UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

DOCENTE:
Lic. CABRERA ARISTA CESAR
INTEGRANTES:
BARRIOS MUCHA TITO JESS
BERROCLA ANTONIO KATHERINE
CALDERN CURIPACO JENNIFER
TOVAR MAYTA SHIRLEY

BELLAVISTA, CALLAO 9 DE JUNIO DE 2014

OBJETIVOS

Conocer
Conocer
Conocer
Conocer

algunas propiedades de los silicatos

las reacciones de obtencin de silicatos
las reacciones de los silicatos
las aplicaciones de los silicatos

INTRODUCCION:
En este presente trabajo hablaremos acerca de lo referente a lo que son los
silicatos, para entender mejor hay que saber:
Los silicatos forman la mayor parte de los minerales existentes en la corteza
terrestre. De acuerdo con su organizacin interna los silicatos dan diversos
SILICATOS

tipos de minerales como pegmatitas, rocas meteorizadas, rocas gneas,

metamrficas y sedimentarias. Adems con la ayuda de los silicatos obtenemos
alimento por medio de las plantas, es una parte muy importante de donde
obtenemos los materiales para la construccin de casas y edificios, para la
fabricacin de utensilios como tazas, vasos, etc.
Como mencionamos anteriormente la unidad fundamental de los silicatos es
(SiO4)4+ ordenado en forma de tetraedro regular. El tetraedro mencionado est
unido por 50% inico y 50% covalente. La unin de sus iones est ntimamente
ligado por las electronegatividades y la otra es por completar su octeto de ah la
distribucin molecular en forma de tetraedro. Si el Si4+ y el O2- entonces la
unin ser como hemos mencionado antes, quedando 4 cargas negativas listas
para 8enredars en otros cationes, ya que si completa su octeto las 4 cargas
positivas de Si4+ quedan anuladas por cuatro O4- pero a su ves estos O2dejan una carga que al ser sumadas nos da un total de 4 negativas, las
sobrantes de la molcula.
Estas carga negativas pueden servir, de hecho es as intermolecularmente, se
unen a otros cationes para neutralizar sus cargas. Entonces esta unin se
puede presentar entre molculas SiO4. Cuando esto sucede a esas uniones le
llama puentes de oxgeno, cuando el nmero de puentes de oxgeno se
incrementa en tal forma que se dice que las molculas se estn polimerizando.
Con esta polimerizacin se pueden formar estructuras, pero en este trabajo nos
vamos mas exclusivamente en los que son los neosilicatos y sorosilicatos.
Todo esto se explicara mejor en el siguiente trabajo.

MARCO

TERICO

Silicatos
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia,
pues constituyen ms del 95% de la corteza terrestre, adems
del grupo de ms importancia geolgica por ser petrognicos, es
decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos
SILICATOS

estn compuestos por silicio y oxgeno. Estos elementos pueden

estar acompaados de otros entre los que destacan aluminio,
hierro, magnesio o calcio.
Qumicamente son sales del cido silcico. Los silicatos, as como
los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que
tienen al tetraedro de silicio-oxgeno (un tomo de silicio
coordinado tetradricamente a tomos de oxgeno) como su
estructura bsica: feldespatos, micas, arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la
unidad tetradrica SiO44-. La unidad SiO44- tiene cargas negativas
que generalmente son compensadas por la presencia de iones
de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros
metales como el aluminio.
Los silicatos forman parte de la mayora de las rocas, arenas y
arcillas. Tambin se puede obtener vidrio a partir de muchos
silicatos. Los tomos de oxgeno pueden compartirse entre dos
de estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los
vrtices del tetraedro. Por ejemplo, el disilicato tiene como
frmula [Si2O5]6- y, en general, los silicatos tiene como frmula
[(SiO3)2-]n.
En el caso de que todos los tomos de oxgeno estn
compartidos, y por tanto la carga est neutralizada, se tiene una
red tridimensional denominada slice o dixido de silicio, SiO2.
En los aluminosilicatos un tomo de silicio es sustituido por uno
de aluminio.
Clasificacin:
Las propiedades de los silicatos dependen ms de la estructura
cristalina en que se disponen sus tomos que de los elementos
qumicos que constituyen su frmula. Ms concretamente,
dependen de la forma en que se dispone y enlaza con los iones
la unidad fundamental de los silicatos, el tetraedro de (SiO4)4-.
La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos
tetraedros se unen. Se distinguen as las siguientes subclases:
1.- Nesosilicatos:
SILICATOS

En los nesosilicatos, los tetraedros SiO4, comunes a todas las

estructuras de silicatos solo estn unidos entre si con enlaces
inicos por medio de cationes intersticiales y sus estructuras
defienden, principalmente, del tamao y carga de estos
cationes. Las estructuras mas sencillas se encuentran en los
minerales en los que solo hay un tipo de posicin para el catin,
si este es divalente, resulta un compuesto de formula SiO4A2,
representando por la fenaquita y el olivino. Cuando el catin es
lo suficientemente pequeo, tal como Be2+ , solo esta permitida
la coordinacin 4 con el oxigeno. La dificultad con que se
tropieza para disponer los tetraedros SiO4 de tal manera que
cada catin A solo coordine cuatro oxgenos, en tanto que
mantenga su neutralidad elctrica, conduce a una estructura
bastante compleja para la fenaquita (hexagonal rombodrica)
que es tambin la de la willemita SiO4Zn2.
El magnesio y el hierro divalente tienen siempre coordinacin 6
con el oxigeno. Cuando estos iones entran a un compuesto
SiO4A2, resulta una estructura de simetra bastante elevada,
consistente en tetraedros SiO4 dispuestos alrededor de las
posiciones de tipo A, de modo que cada ion A coordina seis
oxgenos. Esta estructura que las del olivino, puede ser
imaginada por un apilamiento regular de tetraedros y octaedros
alternados, con los vrtices de los tetraedros apuntando,
alternativamente, hacia arriba y hacia abajo. Las posiciones
octadricas pueden estar ocupadas por el magnesio o por el
hierro ferroso, en disposicin arbitraria, dando lugar a una serie
completa de solucin solida entre SiO2Mg2 y SiO4F2. Tambin el
manganeso puede entrar en las posiciones octadricas de la
estructura del olivino, dando lugar a una solucin solida entre el
SiO4F2 y el SiO4Mn2, que es la tefroita.
Los iones de mayor tamao, tales como los de calcio y plomo,
no sustituyen fcilmente al magnesio y el hierro divalente en la
estructura del olivino y los silicatos de calcio y plomo tienen una
estructura diferente, con coordinacin mas elevada de los
cationes respecto al oxigeno. Si se hace cristalizar un silicato
SiO4A2 que contenga grandes cantidades de calcio o de plomo
adems de magnesio, hierro ferroso o manganeso divalente, se
formara una sal doble de tipo estratificado ordenado, como la
SILICATOS

dolomita, con los cationes mayores y los menores separados en

capas. Se conocen varios minerales de este tipo, como son la
montecillita y la larsenita.
Los minerales del grupo olivino son muy importantes en el punto
de vista geolgico: se sabe que constituyen un porcentaje
notable de las rocas superficiales de la corteza y se cree
predominan en las rocas mas profundas y pesadas de la zona
subvertical. Son minerales de altas temperaturas, formados en
la primera fase de la solidificacin de los magmas de silicatos
fundidos y que, con frecuencia, son sustituidos por minerales
superiores. Son frecuentes en los meteoritos lticos y, por tanto,
son probablemente importantes en todos los planetas que
tengan una corteza o manto ptreo.
El mineral condrodita es tpico de un grupo de silicatos afines,
formados por capas con la estructura del olivino, alternando con
hojas que, estructuralmente, son homologas de la brucita
Mg(OH)2. El flor puede sustituir al hidroxilo en las capas de
brucita coordinadas octadricamente. Los minerales de esta
clase se diferencian entre si por las proporciones relativas de las
capas de olivino y brucita y tienen por formula general
(SiO4)nMn2n+1(F,OH)2 en donde n = 1,2,3 y 4, igual al numero de
capas de olivino por cada capa de brucita.
Los silicatos de zirconio, torio y uranio, tienen formula SiO4A.
Estos cationes, bastantes grandes entran en coordinacin 8,
estable, con el oxigeno y la estructura resultante puede ser
imaginada como una alternancia de tetraedros y cubos
distorsionados que dan lugar a una simetra tetragonal. Este es
el tipo de estructura zircn, que es compartido por la thorita y la
coffinita, que son, respectivamente los silicatos de torio y
uranio. En ocasiones y en cantidades apreciables, puede haber
sustitucin inica de los elementos raros hafnio, itrio y cerio. Es
comn la sustitucin parcial de tetraedros SiO4 por grupos (OH)4.
El grupo de los granates, con notable uniformidad qumica y la
estricta dependencia entre las propiedades fsicas y la
composicin, constituye el mejor ejemplo de un grupo
isoestructural. La estructura consiste en tetraedros SiO4
independientes unidos por enlaces oxigeno catin oxigeno
SILICATOS

por medio de dos tipos de posiciones del catin,

estructuralmente distintas. Una de estas posiciones, la A, esta
ocupada por iones divalentes bastantes grandes y la otra, la B,
por iones trivalentes mas pequeos que conducen a la formula
(SiO4)3A3B2. La disposicin estructural es tal, que en las familias
de planos
100 y 111 hay pocos tomos y como resultados
de esto, el cubo y el octaedro, que son comunes en la mayora
de los cristales cbicos hexaquisoctadricos, rara vez se
encuentran en los cristales de granates.
Dentro de este tipo de estructura, hay fcil y sustancialmente
completo intercambio de magnesio, Hierro Ferroso y Manganeso
divalente en las posiciones A de los cationes. El calcio sustituye
con menos facilidad a los anteriores iones en las posiciones A.
En las posiciones B hay sustitucin limitada con respecto al
aluminio, hierro frrico y cromo.
Debido a exigencias de tamao en la ocupacin de las
posiciones A de los cationes, es de esperar una divisin bien
neta de los granates, en los que contiene calcio y los que
contienen los cationes ms fcilmente intercambiables,
magnesio, hierro ferroso y manganeso divalente. Anlogamente
y debido a la sustitucin limitada de los iones B, es de esperar
una divisin de los granates en alumnicos, frricos y crmicos.
Estas dos tendencias estn bien marcadas y cada una de ellas a
dado lugar a una manera de clasificar los granates. La primera,
propuesta por WINCHELLI, a base de los iones A, divide a los
granates en dos grupos.

Piralspitas
Ugranditas

Piropo

MgAl

Uvarovita CaCr

Almandino

FeAl

Grosularia CaAl

Espesartina

SILICATOS

MnAl

Andradita CaFe

Esta clasificacin es un excelente recurso nemotcnico, para

acordarse de los nombres y formulas. La segunda clasificacin, a
base del ion B. comprende tres grupos desiguales.
Granates Alumnicos Granates Crmicos

Granates Frricos

Piropo

Uvarovita

Andradita

Almandino
Espesartina
Grosularia

(OH)4 se puede sustituir en cantidades limitadas a los grupos

del SiO4 en hidrogranates, tales como la hidrogrosularia y el
titanio puede ocupar posiciones B simultneamente a las
sustitucin del calcio por el sodio en las posiciones A,
produciendo la melanita negra.
Los tres polimorfos de SiO3Al2 tienen estructuras bastantes
complejas en cadenas o fibrosas, en todos ellos, uno de los iones
aluminio esta slidamente coordinados a seis oxgenos. En las
sillimanitas el otro aluminio esta en coordinacin 4, produciendo
una verdadera estructura en cadena de tetraedros de silicio y de
aluminio alternados, muy parecida a la de los piroxenos.

Elementos de mineraloga ptica:

SILICATOS

Diagrama de fases del SiO3Al2

Es muy significativo que la sillimanita es, de los tres polimorfos,
la que tiene hbito ms fibroso y acicular. En la andalucita el
segundo aluminio tiene nmero de coordinacin 5 con respecto
al oxigeno y en la cianita, ambos aluminios tienen numero de
coordinacin 6, con respecto al oxigeno. Como consecuencia de
esto, la andalucita y la cianita tiene habito mas columnar u
hojoso.
Estos tres minerales son caractersticos de las rocas
metamrficas; en el diagrama de presin-temperatura estn
representadas las relaciones de estabilidad entre los tres
polimorfos, que, no obstante, se presentan en una misma roca
debido a que las transformaciones son lentas.
El topacio, estaurolita, datolita, dumortierita tienen estructuras
complicadas por la presencia de hidroxilos, flor y boro. En la
estructura de la esfena SiO3CaTi, unos de los oxgenos que
aparecen en la formula, no forma parte de los grupos
tetradricos independientes silicio - oxigeno. El titanio esta
enlazado a seis oxgenos, en los vrtices de un octaedro
SILICATOS

bastante regular, en tanto que los iones calcio tienen el poco

frecuente numero de coordinacin siete con respecto al oxigeno.

