Universidad Rural de Guatemala

Curso: Qumica Orgnica

Segundo Semestre De Arquitectura
Docente: Sergio Penagos Dardn

Tema: Polimerizacin

Alumnos
Juana Karina Imelda Mench Mench
Orlando Esteban Menchu
Seferino Mench lvarez
Sergio Jacinto Ixcol Cutz

Carn
13-000-1402
13-000-1401
09-03-175
13-000-1462

Guatemala, 25 de agosto de 2,013

I.

INTRODUCCIN.........................................................................................................1

II. QU ES LA POLIMERIZACIN?...........................................................................2

III.

PROCESOS DE POLIMERIZACIN....................................................................3

POLIMERIZACIN DE ADICIN......................................................................................3
POLIMERIZACIN DE CONDENSACIN..........................................................................9
IV.

PROPIEDADES DE LA POLIMERIZACIN...................................................12

PROPIEDADES ELCTRICAS.........................................................................................12
PROPIEDADES FSICAS DE LOS POLMEROS.................................................................13
LAS PROPIEDADES MECNICAS...................................................................................13
V. CLASIFICACIN.......................................................................................................15

SEGN SU ORIGEN......................................................................................................15
SEGN SU MECANISMO DE POLIMERIZACIN.............................................................15
SEGN SU COMPOSICIN QUMICA.............................................................................16
SEGN SUS APLICACIONES..........................................................................................17
SEGN SU COMPORTAMIENTO AL ELEVAR SU TEMPERATURA.....................................18

VI.

NOMENCLATURA.................................................................................................19

VII.

HISTORIA................................................................................................................22

VIII. EJEMPLOS DE POLMEROS DE GRAN IMPORTANCIA.............................24

POLMEROS COMUNES............................................................................................24
POLMEROS DE INGENIERA................................................................................24
POLMEROS FUNCIONALES....................................................................................24
IX.

IMPORTANCIA DE LOS POLMEROS..............................................................25

X.

CONCLUSINES....................................................................................................27

XI.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS...................................................................28

XII.

ANEXOS

I.

INTRODUCCIN

En este texto nos abocaremos especficamente a un concepto qumico denominado

polmero, sustancia que consiste en grandes molculas formadas por muchas unidades
pequeas que se repiten, llamadas monmeras. El nmero de unidades que se repiten en
una molcula grande se llama grado de polimerizacin. Los materiales con un grado
elevado de polimerizacin se denominan altos polmeros. Los homopolmeros son
polmeros con un solo tipo de unidad que se repite. En los copolmeros se repiten varias
unidades distintas.

mayora de las sustancias orgnicas presentes en la materia viva, como las protenas, la
madera, la quitina, el caucho y las resinas, son polmeros; tambin lo son muchos
materiales sintticos como los plsticos, las fibras, los adhesivos, el vidrio y la porcelana.

Por consiguiente, esta investigacin se enfoca en varios trminos relacionados con los
polmeros sintticos y naturales, el cual se explica de manera clara y concisa.

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II.

QU ES LA POLIMERIZACIN?

La polimerizacin es una reaccin qumica en la que los monmeros, que son pequeas
molculas con unidades estructurales repetitivas, se unen para formar una larga molcula en
forma de cadena, un polmero. Cada polmero tpico consta de mil o ms de estos
monmeros, que son como los ladrillos del edificio.

Las reacciones de polimerizacin son el conjunto de reacciones qumicas en las cuales un

monmero iniciador o endurecedor activa a otro monmero comenzando una reaccin en
cadena la cual forma el polmero.
Pensemos en la mecha de un explosivo, cuando acercamos una fuente de calor como una
cerilla o un mechero, este reacciona rpidamente quemndose a lo largo de toda la mecha,
en este ejemplo el mechero o cerilla sera el monmero iniciador y la mecha quemada sera
el polmero final que se obtendra.

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III.

PROCESOS DE POLIMERIZACIN

El proceso de construir una molcula polimrica, y por ende obtener un material plstico, se
denomina polimerizacin. Se diferencian dos tipos de procesos de polimerizacin, de
adicin y de condensacin.

