Macro PDF BQ I

1. Calcular el porcentaje de COOH si el PKA = 4.
1 y el pH =
6.1.
Entonces:
pH=pKa + log ([A-]/[HA]) ; 6.1 = 4.1+ log ([A-]/[HA]);
6.1-4.1= log ([A-]/[HA]); 2 = log ([A-]/
[HA]); [A-]/[HA] = 102 ;
[A-]/[HA] = 100 ----> [A-] = [HA]*100
Teniendo en cuenta que [A-]+[HA] = 100% SustItuyo.
[HA]*100 + [HA] = 100% ; 1.01[HA] = 100%; [HA]
= 100/100; [HA] = 1 %
2. Cien ml de una disolucin 05 M de HCl se diluye

hasta formar
una
disolucin de 1 l. la nueva concentracin de HCl es
005M.
0005M.
001M.
0025M
01M.
3. Consideradas una por una, individualmente entre cada par

de tomos, las
interacciones no covalentes ms dbiles son:
Las interacciones de van der Waals.
Los puentes de hidrgeno.
Los puentes salinos carga-carga.
Las interacciones carga-dipolo.
Las interacciones electrostticas dipolo-dipolo.
4. Consideradas una por una, individualmente,

interacciones
no
covalentes ms intensas
son: Las interacciones de
van der Waals. Los puentes
de hidrgeno.
Los puentes salinos carga-carga.
Las interacciones carga-dipolo
Las interacciones electrostticas dipolo-dipolo.
las
5. Constante dielctrica del agua:

80
6. Cul de estas biomolculas contiene enlaces anhdrido de
cido?.
Esfingomielina.
Glucosa-6-
fosfato.
Fosfoglicrido.
Nuclesido 5fosfato.
Ninguna de las
anteriores.
7. Cul de estos compuestos sera ms eficaz para
mantener el pH del
plasma tamponado en su valor fisiolgico?
cido lctico (pKa = 3,86),
PIPES (pKa = 6,76).
HEPES (pKa = 7,55).
Tris (pKa = 8,06).
TAPS (pKa = 8,43).
8. Cul de estos enlaces covalentes estar ms polarizado?
C
H
C
F
O
H
C
C
P
O
9. Cul de estos enlaces covalentes estar ms polarizado?
C
Cl
C
C
C
N
C
O
C
S
10. Cul de estos enlaces covalentes estar menos

polarizado?
O
H
O
C
O
P
O
N
O
S
11.Cul de las siguientes molculas posee un momento
dipolar?.
CH3CH
3 CCl4
CHCl3
H2
CO2
(Concepto: La polaridad de un enlace aumenta a medida que la
electronegatividad de uno de los tomos implicados en un enlace
covalente aumenta. El momento dipolar del enlace es una medida de
la polaridad de un enlace.)
12. Cul de las siguientes parejas de especies puede
formar un sistema
amortiguador?.
NH4+, Cl-.
CH3COOH, HCl.
H3PO4, ClO- 4 .
CH3COOH, CH3COO-Na+.
Ninguna de ellas.
13. Cul de los siguientes tomos es ms polarizable?
H
C
N
O
14.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de cido

clorhdrico?
1
2
3
4
5

sulfrico?
1
2
3
4
5

fosfrico?
1
2
3
4
5
17.Cuntos equivalentes
de amoniaco en
solucin acuosa?
1
2
3
4
5
cido-base
contiene
un
mol
18.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de

hidrxido sdico?
1
2
3
4
5
19.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de

etilenodiamina?
(H2N-CH2-CH2-NH2)
1
2
3
4
5
20.De estos grupos cul ser ms nucleoflico?:

S
NH2
COO
OH alcohlico
>C=O.
21.
El agua lquida tiene una gran tensin superficial debido a:

Su elevada presin de vapor.
La diferencia de electronegatividad entre H y O.
La extensa red de puentes de hidrgeno intermoleculares.
Su comportamiento anftero
Su capacidad para disolver sales inicas.
22. El agua es un buen disolvente de sales inicas debido,

entre otras cosas, a:
Su elevada constante dielctrica
Su alta tensin superficial
Su alto calor de vaporizacin
Su estructura tetradrica ligada por puentes de hidrgeno
Su bajo calor de fusin
23. El agua es un buen disolvente de slidos moleculares
(glcidos, aldehdos,
cetonas) debido, entre otras
cosas, a:
Su capacidad de formar puentes de hidrgeno intermoleculares
Su alta tensin superficial
Su alto calor de vaporizacin
Su estructura tetradrica ligada por puentes de hidrgeno
Su bajo calor de fusin.
24. El agua es un buen solvente de varios tipos de
compuestos debido a:
Su elevada polaridad
Su alta constante dielctrica
Su capacidad de solvatar iones en solucin
Su capacidad de formar puentes de hidrgeno
Todas estas caractersticas juntas.
25. El anin ms abundante en el medio intracelular es
Cl
HCO3
SO42
Protenas
Pi y fosfatos orgnicos
26. El catin ms abundante en el medio intracelular es
Na+
K+
Ca2
+
Mg2
+
Ninguno de ellos
27. El cociente entre fosfato dicido/fosfato cido en la

sangre a pH 74 (ka=
6310-8) es
20:1.
16:1.
10:1.
1:16.
1:20
28. El etilenglicol tiene un coeficiente de reflexin de 0,88.

Eso significa que
una solucin de etilenglicol 300 mM ejerce una osmolaridad
de:
320 mosm
264 mosm
26 mosm
300 mosm
Nula
29. El factor de vant Hof para una disolucin de NaCl que
est ionizado un
90% y 10% en pares inicos es:
0,9
1,0
1,9
0,1
2,0
30. El factor de vant Hof para una disolucin de KCl que
est ionizado un
0,89
1
1,89
0,11
2.
31. El factor de vant Hof para una disolucin de (NH4)2SO4
que est ionizado
un 77%:
3
1,54
1,77
0,33
2,54
32. El factor de vant
(NH4)2SO4 (sulfato
amnico):
5
3
4
1
2
Hof
para
una
disolucin
de
33. El factor de vant Hof para una disolucin de NaCl que

est ionizado un
0,9
1,0
1,9
0,1
2,0
34. El factor de vant Hof para una disolucin de KCl que

est ionizado un
0,89
1
1,89
0,11
2.
35. El factor principal que debe ser tenido en cuenta para
determinar la carga
neta de una molcula ionizable en una disolucin es:
La constante dielctrica de la disolucin.
La temperatura de la
disolucin. La fuerza inica
de la disolucin. La
osmolaridad de la
disolucin Ninguno de
ellos.
36. El grupo amida CONH2
presenta un pKa de
alrededor de:
<5
6
8
>10
Ninguno, no es aplicable.
en
las
biomolculas
37. El grupo ceto >C=O en las biomolculas presenta un pKa

de alrededor de:
<5
6
8
>10
Ninguno, no es aplicable.
38. El grupo OH fenlico propio de biomolculas como la
tirosina presenta
un pKa de alrededor de:
8
6
10
57
> 12
39. El grupo tiol SH en las biomolculas presenta un pKa de
alrededor de:
8
6
4
>10
57
40. El hemiacetal es el producto resultante de la reaccin
entre:
Amina y acetona.
Cetona y
alcohol.
Aldehdo y
alcohol.
cido carboxlico y
alcohol. Amina y cido
carboxlico.
41. El orden de
elementos es:
F>N>O
>Cl
F>O>N
>C
O>F>N
>Cl
Cl>N>O
>F
F>Cl>O
>N
electronegatividad
de
los
siguientes
42. El par CO2/HCO3 es el principal sistema tampn en:

Sangre
Fluido intracelular
Orina
Jugo gstrico
Piel
43. El par H2PO4/HPO42 es el principal sistema tampn en:
Sangre
Fluido intracelular
Orina
Jugo gstrico
Duodeno
44. El par CO2/HCO3 es un buen tampn en sangre debido a:

La proximidad de su pKa al punto medio del intervalo de pH fisiolgico
en sangre.
Que el bicarbonato es el principal anin en el plasma.
Que el organismo puede modular la proporcin CO2/HCO3
por sistemas
reguladores activos.
Que este sistema se encuentra muy cerca de su equilibrio qumico.
El pH de la sangre est muy prximo al punto de mxima eficacia
tamponante de
este par.
45. El pH de una disolucin 05M HCl es
-03.
0.
03.
1.
-1
46. El pH de una disolucin 0.5 m HCl que se ha diluido 10
veces es:
1.6
0.6
0.3
1
1.3
47. El pH de una disolucin tampn cido actico 1M ms
acetato sdico 05M
es (pka= 476):
446.
428.
494.
406.
486.
48. El pH de una disolucin 0.01 M de un cido HA es de 3.8,
por lo que el pka del cido es:
2.6
4.6
3.6
Ninguna de las
anteriores. 5.6
49. El pH del H2SO4 7 milimolar es
-085.
285.
185.
385.
085.
50. El pka de un cido con KA= 13510-5 M es:
417.
386.
576.
314.
487.
51. El pKa de un cido dbil es:

log(1/Ka)
log(Ka)
-ln(Ka)
ln(1/Ka)
Ninguna respuesta es cierta
52. El pKa de los grupos carboxilo COOH de las
biomolculas se encuentra
normalmente en el intervalo:
<2
<5
>5
sobre 5 7
sobre 9 10
53. El pKa de los grupos amino NH2 de las
biomolculas se
encuentra
normalmente en el intervalo:
<2
<5
>5
sobre 5 7
sobre 9 10
54. El punto isoelctrico de un compuesto anftero es:
El pH del medio al cual la carga neta del
compuesto es nula. El pH del medio al cual la
solubilidad del compuesto es nula. El pH del medio
en el que el compuesto no se ioniza.
El punto medio entre los dos valores de pKa ms extremos de
la molcula,
independientemente de su naturaleza.
El punto medio entre los dos valores de pKa ms parecidos
entre si de
la
molcula, independientemente de su naturaleza.
55. El rango eficaz de tamponamiento del TRIS (pKa 8.2) est
entre:
7.2 y 8.2
6.7 y 9.7
7.2 y 9.2
8.2 y 9.2
7.7 y 8.7
56. El sistema tampn CO2/bicarbonato presenta un pka
aparente de alrededor de: (indicar slo un nmero, sin
letras).
6.1
57. El sistema tampn ms importante en el medio

intracelular es:
Grupos imidazol de protenas.
Pi y fosfatos orgnicos.
CO2/HCO3.
HCO3/CO32.
Amonio/Amoniaco.
58. El sistema tampn ms importante en el plasma
sanguneo es:
Grupos imidazol de protenas.
Pi y fosfatos orgnicos.
CO2/HCO3.
HCO3/CO32.
Amonio/Amoniaco.
59. El valor del pka del grupo sulfhidrilo de la cistena es 833,
por lo que la relacin entre el anin sulfuro y el grupo
sulfhidrilo libre a PH=70 es, aproximadamente:
1/10.
1/20.
1/2.
1/30.
1/5.
60. Emparejar cada tipo de interaccin no-covalente con una
caracterstica o propiedad de la misma:
Puentes salinos interaccin coulombiana entre grupos
ionizados. Puentes de hidrgeno muy direccionales.
Interacciones de Van Der Waals universales e inespecficas.
Interacciones hidrofbicas causado por aumento de entropa del
solvente.
61.En cul de stas molculas tendrn ms importancia las
fuerzas de Van der Waals?
N-PENTANO
62.En cul de estas molculas tendrn ms importancia las
fuerzas de van der waals?.
N
2
H
2
O
2
F2
I2
63. En cul de estos grupos est el C en un estado de

oxidacin mayor?:
COOH
>C=O
CH2-NH2
CH2-OH
CH3
64. En cul de estos grupos est el C en un estado de
oxidacin mayor?:
CO-NH2
>C=O
>COH fenlico
CH2-OH
CH3
65. En cul de estos grupos est el C ms reducido?:
COOH
>C=O
CH2-NH2
CH2-OH
CH3
66. En cuanto a sus propiedades cido-base, el grupo
amida CONH2 de las
biomolculas se comporta en disolucin acuosa:
Como un cido, cediendo hidrogeniones y tomando carga negativa
Como una base, aceptando un protn y tomando
carga positiva De forma anftera, tomando o
cediendo protones segn el pH De forma neutra: ni
toma ni cede protones.
67. En cuanto a sus propiedades cido-base, el grupo OH
fenlico propio de
biomolculas como la tirosina se comporta en
disolucin acuosa: Como un cido, cediendo
hidrogeniones y tomando carga negativa Como una base,
aceptando un protn y tomando carga positiva
De forma anftera, tomando o cediendo protones segn el pH
De forma neutra: ni toma ni cede protones.
De forma anfiptica
68. En cuanto a sus propiedades cido-base, el grupo tiol
SH propio de
biomolculas como la cistena se comporta en
disolucin acuosa: Como un cido, cediendo
hidrogeniones y tomando carga negativa Como una base,
aceptando un protn y tomando carga positiva
De forma anftera, tomando o cediendo protones segn el pH
De forma neutra: ni toma ni cede protones.
De forma anfiptica, dando puentes disulfuro SS.
De forma anfiptica, aceptano y cediendo puentes de hidrgeno.
69. En el clculo de la presin osmtica de una disolucin, el

coeficiente de reflexin de una sustancia completamente
impermeable a travs de la membrana ser:
=0
=1
>1
fraccionario, 0 < <1
Irrelevante: no afecta a la presin osmtica. Lo importante es el
factor de van't
Hof
70. En el clculo de la presin osmtica de una disolucin, el
coeficiente de reflexin de una sustancia completamente
permeable a travs de la membrana ser:
=0
=1
>1
fraccionario, 0 < <1
Irrelevante: no afecta a la presin osmtica. Lo importante es el
factor de van't
Hof
71. En el plasma en catin mayoritario es:
Na+
K+
Ca2
+
Mg2
+
Ninguno de ellos
72. En el plasma en anin mayoritario es:
Cl
H2PO4
SO42
Protenas
Fosfatos orgnicos
73. En un medio de fuerza inica elevada:
El apantallamiento electrosttico entre cargas distantes es menor.
La fuerza de los puentes salinos es mayor.
La interaccin electrosttica entre macromolculas cargadas en ms
dbil.
Los electrolitos fuertes se disocian ms pobremente.
El pH de la disolucin ser mayor.
74. En un medio de fuerza inica muy baja:
El apantallamiento electrosttico entre cargas distantes es mayor.
La energa de los puente salinos es ms baja.
El alcance de las interacciones inicas en la disolucin ser mayor.
Los electrolitos fuertes se disocian ms enrgicamente.
El pH de la disolucin ser menor.
75.
Entre los factores responsables de la polaridad de la

molcula de agua se
encuentran:
La diferencia entre la fuerza de los enlaces de H y los enlaces
covalentes.
La estructura tetradrica del agua lquida.
La gran diferencia de electronegatividad entre H y O.
La capacidad que posee el agua de unirse por puentes de
hidrgeno a varias
estructuras qumicas.
La cohesividad del agua lquida.
76. En el conjunto de una macromolcula, cul de estas
interacciones contribuye ms al balance energtico que da
estabilidad global a la conformacin:
Puentes salinos
Puentes de
hidrgeno Puentes
disulfuro Enlaces
dipolo-dipolo Efecto
hidrofbico.
77. En el sistema RS, el orden de prioridad de los diferentes
grupos unidos a
un centro quiral ser:
OR>SH>NH2.
CH2OH>CHO>C
OOH.
CH3>CH2OH>C6
H5.
COOH>NH2>OH.
SH>OH>NH2.
78. En la interaccin entre dos macromolculas unidas
mediante enlaces no- covalentes , cul de estas
interacciones es ms importante para determinar la
geometra puntual y especificidad del enlace:
Fuerzas de van der
Waals Efecto
hidrofbico Puentes
de hidrgeno
Ninguna de ellas
Todas ellas por igual
79. En la interaccin entre dos macromolculas de formas
complementarias unidas mediante enlaces no-covalentes ,
cul de estas interacciones
es
ms importante para
determinar la energa global de la unin:
Fuerzas de van der Waals
Puentes salinos
Puentes de
hidrgeno
Ninguna de ellas
Todas ellas por
igual
80. En un puente de hidrgeno la energa del enlace es

mxima cuando el
ngulo entre el tomo dador, el H y el tomo aceptor vale:
45
90
109
120
180
81.
Indicar cul de
interacciones
no-covalentes
direccional:
Fuerzas de van del Waals
Fuerzas
de
repulsin
interelectrnicas Interaccin por
puentes
de
hidrgeno
Interaccin hidrofbica
Interaccin electrosttica carga-carga
estas
es
altamente
82. Indicar cul de estos factores afecta a la eficacia

tamponante de un par
cido-base y el sentido de la alteracin:
La concentracin del tampn: cuanto ms concentrado ms eficaz.
La concentracin del tampn: cuanto ms diluido ms eficaz.
El pKa del par , cuanto ms alto mejor
El pKa del par , cuanto ms bajo ms eficaz
El pKa del par , siendo ms eficaz cuando |pH-pKa| > 2
83. Indicar cul de estos grupos funcionales se comporta
como una base en
soluciones biolgicas:
COOH
NH2
SH
OH fenlico
>C=O
como una base en
COO
NH3+
SH
CONH2
>C=O
como un cido en
COO
NH3+
S
CONH2
>C=O

como un cido en
COO
NH2
OH fenlico
CONH2
>C=O
como un cido en
COOH
NH2
OH alcohlico
CONH2
>C=O
88. Indica cul de esta caractersticas NO es propia del agua:
ligera
polar
cohesi
va
anfter
a
Todas ellas lo son.
89. Indicar la descripcin ms adecuada de la composicin
inica del medio
intracelular:
Rico en Na+ y bajo en K+ , con fosfatos y protenas como
aniones. Alto en K+ y bajo en Na+, con fosfatos y
protenas como aniones. Rico en protenas y HCO3
como aniones, con Na+ como catin Solucin isotnica
de KCl
Alto en Cl pero muy bajo en HCO3, con K+ como catin.
90. Indicar la descripcin ms adecuada de la composicin
inica del medio
extracelular:
Rico en Na+ y bajo en K+ , con Cl como anin.
Alto en K+ y bajo en Na+, con Cl y HCO3 como aniones.
Rico en protenas y HCO3 como aniones, con Na+ como catin.
Alto en Cl pero muy bajo en HCO3, con Na+ como catin.
Ninguna es cierta.
91. La asociacin intermolecular por puentes de hidrgeno en
el agua lquida
tiene como consecuencia, entre otras cosas:
El elevado punto de ebullicin del

agua El elevado calor de
vaporizacin del agua La alta
tensin superficial del agua
La elevada movilidad de los protones en solucin
Todas ellas con consecuencias.
92.
La
carga
neta
de una molcula
disolucin estar
determinada fundamentalmente por:
El pH de la disolucin.
La temperatura de la
disolucin. La fuerza inica
de
la
disolucin.
La
osmolaridad
de
la
disolucin
Ninguna de ellas afecta a la carga elctrica.
ionizable
en
una
93. La causa del efecto hidrofbico es:

La atraccin directa entre grupos CH similares en molculas
hidrocarbonadas
La energa de resonancia en grupos aromticos
dotados de
extensos sistemas de
orbitales deslocalizados.
La repulsin entre grupos no polares CH y las molculas polares del
solvente
La desorganizacin de las molculas del solvente en las superficies
moleculares
no polares expuestas al mismo
La liberacin y desorganizacin de molculas de solvente
ordenadas en
las
superficies no-polares expuestas al solvente al reunir dos de dichas
superficies.
94. La constante dielctrica del agua es aproximadamente
80, mientras que en la bicapa lipdica tiene un valor de
aproximadamente 2. Esto quiere decir que la fuerza de un
puente salino en el interior lipdico de la membrana
plasmtica ser:
40 veces mayor que en el
citoplasma. 40 veces menor que
en el citoplasma. 160 veces
mayor que en el citoplasma.
160 veces menor que en el
citoplasma.
No se ver afectado por la localizacin subcelular del grupo
implicado.
95. La D-glucosa y la D-galactosa son entre s
Epmeros.
Anmeros.
Ismeros conformacionales.
Ismeros de posicin.
Ismeros configuracionales.
96. La disminucin de la densidad del agua al congelarse se
debe a:
Que la molcula de agua es polar

Su bajo punto de fusin
La mayor organizacin de la red tetradrica de enlaces por puente de
hidrgeno
La alta tensin superficial del agua
La disminucin de la temperatura.
97. La eficacia como tampn de un par cido-base

depende del pH original
del medio. Cundo es el tampn ms eficaz?
Cuando pH =
pKa. Cuando pH
= pKa + 1.
Cuando pH = pKa
1. Cuando pKa
=1
El enunciado es falso, la eficacia no depende del pH.
98. La entalpa de enlace de un enlace covalente tpico en
biomolculas es
muy alta, normalmente:
> 10 kJ/mol
> 20 kJ/mol
> 50 kJ/mol
> 100 kJ/mol
>> 200 kJ/mol
99. La enzima anhidrasa carbnica de los eritrocitos cataliza
la reaccin
CO2 + H2O H2CO3
CO2 + HO HCO3
CO2 + H3O+ H2CO3 + H+
C + O2 CO2
H2CO3 + H2O HCO3 + H3O+
100.
La fuerza de un cido se mide en funcin de:
Su capacidad de ceder hidrogeniones: cuanto menor sea, ms fuerte
el cido.
Su pKa, cuanto mayor sea, ms fuerte el cido.
Su Ka, cuanto ms baja, ms fuerte el cido
Su grado de ionizacin: cuanto menos disociado, ms fuerte.
Ninguna de las otras es cierta
101.
La fuerza inica de una disolucin se calcula como:
I = mizi
I = mizi
I = qiqj/
ri I =
qiqj/ ri I =
1/4
102.
La fuerza inica de una disolucin nos indica:
La magnitud del apantallamiento mutuo de cargas elctricas en la
disolucin.
La tendencia de la disolucin a formar iones.
La fuerza de las interacciones inicas entre partculas cargadas
distantes en la
disolucin: mayor cuanta ms fuerza inica.

