder
energa (Componente menos voltil) tender a condensarse
nuevamente, y es este intercambio de masa y energa el cual al
final de la columna de fraccionamiento permite obtener un
componente puro el cual ser el de mayor volatilidad que se
condensar posteriormente en un matraz.

Un ejemplo clsico de un azetropo negativo es una disolucin

de 95.63% de Etanol y 4.37% de agua, el cual tiene un punto de
ebullicin de 78,2C, menor con ambos puntos de sus
respectivos componentes.
4. En qu consiste la destilacin fraccionada?
Destilacin fraccionada
La presin de vapor de una disolucin tiene relacin directa con
la destilacin fraccionada, procedimiento de separacin de los
componentes lquidos de una disolucin que se basa en la
diferencia en sus puntos de ebullicin.2 pg. 562
Como se muestra en la figura 1, la destilacin fraccionada
consiste bsicamente en hacer un proceso de mltiples
destilaciones en un solo paso, esto resulta bastante til cuando
se tienen mezclas de compuestos con puntos de ebullicin muy
cercanos, o cuando ambos compuestos son muy voltiles, si se
procede a hacer una destilacin simple de una disolucin de 2
compuestos muy voltiles, lo ms probable es que al final de la
destilacin no se tenga un solo compuesto, sino una mezcla de
ambos cuyo componente principal ser el compuesto ms
voltil o con menor punto de ebullicin pero no una sustancia
pura, que es lo que normalmente se desea, para obtenerla
utilizando la destilacin simple sera necesario hacer toda una

Figura 1. Aparato para destilacin fraccionada en pequea

escala. La columna de fraccionamiento est empacada con
pequeas esferas de vidrio. Cuanto ms larga sea la columna
de fraccionamiento, ms completa ser la separacin de los
lquidos voltiles.

7. REFERENCIAS
[1] [3]