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CMPUS MEDIANEIRA
2012
~2~
PREFCIO
~3~
SUMRIO
No ingerir alimentos no
laboratrio;
No coloque alimentos nas
bancadas,
armrios
e
geladeiras dos laboratrios;
No usar roupas de tecido
sinttico ou outro facilmente
inflamvel;
Use calados fechados, de
couro ou similar;
No use lentes de contato.
Elas podem ser danificadas
por
produtos
qumicos,
causando graves leses;
No deixe de usar culos de
segurana nos laboratrios;
No coloque materiais de
laboratrio em roupas ou
gavetas de uso pessoal e no
leve as mos boca ou aos
olhos,
quando
estiver
manuseando
produtos
qumicos;
Lave cuidadosamente antes
de qualquer refeio as mos
com bastante gua e sabo;
No
utilize
vidraria
de
laboratrio como utenslios
domsticos;
No pipete nenhum tipo de
produto com a boca e
trabalhe sempre com o
avental abotoado;
No se exponha a radiaes
ultravioleta, infravermelho ou
luminosidade intensa, sem
proteo adequada;
Feche todas as gavetas e
portas que abrir.
~5~
1.4 Equipamentos de Proteo Individual (EPI)
O uso de culos de
segurana
obrigatrio
dentro do laboratrio, mesmo
que voc no esteja
trabalhando!
NO CASO DE
Acidente nos olhos:
talvez a parte exposta
mais sensvel. No caso de
respingos
de
produtos
qumicos, lave abundantemente
com gua, durante 10 a 15
minutos e procure auxlio
mdico.
Contaminao de roupas:
Fique sob o chuveiro de
emergncia, remova as roupas
contaminadas.
Incndio:
Notas:
~6~
Balo volumtrico - Balo de fundo chato e gargalo comprido, calibrado para conter
determinados volumes lquidos. Usado para preparao de solues
Bureta - Serve para dar escoamento a volumes variveis de lquidos. No deve ser
aquecida. constituda de tubo de vidro uniformemente calibrado, graduado em
dcimos de mililitro. provida de um dispositivo que permite o fcil controle de
escoamento.
Cadinho - Usado para calcinao (aquecimento a seco muito intenso) de
substncias. Pode ser aquecido diretamente na chama do bico de Bunsen, apoiado
sobre tringulo de porcelana, platina, amianto etc.
~7~
Cpsula de porcelana - Pea de porcelana utilizada em evaporaes, dissolues a
quente, calcinaes: secagem e aquecimentos.
~8~
medido
experimentalmente.
Escolha das escalas - suficientemente
expandida de modo a ocupar a maior poro
do papel (no necessrio comear a escala
no zero, sim num valor um pouco abaixo do
valor mnimo medido)
Smbolos das grandezas - deve-se indicar
junto aos eixos os smbolos das grandezas
correspondentes divididos por suas respectivas
unidades;
Ttulo ou legenda - indicam o que representa o
grfico;
Valores das escalas - deve-se marcar os
valores da escala em cada eixo de forma clara;
Pontos - deve-se usar crculos, quadrados, etc.
para indicar cada ponto de cada curva;
Trao - a curva deve ser traada de modo a
representar a tendncia mdia dos pontos.
~ 11 ~
PONTO DE EBULIO
Adaptar um termmetro com o bulbo prximo a superfcie do liquido porem sem toc-la.
Aquecer a gua a ebulio.
Registrar a temperatura observada.____________________
____________
____________
____________oC - (0 C)
Construir um grfico e ebulio da gua e, colocando na ordenada, os valores reais, e na
abscissa os valores observados.
~ 12 ~
TABELA 1: DENSIDADE ABSOLUTA DA GUA
EM DIFERENTES TEMPERATURAS.
C
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 0,999700 691 682 673 664 654 645 635 624 615
11
605 595 585 574 564 553 542 531 520 509
12
498 486 475 463 451 439 427 415 402 390
13
377 364 352 339 326 312 299 285 272 258
14
244 230 216 202 188 173 159 144 120 114
15
099 084 069 054 038 023 007 991 975 959
16 0,998943 966 910 893 877 860 843 826 809 792
17
774 757 739 722 704 686 668 650 632 613
18
595 576 558 539 520 501 482 463 444 424
19
405 385 365 345 325 305 285 265 244 224
20
203 183 162 144 120 099 078 056 035 013
21 0,997992 970 948 926 904 882 860 837 815 792
22
770 747 724 701 678 655 632 668 585 561
23
538 514 490 466 442 418 394 369 345 320
24
296 271 246 221 196 171 146 120 095 069
25
044 018 992 967 941 914 888 862 835 809
26 0,996783 756 729 703 676 649 621 594 567 540
27
512 485 457 429 401 373 345 311 289 261
28
232 204 175 147 118 089 060 031 002 973
29 0,995944 914 885 855 826 796 766 736 706 676
30
646 616 555 555 525 494 464 433 402 371
Utilizao de Balanas
Uma balana de laboratrio
utilizada para se medir massas de
reagentes e, eventualmente, algum
tipo de equipamento de laboratrio,
uma vidraria, por exemplo. Em um
laboratrio moderno certamente
ter algum tipo de balana
eletrnica, em adio a modelos de
contrapeso.