La energa de las interacciones inicas entre partculas cargadas
distantes en la
El tamao de la atmsfera inica de una partcula cargada: ms
grande cuanto
mayor fuerza inica.
103.
La fuerza inica de una disolucin nos indica:
El alcance de las interacciones inicas en la disolucin: mayor cuanto

ms baja la
fuerza inica.
La tendencia de la disolucin a formar iones.
La fuerza de las interacciones inicas entre partculas cargadas
distantes en la
La magnitud de las interacciones inicas entre macromolculas:
mayor cuanta
ms fuerza inica.
El tamao de la atmsfera inica de una partcula cargada: ms
grande cuanto
mayor fuerza inica.
104. La interaccin hidrofbica es una atraccin especfica

que aparece entre molculas hidrocarbonadas aisladas en
el vaco. Sus caractersticas son:
Direccionalidad.
Especificidad de los tomos involucrados.
Corto alcance.
Dependencia de la carga neta molecular.
El enunciado es falso, no existe una interaccin hidrofbica en el
vaco.
105. La molaridad de un cido actico comercial de densidad

1.049 g/ml y un porcentaje de pureza del 99.8% (peso
molecular CH3COOH = 60.05 g/mol).
11.45
17.43
7.65
21.03
5.72
106. La molaridad de un HCl comercial de densidad 1,18 g/ml

y un porcentaje de pureza del 35% (peso molecular
HCl=36,46 g/mol) es:
1145.
2103.
9246.
765.
572.
107.
La Normalidad de una disolucin para un soluto es
igual a:
Su Molaridad para ese soluto multiplicada por el n de equivalentes
que produce
tal soluto
Su Molaridad para ese soluto dicidida por el n de equivalentes que
produce tal
soluto
Su Molalidad para ese soluto multiplicada por el n de equivalentes
que produce
tal soluto
El n de equivalentes producidos por ese soluto dividido por el
volumen de
solvente
La Normalidad es una propiedad del soluto, no la disolucin, el
enunciado es falso.
108.
La nucleofilia de un grupo aumentar con (indicar la
FALSA):
La carga negativa del
mismo
La
carga
positiva del mismo La
basicidad del grupo
La polarizabilidad del grupo
Todas son falsas
109.
La urea tiene un coeficiente de reflexin de 0,8. Eso
significa que una
solucin de urea 400 mM ejerce una osmolaridad de:
320 mosm
32 mosm
3,2 mosm
400 mosm
Nula
110. Las medidas de conductividad muestran que la
disolucin 0.1 M de cido propinico se halla ionizada en
1.6 % A 25C, por lo que la constante de disociacin cida
es:
1.35 * 10-
????
2.35* 10-
????
5.93* 10-
????
4.35* 10-
????
3.35* 10-
????
111.
Las molculas hidrofbicas tienden a unirse entre si
en medio acuoso
debido a:
La repulsin entre grupos no polares CH y las molculas polares del
solvente.
La entalpa de enlace negativa (y as G<0) de la interaccin de
dichas molculas
hidrofbicas entre si.
La rotura de puentes de hidrgeno del agua por las molculas
hidrofbicas.
El aumento de la entropa del solvente.
Que el agua es polar y no disuelve bien tales sustancias.
112. Las repulsiones entre capas electrnicas impiden que
dos tomos puedan aproximarse entre s mucho ms que
su distancia de contacto de van der waals, aunque se les
fuerce a ello. este fenmeno se describe usualmente como
(2 palabras):
113. Los diferentes tipos de interacciones electrostticas

difieren en su sensibilidad a la separacin entre los tomos
involucrados.
En
este
sentido
las
interacciones
electrostticas de menor alcance son:
Las interacciones carga-
carga Las interacciones
carga-dipolo Las
interacciones dipolo-dipolo
Las interacciones carga-dipolo inducido
Las interacciones dipolo-dipolo inducido

difieren en su sensibilidad a la separacin entre los tomos
involucrados.
En
este
sentido
las
interacciones
electrostticas de mayor alcance son:
Las interacciones carga-carga
Las interacciones dipolo-dipolo
El enunciado es falso, la sensibilidad a la distancia es similar en todas
ellas

difieren en su intensidad . En este sentido las interacciones
electrostticas ms energticas son:
Las interacciones carga-carga
Las interacciones dipolo-dipolo
El enunciado es falso, la sensibilidad a la distancia es similar en todas
ellas.
116.
Los meso compuestos:
Contienen un plano de
simetra.
Estn constituidos por una mezcla equimolecular de 2
ismeros pticos. Poseen imgenes especulares no
superponibles.
Todas son incorrectas.

Presentan actividad
ptica
117. Necesitamos preparar un medio con pH tamponado en

torno a 6,9. De los siguientes compuestos, cul sera el
ms indicado para preparar ese tampn?
cido lctico (pKa =
3,86). cido actico
(pKa = 4,76). Imidazol
(pKa = 6,0).
MOPS (pKa = 7,2).
Tris (pKa = 8,06).
118.
Para el buen funcionamiento del sistema tampn

principal en sangre
en precisa la accin una enzima eritrocitaria. Cul?:
Anhidrasa
carbnica
Hexoquinasa
Aldolasa
PFK
Succinato deshidrogenasa.
120. Queremos preparar una disolucin de imidazol de

concentracin 179
mM y volumen 1.0 l a partir de una solucin stock
concentrada de 0.9 M.
qu volumen de esta ltima deberemos tomar?
0.1989
121. Respecto a KW podemos afirmar que:

Constituye la base para la escala de pH.
Su valor es igual a 10-7
M. Depende del pH.
Es independiente de la
temperatura. Todas son
correctas.
122. Respecto a la presin osmtica es

incorrecto que: En una disolucin isotnica la
clula ni se dilata ni se encoge. Una disolucin de
NaCl al 0.9% p/v es isotnica.
En una disolucin hipertnica la clula se dilata.
La presin osmtica es la fuerza que debe aplicarse para
contrarrestar la fuerza
del flujo osmtico.
La presin osmtica depende del n de partculas en disolucin.
123.
Se denomina efecto hidrofbico:

Al hecho de que las molculas no-polares tienden a agregarse
y mantenerse
juntas en disolucin acuosas.
A la aparicin de una fuerza especfica de atraccin entre
cadenas
hidrocarbonadas.
A la aparicin de una fuerza de repulsin entre los grupos no-
polares y las
molculas polares del agua.
A la rotura de puentes de hidrgeno del agua por los compuestos
hidrofbicos
que no pueden formar puntes de hidrgeno.
Ninguna de las respuestas en cierta.
124. Si el pH del medio es igual al pI de un soluto ionizable, en

promedio las
molculas de ese soluto estarn:
Con carga neta negativa.
Con carga neta positiva.
Sin ionizar, por lo tanto sin carga.
Con carga neta nula
Depende de la fuerza inica.
125. Si el pH del medio es inferior a pI de un soluto ionizable,
en promedio
las molculas de ese soluto estarn:
Con carga neta nula
Depende de la fuerza inica
126. Si el pH del medio es ms alto que el pI de un soluto
ionizable, en
promedio las molculas de ese soluto estarn:
Con carga neta nula
Depende de la fuerza inica
127. Si el pH del medio es ms de 2 unidades bajo que el

valor del pKa de un grupo ionizable dicho grupo estar:
50% en forma cida y 50% en forma
bsica. 90% en forma bsica.
100% en forma
bsica. 90% en
forma cida.
100% en forma cida.
128. Si el pH del medio es ms de 2 unidades ms alto que el
valor del pKa de un grupo ionizable dicho grupo estar:
100% en la forma
cida. 90% en la
forma bsica. 90%
en la forma cida.
100% en la forma bsica.????
50% en la forma cida y 50% en la forma bsica.
129. Si el pH del medio es una unidad ms alto que el valor
del pka de un grupo ionizable dicho grupo ser:
100% en la forma
cida. 90% en la
forma cida.
50% en forma cida y 50% en forma
bsica. 90% en forma bsica
100% en forma cida.
130. Un cido dbil ser tanto ms fuerte

Cuanto mayor sea su capacidad de ceder
hidrogeniones. Cuanto mayor sea su grado de
ionizacin en disolucin. Cuanto ms bajo sea
su pKa
Cuanto mayor se su Ka
Todas las otras respuestas son equivalentes.
131. Un tomo o molcula es ms polarizable cuando:
Es ms cido
Es ms polar
Su nube electrnica se distorsiona ms por accin de un campo
elctrico externo Su nube electrnica es ms resistente a la accin
de un campo elctrico externo Su nube electrnica est ms
prxima al ncleo
132. Un tomo o molcula es ms polarizable cuando:
Un campo elctrico externo induce una carga neta en la molcula.
Es ms polar
Un campo elctrico externo induce un momento dipolar intenso en
la molcula. Su nube electrnica es ms resistente a la accin de
un campo elctrico externo Su nube electrnica est ms prxima
al ncleo
133. Un electrolito fuerte es aquel que:
Est disociado al 100% en disolucin
No se disocia en disolucin
Cede protones al agua al
100% Cede grupos OH al
agua al 100% En disolucin
tiene carga elctrica
134. Una de stas NO es una caracterstica de los
puentes salinos carga-
carga:
No direccional
Especfico de grupos
cargados Alta energa de
interaccin Corto alcance
Dependiente de la constante dielctrica del medio
135. Una de stas NO es una caracterstica de las
interacciones dipolo-
dipolo:
No direccional
Especfico de grupos
polares Baja energa de
interaccin Corto
alcance
Todas son propias del enlace dipolo-dipolo
136. Una de stas NO es una caracterstica de la interaccin

dipolar por
puente de hidrgeno:
Altamente direccional
Muy selectivo en los grupos involucrados
Mayor energa de interaccin que otros enlaces dipolo-dipolo
Carcter covalente marginal
Todas son propias del enlace por puente de hidrgeno
137. Una de stas NO es una caracterstica de las
interacciones de van der
Waals:
Omnidirecciona
l. Muy corto
alcance.
Especfico de grupos no polares hidrocarbonados.
Energa de interaccin muy baja.
Sensible a la polarizabilidad de los tomos.
138. Una de stas NO es una caracterstica de la interaccin
hidrofbica:
No direccional
Largo alcance
Debido al
solvente
Entrpico.
Insensible a la geometra superficial.
139. Una diferencia clave entre el medio extracelular e
intracelular es:
La mucho mayor concentracin de Na+ en el medio
extracelular. La mucho mayor concentracin de Na+
en el medio intracelular. La mucho mayor
concentracin de K+ en el medio extracelular. La
mucho menor concentracin de K+ en el medio
intracelular. La mucho menor concentracin de Cl en
el medio extracelular.
140. Una disolucin isotnica con la sangre es:
0.154 M
glucosa. 0.9
% p/v NaCl.
0.9 % p/v
glucosa. 10 %
p/v glucosa.
0.308 M NaCl.
141. Una sustancia tiene dos grupos funcionales, uno COOH
y otro NH2.
Indicar cul de estas afirmaciones es ms precisa:

Su carga neta depende el pH del medio
Es un cido
Es una base
Su carga neta depende de la fuerza inica del medio
Es anfiptica.
142. Uno de estos factores NO afecta de ninguna manera a la

intensidad de
las interacciones electrostticas:
Magnitud de las
cargas Momento
dipolar Distancia
entre los grupos
Constante dielctrica del medio
El enunciado es falso, todos esos factores influyen.
143. Uno de estos grupos NO puede actuar como dador
de puentes
de
hidrgeno:
COOH
NH2
CONH2
OH fenlico
>C=O
144. Uno de estos grupos NO puede actuar como aceptor
de puentes de
hidrgeno:
OH fenlico
COO
NH3+
CONH2
>C=O
145. Uno de estos grupos slo puede actuar como dador
de puentes de
hidrgeno:
COOH
COO
NH3+
CONH2
>C=O
146. Uno de estos grupos slo puede actuar como aceptor
de puentes de
hidrgeno:
COOH
CONH2
>C=O
OH fenlico
OH alcohlico
147. Uno de estos puentes de hidrgeno ser particularmente
dbil:
COOHO=C<
SHO=C<
CONH2O=C<
OHO=C<
NH3+O=C<
148. Uno de estos puentes de hidrgeno ser particularmente

fuerte:
COOHO=C<
SHO=C<
CONH2O=C<
OHO=C<
NH3+O=C<
ANEXO BIOMOLCULAS; EJERCICIOS PRCTICOS:
149. TENEMOS UNA DISOLUCIN DE UN CIDO CARBOXLICO
QUE SE ENCUENTRA DISOCIADO AL 50% EN FORMA BSICA
CUANDO EL PH DE LA DISOLUCIN ES 6.4, CUL SER EL
pKa DE ESTE CIDO?.
150. TENEMOS UNA DISOLUCIN DE UN CIDO CARBOXLICO DE
pKa 3.2 QUE SE ENCUENTRA DISOCIADO AL 69% EN FORMA
BSICA. CUL SER EL PH DE LA DISOLUCIN? (DAR UN
VALOR NUMRICO CON 2 DECIMALES):
151. TENEMOS UNA DISOLUCIN DE UNA AMINA DE pKa 8.8
AJUSTADA A UN VALOR DE PH IGUAL A 6.9, CUL SER EL
PORCENTAJE DEL GRUPO EN FORMA NH2? (DAR UN VALOR
EN % SIN DECIMALES).
152. TENEMOS
UNA
DISOLUCIN
DE
HEPES
DE
UNA
CONCENTRACIN 23 Mm, tomamos 3 ml DE ESTA
DISOLUCIN Y LO LLEVAMOS CON TAMPN HASTA UN
VOLUMEN DE 75 ml, CUL ES LA NUEVA CONCENTRACIN
DE LA PROTEINA EN ESA DISOLUCIN?
INDICAR UN N CON SUS UNIDADES.
APROXIMAR
A
3 CIFRAS
SIGNIFICATIVAS (p.e. 23.7 Mm 0.123 M).
153. TENEMOS UNA DISOLUCIN DE HEPES DE CONCENTRACIN
38Mm, tomamos 4 ml DE ESA DISOLUCIN Y LO LLEVAMOS
CON TAMPN HASTA UN VOLUMEN DE 135 ml, CUL ES LA
NUEVA CONCENTRACIN DE LA PROTENA EN ESA
DISOLUCIN?. INDICAR UN N CON SUS UNIDADES.
APROXIMAR A 3 CIFRAS SIGNIFICATIVAS (p.e. 23.7 mM
0.123 M).
QUE SE ENCUENTRA DISOCIADO AL 13% EN FORMA
BSICA CUANDO EL PH DE LA DISOLUCIN ES 3.4, CUL
SER EL pKa DE ESTE CIDO?.

PKA 4.4 A UN VALOR DE PH = 3.7, CUL SER EL % DEL
GRUPO EN FORMA COOH? (DAR UN VALOR EN % SIN
DECIMALES).

PKA 4.6 A UN VALOR DE PH = 7.2, CUL SER EL % DEL
GRUPO EN FORMA COOH? (DAR UN VALOR EN % SIN
DECIMALES).
DE PKA 4.2 QUE SE ENCUENTRA DISOCIADO AL 39% EN
FORMA BSICA, CUL SER EL PH DE LA DISOLUCIN?.
158.
TENEMOS UNA DISOLUCIN DE UNA AMINA DE PKA 10.4
AJUSTADA A UN VALOR DE PH = 11.6, CUL SER EL
PORCENTAJE DEL GRUPO EN FORMA NH2?.
1. A una secuencia 3 5 de la hebra molde GACCGA le

corresponde una secuencia en el ARNm (53):
CTGGC
A.
CUGGC
U.
Ninguna de las opciones es
vlida. GTGGCT.
CUGGCT.
2. Al calentar el ADN dplex se funde, separndose las
hebras de la doble hlice. Este proceso es:
Facilitado por el aumento de la fuerza inica, que
rebaja la Tm. Progresivo, gradual y dependiente del
contenido en (G+C).
Sigmoidal, y la Tm proporcional al contenido en
purinas. Cooperativo, y la Tm es proporcional al
contenido (G+C). Inhibido por la urea o la
dimetilformamida.
3. Con la excepcin de los factores generales de transcripcin,
denominamos factor de transcripcin a:
Una secuencia de ADN a la que se une la ARN pol y se activa la
transcripcin de ARNm.
Cualquier protena que se una a la ARNpol y potencie su actividad
transcripcional. Una protena, que se puede denominar tambin
elemento cis.
Una secuencia de ADN cuya presencia en la regin promotora
potencia la actividad de la ARN polimerasa.
Una protena que se une a una secuencia de ADN especfica
en una regin promotora y activa la transcripcin por la
ARNpol.
4. Con relacin a la edicin del ARN:
El sustrajo de la edicin es el transcrito primario antes de su
procesamiento.
Es frecuente en el genoma nuclear, pero muy raro en el
procesamiento de genes mitocondriales.
La edicin tiene lugar tpicamente en las regiones
3UTR.
Usualmente la modificacin de bases implica cambios C U
y/o AI por oxidacin.
Las secuencias a editar son reconocidas por ARNs
especficos.
5. Con relacin a la estructura y funcin del

enhanceosoma, indicar la proposicin falsa.
Mediador se une al PIC a travs del CTD
desfosforilado.
Los co-activadores pueden servir como centros de interaccin para
construir el complejo proteico.
Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interaccin
con histonas acetiladas.
Mediador, TFIID y PCAF comparten algunas
subunidades.
Los factores de transcripcin interactan con el PIC a travs de

Mediador y/o THIID.
6. Con respecto a la regulacin de la estabilidad del
ARNm, indicar la proposicin falsa:
Secuencias AUUUA repetidas en la zona 3UTR constituyen
seales de inestabilizacin.
Los elementos IRE en 3UTR protegen de la degradacin cuando
estn unidos a su protena especfica.
Existe un sistema enzimtico especfico responsable de la
degradacin de los ARNm citoslicos.
En general los ARNm eucariticos son muy inestables.
El acortamiento de la cola de poli-A es una seal clave para la
degradacin normal de los ARNm citoslicos.
7. Cul de las siguientes protenas es una ATPasa?
RPA.
ADN-
polimerasa-.
FEN-1.
RFC.
ADN polimerasa-.
8. Cul de las siguientes actividades se encuentra en las
subunidades de la ARNpol II?.
Quinasa
.
Helicasa
.
Fosfatas
a.
Ninguna de las opciones es cierta.
Reclutamiento e interaccin directa con factores de transcripcin
especficos.
9. Cul de las
enzimtica:
PCNA
.
MCM.
FEN-1.
RFC.
Cdc6/cdc18.
siguientes
protenas
no
tiene
actividad
10. Cul de los siguientes es el mecanismo bsico y ms

generalizado para la regulacin de la transcripcin en
mamferos?
Dosis gnica.
Splicing
alternativo.
Metilacin del
ADN. Edicin del
ARNm.
Control de la iniciacin.
11. Cul de estos compuestos puede usarse para inhibir
especficamente la transcripcin del ADN?
Afidicolin
a.
Citarabin
a.
Cicloheximida
.
Actinomicina
D. cido
nalidxico.
12. Cul de estos compuestos puede usarse para inhibir
especficamente la replicacin del ADN?
Alfa-amanitina.
Cordicepina.
Rifampicina.
FDU
(fluorodesoxiuracilo).
Actinomicina D.
13. Cul no es una etapa en la replicacin del ADN?
Formacin del
cebador. Eliminacin
del cebador.
Desenrrollamiento.
Rellenado de huecos.
Splicing o corte y
empalme.
14. Cul no es una funcin de la caperuza 5 del ARNm?
Proteccin frente a exonucleasas.
Reconocimiento por RNPs/CBC para
exportacin. Reconocimiento snRNPs
para splicing.
Catalizar el splicing.
Reconocimiento por
ribosomas.
15. Cul no es una caracterstica de la cromatina
transcripcionalmente activa?
Baja sensibilidad a la
DNasa I. Rica en
histonas acetiladas.
Pobre en histona H1.
Poco metilada en
secuencias CpG. Rica en
protenas HMGs.
16. Cul es la funcin de la protena TRF1?
Alinear y entrecruzar las secuencias
telomricas entre s. Inducir la transcripcin del
ADN telomrico.
Anular la actividad de la telomerasa.
Degradar las secuencias telomricas en la

extensin 3. Formar el bucle t.
17. Cul es la funcin de los snoRNAs (small
nucleolar ARN)? Reclutamiento de factores de
transcripcin de la ARNpol I. Splicing de los transcritos
de genes de ARNt.
Reconocimiento del ARNm para exportacin
al citosol. Splicing de los transcritos de genes
de protenas.
Splicing de los transcritos de genes de ARN
ribosmico.
18. Cul es la funcin de TFIIF?

