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DIAGRAMAS DE FASE BINARIOS

Introduccin
Un diagrama de fases es la representacin grfica del equilibrio qumico. Puesto que el equilibrio
qumico depende de la composicin del sistema, de la presin y de la temperatura; un diagrama de
fases debera decirnos y representarnos cuantas fases exsten en equilibrio para una composicin,
temperatura y presin dadas. Primeramente es necesario definir algunos trminos, posteriormente
describiremos y trataremos de interpretar diagramass de fases de dos componentes empezando con los
ms sencillos y progresivamente ir avanzandos a sistemas un tanto ms complejos.
DEFINICIONES
Sistema. Un sistema es aquella parte del universo que queremos estudiar. Por lo tanto,
puede tener o no tener lmites fijos, lo que depender del tipo de sistema.
Fase - Una fase es una parte fsicamente separable de un sistema, la cul deber tener
propiedades fsicas y qumicas diferentes de las demas fases. Un sistema puede consistir de una o
ms fases.
Componente - Cada fase en el sistema puede estar compuesta de uno o ms componentes.
Los componentes de un sistema deben de ser nmero mnimo requerido para definir todas las
fases.
La regla de las Fases
La regla de las fases es una expresin del nmero de variables y ecuaciones que pueden ser
usadas para describir un sistema en equilibrio. En otras palabras, el nmero de variables son el
nmero de componentes qumicos en el sistema ms las variables extensivas presin y
temperatura. El nmero de fases presentes depender de la varianza o grados de libertad del
sistema.. La forma general de la regla de las fases es:
F=C+2-P
Donde F es el nmero de grados de libertad o varianza del sistema. C es el nmero de
componentes en el sistema, as como fu difinido anteriormente. P es el nmero de fases en
equilibrio y la constante dos representa a las dos variables extensivas presin y temperatura.,
Para entender como funciona la regla de las fases, analizaremos un ejemplo sencillo de un
el punto
el campo
estabilidad
del mineral
(Kyanite).
Dado
sitemaAnalizaremos
de un componente,
el en
sistema
es Alde
en elCianita
siguiente
diagrama
de que
2SiO
5, ste se muestra
Cianita
la nica
fase presente,
en este
fases
de es
Presin
Temperatura
(Figura
1). punto tenemos P=1 y F=2, podemos variar pequeos
rangos de temperatura y presin sin afectar el nmero de fases presentes. En otras palabras, el
rea de estabilidad de la fase Cianita en el diagrama de fases es un campo divariante, es decir, la
varianza o grados de libertad del sistema en ste campo es F =2.
Ahora analizemos el punto localizado en el lmite de fases de Cianita (kyanite) y Silimanita
(Sillimanite). Para cualquier punto dado en ste lmite fase tenemos P=2, usando ste dato en la
frmula de la regla de las fases obtenemos que F=1, es decir, la varianza o grados de libertad del
sistema es 1. Esto nos indica que, slo hay una variable independiente. Si cambiamos la presin,
debemos tambien cambiar la temperatura para mantener las dos fases en equilibrio. El arreglo de las

fases es univariante en ste caso, y a los lmites de fase se les llama lneas univariantes (curvas en el
caso ms general), los cuales representan reacciones de equilibrio qumico.
Finalmente analizaremos el punto donde se intersectan las tres lneas univariantes. En ste punto
coexisten tres fases Cianita, Silimanita y Andalusita (Andalusite). Es importante observar, que ste es
el nico punto donde coexisten las 3 fases del sistema. En ste punto P=3 y utilizando el dato en la
frmula de la regla de las fases tenemos que F=0, y por lo tanto, la varianza o grados de libertad del
sistema en este punto es F = 0; sto indica que cualquier cambio en las variables de presin o
temperatura provocar que una o dos de las fases desaparescan. El arreglo de tres fases en un sistema
de un slo componente genera un punto invariante.

