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-Une phase solide comportant les minraux et les substances organiques inertes, mais aussi les tres
vivants
-Une phase liquide, quasi exclusivement aqueuse qui outre leau, contient lensemble des
substances et gaz dissous qui jouent un grand rle dans les fonctions du sol (nutrition, rservoir et
filtre de certains lments)
-Une phase gazeuse en quilibre avec la phase liquide. Elle constitue lair du sol, dont la
composition est assez diffrente de celle de lair atmosphrique, avec lequel il existe de nombreux
changes. La teneur en CO2 est notoirement plus leve (0,5 5%) contre 0,035% dans
l'atmosphre. En contrepartie, la teneur en oxygne est parfois plus basse, mais ncessaire la
respiration des organismes vivants dans le sol (racines, champignons, vers de terre, etc...) . Elle est
en outre pratiquement toujours vapeur saturante pour la vapeur deau .
Leur expression se fait en pourcentage, qu'on donne sur le terrain en fonction du volume et en
laboratoire en fonction de la masse (sur un chantillon de sol, au laboratoire, on estime le % aprs
passage au tamis de 2mm).
Exercice : estimez, pour chaque horizon distingu sur ce profil de sol la teneur en lments
grossiers
Tamis
Aprs suppression des carbonates, des substances organiques et des possibles oxydes de fer (
cause de leur fonction liante), la fraction fine (< 50 m),est mise en suspension dans des tubes
remplis d'eau. La mthode est base sur la diffrence de vitesse de sdimentation entre les particules
lgres et les plus grosses; par application de la loi de stockes, un chantillon est pipett
diffrentes priodes et diffrentes profondeurs de la suspension du prlvement dans une
prouvette :
Puis la suspension pipette est condense et sche et la pese dtermine le ratio de masse de la
fraction.
X 100
X 1000
X 5000
X 10000
Ils constituent 'le squelette' du sol et sont constitus en majorit de minraux primaires.
Les sables ne sont pas seulement des grains de quartz (SiO2) mais aussi des grains de diffrentes
composition minralogique primaires (feldspath, micas, plagioclases, calcite...) et trs peu de
minraux secondaires
Dans les limons, la part de quartzs et de minraux primaires diminuent, en faveur des minraux
secondaires, dont quelques silicats .
b. Proprits
D'un point de vue agronomique, ces fractions prsentent les proprits suivantes :
ils ne sont pas ractifs (trs peu chargs) et de ce fait, n'ont pas la capacit de retenir des
ions minraux nutritifs et de se lier avec d'autres particules du sol (argiles, MO, oxydes) On
parle de matriaux inertes. Sur le long terme, ils constituent une rserve en minraux aprs
altration.
Seuls les limons trs fins ont suffisemment de charges pour pouvoir se lier avec de la
matire organique
Il ont trs peu de proprits rtensives vis vis de l'eau (les sables encore moins que les
limons)
En quantit importantes ils vont permettre un sol de se rchauffer plus vite au printemps
surtout en ce qui concerne les sables (moins de rtention en eau, donc moins d'inertie pour le
rchauffement)
Ils permettent une facilit de travail par les outils (surtout les sables) mais en ayant un effet
d'usure important (le quartz tant un minral trs dur et abrasif 'papier de verre')
2.1.2.2 Les argiles
On accorde 2 sens au mot d'argile : la notion de dimension des particules que l'on vient de voir
(sens granulomtrique) et un sens minralogique (composition et organisation du minral)
Les argiles granulomtriques ne sont pas que des argiles minralogiques (il y a aussi de la calcite
trs fine, du quartz, des oxydes de Fer...)
a. Nature
Ce sont des silicates d'alumine, plus ou moins hydrats, microcristallins structure en feuillets.
Ces feuillets sont constitus de couches de ttradres de silice et de couches d'octadres d'alumine.
Les diffrentes argiles sont en fait des agencements diffrents de couches d'octadres et de
ttradres ; du plus simple (Kaolinite) au plus complexe (chlorite), les espaces entre feuillets, le
nombres de charges ngatives provenant de substitutions ioniques l'intrieur des feuillets vont
expliquer des diffrences de comportement vis vis des ions minraux nutritifs, des molcules
d'eau..etc.., l'chelle microscopique mais aussi la parcelle!!