Unirse especficamente a
TBP.
Prevenir la unin de ARNpol II a sitios no promotores.
Desfosforilar el CTD de ARNpol II mediante su actividad
fosfatasa. Reclutar los factores de terminacin.
Fosforilar el dominio CTD de ARNpol II.
19. Cul es la secuencia complementaria, en un
ADN dplex, del oligonucletido
GTTAACTAGCTAGATGC?
CAATTGATCGATCTAC
G.
CAATTCTAGCTAGAAC
C.
GCATCTAGCTAGTTAA
C.
GCATCAATTGGCTTAA
C.
CAAUUGAUCGAUCU
ACG.
20. Cul es la secuencia complementaria, en un
ADN dplex, del oligonucletido ATGCTTGCAATGC?
TACGAACGTTAC
G.
GCATTACGTTAC
G.
cierta. CGTAACGTTCGTA.
GCATTGCAAGCAT.
21. De las siguientes afirmaciones, sealar la falsa:
A mayor complejidad evolutiva corresponde usualmente un
mayor nmero de genes.
El ADN altamente repetitivo en tndem se localiza en regiones
especficas de los cromosomas.
El ADN genmico codifica los genes nucleares de
protena y ARN. El ADN intrnico no codifica protena.
El nmero de genes de un organismo aumenta con el tamao del
ADN genmico.
22. De las siguientes enzimas, cul tiene actividad
desoxirribosa-fosfatasa?:
Endonucleasa
AP. RNasa H1.
DNA2.
DNA
polimerasa .
DNA
polimerasa .
23. Durante el ensamblaje de la ARNpolII de eucariotas:
TBP/TFIIB y TFIID cumplen una funcin
similar. TFIIE tiene actividad helicasa y
quinasa.
TFIIH tiene actividad helicasa, pero no
quinasa. El promotor es reconocido por
TFIIF.
El dominio CTD de RPBI debe estar fosforilado para el reclutamiento
de la ARNpol II.
24. Durante el ensamblaje de la ARN polimerasa bacteriana y

el inicio de la transcripcin:
La subunidad sigma se disocia tan pronto se forma el complejo
de iniciacin abierto y se introduce el primer nucletido.
El desenrollamiento del ADN por la actividad helicasa de
sigma aumenta drsticamente la afinidad de la ARNpol por
el ADN.
La subunidad sigma reconoce especficamente el promotor
unindose primeramente a la caja de Pribnow.
Durante la reaccin el grupo 3OH del nucletido entrante ataca al alfa-
Pi de la cadena de ARN.
La ARNpol presenta en cada momento un nico sitio de unin de
nucletidos.
25. El acontecimiento esencial que marca la iniciacin de la
transcripcin por ARNpol II es:
La disociacin de los factores generales de
transcripcin. El ensamblaje del complejo de
preiniciacin.
La fosforilacin del CTD de la ARNpol II por TFIIH.
La desfosforilacin del CTD de la ARNpol II
por TFIIH. El desenrollamiento del ADN molde
por TFIIE.
26. El ADN satlite:
Se encuentra en regiones telomricas pero no en las centrosmicas.
Est formado por secuencias simples repetidas en tndem
miles de veces. Es invariablemente rico en GC.
Se utiliza para la identificacin por ADN-PCR.
Corresponde a secuencias de baja velocidad de rehibridacin.
27. El aminocido W est codificado por
Un solo
codn Cuatro
codones. El
codn AUG.
Seis codones.
Dos codones.
28. El anticodn GAA que contiene el fenilalanil-ARNt se puede
aparear con el codn/es
UUC y
UUA.
CUU.
UU
U.
UUA
.
UU
G.
29. El ARN no puede formar dobles hlices:

Debido a la presencia del grupo OH EN 2.
El enunciado es falso, el ARN puede formar hlices A.
Porque la presencia de uracilo es incompatible con la estructura
en hlice. Debido a la conformacin rgida del anillo de ribosa
frente al de desoxirribosa. Por la carencia de timina.
30. El codn que especifica el aminocido selenocistena es

AAA.
No existe ningn codn que especifique la selenocistena. Se genera a
travs de una modificacin post-traduccional.
UG
A.
UU
U.
AU
G.
31. El complejo de elongacin de la ARNpol II se caracteriza

por:
La presencia de fosforilaciones repetitivas en
RPB1. La presencia de fosforilaciones
repetitivas en la RPB2. Todas son ciertas.
Una disminucin de la actividad quinasa
de TFIID. Todas son falsas.
32. El efecto hipercrmico que experimenta el ADN al
desnaturalizarse es debido principalmente a:
La separacin de las cadenas de fosfatos.
La rotura de los puentes de hidrgeno
intercatenarios. El desapilamiento de bases.
La transformacin de las bases en formas tautomricas
alternativas. La ionizacin de las bases.
33. El enzima polinucletido fosforilasa
Utiliza como molde preferente ADN de doble
cadena. Todas son correctas.
La reaccin catalizada se desplaza hacia la derecha por hidrlisis
de pirofosfato. Cataliza la sntesis de polirribonucletidos a partir
de
ribonuclesidos
difosfato.
Se
requieren
los
cuatro
ribonucletidos trifosfato.
34. El estado de superenrollamiento del ATP juega un papel

importante:
En la compactacin de los cromosomas
metafsicos. En la transcripcin del ADN a
ARN.
Todas son ciertas.
En la replicacin del ADN.
En la formacin y desensamblaje de nucleosomas.
35. El factor TFIIH se caracteriza por:
Actuar como
topoisomerasa. Todas
son falsas.
Actuar como topoisomerasa y
quinasa. Actuar como helicasa.
Ensamblar el complejo de pre-iniciacin.
36. El frmaco que inhibe la peptidiltransferasa procariota

es:
Cicloheximid
a.
Estreptomici
na.
Tetraciclina.
Eritromicin
a.
Cloranfenic
ol.
37. El intercambio de polimerasa en los eucariotas es
disparado por:
PCNA
.
RPA.
MCM.
RFC.
DNA
2.
38. El mecanismo ms frecuente de dao al ADN por la
radiacin UV es:
La oxidacin de bases.
La despurinacin del
ADN.
La conversin de citosina en uracilo.
La formacin de dmeros de
pirimidina. Roturas de doble
cadena.
39. El mecanismo molecular implicado en el envo de
protenas eucariticos hacia la monocapa externa de la
membrana plasmtica implica:
La farnesilacin y geranilgeniralacin en el extremo
carboxilo. La miristoilacin de residuos de Gly amino
terminales.
La palmitoilacin de residuos de Cys carboxil
terminales. El anclaje a travs de glicosil-
fosfatidil-inositol.
Todas las anteriores.
40. El patrn de metilacin de las bases del ADN es
importante, entre otras cosas, para:
Superar los bloqueos de la polimerasa inducidos por dmeros
de timina. Establecer el patrn de unin de las ADN
glucosiladas.
Reconocer los extremos correctos en la reparacin
NHEJ.
Identificar la lesin en el sistema de reparacin por escisin de

nucletidos. Reconocer la hebra molde en el sistema de
reparacin de mal-apareamientos.
41. El primer enzima que participa en la formacin del

casquete es:
La
fosfohidrolasa.
La protena
CBC. La
metilasa.
La guanilil-transferosa.
Todas son falsas.
42. El procesamiento de los intrones:

Est catalizado por pequeas molculas de
ADN.
Es un proceso espontneo que no requiere ATP, en
general. Transcurre independientemente de la formacin
de la caperuza y la poliadenilacin.
Es catalizado por partculas snRNPs reclutadas por el CTD
fosforilado de la ARNpolII.
Es esencial para la formacin de los hnARNs.
43. El significado mitocondrial del codn UGA es
Ile
Arg
.
Trp.
Met
.
Parada.
44. En bacterias la eliminacin del cebador es realizada por la
polimerasa I
Por qu no es suficiente la enzima FEN-1 en
mamferos?
Porque de ello se encarga la ADN
ligasa. Cualquiera de las
anteriores es aplicable. Porque
esa es la funcin de la ADN pol .
Porque es una endonucleasa.
Porque su actividad 5 exonucleasa no es capaz de hidrolizar
ribonucletidos 5 trifosfato.
45. En el corazn de un promotor eucaritico (core promoter)
encontramos:
Una copia de cada uno de los elementos: Caja TATA, Iniciador
y caja GC. Iniciador y caja TATA, pero no cajas GC, que se
encuentran ms distantes. Los promotores sin caja TATA
carecen tambin de cajas GC. Generalmente varias copias del
elemento iniciador.
Al menos uno de los tres elementos: Caja TATA, Iniciador y caja
GC.
46. En el procesamiento de ARN de genes estructurales
participan sobre todo:
U1, U2, U5 y
U6.
Todas son falsas.
U1, U2, U4, U5 y
U6.
U1, U2, U3, U4, U5 y

U6.
El U6 es el nico UsnRNA que se transcribe por la ARN
pol I.
47. En la ARNpol II:
Las otras tres son simultneamente ciertas.
La RPB2 tiene actividad cataltica de
elongacin. La RPB6 slo existe en la
ARNpolIII.
La RPB1 tiene actividad
quinasa.
Las otras tres son simultneamente falsas.
48. En la transcripcin por ARNpol II, el paso crtico de pasar

al Complejo de iniciacin abierto es catalizado por:
TFIID
.
TFIIH
.
TFIIB
.
TFIIE
.
FTIIF.
49. En los eucariotas, la sntesis del cebador de ARN
necesario para la replicacin de la hebra retrasada la
realiza:
La ADN pol
beta. La
protena Ku.
La ADN pol
alfa.
La primasa hexamrica
MCM.
El enunciado es falso, los eucariotas usan cebadores de
ADN.
50. En los telmeros de cromosomas humanos:
Se encuentra repetida la secuencia TTGG formando
ttradas de G.
La hebra que forma la extensin de hebra simple es la que
acaba en 5. No se encuentran las estructuras llamadas
bucles t.
La telomerasa se une normalmente a los extremos telomricos
e impide su degradacin.
La hebra rica en TG forma una extensin monohebra
hacia 3.
51. En relacin al corte y empalme de exones, indicar la
proposicin falsa: Los exones quedan ligados en el mismo orden
en el que estn dispuestos en el transcrito primario.
Las reacciones de transesterificacin no estn acopladas a la
hidrlisis de ATP. Todos los intrones se procesan por mecanismos
autocatalticos dependientes de ARN.
La eliminacin del intrn requiere de dos trans-esterificaciones
sucesivas.
El intrn eliminado queda usualmente en una estructura de lazo
con un enlace fosfodister 2-5.
52. En un segmento hbrido ADN/ARN, tal como en un

cebador unido a su molde, la estructura de la hlice es:
Estos hbridos no adoptan estructura en
hlice. Ambas hebras en forma H.
Ambas hebras en
conformacin B. Ambas
hebras en conformacin A.
La hebra desoxirribonucletido en forma B y la hebra ARN en
forma A.
53. Entre las funciones de los U snARNs se encuentra:
U2 contiene el centro cataltico de las reacciones de
transesterificacin. U6 se une al centro de ramificacin.
U1 se une a los extremos 5 y 3
del intrn. Todas las opciones son
falsas.
U4 pone en marcha la actividad cataltica.

54. Entre las funciones de la protena de replicacin RPA se
encuentra:
Unirse al ADN de hebra sencilla.
Estimular la actividad de la
helicasa MCM. Reclutar la ADN pol
.
Prevenir la reasociacin de las hebras de cadena
sencilla de ADN. Todas las opciones son ciertas.
55. Entre las funciones de la protena de replicacin RPA se
encuentra:
Hidrolizar ATP para estimular la sntesis
de ADN. Ensamblar PCNA sobre el molde
de ADN.
Reasociar las hebras de ADN tras el paso de la horquilla de
replicacin. Estimular la actividad de la helicasa MCM.
Inhibir la actividad
primasa.
56. Es suficiente la RNAsa H1 para eliminar los cebadores de
fragmentos de Okazaki eucariticos?
No, ya que carece de actividad endonucleasa
flap.
S, ya que es la nica que elimina nucletidos con el extremo 5
trifosfato.
No, ya que deja como resto final un ribonucletido en el extremo 5
de su sustrato dplex.
S, puesto que es una exo-nucleasa.
No, puesto que no hidroliza sustratos hbridos ADN/ARN, slo
ARN.
57. Indicar cul de estos dominios o motivos no tiene por
funcin especfica la unin al ADN:
Bromodomini
o. HTH.
Dedos de
cinc. BZIP.
Homeodomini
o.
58. Indicar cul de las siguientes afirmaciones no es cierta
para la accin de la ARN pol I eucaritica.
El ensamblaje e iniciacin de la transcripcin no
requiere ATP. Se encuentra exclusivamente en el
nucleolo.
No es completamente inhibida por la amanitina.
Requiere TBP como factor del complejo SL 1 aunque el promotor
carece de caja TATA.
Produce directamente tres rRNAs sin necesidad de

procesamiento (splicing) posterior a la transcripcin.
59. Indicar cul NO es una caracterstica de las polimerasas
de replicacin del ADN.
Alta fidelidad.
Direccin exclusiva 5-
3. Alta procesividad.
Dependiente de
molde.
Alta actividad pirofosfatasa.
60. Indicar el elemento que no pertenece a la estructura

de los ARNm eucariticos.
El enunciado es falso, todos ellos estn presentes
normalmente. Caperuza 5.
Cola de
poliadenilato 3.
Regin 3UTR.
Regin 5UTR.
61. Indicar la proposicin falsa:
Las ADN pol replicativas tiene una alta sensibilidad a
araC.
Las ADN pol replicativas tienen un dominio de unin a PCNA
amino-terminal. En general, las ADN pol de mamferos carecen de
dedos de zinc.
Las ADN pol replicativas tienen una baja sensibilidad
a AZT.
La funcin de las ADN pol , y son la replicacin translesin y la
reparacin de entrecruzamientos.
El surco mayor es estrecho y plano en el
B-ADN. El A-ADN es una doble hlice
dextrgira.
El Z-ADN se ha obtenido in Vitro pero no se ha observado en
clulas vivas. La mayora del ADN celular se encuentra en
conformacin B.
El H-ADN es una triple hlice dextrgira.
Las histonas tienen un plegamiento predominante en hlice alfa.
El ADN asociado el nucleosoma tiene una longitud constante de
alrededor de 146 pb.
La partcula central est compuesta por dos dmeros H3/H4 y
H2A/H2B unidos entre s.
El ADN unido a los nucleosomas tiene un
superenrollamiento positivo. La histona H1 no forma parte
del corazn del nucleosoma.
Cdc6/cdc18 es una ATPasa.
El complejo pre-replicativo se activa por fosforilacin dependiente de
ciclinas.
La funcin de cdc6/cdc18 es independiente de la interaccin con el
complejo ORC. ORC se une al ADN en las secuencias ARS ricas en A y
T.
La funcin de cdc6/cdc18 es ensamblar la helicasa replicativa

sobre la hebra conductora.
65. Indicar la proposicin falsa con respecto a la ARN-
polimerasa bacteriana.
B es una subunidad necesaria para la unin al ADN
molde.
La subunidad alfa es esencial para el ensamblaje del holoenzima.
La subunidad B contiene el centro cataltico para la

formacin del enlace fosfodister.
es un factor constitutivo implicado en el reconocimiento
del promotor. La subunidad no tiene funcin conocida.
66. Indicar la proposicin verdadera:

El control gnico por atenuadores es independiente del ritmo de
traduccin del ARNm en protena.
Las estructuras atenuadoras estn generalmente situadas detrs
(hacia 3) de los genes que controlan.
Las estructuras atenuadoras provocan la terminacin
prematura de la transcripcin.
Los represores bacterianos se unen a la secuencia operadora slo
en ausencia de su ligando.
Los represores bacterianos se unen a la secuencia operadora solo en
presencia de su lingando.
En el ncleo existe una actividad GAP que estimula la hidrlisis de
ran-GTP a ran- GDP.
La actividad GEF activa sobre ran (RCC1) se encuentra slo
en el citosol. La forma ran-GDP se mueve exclusivamente del
ncleo al citosol.
La forma ran-GTP se mueve exclusivamente del ncleo
al citosol.
Ran-GTP es transportada por el poro nuclear usualmente en forma
libre de uniones a otras protenas.
Todas las partculas importadas del citosol al ncleo utilizan el
transportador importina.
Ran es esencial para la actividad de exportina e
importina.
Todas las partculas exportadas del ncleo al citosol utilizan el
transportador exportina.
La secuencia NES son oligonucletidos cortos
ricos en U.
La exportina transporta RNAs y la importina transporta protenas.
El ADN correspondiente a exones es usualmente mucho mayor (ms
largo) que el correspondiente a intrones.
Las secuencias Alu se disponen en repeticiones en
tndem.
Los pseudogenes son genes recientemente duplicados que an no
han encontrado una funcin.
En una familia de genes contiguos todos ellos se disponen siempre

sobre la misma hebra codificante, en el mismo sentido.
Los genes de ARNr se disponen en repeticiones en tndem muy
largas.
70. Indicar un ejemplo de una protena co-activadora de la

transcripcin tpica:
Mediad
or CBP
PCAF
CREB.
TFIID.
71. Indicar un ejemplo de una protena co-activadora de la
transcripcin tpica:
TFIID
.
PCAF
.
CRE
B.
Mediado
r. P300.
72. Indica un frmaco usado como antitumoral por sus
efectos sobre la topologa del ADN:
Cicloheximi
da. FDU.
Camptotecin
a.
Novoblocina.
Actinomicina
D.
73. Indicar una caracterstica que no corresponde a la
estrategia de control gnico en eucariotas:
Nivel basal de transcripcin muy
bajo. Acoplamiento
transcripcin/traduccin.
Control fundamentalmente en la iniciacin de la
transcripcin. Procesamiento del transcrito.
Organizacin genmica en genes dispersos.
74. Indicar una funcin de TFIIB:
Recluta THIIH.
Se une a la ARNpolII con el CTD
fosforilado. Recluta el complejo
TFIIF/ARNpol II. Inhibe la unin de
TFIID al ADN.
Permite la unin de TFIIE.
75. Indicar una razn por la que el ARN no puede adoptar la

conformacin en doble hlice de tipo A:
En el ARN el enlace glicosdico con la base suele estar en
disposicin sin.
La ribosa no puede adoptar la conformacin C3 endo, slo la
desoxirribosa. El enunciado es falso.
El ARN suele ser monocatenario.
El grupo 2OH colisionara estricamente con tomos vecinos en esa
conformacin.
76. Indicar cul de estas proposiciones sobre la telomerasa es
cierta:
Prolonga el extremo monohebra 5 de los telmeros para prevenir su

acortamiento durante la replicacin.
Solo se encuentra en procariotas inferiores.
Es una nucleoprotena (contiene ARN) con actividad ADN
polimerasa independiente de molde.
Sintetiza especficamente la hebra rica en AC.
Su actividad es esencial durante todo el ciclo vital de un organismo.
77. Indicar cul de las siguientes afirmaciones no es cierta

para la accin de la ARN pol III eucaritica.
Los transcritos producidos por la ARNpol III deben someterse a
procesamiento y splicing.
La terminacin de la transcripcin ocurre en una secuencia rica en
uracilo.
Se utilizan los mismos factores de transcripcin generales que para
la ARN pol II. Participa en la sntesis de tARNs y ARNr 5S.
Los factores de transcripcin reconocen seales localizadas del lado
3 del sitio de iniciacin.
78. Indica las diferencias entre la organizacin gnica
de eucariotas y procariotas:
En los eucariotas el ADN est fuertemente condensado,
mientras que en los procariotas el ADN est ligeramente
empaquetado.
Todas las opciones son ciertas.
Los procariotas, en general, carecen de intrones.
Los procariotas presentan mensajeros
policistrnicos. Los procariotas carecen de
telmeros.
79. Indicar una caracterstica que no corresponde a la
estrategia de control gnico en procariotas:
Nivel basal de transcripcin elevado.
Regulacin mayoritariamente por activacin de la
transcripcin. Acoplamiento transcripcin/traduccin.
Control generalmente por represin de la
transcripcin. Organizacin del genoma en
operones.
80. La
alfa-amanitina
tiene
la
propiedad de: Inhibir de forma
potente la ARN-pol procariota. Todas son
falsas.
Inhibe la sntesis de fragmentos de Okazaki por la
primasa. La ARN-pol III es poco sensible al
antibitico.
Inhibir a la ADN-pol II.
81. La alta fidelidad de la replicacin se consigue por:
Extensin selectiva de moldes bien

apareados. La eliminacin de U
incorporado.
Insercin especfica de nucletidos
correctos. Actividad 3 exonucleasa de
moldes mal-apareados.