Figura 1
La figura 2 muestra la forma ms simple de un digrama de dos componentes. Los componentes
son A y B, las posibles fases cristalinas puras son cristales de A y cristales de B, y un lquido con una
composicin que varia entre A pura y B pura. Las composiciones son expresadas en la base del
diagrama. Es importante hacer notar que las composiciones pueden ser expresadas ya sea en
porcentages de A o de B, puesto que el total debe sumar 100. Tambien las composiciones pueden ser
expresadas en fracciones molares de A o de B, que igualmente deben de sumar 1 en total. La
temperatura es graficada en el eje vertical (Y). Para este caso en particular la presines es considerada
constante. Planteado lo anterior, podemos definir que estaremos analizando un diagrama binario (dos
componentes) a presin constante. En este sentido la forma general de la Regla de las Fases:
F=C+2-P
Se reduce en una de sus variables (presin), por lo tanto la constante 2 tambien es reducida en 1, de tal
foma que la nueva expresin de la regla de las fases (expresion condensada de la regla de las fases) es:
F=C+1-P

El punto eutctico es por lo tanto un punto invariante. S variamos la composicin del lquido o
variamos la temperatura, el nmero de fases ser reducido a 2. Habiendo establecido lo anterior,
podemos analizar los siguientes diagramas aplicando la regla de las fases condensada, para determinar
el nmero de grados de libertad F para cada caso que se plantea.

Figura 2
A=Fase solida, B=fase solida, L= mezcla liquida
Punto X est en el campo de lquido Punto Y esta en el lmite Liquido y A+ L.
P = 1 lquido
P=2 slido y liquido
C = 2 dos componentes A y B
C= 2 componentes A y B
F=2
F=1 un grado de libertad

Punto E
P=3 slidos A y B, ms Liquido
C= 2 componentes A y B.
F=0, punto invariante.

Cuando el anlisis y la determinacin de los grados de libertad y las fases presentes y se realizan
sobre un diagrama binario con mezclas intemedias congruentes o incongruentes, el razonamiento es
exactamente el mismo. Estos sistemas, son ejemplos claros de los fenmenos del resultado de fusin
incongruente de rocas y por lo tanto nos da informacin sobre muchos aspectos sobre la formacin de
minerales.
En el caso de una solucin slida tendramos el siguiente diagrama, para el cul tambien se
aplicar la regla condensada de las fases: F = C + 1 - P
Figura 3

En el punto 1 tenemos
P=1
C=2
F=2

en el punto 2 tenemos
P= 2
C= 2
F= 1

en el punto 3 tenemos
P=1
C=2
F=2

Ciertos minerales que forman soluciones slidas a altas temperaturas, no lo hacen a bajas
temperaturas. A la ocurrencia de ste fenmeno se le llama EXSOLUCION. Las soluciones slidas son
fases minerales que se disuelven en otras, para fomar slo una fase mineral. Por otro lado, la
exsolucin implica que una de las dos fases minerales de la solucin debe exsolver (exsolve) o salir de
la solucin slida. Aplicaremos la Regla de las Fases condensada para este tipo de diagramas.

En el punto m
P=2
F=1

Figura 4
En el punto C
P =3
F= 0

Sistemas de dos componentes (binarios) con un punto eutctico

En el punto x
P=2
F=1

Figura 5
Definicin de trminos:
Liquidus - Es la linea que separa slo liquidos de cristales ms liquido.
Solidus - Es la linea que separa slo slidos de cristales ms liquido.
Eutectic point (E) - Es el punto donde coexisten en equilibrio el mximo nmero de fases. El punto eutctico es
un punto invariante.

Puesto que estamos viendo al sistema a presin constante, hemos reducido en 1 el nmero de
variables; por lo tanto, el punto eutctico es un punto invariante. En este tipo de dagramas, se aplica la
Regla de las fases condensada en la determinacin de el numero de fases, componentes o de grados de
libertad en cualquier punto del diagrama.
F=C+1-P
Consideraremos la cristalizacin de un lquido de composicin X en la Fig. 5. Sin embargo,
primero deberemos establecer la siguiente regla, la cul siempre se debe de seguir.
Regla 1: En el proceso de cristalizacin o fusin en equilibrio en un sistema cerrado, la
Composicin final del sistema ser idntica a la composicin inicial del sistema.
A temperatura T2 la cantidad de cristales de A y la proporcin de slido (slo dos fases presentes
a esta temp.) puede ser determinada midiendo las distancias a y b. Los porcentages entonces estaran
dados por la Regla de Lever.
%Cristales de A = (b/(a+b))*100

