Equilibrio

Qumico

Objetivos generales:
Los objetivos generales de esta investigacin es comprender qu es el Equilibrio
Qumico?, en qu consiste?; el conocer cada uno de sus principios y
comprender cada una de las formulas que formulan un resultado que d equilibrio
a una combinacin o reaccin.
Otro objetivo es corroborar lo que se ha expuesto, ante la comunidad acadmica
del saln y frente al profesor.

A lo mayor de nuestros objetivos es que al final del curso hayamos conseguido

que los puntos fundamentales del curso hayan sido obtenidos, no obstante an
con la investigacin seguimos abriendo paso a la sabidura de la ciencia y poder
llevarla a cabo.Equilibrio qumico
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las
actividades qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no
tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se
produce cuando una reaccin qumica evoluciona hacia adelante en la misma
proporcin que su reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las reacciones
directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay
cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos.
Este proceso se denomina equilibrio dinmico.1 2

Una bureta, un aparato para llevar a cabo por ejemplo, valoracin cido-base, es
una parte importante de la qumica de equilibrio.

Introduccin
En una reaccin qumica, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de
reaccin (y con calefaccin, si es necesario), la totalidad de los reactivos no se
convierten en los productos. Despus de un tiempo (que puede ser inferior a
millonsimas de un segundo o mayor que la edad del universo), las reacciones
opuestas, pueden alcanzar iguales velocidades de reaccin, creando un equilibrio
dinmico en el que la relacin entre los reactivos y productos ser fija. Esto se
llama equilibrio qumico.

El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet

(1803) encontrase que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que
una reaccin, tal como

pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tienen que
ser iguales. En esta ecuacin qumica, con flechas apuntando en ambas
direcciones para indicar el equilibrio, A y B son las especies qumicas que
reaccionan S y T son las especies productos, y , , y son los coeficientes
estequiomtricos de los reactivos y los productos. La posicin de equilibrio de la
reaccin se dice que est muy desplazada a la derecha, si, en el equilibrio, casi
todos los reactivos se ha utilizado y a la izquierda si solamente se forma algo de
producto a partir de los reactivos.
Guldberg y Waage (1865), basndose en las ideas de Berthollet, propusieron la
ley de accin de masas:

donde A, B, S y T son masas activas y k+ y k son las constantes de velocidad.

Cuando las velocidades de la reaccin directa e inversa son iguales:

y la relacin entre las constantes de velocidad es tambin una constante,

conocida ahora como constante de equilibrio.

Por convenio, los productos constituyen el numerador. Sin embargo, la ley de

accin de masas es vlida slo para reacciones que transcurren en una etapa que
proceden a travs de un estado de transicin nico y no es vlido, en general,
porque las ecuaciones de velocidad siguen, por lo general, la estequiometra de la
reaccin como Guldberg y Waage propusieron (vase, por ejemplo, la sustitucin
nucleoflica aliftica por SN1 o la reaccin del hidrgeno y del bromo para formar
bromuro de hidrgeno). La igualdad de las velocidades de la reaccin directa y de
la inversa, es una condicin necesaria para el equilibrio qumico, aunque no es
suficiente para explicar por qu se produce el equilibrio. A pesar del fracaso de
esta derivacin, la constante de equilibrio para una reaccin es de hecho una
constante, independiente de las actividades de las distintas especies
involucradas, aunque no depende de la temperatura como se aprecia por la

ecuacin de van't Hoff. La adicin de un catalizador afecta de la misma forma

tanto a la reaccin directa como a la reaccin inversa y no tendr un efecto sobre
la constante de equilibrio. El catalizador acelera la velocidad de ambas reacciones
con lo que aumenta la velocidad a la que se alcanza el equilibrio. 3 4
Aunque las concentraciones de equilibrio macroscpico son constantes en el
tiempo las reacciones se producen en el nivel molecular. Por ejemplo, en el caso
de cido actico disuelto en el agua y la formacin de acetato e iones hidronio,

