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PRE INFORMES DE LABORATORIO

CINETICA

PRACTICAS 1,2,3,5

PRESENTADO POR: ROYER ARNULFO BOHRQUEZ CABALLERO


CDIGO: 91474594

PRESENTA A: MARA CARMEN PARRA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA
BUCARAMANGA SEPTIEMBRE DE 2015

PRACTICA No 1 ECUACIN DE NERNST, TRANSFORMACIN DE


ENERGA QUMICA EN ENENERGIA ELECTRICA

Objetivo(s)

Observar el comportamiento de la solucin y los electrodos durante el


proceso.

Identificar los productos de la electrlisis e inferir la naturaleza de las


transformaciones que tienen lugar.

Interpretar, por medio de ecuaciones parciales de oxidacin y reduccin


los procesos que han tenido lugar

Fundamentacin terica

Muchos de los potenciales elctricos a travs de las membranas celulares se


deben al movimiento de iones de una cara a otra de la membrana a travs de
los canales inicos.

Cmo ocurre esto?


Imagina un sistema como el presentado en el esquema.

En este
esquema podemos ver que
dos
compartimentos (1 y 2)
presentan diferentes concentraciones del electrolito X+Y-. Los compartimentos
estn separados por una membrana, la cual slo tiene canales selectivos a X+,

permitiendo nicamente el paso de este ion y no de Y-, al otro lado de la


membrana. La concentracin de X+Y- es mayor en el lado 1 que en el 2.
Se comienza el experimento con todos los canales cerrados. Ya que en este
momento, la concentracin de X+ es igual a la de Y- en ambos
compartimentos, no existe una diferencia de carga neta en ninguno de los dos
compartimentos, por lo tanto, no existe diferencia de potencial.
Cuando se abren los canales, los iones X+ comienzan a moverse a travs de
los canales desde el compartimiento 1 al 2 debido a su gradiente de
concentracin, sin embargo el ion Y- se mantiene retenido en el compartimiento
1 por lo que se comienzan a acumular cargas negativas en ese lado, al
contrario, como X tiene carga positiva y su paso hacia el lado 2 se ve
favorecido, ste comienza a acumular cargas positivas. Este movimiento de
carga, genera una diferencia de potencial con un compartimiento 2 cargado
positivamente mientras que el 1 queda negativo. En este momento entonces, la
fuerza causante de la difusin neta de X+ es contrarrestada por un crecimiento
de la fuerza elctrica, lo que provoca que el ion X+ se comience a transportar
desde el compartimiento 2 al 1. El potencial busca finalmente un equilibrio entre
su gradiente qumico y el gradiente elctrico, lo que genera el llamado potencial
de equilibrio, surgido en este caso a partir de las diferencias en la
concentracin de X+.

Cul sera el valor de esta diferencia de potencial?


Supongamos que tenemos una cantidad de n moles de X+ los que se mueven
a travs de la membrana, a favor de su gradiente de concentracin, desde el
compartimiento 1 al 2. As, el trabajo requerido para llevar a cabo esta accin
ser:

Donde R, constante de los gases, puede tener el valor de 8,314 joule/mol K o


1,987 cal/mol K, T es la temperatura absoluta en K y [X]1 y [X]2 son las
concentraciones molares del compartimiento intra y extracelular,
respectivamente.
Ahora, si consideramos el trabajo elctrico requerido para mover n moles de X+
contra su gradiente de concentracin, es decir, del compartimiento 2 al 1, este
ser:

Donde z es la carga del ion, F es la constante de Faraday y E es la diferencia


de potencial entre los dos compartimientos. Ahora, en condiciones de equilibrio,
ambos trabajos deben ser iguales, por lo tanto

Siendo 1 el sitio intracelular, mientras que 2 corresponde al extracelular. De


acuerdo con la ecuacin de Nernst, el potencial de equilibrio vara linealmente
con la temperatura absoluta y logartmicamente con la concentracin inica.

Importante: En caso de no existir gradiente qumico, el potencial de equilibrio


es igual a cero.

