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  c
 c 
Es una prueba de presión, volumen y temperatura y su función es
determinas las propiedades físicas de los fluidos en un yacimiento
  
 c
  
 
 c
 c 
Es importante realizar esta porque se determina las propiedades de los
fluidos en un yacimiento ya que prueba nos dice la presión, volumen y
temperatura la cual por esto dicha muestra debe ser original del
yacimiento.
  
c
   




c


c 
Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que
resultan no ser útiles debido a que pudiera haber contaminación de los
recipientes donde se toman las muestras, mala toma de la muestra o
inestabilidad de la producción a nivel de toma de muestreo, entre otros
problemas. Es por ello que en el análisis PVT debemos considerar sumamente
importante los datos que se están registrando de modo que éstos sean
bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad de un
desarrollo óptimo del campo petrolífero o gasífero. Para tener la certeza de que
el muestreo es representativo, se hace una validación exhaustiva tomando en
cuenta todos los parámetros del yacimiento medidos durante la toma de
muestras como son:

- Presión estática del yacimiento

- Presión fluyendo
- Presión y temperatura a la cabeza del pozo
- Presión y temperatura del separador
- Gastos de líquido y gas en el separador , así como el líquido en el tanque
- Factor de encogimiento del aceite

En el laboratorio: Para realizar lo s estudios PVT en el laboratorio como ya

mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido
que se encuentra en el yacimiento, por lo tanto se tiene que obtener la muestra
al inicio de la producción de manera que esté a condiciones de temperatura y
presión inicial del yacimiento. De no ser así, la muestra dejaría de ser una
porción representativa del mismo, por lo que se alterarían las propiedades del
fluido y por consiguiente no se obtendrían resultados valederos del
comportamiento de fases del fluido en el yacimiento. El análisis de laboratorio
consiste de:
- Expansión instantánea de la muestra de fluido para determinar la presión de
burbujeo.

- Expansión diferencial de la muestra de fluido para determinar Bo y

Rs.Expansión instantánea de la muestra de fluido a través de varios
separadores para obtener los parámetros que permiten ajustar los datos PVT
de laboratorio para cotejar las condiciones del separador de campo.

Por consiguiente se debe:

- Verificar la validez de las muestras

- Hacer una comparación de los datos de campo con los datos de laboratorio
- Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las
muestras de fondo
- Realizar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes experimentos:

a) Agotamiento a volumen constante

b) Agotamiento diferencial(sólo realizado en aceites)
c) Agotamiento a composición constante
d) Estudio de separadores en etapas
e) Determinación de propiedades físicas como viscosidad, densidad, entre
otras.


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c








 



Porque la muestra es reparada al llegar al separados y es necesario
recombinar las muestras como esta en el pozo para que la muestra sea
la más original del pozo.

  




  
c


  
c

 

  
c


El flash constituye la primera etapa de separación dentro de la planta. La

corriente de salida del reactor es enfriada y sufre una expansión hasta 32 bar.
De esta forma conseguimos una temperatura cercana a 38ºC y la
condensación de parte de la corriente. La mezcla bifásica es fácilmente
separada en el flash.
La corriente gaseosa está compuesta por el grueso de los incondensables
(hidrógeno y metano) y por pequeñas cantidades de benceno y tolueno. Esta
corriente es mayoritariamente reciclada a cabeza del poceso y una pequeña
parte se purga y se emplea como fuel-gas en la planta.

La fase líquida se divide en una corriente que se devuelve al reactor, en forma

de inserciones laterales para el control de la temperatura durante la reacción,
mientras el resto pasa a la sección de fraccionamiento y separación de los
distintos productos.

La corriente de alimentación del flash es laminada antes entrar para reducir al

presión desde los 40 bares de salida del reactor hasta los 32 de operación.
Obtenemos una mezcla bifásica en equilibrio a una temperatura de 38ºC.

El objetivo del flash es eliminar la mayor parte de los gases ligeros de forma
que se reduzca la fracción de estos que lleguen a las columnas de
recuperación. Conseguimos así minimizar el tamaño de la columna de
estabilización y optimizar el diseño de las colu mnas para la searación y
recuperación de benceno y tolueno. 

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Por definición, separación diferencial es aquella donde la composición total del

sistema varía durante el proceso. En este caso el gas separado es removido
parcial o totalmente del contacto con el condensado retrógrado. Inicialmente la
celda tiene una cierta cantidad de gas condensado a una presión mayor o igual
a la de rocío (P1>Proc.) y a una temperatura T. Se expande el gas hasta
alcanzar una presión P2 (P2

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  +
 


 

 
 
c


,,,,,,,,,,,,,,,
No requiere de medición de tasas de flujo para crudos sustraídos el
muestreo de fondo. El muestreo de separador es válido para con todos
los tipos de fluidos, es recomendado para yacimiento de gas
condensado, menos costoso y riesgoso que el de fondo permita tomar
 muestras de gran volumen y las muestras sean de facin manejo en el
laboratorio
  
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 c
 +


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,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 
La muestra de fluido tomada no representada adecuadamente la
composición original de los fluidos del yacimiento por no tener mucho
cuidado al extraer los resultados de l aboratorio al campo y los procesos
de liberación del laboratorio no simulan el proceso combinado no
diferencial ± instantáneo que ocurre en el yacimiento.
 
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Las propiedades del petróleo pueden variar a priviablemente con
profundidad y requiere técnicas especiales para tomar muestras
representativas de un intervalo dado.
 

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 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 
˜ A que no puede producir agua. Si no hay manera de evitarlo; al
mostrarse solo columnas de petróleo con el p ozo cerrado o se toman las
muestras en superficies en un separador trifásico.
 ˜ Producción estabilidad (sin o poco cabilleo)
˜ Pozo nuevo con alto índice de productividad
Evitar: a) pozo con daño, b) estimula antes del muestreo
˜ La RGP y la API del pozo de pru eba deben ser representativos de varios
pozos
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 -c @ Ac
c


 


  
c

 
El tomar muestras de petróleo y gas en el muestro de separador
consiste en tomar una muestra de petróleo y ga s en el separador de alta
y esta válvula separa el gas del petróleo y toma muestras por separado
se deben tomar al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de
presión y temperatura y la diferencia en tiempo no mayor de una hora,
en este proceso se debe medir bien las tasas correspondientes.
En el separador existen dos tuberías que van dirigidas para cada tanque
una es de petróleo y la otra para gas en estas tuberías existen dichas
válvulas donde colocamos las celdas para cada muestras dependiendo
de la muestra se usa una bomba mecánica para el caso de que sea
liquido nuestra muestra al hacer esto se es necesario recombinar las
muestras según el RGP medida para qué la muestra sea representativa.
La muestra a nivel de fondo primero se debe tener el pozo es tabilizado y
que el pozo sea identificado si es un crudo saturado se debe cerrar el
pozo de uno a ocho días, tomar muestras con pozos cerrados y si es un
crudo sub saturado se debe tomar muestra con pozos fluyendo; si no se
toma esta información en cuenta el procedimiento cuando bajemos
muestras al recolector no vamos a tener buenos resultados.