Remarque :L'illite est l'argile la plus abondante en climat tempr (50 % environ), suivi de la
chlorite, des smectites et de la vermiculite; la kaolinite est plus rare. Au cours de l'volution du sol,
l'illite et la chlorite, minraux hrits de la roche, peuvent se transformer en vermiculite et smectites
La vermiculite n'apparait pas dans ce tableau. La couche octadrique contient du Fe et du Mg. La
vermiculite est proche des illites et chlorite mais montre des proprits gonflantes.
b. Proprits
- les argiles sont globalement lectrongatifs ( il existe quelques sites positifs aussi leur
surface) ; de ce fait ils sont ractifs, notamment avec une capacit adsorber des ions positifs
qui seront changeables avec la solution liquide du sol.
La quantit d'ions lectropositifs qu'une argile peut adsorber est exprime en meq/100 g (ou
cmol+.kg-1) ; elle dpend de des surfaces internes et externes dveloppes, de l'cartement entre les
feuillets et du nombre de substitutions ioniques l'intrieur des couches
Surface interne
Surface externe
Surface totale
C.E.C.
2
2
(milliquivalent/100g)
(m /g)
(m /g)
(m2/g)
kaolinite
0
10-30
10-30
5-15
illite
20-55
80-120
100-175
10-40
smectites
600-700
80
700-800
80-150
vermiculite 700
40-70
760
100-150
chlorite
100-175
100-175
10-40
Surface spcifique et C.E.C. de quelques minraux argileux (d'aprs MOREL).
Minral
Exercice : Calcul thorique :quelle quantit de calcium peut adsorber 100g d'argile de type
smectite?
Pour un ion donn, 1meq = 1/1000 * masse atomique/valence
Ca2+ ; masse molaire atomique = 40g/mol Prenons CEC illite = 25 meq/100g,
1meq=1/1000*40/2=20 mg, donc 100g d'illites pourront adsorber 25*20= 500 mg de calcium
Remarque : une partie des charges des argiles est fixe, une autre (faible) est variable et dpend du
pH
- les argiles ont des proprits collodales : c'est une substance faite de particules trs fines,
non solubles dans l'eau qui y restent en suspension. Un collode peut tre l'tat flocul ou
dispers.
Les argiles minralogiques sont donc des collodes electronegatifs ; la floculation sera permise
par la prsence d'ions positifs : le Ca2+ est trs floculant, le sodium Na+ est dispersant. Cependant,
dans les sols le Fer oxyd est l'lment de liaison le plus important.
- Les argiles ont la capacit de retenir des molcules d'eau (entre feuillets ou la surface des
feuillets) ; c'est donc un composant du sol qui va permettre de constituer une rserve en eau,
utilisable par la biologie du sol
- Certaines agriles (smectites-montmorillonnites) peuvent gonfler en prsence d'eau et se
rtracter par dessiccation, a l'chelle microscopique (passage de l'cartement de 14 17
angstrm ; 1 angstrm = 1,0 10-10 mtres) mais aussi une chelle macroscopique...
Lgende du dessin
(1) Evapotranspiration
(2) Evaporation
(3) Absorption par les racines
(4) Couches argileuses
(5) Feuillets argileux
(6) Eau interstitielle
- Les argiles, en quantit importante donnent des sols 'lourds', collant en prsence d'eau, +
difficiles, dlicats travailler ; comme ils retiennent + d'eau, ils se rchauffent + lentement au
printemps
- Les argiles vont pouvoir se lier d'autres composants du sol ( composs organiques,
carbonates, oxydes de fer...) grce des forces lectriques (rle des ions polyvalents, surtout le
fer, renforc par le calcium, le magnsium en pH alcalin ; l'Alumiun joue ce rle en pH acide) et
orienter les proprits physiques du sol (agrgation, structure, stabilit structurale, porosit...)
Ils ont la proprit de fixer des ions, comme les argiles, mais ils sont globalement electro positifs
et donc adsorbent les ions ngatifs (Phosphates PO43-, HPO42-, H2PO4-, sulfatesSO42-, nitrates NO3-...)
Ils vont participer la capacit d'change anionique (CEA) du sol, mesure aussi en
meq/100g.
Ils peuvent, sous forme amorphe, tre l'origine de liens entre limons fins et matire organique :
Ils ont la proprit de donner une couleur au sol : la goethite donne une couleur jaune et
l'hmatite une couleur rouge
L: 40
A: 40
L : 20
A: 25
L : 10
Exercice/TP : On peut aussi tenter d''estimer cette texture sur le terrain, partir de tests
simples :Avec les diffrents chantillons de terre (6) prsents sur vos paillasses, estimez
manuellement la texture...
Conclusion : La texture du sol peut tre considre comme tant une proprit inhrente du sol
que lon ne peut pas influencer facilement (cas des apports de sables en maraichage...). Cependant,
il vous faut connatre la texture de votre sol et prendre en compte ses limites.
2.3 La matire organique
De la 'litire' la matire organique humifie : la mort des tres vivants, leurs dchets et scrtions
apportent au sol sa matire organique, qualifie de fraiche avant qu'elle ne se transforme en matire
humifie (humus).
2.3.1 Matire organique frache: la litire
La premire catgorie de matire organique, la litire au sens large, est constitue de l'ensemble
des matires organiques d'origine biologique, diffrents stades de dcomposition, qui reprsentent
une source d'nergie potentielle pour les espces qui les consomment. Elle comprend les
organismes et les parties d'entre eux qui viennent de mourir et qui en sont dtachs, qu'ils soient
vgtaux, animaux ou microbiens, ariens ou sou-terrains, ainsi que les excrments des animaux et
diffrents composs mis directement dans le milieu.
Dans certains cas , la litire d'origine animale peut tre importante, par exemple, un troupeau de
vaches dans un pturage, avec une densit de deux bovins l'hectare, laisse environ 4 500kg/an de
bouses recouvrant quelques 300 m2. Sans dcomposition, le sol serait entirement recouvert en 33
ans (Matthey, in Schwarz, 1988; 8.3.2) !
En gnral, les donnes de la littrature concernent la dfinition troite de la litire, oubliant
d'autres apports trs importants, comme la litire souterraine issue de la mort des racines. Or, Fogel
(in Fitter, 1985) mentionne que la production racinaire peut reprsenter 85% de la production
primaire nette totale et la perte annuelle en racines fines 92% de leur biomasse. De plus, le taux de
renouvellement de la biomasse des radicelles est rapide.
Les scrtions vgtales liquides peuvent tre fort concentres en carbone et jouer ainsi un rle
majeur dans les bilans. Il suffit de penser aux exsudats des racines : le carbone scrt par les
radicelles dans la rhizodposition peut reprsenter 20 50% du carbone organique fourni au sol,
voire plus (Coleman & Crossiey, 1996).
Dans cette litire liquide figurent aussi de nombreux composs industriels volatils, rabattus au
sol par les prcipitations, comme des hydrocarbures polychlors (Benckiser, 1997). Certains sont
dgrads par les organismes du sol mais d'autres peuvent persister trs longtemps.
Parmi les premires (hrites) dominent la cellulose, la lignine, les protines et les lipides.
Dans les secondes (humifies = volues) se retrouvent des composs aromatiques des degrs
divers de polycondensation :
(Un dalton est dfini comme gal 1/12e de la masse d'un atome de carbone 12)
les acides crniques sont les plus petits, solubles dans l'eau, sont forms par polycondensation
de deux ou trois noyaux aromatiques. Reconnus en 1806 dj par le chimiste sudois Berzelius qui a aussi distingu par la suite les acides humiques et l'humine (Bou-laine, 1989) - ils sont
maintenant souvent assimils des acides fulviques trs lgers.
Un peu plus gros que les prcdents, les acides hymatomlaniques se composent de
polycondensats des prcdents mais aussi de molcules hrites en grande partie aliphatiques,
comme les bitumes frquents dans les humus bruts et les tourbes.
De couleur jaune, les acides fulviques comportent de longues chanes latrales de nature
aliphatique ou peptidique et un nuclus aromatique de petite taille. Ils sont trs ractifs par leurs
groupes -COOH dissocis, qui leur fournissent, par leur lectrongativit, une bonne aptitude
la liaison avec les cations bivalents ou trivalents.
les acides humiques diffrent des prcdents par des chanes latrales plus courtes rattaches
un nuclus aromatique plus important. Ils en drivent gnralement par polycondensation.
