You are on page 1of 10

BIOQUMICA

GRUPOSAyB

2CUATRIMESTRE
CURSO200304

EJERCICIOSNUMRICOSYPROBLEMAS
DEBIOENERGTICAYMETABOLISMO
_______________________________________________________________
_______________________________________________________

1)Enunamuestradeeritrocitoshumanossehandeterminadoconcentraciones
deATP=2,25mM,ADP=0,25mMyPi=1,65mM.Sabiendoqueel
G'(pH7)delahidrlisisdeATPesde30,5kJ/molyR=8,315J/mol.K,
a)CalcularelG'delahidrlisisdeATP.
b)CalcularelG'delasntesisdeATP.
Sol.:a)51,8kJ/mol,b)+51,8kJ/mol.
2)LasconcentracionesdeATP,ADPyPidifierensegneltipodeclula.
Consecuentemente,elcambiodeenergalibredelahidrlisisdeATPser
tambiendiferente.Parailustrarlo,realizarelprobleman11delCap.14del
Stryer.
Sol.:a)45kJ/mol,b)47,8kJ/mol,yc)48,4kJ/mol

3)Calcularlas Gdelassiguientesreaccionesmetablicasapartirdesus
respectivasconstantesdeequilibrio:
a)Glutamato+Oxaloacetato======Aspartato+Fumarato
Keq=6,8
b)Dihidroxiacetonafosfato=======Gliceraldehido3fosfato
Keq=0,0475
c)Fructosa6fosfato+ATP======Fructosa1,6bisfosfato+ADP
Keq=254
Sol.:a)4,75kJ/mol,b)+7,6kJ/mol;yc)13,7kJ/mol

2
4) En los casos b y c del ejercicio anterior, hacia donde transcurrira la
reaccineneltubodeensayo?Transcurreenesamismadireccinenla
clula? Qu debe ocurrir para que la reaccin b se de en el sentido
adecuadoparalaglucolisis?
5)Resolverlosproblemas1y2delCap.14deStryer.
Sol.:enpag.C10deApndicesalfinaldellibro.
6) En los eritrocitos humanos la concentracin de ATP en condiciones
fisiolgicases2,25mM,ladeADPes0,25mM,ladepiruvatoes0,051
mMyladefosfoenolpiruvatode0,023mM.CalcularlaGdelareaccin
catalizadaporlapiruvatoquinasa:
PEP+ADPPiruvato+ATP
G=31,4kJ/mol
Sol.:24kJ/mol
7)Resolverlosproblemas10y12delCap.14deStryer.
Sol.ydiscusinenpags.C10yC11deApndicesalfinaldellibro.
8) La fosfofructoquinasa, principal enzima regulador de la glucolisis,
catalizalareaccin:
Fructosa6fosfato+ATPFructosa1,6bisfosfato+ADP
ElenzimamuestrainhibicinporATPaconcentracionesenelrangodeM
(vase p. ej. Stryer p. 445)Qu consecuencias fisiolgicas tiene este
hecho? Cmo puede explicar que el enzima se inhiba por uno de sus
sustratos?
9)En1906,HardenyYoungrealizaronunaseriedeestudiosclsicossobrela
fermentacinalcohlicaenextractosdelevaduradecerveza.Observaron
que:
a) El fosfato inorgnico era esencial para la fermentacin. Cuando se
agotabaelsuministrodefosfatocesabalafermentacinantesdequese
utilizasetodalaglucosa.
b)Durantelafermentacinenesascondicionesdedeficienciaenfosfatose
acumulabaetanol,CO2yunahexosabisfosforilada.
c)Cuandosesustituaelfosfatoporelarsenato,unanlogoestructuralque
puede ser utilizado por algunos enzimas que requieren fosfato, no se

