Gases

Laboratorio de Fisicoqumica
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA
Escuela de Ingeniera Qumica
__________________________________________________________________
________________________
Laboratorio
Fisicoqumica
de
[GASES]
PROFESOR:
TORRES DIAZ , FRANCISCO
INTEGRANTES:
CAJACURI PEREZ, JHOMARA RUTH
14070161
MATIAS BRAEZ, JOSELYN BELEN
14070172
RETEGUI PASCASIO ISRAEL JAVIER ISAAC
14070188
FECHA DE PRCTICA:
22/09/15
FECHA DE ENTREGA:
29/09/15
GRUPO:
TURNO:
Martes 11 14 pm
[Escribir texto]
Pgina 1
INDICE
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.
I.
Resumen
Introduccin
Principios Tericos
Procedimiento experimental
Tabulacin de datos y resultados experimentales
Clculos y ejemplos de clculos
Discusin de resultados
Conclusiones y Recomendaciones
Apndice
1. Hoja de reporte
2. Cuestionario
3. Graficas
4. Otros
Bibliografa
RESUMEN
El objetivo principal del experimento es reconocer y observar en la

prctica las propiedades de los gases tales como la densidad a travs del
mtodo de Vctor Meyer y la capacidad calorfica a travs del mtodo de
Clement y Desormes.El experimento se desarrollado en un ambiente
adecuado con insumos y materiales que han sido estudiados con
anterioridad para esta aplicacin, en este caso el cloroformo (CHCl 3) es
nuestro gas a analizar y las condiciones de laboratorio son: Presin
=756mmHg, Temperatura = 23C y Humedad relativa=96%
El mtodo de Vctor Meyer nos permite hallar el volumen experimental de
un gas a temperatura de ebullicin, El mtodo de Clement y Desormes;
nos permite hallar el coeficiente de dilatacin adiabtica que es la razn
entre la capacidad calorfica a presin constante (Cp) y la capacidad
calorfica a volumen constante (Cv). De esta experiencia se tiene que la
relacin de la capacidad calorfica a presin constante y la capacidad
calorfica a volumen constante ante pequeas variaciones de presin est
en funcin a las alturas.
Facultad Ingeniera Qumica
Pgina 2
El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de

gases por el mtodo de Vctor Meyer en el cual utilizamos como insumo el
cloroformo (CHCl3) el resultado terico de su densidad es de 0.0056
g/mLmientras que la densidad experimental es de 0.011 g/ mL y su %E es
igual a 96.42 % en el segundo experimento de la relacin de capacidades
calorficas utilizando al aire como gas tenemos un resultado terico de 1,40
a una temperatura de 23C mientras el resultado experimental es para
h1=15cm es
, para h1=20cm es
y para h1=30cm es
Podemos concluir que la densidad del cloroformo encontrada en el

laboratorio es mayor a la densidad del aire que es de 1.2mg/mL esto
comprueba experimentalmente que la densidad del cloroformo en estado
gaseoso es ms pesada a comparacin del aire.El mtodo de Clement y
Desormes es muy certero y apropiado para esta experiencia (capacidades
calorficas) puesto que en los clculos realizados se reporto un pequeo
porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto demuestra la
efectividad del mtodo.Es recomendable sumergir la ampolla de vidrio al
instante en el liquido voltil (cloroformo) despus de ser calentada en el
mechero, puesto que el tiempo que la ampolla se encuentre fuera del
liquido tendera a succionar el aire que existe a su alrededor y eso reduce
el volumen de liquido voltil que entrara o ser succionada por la
ampolla, esto afecta a que exista una buena pesada del liquido ingresado
motivo por el cual existir un mnimo error en la pesada.
II.
INTRODUCCIN
El presente informe titulado Gases est diseada de tal manera que en sus pginas se han
colocado los pasos que se debe seguir para poder realizar esta prctica de una manera que sea
comprensible para cualquier lector y pueda lograr resultados confiables.
Consideramos que al hacer este informe de esta manera nos es til debido a que, como
ingenieros qumicos, estamos en contacto con gases de todo tipo a lo largo de nuestra vida
laboral, por tal motivo necesitamos los conocimientos bsicos para enfrentar al mundo laboral
con xito y as poder sobresalir.
Los objetivos planteados para esta experiencia:
Estudiar la densidad de los gases.
Estudiar la capacidad calorfica de los gases.
Pgina 3
En el interior de este informe se podr encontrar las condiciones a las cuales fue realizada esta
experiencia, un margen terico extenso, los detalles experimentales, resultados obtenidos
organizados en tablas y los clculos respectivos
III.
PRINCIPIOS TEORICOS
GAS
Se denomina as, a la materia que posee la propiedad de llenar
completamente el recipiente que lo contiene, con una densidad uniforme,
por ello no posee forma ni volumen definido. Las fuerzas de repulsin son
ms intensas que las de cohesin.
Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento, incesante y
catico, chocando entre s y con las paredes del recipiente que lo
contiene. Generalmente se comportan de dos formas:
Gas Ideal
Un gas ideal viene a ser un gas hipottico formado por partculas
puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica).
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal
son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura. Se ajustan a la Ley de Gases Ideales y a la ecuacin de
estado:
Ley de los gases ideales
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la
temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el
volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Donde:
Pgina 4
= Presin
= Volumen
= Moles de Gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta
Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn
gas que escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las
ecuaciones de los gases reales, que son variadas y ms complicadas
cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un
momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que
entre sus partculas, ya seas tomos como en los gases nobles o
molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen
unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el
comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y
cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar enlaces). As, por
ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy
baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento
bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en
particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos,
como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya
que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno,
lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el
que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo
idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el butano
es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula
constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin
entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos
gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones
Pgina 5
reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de

parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas

presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la
idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas
temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.
PV =
P, V, T
M
m
R
R'
Pc, TC
:
:
:
:
:
:
m
9 TC P
TR 1 +
M
128 PC T
TC

1 - 6
Presin, Volumen y Temperatura del gas

Peso Molecular
Masa de la sustancia
Constante de los Gases Ideales
Correccin para desviacin de idealidad
Presin y Temperatura crtica del gas
Densidad de Gases
La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida
en un determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o
relativos. En trminos sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una
piedra o un trozo de plomo, es ms denso que un objeto grande y liviano,
como un corcho o un poco de espuma.
Densidad Absoluta
Relacin entre la masa por unidad de volumen.
Pgina 6
Densidad Relativa
Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un
gas de referencia.
La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la relacin:
m
PM
V
R' T
Relacin de capacidades calorficas de los gases

Capacidad Calorfica de los gases
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una
sustancia en un grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:
Con volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la
presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.
Con presin constante, cuando la presin se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el
volumen del gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto.
La relacin de ambas, conocida como depende si el gas es mono, di o
poliatmico y puede ser determinada experimentalmente mediante el
mtodo de Climent y Desormes, realizando en el sistema, primero una
expansin adiabtica, y luego un calentamiento a volumen constante;
para un sistema de ste tipo se cumple:
Cp ln P1 ln P0
Cv ln P1 ln P2
Pgina 7
Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K
y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:

h1
Cp
Cv h1 h2
Expansin Adiabtica
Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor,
esto es, que el sistema en estudio se asla trmicamente de sus
alrededores de modo que q=0. En una expansin adiabtica, el trabajo
externo se afecta a expensas de la energa interna del gas y la
temperatura desciende.
IV.
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales
Pgina 8
Equipo de Victor Meyer para la densidad de vapor
Equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y Desormes.

Regla
Bulbos
Vasos de 50, 200 y 600 mL.
Pipetas
Reactivos
V.
Lquido orgnico voltil
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de Clment y
Desormes.
a. Armamos el equipo a usar para este mtodo, tal como se
muestra en la figura 1. Tener en cuenta que las uniones deben
estar hermticamente cerradas.
b. Mantenemos cerrado B y por medio de A permita el paso del gas
por el baln hasta tener un desnivel aproximadamente de h 1
en el manmetro de agua.
Pgina 9
c. Luego, abrir B y cirrela rpidamente en el momento en que

ambos meniscos se equilibren o crucen por primera vez.
d. Dejamos que se estabilice el liquido manomtrico y lea la nueva
diferencia de alturas que tomara nuestro valor de h2 .
e. Repetimos el experimento con diferencia de alturas iniciales de
aproximadamente h1 = 15, 20 y 25 cm.
Fig. 1
2. Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de
Vctor Meyer.
a. Instale el equipo como se muestra en la Fig. 2.
b. Coloque en un vaso agua de cao hasta sus 2/3 de su volumen
(A), y dentro de este el tubo de vaporizacin (B),manteniendo
cerrada la llave de la bureta F y abierto el tapn E. Lleve el a
agua a ebullicin durante unos 10min. Mientras se est
calentando el agua, pese una ampolla hasta 10 milsimas de g.
Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso
que contenga una pequea porcin de liquido voltil, enfre y
repita la operacin hasta introducir 0.1 y 0.2 g. de muestra,
pese y si ha logrado el peso adecuado, selle el capilar, deje
enfriar y pese nuevamente.
c. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial
con la pera.
Pgina 10
d. Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote.

Retire el tapn E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel
inicial.
e. Repita d) hasta que el volumen desalojado de agua no fluctu en
ms de 0.2 mL. Respecto a la lectura anterior.
f. Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el
tubo de vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. a
medida que baje el nivel del agua en la bureta igual al de la
pera, hasta que el nivel del agua deje de bajar.
g. Cierre rpidamente la llave F; espere unos 10 min. Y tome la
temperatura del agua en la pera , lea el nivel del agua en la
bureta, tomando como referencia la lectura realizada en (d).
Fig. 2
VI.
TABULACIN
DE
EXPERIMENTALES
DATOS
RESULTADOS
Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg)
T (C)
HR
756
26
96%
Tabla 2: Datos Tericos
Pgina 11
2.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases
DENSIDAD DEL GAS

Masa molecular del cloroformo
(CHCl3)
119.39 g/mol
Temperatura crtica del cloroformo
536.20K
Presin crtica del cloroformo
41192 mmHg
Presin de vapor de agua a 23C
21.068 mmHg
Fuente:http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
Datos tericos del gas a C.N.
TemperaturaC.N
PresinC.N
F(presin de vapor de
agua)
273.15K
760mmHg
21.068mmHg
2.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

Gas
Cv
Cp
Monoatmico
Diatmico
triatmico
3
5
7
5
7
9
5/3=1.66
7/5=1.40
9/7=1.28
Tabla 3: Datos Experimentales

Pgina 12
DENSIDAD DE GASES
Peso ampolla
0.4708 g
Peso ampolla + cloroformo
0.6214 g
Peso del cloroformo
0,1506 g
Volumen de agua desplazado
14.75 mL
Temperatura del agua en la pera
302.15 K
h2
h2
h2
h2
h2
h1=15cm
3.4
4.7
3.5
5.5
4.275
h1=20cm
6.4
6.8
5.7
5.3
6.05
h1=30cm
11.2
10.3
10.0
9.9
10.35
Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia

Resultados
Presin Baromtrica corregida Pb
Volumen corregido
755.157 mmHg
13.249 mL
Densidad Terica del gas a C.N.
0.0056 g/mL
Densidad experimental del gas a C.N.
0.011 g/ mL
Pgina 13
Error de la Densidad
96.42 %
VALORES
DATOS
h1=15cm
h2=20cm
h3=30cm
VII.
Valor
terico
1.40
1.40
1.40
Valor
experimental
1.39
1.43
1.52
%
de error
0.714%
2.142%
8.571%
CLCULOS
1. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de
Vctor Meyer
a. Corrija la presin baromtrica usando:
Pb' Pb
(100 h)
F
100
Datos:
Pgina 14
Pb : Presin baromtrica corregida

Pb : Presin baromtrica
h
: Humedad relativa del aire (96%)
: Presin de vapor de agua a 23C
Reemplazando:
b. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones

normales (CN), 0C y 1 atm.
CN
Hallando Vcloroformo
Por la ley de Boyle

Pb'Vdesplazado
T pera
P CN V CN
T CN
Pgina 15
CN
(755.157 mmHg )(14.75mL) (760mmHg )Vcloroformo
302.15 K
273.15 K
CN
Vcloroformo
13.249mL
c. Determina la densidad terica del gas a C.N. , usando

la ecuacin de Berthelot.
Por la ecuacin de Berthelot
P V = n R T
PV =
m
9 TC P
TR 1 +
M
128 PC T
9 TC P
R' = R 1 +
128 PC T
TC