un protn puede saltar de una molcula de cido actico a una molcula de agua
y luego a un ion acetato para formar otra molcula de cido actico y dejando el
nmero de molculas de cido actico sin cambios. Este es un ejemplo de
equilibrio dinmico. Los equilibrios, como el resto de la termodinmica, son
fenmenos estadsticos, los promedios del comportamiento microscpico.
El Principio de Le Chtelier (1884) es un til principio que da una idea cualitativa
de la respuesta de un sistema de equilibrio ante cambios en las condiciones de
reaccin. Si un equilibrio dinmico es perturbado por cambiar las condiciones, la
posicin de equilibrio se traslada para contrarrestar el cambio. Por ejemplo, al
aadir ms S desde el exterior, se producir un exceso de productos, y el sistema
tratar de contrarrestar este cambio aumentando la reaccin inversa y empujando
el punto de equilibrio hacia atrs (aunque la constante de equilibrio continuar
siendo la misma).
Si se agrega un cido mineral a la mezcla de cido actico, el aumento de la
concentracin del ion hidronio, la disociacin debe disminuir a medida que la
reaccin se desplaza hacia a la izquierda, de conformidad con este principio. Esto
tambin se puede deducir de la expresin de la constante de equilibrio para la
reaccin:

si {H3O+} aumenta {CH3CO2H} debe aumentar y {CH3CO2} debe disminuir.

El H2O se queda fuera ya que es un lquido puro y su concentracin no est
definida.
Una versin cuantitativa viene dada por el cociente de reaccin.
J.W. Gibbs sugiri en 1873 que el equilibrio se alcanza cuando la energa de
Gibbs del sistema est en su valor mnimo (suponiendo que la reaccin se lleva a

cabo a presin constante). Lo que esto significa es que la derivada de la energa

de Gibbs con respecto a la coordenada de reaccin (una medida de la extensin
en que se ha producido la reaccin, que van desde cero para todos los reactivos a
un mximo para todos los productos) se desvanece, sealando un punto
estacionario. Esta derivada se suele llamar, por ciertas razones tcnicas, el
cambio de energa de Gibbs.5 Este criterio es a la vez necesario y suficiente. Si
una mezcla no est en equilibrio, la liberacin de la energa de Gibbs en exceso
(o la energa de Helmholtz en las reacciones a volumen constante) es el "motor"
que cambia la composicin de la mezcla hasta que se alcanza el equilibrio. La
constante de equilibrio se puede relacionar con el cambio de la energa libre de
Gibbs estndar de la energa para la reaccin por medio de la ecuacin:

donde R es la constante universal de los gases y T la temperatura.

Cuando los reactivos estn disueltos en un medio de de alta fuerza inica el
cociente de los coeficientes de actividad se puede tomar como una constante. En
este caso, el cociente de concentraciones es, K c,

donde [A] es la concentracin de A, etc, es independiente de la concentracin

analtica de los reactivos. Por esta razn, las constantes de equilibrio para las
soluciones suelen determinarse en medios de fuerza inica de alta. K_C vara con
la fuerza inica, temperatura y presin (o volumen). Asimismo K_p para los gases
depende de la presin parcial. Estas constantes son ms fciles de medir y se
encuentran en cursos de qumica superior.

Termodinmica
La relacin entre la energa de Gibbs y la constante de equilibrio se puede hallar
considerando potenciales qumicos.6 A temperatura y presin constantes, la
energa funcin G, energa libre de Gibbs de la reaccin, slo depende de la
extensin de la reaccin: y slo puede disminuir de acuerdo con la segunda ley
de la termodinmica. Esto significa que la derivada de G con debe ser negativo
si ocurre la reaccin, en el equilibrio de la derivada es igual a cero.

: equilibrio

A volumen constante, se debe considerar la energa libre de Helmholtz para la

reaccin: A.
En este artculo slo se considera el caso de presin constante. El caso de
volumen constante es importante en geoqumica y qumica atmosfrica, donde las
variaciones de presin son importantes. Tenga en cuenta que, si los reactivos y
los productos estn en su estado estndar (completamente pura), entonces no
habra ningn reversibilidad y equilibrio. La mezcla de los productos y reactivos
contribuye con una gran entropa (conocida como entropa de mezcla) a estados
que contienen mezclas a partes iguales de los productos y reactivos. La
combinacin del cambio de la energa de Gibbs estndar y la energa de Gibbs de
mezcla determina el estado de equilibrio. 7
En general, un sistema en equilibrio se define escribiendo una ecuacin de
equilibrio para la reaccin

Con el fin de cumplir la condicin de equilibrio termodinmico, la energa de Gibbs

debe ser estacionario, lo que significa que la derivada de G con respecto a la
coordenada de reaccin: '', debe ser cero. Se puede demostrar que en este caso,
la suma de los potenciales qumicos de los productos es igual a la suma de los
correspondientes a los reactivos. Por lo tanto, la suma de las energas de Gibbs
de los reactivos debe ser igual a la suma de las energas de Gibbs de los
productos:

donde es en este caso una energa molar parcial de Gibbs, un potencial

qumico. El potencial qumico del reactivo A es una funcin de la actividad, {A} de
ese reactivo.
,(

es el potencial qumico estndar ).

Substituyendo expresiones como esta en la Ecuacin de la energa de Gibbs:

en el caso de un sistema cerrado.

o
: ( corresponde al coeficiente estequiomtrico y
diferencial de la coordenada de reaccin).

es la

a presin y temperatura constante se obtiene:

que corresponde
energa libre de Gibbs para la reaccin .

al

cambio

de

la

Resulta en:

Sustituyendo los potenciales qumicos:

la relacin se convierte en:

: : que es el cambio de energa estndar de Gibbs de la

reaccin. Es una constante a una temperatura determinada, que puede
calcularse utilizando tablas termodinmicas.

es el cociente de reaccin cuando el sistema no est en equilibrio).

Por lo tanto,

En el equilibrio
; el cociente de reaccin es igual a la constante de equilibrio.
que conduce a:

Obteniendo el valor del cambio energa estndar de Gibbs, lo que permite el

clculo de de la constante de equilibrio

Cambios en el equilibrio con la adicin de reactivos ( ) o productos

( )
Para un sistema reaccionante en equilibrio:

Si se valor de la constante de equilibrio: modifican las actividades de los

componentes, el valor del cociente de reaccin cambia y se hace distinto
del

Si la actividad de un reactivo aumenta

entonces

, el cociente de reaccindisminuye.
entonces

and
: La reaccin se desplazar a la derecha (es
decir, en la direccin de la reaccin directa, y por lo tanto se formar mayor
cantidad de productos.

Si la actividad de un producto aumenta

entonces

and
: La reaccin se desplazar a la izquierda (es
decir, en la direccin de la reaccin inversa, y por lo tanto se formar menor
cantidad de productos. Noteseque las actividades y las constantes de equilibrio
son los nmeros adimensionales.

Tratamiento de la actividad
La expresin de la constante de equilibrio puede escribirse como el producto de
un cociente de concentraciones Kc y un cociente de coeficientes de actividad, .

[A] es la concentracin de un reactivo, etc. Es posible, en principio, obtener los

valores de los coeficientes de actividad, . Para ello, se pueden utilizar
ecuaciones, como la ecuacin de Debye-Hckel o extensiones como la ecuacin
de Davies,8 o las ecuaciones de Pitzer,9 Software (abajo. Sin embargo, esto no siempre
es posible. Es una prctica comn suponer que es una constante, y utilizar el
cociente de concentraciones en el lugar de la constante de equilibrio
termodinmica. Tambin es una prctica general utilizar el trmino constante de
equilibrio en lugar del ms preciso de cociente de concentraciones. Esta
prctica se seguir aqu.
Para las reacciones en fase gaseosa, se utiliza la presin parcial en lugar de la
concentracin y el coeficiente de fugacidad en vez del coeficiente de actividad. En
el mundo real, por ejemplo, al fabricar el amoniaco en la industria, deben tenerse
en cuenta los coeficientes de fugacidad. La fugacidad, f, es el producto de la

presin parcial y el coeficiente de fugacidad. El potencial qumico de una especie

en la fase gaseosa viene dado por

por lo que la expresin general que define la constante de equilibrio es vlida

tanto para las fases de solucin y de gas.

Justificacin para el uso de los cocientes de concentracin

En disolucin acuosa, las constantes de equilibrio se determinan generalmente en
presencia de un electrolito inerte tal como el nitrato de sodio NaNO3 o el
perclorato de potasio KClO4. La fuerza inica, I, de una solucin que contiene
una sal disuelta, X+Y-, viene dada por:

donde c representa la concentracin, z representa la carga inica y el sumatorio

se extiende a todas las especies en equilibrio. Cuando la concentracin de sal
disuelta es mucho mayor que las concentraciones de anlisis de los reactivos, la
fuerza inica es efectivamente constante. Dado que los coeficientes de actividad
dependen de la fuerza inica los coeficientes de actividad de las especies son
efectivamente independiente de la concentracin. As pues, la suposicin de que
es constante, est justificada. El cociente de concentracin es un mltiplo
simple de la constante de equilibrio.10

Sin embargo, Kc variar con la fuerza inica. Si se mide en una serie de diferentes
fuerzas inicas el valor de la fuerza inica puede ser extrapolado a cero. El
cociente de concentraciones obtenido de esta manera es conocido,
paradjicamente, como una constante de equilibrio termodinmica. Para utilizar
un valor publicado de una constante de equilibrio en condiciones de fuerza inica
diferente de las condiciones aplicadas en su determinacin, el valor debe
ajustarse Software (abajo).

