Universidad Tcnica de Manab

Instituto de Ciencias Bsicas

Trabajo De Investigacin
Tema: Reacciones Qumicas Epxidos y sus Aplicaciones
Integrantes:
Arango Saltos Hctor Luis
Briones Cantos Luis Antonio
Galarza Constante Gabriela Nicole
Moreira Moreira Elvin Manuel
Paralelo:
Primero H

Catedrtico
Ing. Enrique Ruz Reyes Mg
Perodo: Mayo Septiembre 2015

Introduccin
Este trabajo es a realizado con el fin de identificar una reaccin qumica y adems poder
clasificarla segn el tipo que sea. Todo qumico necesita de esta serie de clasificaciones
para poder realizar cada uno de los experimentos que le acontecen da a da. Cada uno

de los tipos de reaccin qumica hace referencia al tipo de caracterstica que presente la
reaccin. Se espera que sea de gran utilidad este trabajo para aquellos que comienzan su
camino en las ciencias qumicas. Cada transformacin qumica implica un cambio en la
conectividad de los tomos, se rompen algunos enlaces y se forman otros nuevos. La
qumica orgnica se interesa no solo por los reactivos sino tambin por los detalles,
especialmente el orden de los procesos de rotura y formacin de enlaces. Tambin se
interesa por el estudio de las velocidades de reaccin y se investigan como la velocidad
y los productos varan en funcin de las condiciones experimentales. A partir de
observaciones como estas se postulan los detalles del proceso o camino que los
reactivos siguen durante su transformacin en productos.
En qumica orgnica un epxido es un radical formado por un tomo de oxgeno unido a
dos tomos de carbono, que a su vez estn unidos entre s mediante un solo enlace
covalente Los epxidos son lquidos, incoloros, solubles en alcohol, ter y benceno.
Se nombran anteponiendo la palabra epoxi- al hidrocarburo de igual nmero de tomos
de carbono e indicando los carbonos que estn unidos al oxgeno con nmeros
separados por comas, y a la vez estos separados por un guion de sufijo.

Antecedentes

En un principio la qumica orgnica se encargaba del estudio de los compuestos

extrados, de organismos vivos y de sus productos naturales. Compuesto como el
azcar, urea, almidn, ceras y aceites vegetales se consideraban orgnicos, y la gente

aceptaba el Vitalismo. La creencia de los productos naturales necesitaban una fuerza

vital, para producirlos. La qumica orgnica estudiaba entonces a los compuestos que
tenan una fuerza vital, mientras que la qumica inorgnica estudiaba los gases, las
piedras, los minerales y los compuestos que podan generarse a partir de ellos.
La primera reaccin qumica de importancia que controlaron los humanos fue el fuego.
Hay restos datados hace alrededor de 500.000 aos que atestiguan el dominio del fuego,
Aunque el fuego fuera la primera reaccin qumica usada de manera controlada, las
culturas antiguas desconocan su etiologa. Durante milenios se consider una fuerza
misteriosa y mstica capaz de transformar unas sustancias en otras produciendo luz y
calor. Al igual que se desconocan las causas del resto de transformaciones qumicas,
como las relacionadas con la metalurgia, aunque se dominaran sus tcnicas.

Justificacin

Este proyecto se realiza para tener una teora y una prctica ms profundizada y saber
una a una de donde proviene o como se transforman de la mezcla escogida, ya que por
medio de esta reaccin qumica de epxidos nos daremos cuenta si la hiptesis dada
funciona o no.
Cabe recalcar que esta sustancia puede reaccionar de diferentes formas, todo depende de
con que otro elemento o compuestos lo unamos sobre las reacciones qumica de
epxidos.

Alcance
Trataremos sobre las reacciones qumicas epxidos y sus aplicaciones, las cuales nos
indica que son fciles de preparar a partir de los alquenos, ya que se experimenta una
variedad de reacciones sintticas tiles. Por estas razones, los epxidos son
intermediarios sintticos valiosos. Y es como as conformaremos reacciones
concentradas en un paso que mantienen la estereoqumica de cualquier sustituyentes en
el enlace doble.

Objetivos
Objetivos General
Establecer el uso y aplicacin de las principales reacciones qumicas de los epxidos en
las industrias.

Objetivos Especficos

Determinar las posibles aplicaciones de las reacciones qumicas de los epxidos.

