"TRATAMIENTO DE AGUAS CIDAS DE LA MINA

RINCONADA EN EL AFLUENTE DEL BALCN N 03"

RESUMEN
Las aguas cidas de la Mina Rinconada Balcn N 03, (denominada
agua temperada) se forman por proceso natural de oxidacin de
minerales sulfurados, causado por el drenaje de las aguas pluviales y
aguas de deshielo; hoy en da se constituye en una de las fuentes
potenciales de contaminacin al medio ambiente as como en otras
zonas mineras del Per.
La Mina Rinconada, esta ubicado en el Distrito de Ananea,
Provincia de San Antonio de Putina, Departamento de Puno. Ubicado a
una altitud de 5200 m.s.n.m., con Latitud Sur de 14 27 21,62;
Longitud Oeste de 69 2737,62. Los afluentes del agua cida
estudiado, registra un pH de 3,01; presin atmosfrica de 0,45
atmsferas; con temperatura promedio del agua de 20 C en el interior
de la mina; sus afluentes desembocan en forma continua durante todo
el ao a la laguna del cerro Lunar de Oro, y de esta al ro Crucero y
Carabaya.
Segn registros tomados, el caudal promedio de afluencia
de estas aguas del Balcn N 03 es aproximadamente: 274,64 m 3/da
<> 3,178 L/s; y su impacto ambiental se traduce en la contaminacin
de corrientes de agua, aguas subterrneas y lagos, eliminando la flora y
la fauna en largos tramos fluviales, y degradando la calidad de agua
hasta niveles no admitidos.
En el presente trabajo de investigacin se estudi, como posibilidad de
mitigacin, el proceso fsico-qumico de Neutralizacin-Precipitacin del
agua cida, logrando eliminar los metales txicos disueltos a
concentraciones que admite el D.L. N 17752 ley general de aguas del
Per.
La investigacin de la Neutralizacin-Precipitacin se realiz tomando
muestras de 1 litro de agua cida del Balcn N 03; tenindose los
resultados ptimos para el tratamiento los parmetros siguientes: El pH
del agente neutralizador es 8,20 para el CaO en forma de Ca(OH)2, 6,70
para el Na2CO3 y 7,75 para el Na2S. La velocidad de agitacin para el
CaO, Na2CO3 y Na2S es 1000 rpm. El tiempo de agitacin para el CaO es
2 horas; para el Na2CO3 y Na2S es 3 horas. El consumo de agente

precipitante para el CaO es 9 gramos; 28 gramos para el Na 2CO3 y 17

gramos para el Na2S por litro de muestra del agua cida.
El efecto del in Fe2+ juega un papel decisivo en la redisolucin de
metales pesados despus de la etapa de Neutralizacin-Precipitacin,
donde se observ que a mayor concentracin del in Fe 2+ en el agua
cida de mina mayor es la redisolucin de metales pesados ya
precipitados.
La Biooxidacin, permiti captar ms metales pesados como Pb, Cu, Cd,
Zn, etc; a menor costo en comparacin al tratamiento fsico-qumico
directo.
De acuerdo a los resultados de anlisis del laboratorio Spectrolab,
previos al tratamiento. El parmetro mg/Hg segn normas ASTM D3223
es (-0,001), por tanto no se emple ningn mtodo para el tratamiento
del mercurio; pero s se consider posibles formas de tratamiento en
afluentes cidos.