3
acumulabalahexosabisfosfatoylafermentacintranscurriahastaquetoda
laglucosaseconvertaenetanolyCO2.
Enbaseasusconocimientosexplique
Porquesesencialelfosfatoparalafermentacinalcohlica?
Cualeslahexosabisfosfatoqueseacumula?Porqu?
Porqualsustituirfosfatoporarsenatoesahexosayanoseacumulay
prosiguelafermentacin?
Sol.:Vaseelbalancedelafermentacinalcohlica.Fru1,6bisfosfato.La
Gliceraldehido 3P DH no puede funcionar. La G3PDH puede usar
arsenatocomosustratoalternativo.
10)Elarsnicoesunodelosvenenosdeefectolentoqueutilizanlosasesinos
ennovelasypelculaspolicacas.Eltxicoenrealidadeselarsenato.En
vistadelosdatosylosrazonamientosdelproblemaanterior,yteniendoen
cuenta que los acilarsenatos son mucho menos estables que los acil
fosfatos(sedescomponenrpidamenteporhidrlisis),
a) Predecirelefectodelsuministrodearsenatosobrelagliceraldehdo3
fosfatodeshidrogenasa.
b) Razonarporquelarsenatoesunveneno.
11)ResolverlossiguientesproblemasdelLehningerCap14,pags.524526:
a) N3
b) N4
c) N6
d) N12
e) N13
f) N14
Soluciones al final del libro (Apndice B Soluciones abreviadas a los
problemas)enlapgs.AP10yAP11
12) Calcular el rendimiento energtico de la fermentacin de sacarosa a
etanol.
Sol:4ATP
13)Calcularelrendimientoenergticodelafermentacindelactosaalactato.
Sol:4ATP
14)RealizarlossiguientesejerciciosdelCap15deLehninger,pag.563566.:

4
N1
N2
N9
N17
N22
Solucionesalfinaldellibroenlaspgs.AP11y12
15)LosvaloresdeEparalosparesredoxNAD +/NADH ypiruvato/lactato
son0,32Vy0,19Vrespectivamente.
a)Cualdelosdostienemayorcarcterreductor?
b)Conocesalgunareaccinmetablicaendondeparticipenambospares?
c)SabiendoqueF=96,48kJ/V.molCualseraelGdeestareaccin?
YlaKeq?
d)Haciadndetranscurriraestareaccinencondicionesestndar?Puede
transcurrirensentidocontrario?Lohaceenalgncaso?
Sol.:a)NAD+/NADH,b)lacatalizadaporlalactatodeshidrogenasa,c)
G=25kJ/mol,Keq=2,58x104,d)Encondicionesestndar,haciala
formacindelactato.Puedetranscurrirensentidocontrariodependiendo
delasconcentracionesrelativasdesustratosyproductos.Si,explicar.
16)Lafructosa2,6bisfosfatoactivaalostricamentealafosfofructoquinasae
inhibealostricamentealafructosa1,6bisfosfatasaenhepatocitos.Qu
consecuencias cabra esperar de una anomala gentica por la cual la
fructosa 1,6bisfosfatasa fuese menos sensible a la inhibicin por Fru
2,6BP?
17)Proponerrespuestasalosproblemas1al14delcap.21deStryer.Despus
deformuladas,consultarladiscusinenlasPginasC16yC17
18)Interpretarlosdatosdelosproblemas16y17delcap.21deStryer.
Sol.:pg.C17
19)ElGdelareaccincatalizadaporlamalatodeshidrogenasaenelciclo
de Krebs es de +30 kJ/mol. Sabiendo que el E del par redox
NAD+/NADHesde0,32V,
a)cualeselEdelparoxaloacetato/malato?
b)cualeslaKeq?qunosindicaesteparmetro?