De esta forma, es posible escribir el potencial de equilibrio para todos los iones
relevantes en el potencial de equilibrio de una clula:

MATERIALES
2 Vasos de precipitado de 100 mL

REACTIVOS
Solucin saturada de NaCl o KCL

Tubo en forma de U

CuSO4 1M

Voltmetro

ZnSO4 1M

Dos cables conductores con pinzas


Cocodrilo en los extremos
Lmina de Cu y lmina de Zn de
1/2 cm de ancho y 6 cm de largo
Bien pulidas
Algodn

Procedimiento

1. Colocar en un vaso de precipitado solucin de CuSO4 1M y en otro


solucin de ZnSO4 1M hasta aproximadamente la mitad.

2. Introduzca en el vaso con solucin de CuSO4 la lmina de Cu y en la


que contiene la solucin de ZnSO4 la lmina de Zn.

3. Conecte la lmina de Zn al polo negativo del voltmetro y la de cobre al


positivo con los cables conductores como muestra la figura y anote la
lectura del voltmetro. Observar que la aguja del voltmetro se
mantiene en el cero de la escala indicando que no circula corriente
porque el circuito est abierto.
4. Llene el tubo en U con la solucin de NaCl y tape cada extremo de l
con algodn.
5. Invierta el tubo en U e introduzca un extremo en la solucin de CuSO4

y el otro en la ZnSO4, como muestra la figura cuidando que no quede


aire en su interior.
6. Anote la lectura del voltmetro. La aguja del instrumento marcar una
divisin distinta de cero, indicando que circula corriente elctrica,
porque el circuito se cerr al colocar el tubo en U, que constituye lo
que se llama puente salino

Clculos Y Resultados sern entregados en el informe

PRACTICA No 2
EQUILIBRIO QUMICO Y PRINCIPIO DE LE CHATELIER

Objetivos

Aplicar e interpretar el principio de Le Chatelier

Fundamento teotico

Principio de Le Chatelier

El Principio de Le Chatelier, de 1888, se refiere a que un estado de equilibrio


qumico es mantenido en tanto no se alteren las condiciones del sistema.
Cuando se modifica algn parmetro, como por ejemplo, la presin, la
temperatura o la concentracin de algunas de las especies en equilibrio, este
se traslada en cierta direccin (hacia los reactivos o hacia los productos) hasta
alcanzar un nuevo estado de equilibrio.

Con base en observaciones experimentales, Le Chatelier expres un principio


simple que permite estimar los efectos sobre un estado de equilibrio.
Principio de Le Chatelier: Cuando una reaccin en equilibrio sufre una
alteracin de condiciones, las proporciones de los reactivos y de los productos
se ajustan de manera de minimizar el efecto de la alteracin.
Efecto de la Concentracin

Las variaciones en las concentraciones de las diversas especies que


intervienen en el equilibrio qumico pueden alterarlo. El principio de Le Chatelier
explica este hecho considerando que, para un sistema en equilibrio qumico, la
variacin de concentracin de uno de los componentes constituye una fuerza.
Por ejemplo, si se adiciona H2 al sistema en equilibrio:
H2 (g) + I2 (g) 2 HI(g)
Este tiende a ajustarse de modo de anular el efecto del hidrgeno adicionado.
Esto sucede cuando el H2 se combina con el I2 para formar molculas de HI,
trasladando el equilibrio hacia la derecha, esto significa que la [HI] aumenta y la
[I2] disminuye. Por otro lado, si se retira uno de los componentes del sistema,
por ejemplo, H2 en el sistema debajo:
H2 (g) + I2 (g) 2 HI(g)
El principio de Le Chatelier predice que el sistema se ajustar para huir del
efecto causado por la remocin de H2. Parte del HI se descompone para
formar H2, para sustituir lo que fue retirado.
El efecto obtenido es la disminucin de la concentracin del HI y al aumento de
la concentracin del i2. El equilibrio queda ahora ms trasladado hacia el
sentido de los reactivos.
Efecto de la Presin

Los cambios de presin pueden ejercer considerable efecto sobre la posicin


de equilibrio, o casi ningn efecto en absoluto. Por ejemplo, un aumento en la
presin de un sistema en que ocurre el siguiente equilibrio.
2 NO2 (g)