Mezclas metaestables

Una mezcla puede parecer que no tiene tendencia a cambiar, aunque no est en
equilibrio. Por ejemplo, una mezcla de SO2 y O2 es metaestable ya que hay una
barrera cintica a la formacin del producto, SO3.
2SO2 + O2

2SO3

La barrera puede superarse cuando tambin hay un catalizador presente en la

mezcla, como en el mtodo de contacto, pero el catalizador no afecta a las
concentraciones de equilibrio. Del mismo modo, la formacin de bicarbonato a
partir de dixido de carbono y el agua es una reaccin muy lenta en condiciones
normales
CO2 + 2H2O

HCO3- +H3O+

pero casi instantnea en presencia de la enzima anhidrasa carbnica.

Compuestos puros en equilibrio

Cuando las sustancias puras (lquidos o slidos) estn implicados en los
equilibrios, ellas no aparecen en la ecuacin de equilibrio. 11 Aplicando la frmula
general para una constante de equilibrio en el caso especfico del cido actico se
obtiene

Se puede suponer que la concentracin de agua es constante. Esta hiptesis es

vlida para todas las soluciones salvo las muy concentradas. La expresin de la
constante de equilibrio se escribe, por lo tanto, normalmente como

donde ahora
es un factor constante incorporado a la constante
de equilibrio. Un caso particular es la auto-ionizacin del agua

La constante de auto-ionizacin del agua se define como

Es
perfectamente legtimo escribir [H +] para la concentracin de ion hidrgeno, ya
que el estado de solvatacin del protn es constante (en las soluciones diluidas) y
as no afecta a las concentraciones de equilibrio. K w vara con la variacin en la

fuerza inica y/o la temperatura. Las concentraciones de H + y OH- no son

cantidades independientes. La mayor parte de las veces [OH -] se sustituye por
Kw[H+]-1 en las expresiones de la constante de equilibrio que contienten hidrxido.
Los slidos tampoco aparecen en la ecuacin de la constante de equilibrio. Un
ejemplo es la reaccin Boudouard11 :

para la que la ecuacin de la constante de equilibrio (sin carbono slido) se

escribe como

Equilibrios mltiples
Consideremos el caso de un cido dibsico H 2. Cuando se disuelve en el agua, la
mezcla contendr H2A, HA- y A2-. Este equilibrio se puede dividir en dos pasos en
cada uno de los cuales se libera un protn.

K1 y K2 son ejemplos de constantes de equilibrio sucesivas. La constante de

equilibrio global,

, es el producto de las constantes sucesivas

Tenga en cuenta que estas constantes son constantes de disociacin porque los
productos en el lado derecho de la expresin de equilibrio son los productos de
disociacin. En muchos sistemas, es preferible utilizar constantes de asociacin

1 and 2 son ejemplos de constantes de asociacin. Es evidente que 1 = 1/K2

and 2 = 1/D; lg 1 = pK2 and lg 2 = pK2 + pK1.12 Para los sistemas de equilibrio
mltiple, vase tambin: teora de las reacciones de respuesta.

El efecto del cambio de temperatura en la constante de equilibrio

El efecto de un cambio de temperatura en la constante de equilibrio viene dada
por la ecuacin de Van 't Hoff

As, para reacciones exotrmicas (H es negativo), K disminuye con el aumento

de la temperatura, pero, para reacciones endotrmicas (H es positivo), K'
aumenta con un aumento de la temperatura. Una formulacin alternativa es

A primera vista esto parece ofrecer un medio para obtener la entalpa molar
estndar de la reaccin mediante el estudio de la variacin de Kcon la
temperatura. En la prctica, sin embargo, el mtodo es poco fiable, debido a la
propagacin de errores, y casi siempre se obtienen errores muy grandes en los
valores calculados de esta manera.

