TTULO: CIDOS, BASES Y TAMPONES DE DISOLUCIONES ACUOSAS

Resultados:
Puntos de inflexin
pKa
pKa terico
experimental
2
2,1
7
7,2
12
12,3

Reaccin
H3PO4 H2PO4- + H+
H2PO4- HPO42- + H+
HPO42- PO43- + H+

% de error
4,76
2,78
2,44

NaOH (mL) VS pH
14
12
10
8

pH

6
4
2
0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

NaOH (mL)

Discusin:
Durante la valoracin de la neutralizacin del cido fosfrico (H 3PO4 ) el cual es un cido
poliprtico, observamos cmo el mismo se fue neutralizando, hasta convertirse en el In
(PO43- ), as como la capacidad que tienen de mantener constante el pH por un tiempo debido
a su capacidad amortiguadora
En la grafica se observan tres etapas distintas, cada una acompaada por la adicin de un
equivalente de lcali y cada uno mostrando una zona de tampn centrada en su punto de
media equivalencia, podemos observar que en la primera disociacin donde el pKa del cido
fosfrico es 2 hay una planicie en la grfica, que se extiende mucho lo que fue debido a
cuando se alcanza el punto de equivalencia donde la concentracin de protones e hidroxilos
son iguales. sta tiene la capacidad de actuar como amortiguador para poder resistir a los

cambios bruscos de pH y se mantendr hasta que las especies reaccionantes de hidrgeno

disociado e hidrxidos de la base se agoten; justo en ese momento se da una inflexin
aumentando ligeramente el pH de la disolucin, llegando a una segunda planicie en donde el
pKa= 7,2 es igual a al pH por neutralizacin, dndose entonces la segunda disociacin que
produjo el amortiguamiento manteniendo el pH constante hasta que los iones de hidrgenos
e hidroxilos dejaron de reaccionar, hasta que finalmente se dio la ltima inflexin o salto
aumentando ligeramente el pH hasta llegar a la tercera planicie, donde se da la ltima
disociacin del hidrogeno fosfato, actuando como amortiguador y dando paso a la formacin
del ion fosfato (PO43), la cual es su base conjugada (Morris,1982). Esta grafica demuestra la
capacidad amortiguadora del cido fosfrico frente a cambios repentinos de pH.
Cuando un cido de bronsted-lowry dona un protn se convierte en una base capaz de volver
a aceptar dicho protn y cuando una base acepta un protn, se vuelve un acido capaz de
devolver dicho protn (Wade, 2012).
Apoyndonos en la cita anterior podemos decir que la primera disociacin del cido fosfrico
con un (pKa =2) dio lugar a una base conjugada, que a su vez se disoci como un cido con
un pKa=7,2, para formar otra base conjugada, que su vez se disoci como un cido con pKa
= 12, para dar lugar al ion fosfato (PO43- ), el cual es la base conjugada del in hidrgeno
fosfato (HPO42- ). Estos valores de pKa obtenidos experimentalmente fueron comparados con
los valores de pKa calculados a partir de la ecuacin de Hasselbalch, los mismos arrojaron un
porcentaje de error 4,76; 2,78 y 2,44 respectivamente, dejndonos saber que las medidas
tomadas durante la experiencia fueron bastante precisas.
La acidez de esta disolucin, sin embargo fue cambiando poco a poco, hasta llegar al apunto
de la equivalencia, donde se iguala la concentracin de protones con la de hidroxilos y se est
a un pH de 7 neutro, luego del punto de equivalencia el pH cambio rpidamente
extendindose para los valores de pH mayores a 7. Cabe destacar que despus del pH= 8 la
disolucin empez a tornarse de color rosa lo que indicaba que esta solucin se haba
transformado casi por completo en su forma bsica. Adems una vez alcanzado el punto de
equivalencia, si se sigue aadiendo la base fuerte el pH se har muy bsico con rapidez
(Petrucci,2003) .Esto corresponde al tramo final de la grfica.

Conclusiones

Se logr comprobar que la capacidad amortiguadora del H 3PO4 para resistir los
cambios de pH depende de la concentracin absoluta del sistema y de la proporcin
relativa de las formas disociadas y sin asociar del H3PO4.
A travs del grfico que relaciona los valores de pH con la concentracin de NaOH, se
determin las constantes de disociacin del H 3PO4, las cuales nos muestran la

capacidad amortiguadora de este cido. La constante de disociacin de los cidos Ka

indica qu tan fuerte es un cido, siendo el H 3PO4 un cido moderadamente fuerte
porque sus ka son las siguientes:
K1= 5, 7 x 10-3 (pK1= 2, 2).
K2= 6, 2 x 10-8 (pK2= 7, 2).
K3=2, 2 x 10-13 (pK3=12, 7).

Observamos detalladamente el comportamiento del H3PO4 en su segunda disociacin,

puesto que el pKa de la segunda disociacin (7,2) es el ms prximo al pH del medio
interno y por lo tanto, es esta segunda disociacin la que tiene lugar reversiblemente en
el medio biolgico humano interno, y la que realiza la accin amortiguadora en el
organismo.

Bibliografa

Ritter, H. (2001). Pruebas de caracterizacin. INTRODUCCIN A LA QUMICA.

Espaa. Editorial Revert.
Wade LG.( 2012). cido y Bases de Bronsted- Lowry. Qumica orgnica .Mxico.
Editorial Pearson
Morris (1982). cidos y bases tampones en disoluciones acuosas. fisicoqumica para
medicina y farmacia Espaa. Editorial Revert.

Petrucci, R.H.; Harwood, W.S.; Herring, F.G. Qumica General. 8 ed. Captulos 17 y 18.
o Ed. Prentice Hall, 2003