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1. Defina los siguientes trminos: microorganismo (ser vivo de pequeo tamao que
no puede ser percibido por el ojo humano sin la ayuda de un microscopio),
bacterifago (virus que infecta bacterias), clula procaritica (clula que no posee
ncleo verdadero), biotecnologa (conjunto de procesos industriales que utilizan
microorganismos o clulas procedentes de animales o vegetales para obtener
determinados productos) y ciclo ltico (ciclo de multiplicacin de los bacterifagos
en el que el genoma del virus no se incorpora al de la bacteria).
2. Un virus permanece permanentemente inerte si no est en contacto con la clula
hospedadora, por qu? Proporcione argumentos a favor y en contra de que los
virus sean considerados organismos vivos.
3. Copie la siguiente tabla y rellene las casillas indicando las caractersticas de cada
grupo de microorganismos.
a. De qu proceso se trata y qu
organismos se encuentran
representados?
D
b. Explique qu ocurre en cada
momento.
23. Describa las caractersticas de virus, viroides y priones, indicando los organismos a
los que pueden infectar. (Virus: carcter acelular, estructura y composicin qumica,
pueden infectar a bacterias, animales y plantas; Viroides: ARN monocatenario e
infectan slo a plantas; Priones: protenas que modifican la estructura de otras
protenas e infectan slo a animales)
24. (Raz) Los ribosomas de una clula infectada por un virus son capaces de sintetizar
las protenas de la cubierta del virus (capsmeros). Por qu? Razone la respuesta
(El virus da lugar a cidos ribonucleicos mensajeros que pueden ser traducidos por
los ribosomas de la bacteria sintetizando las protenas vricas. Esto ocurre porque el
cdigo gentico es el mismo para virus y bacterias)
25. Describa la organizacin estructural de un bacterifago y de la clula a la que
infecta. (Debe quedar clara la diferencia entre la parte proteica del virus y su cido
nucleico (ADN, as como la estructura tpica de cabeza, cuello, cola y placa basal. En
cuanto a la bacteria: hay que describir la pared celular, la membrana plasmtica, el
cromosoma bacteriano y los ribosomas, por lo menos)
26. (Raz) Suponga que existe un antibitico, llamado ribosomicina, que inhibe la
sntesis de protenas porque impide la actividad de los ribosomas 70S. Dado que
las bacterias tienen este tipo de ribosomas, se podra utilizar la ribosomicina para
combatir infecciones bacterianas en los seres humanos? (los ribosomas 70S
tambin estn presentes en las mitocondrias de las clulas eucariticas,por lo tanto,
no es aconsejable la utilizacin de ribosomicina ya que podra producirse la
paralizacin de las funciones mitocondriales) Sera recomendable este antibitico
en el caso de una infeccin vrica? (La respuesta a esta pregunta debe ir en la
misma direccin, abundando en el hecho de que los virus no tienen ribosomas y, por
lo tanto, an en el caso de que el antibitico no afectase a las mitocondrias, no
tendra ninguna utilidad frente al virus) Razone las respuestas.
27. A la vista de la siguiente figura que representa un tipo de microorganismo que
provoca diversas enfermedades, conteste las siguientes preguntas:
a. De qu tipo de microorganismo se
trata? (virus) Nombre las estructuras
sealadas
con
las
letras
(Aglucoprotena; B-envoltura; C-cpsida; Dcidos
nucleico).
Indique
dos
caractersticas que sean especficas de
este tipo de microorganismo. (Carecen
de organizacin celular, no tienen
metabolismo propio, deben aprovechar
los recursos de la clula hospedadora
para replicarse, etc.)
b. Indique la funcin de la estructura sealada con la letra A (participa en la fijacin
del virus a la clula), y la composicin qumica y la funcin de las estructuras
sealadas con las letras C (proteica, protege al cido nucleico) y D (ARN o ADN,
permanecen como seropositivos los que verdaderamente estn afectados por el virus
del SIDA)
4. A la vista del esquema responda razonadamente a las cuestiones:
no propio (antgenos)
Propio
sistema inmunitario
respuesta adquirida
especfica
respuesta no adquirida
contacto primario
contacto secundario
++++
inespecfica
17. Diga qu son los linfocitos, dnde se producen y dnde maduran, cmo se llama y en
qu consiste la respuesta que producen.
18. (Raz) Existen virus que producen en los humanos enfermedades mortales por
inmunodeficiencia. Sin embargo, la muerte del individuo no es provocada
directamente por estos virus, sino por microorganismos parsitos oportunistas.
Proponga una explicacin razonada de este hecho.
19. Realice una breve descripcin de, al menos, tres mecanismos inespecficos de
defensa orgnica frente a infecciones.
20. Defina los siguientes trminos de inmunidad: congnita (resistencia innata de una
especie ante agentes patgenos), adquirida (resistencia que se contrae a lo largo de la
vida, activa o pasiva), activa (la conseguida mediante vacunacin o padecimiento de la
inmunidad), pasiva (la conseguida mediante sueroterapia o a travs de la madre) y
humoral (mediada por anticuerpos), celular (mediada por linfocitos T).
21. Defina qu son los antgenos, qu son los anticuerpos y explique la reaccin
antgeno-anticuerpo. Indique cul es o puede ser la naturaleza qumica y la
estructura de estas molculas (la del antgeno puede ser variada pero la del
anticuerpo es siempre proteica) y explique a qu se debe la variabilidad que puede
presentar (la variabilidad del antgeno se debe a su origen, que puede ser mltiple, y la
del anticuerpo viene determinada genticamente).
22. (Raz) Un determinado da ocho individuos son expuestos al virus del sarampin.
Pasados diez das, solo cinco de ellos presentan sntomas de la enfermedad.
Proponga, en trminos cientficos, una explicacin para los siguientes hechos: a) que
enfermen unos y otros no (se debe explicar que los individuos que no la padecen
presentan inmunidad); b) que transcurran diez das hasta la aparicin de los sntomas
(se debe a que se desencadena la respuesta primaria). Explique qu pasara si todos
vuelven a ser expuestos de nuevo al virus (ninguno debera desarrollar la enfermedad
por estar inmunizados y presentar todos clulas de memoria).
23. Describa tres mecanismos inespecficos de defensa orgnica frente a las infecciones.
24. A la vista de la imagen conteste:
a. Qu representa el
esquema? (Ciclo ltico
de un fago) Indique los
organismos sealadas
con A (bacteria) y B
(bacterifago)
e
indique
tres
diferencias existentes
entre ellos (los fagos
tienen un solo tipo de cido nucleico, ADN o ARN, las bacterias dos, ADN y ARN; los
fagos no tienen capacidad autorreplicativa, las bacterias s; los virus no tienen
estructura celular ni metabolismo, las bacterias s, etc.).
b. Nombre las etapas identificadas con los nmeros (1: adsorcin (fijacin o anclaje); 2:
penetracin; 3: multiplicacin y ensamblaje; 4: liberacin). Describa los procesos que
tienen lugar en las etapas 2 y 3 (Se produce la sntesis de todos los componentes
necesarios para formar nuevas partculas de fagos, incluyendo la parte proteica y los
cidos nucleicos).
25. Explique en qu consiste la respuesta inmunitaria celular (Respuesta celular: la
desempeada por clulas inmunocompetentes fundamentalmente contra clulas
eucariticas, incluyendo las propias del organismo susceptibles de ser eliminadas tales
razonadamente este hecho. (La pared bacteriana contiene molculas que actan
como antgenos que inducen la diferenciacin de linfocitos B hacia clulas plasmticas.
La alta produccin de anticuerpos por parte de estas clulas justifica el aumento de
ARN)
31. Indique dos diferencias entre vacunacin y sueroterapia (se debe indicar el carcter
preventivo o curativo y la formacin o no de clulas memoria) explique en qu
consiste cada procedimiento citando las molculas y clulas implicadas. Con qu
tipos de inmunidad estn relacionados estos procesos? (vacunacin: inmunidad
activa; sueroterapia: inmunidad pasiva, aunque ambas artificiales)
32. Explique qu es un anticuerpo y cul es su composicin qumica (molcula protena
con glcidos, sintetizada por los linfocitos B, capaz de reconocer a un antgeno y unirse
a l). Dibuje la estructura tpica de un anticuerpo sealando dnde se encuentran las
diferentes cadenas y regiones. Cite los diferentes tipos de anticuerpos e indique una
caracterstica importante de cada uno de ellos (Ig A: monomrica o dimrica presente
en las secreciones; Ig D: monomrica y participa en la estimulacin de la produccin de
otros anticuerpos; Ig E: monomrica y provoca desgranulacin de leucocitos
eosinfilos, basfilos y mastocitos; Ig M: pentamrica y muy eficaz en la activacin del
Sistema del Complemento, es la primera inmunoglobulina producida en respuesta
primaria).
33. Louis Pasteur descubri que cuando inoculaba pollos con cultivos envejecidos de la
bacteria del clera slo presentaban un ataque leve. Tambin encontr que los
cultivos frescos de la bacteria no producan clera cuando se inoculaban en pollos
que haban sido previamente inoculados con cultivos viejos. Exponga una explicacin
razonada a estos hechos. (Se darn por vlidas las explicaciones que consideren que el
inculo con cultivo envejecido induce una respuesta primaria, mientras que el inculo
de cultivo fresco en pollos previamente inoculados con los viejos, induce una
respuesta secundaria que es ms intensa y rpida. Tambin se darn por vlidas las
contestaciones que indiquen que el inculo con cultivo envejecido acta como vacuna,
confiriendo una inmunizacin activa artificial)
34. Describa la estructura de una Inmunoglubulina (cuatro cadenas, dos pesadas y dos
ligeras, regiones y enlaces) e indique sus principales caractersticas. Por qu se
considera la estructura de la Ig G el modelo para las cinco clases de Ig? (porque la Ig
G supone el 80 % del total de las inmunoglobulinas, estando presente en el plasma y
en los lquidos tisulares; adems acta contra bacterias y virus y es la nica que puede
atravesar la placenta y conferir inmunidad pasiva natural. Las dems Ig presentan
modificaciones de esta estructura bsica o bien combinaciones o asociaciones de la
misma)
35. Exponga el mecanismo de la respuesta humoral secundaria, citando las clulas y las
molculas implicadas. (Se trata del segundo contacto con el antgeno, que provoca la
estimulacin de clulas B de memoria y la proliferacin y diferenciacin de estas a
clulas plasmticas; las clulas que intervienen son: linfocitos B de memoria, clulas
plasmticas u otras como por ej. Los linfocitos T colaboradores; las molculas que
intervienen son: anticuerpos, interleucinas, etc.)
36. El ser humano no se ve afectado por agentes patgenos como los causantes de la
peste porcina o la peste equina. Proponga una explicacin a este hecho. (los
microorganismos patgenos necesitan huspedes especficos; o cualquier otra
respuesta razonada)
37. Indique cules son (barreras fsicas, secreciones y respuesta inflamatoria) y explique
cmo actan los mecanismos defensivos de carcter inespecfico ante una infeccin
(Piel y mucosas actan como barreras mecnicas; Secreciones: produciendo sustancias
que neutralizan la accin de ciertos patgenos, como la lisozima de la saliva o lgrimas
o el cido clorhdrico del estmago; Respuesta inflamatoria: hay que hacer mencin a
la vasodilatacin, quimiotaxis y fagocitosis).
38. (Raz) La tendencia actual en pediatra es recomendar la lactancia materna. Explique
el fundamento inmunolgico de esta recomendacin. (la recomendacin se basa en la
presencia de anticuerpos (Ig A) en la secrecin lctica, con la consecuencia imunizacin
del lactante)
39. Explique en qu consisten las respuestas inmunitarias primaria y secundaria
(descripcin detallada de las respuestas haciendo alusin al tiempo y duracin de la
respuesta, a la produccin de inmunoglobulinas y al papel de las clulas memoria).
Ponga un ejemplo y represntelo grficamente Qu es la memoria inmunolgica?
40. Defina Inmunidad humoral y celular, describiendo las caractersticas de cada una de
ellas (se debe incluir en la respuesta la funcin de los linfocitos B y anticuerpos en la
inmunidad humoral y las funciones de los linfocitos T y macrfagos en la inmunidad
celular).
41. La grfica representa la produccin de anticuerpos a lo largo de casi dos meses
despus de haber inyectado dos antgenos a un animal. El antgeno 1 se inyecta en
los das 1 y 28. El antgeno 2 slo el da 28. Responda razonadamente a las siguientes
cuestiones:
43. Se sabe que el sistema inmunitario reacciona contra todo tipo de molcula que no
reconoce como propia, pero cul es la causa de que rechacemos protenas que nos
son inyectadas, mientras que si las tomamos por va digestiva, generalmente no
provocan la respuesta de nuestro sistema inmune? Razone la respuesta (Por va
digestiva se degradan las protenas pues los jugos digestivos contienen peptidasas que
rompen enlaces peptdicos liberando aminocidos que son comunes a todos los seres
vivos, mientras que por va sangunea no ocurre tal ruptura y como las protenas son
especficas de cada organismo, nuestro sistema inmunitario no las reconoce como
propias y responde contra ellas).
44. Explique el mecanismo de la respuesta humoral secundaria, citando las clulas y las
molculas implicadas. (segundo contacto con el antgeno, estimulacin de clulas B de
memoria, proliferacin y diferenciacin a clulas plasmticas. Clulas: linfocitos B con
memoria, clulas plasmticas u otras (por ejemplo, clulas T cooperadoras, etc.
Molculas: anticuerpos, interleucinas, etc.).
45. En relacin a la figura adjunta, responda a las siguientes cuestiones:
a. Qu representa la grfica? (la
evolucin frente al tiempo de la
concentracin de anticuerpos en
sangre frente a una infeccin
primaria
o
secundaria
por
microorganismos) En cul de las
infecciones se produce mayor
cantidad de anticuerpos? (en la