FACTORES FISICOQUMICOS DEL

FUEGO Y LAS EXPLOSIONES

OBJETIVOS:
Conocer las bases fisicoqumicas del fuego y las extinciones para la
prevencin y disminucin de accidentes en la industria.
Conocer mediante modelos matemticos la concentracin mxima de
componentes nocivos o inflamables a nivel del suelo.
Determinar las diferencias entre explosin, detonacin y deflagracin.

1. GENERALIDADES

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Para conocer el anlisis, la prevencin y la mitigacin de accidentes en las
industrias es conveniente conocer las bases fisicoqumicas de los mismos y
tambin su extincin.
Con este fin se van a recopilar definiciones que sirvan como conceptos
fisicoqumicos que se emplean en esta rea.
En el campo de la seguridad industrial general se trata de analizar, prevenir y
mitigar los efectos de:
Accidentes qumicos:
Emisiones o fugas
Intoxicacin
Corrosin a personas
Accidentes trmicos:
Incendio
Quemaduras por contacto, conveccin o radiacin.
Accidentes mecnicos:
Explosiones
Cada de objetos
Golpes y cadas personales
Accidentes elctricos:
Iniciadores de fuego y explosin.
electrocucin
2. DEFINICIONES Y CONCEPTOS BASICOS.
Abordaremos conceptos bsicos de qumica y fsica que faciliten el conocimiento
de la fisicoqumica de los accidentes.
2.1.- propiedades fisicoqumicas principales de las sustancias.

Peso atmico: peso de un tomo de un elemento simple expresado en

gramos. Peso de un tomo gramo.
Peso molecular: peso de la molcula, de una sustancia compuesta, como
suma de los tomos que componen aquella y en las proporciones que indica
su frmula, expresada en gramos. peso de una molcula gramo o mol.
Peso especfico absoluto: peso de la unidad de volumen de una sustancia.

Peso especfico de slidos o lquidos: es el peso especfico absoluto de

tales sustancias referidas al del agua a 40.

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Peso especifico relativo de gases y vapores: es el peso especfico

absoluto de tales sustancias referidas al del aire en las mismas condiciones
de presin y temperatura.

Calor especifico
Es la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de la unidad
de masa en un grado (Kcal/kgr0Co BTU/lb0F).
Capacidad calorfica
Es la relacin entre la cantidad de energa calorfica transferida a un cuerpo
o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que
experimenta.
Fase vapor en equilibrio con lquido: volviendo a los equilibrios liquido-vapor en
recipiente cerrados, es interesante el estudio del volumen ocupado en esos por la
fase de vapor. Ello se debe a la necesidad de establecer grados de llenado mximo
para dichos recipientes. Ejemplo: tanques para almacenamiento a presin,
cisternas para transporte a presin, etc.)
Presin de vapor de un lquido: es la presin que ejercen las molculas de una
fase liquida sobre la fase vapor o gaseosa con la que este en contacto. Significa en
trminos de presin, la energa cintica de las molculas de lquido.
2.2.-Formas de energa
Energa qumica: la contenida en la sustancia
Energa de activacin: la que se necesita comunicar a los reactantes para
que se inicie una reaccin.
Energa trmica: calor:
Calor sensible: para aumentar la temperatura de la sustancia
Calor latente: efecto trmico de los cambios de estado fsico debido
a la variacin de la energa cintica de las molculas.

Calor latente de fusin: es la cantidad de calor necesario para

que la unidad de masa de una sustancia pase del estado
slido al lquido.

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Calor latente de vaporizacin: es la cantidad de calor

necesaria para que la unidad de masa pase del lquido a
vapor.
Calor de reaccin: efecto trmico de las reacciones qumicas.
Energa elctrica
Energa mecnica

2.3.-Transmision de calor
Por conduccin: generalmente a travs de medio solido su expresin es:
t
q=-k*A r ley de Fourier

