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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

INDICE
RESUMEN
2

Pg.

1. EXPERIMENTO N1: Medicin de la velocidad de


corrosin mediante el mtodo gravimtrico

Pg. 3

2. EXPERIMENTO N2: Medicin de la velocidad de


corrosin por el mtodo electroqumico

Pg.

14
2.1.

Mtodo de Resistencia de Polarizacin Lineal

2.2.

Mtodo del Intercepto

Pg. 15

Pg. 19

Pg. 23

3. BIBLIOGRAFIA

CORROSIN

Pgina 1

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

RESUMEN
A lo largo de esta experiencia de laboratorio, se compararan la resistencia a la
corrosin de varios metales. Para realizar tales comparaciones significativa, la
tasa de ataque para cada material debe ser expresado cuantitativamente. Las
tasas de corrosin se han expresado en una variedad de maneras en la literatura,
tales como prdida por ciento en peso, miligramos por centmetro cuadrado por
da, y en gramos por centmetro cuadrado por hora. Estos no expresan resistencia
a la corrosin en trminos de penetracin. Desde un punto de vista de ingeniera,
la velocidad de penetracin, o el adelgazamiento de la pieza estructural, se puede
utilizar para predecir la vida til de un componente dado.
El mpy expresin es la forma ms conveniente de expresar las tasas de corrosin.
Esta expresin se calcula fcilmente a partir de la prdida de peso de la muestra
de metal durante la prueba de corrosin.
Como se mencion, existen mtodos para calcular la velocidad de corrosin de los
materiales. En el Experimento 1, se uso el mtodo gravimtrico que implica el uso
de las prdidas de masa de los cupones al ser limpiados con ayuda de un cepillo
en determinados intervalos de tiempo, para lo cual se requiere en primera
instancia hallar grficamente la prdida de masa (m).
La teora del potencial mixto forma la base para dos mtodos electroqumicos
utilizados para determinar la tasa de corrosin. Se trata de la extrapolacin Tafel y
tcnicas de polarizacin lineal. Ambos mtodos se estudiaran y se practicarn en
la Experimento 2.

CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN


4. EXPERIMENTO N1: Medicin de la velocidad de corrosin mediante el
mtodo gravimtrico
o Descripcin Experimental:
Sumergir cupones de corrosin en diferentes medios acuosos, dejarlos
dentro de la solucin por 7 das, una vez cumplido este periodo de tiempo
sacarlos y realizar las siguientes operaciones:

Para cupones de acero al carbono y acero inoxidable:

Enjuagarlo en el cao
Sumergirlo en etanol
Ventear hasta sequedad
Pesar
Decapar en HCl 0.1M

Para otros cupones:


No decapar, sino enjuagarlo en el cao y cepillar
Tabla 1. Medidas de las dimensiones de los cupones

METAL
/ MEDIO
Cu / HCl 0.1M
Acero al carbono/ HCl 0.1M
Mg/ H2O potable
Al/ H2O potable
Acero al carbono/ NaCl al 3%
Acero inox./ HCl 0.1M
Zn / H2O potable
Acero al carbono/ H2O potable
Pb/HCl 0.1M
Cu/NaCl al 3%

CORROSIN

Pgina 3

MEDIDAS (MM)
L
A
45
29
51
23
9.5
7.2
54
30
52
25
49.5
20
57.5
38
50
25.5
52
20
44
29

E
2
1.5
6
1.5
1
3
0.4
1
1
2

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Tabla 2. Masas de los cupones antes y despus del tratamiento

METAL
/ MEDIO
Cu / HCl 0.1M
Acero al carbono/ HCl 0.1M
Mg/ H2O potable
Al/ H2O potable
Acero al carbono/ NaCl al
3%
Acero inox./ HCl 0.1M
Zn / H2O potable
Acero al carbono/ H2O
potable
Pb/HCl 0.1M
Cu/NaCl al 3%

m0
27.34
2
12.81
3
2.600
6.515
13.43
1
22.82
5
66.68
9
13.87
2
19.39
2
27.70
9

m1
27.17
7
12.75
7
2.664
6.527
13.41
2
22.51
3
66.73
7
13.89
1
19.28
8
27.69
1

MASA (G)
m2
m3
27.17 27.17
4
3
12.75 12.75
7
6
2.659 2.648
6.519 6.516
13.41 13.41
1
1
22.51 22.51
2
2
66.73 66.73
9
8
13.84 13.84
7
0
19.23 19.22
0
7
27.69 27.69
3
0

m4
27.17
3
12.75
6
2.648
6.515
13.41
1
22.51
2
66.73
6
13.84
1
19.22
5
27.68
6

m5
27.17
2
12.75
6
2.648
6.515
13.41
1
22.51
4
66.73
5
13.83
8
19.22
4
27.68
6

o Clculos:
Tabla 3. m=m0-mi (g)para los cupones de acero al carbono y acero inoxidable