N2O4 (g)

La reaccin se trasladar para el lado con menor nmero de moles de gas, a


fin de atenuar la elevacin de la presin. Por otra parte, si la presin disminuye,

la reaccin se trasladar para el lado con mayor nmero de moles de gas para
ayudar a no reducir la presin.
Disminuye la presin
<
2 NO2(g) N2O4(g)
>
Aumenta la presin
Cuando la reaccin alcanza el equilibrio, un aumento de la presin hace con
que la reaccin prosigo en el sentido del N2O4, porque eso reduce los moles
totales de gas presentes y consecuentemente, la presin.

Efecto de la Temperatura
Si en el sistema donde sucede una reaccin se eleva la temperatura, la
reaccin se trasladar hacia el lado que absorba calor (reaccin endotrmica).
Por otro lado, si la temperatura disminuye, la reaccin se trasladar para el
lado que desprenda calor (reaccin exotrmica).
Volvamos al ejemplo anterior. En el sentido de izquierda a derecha, la reaccin
es exot-rmica y en el sentido contrario, es endotrmica, porque precisa
romper un enlace en el dmero. As siendo, si T aumenta, la reaccin ocurrir
desde el producto al reactivo, y si T disminuye, la reaccin correr en sentido
contrario.
Disminuye la temperatura
<
2 NO2 (g) N2O4 (g)

H < 0

(exotrmica)

>
Si la reaccin de izquierda a derecha fuese endodrmica, se deberan invertir la
direccin de las flechas.
Efecto de la Catlisis
El principio de Le Chatelier ignora la presencia del catalizador. Lo que sucede
es que la velocidad de reaccin aumenta con la accin del catalizador porque
el abrevia el tiempo necesario para que el sistema alcance el equilibrio. El no
modifica la posicin de equilibrio, pues tanto la reaccin directa como la inversa
son catalizadas en la misma extensin ya que l no sufre una transformacin
permanente en el curso de la reaccin. El participa de la reaccin formando
sustancias intermedias que reaccionan inmediatamente regenerando el
catalizador. Esto puede ser demostrado por las ecuaciones.
A + X

AX

AX + B

AB

+ X

X = catalizador

________________________
A + B

AB

(reaccin global)

Materiales y reactivos

MATERIALES

REACTIVOS

Tubos de ensayo

Cromato de potasio (K2CrO4) 0.10

Gradilla

Dicromato de potasio (K2Cr2O7) 0.10 M

Beaker de 100 y 250

Hidrxido de sodio (NaOH) 6.0 MmL

Pipeta graduada

cido clorhdrico (HCl) 6.0 M

Placa de
Calentamiento

Nitrato de bario [Ba(NO3)2] 0.10 M

Estufa

Cloruro de cobalto hexahidratado


(CoCl26H2O) 0.40 M

Hielo
Procedimiento:
1. Efecto del cambio en la concentracin sobre un equilibrio homogneo
en solucin acuosa
Equilibrio cromato dicromato a partir del in cromato (CrO4)-2

Disponer cinco tubos de ensayos limpios y secos, rotularlos en su orden como


1, 2, 3, 4, y 5
Agregar a cada uno las soluciones correspondientes descritas a continuacin y

Realizar las observaciones pertinentes

Equilibrio cromato dicromato a partir del in dicromato (Cr2O7)-2

Repita el procedimiento anterior, pero esta vez utilizando la solucin de


dicromato de potasio (K2Cr2O7) 0.10 M

2. Efecto de la temperatura sobre un equilibrio qumico homogneo en


solucin acuosa

Se utilizar el sistema basado en la reaccin endotrmica:

Poner 5.0 mL de solucin de CoCl2 . 6H2O 0.10 M, en un beaker de 100


mL, adicionar gotas de solucin de HCl 6.0 M, hasta que se verifique un
cambio visible de color, aproximadamente hasta violeta. A temperatura
ambiente los iones Co(H2O)6 -2 y (CoCl)-2 se encuentran en cantidades
suficientes, para establecer un equilibrio observable fsicamente a travs
de la aparicin del color violeta, el cual puede considerarse como la
suma del color rosado y el azul; ya que cuando prevalece la especie
Co(H2O)6 -2 , es azul.