c$1%!;16!*&=!$#%&'(6&)!$!(%&#* 
En la celda # 1la P1 = a Pb y el volumen del petróleo es V1=Vb.
En la celda # 2 la P2 < Pb el gas sube en la celda, el volumen de l
petróleo es diferente V2<Vb porque ha bajado la presión y el mercurio
descendió (agitación).
 En nuestra celda #3 la presión sigue constante P2<Pb no afecta que el
gas allá sido liberado por una provisión y por esta razón el volumen del
petróleo seria V3= V2<Vb
En nuestra celda # 4 el volumen del petróleo es V4=V3=V2<Vb y en esta
celda todo el gas a sido libre el mercurio a sido subido P2<Pb
El la celda #5 por una agitación el gas vuelve a subir en la celda pero la
presión es (P5<P2<Pb) consiste por la presencia de este gas el mercurio
desciende y el volumen del petróleo es V5<V4<Vb el volumen cambia en
esta celda número 5.
c$1%!;16!*&=!$#%&'(&(;0#(0B(!# 
En la celda # 1la presión está muy elevada a la presión del burbujeo
(P1>>Pb) el volumen de petról eo es Vt1 el mercurio seria mayor y no
hay gas presente en esta celda.
En la celda # 2 nuestro mercurio es constante y sin presencia de gases;
la presión desciende pero sigue siendo alta sobre la presión de burbujeo
P2>Pb y volumen no cambia Vt2.
En la celda #3 la presión es igual a la burbujeo (P3=Pb) el mercurio se
mantiene estable y volumen de petróleo Vt3 = Vb.
En la celda # 4 la presión P4<Pb y existen gas en esta celda # 4 lo cual
se mantiene en contacto con el petróleo y desciende el mercurio, el
volumen es petróleo + gas Vt4.
En la celda # 5 presenta la presión muy por debajo a la pereion del
burbujeo P5<P4<Pb lo cual el gas se aumenta por este cambio de
presión el mercurio desciende y había más que petróleo, el volumen
seria Petróleo + gas Vt5

     

c



 



c

c 


#%01$21*3450$&%16!)1$4#%&'(6!*"!0$'*!17189 

que se define como la medida de un volumen cualquiera de petróleo en

adición a su gas en solución medido a las condiciones de presi ón y
temperatura de yacimiento y dividido por el volumen de la misma cantidad de
petróleo pero ahora medido a condiciones estándar. 


!*#%&'(:#;<"!0$'*!1!(;1*3%&'(7
;89

es simplemente la cantidad de pies cúbicos estándar de gas que se podrán

disolver en un barril normal de crudo a una presión y temperatura dada.

#%01$21*3450$&%16!)1$4#%&'(6!*:#; (Bg)

, es una medida que se basa en el mismo concepto de relación de volumen

a dos condiciones distintas de presión y temperatura de una misma
cantidad de gas, como en el caso del factor volumétrico de formación del
petróleo pero con una sustancia gaseosa, la diferencia es que por el tipo de
sustancia se basa su calculo en la ecuación de los gases PV=nRTZ, que
después de una serie de consideraciones se lle ga a una expresión
matemática que explica la relación de un volumen de gas a condiciones de
yacimiento y el volumen de esa misma cantidad de gas a condiciones de
superficie. Algunos aspectos a tener en cuenta para este factor son que
tiene sentido solo para presiones menores a la presión de burbujeo porque
solo en este caso se tiene presencia de gas, y también hay que tener en
cuenta que a medida que disminuye la presión en el yacimiento el Bg
aumenta.

*#%01$6!%14"$!;&=&*&6#6789 es un factor de corrección introducido en la

ecuación general de los gases y puede ser obtenido experimentalmente
dividiendo el volumen real de n moles de un gas a P y T por el volumen ideal
ocupado por la misma masa de gas a iguales condiciones de P y T.

*#%01$21*3450$&%16!)1$4#%&'(010#*7089 se define como el volumen de

barriles que ocupa un barril normal de petróleo junto con su volumen inicial de
gas disuelto a cualquier P y T.

!*#%&'(:#;<"!0$'*!16!"$163%%&'(7
"89 esta relación viene dada por los

pies cúbicos normales de gas producidos entre los barriles normales de crudo
producidos.

c$!;&'(6!3$=3>!17c=89 La Presión de Burbujeo también conocida como

Presión de Saturación es la presión a la cual el crudo líquido libera la primera
burbuja de gas previamente di suelto en él. Se denota como c .

14"$!;&=&*&6#66!*c!0$'*!1 7189La Compresibilidad del Petróleo se define

como el coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo a los cambios
fraccionales en el volumen del crudo cuando la presión varía a tempe ratura
constante. Se denota como ° .