Preparacin y caracterizacin de

coordinacin octadrico de cobalto (III)

un

complejo

de

Alejandra Fonseca, Sebastin Ramos, Brandon lvarez

Resumen:
Abstract:
Introduccin
Los compuestos de coordinacin o complejos
metlicos son compuestos que contienen un tomo o
ion central que generalmente es un metal, rodeado por
un grupo de iones o molculas. El complejo tiende a
mantener su identidad aun en solucin, pero en este
caso puede haber disociacin parcial.
Es difcil establecer exactamente cuando fue
descubierto el primer complejo metlico. El primero
del que se tiene noticia es quizs el azul de Prusia
obtenido en Berln a principios del s. XVIII por
Diesbach, fabricante de colores para artistas.
Habitualmente se cita sin embargo como primera
fecha la del descubrimiento del Tassaert (1798) del
cloruro de hexamincobalto (III) [Co(NH 3)6]Cl3. Este
descubrimiento seala el verdadero comienzo de la
qumica de los compuestos de coordinacin porque la
existencia de un compuesto con las notables
propiedades del [Co(NH3)6]Cl3 despert muchsimo
inters y provoco la investigacin de este y otros
sistemas.
El cobalto forma bastantes complejos de coordinacin,
entre su estado de oxidacin II y III con configuracin
electrnica

d6 y d7

configuracin

d7

respectivamente.

La

permite la formacin de

complejos con nmeros de coordinacin 4 y 6 y la

configuracin

solamente permite la formacin

de complejos con nmeros de coordinacin 6. Al ser

estos ltimos ms estables son mucho ms abundantes.

Seccin experimental
Para la preparacin del complejo octadrico de cobalto
se tom 2 g de cloruro de amonio y se disolvieron en 9
ml de agua. Esta solucin se llev a calentamiento
hasta cerca de su punto de ebullicin al cabo del cual
se le agreg 3 g de cloruro de cobalto hexahidratado.
A la solucin anteriormente preparada se le adicion
cerca de 0,3 g de carbn activado y toda la solucin se
llev a bao de hielo. Despus, se adicion poco a

poco, 15 ml de amoniaco concentrado sin dejar

exceder la temperatura de 10 C. a esta solucin se le
agreg lentamente 8 ml de agua oxigenada al 30% con
el fin de oxidar el Co (II) a Co(III)y esto se observ en
el cambio de coloracin de la solucin que pas de
purpura a marrn acompaado con un calentamiento a
bao de mara entre 50 y 60 C.
La solucin se llev de nuevo a un bao de hielo,
filtrndose en frio. El residuo depositado se deposit
en una solucin de acido clorhdrico 0,5 M hasta
punto de ebullicin.
La solucin vuelve a filtrarse depositndose en el
papel de filtro el carbn activado. Al filtrado recogido
se le adicion 7 ml de acido clorhdrico concentrado
hasta que se observ la formacin de un precipitado de
color naranja oscuro en el fondo del erlenmeyer.
Esta solucin se filtr al vacio y se le realiz un
lavado con etanol. El producto finalmente se dej en
una estufa de secado y posteriormente se procedi a
pesar el complejo obtenido.
En la segunda parte correspondiente a la
caracterizacin del complejo se tom una pequea
parte del complejo obtenido para la medicin de su
espectro IR.
Una segunda muestra del complejo se utiliz para la
medicin de su espectro UV-visible para lo cual se
prepar una solucin del complejo a una
concentracin de 0,01 M.
Para la determinacin del nmero de aniones Cl del
complejo se prepar una solucin de 250 ml de nitrato
de potasio 0,1 M y una solucin de 50 ml de nitrato
de plata 0,12 M.
Se tom 0,5 g del complejo sintetizado el cual se
disolvi con la solucin de nitrato de potasio. A esta
solucin despus de agitar bien, se le adicion la
solucin de nitrato de plata, la cual hace precipitar
todo el Cl del complejo en forma de AgCl. Este
precipitado se filtr al vacio varias veces para evitar la
prdida de soluto al mnimo. El producto final se
llev a una estufa calefactora a 110C por una hora y
posteriormente se procedi a su pesada.

Se realiz la medida de conductividad para el

complejo obtenido mediante la preparacin de 2
soluciones; una al 0,01 M y otra al 0,05 M. en estas
soluciones se introdujo un conductmetro calibrado
que arroj 2 datos de conductividad para cada una de
estas soluciones.