SILICATOS

 Fenaquita: (SiO4)Be4
Cristalografa: Rombodrico. Los cristales son,
generalmente, de forma rombodrica. Pueden
hallarse tambin prismas cortos. Con desarrollo
complejo.
Propiedades fsicas: Exfoliacin prismtica imperfecta
1120 . Brillo vtreo. Incoloro, blanco. Transparente a
translucido.
Composicion: Silicato de berilio, (SiO4)Be2. BeO =
45,6%; SiO2 = 54,4%.
Diagnostico: Se caracteriza por la forma de sus
cristales y gran dureza.
Yacimiento: La fenaquita es un mineral raro que se
halla en las vetas pegmatiticas asociado con el
topacio, crisoberilo, berilo, apatito.
Empleo: En algunas ocasiones, como gema.

Willemita: (SiO4)Zn2
Cristalografa: Rombodrico. En prismas hexagonales
con terminaciones rombodricas. Generalmente
macizo a granular. Rara vez en cristales.
Propiedades fsicas: Brillo vtreo a resinoso. Color
amarillo verdoso, rojo rosado y castao, siendo
blanco cuando es puro. Transparente a translucido.
Composicin: Silicato de zinc, (SiO4)Zn2. ZnO = 73%;
SiO2 = 27%. El manganeso reemplaza una parte
considerable del zinc (variedad manganifera
denominada troostita); el hierro tambin puede estar
presente en pequeas cantidades.

SILICATOS

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 Diagnostico: La willemita de Franklin, Nueva Jersey,

se reconoce por su paragnesis, pues aparece junto a
la franklinita y la zincita.
Yacimiento: La willemita se halla en las calizas
cristalinas y pueden ser el resultado de
metamorfismo de hemimorfita o smithsonita
tempranas.
Empleo: Una mena de zinc de gran valor.

Topacio: (SiO4)Al2(FOH)2

Cristalografa: Rmbico, bipiramidal. En cristales

prismticos terminados en bipirmides, prismas
primeros y segundo ordenes y pinacoide bsico.
Propiedades fsicas: Brillo vtreo. Incoloro, amarillo
rayado, amarillo de vino, rosa, azulado, verdoso.
Transparente a translucido.
Composicin: Un Fluosilicato alumnico.
(SiO4)Al2(FOH)2
Diagnostico: Se reconoce, principalmente, por sus
cristales, exfoliacin basal, dureza (8) y gran peso
especfico.
Yacimiento: El topacio es un mineral formado por la
accin de los vapores con flor emanado en los
ltimos estadios de la solidificacin de las rocas
gneas.
Empleo: Como gema.
SILICATOS

11

2.- Sorosilicatos:
Los sorosilicatos se caracterizan por la presencia de grupos
tetradricos dobles, independientes formado dos tetraedros SiO 4
que comparten un oxigeno de un solo vrtice. La proporcin
silicio - oxigeno resultante de esta disposicin es 2:7.
Los sorosilicatos ms importantes son los del grupo de la
epidota. En la estructura bastante compleja de la epidota. Que,
como la del granate. Iones dos clases diferentes de posiciones
para los cationes, hay a la vez tetraedros SiO 4

SiO 4

y grupos

Si2O7 independientes. Una de las posiciones de los cationes que

llamaremos X, suele estar ocupada por iones bastante grandes
y con carga dbil tales como calcio o sodio y la otra posicin,
que llamaremos Y, est ocupada por cationes ms pequeos,
con carga ms fuerte como son los de aluminio, hierro frrico,
manganeso trivalente, y con menos frecuencia por manganeso
divalente. Por lo tanto la formula general puede ser escrita as:
Si 2 O 3
X Y
(SiO 4 ) (SiO4) (Si2O7) X2 Y2 2 3 O (OH)

Todos los miembros del grupo son isoestructurales y forman

cristales monoclnicos caractersticamente alargados en la
direccin del eje b. La zoisita rmbica tiene una estructura que
puede ser derivada de la clinozoicita, su polimorfo monoclnico,
duplicado simplemente la celdilla a lo largo del eje a, a modo de
macla.
Como resultado de la estructura slida en general, la
cristaloqumica de este grupo depende principalmente de la
clase y grado de las relaciones de solucin slida. En los
principales miembros del grupo los iones de las posiciones X e Y
son principalmente:

X
Y
SILICATOS

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Clinozoicita
Al

Ca

Epidota
Al, Fe

Ca

Piamontita
Al, Fe, Mn

Ca

Allanita
Al, Fe, Be, Mg, Mn

Ca, Ce, La, Na

Adems X puede ser manganeso divalente, plomo o estroncio, e

Y puede ser cromo, en parte. La epidota corriente contiene algo
de manganeso y as ninguno de los iones raros de la lista, y
tiene una composicin que puede ser representada, bastante
bien por una relacin sencilla entre aluminio - hierro frrico.
La idocrasa, mineral metamrfico comn tiene una composicin
muy anloga a la de la epidota y una estructura similar con
grupos SiO4 y