Tipos de equilibrio y de algunas aplicaciones

1. En la fase de gas. Motores de los cohetes13
2. En sntesis industrial, tal como el amonaco en el proceso Haber-Bosch que
se lleva a cabo a travs de una sucesin de etapas de equilibrio,
incluyendo procesos de absorcin.
3. Qumica de la atmsfera
4. El agua de mar y otras aguas naturales: Oceanografa qumica
5. Distribucin entre dos fases
1. Coeficiente de distribucin LogD: Importante para la industria
farmacutica, donde la lipofilia es una propiedad importante de una
droga
2. Extraccin lquido-lquido, Intercambio inico, Cromatografa
3. producto Solubilidad
4. Captacin y liberacin de oxgeno por la hemoglobina en la sangre

6. Equilibrio cido/base: constante de disociacin cida, hidrlisis,

soluciones tampn, Indicadores, Homeostasis cido-base
1. Complejacin metal-ligando: agentes quelantes, terapia de quelacin,
reactivos de contraste para RM, equilibrio Schlenk
2. Formacin de aductos: qumica Host-guest, qumica supramolecular,
reconocimiento molecular, tetrxido de dinitrgeno
3. En algunas reacciones oscilantes, la aproximacin al equilibrio no es
asintticamente, sino en forma de una oscilacin amortiguada. 11
4. La conocida ecuacin de Nernst en electroqumica da la diferencia de
potencial de electrodo como una funcin de las concentraciones redox.
5. Cuando las molculas a cada lado del equilibrio son capaces de reaccionar
irreversiblemente en reacciones secundarias, la proporcin del producto
final se determina de acuerdo al principio de Curtin-Hammett.
En estas aplicaciones, se utilizan trminos como constante de estabilidad,
constante de formacin, constante de enlace, constante de afinidad, constante de
asociacin/disociacin.

Composicin de una mezcla en equilibrio

Cuando el inico equilibrio es el de la formacin de aductos de 1:1 como la
composicin de una mezcla, hay varias formas en que se puede calcular la
composicin de la mezcla. Por ejemplo, vase tabla ICE para un mtodo
tradicional de calcular el pH de una solucin de un cido dbil. Hay tres mtodos
para el clculo general de la composicin de una mezcla en equilibrio.
1. El enfoque ms bsico consiste en manipular las diferentes constantes de
equilibrio hasta que las concentraciones deseadas se expresen en
trminos de las constantes de equilibrio medidas (equivalente a la medicin
de los potenciales qumicos) y las condiciones iniciales.
2. Minimizar la energa de Gibbs del sistema.14
3. Satisfacer la ecuacin de balance de masa. Las ecuaciones de balance de
masa son simplemente ecuaciones que demuestran que la concentracin
total de cada reactivo debe ser constante segn la ley de conservacin de
la masa.

Resolviendo las ecuaciones de balance de masa

En general, los clculos son bastante complicados. Por ejemplo, en el caso de un

cido dibsico, H2A disuelto en agua los dos reactivos se pueden especificar
como la base conjugada, A2- y como el protn, H+. Las siguientes ecuaciones de
balance de masa podran aplicarse igualmente a una base como la 1,2diaminoetano, en cuyo caso la base misma es designada como reactivo A.

Con TA como la concentracin total de especies A. Tengase en cuenta que es

costumbre omitir las cargas inicas al escribir y utilizar estas ecuaciones. Cuando
las constantes de equilibrio son conocidos y las concentraciones totales estn
especificadas hay dos ecuaciones con incgnitas, las "concentraciones libres" [A]
y [H]. Esto se deduce del hecho de que [HA]= 1[A][H], [H2A]= 2[A][H]2 and [OH] =
Kw[H]-1

as las concentraciones de los "complejos" se calculan a partir de las

concentraciones libres y de las constantes de equilibrio. Expresiones generales
aplicables a todos los sistemas con dos reactivos, A y B podran ser

Es fcil ver cmo esto se puede extender a tres o ms reactivos.

Composicin de cidos polibsicos como una funcin del pH

La composicin de soluciones que contienen los reactivos A y H es fcil de
calcular como una funcin del pH. Cuando se conoce la [H], la concentracin libre
[A] se calcula a partir de la ecuacin de balance de masa en A. Aqu hay un
ejemplo de los resultados que pueden obtenerse.

Este diagrama, para la hidrlisis del cido de Lewis aluminio Al3+ac15 muestra las
concentraciones de las especies para una solucin de 510 -6M de una sal de
aluminio como una funcin del pH. Cada concentracin se muestra como un
porcentaje del total de aluminio.

