Informe de Laboratorio Fisicoqumica

Informe N 1: Determinacin del Calor de neutralizacin

cido-base.
Solange Cortnez1, Carlos Flores1
1

Fisicoqumica, Ingeniera Ambiental, IMA 212

Universidad de Valparaso. Avenida Gran Bretaa 1111, Playa Ancha, Valparaso.

Fecha de sesin de laboratorio: 02 diciembre, 2011, Fecha de entrega de informe: 07 de diciembre 2011.
Palabras clave: Capacidad calorfica, Calormetro, calor de neutralizacin, Vaso Dewar, entalpa de reaccin, calor especfico.

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RESUMEN
El calor de neutralizacin se determina midiendo la mxima
temperatura que se alcanza en un calormetro al mezclar las
disoluciones de ambos reactivos. Para esto se deben obtener la
capacidad calorfica del vaso Dewar, determinar los moles de
cada reactivo, y por ultimo determinar el calor de neutralizacin
del acido y base, sin dejar de lado la comparacin de los
resultados experimentales con los tericos. Las leyes a discutir
en esta experiencia son la primera ley de la termodinmica y la
ley de Hess. La experiencia consto primero en determinar la
capacidad calorfica del vaso Dewar esto se hizo por medio del
mtodo de masa de agua donde se determino la capacidad de
mantener el calor de un volumen y masa conocida durante un
intervalo de tiempo. Despus se realizo usando el dato anterior
la determinacin del calor de neutralizacin en el cual se utilizo
el acido HCl y la base NaOH, cido y base fuertes
respectivamente donde se verti la base sobre el acido
rpidamente ambos a una misma temperatura la reaccin se hizo
en el vaso Dewar y se determino el calor producido por la
reaccin. De estos experimentos se obtuvieron que el vaso
Dewar tena una capacidad calorfica de 95 J/K y que la

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reaccin
de
neutralizacin
es una reaccin exotrmica, y que un mol de acido produce
-59KJ/mol en la reaccin de neutralizacin. Se determino que
el reactivo limitante es el acido HCl. Se demostr que hay
variaciones entre los valores experimentales y teoricos lo que se
atribuye a la mala manipulacin de los instrumentos, a las
incertezas de los materiales y a los calulos efectuados
posteriormente

Figura 1. Vaso de plumavit (vaso Dewar).

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1. Introduccin
El calor de neutralizacin de un acido y una base se
determina midiendo la mxima temperatura que se alcanza
en un calormetro al mezclar sendas disoluciones diluidas
de ambos reactivos. Previamente, se determina el
equivalente en agua del calormetro. Se detrminara el
calor de la neutralizacin de la reaccin entre el acido HCl
y la base NaOH lo cual deja la reaccin siguiente:
HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)
En un reaccin qumica o transferencia qumica se
acompaa por la liberacin o absorcin de energa que
suele manifestarse en forma de calor y los procesos
qumicos pueden clasificarse en endotrmicos (absorcin
de energa en forma de calor) y exotrmicos (liberacin de
energa en forma de calor)[1], en las reacciones qumicas
esta variacin calorfica representa la diferencia entre el
contenido energtico de los productos y de los reactivos,
en las condiciones de P,V,T que se especifiquen. Si la
transferencia de energa se en forma de calor es a volumen
constante, y si no se efecta ningn trabajo, el cambio de
energa interna producida es igual al calor transferido, lo
cual se puede escribir U=qv ,( U: cambio energa
interna, qv: calor en volumen constante)[3]. Y si es a
presin constante, H:qp,( H: cambio de entalpia, qp:
calor en presin constante). Las leyes de la termodinmica
estn basadas en el principio de conservacin de la energa,
especficamente en el Primer principio de la
termodinmica, enunciando:
La ley de Lavoisier y Laplace: el calor absorbido al
descomponerse un compuesto, debe ser igual al calor
desprendido durante su formacin.
Ley de Hess: el calor total de una reaccin a presin
constante es el mismo independientemente de los pasos
intermedios que intervengan. [2]
Dada estas leyes las ecuaciones termodinmicas pueden
desarrollarse en forma algebraica, y combinando, con datos
experimentales, se pueden calcular calores de reaccin no
dependientes de determinaciones directas.
En el caso de la experiencia realizada se determinara el
calor de la reaccin de la neutralizacin la cual
corresponde a una transferencia qumica ya antes
mencionada la cual se puede entender con mayor exactitud
de la forma de calor molar de neutralizacin, que
corresponde al calor producido en la reaccin de
neutralizacin de un mol de acido, en solucin acuosa, por
un mol de una base tambin en solucin. este efecto
trmico no es constante ya que depende de las
concentraciones de los cidos y bases, y si estos son fuertes
o dbiles[3]. Correspondiendo a esta experiencia las
soluciones de cidos y bases fuertes, dando a reacciones
que el calor de reaccin es independiente de la naturaleza
de dichos componentes. Ejemplo de esto es el HCL ( cido
clorhdrico), NaOH (base fuerte).

La experimentacin de los cambios de calor que

acompaan a las reacciones qumicas, se realizan en una
cmara en la cual se desarrolla la reaccin , por lo general
en un Vaso Dewar, que es un recipiente aislado, haciendo
uso de un termmetro suficientemente sensible para medir
la elevacin o descenso de la temperatura. Los dispositivos
destinados a realizar estas medidas se denominan
calormetros, y su capacidad calorfica ha de ser conocida.
Su determinacin se lleva a cabo efectuando en l una
reaccin cuyo calor sea conocido y midiendo la variacin
de la temperatura que se produce.
En la experiencia realizada se debe tratar de determinar si
la reaccin de neutralizacin tiene una entalpia exotrmica
o endotrmica, determinar la capacidad calorfica del vaso
Dewar, y obtener una diferencia mnima entre los valores
experimentales que se realizaran en el laboratorio y los
valores tericos de esta reaccin.
Los objetivos a cumplir en esta experiencia son:
Determinar la capacidad calorfica del calormetro
(Vaso Dewar) por medio del mtodo de masa de
agua.
Determinar los moles de los reactantes (cido,
base).
Determinar el calor de neutralizacin del cido
(HCl) y base (NaOH).
Comparar los datos experimentales del calor de
neutralizacin y los datos tericos.
Las leyes pertinentes que se usaran para esta experiencia
son:
Las leyes de la termodinmica:
Primera ley de la termodinmica: la energa ni se crea ni se
destruye, solo puede transformarse de una de sus formas en
otra. En otras palabras la energa total del universo es
constante. Se conoce tambin como Ley de Conservacin.
La energa de un sistema asilado es constante y si es un
sistema adiabtico el trabajo es igual a 0.
U= q = 0 o H= q = 0
Donde:
U= cambio de energa.
q= calor .
H= cambio de energa en forma de calor (entalpia).
Ley de Hess: la entalpia estndar de la reaccin es la suma
de las entalpias estndar (a la msima temperatura) de una
serie de reacciones en las cuales se puede descomponer
formalmente la reaccin total:

rH = vj fHj
j

Donde:
Vj: coeficientes estequiomtricos.

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fHj: entalpia estndar de formacin del a sustancia j.

rH: entalpia estndar.

2. Parte experimental

Determinacin del calor especfico de un vaso

Dewar.

Tabla n1 Materiales y reactivos qumicos utilizados junto a su

clasificacin de seguridad.
Materiales
Nombre,
Frmula,
Pizeta
Molaridad,
Marca,
Solucin de cido
Clorhdrico.
HCl
Vaso Dewar
0.48

Reactivos
Tipo de sustancia.
Manipulacin
Solucin de HCl disuelta en
agua
destilada,
baja
concentracin molar
Usar
con
delantal
e
idealmente bajo campana,

Solucin de HidrxidoTxico.
de sodio.
No
manipular
durante
99.8%
embarazo, portar delantal,
1Matraz
Merck
lentes, guantes, mscara de
Erlenmeyer
respiracin, trabajar bajo
Agua destilada.
campana.
H 2O
1Bagueta
Agitadora
2 Probetas de
100ml.
2Vasos de
precitiado de
100ml.

Etc

120ml H2O
21.5C

150ml (sistema)
24.8C

30ml H2O
40.5C

Primeramente verificamos que el instrumental de

laboratorio se encuentre limpio, seco y en condiciones
adecuadas para su manipulacin. Tomamos el vaso Dewar
y vertimos 150ml de agua destilada a temperatura
ambiente de 21.5C, paralelamente en un Matraz
Erlenmeyer vertimos 30ml de agua destilada y lo
calentamos en un bao termorregulador hasta llegar a
40.5C, llegando a esta temperatura, vaciamos el contenido
del matraz Erlenmeyer en el vaso Dewar, rpidamente lo
tapamos insertamos el termmetro digital sobre un agujero
de la tapa y comenzamos a medir las variaciones de
temperatura de la solucin cada 10 segundos.
De acuerdo a lo anterior determinamos que la temperatura
final del sistema corresponde a 24.8C.