Calentar a bao de mara, hasta cuando se verifiquen cambios.


Registrar observaciones.

Permitir que el sistema regrese a la temperatura ambiente. Observar.


Someter el sistema a un bao frio. Observar.

PRACTICA No 3 INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA PRESENCIA


DE UN CATALIZADOR

Objetivos

Estudiar, de forma cuantitativa, la influencia de la temperatura y la


presencia de un catalizador sobre la velocidad de la reaccin redox que
experimentan permanganato y oxalato en medio cido.

Fundamento terico
La velocidad de una reaccin se expresa en trminos de la desaparicin de los
reactantes y de la aparicin de los productos, en un tiempo dado. Toda
reaccin qumica surge del nmero de choques eficaces entre las partculas
(molculas, iones...) de los reactivos. Este nmero es proporcional a la
cantidad de partculas que se encuentran en la disolucin (concentracin).
Una medida de la velocidad de reaccin es, pues, la relacin entre el cambio
de la concentracin molar de un reactivo o de un producto y el tiempo de
cambio. Sea la reaccin:
A+ B C+D
A y B se gastan, por tanto su concentracin decrece en un tiempo t, por el
contrario la concentracin de C y D aumenta en el mismo tiempo de reaccin.
La velocidad media de la reaccin se puede expresar:

Si en la reaccin anterior la concentracin de la sustancia B es tan alta,


respecto a la de A, que podemos considerarla constante durante toda la
reaccin, esta velocidad depender en cada instante de la variacin de la
concentracin molar de A.

Por otra parte, un cambio en la temperatura de los reactivos se traduce en un


incremento de la velocidad de sus partculas, de su energa cintica, de los
choques eficaces y, en consecuencia de la velocidad de reaccin. En muchas
reacciones, la velocidad de la misma se duplica cuando la temperatura
aumenta 10C.
Ciertas sustancias, llamadas catalizadores, cambian la velocidad de reaccin.
Su sola presencia modifica la energa de activacin, traducindose en una
variacin del nmero de choques eficaces entre las partculas de los reactivos.
En la velocidad de una reaccin qumica influyen varios factores; entre ellos,
los ms importantes son la concentracin de los reactivos, la presencia de
catalizadores y la temperatura de la reaccin.
Aunque todos los factores mencionados pueden afectar las reacciones
qumicas simultneamente, puede plantearse la experiencia de forma que se
mantengan constantes todos los factores excepto uno en cada ensayo.
Para observar estos efectos utilizaremos una reaccin cuyo final es fcilmente
determinable. La reaccin que utilizaremos es:
a) IO3- + 3 HSO3- I - + 3 SO42- + 3 H+
El I- que se va produciendo, reaccionar con IO3- el dando I2, pero an as
queda HSO3- ; este yodo molecular, reaccionar otra vez dando I-.
b) I2 + HSO3- 2 I- + SO42- + 3 H+
Tan solo cuando se haya consumido todo el HSO3- (final de la reaccin) podr
reaccionar el yoduro con el yodato:
c) IO3- + 5 I- + 6H+ 3I2 + 3 H2O
Todos los ensayos se van a realizar con exceso de ion yodato, para que una
vez consumido el ion hidrgeno sulfito presente en la disolucin, el yodato
sobrante oxide al in yoduro producido.
La formacin de yodo en presencia de almidn, se detecta inmediatamente por
la presencia de color azul en la disolucin, significando adems que han
terminado las reacciones a) y b) y se inicia la reaccin c).

