Вы находитесь на странице: 1из 10

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN


DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANA
LABORATORIO DE FARMACOLOGA GENERAL
Cuestionario previo de Prctica: 4.- TALLER DE FARMACOCINTICA I
PROFESOR:
GRUPO: 1451
EQUIPO: 3
ELIZA PEDRAZA
F SEMESTRE: 2016-I
EVALUACION:
FECHA:24/09/ NOMBRE DEL ALUMNO: ZARATE ROSALES VERONICA KARINA
15
1.- C MO SE REALIZA EN TU CALCULADORA LA REGRESIN LINEAL ? EL MODELO DE CALCULADORA QUE
UTILIZO ES : FX -991ES PLUS. P ARA OBTENER LA REGRESIN LINEAL EN ESTA SE NUMERAN LOS PASOS A
SEGUIR :
A ) E NCENDER LA CALCULADORA CON EL BOTN ON.
B) CON LA TECLA DE PRIMERA FUNCIN MODE, SETUP, SE PRESIONA Y APARECE UN MEN EN EL CUAL SE
ELIGE EL NMERO 3 LA FUNCIN QUE SE VA A UTILIZAR, SE PRESIONA LA TECLA NMERO 3: STAT, DE
ESTADSTICA .
C) P OR CONSIGUIENTE APARECE UN SEGUNDO MEN Y SE ELIGE LA FUNCIN A TRABAJAR ; EN ESTE CASO SE
PRESIONA LA TECLA NMERO 2 ECUACIN DE LA RECTA: A+BX.
D ) A PARECE UNA TABLA DONDE SE IRN INGRESADO LOS DATOS DE ACUERDO A LA VARIABLE PERTENECIENTE :
X PARA LA VARIABLE DEPENDIENTE Y Y PARA LA VARIABLE INDEPENDIENTE .
E ) U NA VEZ INGRESADO TODOS LOS DATOS , SE PRESIONA LA TECLA AC.
F ) AHORA SE PRESIONA EL BOTN SHIFT, EL CUAL MARCA COMO SEGUNDA FUNCIN , SEGUIDO DE LA TECLA
CON EL NMERO 1.
G ) APARECE UN NUEVO MEN EN PANTALLA , EN EL CUAL SE ELEGIR LA FUNCIN DESEADA, EN ESTE CASO
REGRESIN LINEAL, PRESIONANDO EL BOTN 5: REG.
H ) Y DEPENDIENDO LO QUE SE QUIERA CONOCER, SE PRESIONA EL BOTO 1 QUE ES LA ORDENADA AL ORIGEN
A Y PARA OBTENER EL ORIGEN SE PRESIONA EL NMERO 2,B.

2.- IDENTIFICA EN UNA GRFICA LA VARIABLE DEPENDIENTE Y LA VARIABLE INDEPENDIENTE :


U NA VARIABLE DEPENDIENTE ES AQUELLA CUYOS VALORES DEPENDEN DE LOS QUE TOMEN OTRA VARIABLE ESTA
FUNCIN SE SUELE REPRESENTAR POR Y. L A VARIABLE DEPENDIENTE SE REPRESENTA EN EL EJE ORDENADAS .
LA VARIABLE Y EST EN FUNCIN DE LA VARIABLE X, QUE ES LA VARIABLE INDEPENDIENTE .

3.- EJEMPLIFICA UNA GRFICA DE BARRAS Y ESCRIBIR SUS DIFERENTES USOS:


E L DIAGRAMA DE BARRAS (O GRFICO DE BARRAS ) ES UN GRFICO QUE SE UTILIZA PARA REPRESENTAR DATOS
DE VARIABLES CUALITATIVAS O DISCRETAS . E ST FORMADO POR BARRAS RECTANGULARES CUYA ALTURA ES
PROPORCIONAL A LA FRECUENCIA DE CADA UNO DE LOS VALORES DE LA VARIABLE .

LAS PRINCIPALES CARACTERSTICAS DEL DIAGRAMA DE BARRAS SON :


E N EL EJE DE ABSCISAS SE COLOCAN LAS CUALIDADES DE LA VARIABLE , SI LA VARIABLE ES CUALITATIVA ,
O LOS VALORES DE DICHA VARIABLE , SI ES DISCRETA.
E N EL EJE DE ORDENADAS SE COLOCAN LAS BARRAS PROPORCIONALES A LA FRECUENCIA RELATIVA O
ABSOLUTA DEL DATO .
LAS BARRAS PUEDEN SER HORIZONTALES O VERTICALES , SEGN SI LOS VALORES DE LA VARIABLE SE
REFLEJAN EN EL EJE HORIZONTAL O VERTICAL.
TODAS LAS BARRAS DEBEN TENER EL MISMO ANCHO Y NO DEBEN SUPERPONERSE LAS UNAS CON LAS
OTRAS.
U SOS
GRFICA SIMPLE DE BARRAS VERTICALES: P ARA RESPUESTAS CATEGRICAS CUALITATIVAS EN EL QUE
SOLO INTERVIENE UNA BARRA PARA CADA CLASE . S U TRAZO
SE REALIZA UBICANDO EN EL EJE HORIZONTAL
DE LA
GRFICA LOS NOMBRES QUE IDENTIFICAN CADA UNA DE LAS
CLASES . E N EL EJE VERTICAL SE USA UNA ESCALA DE
FRECUENCIAS , UNA DE FRECUENCIAS RELATIVAS O UNA DE
PORCENTUALES . L UEGO , CON UNA BARRA DE UN ANCHO FIJO
TRAZADA SOBRE CADA INDICADOR DE CLASE LLEGAMOS A LA
ALTURA
QUE
CORRESPONDE
AL
TIPO
DE FRECUENCIA
ESCOGIDO. L AS BARRAS SE SEPARAN A FIN DE SEALAR QUE
CADA CLASE ES UNA CATEGORA INDEPENDIENTE . L OS
ESPACIOS ENTRE LAS BARRAS DEBEN CORRESPONDER A LA
MITAD DEL ANCHO DE UNA BARRA .

GRFICA SIMPLE DE BARRAS HORIZONTALES: S E UTILIZA PRINCIPALMENTE PARA FACILITAR LA


COMPARACIN ENTRE LAS DIFERENTES CLASES QUE COMPONEN LOS DATOS CATEGRICOS . E L TRAZO DE LA
GRFICA ES MUY SIMILAR A LA GRFICA DE BARRAS VERTICALES , SOLO QUE STAS VAN EN FORMA
HORIZONTAL Y ESTN ORDENADAS DE LA MAYOR A LA MENOR FRECUENCIA ABSOLUTA , DE FRECUENCIA RELATIVA
O DE PORCENTAJES . D E ESTA MANERA SE LOGRA UNA MEJOR VISUALIZACIN EN LAS PREFERENCIAS .

GRFICA DE BARRAS COMPONENTES: E STE TIPO DE


GRFICA SE USA CUANDO LAS DIFERENTES
DATOS

SE COMPONEN DE OTRAS CLASES

CATEGORAS DE

, DE TAL FORMA

QUE CADA BARRA SE PUEDA SUBDIVIDIR Y REPRESENTAR

.AS MISMO,

CADA UNA DE ESTAS CLASES

ENTRE LAS

CATEGORAS Y SUS COMPONENTES SE COMPARA VALORES.

TAMBIN SE LE CONOCE COMO BARRAS AGRUPADAS . S E


PUEDE HACER USO DE BARRAS
HORIZONTALES O DE BARRAS VERTICALES ; SU ESCOGENCIA
DEPENDE DE LO QUE SE PRETENDA ILUSTRAR PARA QUE
FACILITE SU VISUALIZACIN .

GRFICA DE BARRAS SECCIONADAS: E STA GRFICA


COMPARA ENTRE CATEGORAS

EL APORTE DE CADA VALOR

AL TOTAL, DANDO LUGAR A UNA COLUMNA APILADA PARA


CADA CLASE .

TAMBIN SE PUEDE PRESENTAR DE MANERA

HORIZONTAL O VERTICAL

DIAGRAMA DE PARETO: E S UN TIPO ESPECIAL DE DIAGRAMA


DE
BARRAS
VERTICALES ,
DONDE
LAS
RESPUESTAS
CATEGRICAS SE

GRAFICAN

EN

ORDEN

DESCENDENTE

DE

FRECUENCIAS Y SE COMBINAN CON UN POLGONO ACUMULADO


EN LA MISMA ESCALA .

EL DIAGRAMA DE PARETO SE USA

AMPLIAMENTE EN EL CONTROL ESTADSTICO DE PROCESOS Y EL


CONTROL ESTADSTICO DE LA CALIDAD DEL PRODUCTO.

