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ATENCION FARMACUTICA
TRABAJO COLABORATIVO 3
SITUCION PROBLEMA_4

PRESENTADO A:
MARTHA CARMONA

PRESENTADO POR:
ROSA DELIA AZA TARAZONA_43870841
GRUPO: 301506_17

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

REGENCIA EN FARMACIA
BUCARAMANGA
NOBIEMBRE_9 _2015

Situacin Problemita N 4

Importante la situacin problema para este tercer trabajo colaborativo grupal es la siguiente:
Continuando con la descripcin de los servicios de la IPS del Buen Paisaje encontramos las
siguientes caractersticas:
La IPS cuenta con un programa de farmacovigilancia documentado pero an no ha se ha podido
implementar. En el programa de tecnovigilancia an no se tiene ningn avance para su
implementacin.
A partir de mayo del ao 2014 la institucin viene adecuando sus procesos al cumplimiento de la
poltica de seguridad del paciente.
En los ltimos meses se han presentado varios casos de urgencias por reacciones adversos a
medicamentos y dos casos de eventos relacionados con los dispositivos mdicos y aunque han
sido atendidos no han quedado reportes para realizar los seguimientos y evaluaciones pertinentes
en el comit de farmacia y teraputica.
As mismo, desde el servicio de urgencias se report un incidente adverso relacionado con la
administracin de dos inyectables en los cuales casi se administra uno por otro debido que se
encontraban mal ubicados en su sitio de almacenamiento.
Despus de haber revisado los documentos sugeridos para esta unidad y posteriormente de
analizar cada situacin aplicando el esquema sugerido en la gua integrada de actividades, se
espera que el grupo llegue a un consenso para plantear las alternativas de solucin y las
actividades que permitan al hospital cumplir con la normatividad relacionada con la frmaco y
tecnovigilancia y la seguridad del paciente relacionada con el incidente ac presentado.

NOTA IMPORTANTE:

Para una mejor comprensin de los temas y con el objetivo que cada estudiante profundice en la
revisin de la teora, los invito a que cada uno se responda los siguientes interrogantes:

Qu es la farmacovigilancia? En este caso dnde hay problemas de farmacovigilancia.

Solucin: es la ciencia y actividades relacionadas con la detencin y evaluacin entendimiento y

prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con el medicamento
(PRM)

En la poblacin de buen paisaje hay problemas de farmacovigilancia en este caso En los ltimos
meses se han presentado varios casos de urgencias por reacciones adversos a medicamentos y dos
casos de eventos relacionados con los dispositivos mdicos y aunque han sido atendidos no han
quedado reportes para realizar los seguimientos y evaluaciones pertinentes en el comit de
farmacia y teraputica.

Segn lo revisado en la 1403 cmo se puede implementar un programa de

farmacovigilancia?
Solucin: toda institucin prestadora de salud y las empresas administradoras de planes
de beneficios deben implantar un programa de farmacovigilacia con perspectivas
especiales clnica e individual que permita establecer y prevenir problemas relacionados
con la indicacin, efectividad y seguridad de los medicamentos. El programa debe contar:
Procedimiento que este estandarizado por las notificaciones, registro, y procesamiento de
los eventos anlisis clnico de la informacin y el envi de reportes ala identidades
reguladoras
Formato de reportes se tiene que adoptar un formato de reportes nacionales de la
institucin nacional de vigencia de medicamentos o quien haga sus veces en caso
contrario se cotara con un formulario e notificacin institucional para reporte de los
eventos adversos con su respetivo caso identificacin del paciente, medicamento
sospechoso, informacin sobre el eventos desde la evolucin hasta el desenlace,
diagnstico e historia clnica incluido exmenes de laboratorio, colocar la identificacin
del profesional de salud que lo notifica

PLANTEAMINTO Y SOLUCION DEL PROBLEMA

PROBLEMAS

CAUSAS GENERADORAS DEL PROBLEMA

La IPS cuenta
con
un
programa de
farmacovigilan
cia
documentado
pero an no ha
se ha podido
implementar.
En el programa
de
tecnovigilancia

Toda institucin debe contar con un programa de

farmacolvigilancia constante que debe funcionar
como una estrategia de red en todos los problemas
relacionado con eventos adversos ,medios de
contraste
vacunas,
pruebas diagnsticas o productos fitoteraputicos esto
quiere decir que tiene que estar atento a:
mantener contacto a travs del envi
peridico de reportes, compartirlos resultados
de las intervenciones, solicitud de asistencia
tcnica y participacin de eventos nacionales
dar o recibir soporte de otros programas de

ALTERNATIVAS
ESTRATEGIAS DE
SOLUCION
Que
se
realicen
campaas de
capacitacin
del
comprometie
ndo con estos
programas
para vigilar y
notificar los
eventos
adverso
y

ACTIVI
DADES
*Plantea
r
alternati
vas de
solucin
con
material
asequibl
e al buen
uso del
program
a y la

an no se tiene
ningn avance
para
su
implementaci
n.

instituciones de acuerdo con el grado de

desarrollo
enviar aportes institucionales al envi
nacional
desarrollar y participar en iniciativas de
vigilancia activa de eventos adversos
las entidades territoriales de salud y el
instituto nacional de vigencia y control de
medicamentos alimentos INVIMA desarrolla
programas de capacitacin a la comunidad en
general respecto a la prevencin manejo de
eventos adversos estas normas estn regidas
por la resolucin 1407 de 2007 tiene que estar
activo y actualizado el programa de
tencovigilancia para llevar un control
especifico de notificaciones y posibles
soluciones de estudio para minimizar los
problemas relacionados con el frmaco

poder
disminuirlos
en
la
poblacin
El comit de
farmacia debe
ser
responsable
de cumplir y
velar
y
notificar
implementar
las normas y
hacerlas
cumplir
de
que
el
servicio
farmacutico
este
cumpliendo
con
las
polticas de
seguridad del
paciente
o
actualizar
otro
omite
nuevo donde
sea
ms
comprometid
o
y
responsable
ya que est en
juego la salud
de
los
paciente

actualiza
cin del
mismo
*Citar a
program
as
de
capacita
cin
sobre las
nuevas
actualiza
ciones
*el
comit
de
farmacia
debe
estar
pendient
e en las
actividad
es que se
estn
desarroll
ando al
plan de
farmaco
vigilacia
y velar
para que
se
cumplan
o buscar
medidas
para que
estn se
lleven a
cabo de
la mejor
forma
posible
brindand

o
informac
in sobre
la
importan
cia
de
que se
establezc
an esta
notificac
iones.

A partir de
mayo del ao
2014
la
institucin
viene
adecuando sus
procesos
al
cumplimiento
de la poltica
de seguridad
del
paciente
est
en
mejoramiento

Toda
institucin
prestadora
de
servicios
farmacuticos debe cumplir con el programa de
polticas de seguridad del paciente disponer del
recurso idneo adecuado segn lo certifique la
normas segn sea el grado de c complejidad en este
caso el regente de farmacia
Contar con un Programa de Seguridad del
Paciente que provea una adecuada caja de
herramientas para la identificacin y gestin
de eventos adversos
2 Anlisis y gestin: Para que el reporte sea
til es necesario que se desarrolle un anlisis
de las causas que favorecieron la ocurrencia
del evento adverso (EA)
Las acciones para disminuir al mnimo
posible y ojala evitar los eventos adversos
asociados al uso de medicamentos, se inician
desde la seleccin prudente del medicamento,
administracin y se extienden hasta el
seguimiento (monitoreo) del efecto del
medicamento en el paciente. o sea abarca la
totalidad de los procesos del servicio
farmacutico estas polticas de seguridad
estn regidas por el decreto 1407 de 2007

Que se lleve un plan

de
mejoramiento
continuo
en
las
poltica de seguridad
del paciente para que
cada da se est
implementando
nuevas soluciones al
problemas generados
con el medicamento

Verificar
que se
lleven a
cabo las
solicitude
s de
planes de
miramien
to
-ejecutar
capacita
ciones
de
mejoram
iento y
segurida
d del
paciente

Que se verifique que

se at cumpliendo
todos estos procesos
y que se est
mejoramiento
continuo que se lleve
un registro donde
evidencia
dicho
mejoramiento y qu
medidas se estn
tomando
para
garantizar
la
seguridad
del
paciente
En los ltimos Segn la resolucin 1403 de 2007 toda institucin Que
haya Disponer
meses se han prestara de servicios farmacutico vigentes debe seguimiento
y de buen
presentado
contar con un programa de farmacovigilancia que control por parte del material

varios casos de
urgencias por
reacciones
adversos
a
medicamentos
y dos casos de
eventos
relacionados
con
los
dispositivos
mdicos
y
aunque
han
sido atendidos
no
han
quedado
reportes para
realizar
los
seguimientos y
evaluaciones
pertinentes en
el comit de
farmacia
y
teraputica.

estar vigilado por el INVIMA para cumpla con las

actividades relacionadas con el medicamento en la
deteccin, evolucin, entendimiento y prevencin de
los eventos adversos que se puedan presentar en la
poblacin en este caso la del buen paisaje por eso se
tiene que llevan un registro del reporte del evento
adverso presentado toda la informacin requerida
notificarla y enviar el registro a los organismo de
control INVIMA en un formulario de notificacin
que contenga los siguientes datos:
-notificacin del paciente incluyendo gnero y edad
-medicamento
sospechoso
y
medicamento
concomitante :
Para cada medicamento indicacin, fecha de inicio,
dosis y va de frecuencia, de administracin y
momento en que se suspendi su administracin
-informacin sobre inicio, evolucin y desenlace
-diagnstico
y
enfermedades
concomitantes,
incluyendo para clnicos pertinentes
-identificacin de notificacin profesional y contacto

comit de farmacia
encargadas
del
direccionamiento del
servicio farmacutico
velando para se
notifiquen
estos
casos realizando el
registro
correspondiente
-campaas
de
faramcovigilancia
para que se notifique
estos caso y se lleve
el
registro
para
posible solucin

para dar
capacita
ciones
-ejecutar
capacita
ciones y
compro
meter las
personas
de salud
que sean
responsa
ble para
notificar
los caso
que se
presente
n
el
prestado
r de la
atencin
farmac
utica
debe
llevar un
registro
claro y
fidedign
o
de
todas las
actualiza
ciones
realizada
s en el
proceso,
especial
mente en
los
concejos
al
paciente
y
la

El servicio de
urgencias
se
report
un
incidente
adverso
relacionado
con
la
administracin
de
dos
inyectables en
los cuales casi
se administra
uno por otro
debido que se
encontraban
mal ubicados
en su sitio de
almacenamient
o.

Con respecto a la distribucin de stock de

medicamentos los servicios farmacuticos deben
tener el comit de farmacias actualizado para que este
pendiente de la vigilancia y control que se estn
cumpliendo en los servicios intrahospitalarios donde
deben se cuenta con una reserva de medicamentos
debidamente autorizada por el comit de farmacia y
la lder del servicio la jefe de enfermera es la que
gestiona, verifica y notifica de que todo este
distribuido, almacenado correctamente segn los
protocolos de distribucin y administracin de
medicamentos como:
Al administrar un medicamento al paciente se debe
tener en cuenta la prescripcin mdica debidamente
autorizada por el profesional e salud donde la
persona de salud
verifica al
ministrar
el
medicamentos: el paciente correcto, medicamento
correcto, hora correcta, dosis correcta, va correcta
para no cometer errores en la administracin y
guardar las polticas de seguridad del paciente

interven
cin en
la
farmacot
erapia
Impleme
ntar
visitas
peridic
as
del
comit
de
farmacia

La lder del servicio

de urgencias debe
estar en completa
disposicin
para
coordinar, junto con
el Comte de farmacia
verificar que los
medicamentos estn
almacenados,
distribuido
-la jefe
correctamente
de
enfermer
-hacer cumplir los a debe
protocolos
de coordina
despacho
sobre r que las
formulas mdicas y personas
administracin
de del
medicamentos
servicio
estn
-el personal de salud revisand
tiene la obligacin de o
el
verificar la receta stock
mdica que cumpla continua
con los parmetro de mente y
seguridad al paciente que est
organiza
El
comit
de do
de
farmacia tiene que manera
implementar
adecuad
campaas
de a
y
organizacin, y el notifican
muso adecuado del do
los
medicamento y que faltantes
se est dispensando para su
correctamente
el respetivo
rea de stock
solitud a
la
farmacia

BIBLIOGRAFIA

salud, M. d. (2007). resolcuion numero 1403 de 2007. colombia : decretos por la

republica de colombia .tomado y recupedo en noviembre de 2015 de:
http://es.slideshare.net/elbertodario/resolucion-1403-de-2007-13173690