82. La aparicin de uracilo en el ADN:
Es debida a la transcripcin inversa por un retrovirus.
Proporcional a su contenido en citosina, en ausencia de mecanismos
de reparacin. Es siempre producto de una mutacin inducida por un
mutgeno qumico.
Es corregida especficamente por el sistema de reparacin por
excinucleasa. Es irrelevante biolgicamente pues el uracilo se
aparea con A igual que la T.
83. La aportacin de Ochoa y Grunberg-Manago a la
elucidacin del cdigo gentico fue
El descubrimiento de los enzimas de restriccin.
El uso de polinucletidos sintticos con secuencias
repetidas. El descubrimiento del enzima
polinucletido fosforilasa.
La generacin de mutaciones de pauta de lectura.
La biosntesis de polifenilalanina a partir de poliuridilato.
84. La ARN-pol de
bacterias: Codifica slo
genes estructurales. Todas
las opciones son ciertas.
La amanitina no inhibe a la ARN-pol de
bacterias. Es un pentmero sensible a la
amanitina.
Todas las opciones son falsas.
85. La cicloheximida bloquea
El movimiento de la ARN polimerasa.
La reaccin de translocacin en los ribosomas
procariotas. La reaccin de translocacin en los
ribosomas eucariotas.
La reaccin de la peptidil transferasa en ribosomas
eucariotas. La reaccin de la peptidil transferasa en
ribosomas procariotas.
86. La diftamida es
Un residuo especfico de
histidina. Parte de la molcula
de nicotinamida. Parte de la
molcula de puromicina. Un
poliisoprenoide.
Ninguna de las anteriores.
87. La eliminacin de exactamente un superenrollamiento
negativo en un ADN dplex provoca:
La aparicin de un superenrollamiento
positivo. Ninguna de las opciones.
Fusin local de aproximadamente 2 pares de bases.
La fusin local de aproximadamente 10 pares

de bases. El reclutamiento de una
topoisomerasa tipo I.
88. La eliminacin de una nica base de una secuencia
codificante de ARNm puede dar lugar a un producto
polipeptdico con:
Ms aminocidos.
Menos aminocidos.
Un nico cambio de un aminocido
por otro. Todas son correctas.
Una secuencia de aminocidos que difiere totalmente de la
encontrada en el polipptido normal.
89. La estructura denominada caperuza (cap):
Es una seal para la hidrlisis del ARN
transcrito. Permite la terminacin de la
transcripcin del ARNm.
Se forma sobre los ARNs transcritos por cualquier ARNpol eucaritica,
pero no por las bacterianas.
Es una seal que marca un ARN transcrito como un futuro ARNm.
Permite la unin del dominio CTD fosforilado de ARNpol II al ARN
naciente.
90. La etapa de elongacin de la biosntesis proteica implica
La formacin de un complejo ternario EEF-1, EEF-2
y GTP. La participacin de la peptidiltransferasa.
El desplazamiento del peptidil-ARNt del sitio P
al sitio A. La unin del aminoacil-ARNt al sitio P.
Todas las opciones son
correctas.
91. La etapa de translocacin de la biosntesis proteica
requiere
EEF-1.
Todas son
ciertas.
Peptidiltransfera
sa. EEF2 y GTP.
ATP.
92. La farnesilacin de protenas implica la formacin de
enlaces:
Ester.
Tioter.
Tioste
r.
Fosfoetanolami
na. Amida.
93. La funcin biolgica de la secuencia Alu es:
Separar los diferentes exones de
un gen. Codificar la enzima de
restriccin Alu I. Ninguna
conocida.
Determinar las relaciones de paternidad de un

individuo. Servir de sitio de iniciacin de la
transcripcin.
94. La funcin biolgica principal de la PCNA es:
Ensamblar la arandela de procesividad sobre el ADN
dplex.
Aumentar la procesividad de las ADN polimerasas evitando que se
separen del molde.
Estimular la actividad cataltica de las ADN
polimerasas. Todas las opciones son ciertas.
Reclutar la protena RFC para que interaccione con las ADN
polimerasas.
95. La fusin local de 10 pares de bases puede

compensarse en un ADN dplex por:
Ninguna de las
anteriores.
La aparicin de un superenrrollamiento
positivo. El reclutamiento de una
topoisomerasa de tipo I. La activacin de
una helicasa.
Eliminacin de dos superenrrollamientos
negativos.
96. La insulina causa un marcado aumento post-
traduccional de la biosntesis de protenas en el msculo y
el tejido adiposo debido a que Activa el EIF-4E.
Activa una tirosina quinasa que fosforila
4E-BP. Permite que 4E-BP forme parte del
complejo 4F. Activa el EIF-2.
Todas son correctas.
97. La polinucletido quinasa permite el marcaje de:
Extremos
3.
Extremos
5.
Extremos 5 y 3.
Extremos 3 romos.
Extremos 3
cohesivos.
98. La presencia del grupo 2OH en la ribosa implica que el
ARN:
Es ms susceptible a la hidrlisis qumica
que el ADN. El ARN es un polmero no-
informativo.
Las enzimas de restriccin no pueden
reconocer al ARN. Presenta siempre
conformacin en doble hlice B.
Las hebras de ARN son direccionales (sentido
5).
99. La protena cdc45 es esencial para la replicacin pues
interacciona con:
La protena RPA.
La protena MDM inhibidora de

p53. La endonucleasa FEN-1.
La helicasa replicativa
MCM.
Las ADN polimerasas replicativas.
100.
La protena Ku es esencial para:
La reparacin de roturas de doble hebra en
el ADN. Ninguna de las anteriores es
cierta.
La eliminacin del cebador en los eucariotas.
El desenrrollamiento del ADN en la burbuja de
transcripcin. El desenrrollamiento del ADN en la
horquilla de replicacin.
101.
La protena PEPA (protena de enlace a colas de poli-
A):
Todas son falsas.
Se une al ARNm maduro en el ncleo.
Estabiliza el transcrito primario hnRNA e impide su
procesamiento posterior. Impide la accin de la polimerasa de
poli-A.
Bloquea la liberacin del ARNm naciente.
102.
La protena telomrica TRF2 es esencial para:
La unin de TRF1 a los telmeros.
El apareamiento de secuencias telomricas.
El enunciado es falso, TRF2 es un factor de transcripcin que no
se une a los telmeros.
La formacin del bucle t.
La actividad de la telomerasa.
103. La relajacin de la tensin superhelicoidal
(independiente de topoisomerasas) puede realizarse
por:
Formacin de estructuras
cruciformes. Cualquiera de las
opciones es vlida.
Paso a Z-
ADN. Paso a
H-ADN.
Fusin local de la doble hlice.
104. La reparacin de bloqueos de la polimerasa por dmeros
de timina se produce:
Por recombinacin de la hebra molde original con
el hueco. Por ninguno de estos procesos.
Por replicacin translesin propensa a errores mediada por
ADN pol y . Por cualquiera de estos mecanismos.
Por replicacin translesin libre de error mediada por la ADN pol
.
105. La replicacin en procariotas y eucariotas sigue
pautas similares. Indicar cul de las siguientes
proposiciones es falsa:
Las ADN polimerasas replicativas presentan actividad 3-
exonucleasa.
La actividad ADN pol I de los procariotas realiza las mismas funciones
que ADN pol / Rnasa H1 y FEN-1 en los eucariotas.
La direccin de la sntesis es siempre 5-3 puesto que se requiere un
grupo 3-OH libre.
En ambos casos se requiere una helicasa que se une a la hebra
retrasada en la horquilla de replicacin.
La funcin principal de RFC en los eucariotas la realiza el complejo
de la ADN pol III de los procariotas.
106.
La secuencia Alu es un ejemplo representativo de:
Elementos dispersos cortos
(SINES). ADN repetido en
tndem.
Elementos dispersos largos (LINES).
ADN repetitivo de secuencia simple. Esta no es.
ADN satlite.
107.
La sntesis de ADN en las clulas es un proceso
irreversible:
Por la hidrlisis del enlace fosfato del nucletido
entrante. Por la accin cataltica de las ADN
polimerasas.
Por la inhibicin de las desoxiribonucleasas.
Por la hidrlisis posterior del pirofosfato
liberado.
Porque el equilibrio de la reaccin de las ADN polimerasas est muy
desplazado a la derecha.
108.
La terminacin de la transcripcin en procariotas:
La terminacin dependiente de no necesita secuencias
especficas de unin del factor.
La terminacin independiente de necesita de la detencin
prolongada de la ARNpol.
Las secuencias de terminacin independiente de estn formadas
por un palndromo en horquilla o bien por una secuencia rica en T,
pero usualmente no ambas a la vez.
La terminacin no es un punto de regulacin de la
expresin gnica. El factor tiene fundamentalmente
actividad quinasa.
109.
La terminacin de la transcripcin independiente de
rho:
Es el mecanismo menos frecuente en
procariotas.
Juega un papel determinante en la transcripcin
eucariota. Todas son ciertas.
Es el mecanismo ms usado por clulas
procariotas. Todas son falsas.
110.
Las ADN glicosiladas intervienen en la reparacin
de:
Bases alquiladas.
ciertas. Mal apareamiento
G/T (U) y A/G. Bases
oxidadas.
Uracilo apareado a
adenina.
111.
Las ADN polimerasas generan como subproducto:
Nucletidos
monofosfato.
Pirofosfato.
Pi.
Nucletidos
difosfato. H2O.
112.
Las aminoacil-ARNt sintetasas
Catalizan la activacin y la subsiguiente unin al ARNt en
una sola etapa. No poseen funcin correctora.
El codn es reconocido por el aminocido
activado. Todas son correctas.
Forman un enlace ster entre el grupo carboxilo de un aminocido y

el grupo 2 o 3-hidrxilo de la unidad ribosa situada en el extremo 3
del ARNt.
113.
Las ARN polimerasas (eucariota y procariota) se
caracterizan por:
Generan un ARNm de direccin idntica a la hebra
molde.
Los primeros nucletidos codificantes en el ARNm se corresponden al
extremo C- teminal de la protena.
falsas. Desplazarse en
direccin 5 3. Todas las
opciones son ciertas.
114.
Las exinucleasas son enzimas que:
Estn relacionadas con los genes alterados en el cncer de
colon no poliposo hereditario (NPHCC).
Cortan el ADN dplex produciendo roturas de doble
hebra.
Estn implicadas en el mecanismo de reparacin del ADN por
escisin de base. Ninguna opcin es cierta. Esta no es.
Cortan el ADN dplex por dos sitios a la vez en la
misma hebra.
115. Las protenas que interaccionan con secuencias
especficas de ADN: Se unen a los fosfatos cargados del
esqueleto fosfodister pero no a las bases. Utilizan generalmente
oligonucletidos complementarios unidos a la protena. Deben
desenrrollar la doble hlice para leer las bases.
Reconocen la secuencia de bases a travs de los grupos expuestos
en los surcos mayor y menor.
Utilizan de forma comn Zn2+ como un puente entre la protena y
los grupos del ADN.
116.
Las reglas de Chargaf establecen, entre otras
cosas, que:
Los fosfatos estn siempre ionizados.
El contenido en guanina y citosina del ADN es
constante. La replicacin es semiconservativa.
El contenido en purinas de un ADN dplex es igual al de
pirimidinas. El ADN tiene estructura en doble hlice.
117.
Las secuencias GGGCG en el promotor eucariota
indican:
Lugares de inicio de la transcripcin en
algunos genes. Esta secuencia no existe en
procariotas eucariotas.
Estas secuencias forman parte de la regin 3-
UTR. Seales de terminacin de la transcripcin.
Todas son falsas.

118. Las secuencias NLS no estn
implicadas en: Translocacin nuclear de
factores de transcripcin. El ensamblaje de
las partculas UsnRNA.
Ninguna de las anteriores es
cierta. Todas las anteriores
son ciertas.
Reconocimiento por la importina.
119.
Las secuencias para el envo de protenas a la matriz
mitocondrial
Poseen en el extremo N-terminal la secuencia
KDEL. Contienen cinco residuos cargados
positivamente KKKRK. Contienen manosa-6-
fosfato.
Consisten en secuencias de tres aminocidos SKF en el extremo
amino.
Son ricas en residuos de aminocidos con carga positiva, en serinas y
treoninas.
120. Los carcingenos qumicos como los benzopirenos del
humo producen mutaciones por:
Inducir la formacin de sitios AP por hidrlisis de
purinas. Inducir la desaminacin de las citosinas.
Roturas de doble cadena en el ADN
dplex. Formacin de aductos con
bases del ADN. Producir dmeros de
timina.
121.
Los cromosomas metafsicos estn formados por:
ADN fuertemente superenrrollado negativamente sin apenas
protenas adicionales salvo las histonas.
Varias hebras de ADN dplex unidas entre s de forma no covalente
por protenas de tipo histona.
Complejos proteicos multifuncionales a los que se unen hebras de
ADN y ARN de forma inespecfica.
Fibras de cromatina fuertemente condensadas por unin a protenas
de andamiaje. ADN fuertemente superenrrollado positivamente sin
apenas protenas adicionales salvo las histonas.
122. Los elementos de control proximales y los
amplificadores/potenciadores se diferencian, entre
otras cosas por:
Los controladores proximales son elementos cis, mientras que los
potenciadores son elementos trans.
Los elementos proximales controlan grupos de genes.
Los elementos potenciadores son bidireccionales, pueden
encontrarse en ambas hebras del ADN, mientras que los elementos
proximales siguen la orientacin del gen.
Los potenciadores pueden encontrarse a ambos lados del gen y
en intrones, mientras que los elementos proximales slo se
encuentran en el lado 3.
Los potenciadores actan a travs de la unin de
trasactivadores, que no son necesarios para la accin de los
elementos proximales.
123. Los represores transcripcionales pueden actuar por
(indicar la falsa): Reclutamiento de complejos de remodelacin
con actividad HDAC. Reclutamiento y activacin de CBP/p300.
Bloqueo del reclutamiento de coactivadores/GTFs.

Enmascaramiento o bloqueo de dominios de transactivacin de
otros factores. Ocupacin y bloqueo de elementos cis.
124. Los residuos aminoterminales muy desestabilizadores
que favorecen la rpida unin a la ubiquitina son
Met o Pro.
Arg o
Leu. Ser
o Thr.
Ala o
Val. Cys
o Gly.
125.
Los UsnRNA:
Todas son ciertas.
El U2snRNA y U6snRNA catalizan el empalme.
La funcin de U1 es reconocer la secuencia 3 del
primer exn. Las protenas SRP son ricas en Ser/Arg se
unen a secuencias ESE. Todas son falsas.
126.
PCAF/SAGA es:
Un complejo remodelador de la cromatina con actividad HAT.
Una protena que cataliza el ensamblaje de los nucleosomas tras
la replicacin. Un activador directo de la ARNpol II.
Un anlogo de SWI/SNF.
Un factor co-activador asociado al factor CREB.
127.
PCNA es el homlogo en mamferos de la protena de
bacterias:
DNA
B.
SSB.
Subunidades t de la ADN
pol III. Subunidades B de la
ADN pol III. DNA pol I.
128.
Para la funcin de la enzima FEN-1 es esencial la
actividad conjunta de:
DNA pol B para eliminar los restos de fosfato-
ribosa. ADN2 para crear estructuras flap.
ADNasa I.
RNAsa H1 para eliminar el ribonucletido 5
trifosfato. Ninguna de las opciones es cierta.
129.
Qu son los apareamientos de Hoogsteen?
Interacciones - entre los orbitales moleculares de los anillos
aromticos de las bases apiladas.
Puentes de hidrgeno formados en el B-ADN por formas tautmeras
de las bases normales.
Puentes de hidrgeno formados en el ARN dplex entre bases por
bases exticas (como en el ARNt).
Puentes de hidrgeno purina-pirimidina alternativos presentes en el
H-ADN. Puentes de hidrgeno entre ambas hebras de pirimidina en
ADN hbrido de triple hlice.
130.
Qu son los fragmentos de Okazaki?
Los cebadores sobre los que las ADN polimerasas extienden la
sntesis de ADN. Los hbridos ADN/ARN formados por la ADN pol
alfa.
Los fragmentos de ADN recin sintetizados por ADN pol replicativas
sobre la hebra retrasada.
Regiones sobrantes escindidas por la endonucleasa

flap FEN-1. Los lugares de accin de la ADN ligasa I.
131. Respecto a la fase de elongacin de la transcripcin
en procariotas, indicar la proposicin falsa.
La elongacin transcurre en ausencia del factor
sigma.
La velocidad de la transcripcin se reduce al atravesar zonas
ricas en G y C. La ARNpol es procesiva.
Enzimas topoisomerasas preceden y siguen a la burbuja de
transcripcin.
La transcripcin transcurre con una alta fidelidad, comparable a la
replicacin.
132.
Respecto a la estructura tridimensional de los ARNt
es correcto que:
El brazo anticodn contiene la secuencia CCA.
Existen apareamientos distintos a los de
Watson y Crick. Todas son correctas.
Los brazos D y TWC se encuentran alejados
entre s. Poseen una estructura en hoja de
trbol.
133. Respecto a la protena de unin a TATA, TBP, indicar la
proposicin falsa:
Es una protena que reconoce y se une especficamente tan slo a las
secuencias de ADN denominadas cajas TATA.
Se une a los TAFs, formando parte de TFIID.
Participa en el ensamblaje de todas las ARNpol eucariotas sobre sus
promotores. Se une a TFIIB.
La unin de TBP al ADN induce una fuerte torsin en la
estructura de la doble hlice de ADN.
134. Respecto a la terminacin de la transcripcin en
eucariotas, indicar la proposicin falsa.
La unin de PAP activa la endonucleasa que escinde el transcrito
primario. La protena PABII inhibe la polimerasa de poli-A y
termina la poliadenilacin.
La cola de poli-A estabiliza el transcrito y permite su reconocimiento
como ARNm por las RNPs nucleares.
Los factores CPSF y CStF se unen a secuencias especficas en el
ARN naciente. La seal de terminacin es la misma que la de
poliadenilacin.
135.
Respecto a la ubiquitinizacin
La ubiquitina etiqueta a las protenas para su
destruccin.
La ubiquitina y las protenas unidas a ella se digieren por medio de
un complejo proteasa 26S.
La reaccin de marcaje es independiente de ATP.
La vida media de una protena citoslica es independiente de su

residuo N- terminal.
Los residuos de Lys de la ubiquitina se unen covalentemente a los
residuos de Gly- C-terminales de aquellas protenas que han de ser
degradadas.
136.
Respecto a las ARNpol eucariotas, podemos
asegurar que:
La ARNpol II transcribe exclusivamente ARN de genes estructurales.
La ARN pol I del nucleolo transcribe ARNr 55, 185 y ARNt.

Las tres ARNpol se encuentran en el nucleolo y nucleoplasma
dependiendo del estado proliferativo.
La ARNpol III transcribe genes de ARN pequeos fuera
del nucleolo. Las otras opciones son falsas.
137. Respecto a las caractersticas comunes de las
secuencias seal, es correcto que:
En el extremo amino-terminal del punto de corte se encuentra
normalmente un residuo con una cadena lateral voluminosa y
cargada.
La parte aminoterminal de la seal contiene por lo menos un
residuo cargado negativamente.
El centro de la secuencia seal se trata de un tramo muy
hidrofbico. Su longitud oscila entre 50 y 100 residuos de
aminocidos.
138.
Respecto a las protenas HMG, indicar la proposicin
falsa.
Interaccionan con ARNpol II a travs del CTD
fosforilado. Se unen al surco menor del ADN.
Presentan una elevada movilidad
electrofortica. Actan por unin
altamente cooperativa.
Inducen una fuerte curvatura del ADN dplex.
139.
Respecto a los ARNr.
La ARNpolI produce todos los tipos de ARNr de
eucariotas. Son producidos por las ARNpol I y
ARNpol II.
Son producidos por las ARNpol II y
ARNpol III. Son producidos por las tres
ARNpol eucariotas. Son producidos por
las ARNpol I y ARNpol III.
140. Respecto a los factores de transcripcin trans-
activadores, indicar la proposicin falsa:
Los DBD suelen contener una alfa-hlice protrusiva que interacciona
con el surco mayor del ADN.
Ejemplo de dominios de transactivacin son los dominios en
dedo de cinc, cremalleras de leucina o motivos HTH.
Tienen una estructura modular con dominios
intercambiables. Usualmente ejercen su funcin
como unidades dimricas.
Los dominios de trans-repeticin suelen ser ricos en aa bsicos o
hidrofbicos.
141. Respecto a los promotores de procariotas, indicar la
proposicin falsa. Existen promotores con secuencias especficas
reconocidas por factores diferentes.
La caja Pribnow reconocida por el factor 70 es rica

en A y T. Los elementos UP no siempre estn
presentes.
La caja Pribnow est localizada a unos 35 pares de bases por encima
(hacia 5) del sitio de inicio de la transcripcin.
El reconocimiento inicial del promotor por el factor no ocurre
en la caja de Pribnow.
142.
Respecto al cdigo gentico es correcto que
Existe
solapamiento. Es
ambiguo.
Todos los aminocidos estn codificados por ms de
un codn. El triplete AUG es el codn de iniciacin en
clulas de mamferos.
El codn UGA es el codn de parada en mitocondrias de
mamferos.
143.
Respecto al dolicolfosfato es correcto que
Adquiere una unidad de oligosacrido compuesta por dos N-acetil-
glucosaminas y varias galactosas.
Transfiere en bloque el oligosacridos a un residuo de Arg especfico
de la cadena polipeptdica.
Se localiza en la membrana del aparato de
Golgi.
Es un lpido muy largo que contiene varias unidades de
isopreno.
144.
Respecto al superenrrollamiento del ADN:
Todas son
falsas. Lk =
Tw + Wr
Wr = Tw +
Lk Tw = Lk
+ Wr Lk =
0,06 * Tw
145. Respecto al transporte ncleo-citoplasmtico, indicar la
proposicin falsa:
Tanto la exportina como la B-importina se unen a
ran-GTP. Ran-GDP se une especficamente a
protenas con la seal NES. En el ncleo no existe
una actividad GAP sobre ran-GTP.
La protena RCC1 se localiza especficamente en el
ncleo.
El complejo alfa, B-importina/carga interacciona directamente y es
transportado por las protenas del poro nuclear.
146.
Se denomina ARNm policistrnico.
El que contiene mltiples seales de iniciacin (UAA) y
terminacin (AUG). Todas son falsas.
El que va a dar lugar a diferentes protenas por
procesamiento (splicing) alternativo.
El transcrito que contiene las secuencias de intrones

y exones. Tpicamente a los ARNm de los
eucariotas.
147. Segn la hiptesis del balanceo, el anticodn IGC
permite al ARNt reconocer los codones.
Ninguno de los
anteriores. GCU y
ACG.
UCG y CCG.
GCC y
GCA.
CCG y
ACG.
148.
Segn su patrn temporal de expresin los genes
pueden ser:
Inducibles.
Constitutiv
os.
Represibles
.
Las tres opciones son
ciertas. Todas las
opciones son falsas.
149.
Sealar la proposicin incorrecta:
Los ribosomas no catalizan la formacin de enlaces peptdicos en la
biosntesis de las protenas.
RNAs pueden presentar actividad cataltica.
Las mutaciones en los componentes ARNr de los ribosomas confieren
resistencia a antibiticos a nivel de la biosntesis de protenas.
Ciertas secuencias de ARNr estn muy conservadas en todas
las especies. Las molculas de ARN contienen secuencias
conservadas en su superficie.
150. Sealar una diferencia entre la replicacin en eucariotas
y procariotas: En los eucariotas las horquillas de replicacin son
bidireccionales, mientras que en los procariotas son unidireccionales.
Los eucariotas no necesitan una primasa.
Los fragmentos de Okazaki no son necesarios en la replicacin de
procariotas. Todas las opciones son ciertas.
La velocidad de la horquilla de replicacin es ms lenta en los
eucariotas.
151. Si se extiende completamente en lnea recta un B-ADN
dplex de 5000 pares de bases, tendr una longitud de:
24m.
4800 nm0.68um0.85um.
17 um.
152.
Son caractersticas estructurales de los intrones:
La zona rica en pirimidinas entre el centro de ramificacin y
el borde 3. Todas son ciertas.
La seal 3GU en el centro de
empalme. La seal 5AG en el
borde con el exn 5.
La G absolutamente conservada en el punto de ramificacin.
153. Son caractersticos de los

snARN:
Presentar
una
alta
estructura
secundaria.
Ser
monocatenario.
Ser ricos en uracilo.
Poseer actividad
cataltica.
154.
Son funciones de las protenas RNP:
Prevenir plegamientos secundarios aberrantes de
los snARNs. Todas ellas son ciertas.
Prevenir la degradacin de los snARNs.
Participar en el transporte
nucleocitoplasmtico.
Reconocer secuencias concretas de ARN a travs de motivos proteicos
especficos.
155.
es
UU
U
UC
U
GA
U
AU
G
UG
A
Un codn de terminacin de la biosntesis proteica
156. Un residuo aminocido amino terminal

intrnsecamente desestabilizante es
Pro
.
Ala
.
Cys
.
Arg
.
As
p.
157. Una etapa esencial en la replicacin de ADN que
no ocurre en procariotas es:
El ensamblaje de la arandela de
procesividad. El intercambio de
polimerasas.
El desenrollamiento mediado por
helicasas. La eliminacin del
cebador.
El reconocimiento de la secuencia origen.
158.
Una helicasa es una enzima que:
Desenrolla superenrollamientos negativos del

ADN.
Establece los puentes de hidrgeno de la doble
hlice del ADN. Desenrolla superenrollamientos
positivos del ADN.
Separa las cadenas de ADN dplex de forma
dependiente de ATP. Cataliza la separacin espontnea
de las cadenas de ADN dplex.
159. Una protena esencial para establecer un transporte
unidireccional de protenas tanto desde el ncleo al citosol,
como desde el citosol al ncleo es: HnRNP A1
Exportina
Ran
Transportin
a
Importina
160. Uno de estos procesos no interviene en la regulacin
de la expresin gnica en eucariotas, indicar cul:
Iniciacin de la
transcripcin. Elongacin
de la transcripcin.
Biosntesis de protenas.
El enunciado es falso, todos los procesos estn sometidos a
regulacin. Transporte nucleocitoplasmtico de ARNm.
167.Caractersticas: de los snRNA.
Todas son ciertas.
Ser ricos en U, actividad cataltica, monocatenario, alta estructura
2aria.
168.Indicar una caracterstica comn entre los receptores de
esteroides y otros miembros de la familia de receptores
nucleares:
Forman normalmente homodmeros.
Las secuencias de consenso de sus HRE son
palindrmicas. Interaccionan con protenas del
tipo de Hsp90.
Pueden servir de base para la construccin de un enhanceosoma
y estimular la transcripcin.
169.Qu tipos de hormonas/mensajeros se unen
normalmente a los receptores nucleares?.
Liposolubles.
170.Indicar cul de estos elementos es esencial para la
organizacin de un sistema de sealizacin mediante
hormonas liposolubles que no es normalmente necesario
para la accin de hormonas hidrosolubles. Receptor
Transportador localizado en la MP
Protena transportadora circulante en
sangre. RNAPol II
171.Respecto al receptor de glucocorticoides:
Forma homodmeros por interaccin protena-protena a travs de
la caja D.
172.La superfamilia de receptores nucleares (NR) tiene un
dominio conservado de unin al DNA formado por:
Dos dedos de ZN2+
1. A qu concentracin de sustrato mostrar un enzima cuya

Kcat es 30 s-1 y su KM 0.005M una cuarta parte de su
velocidad mxima?
17 x 10-6M.
17 x 10-2M.
17 x 10-5M.
17 x 10-3M.
17 x 10-4M.
2. A una resina de intercambio aninico se le aade una mezcla
de Lys, Arg, Asp, Glu, Tyr y Ala a ph elevado. El (los) primer
(os) aminocido/s en eluir de la columna por tratamiento de
la resina con disoluciones de ph sucesivamente decreciente
es
Ala.
Glu y
Asp.
Arg.
Lys.
Tyr y Ala.
3. Cien ml de una disolucin 05 M de HCl se diluye hasta
formar una disolucin de 1 l. La nueva concentracin
de HCl es
005M.
0005M
.
001M.
0025,
01M.
4. Cmo se ven afectados los valores de KM y Vmax al
incrementar la concentracin de enzima?
Disminuyen KM y Vmax.
Vmax y KM permanecen constantes.
Disminuye KM y aumenta Vmax.
Aumenta Vmax y KM no
vara. Aumenta Vmax y KM
5. Con cul de estos aminocidos se hacen extrapolaciones a
tiempo cero de hidrlisis cida para determinar la
composicin de aminocidos de una protena?
Histidina.
Triptfan
o.
Leucina.
Serina.
Aspartat
o
6. Cul de estas biomolculas contienen enlaces anhdridos de

cido?
Fosfoglicridos.
Nuclesidos 5-
trifosfatos. Glucosa-6-
fosfato.
Esfingomielinas.
7. Cul de estas funciones no es desempeada por las
hemoprotenas?
Transporte de
electrones.
Fotosntesis.
Transporte de oxgeno
molecular. Unin de oxgeno
molecular.
Obviando el planteamiento de la pregunta, todas las anteriores son
llevadas a cabo por las hemoprotenas.
8. Cul(es) de los siguientes aminocidos Ala (PI 6), Ser (PI
57), Phe (PI 55), Leu (PI 6), Arg (PI 108), Asp (PI 3) emigra/n
hacia el nodo en una electroforesis en papel a ph 39?
Arg.
Niguno de los
anteriores. Asp.
Ser.
Ala y Leu.
9. Cul de estos aminocidos no aparece en la elastina?
Glicina.
Hidroxiprolin
a.
Obviando el planteamiento de la pregunta, todos los anteriores se
encuentran en la elastina.
Prolina.
Hidroxilisin
a.
10. Cul(es) de estos aminocido permanece en, o cerca de,
el origen en un electroforesis sobre papel a ph 70?
Lys, Arg y
Glu. Glu y
Gly.
Gly, Ala y
Ser. Lys y
Arg.
Gly, Glu y Arg.
11. Cul de las siguientes molculas posee un momento
dipolar?
CH3CH
3. CCl4.
H 2.
CHCl
3.
CO2.
12. Cul de las siguientes parejas de especies puede
formar un sistema amortiguador?
NH4+, Cl-.
CH3COOH,
HCl. H3PO4,
ClO4-.
CH3COOH, CH3COO-Na+.
Ninguna de ellas.
13. Cul de las siguientes propiedades NO es

caracterstica del enlace peptdico?
El O y el H estn en disposicin
trans. Es plano.
El H amdico no se disocia en un rango
amplio de PH. Es apolar.
Est desestabilizado por resonancia.
14. Cul(es) de las siguientes protenas no quedara
retenida en una columna de DEAE-celulosa equilibrada
con tampn fosfato a ph 75? Mioglobina (PI 7).
Citocromo c (PI
107). Albmina
(PI 49).
Hemoglobina (PI 68).
El enunciado es falso, todas ellas quedaran retenidas.
15. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?
Los individuos con rasgo falciforme tienen ambas clases de Hb
en cantidades aproximadamente iguales.
La HbS contiene Glu en vez de Val en la posicin 6 de la cadena beta.
La desoxiHb S forman precipitados fibrosos que deforman los
hemates y les dan su forma de hoz caracterstica.
La Hb F tiene una afinidad por el O2 ms elevada
que la Hb A. Los pacientes con anemia falciforme
tienen HbS pero no HbA.
16. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?
Parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato.
La mayor parte del CO2 se transporta como HCO3- que se forma en los
hemates por accin de la anhidrasa carbnica.
El H+ y el CO2 promueven la liberacin del O2 de la Hb.
El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 unindose a la oxi-Hb.
En la desoxi-Hb los residuos carboxilo-terminales de las cuatro cadenas
peptdicas estn inmovilizados.
17. Cul de los siguientes no es un componente en
una reaccin de amplificacin por PCR?
RNA.
Desoxinucletidos trifosfato
(dNTPs). ADN polimerasa
termoestable.
Mg2+.
Pareja de oligonucletidos (primers).
18. Cul es la carga neta a PH 70 del siguiente pptido

FKLKTEAEMKASED?
-2.
+1.
+2.
-1.
0.
19. De los siguientes aminocidos cul puede actuar
SOLAMENTE como dador de protones para el enlace de
hidrgeno:
Glutamin
a.
Triptfan
o.
Treonina.
Serina.
Aspartato a ph 74.
20. Dos protenas A y B, las dos con un peso molecular de 80
kd y compuesta por 4 subunidades idnticas (cada una las
suyas). En A, las interacciones entre las subunidades son no
covalentes. En B, las subunidades estn unidas
covalentemente. Es correcto que
Por electroforesis en SDS se puede determinar la masa molecular
en condiciones nativas.
La separacin de las subunidades en A puede llevarse a
cabo variando la concentracin de sales.
La separacin de las subunidades en A no puede llevarse a cabo
con urea o con cloruro de guanidino.
La separacin de las subunidades en B puede llevarse a cabo
con urea o con cloruro de guanidino.
El dodecilsulfato sdico no es un agente
desnaturalizante.
21. El cido tartrico (cido 2,3-dihidroxi-1,4-
butanodioico) posee 3 estereoismeros: un meso
compuesto y una pareja de diasteroismeros. 4
estereoismeros: 2 meso compuestos y un par de
enantimeros.
4 estereoismeros: 2 pares de enantimeros.
3 estereoismeros: un meso compuesto y una pareja de
enantimeros. 4 estereoismeros: 2 pares de
diasteroismeros.
22. El agente iniciador de la reaccin de polimerizacin de la
acrilamida es
Ninguno de los
anteriores.
Betamercaptoetanol.
SDS.
Persulfato sdico.
Metilenbisacrilami
da.
23. El aminocido cistena
Aparece frecuentemente en el
colgeno. Contiene un grupo
disulfuro.
Es un iminocido.
Es dbilmente cido.
Se considera un aminocido polar a ph 6.
24. El aminocido cistina
Contiene un grupo-SH.
Se clasifica como aminocido polar.
Forma con facilidad puentes de
hidrgeno. Todas son incorrectas.
Es dbilmente cido.
25. El aminocido histidina contiene un anillo de:
Indol.
Tiofeno.
Furano.
Pirrol.
Imidazo
l.
26. El aminocido(s) que contiene el grupo funcional amida
es:
N.
E.
C.
S.
A.
27. El aminocido que contiene el grupo funcional hidroxilo
es
H.
R.
F.
W.
T.
28. El aminocido que posee como cadena lateral radical
bencilo es:
Tyr.
His
.
Ph
e.
Trp.
Ninguno de los anteriores.
29. El aminocido triptfano contiene un anillo de
Furan
o.
Indol.
Tiofeno
.
Imidaz
ol
Pirrol.
30. El anillo de pirrolidina se encuentra en el aminocido:
Prolina.
Histidin
a.
Tirosina
.
Triptfano.
Fenilalanin
a.
31. El cociente entre fosfato dicido/fosfato cido en la
sangre a ph 74 (Ka= 6310-8) es
20:1.
16:1.
10:1.
1:16.
1:20.
32. El cociente kcat/KM
Es una constante aparente de velocidad de primer
orden.
Representa el lmite inferior para la velocidad de formacin del
complejo es determinado por difusin.
Representa la velocidad de catlisis cuando la
(S) >>KM. Es un ndice de la eficiencia
cataltica del enzima.
Equivale al nmero de
recambio.
33. El coenzima que interviene en reacciones de
descarboxilacin oxidativa es
Coenzima A.
Fosfato de
piridoxal.
Pirofosfato de
tiamina.
Nicotinamida.
Biocitina.
34. El dietilestilbestrol
Inhibe la accin del
estradiol.
No activa los genes de respuesta
estrognica. Antagoniza la unin de
los estrgenos.
Es un agonista
estrognico. Ninguna
es correcta.
35. El dominio de tipo inmunoglobulinas es una
estructura: Formada por un sndwich beta
flanqueado por dos hlices alfa. Compuesta por
cadenas laterales modificadas tipo desmosina.
Formada por dos cadenas pesadas y dos ligeras.
Plegada exclusivamente en hlice alfa.
Compuesta por dos lminas beta unidas entre s por un puente

disulfuro.
36. El dominio dedo de Zn
Reconoce determinados residuos de
fosfotirosina.
Contiene un tomo de Zn unido tetradricamente a 2
Cys y 2 Ser. Funciona como mdulo de unin a
membranas.
Acta en el reconocimiento de
ADN. Una Cys se repite cada 7
residuos.
37. El 2,3-BPG
Los sitios de unin para el O2 y el BPG son

diferentes. Favorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a
cualquier pO2. Todas son incorrectas.
En su ausencia, la Hb A no se satura a pO2 bajas.
Desplaza la curva de saturacin de oxgeno hacia la izquierda.
38.El enzima lactato deshidrogenasa es un marcador del
Citoesquele
to.
Peroxisoma.
Lisosoma.
Citosol.
Aparato de Golgi.
39.El factor de vant Hof del sulfato amnico se aproxima a:
1.
4.
5.
3.
2.
40.El grupo hemo
La protoporfirina est formada por 4 anillos pirrlicos unidos
por puentes etilnicos.
Al anillo tetrapirrlico estn enlazados 2 metilos, 4 vinilos y 2 grupos
propionato. Slo se encuentra en las protenas ligantes de oxgeno.
Consta de protoporfirina IX y un tomo de hierro-
2.
41. El indol es un inhibidor competitivo de la enzima substilina
con una KI de 005M. La Vmax de hidrlisis del sustrato en
presencia de indol 625 mM es: Menor Vmax y mayor KM.
Menor que en ausencia de
indol. Menor Vmax pero igual
KM. Ninguna de las opciones
es cierta. La misma que en
ausencia de indol.
42.El lmite mximo de la constante de velocidad para las
reacciones monosustrato en condiciones fisiolgicas se
aproxima a:
K M.
K 3.
El nmero de
recambio. KM/K3.
K 1.
43.El metotrexato es un
Agente alquilante que modifica restos de

Cys. Inhibidor competitivo de la timidilato
sintasa. Inhibidor irreversible de la
timidilato sintasa. Inhibidor competitivo de
la dihidrofolato reductasa.
Inhibidor de sern
proteasas.
44.El metrotexato es un inhibidor de la Dihidrofolato
reductasa:
Suicida.
Competitiv
o.
Acompetitiv
o.
Irreversible.
No
competitivo.
45.El modelo concertado de interacciones alostricas
No hay equilibrio entre las formas R y T en ausencia
de sustrato. Establece la existencia de las formas
hbridas RT.
Explica tanto la cooperatividad positiva como la
negativa.
Todas las subunidades tienen la misma conformacin en cada
estado de la protena.
Explica la cooperatividad positiva.
46.El modelo de Pauling y Corey para la estructura en hlice
postula que:
Cada vuelta tiene 54 A y cada aminocido eleva la
hlice 36 A.
Cada aminocido eleva la hlice 015 nm y cada vuelta de
hlice tiene 36 aminocidos.
Cada 054 aminocidos, se da un paso de rosca
a la hlice. Cada aminocido eleva la hlice en
36 A.
Cada 7 aminocidos se da una vuelta de rosca
completa.
47.El nmero de recambio de un enzima
Es igual a la constante cintica K3 si la concentracin de sustrato es
mucho menor que KM.
Es una constante de velocidad de segundo orden con unidades M-
1s-1.
Es el mejor parmetro cintico que se puede utilizar en
comparaciones de la eficiencia cataltica.
Es el nmero de molculas de sustrato convertidas en producto
por unidad de tiempo por una molcula de enzima cuando ste
est totalmente saturado de sustrato.
48.El nmero terico de tetrapptidos posibles es
160.000.
256.
Ninguno de los
anteriores. 64.
16.
49.El orden de electronegatividad de los siguientes elementos
es:
F>N>O
>Cl.
Cl>N>O
>F.
F>O>N
>C.
O>F>N
>Cl.
F>Cl>O
>N.
50.El parmetro adecuado para precisar la cintica

enzimtica en condiciones fisiolgicas es
Kse.
El nmero de
recambio. Kcat/KM.
KM/Kcat
. KM/K3.
51.El pH de una disolucin 05M HCl es
-03.
0.
03.
1.
-1.
52.El ph de una disolucin 001 M de un cido HA es 38 por lo
que el pKa del cido es:
36.
Ninguna de las
anteriores. 46.
26.
56.
53.El ph de una disolucin 05 M HCl que se ha diludo 10 veces
es
13.
06.
1.
03.
16.
54.El PH de una disolucin tampn cido actico 1M ms acetato
sdico 05M es (pKa= 476):
446.
428.
494.
406.
486.
55. El PH del H2SO4 7 milimolar es
-085.
285.
185.
385.
085.
56.El ph ptimo para separar una mezcla de Leu (PI=604), His
(PI=758) y Asp (PI=298), por electroforesis en papel es:
PH 11.
PH 75.
PH 2.
Todas las anteriores son
incorrectas. PH 6.
57.El pirofosfato de tiamina interviene en reacciones de
Transferencia de grupos
carboxilo. Transferencia de
grupos amino.
Oxidacin reduccin.
Transferencia de grupos aldehdos en reacciones de
descarboxilacin oxidativa. Transferencia de grupos acilo en el
metabolismo de hidratos de carbono y de cidos grasos.
58. El pKa de un cido con Ka= 13510-5 M es:
417.
386.
576.
314.
487.
59.El rango eficaz de tamponamiento del Tris (pKa 82) es
entre:
77 y 87.
82 y 92.
67 y 97.
72 y 92.
72 y 82.
60.El reactivo que genera un derivado feniltiohidantonico del
aminocido N-terminal es
El cloruro de
dansilo. El reactivo
de Edman.
Bromuro de
ciangeno.
Hidracina.
El reactivo de Sanger.
61.El/los residuos de aminocidos implicados en el efecto Bohr
son:
Los extremos amino de las
cadenas alfa. La His distal E7.
La His 146 de cada cadena
beta. La His proximal F8.
Las His F8 y
E7.
62.El RU486 es un
Agonista estrognico.
Agonista del receptor de
progestgenos. Antagonista del
receptor de progestgenos. Ninguno
de los anteriores.
Antagonista del receptor de estrgenos.
63.El tratamiento de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-

