Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
EQUIPOS.
Equipo Principal: Torre de relleno.
Consta esencialmente de una columna cilndrica, o torre, provista de
una entrada y una cmara de distribucin del vapor en la parte
inferior, una entrada y sistema de distribucin de liquido en la parte
superior; salida para el vapor en la cima y salida para el liquido en
el fondo; una entrada y sistema de distribucin para la alimentacin;
y un lecho de partculas slidas inertes que rellenan la columna, y
que recibe el nombre de relleno. El lquido que entra en la torre se
reparte uniformemente sobre el relleno mediante un distribuidor y, en
la operacin ideal, moja uniformemente las superficies del relleno. El
vapor entra en la cmara de distribucin situada debajo el relleno y
asciende a travs de los intersticios del relleno circulando en
contracorriente con el lquido. El relleno proporciona una superficie de
contacto entre el lquido y el vapor y favorece el ntimo contacto entre
las fases. El componente activo ms voltil contenido en el lquido es
tomado por el vapor inferior que entra en la torre y sale enriquecido
por la parte superior como vapor superior. El lquido se empobrece en
el componente ms voltil a medida que desciende por la torre y sale
por la parte inferior formando el lquido de fondo.
Se han diseado numerosos tipos de relleno, y bastante de ellos
son de uso frecuente. Algunos rellenos se distribuyen al azar dentro
de la torre, mientras que otros se colocan ordenadamente. Los
primeros estn generalmente formados por piezas cuya dimensin
mayor esta comprendida entre 5 y 50 milmetros y se utilizan mucho
en las torres pequeas. Los rellenos colocados ordenadamente estn
formados por piezas de 5 a 20 centmetros y se utilizan solamente en
torres grandes. En la figura 21-2 se presentan algunos tipos
frecuentes de rellenos. Los anillos y monturas de las figuras 21-2a a
21-2c son rellenos tpicos que se cargan al azar en la torre; los anillos
de particin con espiral que se representan en la figura 21-2f a21-2h
se colocan ordenadamente.
Los anillos Raschig grandes, de 5 a 8 centmetros de dimetro,
tambin se disponen con frecuencia ordenadamente. Otros tipos de
rellenos que se utilizan ocasionalmente son rosetas de plstico y
diversas formas de tela metlica.
Las principales exigencias que debe cumplir un relleno son las
siguientes:
1,- Ser qumicamente inerme para los fluidos que circulan en la
torre.
2.- Tener suficiente resistencia mecnica sin un peso excesivo.
3.- Permitir un paso adecuado de ambas corrientes sin originar una
retencin de liquido o una cada de presiona excesivas.
4.- Proporcionar un buen contacto entre las fases.
5.- Tener un coste relativamente bajo.
RM
P VM
T
Kg
m3
1,033 10
22
,
4
Kmol 848 Kg .m Kmol 0K
m2
0
273 K
4
Kg .m
R
848 Kmol 0K
.m
R M
M
M
Kmol 0K
Kg
Concentracin
Concentracin molar
volumtrica
Fraccin molar
Porcentaje en peso
Kmol. A
m3 A B
Kmol. A
Kmol A B
Kg . A
Kg A B
cx
cy
.
En al tabla 15-2 se dan las formulas para la conversin de las concentraciones
en fase lquida.
Donde:
M A =Masa molecular del componente A en Kg Kmol
M B =Masa molecular del componente B en Kg Kmol
M Z x M A 1 x M B = Masa molecular de la mezcla en Kg Kmol
=densidad de la mezcla en Kg m 3
expresin de la
concentracin
del componente
cx
x
x
MA
MZ
MZ
MZ
MA
o bien
MA
1
MA
MB
cx
cx
MZ
o bien
MB
cx
cx M B M A
cx
MA
MA
.
.
En al tabla 15-2 se dan las formulas para la conversin de las concentraciones
en fase gaseosa o de vapor
y
cy
expresin de la
concentracin
del componente
y
M
M
cy Z
Z
MA
o bien
o bien
MB
cy
cy M B M A
MA
1
MA
MB
M
M
cy A
y A
MZ
cy
MZ
MA
.
.
Donde:
M A =Masa molecular del componente A en Kg Kmol
M B =Masa molecular del componente B en Kg Kmol
M Z x M A 1 x M B = Masa molecular de la mezcla en
=densidad de la mezcla en Kg m 3
Kg Kmol
pA
PT
Donde:
y A =Fraccin molar o porcentaje en volumen del componente A
p A =Presin parcial del componente A en la mezcla gaseosa
PT p A p B =La presin total de la mezcla de gases o vapores igual a la suma
de las presiones parciales de todos los componentes
yA
Donde:
p =presin parcial del componente A en condiciones de equilibrio
E =Constante de la ley de Henry
x =fraccin molar del lquido
b).- Ley de Raoult;
p PSV x
Donde:
p = presin parcial del componente A en condiciones de equilibrio
PSV =presin de saturacin del vapor del componente puro
x =fraccin molar del lquido
Difusividad.
La difusividad es una propiedad fsica que depende de los
componentes, presin y temperatura. Las dimensiones de la
difusividad son L2 las mismas de la viscosidad cinemtica y la
difusividad calorfica, y ordinariamente se mide en cm 2 seg .
Difusividad De Gases.
En la tabla 1 damos los valores experimentales de la difusividad para
algunos sistemas binarios a la presin atmosfrica, que pueden
tomarse para todo el intervalo de concentraciones con error menor
del 3 %. La difusividad de un componente puro, o coeficiente de
autodifusividad, se puede determinar experimentalmente mediante la
tcnica de trazadores radiactivos.
