ENTALPIA DE REACCION

Winny J. Astucuri*, Astrid C. Choquehuanca

Laboratorio de Fisicoqumica, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniera, Av. Tpac Amaru 210, Rmac,
Lima-Per.

RESUMEN
El tema central del laboratorio fue utilizar la ley de conservacin de la energa tambin conocido como
el primer principio de la termodinmica, mientras que su principal objetivo fue determinar
experimentalmente a partir del mtodo de mezclas el valor de la Capacidad calorfica de un calormetro
y la entalpia de descomposicin del perxido de hidrogeno . La prctica de laboratorio se llev a cabo
en dos partes; la primera fue hallar la Capacidad calorfica del aparato calorimtrico (un vaso de
tecnopor), para luego con este dato, los datos de temperaturas y ayuda de un catalizador (Fe (NO 3 )3.
9H2O 0.5 M) poder calcular la entalpia de descomposicin del perxido de hidrogeno. De manera que
experimentalmente se obtuvieron los siguientes resultados: la capacidad calorfica
fue de
C calorimetro 96,336

J
C

y el calor de descomposicin del perxido de hidrogeno fue de -17,678 KJ/mol.

.
Palabras clave: Calormetro, Capacidad Calorfica, Temperatura, Calor de Descomposicin, Catalizador.

1. INTRODUCCIN1
Calor es la energa que se intercambia entre un
sistema y sus alrededores como resultado de una
diferencia de temperaturas. La energa, en forma
de calor, pasa desde el cuerpo ms caliente (con
una temperatura ms alta) hasta el cuerpo ms fro
(con una temperatura ms baja).1 A nivel
molecular, las molculas del cuerpo ms caliente
ceden energa cintica a travs de colisiones a las
molculas del cuerpo ms fro, es decir, el calor
fluye hasta que se igualan los valores medios de
las energas cinticas moleculares de los dos
cuerpos; hasta que las temperaturas se igualan. El
calor, como el trabajo, describe energa en trnsito
entre un sistema y sus alrededores, al suceder
esto, se cumple la Ley de conservacin de la
energa: en las interacciones entre un sistema y
sus alrededores, la energa total permanece
constante, la energa no se crea ni se destruye.
1* Datos de autor. Correo electrnico: winnyjazmin@gmail.com
Telfono mvil: 959100067

Aplicando al intercambio de calor esto significa

que:

q perdido +q ganado =0

(1)

El calor especfico es una magnitud fsica que se

define como la cantidad de calor que hay que
suministrar a la unidad de masa de una sustancia
o sistema
termodinmico para
elevar
su temperatura en una unidad.
Por lo tanto, el calor especfico es el cociente entre la
capacidad calorfica y la masa, esto es:
(2)
Donde C es la capacidad calorfica de un cuerpo,
definida como el cociente entre la cantidad de energa
calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un
proceso cualquiera y el cambio de temperatura que
experimenta. Es la energa necesaria para aumentar la
temperatura de una determinada sustancia en una
unidad de temperatura.

H0 Tref =i (H0 fi) Tref

(3)

HTref <0 reaccin exotrmica (se desprende calor)

HTref >0 reaccin endotrmica (se absorbe calor)

De las ecuaciones (1), (2), y (3), se deduce que:

C A . M ah . ( t f t i ) +C A . M A . T +C x . T =0

(4)

Donde:

Para el clculo del calor de descomposicin:

Hm=

C A : Calor especifico del agua helada o ambiente

q ( descomposicion )
.(5)
n

M ah : Masa en gramos del agua helada

t f : Temperatura de equilibrio del agua
t i : Temperatura inicial del agua helada
T

tf

temperatura inicial del calormetro

con los ml de agua iniciales

Cx

: Capacidad calorfica del calormetro

El Calor de reaccin (Qr) se define como la

energa absorbida por un sistema cuando los productos de
una reaccin se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definicin completa de los estados
termodinmicos de los productos y de los reactantes,
tambin es necesario especificar la presin. Si se toma la
misma presin para ambos, el calor de reaccin es igual al
cambio de entalpa del sistema, H r. En este caso podemos
escribir:

Qr = Hr
Los calores de reaccin se calculan a partir de los calores de
formacin. Por ejemplo:

aA + bB rR + sS
El calor de reaccin en este caso es igual a los calores de
formacin de los productos menos los calores de formacin
de los reactivos:
H0 Tref = r (H0 fR) Tref + s(H0 fs) Tref a(H0 fA) Tref b(H0 fB)Tref

El perxido de hidrgeno (H2O2), es un compuesto

qumico con caractersticas de un lquido altamente polar,
fuertemente enlazado con el hidrgeno tal como el agua,
que por lo general se presenta como un lquido ligeramente
ms viscoso que ste.
Es conocido por ser un poderoso oxidante. Tambin
conocido como agua oxigenada, es un lquido incoloro a
temperatura ambiente con sabor amargo. Pequeas
cantidades de perxido de hidrgeno gaseoso se producen
naturalmente en el aire. El perxido de hidrgeno es
inestable y se descompone rpidamente a oxgeno y agua
con liberacin de calor. Aunque no es inflamable, es un
agente oxidante potente que puede causar combustin
espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o
algunos metales, como el cobre, la plata o el bronce, en
otras reas como en la investigacin se utiliza para medir la
actividad de algunas enzimas como la catalasa.
El uso del agua oxigenada como desinfectante casero se
debe a que, al contacto con sangre, suciedad, etc. de las
heridas, se descompone y desprende oxgeno nativo segn
la siguiente reaccin:
H2O2 (ac.)

