Manual Optica Mineral 2013

Jos Contreras-Quintero CopyLeft 2004 Universidad de Los Andes Ingeniera Geolgica
UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA GEOLGICA
ptica Mineral
MANUAL DE LABORATORIO
JOS CONTRERAS-QUINTERO
Junio, 2004
contrerasjac@pdvsa.com

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INNTTRROODDUUCCCCIINN
El presente trabajo ha sido realizado tras haber compartido la experiencia de aprender y ensear a identificar
minerales en seccin fina en el Laboratorio de Petrografa de la Escuela de Ingeniera Geolgica de la
Universidad de Los Andes. Consta de dos partes esenciales: las prcticas introductorias y los minerales en
seccin fina. En la primera de ellas el lector encontrar los procedimientos bsicos para estudiar las
propiedades pticas de los cristales en el microscopio polarizante. En la segunda parte podr acceder a una
recopilacin de la informacin que permitir el reconocimiento de los minerales, ms bien, una ficha que
podra llamarse personalizada para cada mineral.
Anteriormente los estudiantes trabajaban en el Laboratorio valindose de bibliografa recomendada y de una
gua diseada para tal fin. Sin embargo, era necesario reunir material nuevo para crear una herramienta que,
estando al alcance de los usuarios del Laboratorio y ofreciendo un rasgo muy particular, la presentacin a
color, fundamental para comprender las caractersticas de los minerales; facilitara el desarrollo de las
prcticas de Mineraloga ptica.
El objetivo entonces, es poner a disposicin del estudiante un manual de procedimientos hecho por un
estudiante, con el fin de manejar la informacin con un enfoque ms sencillo, posiblemente ms prctico y
ms perceptible. As mismo, un objetivo indirecto sera la materializacin de un ideal basado en el deseo de
retribuir a la Escuela de Ingeniera Geolgica, de esta manera, todo el conocimiento que se ha recibido
durante los aos de trnsito en esta etapa cuya culminacin es muy prxima.
Las prcticas introductorias se pueden dividir en dos clases principales: la que presenta el uso del Microscopio
Polarizante y la referida a las propiedades pticas de los cristales. Estas propiedades se estudian en diez
prcticas que anteceden el procedimiento para identificar minerales en seccin fina. Posteriormente, se
presentan las fichas de los minerales. Se han insertado tres apndices que hablan acerca de la elaboracin de
secciones finas, la Serie de Reacciones de Bowen y la Clasificacin de los Silicatos, esto con el fin de reforzar
determinados conocimientos bsicos que son imprescindibles para el mapa de conceptos que el lector debe
comenzar a elaborar cuando inicia el estudio de la ptica Mineral.
NNDDIICCEE GEENNEERRAALL
PARTE I
PRCTICAS INTRODUCTORIAS
EL MICROSCOPIO PETROGRFICO
PROPIEDADES PTICAS DE LOS MINERALES
o REFRINGENCIA (RELIEVE)
o CLIVAJE
o PLEOCROSMO
o BIRREFRINGENCIA
o TABLA DE MICHEL-LEVY
o ORIENTACIN Y ELONGACIN
o EXTINCIN
o MACLAS (PLAGIOCLASAS)
o MINERALES UNIXICOS
o MINERALES BIXICOS
01
02
20
28
32
34
39
43
48
53
60
66
PARTE II
MINERALES EN SECCIN FINA

IDENTIFICACIN DE MINERALES
o CUARZO
o FELDESPATOS POTSICOS
MICROCLINO
ORTOSA
SANIDINO
o FELDESPATOS CALCO-SDICOS
o FELDESPATOIDES
73
74
76
78
80
82
84
o MICAS
NEFELINA
SODALITA
LEUCITA
87
89
90
BIOTITA
CLORITA
MUSCOVITA (SERICITA)
MINERALES ACCESORIOS
APATITO
RUTILO
ESFENA
ZIRCN
MINERALES METAMRFICOS
GRANATE
SILLIMANITA
EPDOTA
ESTAUROLITA
ANFBOLES
HORNABLENDA
RIEBECKITA
GLAUCFANA
PIROXENOS
ORTOPIROXENOS
ENSTATITA
HIPERSTENO
CLINOPIROXENOS
DIPSIDO
AUGITA
92
94
96
98
100
102
104
106
108
110
112
114
117
118
120
122
124
125

HEDEMBERGITA
EGIRINA
o OLIVINO
o CARBONATOS
CALCITA
DOLOMITA
o MINERALES DE LA ARCILLA
APNDICE I
LA SECCIN FINA
127
128
129
131
132
133
134
APNDICE II
LOS SILICATOS
136
APNDICE III
LA SERIE DE REACCIONES DE BOWEN
APNDICE IV
FICHA DE IDENTIFICACIN
143
150
BIBLIOGRAFA
151
P R C T IC A S
I N T R O DU C T O R I A S
ELL MIICCRROOSSCCOOPPIIOO PEETTRROOGGRRFFIICCOO

Lo primero que se debe hacer en el Laboratorio de Mineraloga ptica es conocer perfectamente el
Microscopio Petrogrfico o Microscopio Polarizante, dado que es el instrumento esencial que conectar el
conocimiento terico con la realidad que se descubrir en la prctica. El objetivo de esta prctica es
desarrollar la destreza inicial requerida para el trabajo rutinario de identificar minerales.
El Microscopio Petrogrfico est compuesto por un nmero importante de componentes, mas dado que en la
prctica no se manipulan todos, el estudiante debe identificar los siguientes:

Oculares
Lente de Amici-Bertrand
Analizador (Ncol Superior)
Tubo Intermedio
Agujero de las Lminas Accesorias
Lminas Accesorias
o Lmina de Mica y Yeso
o Cua de Cuarzo
Revolver y Objetivos
Mordazas de Muelle
Platina Giratoria Graduada
Vernier
Tornillo de Ajuste del Vernier
Tornillo Macromtrico
Tornillo Micromtrico
Condensador
Diafragma
Anillo de Control del Diafragma
Polarizador (Ncol Inferior)
Filtro de la Luz
Lente de Luz
Botn de encendido y control de intensidad

El siguiente esquema identifica cada una de las partes del microscopio:
Ocular
Barra de control de la
distancia inter-pupilas
Anillo de la
Lente Amici-Bertrand
Analizador (Ncol Superior)

Agujero de los
accesorios
Revlver
Mordazas sujetadoras
Objetivos
Tornillo Macromtrico
Platina Rotatoria
Tornillo Micromtrico
Vernier y Tornillo de
Sujecin
Palanca del
Condensador
Anillo del Diafragma
Fuente y Filtro de Luz
Polarizador (Ncol
Inferior)
Fig. 1 Vista Frontal del Microscopio Petrogrfico
Aro Graduado del

Analizador
Control de Encendido e
Intensidad Luminosa
Fig. 2 Vista Posterior del Microscopio Petrogrfico

Ciertas piezas importantes se muestran con ms detalle en las siguientes figuras:
Agujero de las
lminas accesorias
Fig. 3 Tubo Intermedio
Palanca del
Condensador
Palanca del Analizador

(Ncol Superior)
Fig. 5 Tubo Intermedio
Fig. 4 Sistema Subplatina

NORMAS DE USO DEL MICROSCOPIO PETROGRFICO
El Microscopio Petrogrfico es un instrumento de alta precisin. Esto hace de su uso un gran compromiso, dado
que su manipulacin incorrecta puede originar fallas internas en su funcionamiento. Por esta razn, a manera
de estrictas normas internas del Laboratorio, es necesario que el estudiante comprenda y siga al pie de la letra
las siguientes recomendaciones:
El Microscopio no debe moverse de su posicin original sobre la mesa de trabajo. Si se labora en conjunto
con otros estudiantes, cada uno debe ceder el espacio al otro para observar las secciones finas. El
movimiento puede traer como consecuencia el desajuste de alguna de sus piezas, o como ocurre con
frecuencia, que el bombillo se avere, por la rotura de su filamento.
Los Microscopios estn cubiertos por un forro especial cuya funcin es proteger al aparato del polvo y en
cierta medida de la humedad. As es importante que el usuario una vez culminado el trabajo con el
microscopio, lo cubra con el forro.
Cuando haya finalizado el uso del microscopio, debe chequearse el retiro de la seccin fina de la platina.
As mismo debe apagarse el microscopio, ya que al dejarlo encendido se propicia el sobrecalentamiento
del aparato, generando la posibilidad de un incendio.
Justo al mirar por los oculares, notar que la separacin de
los oculares es adaptable al usuario. Se puede modificar
esta apertura, o distancia interpupilas, con la base que sujeta
los oculares, segn la Figura 6.
Fig. 6 Control de la distancia entre los ojos

El Analizador o Ncol Superior puede rotarse de su
posicin original, perpendicular a la direccin de vibracin
del Ncol Inferior, no obstante, previo el inicio del trabajo,
debe revisarse que su posicin sea correcta. Para ello las
lecturas de las escalas graduadas que identifican sus anillos
fijo y mvil, deben coincidir en el cero. As se garantiza el
funcionamiento correcto del sistema polarizante. De no tener
esta posicin, es posible que la muestra en estudio no presente
los efectos pticos que se requieren para la identificacin.
Ver Figura 7.
Fig. 7 Ajuste del Ncol Superior
Cuando se coloca la seccin fina a estudiar sobre la platina

rotatoria, se debe tener en cuenta que la posicin correcta
implica que el cubreobjetos de la seccin est hacia arriba,
como ilustra la Figura 8.
Fig. 8 Posicin de la Seccin Fina
La Figura 8 tambin ilustra las mordazas que sujetan la seccin
fina. Es importante sealar que los microscopios del Laboratorio
no usan las mordazas, dado que limitan la movilidad de la seccin
en estudio. Lo que para fines didcticos es complicado.

Tambin es fundamental tener presente, que durante las
prcticas, el usuario requerir cambiar el objetivo con el
que observa la muestra, bien sea por necesidad de un
mayor o menor aumento. Esta operacin debe hacerse
cuidadosamente, haciendo el cambio siempre en uso
del revlver y no directamente con los objetivos. Figura 9.
Fig. 9 Cambio de Objetivos
Otra observacin importante es que, dado que los objetivos

extienden su longitud en forma proporcional al incremento
de su ampliacin, lo que se conoce como reduccin de la
distancia de trabajo ; el usuario debe tener presente, cuando
haya seleccionado un objetivo superior a 10x, que la distancia
se ha reducido, de modo que al enfocar la visin debe utilizar
el tornillo micromtrico, a fin de evitar el impacto del objetivo
sobre la muestra, lo que podra eventualmente romperla.
Figura 10.
Fig. 10 Reduccin de la Distancia de Trabajo

EL PRINCIPIO DEL MICROSCOPIO POLARIZANTE
En 1828 William Nicol logr ensamblar el microscopio polarizante, de all que los elementos polarizadores de la
vibrando en
Luz que
vibra en una
luz lleven el nombre alternoLuz
de
Ncoles; conPolarizador
la finalidad de
estudiar
las rocas en un enfoque ms prximo a
infinitas direcciones
direccin
su realidad cristalina. Se puede decir entonces que fue esa la fecha del nacimiento de la Petrografa, de la
que la Mineraloga ptica es una herramienta. Los estudios de secciones finas se basan en el principio de las
propiedades pticas de los cristales1 cuando se los observa con luz polarizada. La luz sale del foco vibrando en
infinitas direcciones y luego de ser conducida por reflexin en los espejos interiores, sale a travs del filtro del
microscopio y atraviesa el Polarizador, o Ncol Inferior, que est hecho de una sustancia que slo deja pasar la
luz que vibra limitada a una sola direccin (Vase la Figura 11).
Fig, 11 Polarizacin de la luz en el Ncol Inferior2
1
2
Que se estudian en los fundamentos tericos.