Determinacin del calor de neutralizacin

cido-base.

2 Embudos
de vidrio
Cronmetro
Termmetro
Digital

120ml de HCl
0.48M
21.7C

150ml (sistema)
26.7C

30ml NaOH
2M
22.0C

Al igual que en la experiencia anterior debemos primero

verificar que el instrumental de laboratorio est limpio y en
condiciones ptimas para llevar a cabo nuestra experiencia.
Luego debemos en un vaso Dewar echar 120ml de una
solucin de una solucin 0.48M de cido clorhdrico
(HCl) registramos su temperatura y obtenemos 21.7C,
luego en un matraz Erlenmeyer vertemos 30 ml de
Hidrxido de Sodio (NaOH) recreando el mismo proceso
anterior, medimos su temperatura y registramos 22.0C.
Para neutralizar debemos tener un sistema en temperatura
equivalente, por ello hemos decidid sacar un promedio
para trabajar a continuacin.

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Luego de obtener una temperatura promedio para trabajar,

debemos verter agilmente el contenido del matraz en el
vaso Dewar, lo tapamos, y comenzamos a medir su
temperatura cada 10 segundos con ayuda del termmetro
digital. Registramos los datos que siguen.
Es por ello que determinamos que la temperatura final del
sistema es 26.7C
Una vez finalizada ambas experiencia debemos limpiar y
ordenar el instrumental.

3. Resultados

Determinacin de la capacidad calrica del

calormetro (Vaso Dewar).

Primeramente determinaremos la temperatura final del

sistema, a partir del mtodo de las masas de agua.
En el calormetro (Vaso Dewar) tenemos una muestra de
120ml de agua destilada medidos con la probeta
volumtrica a 21.5C medidos con el termmetro digital.
En el matraz erlenmeyer vertemos 30ml de agua destilada
medidas con la probeta, lo calentamos en un bao
termorregulador hasta llegar a los 40.5C medidos con un
termmetro digital. Entonces los datos nos quedan como
sigue:
Agua fra
Sistema
Agua caliente

40
50
60

24.8
24.8
24.8

Por tanto la temperatura final del sistema corresponde a

24.8C.
Luego, a partir de la siguiente frmula, obtendremos la
capacidad calrica del calormetro (Vaso Dewar).
qcedido= qabsorbido
qAgua Caliente=qagua fra + qvaso
cH2O*m2*(Tf - T2) = CH2O*m1*(Tf - T1) + Cv*(Tf -T1)
Donde:
cH20: Calor especfico del agua = 4.18 J/g C
m1: Masa de agua fra = 120g
m2 : Masa de agua caliente = 30g
Tf : Temperatura final del sistema = 24.8C
T1: Temperatura del agua fra = 21.5C
T2 : Temperatura del agua caliente = 40.5C
Cv Capacidad calrica del Calormetro (Vaso Dewar).
Reemplazando los valores, nos queda:
4.18 (J/gC)*30(g)*(24.8-40.5)(C) =
4.18(J/gC)*120(g)*(24.8-21.5)(C) + Cv*(24.8 -21.5)(C)
125.4(J/C)* (-15.7)(C)= 501.6(J/C)*(3.3)(C) +
Cv(3.3)(C)
-1968.78 (J)= 1655.28 (J) + Cv *(3.3)(C)
(1968.78 -1655.28)(J) = Cv
3.3(C)

120ml
21.5C

150ml
T sistema

30ml
40.5C

Para calcular la T final del sistema, luego de verter los

30ml de agua en el calormetro, medimos la temperatura
del sistema cada 10 segundos con ayuda de un cronmetro
y de un termmetro digital, nos queda la tabla a
continuacin.
Tabla n2 Variacin de temperatura en intervalos de
tiempo.

Tiempo en segundos.
0
10
20
30

Temperatura en C
26.3
25.4
25
24.8

95 (J/C) = Cv
Por lo tanto la capacidad calorfica del calormetro (Vaso
Dewar) Es 95 (J/C).

Determinacin del calor de neutralizacin

cido-base.

Primero debemos medir las temperaturas de la solucin de

hidrxido de sodio y la de cido clorhdrico, antes de
neutralizar. Tenemos 120ml de solucin de HCl a 0.48M a
21.7C y una 30ml de una solucin de NaOH 2M a 22.0C

120ml HCl

150ml sistema

30ml NaOH

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0.48M
21.7

Tpromedio sistema

2M
22.0C

Como el sistema debe estar en equilibrio a partir de la

siguiente frmula obtenemos un promedio de la
temperatura, como sigue:
THCl +TNaOH = TSistema
2
Reemplazando, nos queda:
21,7 + 22.0= TSistema
2
22C = TSistema
La temperatura promedio inicial del sistema es 22C.
Luego vertemos el NaOH sobre la solucin de HCl, y con
la ayuda de un cronmetro y un termmetro digital,
medimos cada 10 segundos la temperatura que adopta la
disolucin tal como se muestra a continuacin.
Tabla n3 Variacin de temperatura en intervalos de
tiempo.
Tiempo en segundos
Temperatura en C
0
24
10
25.7
20
26.5
30
26.6
40
26.7
50
26.7
60
26.7
Por lo tanto la temperatura final de neutralizacin
corresponde a 26.7C, ya que es la ms constante luego de
la medicin.
A continuacin determinaremos el calor de neutralizacin,
para ello diremos que el volumen de la disolucin, es
equivalente a las masas de agua pura, de acuerdo a la
densidad podemos calcular la masa de NaOH y la de HCl
con la frmula a continuacin.
D=m
V
Donde:
D: Densidad del agua = 1 g/ml
M: masa de agua
V= Volumen de agua.
Calculamos entonces las masas de NaOH y HCl.
Masa de HCl

1(g/ml)*120(ml) = m
120g = m
Masa de NaOH
1(g/ml)*30(ml) = m
30g = m

Entonces la masa de la solucin contenida en el sistema

ser la suma de la masa de NaOH y la del HCl.
mHCl +mNaOH = 120g +30g = 150g
Ahora mediremos el calor de neutralizacin cido-base con
la frmula siguiente.
qcedido= qabsorbido
qneutralizacin=qdisolcin + qvaso
qneutralizacin= cH2O*m1*(Tf - Ti) + Cv*(Tf -Ti)
Donde:
cH20: Calor especfico de la disolucin = 4.18 J/g C
(Equivalente al agua)
m1: Masa de disolucin=(mHCl +mNaOH) =(120+30)g = 150g
Tf : Temperatura final del sistema = 26.7C
Ti: Temperatura inicial del sistema = 22.0C
Cv Capacidad calrica del Calormetro (Vaso Dewar)=
95(J/C)
Reemplazando los datos, nos queda.
qn=-[4.18(J/gC)*150g(26.7-22)C+95(J/C)*(26.722)C]
qn= -[627(J/C)*(4.7)C +95(J)*(4.7)C)]
qn=-[ 2946.9(J) +446.5(J)]
qn=-3393.4 (J)
Determinamos el calor de neutralizacin por mol de
sustancia reactante.
Tenemos que la relacin estequiomtrica de la reaccin es:
H+ /Ac) + OH-(Ac) H2O(l)
Entonces la relacin estequiomtrica es 1:1, el clculo de
moles es de la siguiente manera.

Para el HCl
0.48mol * 1L * 120ml = mol de H+
L
103ml

0.058mol =mol de H+
Para el NaOH
2mol * 1L * 30ml = mol de NaOH
L 103ml
0.06mol =mol de NaOH

R7

Como la relacin 1:1 no se cumple, debemos trabajar con

el reactivo limitante que en este caso corresponde al HCl.
El Calor de neutralizacin por moles de sustancia se
determino de la siguiente forma:
__________
H neutralizacin =qneutralizacin
Moles de HCl
__________
H neutralizacin = -3393.4 (J)
0.058 (mol)
__________
H neutralizacin = -58506.9(J/mol)* 1KJ
1000J
__________
H neutralizacin= -59KJ/mol
Por lo tanto nuestro calor de neutralizacin por moles
de sustancia experimental corresponde a -59KJ/mol
Segn los datos tericos expuestos, obtendremos un calor
de neutralizacin por moles de sustancia como sigue.
Hr =n*Hfp- n*Hfr
Prod. React.
Donde:
Hf : Calor de neutralizacin
n : Coeficiente estequiomtricos tericos de los productos.
HfH+ :Entalpa de formacin de H+ = 0 (kJ/mol)
HfOH-: Entalpa de formacin de OH- = -230.0 (kJ/mol)
Hfp : Entalpa de formacin productos = -230.0(kJ/mol)
n : Coeficiente estequiomtricos tericos de los reactantes.
HfH2O :Entalpa de formacin del agua = -285.8(kJ/mol)
Hfr : Entalpa de formacin reactantes = Entalpa de
formacin del agua.
Segn la siguiente reaccin, determinaremos que los
coeficientes estequimetricos sern as.
HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)
Separndolo en sus iones, nos queda.
H+ /Ac) + OH-(Ac) H2O(l)
Por lo tanto los coeficientes estequimetricos tericos son
1 para el H+ y 1 para el OH-.
Reemplazando los datos, nos queda:
Hr =1*(-285.8)(kJ/mol) - 1*(-230.0)(kj/mol)
Hr = -55.8kJ/mol
Entonces nuestro calor de neutralizacin terico
es -55.8kJ/mol.

4. Discusin
Para la determinacin de la capacidad calorfica del
calormetro (Vaso Dewar), referente al instrumental de
laboratorio hemos trabajado en un vaso de plumavit que
corresponde solo a un aislante del calor, a diferencia del
Vaso Dewar real que corresponde a un sistema adiabtico
cerrado, que consta de una doble pared de vidrio cuyas
paredes son reflectantes en las cuales existe un vaco entre
ellas. Debido a esto, los resultados obtenidos son poco
certeros, pues el material del vaso de plumavit permite la
salida de calor, adems la tapa utilizada para cerrar el
sistema no era la adecuada por ende permite tambin la
salida del calor hacia el entorno. Sin embargo, hemos
intentado solucionar este problema siendo muy rpidos y
cautelosos en la manipulacin y realizacin de la
experiencia. En cuanto al termmetro digital, acotaremos
que al ser este muy sensible, registra los intercambios de
calor que aporta el entorno al sistema, siendo una variable
perjudicial en nuestra correcta logracin de los objetivos.
La probeta de 100ml presenta una mnima imprecisin de
+1ml lo que nos indica una mnima incerteza al trasvasijar
las soluciones al calormetro o bien al matraz de aforo, por
ello puede existir una prdida de sustancia mnima que
puede hacer variar nuestros resultados, sin embargo, la
probeta volumtrica corresponde a uno de los instrumentos
ms certeros dentro del laboratorio. Por ello hemos tratado
de ser cuidadosos en su manipulacin para as no tener este
inconveniente. En cuanto a la determinacin del calor de
neutralizacin tericamente esperamos que la solucin de
hidrxido de sodio se encuentre a la misma temperatura
que la solucin de acido clorhdrico, aproximadamente
temperatura ambiental, sin embargo hemos tenido que
calcular un promedio entre estas dos temperaturas, pues
existe una variacin de 0.3 grados centgrados entre una y
otra, hemos determinado que esto ocurre por la diferencia
del material del que est elaborado el instrumental a
utilizar, nuestro vaso dewar es de plumavit (poliestireno
expandido) que protege a las sustancia de los cambios
bruscos de temperatura, por ello existe una mnima
perdida de calor por el sistema. No as el matraz
Erlenmeyer que es un material de vidrio que presenta
perdida o absorcin (Absorcin en nuestro caso) mayor de
energa desde el entorno al sistema en comparacin al
primero. Adems el momento de medicin de ambas
temperaturas no es paralelo, por ello luego de sacar la
solucin de la campana tendremos una perdida evidente de
temperatura.
Dentro de los clculos realizados, diremos qu tendremos
un error e imprecisin en los resultados pues, en primera

R8

instancia trabajamos con varias cifras significativas, luego

vamos eliminando nmeros hasta llegar al valor final
disminuido segn la las reglas para trabajar las cifras
significativas, por esto nosotros determinamos que se
pierden datos debido a la aproximaciones realizadas, esto
afecta de alguna manera la obtencin de los resultados,
pero por formalidad usamos este mtodo al pie de la letra.
Esta experiencia aboga a las leyes de conservacin de
energa y materia y ley de Hess y si bien vemos ciertas
variaciones en los datos, de acuerdo a todas las incertezas
expuestas anteriormente, determinamos que por medio de
esto se comprueban las leyes, sin embargo tambin
ponemos en consideracin los componentes del entorno
que afectan de manera directa e indirecta al sistema.
Por ltimo y respecto a los resultados obtenidos en el
clculo de calor de neutralizacin por unidad molar,
respecto a los resultados tericos expuestos, debemos
mencionar que todos los factores anteriormente
mencionados afectan en gran parte el sistema, por ejemplo,
el material del calormetro que permite una transferencia
de calor entre el sistema y el entorno, ideal y tericamente
el clculo esta generado en funcin de un sistema
adiabtico (sin intercambio de calor entre el sistema y el
entorno) sin embargo al llevar a cabo la experiencia
sabemos que de todas maneras existe aunque sea mnima
una transferencia de calor entre el sistema y el entorno por
lo que se convierte en un sistema diatrmico. Adems
debemos considerar que en la determinacin teorica de los
datos, estos estn precisados a temperatura ambiente de
25C y nosotros trabajamos a temperatura de 21.5C
aproximadamente, los datos estn precisados a 1atm de
presin y nosotros no determinamos estos datos, para
corroborar que nuestros clculos tericos debiesen ser
equivalentes a los experimentales, sin embargo nuestros
resultados son muy cercanos al valor a llegar, por ello
concluimos un buen manejo y manipulacin de los
instrumentos, optimo analisis y observacin de las
muestras, buen seguimiento de los procesos a desarrollar y
finalmente agilidad para evitar las transferencias de calor.
.

5. Conclusiones
En relacin a lo experimentado se puede concluir que el
calor de neutralizacin cido-base es una reaccin
exotrmica, ya que esta se libera energa en forma de calor
lo que se representa en el dato de la transferencia de
energa qn=-3393.4 (J), la q es absorbida por la
disolucin y el calormetro en este caso un vaso de
plumavit. Tambin se pudo ver que con el mtodo de masa
de aguas se pudo determinar la capacidad calorfica del

vaso Dewar la que nos dice que solo experimentalmente se

puede sacar la capacidad calorfica, ya que cada vaso
Dewar tiene su nico valor y que no puede ser
representado por un solo valor, tambin se pudo inferir que
este valor no es exacto ya que con las mediciones y los
clculos realizados en la experiencia se produjeron
aproximaciones y errores minimos pero que influyeron en
el valor de este; por lo anterior se infiri que los valores
experimentales no serian los mismo que los tericos ya
establecidos , debido a que el experimento no fue de lo
mas exacto ya sea por el procedimiento, por los
instrumentos que se utilizaron y por los clculos que se
efectuaron, sin despreciar que en esta experiencia se trato
con mucho nfasis minimizar todos estos errores, dejando
una diferencia mnima entre estos valores, calor de
neutralizacin terico (-55,8kJ/mol) y el de la experiencia
(-59kJ/mol) dando una diferencia de 3,2KJ/mol. En lo que
respecta a las leyes aplicadas se pudo establecer que si son
aplicables ya que se pudo ver claramente la que las leyes
de la termodinmica en especial la primera ley de la
termodinmica aplica en esta experiencia ya que las
energas en este caso en forma de calor no se crea ni se
destruye solo se transforma, y que el calor cedido debe ser
igual al calor absorbido y que la ley de Hess da una
aplicacin predominante en esta experiencia por la
capacidad de facilitar los clculos para determinar el calor
de una reaccin qumica en esta caso la neutralizacin
cido-base.
Se infiri que entre mas aislado sea en sistema donde se
esta desarrollando la reaccin se puede llegar a la cantidad
teorica ya que las leyes de la termodinmica expresan
directamente que el asilamiento de estos procesos dan una
mejor igualdad entre el calor absorbido y el calor cedido.

Referencias
[1]http://www.ucm.es/info/QCAFCAII/DopplerLissajous/Pagina-web/Practicas/Practicasfqi/teoria8.html (pagina web universidad
complutense de Madrid)
[2]Atkins; Fisico Quimica, 3 edicin, p.93.

[3]http://www.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-

Lissajous/Pagina-web/Practicas/Practicasfqi/teoria8.html