METAL
/
MEDIO
Acero al carbono/ HCl 0.1M
Acero al carbono/ NaCl al 3%
Acero inox./ HCl 0.1M
Acero al carbono/ H2O potable

CORROSIN

m=m0-mi (g)
Tiempo de decapado (s)
0
10
20
30
40
0.056
0.056 0.057 0.057 0.057
0.019
0.02
0.02
0.02
0.02
0.312
0.313 0.313 0.313 0.311
-0.019
0.025 0.032 0.031 0.034

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Grafico 1. m (g) vs. Tiempo decapado


Acero al carbono / HCl 0.1M
f(x) = 0x + 0.06
f(x) = + 0.06

R = 0.75
m (g)

10

15

20

25

30

Tiempo de decapado (s)

CORROSIN

Pgina 5

35

40

45

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN


f(x) =

Grafico 2. m (g) vs. Tiempo decapado


Acero al carbono / NaCl al 3%
0.03
0.02
0.02

f(x) = + 0.02

m (g) 0.01
0.01
0
15

20

25

30

35

40

45

Tiempo de decapado (s)

Grafico 3. m (g) vs. Tiempo decapado


Acero inoxidable / HCl 0.1M
0.31
0.31

f(x) = - 0x + 0.32

f(x) = 0x + 0.31

m (g) 0.31
0.31
0.31
0

10

15

20

25

30

Tiempo de decapado (s)

CORROSIN

Pgina 6

35

40

45

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

f(x) =

Grfico 4. m (g) vs. Tiempo decapado


Acero al carbono / Agua potable
0.04
0.03
0.03 f(x) = 0x + 0.03
m (g) 0.03
0.03
0.03
0.03
15

20

25

30

35

Tiempo de decapado (s)

Tabla 4. m=m0-mi (g) para otros cupones

CORROSIN

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40

45

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

METAL
/
MEDIO
Cu / HCl 0.1M
Mg/ H2O potable
Al/ H2O potable
Zn / H2O potable
Pb/HCl 0.1M
Cu/NaCl al 3%
f(x) =

m=m0-mi (g)
Tiempo (s)
30
60
90
0.168
0.169
0.169
-0.059
-0.048
-0.048
-0.004
-0.001
0
-0.05
-0.049
-0.047
0.162
0.165
0.167
0.016
0.019
0.023

0
0.165
-0.064
-0.012
-0.048
0.104
0.018

Grfico 5. m (g) vs. Tiempo


Cobre / HCl 0.1M
0.17
0.17

m (g) 0.17

f(x) = 0x + 0.17

0.17
0.17
50

60

70

80

90

Tiempo (s)

CORROSIN

Pgina 8

100

110

120

130

120
0.17
-0.048
0
-0.046
0.168
0.023

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Grfico 6. m (g) vs. Tiempo


Magnesio / Agua potable
0
0
20
40
-0.01
-0.02
-0.03
m (g)
-0.04
-0.05 f(x) = 0x - 0.07
-0.06
-0.07

60

80

f(x) = 0x - 0.05

Tiempo (s)

CORROSIN

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100

120

140

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f(x) =

Grfico 7. m (g) vs. Tiempo


Aluminio / Agua potable
0
50 f(x) =
600x - 070
0

80

90

100

110

120

130

0
m (g) 0
0
0
0
Tiempo (s)

f(x) =

Grfico 8. m (g) vs. Tiempo


Cinc / Agua potable
-0.04
50
-0.05
-0.05

m (g) -0.05

60

70

80

90

f(x) = 0x - 0.05

-0.05
-0.05
-0.05
Tiempo (s)

CORROSIN

Pgina 10

100

110

120

130

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Grfico 9. m (g) vs. Tiempo


Plomo / HCl 0.1M
0.2

f(x) = 0x + 0.1
f(x) = 0x + 0.16
R = 0.96

0.15
m (g)