Averiguar las causas de las reacciones qumicas de los epxidos.
Indagar una informacin sobre el tema.

Marco Terico Referencial.

REACCIONES QUIMICAS DE LOS EPXIDOS Y SUS APLICACIONES

Los epxidos son compuestos que contienen un anillo de tres tomos el nombre comn
de epxido se forma aadiendo xido al nombre del alquenos que se ha oxidado. Son
teres, pero el anillo de tres tomos les confiere propiedades excepcionales.

xido de etileno
El epxido ms importante es, con mucha diferencia, e ms sencillo, el xido de etileno.
Se prepara industrialmente por oxidacin cataltica del etileno con aire.
Propiedades

Fsicas:

Por ser molculas ms compactas, tienen puntos de ebullicin y puntos de funcin ms

altos que los teres anlogos.
La solubilidad en agua es algo mayor que la de los teres anlogos.
Son compuestos polares con puntos de ebullicin menores que los de los alcoholes y
ms altos que los teres; son solubles en agua.
Propiedades Qumicas:
Los epxidos sufren con gran facilidad reacciones catalizadas por cidos y pueden ser
degradados por bases; los enlaces resultan ms dbiles que un ter ordinario y la
molcula menos estable, por lo que generalmente se produce la apertura del anillo.

1- Escisin catalizada por cidos

Los epxidos se protonan por medio de cidos y as ser atacados por reactivos
nucleoflicos formando compuestos con dos grupos funcionales, en este caso un glicol.
2- Reaccin con un alcohol: se forma una sustancia que es ter y alcohol a la vez.

3- Reaccin con bases: el epxido puede reaccionar con un reactivo bsico y

fuertemente

nucleoflicos

como

alcxido,

fenxido,

NH3.

Epxido

2-amino-etanol

Reaccin con reactivos de Grignard: se utiliza para preparar alcoholes primarios con dos
carbonos

ms

que

el

grupo

alquilo

arilo

del

reactivo

Epxido

de

Grignard.

Alcohol Primario

Si las reacciones estn bien. Con MeOH se hace medio bsico, protonando el oxgeno
del

epxido

para

el

SCH3

(NaSCH3)

es

en

medio

bsico.

Si con nuclefilos neutros y poco nuclefilos como los alcoholes (R-OH) y el haga
(adicin OH) debemos hacerlo en condiciones cidas para activar, muy bien s.
Por eso te deca en el comentario anterior la comparacin de como adicionar OH al
epxido, bien en condiciones bsicas (NaOH, donde el nuclefilo es el OH que se
adiciona al menos impedido al ser condiciones bsicas) o bien si lo hacemos en
condiciones cidas (H2O, adicionamos el agua previa protonacin para activarlo y que la
reaccin tenga lugar). Son dos formas de formar un epxido segn nos interese.

Lo que ocurre es que el epxido sin protonar es menos reactivo, entonces para que se d
sin protonar hay que usar un nuclefilo ms bsico y ms fuerte, por eso la adicin de
alcoholes y agua sin protonar es imposible...no va la reaccin, pero si en vez de
adicionar agua adicionamos Hidrxido Sdico lo que tenemos es -OH que es muy
nuclefilo entonces la reaccin si va sin protonar.
Un ejemplo donde lo vas a ver muy claro, el fenol vs el ion fenxido:

Para el caso comentado del agua y NaOH:

Y si la reaccin siempre es estreo selectiva sea el medio que sea, es una adicin ANTI
al doble enlace carbono-carbono.

USO Y APLICACIONES

Sustancia qumica que polimerizada se usa como plstico para estructuras,

revestimientos y adhesivos.
Segn su campo de aplicacin pueden ser clasificadas en tres grandes grupos:
Se utilizan para: abrasivos, materiales de friccin, textil, fundicin, filtros, lacas y
adhesivos.

Para madera y aislantes (RFMA) tienen su campo de aplicacin en: lanas minerales,
impregnaciones, materiales de madera, espumas.
Para polvos de moldeo (PM), que son suministradores de las industrias elctrica,
automovilstica y electrodomstica.

Web grafia:
http://www.quimicaorganica.org/foro/18-alcoholes-y-eteres/8165-reacciones-deepoxidos.html?limit=6&start=6
http://alcoholes-eteresgrupo4.blogspot.com/2011/06/eteres-y-epoxidos.html