RECURSOS A UTILIZAR EN LA PRCTICA (EQUIPOS / INSTRUMENTOS)

MATERIALES

REACTIVOS

Tubos de ensayos con gradilla

cido Sulfrico 0,25 M y 1 M

Vasos de precipitados 50 mL

cido Oxlico 1,5 x 10-3 M

Pipeta automtica de 5 mL

Sulfato de Manganeso (II) 0,01M

(volumen variable)
Puntas de plstico para pipeta

Permanganato Potsico 5 x 10-4M

automtica de 5mL

Frasco lavador
Cronmetro
Bao termosttico
Agitador

Procedimiento:

1. Estudio del efecto de la temperatura sobre la velocidad de la


reaccin

(Ensayos 1 a 4) En un tubo de ensayo (tubo A) se ponen 2 mL de disolucin de


permanganato potsico 5 x 10-4 M y 3 mL de disolucin de cido sulfrico 0,25
M.
En otro tubo de ensayo (tubo B) se ponen 5 mL de disolucin de cido oxlico
1,5 x 10-3 M.
Se introducen los dos tubos en el bao de agua a 55 C y se espera unos cinco
minutos hasta que las disoluciones alcancen la temperatura del bao.

A continuacin, verter el contenido del tubo de cido oxlico sobre el que


contiene el permanganato y a la vez poner en marcha el cronmetro; agitar la
mezcla (no coger el tubo con toda la mano). Medir el tiempo desde que se
realiza la mezcla hasta que desaparece el color rosa del permanganato.

Repetir el ensayo y verificar que no existe una gran diferencia entre las dos
medidas de tiempo obtenidas.
Realizar ensayos similares a 45 C, 35 C y 25 C. Realizar todos los ensayos
por duplicado. En caso de discrepancia en alguno de los valores de los
ensayos 1 a 4, se realizar una tercera medida

2. Estudio del efecto de un catalizador sobre la velocidad de reaccin


(ensayo 5)

En el ensayo 5, que tambin se realizar por duplicado, se medir el tiempo


que tarda en desaparecer el permanganato desde que se produce la mezcla
del contenido de dos tubos (A y B) a 45 C.

En el tubo A se colocan 2 mL de permanganato potsico 5 x 10-4 M, 3 mL de


cido sulfrico 0,25 M y una gota de sulfato de manganeso(II) 0,01M,

En el tubo B, 5 mL de disolucin de cido oxlico 1,510-3 M.

Una vez aadidos los reactivos a la pareja de tubos, los dos tubos se
introducen en el bao de agua a 45 C y se espera unos cinco minutos hasta
que las disoluciones alcancen la temperatura del bao. A continuacin, se
vierte el contenido del tubo de cido oxlico sobre el que contiene el
permanganato y a la vez se pone en marcha el cronmetro

Agitar la mezcla (no coger el tubo con toda la mano). Medir el tiempo desde
que se realiza la mezcla hasta que desaparece.

PRACTICA 5
ADSORCIN EN LA INTERFACE SLIDO LQUIDO

Objetivos

Cuantificar el soluto adsorbido por un slido.

Relacionar la cantidad adsorbida de soluto con la cantidad de slido


presente en el equilibrio.

Interpretar los datos de acuerdo con las isotermas de Langmuir y


Freundlich.

Fundamento terico

Algunos slidos tienen propiedad de fijar molculas en su superficie (adsorcin)


y sta propiedad se hace ms marcada en el caso delas sustancias porosas
finamente divididas.
A veces la adsorcin es de naturaleza fsica y est asociada a una interaccin
entre dipolos o dipolos inducidos, pero otras veces se debe a enlaces qumicos,
tal es el caso de la adsorcin de oxgeno sobre carbn vegetal.
Con frecuencia la absorcin es completamente especfica, por lo que un soluto
puede ser adsorbido selectivamente de una solucin de varios de ellos. La
mayora de las sustancias muestran preferencia por la adsorcin de iones y
adsorben slo dbilmente los no electrolitos.
El carbn vegetal es el ltimo material comn que muestra poca discriminacin
respecto de la carga elctrica del adsorbato; es ms, como regla general,
adsorbe no electrolitos ms fuertemente que no electrolitos.
En muchos casos es posible relacionar la cantidad de adsorbato con la
concentracin de equilibrio c, empleando la ecuacin emprica de Freundlich, o
isoterma clsica de adsorcin:

Donde
x es la masa de adsorbato,
m la masas de adsorbente
y k y n constantes.