0.1
0.05
0
0

20

40

60

80

Tiempo (s)

CORROSIN

Pgina 11

100

120

140

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f(x) =

Grfico 10. m (g) vs. Tiempo


Cobre / NaCl al 3%
0.03
f(x) = 0x + 0.02
R = 0.75

0.02
0.02
m (g) 0.01
0.01
0
50

60

70

80

90

100

110

120

130

Tiempo (s)

Calculando la variacin de la masa en la interseccin m (g) para poder


calcular la velocidad de corrosin segn la ASTM G31-72:
V corr =

K .m
A.T .D

Donde:
K: Constante que depende de las unidades en que se requiera medir la
velocidad de corrosin. K = 3.45*106 para obtener la velocidad en mpy.
m: Prdida de peso
A: rea de exposicin en cm2.
T: Tiempo de exposicin en horas. Para todos los cupones es 168 horas
D: Densidad en g/cm3
Tabla 5. Velocidad de corrosin (mpy) de ciertos cupones

CORROSIN

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Metal
/medio

m
(g)

rea expuesta
(cm2)

Densid
ad
(g/cm3)

Cu / HCl

0.167
5
0.057
--------0.02
0.313
4
------0.030
4
0.164
0.016
8

28.484

8.92

Velocidad
de
corrosin
mpy
13.538

25.68
3.372
34.92
27.54
23.97

7.86
1.738
2.70
7.86
8.0

5.799
---------1.897
33.56

44.464
27.01

7.29
7.86

---2.94

22.24
28.44

11.34
8.92

13.35
1.36

Acero al carbono/ HCl


Mg/ H2O potable
Al/ H2O potable
Acero al carbono/ NaCl
Acero inox./ HCl
Zn / H2O potable
Acero al carbono/ H2O
potable
Pb/HCl
Cu/NaCl

o Reacciones Qumicas:

Cobre (Medio: HCL 0.1M):


El cupn presentaba una capa de oxido verde oscuro en la superficie y la
solucin se coloreo celeste.
En el ctodo:
En el nodo:

2H+(ac) + 2e-H2(g)
Cu(s) Cu+2(ac) + 2e-

Acero al carbono (Medio: HCl 0.1M):


En la solucin no se observa cambio de coloracin y en ciertas zonas se
observa una decoloracin en la superficie del cupn.
En el ctodo:
En el nodo:

2H+(ac) + 2e-H2(g)
Fe(s) Fe+2(ac) + 2e-

Magnesio (Medio: Agua Potable):


El cupn presentaba precipitado blanco depositado en su superficie.

CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

En el ctodo:
En el nodo:

2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(ac)


Mg(s) Mg+2(ac) + 2e-

Aluminio (Medio: Agua Potable):


El cupn presentaba precipitado blanco depositado en la superficie y
adems este tambin se encontraba en el fondo del erlenmeyer.
En el ctodo:
En el nodo:

2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(ac)


Al(s) Al+3(ac) + 3e-

Acero al carbono (Medio: NaCl al 3%):


El cupn presentaba en su superficie pequeos puntos de coloracin
anaranjada, la solucin estaba coloreada anaranjada y se observo
precipitado en la base del erlenmeyer.
En el ctodo:
En el nodo:

2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(ac)


Fe(s) Fe+3(ac) + 2e-

Acero inoxidable (Medio: HCl 0.1M):


El cupn presentaba una capa de oxido negra en la superficie y la
solucin se coloreo celeste.
En el ctodo:
En el nodo:

2H+(ac) + 2e- H2(g)


Fe(s) Fe+3(ac) + 2eCr(s) Cr+3(ac) + 3eNi(s) Ni+2(ac) + 2e-

Cinc (Medio: Agua Potable):


En el ctodo:
En el nodo:

2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(ac)


Zn(s)Zn+2(ac) + 2e-

Acero al carbono (Medio: Agua Potable)

CORROSIN

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En los micronodos en la superficie del cupn se dan las siguientes


reaccin:
Fe(s) Fe+2(ac) + 2eFe+2(ac) Fe+3(ac) + 1e-

En los microctodos en la superficie del cupn se da la siguiente


reaccin:
2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(ac)
Reacciones globales en el sistema:
Fe(s) + H2O(l) + O2(g) Fe(OH)2(s) (Producto blanco)
Fe(OH)2(s) + H2O(l) + O2(g) Fe(OH)3(s) (Producto naranja)