Modificado de Peter Whitehead, James Cook University

En el microscopio ese recorrido se ilustra a continuacin:
La luz una vez que es polarizada por el Ncol Inferior puede
o no pasar por el condensador (que determina la visin
conoscpica u ortoscpica). Entonces llega a la seccin
fina, donde es afectada por las propiedades pticas de los
cristales, que generarn diferentes efectos de interferencia.
Sigue su marcha por el objetivo y el compensador (Cua de
Cuarzo o Lminas Accesorias), hasta pasar por el Ncol Superior,
que puede o no estar insertado (para ver colores reales o
colores de interferencia). Igualmente puede o no atravesar la
Lente de Amici Bertrand (que es extrable y permite ver las
Figuras de Interferencia), para finalmente irse por el ocular y
alcanzar la vista del usuario.
Ocular
Lente Amici-Bertrand
Analizador
Compensador
Objetivo
Seccin Fina
Condensador
Polarizador
Filtro
Foco: Luz
Monocromtica
Fig. 12 Ruta Esquemtica de la Luz
Fig. 13 Desensamblaje de las partes del Microscopio

que componen el camino de la luz polarizada
Condensador
Diafragma
Polarizador

El Analizador o Ncol Superior (Figura 5) es una de las partes mviles del microscopio, es alternativa y el usuario
puede retirarlo o introducirlo segn la necesidad. Su posicin definir una situacin ptica para la muestra en
estudio. Cuando se extrae, se presenta la situacin Ncoles Paralelos. Esta situacin se verifica, observando
por el ocular, sin seccin fina, el campo visual entonces se observa blanco. Cuando se introduce se presenta
la situacin Ncoles Cruzados. Para verificar esta situacin, una vez introducido el Analizador, el campo se
observa oscuro. Eso se explica en el siguiente diagrama (Figura 14). El Ncol Inferior (polarizador) restringe la
vibracin de la luz a la direccin vertical (Norte-Sur) en el plano del campo de visin. El Ncol Superior
(analizador), lo hace en la direccin perpendicular al Inferior, es decir, en direccin horizontal (Este-Oeste)
(Figuras 30 y 31)
Fig. 14 Esquema de la luz en Ncoles Cruzados

Esto es posible si no se tiene una seccin fina en la platina que pueda generar otra situacin llamada
Interferencia. Por otra parte, tambin ocurre slo si los ncoles estn perfectamente perpendiculares entre s3.
La luz viene vibrando restringida a una direccin que es perpendicular a la del Analizador, por lo cual no
puede atravesarlo y es absorbida, as el campo se oscurece.
Vanse las recomendaciones para el usuario sobre la correcta posicin del Analizador

Es importante que el usuario se acostumbre a trabajar sin retirar la mirada del ocular, es decir, que
desarrolle destreza en la ubicacin de todas las piezas, y su correcta manipulacin. Esto se crea con la
prctica a corto plazo, por ahora, tome algunas secciones finas y obsrvelas. Estudie las partes del
microscopio y ubquelas. Verifique las situaciones de los ncoles paralelos y los ncoles cruzados, observe los
cambios de colores de los minerales.
Rote la platina giratoria con suavidad, liberando el tornillo de sujecin que se encuentra junto al vernier. Se
recomienda recordar la toma de lecturas simples con el vernier, primordialmente para tomar una lectura
inicial y luego una lectura final, que son datos importantes para ciertas operaciones que se basan en la
posicin del mineral. La Figura 15 muestra un sencillo ejemplo grfico sobre la toma de lecturas.
Fig. 15 Ejemplo de Toma de Lecturas con la Platina

Suponiendo que una posicin de inters del mineral en estudio (e.g. la extincin) indique el valor 300
(lectura inicial), entonces se rota la platina en el sentido deseado hasta la nueva posicin de inters (e.g.
mxima iluminacin, mxima absorcin, etc.), y se toma la lectura final, 265. Finalmente, la diferencia
de lecturas indica el valor del ngulo (e.g. de extincin, 300 265 = 35)

Uso de las lminas accesorias
Para las operaciones de identificacin de minerales el usuario utilizar dos elementos externos del
microscopio que son extrables, las lminas de Yeso y Mica; y la Cua de Cuarzo. La lmina de Mica se
utiliza para estudiar minerales de baja birrefringencia (como el Cuarzo). La lmina de Yeso se utiliza para
estudiar minerales de birrefringencia media (como la Biotita). La cua de Cuarzo tiene mltiples
aplicaciones, entre las cuales est la determinacin de la birrefringencia y el orden de los colores de
interferencia. Las Figuras 1 y 3 muestran la posicin del agujero por donde se introducen estos accesorios.
Est de ms sealar que esta operacin debe realizarse con sumo cuidado. Las Figuras 16 y 17 ilustran
ambas piezas.
Mica
Fig. 16 Lminas de Mica y Yeso
Yeso
Fig. 17 Cua de Cuarzo
Normalmente los microscopios del Laboratorio tienen puesto

el accesorio con las lminas de Mica y Yeso, en una
posicin centrada, de modo que ninguna de estas lminas
forma parte de la ruta de la luz. Si no hay una seccin fina
en la platina y con ncoles paralelos, el campo se ve blanco.
La posicin correcta se ilustra en la Figura 18.
Fig. 18 Posicin neutral de las lminas accesorias

Para introducir o extraer la lmina accesoria tire o empuje
de ella (Figura 19). Cuando se extrae suavemente, se percibe
un cierto movimiento de calzada: est cuadrada la lmina
de Mica (Figura 20). Cuando se introduce suavemente, se
percibe cuando calza la lmina de Yeso (Figura 21)
Fig. 19 Movimiento de las lminas accesorias
Fig. 20 Posicin Activa de la Lmina de Mica
Fig. 21 Posicin Activa de la Lmina de Yeso

Cada lmina crea un efecto de retardacin (Mica = 1/4
color blanco , Yeso = 1 color violeta) y su utilidad se
comprender ms adelante. Ahora retire la lmina
accesoria y sustityala por la Cua de Cuarzo (de 1 a 6 )
(Figura 22). Observe como cambian los colores desde el
momento en que la introduce, recorrindola lentamente,
hasta que calce su final. La lmina de cuarzo muestra todos
los colores de interferencia (o irreales) que muestran los minerales
en secciones finas de 3 micras de espesor.
Fig. 22 Introduciendo la Cua de Cuarzo
Algunos de los microscopios presentan un par de lneas
Interiores en los oculares, perpendiculares entre s, que
se conocen como retculos (Fig. 23). La interseccin de tales
lneas define el centro del campo visual. El usuario debe verificar
si el microscopio las presenta. Esto le ser til para centrar
un mineral objetivo especfico y manejar las direcciones.
Fig. 23 Lneas del Retculo
Utilizando una seccin fina, practique el enfoque con los
tornillos macro y micromtrico (Figura 24). Cambie los
objetivos segn las indicaciones dadas a continuacin,
siguiendo las normas de uso.
Fig. 24 Enfoque con los Tornillos

Para trabajar con los objetivos:
o Enfoque muy cuidadosamente con el tornillo macromtrico
o Luego afine el enfoque con el tornillo micromtrico hasta nitidez deseada
o Dado que a mayor aumento la luminosidad disminuye, es conveniente insertar el condensador
abatible (Figura 25), y que mueva el sistema subplatina (Figura 26) hasta compensar la
luminosidad y el enfoque de la forma ms satisfactoria.
o Verifique que el Diafragma tenga su mxima apertura en el sistema subplatina (Figura 27)
Fig. 25 Condensador Abatible

Diafragma
Fig. 26 Movimiento Subplatina
Fig.
27
Control
del

Finalmente, el microscopio petrogrfico posee una pieza especial de gran importancia para el
reconocimiento de ciertos minerales: La Lente de Amici-Bertrand, que ser de mucha utilidad cuando el
usuario maneje el concepto de Figuras de Interferencia. Por el momento, teniendo una seccin fina, gire el
disco de la Lente de la posicin inactiva (Figura 28) a la posicin activa (Figura 29). El procedimiento para
observar Figuras de Interferencia se explica ms adelante.
Fig. 28 Lente Amici-Bertrand no introducida
Fig. 29 Lente Amici-Bertrand introducida
Determinacin del plano de vibracin del Ncol Inferior (N-S)

Utilizando una seccin fina que contenga cristales de alargados de Turmalina o Biotita4, bajo Ncoles
Paralelos, observe un cristal de Turmalina, cuyo eje c coincide con la direccin ms larga del cristal.
Observe su color y rote el cristal hasta que su eje c est en posicin horizontal, perpendicular a la direccin
de vibracin del Ncol Inferior, entonces se ver ms oscuro, estando en su mxima absorcin (bloqueando
el paso de la luz polarizada) (Figura 30). Para el cristal de Biotita se utilizan sus trazas de exfoliacin o clivaje,
que son las lneas paralelas normalmente a su lado ms largo. En la posicin horizontal, la absorcin ser
mxima (Figura 31).
Disponibles en el estuche de Muestras Monominerales
Mxima Iluminacin
Mxima Absorcin
Fig, 30 Turmalina en sus dos posiciones
Biotita en Mxima Iluminacin

Biotita en Mxima Absorcin
Fig. 31 Verificacin de la direccin del Ncol Inferior con un cristal de Biotita
REEFFRRIINNGGEENNCCIIAA

Cuando la luz pasa oblicuamente de un medio a otro, donde puede moverse con una velocidad diferente,
experimenta un cambio brusco en su direccin, que se conoce como refraccin. Este efecto lo podemos ver
en el tradicional ejemplo de un lpiz introducido en un vaso con agua. Aparentemente el lpiz se ve roto,
por efectos pticos de la refraccin de la luz. As comienza este interesante recorrido por las propiedades
pticas de los cristales. Se puede decir que cada mineral mostrar ilusiones pticas diferentes debido a su
composicin qumica. Comenzando entonces se tiene la Refringencia, que es la capacidad de las sustancias
de refractar la luz. Esta propiedad se expresa en un valor constante llamado ndice de refraccin (n), que se
obtiene por la Ley de Snell, que relaciona los ngulos de incidencia y de refraccin de la luz al atravesar la
sustancia. As mismo esta ley relaciona las velocidades en el aire y en el medio. Los minerales segn sean
Istropos o Anistropos, tendrn uno o dos valores extremos para su ndice de refraccin. Un mineral es
Istropo, si su sistema cristalino es el Isomtrico (cbico o regular), por lo que todas sus caras tienen las mismas
dimensiones, as slo tendr una sola direccin para las propiedades fsicas vectoriales. La Fluorita y el
Diamante son minerales istropos y ambos poseen un ndice de refraccin, se puede decir que representan los
extremos de valores mximo y mnimo en los minerales. Si se utiliza el valor del ndice de refraccin como radio
de una superficie, se puede generar una esfera, sta se conoce como Indicatriz ptica, y cada mineral tendr
una configuracin diferente para este elemento geomtrico terico, en funcin de sus ndices de refraccin
(Figura 32).
Fig. 32 Indicatrices pticas de minerales istropos

Un mineral es Anistropo si pertenece a los dems sistemas cristalinos. Estos sistemas se pueden separar en dos
sub-grupos cuya comprensin es fundamental de ahora en adelante. Los primeros son los sistemas prismticos
con secciones basales regulares: Trigonal, Tetragonal y Hexagonal. Los que pertenecen a estos sistemas
constituyen el grupo de los minerales Unixicos, dado que poseen slo un eje ptico, que coincide con el eje
cristalogrfico C, paralelo al lado ms largo del cristal. Estos minerales tienen dos ndices de refraccin, uno
mximo y uno mnimo, que se conocen como
(psilon) y
(omega)5. La construccin de su superficie
geomtrica o Indicatriz ptica corresponde ahora a un elipsoide de revolucin (Figura 33). Estos minerales
poseen, sin embargo, una direccin de isotropa, puesto que si al hacer el corte de la seccin fina la direccin
fuese perpendicular al lado ms largo del prisma, i.e. eje c, se tendran las secciones basales regulares, que
por poseer dimensiones iguales presentan slo un ndice de refraccin. Ms adelante el estudiante escuchar
expresiones como cuarzo istropo, que no implican que el Cuarzo, del sistema hexagonal, sea
verdaderamente istropo, slo que el corte de la seccin fue hecho perpendicular al eje c (Figura 34).
ptico)
Fig. 33 Indicatriz ptica Unixica
Fig. 34 Corte Perpendicular al Eje c (y al eje
determinar cul de ellos es el mximo y cul el mnimo es uno de los planteamientos fundamentales de la identificacin de minerales.

Los minerales de los sistemas Ortorrmbico, Monoclnico y Triclnico, constituyen el sub-grupo de los minerales
Bixicos, a quienes corresponden dos ejes pticos cuya posicin con respecto a los ejes cristalinos no puede
establecerse bajo una norma exclusiva. Estos minerales poseen tres ndices de refraccin: el mximo, el
intermedio y el mnimo. A estos ndices se les identifica con las letras griegas (alfa), (beta) y (gamma). Con
ellos puede construirse una indicatriz ptica ms compleja, que corresponde a un elipsoide (Figura 35). Como
poseen dos ejes pticos, los cortes podran atravesar los ejes en conjunto (Figura 36), originando dos puntos de
interseccin, o eventualmente podra hacerse un corte perpendicular a uno de estos ejes, no obstante, los
minerales bixicos nunca muestran direcciones de isotropa, salvo bajo circunstancias estructurales extremas.
Fig. 35 Indicatriz ptica Bixica
Fig. 36 Seccin Horizontal de un Cristal bixico

La propiedad ptica vinculada a la refringencia del mineral se conoce como relieve y consiste en la
visualizacin que presenta el mineral bajo ncoles paralelos, segn su diferencia con respecto al ndice de
refraccin del medio que rodea al mineral. En general, las secciones finas se preparan con una sustancia
conocida como Blsamo de Canad, cuyo ndice de refraccin es 1,537. Difcilmente se puede determinar el
valor exacto del ndice de refraccin de un mineral, pero se trata de estimar su relacin con el Blsamo y con
los minerales adyacentes. Para esta determinacin se utilizan dos mtodos: El mtodo de Iluminacin Central y
El Mtodo de Iluminacin Oblicua6.
Este mtodo no ser tratado en el presente Manual

MTODO DE ILUMINACIN CENTRAL (LNEA DE BECKE)

En primer lugar, verifique que el analizador est fuera de la ruta de la luz (Ncoles Paralelos)
Centre y enfoque el mineral que desea examinar.
Ahora seleccione un objetivo de gran aumento y enfoque el mineral.
Retire el condensador y cierre el diafragma del microscopio al mnimo.
Debe observarse una aureola luminosa blanca en los bordes del mineral (Figura 37)
Cuando el ndice de refraccin del mineral es diferente al del
Blsamo o al de los minerales circundantes, la luz toma una
inclinacin entre ambos, y una parte de la luz se desviar hacia
la sustancia de mayor ndice (Figura 38). Esta desviacin se
convierte en una mancha de luz visible en su interior. Es una lnea
irregular, si se mueve la platina hacia abajo se produce la ilusin
ptica que muestra que la lnea parece moverse hacia el centro
del mineral. Si se sube la platina el efecto es inverso y la lnea
parece salir (Figura 39). Este efecto se conoce como Lnea de
Becke.
Como se conoce el valor del ndice del Blsamo, puede dividirse
a los minerales en dos grupos: los de ndice mayor que el
Blsamo y los de ndice menor.
Fig. 37 Lnea de Becke
Fig. 38 Desplazamiento de la Lnea de Becke
Si la platina se baja y la lnea se desplaza hacia
fuera del mineral, significa entonces que el ndice
del Blsamo es mayor al del mineral.
Nx > Nb
Nx < Nb
Fig. 39 Desplazamiento de la Lnea de Becke hacia la sustancia de mayor ndice de refraccin

CLASIFICACIN DE LOS MINERALES SEGN SU RELIEVE (ESTIMACIN DE LA REFRINGENCIA)
El relieve segn se destaque en el campo visual se clasifica en:
Relieve Bajo
Relieve Moderado
Relieve Alto (Fuerte)
Las Figuras a continuacin presentan ejemplos de los grados del relieve para visualizar cada concepto.
(a)
(d)
(b)
(e)
Fig. 40 (a) Relieve Bajo Qz y Ot. (b) y (c) Relieve de bajo a Moderado.
(d) Granate, Relieve Alto. (e) y (f) Olivino Relieve Fuerte
(c)
(f)

Compare, utilizando secciones monominerlicas y luego secciones de roca, los tipos de relieve y familiarice
su visin con esta idea, que le permitir inicialmente distinguir al Cuarzo Istropo del Granate. Observe los
contrastes de relieve entre los minerales mficos (Olivino, Piroxenos, Anfboles) y los minerales flsicos
(Cuarzo, Feldespato y Feldespatoides). As mismo con los minerales accesorios Apatito, Zircn y Rutilo. Esto
se debe a la diferencia entre los valores de sus ndices de refraccin, as se da inicio a la separacin de
minerales con el fin de aislar para cada uno de ellos, caractersticas visuales que los hagan distinguibles.
CLLIIVVAAJJEE

Clivaje es un anglicismo derivado de la palabra cleavage, que equivale a exfoliacin o crucero7. Como se
recordar en Mineraloga Descriptiva se hablaba de la propiedad fsica vinculada a la tenacidad que consiste
en la facilidad de separarse en lminas a travs de planos de debilidad (normalmente donde hay enlaces
qumicos ms dbiles de tipo Van der Waals o Puentes de Hidrgeno). El clivaje se observa bien sea en ncoles
paralelos o ncoles cruzados (lo que lo distingue de las maclas, que slo bajo condiciones anormales se
observan en ncoles paralelos). Esta propiedad es marcada en los minerales mficos a partir de los Piroxenos
en la Serie de Reacciones de Bowen, y est vinculada al tipo de Silicato8 al que pertenece el mineral. El Olivino
no presenta clivaje marcado, en su lugar presenta fracturas (Figura 41), lo cual es importante que el estudiante
distinga.
Biotita
Granate
Fig. 41 Fracturas en Olivino
7
8
Fig. 42 Comparacin del Clivaje

(Biotita) y las Fracturas (Granate)
Crucero se encuentra con frecuencia en textos de origen Espaol

Vase Apndice II

Mientras las fracturas son irregulares y guardan relaciones estructurales complejas entre s, las trazas de clivaje
suelen ser paralelas o pueden interceptarse en pares de familias (Figura 42). Los Piroxenos y los Anfboles se
caracterizan por la exfoliacin en las direcciones de los ejes a y b o {110} segn Mller. Los Piroxenos son
Inosilicatos de Cadenas Sencillas, entre ellos los Ortopiroxenos (Piroxenos del Sistema Ortorrmbico) presentan
un clivaje marcado en una direccin (Figura 43). En general, el clivaje visto desde el eje c es de 87, i.e. casi
perpendicular (Figura 44).
Fig. 43 Clivaje en marcado en una direccin (Piroxeno)

Piroxenos
Fig. 44 Clivaje en dos direcciones de los

Los Anfboles son Inosilicatos de Cadenas Dobles, presentan el grupo OH como conector, esta asociacin
define sus planos de exfoliacin. En este caso las direcciones de clivaje vistas desde el eje c forman un
ngulo de 56, i.e. casi oblicuas, lo que define el clivaje rmbico. (Figuras 45 y 46).
Fig. 45 Clivaje Rmbico de los Anfboles (Hornablenda)

Anfboles
Fig. 46 ngulo de la Exfoliacin de los

Siguiendo la Serie de Bowen viene la Mica Biotita, que junto a la Clorita y la Muscovita define el grupo ms
representativo de minerales con exfoliacin perfecta en c o {001} (Figura 47). Sus trazas de exfoliacin son
verdaderamente perfectas, lo que sirve para distinguirlas en muchos casos. Slo el Rutilo y la Esfena presentan
ocasionalmente trazas marcadas de exfoliacin, la Sillimanita suele presentar un clivaje diagonal u opuesto a
la direccin del eje c. Fuera de ellos, los Tectosilicatos, en los que se incluyen el Cuarzo, los Feldespatos
Alcalinos, las Plagioclasas y los Feldespatoides; no suelen presentar trazas de exfoliacin marcadas. Con
frecuencia las pocas trazas se confunden con fracturas. Las siguientes Figuras ilustran ms acerca de la
Exfoliacin:
Fig. 47 Exfoliacin perfecta en {001} o eje c
Fig. 49 Clivaje perfecto en Muscovita
Fig. 48 Los Anfboles no siempre muestran clivaje rmbico
Fig. 50 Los Minerales Flsicos no suelen presentar Clivaje

marcado
PLLEEOOCCRROOSSM
MO
O

Al observar las secciones finas en ncoles paralelos se observa el color verdadero del mineral y aunque la
mayora de los minerales son incoloros, aquellos que presentan color tienen un rasgo distintivo entre los dems.
Normalmente los minerales mficos, que son coloreados en muestra de mano, presentan color en seccin fina.
As mismo, los minerales flsicos, que tienen colores plidos en muestra de mano, se presentan transparentes
en seccin fina. En el caso de los minerales Istropos, el color permanece constante al girar la platina; pero los
minerales anistropos presentan una propiedad especial y al girar la platina cambian los tonos de su color,
este efecto se conoce como Pleocrosmo (Griego: , ms; , color). Cada ndice de refraccin genera
un color. Los minerales unixicos (Trigonal, Tetragonal y Hexagonal) son dicroicos mostrando dos tonos de
color, mientras los minerales bixicos (Ortorrmbico, Monoclnico y Triclnico) son tricroicos, con tres tonos de
color. Segn la luz vibre en la direccin perpendicular a los ejes definidos por los ndices de refraccin,
presentar un color diferente. La intensidad del tono del color est controlada por la absorcin de la luz, esto
se ha visto en el ensayo de la Biotita y la Turmalina, para verificar la direccin del Polarizador.
(a)
(b)
(c)
Fig. 51
Minerales Pleocroicos
(a) Biotita (b) Clorita
(c) Glaucfana
(d) Hornablenda
(e) Rutilo
(f) Estaurolita
(d)
(e)
(f)
BIIRRRREEFFRRIINNGGEENNCCIIAA

Cuando la luz viene del Ncol Inferior, se ha dicho que vibra restringida a una direccin norte-sur (vertical),
entonces atraviesa la seccin fina donde pueden ocurrir muchos efectos pticos en funcin del tipo de
minerales que contenga y adems, ahora, si el Analizador est puesto en la ruta de la luz, i.e. en ncoles
cruzados, tendremos la Situacin de Interferencia. Si el mineral es istropo, como el Granate o el vidrio
volcnico9, en ncoles cruzados no generar ningn efecto, sino que se observa completamente oscuro. Esta
es una propiedad caracterstica que permite determinar minerales istropos y minerales opacos. Los primeros
se ven transparentes en ncoles paralelos, los opacos se mantienen oscuros en cualquier situacin ptica del
microscopio. Los minerales unixicos pueden presentar dos situaciones en funcin de como hayan sido
cortados al momento de hacer la seccin fina: paralelamente o con un ngulo pequeo respecto al eje c y
casi o totalmente perpendicular al eje c. En el primer caso se mostrarn colores de interferencia, y en el
segundo, el mineral anistropo unixico tendr un comportamiento isotrpico. En el caso de los minerales
bixicos, cualquier corte origina los colores de interferencia.
La propiedad que controla la aparicin de los colores de interferencia se llama Birrefringencia10, o doble
refraccin. La luz viene vibrando en un solo plano cuando entra en la seccin fina, entonces se divide en dos
series de rayos, cada una vibra en direccin perpendicular a la otra y se desplazan a velocidades diferentes
dentro del mineral, debido a los ndices de refraccin. Cuando ambas series salen del mineral siguen vibrando
mutuamente perpendiculares pero presentan un distanciamiento entre s, debido a las diferencias de
velocidad. Estas series se denominan Rayo Ordinario y Rayo Extraordinario. Cuando llegan al Ncol Superior,
estos rayos se resuelven en un plano nico (Este-Oeste), no obstante se conserva la diferencia de fase inicial
originada por el mineral, en consecuencia, cuando los rayos ordinario y extraordinario emergen del analizador
se encuentran en una Situacin de Interferencia y generan el efecto ptico de los Colores de Interferencia.
La Retardacin es el valor de la diferencia de fase entre las series de rayos y es funcin del espesor del mineral,
de la orientacin del corte, la naturaleza del mineral, el tipo de luz y la birrefringencia. El objetivo de esta
prctica es conocer la influencia de estas tres variables en la generacin de colores de interferencia en los
minerales anistropos.
que es realmente una sustancia amorfa, considerada istropa.

Es importante separar este concepto de aquel de la Refringencia
10

En primer lugar, estudie el efecto del espesor del mineral, a travs de la cua de cuarzo. Retire la lmina
accesoria y sustityala por una cua de cuarzo, obsrvela con ncoles cruzados y sin ninguna seccin fina
en la platina. Conviene insertarla y desplazarla lentamente, mientras se observa la variacin en los colores
de interferencia debido al cambio de espesor. El corte de la cua de cuarzo es paralelo al eje c, que es
la direccin anistropa del cuarzo. En su longitud se generan cambios de espesor desde 0 hasta 0,1 mm,
por una birrefringencia de 0,009 y al recorrerla en la posicin de mxima iluminacin (dada a 45 de las
direcciones de polarizacin de los ncoles) se pueden observar todos los colores de interferencia contenidos
en la Tabla de Michel-Levy (Figura 59). Los de Orden I que van de gris azulado, blanco, amarillo plido,
ocre, anaranjado y rojo. Este rojo seala la llegada del primer violeta sensible (Figura 52), que indica el
Orden II, con violeta, azul, verde, amarillo, naranja y el segundo rojo. En el Orden III aparece el violeta
plido y la misma serie de colores con mayor brillo y menos intensos. El Orden IV, se caracteriza por la
combinacin rosa, amarillo y verde pastel. En rdenes superiores, los colores son oscurecidos como marrn
y pardo rojizo. El orden de color est vinculado a la birrefringencia y al espesor de la seccin fina. Como el
espesor puede generar en el cuarzo esta variedad de colores (as mismo para cualquier mineral), los datos
contenidos en este manual se basan en secciones finas de 3 de espesor. En estas condiciones el cuarzo
presenta colores de orden I, de blanco a gris. En algunos casos el cuarzo puede verse amarillo, esto es por
un espesor imperfecto.
Fig. 52 Paso del I al II Orden

Orientacin
con la cua de cuarzo
Ahora estudie el efecto de la orientacin.

