INGENIERA QUMICA 201

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INFORME N4

EXPERIMENTO N 4
ANLISIS ESPECTROFOTOMTRICO DE UNA SOLUCIN ACUOSA DE FE

+3

MEDIANTE CURVAS DE CALIBRACIN Y MTODO DE ADICIN ESTNDAR.

GRUPOS N:1,2,3
NOMBRE DE LOS EXPERIMENTADORES

ARCA CORDERO, Mara Valentina

HERRERA VILLALVA, Jorge

MENDOZA RIVERA, Jeremas

NEGRON LLACUACHAQUI, Franco

ORTEGA LANDEO, Jesica

PARIONA QUISPE, Kathy

PAUCARPURA VILCHEZ, Gian Pierre

FECHA DE EXPERIMENTO

: 11-12-2012

FECHA DE ENTREGA

: 18-12-2012

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I. RESUMEN:
El propsito del experimento fue seleccionar el filtro adecuado y obtener
el

espectro

de

absorcin

de

la

solucin

de

Fe3

determinar

espectrofotomtricamente su contenido.
En el procedimiento se prepararon muestras de 2, 4, 6, 8, 10 ppm de
FeCl3 6H2O en fiolas de 25 mL , despus colocamos las muestras de 25 mL
,tambin el blanco, en vasos de 100 mL a todas estas muestras agregamos 1
mL de acomplejante. El mtodo empleado fue La espectrofotometra de
absorcin, as determinamos la longitud de onda de mxima absorbancia y a
esta longitud lemos la absorbancia de nuestras muestras.
El mtodo que se uso para medir la concentracin de la muestra problema
fue el de la preparacin de la curva de calibracin.
Se obtuvo un espectro de absorcin del Fe3 de ( max )=474 nm. Al
graficar la absorcin v.s concentracin (ppm) obtenemos la curva de calibracin;
dadas en la gua donde se obtuvo una recta con la cual se hallo la ecuacin A=
0.0339Cx - 0.0462 y se interpolo a una absorbancia (muestra problema) de A
=0.163 con la cual se obtuvo una concentracin de C= 6.17ppm.

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II.MARCO TERICO
Las sales de permanganato de potasio y bicromato de potasio son sustancias que
poseen color propio y no se requiere la adicin de otros reactivos. Sin embargo,
muchas sustancias no poseen color propio y en este caso es preciso convertirlas
por reaccin con un reactivo adecuado en un compuesto coloreado que permita el
anlisis directo. Esta reaccin se puede ilustrar de la siguiente manera:
MUESTRA +REACTIVO CROMOGNICO: PRODUCTO COLOREADO
En el caso del hierro (III), sus soluciones poseen poco o ningn color
(dependiendo de la concentracin) y su determinacin colorimtrica se basa en la
reaccin con sulfucianuro de potasio (KCNS) como se indica en la ecuacin:
Fe3+3 (ac) + CNS- (ac) = Fe(CNS)2+ (oc)
El complejo formado de color rojo, es un complejo de transferencia de carga,
donde el in metlico ( Fe+3 ) y el ligando ( CNS - ) se comportan como aceptor y
dador de electrones, respectivamente .
El hierro es un mineral necesario para la produccin de hemoglobina y la
mioglobina, protenas que transportan el oxgeno, en el cuerpo humano. Se
absorbe mejor el hierro de los alimentos de origen animal que de origen vegetal
y, la vitamina C mejora la absorcin del hierro. Los niveles bajos de este
elemento durante un perodo de tiempo prolongado pueden llevar a que se
presente anemia ferropnica.

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III. PARTE EXPERIMENTAL:

2.1. Equipos y materiales:

Espectrofotmetro Shimadzu UV-Visible 1203

6 fiola aforadas de 25 mL.

1 pipeta parcial de 10 mL

Pro pipetas

Vasos de precipitacin de 100 mL

2.2. Reactivos:

Solucion acuosa Fe3 (100 ppm)

Sulfocianuro de Potasio ( KCNS )

Picetas con agua destilada.

2.3. Procedimiento experimental:

El desarrollo de la prctica es muy sencillo; se comienza

reuniendo todos los materiales necesarios.

Se observa si los materiales se encuentran en las ptimas

condiciones (limpieza) para comenzar el trabajo.

Utilizando los 6 fiolas aforadas de 100 mL. se comenzara a

preparar la disolucin adecuada de la solucin estndar, soluciones
3
de Fe ( ac ) 0,2,4,6,8,12 p.p.m, respectivamente.

Colocar 25 mL. de cada una de las disoluciones en vasos de

100 mL. y adicionar en cada vaso 1 mL de KCNS , y agitar durante
1 minuto.

Para la muestra problema se tomara 25 mL. de esta y se

llevara a una fiola de 100mL. y se completara el aforo de la fiola
con agua destilada. Colocar 25 mL. de esta en un vaso de 100mL.
y adicionar al vaso 0.200 g de KCNS , y agitar durante 1 minuto.

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Llevar las muestras al laboratorio de espectrofotometra

para los respectivos anlisis.

Se determinara el espectro de absorcin de las soluciones

3
coloreadas de Fe ( ac ) y la solucin problema, a la longitud de onda

de mxima absorbancia, usando el espectrofotmetro.

GRFICO

IV. CLCULOS
Datos ledos en el espectrofotmetro

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Concentracin de Fe3

(p.p.m.)

ABSORBANCIA A ( max )=474

nm.

blanco
2

0.000
0.015

0.044

0.131

0.208

10

0.341

Cx

0.163

EJEMPLO DE CLCULO:
De la grafica concentracin vs. Absorbancia obtenemos: A = 0.0339 C 0.0462
Ax 0.163

C=(A+ 0.0462)/0.0339
C =(0.163+0.0462)/0.0339
C=6.17 ppm

Cx (Cleida )( f dilucion )

DONDE:

(C leida ) = concentracin (ppm) leda por el equipo instrumental.

( f dilucion ) = Factor de dilucin.

V final = Volumen final de aforo, mL.

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Valicuota = Volumen de la alcuota, mL.
V final = 25 mL.
Valicuota = 25 mL.

Cx (6.17)(

25
)
25

Cx 6.17 ppm

V. DISCUSIN DE RESULTADOS

Al graficar concentracin vs. Absorbancia se aproxima a una curva mas

que a una recta; cuando la absorbancia es directamente proporcional a la
concentracin, la muestra sigue la ley de Beer; aqu se produce una
desviacin de la linealidad en la curva de trabajo.

VI. CONCLUSIONES

Se determino el filtro adecuado en este caso obtuvimos una longitud de

onda de ( max )=474 nm .

Al final de la practica se cumpli con el objetivo trazado el cual era

determinar espectrofotomtricamente

el contenido de Fe +3 , y por

medio de esto realizar la curva de calibracin y con este mtodos

determinar la concentracin de la muestra problema, que fue 6.17 ppm.

VII. BIBLIOGRAFIA:
SKOOG/J.J.

Leary

Anlisis

por

Instrumentacin

Cuarta

Edicin-

Introduccin a la espectroscopia de absorcin molecular UV/VIS y de IR.

Pag 142-150.

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http://www.ulpgc.es/index.php?
asignatura=1051100015696&ver=informacion_general&id_proyecto=13508
http://www.fao.org/docrep/field/003/AB482S/AB482S03.htm#ch3.9.2

VIII.

ANEXOS:

Materiales y Instrumentos usados en la prctica:

Fig. 1 Espectrftometro.

Fig. 2 Agarradera, sepillo y soporte universal.

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Fig.3 Matraces aforados y rotulados.

Fig.4 Vasos con sus respectivas muestras.

Fig.5 Frasco lavador con agua destilada.

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