RESUMEN

Se determinara la cantidad de NH3 que hay en NH4Cl

mediante
el
mtodo
de
neutralizacin
y
vaporizacin de la solucin.
Para poder calcular el peso del amoniaco mediante
el mtodo de neutralizacin se pudo observar que el
equivalente gramo del NaOH en exceso es igual al
equivalente gramo del HCl y que el equivalente
gramo del NaOH que reacciona es igual al
equivalente gramo del NH3 evaporado
De la misma forma se trata con una muestra de
lcalis para determinar el porcentaje en peso o
mejor dicho para determinar las proporciones en
que se encuentra cada uno de los componentes de
la mezcla.

INTRODUCCION
En este informe observamos los mtodos para
determinar el contenido y composicin de diferentes
sustancias de una mezcla.
Mediante la titulacin acido-base. Utilizando una
solucin de algn acido de concentracin conocida,
se puede realizar la determinacin cuantitativa de
lcalis o empleando una solucin valorada de algn
lcali, se puede hallar la concentracin de los cidos
en una mezcla. Se necesita indicadores como el
anaranjado de metilo o la fenolftalena.
Para la produccin del amoniaco se evaporo una
solucin de cloruro de amonio con hidrxido de
sodio que al ser calentados se eliminara el
amoniaco.

PRINCIPIOS TERICOS
Neutralizacin
Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella
donde el ion hidronio o ion hidrogeno que proviene
de un cido reacciona con el ion oxidrilo de una
base para formar agua, como se indica a
continuacin:
H+(ac) + OH-(ac) H2O(l)
Cuando se neutraliza experimentalmente un cido
fuerte con una base fuerte como en el caso
siguiente:
HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l)
La solucin resultante es completamente neutra.

Arrhenius
La definicin de Arrhenius de las reacciones cidobase es un concepto cido-base ms simplificado,
desarrollado por el qumico sueco Svante Arrhenius,
que fue utilizado para proporcionar una definicin
ms moderna de las bases que sigui a su trabajo
con Friedrich Wilhelm Ostwald en el que establecan
la presencia de iones en disolucin acuosa en 1884,
y que llev a Arrhenius a recibir el Premio Nobel de
Qumica en 1903 como "reconocimiento de sus
extraordinarios servicios prestados al avance de la
qumica por su teora de la disociacin electroltica".

Tal como se defini en el momento del

descubrimiento, las reacciones cido-base se
caracterizan por los cidos de Arrhenius, que se
disocian en
disolucin
acuosa
+
formando cationes hidrgeno (H ),
reconocidos
posteriormente como ion hidronio (H3O+), y las
bases
de
Arrhenius,
que

forman aniones hidroxilo (OH ). Ms recientemente,

las recomendaciones de la IUPAC han sugerido el
trmino de "oxonio", en lugar del ms antiguo y
tambin aceptado de "hidronio" para ilustrar los
mecanismos de reaccin como los de las
definiciones
de
Bronsted-Lowry
y
sistemas
solventes ms claramente que con la definicin de
Arrhenius, que acta como un simple esquema
general del carcter cido-base. La definicin de
Arrhenius se puede resumir como "los cidos de
Arrhenius, en disolucin acuosa, forman cationes
hidrgeno, mientras que las bases de Arrhenius
forman aniones hidroxilo".

Bronsted Lowry
La
definicin
de
Bronsted-Lowry,formulada
independientemente por sus dos autores Johannes
Nicolaus Bronsted y Thomas Martin Lowry en 1923,
se basa en la idea de la protonacin de las bases a
travs de la desprotonacin de los cidos, es decir,
la capacidad de los cidos de "donar" cationes
hidrgeno (H+) a las bases, quienes a su vez, los
"aceptan".8 A diferencia de la definicin de
Arrhenius, la definicin de Bronsted-Lowry no se
refiere a la formacin de sal y agua, sino a la
formacin
de cidos
conjugados y
bases
conjugadas, producidas por la transferencia de un
protn del cido a la base.5 8

En esta definicin, un "cido es un compuesto que

puede donar un protn, y una base es un compuesto
que puede recibir un protn". En consecuencia, una
reaccin cido-base es la eliminacin de un catin
hidrgeno del cido y su adicin a la base.9 Esto no
se refiere a la eliminacin de un protn del ncleo
de un tomo, lo que requerira niveles de energa no
alcanzables a travs de la simple disociacin de los
cidos, sino a la eliminacin de un catin hidrgeno
(H+).
La eliminacin de un protn (catin hidrgeno) de
un cido produce su base conjugada, que es el cido
con un catin hidrgeno eliminado, y la recepcin de
un protn por una base produce su cido conjugado,
que es la base con un catin hidrgeno aadido.

Lewis
La definicin de Lewis de las reacciones cido-base,
propuesta por Gilbert N. Lewis en 1923 es adems,
una generalizacin que comprende la definicin de
Bronsted-Lowry y las definiciones de sistema
solvente. En lugar de definir las reacciones cidobase en trminos de protones o de otras sustancias
enlazadas, la propuesta de Lewis define una base
(llamada base de Lewis) como un compuesto que
puede donar un par electrnico, y un cido
(un cido de Lewis) como un compuesto que puede
recibir dicho par electrnico.

