Por qu el uso de hidrocarburos como combustible y materia prima para otras

sustancias es un problema ambiental?

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos constituidos principalmente por tomos de
carbono e hidrogeno. Se presentan en la naturaleza como gases, lquidos, grasas y a veces
en slidos. Los hidrocarburos se han formado en el subsuelo hace millones de aos debido
a Los efectos de la presin y de la alta temperatura del subsuelo ya que producen la
descomposicin gradual de los restos orgnicos hasta quedar transformados en
hidrocarburos.
Los hidrocarburos son fuente de energa para el mundo moderno y tambin un recurso para
la fabricacin de mltiples materiales con los que el ser humano puede realizar una vida
ms fcil Con los productos energticos. Los hidrocarburos hacen andar al mundo a travs
de su uso como combustible en los diferentes vehculos. En Los motores de combustin se
usa la gasolina como combustible, que no es otra cosa que una mezcla de diferentes
hidrocarburos con un contenido desde los 5 a 10 tomos de carbono por molcula.
El petrleo crudo, es una mezcla completa de hidrocarburos lquidos, compuesto en mayor
medida de carbono e hidrgeno, con pequeas cantidades de nitrgeno, oxgeno y azufre.
El gas natural, es un hidrocarburo en estado gaseoso compuesto de metano, principalmente,
y de propano y butano en menor medida.
El gas natural que se comercializa actualmente, contiene principalmente metano y etano,
siendo usado para dar energa en forma de calor tanto en la industria como en viviendas
particulares, llegando as a reemplazar al butano y propano. Bastantes son los productos
que se usan cotidianamente como sustancias que se han obtenido a partir del gas o del
petrleo, productos como por ejemplo los detergentes, plsticos, insecticidas, productos de
industria farmacutica, diversos combustibles, etc.
Los hidrocarburos se clasifican en (alifticos y aromticos).

La principal problemtica ambiental que se deriva en el uso de combustibles, y consiste en

que la combustin de estos al generar la contaminacin atmosfrica (o del aire), del agua y
suelo (por desechos de aceites quemados) y el fenmeno del calentamiento global. La
contaminacin atmosfrica es un gran problema ambiental ya que es ocasionado por el
mismo hombre y las ms importantes son por las actividades industriales, comerciales,
domsticas y agropecuarias.

Problemtica
Los derrames de petrleo ocasionan gran mortandad de aves acuticas, peces y otros seres
vivos de los ocanos. Esto altera el equilibrio del ecosistema y modifica la cadena trfica.
En las zonas afectadas, se vuelven imposibles la pesca, la navegacin y el aprovechamiento
de las playas con fines recreativos. En los incendios forestales los rboles no son los nicos
perjudicados: muchos animales quedan atrapados en el humo, mientras que otros migran. El
46% del petrleo y sus derivados industriales que se vierten en el mar son residuos que
vuelcan las ciudades costeras. El mar es empleado como un muy accesible y barato
depsito de sustancias contaminantes, y la situacin no cambiar mientras no existan
controles estrictos, con severas sanciones para los infractores.
La contaminacin del aire tambin es un problema fundamental, esto es debido a la quema
de combustibles fsiles en plantas de energa, humos industriales y vehculos automotores,
es responsable de la muerte de medio milln de personas en el mundo y tambin causa
entre 4 y 5 millones de bronquitis crnica, as como millones de casos de otras personas
ms.

Temas requeridos para identificar el problema:

Concepto de hidrocarburos.
Clases de hidrocarburos.
Importancia de los hidrocarburos.
Formacin de los hidrocarburos.
Principales usos de los hidrocarburos.
Principios de los hidrocarburos.

Impacto ambiental que genera los hidrocarburos.

Reacciones de los hidrocarburos.
Principales hidrocarburos utilizados como materia prima.
Propiedades de los hidrocarburos.
Clasificacin de los hidrocarburos.

Anlisis de la informacin:
Gracias al apoyo de diferentes libros, artculos, noticias y otros elementos de vital
importancia se facilita la respuesta, teniendo en cuenta bsicamente lo que realmente se
busca y a lo que se quiere llegar para as obtener un mejor resultado. La qumica puede
definirse como la ciencia que desarrolla y mejora mtodos e instrumentos para obtener
informacin sobre la composicin y naturaleza qumica de la materia.

Aspectos que no se comprenden:

Qu es qumica?
Qu es un enlace inico?
Qu es un enlace covalente?
Cul es la diferencia entre enlace inico y enlace covalente?
Qu son compuestos qumicos?
Qu son reacciones qumicas?
Qu son reacciones de isomerizacin?
Qu es una configuracin electrnica?
Cmo est formado el petrleo?
De qu forma se transforman los hidrocarburos?
RESPUESTA A LAS PREGUNTAS FORMULADAS
Qu es la qumica?
La qumica es la ciencia que estudia tanto la composicin, estructura y propiedades de
la materia como los cambios que sta experimenta durante las reacciones qumicas y su
relacin con la energa. Es definida, en tanto, por Linus Pauling, como la ciencia que

estudia las sustancias, su estructura (tipos y formas de acomodo de los tomos), sus
propiedades y las reacciones que las transforman en otras sustancias con referencia al
tiempo. A grandes rasgos la qumica se divide en dos grupos bien definidos, la qumica
orgnica y la qumica inorgnica. La qumica orgnica es la encargada de estudiar las
reacciones qumicas y la combinacin de los tomos de carbono, hidrocarburos y los
derivados de ambos, alcanzando a todos los elementos naturales y los tejidos orgnicos
(vivos). Ofrece soluciones para mejorar la calidad de vida del ser humano, en campos como
la higiene, la salud y la utilizacin de nuevos materiales que no sean nocivos para
la ecologa del entorno. Por su parte, la qumica inorgnica estudia a los minerales y los
productos artificiales conseguidos a partir de reacciones qumicas.
Qu es un enlace inico?
En Qumica, un enlace inico o electro Valente es la unin de tomos que resulta de la
presencia de atraccin electrosttica entre lociones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energa

de

ionizacin)

otro

fuertemente electronegativo (alta afinidad). Eso se da cuando en el enlace, uno de

los tomos capta electrones del otro. La atraccin electrosttica entre los iones de carga
opuesta causa que se unan y formen un compuesto qumico simple, aqu no se fusionan;
sino que uno da y otro recibe. Para que un enlace inico se genere es necesario que la
diferencia (delta) de electronegatividades sea ms que 1,7 (Escala de Pauling). Cabe
resaltar que ningn enlace es totalmente inico, siempre habr una contribucin en el
enlace que se le pueda atribuir a la comparticin de los electrones en el mismo enlace
(covalencia). El modelo del enlace inico es una exageracin que resulta conveniente ya
que muchos datos termodinmicos se pueden obtener con muy buena precisin si se piensa
que los tomos son iones y no hay comparticin de electrones.
Los compuestos inicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta,
unidos por fuerzas electrostticas. Este tipo de atraccin determina las propiedades
observadas. Si la atraccin electrosttica es fuerte, se forman slidos cristalinos de
elevado punto de fusin e insolubles en agua; si la atraccin es menor, como en el caso del
NaCl, el punto de fusin tambin es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles
en lquidos apolares, como el benceno.

 Qu es un enlace covalente?
Un enlace covalente entre dos tomos se produce cuando estos tomos se unen, para
alcanzar el octeto estable, compartiendo electrones del ltimo nivel1 (excepto el Hidrgeno
que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones). La diferencia de electronegatividad
entre los tomos no es lo suficientemente grande como para que se produzca una unin de
tipo inica. Para que un enlace covalente se genere es necesario que la diferencia de
electronegatividad entre tomos sea menor a 1,7.
De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de
orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se producen entre tomos de
un mismo elemento no metal y entre distintos elementos no metales.
Cuando tomos distintos no metales se unen en forma covalente, uno de ellos resultar ms
electronegativo que el otro, por lo que tender a atraer la nube electrnica del enlace hacia
su ncleo, generando un dipolo elctrico. Esta polarizacin permite que las molculas del
mismo compuesto se atraigan entre s por fuerzas electrostticas de distinta intensidad.
Por el contrario, cuando tomos de un mismo elemento no metlico se unen
covalentemente, su diferencia de electronegatividad es cero y no se crean dipolos. Las
molculas entre s poseen prcticamente una atraccin nula.
Cul es la diferencia entre enlace inico y enlace covalente?
-El enlace inico se da entre dos tomos diferentes (metlico y no. metlico), mientras que
el enlace covalente se produce entre dos tomos iguales (no-metlicos).
-En el enlace covalente hay un compartimiento de electrones, mientras que en el enlace
inico hay una transferencia de electrones.
-Los enlaces inicos tiene un alto punto de fusin y ebullicin, mientras que los enlaces
covalentes suelen tener un punto bajo.