As balanas eletrnicas
existem em vrios graus de
exatido, dependendo do tipo de
uso que se pretende. A maioria das
balanas encontradas em um
laboratrio didtico de Qumica
pode
ser
classificada
como
ANALTICAS ou de PRATO. As
analticas so sempre utilizadas
quando se requer um alto grau de
exatido na medida das massas e
as de Prato, ou mesmo as de
contrapeso, geralmente fornecem
medidas menos exatas.
Utilizao de Balanas
Prevenindo correntes de ar
Um escudo contra correntes de ar fundamental em uma balana analtica.
Esses escudos so geralmente cubas de vidro removveis, ou mais simplesmente,
portas de vidro, que previnem o movimento dos pratos da balana que possam ser
causados pela passagem de correntes de ar, o que iria certamente promover a
flutuao da leitura da massa sendo pesada. Assim, protegendo-se o prato da
balana com um escudo anticorrente de ar pode-se obter uma nica e constante
leitura de uma massa. Algumas balanas possuem um indicador luminoso que
acende quando ela est estabilizada.
~ 13 ~
Utilizao de Balanas
Pesagem por Diferena
Pesar por diferena um excelente
mtodo para a determinao da massa
de um reagente. Se voc vai utilizar uma
balana
eletrnica,
existem
dois
mtodos de pesagem por diferena: o
manual e o automtico.
Manual - A leitura das massas final e
inicial so anotadas, e a massa da
amostra calculada subtraindo-se a
massa inicial da final (m = mf - mi). Esse
o mtodo mais seguro quando a balana
utilizada em um laboratrio onde ela
ser compartilhada entre os estudantes.
Utilizao de Balanas
Frasco de pesagem
NUNCA
PESE
UMA
AMOSTRA
DIRETAMENTE SOBRE O PRATO DA
BALANA!
Use um bquer, um frasco Erlenmeyer,
ou qualquer "papel", dependendo das etapas
subseqentes do experimento que voc se
prepara para fazer.
NUNCA
ADICIONE
PRODUTOS
QUMICOS A UM FRASCO DE PESAGEM
QUANDO O FRASCO ESTIVER NA BALANA!
O frasco de pesagem deve ser escolhido,
acima de tudo, para proteger a balana contra a
corroso causada por produtos qumicos. As
balanas so equipamentos de laboratrio caros,
e produtos qumicos derramados podem causar
corroso irreversvel em diversas das suas
delicadas partes. Se isso ocorrer ir provocar
leituras incorretas, ou mesmo poder vir a
destruir partes do mecanismo, o que evitar que
a balana funcione.
~ 14 ~
Problemas Comuns
Amostra mida
Se uma amostra no foi rigorosamente seca, a massa indicada
pela balana ir ser a massa da substncia mais a massa de
algum lquido.
Se a amostra um produto da reao, uma indicao de que ela
pode estar mida que o rendimento percentual pode ser maior
que 100%.
Outro sinal da umidade que a massa exposta na balana
gradualmente diminui. Isto acontece porque o lquido est
evaporando.
Slidos coletados por filtrao por suco esto muitas vezes
midos. Depois da filtrao por suco para secar a amostra,
coloque- a em um grande pedao de papel de filtro. Esfregue a
amostra com outro pedao de papel de filtro usando o seu polegar
(assegure- se de usar luvas se o lquido for perigoso) e deixe a
amostra secar ao ar por vrios minutos antes de repes-la.
