UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO

VILLARREAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICA

ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGA

PRCTICA N 2
CDIGO GENTICO Y MUTACIONES
PRESENTADO POR:

Romero Carhuavilca, Vanessa

Romero Macavilca, Johan
Sandoval De La Cruz, Mishel

CURSO:

Lab. Gentica I

PROFESOR:

Blg. San Martin Lpez Maritza

2015
CDIGO GENTICO Y MUTACIONES

CDIGO GENTICO Y MUTACIONES

INTRODUCCIN
Si quisiramos buscar la primera causa de nuestra apariencia fsica, de las funciones que somos
capaces de realizar y que nos permiten mantenernos con vida, tendramos que ocuparnos de un
compuesto qumico muy complejo llamado ADN. Las combinaciones de ellas permiten explicar por
qu existen diferencias en los rasgos fsicos de una persona con otra. Por esto, la informacin gentica
contenida en el ADN, que se transmite de progenitores a descendientes y a la vez de generacin en
generacin, se mantiene sin cambios en la reproduccin asexual y vara en la reproduccin sexual.
Cdigo Gentico: Es el conjunto de normas por las que la informacin codificada en el material
gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las
clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y
aminocidos. Un codn (informacin gentica en el ARN) se corresponde con un aminocido
especfico. La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas,
que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G)
y citosina(C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Caractersticas: El cdigo gentico es degenerado: un mismo aminocido puede estar determinado
por ms de un triplete o codn. Debido a que existen 64 tripletes distintos y hay solamente 20
aminocidos diferentes. Es un cdigo sin superposicin o sin solapamientos: dos aminocidos
sucesivos no comparten nucletidos de sus tripletes. Cualquier prdida o ganancia de un slo
ribonucletido produce a partir de ese punto, una modificacin de la pauta de lectura, cambiando todos
los aminocidos desde el lugar de la alteracin.
El cdigo est organizado en tripletes o codones:cada.
El cdigo gentico es degenerado.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones.
El cdigo gentico nuclear es universal.

Figura 1: Tripletes codificando las mismas protenas.

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MATERIALES Y MTODO
Se dise 250 Barajas y se dividi en 2 grupos, un grupo para: Adenina (25), Guanina (25), Citosina
(25), Timina/Uracilo (25), ADNpol (5), ARNpol (5), ADNasa (2) y Ligasa (2) y el otro grupo para:
Metionina (3), Triptofano (3), Fenilalanina (4), Tirosina (4), Asparagina (4), Acido Glutmico (4), Acido
Asprtico (4), Glutamina (4), Cistena (4), Lisina (4), Histidina (4), Punto final (5), (Formil)metionina (5),
Prolina (8), Valina (8), Glicina (8), Alanina (8), Treonina (8), Isoleucina (8), Leucina (12), Serina (12) y
Arginina (12).
El Mtodo que se emple para la Formacin del ADN molde consiste en crear una secuencia de
nucletidos que representen a la cadena molde del ADN, creciendo en sentido 3 5. Se enfrent
a tres competidores por vez, cada uno de los cuales deba construir su propia secuencia de ADN.
1. Primero se excluy las cartas de ARNpol y solo el que tena la carta de ADNpol comenzaba
el juego y los oponentes que no contaban con esa carta robaban una carta de la mesa botaban
otra. En el momento de extraer del mazo una carta que se necesitaba el competidor devia
esperar al siguiente turno para poder colocar en la mesa.
2.

A partir del siguiente turno, se iban formando por vez seis tripletes, combinando libremente
los nucletidos. El octavo y ltimo triplete deba de codificar la terminacin. Podra ser: ATT,
ATC o ACT , ningn competidor poda formar ninguno de estos tripletes en la secuencia, gan
el competidor que primero termin de colocar sus 25 naipes en la mesa. Luego todos los
competidores escribieron en papel la secuencia formada.