 Qu son compuestos qumicos?

Un compuesto es una sustancia formada por la unin de dos o ms elementos de la tabla
peridica. Una caracterstica esencial es que tiene una frmula qumica. Por ejemplo,
el agua es un compuesto formado por hidrgeno y oxgeno en la razn de 2 a 1 (en nmero
de tomos): H2O.
En general, esta razn es debida a una propiedad intrnseca. Un compuesto est formado
por molculas o iones con enlaces estables y no obedece a una seleccin humana arbitraria.
Por este motivo el bronce o el chocolate son denominados mezclas o aleaciones, pero no
compuestos. Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos
fsicos (decantacin, filtracin, destilacin), sino slo mediante procesos qumicos.
Qu son reacciones qumicas?
Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso
termodinmico en el cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un
factor energtico, se transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras
sustancias llamadas productos. Los reactantes pueden ser elementos o compuestos. Un
ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el
oxgeno del aire con el hierro de forma natural, o una cinta de magnesio al colocarla en una
llama se convierte en xido de magnesio, como un ejemplo de reaccin inducida.
A la representacin simblica de las reacciones se les denomina ecuaciones qumicas.
Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones
bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio cuidadoso se
comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones,
determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin qumica. Estas
cantidades constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo de
tomo presente, la carga elctrica y la masa total.

Qu son reacciones de isomerizacin?

Se define isomerizacin como el proceso qumico mediante el cual una molcula es

transformada en otra que posee los mismos tomos pero dispuestos de forma distinta. De
este modo, se dice que la primera molcula es un ismero de la segunda, y viceversa. En
algunos casos y para algunas molculas, la isomerizacin puede suceder espontneamente.
De hecho, algunos ismeros poseen aproximadamente la misma energa de enlace, lo que
conduce a que se presenten en cantidades ms o menos iguales que se interconvierten entre
s. La diferencia de energa existente entre dos ismeros se denomina energa de
isomerizacin.
Las reacciones de isomerizacin son comunes en el metabolismo celular. Por ejemplo, los
anillos de -D-ribofuranosa y -D-ribofuranosa (dos monosacridos tipo pentosa) slo
difieren en el carbono en posicin 1, que se denomina carbono anomrico; estos
monosacridos, denominados ismeros anmeros, pueden interconvertirse mediante la
enzima mutarrotasa mediante un mecanismo que involucra un intermediario de cadena
abierta.
Qu es una configuracin electrnica?
En fsica y qumica,

la configuracin

electrnica indica

la

manera

en

la

cual

los electrones se estructuran o se modifican en un tomo de acuerdo con el modelo de capas

electrnicas, en el cul las funciones de ondas del sistema se expresa como un producto de
orbitales anti simetrizadas. La configuracin electrnica es importante porque determina las
propiedades de combinacin qumica de los tomos y por tanto su posicin en la tabla
peridica.
Respuestas de las preguntas auto formuladas que conducen al desarrollo del problema
Cmo est formado el petrleo?
Se considera el petrleo como una mezcla completa de los hidrocarburos, formado
por centenares de compuestos

y adems contiene pequeas cantidades de

compuestos

oxigenados, sulfatados y nitrogenados que no superan un 5% de su composicin.

Por ende es uno de los hidrocarburos de mayor estudio en la qumica por su composicin y
sus elementos de estudio y formas de modificacin

De qu forma se transforman los hidrocarburos?

Los hidrocarburos se transforman vrgenes en el petrleo y el gas natural en productos ms
reactivos como son las olefinas, aromticos ligeros, hidrgeno y monxido de carbono. El
crudo que no se lleva a los buques3tanque para su exportacin es conducido a las refineras,
donde los diferentes tipos de hidrocarburos que lo componen son separados con el fin de
que puedan ser aprovechados.8omo lo son la gasolina el gas natural el disel lubricantes
entre otro.
Cmo se produce la contaminacin del petrleo?
La contaminacin por petrleo se produce por su liberacin accidental o intencionada en el
ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o sobre el medio, directa o
indirectamente.
La contaminacin involucra todas las operaciones relacionadas con la explotacin y
transporte de hidrocarburos, que conducen inevitablemente al deterioro gradual del
ambiente. Afecta en forma directa al suelo, agua, aire, y a la fauna y la flora.
Efectos sobre el suelo: las zonas ocupadas por pozos, bateras, playas de maniobra, piletas
de purga, ductos y red caminera comprometen una gran superficie del terreno que resulta
degradada.
Esto se debe al desmalezado y alisado del terreno y al desplazamiento y operacin de
equipos pesados. Por otro lado los derrames de petrleo y los desechos producen una
alteracin del sustrato original en que se implantan las especies vegetales dejando suelos
inutilizables durante aos.
Efectos sobre el agua: en las aguas superficiales el vertido de petrleo u otros desechos
produce disminucin del contenido de oxgeno, aporte de slidos y de sustancias orgnicas
e inorgnicas.
En el caso de las aguas subterrneas, el mayor deterioro se manifiesta en un aumento de la
salinidad, por contaminacin de las napas con el agua de produccin de petrleo de alto
contenido salino.

Efectos sobre el aire: por lo general, conjuntamente con el petrleo producido se encuentra
gas natural. La captacin del gas est determinada por la relacin gas/petrleo, si este valor
es alto, el gas es captado y si es bajo, es venteado y/o quemado por medio de antorchas.

RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS ORIENTADAS

1. Cmo influye la configuracin electrnica del carbono en sus compuestos?
El tomo de carbono, debido a su configuracin electrnica, presenta una importante
capacidad de combinacin. Los tomos de carbono pueden unirse entre s formando
estructuras complejas y enlazarse a tomos o grupos de tomos que confieren a las
molculas resultantes propiedades especficas. La enorme diversidad en los compuestos del
carbono hace de su estudio qumico una importante rea del conocimiento puro y aplicado
de la ciencia actual. Es necesario considerar la configuracin electrnica del tomo de
carbono para poder comprender su singular comportamiento qumico.
Se trata del elemento de nmero atmico Z= 6. Por tal motivo su configuracin electrnica
en el estado fundamental o no excitado es 1 s 2 s 2 p. La existencia de cuatro electrones
en la ltima capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros cuatro convirtindose en el ion
C4- cuya configuracin electrnica coincide con la del gas noble Ne, bien de perderlos
pasando a ion C4+ de configuracin electrnica idntica a la del He. En realidad una prdida
o ganancia de un nmero tan elevado de electrones indica una dosis de energa elevada, y el
tomo de carbono opta por compartir sus cuatro electrones externos con otros tomos
mediante enlaces covalentes. Esa cudruple posibilidad de enlace que presenta el tomo de
carbono se denomina tetravalencia.
2. Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?
La hibridacin consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar
orbitales hbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio. La

configuracin electrnica del carbono explica sus elevadas posibilidades de combinacin

consigo mismo y con otros elementos, dando lugar a una gran cantidad de compuestos. ste
compuesto tiene un nmero atmico igual a 6, donde tiene completo el primer nivel de
energa, mientras que el segundo, posee cuatro electrones: dos en el orbital 2s, que est
completo y dos ms ubicados en los orbitales 2Px y 2Py. Por lo tanto debe de haber un
reacomodo de electrones del mismo nivel de energa (orbital s) al orbital p del mismo nivel
de energa, ya que el orbital 2Pz esta vaci. Esto es lo que se llama hibridacin de orbitales.

TIPOS DE HIBRIDACIONES:

Hibridacin tetragonal (sp3): Se presenta cuando un tomo de carbono forma enlaces con
cuatro tomos monovalentes. Cuando un tomo de carbono se combina con otros cuatro
tomos, adems de la promocin de un electrn desde el
orbital 2s hasta el 2p vaco, experimenta la hibridacin
sp3 o tetragonal, consistente en la mezcla o hibridacin
del orbital 2s con los tres orbitales 2p para originar
cuatro orbitales hbridos idnticos, llamados orbitales
hbridos sp3.

Hibridacin trigonal (sp2): cuando el carbono se combina con solo tres tomos, debe
ocupar

dos

valencias

con

un

tomo

que

no

sea

monovalente. En

la

hibridacin sp2 o trigonal la mezcla o hibridacin tiene lugar nicamente entre el orbital s y
dos orbitales p, quedando el tercer orbital p sin hibridar. Cada orbital hbrido es 33 por
100 s y 67 por 100p.

Hibridacin diagonal (sp): se produce cuando un

tomo de carbono se encuentra unido solo a dos
tomos, por ejemplo, otro carbono y un hidrogeno.
En este caso solo se forman dos orbitales atmicos
''sp'', quedando por lo tanto dos orbitales p
no hbridos.

EFECTOS DE LA HIBRIDACION SOBRE LA ESTABILIDAD DE LOS ENLACES

-Los orbitales hbridos pueden superponerse mejor.
-La hibridacin permite ngulos de enlaces ms amplios, con lo que se minimiza
la repulsin entre pares de electrones y se obtiene mayor estabilidad.
-Enlaces entre orbitales hbridos, ya sea sp3, sp2 o sp, con otros orbitales hbridos o con
orbitales tipo s.

3. Qu son los grupos funcionales orgnicos? Cules son los principales?

Los grupos funcionales son tomos o grupos de tomos unidos a cadenas de hidrocarburos
alifticas o aromticas y es la zona de reactividad de las molculas. Un grupo funcional es
un tomo o grupo de tomos que caracteriza una clase de compuestos orgnicos. Define su
estructura y al mismo tiempo sus caractersticas. Las sustancias orgnicas son todos los
compuestos que contienen carbono, cuya gran capacidad de enlazarse con otros tomos
permite la enorme variedad de los compuestos orgnicos. En todos los organismos vivos
encontramos estas sustancias orgnicas, cuya funcionalidad se ve determinada por los
grupos funcionales.
Los principales grupos funcionales son:

Alcanos: Los alcanos son hidrocarburos saturados, es decir no tienen ningn enlace
mltiple (doble o triple) en los enlaces carbono-carbono.

Alquenos. Los alquenos son parecidos a los alcanos pero se caracterizan por tener
al menos un enlace doble en vez de ser saturados como los alcanos. Su frmula
molecular general es CnH2n. Un ejemplo es el buteno que tiene 4 tomos de
carbono; entonces contiene 2 x 4 = 8 tomos de hidrgeno: CH2=CH-CH2-CH3 o

bien CH3-CH=CH-CH3.
Alquinos: Son hidrocarburos alifticos con al menos un enlace triple entre dos

tomos de carbono. Su frmula molecular general es CnH2n-2.

Hidrocarburos aromticos: Son unos hidrocarburos cclicos que tienen una
estructura electrnica especial. Al dibujar un grupo aromtico, se dibujan tres

enlaces dobles o un anillo.

Hidrocarburos oxigenados: En la estructura qumica, "R" puede referirse a una
cadena hidrocarbonada, un tomo de hidrgeno o incluso cualquier conjunto de

tomos. "Ar" indica la presencia de un grupo aromtico.

Hidrocarburos simples
Hidrocarburos nitrogenados
Hidrocarburos Halogenados

4. Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?, Qu tipo de reacciones

generales existen?
Una reaccin orgnica es un proceso por el que los compuestos orgnicos reaccionan para
dar lugar a nuevos compuestos.
Las especies que participan:
Sustrato
Reactivo
Producto de la reaccin:
Intermedio: carbonaciones, carbaniones y radicales.
Las reacciones entre compuestos orgnicos se producen por la ruptura inicial de los enlaces
covalentes y la posterior formacin de ellos. El estudio de este proceso es llamado
MECANISMO DE REACCIN, que es una descripcin detallada, mediante frmulas. En

un mecanismo, el SUSTRATO es la molcula orgnica que se transforma y el REACTIVO

la especie qumica que provoca la transformacin.
-Qu tipo de reacciones generales existen?

5 Cmo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?, Qu es la isomera?

El nmero de compuestos de carbono es enorme. La sntesis de un nuevo compuesto
orgnico es una tarea fcil y anualmente se preparan cientos de miles de nuevos
compuestos. Como consecuencia de ello, mientras que el nmero de compuestos
inorgnicos conocidos apenas s sobrepasa el medio milln, el nmero de compuestos
orgnicos conocidos es de varios millones en la actualidad, a pesar de ser tan pocos los
elementos que los componen.
Todos poseen carbono en su estructura molecular, adems de otros elementos que tambin
se encuentran presentes hidrgeno, oxgeno y nitrgeno; en menor proporcin azufre y
fsforo y en pequesimas cantidades cloro, iodo, calcio, magnesio, hierro, cobre, cinc,
cobalto, manganeso, etc.

 Poseen puntos de fusin y ebullicin bajos (inferiores a 300C), ya que las fuerzas de
atraccin entre sus molculas son dbiles.

Qu es la isomera?
La isomera es una propiedad de aquellos compuestos qumicos que, con igual frmula
molecular (frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los
tomos que conforman su molcula, presentan estructuras qumicas distintas, y por ende,
diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. Por
ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula
molecular es C2H6O.
Aunque este fenmeno es muy frecuente en Qumica orgnica, no es exclusiva de sta pues
tambin la presentan algunos compuestos inorgnicos, como los compuestos de los metales
de transicin.
Clasificacin de los ismeros en Qumica orgnica.

6. En qu consiste la qumica de los alcanos?

Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrgeno
(hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono.
Tipos de alcanos
Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cclicos y policclicos.
Nomenclatura de alcanos
Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el nmero de carbonos de
la molcula (metano, etano, propano...)
Propiedades fsicas de los alcanos
Los puntos de fusin y ebullicin de alcanos son bajos y aumentan a medida que crece el
nmero de carbonos debido a interacciones entre molculas por fuerzas de London. Los
alcanos lineales tienen puntos de ebullicin ms elevados que sus ismeros ramificados.

7. En qu consiste la qumica de los alquenos?

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o
varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula. Se
puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos
tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace
doble entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben el
nombre de ciclo-alquenos.
Antiguamente

se

les

conoca

como

olefinas

dadas

las

propiedades que presentaban sus representantes ms simples,

principalmente el eteno, para reaccionar con halgenos y
producir leos.

8. En qu consiste la qumica de los alquinos?

Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CC- entre dos
tomos de carbono. Se trata de compuestos meta estable debido a la alta energa del triple
enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2.

Nomenclatura de alquinos:
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano por -ino. El alquino
ms pequeo es el etino o acetileno. Se elige como cadena principal la ms larga que
contenga el triple enlace y se numera de modo que este tome el localizador ms bajo
posible.

Estructura y enlace en alquinos:

El triple enlace est compuesto por dos enlaces perpendiculares entre s, formados por
orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado por hbridos sp.

Acidez del hidrgeno en alquinos terminales:

Los alquinos terminales tienen hidrgeno cido de pKa =25 que se puede arrancar
empleando bases fuertes, como el amiduro de sodio en amoniaco lquido.
La base conjugada (acetiluro) es un buen nucle filo por lo que se puede utilizar en
reacciones de alquilacin.

Estabilidad del triple enlace:

La hiperconjugacin estabiliza tambin los alquinos, el alquino interno es ms estable que
el terminal.

Sntesis de alquinos:
Los alquinos se obtienen mediante reacciones de eliminacin a partir de dihaloalcanos
vecinales o gemnales.

Hidrogenacin de alquinos:
La hidrogenacin cataltica los convierte en alcanos, aunque es posible parar en el alqueno
mediante catalizadores envenenados (lindar). El sodio en amoniaco lquido hidrogena el
alquino a alqueno trans, reaccin conocida como reduccin mono electrnica.

Reactividad de alquinos:
El sulfrico acuoso en presencia de sulfato de mercurio como catalizador hidrata los
alquinos Markovnikov, dando cetonas. La hidroboracin con boranos impedidos, seguida
de oxidacin con agua oxigenada, produce enoles que se tautomerizan a aldehdos o
cetonas. El bromo molecular y los HX se adicionan a los alquinos de forma similar a los
alquenos.

9. En qu consiste la qumica de los aromticos?

Los compuestos aromticos son sistemas clnicos que poseen una gran energa de
resonancia y en los que todos los tomos del anillo forman parte de un sistema conjugado
nico.