5
c) Sabiendoque laconcentracin demalato medida en mitocondriasde
hgadoderataesdeunos0,20mMcuando[NAD+/NADH]=10,calcularla
concentracindeOAAapH7enestasmitocondrias.
d)Alavistadelconjuntodedatoscalculadosenestasituacin,cmocree
quepuededarselareaccinenelsentidoenqueocurredehechoenelciclo
deKrebs?
Sol.:a)0.16V,b)5,6x106,queelequilibrioestdesplazadohaciala
formacindesustratosynodeproductos,comoindicabatambienelG,
c)1,12x108 M,d)porqueestmetablicamenteacopladaalareaccin
catalizadaporlacitratosintasa.Explicar.
20) Describir brevemente la justificacin biolgica de cada uno de los
siguientesefectosalostricos:
a)ActivacindelapiruvatocarboxilasaporAcetilCoA.
b)ActivacindelapiruvatodeshidrogenasaquinasaporNADH.
c)InhibicindelaisocitratodeshidrogenasaporNADH.
d)ActivacindelaisocitratodeshidrogenasaporADP.
e)InhibicindelacetoglutaratodeshidrogenasaporsuccinilCoA.
f)ActivacindelcomplejopiruvatodeshidrogenasaporAMP.
Sol.:Mathews,p.1220.
21)Resolverlosproblemasn11al22delCap.16deLehninger(Pags.596
597).
Sol.:verAP12y13.
22)LaconcentracininternadeNa+ enunacluladevertebradoesde12
mM.Laclulaestrodeadadeplasmasanguneoquecontiene145mM
Na+.Sielpotencialdemembranaesde0,07V(interiornegativorespecto
alexterior),cualesel G'paraeltransportedeNa+ haciafueradela
clulaa37C?
Sol.:+13,2kJ/mol
23)LabombadeNa+/K+ esunsistemadetransporteactivoprimarioque
acoplalahidrlisisdelATPalasalidadeNa + ylaentradadeK+ alas
clulasanimales,deacuerdoconlasiguientereaccin:
ATP+3Na+(int)+2K+(ext)ADP+Pi+3Na+(ext)+2K+(int)

6
Sabiendo que las concentraciones intracelulares de Na+ y K+ son
respectivamente12y140mM,lasexternasson145y4mM,elpotencialde
la membrana plasmtica es de 0,07 V (negativo hacia dentro), y la
hidrlisisdeATPenlascondicionescelularestieneunG'de52kJ/mol,
calcularelG'delareaccinindicadaa37C.
Sol.:7,5kJ/molATP
24)Sedeterminexperimentalmentequeunsistemadetransportedeglucosa
acopladoauncotransporteparalelodeNa+ podaacumularglucosaenla
clula a concentraciones 50 veces superiores a las del medio externo,
mientrasquelasdeNa+internaseranslo2vecesinferioresalaexterna.El
potencialdelamembranaplasmticadelaclulaerade0,07V(negativo
haciadentro).Cmosepuedeninterpretarestosresultados?Propongaun
modeloparaelfuncionamientodeestesistemadetransporte.
Sol.:Eltransportadorfuncionaconunaestequiometrade2Na+/Glucosa.
25) Se conoce que la ouabaina inhibe especficamente la actividad de la
ATPasa Na+/K+ de tejidos animales, pero no seha descrito que inhiba
ningn otro enzima. Cuando se aade ouabaina a cortes de tejido renal
incubadosconglucosaseobservaqueelconsumodeoxgenoseinhibeun
60%.Quinformacinpodemosextraerdeestosresultados?
Sol: Aproximadamente un 60% del ATP producido en la degradacin
respiratoriadelaglucosaseutilizaparalaextrusindeNa+eneltejido
renal.
26)Enlacadenarespiratoriamitocondrialseproducelatransferenciadee
desdeelNADHalO2 atravsdeunaseriedetransportadores.Sabiendo
quelospotencialesredoxdeestosparesson:
NAD+/NADH
E'=0,32V
O2/H2O
E'=+0,82V
a)CalcularelG'delprocesoredoxglobal.
b)SielprocesoestuvieraacopladoalasntesisdeATPCuantosATP/2e
podran generarse en condiciones estndar sabiendo que G'P = +30,5
kJ/mol?
Sol:a)220kJ/molNADH,b)Unmximode7ATP/2e.
27)SehadeterminadoqueelpHdelamatrizmitocondrialdeunalevadura
respirandoactivamenteesde7,5yeldelespaciointermembranalesde6,5.

7
Elpotencialdelamembranainternamitocondrialesde0,15V(negativo
hacialamatriz).
a)CalcularelH+atravsdedichamembrana.
b) Dadas las concentraciones de ATP, ADP y Pi determinadas en esas
mitocondrias,sehacalculadoqueelG'paralasntesisdeATPesde+50
kJ/mol.PodracoplarseelH+alasntesisdeATP?
Sol:a)20,4kJ/molhaciadentro.b)S,siemprequelaestequiometriadel
acoplamientoseaalmenosde3H+/ATP.
28) Durante el funcionamiento del ciclo de los cidos tricarboxlicos, la
succinato deshidrogenasa dona electrones a la cadena respiratoria
mitocondrial.Sabiendolosvaloresdelospotencialesredoxdelospares:
Succinato/fumarato
E'=+0,03V
UQ/UQH2
E'=+0,04V
O2/H2O
E'=+0,82V
a)CalcularelG'delareaccincatalizadaporelcomplejoSDH.
b)CalcularelG'delprocesoredoxglobal.
b)SielprocesoglobalestuvieraacopladoalasntesisdeATPCuantos
ATP/2epodrangenerarseencondicionesestndarsabiendoque G'P =
+30,5kJ/mol?
Sol:a)1,9kJ/molsuccinato;b)150kJ/molsuccinato,b)Unmximode4
ATP/2e.
29)Lacitocromooxidasacatalizalatransferenciadeelectronesdelcitocromo
caloxgenoylatranslocacindeprotonesdesdelamatrizmitocondrialal
espaciointermembrana.Sabiendolosvaloresdelospotencialesredoxde
lospares
Citcox/red
E'=+0,25V
O2/H2O
E'=+0,82V
a)CalcularelG'delareaccinredox.
b)SielvalordelH+atravsdelamembranainternamitocondrialesde20
kJ/molylaestequiometriadelatranslocacindeprotonesporelcomplejo
esde2H+/2eCualserael G'delprocesocompletocatalizadoporla
citocromooxidasa?
Sol.:a)110kJ/molH2O;b)70kJ/molH2O.

8
30)CalcularelrendimientoenATPdelaoxidacintotalhastaCO2 porun
homogenadocelulardecadaunodelossiguientessustratos,asumiendoque
laglucolisis,elciclodelcidoctrico,lalanzaderamalato/aspartatoyla
fosforilacinoxidativasoncompletamenteactivos:
a)piruvato
b)lactato
c)fructosa1,6bisfosfato
d)fosfoenolpiruvato
e)galactosa
f)dihidroxiacetonafosfato
Sol.:a)12,5;b)15;c)34;d)13,5;e)32;f)17.
31)Resolverlosproblemas3al15delcap.18deStryer.
Sol.:pag.C14.
32)Resolverlosproblemasn4,5,6,7,8,9y12delCap19deLehninger.
Sol.:pag.AP15y16.
33)Interpretarydiscutirlosdatosexperimentalesdelosproblemas16y17
delcap.18deStryer.
Sol.:pag.C14y15
34)La lanzaderamalatoaspartatodela membrana internamitocondrialse
inhibeconnbutilmalonato.Siseaadeestecompuestoaunasuspensinde
clulas renales utilizando glucosa como combustible en condiciones
aerobias,predecirelefectodeesteinhibidorsobre:
a)laglucolisis
b)elconsumodeO2
c)formacindelactato
c) lasintesisdeATP
Sol.:AP15deLehninger,probleman10.
35) Calcular la energa de una radiacin electromagntica de =700 nm en
kJ/mol y en V, sabiendo que h=6,626.10-34 J.s, c=3.108 m.s-1, N= 6,022.1023
mol-1 y F= 96,48 kJ/mol.V.
Sol.:171kJ/mol,1,77V