Donde:
q= caudal trmico. (Kcal/hr)
K= conductividad trmica. (Kcal/hr*m2)
t= diferencia de temperatura en los lados del medio atravesado. ( 0C)
r= espesor del medio. (m)
A= rea o seccin atravesada. (m2)
Por conveccin: a travs de o entre medios fluidos en movimiento. Su
expresin matemtica es:
q = Uc A t
Donde:
Uc= coeficiente de transmisin de calor por conveccin. (Kcal/hr*m 2 0C)
Por radiacin: a travs de medios mso menos transparentes a las
radiaciones. Su expresin es:
Q= Ur A E (T4Emisor T4receptor)
Donde:
Ur= coeficiente de trasmisin de calor por radiacin
A E= rea del emisor (m2)
T= temperatura (0k)

2.4.-Tranferencia de materia

Difusin: un gas se difunde de manera que ocupara uniformemente el

espacio en el que se ha emitido, si hay otro gas presente (el aire de la
atmosfera) las fuerzas intermoleculares secundarias retardaran las
velocidades de difusin. el coeficiente de difusin de un gas dado
siempre toma un valor dependiendo del otro gas con el que esta
emparejado. Su expresin matemtica es:
c
m = - D *A x

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Donde:
m= caudal msico molar. (Moles/hr)
D= difusividad molecular o conectiva. (Moles/hr*m 3)
A= rea (m2)
C= concentracin de la sustancia que se transfiere (moles/m 3)
2.5.Reacciones qumicas
Son transformaciones de sustancias reactantes que dan lugar a otras
sustancias productos.
Las reacciones qumicas se caracterizan en tres sentidos:
a) Energtico: considera la velocidad de reaccin ya que una vez
iniciada se alcanza el equilibrio.
b) Cintico: la constante cintica varia con la temperatura. El efecto de
los catalizadores disminuye la energa de activacin de las
reacciones, aumenta la constante cintica de las reacciones y con ello
la velocidad.
c) Dinmico: considera la evolucin de la reaccin desde su momento
inicial hasta su momento final.
Considera dos casos:
reacciones reversibles (las reacciones son posibles en los dos
sentidos).
reacciones irreversibles (solo es posible uno de los sentidos de
la reaccin).
Reacciones de oxidacin
Se consideran tres tipos de reacciones de oxidacin
a) Reaccin de oxidacin: en la que el numero de oxidacin de un
elemento aumenta (cuando se combina con el oxigeno). Se refiere al
elemento que ha sufrido el aumento.
b) Reaccin de reduccin: en la que el nmero de oxidacin de un
elemento disminuye. Se refiere al elemento que ha sufrido la
disminucin.
c) Reaccin redox: conjunto de una oxidacin y una reduccin que
necesariamente tienen que ser simultnea.

3. COMBUSTION:
Se define a la combustin como una reaccin de oxidacin rpida, acompaada de
liberacin de energa en forma de calor y luz. La sustancia oxidante (en nuestro
caso lo ms frecuente es que sea el oxigeno del aire) se llama comburente.

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3.1.- Calor de combustin o poder calorfico.- Es la cantidad de calor que se
origina en la combustin de la unidad de masa de un combustible (Kcal/kg). Suele
tener un valor muy elevado por ejemplo:
Calor de combustin del carbono: 8000 kcal/kg.
Calor de combustin del metano: 11800 kcal/kg.

3.2. Inflamacin.- Iniciacin y mantenimiento de combustin con llama en polvos, gases y

vapores. Esto ser cuando se haya suministrado a los combustibles, en tales
estados fsicos, energa suficiente (generalmente trmica) para:
a) Generar vapores inflamables: por evaporizacin (lquidos) o por pirolisis
(slidos).
b) Iniciar la combustin (energa de activacin) de los vapores generados en a),
supuesta la presencia de un comburente.
Si se suministra por calentamiento la energa a) y por una fuente exterior (chispa o
llama) la de b) se estar en la temperatura de inflamacin. Si se suministran
ambas, a) y b), mediante calentamiento se alcanzar la temperatura de ignicin
espontanea o auto ignicin.
3.2.1. Punto de Inflamacin (Flash point).- Es la temperatura mnima a la que un
liquido emite vapores suficientes para que, iniciada mediante una fuente de ignicin
ajena al mismo (chispa, llama, etc.) En una aplicacin instantnea, se origine la
combustin sostenida de dichos vapores.
3.2.2. Punto de autoignicin (ignicin espontanea).- es la temperatura mnima
en que una sustancia (slida, lquida o gaseosa) tiene energa suficiente para iniciar
y mantener la combustin sin necesidad de una fuente de ignicin ajena.
3.2.3. Mezclas inflamables.- La combustin de gas y vapores tiene lugar en fase
gaseosa, supone unas proporciones estequiomtricas (2 moles de oxigeno
comburente cada uno de metano combustible) ajustadas que podemos suponer
como de combustin qumicamente perfecta. Lo ms frecuente en los incendios y
explosiones es que no se den tales proporciones, si no otras situadas en un
entorno de concentraciones alrededor de la estequiometria.
3.2.4. Limites de inflamabilidad.- Son las proporciones de combustible y
comburente que definen los extremos del entorno, alrededor de las
estequiomtricas, dentro del que se inicia y propaga la combustin en fase

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gaseosa. Se expresan en trminos de concentraciones de combustible en la
mezcla gaseosa.
a) Lmite inferior de inflamabilidad. Concentracin de combustible por debajo
de la cual no se inicia ni mantiene la combustin. Suele estar situada en la
zona de unidades del 1% al 15%. La llama en las cercanas del lmite inferior
suelen ser azuladas o incluso incoloras.
b) Lmite superior de inflamabilidad. Concentracin de combustible por encima
de la cual no se inicia ni mantiene la combustin. Suele estar situado en
mrgenes ms amplios de concentraciones. Cuando la concentracin de
combustible est en las cercanas del lmite superior de inflamabilidad se
produce humo, que es la suspensin de partculas slidas en los gases de
combustin.
4. FISICOQUIMICA DEL FUEGO Y DE LAS EXPLOSIONES

Evolucin de la combustin:
Se debe considerar dos etapas:
Inflamacin: paso de la condicin de apagado a la de encendido. La
condicin de encendido origina una condicin deflagrante que supone
el avance de un frente de combustin a velocidad subsnica (menor a
340 m/seg), aqu el incendio o explosin deflagrante son extinguibles.
En este proceso coexisten los mecanismos de reacciones en cadenas
y de efecto trmico.
Ignicin: paso del incendio o explosin deflagrante a la explosin
detonante. Este se caracteriza por el avance del frente de combustin
a velocidad supersnica mayor a (340m/seg). Esta onda propagada
es muy potente y de efectos destructivos graves. Tambin cabe
anticipar que la explosin es inextinguible.

4.1.
Inflamacin por reaccin en cadena.
Los fenmenos que constituyen las reacciones en cadenas son de
iniciacin, propagacin, ramificacin y terminacin de las cadenas. Las
reacciones de iniciacin en que se producen especies activas son
endotrmicas, ya que suelen suponer las roturas de enlace en las especias
reactantes. La propagacin de la cadena implica reacciones en las que
entran y se producen especies activas, siendo igual el nmero de elementos
activos reactantes al de elementos activos resultantes.
La ramificacin de las cadenas implica reacciones en las que intervienen y
resultan especies activas, donde el nmero de elementos activos resultantes
debe ser mayor al de los originarios.
4.2.
Ignicin trmica.

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La ignicin trmica se establece cuando el balance de calor arroja una
acumulacin tal que la temperatura de la masa gaseosa va aumentado
hasta alcanzar un valor crtico.
5.0

MECANISMOS DE COMBUSTIN

Entre los mecanismos de combustin tenemos:

5.1 Combustin de slidos
a) Los slidos segn dos modalidades:
Combustin si llama del solido.- es frecuente denominarla como
incandescente, pero nosotros preferimos definirla como combustin en brasa. Ello
es porque en muchos casos se habla de gases incandescentes, lo que puede crear
confusin. El residuo slido de tal combustin se llama ceniza.
Combustin con llama de los vapores inflamables de pirolisis.- Esta es
una descomposicin trmica de los slidos, por efecto del calentamiento debido a
la propia combustin, que genera gases y vapores, alguno de los cuales pueden
ser inflamables. Estos ltimos arden segn c).
5.2. Combustin de lquidos
b) Los lquidos no arden, pero si arde los vapores generados en su
evaporacin.
5.3 Combustin de gases
c) Los gases y vapores inflamables arden, en la propia fase gaseosa, con emisin
de llama. Esta manifestacin se debe a que parte de la energa trmica liberada
para la combustin se emite, en forma de energa radiante visible, desde los
gases y slidos en suspensin, ambos incandescentes. Los polvos
suspendidos en aire, o en otro carburante gaseoso, tienen una naturaleza
semejante a la de los gases: partculas combustibles (molculas en los gases)
suspendidas en un medio comburente.

Mecanismos de combustin

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Oxidacin del carbono (con reduccin del Oxigeno) (Combustin)
4 +
C ===> C

Oxidacin del C:

Reduccin del

O 2 : O 20

2
========= O2

Redox Completa C0 +O20

+42
====== =CO 2

Oxidacin de un hidrocarburo (con reduccin del oxigeno) (combustin):

Oxidacin del metano:

Reduccin del

1+
4 ++ 4 H
CH 44 +1=== >C

O 2 : O 20

2
========= 2O

Redox Completa CH 44 +1+2 O 20

+4 2
+12
====== CO2
+2 H 2 O

5.4 Calor de combustin

Es la cantidad de calor que se origina en la combustin de la unidad de
masa de un combustible (

Kcal
Kg por ejemplo) suele tener un valor muy

elevado A si (considerando rdenes de magnitud) se tiene:

Calor de combustin del carbono( ecuacin 1): 8000

Kcal
Kg

Kcal
Calor de combustin del metano (ecuacin 2 ): 11800 Kg

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Si el calor de fusin del agua es de unas 80

vaporizacin del agua es de unos 540

Kcal
Kg

Kcal
Kg

y el calor de

: quemando un kilogramo de

metano se pueden fundir unos 148 Kg de hielo o vaporizar unos 22 kg de

agua.
El calor de combustin se denomina tambin poder calorfico.

6. EXPLOSIONES
Una explosin es la liberacin simultnea de energa calorfica, lumnica y sonora en
un intervalo temporal nfimo. De esta forma, la potencia de la explosin es
proporcional al tiempo requerido y su orden de magnitud ronda los gigavatios. Los
orgenes de las explosiones se suelen dividir en dos clases:
-Fsicos: Mecnicos (choques de mviles), electromagnticos (relmpagos) o
neumticos (presiones y gases)
-Qumicos: de reacciones de cintica rpida.
6.1.-Explosion deflagrante
Una deflagracin es una reaccin (explosin) cuya onda expansiva es algo ms
lenta que la de una detonacin. En este caso, el adjetivo de flagrante supongo
que debe implicar que sirve para disminuir la velocidad de la onda expansiva de
la explosin del polvo.
6.2 Explosin detonante
Una detonacin es una reaccin de propagacin cuyo frente avanza a la
velocidad snica o supersnica, por lo tanto, su mecanismo es por compresin
de onda de choque. La masa que detona puede encontrarse en estado lquido,
solido, gas o vapor, puede estar libre o confinado.
En las explosiones por detonacin hay que distinguir dos frentes de
expansiones de los gases a alta presin, cada uno de los cuales viene
asociado una onda de choque.

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-

El frente de la explosin que avanza en la mezcla sin reaccionar. La onda de

choque se debe a la expansin, en la mezcla de los gases de alta que va
generando la detonacin.
El frente de la explosin que avanza en el ambiente. La onda de choque se
debe a la expansin, en el ambiente, de los gases a alta presin ya generados
por la detonacin.

6.3 Explosiones con efecto bleve

BLEVE es el acrnimo ingles boiling liquide expanding vapour explosin que
significa explosin de vapores que se expanden al hervir el lquido. Este tipo de
explosin ocurre en tanques que almacenan gases licuados a presin y
sobrecalentados, en los que por ruptura o fuga del tanque, el lquido del interior
entra en ebullicin y se incorpora masivamente al vapor en expansin.
La causa ms frecuente de este tipo de explosiones es debida a un incendio
externo que envuelve al tanque presurizado, lo debilita mecnicamente, eleva
la temperatura del lquido contenido y aumenta lapresin dentro del tanque.
Llega a un punto en que la presin alcanza valores que el recipiente no puede
soportar, produciendo una fisura o ruptura del mismo. Esto ocasiona un sbito
descenso de la presin,comienza el proceso de nucleacinespontnea y todo lo
del lquido contenido cambia su estado a gaseoso en forma virtualmente
instantnea, aumentando su volumen a cientos de miles de veces. Si el vapor
liberado corresponde a un producto inflamable, se genera una bola de fuego
tambin en expansin. Si el producto no es inflamable igual ocurre la explosin
tipo BLEVE la onda expansiva de sobrepresin ocurre cuando el lquido se
convierte e gas, su volumen cambia dramticamente (ley GAY-LUSSAC Y
BOYLE) lo que causa esta onda de sobrepresin.
7.0.- FISICOQUMICA DE LA EXTINCIN DE INCENDIOS Y EXPLOSIONES:
Existen diferentes mtodos que se pueden utilizar para extinguir incendios, estos
mtodos a menudo implican la extraccin de calor por enfriamiento del material en
combustin, el corte de combustible o fuente de aire o la adicin de sustancias
qumicas.

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7.1.- Extincin por enfriamiento.
Enfriamiento: Con este mtodo se logra reducir la temperatura de los
combustibles para romper el equilibrio trmico y as lograr disminuir el calor y
por consiguiente la extincin.
7.1.1 Enfriamiento del material en llamas:
El enfriamiento del material en llamas es el mtodo ms comn utilizado para
extinguir el fuego. El agua est extensamente disponible y es el mejor agente
de refrigeracin para utilizar especialmente en fuegos de materiales slidos.
Evaporndose en el contacto con el fuego, el agua tambin cubre el incendio,

cortando el suministro de oxgeno. Sin embargo, nunca deberas aplicar el agua

a incendios que implican el aceite de cocina caliente o la grasa; el agua puede
hacer que se extienda.
Si del medio reaccionante se consigue retirar energa se detendr la
realimentacin citadas y, con ello, el proceso de combustin. Toda adiccin al
fuego produce un efecto refrigerante en mayor o menor medida. Ello no
obstante, hay que destacar el agua como medio extintor principal por
refrigeracin. Sus caractersticas ms importantes a tales efectos son:
a) Abundancia, facilidad para aportacin y aplicacin.
b) calores especficos y latente de evaporacin elevados (1 kcal/KgC y unas
450 kcal/kg respectivamente): grancapacidad especfica para retirar calor.
c) evaporacin a una temperatura convenientemente baja.
7.2.- Extincin por dilucin o retirada de oxgeno.
7.2.1. Sofocacin: esta tcnica consiste en desplazar el oxgeno presente en
la combustin, tapando el fuego por completo, evitando su contacto con el
oxgeno del aire.
Excluir el oxgeno del fuego.
Los agentes que se asfixian son sustancias usadas para extinguir el fuego
cortando el suministro de oxgeno. La espuma, que es el contenido de algunos
extintores, puede ayudar a enfriar y aislar la superficie del combustible desde el
aire, eliminar la combustin y ser capaz de resistir al viento e interrumpir la

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corriente. Sin embargo, nunca utilices espuma en equipos de energa elctrica,
debido a que es un conductor elctrico. Otros agentes asfixiantes incluyen
dixido de carbono, que se encuentra en algunos extintores de incendios y se
usa idealmente en el equipo elctrico y arena, que es eficaz slo en pequeas
zonas de combustin.
Se trata aqu de eliminar o dificultar el acceso de comburente (oxigeno areo
en la mayora de los casos). Ello se puede conseguir mediante la aportacin de
gases inertes (no inflamables), como anhdrido carbnico, nitrgeno,
hidrocarburos halogenados, etc.

En los recintos cerrados se puede llegar a su inundacin con tales gases. Ello
es eficaz, aunque deban tenerse en cuenta riesgos subsidiarios de tal forma de
prevencin y extincin:
a) Atmosfera irrespirable
b) Posibilidad de la formacin de gases txicos y/o inflamables en la combustin
pobre en oxgeno.
7.3.- extincin por retirada del combustible.
7.3.1. Segregacin: Consiste en eliminar o asilar el material combustible que
se quema, usando dispositivos de corte de flujo o barreras de aislacin, ya que
de esta forma el fuego no encontrara ms elementos con que mantenerse.
Extraer el combustible del fuego
Otro mtodo de extincin de un incendio es eliminar el suministro de
combustible al desconectar la energa elctrica, aislando el flujo de los lquidos
inflamables o extraer el combustible slido, tal como madera o textiles. En los
incendios forestales, un cortafuego corta alrededor el fuego que ayuda a aislar
an ms el combustible. En caso de incendio de gas, cierra la vlvula principal
y corta el suministro de gas es la mejor manera de extinguir el fuego.
Partamos de la base de que la zona de combustin con llama se encuentra en
la fase gaseosa que est en la cercana de la interface, entre la fase
condensada (liquida o solida) que origina vapores combustibles y estos ltimos.
Si se retira parte o toda la fase condensada originadora y/o los vapores

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inflamables generados se conseguirn extinguir el fuego. Ello puede
conseguirse de dos maneras:
a) Directa:eliminacin de combustible. Por ejemplo: vaciado de un tanque o silo
retirando la parte de combustible no incendiada; corte de una fuga de gas
ardiendo, etc.
b) Indirecta: interposicin entre el combustible y la zona gaseosa de reaccin, de
una capa o lamina de material no inflamable aislante: arena ceniza, espuma,
trochas cortafuegos en incendios forestales, etc.

7.4.- Extincin por inhibicin a la llama.

7.4.1. Inhibicin: Esta tcnica consiste en interferir la reaccin qumica del
fuego, mediante un agente extintor como son el polvo qumico seco y el
anhdrido carbnico
Uso de un inhibidor de llama.
Los inhibidores de llama son sustancias que reaccionan qumicamente con el
material en llamas, por lo tanto extingue las llamas. Los extintores qumicos
secos trabajan de esta manera, y puede contener fosfato mono amnico, sodio
y bicarbonato de potasio y cloruro de potasio. Los lquidos de vaporizacin,
tales como halon, tambin tienen una accin de inhibicin de la llama. Sin
embargo, la mayora de estas sustancias han sido eliminadas debido a los altos
niveles de toxicidad.
Este mtodo de extincin, que es aplicable solo a la modalidad de combustin
con llama, se basa en el ataque a las reacciones en cadena que tienen lugar en
la misma. Se trata aqu de introducir, en el seno de las llamas, sustancias que
ejercen una catlisis negativa o inhibicin favoreciendo las reacciones de
terminacin de cadenas mediante la combinacin de aquellas con las especies
activas y transmisoras. Para ello se emplean:
a) Polvos a base de aniones bicarbonato, carbonato, haluro o fosfatos y cationes
alcalinos (Na o mejor K) o amonio.

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b) Hidrocarburos halogenados que aportan flor, cloro o bromo como inhibidores,
aparte de su efecto sofocante.
8.0

EMISIONES INFLAMABLES
8.1 emisiones de gases o vapores:
La dispersin de un gas o vapor tiene lugar en la atmosfera dependiendo de:
velocidad de emisin (expresada en trminos de caudales, msico o
volumtrico) que a su vez depende de la diferencia de presiones (entre el
interior y el exterior del sistema emisor) y del tamao (dimetro) del orificio de
fuga.
concentracin en la emisin de los componentes nocivos o inflamables
topografa natural artificial del entorno en que se produce y difunde la emisin.
densidad (peso molecular referido a 29 del aire) de la emisin
elevacin de la emisin (m).

condiciones meteorolgicas: consideraciones estadsticas referidas a:

viento (direccin y velocidad)
inversin trmica en la atmosfera
coeficientes de difusin referidos al aire como el otro componente de una
pareja de gases.
8.1.1. Modelos de dispersin por emisiones:

a) modelo basado en la ecuacin de Sutton:

La dispersin de gases en la atmsfera se puede estimar sobre bases
probabilsticas. Las ecuaciones de dispersin que se incluyen a continuacin
son vlidas, para gases que migran sobre el nivel del terreno:
a) dentro de un factor 2 para distancias de hasta 3.3 km.
b) dentro de un factor 5 para distancias mayores.
La ecuacin de dispersin de Sutton para calcular la concentracin de gases
contaminantes en un punto dado es:
2

5024VM
C=
e Dy X n
2n
DY DZ X
2

Siendo:

( z h)
2
2
Dz X n

( Z+ h)
2
2
DZ X n

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C= concentracin de contaminante (ppm) en el punto considerado.
M=caudal msico de componente contaminante emitido(Tm/da)
=velocidad del aire a la altura z (millas/h)
1=velocidad del aire a la altura de 1 pie (millas/h)
X, Y, Z=coordenadas (pie) del punto de emisin.
x=coordenada viento abajo
y=coordenada viento a travs
z=coordenada vertical
h=altura del punto de emisin (pies)
n=factor meteorolgico, es nmero comprendido entre 0 y 1, definido en:
= 1*

z 2n

Cuando no se dispone de datos meteorolgicos para resolver esta ecuacin, se

puede suponer:

Para lapsos de tiempos grandes: n=1/5

Para condiciones neutras: n=1/5
Parainversintrmica suave: n=1/5
Parainversintrmica severa: n=1/5
e=base de los logaritmos naturales (e=2.7183)
V=volumen especfico del contaminante (pies3/libra):

V=

(1)( 10.73)(temperaturaengradosrankine)
( pesomolecular ) ( presionabsolutaenpsi)

DyDz= coeficientes de difusin horizontal y vertical respectivamente.

Sutton ha propuesto los siguientes valores para estos coeficientes de difusin:
Altura de la

Valores

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fuente
emisora
sobre el
suelo(pies)
0

30
75
150
225
300

correspondie
ntes
Para
n=1/4(pies
(1/4))
Dy=
0.24
;Dz=
0.14
Dy=0.24
;
Dz=0.14
Dy=Dz= 0.14
Dy=Dz=0.12
Dy=Dz=0.10
Dy=Dz=0.08

( 106 ppm) (2000 lb/Ton)

*:5024=

n
2

()
(24 h r /dia)(5.280 pies/milla)[(1 pie ) (1 pie )

( n+2 )

( 1 pie )

(2n)

Derivando la ecuacin del modelo, se pueden obtener expresiones muy

interesantes para los estudios de riesgo:
3.697 VMDz
C max=
h2 Dy
h
2
X mx.= ( Dz ) ^ ( 2n )
Siendo:
Cmx.= concentracin mxima de componente nocivo o inflamable (p.p.m. vol.)
al nivel del suelo y dentro de la zona de dispersin.

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X mx.=distancia (pies) desde el punto de emisin hasta aquel otro donde se da
Cmx.

b) modelo de pasquill:

C(X,Y,Z,h)

Q
2 y z

1 Y
2 z

( )

[e

1 Zh
2 z

( )

+e

1 Z+h
2 z

( )

Dnde:
C(X,Y,Z,h)=Concentracin (g/Nm3)en el punto analizado, de coordenadas
x(horizontal en direccin del viento),y(horizontal y transversal a la direccin del
viento),z(vertical),medidas en metros.
h = altura del punto de emisin sobre el punto de referencia de las coordenadas
x, y, z.
Q=caudal del contaminante emitido y considerado (g/seg).
=velocidad del viento en el punto de emisin (m/seg).
y= coeficiente de difusin en la direccin Y(horizontal y transversal a la
direccin del viento X)
z= coeficiente de difusin en la direccin Z(vertical y transversal a la direccin
del viento X).
Los coeficientes de difusin dependen de los movimientos del aire: viento o
estabilidad. Estos movimientos se caracterizan en 6 niveles que se definen en
funcin de los gradientes verticales de temperatura.
e= base de los logaritmos naturales (2.7183)
Gradient
e
trmico
Vertical(
0
C/
100m)
-1.9

Nivel de
estabilid
ad

Calificacin

-1.9 a
-1.7
-1.7 a
-1.5
-1.5 a
0.5

Extremadamen
te inestable
Inestable

C
D

Ligeramente
inestable
Neutra

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-0.5 a
+1.5
+1.5

E
F

Ligeramente
estable
Estable

Consideraciones relativas al riesgo de incendio:

Cuando se emiten gases o vapores inflamables a la atmosfera es inevitable que
se formen mezclas inflamables. Si se produce mezcla inflamable (a nivel del
suelo o de otros sitios) hay peligro de incendio con daos a personas o
instalaciones. Para evitar esto, es necesario tener en cuenta:
a) velocidad y temperatura del gas o vapor emitido.
b) condiciones y peso molecular de la emisin.
c) condiciones meteorolgicas.
d) topografa y presencia de estructuras cercanas al punto de emisin.
e) elevacin del punto de emisin con respecto al nivel del suelo.
8.2 emisiones de lquidos y nieblas:
Los lquidos emitidos en la atmosfera tienden a decantar hacia el suelo.
Cuando tales lquidos incluyen componentes voltiles puede originarse una
atmosfera inflamable. Si se emiten cantidades apreciables de lquidos
inflamables a la atmosfera el riesgo de fuego o explosin puede ser grande.
Por ello la evacuacin de lquidos procedentes de sistemas de alivio debe
hacerse de forma controlada. Lo mismo para el caso de emisiones que puedan
formar nieblas de goticulas.
8.3 consecuencias de las emisiones:
En la evaluacin cuantitativa de las consecuencias existen modelos
matemticos que permiten evaluar las circunstancias en el lugar de origen de
un siniestro y, lo que es ms importante, la variacin de las consecuencias con
la distancia contada desde el mismo.
La secuencia de sucesos suele ser:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

emisin (con vaporizacin si es lquida).

Dispersin de gases o vapores.
Efectos txicos, nocivos o molestos
Inflamacin (si el gas o vapor es inflamable)
Incendio
Efectos de la radiacin trmica
Explosin (deflagracin-detonacin)
Efectos de la onda de presin

Emisiones toxicas y/o inflamables:

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Se cuenta con modelos matemticos anteriormente mencionados, que
cuantifican la variacin de la concentracin (en el espacio) con la distancia.
Incendios:
Para estimar el calor recibido desde una llama cualquiera, puede aplicarse la
ecuacin de Hajek(33) de forma parecida a la norma API-521para disear la
altura de la antorcha:

qr=0.0796 *

m H e
d2

Siendo:
qr= flujo de calor radiante recibido a distancia d desde el centro de la
llama(BTU/hr *pie2).
=fraccin del calor emitido que se convierte en radiacin.
Hc=calor de combustin de los gases o vapores incendiados (BTU/lb).
m=caudal msico de gases o vapores quemados (lb/hr).
d= distancia desde el punto central de la llama hasta el punto considerado
(pies).

CONCLUSION:
A travs del presente trabajo concluimos que es de vital importancia el
conocimiento de las propiedades fisicoqumicas del fuego para evitar la
iniciacin, propagacin y expansin del mismo, para la prevencin de
accidentes en la industria.
LA Evaluacin cuantitativa de las explosiones a travs de modelos
matemticos nos permiten:
Establecer distancias de seguridad.
Asignar recursos y modos de proteccin.
Considerar modificaciones en los procesos que atenen los riesgos.

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BIBLIOGRAFIA:
Manual de seguridad industrial en plantas qumicas y petrolerasfundamentos, evaluacin de riesgos y diseo .J.M.Storch De Gracia.
Vol.1.
WEB: incendio y explosin:
http://www.istas.ccoo.es/descargas/gverde/INCENDIO_EXPLOSION.pdf

INTEGRANTES:

BARRAL LIMACHI ISIDORO

CHOQUE JUAN
GALVIS TOMICHA MA. SILVIA
MORENO URQUIDICESAR JOAQUIN
ROBLES PEDRAZA JUAN PABLO
RODRIGUEZ PEDRO JORGE
VEGA JUSTINIANO MA. ALEJANDRA

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Universidad Autnoma
Gabriel Ren Moreno
Facultad de ciencias exactas y tecnologa
Ingeniera petrolera

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FACTORES FISICOQUIMICOS DEL

FUEGO Y LAS EXPLOSIONES
Materia: Seguridad Industrial (PET-227)
Docente: Ing. Mario Jimnez Veizaga.
Fecha de presentacin: 28/08/2014

SANTA CRUZ-BOLIVIA