Un hidrocarburo aromtico es un polmero cclico conjugado que cumple la Regla de

Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo
Los compuestos aromticos abarcan una amplia gama de sustancias qumicas de uno dos o
ms anillos altamente insaturados de frmula CnHn que poseen propiedades qumicas
singulares.
La aromaticidad no es un atributo de los compuestos de C e H solamente, sino que tambin
en su estructura pueden encontrarse otros tomos como oxgeno y nitrgeno constituyendo
la gran familia de los compuestos heterocclicos aromticos.

10. En qu consiste la qumica de los derivados halogenados de los hidrocarburos

halogenuros de arilo y alquilo-?
Los derivados halogenados: son compuestos orgnicos que contienen uno o ms
halgenos en su molcula. Se les denomina haluros o halogenuros.
Los derivados halogenados que contienen un slo tomo de halgeno en su molcula se
llaman mono haluros; si contienen dos tomos de halgeno se llaman di-haluros y si
presentan ms de dos tomos de halgeno en su molcula se les llama poli-haluros.
Los compuestos halogenados pertenecen al grupo funcional de los tomos de halgeno.
Tienen una alta densidad. Son usados en refrigerantes, disolventes, pesticidas, repelentes de
polillas, en algunos plsticos y en funciones biolgicas: hormonas tiroideas. Por ejemplo:
cloroformo, diclorometano, tiroxina, Fren, DDT, PCBs, PVC. La estructura de los
compuestos halogenados es: R-X, en donde X es Flor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br) y Yodo
Los halogenuros de alquilo
Los halogenuros de alquilo, tambin conocidos como halo-alcanos, halgeno-alcano o
haluro de alquilo son compuestos orgnicos que contienen halgeno unido a un tomo de
carbono saturado con hibridacin sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros
de alquilo pueden comportarse como electrfilos.
Los halogenuros de alquilo Son los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se
utilizan como base para la sntesis de muchos compuestos orgnicos.

Los halogenuros

de alquilo pueden obtenerse mediante halogenacin por radicales de alcanos, pero este
mtodo es de poca utilidad general dado que siempre resultan mezclas de productos. El

orden de reactividad de los alcanos hacia la cloracin es idntico al orden de estabilidad de

los radicales: terciario, secundario y primario. Conforme al postulado de Hammond, el
radical intermedio ms estable se forma ms rpido, debido a que el estado de transicin
que conduce a l es ms estable.
Ejemplo:
CH3-CH2-CH2-CH3
Butano. Peso molecular: 58
CH3-CHI-CH2-CH3
2-iodobutano. Peso molecular: 183,90.En este compuesto, el yodo (halgeno) sustituye un
hidrgeno de uno de los tomos de carbono.

Halogenuros de Arilo
En Qumica Orgnica, un Haluro de Arilo es un compuesto aromtico, en el que uno o ms
tomos de hidrogeno, directamente unidos a un anillo aromtico son reemplazados por un
haluro. Los Halo-renos son distintos a los halo-alcanos por que exhiben muchas
diferencias en mtodos de preparacin y propiedades.

ANLISIS FINALES
La qumica orgnica abarca un gran nmero de compuestos como los hidrocarburos que es
un compuesto bsico que est formada nicamente por carbono e hidrgeno: tendiendo a la
naturaleza de los enlaces entre los tomos de carbono. Los hidrocarburos extrados
directamente de formaciones geolgicas en estado lquido se conocen comnmente con el
nombre de petrleo, mientras que los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce
como gas natural. Se clasifican tomando en cuenta la forma de la estructura carbonada el
esqueleto de la molcula- y los enlaces simples, dobles o triples que unen a los tomos de
carbono. Por consiguiente, distinguir 3 grupos de hidrocarburos4 a cclicos o alifticos,
cclicos y aromticos.

CONCLUSIONES

Se logra comprender con esta actividad los principios de la qumica orgnica y se

refuerza que es la qumica.

Se comprende que los hidrocarburos son los compuestos bsicos de la Qumica

orgnica.
Se logra relacionar que el petrleo es una mezcla homognea de compuestos

orgnicos principalmente de hidrocarburos.

Se conocen 3 grupos de hidrocarburos a cclicos o alifticos, cclicos y aromticos.

BIBLIOGRAFIA
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