Plomo (Medio: HCl(ac) 0.1M)

En los micronodos en la superficie del cupn se dan las siguientes


reaccin:
Pb(s) Pb+2(ac) + 2e-

En los microctodos en la superficie del cupn se da la siguiente


reaccin:
H+(ac) + e- H2(g)
Reacciones globales en el sistema:
Pb(s) + 2H+(ac) Pb+2(ac) + H2(g)

Cobre (Medio: NaCl(ac) al 3%)

En los micronodos en la superficie del cupn se dan las siguientes


reaccin:
Cu(s) Cu+2(ac) + e En los microctodos en la superficie del cupn se da la siguiente
reaccin:
2H2O(l) + O2(g) + 4e- 4OH-(ac)
Reacciones globales en el sistema:
Cu(s) + H2O(l) + O2(g) Cu(OH)2(s)
Cu(OH)2(s) + HCO3-(ac) CuCO3(s) + H2O(l)
Cu(OH)2(s) + CuCO3(s) Cu(OH)2. CuCO3(s) (Producto Verde)
CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

o Explicacin:

Cobre (Medio: HCL 0.1M):


Debido a que la solucin es acida y contiene H + disuelto, este hidrogeno
se reduce a gas hidrogeno, y el cobre se oxida de Cu a Cu 2+ (este ion
genera la coloracin celeste). Adems se observa que el valor de la
velocidad de corrosin es satisfactorio, ya que es mayor que 5 mpy y
menor que 50 mpy.

Acero al carbono (Medio: HCl 0.1M):


Debido a que la solucin es acida y contiene H + disuelto, este hidrogeno
se reduce a gas hidrogeno, y el hierro se oxida de Fe a Fe 2+. Adems se
observa que el valor de la velocidad de corrosin es satisfactorio, ya que
es mayor que 5 mpy y menor que 50 mpy.

Magnesio (Medio: Agua Potable):


Debido a que el agua contiene oxigeno disuelto (en bajas
concentraciones), este oxigeno se reduce, generando iones OH -, y el
magnesio se oxida de Mg a Mg +2. La velocidad de corrosin no se pudo
obtener debido a que la variacin de masa obtenida sali negativa, esto
debido posiblemente a que se necesitaba un mayor tiempo de cepillado
y secado.

Figura 1. Cupn de magnesio en agua potable

Aluminio (Medio: Agua Potable):


Debido a que el agua contiene oxigeno disuelto (en bajas
concentraciones), este oxigeno se reduce, generando iones OH -, y el
aluminio se oxida de Al a Al+3. El precipitado blanco es debido a la
formacin de hidrxido de aluminio Al(OH) 3. La velocidad de corrosin no

CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

se pudo obtener debido a que la variacin de masa obtenida sali


negativa, esto debido posiblemente a que se necesitaba un mayor
tiempo de cepillado y secado.

Figura 2. Cupn de aluminio en agua potable

Acero al carbono (Medio: NaCl al 3%):


Debido a que el agua salada contiene oxigeno disuelto (en muy bajas
concentraciones), este oxigeno se reduce, generando iones OH -, y el
aluminio se oxida de Fe a Fe +3. Adems se observa que el valor de la
velocidad de corrosin es buena, ya que es menor que 5 mpy.

Figura 3. Cupn de acero al carbono en NaCl al 3%

Acero inoxidable (Medio: HCl 0.1M):


Debido a que la solucin es acida y contiene H + disuelto, este hidrogeno
se reduce a gas hidrogeno, para el caso de la oxidacin se da la del
cromo (ion de color amarillo), nquel (ion de color verde) y hierro debido
a que estos tres estn presentes en el acero inoxidable .El oxido en la
superficie del cupn es el xido de cromo que se forma para protegerlo
de la corrosin. Adems se observa que el valor de la velocidad de
corrosin es satisfactorio, ya que es mayor que 5 mpy y menor que 50
mpy.

Cinc (Medio: Agua Potable):


Debido a que el agua contiene oxigeno disuelto (en bajas
concentraciones), este oxigeno se reduce, generando iones OH -, y el cinc

CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

se oxida de Zn a Zn+2 . Adems se observa que el valor de la velocidad


de corrosin es buena, ya que es menor que 5 mpy.

Acero al carbono (Medio: Agua Potable):


El oxgeno disuelto reacciona sobre la superficie de hierro, independiente
de la presencia o ausencia de impurezas en el metal. La reaccin de
oxidacin procede tan rpidamente como oxgeno llega a la superficie del
metal.
Hidrxido ferroso compone la capa de difusin de barrera al lado de la
superficie de hierro a travs de la cual el oxgeno debe difundirse. El pH
de Fe(OH)2 saturado es de aproximadamente 9,5, de modo que la
superficie de hierro que se corroe en el agua pura aireada es siempre
alcalina. El color de Fe(OH)2, aunque es blanco cuando la sustancia es
pura, es normalmente verde a negro verdoso debido a la oxidacin por
aire incipiente. En la superficie exterior de la pelcula de xido, el acceso
al oxgeno disuelto convierte el xido ferroso a xido frrico hidratado o
hidrxido frrico. xido frrico hidratado es de color naranja a marrn
rojizo en color.

Figura 4. Cupn de acero al carbono en agua potable.

Plomo (Medio: HCl(ac) 0.1M)

El plomo no parece reaccionar con cido clorhdrico diluido. Esto se debe


a una capa de cloruro de plomo (II) se forma a partir de la reaccin inicial
entre el plomo y el cido diluido. Esta capa es insoluble en agua y forma
rpidamente una capa que recubre el metal. El revestimiento protege el
metal de otro ataque por cidos.
Cobre (Medio: NaCl(ac) al 3%)
La corrosin del cobre observada en la experiencia es debido al siguiente
mecanismo de corrosin por picadura:

CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Los iones
Cu+ y Cl- reaccionan en sitios
determinados por la siguiente reaccin:
Cu+(ac) + Cl-(ac) CuCl(s)
En dichos sitios o punto de nucleacin de la picadura, el CuCl sufre una
hidrlisis formando Cu2O, el cual precipita en la superficie del metal como
indica la siguiente reaccin:
2CuCl(s) + H2O(l) Cu2O(s) + 2HCl(ac)
La reaccin catdica que soporta la disolucin andica es la reduccin
del oxigeno. Por dicha alcalinizacin, en las zonas catdicas y en
presencia de bicarbonatos, se provoca la siguiente reaccin:
OH-(ac) + HCO3-(ac) CO3-2(ac) + H2O(l)
Lo que causa la precipitacin de carbonato de calcio y carbonatos
bsicos de cobre.
La corrosin por picadura del cobre en medios acuosos se debe a la
presencia de aniones agresivos y se explica su mecanismo como la
competencia en la formacin de xidos formadores de capas protectoras
en sitios localizados y la formacin de capas salinas de los iones
agresivos.
5. EXPERIMENTO N2: Medicin de la velocidad de corrosin por el
mtodo electroqumico
o Descripcin Experimental:
Un baln de 3 bocas se llena con una solucin una solucin acida (HCl 0.1N)
hasta la mitad aproximadamente. Por la boca central del baln se coloca el
electrodo de trabajo, en este caso acero al carbono, por una de las bocas de
los extremos se coloca el electrodo de referencia (en este caso calomel) y
por la boca libre se coloca el electrodo auxiliar, que para la experiencia fue
de Platino.
Todos estos elementos se conectan a un potenciostato en el cual se va a
medir el voltaje (diferencia de potencial acero-platino), que cambia segn
se vara el potencial en el sistema (acero-electrodo de calomel).
Para el mtodo de resistencia de polarizacin lineal (RPL) se toma el
potencial de reposo del electrodo (-0.518 V), con lo cual se coloca el rango
de barrido de 0.010 V con respecto al potencial de reposo y para el
CORROSIN

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mtodo del intercepto el equipo se ajusta para que tenga un potencial de


inicio de barrido de -0.515V, con un rango de barrido de 400mV.
El sistema formado se muestra en la Figura 1, en la que se muestra la
disposicin de los electrodos.

Figura 6. Celda de polarizacin en una solucin acida

o Reacciones Qumicas:

Reaccin andica (Sobre la superficie del platino).


H 2
++2 e (g)
2 H (ac)
2 H 2 O(l)

++ 4 e
O 2(g )+ 4 H (ac)

Reaccin catdica: Se da oxidacin del hierro y formacin de cloro


gaseoso.