INDICE GENERAL
RESUMEN
INTRODUCCIN
CAPITULOI
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA, ANTECEDENTES Y OBJETIVOS
DE LA INVESTIGACIN
1.1. Formulacin del problema
1.2. Planteamiento del problema
1.3. Antecedentes de la investigacin
1.4. Objetivos
1.4.1 Objetivo general
1.4.2 Objetivos especficos
CAPITULO II
MARCO TERICO, MARCO CONCEPTUAL E HIPOTESIS DE LA
INVESTIGACIN
2.1. Marco terico
2.1.1. Reglamentos de limites de la calidad de agua
2.1.2. Efecto txico de metales pesados
2.1.3. Biogeoqumica del elemento mercurio
2.2. Marco Conceptual
2.2.1. Tratamiento fsico-qumico
2.2.1.1. Neutralizacin y precipitacin de metales pesados
2.2.1.2. Agentes de neutralizacin
2.2.1.3. Precipitacin de metales pesados
2.2.1.4. Productos de precipitacin
2.2.1.4.1. Precipitacin de hidrxidos
2.2.1.4.2. Precipitacin de carbonatos
2.2.1.4.3. Precipitacin de sulfuros
2.2.1.5. Efectos de metales pesados en soluciones diluidas
2.2.1.6. Efectos de metales pesados en la redisolucin
2.2.1.6.1. Hidrxidos
2.2.1.6.2. Jarositas
2.2.1.6.3. Goetitas
2.2.1.6.4. Hematitas
2.2.1.7. Etapa de pre-tratamiento
2.2.1.7.1. Oxidacin del in ferroso con aire
2.2.1.7.2. Oxidacin del agua.
2.2.1.8. Biooxidacin
2.2.1.9. Aspectos microbiolgicos
2.2.1.10. Desarrollo bacteriano

2.2.1.11. Otros microorganismos de importancia

2.2.1.12. Oxidacin de Ion ferroso
2.3. Hiptesis de la investigacin
CAPITULO III
METODO DE INVESTIGACION
3.1. Descripcin del proceso experimental
3.2. Flujograma del proceso experimental
3.3. Tratamiento fsico-qumico directo
3.3.1 Separacin slido-liquido
3.4 Pre-tratamiento por oxidacin con aire previo a la
neutralizacin precipitacin
3.4.1. Tratamiento fsico-qumico
3.4.2. Separacin slido-liquido
3.5. Pre-tratamiento por biooxidacin y tratamiento
fsico-qumico
3.5.1. Separacin slido-liquido
3.6. Equipos y materiales de investigacin
3.6.1. Neutralizacin y precipitacin
3.6.2. Oxidacin con aire
3.6.3. Biooxidacin
3.6.4. Reactivos
3.7. Agentes precipitantes comerciales
CAPITULO IV
CARACTERIZACIN DEL AREA DE INVESTIGACIN
4.1. Aspectos generales de la mina Rinconada
4.2. Caractersticas de las aguas de la mina Rinconada
4.2.1. Ubicacin y acceso
4.2.2. Fisiografa
4.2.3. Clima y vegetacin
CAPITULO V
EXPOSICIN, ANALISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
5.1 Neutralizacin-precipitacin directa
5.1.1 Efecto de la velocidad de agitacin
5.1.2 Efecto de la concentracin de los agentes precipitantes
5.1.2.1 Efecto del xido de calcio (CaO)
5.1.2.2 Efecto del carbonato de sodio (Na2CO3)
5.1.2.3 Efecto del sulfuro de sodio (Na2S)
5.1.3. Velocidad de sedimentacin de precipitados

