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ALQUENOS:

Propiedades Fsicas:
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros son gases, del
carbono 4 al carbono 18 lquidos y los dems son slidos.
Son solubles en solventes orgnicos como el alcohol y el ter. Son
levemente ms densos que los alcanos correspondientes de igual nmero
de carbonos. Los puntos de fusin y ebullicin son ms bajos que los
alcanos correspondientes. Es interesante mencionar que la distancia entre
los tomos de carbonos vecinos en la doble ligadura es ms pequea que
entre carbonos vecinos en alcanos. Aqu es de unos 1.34 amstrong y en los
alcanos es de 1.50 amstrong.
Propiedades Qumicas:
Los alquenos son mucho ms reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la
presencia de la doble ligadura que permite las reacciones de adicin. Las
reacciones de adicin son las que se presentan cuando se rompe la doble
ligadura, este evento permite que se adicionen tomos de otras sustancias.
Adicin de Hidrgeno:
En presencia de catalizadores metlicos como nquel, los alquenos
reaccionan con el hidrgeno, y originan alcanos.
CH2 = CH2

H2

> CH3 CH3

Adicin de Halgenos
CH2 = CH2

Br2 -> CH2Br CH2Br

Dibromo 1-2 Etano


Adicin de Hidrcidos:
CH2 = CH2

HBr ->

CH3 CH2 Br

31,6 Kcal

Monobromo Etano
Cuando estamos en presencia de un alqueno de ms de 3 tomos de
carbono se aplica la regla de Markownicov para predecir cul de los dos
ismeros tendr presencia mayoritaria.
H2C = CH CH3 + H Cl H3C CHBr CH3

monobromo 2 propano

H3C CH2 CH2Br monobromo 1 propano


Al adicionarse el hidrcido sobre el alqueno, se formara casi totalmente el
ismero que resulta de unirse el halgeno al carbono ms deficiente en
hidrgeno. En este caso se formara ms cantidad de monobromo 2
propano.
Combustin:
Los alquenos tambin presentan la reaccin de combustin, oxidndose
con suficiente oxigeno.
C2H4 + 3 O2 ->

2 CO2 + 2 H2O

Etano
Diolefinas:
Algunos Alquenos poseen en su estructura dos enlaces dobles en lugar de
uno. Estos compuestos reciben el nombre de Diolefinas o Dienos. Se
nombran como los Alcanos, pero cambiando le terminacin ano por dieno.
H2C = C = CH2
Propadieno 1,3
H2C = CH CH = CH2
Butdieno 1,3

ALQUINOS:
Propiedades fsicas:
Los dos primeros son gaseosos, del tercero al decimocuarto son lquidos y
son slidos desde el 15 en adelante.
Su punto de ebullicin tambin aumenta con la cantidad de carbonos.
Los alquinos son solubles en solventes orgnicos como el ter y alcohol.
Son insolubles en agua, salvo el etino que presenta un poco de solubilidad.
Propiedades Qumicas:
Combustin:
2 HC CH + 5 O2 > 4 CO2 + 2 H2O + 332,9 Kcal
Adicin de Halgenos:
HC CH - CH3

CL2 > HCCl = CCl CH3

Propino

,2 dicloro propeno

Adicin de Hidrgeno: Se usan catalizadores metlicos como el Platino para


favorecer la reaccin.
HC C - CH3

+ H2 > H2C = CH CH3

Propino

Propeno

Se puede continuar con la hidrogenacin hasta convertirlo en alcano si se lo


desea.
Adicin de Hidrcidos:
HC CH - CH3
Propino 1

+ HBr -> H2C = C Br - CH3


Bromo 2 Propeno

Como se observa se sigue la regla de Markownicov. Ya que el halgeno se


une al carbono con menos hidrgenos. En este caso al del medio que no
tiene ninguno.
Ahora vamos a explicar como se denominan a los hidrocarburos con
ramificaciones.

Aqu podemos ver que tenemos dos


ramificaciones. Los grupos que forman esa ramificacin son considerados
radicales. Radical en qumica es un tomo o grupo de tomos que posee
una valencia libre. Esta condicin los hace susceptibles a unirse a cadenas
carbonadas en este caso.
Obtenemos un radical cuando al metano (CH4) le quitamos un tomo de
hidrgeno en su molcula quedndole al carbono una valencia libre.
CH3
Este radical se llama metil o metilo. Su nombre deriva del metano. Se les
agrega el sufijo il.
Si lo obtuviramos a partir del Etano se llamara etil y a partir del propano,
propil y as sucesivamente.
Etil y Propil:
H3C CH2
H3C CH CH2
A veces se presentan otros radicales cuando el hidrgeno faltante es de un
carbono secundario, es decir, que est unido a otros dos carbonos. Si al
propano le quitamos un H del C del medio tenemos al radical isopropil:
H3C CH CH3

Hibridacin de los alquinos


Hibridacin sp
Es la mezcla de un orbital atmico s con un orbital p puro (px) para formar
dos orbitales hbridos sp con un electrn cada uno y una mxima repulsin
entre ellos de 180 y permanecen dos orbitales p puros con un electrn cada
uno sin hibridar.

Los orbitales hbridos sp forman una figura lineal (unidimensional).


La hibridacin sp se presenta en los tomos de carbono con triple enlace
carbono-carbono en la familia de los alquinos.
Los alquinos poseen hibridacin digonal, es decir, sp. Esta forma 2 orbitales
atmicos sp y 2 p puros. Adems est compuesto de dos orbitales pi y dos
sigma. Su geometra es lineal y forman ngulos de 180.