Leu-Arg- Pro-Lys-Leu-Lys) con beta-mercaptoetanol
Alquila los grupos SH
libres. Rompe los
enlaces amida.
No hay reaccin.
Rompe los puentes disulfuro.
Se forman restos de cido cisteico.
64.El tratamiento farmacolgico en el caso de intoxicacin por
etilenglicol se basa en una inhibicin enzimtica
Mixta.
Irreversible.
Acompetitiva
. No
competitiva.
Competitiva.
65.El tratamiento de la dinorfina con el reactivo de Edman
genera
2,4-dinitrofenil derivado de la tirosina.
El dansilaminocido del extremo
carboxilo. El aminocido C-terminal
libre.
No hay reaccin.
El derivado feniltiohidantonico del aminocido N-terminal.
66.El tratamiento de una protena con SDS usualmente
conduce a:
Su retraso en una electroforesis en gel de
acrilamida. La rotura de los puentes
disulfuro.
Su
desnaturalizacin.
Su oxidacin.
La retencin en una columna de intercambio inico.
67.El valor del pKa del grupo sulfhidrilo de la cistena es 833,
por lo que la relacin entre el anin sulfuro y el grupo
sulfhidrilo libre a ph=70 es, aproximadamente:
1/10.
1/20.
1/2.
1/30.
1/5.
68.En condiciones fisiolgicas
La constante de velocidad de la reaccin es KM/K3.
Los enzimas estn habitualmente saturados por sus

sustratos. Todas son correctas.
La concentracin de sustrato no es despreciable
frente a KM. La ecuacin de velocidad de reaccin
es de segundo orden.
fuerzas de van der Waals?
N2.
I 2.
F2.
H2.
O2.
fuerzas de van der Waals?
Las molculas anteriores no presentan fuerzas de van
der Waals. Isopentano.
N-
butano.
N-
pentano.
2,2-dimetilpropano.
71.En cuanto a los enzimas alostricos es incorrecto que:
No siguen una cintica de Michaelis-Menten.
Su actividad se regula por molculas moduladoras que se
unen a un centro alostrico.
Los efectores alostricos provocan cambios conformacionales
en el enzima. Generalmente estn formados por varias
subunidades.
En las interacciones homotrpicas la unin de un ligando sobre el
sitio regulador de una subunidad afecta a la unin de otro ligando
diferente.
72. En el plasma sanguneo la relacin de (HCO3-) a (CO2) (PH 74)
(PKA 61) es de:
5:1.
30:1
Es necesario conocer la concentracin
total de CO2. 10:1.
20:1.
73.En el punto isoelctrico:
Las protenas presentan mnima solubilidad, que suele aumentar
con la fuerza inica del medio.
El pH no afecta a la solubilidad de las protenas.
Las protenas presentan mxima solubilidad, que puede aumentar en
funcin de la fuerza inica del medio.
Las protenas presentan mnima solubilidad independientemente
de la fuerza inica del medio.
La fuerza inica no afecta a la solubilidad de las
protenas.
74.En el sistema RS, el orden de prioridad de los diferentes
grupos unidos a un centro quiral ser:
OR>SH>NH2.
CH2OH>CHO>C
OOH.
CH3>CH2OH>C6
H 5.
COOH>NH2>
OH.
SH>OH>NH2.
75.En la determinacin del residuo aminocido N-terminal se

utiliza:
cido
perfrmico.
Carboxipeptida
sa.
cido
iodoactico.
2,4-Dinitrofluorobenceno.
Hidracina.
76.En la fibrona de la seda
Son frecuentes los grupos cargados o
voluminosos. Existen repeticiones de la
secuencia Ser-Gly-Ala-Gly.
Las lminas apiladas se mantienen unidas por puentes disulfuro.
Las cadenas polipeptdicas se disponen formando lminas beta
paralelas.
77.En la representacin de Eaddie-Hofstee
La ordenada en el origen es igual a la inversa
de Vmax. Se representa la velocidad inicial
frente a Vo/(S).
El punto de corte con el eje de abscisas es igual a
KM/Vmax. La pendiente de la recta es igual a la
inversa de KM.
78.En una electroforesis sobre papel a ph 60 de una mezcla de
Gly, Ala, Glu, Lys, Arg y Ser, cul(es) de los compuestos se
mueven hacia el nodo:
Gly
y
Ala. Lys
y
Arg.
Gly
y
Glu.
Lys, Arg y
Glu. Glu
79.En una hlice alfa las cadenas laterales situadas cada N
restos se orientan aproximadamente en la misma direccin. N
es:
8.
5.
7.
36.
6.
80.En relacin al poder cataltico de los enzimas, es correcto
que:
Disminuyen la energa de activacin.
Modifican la variacin de energa libre de la

reaccin.
No modifican la variacin de energa libre, pero si la variacin de
energa libre en condiciones normales.
La mayora aceleran la velocidad de la reaccin entre 10
y 100 veces. Pueden aumentar o disminuir la velocidad
de la reaccin.
81.La actividad especfica de un enzima se expresa como
S-1.
Los micromoles de sustrato transformados por
segundo. Unidades de actividad enzimtica por
mg de protena.
Min-1.
Los micromoles de producto transformados por
minuto.
82.La actividad especfica es
El nmero de moles de sustrato transformados
por minuto. El nmero de moles de producto
generados por segundo.
El nmero de unidades de actividad
enzimtica. Ninguna es correcta.
El nmero de unidades de actividad enzimtica por mg de
protena.
83. La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in Vitro
aumenta:
En todas las situaciones mencionadas.
En ninguna de las situaciones
mencionadas. Al aumentar el ph
desde 72 a 74.
Al aumentar la PCO2 de 10 a 40 torr.
Al aumentar la (2,3-BGP) desde 2x10-4 a 8x10-
4M.
84. La afinidad de la hemoglobina A (HbA) por el O2 in Vitro
disminuye:
Al aumentar el PH desde 72 a
74. Al aumentar la PCO2 de
10 a 40 torr.
Al disminuir la (2,3-BPG) desde 210-3 a
810-5M. En ninguna de las situaciones
mencionadas.
En todas las situaciones mencionadas.
85.La alfa hlice es la nica estructura estable que pueden
adoptar las protenas ya que:
El enunciado es falso.
La interaccin hidrfoba se produce fundamentalmente entre alfa
hlices.
Las cadenas laterales de restos cada tres aa proyectaran hacia el
interior de la hlice.
No se conocen otras estructuras peptdicas en hlices
distintas. Los carbonos carbonilos impiden
estricamente otro plegamiento.
86.La anemia falciforme es una enfermedad molecular debido a
un cambio de
Un aminocido polar por otro apolar en la superficie de la
molcula de hemoglobina.
His F8 por Tyr.
Glu B6 por Val en el centro activo de la

protena. His proximal por Ser.
His E7 por
Ser.
87.La apamina (toxina proteica presente en el veneno de
abejas) posee la secuencia CNCKAPETALCARRCQQH y no
reacciona con el yodoacetato, por lo que el nmero de
enlaces disulfuro presentes:
2.
1.
3.
Ningun
o. 4.
88. La Go:
Indica la velocidad a la que tiene lugar la
reaccin. Es funcin de la constante de
equilibrio.
Est directamente relacionada con la energa de
activacin. Todas son incorrectas.
No determina la direccin en la que la reaccin se realiza
espontneamente
89.La biotina interviene en reacciones de
Descarboxilacin.
acilo. Hidroxilacin.
Carboxilacin.
Transaminaci
n.
90.La carga aproximada de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-
Arg-Leu- Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 1 es
+6.
+5.
+4.
+3.
+2.
91.La carga aproximada de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-
Arg-Leu- Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 14 es
-1.
0.
-3.
-2.
-4.
92.La carga neta de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-
Arg-Pro- Lys-Leu-Lys) a ph 7 es
+7.
+8.
+4.
+5.
+6.
93.La carga neta a ph 7 del siguiente pptido: Phe-Lys-Arg-Leu-
Lys-Thr-Glu- Ala-Glu-Met-Lys-Ala-Ser-Glu-Asp ser cercana a:
+1.
0.
+2.
-1.
-2.
94.La coenzima A interviene en reacciones de

Hidroxilacin.
monocarbonados. Transaminacin.
acilo. Descarboxilacin.
95. La constante de Michaelis, KM.
Si K3>>k2, KM es la medida de la estabilidad del complejo enzima-
sustrato.
Es igual a la constante de asociacin del complejo ES, si K3 es mucho
menor que K2. Indica la afinidad del complejo ES solamente cuando
K2>>K3.
Es la concentracin de sustrato a la cual los centros activos estn
ocupados.
96.La constante de Michaelis, Km:
Es igual a la constante de asociacin del complejo ES, si k3 es mucho
menor que K2. Indica la afinidad del complejo ES solamente cuando
k2>>k3.
Es la concentracin de sustrato a la cual los centros activos
estn ocupados al 100%.
Si k3>>k2, kM es la medida de la estabilidad del complejo enzima
sustrato.
97.La cromatografa monodimensional sobre papel de una
mezcla de Ser, Ala, Glu e Ile se lleva a cabo con un sistema
solvente que contiene n-butanol, agua y cido actico. El
aminocido que se desplaza a mayor distancia del origen es:
Glu y
Ser.
Ser.
Glu
.
Ile.
Ala
.
98.La D-glucosa y la D-galactosa son entre s
Epmeros
.
Anmero
s.
Ismeros
conformacionales.
Ismeros de posicin.
Ismeros configuracionales.
99.La digestin de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-
Arg-Pro- Lys-Leu-Lys) con quimotripsina genera
Y, GGF,
LRRLRPKLK. T,
GGF, LRR, LRPKL,
K.
No reacciona.
TGGFLR, R, LR, PK,
LK. YGGFLR, R, LR,
PK, LK.
100.
La dinorfina es un tridecapptido opiceo natural cuya
secuencia es Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys. La
secuencia de la dinorfina utilizando las abreviaturas de una
letra es:
YGGFLRRLRPKL
K.
YGGFERRERPKL
K.
TGGFLAALAPKL
K.
TGGFLRRLRPKL
K.
YGGPLRRLRPKL
K.
101.
La electroforesis en diagonal se utiliza para
cierta. Aislar y cuantificar
aminocidos. Derivatizar
aminocidos.
Purificar protenas.
Determinar los pptidos unidos por puentes
disulfuro.
102.
La energa de fijacin
Todas son
correctas. Todas
son incorrectas.
Es la energa proveniente de la interaccin enzima-
sustrato.
Proviene generalmente de interacciones dbiles no covalentes entre
el sustrato y el enzima.
Es la principal fuente de energa libre utilizada para disminuir la
energa de activacin de las reacciones.
103. La esfingomielinasa
genera Esfingosina-1-fosfato y
colina. Ceramida y D-
galactosa-1-fosfato.
Esfingosina, fosfocolina y un cido
graso. Ceramida-1-fosfato y colina.
Ceramida y
fosfocolina.
104.
La estructura en haz de cuatro hlices alfa se
encuentra en
Deshidrogenasas dependientes de
NAD+. Citocromos.
Inmunoglobulina G.
Triosa fosfato
isomerasa. Piruvato
quinasa.
105.
La estructura sndwich B se encuentra, por ejemplo,
en
Deshidrogenasas dependientes de
NAD+. Inmunoglobulina G.
Citocromos.
Piruvato
quinasa.
Triosa fosfato
isomerasa.
106.
La gramicidina es:
Un antibitico peptdico que forma canales en la membrana por
dimerizacin. Una protena integral de membrana aslada de
bacterias gram-positivas.
Un antibitico lipdico, transportador de ionres.

Un ionforo que forma hlices alfa en la membrana plasmtica
de las clulas. Una toxina lipdica que desorganiza la estructura
de las membranas.
107.
La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a
que en la cadena , la His 143 est sustituida por:
Ser
.
Me
t.
Val.
Cys
.
Thr
.
108.
La Hb M se caracteriza por una sustitucin de:
De His E7 por Ser.
De His proximal por
Ser. Ninguno de los
anteriores. De Glu B6
por Val.
De His F8 por Tyr.
109.
La Hb S se caracteriza por una sustitucin de
De Glu B6 por Val.
De His proximal por
Ser. Ninguno de los
anteriores. De His E7
por Ser.
De His F8 por Tyr.
110.
La hormona progesterona contiene dos grupos
cetnicos. A ph 7, qu cadenas laterales del receptor
podran formar enlaces de hidrgeno con la progesterona?
His
y
Gly. Asp
y
Glu.
Arg
y
Leu. Asn
y
Tyr.
Ser
y
Ala.
111.
La informacin que se puede obtener de la
representacin de Lineweaver-Burk de la cintica enzimtica
en las siguientes condiciones: 1/v es cero y (1/(S)) 10-3 es

igual a 33 litros mol-1 en presencia o ausencia de ADP
KM es 210-4M; el ADP es un inhibidor
competitivo. KM es 210-4M; el ADP no es un
inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP
es un inhibidor competitivo.
competitivo. KM es 310-4M; el ADP no es un
inhibidor competitivo.
112.
La inhibicin feed-back se refiere a
La induccin y/o represin
enzimtica. La modificacin
covalente reversible.
La represin de la sntesis de un determinado

enzima. Ninguna de las anteriores.
La inhibicin de la actividad de un enzima de una ruta biosinttica por
un producto final de esa ruta.
113.
La mano EF se caracteriza:
Por contener dos horquillas beta.
Por contener el motivo beta-alfa-beta.
Es caracterstica de las protenas de unin
al ADN. Todas son correctas.
Por contener un lazo largo de 12 residuos de aminocidos de
los que 5 son aminocidos cidos.
114.
La masa molecular relativa (en daltons) de la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly- Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) es
1300.
1664.
1100.
1430.
1534
115.
La molaridad de un cido actico comercial de densidad
1049 g/ml y un porcentaje de pureza del 998% (Peso
molecular CH3COOH= 6005 g/mol) es: 2103.
1743.
572.
1145.
765.
116.
La molaridad de un HCl comercial de densidad 118
g/ml y un porcentaje de pureza del 35% (Peso
molecular HCl=3646 g/mol) es: 1145.
2103.
9246.
765.
572.
La P50 de la hemoglobina A es:
117.
5 mm Hg.
50 mm Hg.
100 mm Hg.
26 mm Hg.
20 mm Hg.
La P50 de la hemoglobina F es:
118.
50 mm Hg.
100 mm Hg.
26 mm Hg.
20 mm Hg.
5 mm Hg.
119.
La precipitacin con sulfato amnico es:
Un criterio de
pureza.
Reversible.
Aplicable a los cidos nucleicos pero no a las
protenas. Irreversible.
Un proceso muy caro.
120.
La substilina (PM 27600) hidroliza especficamente
esteres aromticos. Sus datos cinticos son:
Sustrato: Ester etlico de N-acetil-
tirosina. Km (M) = 0,15
Kcat (s-1) =
550
Si (E)= 04 mg/ml y (S)=025M, el valor de
Vmax es:
210-3 Ms-1.
110-3 Ms-1.
410-3 Ms-1.
110-2 Ms-1.
810-3 Ms-1.
121.
La velocidad de migracin de una partcula cargada
en un campo elctrico es
Inversamente proporcional al campo elctrico
aplicado. Directamente proporcional a la carga
de la partcula.
Independiente de la viscosidad del medio.
Directamente proporcional al coeficiente de
friccin. Directamente proporcional a la
masa de la partcula.
122.
La velocidad de sedimentacin de una partcula
en un campo centrfugo
Es inversamente proporcional a su
masa. Es independiente de la
forma.
No depende de la densidad de la disolucin.
Es proporcional a la fuerza del campo
centrfugo. Todas son incorrectas.
123.
Las isoformas de PKC
Las PKCs convencionales se activan por fosfatidilserina de
una manera dependiente de Ca2+ y diacilglicerol.
Las PKCs atpicas son insensibles a Ca2+ y no responden ni a steres
de forbol ni a diacilglicerol.
Se ha agrupado en subfamilias en base a sus propiedades

enzimticas.
Las PKCs nuevas son insensibles a Ca2+ y se activan por diacilglicerol
o por steres de
forbol.

124.
Las lminas beta son alabeadas por:
La disposicin en zig-zag de los esqueletos peptdicos.
La necesidad de formar puentes de hidrgeno
intercatenarios. Esta no es. La torsin del grupo carbonilo de
cada enlace peptdico.
Desplazamientos estricos inducidos por hlices
alfa vecinas. La presencia de prolina, que
desestabiliza esta conformacin.
125.
Las medidas de conductividad muestran que la disolucin
01M de cido propinico se halla ionizada en 116% a 25C,
por lo que la constante de disociacin cida es:
13510-5M.
33510-5M.
59310-5M.
23510-5M.
43510-5M.
126.
Las membranas biolgicas
Contienen unidades de carbohidrato localizadas en la cara
citoplasmtica. Son asimtricas.
Las protenas de membrana difunden transversalmente.
Las bicapas lipdicas no constituyen un obstculo al flujo de
molculas polares.
127.
Las protenas de sealizacin Shc son
molculas modulares caracterizadas por
Un dominio SH2 aminoterminal, una regin central rica en Pro/Gly y
un dominio PH carboxilo terminal.
Un dominio PH amino terminal, un dominio central PTB y un
dominio SH2 carboxilo terminal.
Un dominio PH aminoterminal, una regin central rica en Pro/Gly y
un dominio SH2 carboxilo terminal.
Un dominio SH2 carboxilo terminal, una regin central rica en
Pro/Gly y un dominio de unin a fosfotirosina aminoterminal.
Una regin rica en Pro/Gly amino terminal, un dominio central PTB y
un dominio SH2 carboxilo terminal.
128.
Las protenas que constituyen una superfamilia
Poseen una variacin mnima de secuencia pero distinto tipo de
plegamiento. Poseen una baja homologa de secuencia.
La homologa de secuencia es aproximadamente
del 15%. Poseen un claro origen evolutivo
comn.
Presentan normalmente los mismos aminocidos amino-terminal.
129.
Las unidades de Kcat son:
M/s
. M.
Micromoles/min.
Ninguna de
stas. S-1.
130.
Los dominios de homologa con pleckstrina (PH)
La homologa de secuencia de PH entre protenas es
muy alta.
Estn formados por 12 residuos de aminocidos y se encuentran
en muy pocas protenas.
Posee una alta homologa con el colgeno.
Unen especficamente residuos de
fosfotirosina. Sirven como dominios de
anclaje a membranas.
131.
Los dominios SH2
Estn formados por aproximadamente 100 residuos de
aminocidos que se identificaron como regiones de homologa
con Src.
Unen especficamente residuos de
fosfoserina. Todas son incorrectas.
Los extremos amino y carboxilo terminales estn alejados en
la estructura globular.
La hemoglobina es un ejemplo de protena con
dominios SH2.
132.
Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa
No difieren a nivel de estructura cuaternaria.
Son formas fsicamente distintas de la misma
actividad cataltica. El isoenzima HHHH es el
predominante en el hgado.
Son molculas oligomricas formadas por 4 protmeros idnticos.
133.
Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa
Representan formas qumicamente idnticas de una misma
actividad cataltica. Son tetrmeros con dos clases de
subunidades.
El isoenzima M4 es inhibido alostricamente por niveles elevados
de piruvato. Poseen la misma carga neta a un determinado ph.
Las diferentes subunidades se asocian para formar cuatro tipos de
tetrmeros.
134.
Los meso compuestos
Contienen un plano de
simetra.
Estn constituidos por una mezcla equimolecular de dos
ismeros pticos. Poseen imgenes especulares no
superponibles.
Presentan actividad
ptica.
135.
Los pptidos resultantes al tratar la dinorfina (Tyr-Gly-
Gly-Phe-Leu- Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con tripsina
son
T, GGF, LRR,
LRPKL, K. Y, GGF,
LRR, LRPKL, K.
Ninguno de los
anteriores. TGGFLR,
R, LR, PK, LK. YGGFLR,
R, LR, PK, LK.
136.
Los pptidos resultantes al tratar la dinorfina (Tyr-Gly-
Gly-Phe-Leu- Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con bromuro
de ciangeno son
T, GGF, LRR,
LRPKL, K. TGGFLR,
R, LR, PK, LK.
Ninguno de los
indicados. Y, GGF,
LRR, LRPKL, K.
YGGFLR, R, LR, PK,
LK.
137.
Los puentes desmosina se encuentran en:
Las alfa-
queratinas. La
elastina.
Las beta-
queratinas. El
colgeno.
Los dedos de Zn.
138.
Los residuos de S-carboximetilcistena se generan al
tratar protenas con grupos-SH libres con
Beta-mercaptoetanol.
Yodoacetato.
Reactivo de Edman.
cido perfrmico.
Bromuro de
ciangeno.
139.
Para definir si una protena est purificada usaremos
como mejor criterio:
Que no sea retenida en una cromatografa de
afinidad. Que se pueda precipitar con sulfato
amnico.
La aparicin de una sola banda en una
electroforesis 2D. Que se obtenga un solo pico
en una filtracin en gel.
La identificacin de una banda en un Western
blot.
140.
Para la desnaturalizacin reversible de una protena
que no tiene enlaces disulfuro se utiliza
Cloruro
de
dansilo.
Fenilisotiociana
to. Urea.
Betamercaptoeta
nol. HCl 6N.
141.
Para realizar la determinacin del aminocido C-
terminal de un pptido, usaremos:
Fenilisotiocianato, para obtener el correspondiente pptido
acortado en un eslabn.
Cloruro de
dansilo.
Ninhidrina.
Hidracina para obtener el correspondiente AA C-
terminal. Tripsina.
142.
Para realizar la elucin de una columna de filtracin en
gel usaremos un tampn:
Con un gradiente de fuerza inica
decreciente. Alcalino.
Con un gradiente de fuerza inica creciente.
La separacin en una cromatografa de exclusin no depende
crticamente de la naturaleza del tampn.
cido.
143.
Para realizar una cromatografa en columna de octil-
sepharosa, se puede eluir la columna con un tampn:
Con un gradiente salino de concentracin
creciente. Con un gradiente salino de
concentracin decreciente.
Con un gradiente de PH, empezando a ph bsico
y bajando. Con sulfato amnico saturado.
Con un gradiente de PH, empezando a ph cido y subiendo.
157.Para separar las cadenas polipeptdicas de una protena
oligomrica que estn unidas por puentes disulfuro, se
utiliza
HCl 6N, 100C.
Una base
fuerte.
HCOOH.
Betamercaptoetanol y un agente
alquilante. Yodoacetato.
158.Qu tipo de estructura secundaria es ms probable que
adopte una cadena polipeptdica rica en la secuencia de
aminocidos GSGAGA? Hlice a izquierdas.
Horquilla beta.
Hoja plegada
beta. Hlice
alfa.
159.Respecto a KW podemos afirmar que:
Constituye la base para la escala
de pH. Es independiente de la
temperatura.
Su valor es igual a 10-7 M.
Depende del ph final de
esa ruta.
160.Respecto a la centrifugacin isopcnica es correcto que
Las partculas se separan en funcin de su tamao.
Es necesario preparar un gradiente previo de
sacarosa. Tambin recibe el nombre de
centrifugacin zonal.
Las partculas se separan en funcin de su

forma. Se genera un gradiente de
densidad al centrifugar.
161.Respecto a la electroforesis de protenas en condiciones
nativas es correcto que
Permite separar protenas que difieran en 001

unidades de PI. No es necesario el empleo de
anfolitos.
Las protenas migran en funcin de la masa
molecular.
Es necesario aplicar la muestra antes de establecer un
gradiente de PH. El gel permite el establecimiento de
corrientes de conveccin.
162.Respecto a la electroforesis en geles de poliacrilamida en
SDS
Las protenas se separan segn su contenido relativo en
aminocidos cidos y bsicos.
Es necesario hacer previamente un gradiente
de ph. Las protenas se separan segn su
relacin carga/masa.
Las protenas se separan segn sus puntos
isoelctricos. Las protenas se separan segn
sus tamaos moleculares.
163.Respecto a la escala de hidrofobicidad de Kyte y Doolittle,
el orden de hidrofobicidad correcto es
Met>Val>Gly>
Arg.
Gly>Phe>Pro>T
yr.
Ile>Val>Ala>Ly
s.
Tyr>Phe>Trp>T
hr.
Ala>Thr>Gly>A
rg.
164.Respecto a la hidrlisis cida de protenas, en la
determinacin del contenido de Ser, Thr y Tyr, es correcto
que
Se determinan por hidrlisis bsica.
Se destruyen totalmente por la hidrlisis cida.
Hay que hidrolizar muestras de la protena durante distintos tiempos
y extrapolar los resultados a tiempo cero de hidrlisis.
Se determinan por su absorcin en
ultravioleta. Todas son incorrectas.
165.Respecto a la inhibicin no competitiva
Disminuye el nmero de
recambio. Vara la KM y la
Vmx.
La KM se altera en el factor (1+

KI/(I)). Aumenta la KM.
Se puede superar aumentando la concentracin de
sustrato.
166.Respecto a la mioglobina
Su funcin principal es el transporte de
oxgeno. Es una protena oligomrica.
Se localiza en el sistema vascular.
Presenta el fenmeno de cooperatividad en su unin con
el oxgeno. Facilita la transferencia de oxgeno en el
msculo.
167.Respecto a la protena quinasa A (PKA), es correcto que:
Es una protena quinasa multifuncional.
La secuencia pseudosustrato es RRGSI o RRGTI.
4 molculas de AMPc se unen a la subunidad cataltica y la
activan.
Est formada por una subunidad cataltica y otra reguladora.