Para ello utilice una seccin de una roca
mfica con Augita. La Figura 53 ilustra los
cambios en los colores de interferencia de
varios cristales de un mismo mineral (Augita)
segn haya sido orientado el corte y a su
vez segn la posicin que tiene el cristal
en el campo visual, dado que existe una
posicin de oscurecimiento llamada
Extincin.
Fig.
53
Variacin
(Cristales de Augita)
por

Ahora estudie la variacin de los colores de interferencia segn la birrefringencia. Para ello utilice una
seccin fina de una roca mfica como el Gabro y compare las diferencias en los rdenes de los colores,
por ejemplo, entre los minerales mficos y las plagioclasas. Mientras las ltimas presentan colores de Orden
I, blanco a gris; los mficos suelen presentar colores superiores hasta Orden II. La birrefringencia es,
matemticamente, la mxima diferencia entre los ndices de refraccin extremos de un mineral. As
mientras esta diferencia sea mayor, el efecto de retardacin ser ms evidente y los colores de
interferencia sern de rdenes superiores. Las Plagioclasas tienen valores de birrefringencia entre 0.008 y
0.013, mientras los mficos, e.g. Piroxenos, pueden alcanzar valores de 0.037. Las Figuras 53, 54 y 55,
permiten comparar la birrefringencia entre los Mficos (Augita y Olivino) y las Plagioclasas.
Fig 54 Plagioclasas Orden I,

Birrefringencia 0.008-0.013
Fig. 55 Olivino Orden II-III

Birrefringencia 0.037-0.041

DETERMINACIN DEL ORDEN DE LOS COLORES DE INTERFERENCIA
Para determinar el orden de los colores de interferencia de un mineral, centre el cristal segn la
interseccin de los hilos del retculo y rtelo hasta la posicin de mxima iluminacin (Figura 56) (a 45 de
las direcciones vertical y horizontal), esta direccin se conoce como Plano Principal.
Fig. 56 Mxima Iluminacin
Fig. 57 Compensacin
Fig. 58 Conteo de los Rojos
Inserte la cua de cuarzo lentamente y observe los cambios en los colores de interferencia del mineral. Si
los colores bajan de orden, llegar el momento en que el mineral estar Compensado (Figura 57), i.e. se
tornar gris oscuro, dada la posicin sustractiva, en la que el rayo lento del mineral es perpendicular al
de la cua.
Una vez compensado el mineral, no mueva la cua y retire la seccin.
Ahora observe la cua, sin muestra, y retrela muy lentamente, contando el nmero de rojos que
atraviesan el campo visual (Figura 58).
El orden de color se calcula sumando una unidad al nmero de rojos observados. Si el mineral es de
Orden I, ser imposible compensarlo, puesto que si se lograra la compensacin y se contara uno o ms
rojos, al sumarle la unidad, nunca se obtendra el Orden I.
Si al introducir la cua los colores suben de orden, nunca se compensar el mineral, dada la posicin
aditiva, en la que el rayo lento del mineral es paralelo al de la cua. Entonces se rota el mineral 90 en
cualquier sentido y se procede como se ha sealado.
TAABBLLAA MIICCHHEELL--LEEVVYY

La Tabla de Michel-Levy es un grfico rectangular que relaciona el espesor del mineral (Eje Vertical Izquierdo),
la birrefringencia, que recorre el eje horizontal inferior y el eje vertical derecho; y los rdenes de color
expresados en medida de las longitudes de onda, en el eje horizontal superior. Aunque pueden encontrarse
otras configuraciones, la Figura 59 ilustra la Tabla de uso comn en el Laboratorio.
Orden I
Orden II
Orden III
Orden IV
Fig. 59 Tabla de Michel-Levy modificada (anexa al manual del usuario del Microscopio Labophot2 de Nikon)
ESTIMACIN DEL ESPESOR DE LA SECCIN FINA

Seleccione una seccin fina de roca cida, como el granito (aunque tambin sirve la cuarcita de las
muestras metamrficas). Busque en ella un cristal de cuarzo con color de interferencia amarillo, distinto
al gris o blanco tradicionales. El Cuarzo tiene una birrefringencia de 0,009, en algunas tablas de MichelLevy aparecen los minerales en los ejes de birrefringencia (Figura 60).
Ubique el color observado en la Tabla de Michel-Levy. Ahora, partiendo del valor 0.009, o de la posicin
del Cuarzo en la tabla, recorra la diagonal hasta encontrarse con el color observado.
Ahora desplcese en direccin horizontal hacia la izquierda, hasta cortar el eje vertical de la tabla,
donde se encuentra el espesor de la seccin. Cuando el cuarzo tiene espesor mayor a 3 se ve
usualmente amarillento.
ESTIMACIN DE LA BIRREFRINGENCIA
En la misma seccin anterior, cuyo espesor ha sido determinado, busque un cristal con colores de
interferencia ms intensos, como la Muscovita, que es incolora y con clivaje perfecto en {001}. La
Muscovita tiene colores de Orden III.
Dado el espesor, ubquelo en el eje vertical izquierdo, y desplcese horizontalmente hasta alcanzar el
color visto en ncoles cruzados.
Ahora, siga la lnea diagonal ms cercana, que marca la birrefringencia, y en el extremo encontrar su
valor aproximado.
Observe y compare la birrefringencia de cristales de:
Leucita: 0,001 Mineral pseudoistropo, que a bajas temperaturas es ligeramente birrefringente, con leves
variaciones de tonos grises.
Ortosa: 0,008 Feldespato Alcalino anistropo, con colores gris, blanco y amarillo.
Hipersteno: 0,014 Ortopiroxeno con color mximo naranja de Orden I.
Augita: 0,023 Clinopiroxeno con colores de Orden II
Muscovita: 0.039 Del Grupo de las Micas, con colores de Orden III.
Zircn: 0.061 Presenta los colores caractersticos del Orden IV.
Calcita: 0,172 Birrefringencia extrema, con colores de rdenes superiores.
Fig. 60 Tabla de Michel-Levy con indicacin de ciertos minerales. Se marca el espesor de 3

, estndar de
las secciones estudiadas.
ORRIIEENNTTAACCIINN YY ELLOONNGGAACCIINN

Como se ha dicho anteriormente, la Ley de Snell relaciona las velocidades de la luz en los medios con sus
ndices de refraccin. Tambin se ha dicho que los minerales poseen un determinado intervalo de valores para
su ndice de refraccin: los minerales istropos poseen slo un valor para este ndice, por lo cual no generan
ningn tipo de efecto ptico en ncoles cruzados y su Indicatriz ptica sera una esfera cuyo radio es el valor
del ndice (Figura 32). Por otra parte, los minerales anistropos de los sistemas Trigonal, Tetragonal y Hexagonal,
que constituyen el grupo de los minerales unixicos, presentan dos valores extremos para su ndice de
refraccin: n y n, uno de estos ndices ser el mayor y otro ser el menor, y su Indicatriz ptica sera un
elipsoide de revolucin con secciones circulares perpendiculares al eje ptico (Figura 33) As mismo, los
minerales de los sistemas Ortorrmbico, Monoclnico y Triclnico, constituyen el grupo de los minerales bixicos,
con tres valores para el ndice de refraccin: n, n y n, con valores mximo, intermedio y mnimo; la Indicatriz
ptica corresponde a un elipsoide (Figura 35).
Ahora bien, existe una relacin entre el ndice de refraccin y la velocidad, segn la cual la velocidad es igual
al inverso del ndice de refraccin11. Es decir, con el aumento del ndice de refraccin la velocidad disminuye.
Dado que los ndices de refraccin controlan la velocidad de una de las dos series de rayos que se forman
dentro del mineral, el ndice mayor definir la velocidad menor, i.e. la velocidad del Rayo Lento. Por otro
lado, el ndice menor definir la velocidad mayor, i.e. la velocidad del Rayo Rpido. El Objetivo de esta
prctica consiste en determinar cuales son las direcciones de estos rayos (Orientacin) y cmo es su relacin
con el lado ms largo del cristal, el eje c (Elongacin) (Figura 61).
Fig. 61 Orientacin de los ndices de refraccin de un mineral
unixico.
Un cristal es pticamente negativo, cuando el ndice n es mayor,
por lo que el Rayo Ordinario es el Rayo Lento. Un cristal es
pticamente positivo, cuando el ndice n es mayor, por lo que el
Rayo Extraordinario es el Rayo Lento. En este ltimo caso, como el
Rayo Extraordinario siempre es paralelo al eje c (y al eje ptico), el
Rayo Lento, vibra en la direccin del lado ms largo, y se dice que
la Orientacin es Largo-Lento, en consecuencia la Elongacin ser
Positiva.
11
V = 1 / ni

ORIENTACIN DE LAS DIRECCIONES LENTA Y RPIDA DE UN MINERAL
Para esta prctica se utilizan los accesorios del Microscopio: las lminas de Mica y Yeso, o la Cua de
Cuarzo, y el ensayo se hace con ncoles cruzados.
Debe estimarse la direccin del eje c en el cristal. Aunque generalmente corresponde a su lado ms
largo, esto no siempre se cumple. Por otra parte los cristales de forma granular tienen dimensiones
similares (aproximadamente radiales, Figuras 62 y 63), por lo que para ello se debe buscar la posicin de
extincin (oscurecimiento en ncoles paralelos), y a partir de all ubicar el cristal en mxima iluminacin
(Figura 56).
Fig. 62 Cuarzo granular en Mxima Iluminacin
Fig. 63 Cuarzo bajo la lmina de Yeso

El color pasa de Gris a Amarillo,
aumentando
el orden, segn la Tabla de Michel-Levy
Las lminas accesorias estn puestas de modo que formen un ngulo de 45 con las direcciones de
polarizacin de los ncoles. En esta posicin, las direcciones de vibracin de las lminas accesorias son
paralelas a las del mineral, siempre que est en mxima iluminacin (a 45).
Fig. 64 Lminas Accesorias.
Direccin del Rayo Rpido del Accesorio

La lmina de Mica tiene un efecto de retardacin de , y se usa con minerales de birrefringencia
media. La lmina de Yeso, tiene una retardacin de 1, por lo que debe usarse con minerales de
birrefringencia baja. La cua de cuarzo produce retardaciones desde 1 a 6 , y se usa con minerales de
birrefringencia alta.
Por otra parte, la direccin de vibracin del rayo lento de los accesorios es paralela a su lado ms corto;
mientras que el rayo rpido vibra paralelamente al lado ms largo (Figura 64).
Una vez que el mineral est en mxima iluminacin se introduce la correspondiente lmina accesoria. Se
observa lo que sucede con los colores de interferencia, en comparacin con la Tabla de Michel-Levy. Si
el color sube de orden, se define la situacin aditiva (adicin). Como consecuencia, las direcciones de
vibracin del mineral son las mismas de la lmina accesoria (son paralelas). En este caso, el Rayo Lento
vibra en la direccin del eje c, y se llama Largo-Lento. (Figuras 62 y 62) (Vase el Esquema de la Fig.
67)
Si el color baja de orden, se define la situacin sustractiva (sustraccin). As, las direcciones de vibracin
del mineral son opuestas a las de la lmina accesoria (perpendiculares). De este modo, es el Rayo
Rpido el que vibra en la direccin del eje c, y se define como Largo-Rpido. (Figuras 65 y 66)
Fig. 65 Nefelina en Mxima Iluminacin

Mica
Fig. 66 Aparente efecto de adicin hecho por la lmina de

La Nefelina tiene orientacin Largo-Rpido, para su estudio
debe usarse la lmina de Yeso, de lo contrario puede
generarse
una identificacin
errnea, pues
podra
considerarse como Cuarzo.