Resultados y discusin
Figura

El complejo de cobalto puede ser identificado

estableciendo la cantidad de iones Cl - presentes en su
estructura mediante el precipitacin de estos con
AgNO3 para formar AgCl que precipita como solido
gris. La ecuacin que describe este procedimiento es:

[ Co ( N H 3 ) 6 ] C l3 +3 KN O3 [ Co ( N

Representaciones

[Co ( NH 3 ) ]Cl3

del

complejo

Si tomamos el grupo amino (NH3) como un grupo

puntual tenemos que el cloruro de hexamincobalto
(III) pertenece al grupo Oh por lo cual presenta las
H 3 )6 (N Osiguientes
3 )3+ 3 KCl operaciones
de
simetra:
E,

8 C3 , 6 C2 , 6 C 4 , 3 C 2 , i, 6 S4 , 8 S6 , 3 h ,6 d ,
3 KCl+3 AgN O3 3 AgCl+ 3 KN O3
Una de las formas de caracterizacin del complejo de
cobalto sintetizado es por medio de las medidas de
conductividad. Del complejo preparado se realizaron
dos soluciones de 0,01 M y 0,05 M respectivamente,
cada una de 50 ml. Se midi la conductividad de
ambas soluciones arrojando los siguientes resultados:
Concentracin solucin
(M)

Conductividad

0,01
0,05

37,32
13,90

S/cm

en

a 18C

Tabla . Conductividad para cada una de las soluciones

preparadas a partir del complejo.

se observ que estas medidas no son comparables con

las dadas en la gua debido a la menor concentracin a
las que fueron preparadas las soluciones por lo cual no
nos sirve de referencia para determinar el nmero de
iones

Cl

que se encuentran en el complejo de

cobalto preparado.
De acuerdo a los datos estequiomtricos, se observ
que el complejo posee 3 iones

Cl

en su esfera de

coordinacin por lo cual su formula qumica es

[Co ( NH 3 ) ]Cl3

(figura )

que en total suman 48 operaciones.

Debido a que el complejo no es lineal aplicamos la
frmula para deducir los modos normales de
vibracin: 3N-6 donde N= 7 tomos (los grupos amino
se toman como grupos puntuales). Son en total 15
modos normales de vibracin. La representacin total
para el complejo del cobalto es:

1 g+ 3 T 2 g +9 T 1u +3 T 2 u
= A1 g+ 2 E g +3 T
De la cual la representacin reducible para la rotacin
de la molcula segn la tabla de caracteres para el
grupo

es:

=3T 1 g
Para la traslacin de la molcula, la representacin
reducible es:

=3T 1 u
La representacin reducible para los modos normales
de vibracin es entonces:

1 g+ 3 T 2 g +9 T 1u +3 T 2 u
= A1 g+ 2 E g +3 T
-[

=3T 1 g

[ =3 T 1u ]

= A 1 g +2 Eg +3 T 2 g +6 T 1u +3 T 2u

Eg

Rama
n

Activ
o

Eg

Rama
n

T2u

No

A1g

Rama
n

T2u

No

T1u

IR

T1u

IR

T1u

IR

Esta representacin corresponde a los modos normales

de vibracin para

[Co ( NH 3 ) ]Cl3

. En la tabla

se pueden ver los vectores de vibracin con su

respectivo descriptor de simetra:
Modo de
vibracin

Descri
ptor
de
simetr
a

T2u

No

T2 g

Rama
n

T2 g

Rama
n

Tabla . Modos normales de vibracin para el

[Co ( NH 3 ) ]Cl3
T2 g

Rama
n

En el espectro IR del cloruro de hexamincobalto (III)

se observan 6 modos de vibracin que son descritos en
la tabla .
Frecuencias de vibracin

T1u

IR

T1u

IR

T1u

IR

Modos de vibracin

(c m )
A
3203,76
Estiramiento NH3
B
1624,06
Doblamiento NH2
C
1355,96
Doblamiento NH3
D
1327,03
Doblamiento NH3
E
835,18
Balanceo NH3
F
345,26
Tensin Co-N
Tabla . Modos vibraciones detectados en el espectro
IR del complejo de cobalto.

2CoC l 2 6 H 2 O+ 2 N H 4 Cl+10 N H 3 + H 2 O2
H3
N
Co ( 6 ] C l 3 +14 H 2 O
2
De dicha ecuacin se sabe que el reactivo limite es el
Grafico . Espectro IR del

[Co ( NH 3 ) ]Cl3

CoC l 2 6 H 2 O
.

3,3737

por lo cual tericamente da

H3
N
Co ( 6 ] C l 3 .

de

Experimentalmente se obtuvo 2,451 g de

H3
N
Co ( 6 ] C l 3 .

El

rendimento

de

la

reaccin

es

g experimentales
100
g teoricos
El rendimiento de la reaccin es 72,6 %