Fsica e Qumica A

11 B
28/10/05
Resoluo
Grupo I
1. (B) verso 1 ; (E) verso 2
A energia de ligao do azoto de 946 kJ por cada mole de
molculas. Quando se quebram ligaes, i.e., quando ocorre a
dissociao, absorvida energia pois um processo endotrmico,
aumentando a energia interna. Quando se formam ligaes, a fim de
aumentar a estabilidade, h libertao de energia pois um processo
exotrmico, diminuindo a energia interna.
No caso do azoto h libertao de 946 kJ de energia por cada mole
de ligaes N N formadas.
2. (E) verso 1 ; (C) verso 2
1 representa a cmara de reaco ou conversor
A e B representam N 2 ( g ) e H 2 ( g )
C, D e E representam NH 3 ( g ) , N 2 ( g ) e H 2 ( g )
X representa NH 3 ()
F e G representam N 2 ( g ) e H 2 ( g ) , que no reagiram
H e I representam N 2 ( g ) e H 2 ( g ) , que no reagiram e que vo ser
de novo colocados na cmara de reaco
3. (B) verso 1 ; (D) verso 2
Numa reaco endotrmica, a energia envolvida na quebra das
ligaes dos reagentes maior que a energia envolvida na formao
das ligaes dos produtos de reaco pelo que as molculas dos

produtos de reaco so menos estveis que as molculas dos

reagentes, e a variao de entalpia positiva. Liberta-se menos
energia na formao das ligaes nos produtos de reaco do que
aquela que se consome na quebra das ligaes dos reagentes.
Numa reaco exotrmica, a energia envolvida na quebra das
ligaes dos reagentes menor que a energia envolvida na formao
das ligaes dos produtos de reaco pelo que as molculas dos
produtos de reaco so mais estveis que as molculas dos
reagentes, i.e., so mais fortes as ligaes nas molculas dos
produtos de reaco, e a variao de entalpia negativa. Liberta-se
mais energia na formao das ligaes dos produtos de reaco do
que aquela que se consome na quebra das ligaes dos reagentes.
4. (D) verso 1 ; (C) verso 2
A representa uma reaco irreversvel e B representa uma reaco
reversvel.
Quando se atinge o equilbrio qumico as velocidades das reaces
directa e inversa so iguais, ou seja, as concentraes das espcies
qumicas constituintes do sistema mantm-se constantes, o que no
o mesmo que dizer que a quantidade (n de moles) de reagentes
consumidos na reaco directa, num dado intervalo de tempo, igual
quantidade de reagentes formados na reaco inversa, para o
mesmo intervalo de tempo.
5. (E) verso 1 ; (A) verso 2
Com o aumento de temperatura aumenta a concentrao de A e
diminui a concentrao de B pelo que o sistema evolui no sentido da
reaco inversa. Um aumento de temperatura favorece a reaco
endotrmica pelo que a reaco inversa endotrmica.
Logo, com a diminuio de temperatura diminui a concentrao de A
e aumenta a concentrao de B pelo que o sistema evolui no sentido
da reaco directa, que exotrmica.

6. (C) verso 1 ; (E) verso 2

O quociente de reaco

O2 x SO2
Qc
, tal que
SO3

Qc K c .

Assim, o sistema evolui no sentido da reaco directa, aumentando

as concentraes dos produtos de reaco, SO2 e O2 , e diminuindo a
concentrao do reagente, SO3 , at se verificar Qc K c , altura em
que se atinge o equilbrio qumico.

Grupo II
1. 2 A( s ) Cr2 O3 ( s ) A 2 O3 ( s ) 2 Cr ( s )

1.1

M ( A) 26,98 g mol 1

M (Cr2O3 ) 152,00 g mol

e m nxM

Assim,

6,0
n
(
A

0,22 mol

26,98

n(Cr O ) 8,0 0,053 mol

2 3

152,00

0,22
0,11
2
0,053
Cr2 O3 :
0,053
1

A :

O reagente limitante o xido de crmio, pelo que o reagente em

excesso o alumnio.
1.2 Por cada 2 mol de alumnio que se consomem consumida 1 mol
de xido de crmio. Logo, para consumir 0,053 mol de xido de
crmio seriam necessrias 0,106 mol de alumnio.
Reagindo 0,106 mol de alumnio, e estando inicialmente presentes
0,22 mol, ficaram por reagir 0,22 0,106 = 0,114 mol de alumnio.
1.3 Por cada mole de xido de crmio que consumida seriam
formadas 2 mol de crmio. Logo, se fossem consumidas 0,053 mol de
xido de crmio seriam teoricamente formadas 0,106 mol de crmio.

Como M (Cr ) 52,00 g mol 1 e m n x M , teramos uma massa terica

de crmio mterica 0,106 x 52,00 5,512 g . Como o rendimento de 80%
vem que:
m real
m
x 100 80 real x 100 mreal 0,80 x 5,512 4,4 g
mterica
5,512

2.

H 2 ( g ) C 2 ( g ) 2 HC( g ) ; E H H 436 kJ mol 1 ; E CC 242 kJ mol 1

E H C 431 kJ mol 1

2.1 Q H 436 242 2 x 431 Q H 184 kJ mol 1

2.2

E (kJ / mol)

2 H 2C
678
-862

H 2 ( g ) C 2 ( g )
-184

2 HC( g )

3. N 2 O3 ( g ) NO2 ( g ) NO ( g )

3.1
n(mol )

N 2 O3

NO
0

NO2
0

0,100
incio
x
x
0
formao
x
0
0
decomposio
0
,
100

x
x
x
equilbrio
Logo, x 0,030 mol , pois a quantidade de dixido de azoto obtida no
equilbrio

assim

temos

que

ne ( N 2 O3 ) 0,070 mol ,

ne ( NO2 ) ne ( NO ) 0,030 mol .

Como c
espcies

n
, e V 5,00 dm 3 , podemos calcular a concentrao das
V

em

NO2 e NO e

equilbrio,

obtendo

N 2 O3 e

1,4 x 10 2 mol dm 3

6,0 x 10 3 mol dm 3 .

3.2 So formadas no equilbrio 0,030 mol NO 2 e 0,030 mol NO . Logo,

se estes gases estivessem num recipiente, em condies PTN, e como
Vm

V
, iriam ocupar o volume total de V 0,060 x 22,4 1,3 dm 3 .
n

4. H 2 ( g ) I 2 ( g ) 2 HI ( g )
3
4.1 H 2 incio I 2 incio 1,0 mol dm

4.2 Atingiu-se o equilbrio no instante

concentraes

das

espcies

qumicas

mantiveram-se constantes.

4.3 K c

HI e2
H2 e xI2 e

4.4 Grfico III.

Kc

1,6 2
K c 64
0,2 x 0,2

t4

pois a partir da as

constituintes

do

sistema

Grupo III

1. NH 4 (aq ) OH (aq) NH 3 (aq) H 2 O()

2. Mudando a cor do papel de tornesol de vermelho para azul.

3.

Porque, como se adicionaram 2 gotas de hidrxido de sdio,

NaOH (aq ) , este contem ies OH (aq ) , e pode alterar-se a cor do

papel vermelho de tornesol, que sensvel presena destes ies,

por contacto com a base adicionada, obtendo-se um resultado
falsamente positivo.