Si 2 O3

Si2O7 independientes. El manganeso y el

hierro ferroso entran en proporciones variables, sustituyndose

fcilmente

HEMIMORFITA------ (Si2O7) Zn4 (OH)2.H2O

CALAMINA

SILICATOS

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Cristalografa: Rmbico, piramidal. Los cristales son

generalmente tabulares paralelos al segundo pinacoide.
Presentan caras de prisma y en la parte superior estn
terminados, generalmente, por una combinacin de domos y
pedin, y en la parte inferior por una pirmide hemimorfita.
Generalmente, en grupos de cristales con los individuos unidos
por sus extremos inferiores (piramidal) y como formando un
cristal nico. Cristales con frecuencia divergentes que dan
grupos redondos con ligeros entrantes entre los diferentes
cristales y forman masas en abanico. Tambin mamilares
estalactiticos, macizos y granulares.
Propiedades fsicas: Exfoliacin prismtica 110

H=42 , G=3,4

3,5.
Brillo vtreo color blanco, en algunos casos con tonalidades
tenues de azul verdoso; tambin amarillo pardo. Transparente a
translucido. Fuertemente piroelctrico.
Composicin: Silicato de zinc hidratado, (Si2O7) Zn4 (OH)2.H2O,
Si
( 2 O3)Zn4 (OH )2 H 2

ZnO = 67.5%:

SiO 2

= 25.0%:

H2

O = 7.5%

. Pueden hallarse presentes pequeas cantidades de aluminio y

hierro.
Ensayos: Funde con dificultad a 5. Soluble en HCl deja slice
gelatinosa por evaporizacin, fundido en carbn vegetal, con
carbonato sdico da una aureola no voltil de xido de Zn (que
es amarilla en caliente y blanca en frio). Fundido con nitrato de
cobalto en el carbn se vuelve azul. Agua en el tubo cerrado.
Diagnstico: Se caracteriza por la agrupacin de los cristales. Se
parece a la prehnita, pero de peso especfico ms elevado. Se
distingue de la smithsonita por los agregados cristalinos.
Yacimiento: La hemimorfita es un mineral de origen secundario
que se halla en las zonas de oxidacin de los depsitos de Zn,
asociado con la smithsonita, blenda, cerusita, anglesita, galena.
Sus yacimientos importantes estn en Moresnet, Blgica;
Aquisgrn, Alemania; Carintia , Rumania; Cerdea; Cumberland
SILICATOS

14

y Derbyshire, Inglaterra; Argelia ; Chihuahua; Mxico. En los

estados unidos se encuentra en Sterling Hill.
Empleo: Una mena de Zn.
Etimologa: Por el carcter hemimorfico de los cristales.
LAWSONITA ------------ (Si2O7)Al2Ca(OH)2. H2O
Cristalografa: rmbico; generalmente en cristales tabulares o
prismticos frecuentemente con maclas polisintticas segn
110 .
Propiedades fsicas: Exfoliacin buena segn 010 y 110 .
H.= 8 G, = 3.09. Incoloro, azul plido o gris azulado. Brillo vtreo
o graso. Translucido.
Composicin: Silicato de aluminio y calcio, (Si2O7)Al2Ca(OH)2.
H2O. Es interesante notar que la composicin de la lawsonita es
la misma que la anortita, ms agua
Ensayos: Funde formando un vidrio esponjoso, pero una vez
fundido, no es posible volver a fundirlo. Sometido a la
calcinacin intensa en tubo cerrado desprende agua.
Diagnstico: La lawsonita se caracteriza por su gran dureza y la
tendencia a desprender agua en tubo cerrado.
Yacimiento: La lawsonita se encuentra en los gneis y esquistos
en granos bien formados, as como en filones en rocas
metamrficas. La localidad tpica es la de la pennsula de
Tiburn, baha de San Francisco, California. La lawsonita se halla
tambin en los esquistos de Francia y Nueva Caledonia.
Etimologa: en honor al profesor Andrew Lawson, de la
Universidad de California.
Especies Similares: La ilvaita

Si
( 2 O7) Fe Fe O(OH ) .est

relacionada con la lawsonita, teniendo una estructura similar

pero no idntica. La combinacin del hierro ferroso y frrico en

SILICATOS

15

la ilvaita parece sea estructuralmente equivalente al aluminio en

la lawsonita: Fe Fe O(OH ) en lugar de

Al 2 (OH )2

Reacciones de Obtencin
Reaccin qumica de obtencin del silicato clcico.

CaO + SiO2 CaO.SiO2

Silicato triclcico

CaO + 2CaO.SiO2 3CaO.SiO2

Silicato diclcico

CaO + CaO.SiO2 2CaO.SiO2

Aluminato triclcico y aluminato tetraclcico

REACTIVOS

SILICATOS

CaO.Al2O3
+
Al2O3
+
CaO

PRODUCTOS
5CaO.3Al2O3
+
3CaO.Al2O3

16

Fe2O3 + CaO CaO.Fe2O3

CaO.Fe2O3 + CaO 4CaO.Al2O3.Fe2O3

Comportamiento de los silicatos

Preparacin de gel de slice
La preparacin parte de un silicato sdico comercial, que se usa
como adhesivo y que no tiene una composicin qumica exacta. La
composicin aproximada de la disolucin acuosa es: 25,5%-28,5%
de SiO2 y 7,5-8,5% de Na2O, y su densidad est comprendida en el
intervalo: 1,296-1,396 g/mL.
En una probeta de 100 mL se colocan 10 mL de la disolucin de
silicato sdico, y se aade el agua necesaria para obtener una
disolucin al 20% en slido (SiO 2+Na2O) Anotar el volumen
resultante. En un vaso de 200 mL se pone un volumen de cido
sulfrico 6M igual al resultante y agitando vigorosamente con una
varilla se vierte toda la disolucin de silicato sobre el cido.
Comprobar al tacto si hay variacin de temperatura. Se deja en
reposo 4h, cubriendo el vaso con un vidrio de reloj.
Con una esptula se rompe el gel formado en trozos de tamao
medio (1 x 1 cm aproximadamente) que se introducen en un frasco
lavador de gases. El tubo que llega hasta el fondo del frasco se
conecta al grifo de agua, mientras que la otra salida del frasco,
mediante un segundo tubo de goma, sirve de desage. Se regula
la entrada de agua de forma que el gel no llegue a escapar por el
tubo de salida y se lava hasta que el agua a la salida tenga un pH
>4.
Se decanta el agua del frasco lavador y se cubre el gel durante
unos 30 min. como mnimo, con una disolucin de CoCl 26H2O (0,25
g) en agua (20 mL).
El gel se recoge por filtracin en un Bchner y se transfiere a una
cpsula de porcelana previamente tarada, se seca en estufa a
150C durante una noche y se pesa.
SILICATOS

17

Finalmente, para calcular el rendimiento de la sntesis, se deja al

aire durante 2h, se vuelve a pesar. Para determinar el rendimiento,
suponer que el gel obtenido tiene una pureza del 80% de SiO2.
5.4.2. Formacin de silicatos coloreados (jardn qumico)
Se coloca 0,5 g del gel seco en un tubo de ensayo seco y se
calienta suavemente a la llama de un mechero, para dejarlo enfriar
a continuacin. Observar los cambios de color producidos en el gel
de slice en el transcurso de esta operacin.
En un tubo de ensayo, se disuelve CoCl26H2O (aprox. 0,05 g) en
una mezcla de 1,5 mL de H2O y 1,5 mL de HCl concentrado. Se
calienta suavemente a la llama el tubo hasta unos 80C y se enfra
externamente con agua corriente.
Para comprobar la reversibilidad de los cambios producidos, se
repiten las secuencias de calentamiento-enfriamiento, con la
precaucin de no exponer a la llama los tubos mojados.
La formacin de silicatos insolubles coloreados (jardn qumico)
se lleva a cabo en un frasco de unos 15 mL de capacidad, donde
se colocan 5 mL de disolucin de silicato sdico y se diluye con 25
mL de agua. A esta disolucin se le aaden 2 3 cristales de
nitratos hidratados de hierro (III), cobalto (II) y nquel (II). Se deben
escoger los cristales de mayor tamao. Tras un tiempo de espera
comenzar a crecer una frondosa vegetacin desde el fondo del
recipiente.
5.5 Orientaciones concretas para la realizacin del
experimento
Es necesario atender a la informacin sobre la peligrosidad de
cada reactivo. Seguir las normas bsicas para la manipulacin de
cidos y bases fuertes.
El material utilizado en toda la prctica debe estar perfectamente
seco y limpio. Se deben seguir las normas bsicas sobre la
manipulacin de disoluciones de cidos y bases fuertes. El silicato
sdico es la sal del cido silcico que es un cido dbil, por lo que
sus disoluciones acuosas son fuertemente alcalinas y deben ser
manipuladas con precaucin.
Cuando una disolucin de un disilicato soluble que es muy bsica
se acidifica, el in silicato reacciona formando cido monosilcico,
que reacciona entre s para producir agua y enlaces Si-O-Si. Estos
enlaces son la base para la formacin de la red tridimensional que
SILICATOS