Conclusiones
- En la reaccin de produccin de amoniaco, este
tiene que ser eliminado completamente por
evaporacin para que la solucin sea totalmente
bsica, y mediante la titulacin poder determinar la
cantidad de amoniaco en la mezcla.
- Mediante el mtodo de titulacin cido base es
posible determinar las proporciones en que se
encuentra cada uno de los componentes de una
mezcla, ya sea en fase lquida o slida.

- Para este tipo de mtodo es muy til el uso de

indicadores, ya que nos permite saber conprecisin
cuando una mezcla se ha neutralizado por
completo.

Cuestionario
1.- De acuerdo a los clculos y resultados
Cual es el % de rendimiento en la obtencin
de amoniaco? es posible determinar el
contenido de nitrgeno en el amoniaco
obtenido?

2.-Explique porque es necesario eliminar por

evaporacin todo el amoniaco producido?
Debido a que necesitamos todo el NaOH para la
titulacin, en la primera reaccin esta en exceso, en
los productos quedara algo de NaOH, luego al
calentar los productos se desprende amoniaco lo
que se busca es eliminarlo completamente, ya que
para una adecuada neutralizacin con HCl que es un
cido fuerte solo es necesario el NaOH ya que es
una base fuerte.

3.- Mencione tres posibles fuentes que pueden

determinar un alto % de error en la
experiencia.
- En la titulacin haber aadido de ms el indicador,
dando como resultado una variacin en el volumen
de gasto del acido
- Durante el calentamiento del matraz en la
eliminacin del amoniaco, puedo haber quedado
residuos de amoniaco y no haberse eliminado todo,
lo cual producira un peso de amoniaco que no
debera estar para la reaccin de neutralizacin.
- Al momento de pesar las muestras en la balanza
esta no tendra mucha precisin.

4.- Una muestra impura de 0,200g de NaOH

requiere 18,25mL de HCl 0,241M para
neutralizarse. Qu porcentaje de NaOH
contiene la muestra?
#EqNaOH = #EqHCl

WNaOH/40g = 0,241 x 18,25mL x 10-3L/1mL

W= 0,17593
Luego:
0,17593
x 100=87,965
0,2

%pureza=

5.- Si se agregan 4,0g de NaOH a 500mL de

HCl 0,1M. La solucin resultante ser acida o
bsica?, demuestre su respuesta.
Eq(NaOH)=
Eq(HCl)=

4g
=0,1
40 g

eq

0,1 x 500 mLx 103 L

=0,05 eq
1 mL

Por condicin el Eq(NaOH) debe ser igual al Eq(HCl)

para que ocurra la neutralizacin completa entre
ambos compuestos.
Entonces el reactivo limitante es HCl, luego el
Eq(HCl) en exceso es 0,05eq ya que el
Eq(NaOH)=Eq(HCl) y solo se necesitan 0,05eq de
NaOH para la neutralizacin completa, por los tanto
la solucin resultante es bsica.

6.- Para 25mL de solucin que contiene Na2CO3

y NaHCO3 en presencia de Fenolftaleina se
gasto 9,5mL de HCl y en presencia de
anaranjado de metilo 25mL de HCl 0,06N,
Cuntos gramos de carbonato y bicarbonato
de sodio hay en 125mL de muestra?

25 mL de Na2CO3+ NaHCO3
Fenolftaleina: 9,5 mL HC 0,06N
Anaranjado de metilo: 25 mL HC 0,06N
Clculo del peso de Na2CO3
#Eq(Na2CO3)=2 #Eq(HCl)
W (Na2 CO 3) 2 x 0,06 x 9,5 mLx 103 L
=
106
1 mL
2

W(Na2CO3)=0,06042g
Luego:
0,06042 g
x 125 mL=0,03021 g
25 mL

Calculo del peso de NaHCO3:

#Eq(NaHCO3) = #Eq(HCl)
W ( NaHCO 3 ) 0,06 x ( 259,5 ) mLx 103 L
=
84
1 mL

W(NaHCO3)= 0,07812g
Luego:
0,07812 g
x 125 mL=0,3906 g
25 mL

7.- 60mL de HCL 0,2N disuelve completamente

a una muestra solida de CaCO3 y para
neutralizar el HCl en exceso se gato 13mL de

NaOH 0,1N Cuntos gramos de carbonato se

encontraban en la muestra inicial?
Neutralizacin del exceso de HCL:
Eq(HCl)=Eq(NaOH)
0,2xV(HCl)=0,1x13mL
V(HCl)=6,5mL
Entonces el volumen de cido usado para disolver el
carbonato de calcio es 60mL-6,5mL=53,5mL
Disolviendo la muestra de carbonato de calcio:
Eq(CaCO3)=Eq(HCl)
W ( CaCO 3 ) 0,2 x 53,5 mLx 103 L
=
100
1 mL
2

W(CaCO3)=0,535g