PREPARACION, ESTERILIZACION DE MATERIALES Y

MEDIOS DE CULTIVOS

ALUMNO: JUAN DANIEL BENITES PAREDES

DOCENTE: WILBERTO EFFIO QUEZADA
MATERIA: MICROBIOLOGA
AULA: LABORATORIO

2014

INTRODUCCIN

Entendemos por crecimiento microbiano el aumento del nmero de

microorganismos a lo largo del tiempo. Por tanto, no nos referimos al crecimiento
de un nico microorganismo, sino al demogrfico de una poblacin.
En este tema nos centraremos en el crecimiento de bacterias, el estudio que se
hace puede servir tambin para entender el crecimiento de levaduras y de otros
hongos. Un microorganismo necesita para crecer nutrientes que le aporten
energa y elementos qumicos para la sntesis de sus constituyentes celulares.
El crecimiento de una poblacin resulta de la suma de los ciclos celulares de todos
los individuos de dicha poblacin. Denominamos ciclo celular al proceso de
desarrollo de una bacteria aislada.
El cultivo de microorganismos consiste en proporcionarles las condiciones fsicas,
qumicas y nutritivas adecuadas para que puedan multiplicarse de forma
controlada.
Los medios de cultivo se pueden clasificar en definidos cuando su composicin
qumica se conoce totalmente y complejos cuando no es el caso porque estn
compuestos por mezclas de extractos de materiales complejos (extracto de
levadura, extracto de carne, etc.).
Por otra parte, los medios de cultivo pueden ser lquidos o slidos si se aade
algn agente solidificante que no sea consumible por los microorganismos
(normalmente agar).
Las poblaciones de bacterias crecen de forma explosiva, acumulando grandes
nmeros en un periodo de tiempo muy reducido. Puesto que el efecto de los
microorganismos es en la mayora de los casos depende de su nmero, entender
cmo se produce el crecimiento microbiano es importante para poder evitar o
reducir sus efectos nocivos y potenciar los beneficiosos o aplicados.
En el presente informe, se detallar la elaboracin de medios de cultivo que se
realiz en el laboratorio de microbiologa.

1.1 OBJETIVO GENERAL:

1) Conocer las caractersticas de los medios de cultivos, mediante el uso del
laboratorio.
1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS:
1) Comparar y distinguir las cualidades de los medios de cultivo.
2) Realizar el procedimiento adecuado utilizando mtodos de esterilizacin.

II. MATERIALES Y METODOLOGA: (Medio de cultivo RBC)

2.1. MATERIALES:

Matraz
Pipetas de 10 ml
Cajas Petri
Probeta de 100 ml
Papel

2.2. EQUIPOS:

Horno microondas
Balanza

2.3. MEDIOS Y REACTIVOS:

RBC
Agua destilada

2.4. METODOLOGA:
1. Hacer la relacin de polvo de agar que se debe pesar de acuerdo a lo
especificado en la etiqueta del medio.
2. Disolver 4,74 gr de RBC con 150 ml de agua destilada en un matraz.
3. Agitar la solucin hasta disolver.
4. Tapar el matraz haciendo un corcho de algodn.
5. Calentar la solucin en el horno microondas hasta que desaparezcan los
grnulos.
6. Dejar enfriar.
7. Envolver con el papel las 4 cajas Petri para esterilizar a cualquier
bacteria.
8. Colocar filtros de algodn a cada pipeta y envolver con el papel.
MATERIALES Y METODOLOGA: (Medio de cultivo RBC)

AGITAR HASTA DISOLVER POR

3.1. MATERIALES:

Matraz
Pipetas de 10 ml
Cajas Petri
Probeta de 100 ml
Papel

3.2. EQUIPOS:

Horno microondas
Balanza

3.3. MEDIOS Y REACTIVOS:

150 ml de PCA
150 ml de agua destilada

3.4. METODOLOGA:
1. Hacer la relacin de polvo de agar que se debe pesar de acuerdo a
lo especificado en la etiqueta del medio.
2. Disolver 4,74 gr de PCA con 150 ml de agua destilada en un matraz.
3. Agitar la solucin hasta disolver.
4. Envolver 4 cajas Petri para esterilizar a cualquier bacteria.
5. Tapar el matraz haciendo un corcho de algodn.
6. Calentar la solucin en el horno microondas hasta que desaparezcan
los grnulos.
7. Dejar enfriar.
3.5. Colocamos las soluciones de PCA y RBC en el bao Mara por 15 min.
3.6. Pasado los 15min, sacamos con cuidado el PCA y RBC del bao Mara.
3.7. En 6 cajas Petri diluimos el medio RBC en tres cajas, y el PCA en las otras
tres restantes (15ml).
3.8. Esperamos por 5min hasta que se solidifiquen.
3.9. Colocamos las 6 cajas Petri en la incubadora por 15 min.
3.10. Colocamos las 6 cajas Petri por distintas reas de la universidad para
obtener muestras de bacterias y hongo
4. ESQUEMA DEL PROCEDIMIETO DEL TRABAJO:

PREPARACIN DEL
MEDIO
SEMOVER
OBTIENE
UNA SOLUCIN
HASTA
DILUIR
AMARILLENTA
POR
COMPLETO

RBC

PCA
servir
Placa Petri

Estufa
secar

15 min

RBC

PCA

15 ml

15 ml

15 a 20

Exposicin de
Ambiente
Incubacin

PCA

RBC

35C 48 H
Lectura
III. RESULTADOS:

RESULTADOS

5 das

 Al agitar el PCA en agua destilada, se obtuvo una solucin de color

amarillento.
Al agitar el RBC en agua destilada, se obtuvo una solucin de color
fucsia.

IV. DISCUSIN:
Los medios de cultivos sirven para permitir el crecimiento de virus,
microorganismos, clulas, tejidos vegetales o incluso pequeas plantas. En este
caso, el medio de cultivo RBC sirve para el crecimiento de bacterias, mientras que
el medio de cultivo PCA sirve para la proliferacin de hongos.
V. CONCUSIN:
Se observ que los medios de cultivos tienen diferentes coloraciones y cumplen
diferentes roles en el crecimiento de un microorganismo.
VI. ANEXOS:

Figura N1: MEDIO DE CULTIVO

RBC

Figura N2: MEDIO DE CULTIVO

PCA