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En cambio, la celular su función es activar a los linfocitos TH1 para que este
simultáneamente active a otras células cuya función es la de lisar de células infectadas
por el antígeno.
Fase I - Activación y proliferación del Linfocito Th: El antígeno nativo puede viajar por si
solo a un órgano linfoide secundario o transportado por una célula presentadora de
antígeno. Todo ello provoca la activación y proliferación de Th, por el mecanismo
autocrino dependiente de la Il-2, se producen grandes cantidades de Th, lo cual va
permitir que algunas de ellas tengan posibilidades de interaccionar luego con las células B
que presenten el mismo epitopo enclavado en el mismo tipo de MCH- II.
Fase IV – efectos de las señales sobre la célula B: los dos tipos de señales del LyTh
(CD40L y citoquinas) van a provocar que el linfocito B sufra una serie de cambios.
Las moléculas de Cd40L del LyTh se unen a las del CD40 del Linfocito B, esto provoca
que este sintetice y ensamble en sus membrana receptores para diversas citoquinas.
Entonces el linfocito B entra al ciclo celular. La citoquinas secretadas se van a unir a sus
receptores.
La IL-4 actúa como señales de competencia y después sirve como señal de progresión
(avance del ciclo celular), con lo que empieza la Proliferación Clonal.
La diferenciación requiere de IL-6, asi como IL-4, IL-5, IL-10 e IFN-g. En esta
diferenciación se producen dos subclones: Células plasmáticas y células de Memoria
Respuesta secundaria: Una infección repetida por un mismo antígeno activa los
linfocitos de memoria creados como consecuencia de la respuesta humoral primaria. La
respuesta, entonces, se inicia más rápidamente, al cabo de unos 3 días. Por su parte, la
respuesta máxima de anticuerpos es mayor, con una intensidad de 100 a 1000 veces la
respuesta primaria, y es principalmente del isotipo IgG (en ciertas situaciones de los
isotipos IgA e IgE). También dura más tiempo, haciendo que su declive sea más lento.
4. Mecanismo de la respuesta Inmune Celular:
Los linfocitos T son los encargados de la respuesta celular específica así como gran parte
de la regulación de las respuestas inmunes.
Cuando un antígeno penetra las barreras inespecíficas del organismo es capturado por
fagocitos, entre ellos los macrófagos otras células accesorias dependiendo de la
localización anatómica. Esta célula además de contribuir a la destrucción o degradación
del antígeno, juega un importante papel en la iniciación de la respuesta inmune especifica,
al presenta fragmentos del antígeno a los linfocitos T, de allí ellas reciben el nombre de
células presentadoras de antígenos (APC).
Las APC se encargar de descargar el material fagocitado dentro de sus vacuolas, con la
ayuda de una serie de enzimas proteolíticas. Estos péptidos se unen a un tipo especial de
proteínas denominadas moléculas de complejo mayor de histocompatibilidad de tipo-II
(CMH – II), los cuales los llevan a la superficie celular en donde quedan expuestos al
medio externo. Estas son indispensables para que una célula pueda funcionar como
presentadora de antígeno y se encuentra en distintos tipos de macrófagos especializados
y en los linfocitos B.
También estimulan a las células NK que lisan de manera innata células infectadas, células
tumorales o transplantadas. Sus células diana son las que han perdido las moléculas
MHC de clase I, complementando la tarea de los linfocitos Tc. Ambos tipos de linfocitos
respetan las células no infectadas: porque no las reconocen (Tc) o por inhibición (NK).
Cuando los linfocitos Tc esta activado se une a la célula blanco y libera un conjunto de
sustancias (perforinas y Granizimas) que permeabilizan su membrana causándole muerte
por necrosis. Otra manera de destruir la celula infectada es activando una cascada de
autodestrucción denominado apoptosis.
A. Apoptosis
B. Necrosis.
Caso 1.
Caso2.
Los anticuerpos que están mayor cantidad son los IgG que es característico de una
respuesta Humoral Secundaria, lo que hace pensar que la paciente ya había tenido un
primer contacto con el antígeno infeccioso (posiblemente hace 4 semanas).
¿Qué proceso infeccioso sufre y en qué etapa se encuentra?
Ella presento fiebre algunas semanas atrás lo que es característico en este tipo de
infección (fase aguda) y actualmente presenta dolor uterino (fase crónica) y esto se debe
a que la infección persistió.
Caso3.
Es para conocer si él fue portador alguna vez del germen que causa la tuberculosis. Ya
que estos gérmenes pueden vivir en el cuerpo sin que nos cause enfermedad. Sin
embargo, pueden desarrollar la tuberculosis al pasar el tiempo sin ser tratada. Ya que el
estudiante va a realizar sus prácticas en el Sanatorio es importante saber su estado y así
poder tratar a tiempo estos microorganismos, ya que al estar en contacto con personas
enfermas de este tipo de enfermedad pude desarrollarla.
Indica que el ya tuvo un primer contacto con el M.tuberculosis (posee anticuerpos contra
esta bacteria) y posiblemente puede tener algunos de estos microorganismo en sus
cuerpo. Esto no quiere decir la enfermedad sea activa, sino que esta puede ser tratada
con medicamentos para poder evitar la enfermedad en si “Tuberculosis”.
Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua-León.
III año
Inmunología
Seminario # 2
“Respuesta Inmune especifica”
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