~ 15 ~
TESTES:
1 Quantos algarismos significativos existem em cada umas das medidas?
a) 23,9 cm
c) 0,029 m
e) 2,7 x 10-1 s
g) 4,110 molculas
b) 543,258 km
d) 288 h
f) 1,101 g
h) 5 x 104 mols
2 Arredonde os nmeros do exerccio anterior forma que fiquem com dois algarismos
significativos:
a)
c)
e)
g)
b)
d)
f)
h)
3 Escreva os seguintes nmeros em potncia de 10 (notao cientfica)
a) 2151,1
c) 0,00032
e) 0,000000078954 g) 0,00100000
b) 90,70046
d) 0,01410
f) 0,05499
h) 3150
4 Faa os clculos abaixo e escreva a resposta com o nmero certo de algarismos
significativos.
a) 8421 x 25
c) 8119 x 0,0000023
e) 14,98+27,340+84,7593
-3
8
b) (5,63 x 10 ) x (7,2 x 10 ) d) 398 x 22,0
f) 42,7+0,259/28,445
5 A massa de 6,000 g de uma pea de ferro medida trs vezes em duas balanas
diferentes, com os seguintes resultados:
Pesagem
1
2
3
Balana 1 (g)
6,01
5,99
6,02
Balana 2 (g)
5,97
5,88
5,91
a.
Que balana mais precisa? Explique sua resposta
b.
Que balana mais exata? Explique sua resposta
6 Como um instrumento de medida pode ser mais preciso, porm menos exata do que
outro? Explique sua resposta.
7 Complete as seguintes converses:
a) 12 g = ..........................kg d) 36 mL = ........................L g) 18 ml = .....................cm3
b)
160
m
= e)
21
g
= h) 5,19 m = .....................cm
.....................mm
.........................mg
c) 2080 mg = .....................g f) 37,6 dm3 = .................cm3 i) 2,2 h = ............................s
8 Se a distncia entre dois tomos de oxignio numa molcula de O2 de 1,21 , qual
esta distncia em centmetros? E em quilmetros?
Densidade???
A densidade absoluta () de uma
substncia definida como a relao
entre a sua massa e o seu volume;
= m/v
Passo a Passo:
1. Limpar as amostras metalicas a serem utilidadas;
2. Pesar cada amostra e anotar a massa com preciso de 0,01 g na Tabela fornecida a
seguir.
3. Em uma proveta de 10 mL, adicionar gua at aproximadamente metade;
4. Colocar cuidadosamente (h risco da proveta quebrar), a amostra metlica 1 dentro da
proveta previamente preparada;
5. Ler e anotar o novo
Certificar-se de que no h bolhas
volume (com preciso de 0,1 mL).
aderidas ao metal.
6. Assumindo que o metal
no se dissolve e nem reage com
a gua, diferena entre os dois
nveis da gua na proveta, representa o volume da amostra.
7.
Anotar o resultado na Tabela fornecida a seguir.
8.
Recuperar a amostra secar cuidadosamente e guardar apropriadamente. Repetir o
procedimento com as amostras metlicas 2 e 3.
Metal 1
Amostra 1
Amostra 2
Amostra 3
Amostra 4
Massa
Volume deslocado
Metal 3
Amostra 1
Amostra 2
Amostra 3
Amostra 4
Massa
Volume deslocado
Metal 2
Amostra 1
Amostra 2
Amostra 3
Amostra 4
Massa
Volume deslocado
Metal 4
Amostra 1
Amostra 2
Amostra 3
Amostra 4
Massa
Volume deslocado
Materiais utilizados:
Tubo de Thiele;
Termmetro;
Capilar;
Fluido;
Vareta de vidro;
Almofariz com pistilo;
Substncia cujo ponto de fuso
ser determinado;
Suporte Universal e garras;
Bico de Bunsen.
Metodologia:
Montar uma aparelhagem conforme a Figura 1 para determinar o ponto de fuso.
Passo-a Passo:
1. Pegar cuidadosamente um capilar com
dimetro de 1 a 2 mm e comprimento de 7 a 8
cm, fechado em uma das extremidades. Caso
necessrio feche uma das extremidades
utilizando um bico de bunsen.
2. Triturar e/ou macerar no Almoxariz uma
pequena quantidade do composto cujo ponto de
fuso ser determinado.
3. Transferir uma pequena quantidade do
composto triturado para o tubo capilar,
pressionando suavente a extremidade aberta
contra a amostra na cpsula de porcelana.
4. Empacotar o tubo capilar em uma vareta de vidro, soltando o capilar com a extremidade
selada voltada para baixo sobre uma superfcie, para que o slido se acomode no fundo do
capilar.
5. Repetir o procedimento at que a amostra acumule e atinja uma altura de
aproximadamente 0,5 cm no fundo do tubo capilar.
6. Preparar um suporte universal, acoplando um tubo de thiele contendo o fluido e posicione
o bico de Bunsen conforme a Figura 1.
7. Colocar o capilar junto a um termmetro, de modo que sua ponta inferior atinja
aproximadamente a metade do bulbo de mercrio.