18

dar lugar al gel. El gel de slice as obtenido es una sustancia

slida amorfa, es decir, sus tomos presentan una disposicin
ordenada slo a corto alcance. En cambio, en la naturaleza, la
slice se encuentra formando fases cristalinas en las que los
tomos presentan disposiciones ordenadas a largo alcance.
Se comprobar la capacidad de ganar y perder agua del material
preparado mediante pesada y la adicin de una sal de cobalto (II)
que actuar como indicador de humedad.

FORMACIN DEL GEL DE CIDO SILCICO

Na2 S iO3 (ac) +2 H Cl (cc ) S iO 2(s) + NaC l (ac) + H 2 O(l)

Comportamiento de silicatos

N aSiO 3(ac )+ BaCl 2( ac)=BaSiO 3(s)+ 2 NaCl( ac)

Na2 SiO 3 (ac)+2 AgNO3 (ac)=Ag 2 SiO 3 (s)+2 NaNO 3(ac )

Aplicaciones
Jabn de Lavandera.
Se recomienda el uso de los Silicatos de Sodio S-41 y S-42.
Los Silicatos de Sodio han desplazado a las resinas como la colofonia,
rosina, etc., en la elaboracin de jabones. Situacin que surgi en un
principio debido a la escasez y al alto costo de las resinas
saponificables. Posteriormente el uso de los silicatos se generaliz en
virtud de que los investigadores encontraron diversas ventajas
atribuibles al silicato en las nuevas formulaciones .
Dentro de las principales ventajas se encuentran:
SILICATOS

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a) Evitar la formacin de grasas libres que producen el

arranciamiento del jabn durante su almacenamiento.
b) Favorecer la formacin de espuma abundante y persistente.
c) Controlar la solubilidad para evitar que el jabn se consuma
rpidamente.
d) Regular el potencial del hidrgeno (pH) para que no dae la piel y
se mantenga durante la operacin de lavado (acta como BUFFER).
e) Reaccionar con los iones de Ca2+ y Mg2+ contenidos en las aguas
denominadas duras, lo que permite que el jabn se aproveche
eficientemente en el proceso de lavado.

Detergentes.
Se recomienda el uso del Silicato de Sodio S-2.35.
En los detergentes el Silicato de Sodio tiene una participacin activa
en las propiedades de los mismos, entre las que podemos mencionar:
a) Inhibir la corrosin.- El silicato de sodio forma una capa protectora
sobre la superficie del metal que ayuda a prevenir la corrosin de los
metales.
b) Aumentar la humectacin.- Uno de los primeros pasos en el
proceso de lavado es la humectacin, el silicato de sodio disminuye la
tensin superficial, lo que favorece este proceso.
c) Emulsificacin.- Los silicatos ayudan a la dispersin de las manchas
de grasas (generalmente cidas), suspendindolas en la solucin de
lavado y evitan su re-depositacin.
d) Defloculacin.- Favorecen la ruptura de manchas de partculas
inorgnicas (tierra, arena, etc.), dispersndolas en el agua evitando
as su reagrupacin.
e) Saponificacin.- Actan en el proceso de rompimiento de las
molculas de grasa para formar un jabn soluble.

Adhesivos.
SILICATOS

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Se recomienda el uso de los Silicatos de Sodio S-41 y S-42.

Los Silicatos de Sodio poseen caractersticas que los hacen funcionar
por s mismos como adhesivos, dentro de las que se pueden
mencionar:
a) Humectacin de superficies:
Los adhesivos a base de silicato humectan rpidamente los vidrios,
superficies cermicas, asbestos, mica, fibras de celulosa, lana
sinttica, pelo, nylon, madera no resinosa y la mayora de los
minerales como: acero, aluminio, zinc, plomo y algunas otras
superficies metlicas.
b) Incremento de viscosidad:
El segundo paso en la accin de los adhesivos a base de silicato, es la
transformacin de un lquido a un slido que es comnmente
favorecida por la prdida de humedad en el orden de 5% del peso del
adhesivo. La rapidez en la eliminacin del agua depende
primordialmente de la relacin del silicato, las soluciones alcalinas se
secan ms lentamente, por lo que las apropiadas para esta aplicacin
son las soluciones con mayor contenido de slice.
c) Fuerza de la Adhesin (Unin):
El tercer factor importante en el uso de los silicatos como adhesivos
es la fuerza de enlace que presentan cuando stos son aplicados; ya
que proporcionan fuerzas de unin de alrededor de 1000 psi, que son
suficientes para sostener o unir materiales de naturaleza frgil.
Algunas veces se agregan sustancias como la Dextrina, Almidn y
Casena a las soluciones de Silicato de Sodio, con el objeto de
mejorar su propiedad como adhesivos. Las dos primeras proporcionan
nicamente flexibilidad al pegamento, en tanto que la Casena
proporciona resistencia mecnica.

Textil.
Se recomienda el uso del Silicato de Sodio S-42.
La aplicacin de los Silicatos de Sodio en la industria textil se enfoca
primordialmente en la operacin de blanqueo.
SILICATOS

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El blanqueo con perxido se efecta mejor en un bao alcalino, en

donde se libera oxgeno que es lo que proporciona el efecto de
blanqueo. Cuando se encuentra presente el slice en forma coloidal el
bao es an ms efectivo, lo anterior se debe a que se estabiliza y
reduce la descomposicin o la prdida de oxgeno. As mismo los
Silicatos preservan y estabilizan los compuestos slidos de los
blanqueadores, mismos que se descomponen en agua para formar
perxido de hidrgeno, estas substancias son generalmente
perboratos, percarbonatos, persulfatos y perxidos de metales
alcalinos.
Se ha demostrado que la adicin de silicato en los baos de perxido
propicia que sean ms estables y duraderos, consecuentemente se
utiliza una menor cantidad de reactivos.
Los baos de perxido neutralizados con silicato son capaces de
blanquear lana, seda, algodn y rayn o mezclas de telas que utilicen
estas fibras.
El Silicato de Sodio posee efectos que actan directamente en el
blanqueo y puede actuar como detergente conjuntamente con sosa
custica.
Se considera que la accin protectora de los silicatos se debe a su
cualidad de mantener hidrxido frrico defloculado y con esto no
permite que ejerza su accin local, esta situacin es importante
puesto que algunas veces se utiliza xido frrico para catalizar la
accin del perxido de hidrgeno.
Adems el Silicato de Sodio contribuye en la penetracin y
humectacin de las fibras, ayudando a remover las impurezas que
pudieran estar presentes.

Tratamiento de Agua
Para esta aplicacin se recomienda el uso del Silicato de Sodio S-41.
El Silicato de Sodio forma una capa protectora en la superficie del
metal que impide la corrosin, por lo que puede usarse como agente
de inhibicin de corrosin, tanto en los sistemas de distribucin de
agua potable como en los de agua industrial.

SILICATOS

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As mismo el Silicato de Sodio se puede utilizar como agente

secuestrante del hierro y manganeso, presentes en las fuentes de
agua, previeniendo la coloracin que se origina por la oxidacin de
estos

Industria de la Fundicin.
Se recomienda el uso del Silicato de Sodio M-50, S-2.35 y FAE-51.
El Silicato se utiliza como aglutinante en la fabricacin de moldes
para la fundicin de piezas de metales ferrosos y no ferrosos. Los
moldes fabricados presentan propiedades de dureza y porosidad
adecuadas, lo que permite una apropiada liberacin de gases. Cabe
mencionar que para lograr un endurecimiento ms rpido se puede
aplicar CO2.

Industria del petrleo.

Se recomienda el uso del Silicato de Sodio S-2.0 y S-2.35.
El Silicato de Sodio se emplea como aditivo en los fluidos de
perforacin base agua, en virtud de que ayuda a darle fluidez a los
lodos de perforacin facilitando su manejo.

CONCLUSIONES

El silicato tiene muchas aplicaciones a nivel industrial

Observamos la formacin de gel de slice
Identificamos algunas propiedades de los silicatos

BIBLIOGRAFA

Gua de Laboratorio de Fsica C. ICF - ESPOL. Revisin IV

Labahn, Otto (1984). Prontuario del Cemento. Barcelona:
Editorial Tcnicos Asociados S.A. Lotear, Beyer (2000).

Qumica Inorgnica. Barcelona: Editorial Ariel

H. F. W. Taylor (1978). La Qumica de los Cementos. Logroo: Editorial
Urmo S.A

SILICATOS

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