Polimerizacin de Adicin

En esta clase de polimerizacin los polmeros son sintetizados por la adicin de monmeros
insaturados a la cadena creciente. Un monmero insaturado es aquel que tiene un enlace
covalente, o doble, entre sus tomos, estos enlaces covalentes son bastante reactivos y al ser
eliminados permiten que el monmero se pueda acoplar con otros monmeros insaturados.
Por ejemplo, al monmero de etileno se le rompe el enlace covalente entre sus dos tomos
de carbono dejando dos electrones desapareados. Esto atrae otro monmero de etileno,
rompindole el enlace covalente y acoplndolo. As puede continuar indefinidamente la
reaccin formando la cadena polimrica.

Obviamente, cuando se va a iniciar la reaccin, el primer monmero no es capaz por s solo

de romper el enlace covalente, por lo que se utilizan iniciadores. Los iniciadores son
molculas que tienen la particularidad de romper por s mismas uno de sus enlaces.

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Luego de haberse dividido tenemos dos fragmentos, denominados fragmentos iniciadores,

cada uno con un electrn no apareado. Molculas como estas son el perxido benzoico y el
2,2'-azo-bis-isobutirilnitrilo (AIBN).

2,2'-azo-bis-isobutirilnitrilo (AIBN)

Perxido benzoico

Ahora recurdese, estos electrones no apareados no estarn contentos con esta situacin
por lo que buscarn cualquier electrn con el fin de aparearse. Este electrn lo obtienen al
romper el enlace covalente de un monmero, dejando a su vez a este monmero con un
electrn desapareado que reacciona, de igual manera que el iniciador, con otro monmero
propagndose la reaccin de polimerizacin por adicin.

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Desafortunadamente, la reaccin tiene que acabar. Hay dos maneras de terminar la

reaccin. La primera es llamada acoplamiento. Sucede cuando dos electrones no apareados
de dos cadenas diferentes que estn creciendo se encuentran, permitiendo que sus
respectivas cadenas se acoplen.

La segunda forma de terminacin de la reaccin es llamada desproporcionalizacin. Es un

poco ms particular que la anterior. En la desproporcionalizacin, cuando se encuentran las
dos cadenas crecientes, uno de los electrones desapareados en lugar de acoplarse
sencillamente con el de la otra cadena, lo que hace es arrebatarle un tomo de hidrgeno,
terminando su crecimiento y dejando a la ltima cadena con dos electrones desapareados
entre los cuales se forma un enlace doble que tambin cierra esta cadena.
En general, un polmero de adicin como el polietileno puede representarse as:
F1[CH2 CH2] F2,

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En donde F1 y F2 son los grupos terminales de inicio y fin de la reaccin, que se encuentran
en muy pequeas concentraciones comparados con la cantidad de monmeros de la cadena
principal. Estos grupos terminales no tienen efecto en las propiedades mecnicas del
polmero, pero s pueden influenciar la estabilidad qumica del mismo: en algunos
polmeros, cuando son calentados o irradiados con luz, los grupos terminales inestables
pueden iniciar la degradacin de la molcula.
En algunas ocasiones, el electrn desapareado al final de la cadena arrebata un electrn de
un enlace carbono hidrgeno a su propia cadena principal, cerrando la cadena al final y
dejando una posibilidad de enlace en una zona intermedia de la cadena en donde se
acoplar otro monmero y dar inicio a una ramificacin. Este fenmeno es conocido como
mecanismo de back-biting (retromordida). Es as como se producen los polmeros
ramificados.

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En el proceso por catalizador Ziegler-Natta, la molcula crece como un cabello a partir de

la superficie del catalizador. Los monmeros se difunden a travs del solvente hasta la
superficie del catalizador y de all al punto de crecimiento; en donde se produce la ruptura
del enlace covalente y se genera la adicin del monmero. Ya que el monmero es
insertado en un punto especfico de la cadena, no existe posibilidad para el mecanismo de
back-biting. Esto explica por qu los polietilenos sintetizados de esta manera presentan un
nivel de ramificacin despreciable, del orden de una ramificacin cada cien tomos de
carbono.

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A continuacin se muestra cmo luce en la realidad una planta de polimerizacin para la

obtencin de polipropileno.

En el reactor 1 se alimenta propileno, catalizador y un agente de selectividad para generar

la reaccin, bajo condiciones controladas de temperatura y presin, que permite obtener el
grado homopolmero. Para la obtencin del copolmero se adiciona etileno en el reactor 2.
Cuando sale la resina slida, se hace pasar por un sistema de desgasificacin en donde una
corriente de hidrgeno remueve las trazas de monmero y de catalizador. La resina es
mezclada con aditivos que mejoran su desempeo segn la aplicacin. Finalmente el
material es extrudo y peletizado.

