Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
ORGNULOS PRINCIPALES
DE LA CLULA
Membrana
plasmtica
Clula
eucariota
Ncleo
Citoplasma
Citosol
Citoesqueleto
Organelos
Breve recordatorio
Conceptos bsicos
- DNA
- RNA
- Ribosomas
- Protenas
RNA / ARN
Acido ribonuclico (Ribonucleic acid)
Nucletido (Ribonucletido)
Pentosa (ribosa) + Grupo Fosfato +
Azcar de 5
carbonos
PO4
Adenina
3-
Base nitrogenada
Guanina
Citosina
Uracilo
A-U
C-G
DNA / ADN
Acido desoxiribonuclico
Nucletido (Desoxiribonucletido)
Pentosa (Desoxiribosa) + Grupo Fosfato +
Azcar de 5
carbonos
PO4
Adenina
3-
Base nitrogenada
Guanina
- Funciones:
* Almacenamiento de informacin
* Codificacin de protenas
* Autoreplicacin
Citosina
Timina
A-T
C-G
Unin de:
-Un grupo fosfato
- Un azcar:
* Desoxiribosa (ADN)
* Ribosa (ARN)
-Una base (Nitrgeno):
* Pirimidinas:
Timina (T)
Citosina (C)
Uracilo (U)
* Purinas:
Guanina (G)
Adenina (A)
DNA y RNA
RIBOSOMA
de
ribosoma
* RNA-ribosmico (rRNA)
* protenas ribosomales
- Composicin: cido riboucleico
- El rRNA es sintetizado por el DNA en el nucleolo
- Estructuralmente, consta de dos subunidades una de doble tamao que la otra
- Funcionalmente: Lugar de sntesis de las protenas
- Localizacin:
*Libres en el citoplasma: sintetizan protenas que son utilizadas en el
interior de la clula (actina para mitocondrias)
* Asociaciadas al RE: sintetizan protenas para la membrana o exportarlas
RNA de transferencia
Elongacin (traduccin)
Anticodn
Anemia falciforme
DNA
nneon1ne
Glutamic
Glutamic
Glutanic
"Glutamic:
lutamic:
""
acid ""
"G
acid
add
acid
acid
Normal red blood cel
Glutamic
Valine
V
Clline , GlutamiC ,
acid
dcid
lysiM !
CONCEPTO DE PROTENA
Las protenas son macromolculas formadas
por cadenas lineales de aminocidos
Leucina
Treonina
Lisina
Triptfano
Histidina
Fenilalanina
Isoleucina
Arginina
Metionina
Alanina
Prolina
Glicina
Serina
Cistena
Asparragina
Glutamina
Tirosina
Ac. asprtico
Ac. glutmico
CONCEPTO DE PROTENA
- Las protenas desempean un papel fundamental en los seres vivos
- Realizan gran cantidad de funciones entre ellas:
Estructural: colgeno, queratina
Reguladora: la mayora de hormonas (insulina)
receptores
Trasportadora: hemoglobina
Defensiva: anticuerpos
Enzimtica: todas las enzimas son protenas
Contrctil: Actina, miosina
Etc.
Cada protena tiene una funcin especfica que est determinada por su
estructura primaria
Diferentes condiciones
fisiolgicas pueden suponer un
cambio de configuracin y
estructura
Colgeno
Piruvato-quinasa
(enzima)
Hemoglobina
Protena b-amieloide
-El -amiloide es un pptido de 39 a 43
aminocidos de longitud, que se origina a partir de
un fragmento de la protena transmembrana APP
-Es el principal componente de las placas seniles
en el tejido cerebral y una de las molculas
moduladoras de la Enfermedad de Alzheimer
-Actualmente, se cree que esta molcula es la
gran responsable en la cascada de eventos que
desencadena sta enfermedad
Tras el recordatorio
NCLEO
RER
Cromatina
Nucleolo
Mb. nuclear
Nucleolo
- Corpsculo compacto, denso y esfrico
muy rico en RNA (cido ribonuclico)
- Carece de membrana pero est
bien individualizado en el
ncleoplasma
-Presenta dos zonas (fibrilar y granular)
Cromatina
- Constituida por DNA y protenas
- Aparece durante la interfase
- Estructura altamente condensada durante la mitosis
- Cuando la clula entra en divisin la cromatina se organiza
en estructuras individuales que son los cromosomas
Cromatina
* Heterocromatina facultativa:
se transcribe
Complejo RNA-protena
Membrana
plasmtica
Clula
eucariota
Ncleo
Citoplasma
Citosol
Citoesqueleto
Organelas
El citosol
- La regin carente de partculas que se extiende entre la membrana celular y el
ncleo
- Contiene en suspensin varios orgnulos y numerosas sustancias disueltas
- Aspecto de lquido viscoso, transparente, con aspecto gelatinoso que
contiene partculas suspendidas y una serie de filamentos y tbulos que
forman el citoesqueleto
- Compuesto por:
- un 75-95% de agua
- resto: protenas, carbohidratos, lpidos y sustancias inorgnicas,
algunos azcares sencillos y aminocidos solubles en solucin
El citoesqueleto
- Red tridimensional de fibras que dan
la consistencia gelatinosa al citosol
- Funciones:
* Protege a la clula deformaciones
* Deja espacio a los organelos
* Permite el trfico de organelos y vesculas
a travs del citoplasma
1
1
Microfilamentos
Microfilamento
- Formados por subunidades de la protena
actina
- Tienen aproximadamente un tercio del
dimetro del microtbulo
- Usados por la clula para:
- cambiar su estructura
- mantener su estructura
- Tambin pueden variar de longitud e
intervenir en los procesos de divisin y
motilidad
7nm
Monmero de actina
Filamentos intermedios
- Constituidos por protenas fibrosas
agrupadas por subunidades
- No se desintegran fcilmente
8-12nm
- Intervienen en la estructura de la
membrana nuclear y desde all pueden
asociarse con los microtbulos
Subunidad fibrosa
Microtbulos
-Formados por subunidades de una
protena llamada tubulina
Microtbulo
b-monmero
de tubulina
Dmero
de tubulina
a-monmero
de tubulina
Resumen de organizacin
y funciones:
Tres tipos de fibras citoesquelticas
Microfil mento
Filamento intermedio
Centrosoma
'.....,.,,.,,.,.,.,.,,..,,
'
JJJ JfJII
o ,1
Microtbu lo
Organizacin:
Funciones:
Microfilamentos :
cadenas
dobles trenzadas, cada una
formada por un hilo de
subunidades
de
una
protena
llamada
actina;
cerca de 7 nm de dimetro y
hasta varios centmetros de
longitud (en el caso de
clulas musculares).
