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Complejidad social: cazadores-recolectores

y horticultores en la regin pampeana


Daniel Loponte, Alejandro Acosta y Javier Musali

Introduccin
Las ideas generadas por la conferencia Man the Hunter contribuyeron a generar una
imagen idlica y restringida del complejo mundo cazador-recolector (cf. Lee y Devore
1968; Sahlins 1968). Si alguna caracterstica poda englobar a esas sociedades era precisamente la simplicidad. No fue sino en la segunda mitad de los 70 y principios de los 80
(entre otros Bean y Lawton 1976; Bettinger 1981; Binford 1980; Woodburn 1980) cuando la antropologa gener un corpus terico y emprico que sealaba la variabilidad de las
formas organizativas de aquellos que hasta entonces se suponan slo eran organizaciones humanas simples. Esta discusin sobre la variabilidad mundial de los cazadoresrecolectores identific rpidamente la existencia de grupos humanos que, si bien no
producan alimentos, se los consideraba inmersos dentro de un proceso evolutivo hacia
su produccin, o tenan componentes notables en cuanto a su complejidad tcnica o
social (Price y Brown 1985 y autores del volumen citado). De esta forma, emergi la
distincin entre cazadores-recolectores generalizados y complejos, procesadores y viajeros o categoras que pueden ser consideradas equivalentes a estas (entre otros Ames
1985; Bender 1978; Bettinger 1999, 2001; Bettinger y Baumhoff 1982; Brown 1985;
Cohen 1985; Hayden 1990; Hayden et al. 1985; Johnson 1982; Keeley 1988; Lourandos
1985; McGuire 1983; Price y Brown 1985; Testart 1982; Woodburn 1980). Durante la
ltima dcada del siglo pasado hasta la actualidad, los estudios sobre complejidad se
diversifican notablemente, incluyendo aspectos que contemplan la discusin sobre qu
es la complejidad, cules son sus propiedades, cmo surgen los sistemas complejos, qu
utilidad tiene el concepto para comprender la evolucin de las sociedades humanas y
cmo debe abordarse su estudio (entre otros Arnold 1996; Binford 2001; Goles y Latapy
1997; Gurieb 2001; Hayden 1990, 1994; Heylighen 1997; Keeley 1991; Kelly 1995;
Kosse 1994; Low 1990; Mateos et al. 2002; Rowley-Conwy 2001; Standish 2001; Tainter
1996).
En este trabajo abordaremos el estudio de las sociedades prehispnicas que habitaron
el humedal del Paran inferior, las cuales exhiben en trminos arqueolgicos e histricos, algunas caractersticas de las sociedades complejas. Emplearemos en la discusin el
registro arqueolgico comprendido entre 1100 y 600 aos AP y algunas referencias histricas correspondientes a la primera mitad del siglo XVI. Cabe destacar que no emplearemos las fuentes histricas como fuente de contrastacin, sino como fuente de hiptesis sobre determinados rasgos o conductas llevadas a cabo por los aborgenes del rea.

D. Loponte y A. Acosta: FCNyM - UNLP; INAPL. dloponte@fibertel.com.ar; acosta@mail.retina.ar.


J. Musali: FFyL - UBA. jmusali@sinectis.com.ar.

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42 - D. Loponte et al.

Complejidad
La definicin de complejidad ha demostrado ser un concepto esquivo (cf. Standish
2001). Probablemente la definicin ms sencilla es aquella dada por Hinergardner y
Engelberg (1983), quienes definen complejidad como el nmero constitutivo de partes.
Este concepto es coherente con la definicin de complejidad textual (Tainter 1996),
basada en la enumeracin de los componentes, sean estos tipos de artefactos o roles
sociales (cf. McGuire 1983; Price y Brown 1985; Tainter 1996). Esta definicin, si bien es
operativa porque permite efectuar comparaciones con diferentes unidades analticas del
registro (artefactos, clases de artefactos, estructuras, densidad, etc.), es problemtica,
porque no incorpora las relaciones internas de sus partes constituyentes. Hemos
ejemplificado este hecho en otro lado (Loponte et al. 2002). De esta forma, la
irreductibilidad es una de las propiedades claves de los sistemas complejos (Nelson 1976).
Esto implica que cada parte del sistema no puede ser entendida como una unidad, dado
que las propiedades del sistema no son exhibidas por sus elementos aislados (Mateos et
al. 2002), por lo tanto se deben buscar otras unidades de anlisis ms all del artefacto.
Lamentablemente, la bsqueda de unidades arqueolgicas es uno de los mayores problemas de la arqueologa (cf. Lanata 2002), situacin que se hace extensible al estudio de la
complejidad en s misma. En los sistemas complejos los nuevos componentes (o conductas) surgidos deben exhibir adems, un grado importante de interrelacin con otros existentes, substituyendo segmentos del sistema ms costosos y menos relacionados. Este
reemplazo produce una evolucin ms rpida del sistema en una forma auto-integrada y
auto-generadora (cf. Goles y Latapy 1997). Por lo tanto, la tasa de aparicin de nuevos
componentes y la cantidad de interconexiones activas con el resto del sistema, son medidas indirectas para estimar el grado de evolucin de estos sistemas.
Cada sistema social o sistema operativo no acta aisladamente de otros conjuntos. La
cantidad y tipo de mecanismos de intercambio son tambin propiedades importantes de
los sistemas complejos. En los ambientes colonizados por sociedades humanas donde las
conductas son densodependientes ( cf. Krebbs 1995), los mecanismos de intercambio tienden
a ser significativos, aumentando precisamente la complejidad de los sistemas. Precisamente Heylighen (1996) ha sugerido que la complejidad aumenta a medida que la variedad y dependencia de las partes constitutivas se incrementa. La conectividad entre las
partes puede adems ampliarse espacial y/o temporalmente. Esto implica que los sistemas interrelacionados que generan componentes para su uso diferido en el tiempo y en
el espacio, necesitan un ingreso de energa mayor, debido a que las actividades que
buscan retornos diferidos se basan de energa almacenada o poseen mecanismos de
acopio superior a las necesidades diarias. Estos sistemas contemplan adems un uso
efectivo futuro de los bienes y servicios que se generan con anticipacin, por lo que
existe un mayor componente en la planificacin de las actividades sociales y de subsistencia. Woodburn (1980) precisamente consider que el consumo diferido es un elemento clave de los sistemas sociales complejos. Dado que el almacenamiento es una conducta que virtualmente llevan a cabo todos los cazadores-recolectores (ver Arnold 1996), lo
que se enfatiza es el grado de dependencia de los bienes almacenados (cf. Keeley 1991)
o el grado de desarrollo de los mecanismos de acopio de energa. Por otro lado, la cantidad
de energa almacenada por un organismo o un sistema posee una intrnseca relacin con
la fluctuacin y predecibilidad de la oferta (Hinergardner y Engelberg 1983), aspecto que
ha sido causalmente relacionado con el almacenamiento entre sociedades cazadoras-