Cada subunidad cataltica contiene la secuencia pseudosustrato
RRGAI.
168.Respecto a la -queratinas
Pueden contener hasta un 22% de
cistena. Todas son incorrectas.
No se estiran cuando se calientas.
Las cadenas polipeptdicas son antiparalelas.
Son relativamente ricas en cistina, pero no contienen la mayor
parte de los aminocidos corrientes.
169.Respecto a las caspasas
Se sintetizan como proenzimas inactivos que se activan por
modificacin covalente reversible de residuos de Ser especficos.
Constituyen una familia de sern-
proteasas. Todas son correctas.
Su activacin representa un punto de control principal en la
apoptosis. Todas son incorrectas.
170.Respecto a las formas de la acetaldehdo deshidrogenasa
Convierten acetaldehdo en alcohol.
La isoforma citoslica posee una KM alta.
En personas muy susceptibles al alcohol el enzima citoslico es
menos activo. Todas son incorrectas.
La forma mitocondrial posee una KM alta.
171.Respecto a las frecuencias relativas con las que se
presentan los distintos residuos de aminocidos en las
estructuras secundarias de las protenas, un aminocido
que aparece frecuentemente en las lminas beta es
Ile.
Glu
.
Ala
.
Pro
.
Cy
s.
172.Respecto a las frecuencias relativas con las que se presentan
los distintos residuos de aminocidos en las estructuras
secundarias de las protenas, un aminocido que aparece
frecuentemente en los giros beta es Cys.
Ile.
Pro
.
Val
.
Glu
.
173.Respecto a las funciones de los dominios SH2
No afectan a la localizacin subcelular de las protenas que los
contienen. Inducen cambios conformacionales y alteran la
actividad enzimtica de las protenas que lo contienen.
Acercan un par de mdulos bsicos a secuencias de ADN

adyacentes. Su funcin es unirse a secuencias del ADN y
modulan la transcripcin. Unen fosfolpidos de inositol e
inositol fosfatos.
174.Respecto a las isoformas de PKB
Transfieren el alfa-fosforilo del ATP a residuos de
Ser/Thr.
Estn formadas por dos subunidades reguladoras y dos
subunidades catalticas. Constituyen junto a PKA y PKC una familia
de protenas bifuncionales.
El extremo aminoterminal contiene un dominio PH y una regin
rica en Gly.
175.Respecto a las molculas de colgeno
Las extensiones peptdicas en triple hlice se eliminan en el
interior de los fibroblastos.
Una tercera parte de los residuos son Gly y una cuarta
parte Pro. La secuencia ms comn es Pro-Gly-Hyp.
Los entrecruzamientos disulfuro aumentan su resistencia
mecnica. La Hyp se incorpora como tal en las cadenas
polipeptdicas.
176.Respecto a las posibles funciones de los dominios SH2 se
encuentran
La alteracin de la localizacin subcelular de una
protena.
La induccin de cambios conformacionales de las protenas con que
interactan. Todas las respuestas son correctas.
La unin a un resto de fosfo-tirosina.
La alteracin de la actividad cataltica de
protenas.
177.Respecto a las protenas con cremallera de leucina
Unen residuos de
fosfotirosina.
Contienen 2 His y 2 Leu en localizaciones
idnticas. Son tpicamente protenas
fibrosas.
Existen segmentos en los que la Leu aparece cada 7
residuos. Estn formados por una horquilla B-
antiparalela y una hlice alfa.
178.Respecto a las representaciones hidropticas
Un pico con un valor igual o mayor a 20 Kcal/mol indica que
ese segmento polipeptdico podra ser una hlice alfa que
atraviesa la membrana.
Identifica de forma correcta la hlice alfa transmembranal de
una protena. Todas son correctas.
La existencia de un pico no demuestra que un segmento

sea una hlice transmembranal.
Representa la energa libre de la transferencia de una hlice de 20
residuos, de la membrana al agua.
179.Respecto a los agentes desnaturalizantes
La urea y el cloruro de guanidino destruyen la conformacin
nativa de las protenas.
El tratamiento con urea rompe los puentes
disulfuro.
Si la protena nativa se oxida con cido perfrmico luego puede
renaturalizarse. Todas son correctas.
180.Respecto a los enzimas es correcto que

Aumentan la energa de
activacin. Todas son
correctas.
La vo de una reaccin enzimtica es siempre proporcional a la
concentracin de enzima.
Afectan a la constante de
equilibrio. Afectan a la G0.
181.Respecto a los enzimas es correcto que
Son complementarios a sus sustratos pero no a los estados de
transicin de las reacciones que catalizan.
Disminuyen el tiempo necesario para alcanzar el
equilibrio. Disminuyen la variacin de energa
libre de una reaccin.
Se unen con gran afinidad a sus sustratos, pero no a sus
productos. Alteran los equilibrios de reaccin.
182.Respecto al coeficiente de sedimentacin, es correcto
que
Depende de la velocidad de
centrifugacin. Todas son
incorrectas.
Se define como el campo centrfugo dividido por la
velocidad. Es directamente proporcional al
coeficiente de friccin.
Depende de las propiedades de las partculas y de la
disolucin.
183.Respecto al efecto de sales neutras sobre la solubilidad de
las protenas globulares
El sulfato amnico es el preferido para precipitar las protenas a
fuerza inica elevada.
Las protenas precipitadas por salado no retienen su
conformacin nativa. A baja concentracin, las sales
disminuyen la solubilidad de las protenas globulares.
Al aumentar la fuerza inica, aumenta la solubilidad de
las protenas. Todas son correctas.
184.Sabiendo que los pKa de E son 219, 425 y 967, su PI es:
322.
593.
967.
696.
537.
185.Sabiendo que los pKa de K son 218, 895 y 1053, su PI
es:
545.
111.
751.
974.
132.
186.Sealar el orden correcto de hidrofobicidad de los
siguientes aminocidos
Phe>Cys>Thr>
Asn.
Ala>Val>Ser>T
hr.
Trp>Val>Leu>Il
e.
Tyr>Met>Ser>C
ys.
Thr>Val>Pro>G
ln.
187.Se realiza una representacin de Lineweaver-Burk de la
cintica de una enzima de la que el ADP es un inhibidor,
midiendo en la grfica 1/v es cero y (1/(S))10-3 es igual a 33
litros mol-1 en presencia o ausencia de ADP. La informacin
que se puede inferir es:
competitivo. KM es 410-4M; el ADP es un
inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP
es un inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el
ADP no es un inhibidor competitivo. KM es
210-4M; el ADP no es un inhibidor
competitivo.
188.Se trata de una protena con yodoacetato, y se obtienen dos
residuos de S-carboximetilcistena. La misma protena tratada
primero con mercaptoetanol y luego con yodoacetato,
produce ocho residuos de S- carboximetilcistena. Por lo tanto
la protena contiene
Tres puentes disulfuro.
Dos puentes disulfuro y no tiene
metionina. Ninguna de las anteriores
es cierta.
Dos puentes
disulfuro. Cuatro
puentes disulfuro.
189.Si G0 = +6 kcal mol-1 (R=1,987 cal gradoK-1mol-1), la Keq
para una reaccin biosinttica a 25 C R (reactivo) = P
(producto), a 25 C,es: 110-5.
210-5.
510-5.
410-5.
110-4.
190.Si los estudios cinticos realizados a un enzima en presencia
de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo
punto sobre el eje de abscisas (eje X) al realizar la
representacin de Lineweaver-Burk, podemos asegurar que:
La Vmx permanece
constante. La KM
disminuye.
No se forma el
complejo EI. Es un
inhibidor competitivo.
191.Si una protena tiene un PI de 45, para que sea retenida en
una columna de DEAE-celulosa usaremos un tampn:
Que incluya cloruro de
guanidino. De pH 6.
Muy cido (<20).
Muy alcalino (>85).

De ph 45.
De alta fuerza inica.
192.Son aminocidos esenciales
(Escribir cdigos de una letra, separados por 1
espacio, sin signos de puntuacin, en orden alfabtico)
F H I K L M R T V W.
193.Un aminocido esencial es
F.
S.
C.
Y.
P.
194.Un ejemplo de efector es:
La enzima adenilato
ciclasa. B y C son
correctas.
Una protena transmembrana que reconoce y une una
hormona especfica. Una protena G, con elevada afinidad por
nucletidos de guanina.
Un segundo
mensajero.
195.Un ejemplo de protena monomrica es
Citocromo c.
Inmunoglobulina
G. Hemoglobina.
Glutamanto
deshidrogenasa.
Lactato
deshidrogenasa.
196.Un hemiacetal es el producto resultante de la reaccin
entre
Un cido carboxlico y una amina
primaria. Una amina y una cetona.
Un alcohol y un cido
carboxlico. Una cetona y un
alcohol.
Un aldehdo y un
alcohol.
197.Una disolucin isotnica con la sangre es:
09% p/v
NaCl.
0154 M Glucosa.
09% p/v Glucosa.
0308 M NaCl.
10% p/v Glucosa.
198.Una disolucin que contiene 56 mg de una protena en 30 ml
de agua destilada ejerce una presin osmtica de 001 atm a
25C, por lo que el peso molecular de la protena
desconocida es:
460.000
g/mol. 460
g/mol.
4.600
g/mol.
4x106
g/mol.
46.000 g/mol.
199.Una muestra de protenas produce una nica banda cuando
se somete a 1-D PAGE con SDS, mientras que en una
electroforesis 2D aparecen 3 bandas. Ello significa que:
Se trata de tres protenas con la misma Mr y
distinto PI. Se trata de tres formas alostricas
de la misma enzima.
La muestra presenta una protena purificada con tres
isoformas. Se trata de tres protenas con el mismo PI
y distinta Mr.
Tenemos una nica protena, y sus productos de degradacin
(proteolisis).
200.Una protena A, con un peso molecular de 80 kd y
compuesta por 4 subunidades idnticas. Las
interacciones entre las subunidades son no covalentes.
Es correcto que
La separacin de las subunidades no puede llevarse a cabo con urea
o con cloruro de
guanidino.
Por electroforesis en SDS se puede determinar la masa molecular
en condiciones nativas.
Ninguna opcin es correcta.
La separacin de las subunidades necesita obligatoriamente del
tratamiento con ditiotreitol o betamercaptoetanol.
La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo variando la
concentracin de sales.
201.Una protena B, con un peso molecular de 80 kd y
compuesta por 4 subunidades idnticas. Las subunidades
estn unidas covalentemente. Es correcto que
La separacin de las subunidades necesita obligatoriamente del
tratamiento con ditiotreitol o betamercaptoetanol.
La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo con urea.
La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo variando la
concentracin de sales.
La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo con cloruro
de guanidino.
202.Una protena en condiciones de tampn, ph y temperatura
ptimos, presenta un peso molecular de 140.000 g/mol. Por
electroforesis en gel con SDS en ausencia de
betamercaptoetanol (BME) se obtiene una sola banda de 70
kDa y en presencia de BME se obtienen dos bandas de 30 y
40 kDa, por lo que se puede afirmar que
La molcula nativa contiene dos subunidades que estn unidas

mediante puentes disulfuro.
Las unidades de 30 y 40 kd estn unidas por interacciones no
covalentes. Hay dos subunidades idnticas unidas de manera
no covalente.
La molcula nativa contiene 4 subunidades iguales
dos a dos. Ninguna de las anteriores.
203.Una protena oligomrica es

Seroalbmuni
na. Citocromo
c.
Mioglobina.
Ribonucleasa A.
Inmunoglobulina
G.
204.Una protena tiene un PI 8, por tanto a pH 7, esta
protena:
Quedar retenida en una resina de DEAE celulosa.
Hay que variar el PI de la columna para separarla por un
intercambiador catinico. Quedar retenida por una resina de CM-
celulosa.
Quedar retenido en un intercambiador neutro.
Hay que variar el PI de la protena para separarla en una columna de
DEAE.
1.A largo plazo, la fuente principal de DAG es:

Fosfoinostidos.
Cualquiera de
ellos. Fosfatidil-
etanolamina.
Fosfatidil-colina.
Fosfatidil-serina.
2.Cmo se controla la fosforilacin del receptor por las GRKs?
Las GRKs son enzimas normalmente inactivas que se activan por
las protenas G activadas.
Las GRKs son enzimas constitutivamente activas cuyo sustrato
slo aparece cuando el receptor est unido a su ligando.
Por un mecanismo de desensibilizacin
heterloga. Por accin de la arrestina, que
sirve de adaptador.
Las GRKs no fosforilan al receptor sino a las protenas G que
interactan con el mismo.
3.Cmo se regula la actividad enzimtica de las GRKs?
Por fosforilacin por PKC en respuesta a un homo-
estmulo.
La actividad de las GRKs no est regulada, son constitutivamente
activas.
Por desfosforilacin mediada por receptores de membrana con
actividad protena- fosfatasa.
De forma dependiente de la presencia de la hormona que dispara el
mecanismo de desensibilizacin.
A nivel del control de la expresin gnica, modificando la actividad
transcripcional de su gen.
4. Con respecto a la PKC, indicar la proposicin
verdadera. La desfosforilacin completa de la PKC
reduce su actividad. Las isoformas &.
Los dominios de homologa C2 de las PKC son sitios de unin de
steres de forbol. Las PKC contienen dominios de homologa PH para
unin de fosfolpidos.
Las PKC atpicas son activadas por steres de forbol.
5.Cul de estas protenas contiene tpicamente manos EF?
Calbindin
a. PKC.
Calmodulina.
Sinaptotagmi
na. PLC&
946.
6.Cul de estas protenas contiene tpicamente manos EF
perfectamente funcionales?
Calmodulina.
PKC.
Calbindin
a. PLC.
Sinaptotagmi
na.
7.Cul de estos compuestos no puede ser considerado,
bajo ningn concepto, como un segundo mensajero?
Ca2+.
cido
araquidnico.
Adrenalina.
AMP
c.
IRS-1.
8.Cul de las siguientes es una accin tpica del GMPc a
travs de PKG?
Inhibicin de la sntesis de
protenas. Activacin del ciclo
celular.
Activacin del ANP (pptido atrial
natriurtico). Relajacin del msculo liso
vascular.
Contraccin del msculo liso vascular.
9.Cul de las siguientes proposiciones sobre la PKA y la PKG
no es cierta?
Ambas tienen 4 sitios de unin del
nucletido cclico. Ambas son enzimas
alostricas.
Ambas son ser/thr
quinasas.
Ambas se disocian en subunidades reguladoras y
catalticas.
Ambas tienen al menos dos isoformas, distinguibles por su
localizacin.
10. Cul es la accin especfica de la toxina de Vibrio
cholera?
Anula selectivamente la accin de las subunidades de
Gs.
Previene el intercambio de GTP por GDP catalizado por el
receptor activado. Previene la reasociacin de las subunidades
de cualquier protena G.
ADP-ribosilar las subunidades de las
protenas G.
Anula permanentemente la actividad GTPsica de la subunidad
de Gs.
11. Cul es la funcin de la protena Hsp90 con relacin a los

receptores de esteroides?
Oligomeriza con el receptor formando un complejo que es
translocado al ncleo. Es el transportador sanguneo de estas
hormonas hidrofbicas.
Mantiene bloqueado el
motivo &.
Inhibe de forma constitutiva al receptor de
estrgenos.
Mantiene al receptor citoslico en una conformacin abierta
capaz de ligar hormona.
12. Cul NO es una funcin de la subunidad de
las protenas G heterotrimricas?
Interaccin con el receptor.
Desensibilizacin mediada por
GRKs. Interaccin con el
efector.
Actividad GTPasa.
Unin de GDP/GTP.
13. Cul NO es una funcin de las subunidades de
las protenas G heterotrimricas?
Inhibicin
del
intercambio
GTP/GDP.
Desensibilizacin
mediada por GRKs. Interaccin
con el receptor.
Interaccin con el
efector. Actividad
GTPasa.
14. De las siguientes, cul no es una familia de receptores
de membrana?
Receptores con actividad enzimtica
intrnseca. Canales activados por
transmisor.
Receptores acoplados a
protenas G. Receptores
nucleares.
Receptores que reclutan enzimas.
15. De las siguientes protenas de sealizacin, cul NO
acta a travs de receptores con actividad Ser/Thr-
quinasa:
Activina
s. TGF-.
GDFs
. TNF .
BMPs
.
16. De los siguientes compuestos, cul no activa PKC?
Todos
participan.
InsP3.
AA.
Ceramida.
cido fosfatdico.
17. De las siguientes, cul no es una quinasa efectora?
PKA.
MAPK
. PKB.
JAK.
PKC
18. El AMPc tiene muchos efectos funcionales. Indicar uno

que tpicamente NO es consecuencia de la elevacin de
AMPc:
Modificacin de la expresin gnica.
Liberacin sinptica de
neurotransmisores.
Aumento de la frecuencia y fuerza de la contraccin
cardaca. Transduccin de seales olfativas (olores) en
el bulbo olfatorio. Aumento de la secrecin de
electrolitos por el epitelio intestinal.
19. El IBMX es un inhibidor inespecfico de las enzimas

fosfodiesterasas. Indica un resultado esperable del
tratamiento con IBMX de unas clulas (en ausencia de otros
agentes externos):
Disminucin de la
[Ca2+]i. Elevacin de
IP3.
Elevacin del
GMPc. Disminucin
del AMPc.
Activacin de la
PKB.
20. El IBMX es un inhibidor inespecfico de las enzimas
fosfodiesterasas. Indica un resultado que no esperaras
del tratamiento con IBMX de unas clulas (en ausencia de
otros agentes externos):
Activacin de la
PKG. Activacin
de la PKA.
Elevacin del
AMPc. Elevacin
del GMPc.
Activacin de la
PKC.
21. El modo normal de actuacin de los receptores
ionotrpicos es: A travs de la activacin de protenas G
de bajo peso molecular. Inhibiendo la accin de iones con
actividad trfica sobre la membrana. Por apertura de un
canal inico intrnseco al unirse a su ligando.
Abriendo canales inicos operados por voltaje en la membrana
plasmtica. Acoplndose a la bomba de Na+/K+ de la membrana y
generando un cambio en el potencial de membrana.
22. El modo normal de actuacin de los receptores
ionotrpicos es: Abriendo canales inicos operados por
voltaje en la membrana plasmtica. Por apertura de un canal
inico intrnseco al unirse a su ligando.
A travs de la activacin de protenas G de bajo peso
molecular.
Acoplndose a la bomba de Na+/K+ de la membrana y generando un
cambio en el potencial de membrana.
El enunciado es errneo, no existen los receptores iontropicos
como familia definida.
23. El papel como mensajero del cido araquidnico (AA) se
explica por:
La sntesis de leucotrienos a partir de AA.
Su funcin como precursor de

prostaglandinas. La activacin de
isoformas de PKC.
Todas las respuestas son
ciertas. La activacin de
canales de K+.
24. El proceso de liberacin de Ca2+ inducida por Ca2+
est mediado tpicamente por:
IP3R.
SMOC
s.
RyR.
ROCC
s.
VSCC
s.
25. El rasgo fundamental de una PKC del tipo nueva reside en

que:
Se activa exclusivamente
por PTA. Se puede activar
por TPA y DAG. Todas son
falsas.
No necesita calcio elevado en el medio para
ser activa. Se activa por calcio y lpidos.
26. El receptor de glucocorticoides es un ejemplo de receptor
nuclear de tipo largo, otro ejemplo es el receptor de:
Hormonas
tiroideas.
Retinoide X.
Progesterona.
cido
retinoico.
Vitamina D.
27. El sildenafilo (viagra) es un inhibidor de:
La PKG.
Las fosfodiesterasas especficas de
AMPc. En general de todas las
fosfodiesterasas. La
fosfodiesterasa V especfica de
GMPc. La guanilato ciclasa soluble.
28. El sustrato especfico de la PLC estimulada por protenas
G es:
Fosfatidil-inositol-3-P.
Fosfatidil-inositol-3,4,5-
tris-P. Fosfatidil-inositol-4-
P. Fosdatidil-inositol.
Fosfatidil-inositol-4,5-bis-P.
29. En cul de estas familias de receptores la

oligomerizacin inducida por ligando NO es un paso
esencial:
Ionotrpicos.
Receptor de TNF-
. Receptor de
TGF-.
Receptor de citoquinas.
El enunciado es falso, es esencial en todos los
anteriores.
30. En el mecanismo de desensibilizacin homloga:
La unin de arrestina facilita la fosforilacin del receptor por las