1 - 6
TC
1 - 6
Reemplazando:
L.mmHg
R '= 62.3636
mol.K
9 (536.20 K )(760mmHg )
1+
128 ( 41192 mmHg )(273.15 K )
536.20 K
1 - 6
273.15 K
Hallando la densidad terica
Pgina 16
d. Determine la densidad experimental del gas a C.N.

dividiendo la masa entre el volumen corregido.
CN
exp
mcloroformo
CN
cloroformo
0.1506 g
0.011g / mL
13.249mL
2. Determine la Relacin de Capacidades Calorficas

a. Determine la relacin de capacidades calorficas para
cada altura inicial.
Pgina 17
Hallando la relacin de capacidades calorficas para diferentes h1:
Para h1=15cm
Para h1=20cm
Para h1=30cm
3. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.

a. Para la densidad
Pgina 18
b. Para las Capacidades calorficas

Hallando el porcentaje de error:
Para
Para
Para 3
VIII.
DISCUSIN DE RESULTADOS
En la determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de
Vctor Meyer el porcentaje de error nos arroja una cantidad de 96.4 % ,
este porcentaje de error lo atribuimos probablemente a que no estuvo
muy bien
asegurada la manguera que conduca el aire, por lo que
pudo haber escape de aire y se pudo enfriar afectando los resultados,

ya que se trataba de una expansin adiabtica(no cambia calor con su
entorno); tambin podemos relacionarlo con la tcnica de llenar la
ampolla de cloroformo la cual al realizarse tiene imperfecciones debido
a la diferencia de masas ya que el cloroformo es un liquido voltil, por
Pgina 19
ltimo podra deberse tambin a que el equipo no se asegura

completamente con los tampones por lo que pudo haber ingresado
mayor cantidad de aire lo que afectara luego en el volumen producido.
La variacin del resultado puede deberse a que no se logr colocar

rpidamente la ampolla en el vaso con cloroformo ni cuando hubo de
colocarse en el tubo de vaporizacin por lo que el aire pudo haber
ingresado mezclndose con el cloroformo.
La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de Clment y Desormes

lamentablemente no nosfue muy exacta, esto debido a que es muy
difcil determinar el clculo exacto de forma experimental en el preciso
momento en que se cruzan las alturas en el manmetro.
IX.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones
Podemos concluir en que el mtodo de Clement y Desormes es muy
certero y apropiado para esta experiencia (capacidades calorficas)
puesto que en los clculos realizados se reporto un pequeo
porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto demuestra la
efectividad del mtodo.
Las capacidades calorficas se determinan nicamente cuando uno
de los parmetros, presin (P) o volumen (V), son constantes
La densidad del cloroformo encontrada en el laboratorio es de 0.011 g/
mL,
mientras que la densidad del aire es de 1.2mg/mL. Esto
Pgina 20
comprueba experimentalmente que la densidad del cloroformo en

estado gas es ms pesada a comparacin del aire.
La ampolla de vidrio es muy eficaz para este tipo de experimentos,
siempre y cuando se use adecuadamente (ver recomendaciones),
nos permite trabajar con pequeas cantidades de lquido voltil
(cloroformo) sin que nos pueda afectarnos o causarnos dao.
Pgina 21
Recomendaciones
Es recomendable sumergir la ampolla de vidrio al instante en el
liquido voltil (cloroformo) despus de ser calentada en el mechero,
puesto que el tiempo que la ampolla se encuentre fuera del liquido
tendera a succionar el aire que existe a su alrededor y eso reduce el
volumen de liquido voltil que entrara o ser succionada por la
ampolla, esto afecta a que exista una buena pesada del liquido
ingresado motivo por el cual existir un mnimo error en la pesada.
Despus de ser sumergida la ampolla debe estar completamente
sellada para que no exista una fuga del lquido voltil (cloroformo) y
no ingrese aire del medio ambiente.
Si se desea obtener una mayor rapidez en la reaccin se debe
trabajar con un lquido voltil que tenga una menor temperatura de
ebullicin a la del cloroformo (62C).
Sera recomendable que todas las uniones del equipo de trabajo
(mtodo de Clment y Desormes) estn
as
no
se
permitira
fugas
de
aire
hermticamente cerradas;
y
nuestros
resultados
experimentales tendran un mnimo porcentaje de error.
X.
APENDICE
1. Hoja de reporte
2. Cuestionario
1.1 En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin
de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Pgina 22
Este mtodo consiste en determinar los pesos moleculares de las

sustancias gaseosas a temperatura ambiente y se realiza de la siguiente
manera:Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 de capacidad, provisto de
llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso
molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo
de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz
cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio,
cuyas densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el
peso molecular buscado mediante la ecuacin:
1.2 Explique que es la Temperatura de Boyle

En termodinmica, la temperatura de Boyle es aquella temperatura para
la cual el segundo coeficiente virial (B2) se vuelve cero. Es decir, B2(T) =
0. Matemticamente:
Tambin se define como la relacin de la constante a entre el producto de

la constante universal de los gases por la constante b.
Es un punto donde el gas se comporta ms como un gas ideal. Adems es

el lmite de la curva de Boyle.
2.3
Defina el punto crtico (Pc, Tc, Vc)
En termodinmica y en fisicoqumica, un punto crtico es aquel lmite para

el cual el volumen de un lquido es igual al de una masa igual de vapor o,
dicho de otro modo, en el cual las densidades del lquido y del vapor son
iguales. Si se miden las densidades del lquido y del vapor en funcin de
la temperatura y se representan los resultados, puede determinarse
la temperatura crtica a partir del punto de interseccin de ambas curvas.
Pgina 23
Temperatura y presin por encima de la cual no se puede condensar un

gas.
En el punto crtico se verifica de la siguiente manera:
siendo
la
el volumen molar,
la temperatura y
sistema considerado
presin,
la temperatura crtica del
3. Grficas
4. Otros
Pgina 24
Pgina 25
IX. BIBLIOGRAFA
Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 5ta Edicin, Universidad Nacional

Mayor de San Marcos, Lima Per 1981.
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_universal_de_los_gases_ideales
http://books.google.com/books?
id=yinGhHba9tAC&printsec=frontcover&dq=FISICOQUIMICA&hl=es&ei
=J9WpTc-VB5PTgQeqj_DzBQ&sa=X&oi=book_result&ct=bookthumbnail&resnum=6&ved=0CEUQ6wEwBQ#v=onepage&q=FISICOQ
UIMICA&f=false
Pgina 26

Gases

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Laboratorio de Fisicoqumica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

TORRES DIAZ , FRANCISCO

El objetivo principal del experimento es reconocer y observar en la

Facultad Ingeniera Qumica

El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de

Podemos concluir que la densidad del cloroformo encontrada en el

Facultad Ingeniera Qumica

Facultad Ingeniera Qumica

= Constante universal de los gases ideales

Facultad Ingeniera Qumica

reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas

Presin, Volumen y Temperatura del gas

Facultad Ingeniera Qumica

Relacin de capacidades calorficas de los gases

Facultad Ingeniera Qumica

y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:

Facultad Ingeniera Qumica

Equipo de Victor Meyer para la densidad de vapor

Equipo para relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y Desormes.

Lquido orgnico voltil

Facultad Ingeniera Qumica

c. Luego, abrir B y cirrela rpidamente en el momento en que

d. Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote.

Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

Tabla 2: Datos Tericos

Facultad Ingeniera Qumica

2.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases

DENSIDAD DEL GAS

Temperatura crtica del cloroformo

Presin crtica del cloroformo

Presin de vapor de agua a 23C

Datos tericos del gas a C.N.

2.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

Tabla 3: Datos Experimentales

Facultad Ingeniera Qumica

Peso ampolla + cloroformo

Peso del cloroformo

Volumen de agua desplazado

Temperatura del agua en la pera

3.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia

Densidad Terica del gas a C.N.

Densidad experimental del gas a C.N.

Facultad Ingeniera Qumica

4.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

Facultad Ingeniera Qumica

Pb : Presin baromtrica corregida

: Humedad relativa del aire (96%)

: Presin de vapor de agua a 23C

b. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones

Por la ley de Boyle

Facultad Ingeniera Qumica

c. Determina la densidad terica del gas a C.N. , usando

Por la ecuacin de Berthelot

Hallando la densidad terica

Facultad Ingeniera Qumica

d. Determine la densidad experimental del gas a C.N.

2. Determine la Relacin de Capacidades Calorficas

Facultad Ingeniera Qumica

Hallando la relacin de capacidades calorficas para diferentes h1:

3. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.

Facultad Ingeniera Qumica