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Cazadores-recolectores y horticultores en la regin pampeana

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recolectoras (Keeley 1991). Paralelamente se ha observado que a medida que la complejidad de un sistema social es mayor, el consumo de energa diferida aumenta y, por lo
tanto, existe una covariacin entre la entropa, el modo de produccin y el nivel de
complejidad del sistema (Rowley-Conwy 2001; Tainter 1996).

El surgimiento de la complejidad
Aqu agruparemos las diferentes posturas acerca de la emergencia de los sistemas
complejos en tres modelos bsicos. El primero de ellos enfatiza aspectos psicolgicos, de
status o prestigio individual, al que tambin se puede llegar por competencia entre individuos o grupos de individuos definidos por intereses (i. e. Fitzhugh 2002; Hayden 1994).
Una segunda lnea de pensamiento sostiene que la causa ltima de la complejidad tiene
una estrecha vinculacin con el stress ambiental (Cohen 1985; Keeley 1991; Kelly 1995),
mientras que otros autores consideran que si bien el stress ambiental es importante, la
complejidad es el resultado de conductas que solucionan problemas cada vez ms complejos e interconectados, para los cuales no existe un disparador nico (Tainter 1996).
Esta ltima perspectiva evita adems considerar la tradicional unidireccionalidad en el
estudio de la complejidad, ya que una vez resueltos los problemas, el sistema podra
volver a niveles anteriores (Brown 1985; Tainter 1996). En prcticamente todos los estudios de complejidad, sea cual fuera su orientacin terica, subyace la idea de que en
ambientes donde existen presiones densodependientes, la evolucin selecciona comportamientos cada vez ms complejos que permiten un ajuste ms efectivo entre las conductas, los artefactos y el ambiente, especialmente donde este ltimo se muestra competitivo o impredecible (en un sentido similar a Hinergardner y Engelberg 1983). Estas
conductas dentro de sistemas autogeneradores e integradores, poseen altas tasas de
modificacin, con una significativa incidencia de los mecanismos de transmisin sesgada,
lo que produce una mayor variabilidad de las conductas, dinamizando los mecanismos
culturales de transmisin (Boyd y Richerson 1985), situacin que genera una significativa variabilidad y un mayor nmero de rasgos dentro del registro arqueolgico. Este
hecho hace que la definicin de complejidad textual, constituya una base metodolgica
inicial para el estudio de sociedades complejas, recurso que seguiremos en este trabajo.

Cazadores-recolectores complejos
Por definicin, las sociedades humanas se componen de individuos que generan e
intercambian bienes e informacin entre s y con otros grupos, mediante un sistema
semitico. Por otro lado, es intrnseca a la mente y a la cultura humana su capacidad de
incrementar el nmero y clases de interacciones entre los diferentes componentes de
cualquier sistema. De esta forma, debemos recortar las propiedades para saber cundo
estamos hablando de un sistema complejo entre los cazadores-recolectores o si se hayan
inmersos en un proceso que podra desembocar en la complejidad. Los tpicos ms relevantes para determinar si una sociedad cazadora-recolectora puede ser rotulada como
compleja son los siguientes: el tamao de los grupos humanos y la densidad demogrfica
a nivel micro y macro regional (Brown 1985; Kosse 1994; Price y Brown 1985); una
mayor variedad de roles sociales que los habituales entre los cazadores-recolectores
(McGuire 1983; Price y Brown 1985; Tainter 1996); extensin y desarrollo de diversos
mecanismos de organizacin social, incluyendo las alianzas, territorialidad, intercambio