La Elongacin del mineral es una propiedad importante puesto que para los minerales Unixicos, el signo
de la Elongacin es el signo ptico del cristal, excepto en las secciones basales, donde la elongacin es
invertida. La Elongacin se puede definir segn: si el mineral es Largo-Lento, la elongacin es Positiva,
mientras que si el mineral es Largo-Rpido, la elongacin es Negativa. Por lo dicho inicialmente, el Cuarzo,
que es unixico positivo debe tener orientacin Largo-Lento y Elongacin positiva; as mismo, la Nefelina,
que es unixica negativa debe tener orientacin Largo-Rpido y Elongacin negativa.
ESQUEMA DE ORIENTACIN LARGO-LENTO Y ELONGACIN POSITIVA (MUSCOVITA)
El color sube de orden segn la Tabla

Fig. 67 Esquema de Orientacin y Elongacin
Positiva
Efecto de adicin al introducir la lmina accesoria
EXXTTIINNCCIINN

Un mineral anistropo bajo ncoles paralelos permite el paso de la luz desde un grado mximo, llamado
mxima iluminacin, hasta un grado mnimo, donde no hay paso de luz, puesto que el mineral genera dos
rayos que emergen perpendiculares entre s y que en este caso, son paralelos a las direcciones de vibracin
de los ncoles. El efecto es que la luz es absorbida y el mineral se oscurece totalmente, as se define la
Extincin. El esquema de la Figura 68 muestra la relacin de los rayos luminosos que salen del cristal con
respecto a los ncoles, en posicin de Extincin y de Mxima Iluminacin.
Cristal en Posicin
de Extincin
Cristal en mxima
Iluminacin
Luz
Polarizador
Cristal
La Luz sale
en dos
direcciones
Analizador
La luz no pasa
Campo Oscurecido
La Luz se
resuelve
en la direccin
del Analizador
Colores de
Interferencia
La Extincin es una propiedad ptica importante, pues igualmente

permite separar los minerales en nuevos grupos en funcin del tipo
de extincin que presenten. La Extincin est referida a una
direccin del cristal que generalmente est evidenciada por el lado
ms largo (eje c), las trazas de exfoliacin o clivaje y las maclas.
La Extincin puede ser de tres tipos:
Extincin Paralela: cuando ocurre en la direccin
vertical u horizontal, paralela a la direccin de
polarizacin de los ncoles (Figura 69)
Extincin Oblicua: cuando ocurre con cierto ngulo de
desviacin de la direccin vertical u horizontal (Figura
70).
Extincin Simtrica: ocurre en los minerales con clivaje
rmbico, cuando las diagonales de los rombos son
paralelas a la direccin de los ncoles.
Fig. 68 Esquema de la Extincin

EXTINCIN PARALELA
Fig. 69 Diagrama y Ejemplo de Extincin Paralela
EXTINCIN OBLICUA
Fig. 70 Diagrama y Ejemplo de Extincin Oblicua

MEDICIN DEL NGULO DE EXTINCIN OBLICUA
El ngulo de extincin slo se mide si sta es oblicua, puesto que la extincin paralela tiene un ngulo que
puede ser
0 90, en funcin de la direccin de referencia.
Para medir el ngulo de extincin coloque el cristal en
mxima iluminacin, al menos en la iluminacin dada en el
eje vertical.
En ese momento, tome la lectura inicial de la platina (e.g.
250)
Rote la platina en el sentido horario hasta alcanzar la
extincin.
Tome la lectura final (e.g. 210).
La diferencia de lecturas dar el ngulo de extincin:
(e.g. 250- 210 = 40).
Fig. 71 Medicin del ngulo de la Extincin
Se recomienda repetir la toma del ngulo pues el paso a la extincin es gradual, y resulta difcil encontrar
con exactitud el punto mximo.
Para verificar la extincin total puede insertar la lmina de yeso, que torna el color negro de extincin en un
tono violeta suave.
Si la seccin fina contiene varios cristales, de los que se sospecha son el mismo mineral pero con orientacin
distinta, se recomienda tomar el ngulo de extincin de varios de ellos, y de los valores obtenidos tomar el
mayor.

Se puede vincular la extincin paralela a los minerales de los sistemas Trigonal, Tetragonal y Hexagonal.
Mientras la extincin oblicua est vinculada a los minerales de los sistemas Monoclnico y Triclnico. Observe
la extincin de las secciones basales de los minerales bixicos.
Otro tipo de extincin ocurre principalmente en el Cuarzo, se trata de la Extincin ondulatoria (ondulante).
La extincin no ocurre en forma uniforme, sino que barre el
mineral en una especie de onda de sombras, lo cual refleja
que el cristal ha estado sometido a esfuerzos. Es importante
distinguir este fenmeno de la variacin en el ngulo de
extincin debida a la zonacin de los cristales por su
composicin (Augita y Plagioclasa) Figuras 74 y 75.
Fig. 72 Extincin Ondulante en

el Cuarzo.
Fig. 73 Extincin Entrecruzada
Finalmente se tiene la Extincin Entrecruzada. Este fenmeno

se observa en algunas secciones finas, que presentan
esferulitos de fibras radiales y consiste de una figura similar a
las figuras de interferencia unixicas centradas. Consta de un
crculo negro conteniendo una cruz negra, que permanece
esttica al movimiento de rotacin de la platina. Los brazos
de la cruz corresponden a las direcciones de vibracin de los
ncoles. Como las fibras se alinean a estas direcciones la cruz
permanece esttica. (Figura 73).
Fig. 74 Plagioclasa Zonada
Fig. 75 Augita Zonada
MAACCLLAASS ((PPLLAAGGIIOOCCLLAASSAASS))

Las maclas son asociaciones de cristales de la misma naturaleza regidas segn leyes geomtricas precisas,
ligadas a los elementos de simetra del sistema cristalino considerado. Una macla se puede desarrollar por
contacto de una cara definida o por interpenetracin de cristales. Los Feldespatos, en seccin fina, se
caracterizan por presentar maclado, de hecho, dado que se observa con tanta frecuencia, se utiliza
universalmente para su identificacin. Entre los principales tipos de macla estn:
Macla Albita: se forma por una repeticin sucesiva de individuos superpuestos. Si el corte pasa paralelo
al plano que contiene {010} y {001} es posible que la macla no sea observada. Es caracterstica de las
Plagioclasas (Feldespatos de la Serie Calco-Sdica) (Figura 76)
Macla Carlsbad: involucra la repeticin simple y la interpenetracin de dos individuos. Es comn de la
Ortosa (Feldespato Alcalino), pero puede presentarse en el Sanidino (Feldespato Alcalino) y en las
Plagioclasas asociada a maclas Albita. (Figura 77)
Macla Baveno: formada por la repeticin simple y la interpenetracin de dos individuos, el plano de
composicin (cuya traza se observa en seccin fina) es diagonal a la longitud de los cristales.
Macla Periclina: con sucesiva repeticin de individuos, representa el paso de la Macla Albita a la Macla
Polisinttica (de Plagioclasa a Microclino).
Macla Polisinttica: esta compuesta por una sucesiva repeticin de maclas tipo Albita y Periclina. Es una
forma tarda en el crecimiento del cristal (Figura 78).
Fig. 76 Macla Albita
Fig. 77 Macla Carlsbad
Fig. 78 Macla Polisinttica

Fig. 79 Diferentes ejemplos de Maclas en Feldespatos
(a) Macla Carlsbad-Albita
(d) Macla Polisinttica con

trazas de Macla Periclina
12
(b) Macla Carlsbad con Zonado
(e) Macla Tartn en Microclino
La Macla Tartn es una variacin de la Macla Polisinttica en la que el ngulo entre las trazas es menor de 90.
12
(c) Macla Polisinttica en

Leucita
(f) Ausencia de Maclas en

Plagioclasas

De los tipos de Macla estudiados, la Polisinttica es una caracterstica distintiva del Microclino (as como de la
Leucita en muchos casos). Pero la Macla Albita es una caracterstica muy importante que se utiliza en la
identificacin de las Plagioclasas. El objetivo de esta prctica es conocer el procedimiento de medicin del
ngulo de extincin de las Plagioclasas, cuyo procedimiento se indica a continuacin.
Las Plagioclasas constituyen una Serie Isomorfa13 que va desde el extremo clcico (bsica) representado por
la Anortita, hasta el extremo sdico (cida) representado por la Albita. Cristalizan en el sistema Triclnico.
MTODO MICHEL-LEVY
Los cristales con macla Albita se caracterizan por:
Presentar, en ncoles cruzados una serie de maclas alternas blancas, grises o negras, con lneas de
separacin bien definidas.
A 45, el cristal se ve completamente uniforme, y las trazas de los planos de composicin de las maclas
desaparecen.
En la direccin vertical (0), las maclas se colorean uniformemente, pero las trazas de los planos de
composicin se pueden observar perfectamente.
Para medir el ngulo de extincin se procede de la siguiente manera:
Se coloca el cristal con sus trazas de maclado paralelas a la direccin vertical (Figura 81).
Se gira la platina en primer lugar hacia la derecha hasta que la serie de maclas pares se extinga,
midiendo el valor del ngulo. (Lder)
Luego se vuelve a la posicin inicial. Se gira ahora hacia la izquierda, hasta la extincin de las maclas
impares, tomando la segunda lectura (Lizq)
Estas lecturas no pueden diferir en ms de 5, y con ellas se obtiene el promedio del valor de la extincin.
Con este valor se busca en el grfico de la Figura 80, entrando por el eje vertical, horizontalmente hasta
interceptar la curva y entonces bajar verticalmente hasta hallar el tipo de Plagioclasa.
13
Una Serie Isomorfa es una familia de minerales que varan entre s por ligeros cambios en su composicin qumica.
1 2 3 4 5 6
Fig. 80 Curva de los ngulos de las maclas Albita cortadas

medicin
normalmente a {010} para las Plagioclasas (Mtodo Michelmaclas
Levy).14
Fig. 81 Mtodo Michel-Levy para la

del mximo ngulo de extincin de las
de las Plagioclasas con Macla Albita
Si el ngulo obtenido est entre 12 y 20, segn el grfico se tendra que la Plagioclasa puede ser Albita o
Andesina. Para ello se deben tomar en cuenta las siguientes diferencias: El ndice de la Albita es menor al del
Blsamo (relieve bajo) y es pticamente positiva. La Andesina tiene relieve ms fuerte y es pticamente
negativa.
14
Modificado de Kerr, Paul. 1965

MEDICIN DE LA EXTINCIN EN LA ASOCIACIN CARLSBAD-ALBITA
Las Plagioclasas que presentan esta asociacin se distinguen porque a 45 de la direccin vertical las maclas
Albita desaparecen, mostrando slo la macla Carlsbad (Figura 82).
Para la medicin de su ngulo de extincin se procede de la manera
siguiente:
Fig. 82 Plagioclasa con

Maclas Carlsbad-Albita a 45
Se coloca el cristal en la posicin vertical, donde slo se observen

las trazas de los planos de composicin de las maclas, coloreadas
uniformemente (Figura 83)
Se rota inicialmente hacia la izquierda, hasta lograr la extincin de
la familia de maclas Albita pares del lado izquierdo de Carlsbad.
Supngase un valor de 20.
Se sigue rotando hacia la izquierda, hasta que las maclas Albita
pares del lado derecho de Carlsbad se extingan. Supngase un
valor de 22.
Ahora se devuelve a la posicin vertical. Y se rota entonces a la
derecha, hasta que las maclas opuestas impares de Albita se
extingan, en el lado izquierdo de Carlsbad. Supngase un valor de
35.
Finalmente, se sigue rotando a la derecha hasta que las maclas
impares Albita se extingan en el lado derecho de Carlsbad.
Supngase un valor de 38.
Se promedian los valores obtenidos en cada medicin:
(20 + 22) / 2 = 21
(35 + 38) / 2 = 37
Ahora se busca la Figura 84. En el eje vertical se busca el menor valor obtenido (21) y en las curvas el mayor
valor (37). A partir del punto de interseccin de estos valores se baja verticalmente hasta la Plagioclasa.
Segn los valores supuestos, la Plagioclasa es Bytownita. Las lecturas tomadas no deben diferir ms de 3 para
que sean tomadas en cuenta para el clculo del promedio.
Fig. 83 Mtodo para medir la Extincin de Maclas Carlsbad-Albita
Fig. 84 Grfica de estimacin de Plagioclasas

con maclas Carlsbad-Albita
MIINNEERRAALLEESS UNNIIXXIICCOOSS

Ahora se aadirn un par de componentes nuevos a la ruta de la luz: El Condensador (Figura 25) y la Lente de
Amici-Bertrand (Figuras 28 y 29). El condensador permite obtener luz convergente, que crea un efecto
denominado Figura de Interferencia que es visible al utilizar la Lente de Amici-Bertrand.
FIGURA UNIXICA
Consiste en una cruz negra. La lnea negra vertical (isogira) es generada por el Ncol Inferior y la isogira
horizontal se genera por el Ncol Superior, ambas marcan las posiciones de extincin. El centro de la cruz
(melatopo) es el punto de emergencia del eje ptico (por donde emerge). El efecto de retardacin vara
desde cero en el centro hasta un mximo en los bordes coloridos. Las lneas a 45 de la cruz unixica
representan las trazas de los planos principales por donde viajan los rayos rpido y lento del mineral y la zona
de mxima iluminacin. Podemos obtener figuras de interferencia unixicas en cristales cuyo corte haya sido
hecho en forma paralela o perpendicular al eje ptico.
Fig. 85 Figura de Interferencia Unixica

En minerales unixicos el eje ptico coincide con el eje C del cristal. Si el corte fue perpendicular al eje ptico
(Figura 86a), se formar una cruz negra, que en casos excepcionales presentar anillos concntricos de
colores (isocromas) (Figura 86c) y slo en minerales de alta birrefringencia. La figura es inmutable al girar la
platina y su centro es el punto de emergencia del eje ptico.
(a)
(b)
(c)
Fig. 86 (a) Corte perpendicular al eje c.

(b) Secciones obtenidas en los Sistemas Tetragonal, Hexagonal y Trigonal.
(c) Figura Unixica centrada tpica de secciones basales.
Si el eje ptico del mineral est inclinado respecto al eje del microscopio entonces el centro de la cruz no
coincidir con el centro del campo visual sino que se sale de l, lo nico que se observa son partes de las
isogiras que aparecen en el campo visual bien sea en forma paralela o barriendo el campo de la forma en
que lo hace una lnea atada a un punto.
Fig. 87 Figura Unixica Excntrica al rotar la platina (centro visible)

Es posible que el punto de emergencia permanezca dentro o fuera del campo visual. En ese caso al rotar la
platina el punto de emergencia trazar un crculo cuyo centro es el centro del campo visual (Figura 87).
Tambin es posible que slo se vea una parte de la isogira que barre el campo en forma paralela (Figura 88) o
que la parte de la isogira recorra el campo atada a cada uno de los puntos de interseccin de los retculos y
los lmites del campo visual.
Fig. 88 Figura Unixica excntrica (centro fuera del campo)

SIGNO PTICO EN FIGURAS UNIXICAS
En primer lugar se har costumbre identificar los cuadrantes de la Figura Unixica ideal en el sentido horario
segn:
Fig. 89 Divisin en Cuadrantes dela Figura Unixica

Entonces se debe aprender a reconocer el cuadrante que est siendo mostrado en el campo visual, si la
figura es excntrica, segn la Figura 88.
El giro de la platina inicialmente es en sentido horario, pero las isogiras se mueven en sentido antihorario. Por lo
que para ubicarse en el primer cuadrante primero se girar hasta ver que una isogira horizontal sube (la que
separa al primer cuadrante del segundo). Entonces se gira en sentido antihorario hasta ver que una isogira
vertical se desplaza de izquierda a derecha (la que separa al primer cuadrante del cuarto) entonces se vuelve
al espacio en blanco: el primer cuadrante.
Para determinar el signo ptico se utilizan las lminas accesorias segn la birrefringencia del mineral,
usualmente la lmina de yeso. Al insertar la lmina de yeso se presentarn algunos colores entre los cuales
sern determinantes el azul y el amarillo. El azul marca la adicin y el amarillo marca la sustraccin. Si los
cuadrantes impares (1 y 3) muestran el azul, entonces el rayo lento del mineral es paralelo al lento del
accesorio y el signo es positivo. (Figura 90)
Si la figura unixica es negativa, ocurre entonces que los cuadrantes impares muestran amarillo. La direccin
de sustraccin (dada por el amarillo) es paralela al rayo lento del accesorio. Por tanto, las direcciones del
mineral son perpendiculares a las del accesorio y el signo es negativo. (Figura 91)
Fig. 90 Signo Positivo de la Figura Unixica

Unixica
Fig. 91 Signo Negativo de la Figura
Finalmente se debe decir que cristales formados bajo presin pueden hacer que minerales unixicos muestren
figuras bixicas.
MIINNEERRAALLEESS BIIXXIICCOOSS

En el caso de los minerales bixicos, el carcter de la figura de interferencia es gobernado por la
birrefringencia, la orientacin y el espesor de la seccin fina. Las figuras bixicas pueden presentarse en
algunos casos como una cruz, igualmente, y en ese caso se llama Figura Bixica a 90 (Figura 92), sin embargo
una de las isogiras ser ms gruesa, el centro de la cruz ya no ser el punto de emergencia del eje ptico
puesto que en este caso se tienen dos ejes pticos y no uno (bixica), los cuales se hallan sobre la otra isogira
que por tal razn ser de trazo irregular. Normalmente el estudio se hace en Figuras Bixicas a 45 o Bisectriz
Aguda (Figura 93).
Fig. 92 Figura Bixica a 90
Fig. 93 Figura Bixica a 45

La bisectriz aguda presenta una hiprbola que puede resolverse como una cruz al girar la platina (Figura 94).
Segn la direccin del corte, igualmente, es posible que la hiprbola no sea observada, y que slo se observen
pasar sus curvas en las direcciones de los planos principales (esto ocurre cuando el corte fue hecho
perpendicular a uno solo de los ejes pticos) y se llama Figura del Eje ptico (Figura 95); o en el extremo, que
slo veamos una parte de tales curvas, que podra confundirse con las isogiras de la cruz unixica. Pero deben
distinguirse ambas puesto que las isogiras bixicas pueden disponerse en forma paralela cuando estn
centradas, pero al girar la platina hacen un ngulo de salida o entrada que no es comn en las isogiras
unixicas de las que ya se ha dicho que presentan un barrido paralelo del campo (vertical u horizontal).
Fig. 94 Figura Bixica resuelta en cruz
Fig. 95 Figura Bixica del Eje ptico

Si la dispersin del mineral es fuerte las curvas sern poco definidas, pero si la dispersin es dbil, las curvas
sern oscuras y ntidas. Los puntos de emergencia de los dos ejes pticos se encuentran en los vrtices de las
isogiras. El plano que contiene a los dos ejes pticos est a 45 de la direccin vertical del Ncol Inferior y
contiene a las bisectrices aguda (Z) y obtusa (X). La normal ptica (Y) es perpendicular a este plano, y tiene la
direccin de las lminas accesorias. En el caso de las Figuras Bixicas con isogiras rectas el ngulo 2V es
prximo a 90. (Figura 96)
Isogira bixica
Traza del plano de los ejes

pticos
Punto de emergencia de uno de
los ejes pticos
Punto de
emergencia de
otro de los ejes pticos
Direccin de la bisectriz aguda

(Z)
Direccin de
la bisectriz
obtusa (X)
Direccin de la Normal ptica

(Y), perpendicular al plano del
eje ptico
Fig. 96 Partes de la Figura Bixica de Bisectriz Aguda

SIGNO PTICO DE LAS FIGURAS BIXICAS
Si la Figura es a 90 se aplican los mismos criterios de la Figura Unixica.
Si la Figura es del tipo Bisectriz Aguda, y la normal ptica es paralela a la posicin de las lminas accesorias,
la zona entre ambas isogiras deber mostrarse amarilla, as el signo es positivo.
Fig. 97 Figura Bixica a 45 Positiva
Fig. 98 Figura Bixica a 45 Negativa
Si la Figura es del tipo Bisectriz Aguda, y la normal ptica es perpendicular a la posicin de las lminas
accesorias, la zona entre ambas isogiras deber mostrarse azul, as el signo es positivo.
Fig. 99 Figura Bixica a 45 Positiva

Fig. 100 Figura Bixica a 45 Negativa
Si se trata de la Figura del Eje ptico, y la direccin de desplazamiento de la curva es a lo largo de las
lminas accesorias, el lado convexo (parte exterior) debe verse azul y el lado cncavo (o interior) amarillo.
Fig, 101 Figura del Eje ptico en la

Negativa
direccin de las lminas accesorias
Fig. 102 Figura del Eje ptico Positiva
Fig. 103 Figura del Eje ptico
Si se trata de la Figura del Eje ptico, y la direccin de desplazamiento de la curva es perpendicular a las
lminas accesorias, el lado convexo (parte exterior) debe verse amarillo y el lado cncavo (o interior) azul.
Fig. 104 Figura del Eje ptico en la direccin

perpendicular a las lminas accesorias (positiva)
Fig. 105 Figura del Eje ptico Negativa

Si la Figura Bixica es excntrica, se aplican las mismas reglas que para las Figuras Unixicas Excntricas,
haciendo la correcta distincin entre la naturaleza de las Isogiras, para reconocer cada Figura. (Figura 106).
Fig. 106 Isogiras de una Figura Bixica Excntrica
M IN E R A L E S E N
S E C C I N FI N A
IDDEENNTTIIFFIICCAACCIINN
Para dar inicio a la identificacin de minerales se deben tener bien claros los procedimientos de laboratorio
que se han dado en la parte introductoria, dado que ser a travs de ellos que el estudiante podr descubrir
las pistas que lo guiarn hasta la definicin del mineral. Para la identificacin se sigue el siguiente esquema:
NCOLES PARALELOS
RELIEVE
NDICE DE REFRACCIN < / > BLSAMO
COLOR VERDADERO
PLEOCROSMO
FORMA
CLIVAJE / FRACTURAS
NCOLES CRUZADOS
ISTROPO?
BIRREFRINGENCIA
COLORES DE INTERFERENCIA (ORDEN)
EXTINCIN (Maclas)
ORIENTACIN
ELONGACIN
FIGURA DE INTERFERENCIA Y SIGNO
Se buscar determinar todas las propiedades pticas que el mineral exhiba. Esta informacin puede volcarse
en un formato como el anexado en el Apndice IV, y se compara con las Tablas de Minerales que se
encuentran igualmente a continuacin.
Es importante hacer descripciones generales sobre el mineral en relacin a la forma de sus cristales
(anhdricos, subhdricos o euhdricos), adems de plantear inferencias sobre el carcter cido o bsico de
la roca y las relaciones que guardan entre s los minerales segn la Serie de Reacciones de Bowen. Finalmente
debe dominarse la estimacin de porcentajes en seccin fina, cuyo tratamiento escapa del alcance de este
manual.
FIICCHHAASS MIINNEERRAALLEESS
Las Fichas Minerales fueron diseadas con el propsito de transmitir informacin de una forma ms concreta,
sencilla y menos rebuscada. As se presentan 30 minerales que son comnmente encontrados en las rocas y
son los impartidos en el curso de Mineraloga ptica. Salvo por la Pigeonita, la Tremolita-Actinolita, la Cordierita
y la Wollastonita; todos los minerales principales, incluyendo los Carbonatos y las Arcillas, se describen en este
manual.
Las Fichas Minerales presentan la siguiente informacin:
Naturaleza del Mineral (Istropo / Anistropo)
Grupo al que pertenece (Slice, Feldespatos, Feldespatoides, Micas, Accesorios, Metamrficos, Mficos,
etc.)
Nombre (con sus variantes en Espaol, Ingls, Italiano, Francs y Alemn)
Frmula qumica y clase de compuesto
Imagen exempli gratia (En ncoles paralelos y ncoles cruzados) para todos los minerales salvo la Sodalita.
Propiedades pticas en general.
En Datos Especiales se encuentran los rasgos caractersticos que distinguen el mineral de otros posibles.
Ejemplos Complementarios (imgenes adicionales para mostrar otros aspectos o rasgos importantes)
El aprovechamiento de esta informacin, dando el uso correcto tanto al Microscopio, al formato de llenado y
a las Fichas Minerales; permitir al Estudiante disfrutar de la ptica Mineral y obtener un mayor rendimiento en
el trabajo de identificacin.
APPNNDDIICCEE I
LA SECCIN FINA
Una seccin delgada consiste en una laminilla de roca (algunas veces de un solo mineral, entonces se le
llama monomineral), que ha sido reducida hasta un espesor de tres micras, que es la dimensin apropiada
para observar las propiedades pticas segn lo establecido en manuales estndar. El mtodo de preparacin
es determinado por el tipo de microscopio en el que se ha de analizar la muestra. El microscopio a utilizar
depende de la naturaleza de los minerales que se desean observar, as, para estudios someros, en ocasiones la
muestra no requiere una preparacin tan compleja, simplemente la reduccin a polvo de la muestra es
suficiente, pero en los casos ms comunes, los de la Petrografa elemental, el estudio se dirige a los minerales
tanto transparentes como opacos (stos ltimos generalmente son accesorios).
Los minerales opacos se estudian con el Microscopio de Reflexin, aunque tambin puede utilizarse una
lmpara auxiliar con un microscopio comn. De ser as, la muestra se corta para obtener una superficie plana
y pulida. Los minerales transparentes se preparan con un portaobjetos haciendo uso del Blsamo de Canad.
Los estudios de la ptica Mineral no estn restringidos slo a las rocas (de cualquier clase) adems pueden
analizarse otros materiales no consolidados como arcillas, arenas, suelos, etc. Es importante orientar la muestra
al momento de tomarla del afloramiento, pues, en muchos casos los minerales pueden mostrar cierta
orientacin que representa importante informacin para el estudio.

