Creatinina Cintica

Cdigo: 8001210
8001214

Reactivo para la determinacin cuantitativa de Creatin Quinasa (activada por N-acetil

Cistena) en suero
PRESENTACION 2x100 ml / 2X50 ml

L.O. 505 (490-520)

LIQUIDO ESTABLE

Para uso de Diagnstico In Vitro

RESUMEN Y EXPLICACIN DE LA PRUEBA

CALCULOS

La Creatinina es un producto de desecho que se forma en el

msculo por la degradacin de la fosfo-creatina, en cantidad
proporcional a la masa y funcin muscular. La Creatinina es
eliminada del organismo por va renal, siendo retirada del plasma
por filtracin glomerular. Su medicin es til en el diagnstico de
diversas nefropatas, y su control permanente es de gran utilidad
en aquellos pacientes que requieren de dialisis.

Determinar el A /min restando

absorbancia inicial (A1).
Creatinina (mg/dl) =

OBSERVACIONES
1.
2.

Buffer Alcalino:
Buffer NaOH/Bicarbonato

800 mM

Reactivo Pcrico:
Ac. Pcrico

20 mM.

Solucin Standard:
Creatinina
Estabilizantes no reactivos

x 1.50

Clearence= Crea. en orina (mg/dl) x Vol. orina 24 H. (ml)

Creatinina en suero (mg/dl) x 1440

REACTIVOS
Los reactivos se proveen listos para su uso. Conservados a
temperatura ambiente y protegidos de la luz y calor excesivo, son
estables hasta la fecha de caducidad indicada en las etiquetas.

A/min muestra
A/min Standard

CALCULO DEL CLEARENCE DE CREATININA

FUNDAMENTOS DEL METODO

La Creatinina, en presencia de picrato alcalino produce un color
anaranjado (reaccin de Jaff), que se mide a 510 nm. La
velocidad con que el cromgeno se forma es directamente
proporcional a la cantidad de creatinina presente en la muestra. La
velocidad se determina leyendo las absorbancias para cada tubo,
en dos tiempos distintos, y calculando la diferencia Abs/min.

a la absorbancia final (A2) la

3.

Para orinas se recomienda diluir la muestra 1:10 con agua

destilada. El resultado se multiplica por 10.
La tcnica de punto final es lineal hasta 5 mg/dl, y la cintica
hasta 20 mg/dl. En ambos casos, si el valor resultara ser mayor,
repetir el ensayo diluyendo la muestra con agua destilada.
Es fundamental mantener constante la temperatura durante el
ensayo cintico, ya que la reaccin es muy sensible a los
cambios de temperatura.

RANGOS DE REFERENCIA
HOMBRES

0.7 - 1.4 mg/dl

MUJERES

0.6 - 1.2 mg/dl

1,50 mg/dl
c.s.

Preparacin: Mezclar partes iguales de Buffer Alcalino y Acido

Pcrico, preparar la cantidad requerida para el nmero de
determinaciones a realizar. Estabilidad de la solucin de trabajo: 1
semana entre 2 y 8C.

BIBLIOGRAFIA
1.
2.
3.

Jaff, M. Zischr Physiol Chem. 10(391), 1886.

Henry, R.J. Ed., Clinical Chemistry: Principles and Technics
(2Ed). Harper and Row, 1974.
Young D.S., et al. Clin Chem.21(286), 1975.

MUESTRAS
De preferencia utilizar suero libre de hemlisis o plasma
heparinizado. La Creatinina es estable 2 das a temperatura
ambiente y una semana entre 2 y 8C.

EQUIPO REQUERIDO
Espectrofotmetro o fotocolormetro de filtros capaz de leer a 505
nm. (rango 490-520 nm.), con temperatura regulable, pipetas y
cronometro.

TECNICA
Llevar el reactivo a la temperatura de reaccin (30 o 37 C.) antes
de realizar el ensayo.
1.00

Reactivo (ml)
Muestra Standard

(ml)

0.10

Mezclar y poner en la celda de lectura. A los 20 segundos

exactos leer absorbancia inicial (A1). Esperar 60 segundos
exactos y leer absorbancia final (A2).

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Rev. 07-2011