Fe(s) Fe+2
(ac) +2 e

Cl2 (g) +2 e
2 Cl(ac)
o Explicacin:

Mtodo de Resistencia de Polarizacin Lineal


De la experiencia se obtuvieron los siguientes datos de la Tabla 6.
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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN


Tabla 6. Parmetros del mtodo de resistencia de polarizacin lineal

MTODO DE RESISTENCIA DE POLARIZACIN LINEAL


Electrodo de Referencia
Calomel
Escala para la medicin de corriente
300
Potencial de reposo del electrodo de trabajo
-0.518 V
Intensidad de corriente a un potencial Erep 10mV
-0.0528 A
Intensidad de corriente a un potencial Erep + 10mV
-0.0508 A
Con la ayuda del potenciostato se hallaron los siguientes datos de la
Tabla 7 con los cuales hallaremos la intensidad de corriente a -0.528,
-0.518 y -0.508 V con ayuda de interpolacin y extrapolacin como se ve
en la Tabla 8, y con esta tabla se realizara la Grfica 11.
Tabla 7. Datos del mtodo de resistencia de polarizacin lineal

POTENCIAL
(V)
-0.530
-0.525
-0.520
-0.515
-0.510

INTENSIDAD DE
CORRIENTE (mA)
-0.67
-0.46
-0.27
-0.02
0.21

Tabla 8. Datos extrapolado e interpolados de la Tabla 7.

POTENCIAL
(V)
-0.528
-0.518
-0.508

INTENSIDAD DE
CORRIENTE (mA)
-0.586
-0.170
0.302

DENSIDAD DE
CORRIENTE (mA/cm2)
-0.586
-0.170
0.302

Grfico 11. Potencial (V) vs. Densidad de corriente (mA/cm2)


-0.5
-0.8

-0.6

-0.4

-0.2 -0.5 0

0.2

-0.51
Potencial (V)

f(x) = 0.02x - 0.51-0.51


R = 1
-0.52
-0.52
-0.53
-0.53
Densidad de corriente (mA/cm2)

CORROSIN

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0.4

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Para el clculo del icorr se utilizan las siguientes ecuaciones:


pendiente=Rp=
i corr =

E
i

B
Rp

Del Grfico 11:

pendiente=Rp=

R p=22.52

E 20 mV
=
=
i
ii1

20 mV

( 0.302(0.586) )

mA
cm 2

mA
cm 2

Determinando i corr , usando el valor B=52 mV.


i corr =

i corr =

CORROSIN

B
Rp
52 mV
mV
22.52
mA
cm2
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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

i corr =2.44

mA
2
cm

Transformando el valor obtenido de la densidad de corriente a unidades


de velocidad de corrosin:
i(

mA
mdd1 d m 2
1 eq
96500 C 1dia
1h
)=
x
x
x
x
2
2
27.55 g
1 eq
24 h 3600 s
cm
100 cm

( cmAm )=mdd4.054 x 10

(1)

mdd=

mpy1 a o 7.85 g 100 c m 2.54 cm


x
x
x
3
2
365 dias
1 pulg
cm
1d m
mdd=mpy5.4735

(2)

Combinando las ecuaciones (1) y (2) se tiene:


i

mA
=mpy5.47354.054 x 104
2
cm

( )

i cor=2.44

Reemplazando el valor obtenido de

mA
2
cm

2.44=mpy5.47354.054 x 10
V corr =1099.61 mpy

Determinando

i corr , usando

pendientes de Tafel
i corr =

CORROSIN

B
Rp x A

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el

valor

B=45.3

mV/mA

de

las

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

i corr =

45.3 mV
mV
22.52
x 1 cm 2
mA

i corr=2.01

mA
cm2

Transformando el valor obtenido de la densidad de corriente a unidades


de velocidad de corrosin:
i

( cmAm )=mpy5.47354.054 x 10

V corr=905.83 mpy
Este mtodo permite mediciones rpidas de la tasa de corrosin y se
puede utilizar para controlar la tasa de corrosin en diversas
corrientes de proceso.
Esta tcnica puede usarse para medir con precisin las velocidades de
corrosin muy bajas (menos de 0,1 mpy), que son tanto difcil y
tedioso para llevar a cabo con la prdida de peso convencional o
tcnicas de anlisis qumicos. La medicin de las bajas tasas de
corrosin es especialmente importante en las industrias de
procesamiento nuclear, farmacutica y alimentaria, donde las trazas
de impurezas y la contaminacin son problemas.
Las tasas de corrosin electroqumica medidas pueden utilizarse para
medir la velocidad de corrosin de estructuras que no pueden
inspeccionarse visualmente o sometidos a pruebas de prdida de
peso. Tuberas y tanques subterrneos y grandes elementos de
plantas qumicas por ejemplo.

CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Mtodo del Intercepto


A partir del voltaje medido (diferencia de potencial acero-platino)
obtenemos la intensidad de corriente dividiendo entre la resistencia del
sistema (10 ).y para un rea de 1Cm^2 hallamos la densidad de
corriente. Los datos se muestran a continuacin:
Tabla 6. Datos del
intercepto

METODO DEL INTERCEPTO


Electrodo de referencia
Calomel
(V)
Potencial de reposo del
-0.515
electrodo (mV)
Rango de barrido (mV)
400
Velocidad de
1
barrido(mV/s)
Escala para la medicin de
300
corriente
Potencial de inicio de
-0.7
barrido (V)

mtodo del

Tabla 7.Densidad de corriente a diferentes potenciales del acero

Potencial
(V)
-0.700
-0.690
-0.680
-0.670
-0.660
-0.650
-0.640
-0.630
-0.620
-0.610
-0.600
-0.590
-0.580
-0.570
-0.560
-0.550
-0.540
-0.530
-0.520
-0.510
CORROSIN

E
(Potencial)
-0.0526
-0.0472
-0.0425
-0.0381
-0.0340
-0.0308
-0.0274
-0.0245
-0.0220
-0.0198
-0.0176
-0.0159
-0.0141
-0.0123
-0.0107
-0.0088
-0.0069
-0.0043
-0.0012
0.0025

i(mA/cm^
2)
-5.26
-4.72
-4.25
-3.81
-3.4
-3.08
-2.74
-2.45
-2.2
-1.98
-1.76
-1.59
-1.41
-1.23
-1.07
-0.88
-0.69
-0.43
-0.12
0.25
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Potencial
(V)
-0.5
-0.49
-0.48
-0.47
-0.46
-0.45
-0.44
-0.43
-0.42
-0.41
-0.4
-0.39
-0.38
-0.37
-0.36
-0.35
-0.34
-0.33
-0.32
-0.31

E
(Potencial)
0.0071
0.013
0.0187
0.0263
0.034
0.0424
0.0513
0.0606
0.0712
0.0813
0.0938
0.1013
0.1157
0.1278
0.1396
0.1545
0.1666
0.1797
0.193
0.2063

i(mA/cm^
2)
0.71
1.3
1.87
2.63
3.4
4.24
5.13
6.06
7.12
8.13
9.38
10.13
11.57
12.78
13.96
15.45
16.66
17.97
19.3
20.63

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Grfico 12. Curva de polarizacion densidad de corriente VS potencial


-10

-5

0.000
0
-0.100

10

15

20

25

-0.200
Potencial(V)

-0.300
curva de polarizacion
-0.400
-0.500
-0.600
-0.700
-0.800
Densidad de corriente i (mA/cm^2)

Si interpolamos para i=0 obtendremos Ecorr= -0.532V y de la definicin


de n =E Ecorr obtenemos la siguiente grafica:

CORROSIN

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Grfico 13. n(V) VS i(A/cm^2)


0.300
0.200

n(V)

0.100
n(V) VS i(A/cm^2)
0.000
-10.0000 -5.0000 0.0000 5.0000 10.0000 15.0000 20.0000 25.0000
-0.100
-0.200

i(A/cm^2)

Para
n

polarizaciones

suficientemente

grandes

RT
n F o

bien

RT
, s e pueden hallar las rectas de tafel y sus pendientes que
n F

corresponden a los valores de ba y bc.


Donde:
ba=

2.3 RT
nF

Y obtenemos
B=

CORROSIN

bc=

2.3 RT
n F

babc
2.3(ba+b c)

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Este mtodo se verifica debido a que para n>10mv la tendencia de


las curvas es lineal.
Tabla 8. Datos hallar las pendientes de Tafel

E-Ecorr(V)
-0.177
-0.167
-0.157
-0.147
-0.137
-0.127
-0.117
-0.107
-0.097
-0.087
-0.077
-0.067
-0.057
-0.047
-0.037
-0.027
-0.017
-0.007
0.013

CORROSIN

i(mA/cm^2)
-5.2600
-4.7200
-4.2500
-3.8100
-3.4000
-3.0800
-2.7400
-2.4500
-2.2000
-1.9800
-1.7600
-1.5900
-1.4100
-1.2300
-1.0700
-0.8800
-0.6900
-0.43
0.25

log(|i|)
0.7210
0.6739
0.6284
0.5809
0.5315
0.4886
0.4378
0.3892
0.3424
0.2967
0.2455
0.2014
0.1492
0.0899
0.0294
-0.0555
-0.1612
-0.3665
-0.6021

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E-Ecorr(V)
0.023
0.033
0.043
0.053
0.063
0.073
0.083
0.093
0.103
0.113
0.123
0.133
0.143
0.153
0.163
0.173
0.183
0.193
0.213

i(mA/cm^2)
0.71
1.3
1.87
2.63
3.4
4.24
5.13
6.06
7.12
8.13
9.38
10.13
11.57
12.78
13.96
15.45
16.66
17.97
20.63

log(|i|)
-0.1487
0.1139
0.2718
0.4200
0.5315
0.6274
0.7101
0.7825
0.8525
0.9101
0.9722
1.0056
1.0633
1.1065
1.1449
1.1889
1.2217
1.2545
1.3145

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Grfico 14. n(V) VS log(|i|)


0.250
0.200
cuva catodica 0.150
n(V)

curva anodica

0.100
0.050
-1.0000

-0.5000

0.000
0.0000

0.5000

log(|i|)

CORROSIN

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1.0000

1.5000

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN


f(x) =

Grfico 15. Rectas de tafel


0
0.00
0.10
0.20
-0.02
recta
f(x) = - 0.21x - 0.03
-0.04anodica

0.30

0.40

0.50

0.60

Linear (recta anodica)

0.70

0.80

recta catodica

-0.06
-0.08
n(V)

-0.1
-0.12
-0.14
Linear (recta catodica)
-0.16
-0.18
-0.2
log(|i|)

Dela grafica ba=0.2012 y bc=-0.2084


Como sabemos la dos rectas que deberan interceptarse en n =0 y en
tal punto obtendramos el valor del log icorr , pero estas curvas
divergen, esto se debe a que el modelo es para una polarizacin por
activacin lo cual nos indica que una de las curvas no est siguiendo este
tipo de polarizacin debido a esto tomamos el valor de la curva ms
confiable que es la catdica ya que los iones H +
polarizacin luego:
CORROSIN

Pgina 30

siguen este tipo de

MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

log ( icorr ) =

0.026
0.2084

i corr =0.75 mA /cm 2


Transformando el valor obtenido de la densidad de corriente a unidades
de velocidad de corrosin:
mA
mdd1 d m 2
1 eq
96500 C 1dia
1h
i( 2 )=
x
x
x
x
2
27.55 g
1 eq
24 h 3600 s
cm
100 cm

( cmAm )=mdd4.054 x 10

(3)

mdd=

mpy1 a o 7.85 g 100 c m 2.54 cm


x
x
x
3
2
365 dia s
1 pulg
cm
1d m
mdd=mpy5.4735

(4)

Combinando las ecuaciones (3) y (4) se tiene:


i

( cmAm )=mpy5.47354.054 x 10

Remplazando el valor obtenido de

(5)

i corr =0.75 mA /cm 2

0.75=mpy5.47354.054 x 10
Vel corr =337.99 mpy

Finalmente calculamos B teniendo en cuenta que la curva que predomina


es la catdica:
B=

CORROSIN

babc
0.20840.20840.2084
=
=45.3 mV
2.3 ( ba+b c )
2.3 ( 0.2084+0.2084 )

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MEDICIONES DE VELOCIDAD DE CORROSIN

Podemos observar que el valor de B vara poco si hubisemos tomado en


cuenta la curva andica.
B=

babc
=40 mV
2.3 ( ba+b c )
Esto se debe a que las pendientes varan en un rango muy estrecho lo
que no ocurre con icorr.

6. BIBLIOGRAFIA:

Fontana. Corrosion Engineering. Editorial McGraw-Hill. 3 Edicin.


Singapur. Pg.: 13-14, 171-174, 499-505.
Gonzalez J. Teora y prctica de la lucha contra la corrosin. Editorial
Cenim. Madrid. Pg.: 103-104.
Uhlig y Revie. Corrosion and corrosin control. Editorial Wiley. 4 ta Edicin.
Canada. Pg.: 71-73, 115-120, 333-336, 367-369, 383-384, 399-400, 445447.

CORROSIN

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