Las tcnicas de preparacin varan con la clase de material. Para rocas compactas se usa el Esmerilado y
para material suelto se usa la Cementacin. El primer problema que se presenta a la hora de preparar la
muestra es la eleccin de la correcta direccin del corte ya que de esto depender que la muestra sea eficaz
en cuanto a exhibir las propiedades pticas de mayor provecho, as como estructuras y otras caractersticas
secundarias.
Al preparar una muestra lo primero que se obtiene es la Esquirla, que es una lmina de 1 cm de ancho por 2
cm de largo, que tiene un espesor por el orden de los milmetros. La esquirla se corta con una sierra
mineralgica y posteriormente se pule haciendo uso de abrasivos como el Corindn. La parte inferior, no
pulida, se llama superficie de fondo. La esquirla una vez reducida a 3 micras, es una seccin fina, y
finalmente se procede a montarla en el portaobjetos, utilizando el Blsamo de Canad. Este proceso, que
implica el calentamiento de ambos, muestra y blsamo, es bastante delicado, pues podra excederse la
temperatura y ocurrir que el blsamo se coloree de pardo. Es bueno memorizar que el Blsamo de Canad
tiene un ndice de refraccin de 1.537.
APPNNDDIICCEE II
SSIILLIICCAATTO
OSS
Los elementos qumicos ms abundantes de la corteza Terrestre son el Oxgeno, el Silicio y el Aluminio; le siguen el Hierro, Sodio, Potasio, Calcio y
Magnesio; de all que los minerales ms abundantes sean los silicatos. Esto determina por qu han sido el grupo de minerales con el mayor inters
de estudio. Aunque tuvo que esperarse hasta la aparicin de tcnicas avanzadas de anlisis para poder impulsar su estudio debido a que son casi
insolubles en los cidos y poseen frmulas qumicas muy complejas. Su frmula general es:
Xm Yn (Zp Oq)Wn
Donde X es un in dbil, Y puede ser un in di o tetravalente, Z es un in pequeo y W es un anin.
La dureza de los Silicatos es variada (Talco, Ortosa, Cuarzo, Topacio), pero muestran una tendencia a durezas altas. El brillo por lo general es
vtreo. La mayora de ellos se componen de tetraedros SiO4 unidos por enlaces covalente-inicos y como no todas las cargas de los oxgenos
pueden ser compensadas por el Silicio la molcula no es elctricamente neutra. Los tetraedros se unen para formar estructuras mayores en lo que
se conoce como Polimerizacin. Las cargas excedentes permiten la entrada de Cationes compensadores que viene a ser los siguientes elementos
de la lista de abundancia (Fe, Mg, Ca, Na, K) que as compensan la carga y a su vez permiten la formacin de las estructuras mayores, sirviendo
como conectores. Es posible que algunos de los tomos de Si sean sustituidos por Al, de radio atmico similar, teniendo entonces Aluminosilicatos.
Por estas razones hay tantas posibilidades de combinacin y los silicatos son un grupo tan extenso. Tienen aplicaciones industriales de importancia
en construccin, ptica, aislantes, cermicas, entre otras. Los minerales esenciales de las rocas son todos Silicatos (Cuarzo, Feldespatos, Micas,
Piroxenos, Anfboles y Olivino) y los minerales accesorios son en parte Silicatos, junto a los minerales mostrados en la Tabla15. Su qumica tan
delicada y dependiente de tantas condiciones, bien especficas en cada caso, permite inferir a partir del contenido de ciertos minerales el ambiente
de formacin de la roca. Esto se expresa claramente en el esquema de la SERIE DE REACCIN DE BOWEN16.
La clasificacin actual de los silicatos ha sido desarrollada atendiendo a la estructura que presenta su arreglo atmico:
15
16
Manual de Mineraloga Descriptiva, T.M. Jos Contreras-Quintero 2001

Apndice III

NESOSILICATOS
Del griego , silicatos aislados, pues los tetraedros son independientes y se unen entre s por cationes.
Con proporcin 1:4, peso especfico, densidad e ndice de refraccin altos.
OLIVINO: serie isomorfa que va desde la Forsterita (Mg) hasta la Fayalita (Fe) en (A2SiO4) Ortorrmbicos
GRANATE: suele ser cbico de colores fuertes y sin exfoliacin. Con frmula (A3 B2 (SiO4)3). Podra agruparse en dos series:
SERIE PIRALSPITA (B = Al) : Piropo (Mg), Almandino (Fe) y Espesartita (Mn).
SERIE UGRANDITA (B = Ca): Uvarovita (Cr), Grosularia (Al) y Andradita (Fe)
ZIRCN
ESFENA
SiO5Al (Sillimanita, Topacio, Andalucita, Cianita y Estaurolita)
SOROSILICATOS
Del griego , silicatos en pareja, pues los tetraedros comparten un Oxgeno y as se unen. De proporcin 2:7, en su mayora son
monoclnicos y alargados en el eje b. Para X2 Y3 (SiO4 )(Si2O7 )(OH). X puede ser Ca o Na; Y puede ser Al, Mn o Fe.
HEMIMORFITA
MELLITA
IDOCRASA (VESUBIANA)
GRUPO EPIDOTA: contienen Ca, Al, Fe y Mn. Algunas ortorrmbicas otras monoclnicas
Piamontita
Allanita
Zoicita
Epdota

CICLOSILICATOS
De la voz griega o anillo, pues los tetraedros se unen por sus vrtices con tres posibles configuraciones cclicas cerradas de 3, 4 y 6
unidades. Con proporcin 1:3.
AXINITA
TURMALINA
CRISOCOLA
GRUPO DEL BERILO:
BERILO
CORDIERITA
WOLLASTONITA

INOSILICATOS
Del griego , cadenas. Los tetraedros pueden estar enlazados formando cadenas al compartir oxgenos con los tetraedros adyacentes. Se
forman inicialmente cadenas sencillas que pueden unirse para formar cadenas dobles. En cada caso son Piroxenos y Anfboles. Las relaciones son
1:3 en cadenas sencillas y 4:11 en cadenas dobles. La propiedad caracterstica de ambos es la exfoliacin {110}. Vista desde el eje c, para los
piroxenos es de 88 y para los anfboles 56, esta diferencia permite diferenciarlos. Son generalmente monoclnicos u ortorrmbicos. Los anfboles
se caracterizan adems por el grupo OH, que se presenta en ellos. Otra diferencia es que los anfboles tienen G e ndice de refraccin menores de
los piroxenos. Para los piroxenos se tiene X Y (Si2O6). X puede ser Na o Ca y Y puede ser Al, Fe y Mg. El cristal es monoclnico para una
composicin mixta; ortorrmbico si X = Y Fe, Al o Mg; triclnico si X = Y, Na o Ca.
GRUPO PIROXENO
SERIE ENSTATITA
ENSTATITA
HIPERSTENA
SERIE DIPSIDO
DIPSIDO
AUGITA
SERIE ESPODUMENA
JADETA
ESPODUMENA
GRUPO PIROXENOIDE
RODONITA
GRUPO ANFBOLES
ANTOFILITA
SERIE TREMOLITA
TREMOLITA
ACTINOLITA
SERIE HORNBLENDA
SERIE RIEBECKITA
GLAUCFANA
RIEBECKITA

FILOSILICATOS
Derivado del Griego para hojas, todos tienen hbito hojoso o escamoso y exfoliacin perfecta. Por lo general blandos y ligeros en peso
especfico y las laminillas pueden ser elsticas. La relacin es 2: 5. A veces se llama a la estructura elemental Siloxano. Los iones hidroxilo juegan
un papel importante como coordinadores dentro de la estructura. Los hidroxilos pueden formar dos clases de estructura: las coordinadas por el Mg,
que dan lugar a la Brucita Mg3(OH)6, estructura octadrica que se dispone en hexgonos que se unen a los Siloxanos. La otra clase es la
coordinada por el Al en la Gibbsita Al2(OH)6, de estructura igualmente octadrica. Si se llama a las lminas de hidrxido (h) y a la Siloxano (s) se
tiene:
Para la combinacin:
S H:
CAOLN, ANTIGORITA.
S H S: TALCO, PIROFILITA
S H S + Cationes: MICAS
S H S + H2O: MONTMORILLONITA
GRUPO DE LAS MICAS
MUSCOVITA KAl
FLOGOPITA KMg
MARGARITA CaAl
XANTOFILITA CaMg
BIOTITA (Mg, Al, Fe)
LEPIDOLITA (ROSA) (Li, K, Al)
GRUPO SERPENTINA
ANTIGORITA
CRISOTILO
GRUPO ARCILLA
CAOLN (FELDESPATOS)
ILLITA (PIZARRA)
MONTMORILLONITA (CENIZA)
GRUPO CLORITA

TECTOSILICATOS
Casi tres cuartas partes de la corteza terrestre son constituidas por esta familia de minerales. Su etimologa se refiere al griego de
estructura, por ser los silicatos que alcanzaron la tridimensionalidad. Todos los oxgenos son compartidos con relacin 1:2.
GRUPO SLICE:
CUARZO
FENOCRISTALINO:
CRISTAL DE ROCA
AMATISTA
ROSA
LECHOSO
MORIN
AHUMADO
JACINTO
CITRINO
PRASIO
OJO DE GATO
VENTURINA
INCLUSIONES
FIBROSAS:
CALCEDONIA
CRISOPRASA
GATA
NIX (SARDNICE)
HELIOTROPO
GRANULARES:
SLEX
PEDERNAL
JASPE
PLASMA
TRIDIMITA
CRISTOBALITA
PALO

GRUPO FELDESPATOS
Son monoclnicos o triclnicos, de exfoliacin buena en dos direcciones, durezas de 6 y G entre 2,5 y 2,7.
ALCALINOS K(AlSi3O8)
MICROCLINO
ORTOSA
SANIDINO
ADULARIA
PLAGIOCLASAS Ca(Al2Si2O8) Na(AlSi3O8)
ANORTITA
BYTOWNITA
LABRADORITA
ANDESITA
OLIGOCLASA
ALBITA
GRUPO FELDESPATOIDES
LEUCITA (K)
NEFELINA (Na, K)
SODALITA (Na, Cl)
LAZURITA (SO4 S Cl)
SERIE ESCAPOLITAS
MARIALITA (Na, Cl, CO3, SO4)
MEIONITA (Ca, Cl, CO3, SO4)
GRUPO ZEOLITAS
ALUMINOSILICATOS HIDRATADOS DE Na Y Ca.
APPNNDDIICCEE III
SERIE DE REACCIONES DE BOWEN
El magma se puede definir como una mezcla de componentes qumicos formadores de silicatos de alta
temperatura, normalmente incluye sustancias en estado slido, lquido y gaseoso debido a que su
temperatura est por encima de los puntos de fusin de muchos de sus componentes. En esta mezcla fundida
los iones metlicos se mueven ms o menos libremente. En la mayora de los magmas algunos cristales
formadores durante las fases previas de enfriamiento se encuentran suspendidos en la mezcla fundida. Una
porcin alta de cristales suspendidos y material lquido imprime al magma algunas de las propiedades fsicas
de un slido. Adems de lquidos y slidos el magma contiene diversos gases disueltos.
El punto de fusin del magma se ubica en profundidades entre 100 y 200 Km, es decir en el manto superior. Se
supone que slo una porcin pequea del material del manto est fundida, lo dems se encuentra en estado
slido. Este estado se llama Fusin Parcial. La porcin fundida es un lquido menos denso en comparacin con
la porcin slida, por consiguiente tiende a ascender a la corteza concentrndose all en bolsas y cmaras
magmticas. Por ejemplo, el magma mfico, que asciende continuamente a lo largo de los bordes de
expansin en los ocanos se rene en cmaras magmticas cerca de la base de la corteza ocenica en
profundidades entre 4 y 6 Km. por debajo del fondo ocenico.
El magma emplazado en gran profundidad en la corteza enfra lentamente. En la formacin del magma la
presin juega un papel importante. A alta presin las temperaturas de cristalizacin de los minerales son altas
tambin. Una disminucin de la presin tiene en consecuencia una disminucin en la temperatura de fusin o
cristalizacin de los minerales. De este modo a grandes profundidades de la corteza y en el manto superior
puede producirse el magma a partir de material slido.
Se compara el material slido rocoso situado en grandes profundidades, i.e. en el manto superior, con un
volumen de agua encerrado en una olla de presin hirviendo, por ejemplo a una temperatura de 120C.
Cmo el agua se convierte en vapor? Cmo el material rocoso se convierte en un magma?

Hay dos posibilidades:
1. Se puede intensificar el calor hasta que el agua est en ebullicin.
2. Se puede abrir la olla para disminuir la presin, el agua saldr de la olla en forma explosiva y gaseosa.
En el caso del material rocoso situado en el manto superior la disminucin de la presin es la ms probable
para la fundicin del material rocoso y la generacin del magma.
Los Voltiles son sustancias qumicas lquidas y gaseosas que mantienen el estado lquido o gaseoso a una
temperatura (temperatura de fusin o de condensacin respectivamente) ms baja que la de los silicatos
caracterizados por temperaturas de fusin relativamente altas. El magma contiene entre otros los
componentes voltiles siguientes:
Agua como gas disuelto: 0,5 - 8% del magma
90% de todos los voltiles: Carbono en forma de CO2, Azufre S2, Nitrgeno N2, Argn Ar, Cloruro Cl2, Flor
F2 e Hidrgeno H2.
Durante la cristalizacin del magma los voltiles son separados en consecuencia de su temperatura de fusin
o condensacin respectivamente mucho ms baja que la de los silicatos. Los voltiles se liberan junto con el
magma emitido por un volcn por ejemplo. La liberacin de los voltiles es responsable de la formacin de la
atmsfera y de la hidrosfera.
El gradiente geotrmico en la corteza es el aumento de la temperatura con la profundidad. En promedio 1
cada 30 m o 30/1Km. En una zona de subduccin a lo largo de la placa hundida el gradiente geotrmico es
menor, aproximadamente 5C a 10C/1Km. En un arco magmtico el gradiente geotrmico es mayor y puede
alcanzar de 90 a 100 por Km. Cada mineral tiene su propia temperatura de fusin para definidas condiciones
(como presin, composicin y composicin qumica).
-
En ausencia de agua un aumento en la presin tiene un aumento en la temperatura de fusin

como consecuencia una baja de la presin resulta en una disminucin de la temperatura de
fusin de una sustancia.
La temperatura de fusin de una roca seca es mayor en comparacin a la temperatura de fusin
de la misma roca con la presencia substancial de agua.