Avec un trs gros nuclus et de courtes chanes, l'humine est extrmement stable et se fixe
solidement sur les argiles ou les gels collodaux, garantissant la prennit structurale. Elle
rsulte soit de polycondensation d'acides fulviques et humiques (humine d'insolubilisation, soit
de nosynthse bactrienne (humine microbienne), soit encore d'hritage de produits dj
prsents dans la litire(humine rsiduelle ou hrite).
Minraux :
CO2, H2O, NH4+, NO3-, HPO4 2-, H2PO4K+, SO42-, Ca2+, Mg2+,
Coefficient K1(%)
Minralisation Secondaire
Coefficient K2 (%annuel)
Matires organiques humifies
3. La structure
Caractriser la structure d'un sol sur le terrain est essentiel. En effet, la structure du sol a un
impact direct sur le fonctionnement du couvert vgtal (germination, dveloppement racinaire,
respiration racinaire...) et, ce qui est aussi li au dveloppement du vgtal, au comportement vis
vis de l'eau (infiltration surtout).
Aussi, la structure d'un sol (contrairement la texture) est une caractristiques qui volue
fortement et parfois trs rapidement. Elle volue au cours du temps sous leffet des contraintes
mcaniques qui sont appliques au sol lors des oprations culturales et qui entranent fragmentation,
dplacement ou compactage. Les agents naturels (climat, faune, racines,) agissent galement sur
la structure et la porosit.
3.1 Dfinition
La structure est le mode d'agencement des particules du sol (sable, de limon et d'argile, matire
organique) entre elles. Les particules isoles, une fois assembles, apparaissent comme des
particules plus grosses. C'est ce qu'on appelle des grumeaux. Ces grumeaux s'organisent en
agrgats. Ils peuvent tre envisags diffrentes chelles :
0 Sans structure. Il n'y a aucun agrgat, ni organisation visible des lignes naturelles de faiblesse,
comme dans:
une structure massive (sol cohrent), o l'horizon entier parat ciment en une seule
masse;
une structure grains isols (sol non cohrent), o les particules ne montrent aucune
tendance s'agrger, comme dans le cas du sable pur.
1 Structure faible. On y observe peine, par endroits, des agrgats indistincts. Quand on le
dtache du profil, le matriau de sol se brise en un mlange comprenant un trs petit nombre
d'agrgats entiers, de nombreux agrgats briss et quelques lments htrognes.
2 Structure modre. Le sol est bien constitu d'agrgats distincts, moyennement durables et
visibles, mais non distincts dans un sol intact. Quand on le dtache du profil, le matriau se brise en
un mlange comprenant de nombreux agrgats entiers, quelques agrgats briss et une petite
quantit d'lments htrognes.
3 Structure forte. Le sol est bien constitu d'agrgats distincts, durables et trs visibles dans un sol
intact. Quand on le dtache du profil, le matriau consiste en trs grande partie d'agrgats entiers et
comprend un petit nombre d'agrgats briss et peu ou pas d'autres lments non agrgs.
Moyenne
Grossire ou paisse
Trs grossire ou trs paisse
3.2.3 Types de structure des sols
Par dfinition, le type de structure dcrit la forme des agrgats individuels. Le tableau ci-dessous
prsente les diffrents types de structures :
exemple anguleux prismatique
Mais ce chiffre est une moyenne entre les diffrentes particules du sol qui ont des densits
diffrentes :
Argiles, minraux silicats :
2,65
Oxydes :
> 2,65
MO :
entre 0,9 et 1,3
Ainsi, plus un sol aura une teneur organique leve, plus sa densit relle sera faible.
Exemple : un mme sol 5% de MO a une densit de 2,55 et 15 % de MO passe 2,4.
Comment mesure-t-on la densit relle des particules ?
on pse un chantillon de sol sec
on le met dans l'eau et on mesure le dplacement du volume de liquide
C'est la mesure de la densit du sol en tenant compte qu'il y a des vides entre les particules solides
du sol. Pour cela, on prlve un chantillon de sol non remani, souvent cylindrique et on le pse
aprs schage : le rapport masse sur volume donne alors la densit apparente.