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y modos de produccin que puede incluir intensificacin (Bender 1978; Cohen 1985;
Hayden 1986; Kosse 1994; Price y Brown 1985; Rowley-Conwy 2001; Tainter 1996); la
existencia de asimetras sociales heredables, donde los costos y beneficios estn desigualmente distribuidos entre los individuos (Arnold 1996; Cohen 1985; Hayden 1986;
Price y Brown 1985); la existencia de consumo diferido (Bettinger y Baumhoff 1982;
Keeley 1991; Rowley-Conwy 2001; Testart 1982; Woodburn 1980), baja movilidad o
sedentarismo (Kelly 1995; Price y Brown 1985; Rowley-Conwy 2001; Tainter 1996; Testart
1982; Woodburn 1980); la construccin de equipo no transportable y la disponibilidad
de equipo muy especfico (Bettinger y Baumhoff 1982; Nelson 1996; Price y Brown 1985;
Testart 1982); una significativa modificacin y sealizacin del paisaje, que incluye la
generacin de cementerios muy visibles (Rowley-Conwy 2001); la produccin de excedentes para actividades sociales o simblicas (Lourandos 1985). Algunos autores (que
predominantemente tienen una visin post-procesual de la arqueologa) sostienen que
la existencia de un solo rasgo (i.e. jerarquas institucionalizadas) son suficientes para
categorizar a un sistema de cazadores-recolectores como complejos. Otros investigadores
en cambio, consideran que es necesaria la presencia de varias de estas propiedades. En
efecto, existe cierto consenso en considerar que la baja movilidad, la defensa activa del
territorio y el almacenamiento son los rasgos ms consistentes para determinar la existencia de un sistema cazador-recolector complejo (Rowley-Conwy 2001), probablemente
por que todas estas conductas implican un nivel organizativo sustantivo. Salvo la defensa
activa del territorio, el resto son propiedades que tienen una alta visibilidad arqueolgica. Otros autores enfatizan aspectos sociales muy relacionados internamente, como la
existencia de estructuras jerrquicas, la intensificacin de las relaciones de alianza, el
surgimiento de jefaturas o la competencia social, aunque esta postura tiene diferencias
internas (Ames 1985; Arnold 1996; Brown 1985; Cohen 1985; Hayden 1994; Hayden et al.
1985; Johnson 1982; Lourandos 1985). Sin embargo, existen registros relativamente bien
conocidos de sociedades complejas donde no se han detectado la existencia de jerarquas
sociales u organizaciones verticales (cf. Kuijt y Goring-Morris 2002; Price 2002).
Varios autores han sugerido que los grupos humanos cuya economa se basa en la
pesca o en los recursos fluviales, muestran importantes indicadores de complejidad que
usualmente van acompaados de conductas de almacenamiento, baja movilidad y territorialidad (Arnold 1996; Bean y Lawton 1976; Kelly 1995). Algunos recursos fluviales pueden
ser considerados como una cosecha. En efecto, pueden estar agrupados por un corto perodo de tiempo, son recursos por lo general individualmente pequeos, tienen lugares de
obtencin relativamente localizados o muy predecibles en el espacio y se pueden obtener
en masa, generando as un estmulo para el almacenamiento, la propiedad y la defensa
activa de los lugares de acopio. Tales recursos tienen adems propiedades que implican el
desarrollo de una tecnologa sofisticada para minimizar el riesgo de prdida de las presas
y maximizar su captura (cf. Nelson 1996; Torrence 1989). Pero no slo los recursos fluviales son significativos para considerar la existencia de propiedad y almacenamiento. Hames
(1990: 96-97) sugiri que el consumo de vegetales puede tener una incidencia importante
en el surgimiento y funcionamiento de sistemas complejos. Los alimentos vegetales, al
igual que ciertos recursos fluviales, son ms predecibles que los recursos animales terrestres, por lo que son menos susceptibles de ser redistribuidos, generando as un concepto de
propiedad privada y conductas de almacenamiento familiares (Bettinger 1999). Ambas
situaciones requieren en algn sentido una baja movilidad residencial (cf. Sahlins 1972).
Estudios interculturales han demostrado una peculiar importancia del almacenamien-

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to, de mediana a alta, para aquellos grupos que estn ms de cinco meses en un mismo
campamento (Keeley 1991). Por lo tanto, parece existir una estrecha vinculacin entre
baja movilidad, conductas de almacenamiento, importancia del componente vegetal en la
dieta, tecnologa y defensa de los lugares de acopio de los recursos. La complejidad a
menudo implica la especializacin sobre uno o dos recursos, con un aumento del espectro
consumible de los mismos. Paralelamente se observa que en los sistemas sociales de cazadores-recolectores complejos, existe una tendencia a la intensificacin en la explotacin
del ambiente, posiblemente en respuesta al riesgo asociado que implica depender de un
solo recurso (Arnold 1996; Kelly 1995).

El ambiente natural del humedal del Paran inferior


El humedal del Paran inferior se desarrolla entre los 32 05' y 34 29' S y entre los
58 30' y 60 40' O. Se encuentra en la porcin terminal de la Cuenca del Plata, inicindose
a la altura de la ciudad de Diamante y finalizando en el Ro de la Plata. Posee una
longitud de 320 km y unos 60 km de ancho mximo, cubriendo un rea aproximada de
entre 14,000 y 17,500 km2 (Bonetto y Hurtado 1999; Bonfils 1962). Aproximadamente el
20% de esta rea corresponde a albardones no inundables mientras que el resto son
espacios anegables (Bonetto y Hurtado 1999). Este ambiente tambin conocido como
Delta Paranaense o Bajo Delta (Bonetto y Hurtado 1999; Bonfils 1962) puede ser
representado como un sistema ro-planicie aluvial (RPA), ecolgicamente regulado por
los pulsos de inundacin del ro Paran (B y Malvrez 1999; Junk et al. 1989). Tanto el
humedal como el bosque xeromrfico asociado al lmite occidental del mismo, poseen un
cierto nmero de especies vegetales comestibles, como la palmera de pind (Syagrus
romanzzofiana), el chaar (Geoffroea decorticans) y el algarrobo (Prosopis sp.) (Cabrera
1968). Desde el punto de vista faunstico, adems de una gran cantidad de roedores de
hbitos acuticos (coipo y carpincho), es notoria la concentracin de peces de hbitos
migratorios, que generan por un lado, valores indicativos de 4,2 peces/1000 m 3 en invierno y una alta concentracin del orden de 86,3 peces/1000 m3 en verano, (Tablado et al.
1988), variabilidad que genera un excelente estmulo para el almacenamiento. Entre los
ungulados se encuentra el ciervo de los pantanos (Blastocerus dichotomus), que no se
agrupa en manadas, sino que es bsicamente un mamfero de hbitos solitarios, aunque
su disponibilidad es anual. En el rea de estepas halfilas y praderas ribereas, como as
tambin en el bosque xeromrfico, se encontraban probablemente pequeas manadas de
venado de las pampas (Ozotoceros bezoarticus), con una disponibilidad anual.
Existen mltiples factores que afectan a los pulsos de inundacin/desecacin del
Paran inferior. La variabilidad de los mismos ha generado que el humedal asociado sea
considerado uno de los que exhibe mayor irregularidad hidrobiolgica de Sudamrica.
Los pulsos de inundacin condicionan no slo la distribucin de la fauna, sino tambin
las actividades humanas de subsistencia (B y Malvrez 1999; Boivn et al. 1997; Neiff
1999). La irregularidad del Delta del Paran es an ms grave si se toman en cuenta los
efectos producidos por el fenmeno climtico denominado El Nio. Las inundaciones
asociadas al mismo, tienen caractersticas inusuales y no son previsibles en escalas de
tiempo cortas, sino que suceden con una frecuencia cercana a los diez aos. Estas inundaciones tienen consecuencias catastrficas para el ambiente fsico y biolgico, perdiendo el ambiente toda sustentabilidad para las poblaciones humanas, con episodios de

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extincin local para mamferos terrestres y algunas aves (B y Malvrez 1999; Junk et al.
1989; White y Picket 1985). Por el contrario, durante las fases de desecacin se incrementa
la predicibilidad de la fauna y la concentracin de los taxa terrestres y acuticos en
determinados puntos del ambiente (Neiff 1999; Tablado et al. 1988).