Reglas del Juego La ADNasa hidroliza totalmente el ADN, y la Ligasa une nucletidos y neutraliza la
accin de la ADNasa. El Competidor que tena la carta ADNasa poda emplearla en cualquier
momento antes que sus contrincantes coloquen en la mesa el triplete final, destruyendo as la cadena
que estaba formando. En ese caso, todas las cartas colocadas en la mesa volvan directamente al
mazo pero si al competidor que se le mostraba la carta ADNasa, pero posea una carta Ligasa, su
cadena quedaba protegida y continuaba el juego. Las dos cartas ADNasa y Ligasa que fueron
utilizadas regresan al mazo pero deben ser sustituidas para de esa manera mantener el nmero de
naipes en la mano.
Sntesis del ARN Cada competidor construyo en papel la molcula de ARAN, a partir del ADN molde.
Luego nuevamente se baraj pero eliminando las cartas ADNasa, Ligasa y ADNpol y aadimos el
ARNpol y se procedi igual que para la sntesis del ADN
Sntesis de protenas SE utilizo la tabla del Cdigo Gentico para la traduccin de los codones del
ARN y as formar una secuencia de 8 aminocidos. El primer Aminocido tena que ser
formilmetionina y el codn terminal deba codificar el punto final.

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RESULTADOS
A) Formacin del ADN molde
La secuencia de nucletidos que se cre y que representa a la cadena molde del ADN, que va
creciendo en sentido 3 5 fue:

ADN

Polimerasa

C
G
G

A
T

T
C

T
C

A
A

T
A

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B) Sntesis del ARN

Secuencia de la molcula de ARN formada a partir del ADN molde :

ARN
Polimerasa

A
G

G
C
G

U
A

A
a
a
A
G
a

U
U

A
A

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C) Sntesis de protenas
Utilizando la tabla del Cdigo Gentico (Anexo 2) para la traduccin de los codones del ARN
formando la siguiente secuencia de 8 aminocidos.
1

Formilmetionina

A
Punto Final

U
8

U
Tirosina

Tirosina

Serina

G
G

4
1

U
Arginina

U
Valina

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CONCLUSIONES
Para que cada cadena de ADN sea transcrita debe estar presente la ADN polimerasa.
Se obtuvo una cadena de 8 tripletes.
Las protenas a sintetizar fueron: Alanina, Tirosina, Valina, Arginina, Serina.
En el juego de cartas, el azar poda dar un triplete de terminacin, esto puedo interpretarse
como una mutacin.

BIBLIOGRAFA.

BENJAMN LEWIN, 1996, GENES, Tomo I, Editorial REVERTE, S.A. Espaa. Pp 618
JIMNEZ, I., FELIPE, MERCHANT, HORACIO, 2003, BIOLOGA CELULAR Y
MOLECULAR, PEARSON EDUCACIN, Mxico. Pp 912
Pierce (2009): GENETICA: Un enfoque conceptual, Editorial medica Panamericana,3era
edicin, Barcelona, Espaa.
http://www.wikiteka.com/apuntes/dogma-molecular/

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ANEXOS

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ANEXO 1: Cuestionario.
1. Por qu se ha hecho diferente nmero de cartas para los aminocidos? Existe alguna
sustentacin biolgica?
Debido a que de un codn, se obtiene un aminocido especfico, pero un codn consta de tres
aminocidos, por lo que el nmero de cartas es mayor en la formacin de la cadena y en su
traduccin a ARN, pero menor en nmero de cartas fueron necesarias para la formacin de
aminocidos.
Segn el cdigo gentico existen 61 tripletes de bases nitrogenadas que codifican 23 aminocidos
requeridos para la formacin de protenas.
Se hicieron diferente nmero de cartas para aminocidos (aa), 136 cartas en total; debido a que
para el juego, se necesitaba el doble de nmero de cartas por cada triplete que codifican a una
protena. Es decir, que basndonos en el cdigo gentico se trabaj as:
Existe 1 triplete de bases nitrogenadas que codifican Metionina y 1 triplete para Triptfano, para
el juego se hizo 3 cartas de cada uno de los aminocidos.
Para los aminocidos Fenilalanina, Tirosina, Asparagina, Acido Glutmico, Acido Asprtico,
Glutamina, Cistena, Lisina, Histidina; se hizo 4 cartas por aminocidos, porque segn el cdigo
gentico 2 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican a cada aminocido mencionado.
Para (Formil) metionina y para los puntos final (representados por los stop), se hicieron 5 cartas.
Cabe resaltar que segn el cdigo existen 3 pares de bases (UAA, UAG, UGA) que codifican altos
o stop en la traduccin y as se detenga la sntesis de protenas.
Para Prolina, Valina, Glicina, Alanina, Treonina, Isoleucina; se hizo 8 caratas por aminocido, por
lo que 4 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican cada uno de los aa nombrados y
finalmente, para Leucina, Serina, Arginina; se hicieron 12 cartas para cada aa debido a que existen
6 tripletes de bases nitrogenadas
2. Qu significado tienen los tripletes de terminacin?
Que justo en dicho triplete se termina la sntesis proteica de un ge, por lo tanto son necesarias y
suficientes para terminar la sntesis de protena, tanto de manera natural o por mutacin
(Benjamn, 1996).

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3. Qu funciones cumplen la ADN pol y la ARN pol?

ADN pol:
La ADN polimerasa es la enzima principal en el proceso de replicacin. Partiendo de una cadena
inicial o primer la ADN polimerasa es capaz de aadir nucletidos complementarios a la cadena
molde estableciendo enlaces fosfodister. La ADN polimerasa slo puede catalizar el crecimiento
de la cadena inicial en direccin 5'-3'. La ADN polimerasa tambin se encarga de la reparacin del
ADN asociada a la replicacin

ARN pol:
La ARN polimerasa es una ARN nucleotidiltransferasa. Su funcin es llevar a cabo la transcripcin.
Realiza una copia de ADN a ARN catalizando la formacin de los enlaces fosfodiester entre
ribonucletidos. La copia la hace nucletido a nucletido, usando ribonuclesidos trifosfato (rNTP).
En el ARN el ribonucletido uracilo sustituye a la timina del ADN.

4. Si en el
ADN, el porcentaje de Adenina es de 20%, Cul es el porcentaje de citosina?
El porcentaje de citosina es del 30%.
Esto se debe a la relacin cuantitativa de los Nucletidos que forman la doble hlice del ADN,
establece que la cantidad de Adenina( A) es igual a la cantidad de Timina( T), y la cantidad de
Guanina(G) es igual a la cantidad de Citosina(C), es decir, el n total de bases purinas es igual al
n total de bases pirimdinas( A+G= C+T), dicha ley es llamada la Ley de Chargaff.
5.

Explique el proceso de sntesis de protenas.

La sntesis de protenas tiene lugar en la superficie de los ribosomas. Dicha sntesis requiere que
los aminocidos sean activados en el citoplasma por la accin de aminoacil- ARNt-sintetasas,
que catalizan la formacin de steres de aminocidos de ARNt homlogos (unin de un
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aminocido con su RNAt respectivo) y en forma conjunta en el proceso de activacin se hidroliza

ATP produciendo AMP y pirofosfato. Las aminoacil-ARNt-sintetasas son altamente especficas
tanto para el aminocido como para su correspondiente ARNt.
aminoacil AMP + PPi

Aminoacido + ATP
Aminoacil- AMP + ARNt

aminoacil-ARNt + AMP

Aminoacido + ATP + ARNt

aminoacil ARNt + AMP + PPi

El aminocido se une al extremo 3 del ARNt que posee la secuencia CCA, mientras que el
anticodn est a 80 de distancia en el otro extremo (Figura 2).
3
A
C
5 C

Sitio de unin
al aminocido

Figura 2. Estructura de hoja de trbol caracterstica de un ARNt.

El ARN mensajero reconoce el anticodn de un ARNt en vez de reconocer el aminocido. Un codn

en ARNm se aparea con el anticodn en el ARNt. Algunos ARNts reconocen ms de un codn porque
la tercera base que se aparea de un codn es menos especfica que las otras dos (ver Anexo 2).
Los Ribosomas.
La sntesis de protena tiene lugar en los ribosomas, que estn formados por una sub-unidad mayor
y una menor, cada una de las cuales estn compuestas de dos tercios de ARNs y un tercio de
protenas. En E. coli, por ejemplo, el ribosoma 70 S (2.500 kdal) est formado por una sub-unidad de
30 S y una de 50 S. En cambio en eucariontes el ribosoma es de 80 S, formado por uno de 40 S y
uno de 60 S.
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Figura 3: Ciclo de la sntesis de protena.

Inicio.
En procariontes el ARN mensajero, la formilmetionina - ARNt y la sub-unidad ribosomal 30 S, forman
el complejo iniciacin de la sntesis (en cambio para eucariontes este complejo est formado por
ARNm, metionina-ARNt y la sub-unidad 40 S, ver Figura 3).
La seal de inicio en el ARNm es AUG y est precedida por una secuencia rica en purina que puede
aparearse con el ARNr 16 S de la sub-unidad 30 S del ribosoma. La subunidad mayor ribosomal de
50 S se une a este complejo para formar un complejo de iniciacin de 70 S, (ver Figura 4) que est
listo para la siguiente fase (elongacin). En el proceso de iniciacin estn participando una serie de
factores proteicos que son descritos en la Tabla I.

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Figura 4. Fase de inicio de la sntesis de protena en bateras (procariontes). 30S y 50 S son la subunidad
menor y mayor del ribosoma respectivamente. IF, son factores proteicos de inicio.

Elongacin.
El ciclo de elongacin consiste en (ver Figura 5):
1) La unin de aminoacil-ARNt (reconocimiento del codn).
2) Formacin del enlace peptdico.
3) Transposicin.
Tambin durante la elongacin se requiere la presencia de factores proteicos que son descritos en la
Tabla II.

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Figura 5. Fase de elongacin de la cadena peptdica: unin del aminoacil-ARNt, formacin del enlace peptdico
y translocacin.

Termino
La sntesis de protena es terminada por factores de liberacin, que reconocen los codones de
terminacin UAA, UGA y UAG provocando la hidrlisis entre el polipeptido y el ARNt (Tabla III).
La energa requerida tanto en la formacin del complejo de iniciacin son 70 S como en la
unin del aminoacil- ARNt al ribosoma, y en la transposicin son obtenidos de la hidrlisis del
GTP (ver Tabla IV).
Varios pasos en la sntesis de protena son especficamente inhibida por toxinas y antibiticos. Por
ejemplo, puromicina inhibe la sntesis de la cadena peptdica por su interaccin con el peptidil - tARN
en la ribosoma, formando peptidil- puromicina que libera el complejo ribosomal (ver Tabla V).

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Por otro lado, los polirribosomas, tambin denominados polisomas, consisten en molculas de
ARNm a las que estn adheridos muchos ribosomas, cada uno de los cuales, leen el ARNm
independientemente y construyen una cadena polipeptdica. En las clulas eucariticas, la sntesis
proteica puede tener lugares en ribosomas libres, o bien, en los ribosomas unidos al retculo
endoplasmtico.

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ANEXO 2: Tabla del Cdigo Gentico

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ANEXO 3
TABLA I: FACTORES DE INICIACIN DE PROCARIONTES Y EUCARIONTES
FACTOR
BACTERIAL

FACTOR
EUCARIONTES

FUNCIN

IF- 1
IF- 2

elF - 1
elF - 2

Los roles no estn claros

Une Met- tARN (o fMet - tARN ) a los
ribosomas en el complejo con GTP.