8. Mergulhar o termmetro no fluido do Tubo de Thiele.
9. Aquecer o fluido com uma chama moderada de um
bico
de Bunsen, dirigindo-a para a lateral do tubo.
Nesta faixa de
Controlando os valores das temperaturas atingidas pelo
temperatura encontra-se
mercrio, sendo que a temperatura do banho deve aumentar
o pico de fuso da
substncia.
de 2 a 3 graus por minuto.
10.
Anotar a temperatura do momento em que a
substncia comear a fundir e na fuso total.
Figura 1: Esquema de Montagem
Materiais utilizados:
Bquer de 200 mL;
Proveta de 50 mL;
Proveta de 100 mL;
Funil de vidro;
Papel de filtro;
Pipeta volumtrica de 25 mL;
Cpsula de porcelana;
Mistura de sal de cozinha e areia;
Bquer de 100 mL;
Basto de vidro;
Estufa 110C;
Balana;
gua destilada
Quando
necessitamos
separar
componentes de uma mistura utilizamos um
conjunto de processos fsicos que chamamos
de anlise imediata. Esses tipos de
processos no alteram a composio das
substncias que compem a mistura.
Para a experincia proposta ser
utilizada a dissoluo fracionada, que
consiste em dissolver um dos componentes
do slido da mistura. No nosso caso
utilizaremos sal de cozinha e areia como
mistura e gua como solvente.
Passo a Passo:
1. Escolha uma amostra e coloque em um bquer de 200 ml adicionando com uma
proveta 25 mL de gua destilada. Agite a mistura com um basto de vidro. Utilizando o papel
de filtro dentro do funil de vidro filtre a mistura, coletando o filtrado em uma proveta de 100 ml.
Lave o slido com vrias pores de gua destilada, juntando com o filtrado.
2. Seque o slido em estufa a 110C e pese-o.
3. Na proveta de 100 ml complete o volume com gua destilada. Homogenize a
soluo e transfira 25 ml com uma pipeta para uma cpsula de porcelana previamente pesada.
Aquea a soluo at a secura e coloque-a em um dessecador at esfriar. Depois de frio,
determine a massa de sal presente na soluo.
Determine a composio percentual da mistura sal e areia.
Amostra no__________
Massa de areia na mistura________g
Massa de sal em 25 mL de soluo___________g
~ 19 ~
Passo a Passo:
1.
Colocar o cadinho sobre um
tringulo apoiado num anel de ferro,
fixado em um suporte universal;
2.
Aquecer o cadinho, usando o bico
de Bunsen em chama no luminosa, por
trs ou cinco minutos. Com auxlio de uma
pina metlica remover o cadinho do
aquecimento e deixar esfriar sobre uma
tela de amianto;
3.
Determinar a massa do cadinho em uma balana semi-analtica;
4.
Colocar no cadinho cristais do hidrato, CuSO4nH2O, at um quarto ou um tero de sua
capacidade (cerca de 3 g);
5.
Determinar a massa do cadinho contendo o hidrato;
6.
Colocar o cadinho sobre o tringulo e aquecer suavemente at que a maior parte da gua
tenha sido eliminada. Manter este aquecimento por cerca de cinco minutos.
7.
Remover o cadinho do aquecimento, com auxlio de uma pina metlica.
8.
Colocar sobre o cadinho o vidro de relgio deixar esfriar e determinar novamente a sua
massa.
9.
Calcular o nmero de mols de molculas de gua na amostra e, o nmero de mols de
molculas de gua presente em um mol do hidrato.
10. Escrever a frmula do hidrato.
Observao: Para ter certeza que toda gua foi removida, aquecer novamente o cadinho at o
mesmo ficar vermelho. Deixar esfriar e determinar novamente sua massa.
Uma aplicao
Em anlises
termogravimtricas.
~ 20 ~
Uma soluo pode ser definida como uma mistura homognea de duas ou mais substncias.
Esta prtica tem por objetivo preparar solues cidas e bsicas de concentrao
aproximadamente 0,10 mol/L.
Fundamentao terica
As relaes entre as propores de soluto e
Ser homognea significa que as
solvente
em uma soluo podem ser expressas de
partculas das diferentes
diferentes maneiras:
espcies apresentam tamanho
Relao massa de soluto/massa total da soluo;
molecular com dimetro inferior
o
Relao massa do soluto/volume de soluo;
a 50 A e esto aleatoriamente
distribudas.
Relao quantidade de matria (mol)/volume de
soluo;
Relao quantidade de matria (mol)/massa do
solvente.
A ltima relao denominada MOLALIDADE tem unidade em mol/kg. utilizada sempre
que se quer ter uma relao que no dependa da temperatura. Observe que as duas relaes
anteriores variam com a temperatura, j que o volume da soluo pode aumentar ou diminuir
quando a temperatura varia.
