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HORMONAS

1. definicin: Las hormonas son los mensajeros qumicos del cuerpo. Viajan a travs del
torrente sanguneo hacia los tejidos y rganos. Surten su efecto lentamente y, con el
tiempo, afectan muchos procesos distintos, incluyendo:
Crecimiento y desarrollo
Metabolismo: cmo el cuerpo obtiene la energa de los alimentos que usted consume
Funcin sexual
Reproduccin
Estado de nimo
Las glndulas endocrinas, que son grupos especiales de clulas, producen las hormonas.
Las principales glndulas endocrinas son la pituitaria, la glndula pineal, el timo, la
tiroides, las glndulas suprarrenales y el pncreas. Adems de lo anterior, los hombres
producen hormonas en los testculos y las mujeres en los ovarios.
Las hormonas son potentes. Se necesita solamente una cantidad mnima para provocar
grandes cambios en las clulas o inclusive en todo el cuerpo. Es por ello que el exceso o la
falta de una hormona especfica pueden ser serios
2.- CLASIFICACIN

Las hormonas segn su estructura qumica pueden ser aminas, pptidos, protenas o
esteroides.
* Aminas
* Hipotalmica: Dopamina
* Tiroideas: Tri-iodotironina (T3) y Tiroxina (T4)
* Mdula suprarrenal: Epinefrina
* Pptidos: estn conformados por menos de 100 aminocidos unidos por enlaces
peptidrgicos.
* Hormonas hipotalmicas: Hormona liberadora de corticotrofina (CRH), Hormona
liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), Hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRH), Hormona liberadora de tirotropina (TRH), somatostatina.
* Hormonas hipofisiarias: Corticotrofina (ACTH), -endorfinas, hormona antidiurtica

(ADH), oxitocina.
* Hormonas pancreticas: Glucagon, insulina, somatostatina.
* Hormonas reguladoras del calcio: tirocalcitonina, paratohormona.
* Hormona del corazn: hormona atrial natriurtica.
* Hormona de las clulas endoteliales: endotelinas.
* Protenas: estn conformadas por ms de 100 aminocidos slos (proteicas) o ligados
a carbohidratos (Glucoproteicas).
* Hormonas proteicas
* Hormonas hipofisiarias: Tirotropina (TSH), Hormona del crecimiento, Prolactina.
* Hormonas glicoproteicas
* Hormonas hipofisiarias: Hormona luteinizante (LH), Hormona folculo estimulante
(FSH), y TSH.
* Hormonas placentarias: Hormonacorinica gonadotropa (hCG), y Tirotropina
placentaria
* Hormonas gonadales: Inhibina, y Activina.
* Esteroides: las hormonas esteroidales son lipoflicas y se producen en glndulas cuyo
origen embriolgico es mesodrmico, tales como la corteza adrenal, el ovario y el
testculo. El ncleo fundamental de estas hormonas es el
ciclopentanoperhidrofenantreno.
Son solubles en lpidos, se difunden fcilmente hacia dentro de la clula diana. Se une
a un receptor dentro de la clula y viaja hacia algn gen el ncleo al que estimula su
trascripcin.
Las hormonas esteroidales segn el nmero de tomos de carbono pueden dividirse en
pregnanos (21 carbonos), androstanos (19 carbonos) y estranos (18 carbonos). Los
ejemplos tpicos de estos grupos son la progesterona, la testosterona y el estradiol,
respectivamente.
* Hormonas de la corteza adrenal
* Aldosterona
* Cortisol y corticosterona
* Dehidroepiandrosterona
* Dehidroepiandrosterona sulfato
* Androstenediona

* Hormonas ovricas
* Estrgenos (estrona, estradiol y estriol)
* Progesterona
* Hormonas testiculares
* Testosterona
* Dihidrotestosterona
* Estradiol.
* No esteroideas o hidrofilicas.- Derivadas de aminocidos. Se adhieren a un receptor
en la membrana, en la parte externa de la clula. El receptor tiene en su parte interna
de la clula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en
la clula. La hormona acta como un primer mensajero y los bioqumicos producidos,
que inducen los cambios en la clula, son los segundos mensajeros.
Segn su lugar de accin y funcin:
* Hormonas hipofisarias
* Oxitocina
Polipptido, 9aminocidos
Funciones: Estimula la contraccin uterina, origina la salida de la leche durante la
lactancia, responde a los reflejos de succin y al estradiol, disminuye la sntesis de
esteroides en los testculos.
* Vasopresina (Hormona antidiurtica)
Polipptido, 9 aminocidos
Funciones: Responde a los osmoreceptores sensibles a la regulacin de Na
extracelular, presin sangunea;aumenta la reabsorcin de H2O de los tbulos distales
del rin.
* Hormona estimulante de los melanocitos (MSH)
Varios polipptidos, 13-12-18 aminocidos
Funciones: Pigmentacin
* Corticotrofina (Adrenocorticotropina, ACTH)
Polipptido, 39 aminocidos
Funciones: Estimula las clulas de la cpsulas suprarrenales para aumentar la sntesis y
secrecin de esteroides.

* Lipotropina
Polipptidos, 93 y 60 aminocidos
Funciones: Aumenta la liberacin de cidos grasos del tejido adiposo.
* Tirotropina (Hormona estimulante del tiroides, TSH)
2 protenas, 96 y 112 aminocidos
Funciones: Acta sobre las clulas de los folculos tiroideos para estimular la sntesis
de hormonas tiroideas.
* Hormona de crecimiento (GH, somatotropina)
Protena,191 aminocidos
Funciones: Estimulante general anablico, aumenta la liberacin del factor de
crecimiento simil-insulina-I (IGF-I), el crecimiento celular y la sulfacin sea.
* Prolactina (PRL)
Protena, 197 aminocidos
Funciones: Estimula la diferenciacin de las clulas secretorias de la glndula mamaria.
* Hormona luteinizante (LH), Gonadotropina corinica humana (hCG)
Son semejantes, 2 protenas, 96 y 121 amincidos
Funciones: Aumenta la sntesis de progesterona en el ovario, produce luteinizacin,
acta sobre lasclulas de Leydig de los testculos para aumentar la sntesis de
testosterona y liberar y aumentar el desarrollo de las clulas intersticiales.
* Hormona estimulantes de los folculos (FSH)
2 Protenas, 96 y 120 aminocidos
Funciones: Desarrollo de los folculos ovricos y de la ovulacin, aumenta la produccin
de estrgenos, acta sobre las clulas de Sertoli de los tbulos seminferos para
aumentar la espermatognesis.
* Hormonas hipotalmicas
* Factor liberador de corticotropina (CRF or CRH)
Protena,41 aminocidos
Funciones: Acta sobre zona corticotropa para liberar ACTH y beta-endorfina

(lipotropina).
* Factor liberador de gonadotropina (GnRF or GnRH)
Polipptido, 10 aminocidos
Funciones: Acta sobre zona gonadotropa para liberar LH y FSH.
* Factor liberador de prolactina (PRF), puede ser TRH
Funciones: Acta sobre zona lactotropa para liberar prolactina
* Factor inhibidor de la liberacin de prolactina (PIF) puede derivarse de GnRH
56 Aminocidos
Funciones: Acta sobre zona lactotropa para inhibir la liberacin de prolactina.
* Factor liberador de hormona de crecimiento (GRF or GRH)
Protena, 40 y 44 aminocidos
Funciones: Estimula la secrecin de GH.
* Somatostatina (SIF), tamben denominado factor inhibidor de la liberacin de
hormona de crecimiento, GIF)
Polipptido, 14 y 28 aminocidos
Funciones: Inhibe la secrecin de GH y TSH.
* Factor liberador de tirotropina (TRH or TRF)
Polipptido, 3 aminocidos
Funciones: Estimula la secrecin de TSH y prolactina
* Hormonas tiroideas
* Tiroxina y triyodotironina
Derivados yodados de ditirosina
Funciones: Reponden a TSH y estimulan laoxidacin de muchas clulas.
* Calcitonina
Protena, 32 aminocidos
Funciones: Producida en las clulas C parafoliculares del tiroides, regula el
metabolismo de Ca2+ y de Pi.

* Pptido relacionado con el gen de calcitona


Protena, 37 aminocidos. Producto del gen de calcitonina, derivado por divisin
alternativa del precursor mARN en el cerebro
Funciones: Acta como vasodilatador
* Hormona paratiroidea
* Hormona paratiroidea (PTH)
Protena, 84 aminocidos
Funciones: Regula el metabolismo de Ca 2+ y Pi, estimula la reabsorcion sea,
aumentando el Ca 2+ srico y estimulando la secrecin de Pi por los riones.
* Hormonas placentarias
* Estrgenos
Esteroides
Funciones: Mantenimiento del embarazo.
* Progestinas
Esteroides
Funciones: Imitan la accin de la progesterona.
* Gonadotropina corinica
2 Protenas: alfa, 96 aminocidos, beta, 147 aminocidos.
Funciones: Actividad similar a LH
* Lactgeno placentario
Protena, 191 aminocidos
Funciones: Acta como prolactina y GH.
* Relaxina
2 Protenas, 22 y 32 aminocidos
Funciones: Produce el cuerpo lteo del ovario, inhibe las contracciones del miometrio,
la secrecin aumenta durante la gestacin.

* Hormonas gonadales
* Estrgenos (ovricas)
Esteroides, estradiol y estrona
Funciones: Maduracin y funcin de los rganos sexuales secundarios.
* Progestinas (ovricas)
Esteroide, progesterona
Funciones: Implantacin del vulo y mantenimiento del embarazo.
* Andrgenos (testicular)
Esteroide, testosterona
Funciones: Maduracin y funcin de los rganos sexuales secundarios.
* Inhibinas A y B
1 Protena (alfa, 134 aminocidos, beta, 115 y116 aminocidos
Funciones: Inhibicin de la secrecin de FSH.
* Hormonas cortico-suprarrenales
* Glucocorticoides
Esteroides, cortisol y corticosterona
Funciones: Diveros efectos sobre la inflamacin y la sntesis de protena.
* Mineralocorticoides
Esteroides, aldosterona
Funciones: Mantenimiento del balance de la sal
* Hormona mdulo-suprarrenal
* Epinefrina (adrenalina)
Derivado de tirosina
Funciones: Glucogenolisis, movilizacin de lpidos, contraccin de la fibra lisa, accin
cardaca.
* Hormona cardaca

* Pptido natriurtico auricular (ANP)


Varios pptidos activos a partir de un precursor de 126 aminociso
Funciones: Liberacin en la aurcula cardaca en respuesta a hipovolemia, acta sobre
las clulas adrenales externas para disminuir la produccin de aldosterona, relajacin
del msculo liso.
* Hormona renal
* Calcitriol
1,25-(OH)2-vitamina D3 derivada de 7-dehidrocolesterol
Funciones: Responsable del mantenimiento de la homeostasis del calcio y del fsforo,
aumenta la captacin intestinal de Ca 2+, regula la mineralizacin sea.
* Hormona heptica
* Angiotensina II
Polipeptido, 8 aminocidos derivados de angiotensingeno que es fragmentado por la
enzima renal renina para dar el decapptido angiotensina I, se liberan aminocidos de
C-terminal 2 (por accin de la enzima convertidora de angiotensina, ACE) para dar
angiotensina II.
Funciones: Responsable de la hipertensin esencial estimlando las sntesis y
liberracin de aldosterona de las clulas adrenales.
* Hormona pineal
* Melatonina
N-acetil-5-metoxitriptamina
Funciones: Regulation de los ritmos circadianos.
3.- MECANISMOS DE ACCIN
Mecanismo de accin de hormonas lipoflicas
Las sustancias apolares con funcin sealizadora son las hormonas esteroides, tiroxina
y cido retinoico (vitamina A). Su principal sitio de accin en el ncleo de la clula
efectora.
En la sangre, las hormonas lipoflicas se encuentran unidas a protenas

transportadoras. Sin embargo, solamente las molculas de hormona libres pueden


atravesar la membrana celular. Esto puede ocurrir por simple permeacin o por
difusin facilitada. No se conoce, an, cmo llegan las hormonas esteroides al ncleo,
lugar donde la mayora de ellas encuentra a sus receptores.
Las clulas efectoras para las hormonas esteroides poseen un pequeo nmero de
receptores hormonales (generalmente 103-104 molculas por clula) que muestran una
alta afinidad (Kd = 10-8 - 10-10 M), as como un alto nivel de especificidad por sus
ligandos hormonales. La unin de la hormona lleva a un cambio conformacional en la
protena receptora que genera las siguientes respuestas: una protena de shock
trmico (hsp-90) se disocia del receptor, lo que permite una dimerizacin del mismo
que, a su vez, aumenta su afinidad por la secuencia de ADN que lo reconoce.
El evento clave que desencadena la respuesta de la clula a la hormona es la unin del
dmero de receptores a la doble cadena del ADN. Este complejo se une a cortas
secuencias de nucletidos, conocidas como elementos respondedores a hormona (HRE).
Estos son secuencias de ADN palindrmicas que actan como elementos
amplificadores en la regulacin de la transcripcin. Diferencias entre las secuencias
de los diversos HREs proveen la especificidad en la interaccin entre el complejo
hormona-receptor y el HRE,es decir que solamente un HRE es reconocido por un
complejo hormona-receptor. Sin embargo, el mismo HRE puede controlar diferentes
genes, dependiendo de la presencia de otros factores de transcripcin. Esto explica
por qu la misma hormona puede estimular respuestas diferentes en tejidos
diferentes.
La unin de un dmero de receptor hormonal a una secuencia amplificadora resulta en
un aumento en la transcripcin del gen correspondiente. La activacin de la
transcripcin puede ocurrir como resultado de una alteracin en la estructura del
nucleosoma o a travs de una interaccin directa del dmero del receptor con el
complejo transcripcional (ARN polimerasa y diversos factores proteicos). El efecto
final de la hormona en la clula es la alteracin de la cantidad de especies de ARNm
especficas que codifican para protenas claves que afectan las funciones celulares.
Mecanismo de accin de hormonas polipeptdicas o proteicas
*Todas las hormonas son proteicas excepto el grupo IV que son lipdicas y el grupo V,
ya que contienen 1 tipo de a solamente.
Hay hormonas que actan de manera diferente dependiendo de su constitucin.
La hormona proteica no puede atravesar la membrana plstica debido a la composicin
proteica de esta por lo tanto se debe unir a un receptor, el cual produce la activacin
de una enzima. Esta enzima(acta como segundo mensajero se une al AMP cclico, el

cual desarrolla una cadena de reacciones enzimticas que tiene como resultado el
cumplimiento de la orden proveniente en la hormona, por parte de la clula.
Las hormonas proteicas no entran a la clula y el receptor que las recibe es especfico.
Este receptor se encuentra en la membrana plasmtica y alunirse con la hormona
forma un complejo llamado hormona -receptor. Este complejo activa una enzima (sin
necesidad de unirse a ella).
En el caso anterior podemos ver como la H(adrenalina) se une a un receptor especifico
R activando la adelniciclasa. La adelniciclaza estimula AMP y produce una serie de
redacciones enzimticas en las que el resultado de una de ellas sirve de catalizador
para l segunda y as sucesivamente. Estas reacciones metablicas producen que se
realice la glucogenesis a partir del glucgeno, lo que permite obtener glucosa la cual es
posteriormente liberada. (este es un caso especfico)
* La enzima adenilciclasa siempre se liberara para estimular el AMP, no importa cul
sea la hormona proteica participante.
Mecanismo de accin de prostaglandinas
La biosntesis de los eicosanoides empieza cuando el tejido es expuesto a un estmulo
fisiolgico o patolgico, con la liberacin de fosfolpidos de la membrana celular, a
consecuencia de diferentes estmulos: mecnicos, inmunolgicos, qumicos u
hormonales (factores de crecimiento, citocinas, adenosina de fosfato, bradicinina,
trombina y colagenasa). El fosfolpido es rpidamente metabolizado a cido
araquidnico por accin de la fosfolipasa A2 y posteriormente es oxigenado por dos
tipos de enzimas: ciclooxigenasa (microsmica) y lipooxigenasa (citoslica). La sntesis
de prostaglandinas, prostanoides y tromboxanos se lleva a cabo mediante la
ciclooxigenasa (prostaglandina H sintetasa), misma que produce una prostaglandina
intermedia PGH2.
Existen dos isoformas de la ciclooxigenasa, la COX1 y la COX 2. En trminos sencillos,
la COX 1 es la enzima constitutiva que interviene en la sntesis de tromboxano A2
enplaqueta y macrfagos, P G I2 en plaquetas y clula endotelial y PGE2 en tero,
ovario, osteoclastos, rin y estmago entre otros t e j i d o s. La COX 2 es una
enzima inducible originada por el estmulo mecnico e inmunolgico (inflamatorio) que
promueve la formacin de diversos mediadores proinflamatorios, principalmente
prostaglandinas prostanoides (E2, D2, I2). La sntesis de PGD, PGE, PGF, PGI y TXA
se efecta a travs de isomerasas y sintetasas especficas.
Una vez sintetizadas las prostaglandinas, son liberadas de la clula por difusin
facilitada mediante el transportador de prostaglandinas y otros transportadores no
caracterizados. Este transportador de PGs es un polipptido que se encuentra en muy

pocas clulas y cuya expresin est regulada por el estmulo fsico y humoral. La PGI
no es transportada por la PGT ni biotransformada cuando pasa por el pulmn. Debido a
que los eicosanoides tienen una vida media de segundos a pocos minutos, stos deben
ser liberados muy cerca de los sitios de sntesis para producir su efecto fisiolgico.
Se conocen varios receptores en el hombre y en el ratn: cuatro para la PGE (EP1- E
P4), dos para PGD (DP1 y DP2) y un receptor para PGF2 alfa, PGI2, TXA2 (FP, IP y
TP).
Todos los receptores de las prostaglandinas actan a travs del receptor de
membrana acoplado a la protena G (Tabla 1). La generacin de dolor por
prostaglandinas se debe a la activacin de los receptores IP y EP2 que estimulan a la
protena Gs, promueven la produccin de AMPc como segundo mensajero y provocan la
disminucin del umbral en terminaciones nociceptivas perifricas a estmulos fsicos,
qumicos y hormonales. Las PGE2 (EP1) y PGI2 (IP) operan sobre lasneuronas
sensoriales perifricas, columna vertebral y cerebro para provocar hiperalgesia.
Durante el proceso inflamatorio, la liberacin de prostaglandinas depende del sitio de
la inflamacin y del tipo de estmulo que lo origine (mecnico, qumico o inmunolgico).
Asimismo, las prostaglandinas incrementan la sensibilidad al estmulo doloroso e
intervienen en la alodinia (una respuesta dolorosa a un estmulo generalmente no
doloroso). Otras prostaglandinas (PGD2 y PGF2a) tambin participan en la produccin
de dolor a nivel peri frico y central.
4.- PROPIEDADES
Entre las propiedades de las hormonas, destacan las siguientes:
* Actividad: La hormonas actan en concentraciones muy pequeas; una baja cantidad
de hormonas es capaz de generar respuestas notablemente intensas.
* Vida media: Debido a su actividad biolgica, las hormonas deben ser degradadas y
convertidas en productos inactivos, pues su acumulacin en el organismo tendra
efectos perniciosos. El tiempo promedio de duracin de las hormonas vara de una a
otra y puede oscilar entre segundos y das.
* Velocidad y ritmo de secrecin: En general, la secrecin de la hormona es un proceso
que no mantiene velocidad uniforme y sostenida. En algunos casos, la glndula de
origen vierte la hormona a la circulacin en respuesta a estmulos del ambiente o del
medio interno.
* Especificidad: Una de las propiedades ms notables de las hormonas es su gran

especificidad de accin. Una hormona determinada slo acta sobre ciertas clulas
que constituyen su blanco o objetivo.
La hormona es vertida a toda la circulacin y alcanza a todos los tejidos; sin embargo,
su accin se ejerce nicamente a nivel de un nmero ilimitado de clulas en las cuales
provoca un tipo definido de respuesta.
Esta especificidad indica la existencia de un mecanismo por el cual reconoce a sus
clulas y las distingue de las dems.
Interaccin Hormona Receptor
El hecho de que la hormona pueda o no atravesar la membrana es intrascendente el
factor crucial para desencadenar el efecto es la interaccin hormona-receptor. Se
debe considerar ahora que para los receptores localizados en la membrana plasmtica,
dicha interaccin ocurre en el exterior de la clula y que los efectos tienen lugar en el
interior. En otras palabras, la membrana es una barrera, no tanto de permeabilidad,
cuanto de flujo de informacin.
Una pregunta importante es: qu sucede para que se desencadene el efecto una vez
que el receptor se activa? Dado que la hormona (el mensajero) no necesita penetrar a
la clula, se establece la imperiosa necesidad de que se genere alguna seal en el
interior de sta para que se produzcan los efectos esperados. Ya mencionamos que los
receptores son protenas que atraviesan la membrana plasmtica, de tal suerte que la
interaccin hormona-receptor en el exterior ocasiona un cambio conformacional (es
decir, un cambio en la forma, en el espacio) del receptor, que puede afectar la parte
extracelular, la zona o zonas transmembranales (que atraviesan la membrana) y las
zonas intracelulares. A estas zonas de los receptores las podemos llamar tambin
"dominios". Es posible imaginarnos estos cambios si pensamos en una de nuestras
manos con los dedos hacia arriba esperando la llegada de una pequea pelota de hule;
al recibirla, nuestra mano se adapta a la forma de la pelota, para tomarlamejor. El
cambio de forma en nuestra mano afect a todos nuestros dedos e incluso a la palma.
As, al interactuar la hormona y el receptor, la forma en el espacio de ste cambia, y
cambia no slo en las zonas inmediatamente cercanas a la hormona, sino en zonas ms
alejadas.
Mecanismos de accin hormonal.
* CAMBIO DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA
Casi todas las sustancias neurotransmisoras, que son hormonas locales, se combinan

con los receptores en la membrana postsinptica. Casi siempre, ello produce un cambio
de conformacin de la estructura de la protena del receptor, por lo general la
apertura o el cierre de un canal para uno o ms iones. Algunos de los receptores
proporcionan canales abiertos (o cerrados) para los iones sodio, otros para los iones
potasio, otros para los iones calcio, y as sucesivamente. Despus, es la alteracin del
movimiento de estos iones a travs de los canales la que produce los efectos
subsiguientes sobre las clulas postsinpticas.
Alguna de las hormonas generales posee tambin efectos similares sobre la apertura o
el cierre de los canales inicos de las membranas. Ello es especialmente cierto para
muchas de las acciones de las secreciones de la mdula suprarrenal (noradrenalina y
adrenalina). Por ejemplo, ambas sustancias poseen efectos especialmente poderosos
en cuanto a apertura o cierre de los canales inicos de membrana para sodio, potasio,
o ambos, lo que hace cambiar los potenciales de membrana de clulas musculares lisas
especficas y provoca excitacin en algunos casos e inhibicin en otros.
* ACTIVACIN DE UNA ENZIMA INTRACELULAR CUANDO UNA HORMONA SE
COMBINA CON UN RECEPTOR DE MEMBRANA
Otro efecto frecuente de la unin aun receptor de membrana es la activacin (o, en
ocasiones, la inactivacin) de una enzima situada inmediatamente en el interior de la
membrana celular. Un buen ejemplo lo constituye el efecto de la insulina, la cual se une
con la porcin de su receptor de membrana que sobresale al exterior de la clula. Ello
produce un cambio estructural en la propia molcula del receptor, el cual hace que la
porcin de la molcula que sobresale hacia el interior se convierta en una cinasa
activada. Esta cinasa promueve a continuacin la fosforilacin de varias sustancias
diferentes en el interior de la clula. Casi todas las acciones de la insulina sobre la
clula son secundarias a estos procesos de fosforilacin.
Un segundo ejemplo, muy utilizado en el control hormonal de la funcin celular, es la
unin de la hormona con un receptor especial transmembrana, que entonces se
convierte en la enzima activada adenilciclasa, en el extremo que sobresale hacia el
interior de la clula. Esta ciclasa produce a su vez la formacin de la sustancia
monofosfato de adenosina cclico (AMPc). Y el AMPc posee multitud de efectos en el
interior de la clula para controlar la actividad de sta.
El AMPc recibe el nombre de segundo mensajero, ya que no es la propia hormona la que
instaura directamente los cambios intracelulares; en su lugar, es el AMPc el que sirve
como segundo mensajero, para producir estos efectos.
En algunos casos es el monofosfato de guanosina cclico (GMPc), tan slo ligeramente
diferente del AMPc, el que sirve de forma similar como segundo mensajero.

* ACTIVACIN DE GENES MEDIANTE LA UNIN CON RECEPTORES


INTRACELULARES
Varias hormonas, en especial las esteroideas y lastiroideas, se unen con receptores
proteicos situados en el interior de la clula, no en la membrana celular. El complejo
hormona receptor activado se une entonces con, o activa, porciones especficas de
las cadenas del ADN del ncleo celular, lo que a su vez inicia la transcripcin de genes
especficos para formar ARN mensajero. Por tanto; minutos, horas incluso das
despus de que la hormona haya penetrado en la clula, aparecen en ella protenas de
nueva formacin que se convierten en controladores de funciones celulares nuevas o
aumentadas. Otras hormonas favorecen la traduccin del ARN mensajero en el
citoplasma. Se cree que ello es especialmente cierto respecto a una de las funciones
de la hormona del crecimiento y, quiz, de la insulina.
6. Hormonas Hipofisiarias: Clasificacin, biosntesis y regulacin secretora, efectos
biolgicos ms importantes
La hipfisis, tambin denominada glndula pituitaria, es una glndula pequea
alrededor de un 1cm de dimetro y 0.5 a 1 gramo de peso situada en la silla turca,
cavidad sea en la base del crneo, y conectada con el hipotlamo por el tallo
hipofisario.
Desde el punto de vista fisiolgico, la hipfisis se puede dividir en dos porciones
distintas: hipfisis anterior, tambin denominada adenohipfisis e hipfisis posterior,
tambin conocida como neurohipfisis. Entre ambas existe una zona pequea y
relativamente avascular denominada pars intermedia, que casi no existe en el ser
humano y mucho ms grande y funcional en algunos animales inferiores.
Desde el punto de vista embriolgico, las dos porciones de la hipfisis tienen orgenes
diferentes, la hipfisis anterior en la bolsa de Rathke, invaginacin embrionaria
delepitelio farngeo, y la hipfisis posterior en una excrecencia del hipotlamo. El
origen de la hipfisis anterior en el epitelio farngeo explica la naturaleza del
epiteliforme de sus clulas, mientras en origen de la hipfisis posterior a partir de
tejido nervioso explica la presencia de gran nmero de clulas de tipo glial en esta
glndula.
La hipfisis anterior secreta seis hormonas importantes ms otras varias menos
importantes, mientras que la hipfisis posterior secreta dos hormonas importantes.
Las hormonas de la hipfisis anterior desempean papeles fundamentales en el control
de funciones metablicas en todo el organismo.
* Hormona de Crecimiento: estimula el crecimiento de todo el organismo al actuar

sobre la formacin de protenas, la multiplicacin celular y la diferenciacin celular.


* Adrenocorticotropina (Cortticotropina): controla la secrecin de algunas de las
hormonas de la corteza suprarrenal, lo que a su vez afecta el metabolismo de glucosa,
protenas y grasas.
* Tirotropina (Hormona Tirotropa): controla la secrecin de la tiroxina y
triyodotironina por la glndula tiroides, y estas hormonas controlan a su vez la
velocidad de la mayor parte de las reacciones qumicas intracelulares de todo el
organismo.
* Prolactina: estimula el desarrollo de la glndula mamaria y la produccin de leche. Y
dos hormonas gonadotrpicas diferentes.
* Hormona Folculo Estimulante y Hormona Luteinizante: que controlan el
crecimiento de las gnadas, as como sus actividades hormonales y reproductoras.
Las dos hormonas secretadas por la hipfisis posterior desempean otros papeles
* Hormona Antidiurtica (vasopresina): controla la tasa de excrecin de agua por la
orina y de este modo ayuda a controlar la concentracin de agua en los lquidos
corporales.
* Oxitocina: ayuda al aporte de leche desde las glndulas mamarias hasta el pezn
durante la succin y posiblemente ayude al parto del recin nacido al trmino de la
gestacin.
Tipos Celulares en la Hipfisis Anterior
La hipfisis anterior contiene numerosos tipos de clulas secretoras. Por lo general,
existe un tipo celular por cada hormona principal formada en esta glndula. Mediante
tinciones especiales de anticuerpos de gran afinidad que se unen a las distintas
hormonas, es posible diferenciar al menos cinco tipos de clulas, tal como sigue:
* Somatotropas: hormona del crecimiento humano (hGH).
* Corticotropas: adrenocorticotropina (ACTH).
* Tirotropas: tirotropina (TSH).
* Gonadotropas: hormonas gonadotrpicas, que comprende tanto la hormona
luteinizante (LH) como la hormona folculo estimulante (FSH).
* Lasctotropas: prolactina (PRL).
Alrededor de un 30 40 % de las clulas de la hipfisis anterior son somatotropas que
secretan hormona del crecimiento, y alrededor de un 20% son corticotropas que
secretan ACTH. Los otros tipos celulares alcanzan cada uno tan solo un 3 5 % del
total; no obstante, secretan las hormonas extraordinariamente potentes que controlan
la funcin tiroidea, las funciones sexuales y la secrecin de leche por las mamas.

Las clulas somatotropas se tien intensamente con los colorantes cidos y, por tanto,
se denominan Acidfilas. As, los tumores hipofisarios que secretan grandes
cantidades de hormona del crecimiento humano se denominan Tumores Aciidfilos.
Los cuerpos de las clulas que secretan las hormonas dela hipfisis posterior no estn
localizados en la propia hipfisis posterior, sino que son grandes neuronas situadas en
los ncleos supraptico ya paraventricular del hipotlamo; las hormonas son
transportadas hasta la hipfisis posterior en el axosplasma de las fibras nerviosas de
las neuronas que pasan desde el hipotlamo hasta la hipfisis posterior.
CONTROL DE LA SECRECIN HIPOFISARIA POR EL HIPOTLAMO
Casi toda la secrecin de la hipfisis est controlada por seales hormonales o
nerviosas procedentes del hipotlamo. De hecho, cuando se extirpa la hipfisis de su
posicin normal bajo el hipotlamo y se trasplanta a otra regin del organismo, la tasa
de secrecin de las diferentes hormonas (excepto de la prolactina) desciende a
niveles bajos y, en el caso de algunas hormonas, a cero.
La secrecin de la hipfisis posterior est controlada por seales nerviosas que se
originan en el hipotlamo y terminan en la hipfisis posterior.
Por el contrario, la secrecin de la hipfisis anterior est controlada por hormonas
denominadas hormonas (o factores) liberadores e inhibidoras hipotalmicas,
secretadas en el propio hipotlamo y conducidas posteriormente, tal como se muestra
en la figura, hasta la hipfisis anterior a travs de diminutos vasos sanguneos
denominados vasos portales hipotalmico - hipofisarios.
En la hipfisis anterior, estas hormonas liberadoras e inhibidoras actan sobre las
clulas glandulares para controlar con detalle ms adelante.
El hipotlamo, a su vez, recibe seales de casi todas las fuentes posibles del sistema
nervioso. As cuando una persona se ve expuesta al dolor, una parte de la seal
dolorosa se transmite al hipotlamo. Del mismo modo,cuando una persona experimenta
una idea intensamente depresora o excitante, una parte de la seal se transmite al
hipotlamo. Los estmulos olfatorios de olores agradables o desagradables se
transmiten fuertes componentes de seal, directamente y a travs de los ncleos
amigdalares, al hipotlamo. Incluso la concentracin de nutrientes, electrolitos, agua y
diversas hormonas en el organismo excita o inhibe varias partes del hipotlamo. Por
tanto, el hipotlamo es un centro de recogida de informacin relativa al bienestar
interno del organismo y, a su vez, gran parte de esta informacin es utilizada para
controlar las secreciones de las numerosas hormonas hipofisarias globalmente
importantes.

SISTEMA PORTAL HIPOTALMICO HIPOFISARIO


La hipfisis anterior es una glndula muy vascularizada, con extensos senos capilares
entre las clulas glandulares. Casi toda la sangre que penetra en stos senos pasa
primero a travs de otro lecho capilar en el hipotlamo inferior. La sangre fluye des
ah, a travs de pequeos vasos portales hipotalmico hipofisario, hasta los senos
hipofisarios anteriores. As, en la figura de arriba se muestra la eminencia media, que
conecta en su parte inferior con el tallo hipofisario. Pequeas arterias penetran en la
sustancia de la eminencia media y a continuacin vuelven a sus superficie pequeos
vasos sanguneos adicionales, que se unen para formar los vasos portales hipotalmicos
hipofisarios. Estos se dirigen a su vez hacia abajo, a lo largo del tallo hipofisario,
para llevar la sangre a los senos de la hipfisis anterior.
Secrecin de hormonas liberadoras e inhibidoras a la eminencia media.- En el
hipotlamo existen neuronas especiales quesintetizan y secretan las hormonas
liberadoras e inhibidoras hipotalmicas que controlan la secrecin de las hormonas de
la hipfisis anterior. Estas neuronas se originan en diferentes partes del hipotlamo y
envan sus fibras nerviosas al interior de la eminencia media y al tuber cinereum, una
prolongacin de tejido hipotalmico que se extiende al interior del tallo hipofisario.
Las terminaciones de estas fibras difieren de la mayor parte de las terminaciones del
sistema nervioso central en que su funcin no consiste en transmitir seales de una
neurona a otra, sino simplemente en secretar las hormonas liberadoras e inhibidoras
hipotalmicas a los lquidos tisulares. Estas hormonas son inmediatamente absorbidas
por el sistema portal hipotalmico hipofisario y transportadas directamente a los
senos de la hipfisis anterior.
Funcin de las hormonas liberadoras e inhibidoras en la hipfisis anterior.- Las
funciones de estas hormonas consiste en controlar la secrecin de las hormonas de la
hipfisis anterior. Para la mayor parte de las hormonas de la hipfisis anterior, lo
importante son las hormonas liberadoras aunque, en el caso de la prolactina,
probablemente ejerza ms control una hormona inhibidora. Las principales hormonas
liberadoras e inhibidoras hipotalmicas son las siguientes:
* Hormona liberadora de tirotropina (TRH), que produce la liberacin de la
tirotropina.
* Hormona liberadora de corticotropina (CRF), que produce la liberacin de
adrenocorticotropina.
* Hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), que produce la
liberacin de la hormona del crecimiento, y hormona inhibidora del crecimiento
(GHIH) o somatostatina, que inhibe laliberacin de la hormona del crecimiento.

* Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), que produce la liberacin de las dos


hormonas gonadotropas, hormona luteinizante y hormona folculo estimulante.
* Hormona inhibidora de la prolactina (PIH), que produce la inhibicin de la secrecin
de la prolactina.
Adems de estas hormonas hipotalmicas ms importantes, probablemente existe otra
que excite la liberacin de prolactina y varias que posiblemente inhiban algunas de las
otras hormonas de la hipfisis anterior.
reas especficas del hipotlamo que controlan la secrecin de hormonas liberadoras e
inhibidoras hipotalmicas especficas.- Todas o casi todas las hormonas hipotalmicas
son secretadas por las terminaciones nerviosas de la eminencia media antes de ser
transportadas a la hipfisis anterior. La estimulacin elctrica de esta regin excita
estas terminaciones nerviosas y, por tanto, produce la liberacin de casi todas las
hormonas hipotalmicas. Sin embargo, los cuerpos de las neuronas a las que
pertenecen estas terminaciones nerviosas de la eminencia media estn localizados en
otras reas diferenciadas del hipotlamo o en reas estrechamente relacionadas de la
base del cerebro. La localizacin especfica de los cuerpos neuronales que forman las
diferentes hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas es todava poco conocida,
por lo que intentar presentarla aqu podra dar lugar a equvocos.

7. Biosntesis y Regulacin Secretora


La regulacin de hormonas en general incluye tres partes importantes:
Heterogeneidad de la hormona.
Regulacin hacia arriba y hacia abajo de los receptores.
Regulacin de la adenil-ciclasa.
Los factores de crecimiento son producidos por expresin local de genes. Operan por
unin a receptores en la membrana celular. Los receptores generalmente contienen un
componente intracelular con tirosina-quinasa. Otros factores actan a travs de
segundos mensajeros, tales como el AMPc y elfosfoinositol.
Las hormonas se sintetizan en clulas especializadas, que con frecuencia se organizan
en estructuras llamadas glndulas endocrinas, que vierten su producto al torrente
circulatorio. Hay muchas hormonas que se sintetizan en clulas especializadas, pero no
estn agrupadas en estructuras determinadas: la insulina (clulas beta de los Islotes L
del pncreas) y el glucagn (clulas alfa de los islotes L del pncreas). El pncreas no

es glndula endocrina sino exocrina por su papel en la digestin.


Una vez sintetizada y transportada por el torrente sanguneo, la hormona es
detectada por clulas que presentan receptores especficos para esa hormona, son
receptores de naturaleza proteica, situados en el exterior o interior de la membrana
plasmtica. Tras la interaccin hormona receptor se pone en marcha un mecanismo de
transmisin de informacin que va a manifestarse en la modificacin de determinadas
acciones fisiolgicas o metablicas.
La intensidad de la accin de una hormona depende de varios factores:
Velocidad de sntesis.
Velocidad de segregacin.
Velocidad de degradacin en el interior de las clulas que la producen.
Transporte.
Disponibilidad de receptores en las clulas tanto, cualitativamente, cuantitativamente
como a nivel de sensibilidad.
Vida media de la hormona, tiempo que permanece sin degradarse fuera de las clulas
que la sintetizan.