IF- 3

elF -3

Impide la reasociacin de las sub-unidades

ribosomales.

elF -4A
elF -4B
elF -4E
elF -4F

Un grupo de factores liberados responsables de la unin al extremo bloqueado

del mARN y desdoblar alguna estructura
secundaria para capacitar a los ribosomas
en el reconocimiento del codn de inicio.

elF -5

Libera elF-2 y elF-3 del ribosoma y

permite la unin de la sub-unidad 60 S

elF -6

Involucrada en la disociacin del ribosoma

en sus sub-unidades.

GEF

(Factor de intercambio de la guanina:

recicla elF-2 mediado por intercambio de
GDP por ATP en un proceso anlogo que
para reciclar EF.Ts)

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TABLA II: FACTORES DE ELONGACIN

FACTOR
BACTERIAL

FACTOR
EUCARIOTICO

ED-Tu
(43 kDa)

EF - 1
(53 kDa )

EF - Ts
( 30 kDa)
EF - G

FUNCIN

Unir aminoacil- tARN al sitio A del

ribosoma como por ejemplo, complejo
(EF-1 GTP, aminoacil-tARN).

EF - 1
(50/38 kDa)
EF -2

Reciclar EF -Tu o EF - 1 respectivamente

Involucrado en los pasos de translocacin

de los ciclos de elongacin.

TABLA III: FACTORES DE TERMINACIN (O LIBERACIN)

BACTERIA ( E. coli )

RF -1

( Para UAA o UAG)

RF-2

( Para UAA o UGA )

RF-3

(estimula RF-1 y RF-2)

EUCARIOTES

eRF ( con los tres

codones de termino)

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TABLA IV. REQUERIMIENTOS ENERGETICOS PARA LA TRADUCCION: LA ORGANIZACION

REQUIERE EL INGRESO DE ENERGIA LIBRE DESDE LA HIDROLISIS DEL ATP O GTP

PROCARIONTES

EUCARIONTES

Aminoacilacin
del tARN

ATP AMP + PPi

ATP AMP + PPi
(e.i. 2 enlaces de alta energa por aminocido)

Iniciacin

GTP GDO + Pi,

asociado con IF-2

GTP GDP + Pi,

asociado con elF-2
ATP ADP + Pi,
asociado con el extremo
de guanina y el
desdoblamiento del
mARN. (no esta claro
cuantos ATPs son
usados)

Elongacin

Terminacin

GTP GDP + Pi,

asociado con EF-Tu

GTP GDP + Pi,

asociado con EF-1

GTP GDP + Pi,

asociado con EF-G

GTP GDP + Pi
asociado con EF-2

Probablemente no
requiere energa

GTP GDP + Pi

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TABLA V: INHIBIDORES DE TRADUCCIN

INHIBIDOR
SELECTIVIDAD
ACCIN
-------------------------------------------------------------------------------------------------------Cloramfenicol
Procariontes
Elongacin: inhile peptidil
transferasa.
Cicloheximida

Eucariontes

Elongacin: mecanismo
incierto.

Eritromicina

Procariontes

Elongacin: inhibe
transpeptidacin

cido Fusidico

Ambos

Elongacin: bloquea la
liberacin del complejo
EF-G o EF-2 GDP.

Kanamicina

Ambos

Elongacin:causa error en la
lectura.

Neomicina

Ambos

Iniciacin y elongacin:
causa error de lectura del
mARN.

Puromicina

Ambos

Elongacin: causa prematura

terminacin.

Sparsamicina

Ambos

Elongacin: inhibe peptidiltransferasa.

Spectinomicina

Procariontes

Elongacin: inhibe transpeptidacin.

Treptomicina

Procariontes

Elongacin: se une a la subunidad 30 S e interfiere con

la interaccin codn-anticodn causando error de lectudel mARN.

Tetramicina

Procariontes

Elongacin: bloquea la unin

de aa- tARN al sitio A.

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