Una de las hiptesis ms tiles en adsorcin, es la de Langmuir, que postul


que en la adsorcin donde predominan las fuerzas de tipo qumico, se forman
capas monomoleculares del adsorbato sobre el sustrato adsorbente.
Si s es el nmero de molculas que chocan con la superficie por unidad de
rea y de tiempo,
la fraccin de superficie del adsorbente ocupada por el adsorbato
m la fraccin de molculas, incidentes, en superficie libre, que quedan
retenidas por la superficie (velocidad deadsorcin con
= 0); se ve que la velocidad de adsorcin ser:

Asimismo la velocidad de desadsorcin ser:

Donde K engloba a las otras constantes (3) y (4) son formas de la ecuacin de
Laugmuir.
La figura es la representacin grfica de la (4).Existe un rango de
concentraciones entre a y b aproximadamente donde la (4) puede poner en
forma aproximada:

Donde h es una constante entre 0 y 1. Puede verse que, dado que es


proporcional a x/m , la expresin (5) toma la forma de la ecuacin de
Freundlich.

RECURSOS A UTILIZAR EN LA PRCTICA (EQUIPOS / INSTRUMENTOS)


MATERIALES

REACTIVOS

Bao termosttico

carbn activado comercial

Balanza analtica

cido actico 0.4 M

Pipetas graduadas de 5, 10 y 25 mL

Biftlato de potasio

matraces Erlenmeyer con tapa de 125


mL

NaOH

Vasos de precipitado 250 y 100 mL

agua destilada

Probetas de 25 mL

Carbn Activado

1 soporte universal

Fenolftaleina

1 pinzas con nuez

Papel filtro

Pera de succin

Procedimiento:
En esta prctica se va a estudiar el fenmeno de adsorcin de una solucin de
cido actico sobre carbn activado, y verificar si cumple con la ecuacin de
Freunlich, encontrando las constantes k y n.

1. Limpiar y secar cuidosamente nueve (9) matraces elermeyer con tapa

2. Preparar 500 mL de solucin de NaOH 0,2N. estandarizar la solucin


empleando biftalato de potasio.

3. Preparar 500 mL de solucin de CH3COOH 0.2N. Titular la solucin con


NaOH 0,2 N empleando fenolftalena como indicador.

4. Pesar nueve muestras de carbn activado de aproximadamente 1 g, y


colocarlas en los frascos respectivos. Numerar los frascos de uno a
nueve.

5. A partir de la solucin de CH3COOH 0,2 N, preparar 100 mL de cada


una de las siguientes soluciones: 0,15 M; 0,12M; 0,10 M; 0,08 M; 0,03 M
y 0,01M.

6. Adicionar los 100 mL de cada una de estas soluciones, (incluida la


solucin 0,2 N), uno por frasco, sobre las muestras de carbn. Aadir
100 mL de H2O destilada al ltimo frasco.

7. Tapar los frascos, agitarlos durante hora aproximadamente. Dejar


luego los frascos en reposo dentro de un termostato a 25C o a
temperatura ambiente durante 1 hora.

8. Proceder ahora a la valoracin del cido no adsorbido en cada frasco


luego de que se ha alcanzado el equilibrio de adsorcin. Para ello se
filtran las soluciones, se descartan los primeros 10 a 15 mL de filtrado;
se toma en cada caso una alcuota de 10 mL del filtrado y se valora al
CH3COOH disuelto con solucin de NaOH (emplear fenolftalena como
indicador). Efectuar cada titulacin por duplicado.

9. Los filtrados de los frascos No. 1 a No. 4 en los cuales se colocaron las
soluciones 0,2 M; 0,15M; 0,12 M y 0,10 M, se pueden valorar con NaOH

0,2 N. Los filtrados de los frascos restantes, No. 5 a No. 9, en los que se
colocaron las soluciones 0,08 M; 0,05M; 0,03 M; 0,01 M de CH3COOH y
en H2O destilada, se valoran con una solucin de NaOH ms diluida,
Por ejemplo 0,02 N, que puede obtenerse por dilucin a partir de la
solucin 0,2 N.