El registro arqueolgico e histrico del humedal del


Paran inferior
Subsistencia y almacenamiento
Los anlisis faunsticos efectuados en los sitios arqueolgicos listados en la tabla 1,
sealan que los peces (bsicamente siluriformes) contribuyeron con alrededor del 50% al
60% de la biomasa animal consumida (Loponte y Acosta 2002a). Los ungulados -cuya
presencia ronda una media del 5% del MNI total- aportaron una biomasa relativa cercana
al 25%, compartiendo un segundo o tercer lugar junto con los roedores (Acosta et al.
2002; Loponte y Acosta 2002a, 2000b). La importancia de los peces en la subsistencia
sugiere una especializacin en su captura. La recuperacin de complejos arpones de punta
separable de diseo modular, efectuados bsicamente sobre astas de crvidos (Acosta
2000; Loponte y Sacur Silvestre 2002), seala una importante inversin de energa en la
manufactura de equipo especfico, destinado a minimizar la prdida de un recurso crtico
(cf. Bleed 1997; Bousman 1993; Nelson 1996; Torrence 1989). Las crnicas mencionan
tambin la existencia de redes de pesca y la importancia de los peces en la economa de
todos los grupos del humedal (Fernndez de Oviedo 1944; Schmidl 1948).
La produccin de subproductos derivados de los peces es mencionada en algunos
documentos histricos. En efecto, varios cronistas sostienen que los aborgenes producan harina de pescado, manteca de pescado y/o grasa de pescado (Fernndez de
Oviedo 1944; Schmidl 1948), probablemente gracias al secado y molido de peces y al
hervido de los mismos en el caso de la citada manteca y grasa. Anlisis efectuados
sobre tiestos procedentes de algunos sitios del humedal, han detectado la presencia de
los mismos cidos grasos que los presentes en los peces siluriformes del Paran, aunque estos resultados an son preliminares (Prez y Caardo 2002). Los MAU % de los
peces recuperados de estos depsitos podran sugerir conductas de secado (Acosta y
Musali 2002; Acosta et al. 2002). Asimismo, las crnicas histricas sealan para un
grupo indeterminado, localizado en la desembocadura del ro Paran, el secado al sol
de los peces para ser consumidos en pocas de escasez, lo que sin duda implica alguna
forma de almacenamiento (Santa Cruz 1908). Una sola referencia hace mencin que
Sitios

Latitud

Longitud

Estrato
ambiental

Cronologa(1)

13C

Aos Cal. AD*

Fuente

Muestra

Las Vizcacheras

34 16' 81"

58 48' 65"

Continente

1090 40

-18,9

880 - 1020

Beta 148237

L. guanicoe

Continente

1070 60

-25 2

880 - 1150

LP- 1401

S. romanzoffiana

Garn

3422' 38"

5842' 30"

Continente

1060 60**

LP-240

B. dichotomus

Anah

34 16' 95"

5848' 47"

Continente

1020 70

-19,0

890 - 1180

Beta 147108

M. coypus

Ao. Guazunamb

3423' 33''

58 38' 34''

Continente

940 60

-19,0

990 - 1230

Beta 147109

Mammalia

La Bellaca sitio 1

34 23' 07''

58 40' 14"

Continente

1110 70

-20 2

779 - 1033

LP-1288

M. coypus

La Bellaca sitio 2

34 22' 79"

58 39' 53"

Continente

680 80

-20 2

1221 - 1422

LP-1263

Mammalia

(1) Aos antes del presente - * Edades calibradas con 2 sigmas. - ** Sin correccin isotpica

Tabla 1: Sitios arqueolgicos discutidos

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Cazadores-recolectores y horticultores en la regin pampeana

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los subproductos harina y manteca de pescado, estaban producidos en alguna escala para fines del verano. En efecto, esto sucede cuando las tropas espaolas ocupan
una aldea querand luego del combate de Corpus Christi (Schmidl 1948). Es decir,
cuando finaliza la concentracin estival de recursos cticos.
Independientemente del nfasis en la captura y consumo de peces, los registros
arqueofaunsticos sealan la explotacin en cantidades importantes de otros recursos,
como el coipo y posiblemente el cuis (Loponte y Acosta 2002a, 2002b; Pafundi 2002).
Del mismo modo, existe una pequea explotacin de Diplodon sp. y Ampullaria=Pomacea,
pero las cantidades recuperadas en los sitios son relativamente reducidas en relacin
a la fraccin consumible de estos moluscos (Bernal 2002). La explotacin de ungulados
(B. dichotomus y O. bezoarticus) tambin es sumamente significativa no slo por el
aporte calrico, sino tambin como fuente de materia prima para la confeccin de
arpones seos. La presencia de estos taxa en cantidades significativas sugiere una
sustantiva amplitud del nicho, que a nivel artefactual coincide con la multiplicidad del
equipo de captura disponible. En efecto, no slo se han reconocido arpones de punta
separable, sino tambin puntas de proyectil lticas apedunculadas medianas y pequeas, susceptibles de ser empleadas con arco (tambin se han recuperado ganchos de
propulsor), puntas de proyectil de hueso pedunculadas, bolas de boleadora y posiblemente las redes de pesca ya mencionadas (Loponte y Sacur Silvestre 2002). En esta
enumeracin tambin deben ser consideradas las denominadas bipuntas confeccionados sobre hueso, cuyo posible uso en la obtencin de presas no puede descartarse
(Scheinsohn comunicacin personal 2003). Asimismo en todos los depsitos se recuperan pequeas cantidades de otros taxones que pueden representar caza oportunista,
intercambio, contaminacin o usos simblicos de los mismos (Acosta y Loponte Ms;
Loponte y Acosta 2002c).
La importancia de la dieta vegetal ha quedado demostrada gracias a los anlisis
isotpicos efectuados sobre algunos individuos recuperados en sitios arqueolgicos del
rea. Los valores de 15 N y el espaciamiento 13 C(co.-ap.) sugiere un componente vegetal
de aproximadamente un 30% de la dieta total (Acosta y Loponte 2002). Las principales
presas de los grupos humanos estn dentro de un patrn fotosinttico C 3 , al igual que los
cazadores-recolectores. Sin embargo, el nico individuo recuperado en el sitio Garn,
presenta un valor de 13 C que sugiere un importante componente de vegetales C4 en su
dieta, que podra estar indicando consumo de maz (Acosta y Loponte 2002). Dada la baja
cantidad de individuos analizados, estos datos no son representativos a nivel poblacional,
pero marcan una tendencia uniforme en cuanto a la incidencia del componente vegetal
en la dieta, sea silvestre o con algn tipo de manipulacin. Si estos valores isotpicos se
mantienen al ampliar la muestra, podramos considerar que alrededor del 30% de la
dieta era de origen vegetal, el 35% estara compuesta por peces y el 35% restante habra
sido suplido por el resto de las presas (ungulados, roedores, reptiles y moluscos). Esta
estructura dietaria, como hemos visto anteriormente, seala precisamente una estrecha
relacin con sociedades de cazadores-recolectores complejos.
An no se ha logrado determinar cules fueron los vegetales consumidos. Los anlisis
en la composicin fitoltica del trtaro dental humano podran ser un camino posible.
Hasta el momento se han determinado fitolitos de afinidad graminoide y arecoide, adems de tejidos de conduccin conservados en los clculos dentales, que permitirn efectuar una ms precisa determinacin botnica (Zucol 2002). Es interesante destacar la
presencia de fitolitos afines a las palmeras (arecoides), ya que es notable la cantidad de

48 - D. Loponte et al.

fragmentos carbonizados del endocarpo del fruto de la palmera de pind o palmera datilera
(Syagrus romanzoffiana) que se recuperan en todos los sitios ubicados en el humedal
(Caggiano 1984). En el sitio Las Vizcacheras, un fechado efectuado sobre fragmentos
carbonizados del endocarpo de S. romanzoffiana, arroj la misma antigedad que otro
fechado efectuado sobre una falange de guanaco (Lama guanicoe) (AMS) procedente
del mismo sitio y nivel arqueolgico (ver Tabla 1).
Desde el punto de vista histrico hay una clara coincidencia entre diferentes documentos, que sealan que el cultivo de maz era ms importante entre los timbes que
para el resto de los grupos. Los timbes adems almacenaban peces y tenan un nivel
organizacional ms complejo, con jerarquas ms acentuadas (Fernndez de Oviedo
1944: 155; Rodrguez, en Leite 1948: 174). Los carcaraes, un grupo adyacente a los
timbes, son mencionados tambin como bsicamente pescadores, quienes adems
extraan grasa de los peces capturados. Respecto de los chan-timb y begu, la
importancia de los peces tambin es remarcada, aunque se menciona el cultivo de maz
en pequea escala (Fernndez de Oviedo 1944: 154). Sin embargo, algunos cronistas
sealan a estos ltimos dos grupos slo como cazadores-recolectores. Dado que las
observaciones efectuadas por los viajeros fueron efectuadas en diferentes estaciones
del ao, esto puede estar implicando la ausencia real de cultivo en algunos grupos,
cultivos ocasionales y/o de pequea escala en otros, o cultivos ms desarrollados como
en el caso de los timb.

Movilidad
Los estudios de campo han permitido observar bsicamente un patrn desagregado,
con la presencia de una gran cantidad de sitios pequeos muy prximos entres s, que
oscilan entre los 400 y 3.000 m2 (Loponte y Acosta 2002b). La composicin faunstica
de los mismos sugiere que el rango de accin (sensu Foley 1981) estaba fuertemente
limitado al humedal, ya que prcticamente no existen presas tpicas del ambiente de
llanura de la Pampa Ondulada. Los escasos restos de taxa tpicos de llanura tienen una
representacin muy fragmentaria, que sugiere trayectorias muy distintas al resto de la
fauna (Loponte y Acosta 2002a, 2002c; Loponte et al. 2002). Los MAU % muestran que
las presas tpicas del humedal menores a los 20 kg ingresaron completas, mientras que
los ungulados sufrieron secuencias de trozamiento previas (Acosta et al. 2002; Loponte
y Acosta 2002a; Loponte et al. 1998). Sin embargo, la gran cantidad de pequeas astillas indeterminadas pueden estar enmascarando un ingreso ms completo.
En los depsitos arqueolgicos del rea, existe una alta densidad de alfarera, que en
ocasiones supera los 1500 tiestos/m3 . La cermica es en cada depsito en particular,
tcnica y estilsticamente homognea. Este hecho sumado a los remontajes efectuados
en cada depsito, sugieren episodios centrales de descarte, sin perjuicio de considerar la
existencia de ocupaciones menores (Prez y Caardo 2002). Cabe consignar que la alfarera recuperada en los sitios del rea no muestra seales de rodamiento o fraccionamiento dimensional que sugieran transporte fluvial. Por el contrario, los tiestos muestran fracturas frescas y agudas, con una excelente integridad de las superficies, pinturas
y engobes.
La gran cantidad de enterratorios humanos (que llegan a varias decenas de individuos en algunos sitios) y la estructuracin de espacios formales de entierro (Lothrop
1932; Pau 2002; Petrocelli 1975), sugieren una baja movilidad y resolucin de proble-

Complejidad social:
Cazadores-recolectores y horticultores en la regin pampeana

- 49

mas estructurales de los espacios habitables (cf. Rowley-Conwy 2001). Las evidencias
de ajuares en los enterratorios del rea son ambiguas. Sobre ms de cien enterratorios
registrados en la bibliografa del rea, no se observan diferencias en sus contenidos
que sugieran la existencia de individuos con un status social jerarquizado (Lothrop
1932; Pau 2002; Petrocelli 1975; Torres 1911; Zeballos y Pico 1878). Si bien an se
necesitan estudios detallados sobre los estilos de vida de los individuos recuperados.
Los documentos histricos reconocen implcitamente poblaciones anualmente estables en el humedal del Paran inferior, cuyos lmites de explotacin estaban enmarcados
precisamente por sus lmites (Loponte et al. 2002). Slo los querandes son mencionados explotando alternativamente las sierras, la llanura de la Pampa Ondulada y el humedal (Fernndez de Oviedo 1944; Lopes de Sousa 1932; Ramrez en Madero 1939; Schmidl
1948). Las menciones a los querandes en las costas del Ro de la Plata y en el Delta del
Paran, antes de que modificaran sus conductas por la colonizacin europea, corresponden bsicamente al verano. Aunque Schmidl (1948) menciona explcitamente el retiro de
este grupo hacia el interior precisamente durante el verano, es muy probable que este
autor se refiera al verano boreal. Otros aspectos sealados como rasgos de baja movilidad
son la casi total ausencia de artefactos lticos en algunos sitios y la baja densidad de
materia prima ltica que se observa en todos los conjuntos lticos recuperados en la
margen derecha del ro Paran de las Palmas (Loponte y Sacur Silvestre 2002).

Intercambio, identidad, competencia y propiedad


Las crnicas histricas sugieren que los querandes contactaban a los grupos productores de alimentos de las Sierras Centrales y tal vez del Chaco santiagueo en el extremo
noroccidental de su amplio territorio (Ramrez, en Madero 1939). Asimismo, algunos
cronistas sealan el intercambio de pellejos (cueros?) de ovejas (guanacos u otros
camlidos?) y recipientes vegetales entre este grupo y otros asentados en el humedal (ver
Fernndez de Oviedo 1944, Loponte y Acosta 2002c). Esta prctica fue considerada como
una posible explicacin (adems de la caza logstica) para interpretar el peculiar registro
anatmico del guanaco en los registros de los sitios del humedal, concentrado slo en
falanges y extremos distales de los metapodios de este mamfero, ya que estos son los
elementos seos que pueden quedar incorporados a los cueros (Loponte y Acosta 2002c;
Loponte et al. 1998). Tambin dentro del mbito histrico, es usual la mencin respecto
del uso de paos de algodn (si bien no hay sugerencias histricas de su cultivo en el
rea), o del empleo de pequeos fragmentos de metal por parte de los grupos cazadoresrecolectores del Delta del Paran. Sin embargo, no existen an evidencias convincentes
de la presencia de artefactos de metal en los sitios del humedal del Paran inferior
(aunque entre otros, ver Lothrop 1932). Por otro lado, se debe considerar el potencial
intercambio entre los cazadores-recolectores y los grupos horticultores amaznicos, quienes parecen haber hecho uso de metales de una forma ms extendida (Ramrez, en
Madero 1939). Existen asimismo evidencias que sugieren el empleo de cuarcitas de la
Fm. Sierras Bayas (Tandilia) en el humedal del Paran inferior (Sacur Silvestre 2002) y no
de la Fm. Salto Chico o Ituzaing (Entre Ros), de menor calidad pero de mayor cercana.
Nuevamente esto sugiere un abastecimiento por intercambio o accesibilidad a las mismas (Loponte y Sacur Silvestre 2002).
Los grupos identificados como chan-begu, chan-timb, begu, chan, timbes y
carcaraes, tenan (segn las crnicas) una peculiaridad: hombres y mujeres se perfora-

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ban e incrustaban en las aletas de la nariz pequeas piedras, mientras que los hombres
adems se perforaban el labio inferior y se colocaban otro ornamento (tembet) (Fernndez
de Oviedo 1944; Schmidl 1948). Esto puede estar implicando ya no slo situaciones de
continuidad espacial y modos de vida similares, sino cdigos semiticos compartidos.
Arqueolgicamente se han detectado artefactos en valva con forma de T, dientes de
cnidos horadados y lticos de malaquita perforados en prcticamente todos depsitos
listados en la Tabla 1. Los cronistas sealan adems que si bien estos grupos tenan
lenguas diferentes, se podan entender (Fernndez de Oviedo 1944). Ignoramos si estas
diferencias eran pequeas o si empleaban alguna lengua franca o se daban situaciones
de multilingismo. Algunos autores adems han sugerido una vinculacin lingstica
entre estos grupos y otros del Paran medio, con los cuales existiran contactos frecuentes (Conlazo 1990). Desde el punto de vista arqueolgico, se observa un diseo bsico en
la decoracin de la cermica, que comparten gran cantidad de sitios localizados en el
humedal del Paran inferior (Caggiano 1984). La gran unidad temtica que se observa en
la decoracin, no impide sin embargo observar una alta variabilidad, que puede estar
indicando precisamente la importancia de la trasmisin sesgada de rasgos.
Dentro del complejo de grupos aborgenes del humedal, existen algunas menciones
histricas referidas a conflictos sociales y al control efectivo de algunos espacios territoriales. En efecto, es notable la mencin de combates por algunos espacios privilegiados de
pesca, aunque sin nombrar claramente a los grupos involucrados (Fernndez de Oviedo
1944). Paralelamente, se seala que los timbes tenan conductas de adueacin de ciertos lugares de pesca, un marcado desarrollo de las jefaturas y una mejor estructuracin de
sus viviendas (Fernndez de Oviedo 1944: 155; Rodrguez, en Leite 1948: 174). Los carcaraes,
un grupo adyacente a los timbes, confeccionaban armaduras para su defensa. Por otro
lado, prcticamente todos los cronistas mencionan el estado de belicosidad existente entre los guaranes y el resto de los grupos, especialmente con los timbes. Arqueolgicamente
no se han detectado an evidencias de este estado de belicosidad. Sin embargo, en los
sitios de horticultores de filiacin amaznica presentes en el rea, no han sido detectados
elementos cermicos propios de otros estilos del mismo bloque espacio-temporal,
tembets, cuentas de malaquita o dientes perforados similares a los que se recuperan e
los sitios de los cazadores-recolectores del rea. Las fuentes de materia prima ltica tienen
asimismo un origen predominantemente oriental (Loponte y Acosta 2003). Esta falta de
intercambio podra deberse tanto a una situacin de aislamiento de estos grupos
horticultores debido al estado de belicosidad con el resto de las sociedades aborgenes,
como a un perodo relativamente inicial de exploracin del extremo sur de la Cuenca del
Plata. De la misma forma, los anlisis isotpicos confirman para los individuos de filiacin
amaznica una dieta con un marcado patrn fotosinttico C 4 , pero con un componente
animal ms importante que entre los cazadores-recolectores del rea, lo cual puede estar
sealando la inaccesibilidad de estos grupos insulares al bosque xeromrfico continental
(Loponte y Acosta 2003).
Las menciones de cooperacin intertnica o intergrupal son bastante escasas en las crnicas. En oportunidad del combate de Corpus Christi, Schmidl (1948) menciona que los
querandes haban convocado a sus amigos. Aunque el cronista habla de 4000 aborgenes
coaligados, es probable que esa cantidad est destinada a impresionar a los lectores. El
panorama ms probable es que los casi 350 soldados europeos del escuadrn combatieron
contra una pequea coalicin de varias bandas querandes o una unidad multitnica, tal
vez ya previamente reunidas por mecanismos de agregacin social o con un fluido con-

Complejidad social:
Cazadores-recolectores y horticultores en la regin pampeana

- 51

tacto, cercanas en el espacio. En el ataque a la recin fundada Buenos Aires, tambin


sealado por Schmidl (1948), se menciona una coalicin entre diferentes grupos tnicos,
incluyendo a los charras y guaranes. Sin embargo, es sumamente llamativo que este
combate, de gran magnitud, pas desapercibida para todos los dems cronistas, situacin
que abre dudas sobre su utilidad para emplearla como hiptesis acerca de la existencia
de dicha alianza.
A pesar de existir una potencialmente significativa poblacin anualmente estable en
el humedal, las bandas mviles del interior como los querandes, tenan el acceso aparentemente garantizado al mismo. En diciembre de 1531 el portugus Pedro Lopes de
Souza se encontr a la altura de la actual ciudad de Baradero con una pequea partida
(de caza?) de aborgenes que se identificaron como chan-begu. Estos le informaron
que esas tierras eran de los querandes. Esto implica un reconocimiento por parte de
estos individuos, que no eran querandes, de que esas tierras pertenecan a estos ltimos. Aunque Lopes de Sousa no se top con ellos, esto no significa que no estuvieran en
las cercanas. Este hecho sugiere adems que los lmites podran haber sido permeables
para otros grupos de cazadores-recolectores. Otro aspecto importante del caso querand,
es que el registro etnogrfico los muestra como pequeas bandas muy mviles cuando se
encuentran en el interior de la llanura pampeana, siguiendo la caza principal disponible
en la estepa, compuesta principalmente por guanaco y secundariamente por venado de
las pampas (Fernndez de Oviedo 1944; Ramrez, en Madero 1939). Las incursiones espaolas por el territorio querand del interior de la llanura pampeana, encontraron que
sta estaba casi desierta, con casas muy aisladas, desviadas unas de otras (Fernndez
de Oviedo 1944: 139). Por el contrario, los querandes en el humedal parecen exhibir
baja movilidad, produccin de excedente, almacenamiento, mayor demografa con algn
orden jerrquico en caso de guerra, tal vez conductas de agregacin y/o alianzas
intertnicas, aumento del espectro consumible de los recursos que implica la produccin
de farinceos y uso de alfarera, artefactos especializados para la pesca y localizacin del
asentamiento inmediato a un sector de concentracin de los recursos acuticos (ver por
ejemplo la descripcin en Schmidl 1948: 37-38).

Los horticultores amaznicos


La presencia de grupos guaranes en el Delta del Paran, es un hecho etnogrfico y
arqueolgico bien establecido (Cigliano 1968; Lothrop 1932; ver discusin respecto de
la equivalencia entre este grupo etnogrfico y el registro arqueolgico del rea en Loponte
y Acosta 2003). Es probable que en el humedal del Paran cultivaran principalmente
maz y as lo han dejado sentado los cronistas, quienes mencionan que otras plantas
cultivadas por este grupo etnogrfico en los trpicos no se daban en las tierras ms fras
meridionales (Ramrez, en Madero 1939). La estructura jerrquica de esta sociedad estaba constituida por linajes patrilineales, que habitaban grandes unidades habitacionales.
Las aldeas estaban conformadas por algunos cientos de individuos bajo la jefatura de un
cacique con poder efectivo sobre la sociedad. Se practicaba la antropofagia ritual y exista
la esclavitud para los enemigos vencidos. Su localizacin, preferentemente sobre las
islas, indica que no tuvieron un fcil acceso a la margen continental derecha del Paran
y/o que su arribo era muy reciente en el siglo XVI y/o que jerarquizaron las islas como
espacio productivo. En este sentido, las crnicas muchas veces los nombran como
guaranes de las islas para distinguirlos de los guaranes continentales del Paraguay

52 - D. Loponte et al.

y del Brasil. La necesidad de tierras para la horticultura los llev a establecer el control
sobre algunas islas, que los cronistas mencionan incluso con nombres de caciques guaranes.
Este hecho sin duda debi haber incorporado tensiones por derechos sobre un territorio
antes ocupado por sociedades de menor escala. Los otros grupos aborgenes del humedal,
al menos en una forma limitada, estaban usando, segn las crnicas, nombres propios de
origen guaran, lo que implica tal vez algn concepto de prestigio en el uso de los mismos. Es probable que el bilingismo (guaran-lengua madre) haya estado en pleno proceso de expansin en el siglo XVI. Esta situacin en particular se adecua al agricultural
expansion model (Mcconvell 2001), asociada a la expansin de la poblacin guaran
sobre los ros Uruguay, Ro de la Plata y Paran inferior. Casi no hay mencin a la tecnologa guaran en el Delta del Paran o Ro de la Plata. Solo Ramrez menciona que los
guaranes ... traen mucho metal...y hachas con las que cortan la montaa para sembrar
(Ramrez, en Madero 1939: 384). El estado de guerra constante con los otros grupos del
humedal es mencionado por casi todos los cronistas. Antonio Rodrguez menciona, por
ejemplo, que estos guaranes tienen guerra con todos los cercanos y comnlos...
(Rodrguez, en Leite 1948: 174). Un reciente fechado (AMS) efectuado sobre un esqueleto procedente de un enterratorio en urna, depositado en el Museo de Ciencias Naturales
de la Universidad Nacional de La Plata, recuperado por Pablo Gaggero a principios del
siglo XX (cdigo MLP 6865/L11) en el sitio Arroyo Fredes, estableci la ocupacin del
mismo, atribuible a estos grupos amaznicos, en 690 134 aos AP (UGA 10789) (Loponte
y Acosta 2003). Si bien este dato permite considerar la presencia guaran unos dos siglos
antes del arribo de los espaoles, an ignoramos cunto antes estos grupos comenzaron
a colonizar el tramo final del Paran inferior y Ro de la Plata.

Conclusiones
Los datos arqueolgicos e histricos sugieren la existencia de una gran cantidad de
comportamientos usualmente asociados a los cazadores-recolectores complejos, operando en el humedal del Paran inferior en la ltima parte del Holoceno hasta el siglo XVI. Los
rasgos detectados arqueolgicamente o sugeridos por las crnicas comprenden la existencia de conductas de almacenamiento, aumento del espectro consumible de las presas,
explotacin intensiva de ambiente, redes de intercambio e interaccin social complejas y
extendidas, adueacin de los recursos crticos (peces), alta densidad demogrfica, espacios especficos destinados a las inhumaciones, produccin de artefactos no transportables
en cantidades muy significativas, baja movilidad y generacin de un equipo de captura
sofisticado y variable que denotan precisamente una importante amplitud del nicho. Esta
explotacin sin embargo, no lleg a incorporar recursos costosos o de bajo nivel trfico en
forma significativa como los moluscos o las aves. Por el contrario, se observa una fuerte
incorporacin de los vegetales en la dieta, tal vez cierta manipulacin en la generacin de
los palmares e histricamente se seala una pequea y espordica produccin de alimentos (bsicamente maz). El individuo de Garn (1060 60 aos AP) que muestra un probable consumo de maz, sera ms antiguo que el individuo recuperado en el depsito de La
Bellaca sitio 2, el cual exhibe un patrn fotosinttico bsicamente C3 (680 80 aos
AP)2 . Del mismo modo, el resto de los individuos considerados cazadores-recolectores
no muestran evidencias sustanciales de consumo de maz (Acosta y Loponte 2002). Por
lo tanto, el proceso de produccin de alimentos no tiene (por ahora) caractersticas
unidireccionales en el tiempo y no parece haberse dado de una manera clara y contundente en el rea. Esta situacin es la que probablemente encuentran los primeros

Complejidad social:
Cazadores-recolectores y horticultores en la regin pampeana

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exploradores europeos. Un poco ms al norte, entre los timbes, es posible considerar


una mayor importancia de los cultgenos, una mejor estructuracin de los asentamientos
residenciales y un mayor desarrollo de las estructuras jerrquicas.
Es evidente que las poblaciones humanas del humedal del Paran inferior se encontraban, al momento del contacto con los europeos, en una situacin de significativa
complejidad econmica y social, dentro de un ambiente inestable y competitivo, donde
sin embargo, los mecanismos de cooperacin y alianza parecen haber sido oportunamente desarrollados. La notable agregacin y resistencia de las sociedades aborgenes frente
al avance espaol (i.e. los combates de Sancti Spiritus, Corpus Christi y otras acciones
blicas menores posteriores) sugieren la existencia de alianzas, generados tal vez a travs de lazos cooperativos a nivel de parentesco y amistad intra e intergrupal (cf. Richerson
y Boyd 1999). Si bien no hay evidencias de jerarquas hereditarias, en momentos de
amenaza externa es posible considerar el surgimiento de liderazgos muy definidos (los
cuales son necesarios para asumir la defensa).
La notable variabilidad inferida en el patrn de movilidad-subsistencia de los querandes
tiene una evidente correlacin positiva con los dos estratos ambientales y sociales claramente diferenciados que estos grupos explotaban sucesivamente. La modificacin de las
conductas econmicas de estas bandas pudieron haber estado acompaadas por cambios
en lo social y lo simblico (cf. Mauss 1971). Los estudios arqueolgicos en la Pampa
Ondulada podrn precisar en que grado se verifica esta variabilidad. La situacin inferida
para este grupo puede ser un claro ejemplo de que la complejidad debe ser entendida
como un conglomerado de estrategias de resolucin de problemas sociales y ambientales
muy diversos e interconectados. La evaluacin del proceso del surgimiento de la complejidad, que implicar el reconocimiento de la variabilidad existente y la seleccin de conductas en el tiempo, requerir una secuencia temporal que lamentablemente an no
disponemos, pero que es parte de nuestra agenda de trabajo.

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Notas
1 El sitio Arroyo Fredes se encuentra en el Partido bonaerense de San Fernando. Las excavaciones
llevadas a cabo en este sitio durante los aos 2002 y 2003 han permitido determinar la
existencia de un rea de enterratorios primarios, uno de los cuales se haya en proceso de
fechado en el LATyR.
2 Cabe aclarar que los fechados no se han efectuado sobre los restos humanos sino que se han
fechado los sitios en base a elementos faunsticos. Esto puede implicar que los enterratorios
tengan edades diferentes a las de los depsitos arqueolgicos.

Complejidad social:
Cazadores-recolectores y horticultores en la regin pampeana

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