TABLA 1
Difusividad de gases, a 1 atmsfera.
Temperatura
MEZCLA
Aire-agua
Difusivldad
cm 2 seg
25,0
0,260
Modulo
de Schmldt
Sc D
0,617
Aire-Amoniaco
Aire-Acetato de etilo
Aire-anilina
Aire-benceno
Aire-butano
Aire-cloro benceno
Aire-etanol
Aire ter etlico
Aire-metanol
Aire-tolueno
Hidrogeno-metano
Oxigeno-nitrgeno
Oxido de carbono-oxigeno
Dixido de carbono-oxigeno
.
25,0
25,9
25,9
25,0
25,9
25,0
25,0
20,0
25,0
25,9
0,0
0,0
0,0
0,0
0,236
0,087
0,074
0,0962
0,087
0,073
0,019
0,0896
0,159
0,086
0,625
0,181
0,185
0,139
0,680
1,85
2,18
1,67
1,85
2,20
1,35
1,74
1,01
1,88
0,86
0,74
0,72
072
D AB
1
1
9,292 10 4 T 2
M A M B
k T
2
P rAB
f
AB
D AB
1
1
9,292 10 4 T
M A M B
AB 1
2
P rAB f
T
k
3
2
1
2
Siendo:
D AB
T
MA y MB
P
rAB
rA rB
2
= difusividad en cm 2 seg
=temperatura en grados Kelvin.
= masas moleculares de los componentes.
= presin en atmsferas
10 8 cm
=separacin de las molculas en el choque en
10 8 cm .
= dimetros de colisin de los componentes en
AB A B = energa de interaccin molecular en Ergios
k
=constante de Boltzman = 1,38 10 6 Ergios 0 K .
f k T AB = funcin de choque, (dado en las siguientes ecuaciones).
rA y rB
k T
AB
Wilke y Lee
Funcin de choque
k T
k T
0,736821
f
AB
AB
0,1 a 0,6
k T
k T
0,7429
AB
AB
0,6 a 10
0 , 329117
han hecho
0 , 36752
0 ,16655
k T
k T
0,055428
10 a 400 f
AB
AB
recientemente una revisin de las ecuaciones para el calculo de la
difusividad. Segn estos autores, las difusividades calculadas se
aproximan mas a las experimentales cuando las constantes de
choque k y r se calculan a partir de las viscosidades
Constantes de colisin de la ecuacin
1
1
9,292 10 T
M A M B
D AB
k T
2
P rAB
f
AB
viscosidades
4
GAS
Agua
Aire
Amoniaco
Benceno
Cloruro de hidrogeno
Difenilo
Dixido de azufre
Dixido de carbono
Etano
Etanol
ter etlico
Freon 1-2
Hidrogeno
Yodo
Metano
Nitrgeno
Oxido de carbono
Oxido ntrico
Oxigeno
Tetracloruro de carbono
k ,.0 K
r.en.
363
97,0
315
440
360
600
252
190
230
391
350
288
33,3
550
136,5
91,5
110,3
119
113,2
327
2,655
3,617
2,624
5,270
3,305
6,233
4,290
3,996
4,418
4,455
5,424
5,110
2,968
4,982
3,882
3,681
3,590
3,47
3,433
5,881
r 1,18 V
k 1,21 Tb
Siendo:
Tb = temperatura de ebullicin normal
V = volumen molar del lquido en el punto de ebullicin normal
cm
mol
Volumen
molecular
3
cm mol Molcula
cm 3 mol
14,8
H2
14,3
O2
3,7
25,6
N
24,6
31,2
2
27,0
Aire
29,9
37,0
CO
30,7
CO 2
25,6
34,0
SO 2
15,6
44,8
10,5
NO
23,6
N 2O
12,0
36,4
7,4
NH 3
25,8
9,1
H 2O
18,9
9,9
11,0
12,0
-0,6
-8,5
-11,5
-15
-30
-47,5
H2S
32,9
51,5
48,4
53,2
71,5
COS
Cl 2
Br2
I2
1
1 2
2
9,292 10 T
M
M
A
B
La ecuacin D AB
nos sirve tambin para
T
2
P rAB
f
AB
interpolar (y extrapolar dentro de intervalos moderados) los valores
experimentales de la difusividad a presiones y temperaturas
diferentes, teniendo en cuenta la proporcionalidad con T 3 2 y con
1 P.
3
P
D2 D1 1
P2
T
2
T1
3
2
Difusividades De Lquidos.
La difusividad de los lquidos puede variar bastante con la
concentracin; cuando no se indica esta hay que suponer que la
difusividad esta dada para disoluciones diluidas del soluto A en el
disolvente B.
Difusividades de disoluciones acuosas
Soluto
Temperatura concentracin
0
Acido actica
mol litro
12,5
12,5
amoniaco
5
15
Butanol
15
Cloro
16
Cloruro de hidrogeno 10
10
16
Cloruro sdico
18
18
18
18
Dixido de carbono
10
20
Etanol
10
10
Metanol
15
.