Contraccin muscular;
cambios en la forma celular,
incluida la divisin
citoplasmtica en las clulas
animales; movimiento
citoplasmtico; movimiento de
seudpodos
Filamentos
intermedios :
constan de 8 subunidades
formadas
por
cadenas
proteicas
que
parecen
- 12 nm de
cuerdas ; 8
dimetro y 10-100 mm de
longitud.
Mantenimiento de la forma
celular; suj ecin a
microfilamentos en clulas
musculares ;soporte de
extensiones de clulas
nerviosas ;unin de clulas.
Movimiento de cromosomas
durante la divisin celular
coordinado por los centrolos;
movimiento de organelos
dentro del citoplasma;
movimiento de cilios y flagelos
Resumen de
organizacin
Desmosoma
- Uniones firmes entre las membranas
de clulas prximas
- Composicin: cadherinas unidas
a los filamentos intermedios
Placas de
adherencia
Membrana
plasmtica
Filamentos
de queratina
del citoesqueleto
Cadherinas
(desmina en corazn)
Membrana
plasmtica
Clula
eucariota
Ncleo
Citoplasma
Citosol
Citoesqueleto
Organelas
ORGNULOS
CELULARES
Membrana nuclear
Vacuola
Membrana
plasmtica
Centriolos
Mitocondria
Nucleolo
Lisosoma
NCLEO
Cromatina
Poro
nuclear
Ribosomas
Aparato de Golgi
Liso
Retculo
endoplasmtico
Microfilamentos
Microtbulos
Rugoso
VISTA AL MICROSCOPIO
ELECTRNICO
Aparato de Golgy
Vacuola
Mitocondria
Retculo endoplasmatico
liso
Glicoclix
Nucleolo
Centriolos
Membrana
plasmtica
Retculo endoplasmatico
rugoso
Ncleo
Ribosoma
Lisosoma
primario
Lisosoma
secundario
RETCULO
ENDOPLASMTICO
-En el retculo de las clulas del hgado tiene lugar la detoxificacin, que
consiste en modificar a una droga o metabolito insoluble en agua, en soluble
en agua, para as eliminar dichas sustancias por la orina
-El REL tambin interviene en la absorcin, almacenamiento y liberacin de
calcio para mediar en algunos tipos de actividad y equilibrio celular
-En las clulas del msculo esqueltico, por ejemplo, la liberacin de calcio
por parte del retculo endoplasmtico activa la contraccin muscular
APARATO DE GOLGI
Dictiosoma
Lisosoma
c) La regin trans:
* con vesculas de secrecin: llevan direccionamiento, saben la ruta
que ha de seguir para llevar la protena
* fase de maduracin
a su destino final
* salen por exocitosis: lisosoma
glucoprotenas
glucolpidos
LISOSOMAS
MITOCONDRIAS
- Conocidas como la central elctrica de la clula
- Realiza la respiracin y la descomposicin de
grasas y azcares para producir energa
- Aprovechar la energa obtenida de los diversos
nutrientes y la transmite a una molcula capaz de
almacenarla, el ATP (adenosintrifosfato)
- Esta energa se obtiene mediante la oxidacin de
la materia orgnica (O2
CO2)
Molcula de ATP
Trifosfato
Ribosa
Adenina
Adenosina
Estructura de la mitocondria:
- Posee una doble membrana
* Externa
* Interna: replegada, forma crestas
M. externa
M. interna
DNA mitocondrial
La formacin de las mitocondrias, en
particular de los complejos enzimticos que
conducen a la sntesis de energa en forma
de ATP, depende de la expresin conjunta
de los sistemas genticos mitocondrial y
nuclear
Este DNA sigue la pauta de herencia materna
Las mitocondrias del espermatozoide quedan
fuera del huevo
Proyecto
Eva mitocondrial
La humanidad desciende de una mujer que vivi
en frica hace entre 140.000 y 290.000 aos
De all brotan los dems grupos tnicos
Ventajas: Aplicadas en investigacin forense
Desventajas: Algunas enfermedades genticas raras se asocian a mutaciones de
este DNA mit
Enfermedades mitocondriales
- Enfermedades causadas por un funcionamiento anmalo de la
mitocondria, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas
(herencia autosmica recesiva), en el ADN mitocondrial o en genes del
ncleo encargados de codificar componentes mitocondriales
- Estas enfermedades tambin pueden ser resultado de disfunciones
mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas,
infecciones u otras causas ambientales
- Sintomatologa comn:
Prdida del control motor
Debilidad muscular
Sintomatologa nerviosa y muscular simultnea
Otros muchos genricos: dolor
http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol8_n1_04/san08104.pdf
VACUOLAS
CENTRIOLOS