%Lquido = (a/(a+b))*100

Lo cul se puede hacer extensivo a cualquier temperatura, por ejemplo, a Temperatura T3.
%Cristales de A = (d/(d+c))*100
y
%Lquido = (c/(d+c))*100

Fusin Incongruente: Cristalizacin a partir de un liquido con composicin X.

La composicin en el punto X, es una mezcla de 13% en peso de SiO2 y 87 % de Mg2SiO4.
Puesto que la composicin cae dentro del campo de compuestos puros de Fo y En (Fo=forsterita y
En=enstatita), la evolucion de la cristalizacin terminar conteniendo slo cristales puros de En y Fo.
A una temperatura de 1800 C Fo empieza a cristalisar e ingresamos al campo de estabilidad de
Fo+Liq, continuando con el enfriamiento, a una temp. de 1580 C se alcanza el punto peritctico P. En
este punto tres fases estan en equilibrio: Fo, En y Liq., en este punto Fo reacciona con el liquido
residual para producir mas En. La reaccin que ocurre se puede expresar de la siguiente forma:
Mg2SiO4 + SiO2 = 2MgSiO3
Fo + liq = 2En
Igualmente como en el caso de sistemas binarios; Aplicando la Regla de Lever se pueden
determinar las proporciones de Fo y En en el slido final, de la siguiente manera:

Figura 6
Punto Peritectico (P) - Es el punto en un diagrama de fases donde ocurre una reacin entre una fase
previamente precipitada y el lquido residual para producir una nueva fase slida. Un punto peritctio es
tambin un punto invariante.
Compuesto Intermedio - Una fase que tiene una composicin intermedia entre otras dos fases.
Fusin Congruente - cuando ocurre la fusin de una fase hacia un lquido con la misma composicin que
el slido.

Fusin Incongruente - cuando ocurre la fusin de una fase hacia un lquido con
diferente composicin que el slido y produce un slido de differente
composicin que el slido original.
% de cristales de Fo = [d/(c + d)] x 100
% de cristales de En = [c/(c + d)] x 100

Aplicando el mismo razonamiento (Regla de Lever), se puede determinar cualquier temperatura

(por ejemplo a 1700 C) las proporciones de todas las fases presentes (Fo y Liq, en este caso):
% de cristales de Fo = [b/(a + b)] x 100
% de liquido residual = [a/(a + b)] x 100
Cristalizacin a partir de un liquido con composicin Y.
La composicin Y es equivalente a la fase En pura. Por lo tanto, slo En aparecer en el producto
crsitalino final (si se mantiene un perfecto equilibrio).
Cristalizacin a partir de un lquido con composicin Z.
Puesto que la composicin de Z se encuentra entre En y SiO 2, el slido final estar compuesto de
cristales de En y Cuarzo.
SISTEMAS de SOLUCIONES SOLIDAS
En los sistemas que hemos discutido hasta aqui, todos los minerales o fases slidas son fases
puras, es decir, estas fases tienen una y slo una posible composicin: Lo anterior no es lo usual en la
naturaleza, devido a que es muy frecuente la substitucin de un elemento por otro en la estructura
cristalina de un mineral, lo cul ocurre, porque ciertos elementos (diferentes) tienen el mismo o muy
similar comportamiento qumico. Cuando el proceso de substitucin ocurre, las fases minerales
resultantes pueden presentar todo un rango de posibles composiciones, dependiendo del grado
(cantidad) substitucin que toma lugar. Dichos slidos, que pueden tener cantidades variables en la
substitucin elemental, reciben el nombre de soluciones slidas, como por ejemplo: Olivinos y
plagioclasas)
Por ejemplo, la frmula qumica general del olivino es: (Mg,Fe) 2SiO4. Puesto que el Mg+2 y el
+2
Fe tienen la misma carga y aproximadamente el mismo radio inico, ambos pueden substituirse uno
por el otro en la frmula estructural del Olivino. Por lo tanto, el olivino puede tener cualquier
composicin intermedia entre los miembros terminales puros de Mg , forsterita (Mg2SiO4) y Fe fayalita
(Fe2SiO4). Cuando todas composiciones entre los dos miembros finales son posibles, se dice entonces
que la solucin es completa.
Otro ejemplo de solucin slida completa es la plagioclasa. En ste caso la solucin slida ocurre
entre los miembros terminales albita (NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8). Pero no se puede dar
directamente la simple sustitucin de Na+ por Ca+2; para poder manter el balance de cargas, es
necesario que se lleve a cabo la substitucin acoplada (en parejas). En ste caso especfico, la pareja
Na+Si+4 es substituida por Ca+2Al+3 en la estructura cristalina de la plagioclasa para producir otra
plagioclasa de composicin intemedia.
Devido a que los elementos que se substituyen no son exactamente del mismo radio inico (son
similares en tamao), la substitucin es dependiente de la temperatura y presin; lo que hace que las
Soluciones tengan un comportamiento ordenado. Siendo la plagioclasa uno de los minerales ms
comunes en la corteza terrestre; es menester discutir el diagrama de fases para el sistema de las
plagioclasas, lo cul se hace a continuacin.