Equilibrios en solucin con precipitacin

El diagrama anterior ilustra el punto en que se forma un precipitado que no es una
de las principales especies en el equilibrio en solucin. A pH por debajo de 5,5 las
principales especies presentes en una solucin 5M de Al 3+ son hidrxidos de
aluminio, Al(OH)2+, Al(OH)2+ y Al13(OH)327+, pero al elevar el pH precipita Al(OH)3 de
la solucin. Esto se debe a que el Al(OH) 3 tiene una energa de red muy grande. A
medida que el pH se eleva ms y ms, el Al(OH) 3 sale de la solucin. Este es un
ejemplo del principio de Le Chtelier en accin: Un aumento de la concentracin
de ion hidrxido [OH- causa que ms hidrxido de aluminio precipite, eliminando
hidrxido de la solucin. Cuando la concentracin de hidrxido se vuelve lo
suficientemente alta se forma aluminato soluble, Al(OH) 4-. Otro ejemplo comn es
aquel en que la precipitacin se produce cuando un catin metlico interacta con
un ligando aninico para formar un complejo elctricamente neutro. Si el complejo
es hidrofbico, precipita fuera del agua. Esto ocurre con el ion nquel Ni2+ y
dimetilglioxima, (dmgH2): en este caso la energa de red del slido no es
particularmente grande, pero excede ampliamente la energa de solvatacin de la
molcula de Ni(dmgH)2.

Minimizacin de la energa de Gibbs

En el equilibrio, G es, un mnimo

para un sistema cerrado, sin partculas que puedan entrar o salir, aunque se
puedan combinar de varias maneras. El nmero total de tomos de cada
elemento permanecer constante. Esto significa que la reduccin al mnimo
anterior est sometida a restricciones:

dnde
es el nmero de tomos del elemento i en la molcula j y 'bi0 es el
nmero total de tomos del elementoi, que es constante, ya que el sistema es
cerrado. Si hay un total de k tipos de tomos en el sistema, entonces habr k
ecuaciones de estas. Este es un problema estndar en optimizacin, conocido
como minimizacin restringida. El mtodo ms comn de resolverlo es mediante
el mtodo de los multiplicadores de Lagrange, tambin conocido como de los
multiplicadores indeterminados (aunque tambin se pueden utilizar otros
mtodos). Define:

donde

son los multiplicadores de Lagrange, uno para cada elemento. Esto

permite que cada uno de los

sea tratado de forma independiente, y se puede
demostrar mediante las herramientas del clculo multivariante que la condicin de
equilibrio viene dada por:

y
(Para profundizar ver multiplicadores de Lagrange). Este es un conjunto de (m +
k) ecuaciones con "(m + k) incgnitas (

and the

) y puede, por tanto,

resolverse para las concentraciones de equilibrio

siempre y cuando los
potenciales qumicos sean conocidos como funciones de las concentraciones a la
temperatura y presin dadas. (Vase bases de datos termodinmicas para
sustancias puras). Este mtodo de clculo de las concentraciones qumicas de
equilibrio es til para los sistemas con un gran nmero de molculas diferentes. El
uso de kecuaciones de conservacin del elemento atmico para la restriccin de
la masa es sencilla, y sustituye el uso de las ecuaciones de coeficiente
estequiomtrico.

Conclusiones
Despus de toda esta ardua investigacin hemos llegado a la conclusin de que
el equilibrio qumico es un proceso qumico, as como su nombre lo especifica y
que es el estado en el que las actividades qumicas o las concentraciones de los
reactivos y los productos no tienen ningn cambio en su totalidad o parcial en el
tiempo. La mayora de la veces, este sera el estado que se produce cuando una
reaccin qumica evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su
reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las reacciones directa e inversa por
lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en
cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se
denomina equilibrio dinmico.

Bibliografa
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Este enfoque se describe en detalle en el W. R. Smith and R. W. Missen,

Chemical Reaction Equilibrium Analysis: Theory and Algorithms, , Krieger
Publishing, Malabar, Fla, 1991 (una reimpresin, con correcciones, del mismo
ttulo por John Wiley & Sons, 1982). Un tratamiento integral de la teora de los
equilibrios de las reacciones qumicas y su clculo. Detalles en
http://www.mathtrek.com/

15.

El diagrama creado con el programa HySS

Este artculo fue creado a partir de la traduccin del artculo Chemical

equilibrium de la Wikipedia en ingls, bajo la licencia Creative Commons
Atribucin Compartir Igual 3.0 Unported y la licencia de documentacin
libre de GNU.