Voici un document (ci dessus) qui prsente la 'gamme ' de valeurs de densits apparentes que l'on
peut avoir dans les sols ; retenez que pour les sols cultivs, la Dapp est autour de 1,5.
Questions :
Plus la granulomtrie d'un sol est fine et plus il a tendance avoir une densit apparente faible...
pourquoi ? Matriau + ractif (A, LF...) donc agrgation avec MO, les vides augmentent donc Dapp
diminue
En profondeur, les Dapp augmentent, pourquoi ? MO diminue, moins d'agrgation, moins de
racines...
Quel effet a la mise en culture des sols sur leurs densits apparentes ?
Hypothses qui expliquent que Dapp des sols cultivs > Dapp sols naturels ?
Exercice : Voici un exemple de densits apparentes mesures sur diffrents usages du sol et
diffrents systmes de culture sud du brsil). Qu'observez-vous ? Est-ce contradictoire avec les
lments prcdents ?
Exercice : Des chercheurs ont pris en photos (par fluorescence) un systme racinaire de coton au
champ. Qu'observez-vous ?
Pour le drainage, l'eau de gravit a un coulement rapide dans les pores > 50 um (quelques
heures) et lentement dans les pores entre 10 et 50um (quelques jours).
L'eau est retenue dans les pores<10 um, c'est une eau capillaire absorbable par les racines ; dans
les pores < 0,2um, c'est une eau lie non absorbable par les racines.
4.4.2 Quelques dfinitions
Dans le cas ou il existe diffrents potentiels hydriques, l'eau s'coule toujours du plus fort
potentiel vers les potentiels les plus faibles.
Exemple de la plante : module 1 squence 1 de do it your soil L'eau du sol Animation
Remarque : la plante ne dispose pas d'un systme actif de pompe pour que l'eau soit extraite ,
puis circule dans la plante et s'vapore par les stomates...c'est une diffrence de potentiel hydrique
entre l'atmosphre et le sol qui fait circuler cette eau, car le potentiel de l'eau dans l'atmosphere est
alors plus bas que celui dans le sol.
Exemple du laboratoire : Courbes dso (introduction, animation, synthse) de do it your soil :
Dispositif exprimental de mesure : echantillon de sol sous cloche hermetique + pompe
Si la pluie est suffisamment importante et longue, le sol peut se retrouv satur en eau : la quasi
totalit de ses pores sont remplies d'eau (saturation, soit un pF proche de 0)
Dans cet tat de saturation l'eau s'infiltre selon un coefficient K qui peut varier de seulement qq
mm/h jusqu' 50 cm/h selon la structure du sol !
Aprs saturation, si il n'y a plus d'apport d'eau, on considre aprs une dure de 3 jours, que l'on
a atteint la capacit au champ, c'est dire la quantit maximale d'eau qu'un sol peut retenir sur
toute sa profondeur.
Imaginons un couvert vgtal sur un sol dans cet tat de capacit au champ, les plantes vont
absorber l'eau du sol par leurs poils racinaires et, s'il n'y a pas de nouvel apport d'eau, les plantes
vont atteindre leur point de fltrissement, alors qu'il reste encore une quantit d'eau dans le sol,
non utilisable par les plantes.
Connatre la rserve utile d'un sol est intressant pour connatre son potentiel agronomique mais
ce n'est pas suffisant pour grer les apports d'eau au cours d'une culture, car la mthode du bilan
hydrique (comment varie la rserve du sol en fonction de l'ETP, des prcipitations, de l'irrigation..)
est lourde raliser et n'est faite en pratique par aucun agriculteur...
Il existe un moyen qui se dveloppe depuis quelques annes, trs pratique, rapide et peu
couteux : les sondes tensiomtriques....
4.4.3 Tensiomtrie
Il existe 2 types de sondes :
- les tensiomtres eau (bougies poreuses cramique) ; le principe de mesure est bas sur la
diffrence de potentiel hydrique entre le sol et l'intrieur de la sonde (saturation). La force
engendre active un manomtre aiguille.
Elles mesurent la rsistivit du sol, qui est corrle au potentiel hydrique du sol (pF). L'avantage
par rapport aux tensiomtres aiguille est qu'elles ne ncessitent pas de remplissage l'eau et
qu'elles 'dcrochent' des potentiels plus levs.