Por consiguiente la presencia de agua disminuye la temperatura de fusin de los silicatos en el magma. Un
magma ascendente, que contiene agua y que est expuesto a una disminucin progresiva de la temperatura
al subir desde la corteza puede llegar a profundidades someras e incluso a la superficie antes de solidificarse.
A partir del magma los cristales de silicatos se forman sucesivamente cuando la temperatura llega a la
temperatura de fusin tpica para cada tipo de cristal. Los primeros cristales formados a altas temperaturas
despus pueden cambiar su composicin o pueden disolverse nuevamente. De tal modo los cristales ya
formados contribuyen con sus iones, molculas y tomos al magma y se combinan nuevamente formando
nuevos cristales cuya temperatura de fusin es ms baja que la de los primeros cristales formados. Se dice que
los nuevos cristales son estables a las temperaturas ms bajas establecidas ahora. Estos procesos de cambio se
llaman REACCIONES. Como ocurren varias reacciones sucesivas conforme disminuye la temperatura del
magma la serie ordenada de reacciones se llama LA SERIE DE BOWEN en honor al cientfico estadounidense
que formul este concepto.
Se distinguen dos tipos de reacciones, la reaccin continua y la reaccin discontinua. Por Reaccin Continua,
llamada as porque los minerales que le componen forman una serie isomorfa (triclnica), un cristal formado a
altas temperaturas como una plagioclasa rica en el componente Ca2 vara gradualmente su composicin
reemplazando una porcin de los iones de Ca2 por los iones de Na y una porcin de los iones Al3 por los iones
de Si4. Para mantener su neutralidad el reemplazo de Ca2 por Na est acoplado con el reemplazo de Al3 por
Si4. La serie de reaccin continua parte de la plagioclasa rica en Calcio, pasa por varias plagioclasas de
composicin intermedia hacia la plagioclasa rica en Sodio.
Por Reaccin Discontinua, debido a los cambios de sistema de cristalizacin, un cristal mfico formado a alta
temperatura reacciona con el liquido restante, una porcin de los cristales formados a alta temperatura se
disuelve y sus iones constituyen juntos con otros iones del magma otro mineral ms rico en Si y estable a una
temperatura ms baja que la del primer mineral cristalizado. La serie de reaccin discontinua inicia con la
cristalizacin de olivino pasa hacia el piroxeno seguido por el anfbol y por la mica Biotita.
La serie de BOWEN incluye las dos ramas convergentes de las series continua y discontinua. La plagioclasa rica
en Sodio cristaliza casi simultneamente con la Biotita. Ambos siguen el feldespato alcalino, la moscovita y el
cuarzo en el orden en que disminuye la Temperatura. Considerando la estructura cristalina de los minerales
mficos de la serie de reaccin discontinua, se observa a altas temperaturas la cristalizacin de las estructuras

sencillas de tetraedros (SiO4)4 - y con la disminucin sucesiva de la temperatura las estructuras de tetraedros
de (SiO4)4 - se vuelven ms complejas.
El Olivino, cuya estructura se constituye de los tetraedros de (SiO4)4- independientes cristaliza primero a
temperaturas ms altas, seguido por el piroxeno con cadenas simples de tetraedros de (SiO4)4-, luego el
anfbol con cadenas dobles de tetraedros de (SiO4)4 - y al final se forma la Biotita con su estructura compleja
de lminas de tetraedros de (SiO4)4 -.
Entre otras causas la diferenciacin magmtica se debe al descenso de los cristales precipitados primero y de
mayor densidad en comparacin con el magma restante, tales minerales como olivino, piroxeno y espnela. El
descenso de estos cristales es en gran parte un efecto de la gravitacin. Por esto se habla de una
diferenciacin gravitatoria.
Los cristales precipitados primero se acumulan en el fondo de la cmara magmtica. La acumulacin de los
cristales se denomina cmulos. Los cmulos son ricos en los elementos Mg, Fe, Cr y Ni. El magma restante es
rico en los elementos Si, Al, Na y K. Ocasionalmente algunos minerales relativamente livianos precipitados
primero se separan del magma restante ms denso y ascienden. Este proceso se ha observado en la
chimenea del Vesubio, donde los cristales menos densos de Leucita se precipitaron primero, se separaron del
magma ms denso y ascendieron. Durante un enfriamiento paulatino del magma el proceso de la
diferenciacin gravitatoria entre el cmulo de cristales y el magma restante puede ocurrir varias veces
supuesto
que
los
cristales
sean
separados
del
magma
restante.
Las fbricas de cmulo se hallan principalmente en los cuerpos plutnicos mficos y ultramficos y se las
llaman 'layered intrusions' o es decir intrusiones estratificadas.
N.L Bowen fue el primer gelogo en reconocer la importancia de la diferenciacin magmtica por la
cristalizacin fraccionada. Ha sugerido que los magmas baslticos son los magmas primarios por su
abundancia y que los otros magmas pueden haber sido derivados del basalto por diferenciacin magmtica.
Hoy se sabe que esos procesos de diferenciacin extrema raramente se desarrollan, pero el principio es
importante. Bowen saba que las plagioclasas, quienes cristalizan a partir de magmas baslticos son ricas en
Calcio (Anortita) y que las que cristalizan a partir de magmas riolticos son ricas en Sodio (Albita).
Los magmas andesticos tienen tendencia a cristalizar plagioclasas intermedias. Bowen ha observado tambin
que las plagioclasas en la mayor parte de las rocas gneas, presentan zonas concntricas de composiciones

diferentes cuyos ncleos son tpicamente anortticos (de Alta Temperatura) y que sus capas son generalmente
albticas (de baja temperatura).
Representacin esquemtica de una

plagioclasa concntrica. El ncleo
es anorttico mientras las capas son
albticas.
Como ya se ha visto, la solucin slida de las plagioclasas implica una sustitucin del tipo:
Alta T: Anortita (CaAl2Si2O8) Ca2+Al3+
Baja T: Albita (NaAlSi3O8) Na+Si4+
El equilibrio entre un cristal de plagioclasa y un silicato lquido depende de las velocidades de difusin de los
Cationes Ca2+, Al3+, Na3+ y Si4+. Estas velocidades son muy lentas en las plagioclasas pues la sustitucin
apareada implica la ruptura de los enlaces inicos. La velocidad de enfriamiento es normalmente mayor a las
velocidades de difusin de los cationes resultando los Cristales Zonados ( los ncleos no estn en equilibrio con
los bordes).
El Olivino Forsterita cristaliza primero en un magma basltico, luego el Olivino Ferromagnesiano Fayalita, que
con su cristalizacin tiende a aumentar el tenor en Slice en el magma residual. Eventualmente el Olivino
reacciona con el Slice lquido formando un Orthopiroxeno.
Mg2SiO4 + SiO2 = 2MgSiO3
Olivino Lquido = Piroxeno

Este piroxeno puede reaccionar con el lquido que resta, pasando a Clinopiroxeno y luego formando un
Anfbol (como Hornblenda), quien a su vez puede reaccionar enriquecindose de slice formando la Biotita,
quien exige la adicin de K y Al:
7(Mg,Fe)SiO3 + SiO2 + H2O = (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2
Piroxeno Lquido = Anfbol fluido
Durante este proceso la temperatura contina disminuyendo y el lquido residual se enriquece ms y ms en
Slice. Bowen ha deducido que si los dos tipos de reacciones, Continua y Discontinua, se desarrollan, se
produce un magma residual rioltico. Se sabe que la cristalizacin fraccionada del magma basltico no puede
producir los volmenes importantes de magma grantico que se hallan en la corteza continental. Sin embargo,
el principio de la cristalizacin fraccionada y de las dos series de Bowen son evidenciados prcticamente por
todos los magmas del planeta.
En la cristalizacin de los minerales, cuando se pasa de la Albita al
Microclino u Ortosa; o del Microclino al Cuarzo puede ocurrir un proceso
en el que una solucin slida o serie isomorfa, inicialmente homognea se
separe en dos minerales cristalinos, en un sistema cerrado. A temperaturas
elevadas, la estructura mineral se expande, las posiciones estructurales se
hacen irreconocibles y el intercambio de cationes conduce al desorden
qumico. Cuando la temperatura disminuye rpidamente, las dos fases se
hacen inmiscibles y cristalizan por separado. As se explica la formacin de
ciertas texturas como la PERTITA, GRFICA, MIRMEQUITA, etc.
Otro tema importante es el vinculado a los Feldespatoides y su ausencia en la Serie de Reacciones de Bowen.
Una roca est sobresaturada cuando contiene SiO2 libre (cuarzo) y se considera cida o flsica. Los
Feldespatoides estn qumicamente hiposaturados17 y no pueden desarrollarse en equilibrio estable en
presencia de un exceso de SiO2. As mismo ocurre con la serie del Olivino. El principio de saturacin deriva del
diagrama de fases de las rocas. Se ha demostrado que si hay un exceso o deficiencia de algn compuesto,
determinados minerales pueden o no desarrollarse. La casi constante presencia de SiO2 hace que la
saturacin sea descrita en trminos de la concentracin de slice. Encontrar en una roca SiO2 libre (cuarzo)
asociado a minerales no saturados como el Olivino o los Feldespatoides se tiene una clara evidencia de un
17
Saturacin en Slice SiO2

desequilibrio qumico. Existen rocas sobresaturadas como el Granito, y rocas infrasaturadas como la Dunita o la
Sienita Feldespatdica.
El Diagrama de Streckeisen muestra
la relacin de oposicin entre el
Cuarzo y los Feldespatoides. As
mismo
muestra
las
relaciones
proporcionales entre las Plagioclasas
Bsicas y los Feldespatos Alcalinos. En
funcin de este Diagrama se
clasifican las rocas gneas en
petrografa. Existen otros diagramas
que permiten estudiar otros arreglos
minerales.
Para esto se debe estimar el
porcentaje de los minerales presentes
en la Seccin Fina y luego hacer el
replanteo que permita tener un 100 %
de Plagioclasa, Feldespatos y Cuarzo
o Feldespatoides.
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BIIBBLLIIOOGGRRAAFFAA
FOUCAULT, Alain
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Minerals Under Microscope
GRIEM, Wolfgang. GRIEM, Susanne
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Polarizing Microscope (Users Manual)
Labophot2-Pol

(Petrogentica Orkta)
Smith College Geology

SOTELLO, Elisa
Zonacin de las Plagioclasas
UCLA Petroraphic Workshop
UNION COLLEGE, Geology Department
Petrology web page
VISCARRET, Patxi
Gua de Mineraloga ptica
Universidad de Los Andes
Facultad de Ingeniera
Revisado y Aprobado por: _____________________________________

Prof. Patxi Viscarret
Escuela de Ingeniera Geolgica
Catedrtico de Mineraloga ptica y Petrografa
Mrida, 08 de Junio del ao 2004

Manual Optica Mineral 2013

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UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

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MINERALES EN SECCIN FINA

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LA SERIE DE REACCIONES DE BOWEN

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Analizador (Ncol Superior)

Anillo del Diafragma

Fuente y Filtro de Luz

Fig. 1 Vista Frontal del Microscopio Petrogrfico

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Aro Graduado del

Fig. 2 Vista Posterior del Microscopio Petrogrfico

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Fig. 3 Tubo Intermedio

Palanca del Analizador

Fig. 5 Tubo Intermedio

Fig. 4 Sistema Subplatina

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Fig. 6 Control de la distancia entre los ojos

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Fig. 7 Ajuste del Ncol Superior

Cuando se coloca la seccin fina a estudiar sobre la platina

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Fig. 9 Cambio de Objetivos

Otra observacin importante es que, dado que los objetivos

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Fig, 11 Polarizacin de la luz en el Ncol Inferior2

Que se estudian en los fundamentos tericos.

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Fig. 12 Ruta Esquemtica de la Luz

Fig. 13 Desensamblaje de las partes del Microscopio

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Fig. 14 Esquema de la luz en Ncoles Cruzados

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Fig. 15 Ejemplo de Toma de Lecturas con la Platina

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Fig. 16 Lminas de Mica y Yeso

Fig. 17 Cua de Cuarzo

Normalmente los microscopios del Laboratorio tienen puesto

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Fig. 19 Movimiento de las lminas accesorias

Fig. 20 Posicin Activa de la Lmina de Mica

Fig. 21 Posicin Activa de la Lmina de Yeso

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Fig. 24 Enfoque con los Tornillos

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Fig. 25 Condensador Abatible

Fig. 26 Movimiento Subplatina

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Fig. 28 Lente Amici-Bertrand no introducida

Fig. 29 Lente Amici-Bertrand introducida

Determinacin del plano de vibracin del Ncol Inferior (N-S)

Disponibles en el estuche de Muestras Monominerales