Preparao de 250,0 mL de soluo 0,10
mol/L de Hidrxido de sdio (NaOH)
Materiais utilizados:
Bquer;
Basto de vidro;
Funil;
Balo volumtrico;
Frasco para estoque de polietileno;
Passo a passo
1. Calcular a massa de reagente
necessria para preparar a soluo, a partir
das informaes disponveis no rtulo do
frasco de hidrxido de sdio.
2. Pesar a quantidade necessria de
reagente em um bquer de 100,0 mL.
3. Adicionar ao bquer cerca de 50 mL
de gua destilada e com auxlio de um
~ 21 ~
estabelecimento do equilbrio trmico com o
ambiente.
5. Transferir a soluo, com auxlio de
um funil e um basto de vidro, para um balo
volumtrico de 250,0 mL.
6. Lavar repetidas vezes, com guadestilada, o bquer, o funil e o basto de
vidro, vertendo as guas de lavagem para o
balo volumtrico.
7. Adicionar gua destilada ao balo
volumtrico at que o menisco inferior do
TESTES
1. Existem aproximadamente 10 g de clcio em 1 L de leite, na forma ons. Qual a concentrao
molar de Ca2+ no leite?
2. Calcule o numero de mols e a massa do soluto em cada uma das seguintes solues:
a) 2,00 L de H2SO4 18,5 mol / L.
b) 500 mL de glicose 0,3 mol / L.
c) 325 mL de FeSO4 1,8 x 10-6 mol / L.
3. Calcule a molaridade das seguintes solues:
a) 0,195 g de colesterol (C27H46O) em 0,100 L de soro sanguneo.
b) 0,029 g de I2 em 100 mL de gua.
c) 0,86 g de NaCl em 100 mL de gua.
4. Que volume de uma soluo de cido brmico 0,33 mol / L necessrio para neutralizar
completamente 1,00 L de hidrxido de brio 0,15 M?
5. Calcule a normalidade de uma soluo que contm 0,050 equivalentes de Ba(OH)2 em 0,67 L de
soluo.
6. Que volume de HCl 0,421 N necessrio para titular 47,00 mL de KOH 0,204 N at o ponto de
viragem do indicador fenoftalena?
7. Na titulao de 0,1500 g de um cido foram requeridos 47,00 mL de NaOH 0,0120 N, at o
ponto de viragem.
a) Qual a massa de um equivalente desse cido?
b) Se for um monocido, qual a sua massa molecular?
c) E se for um dicido, qual a sua massa molecular?
8. Qual a normalidade e a molaridade de uma soluo de H2SO4 se 24,8 mL dessa soluo so
necessrios para titular 2,50 g de NaHCO3?
~ 22 ~
Esta prtica tem como objetivo determinar ao pH de uma soluo e calcular a constante de
ionizao do cido actico.
Quando falamos em solues aquosas,
O potencial hidrogeninico (pH),
frequentemente usamos o conceito de pH para se
atravs de uma equao, indica a
referir basicidade ou acides de uma substncia.
concentrao de ons H+ de uma soluo.
Por definio temos que:
pH = - log[H+]
A expresso
equivalente para a concentrao de ons hidroxila :
pOH = - log[OH-]
logo
-log [H+] = 7
Passo a passo:
1. Dispor de 10 tubos de ensaio limpos e
secos em duas sries (A e A) de cinco tubos.
Numer-los de 1A-5A e 1A-5A'.
2. Adicionar ao tubo 1A com uma pipeta
graduada, 10,00 mL de soluo 1,0 mol/L de
cido clordrico (HCl).
~ 23 ~
3. Transferir 1,00 mL da soluo do tubo
1A para o tubo 2A e adicionar 9,00 mL de
gua destilada. Homogeneizar a soluo.
4. Transferir 1,00 mL da soluo do tubo
2A para o tubo 3A e adicionar 9,00 mL de
gua destilada. Homogeneizar a soluo.
5. Transferir 1,00 mL da soluo do tubo
3A para o tubo 4A e adicionar 9,00 mL de
gua destilada. Homogeneizar a soluo.
6. Transferir 1,00 mL da soluo do tubo
4A para o tubo 5A e adicionar 9,00 mL de
gua destilada. Homogeneizar a soluo.
7. Transferir aproximadamente a metade
da soluo continda no tubo 1A para 1A'.
Repetir o mesmo procedimento para 2A, 3A,
4A e 5A perfazendo assim duas series com 5
tubos cada.
8. Dispor de 10 tubos de ensaio limpo e
seco em duas sries (B e B) de cinco tubos,
numer-los de 1B-5B e 1B-5B'.
Regra geral
Excees
Solveis
Solvel
Ag+(*)
Fluoreto (F )
Insolvel
Cloreto (Cl-)
Solvel
Brometo (Br-)
Solvel
Iodeto (I-)
Solvel
Hidrxido (OH-)
Insolvel
Sulfeto (S2-)
Insolvel
NH4+, alcalinos,
alcalinos terrosos
Sulfato (SO42-)
Solvel
Nitratos
(NO3-)
-
~ 25 ~
Cromato (CrO42-)
Insolvel
Carbonato (CO32-)
Borato (BO3-)
Fosfato (PO43-)
Oxalato (C2O42-)
Sulfito (SO32-)
Insolvel
Cianeto (CN )
Arseniatos (AsO42-)
Ferricianetos [Fe(CN)63-]
Ferrocianetos [Fe(CN)64-]
(*)
Parcialmente solvel
Reao de complexao
Materiais Utilizados:
Tubo de ensaio;
Pipeta graduada;
Bureta;
Conta gotas;
Reagente Hidroxido de sdio, NaOH,
Cloreto de Amnio;
Passo a passo:
1. Enumerar trs tubos de ensaio de 1 a 3;
2. Adicionar 5,00 mL de soluo 0,1 mol/L
de sulfato de cobre (CuSO4) aos tubos 1,
2 e 3;
3. Acrescentar ao tubo 1, gota a gota, 0,25
mL de soluo 0,7 mol/L de hidrxido de
amnio (NH4OH). Agitar e observar;
4. Acrescentar ao tubo 2, gota a gota, 0,25
mL de soluo 0,1 mol/L de hidrxido de
5.
6.
7.
8.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
~ 26 ~
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EXPERINCIAS DE QUMICA - Tcnicas e Conceitos Bsicos. PEQ - Projetos de Ensino de
Qumica. Universidade de So Paulo, Editora Moderna Ltda. 1979.
APOSTILA DE QUMICA GERAL Roteiro de Aulas Prticas - Prof Mrcia Regina Fagundes;
UNIOESTE Toledo, PR. 1998.
ATKINS, P.W. Fsico-qumica. 6 ed. Rio de Janeiro: LTC, 1999. 246p.
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BRADY, James E. & HUMISTON, Gerard E. Qumica Geral, Vol. I, Editora Livros Tcnicos e
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KOTZ & TREICHEL. Qumica e Reaes Qumicas, 3. Ed. Rio de Janeiro: LTC, 1998 vol 1 e vol
2.
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Calouste Gulbenkian, Lisboa 2 ed.,
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MASTERTON, S. Princpios de Qumica. 6. Ed. Rio de Janeiro: LTC, 1990, 673p.
MORRISON. R; R. Boyd. Qumica Orgnica. 13 Ed. Lisboa: Fundao Calouste Gutbenkian..
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RUSSEL, Jhon B. Qumica Geral. Vol. I e II,. So Paulo: McGraw-Hill, 2 ed., 1984
RANGEL, Renato N. Prticas de fsico-qumica. Rio de Janeiro: Edgard Blucher, 1988, 155p.
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UCKO, David. Qumica para Cincia da Sade. Uma Introduo Qumica Geral, Orgnica e
Biologia. 2 ed. So Paulo: Manole, 1992, 646p.
APENDICS
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1 AQUECIMENTO NO LABORATRIO:
Ao se aquecer substncias volteis e
Para temperaturas elevadas (>
o
inflamveis no laboratrio, deve-se sempre
2000 C) pode-se empregar um banho de
levar em conta o perigo de incndio.
areia. Neste caso o aquecimento e
Para temperaturas superiores a
resfriamento do banho devem ser lentos.
1000oC, use banho de leo. Parafina
Chapas de aquecimento podem ser
aquecida funciona bem a temperaturas de
empregadas para solventes menos volteis e
o
at 220 C; glicerina pode ser aquecida at
inflamveis. Nunca aquea solventes muito
1500oC sem desprendimento aprecivel de
volteis em chapa de aquecimento.
vapores desagradveis. Banhos de silicone
Aquecimento direto com chamas
so melhores, mas so tambm mais caros.
sobre a tela de amianto s recomendado
Uma alternativa quase to segura
para lquidos no inflamveis (por exemplo:
quanto os banhos so as mantas de
gua).
aquecimento. O aquecimento rpido, mas o
controle da temperatura no to eficiente
como o uso dos banhos de aquecimento.
2 MANIPULAO DE MATERIAIS PERIGOSOS E/OU CARCINOGNICOS
A manipulao de substncias comprovadamente mutagnicas s poder ser efetuada
com autorizao direta do responsvel. No caso de produtos comerciais, o catlogo da ALDRICH
fornece informaes sobre a toxidez dos materiais.
Substncias de odor pungente e/ou txicas (benzeno, benzaldedo, vanilina,...) s devem
ser manipuladas na capela, com a mesmo ligada. Use os equipamentos individuais de segurana.
O uso de borrifadores para a cromatografia s deve ser efetuado em capela. O aerossol
formado (cido sulfrico) muito corrosivo e irritante.
Mercrio, tlio, cromo e seus sais: manipule com extremo cuidado. Para mercrio metlico,
use a capela. Em termmetros quebrados, recolha o mercrio em zinco em p e enxofre. Esses
metais so mutagnicos!
3 MANIPULAO DE MATERIAIS INFLAMVEIS
Ateno aos solventes!!!
Ateno especial deve ser tomada
Curto-circuito e outras fontes de
quando o solvente for ter etlico ou metanol,
fasca podem provocar ignio do solvente.
estes solventes produzem chamas invisveis.
Evite superaquecer estes materiais.
Ao
Guarde materiais inflamveis longe do
evaporar um solvente inflamvel, faa-o na
calor e de fonte de fascas, ao abrigo do sol
capela para que os vapores sejam
e, se possvel, longe do acesso do
eliminados; caso contrrio, o calor da placa
laboratrio.
de aquecimento pode provocar exploso da
No armazene materiais inflamveis
mistura vapor inflamvel-ar.
prximos a fortes oxidantes ou de
organometlicos e hidretos.
4 ORGANOMETLICOS
Boa parte destes compostos reage com o oxignio ou umidade do ar provocando chama.
Durante sua manipulao, recomendvel manter o balde de areia por perto. No use, jamais,
gua para apagar o fogo originado em hidretos e organometlicos.
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5 MATERIAIS CRIOGNICOS
Muito cuidado ao manipular nitrognio deixe o lquido entrar em contato com o corpo,
lquido ou outros refrigerantes. Use todos os provoca queimaduras graves. No coloque o
equipamentos individuais de segurana. No dedo dentro do lquido, mesmo com luva.
6 CILINDROS DE GS A ALTA PRESSO
Os gases especiais utilizados no
O uso de hidrognio requer cuidados
laboratrio so contidos em cilindros de alta
especiais, pois este gs altamente
presso. A cor do cilindro identifica o gs.
inflamvel. Em hiptese nenhuma, permita
Alm disso, cada cilindro possui uma etiqueta
que algum fume prximo a um sistema onde
na parte superior, onde se encontram o
hidrognio esteja sendo utilizado. Chama e
nome, a toxidez e a pureza do gs.
calor incompatvel com hidrognio.
cinza: nitrognio
Mantenha os cilindros presos por
preto: oxignio
correias. S remova os cilindros aps instalar
marrom: argnio
o capacete de segurana. Um cilindro s
amarelo: hidrognio
pode ser usado depois de instalado o
O oxignio no deve ser manipulado
regulador
de
presso.
em locais contaminados com graxa ou
lubrificantes e prximo a chama.
7 LIMPEZA DE VIDRARIA E UTENSLIOS DE LABORATRIO
Lavagem da vidraria
Muitas vezes, gua e detergente so suficientes. Entretanto, a pior sujeira aquela que
no vista. Prefira, sempre que possvel, potassa alcolica para limpeza. Alm de poluir menos e
ser mais barata, no h necessidade de ps-lavagem com oxalato, como ocorre com a
sulfocrmica.
Detergente comum: quando usar detergente, enxge muito... O detergente forma um
filme sobre o vidro que deve ser completamente removido para evitar contaminaes.
Potassa alcolica: CUIDADO!!! Ela custica, provoca queimaduras severas. Use culos
de segurana, luvas e guarda-p. Para limpar com potassa, lave a vidraria previamente com gua
ou o solvente adequado ao produto que se quer remover; a seguir, o vidro deve ser imerso
completamente em potassa por pelo menos 60 minutos. Quando remover o material da potassa,
enxge-o com bastante gua e, por fim, gua destilada. Ao terminar, feche bem o recipiente com
a potassa, e verifique se h identificao. CUIDADO!!! Ela pode atacar o vidro, se este fica por
muito tempo em contato.