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En resumen, la polimerizacin por adicin puede asimilarse a armar un tren con vagones
iguales, por esto tambin se conoce como polimerizacin de crecimiento de cadena. Debe
anotarse que al terminar de armar el tren no sobra ningn vagn, es decir, en la
polimerizacin de adicin no se producen residuos.

Polimerizacin de Condensacin

A diferencia de la polimerizacin de adicin, en la polimerizacin de condensacin algunos

tomos del monmero no son incluidos en el polmero resultante, por lo que se produce una
pequea molcula como residuo. Usualmente agua o gas de cido clorhdrico (HCl).
Por ejemplo, la reaccin de diamina hexametilnica

y cido adiftico

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genera (2n-1)H2O ms

Una poliamida conocida como nylon 6.6.

Tambin puede obtenerse haciendo reaccionar cido adipoilo y diamina hexametilnica

Otro ejemplo es la reaccin del cido tereftlico y el etilenglicol

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Que produce (2n-1)H2O ms el polister polietiln tereftalato (PET)

Grupo tereftalato

Grupo etileno

Ntese que los polmeros de condensacin tienen la forma

A B A B A B
Esta regularidad absoluta en la ubicacin de los monmeros facilita la tendencia de la
molcula a formar cristales cuando se solidifica. Esta caracterstica molecular, la
cristalinidad , es de gran influencia en las propiedades mecnicas.
Los procesos de polimerizacin descritos anteriormente se utilizan para la obtencin tanto
de polmeros termoplsticos como de polmeros termoestables (entrecruzados).
Debe anotarse que los procesos de polimerizacin no son perfectos, en el sentido de que no
ofrecen la posibilidad de obtener cadenas exactamente con la misma cantidad de
monmeros. Por lo cual, un valor de masa molecular promediado aritmticamente no es
representativo de la masa molecular del polmero; es por esto que se utilizan valores con
significado estadstico para cuantificar la masa molecular de los polmeros: la masa
molecular promedio en nmero y la masa molecular promedio en peso.

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IV.

PROPIEDADES DE LA POLIMERIZACIN

Fotoconductividad

Electrocromismo

Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)

Propiedades elctricas

Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por lo que se
emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes. Las
baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a las porcelanas y el vidrio en el
aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos; termoplsticos como el PVC y los PE,
entre otros, se utilizan en la fabricacin de cables elctricos, llegando en la actualidad a
tensiones de aplicacin superiores a los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos
electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems
de elctricas y de gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las
resinas ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso de
antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial de cargas
elctricas.
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas principalmente,
por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y
son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho
ms a las propiedades mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de
comportamiento en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se
analizan las caractersticas elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an estn
siendo estudiadas.
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Propiedades fsicas de los polmeros.

Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que

este material, constituido por molculas que pueden contener desde 1.000 hasta 150.000
grupos CH2 CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras donde
se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les considera defectos del cristal. En este
caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de
van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los
enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A
temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas
vtreas, debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el
material. La temperatura a la que funden las zonas cristalinas se llama temperatura de
fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea
bastante superior a Tf.

Las propiedades mecnicas

Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la estructura molecular, tanto

a nivel molecular como sper-molecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters
son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin
de la composicin o morfologa: por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros
se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden
tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es
generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales
bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos polmeros
en aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento
mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros
reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la
deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala
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molecular son ms recientes. Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de respuesta
mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad,
viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.

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V.

CLASIFICACIN

Segn su origen

1) Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las

biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por
ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y la
quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.
2) Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales.
Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
3) Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los
monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el Policloruro de vinilo (PVC),
el polietileno, etc.

Segn su mecanismo de polimerizacin

En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la
formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.
Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de
baja masa molecular. Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la
reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos
monmeros se unen con otros debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras
uno hasta que la reaccin termina.
Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la
reaccin):
Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar la
polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo radicalario).

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En este caso el iniciador reacciona con una molcula de monmero, dando lugar a un
radical libre, que reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de
monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de alquenos, incluye
tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin catinica y
aninica).
Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del polmero crece a lo
largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monmero desaparece
rpidamente, pero no da inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una
distribucin entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido un cierto
tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a especies de tipo
polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y
adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente,
como por ejemplo los poliuretanos.

Segn su composicin qumica

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada
exclusivamente por tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.
Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su
composicin.
Polmeros acrlicos.

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Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o

nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:
Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos
Polmeros inorgnicos.

Segn sus aplicaciones

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es
decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al
eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben
energa, una propiedad denominada resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se
deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que
el trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los
polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite
confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de
otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.

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Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les
permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.

Segn su comportamiento al elevar su temperatura

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos
por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo
hace se diferencian tres tipos de polmeros:
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a
endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o
ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de
polivinilo PVC.
Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se
descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una
estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las
molculas.
Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados
fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su estructura.

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VI.

NOMENCLATURA

A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro mecanismo
alternativo con el que tambin se pueden nombrar los polmeros y es tomando como base el
monmero del cual son provenientes. Este sistema es el ms comn. Entre los compuestos
nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poliestireno. Se tiene que
cuando el nombre del monmero es de una sola palabra, el polmero constituido a partir de
este sencillamente agregando el prefijo poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para
nombrar polmeros bsicos es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad estructural
repetitiva (UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser
nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas.
Ejemplo:

Poli (tio-1,4-fenileno)

Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura
complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de
artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de
estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron
inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus
nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las
siguientes opciones:

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Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin es
diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y adems se
nombra sin parntesis y en muchos casos segn una nomenclatura "tradicional", no la
IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a poli(1feniletileno)

Sistema tradicional
Sistema IUPAC

Monmero

UER

etileno
eteno

polietileno
metileno poli (metileno)

Monmero

Sistema tradicional
Sistema IUPAC

estireno
fenileteno

Polmero

UER

Polmero

1-feniletileno

poliestireno
poli(1-feniletileno)

Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a veces
precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien resina si es un
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plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina

fenol-formaldehdo.
Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del polmero,
independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nylon para poliamida; Teflon
para politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y
no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las
publicaciones cientficas.

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VII.

HISTORIA

Los polmeros naturales, lana, seda, celulosa, etc., se han empleado y han tenido mucha
importancia a lo largo de la historia.
1839. Charles Goodyear (USA), de forma accidental, realiza el vulcanizado del caucho.
Mont un negocio de maquinaria que fracas. El comprador fund la compaa Goodyear.
1938. El investigador R.J. Plunkett, de la compaa Du Pont, sintetiza el tefln.
1844. Louis Chardonnet (FRA) obtiene la primera fibra artificial a partir de la celulosa, de
tacto similar a la seda y que se denomin ms tarde rayn debido a su aspecto brillante.
1869. John Hyatt (USA) obtuvo el primer polmero sinttico: el celuloide, a partir de fibra
de celulosa.
1909. Leo H. Baekeland (BEL) obtiene el primer polmero totalmente sinttico: la
baquelita.
1914. Durante la 1 Guerra Mundial se empieza a producir caucho sinttico debido a las
dificultades que tenan los ejrcitos para el suministro del caucho natural.
1926. Hermann Staudinger (ALE) expone su hiptesis de que los polmeros son largas
cadenas de unidades pequeas unidas por enlaces covalentes, que fue aceptada a partir de
1930, por la que recibi el Premio Nobel en 1953.
2 Guerra Mundial: EEUU pide a sus mujeres que donen sus medias de nailon para
utilizarlas en la fabricacin de paracadas.
1950-1960: Karl Ziegler (ALE) y Giulio Natta (ITA) desarrollan catalizadores heterogneos
para producir polmeros por adicin. Compartieron Premio Nobel en 1963.

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1990. Las botellas de PVC fueron sustituidas por PET, con propiedades ms adecuadas
para conservar alimentos.

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VIII.

EJEMPLOS DE POLMEROS DE GRAN IMPORTANCIA

POLMEROS COMUNES

POLMEROS DE INGENIERA

Polietileno (PE) (HDPE o LDPE,

Nylon (poliamida 6, PA 6)

Polietilenimina

Polilactona

Policaprolactona

Polister

Polisiloxanos

Polianhidrido

Poliurea

Policarbonato

Polisulfonas

Poliacrilonitrilo

Acrilonitrilo

alta y baja densidad)

Polipropileno (PP)
Poliestireno (PS)
Poliuretano (PU)
Policloruro de vinilo (PVC)
Politereftalato de etileno (PET)
Polimetilmetacrilato (PMMA)

POLMEROS FUNCIONALES

Copolmeros

Butadieno

Estireno

(ABS)

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Polixido de etileno

PolicicloctanoPoli (n-butil acrilato)

Tereftalato de Polibutileno (PBT)

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Estireno Acrilonitrilo (SAN)

Poliuretano Termoplstico (TPU)

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IX.

IMPORTANCIA DE LOS POLMEROS

En el mbito de la ciencia, los polmeros son sustancias muy importantes debido a que
pueden tener varios y muy diversos usos en la vida cotidiana. Los polmeros pueden ser
descriptos como sustancias compuestas en las cuales se entremezclan varias molculas de
monmeros formando molculas ms pesadas y que pueden ser encontradas en diversos
objetos y elementos naturales. Los polmeros pueden ser tambin artificiales o creados por
el hombre cuando los polmeros naturales son transformados (ejemplos de esto son los
textiles sintticos como el nylon).

Podramos simplificar la composicin de un polmero diciendo que el mismo es una unin

de miles de molculas conocidas como monmeros (molculas ms pequeas y menos
pesadas). Estos monmeros se unen a travs de enlaces qumicos que les confiere
estabilidad y que hace que permanezcan en su calidad de molculas ms complejas o
polmeros. La palabra polmeros proviene del griego, idioma en el cual el prefijo poli
significa muchos y el sufijo mero significa parte.

En la naturaleza encontramos muchos elementos que pueden ser considerados polmeros y

que van desde elementos presentes en la alimentacin (como el almidn, la celulosa) hasta
elementos textiles (el nylon, aunque el mismo es un polmero resultante de la alteracin de
polmeros naturales, o la seda) e incluso el ADN que cada ser vivo posee. Los polmeros se
pueden formar bsicamente por dos procesos: por condensacin de varias molculas de
monmeros o por la adicin que supone una suma de todas las molculas de monmeros
que se multiplican.

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La importancia de los polmeros reside especialmente en la variedad de utilidades que el ser

humano le puede dar a estos compuestos. As, los polmeros estn presentes en muchos de
los alimentos o materias primas que consumimos, pero tambin en los textiles (incluso
pudindose convertir en polmeros sintticos a partir de la transformacin de otros), en la
electricidad, en materiales utilizados para la construccin como el caucho, en el plstico y
otros materiales cotidianos como el poliestireno, el polietileno, en productos qumicos
como el cloro, en la silicona, etc. Todos estos materiales son utilizados por diferentes
razones ya que brindan propiedades distintas a cada uso: elasticidad, plasticidad, pueden ser
adhesivos, resistencia al dao, etc.

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X.

CONCLUSINES

En conclusin durante los ltimos 100 aos se ha introducido una nueva clase de
materiales, los denominados plsticos (Polmeros). La rpida expansin y crecimiento de
estos materiales ha ocurrido a expensas de los materiales tradicionales en aplicaciones ya
establecidas.
Sin los materiales plsticos es difcil imaginar cmo se podran haber desarrollado y
extendido algunos objetos caractersticos de la vida moderna (tales como el telfono, la
televisin o los ordenadores) que en las sociedades desarrolladas tanto han ayudado a
mejorar el confort y la calidad de vida.
Sin embargo el polmero sintticos en su estructura posee caractersticas que lo hace un
material de gran maleabilidad, por otro lado las aplicaciones que se le ha dado afecta el
ambiente
porque la mayor parte de lo creado son desechables ocasionando una
contaminacin en los ecosistemas naturales.

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XI.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

IUPAC (2002).
Pgs.
(Nomenclature Of Regular Single-Strand Organic Polymers (IUPAC
1921-

Recommendations 2002)Disponible En

1956.

Http://Www.Chem.Qmul.Ac.Uk/Iupac/Rssop.

Macossay, J.Y Wilks, E. S.

Nota De Nomenclatura Macromolecular No. 18: Srus: Usando Las Reglas.
Division Of Polymer Chemistry De La American Chemical Society. Disponible
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Qumica Fsica Macromolecular II. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao, 2004.
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Http://Docencia.Udea.Edu.Co/Ingenieria/Moldes_Inyeccion/Unidad_1/Materiales.Html

Investigacin Sobre Los Polmetros

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Ingeniera De Los Polmeros - Ingeniera Qumica - Wikiversidad

Hipertexto De Qumica Polimrica - Ecuaciones De Qumica Fsica De Polmeros
Revista Iberoamericana De Polmeros - Artculos De Investigacin Sobre Polmeros

Qumica Orgnica

Pgina 29

XII Anexo

Qumica Orgnica

Pgina 30