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Figura 7
La fase albita pura se funde a 1118 C y la anortita pura a 1500oC. Podemos notar, que cualquier
composicin de plagioclasa entre los dos miembros finales, se funde o cristaliza en un rango amplio de
temperaturas, caso muy diferente a la situacin que ocurre con los miembros terminales, los cuales
tienen slo un punto de fusin. De esta forma podemos leer (o interpretar) en el diagrama que una
solucin slida conteniendo 50% albita y 50% anortita (Ab50An50) inicia su fusin a 1220 oC,
representado por el punto F, y la fusin total se alcanza completa a 1410 oC (punto A). En sentido
inverso podemos decir que, s un lquido (magma) de composicin 50% albita y 50% anortita
(Ab50An50) se enfra; inciar su cristalizacin a 1410 oC (punto A) y estar completamente cristalizado
a 1220 oC (punto F).
Trazaremos la evolucin de la cristalizacin de un lquido de composicin X, la cul es
Ab50An50. Esta composicin es completamente lquida por encima de 1410 oC. El enfriamiento hacia
el punto A, producir la formacin de la primera fase slida de la plagioclasa. La composicin de sta,
se puede determinar dibujando una linea isoterma (linea horizontal de temperatura constante) a la
temperatura 1410 oC. La composicin del slido se determina, proyectando verticalmente hacia la base
del diagrama el punto de interseccin de la linea isoterma con la linea de solidus (punto B), as
podemos ver, que el primer cristal precipitado de la composicin inicial X tendr una composicin
Ab10An90.
El mismo razonamiento lo podemos usar para cualquier punto intermedio, hasta llegar a la
temperatura 1220 oC, en ste punto, la ltima fraccin del liquido remanente tendr una composicin
E, y el ltimo slido en formarse tendr una composicin igual a la composicin original y esta
representada por el punto F.
Durante la cristalizacin, la proporcin del slido continuamente se incrementa e inversamente la
del lquido se reduce. Por consecuencia, la composicin del lquido se hace ms sdico (albitico) al
aproximarse al punto E.
Podemos determinar la proporcin de slido y lquido en cualquier punto durante la
cristalizacin. Como ejemplo determinaremos dichas proporciones en el sistema a una temperatura de
1394 oC. En ste punto podemos medir las distancias oC, oD y CD. Los porcentages de lquido y
slido estarn dados aplicando la Regla de Lever, como sigue:
o

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% de Slido (con composicin D) = [x/(x + y)] x 100

% de Lquido (con composicin C) = [y/(x + y)] x 100
Hasta aqu, la discucin asume que el equilibrio en la cristalizacin (o fusin) es mantenida
durante todo el curso (trayecto) de la cristalizacin. Esto significa, que al ir disminuyendo la
temperatura durante la continua cristalizacin, los cristales primeramente formados (cristales ms
clcicos en el caso de las plagioclasas) reaccionarn continuamente con el liquido remanente
(residual), para producir nuevos cristales que sern evolutivamente ms enriquecidos en el componente
sdicos (caso plagioclasa). S la cristalizacin en equilibrio no es mantenida, entonces ocurrir la
cristalizacin fraccionada.
SISTEMAS CON PUNTO EUTECTICO
A continuacin se describen algunas condiciones contrastantes. La Cristalizacin en sistemas
binarios puede ocurrir como
Cristalizacin en Equilibrio: En ste proceso, el lquido y los cristales formados permanecen en
contacto uno con el otro y por lo tanto no existe cambio en la composicin qumica total, como
resultado de la composicn fracionada. Como ejemplo veamos el sistema diopsida anortita en la
siguiente figura.
SISTEMA DIOPSIDA-ANORTITA

Figura 8
Como podemos ver en la figura anterior (Sistema Diopsida-Anortita), la composicin total de X1 es 75% An y
25% Di. Para el caso de cristalizacin en equilibrio, la composicin del slido final debe tener la misma
composicin del lquido inicial, por lo tanto, el slido final X5 debe ser una mezcla de 75% An y 25% Di.

Cristalizacin Fraccionada: Aqui los cristales y el liqudo no permanecen en contacto; devido a

que los cristales son continuamente removidos del lquido residual, por procesos de sedimentacin

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(dentro de la cmara magmtica) o algun otro proceso natural. Por tal razn, la reaccin entre lquido y
slido no ocurre; la composicin del lquido cambiar continuamente a lo largo de la curva de liquidus
y hacia el componente feldesptico (sdico en el caso de las plagioclasas). La cristalizacin fracionada
es a su vez dividida en:
Fraccionamiento Tipo Batch: (Batch Fractionatio): Los cristales son removidos del lqudo en
volmenes o lotes (extracciones) que incluyen a ms de un cristal (batch).
SISTEMA DIOPSIDA-ANORTITA: Cristalizacin Fraccionada tipo Batch

Figura 9
Empezamos con una composicin X 1 - 75% An - 25% Di. La temperatura desciende de X 1 a X2. A X2, T =
1500C, Anortita (An) empieza a cristalizar en equilibrio con el lquido. La temperatura sigue decreciendo, de X 2 a
X3, hacia An + L, la composicin del lquido se desplaza sobre la lnea del liquidus hacia el punto eutctico. Para
mantener el equilibrio, An cristaliza en el intervalo X 2-X3. Las proporciones de An y L siguen cambiando; An
incrementando y L decreciendo, como resultado de la cristalizacin de An a partir de L. A X 3 (T = 1400C), se
tiene An en equilibrio con lquido en proporciones 47% An y 53% L. S a este punto decidimos separar (fractionar
o remover) todos los cristales de An formados durante el decremento de 100C en T, de X 2 a X3,; habremos dejado
un lquido con composicin L 3 (48% Di y 52% An). A ste lquido se le llama lquido residual, puesto que es el
reciduo despues de haber removido los cristales de An.; el nuevo lquido y An continan enfriandose.
En el intervalo de L3 a X4, An cristaliza y la lquido de nuevo se mueve sobre la lnea de liquidus hacia el
eutctico. A X4 la composicin es 19% An y 81% L en equilibrio mutuo. S en X4 fracionamos An, estaremos
dejando un lquido con composicn L4 (42% An y 58% Di). Este nuevo lquido seguir enfirandose, al ocurri sto
An cristaliza de L4 a X5. Otra vez, la composicin del lquido se desplaza sobre la lnea de liquidus hacia el
eutctico. En X5, el cul es tambin la temperatura de eutctico; Di empieza a cristalizar en presencia de An. La
temperatura del sistema, permanece a la temperatura de eutctico hasta que todo el lquido es consumido. El slido
final ser una mezcla de An y Di, en proporciones representadas por L4 (composicin del ltimo lquido residual
producido por la cristalizacin fraccionada tipo Batch).

Fraccionamiento Puro: Cada cristal individual recien formado es removido del liqudo
inmediatamente, lo que induce a que la composicin qumica del lquido residual cambie
continuamente.
S los cristales permanencen en contacto con el lquido residual, pero la relativamente rpida
cristalizacin no permite una reaccin entre el lquido y los cristales, el efecto ser un tanto diferente.
De hecho, la falla de que la reaccin entre slidos y lquidos ocurra en forma completa, indirectamente

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tambien provoca que los cristales sean parcialmente removidos del sistema. La mezcla fundida se
transforma cada vez a ms slida y los cristales clcicos (caso plagioclasa) tempranamente formados,
sirven como nucleos de crecimiento sobre los cuales cristaliza un feldespato ms sdico (caso
plagioclasa). Lo anterior genera un cristal conteniendo zonas de diferente composicin; las parte
internas ms clcicas y las externas ms sdicas (cristales de plagioclasa zonados).
CRISTALIZACION FRACIONADA: Fraccionamiento Puro

Figura 10
Empezamos cun una composicn X1 - 75% An - 25% Di. En cristalizacin fracionada pura, cada nuevo
cristal de An que es formado, inmediatamente es removido del sistema, produciendo cada vez que sto ocurre un
nuevo liquido residual, generando as un nuevo lquido que producir un nuevo cristal de An, el cul tambin ser
removido para generar un nuevo lquido residual. Es decir, es una sucecin continua de cambios en la composicin
qumica para mantener el equilibrio (similar a la integral de una rea bajo una curva). La composicin del lquido se
desplaza en forma continua hacia el punto eutctico. Devido a que la An es constantemente removida, el sistema en
su totalidad se va enriqueciendo en Di. El ltimo lquido tendra la composicin del eutctico y dara una mezcla
solida de An y Di, las proporciones de los componentes estar dada por el eutctico. La composicin total del slido
sera la composicin del eutctico.

Los mismos razonamientos anteriores para cristalizacin en equilibrio y para cristalizacin

fraccionada en sus dos versiones (Pura y Batch) son extensivos a las soluciones slidas y a las mezclas
incongruentes. Por restriciones de espacio no desarrollaremos una explicacin detallada sobre estos
sitemas, slo se presentarn los diagramas para cada uno de los casos:
CRISTALIZACION FRACIONADA PURA DE UNA MEZCLA INCONGRUENTE

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Figura 11
CRISTALIZACION FRACIONADA "BATCH" DE UNA MEZCLA INCONGRUENTE

Figura 12

CRISTALIZACION FRACIONADA PURA DE UNA SOLUCION SOLIDA

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Figura 13
Cirstalizacin fracionada pura de un lquido de composicin X (fig. 13): Devido a que cada
cristal de plagioclasa es removido, el lquido remanente acta como un nuevo liquido inicial (por
cada cristal removido). El resultado final de la cristalizacin fracionada pura ser un slido de
plagioclasa con composicin 100% Ab - 0% An.
Cristalizacin fraccionada tipo "Batch" de un lquido de composicin X (fig. 13). Puesto
que aqu las cantidades (volumen) de plagioclasa removida consisten en ms de un cristal de
plagioclasa, el liquido residual variar de composicin ms lentamente (los saltos sern mas
largos), los nuevos cristales de plagioclasa tendrn una composicin representada por los puntos,
Pl3, Pl4 y Pl5, lugar donde el solidus y la linea isoterma se intersectan. El slido final ser una
mezcla de An y Ab, la composicin estar determinada por la composicin del lquido despues
de el ltimo vlumen de cristales que ha sido removido.

FELDESPATOS ALCALINOS (Exsoluciones)

Como ejemplo final de sistemas binarios, analizaremos al sistema NaAlSi3O8-KAlSi3O8 (Ab-Kfs,
o sistema de feldespatos alcalinos), el cul es ilustrado en la siguientes figuras (14a y 14 b).

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Figura 14a
Regla de las Fases F = C - P + 1

Figura 14b
En el punto m
P=2
F=1

En el punto C
P =3
F= 0

En el punto x
P=2
F=1

Estos diagramas nos muestran que es posible que ocurra la solucin slida completa, por lo tanto,
existe en el diagrama un campo encapsulado (encerrado) por el par lquido-slido (como en el caso de
la plagioclasa). En realidad, este campo cerrado tiene un mnimo de temperatura, lo cul lo divide en
dos campos, uno a cada lado del punto eutctico mnimo. El comportamiento durante enfriamiento es
similar a aquel de la plagioclasa. En la figura con fondo naranja, se puede observar la secuencia de
cristalizacin a partir de un lquido inical (lnea vertical).
La secuencia se puede analizar aplicando el mismo razonamiento usado en los diagramas
anteriores. Al tocar el lmite de lquidus se inicia la precipitacin de cristales de ortoclasa en presencia
de un lquido. En la proyeccin vertical hacia la base, los puntos de interseccin de la lnea isoterma
con las lneas de lqudus y slidos, determinaran la composicin tanto de los cristales de ortoclasa
(proyeccin vertical hacia la base de la inteseccin con el slidus) como del lquido presente
(proyeccin vertical hacia la base de la interseccin con el lquidus). El resto de la interpretacin es
igual, por lo tano se puede aplicar la Regla de Lever.
A diferrencia de los diagramas anteriores, el sistema Ab-Or muestra una zona (o campo de
estabilidad) lmitada por una lnea llamada Solvus. En ste campo de estabilidad, ocurre la separacin
de dos fases slidas a partir de una solucin slida homognea. Esta zona de solvus es generada por
diferencias en el tamao de los iones de K + (radio inico 1.59 ) y Na+ (radio inico 1.24). En
miembros extremos (finales) puros de albita y ortoclasa, la diferencia en los tamaos es compensado
devido a que la celda unitaria en la ortoclasa es ms grande que en la albita y por lo tanto ambas
estructuras son estables. La situacin cambia cuando iones de K + son introducidos dentro de la menor
celda unitaria de la albita y viceversa, esto provoca una distorcin en los resultados. S la distorcin es
suficientemente grande, cada miembro final nicamente podr aceptar una cantidad limitada del in
externo (Na+ o K+, en cada caso), antes que ocurra la distorcin provocada por la mezcla de tamaos;

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despues de la distorcin en los cristales ninguno de los dos miembros finales aceptar ms iones
externos. Esto fijar un lmite en la cantidad de Na+ en la ortoclasa y un lmite de K+ en la albita.
A altas temperaturas, la energa vibracional (resonancia) en la estructura cristalina permite que
los minerales acepten con ms facilidad iones externos, lo que ayuda a que ocurra la solucin slida
completa. A temperaturas ms bajas, la estrucura cristalina pierde la energa vibracional (resonancia),
sto hace a los cristales ms rgidos y por tal motivo mas propensos a rechasar el ingreso de iones
externos ms grandes o ms chicos (segn sea el caso). Este proceso es progresivo, la cantidad de
impurezas toleradas decrece al decrecer la temperatura, generandose as una zona de solvus cncava
hacia arriba.
En cada uno de los dos casos (extremos) del solvus, la fase menos abundante coumente forma
cristales irregulares cristalogrficamente orientados en forma de bandas planares (exsoluciones
lamelares) dentro de la fase ms abundante. Cuando la composicin total est enriquecida en K, las
inclusiones lamelares de albita se forman dentro de la ortoclasa y al resultado se le llama textura
perttica. En el caso opuesto, cuando la composicin total est enriquecida en Na, las inclusiones
lamelares de ortoclasa se forman dentro de la albita y al resultado se le llama textura anti-perttica. El
segundo caso es menos comn, quizas devido al componente Ca-Al y a la condicin de substitucin
acoplada de Ca-Al por Na. Hasta aqu con las exoluciones y con diagramas binarios.