H2O (liq.) + 1/2 O2 (gas) + Qdescomp

El oxgeno desprendido es el que desinfecta. En este caso el

perxido de hidrgeno acta como oxidante. Adems hay
desprendimiento de cierta cantidad de calor, circunstancia
que nos permitir disear el proyecto experimental
sobre calorimetra, esto es: saber que tanto calor como una
forma de la energa est presente en la reaccin de
descomposicin, lo cual resulta de particular importancia, a
nivel didctico e industrial.

2. PARTE EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO N1: Determinacin de la capacidad

calorfica del calormetro
Primero se determin la masa de un calormetro (vaso de
tecnopor) con el magneto adentro, luego se aadi 50ml de
agua destilada y se pes.
Se puso el calormetro sobre un agitador magntico y se
suspendi un termmetro dentro del agua, luego de se
tom la temperatura cada 30 segundos por los primeros 5
minutos.
En otro calormetro se coloc 50ml del agua a 50C,
rpidamente se aadi sobre el primer calormetro, se tap
y se tom las temperaturas en funcin del tiempo durante
20 minutos.
Cuando el sistema volvi a alcanzar la temperatura
ambiente, se volvi a pesar para calcular por diferencia, la
masa del agua caliente

EXPERIMENTO N2: Determinacin de la entalpia de

descomposicin del perxido de hidrogeno.
Se prepar 200ml de perxido de hidrogeno a ~ 0.8 M a
partir del perxido de hidrogeno al 30%, se observ un
color transparente.
Luego se verti 100ml de perxido de hidrogeno a ~ 0.5 M
en el calormetro, con el magneto introducido se pes y se
tom las temperaturas cada 30 segundos por lo primeros 5
minutos.

necesario esbozar una grfica (Grafica 2) con los

datos de la Tabla 2 para de esta manera poder
hallar las temperaturas 1(inicial) y temperatura
2(final) que son necesarias para calcular el calor
de descomposicin valindonos de la ecuacin(5)

Pasados los primeros 5 minutos se agreg ~2 ml de

Fe(NO3)3.9H2O (catalizador) a 0.5M al calormetro y se
agito la mescla constantemente y al minuto 6, se tom la
temperatura de la mezcla cada 30 segundos por espacio de
20 minutos, notamos que la solucin se torn de un color
marrn luego de adicionar el catalizador.

3. RESULTADOS Y DISCUSIONES
En el experimento 1, para la obtencin de la capacidad
calorfica del calormetro fue necesario esbozar una grfica
(Grafica 1) con los datos de la Tabla 1 para de esta manera
poder hallar las temperaturas 1(inicial) y temperatura
2(final) que son necesarias para calcular la capacidad
calorfica valindonos de la ecuacin (4).

GRAFICA N1: temperatura vs tiempo del

experimento N1
En el experimento 2, para la obtencin del calor de
descomposicin del perxido de hidrgeno, fue

GRAFICA N2: temperatura vs tiempo del experimento

N2

ya que no se lleg a obtener un valor constante , estas iban

aumentando a medida que pasaba el tiempo.
Adems para obtener el peso del agua caliente en el
experimento 1, se deba esperar que esta tome la
temperatura ambiente, en nuestro caso esto no sucedi ya
que bajaba muy lentamente la temperatura, con esto
podemos predecir que el valor de la capacidad calorfica del
calormetro es un valor aproximado al real.

EXPERIMENTO
1
Temperaturas:
T1=24,322 C
T2= 33,434 C
Capacidad calorfica
del calormetro:

C calorimetro 96,336

J
C

EXPERIMENTO 2
Temperaturas:
T1=23.643 C
T2= 23.974 C
Calor de descomposicin de
perxido de hidrogeno

H experimeta l 17,678

kJ
mol

4. CONCLUSIONES
Se determin la capacidad calorfica del calormetro el cual
Tabla
3:

96,336

J
C

equivale a
.
Se determin la entalpia de descomposicin del perxido

%error 80.05%

resultados de los experimentos 1 y 2

17,678

kJ
mol

de hidrogeno el cual equivale a

con un

80.05%
margen de error con respecto al valor terico de

5. REFERENCIAS

Al comparar
el resultado obtenido del calor de
descomposicin con el valor terico(-94,552 KJ/mol),
obtuvimos un error de 80.01% , esto podemos justificarlo
debido a que no se tomaron las suficientes temperaturas,

[1] Qumica general. Ralph H. Petrucci. 2003

.Prentice Hall 8 Edicin / Rstica / castellano /
Libro
[2] Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La
ciencia
central.
Editorial
Prentice
Hall
Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin