Вы находитесь на странице: 1из 11

El descubrimiento del microscopio

El microscopio, un invento que cambi la forma de ver al mundo de los


humanos, naci a travs del proceso de mucha experimentacin. Con sus
orgenes a finales del siglo XVI, el microscopio es, ciertamente, uno de los
instrumentos ms innovadores
En general, se acuerda que uno de los primeros modelos del microscopio
emergi en 1595. Se les acredit a Hans Lipershey y a Zacharias Jansen. Estos
fabricantes de lentes pticos experimentaron con lentes para poder ver cosas
demasiado pequeas para el ojo por s slo. El trmino "microscopio", en s,
parece haber derivado de Giovanni Faber. Aunque existieron modelos antiguos
de microscopios, se reconoce extensamente a Anton Van Leeuwenhoek (16321723) como el hombre responsable de mejorar enormemente el microscopio
compuesto bsico con su conocimiento de los lentes. El nivel de educacin en
ciencia de Leeuwenhoek era inmensamente bajo, pero sobresali con su
creacin de lentes de vidrio. Su maestra en esta prctica le permiti crear ms
de 400 microscopios, cada uno con una capacidad de aumento de hasta 300
veces.
ste importante fabricante de microscopios dans a menudo es abanderado
como el "Padre de la Microbiologa". Lo que le permiti a Leeuwenhoek a
mejorar tan inmensamente el modelo bsico de microscopio fue su capacidad
de manipular vidrio de manera tan precisa. De hecho, su tcnica de darle
forma a los lentes fue tan crucial para el funcionamiento del microscopio que
se asegur de mantenerlo como secreto. Reconocido por sus pares,
Leeuwenhoek fue introducido en la Society Real de Inglaterra y los asombr
con su descubrimiento de un organismo unicelular, un fenmeno
completamente desconocido en ese entonces.
Existen tipos bsicos de microscopios: los pticos, los de barrido y los
electrnicos. El microscopio ptico es el ms bsico y comn. Utiliza una luz
visible para aumentar la imagen de un objeto. El microscopio compuesto utiliza
dos lentes dentro de un tubo cerrado que sirve para aumentar la imagen de un
objeto hasta 2.000 veces. Un microscopio electrnico usa luz electrnica para
aumentar un objeto. Los dos tipos de microscopios electrnicos incluyen el
microscopio electrnico de transmisin (TEM en ingls) y el microscopio
electrnico de barrido (SEM). Los microscopios electrnicos son capaces de
aumentar un objeto hasta 100.000 veces. Un microscopio de sonda de barrido
usa una sonda para barrer la superficie de un espcimen y crea una imagen
3D.

El microscopio ptico es el ms esencial para los primeros experimentos y dio


lugar al nacimiento de los microscopios modernos, dado que es el ms bsico.
Durante aos, los cientficos lucharon con el posicionamiento y la creacin de
lentes para aumentar a gran escala. La utilizacin de dos lentes, uno objetivo y
uno ocular, permiti mayores aumentos que con un slo lente. El trabajo de
cristales de Leeuwenhoek impuls este modelo bsico a alturas incluso
mayores.
El descubrimiento del microscopio le ha permitido al hombre aprender una gran
cantidad respecto a la vida a nivel atmico y microscpico. Los microscopios
compuestos de antao eran muy superiores a cualquier modelo previo y le
permiti a Leeuwenhoek descubrir los sistemas capilares, los protozoos y las
bacterias. Leeuwenhoek tambin observ varios tejidos de plantas y msculos,
as como tambin, el ciclo de vida de las hormigas. Los microscopios modernos,
muy superiores al modelo antiguo de Leeuwenhoek, permitieron el estudio
profundo de organismos y vida en niveles atmicos. El progreso en la ciencia
moderna le debe mucho al advenimiento del microscopio.

Quin invent el microscopio?