Disoluciones
Soluto
Disolvente
1
0,01
3,5
1
0
0,12
9
2,5
0,5
0,05
1
3
5,4
0
0
0,05
3,75
0
difusividad
10 5 cm 2 seg
0,82
0,91
1,24
1,77
0,77
1,26
3,3
2,5
2,44
1,26
1,24
1,36
1,54
1,46
1,77
0,83
0,50
1,28
no acuosas
temperat
ura
concentra
cin
Difusivi
dad
Dixido de Etanol
17
0
3,2
carbono
Cloroformo
Etanol
20
2,0
1,25
Cloroformo
Benceno
15
(1%)
2,11
Tetracloruro Benceno
25
0
2,00
de C
cido
Benceno
20
0
2,08
actico
Benceno
Cloroformo
15
0
3,70
Tetracloruro Tetracloruro de C
25
1,41
de C
.
A falta de datos experimentales puede aplicarse la correlacin de
Wilke modificada recientemente por Wilke y Pin Chang:
D AB 7,4 10
M B 12 T
V A0,6
Siendo:
D AB =difusividad de A en B, cm 2 seg
M B = masa molecular del disolvente en Kg Kmol
T = temperatura, 0 K
= viscosidad de la disolucin en cps
V A = volumen molar del soluto en cm 3 mol .
= parmetro de asociacin del disolvente
2,6 Para el agua,
1,9 Para e] metanol,
1,5 Para el etanol,
1 Para los lquidos no asociados).
El volumen molar del soluto se calcula por la regla aditiva de los
volmenes (regla de Kopp), mediante los volmenes atmicos y
funcionales.
Volmenes atmicos y funcionales, y volmenes molares de
compuestos sencillos
Volmenes atmicos
Volumen
molecular
cm 3 mol Molcula
cm 3 mol
tomo o funcin
H2
C
14,8
14,3
O2
H
3,7
25,6
N2
Cl.
24,6
31,2
Br.
27,0
Aire
29,9
I
37,0
CO
30,7
S
N
N(aminas primarias)
N(aminas secundarias)
O
25,6
15,6
10,5
12,0
7,4
CO 2
SO 2
NH 3
34,0
44,8
23,6
36,4
25,8
9,1
H 2O
18,9
O(teres metilitos)
O(steres y teres superiores)
O(cidos)
Anillo de 3 tomos
9,9
11,0
12,0
-0,6
H2S
Cl 2
Br2
32,9
51,5
48,4
53,2
Anillo
Anillo
Anillo
Anillo
Anillo
-8,5
-11,5
-15
-30
-47,5
I2
71,5
O(steres metilitos)
De 4 tomos
de 5 tomos
bencnico o piridnico
naftalnico
antracnico
NO
N 2O
COS
.
La ecuacin
D AB 7,4 10
M B
otra fase. Dicho de otro modo: a presin y temperatura dadas existe una
correspondencia biunvoca entre las composiciones de las fases en equilibrio.
PARA EL ESTUDIO
Condiciones de equilibrio para la mezcla benceno-tolueno.
En esta mezcla el benceno es el componente ms voltil
x = Fraccin molar del benceno en la fase liquida en
Kmol.de.Benceno Kmol.de.mezcla
Kmol.de.Benceno Kmol.de.mezcla
t S = Temperatura de saturacin en
P = una atmsfera
tS
tS
0,0000
0,0200
0,0600
0,1000
0,1400
0,1800
0,2200
0,2600
0,3000
0,3400
0,4200
0,4600
0,0000
0,0455
0,1320
0,2090
0,2800
0,3440
0,4040
0,4585
0,5075
0,5555
0,6400
0,6790
110,40
109,60
107,90
106,20
104,60
102,95
101,40
99,90
98,50
97,20
94,60
93,35
0,5000
0,5400
0,5800
0,6200
0,6600
0,7000
0,7400
0,7800
0,8200
0,8600
0,9400
1,0000
0,7140
0,7470
0,7765
0,8054
0,8305
0,8545
0,8785
0,9005
0,9215
0,9405
0,9765
1,0000
92,20
91,10
90,05
89,00
88,00
86,95
86,00
85,00
84,10
83,20
81,45
80,30
.
Composicin De Una Fase: La composicin de una fase se indica:
Cualitativamente por relacin de los componentes que la forman.
En la fase liquida benceno y tolueno
En la fase de vapor benceno y tolueno
Cuantitativamente por expresin de las concentraciones.
En al fase lquida. Fraccin molar
x A Para el benceno.
x B Para el tolueno
En al fase de vapor. Fraccin molar
y A Para el benceno.
y B Para el tolueno
Si las concentraciones se han expresado de modo que la suma iguale a la
unidad,
Para la fase lquida x A x B 1
Para la fase de vapor y A y B 1
Componentes
Activos
Inertes
Activos
Inertes
Total
Nmero
2
0
2
0
4
.
Expresin Analtica Y Grafica Del Equilibrio Entre Fases.
La destilacion es un sistema bifsico mantenido a presin y tiene dos
componentes activos por lo tanto:
a) La composicin de cada fase se expresa mediante una sola concentracin:
x A Para la fase lquida e y A para la fase de vapor
b) En el equilibrio a presin constante existe una relacin biunvoca entre las
concentraciones de las dos fases, que se representa en coordenadas
cartesianas mediante la llamada curva de equilibrio (Fig. 15-6).
c) En los sistemas de dos componentes cada punto de la curva de equilibrio
representa el equilibrio invariante a una temperatura determinada
Curva de equilibrio
Concen
tracin
en la
fase
gaseosa
100
0.3
0.983
0.0351
Niveles trmicos
Parmetro
Lquidos saturados Lquidos subenfriados
Alimentacin
t F 98,5 0 C
t F 25 0 C
Destilado
t D 80,875 0 C
t D 25 0 C
Colas
tW 107,75 0 C
tW 25 0 C
.
Parmetros A Manejar.
0
Balance Total
Cientfico Tcnico
0
m F m D mW
0
m F 100kmol / h
m F x F m D x D mW xW
o
x F xW
x D xW
m D m F
xD xF
x D xW
PARA EL ESTUDIO
0
m W m F
x F 0,3000
x D 0,9830
xW 0,0351
0
0,3 0,0351
m D 100
27,9459 Kmol h
0,983 0,0351
0,983 0,3
72,0540 Kmol h
0,983 00351
mW
.
Balance En La Parte Superior
Relacin De Reflujo Externa RD .
Es la relacin entre el caudal molar de
reflujo y el caudal molar de destilado. Este valor es una recomendacin del
proceso Tecnolgico
0
RD
mL
0
3,26
mD
Cientfico Tcnico
o
m L RD mD
o
PARA EL ESTUDIO
o
Recta
Operacin
mV m L m D
Superior
Cientfico Tcnico
0
mL
0
PARA EL ESTUDIO
91,1013
27,9459
y
x
0,983
119,0472
119,0472
y 0,7652 x 0,2307
mV
mD
0
mV
xD
.
Balance En La Parte Inferior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
mL mF mL
mV m L mW
.
Recta De Operacin Inferior
De
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
mL
mV
mW
mV
191,1013
72,0540
y
x
0,0351
119,0473
119,0472
y 1,6052 x 0,0212
xW
.
Parmetros Complementarios Para La Torre
Valores a manejar
x = Fraccin molar del lquido
y =Fraccin molar del vapor
t =Temperatura
M =Masa molecular
=Porcentaje en peso para el lquido
V = Densidad del vapor
L = Densidad del lquido
=Tensin superficial
=Viscosidad
Fraccin Molar Media Del Lquido
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
0,3 0,983
En la parte
xsup
0,6415
x
x
F
D
superior de la
2
xsup
2
torre
En la parte
0,3 0,0351
x xW
inferior de la torre
xinf
0,16755
xinf F
2
2
.
Fraccin Molar Media Del Vapor
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
En la parte superior de la
91,1013
27,9459
torre
y
0,6415
0,983 0,7216
o
ysup
mL
o
mV
sup
xsup
mD
o
mV
yinf
mL
mV
xinf
mW
mV
119 ,0472
xD
En la parte inferior de la
torre
119 ,0472
y inf
191,1013
72,054
0,16755
0,0351 0,2477
119,0473
119,0473
xW
En
t sup
la
y sup
En la parte
t inf y inf
.
inferior
de
la
torre
105,32 0 C
En la parte inferior de la
torre
.
Porcentaje En Peso En El Lquido
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
En la parte superior de la torre
0,6415 78
xsup M B
sup
0,6027
sup
0
,
6415
78
1 0,6415 92
xsup M 1 xsup M T
En la parte inferior de la torre
xinf M B
inf
xinf M 1 xinf M T
inf
0,16755 78
0,1457
0,16755 * 78 1 0,16755 92
Cientfico Tcnico
En la parte superior
1,033 0 4
1,033 10 4
V ,sup
de la torre
848
848
273 92,2
273 92,2
Pasb
M Z ,sup
81,8976
V ,sup
Rsup t sup 273 2,7317 Kg m 3
En la parte inferior de
1,033 10 4
1,033 10 4
V ,inf
la torre
848
848
105,32 273
105,32 273
Pasb
M z ,inf
88,5322
V ,inf
Rinf t inf 273
Kg
2,85
En la torre
V ,sup V ,inf
V
m3
2,7317 2,85
V
2,79 Kg m 3
2
.
Densidad Del Lquido En La Parte Superior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
273 92, 2
561, 94
305
,
1
0
,
2714
de la torre
B
2/7
273tsup
801,84 kg m 3
1
B 305,1 0,2714
561, 94
27392 , 2
591,8
T 288,3 0,2814
de la torre
2/7
273 t sup
755,82 Kg m 3
T 288,3 0,2814
2/7
591,8
2/7
561, 94
B 305,1 0,2714
de la torre
2/7
B 305,1 0,2714
273 tinf
1
561, 94
2/7
786,86 Kg m 3
273105, 32
591, 8
T 288,3 0,2814
la torre
T 288,3 0,2814
273 tinf
1
591,8
2/7
2/7
743,62 Kg m 3
.
Tensin Superficial Del Lquido En La Parte Superior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
Benceno en la parte superior de la
1, 2243
torre
562,1 273 92,2
B
28.88
562,1 293,16
1, 2243
B 28.88
562,1 293,16
19,75 dina cm
28.52
591
,
8
293
,
16
En la parte superior
sup sup B 1 sup T
1, 2243
591,8 293,16
1, 2364
20,27 dinas cm
28
.
88
18,11 dinas cm
B
la torre
562,1 293,16
1, 2243
562,1 273 t inf
B 28.88
562,1 293,16
Tolueno en la parte inferior de
591,8 273 105,32
T 28.52
la torre
591,8 293,16
1, 2243
591
,
8
273
inf
T 28.52
591,8 293,16
1, 2364
18,83 dinas cm
En la parte inferior
inf 0,1457 18,11 1 0,1457 18,83 18,72 dinas cm
inf inf B 1 inf T
Tensin Superficial Del Liquido En La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
20,3564 19,3973
sup inf
19,8768 dinas cm
.
Viscosidad Del Lquido En La Parte Superior De La Torre
Cientfico Tcnico
PARA EL ESTUDIO
Benceno en la parte
superior
B 1,7031 0,3178 ln 92,2 0,266cps
B 1,7031 0,3178 ln t sup
Tolueno
superior
en
la
parte
Cientfico Tcnico
L ,sup L ,inf
L
2
0,2879 0,2741
0,281cps
2
.
ESTUDIO DEL DIAMETRO DE LA TORRE
El dimetro de una torre de destilacin de relleno depende de las cantidades de
vapor y liquido tratados, de sus propiedades y de la delacin entre ambas
corrientes
Contacto Entre El Lquido Y El Vapor.
La exigencia mas difcil de cumplir, especialmente en torres grandes, es la de
un buen contacto entre el liquido y el vapor. En el caso ideal, el lquido, una vez
que se ha distribuido en la parte superior del relleno, desciende en forma de
delgadas pelculas sobre la superficie del relleno. En al practica, sin embargo,
las pelculas tienden a hacerse ms gruesas en unas zonas y mas delgadas en
otras, de forma que el lquido tiende a reunirse formando pequeos arroyuelos
que circulas a travs de trayectorias localizadas en el lecho. Para bajas
velocidades del lquido, una gran parte de la superficie del relleno puede estar
seca o, mejor, recubierta de una pelcula estancada de lquido. Este efecto se
conoce con el nombre de canalizacin y es la principal causa del mal
funcionamiento de las grandes torres de relleno.
La canalizacin es muy grande en las torres cuyo relleno esta colocado
ordenadamente, menor en rellenos formados por slidos triturados colocados
al azar, y menor todava en rellenos de forma regular, tales como anillos,
distribuidos al azar. En las torres de tamao moderado, la canalizacin se hace
mnima cuando el dimetro de la torre es superior a ocho veces el dimetro del
relleno. Si la relacin entre el dimetro de la torre y el relleno es inferior a 8:1,
el lquido tiende a circular por el exterior del relleno y descender por la pared
de la columna. Aun en torre pequeas equipadas con rellenos que cumplen
esta condicin, la distribucin del lquido y la canalizacin ejercen una gran
influencia sobre el funcionamiento de la columna.
En torres altas, con rellenos de dimensiones grandes, el efecto de
canalizacin puede ser muy grande, y por esta razn se suele incorporar
redistribuidores del lquido entre cada 4 5 metros de la seccin de relleno.
Para bajas velocidades de liquido, independientemente de la distribucin
inicial del mismo, una gran parte de la superficie del relleno no esta mojada por
la corriente de liquido. A medida que aumenta la velocidad del lquido, aumenta
la fraccin mojada de la superficie del relleno, hasta que para una velocidad
crtica del lquido, que es generalmente elevada, toda la superficie del relleno
esta mojada y es efectiva. Para velocidades del lquido superiores a la crtica
la influencia de la canalizacin carece de importancia.
Velocidad Msica De Inundacin.
En una torre que contiene un determinado relleno, regada por un flujo definido
de lquido, la velocidad de flujo de vapor tiene un lmite superior, que se
conoce con el nombre de velocidad de inundacin. Esta velocidad se puede
av
L0, 2
0
3
WL
0 V
g c L V
L
WV
GVI2
Donde:
GVI = Velocidad msica del vapor en la inundacin en Kg h m 2
a v = rea especifica del relleno en m 2 m 3
= Porosidad, o fraccin huecos, del relleno, adimensional
L = Viscosidad del liquido, en centipoises
g c =Aceleracin estndar de la gravedad 1,28 10 8 m kg kg f h 2
L = Densidad del liquido en Kg m 3
V = Densidad del vapor en Kg m 3
0
Kg h
Kg h
PARA EL ESTUDIO:
a v = rea especifica del relleno 590 m 2 m 3
= Porosidad, o fraccin huecos, del relleno, adimensional 0,74
L = Viscosidad del liquido 0,281 centipoises
g c =Aceleracin estndar de la gravedad 1,28 10 8 m kg kg f h 2
L = Densidad del liquido 836,61 Kg m 3
V = Densidad del vapor 2,79 Kg m 3
0
0
L
WV
WL
Kg h
Tcnico practico
16918,6185
10539,5193
2,79
0,0927
836,61
= ordenada
L
W0 V
WL
0,11
590
0,2810, 2
3
0,74
0,11
1,27 10 8 836,61 2,79
av
L0, 2
0
3
WL
0 V
g c L V
L
WV
GVI2
GVI2
GVI 5372,9496 Kg h m 2
..
Calculo de la Velocidad msica de operacin del vapor en Kg h m 2
Es evidente que la velocidad del vapor durante la operacin de una torre de
relleno tiene que ser inferior a la velocidad de inundacin. Hasta cuando debe
ser inferior
es una cuestin que ha de ser fijada por el diseador.
Generalmente es del orden del cincuenta al setenta por ciento de la velocidad
de inundacin.
GV de 0,50 0.70 GVI
Donde
GV = Velocidad msica de operacin del vapor en Kg h m 2
GVI = Velocidad msica del vapor en la inundacin en Kg h m 2
Las torres de relleno estn diseadas tambin con frecuencia tomando como
base una determinada cada de presin por unidad de altura de relleno. En el
caso de torres de destilacin, el valor esta generalmente comprendido entre
400 y 600 Pzcales
PARA EL ESTUDIO
Cientfico tcnico
Tcnico prctico
GV 0.6 GVI
..