LO QUE SE PRETENDE CON ESTE TIPO DE GRAFICO ES DESCRIBIR


EN DONDE SE PRESENTA EL MAYOR PORCENTAJE DEL PROBLEMA
Y QUE FACTORES LO AFECTAN .

E STE CONCEPTO , SE CONOCE


COMO LA REGLA DE 80-20, CONSIDERA QUE EL 80% DE LA
ACTIVIDAD SE DEBE AL 20% DE LOS FACTORES . A L CONCENTRARSE EN EL 20% DE LOS FACTORES , LOS
GERENTES PUEDEN ATACAR EL 80% DEL PROBLEMA.
DIAGRAMA DE BARRAS: T IENEN EL MISMO USO QUE LOS DATOS CATEGRICOS , SOLAMENTE QUE
INTERVIENEN DOS VARIABLES , UNA QUE REPRESENTA EL TIEMPO Y LA OTRA CANTIDAD (I NGRESOS , VENTAS ,
IPC, C OSTOS, NO. D E UNIDADES PRODUCIDAS, ETC.). DEPENDIENDO DE LO QUE SE QUIERA REPRESENTAR SE

OFRECEN

LOS DIAGRAMAS

DE

BARRAS

SIMPLES ,

DE

COMPONENTES , BIDIRECCIONALES Y SECCIONADOS .

4.- INVESTIGAR QUE ES UN FACTOR DE DILUCIN Y SU


APLICACIN

E S LA REDUCCIN PROGRESIVA , PASO A PASO, DE


POR
LO GENERAL , EL FACTOR DE DILUCIN EN CADA PASO ES CONSTANTE , LO QUE DA COMO RESULTADO
UNA PROGRESIN GEOMTRICA DE LA CONCENTRACIN , EN FORMA LOGARTMICA . L AS DILUCIONES EN SERIE SE
UTILIZAN PARA CREAR DISOLUCIONES MUY DILUIDAS CON PRECISIN , AS COMO DISOLUCIONES PARA
LA CONCENTRACIN DE UNA SUSTANCIA EN DISOLUCIN .1

EXPERIMENTOS
LOGARTMICA .

EN

LOS

QUE

SE

PRETENDA

ESTUDIAR CURVAS

DE

CONCENTRACIN CON

UNA ESCALA

LAS DILUCIONES EN SERIE SON AMPLIAMENTE UTILIZADAS EN LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES ,

INCLUYENDO BIOQUMICA , FARMACOLOGA , MICROBIOLOGA Y FSICA , AS COMO EN LA HOMEOPATA .

5.- DEFINIR CURVA ESTNDAR Y ESCRIBIR LA FUNCIN DE ESTA:


REPRESENTACIN GRFICA DE LA UNIN DE UN TRAZADOR FRENTE A CONCENTRACIONES CONOCIDAS DE SUSTA
NCIAS DE PRUEBA ,
EN UN CONJUNTO DE ESTNDARES PREPARADOS HABITUALMENTE MEDIANTE DILUCIN SERIADA O ADICIN DE IN
CREMENTOS .

6.- INVESTIGAR LAS PROPIEDADES FISICOQUMICAS Y FARMACOLGICAS DE LOS FRMACOS MENCIONADOS EN


LOS PROBLEMAS DEL TALLER 1:
FARMACO
SULFATIAZO
L SDICO

WARFARINA
SDICA

PROPIEDADES
FISICOQUIMICAS
ESTADO FSICO: SLIDO
C OLOR: BLANCO CRUDO
O LOR : INCOLORO
VALOR PH (SOLUCIN
ACUOSA 10%) 9.5 11.0
ESTADO FSICO: POLVO
CRISTALINO INSPIDO

FORMULA
QUIMICA

C9H8N3N AO2S21.
5H2O

C19H16O4

C OLOR: ENTRE INCOLORO Y


BLANCO

TER

O LOR : INODORO .
ESTADO FSICO: LQUIDO
VOLTIL

C OLOR: INCOLORO
O LOR : CARACTERSTICO
SOLUBILIDAD : INSOLUBLE EN
AGUA

CIDO
ACETILSALIC

ESTADO FSICO: CRISTALES O


POLVO

C4H10O, CH3-CH2O-CH2-CH3

ILICO

COLOR : ENTRE INCOLOROS Y


BLANCOS.
O LOR : ADQUIERE OLOR A

C9H8O4

CIDO ACTICO POR


EXPOSICIN A LA HUMEDAD
AMBIENTAL.

7.- DEFINIR FARMACOCINTICA


LA FARMACOCINTICA ES LA RAMA DE LA FARMACOLOGA QUE SE OCUPA ESPECIALMENTE DE AQUELLOS
PROCESOS A LOS CUALES UN FRMACO SER SOMETIDO EN SU PASO POR EL ORGANISMO; ESTUDIA
PORMENORIZADAMENTE LO QUE SUCEDE DESDE QUE EL FRMACO SE ADMINISTRA POR PRIMERA VEZ HASTA SU
TOTAL ELIMINACIN DEL CUERPO.
LOS PASOS QUE ATRAVIESA EL FRMACO EN EL ORGANISMO SON LOS SIGUIENTES: LIBERACIN DEL
PRODUCTO ACTIVO, ABSORCIN , DISTRIBUCIN A TRAVS DEL ORGANISMO , METABOLISMO, QUE ES LO MISMO A
DECIR INACTIVACIN , CUANDO ES RECONOCIDO POR EL PROPIO ORGANISMO COMO UNA SUSTANCIA EXTRAA Y
FINALMENTE LA ELIMINACIN TOTAL DEL MISMO O DE LOS RESIDUOS QUE EXISTAN .
PARA PODER COMPRENDER DE LA MEJOR MANERA POSIBLE LA CINTICA DEL FRMACO EN CUESTIN SER
IMPRESCINDIBLE CONOCER PARTICULARMENTE LAS PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS QUE ACTUARAN COMO
EXCIPIENTES , LAS CARACTERSTICAS DE LAS MEMBRANAS BIOLGICAS , LAS DISTINTAS VARIANTES EN LAS QUE
LAS SUSTANCIAS PODRN ATRAVESAR LAS MIMAS Y LAS REACCIONES ENZIMTICAS QUE PUEDEN INACTIVAR EL
FRMACO.
8.- Investigar y describir los procesos que conforman la farmacocintica de un frmaco:
a) Absorcin, es decir, la entrada del frmaco en el organismo que incluye los procesos de
liberacin de su forma farmacutica, disolucin y absorcin propiamente dicha.
El proceso de absorcin comprende la penetracin de los frmacos en el organismo a partir del
sitio inicial de administracin, los mecanismos de transporte, las caractersticas de cada va de
administracin, los factores que condicionan la absorcin por cada va y las circunstancias que
pueden alterar esta absorcin.
Biodisponibilidad: cantidad de frmaco que llega en forma activa a la circulacin.
Cuantfica o fraccin de absorcin: nmero que relaciona las concentraciones plasmticas de la
administracin extravascular y la intravascular.
La cantidad de fraccin absorbida va a ser igual a la dosis por la fraccin de absorcin.
La fraccin de absorcin depende de:
caractersticas fsico-qumicas del frmaco: liposolubilidad, grado de ionizacin, Pm,..
caractersticas del preparado farmacutico: forma de administracin (pldora, gel, solucin,..).
vas de administracin.
factores fisiolgicos: edad (en nios y ancianos la absorcin disminuye).
factores patolgicos: enfermedades que afectan a la absorcin de frmacos.
factores yatrgenos: interferencia que puede existir entre un medicamento y la absorcin de

otro.
Velocidad de absorcin: cantidad de frmaco que se absorbe por unidad de tiempo.
Vida media de absorcin: tiempo que tarda en reducirse a la mitad, la cantidad de frmaco
disponible para absorberse.
Cuanto mayor sea la vida media de absorcin, menor ser la velocidad de absorcin.
b) Distribucin del frmaco para que llegue primero del lugar de absorcin a la circulacin
sistmica y desde ella hasta los tejidos. Para que el frmaco alcance desde su lugar de absorcin
su lugar de accin, debe atravesar diversas membranas para llegar a la sangre y para pasar de
sta al lquido intersticial y, en su caso, al interior de las clulas e, incluso, de estructuras
intracelulares. El paso del frmaco de la sangre a los tejidos depende de la fijacin del frmaco a
las protenas del plasma, ya que slo el frmaco libre difunde libremente a los tejidos.
c) Metabolismo: Muchos frmacos son transformados en el organismo debido a la accin
de enzimas. Esta transformacin, destinada a contrarrestar el posible efecto perjudicial de una
sustancia extraa al organismo, es el concepto bsico del metabolismo xenobitico, siendo los
frmacos las sustancias xenobiticas por excelencia.
La transformacin puede consistir en la degradacin (oxidacin, reduccin o hidrlisis), donde el
frmaco pierde parte de su estructura, o en la sntesis de nuevas sustancias con el frmaco
como parte de la nueva molcula (conjugacin). La oxidacin se realiza fundamentalmente por
las isoenzimas del citocromo P450 en lo que se conoce como metabolismo de fase I. La
conjugacin es la fase fundamental del metabolismo de fase II, pudiendo existir una tercera fase
o metabolismo de fase III, caracterstica de los organismos pluricelulares.
En el humano y en la mayora de los mamferos, el metabolismo de los frmacos se realiza
fundamentalmente a nivel del hgado. Como resultado de la biotransformacin se obtienen
nuevas sustancias que reciben el nombre de metabolitos. Los metabolitos pueden mantener la
capacidad del frmaco original para ejercer sus efectos, o bien haberla vista disminuida,
aumentada o incluso haber cambiado sus efectos por otros distintos. Por ello se habla de
metabolitos activos, o inactivos. Incluso, en ocasiones el frmaco no presenta actividad
farmacolgica alguna, siendo alguno de sus metabolitos los que realmente ejercen su actividad.
Se
habla
en
este
caso
de profrmacos,
y
un
ejemplo
claro
son
algunas estatinas (simvastatina y lovastatina). Evidentemente, los profrmacos dependen del
buen funcionamiento del metabolismo para poder ejercer de forma adecuada sus efectos.
En ocasiones los propios frmacos o algunos de sus metabolitos son capaces de modificar
la capacidad metablica de las enzimas, aumentando o disminuyendo su actividad.
Esta induccin o enzimtica conlleva una mejora o empeoramiento de la depuracin de los
frmacos, y subsecuentemente un posible aumento de su toxicidad o bien una disminucin de su
efecto. Este fenmeno es de gran trascendencia para algunas isoenzimas del citocromo p450,
siendo objeto de continua investigacin la determinacin de los sustratos y de los inductores o
inhibidores de las mismas.
La dotacin enzimtica viene determinada de forma gentica, existiendo diferentes niveles de
actividad en funcin del genotipo. Un ejemplo son los acetiladores lentos: sujetos que poseen
una carga enzimtica con menor capacidad para la metilacin, por lo que en ellos son ms
frecuentes las interacciones y los casos de reaccin adversa al frmaco. Estos son casi el 90% de
la poblacin japonesa, mientras que entre los europeos o los africanos estn equilibrados con
los acetiladores
rpidos.
Otros
ejemplos
pueden
ser
los metiladores
rpidos, intermedios o lentos.
La farmacocintica estudia los mecanismos mediante los cuales se producen estas
transformaciones, los tejidos en que ocurre, la velocidad de estos procesos y los efectos de las
propias drogas y sus metabolitos sobre los mismos procesos enzimticos.
d) Eliminacin del frmaco, sea por metabolismo principalmente heptico o por excrecin
del frmaco inalterado por la orina, bilis, etc. En algunos casos, este metabolismo puede producir

metabolitos activos cuya presencia tambin deber tenerse en cuenta. La intensidad de los
procesos de absorcin, distribucin y eliminacin vara con el tiempo; por este motivo, la
cantidad de frmaco que hay en el organismo no permanece esttico sino que vara con el
tiempo. El curso temporal de la cantidad de frmaco que hay en el organismo depende de la
influencia conjunta de los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin. El de los metabolitos
depender de los procesos de formacin y eliminacin.
9.- Investiga la importancia de las vas de administracin en el proceso de la absorcin
Cuando se introduce un frmaco en el organismo debe superar numerosas barreras
biolgicas antes de llegar al receptor. Ello depende de la va de administracin. Para que un
frmaco pueda ejercer su accin debe alcanzar una concentracin adecuada y en el lugar
adecuado, entendiendo por tal el medio en el cual un frmaco est en posicin de interactuar
con sus receptores para realizar su efecto biolgico sin que intervengan barreras de difusin.
Va oral: efecto de primer paso: el frmaco en el tubo digestivo antes de pasar a la circulacin
sistmica. Las venas del tubo digestivo llegan al hgado por vena porta, metabolizndose all
ciertas sustancias en determinadas proporciones, pasando despus a la circulacin sistmica.
Algunas sufren una metabolizacin importante.
Toda sustancia absorbida en el tubo digestivo, antes de pasar a la circulacin sistmica, pasa por
el sistema porta (hgado); puede ocurrir que pase y ya est, que sufran una pequea
metabolizacin o una gran metabolizacin. Esta gran metabolizacin importante que lleva a la
inactivacin del frmaco en el hgado tras su absorcin en el tubo digestivo se llama primer paso
heptico.

Va sublingual: aquella en la que la absorcin del frmaco se produce mediante la mucosa


sublingual. En general la mucosa bucal es apta para la absorcin de frmacos.Esta mucosa se
utiliza cuando se quiere evitar el primer paso heptico, por tanto esta va es utilizada para
suprimir dicho paso.
Va rectal: el frmaco se absorbe en la mucosa rectal. Es errtica, ya que los frmacos se
absorben mal y de forma irregular. Tambin suprime el primer paso heptico (en funcin de que
la absorcin se realice por la hemorroidal superior o inferior). Asimismo evita las sustancias
irritantes y mal sabor por va oral y problemas de deglucin. Las formas lquidas se van a
absorber mejor que las slidas.
Va intravenosa: administracin de frmacos mediante la corriente sangunea. Es muy rpida;
por eso es la va de eleccin en las urgencias. Permite administrar grandes cantidades de lquido
y obtener concentraciones plasmticas altas y precisas.
Los problemas son los siguientes: requiere un instrumental, esterilizacin, no todo el mundo est
preparado para tomar un frmaco por esta va, aumenta los efectos indeseables, posibilidad de
infecciones, posibilidad de embolias vasculares y cuadros alrgicos.
Va intramuscular: normalmente el msculo va a estar muy bien vascularizado, por eso va a
permitir una gran absorcin. Es muy rpida (ms que la oral). Se utiliza porque no se puede
absorber por la mucosa.
Los problemas que conlleva esta va son los siguientes: va a requerir un intrumental estril, la
tcnica es dolorosa, pueden producirse lesiones e infecciones. Adems aqu siempre existe el
riesgo de administracin intravenosa errnea.
Va subcutnea: inyeccin de un frmaco por debajo de la piel; no llega al msculo. Es
bastante empleada. No se puede administrar en grandes cantidades, pueden aparecer
infecciones, es dolorosa dependiendo de la cantidad, la absorcin es menos precisa y muy lenta

(por ser una vasoconstriccin, el tiempo de absorcin es mayor), tiene riesgo de administracin
intravenosa errnea.
Va cutnea: a travs de la piel. Es difcil atravesar, por las capas de piel. Normalmente hay que
disolver la sustancia para facilitar su paso. Esto hace que la va cutnea quede para el
tratamiento de patologa superficial. Es una forma de administrar frmacos de forma sistmica o
general. Hay que tener cuidado porque est aumentada la absorcin por sta va: ej. en los nios
la piel es fina, en caso de heridas, quemaduras; es decir, aqu se est tratando la piel pero
cuando existe herida puede pasar la sustancia al interior y producir un efecto devastador.
10.- Investiga y describe cmo afectan las barreras fisiolgicas como la hematoenceflica, la
placentaria, los capilares sanguneos y piel en la distribucin de los frmacos
El paso de frmaco de los capilares sanguneos a los tejidos solo se puede producir si el
frmaco est libre, y en funcin de sus caractersticas fisicoqumicas. La distribucin depende
tambin de la resistencia fisiolgica particular, que es mnima en los capilares hepticos donde
existe un gran intercambio y mxima para acceder al sistema nervioso central (barrera
hematoenceflica).
11.- Cuales son los factores que afectan la excrecin
Los factores que reducen la funcin renal y/o heptica, sea por inmadurez, involucin,
enfermedad o interacciones, reducen el aclaramiento de los frmacos y por ello se alcanzan
niveles estables ms altos que pueden ser txicos. Para evitarlo debern utilizarse dosis de
mantenimiento menores y/o intervalos de administracin ms prolongados. La influencia de
estos factores sobre la constante de eliminacin depende de que afecten o no simultneamente
el volumen de distribucin: si no lo alteran, la reduccin del aclaramiento se acompaa de una
disminucin proporcional de la constante de eliminacin, pero si alteran el volumen de
distribucin, los cambios en la semivida de eliminacin sern la resultante de los cambios en el
aclaramiento y en el volumen de distribucin. Por ejemplo, en la insuficiencia renal moderada, en
que no vara el volumen de distribucin de la digoxina, la disminucin del aclaramiento renal de
digoxina se acompaa de un alargamiento de su semivida de eliminacin. Sin embargo, en la
insuficiencia cardaca, en que tambin est reducido el volumen de distribucin, la disminucin
del aclaramiento se acompaa tan slo de un ligero aumento de sus semividas de eliminacin (p.
ej., de la lidocana o la procainamida). Una reduccin en la unin a protenas repercutir en el
aclaramiento de un frmaco y, por lo tanto, en sus concentraciones plasmticas en funcin de
sus caractersticas de distribucin y eliminacin:
a) Consecuencias sobre el aclaramiento y la concentracin plasmtica total: no cambian si
la fraccin de extraccin es alta (eliminacin no restrictiva). Cuando es baja, aumenta el
aclaramiento y disminuye la concentracin total del frmaco en plasma (eliminacin restrictiva).
b) Consecuencias sobre el aclaramiento libre, la concentracin plasmtica libre y los
efectos: slo son relevantes cuando el frmaco se une fuertemente a las protenas plasmticas
(> 80 %) y tiene un volumen de distribucin pequeo (< 0,15 l/kg), ya que cuando es grande (>
1,5 l/kg), los cambios en la unin a las protenas plasmticas influyen poco en su concentracin
tisular. En los frmacos con baja fraccin de extraccin (tabla 4-4) se observa un efecto mayor
tras dosis nicas, mientras que en los frmacos con una alta fraccin de extraccin se observa
un efecto mayor tras la administracin de dosis mltiples por va intravenosa.
12.- Cual es el fundamento del espectrofotmetro
| La absorcin de radiacin ultravioleta y visible origina transiciones entre distintos niveles de
energa electrnicos, as como simultneamente transiciones vibracionales y rotacionales.
Debido a lo anteriormente expuesto puede ser de utilidad clasificar las especies absorbentes en

base al tipo de transiciones electrnicas que pueden tener lugar. Asimismo, esto permite
correlacionar el comportamiento espectral de una determinada especie con sus caractersticas
qumicas, lo cual es importante en orden a determinar estructuras moleculares y para la
identificacin de ciertos grupos funcionales.
13.

DIAGRAMA DE FLUJO

sulfatiazol
sdico.
-rata.

FARMACOCINTICA IN
VIVO

Iniciar la sesin con la administracin de


sulfatiazol sdico al 2% con una dosificacin de
0.2 g/Kg de peso de la rata. La va de
administracin ser de acuerdo a la indicacin del

sulfatiaz
ol
sdico.

TER
Coloque a la rata en una jaula y espere 15 minutos, al
trmino de este tiempo se anestesiar al animal con ter,
para extraer una muestra de 1mL de sangre por puncin
cardiaca y posteriormente se realizar una incisin en la
cavidad abdominal, localizando la vejiga urinaria para
Balanza

-ter

R7

Despus de haber tomado estas muestras se


sacrifica al animal y se obtienen muestras de:
hgado, rin, corazn, intestino delgado y su
contenido, estmago y su contenido, msculo
esqueltico, cerebro y vejiga. El peso de cada

Se proceder a tratar muestras con la


tcnica modificada de Bratton y
Marshall.

REPORTE

FIN

R0

Leyenda
R0: Hojas de papel,
varios = Reciclaje

R2

elementos

R2: Jeringas = Incinerador FESC

Biblografa:

R6: Material de vidrio y/o plstico,


Remingon.
. Buenos Aires Argentina. 20 ed. Editorial Panamericana. Pag. Consultadas:
balanzas =- Lavar
con 2000.
agua Farmacia
de la
llave y desechar
por el drenaje
529,530

Durn, M., 2008. Farmacologa para Fisioterapeutas. Madrid, Espaa. Editorial


Mdica Panamericana. Pag. Consultadas: 13,14

Hernndez, G. 2010. Tratado de Medicina Farmacutica. Madrid Espaa. Editorial


Mdica Panamericana. Pag. Consultadas: 67,68,