9
36)ElpotencialmediodelpigmentotransductordelFotosistema2,P 680/P680+
esde+1V.Dadoslosvaloresdelasconstantesenelejercicioanterior,
culserelpotencialmediodelparexcitadoP680*/P680+?
Sol.:0,82V
37)EnelcomplejoFotosistema1sellevaacabolasiguientereaccinglobal:
Plastocianinared+Ferredoxinaox+hPCox+Fdred
Sabiendolospotencialesredoxmediosdelosparesimplicados:
PCox/PCred
Em=+0,37V
Fdox/Fdred
Em=0,45V
Calcularelcambiodeenergalibreestndardelproceso.
Sol.:91,9kJ/mol
38)CalcularelGodelflujonocclicodeelectronesdesdeelaguaalNADP +
en kJ/mol de NADPH, en un sistema experimental en presencia de un
desacoplante,sabiendoquelospotencialesmediosdeestosparesson:
O2/H2O
NADP+/NADPH
Sol.:470,17kJ/molNADPH

Em=+0,82V
Em=0,34V

39) Se ha determinado que el pH del estroma de cloroplastos aislados de hoja


de espinaca en condiciones de iluminacin y fijacin activa de CO 2 es de 8,
mientras que el del lumen tilacoidal es de 5. El potencial de la membrana
tilacoidal es de 0,02 V (negativo hacia el estroma). Calcular:
a) el valor delH+atravsdedichamembrana.
b) la estequiometra mnima de acoplamiento para la sntesis de ATP,
sabiendo que el Gdel proceso es de 48,5 kJ/mol.
Sol.: a) 19 kJ/mol, b) 3H+/ATP
40) Se ha determinado que el Godelflujonocclicodeelectronesdesdeel
aguaalNADP+sintenerencuentalatranslocacinacopladadeprotoneses
de 470,17 kJ/mol de NADPH. Dadas las condiciones del problema
anterior,
a) Cuntosprotonespodrantranslocarsecomomximoenelproceso?
b) Cuntos se translocan en realidad?
c) Cul sera el GdelprocesosilarelacinNADP+/NADPH=1?
Sol.: a) 24 H+/ 2e, b) 6H+/2e, c) 356,17 kJ/mol NADPH

10

41) Si la relacin NADPH/NADP+ en el estroma del cloroplasto es muy


elevada,
a)SepodrproducirO2?Porqu?
b) Habrfotofosforilacin?Porqu?
c) QuocurrirenesascondicionessisesuministraDCMU?
d) YsisesuministraAntimicinaA?
42)Resolverlosproblemas1a3delcap.22deStryer.
Sol.:pag.C17y18
43)Proponersolucionesparalosproblemas12y13delcap.22deStryer.
Sol.ydiscusinenpag.C18
44)Realizarunesquemadeunarutadeconversindeaspartatoenglucosa,
indicandoenzimasycoenzimas,yrealizandoelbalanceenergtico.
Sol.: 2 aspartato + 2 cetoglutarato + 2 GTP + 2 ATP + 4 H2O +
2NADHGlucosa+2CO2+2GDP+2ADP+4Pi+2NAD+
45)Proponersolucionesparalosdatosclnicosdelproblema18delcap.23de
Stryer.
Sol.:pag.C20
46)Proponersolucionesalosproblemas6y16delcap.24deStryer.
Sol..pg.C20y21
47)Proponersolucionesparaelcasoclnicodelproblema5delcap.24de
Stryer.
Sol.:pag.C20
48)Proponersolucionesparaloscasosclnicosdelosproblemas17y18del
cap.25deStryer.
Sol.:pag.C21
49)Proponersolucionesparalosdatosclnicosdelosproblemas7y10del
cap.26deStryer.
Sol.:pag.C22
50)Discutirlosdatosexperimentalesdelproblema15delcap.26deStryer.
Sol.:pag.C22