Calculo Del Dimetro De La Torre.
A paso
D2
4
4 A paso
W V GV A paso A paso
0
4 W V
D
GV
Donde:
WV
GV
D = Dimetro de la torre en m
0
Kg h
PARA EL ESTUDIO
0
Kg h
Cientfico tcnico
0
4 W V
D
GV
Tcnico prctico
D
4 10539,5193
3223,7697
D 2,04m
Liquida
Vapor
yi
x
xi
1
RV
k y
.
Siendo
N A = nmero de moles del
A
componente
difundidos a
travs de la unidad de rea de
interfase en la unidad de tiempo
en Kmol h m 2
k x = coeficiente individual
de
transporte de masa en la fase
lquida Kmol h m 2 Fm
x o = Fraccin molar del lquido en
la lnea de operacin
x i = Fraccin molar del lquido en
la lnea de operacin
.
Liquida
Vapor
yi
N A k y y i y
x
NA kx xxi
xi
i
Condiciones de la interfase.
El punto Pi ; xi , y i se encuentra en la interseccin de la curva de
equilibrio con la recta de ensamble que pasa por el punto Po ; xo , y o
cuya ecuacin es:
y yo
yo yi
x xo
x o xi
k x xo xi = k y yi y o
y o y i k x
xi xo k y
yo yi
k
x
x o xi
k y
y yo
k x
x xo
k y
Curva de equilibrio
yD
Punto de interfase
yi
Pi
yo
k x
k y
Po Punto de operacin
Recta de ensamble
Recta de operacin
superior
yF
Recta de alimentacin
Recta de operacin
inferior
yW
xW
xF
xi
xo
xD x A
Condiciones de la interfase
N A k x xo xi
x o x i x L
1
RL
kx
N A k y y i y o
y i y o y V
1
RV
k y
.
se recurre a un mtodo aproximado, sustituyendo los potenciales
reales de difusin por otros ficticios que se determinan fcilmente.
Las ecuaciones de transporte se escriben as:
Para la fase lquida
Para la fase de vapor
N A K x xo xi
xo x x T
1
RT
Kx
.
Donde:
K x =Coeficiente
global
de
transferencia de masa para la
fase lquida en Kmol h m 2 x
x = Concentracin en Fraccin
molar que tendra la fase lquida
si estuviese en equilibrio con la
fase de vapor de concentracin
yo
N A K y y y o
K y =Coeficiente
y y o y T
1
RT
K y
global
de
transferencia de masa para la
fase de vapor en Kmol h m 2 y
y = Concentracin en Fraccin
molar que tendra la fase de
vapor si estuviese en equilibrio
con
la
fase
lquida
de
concentracin x o
Liquida
Vapor
y
yi
N A k y yi yo
N A K x xo x
xo
yo
N A K y y y o
N A k x xo xi
xi
Globales
Coeficientes
Individuales
N A K x xo x
1
RT
K x
N A K y y yo
1
RT
Ky
xT x L xV
yT y L yV
Calculo de x L
x L
NA
Rl
Calculo de y L
y L
NA
Rl
x L N A R L
y L N A RL
Calculo de xV
x
NA V
RV
Calculo de yV
y
NA V
RV
de
xV N A RV
yV N A RV
xT N A RL N A RV
yT N A RL N A RV
xT N A R L RV
NA
yT N A RL RV
xT
R L RV
NA
yT
R L RV
RT R L RV
RT R L RV
1
1
1
K x k x k y
1
1
1
K y k x k y
K x
K y
1
1
k x k y
Kmol
h m2 x
Kmol
k y en
h m2 y
y
m
x
y
x
m
k x en
k y
Kmol
Kmol
m k y
2
1
en h m 2 y h m x
m
m
K x
1
1
k x k y
Kmol
h m2 x
Kmol
k y en
h m2 y
y
m
x
k x en
K x
1
1
1
k x k y
1
m
y m x
Kmol
Kmol
k x
en h m 2 m x h m 2 y
m
K y
1
Kmol
1
1
en h m 2 x
k x m k y
K y
1
1
1
k x k y
m
1
Kmol
m
1 en
h m2 y
k x k y
.
15-19. Resistencia Determinante En La Difusin entre Fases.
Supongamos que los potenciales de difusin que aparecen en las ecuaciones:
PARA LA FASE LIQUIDA
N A k x xo xi
N A K x xo x
.
Imaginemos que por las condiciones de difusin fuesen k x y k y del mismo
orden de magnitud.
k x k y
la ecuacin
K y
m 1
nos dara
m
0
k x
1
m
1
k x k y
la ecuacin
K x
K y k y
La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase de vapor,
nos dara
1
1
1
k x m k y
1
0
m k y
K x k x
La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase liquida,
.
Estudiemos ahora el caso en que la pendiente de la curva de equilibrio tenga
un valor prximo a la unidad.
m 1
k x k y ,
la ecuacin
K y
1
m
1
k x k y
k y k x ,
nos dara
m
0
k x
K y k y
La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase de vapor,
la ecuacin
K x
1
1
1
k x m k y
nos dara
1
0
m k y
K x k x
La resistencia a la difusin
pertenecera casi por completo a la
fase liquida,
.
El que suceda lo uno o lo otro depende de la pendiente de la recta de
ensamble, y por consiguiente del cociente k x k y .
En resumen podemos afirmar:
y
( y y i serian casi iguales, luego no
habra diferencia esencial entre las
ecuaciones N A k y y i y o y
N A K y y y o ).
.
En las restantes condiciones la difusin esta determinada por la resistencia de
ambas fases
15-19 DIFFUSION AMONG PHASES DECISIVE RESISTANCE
Let us suppose that the diffusion potentials that appear in the
equations:
FOR THE VAPOR PHASE
N A k y y i y o
N A K y y y o
They had been measure in the same units (they are all fractions
molars). The slope m of the equilibrium curve will be a number
without dimensions, and the coefficients of transport will have been
measure in the same units.
FOR THE VAPOR PHASE
k y in Kmol h m 2 y
K y in Kmol h m 2 y
.
Let us imagine that for the diffusion conditions was k x and k y of the
same order of magnitude.
k x k y
the equation
K y
1
1
m
k y k x
it would give us
m
0
k x
the equation
K x
K y k y
it would give us
1
1
1
k x m k y
1
0
m k y
K x k x
.
Let us study the case in that the slope
a next value to one now.
m 1
k x k y
the equation
K y
1
1
m
k y k x
k y k x
it would give us
m
0
k x
K y k y
the equation
K x
it would give us
1
1
1
k x m k y
1
0
m k y
K x k x
..
That happens the one or the other thing depends on the slope of the
straight line of it assembles, and consequently of the quotient (
k x k y ).
In summary, we can affirm:
The diffusion among phases this governed by the phase
Of vapor:
Liquid:
when the coefficient of transport
in this phase is than smaller than
of the liquid phase,
when the slope
m of the
m of the
equilibrium curve y f x it is
much smaller that the unit
the transport among phases
could be calculated referred to
the diffusion potential in this
phase
y
y And
i they would be almost
same, then there would not be
difference essential among the
equations
N A k y y i y o and N A K y y y o
equilibrium curve y f x it is
much bigger that the unit
the transport among phases
could be calculated referred to
the diffusion potential in this
phase
x 0 and x i they would be almost
same, then there would not be
difference essential among the
equations
N A k x xo xi and N A K x xo x
.
Under the remaining conditions, the diffusion it is determined for the
resistance of both phases
Difusin Molecular 2cd
Si entre dos puntos de la mezcla lquida o de vapor existe una
diferencia de concentraciones, se origina un desplazamiento de las
molculas del tipo A en un sentido, y de las molculas del tipo B en
sentido contrario, siguiendo la tendencia de igualacin de las
concentraciones. Si atendemos a las molculas de A , podemos
establecer que su movimiento global, con velocidad relativa media
u A u B , depende del gradiente de concentracin a lo largo de la
direccin considerada. Segn la teora de Maxwell y Stefan la
velocidad relativa de las molculas de A es directamente
proporcional al gradiente de concentracin de A e inversamente
proporcional al producto de las concentraciones de A y B :
dc 1
u A u B A
dz c A c B
Donde:
u A u B = velocidad relativa media de las molculas A en m seg
c A = Concentracin molar volumtrica del componente A
Kmol A m A B
en
c B =Concentracin
Kmol B m A B
molar
volumtrica
del
componente
en
dc A
dz
z , en un punto
Kmol A
determinado del mismo en m 3 A B
m
El.signo.menos Responde al hecho de que el movimiento global se
efecta siempre en sentido de las concentraciones decrecientes;
La ecuacin
dc
u A uB A
dz
c A cB
Puede escribirse As
c A c B u A u B
dc A
dz
c A c B u A c A c B u B
dc A
dz
c , tenemos:
dc
c A c B
c c
uA A B uB A
c
c
dz
c
cB
c A dc A
c A u A c c B u B c c dz
cB
c
dc
N B A D AB A
dz
c
c
NA
dc
N A x B N B x A D AB A
dz
Siendo
N A =Velocidad molar de difusin del componente A en Kmol A h m 2
N B =Velocidad molar de difusin del componente B en Kmol B h m 2
x A =La fraccin molar del componente A en Kmol A Kmol A B ,
x B =La fraccin molar del componente B en Kmol B Kmol A B
D AB =Difusividad en m 2 h
dc A
dz
z , en un punto
Kmol A
determinado del mismo en m 3 A B
m
Tenemos
dc
N A x B N A x B D AB A
dz
dc
N A x A x B D AB A
dz
x A xB 1
dc
N A D AB A
dz
Donde
N A = nmero de moles difundidos en la unidad de tiempo a travs de
la unidad de rea (medida esta sobre un plano normal al eje z ) en
Kmol A h m 2
dc A
=Gradiente de concentracin a lo largo del eje
dz
Kmol A
determinado del mismo en m 3 A B
m
2
D AB =Difusividad en m h
z , en un punto
N A dz D AB dc A
0
N A dz D AB c A1 c A 2
0
N A z D AB c A1 c A2
c c A2
N A D AB A1
z
Para otras concentraciones.
Fase
gaseosa
Fase
lquida
moles
volumen
fraccin, mol
moles volumen
fraccin, mol
N A D AB
c yA y
Z
MZ
c xA x
Z
MZ
yA1
c yA2
z
Z y A1 y A 2
MZ
z
c c xA2
N A D AB xA1
z
y y A2
N A D AB Z A1
MZ
z
N A D AB
N A D AB
c A1 c A2
z
CB
C Bf
C Bi
c Ai
C Af
CA
z f z G .o.z L
Distancia a la superficie
N A D AB
c Ai c Af
zf
Siendo:
N A =Velocidad molar del componente A en Kmol. A h m 2
D AB =Difusividad del componente A en B en m 2 h
z f =distancia en m
c Ai =la concentracin del componente A junto a la superficie en
Kmol . A m 3 A B
c Af =la concentracin del componente
laminar en Kmol . A m 3 A B
A en el limite de la capa
Donde:
k c =Coeficiente
de
individual
de
Kmol. A h m Fm
c Ai =la concentracin del componente
Kmol . A m 3 A B
transporte
de
materia
en
A junto a la superficie en
Coeficiente de transporte k c ,
Este coeficiente que engloba las resistencias de difusin de la capa
laminar, la capa de transicin y el ncleo turbulento, depende tanto
de las propiedades del fluido como del movimiento del mismo.
Si en lugar de la diferencia de concentraciones tomamos otro
potencial de difusin tendremos ecuaciones anlogas a la
N A k c c Ai c A2 con coeficientes de transporte diferentes.
Ecuacin
Fraccin
Fraccin
molar
molar
lquidos
gases
N
Dos componentes N A
A
k x x A
k y y A
se difunden
.
Relaciones entre los coeficientes de transferencia de masas
Ecuacin de rapidez
Unidades del coeficiente
Dos componentes se difunden
Gases
N A k y y Ai y A 2
Kmol Transferid os
tiempo area Fm y
N A k c c Ai c A 2
Kmol Transferid os
tiempo area kmol m 3
Kmol Transferid os
tiempo area Fm x
Kmol Transferid os
tiempo area kmol m 3
Conversiones
p
k y k c V k c T k c c
MV
R T
Lquidos
N A k y x Ai x A 2
N A k c c Ai c A 2
Conversiones
k x k c L k c c
ML
Virtualmente podemos admitir que toda la resistencia a la difusin se
encuentra en una capa ficticia de espesor zV (o z L si se trata de un
lquido), de forma que el gradiente de concentracin a travs de esta
capa sea igual al gradiente real a travs de la capa laminar:
c Ai c Af
zf
c Ai c A
zf
(16)
zV
zV
(17)
k c
D
zV
(18)
Concentracin
lquidos
Dos
componentes
se difunden
k L!
Fraccin
molar
lquidos
D
zL
k x!
D
zL
Fraccin molar
gases
k !y
DP
RT z G
Mdulos De Transporte.
Los coeficientes de transporte, estn relacionados con las
propiedades del fluido y el carcter del movimiento., Con el fin de
expresar estas relaciones mediante ecuaciones adimensionales,
acudimos del anlisis dimensional
Variables
Fluido
Relleno
Densidad
Viscosidad
Difusividad
Coeficiente
Dimetro
equivalente
D
dS
k c
Sistema
Absoluto
Fluido y Relleno Magnitudes
Fundamentales
G Masa
M
Velocidad
msica
L
Longitud
Tiempo
.
Numero De Grupos Adimensionales
Variables
Magnitudes
6
3
.
Planteamos la funcin
k c a b D c d sd G e
Dimensionamos la funcin
L M
3
L
2
M L
M
L d
2
L
L
Grupos
6-3=3
Dejamos en funcin de a, e
b a e
1 a e c e
1 a e c e
c a 1
1 3a a e 2 a 1 d 2e
1 3a a e 2a 2 d 2e
d e 1
Reemplazando
k c a a e D a 1 d se 1 G e
de
1
k c a a e D a D s G e
ds
k c d s
G ds
D
k c d s
G ds
D
Sh
k c d s
D
Sherwood
Mdulos Obtenidos
G ds
Reynolds
Re
Sc
Schmidt
.
El modulo de Stantn para la transferencia de masa S t
cociente entre modulo S h y el producto Re S c
Sh
St
Re S c
se define por
k c! d s
k!
D
St
c
G ds
G
D
La forma general de la ecuacin ser:
S h Re S c
e
DV
1 LO
0 , 36
0,60966
1 LO
0 , 36
Sh V
k cV
G ds
V
V
Re V
0 , 64
0 , 64
1
3
V
S c V3
V
k y
MV
kg
3
kmol
kmol
m
kg
h m 2 Fm y
kmol
h m2
3
m kmol
Donde:
k c =Coeficiente individual de transferencia de masa para la fase de
vapor en Kmol h m 2 Kmol m 3
d s =Dimetro de una esfera de la misma superficie que una nica
partcula de relleno en m
DV =Difusividad del vapor en m 2 h
LO = espacio vaci de operacin y esta dado por LT
GV =Velocidad msica del vapor en Kg h m 2
V =Viscosidad del vapor en Kg h m
V =Densidad del vapor en Kg m 3
Las propiedades del fluido deben evaluarse las condiciones promedio
entre la interfase y el gas total.
Para la fase lquida.
k c d s
G ds
25,1
DL
0 , 45
0, 5
S h 25,1 Re L
0 , 45
k cL
Sc L
0, 5
L
k x
ML
kg
3
kmol
kmol
m
kg
h m 2 Fm y
kmol
h m2
3
m kmol
Donde:
k l =Coeficiente individual de transferencia de masa para la fase
liquida en Kmol h m 2 Kmol m 3
d s =Dimetro de una esfera de la misma superficie que una nica
partcula de relleno en m
D L =Difusividad del lquido en m 2 h
G L =Velocidad msica del lquido en Kg h m 2
L =Viscosidad del lquido en Kg h m
L =Densidad del lquido en Kg m 3