Mistura Sulfocrmica: CUIDADO!!! fortemente oxidante e desidratante, provoca
queimaduras graves. O cromo (VI) muito txico. indispensvel que a vidraria seja lavada
previamente, com solvente adequado e enxgua com gua antes de ser imersa em sulfocrmica,
pois resduos de compostos orgnicos ou matrias oxidveis podem reagir violentamente com a
mistura. Com a sulfocrmica, alm da lavagem prvia e da imerso total, aps o enxge com
gua deve-se lavar a vidraria com soluo de oxalato de sdio para promover os steres de
cromo formados na superfcie do vidro. Depois, lave com bastante gua e finalize com gua
destilada.
EXTRAN: So preparadas solues aquosas deste detergente em concentraes baixas,
na ordem de 0,3 a 1%. Por ser de uso industrial/laboratorial, mais eficiente e deixa menos
resduos que o detergente comum. H uma famlia de produtos EXTRAN com diferentes
propriedades, de acordo com o material a ser limpo e o tipo de sujeira a ser removida.
Casos Especiais: Bales volumtricos, seringas, pipetas volumtricas, buretas e provetas
no devem ser lavados com potassa alcolica nem com outro agente custico, pois estes alteram
a aferio. Se possvel, evite usar sulfocrmica. Prefira usar EXTRAN neutro.
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Vidrarias contaminadas com cidos, cloretos de cido e halogenetos de alquila devem ser
neutralizadas antes da lavagem com soluo de bicarbonato ou carbonato. Caso o contaminante
seja um lcali ou base nitrogenada, neutralize previamente com cido clordrico a 5%.
Metais alcalinos e organometlicos residuais devem ser destrudos completamente antes
da lavagem do material. Use lcool etlico ou outro solvente conveniente.
Seringas e Agulhas
So usadas, geralmente, para
manipular reagentes sensveis umidade
e/ou para pequenos volumes.
No caso de resduos de bases
e organometlicos, lave-as com cido actico
a 5%, depois com gua. Para substncias
insolveis em gua, lave primeiro com lcool
ou acetona.
Agulhas de plstico usadas em
solues aquosas e em balos de gs podem
ser lavadas apenas com um pouco de lcool.
Agulhas entupidas devem ser imersas em
cido actico a 10% e snicas por 10
minutos.
Septos e peas plsticas
Peas de borracha, plsticas e septos
no devem ser lavados com solventes
orgnicos. Use uma soluo de gua
sanitria. Deixe de molho por algumas horas
e enxge com bastante gua. No deixe de
molho em detergente, nem use mistura
sulfocrmica.
Funis de vidro sinterizado e
porcelana
Limpe-os com gua rgia (mistura 3:1
de HCl e HNO3 concentrados), EM
CAPELA!!! Enxge com bastante gua e
finalize com gua destilada.
Material contaminado com silicone
Deve ser limpo inicialmente com um
papel e hexano. No use a esponja para
limpar!!! Aps remover todo o leo com o
solvente, lave com potassa ou detergente.
No coloque o material sujo com silicone na
potassa ou sulfocrmica diretamente, alm de
no limpar ir contaminar a soluo.
Detergente no remove silicone.
Uso da esponja
Evite, sempre que possvel, usar a
esponja para lavar vidraria e utenslios. Ela
um veculo de contaminao!!! Jamais use a
esponja para lavar peas sujas com materiais
insolveis em gua. Se o uso da esponja for
inevitvel, separe uma esponja para voc
usar somente com o mesmo contaminante,
guardando-a separada das outras.
O mesmo vale para as escovas de
lavagem.
Contaminantes txicos
Material
sujo
com
benzonitrila,
vanilina, tetracloreto de carbono, HMPA,
benzeno e outros carcinognicos devem ser
previamente lavados em capela.
Use
solvente adequado para a remoo do
material.
Secagem de Material
Vidraria comum: Seque na estufa.
No esquea de remover torneiras, tampas e
peas mveis de vidro ou plstico. Amarre as
tampas e torneiras com barbante na vidraria a
que pertencem para evitar mistur-las. Para
peas de plstico, numere-as junto com a
vidraria a qual pertencem.
Sempre que possvel, coloque o
material de boca para cima j que o ar/vapor
quente menos denso e, por isso, tende a
subir.
Vidraria volumtrica: No seque na
estufa!!! Seque ao ar ou use estufa a vcuo.
Seringas e agulhas: Para agulhas
metlicas use a estufa. Para as plsticas, use
a lmpada de secagem. Faa o mesmo para
as seringas plsticas. Seringas de vidro
podem ser secas em estufa, exceto as do tipo
gas-tight.
Material Plstico:
Septos, peras, tampas e outras peas
plsticas so secas na lmpada. Barras de
agitao podem ser secas na estufa ou na
lmpada.
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CRDITOS: