Segundo Taller de Termodinamica

Diego Alejandro Lancheros Naranjo,

Juan Diego Rojas Zambrano,
Juan Sebastian Porras Arce,
Juan Pablo Vargas Acosta
13 de Noviembre de 2015
1. Que es un ciclo de carnot?. El ciclo de carnot es un proceso termodinamico teorico el cual provee una cota
superior para la eficiencia que puede alcanzar cualquier sistema que transforme energa termica en trabajo
mec
anico. Fue propuesto en 1824 por Nicolas Leonard Sadi Carnot, las cuatro fases del mencionado ciclo se
enuncian a continuaci
on:
Una expansi
on isotermica reversible de un volumen inicial V1 a un volumen final V2 y una temperatura constante, la expansi
on es impulsada por el intercambio (absorcion) de calor con el exterior y en
consecuencia incrementando la entropa del sistema.
Una expansi
on adiab
atica reversible de un volumen V2 a un V3 y de una temperatura T1 a una T2 dado
que el no hay intercambio de calor con el exterior el sistema pierde una cantidad de energa interna
equivalente al trabajo mec
anico realizado , que en consecuencia enfra al sistema ademas la entropa
permanece constante .
Una compresi
on isotermica reversible del sistema a T2 que va del volumen V3 a V4 ; en esta etapa el
exterior es el que hace trabajo sobre el sistema por lo tanto hay nuevamente intercambio de calor pero
esta vez es el exterior el que absorbe calor teniendo esto como resultado un decremento en la entropa .
Como fase final se hace una compresion adiabatica que valla de V4 a V1 y de T2 a T1 , dado que es el
exterior del sistema el que hace trabajo la energa interna del sistema se incrementa y en consecuencia
la temperatura tambien .
Haga un diagrama PV.

Figura 1: Ciclo de carnot en un diagrama de presion contra volumen

Haga un diagrama ST

Figura 2: Ciclo de carnot en un diagrama de Temperatura contra entropa

En el caso irreversible la eficiencia es mayor o menor al reversible ?. Es menor, pues en base de las desigualdades :
Wirr > Wrev

(1)

Qirr < Qrev

(2)

Que son validas para cualquier proceso termodinamico deducimos que siempre el proceso reversible es el que
genera la mayor cantidad de trabajo con la menor inversion de energa .
2. 10 litros de gas a presi
on atmosferica se comprimen a un volumen de 1 litro, posteriormente se deja que el gas
se expanda de manera adiab
atica a 10 litros.
a) Dibuje el proceso en un diagrama pV para un gas monoatomico.
p

p1

(p1 , V0 , T0 )

p(V ) =

V0
V

p0

53

p1

(p0 , V1 , T1 )
V0

V1

Figura 3: El trabajo realizado sobre el gas a presion constante es igual al area del rectangulo bajo la lnea roja,
W = p(V0 V1 ), mientras que el trabajo realizado sobre el gas de forma adiabatica esta dada por el area en azul,
5
la cual es el
area bajo la curva p(V ) = (V0 /V ) 3 p1
b) Haga un esquema similar para un gas diatomico.

p1

(p1 , V0 , T0 )

V0
V

p(V ) =

75

p1

p0

(p0 , V1 , T1 )
V0

V1

Figura 4: El trabajo realizado sobre el gas a presion constante es igual al area del rectangulo bajo la lnea roja,
W = p(V0 V1 ), mientras que el trabajo realizado sobre el gas de forma adiabatica esta dada por el area en azul,
7
la cual es el
area bajo la curva p(V ) = (V0 /V ) 5 p1
c) Encuentre el valor del trabajo neto realizado por el sistema.
En general, la expresi
on para determinar el trabajo realizado por un sistema termodinamico, en este caso
el gas, viene dado por la expresi
on:
Z

V0

W =

p1 dV
V1

De manera que, si tenemos que en el primer proceso la compresion se hace a presion constante, entonces
tenemos que:
W = p1 (V0 V1 ) = p1 (V1 V0 ) > 0
De forma tal que, como el trabajo realizado sobre el gas es mayor que cero, este esta ganando energa del
agente que lleva a cabo la compresi
on. Para el segundo proceso, por la primera ley de la Termodin
amica,
tenemos que el cambio de la energa interna del gas (dU ) es igual a la suma del cambio de trabajo
realizado por el gas W m
as el intercambio de calor del sistema con su entorno (Q), simbolicamente,
tenemos que:
dU = W + Q
Ahora, ya que el proceso es adiab
atico, esto significa que no existe intercambio de calor por parte del
sistema con su alrededor, y por lo tanto, Q = 0, de manera tal que tenemos:
dU = W

(3)

Sin embargo, puesto que para un gas ideal:

dU =

3
N KdT
2

W = pdV

En donde N es el n
umero de partculas en el gas, K es la constante de Boltzmann, T es la temperatura
del gas, p su presi
on y V su volumen, entonces, por la ecuacion (3), obtenemos que:
3
N KdT = pdV
2
Integrando esta ecuaci
on, tenemos que:

(4)

3
N K (T1 T0 ) =
2

V1

p(V )dV
V0

La parte derecha de esta u

ltima ecuacion representa precisamente la cantidad de trabajo hecho por el
RV
gas, es decir, W = V01 p(V )dV , de manera que para determinar este trabajo, necesitamos conocer los
valores de temperatura T1 y T0 al final y al principio del proceso adiabatico, respectivamente.
Para determinar estos valores de temperatura, a partir de la ecuacion (3) y por la ecuacion de los gases
ideales, pV = N KT , tenemos que:
3
N KdT
2
3
N KdT
2
Z T1
3
dT
NK
2
T
T0
 
3
T1
log
2
T0
"  3 #
T1 2
log
T0
  32
T1
T0

p(V )dV

N KT
dV
V
Z V1
dV
= N K
V
V0
 
V1
= log
V0
 
V0
= log
V1
=

V0
V1

(5)

A partir de esta u
ltima igualdad, deducimos que:

=
=
=

3
N K (T1 T0 )
2


3
T1
N KT0
1
2
T0
(  2
)
V0 3
3
N KT0
1
2
V1
(  2
)
3
V0 3
p1 V0
1
(Por la ecuacion del gas ideal p1 V0 = N KT0 )
2
V1

Asi, el trabajo total realizado por el gas esta dado por:

3
W = p1 (V1 V0 ) + p1 V0
2

(

V0
V1

 23

)
1

Reemplazando para los valores p1 = 1 atm = 98,06 103 Pa, V1 = 10 103 m3 , V0 = 1 103 m3 ,
tenemos que el trabajo total hecho por el gas es:
W = 767,14 J

(6)

d ) Es mayor o menor para un gas diatomico?

El trabajo total hecho por un agente externo sobre un gas diatomico en un proceso adiabatico descrito
por la figura (4) es:

5
= p1 (V1 V0 ) + p1 V0
2

647,15 J
4

(

V0
V1

 57

)
1
(7)

El trabajo hecho en estos dos procesos, el primero una compresion isobarica y el segundo una expansi
on
adiab
atica es menor en el caso del gas diatomico que en el caso del gas monoatomico. Puesto que en
ambos casos el trabajo es positivo, el gas siempre absorbe la energa del agente externo que lleva a cabo
el proceso total, es decir, el gas monoatomico absorbe mas energa que el gas diatomico.
3. Empezaremos calculando los valores de volumen V2 y V4 que corresponden a los puntos B y D de diagrama .

V2 = V3


V4 = V1

4T0
T0

3/2

T0
4T0

3/2

= 8V0

(8)

= 8V0

(9)

Con estos datos vamos a calcular primero el trabajo total hecho por una mol de gas monoatomico para ello
calculamos el trabajo hecho por el sistema en cada etapa y la sumaremos. Para la primera etapa del ciclo el
trabajo es :
W1 = 4nRT0 ln(8) =
(10)
Para la segunda etapa el trabajo es :
3
9
W2 = nR(3T0 ) = nRT0
2
2

(11)

 
1
W3 = nRT0 ln
8

(12)

Para la tercera etapa el trabajo es :

Para la etapa final el trabajo es :

W4 =

9
3
nR(3T0 ) = nRT0
2
2

(13)

El trabajo total realizado es :


W = nRT0

1
9
9
4ln(8) ln( ) +
2
8
2


= 5ln(8)nRT0

(14)

Para calcular el W 0 procederemos de manera analoga a saber :

W10 = 4nRT0 ln(8) =

(15)

3
9
W20 = nR(3T0 ) = nRT0
2
2

(16)

Para la segunda etapa el trabajo es :

Para la tercera etapa el trabajo es :

 
1
= nRT0 ln
8

(17)

3
9
nR(3T0 ) = nRT0
2
2

(18)

W30
Para la etapa final el trabajo es :
W40 =
El trabajo total realizado es :
0

W = nRT0
As el calculo del cociente da:

9
1
9
4ln(8) ln( ) +
2
8
2
W0
=1
W


= 5ln(8)nRT0

(19)

(20)

4. Presi
on constante: Para analizar el ciclo completo, primero se analiza cada proceso individialmente.
H Proceso isob
arico (De A a B):
WAB = p1 V = p1 (VB VA ) = p1 VA p1 VB = N k(TA TB )
H Proceso adiab
atico (De B a C):
WBC = UBC QBC = CV (TC TB ) 0 = CV (TC TB )
H Proceso isob
arico (De C a D):
WCD = p2 V = p2 (VD VC ) = p2 VC p2 VD = N k(TC TD )
H Proceso adiab
atico (De D a A):
WDA = UDA QDA = CV (TA TD ) 0 = CV (TA TD )
(a) Entonces el trabajo que realiza el gas es
W = WAB + WBC + WCD + WDA
W = N k(TA TB ) + CV (TC TB ) + N k(TC TD ) + CV (TA TD )
W = N k(TA TB + TC TD ) + CV (TC TB + TA TD )
Por la ley de Mayer, CV + N k = Cp , las temperaturas se pueden factorizar:
W = Cp (TA TB + TC TD )
La eficiencia es
=

|W |
|Qr |

Donde |Qr | es el calor recibido por el sistema. El calor recibido se da en la expansion del gas de A a B:
Qr = CP (TB TA )
Reemplazando
=

|Cp (TA TB + TC TD )|
|CP (TB TA )|
=1

TC TD
TB TA

Recordando las relaciones entre presi

on y temperatura para los procesos adiabaticos
TC
=
TB

p2
p1

2/5

TA
=
TD

p1
p2

2/5

Esto permite establecer la relaci

on TC /TB = TD /TA , por lo tanto


TC TA
TA
TC
TC TD = TC
= TC 1
=
(TB TA )
TB
TB
TB
Al reemplazar en la eficiencia se obtiene
=1

TC
TB

Y en terminos de las presiones:


=1

p2
p1

2/5

(b) Para saber cual temperatura es menor y cual es mayor, primero se establecen las siguientes relaciones
dadas por el diagrama:
VA < VD < VB < VC
Teniendo en cuenta los procesos isob
aricos, las desigualdades anteriores y que las presiones p1 y p2 son
cantidades positivas se obtienen las desigualdades
WAB < 0

0 < WCD

TD < TC

Dado que N k es positivo, entonces se obtiene

TA < TB
Para los procesos adiab
aticos se tienen las relaciones

TC = TB

p2
p1

2/5


TD = TA

p2
p1

2/5

Como p2 < p1 , entonces se obtiene que

TC < TB

TD < TA

TD < TC < TB

TD < TA < TB

Combinando las desigualdades:

Entonces TD es la temperatura menor y TB es la temperatura mayor en el ciclo.

(c) La eficiencia de la m
aquina de Carnot operando entre temperaturas TB y TD es
Carnot = 1
Como TD < TC , entonces

TD
TB

TD
TC
<
TB
TB

TC
TD
>
TB
TB

TD
TC
>1
TB
TB
Carnot >

Entonces la eficiencia de la m
aquina de Carnot sera mayor a la maquina descrita por el proceso dado.
5.
6. Motor Diesel. Un motor diesel idealizado opera en un ciclo conocido como ciclo diesel estandar de aire, que
se muestra en la figura 4. El combustible se roca en el cilindro en el punto de maxima compresi
on, B. La
combusti
on ocurre durante la expansi
on B C, la cual se modela como un proceso isobarico. Muestre que
la eficiencia de un motor operando en este ciclo es:
=1

TD TA
TC TB

En un proceso termodin
amico, como el del motor Diesel, tenemos que la definicion de eficiencia del proceso,
denotada como , est
a dada por la raz
on entre el trabajo u
til realizado por la maquina y la energa absorbida
del entorno en forma de calor para llevar a cabo el proceso, es decir,
=

W
Q

Primero, calcularemos el trabajo neto realizado en el ciclo, para esto, recordamos que:
W = pdV
De forma que el trabajo total es:
Z
W =

p(V )dV

(21)

En donde A representa el
area sombreada de la figura 4. Con el objetivo de realizar la integraci
on de la
ecuaci
on (21), debemos determinar la forma funcional de la presion con respecto al volumen p(V ). Para esto,
primero suponemos que el gas en todo momento es un gas ideal, y a partir de la ecuacion de estado para los
gases ideales:

pV

dV

pdV

N KT
N KT
p
NK
N KT
dT
dp
p
p2
N KT
N KdT
dp
p

(22)

Ahora, ya que el proceso es adiab

atico, por la ecuacion (4), tenemos que:
3
N KdT
2
N KT
dp
p
Z p 0
dp
0
p p
0 
p
log
p0
 
p
log
p0

p
p0

= N KdT
=

=
=

N KT
dp
p

5
N KdT
2
Z
5 T dT 0
2 T0 T 0
 
5
T
log
2
T0
"  5 #
T 2
log
T0
  25
T
T0

(23)

Comparando la ecuaci
on (5) con la ecuacion (23), llegamos a la conclusion que (tomando T1 T arbitrario
y V1 V tambien arbitrario):

p = p0
De aqu tenemos que

V0
V

 53


p(VC ) = p1

VB
VC

 53

Entonces, para la integral de la ecuaci

on (21), tenemos que:
"Z
W

VC


p1 p1

=
VB

 35 )

VA


p1

dV +
VC

VC

VB
V

 35 )

VC
V

 35


p1

VB
VC

 53 

VC
V

 53 )

#
dV


5
5 ) #
VC 3
VB 3
p1 p1

p1
p1
dV +
dV
V
V
VB
VC







5
5
5
3  32
3  23
3  23
23
23
23
3
3
3
V
V
V
p1 (VC VB ) p1 VB
VB
+ p1 VC
VC
p1 VB
VC
2 C
2 A
2 A
(

2
  23

2

2 )
3
3
3
3
VB 3
3
VC
3
VB 3
VB 3
p1 VB VC
+ p1 VC + p1 VB
p1 VB
p1 (VC VB ) + p1 VB
2
VC
2
2
VA
2
2
VA
2
VC
" 
#
  23
2
5
5
3
VC
VB 3
p1 VC + p1 VB p1 VB
VC
2
2
2
VA
VA
"Z

VB
V

VA

Y por la ecuaci
on (5), tenemos que:
 

 
5
5
3
TA
TA
VC
W = p1 VC + p1 VB p1 VB
2
2
2
TB
TC
Ahora bien, por la ecuaci
on de estado:

p1 VB = N KTB

p1 VC = N KTC

Reemplazando esto en la ecuaci

on anterior:

5
3
5
N KTC + N KTB N KTB
2
2
2
5
N K(TB TC )
2

TA
TB

3
+ N KTC
2

TA
TC

Ahora, para determinar el calor absorbido por el motor, tenemos que:

Q = QBC
QDA
h
c
Sin embargo, la transferencia de calor QhBC se hace a presion constante, y la transferencia de calor QcDA
se hace a volumen constante, y por lo tanto,

QBC
h

Qh = Cp dT
5
Qh = N KdT
2
5
= N K(TC TB )
2

Qc = CV dT
3
Qc = N KdT
2
3
QDA
= N K(TD TA )
c
2

De lo cual,
Q =

5
3
N K(TC TB ) N K(TD TA )
2
2
9

As, tenemos que:

=
=
=

|W |
Q

(ya que TC > TB , W0, el ciclo entrega energa)

5
2 N K(TC

TB )
TB ) 32 N K(TD TA )
TC TB
(TC TB ) 53 (TD TA )
5
2 N K(TC

10

(24)