5.1.4. Efecto de la temperatura

5.2. Redisolucin de metales pesados
5.2.1. Efecto del pH en la redisolucin
5.2.2. Efecto del in ferroso en la redisolucin
5.3. Pre-tratamiento por oxidacin con aire previo a la
neutralizacin-precipitacin
5.3.1. Oxidacin de in ferroso con aire
5.3.1.1. Efecto de caudal de aire
5.3.1.2. Etapa de neutralizacin-precipitacin
5.3.1.3. Efecto de la redisolucin
5.3.2. Oxidacin del in ferroso con aire durante la
neutralizacin- precipitacin y redisolucin
5.3.2.1. Etapa de oxidacin y neutralizacin-precipitacin
5.3.2.2. Etapa de redisolucin
5.3.3. Biooxidacin y posterior neutralizacin-precipitacin
5.3.3.1. Etapa de neutralizacin-precipitacin
5.3.3.2. Etapa de la redisolucin
5.4. Anlisis comparativo del tratamiento fsico-qumico directo y del pretratamiento mediante procesos de oxidacin del in ferroso
5.4.1. Comparacin de descarga de metales pesados del afluente
Balcn N 03 antes y despus del tratamiento fsico-qumico
5.4.2. Comparacin de descarga de metales pesados de las
aguas cidas de la mina Rinconada antes y despus del
pre-tratamiento de la oxidacin del in ferroso
5.5. Balance estequiomtrico
5.5.1. Balance de materia
5.5.1.1. Balance de materia para el tratamiento fsico-qumico directo
5.5.1.2. Balance de materia para la oxidacin del in Fe2+ con aire
5.5.1.3. Balance de materia para la oxidacin del in Fe2+ con aire
durante la neutralizacin-precipitacin
5.5.1.4. Balance de materia para la biooxidacin y posterior neu.-pre.
5.6. Resultados tericos mediante la operacin de clculos
de equilibrio de metales en solucin
5.6.1. Clculos de consumo de reactivo precipitante en la
neutralizacin-precipitacin directa
5.6.1.1. Clculo terico de la solubilidad y consumo de agente
precipitante para el cambio de pH en agua a 25C
5.6.2. Clculo terico de pHs de precipitacin de los metales en sol.
5.6.2.1. Clculo terico de pHs de precipitacin de los metales en
solucin usando diferentes agentes precipitantes
5.6.2.2. PHs de precipitacin para hidrxidos metlicos
5.7. PHs de precipitacin para carbonatos metlicos
5.7.1. PHs de precipitacin para sulfuros metlicos
5.8. Clculo terico del equilibrio mltiple para la precipitacin
de diferentes metales en solucin cida

5.8.1. Clculo terico de la dependencia de la solubilidad con la

temperatura
5.9. Estimacin de costos
CONCLUSIONES
Tratamiento fsico-qumico directo
Tratamiento fsico-qumico con oxidacin
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFA Y FUENTES DE INFORMACIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS

OBTENCION DE CARBON ACTIVADO POR EL

METODO DE ACTIVACION QUIMICA A PARTIR DE LA
LENTEJA DE AGUA(LEMNA spp) DE LA
BAHIA INTERIOR DEL LAGO TITICACA- PUNO

Tesis
Docente: Francisco Albarracin Herrera
Presentado por:
Puno Per
2015

OBTENCION DE CARBON ACTIVADO POR EL

METODO DE ACTIVACION QUIMICA A PARTIR DE LA

LENTEJA DE AGUA(LEMNA spp) DE LA
BAHIA INTERIOR DEL LAGO TITICACA- PUNO
INTRODUCCIN
El departamento de Puno, ubicado a orillas del lago Titicaca es fuente de vida de
diversas especies animales que sirven de alimentacin a la inmensa poblacin que
habita en sus riberas, as como elemento que equilibra la temperatura de la regin,
al mismo tiempo por ser este fuente permanente del turismo nacional y sobre todo
internacional,

es

que

debe

preocuparse

por

mantener

la

baha

menor

descontaminada y limpia. Pero debido a la escasa cobertura del servicio de

alcantarillado y el inadecuado tratamiento de las aguas residuales de las ciudades
de Juliaca y Puno han contribuido a la eutrofizacin de la baha de Puno, ya que
sus caractersticas morfolgicas (cerrada, de flujo lento y poca profundidad) hacen
que la capacidad de asimilar cargas contaminantes sea mnima.
La eutrofizacin es ms evidente en la baha interior, pues recibe las descargas de
las aguas residuales de la ciudad de Puno y funciona como una gran laguna de
estabilizacin. En esta baha interior se detecta una transparencia menor de 0,5 m,
alta concentracin de nutrientes (nitrgeno y fsforo), sobresaturacin de oxgeno
en las capas superiores, ausencia de oxgeno a 1 m de profundidad, y presencia de
lenteja de agua (Lemna

spp),lo que indica una severa eutrofizacin.

De estudios existentes se indica que todo material carbonoso (Materia

Orgnica), es una buena fuente y un excelente potencial para la
fabricacin de Carbn Activado, cuyo procesamiento de este
preciado insumo, generalmente es a partir de materia orgnica, en este
caso se har uso de la lenteja de agua (Lemna spp) que se encuentra
como consecuencia de la contaminacin en nuestro Lago

INDICE

CONTENIDO
INTRODUCCION
CAP. I
1.1 Planteamiento del Problema
1.2 Antecedentes de la investigacin
1.3 Objetivos de la Investigacin
1.3.1 Objetivo General
1.3.2 Objetivos Especficos
CAP. II
2.1 Marco Terico
2.1.1 Lenteja de Agua
2.1.2 Carbn Activado
2.1.2.1 Clases de Activacin del Carbn
2.1.2.2 Procesos de actuacin del Carbn
2.1.2.3 Composicin del Carbn activado
2.1.2.4 Propiedades fisico-qumicas del carbn activado
A. Capacidad de Adsorcin
B. Densidad Aparente
C. Contenido de Humedad
D. Contenido de Cenizas
E. Carbono Fijo
F. pH
2.1.2.5 Usos del Carbn Activado
2.2 Marco Conceptual
2.2.1 Carbono
2.2.2 Carbn Activado
2.2.3 Activacin
2.2.4 Adsorcin
2.3 Hiptesis

2.3.1 Hiptesis General

2.3.2 Hiptesis Especfica
CAP. III
3. MTODO DE INVESTIGACIN
3.1 Estrategia Experimental
3.2 Materia Prima
3.3 Equipos y Materiales
3.3.1 Equipos
3.3.2 Materiales de Vidrio
3.3.3 Materiales de Porcelana
3.3.4 Reactivos
3.3.5 Otro Materiales
3.4 Anlisis
3.4.1 Anlisis de la Materia Prima
A. Contenido de Humedad
B. Cenizas Totales
C. Materia Voltil
D. Carbono Fijo
E. Densidad Aparente
F. Granulometra
3.5 Descripcin del Mtodo Experimental
3.5.1 Mtodo de Activacin Qumica
3.5.2 Procedimiento
3.5.2.1.Recoleccin de Materia Prima
3.5.2.2.Secado de la Materia Prima
3.5.2.3. Molienda
3.5.2.4.Tamizado
3.5.2.5. Tratamiento con Cloruro de Zinc
3.5.2.6.Secado
3.5.2.7. Carbonizacin y Activacin
3.5.2.8. Molienda

3.5.2.9.Tamizado
3.5.2.10.Lavado
3.5.2.11.Secado
3.5.2.12.Envasado
3.5.2.13. Almacenamiento
3.5.3 Determinacin de las Prop. del Carbn
3.5.3.1Propiedades Qumicas
3.5.3.2 Propiedades Fsicas
1 Densidad Aparente
2 Determinacin del Grado de Adsorcin
3.6. Modelo de Diseo Estadstico
CAP. IV
CARACTERIZACIN DEL REA DE INVEST
4.1 Muestreo de la Materia Prima
4.2 Desarrollo de la Investigacin
CP.V
5.1 Propiedades fsico qumicas de la Mat. Prima
5.1.1 Contenido de Humedad
5.1.2 Contenido de Cenizas
5.1.3 Contenido de Materia voltil
5.1.4 Contenido de Carbono Fijo
5.1.4 Determinacin de la Densidad Aparente
5.1.5 Granulometra
5.2 Activacin de la Materia Prima
5.3 Propiedades del Carbn Activado
5.3.1Humedad
5.3.2 Cenizas
5.3.3 Materia Voltil
5.3.4 pH
5.3.5Densidad Aparente
5.3.6 Determinacin de los grados de adsorcin

5.3.7 Anlisis Estadstico

5.4 Anlisis del Porcentaje de Remocin
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA

ANEXOS