El invento del microscopio se atribuye a Zacharias Janssen, un fabricante
holands que, posiblemente con la colaboracin de su hermano y de su padre,
desarroll el microscopio compuesto (con dos lentes) en el ao 1590. Otras
fuentes sealan que el inventor fue Galileo, en 1610, y se sabe que incluso ya
en la antigua Roma hubo avances al respecto.
Zacharias Janssen naci en Middelburg, en 1588, y muri en la misma ciudad
en 1638. Sus primeros microscopios, salidos de la fbrica familiar de lentes,
estaban formados por un tubo de 45 centmetros de largo y 5 centmetros de
dimetro, con una lente convexa en cada extremo para lograr los aumentos
-entre 3 y 9 en funcin de la apertura del diafragma-.
Actualmente, la tipologa de microscopios es muy variada: pticos, simples,
compuestos, electrnicos, de luz ultravioleta, de sonda de barrido, de fuerza
atmica, virtuales,

LOS
ALCAL
OIDES

Los alcaloides son sustancias orgnicas nitrogenadas, con


propiedades bsicas, de origen vegetal en su mayora y accin
fisiolgica enrgica (medicinal o venenosa), como la morfina, la
cafena o la nicotina.

Son sustancias peligrosas o de efectos imprevisibles a diferentes


dosis y organismos, por lo que deben ser siempre controladas por
un mdico.

USOS Y PRECAUCIONES:

Los alcaloides poseen una complejidad molecular que causa


algunos potentes efectos fisiolgicos; en su mayor parte son
venenos vegetales muy activos, y pequeas dosis producen
grandes efectos en el organismo. Su verdadero valor solo puede

ser asegurado en manos de un mdico, pues aunque pueden ser


excelentes medicamentos, que incluso resuelven enfermedades
muy graves, su uso inadecuado puede causar intoxicaciones
graves, e incluso la muerte.

Muchas de ellas se utilizan en teraputica como estimulantes cardacos


y cerebrales; al aumentar la dosis disminuye la actividad motora
provocando sueo (accin narctica). Si la dosis sigue aumentndose
puede provocarse un estado de inconsciencia. Su ingesta produce
dependencia.
DONDE SE ENCUENTRAN LOS ALCALOIDES:
Se han registrado unos 3000 alcaloides; abundan en hongos, en
gimnospermas y, sobre todo, en angiospermas de las familias de las
liliceas, amarilidceas, ruticeas, papaverceas, solanceas, etc. Los
primeros alcaloides se extrajeron de la adormidera (Papaver
somniferum) a principios del siglo XIX, aunque ya eran conocidas sus
propiedades por los griegos, quienes espolvoreaban las minsculas
semillas sobre las tortas (panecillos de semilla de adormidera).

De la Cicuta (Conium maculatum) se extrae un potente veneno,


la conina

De la Belladona (Atropa belladona) se extrae la atropina, utilizada en


oftalmologa para la dilatacin de la pupila
Hipcrates (siglo IV a C) ya utilizaba el zumo de los tallos como
soporfero. Actualmente, aunque algunos alcaloides se obtienen por
sntesis qumica, se extraen de la cpsula de los ovarios no maduros,
que segrega un lquido, el opio, del que se han aislado ms de 20.

ALGUNOS ALCALOIDES Y SUS EFECTOS:

Algunos alcaloides muy conocidos y sus efectos son: la conina, que se


obtiene de las semillas de la cicuta (Conium maculatum) --en la
ejecucin de Scrates se utiliz un veneno a base de conina--;
la atropina, que se extrae de la belladona (Atropa beladona), utilizada en
oftalmologa; la morfina, obtenida de la adormidera (fuerte calmante);
la colquicina del clquico o azafrn silvestre, eficaz contra los ataques
de
gota;
la vincamina,
de
la
vincapervinca,
que
mejora
espectacularmente la circulacin sangunea; o la reserpina, de la
rauwolfia, que es un excelente hipotensor y adecuado equilibrante del
sistema nervioso.
Hay que destacar que existen numerosas plantas medicinales que
contienen alcaloides, pero que se pueden consumir con total seguridad
en forma casera, ya que sus principios activos se encuentran en
proporciones o porcentajes inocuos para el organismo, incluso
consumindolas en grandes cantidades; es el caso de la avena, el regaliz
o el boldo.
CLASIFICACIN DE LOS ALCALOIDES:
Segn la composicin qumica y estructura molecular, los alcaloides
pueden dividirse en varios grupos:

Isoquinoleicos: como la morfina, etilmorfina, codena, papaverina y


contenidos del opio (de la adormidera o Papaver somniferum).

Indlicos: como la ergometrina, ergotamina, ergotoxina y el


cornezuelo de los cereales.

Quinoleicos: como el pednculo foliado de la ruda

Piridnicos y piperdicos: como la ricina (del ricino), trigonelita (de


la alholva),cicutina (de la cicuta).

Derivados del tropano: como la escopolamina y atropina (de la


belladona).

Esteroides: raz del elboro, dulcamara o aconitina, entre otros


muchos...

Otros: fenilaminas, colquicina (del clquico), capsicina (del


pimiento).

De la Adormidera (Papaver somniferum) se extraen isoquinoleicos como


la morfina, etilfmorfina y papaverina

Las

AMIN
AS

Aminas son compuestos que se obtienen cuando los


hidrgenos del amonaco son reemplazados o
sustituidos por radicales alcohlicos o aromticos.
Si son reemplazados por radicales alcohlicos tenemos a las aminas alifticas. Si son
sustituidos por radicales aromticos tenemos a las aminas aromticas.
Dentro de las aminas alifticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo tomo
de hidrgeno), las secundarias (cuando son dos los hidrgenos sustituidos) y las terciarias
(aquellas en las que los tres hidrgenos son reemplazados).

En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a las aminas alifticas no solo en si
son primarias, secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales alcohlicos y mixtas las que tienen
distintos radicales alcohlicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas
en el ejemplo son mixtas.
En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas
secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso el nitrgeno tiene dos valencias
libres en lugar de una.
Las aminas aromticas tambin presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.

Nomenclatura: Como observamos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el


nombre del radical derivado del alcohol seguido por el trmino amina. Si dos o
tres radicales son iguales se antepone el prefijo de cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si
hay radicales de distinto peso molecular, se nombra primero el de menos carbonos y liego le
mayor.

Mtodos de obtencin:
Combinando al amonaco con yoduros alcohlicos.

Si la reaccin transcurre, el producto formado se puede volver a hacer reaccionar con el


derivado iodado dando otras aminas, secundarias y terciarias.
Haciendo reaccionar al amonaco con alcoholes en presencia de calor y catalizadores
especiales.

Propiedades fsicas:
La primera es gaseosa, hasta la de 11 carbonos son lquidas, luego slidas.
Como siempre, el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de carbonos.
Con respecto a su solubilidad, las primeras son muy solubles en agua, luego va disminuyendo
con la cantidad de tomos de carbono.
Propiedades qumicas:
Combustin: Las aminas a diferencia del amonaco arden en presencia de oxgeno por tener
tomos de carbono.
Poseen un leve carcter cido en solucin acuosa.
Formacin de sales:
Las aminas al ser de carcter bsico, son consideradas bases orgnicas. Por lo tanto pueden
reaccionar con cidos para formar sales.

Reaccin de diferenciacin de las aminas:


Las aminas 1, 2 y 3 pueden reaccionar con al cido nitroso. Esta reaccin se aprovecha
para poder distinguirlas.
Aminas primarias:

Aminas secundarias:

Aminas terciarias:
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo cido nitroso.
Como vimos, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a las aminas 1, 2 y 3.
De las aminas aromticas merece ser mencionada la fenilamina, conocida tambin
como anilina.

Se la puede obtener a partir de la siguiente reaccin:

Propiedades fsicas:
Es lquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de ebullicin es de
184C.
Es soluble en solventes orgnicos.
Propiedades qumicas:
Presenta las mismas caractersticas qumicas que las aminas alifticas. Arde en presencia de
la llama (combustible). Tiene un carcter bsico ms dbil que las otras aminas.
Reacciona con el cido sulfrico a temperaturas elevadas.

Otro reactivo que es afn con la anilina es el cido actico. En caliente tambin.

Usos:
Es muy usada en la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de anilina.
Tambin ha tenido utilidad en la preparacin de frmacos y en la industria fotogrfica.