GRKs.
La unin de arrestina previene la interaccin del receptor con
otras vas de sealizacin.
La fosforilacin del receptor constituye la seal para el
reclutamiento de la arrestina.
El destino final de los receptores internalizados es su degradacin
endoctica. La fosforilacin del receptor implica el desacoplamiento
de la interaccin con la protena G.
31. En la PKA, las subunidades catalticas:

Contienen una secuencia consenso para la fosforilacin por
transferencia del grupo -Pi del ATP.
La unin del AMPc a las mismas determina su disociacin de las
subunidades reguladoras, quedando libres.
Tienen dos lbulos, uno cataltico y otro de reconocimiento
del sustrato. Contienen una secuencia pseudosustrato
autoinhibidora.
Estn unidas a las subunidades reguladoras por enlaces covalentes.
32. En la PKA las subunidades reguladoras (indicar la falsa):
Inhiben constitutivamente a las subunidades catalticas a travs de
un bucle con secuencia pseudosustrato.
Pueden ser de dos tipos, controlando la localizacin subcelular.
Se unen a las subunidades catalticas por enlaces dbiles
no covalentes. Estn unidas covalentemente entre s.
Contienen un dominio de dimerizacin.
33. En la regulacin de la expresin gnica por AMPc, la
principal diana de la PKA es:
NF-&.
CBP/p300.
NF-AT.
Octmer
o. CREB.
34. En los mecanismos de desensibilizacin, la prdida
de la funcin sealizadora primaria se acompaa de:
Ninguna de las respuestas es cierta.
Hiperfosforilacin del receptor y degradacin del mismo por la va del
proteasoma. Generalmente de la desfosforilacin del receptor.
De una activacin e internalizacin de las protenas G que
interactan con el receptor.
Del cambio de funcin por desenmascaramiento de otras vas de
sealizacin activadas por el receptor desensibilizado.
35. En qu consiste la desensibilizacin homloga de los
receptores GPCR? La prdida de funcin de todos los receptores
de una hormona presentes en una clula o tejido por exposicin
prolongada a la hormona.
La prdida de funcin, por exposicin prolongada, de todos los
receptores acoplados al mismo segundo mensajero.
La inactivacin funcional de aquellos receptores que han ligado la
hormona, y slo esos.
La prdida de funcin de un receptor por el agotamiento del
suministro de protenas G disponibles para interaccionar con el
mismo. Esta no es.
36. En relacin a los receptores de retinoides (indicar la
falsa):
Los heterodmeros RXR/RAR unidos a elementos DR1 inhiben

constitutivamente la expresin del gen y no la activan al unir la
hormona.
Suelen actuar como heterodmeros RXR/RAR donde la hormona se

une slo a RAR. Los heterodmeros RAR/RXR unidos a elementos DR5
inhiben constitutivamente la expresin del gen y la activan al unir la
hormona.
Tienen como elemento de respuesta una secuencia repetida
palindrmica. Se unen a la protena NcoR a travs de un bucle
en la regin bisagra entre los dominios LBD y DBD.
37. En relacin con los fosfatidil-inositoles-fosfato que
participan en sistemas de sealizacin, indicar la
proposicin cierta:
Se sintetizan a partir de inositol citoslico.
Son sustratos de protena-quinasas especficas de
membrana. Su hidrlisis por la PLC rinde un cido
fosfatdico.
Son lpidos muy minoritarios en la membrana.
Los fosforilados en 3 son sustratos especficos de la PLC
estimulada por Gq.
38. En relacin con los fosfatidil-inositoles-fosfato que
participan en sistemas de sealizacin, indicar la
proposicin falsa:
Los fosforilados en 3 son sustratos especficos de la PLC
estimulada por Gq. Su hidrlisis rinde un diacilglicerol sin
fosforilar.
Se sintetizan a partir de inositol citoslico.
Son sustratos de quinasas especficas de
membrana. Usualmente son multi-
fosforilados en el inositol.
39. Entre las funciones biolgicas de las protenas G
heterotrimricas se encuentran:
Diversificacin de las seales originadas por un
receptor activado. Amplificacin de la seal transmitida
por el receptor activado.
Integracin de las seales activadas por varios
mensajeros distintos. Todas las respuestas son ciertas.
Limitar el tiempo de actuacin de la cascada de transduccin de
seales.
40. Entre los mecanismos de activacin de la
transcripcin por Ca2+ intracelular tenemos:
La desfosforilacin de NF-AT citoslico por activacin de la
PP2B. Activacin de CREB por fosforilacin por la CaMPK-II.
Fosforilacin y activacin de la ARN pol II nuclear en su
dominio CTD. Todas las respuestas son falsas.
Todas las respuestas son ciertas.
41. Entre los tipos de estrategias de sealizacin
empleadas por los organismos eucariticos NO se
encuentra:
Por contacto clula-clula.

Por conexin citoslica va uniones de
conexina. Por liberacin de una
molcula difusible.
Por receptores de membrana.
Por interaccin electrosttica a distancia (puentes salinos).
42. Es cierto que:
La cicloxigenasa inhibida por aspirina es activada por CaM.
La unin de Ca2+ y CaM es suficiente para activar a la quinasa

dependiente de Ca/CaM de tipo IV.
La NOS constitutiva es independiente de CaM para su funcin.
El factor de transcripcin NF-AT se activa por fosforilacin por la
quinasa dependiente de Ca2+.
La quinasa dependiente de Ca/CaM de tipo II no se autofosforila en un
resto de Tyr en la regin pseudosustrato.
43. Es cierto que:
La regin E del receptor de esteroides define su pertenencia a las
subclases de largos y cortos.
Todas las respuestas son falsas.
El receptor de estrgenos se une a una secuencia
palindrmica. Las cPKC no son dependientes de Ca2+.
La protena SOS no tiene motivos ricos en prolina que unen SH3.
44. Es cierto que:
Los receptores de retinoides actan normalmente como
heterodmeros. Los factores StAT se encuentran
constitutivamente en el ncleo.
Todas las respuestas son falsas.
La glucgeno sintasa se activa por fosforilacin.
La PI3K transloca GLUT2 y activa la gluconeognesis.
45. Es falso que:
La PLC1 tiene una actividad GAP sobre la Gq
activada. El receptor de rianodina se activa por
Ca2+.
La adenilil-ciclasa puede ser estimulada por Ca2+.
El reclutamiento de arrestina a un receptor metabotrpico puede
dar lugar a la activacin de MAPKs.
El receptor de IP3 es una bomba inica que permite salir Ca2+ del
retculo endoplasmtico.
46. Es falso que:
CREB es fosforilado por las quinasas
dependientes de Ca2+. Todas las anteriores son
falsas.
PKC activa MAPK de forma independiente de Ras.
Las AKAPs determinan la localizacin celular de los efectos
del AMPc. El AMPc regula la expresin gnica por
desfosforilacin de CREB.
47. Es falso que:
Las MAPKs pueden ser activadas por la
va ras. Src es una Tyr-quinasa soluble.
Las protenas G heterotrimricas son activadas por receptores
metabotrpicos. La activacin del receptor de interfern activa los
STATs.
Las JAK son Ser/Thr-quinasas reclutadas por los receptores de

interfern.
48. Es una caracterstica de los sistemas de control y
regulacin en los metazoos su:
Especificidad basada en selectividad de receptores y/o organizacin
topogrfica.

ciertas. Accin
combinatoria.
Organizacin
jerrquica.
49. Estructuralmente la PKA est constituida por:
Un tetrmero formado por dos dominios reguladores y dos
catalticos.
Dos subunidades cataltica idnticas y dos subunidades reguladoras
distintas R-I y R-II, unidas entre s.
falsas.
La unin de dos cadenas polipeptdicas, cada una de las cuales
tiene un dominio regulador y otro cataltico.
Un homodmero de subunidades reguladoras y dos subunidades
catalticas.
50. Estructuralmente los receptores del pptido atrial
natriurtico se caracterizan por:
Un dominio con actividad guanilato-ciclasa adyacente a la membrana
plasmtica. Tener siete segmentos transmembrana.
Un dominio citoslico homlogo al de los receptores RTK pero
inactivo. Su unin a una guanilato-ciclasa soluble, a la que
activan al unir el ligando. Un nico segmento transmembrana.
51. Indicar cul de estas enzimas es la responsable de la
degradacin de AMPc:
Adenilil-ciclasa.
Fosfodiesterasa
(PDE). GRKs.
AMP sintetasa.
Protena
quinasa A.
52. Indicar cul de estas enzimas es la responsable de la
sntesis de AMPc:
AMP sintetasa.
Protena
quinasa A.
Receptor &.
Adenilil-ciclasa.
Fosfodiesterasa
(PDE).
53. Indicar cul de estas molculas actan normalmente
como mensajeros extracelulares que se unen a receptores
de membrana:
Estradiol.
Retinoide
s.
125-dihidroxi-vitamina D3.
Prostaglandinas.
Progesterona.
54. Indicar cul de estos elementos es esencial para la
organizacin de un sistema de sealizacin mediante
hormonas liposolubles que no es normalmente necesario
para la accin de hormonas hidrosolubles: Protena
transportadora circulante en sangre.
Chaperonas citoslicas de la familia de
protenas Hsp.
Receptor
. RNA pol
II.
Transportador localizado en la membrana plasmtica.
55. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es falsa para
las protenas G heterotrimricas:
La subunidad suele estar farnesilada en su N-terminal y la
palmitoilada en su C- terminal.
Sufren una disociacin reversible inducida
por GTP. Son GTPasas que hidrolizan el GTP
a GDP y Pi.
Median seales intracelulares que pueden conducir a la activacin
de las MAPKs. Su actividad es regulada por protenas con accin
GAP.
56. Indicar cul de las siguientes familias de receptores de
membrana carece de actividad enzimtica intrnseca:
Familia del receptor de citoquinas.
Familia de receptores tirosina-
fosfatasas. Familia del receptor de
TGF-.
Familia de receptores tirosina-quinasas.
Familia del receptor del pptido atrial natriurtico.
57. Indicar cual NO es una caracterstica de los receptores
con actividad protena-fosfatasas:
Se activan por unin de un ligando intracelular.
Su dominio extracelular suele presentar dominios
repetidos de tipo inmunoglobulinas.
Su dominio extracelular suele presentar dominios repetidos de tipo
fibronectina III.
En la porcin citoslica presentan un dominio conservado
homlogo a los observados en tirosina-fosfatasas solubles.
Tienen un nico segmento transmembrana.
58. Indicar cual NO es una enzima efectora de protenas G
heterotrimricas activadas:
PCL.
Guanilato
ciclasa. PLA2.
Adenilato
ciclasa. PDE
de cAMP.
59. Indicar el mecanismo de terminacin de la seal
activada por la estimulacin de la PCL:
DAG
quinasa.
IP3
quinasa.
Inositol-P-5-fosfatasa.
Inositol-P-4-fosfatasa.
Todas ellas
contribuyen.
60. Indicar la afirmacin verdadera:
La fosfodiesterasa, PDE, activada por CaM hidroliza

exclusivamente AMPc. La PKA es una quinasa que fosforila
exclusivamente restos de Ser y Thr.
La PKA tiene dos sitios de unin de AMPc.
Los niveles de AMPc estn controlados exclusivamente por la
adenilato ciclasa sensible a hormonas.
La PKA es el mediador exclusivo de los efectos de
AMPc.
61. Indicar la afirmacin verdadera:
Las protenas reguladas por calmodulina presentan un motivo en
hlice bsica anfiptica.
Una misma bomba inica presente en la membrana plasmtica
y el retculo endoplsmico reduce la [Ca2+]i citoslica.
La adenilato ciclasa no es regulada por Ca2+/CaM.
La NOS constitutiva sintetiza GMPc de forma independiente de
Ca2+.
Las PCLs se unen a fosfolpidos de serina en la membrana por sus
dominios PH.
El fosfatidil-inositol-45-bis-P es un lpido muy minoritario en la
membrana plasmtica.
La PKC estimula la sntesis de DAG a partir de fosfatidil-colina.
La PLD puede activarse como consecuencia de la activacin de
rutas de tirosina quinasas.
La fosfatidil-colina es un componente mayoritario de la membrana
plasmtica. El Li+ potencia el recambio de inositoles fosfato.
Las subunidades son muy pequeas y constan tan slo de dos
segmentos en hlice .
Las subunidades de las protenas G heterotrimricas interaccionan
con efectores a travs de dominios WD.
El extremo C-terminal de las subunidades y el extremo N-
terminal de las subunidades est anclado a la membrana.
Las subunidades bloquean el bucle de interaccin con el
efector de las subunidades .
Las subunidades &#.
64. Indicar un mecanismo de entrada de Ca2+ al citosol:
PMCA.
Calsecuestri
na.
Calbindina.
VSCC
s.
SERC
A.
65. Indicar un mecanismo de salida de Ca2+ del citosol:

R y R.
SMOC
s.
VSCC
s.
SERC
A.
ROCC
S.
66. Indicar un mecanismo por el que la activacin de

PKC controla la expresin de genes de respuesta
temprana:
Activacin de NF-AT
citoslico. Fosforilacion de
CREB en Ser-142.
Activacin de pp90rsk y fosforilacin de SRF
nuclear. Activacin de NF-&.
Activacin de la ARN pol II.
67. Indicar un mecanismo por el que la activacin de
PKC resulta, indirectamente, en una respuesta
mitognica:
Activacin de las ADN polimerasas.
Fosforilacin de TCF/Elk1 y activacin de los
controles SRE. Inhibicin de la activacin de CREB.
Translocacin de NF-&.
Activacin de NF-AT
citoslico.
68. Indicar una accin que no es activada tpicamente por la
PKC:
Mitognesis.
Expresin de genes proinflamatorios.
Aumento de la frecuencia y fuerza de la contraccin
cardaca. Expresin de genes de respuesta temprana
(por ejemplo fos, jun). Desensibilizacin heterloga de
receptores acoplados a Gq.
69. Indicar una caracterstica comn entre los receptores
de esteroides y otros miembros de la familia de
receptores nucleares:
Las secuencias consenso de sus HRE son
palindrmicas. En ausencia de ligando se
encuentran en el citosol.
Pueden servir de base para la construccin de un enhanceosoma
y estimular la transcripcin.
Forman normalmente homodmeros.
Interaccionan con protenas del tipo de
Hsp90.
70. Indicar una familia de molculas que NO actan
normalmente a travs de un receptor GPCR.
Prostaglandinas.
Protenas como FSH o
LH.
Pptidos tipo sustancia P o bradiquinina.
Hormonas esteroides como el estradiol o la

testosterona. Aminas como dopamina y
noradrenalina.
71. Indicar una funcin tpicamente activada por la elevacin
de AMPc:
Disparo de la contraccin en msculo
esqueltico. Activacin de NF-kB.
Produccin de NO y relajacin de
msculo liso. Lipolisis en los adipocitos
del tejido adiposo.
Fosforilacin de la ARN pol II y aumento de la transcripcin gnica.
72. Indicar una protena que no media las acciones

efectoras de Ca2+ intracelular:
CaMPK II.
Troponina C.
Calsecuestri
na. CaMPK
IV.
Calmodulina.
73. La activacin de la PKA transcurre normalmente:
De forma brusca, al elevarse la [AMPc] por encima de un umbral
mnimo, debido a la naturaleza cooperativa de la unin de AMPc.
Por unin cooperativa del AMPc a las subunidades
catalticas.
Por unin de dos molculas de AMPc a las subunidades catalticas y
otras dos a las subunidades reguladoras, de forma cooperativa.
Por autofosforilacin de la PKA en respuesta al incremento de
niveles de AMPc. De forma gradual segn se incrementa la [AMPc],
por su cintica sigmoidal.
74. La activacin del factor NF-kB implica (sealar la falsa):
La fosforilacin de IkB.
La translocacin de p65/p50 al
ncleo. La activacin de las IKKs.
La ubiquitinazin y degradacin
de IkB. La fosforilacin de NF-kB.
75. La concentracin basal de Ca2+, en reposo, en el citosol
de la mayora de las clulas se encuentra en torno a:
100 pM.
100 nM.
1 mM.
25 mM.
10 M.
76. La diana biolgica del xido ntrico (NO) es:
La guanilato ciclasa
soluble.
La guanilato ciclasa de
membrana. La guanilina.
La PKG.
La enzima
NOS.
77. La distincin entre receptores nucleares largos y
cortos est basada en la variabilidad en el tamao de:
La zona A/B de la
molcula.
La regin carboxi-terminal del
receptor. El dominio LBD de la
molcula.
El dominio DBD de la
protena. La regin D del
receptor.
78. La divergencia de seales a nivel de protenas G ocurre
cuando:
Una misma subunidad G acta sobre ms de
un efector.

ciertas.
Las subunidades y actan sobre diferentes
efectores.
Una protena G activada acta sobre varios efectores
distintos. Varias protenas G diferentes son activadas
por el mismo receptor.
79. La funcin de la protena quinasa A es:
Localizar las secuencias consenso en sus dianas y permitir la
fosforilacin de las mismas por AMPc.
La fosforilacin de protenas diana especficas en restos
de tirosina. Fosforilar restos de Ser o Thr en protenas
citoslicas en general.
Fosforilar restos de Ser/Thr localizados en secuencias especficas en
las protenas diana.
Antagonizar las acciones del AMPc en el citosol.
80. La oligomerizacin inducida por ligando es un paso
esencial en la activacin de los receptores:
GPCR.
Tirosina-quinasas.
Ninguno de ellos.
Ionotrpicos.
Cualquiera de ellos.
81. La parvalbmina y la calbindina son ejemplos de
protenas con funcin:
Quelante de Ca2+ en la luz del retculo
endoplsmico. Inhibidora de la bomba PMCA.
Transportadora de Ca2+ en la membrana interna
mitocondrial. Inhibidora de la bomba SERCA.
Tamponadora de variaciones de [Ca2+]i en el
citosol.
82. La protena Gi tiene como efectores tpicos:
Canales de potasio
(IK+). Cualquiera de
ellos.
Canales de calcio
(ICa2+). Ninguno de
ellos.
La adenilato ciclasa.
83. La regulacin de la expresin gnica por Ca2+ intracelular
est mediada normalmente por:
ciertas.
Inactivacin de NF-AT citoslico por la calcineurina.

Activacin de NF-Kb en el citosol y translocacin al
ncleo. Activacin de CREB por fosforilacin.
falsas.
84. La regulacin de la expresin gnica por PKC est
mediada por:
Activacin de NK-kB.
Por cualquiera de estos mecanismos.
Activacin del SRF, factor de respuesta
al suero. Activacin de pp90rsk. Esta no
es.
Activacin de las MAPKs. Esta no es.

85. La regulacin de la funcin de clulas diana distantes
del centro de control se realiza:
Usualmente por mecanismos paracrinos.
Tpicamente, por sistemas basados en receptores de
membrana. Por la accin de citoquinas o autacoides.
Por mecanismos autocrinos.
Por mecanismos endocrinos o neurocrinos.
86. La regulacin de la funcin de clulas diana prximas al
centro de control se realiza:
Generalmente por mecanismos autocrinos o
paracrinos. Por accin de neurotransmisores.
Usualmente mediante mensajeros que se unen a receptores
intracelulares. Mediante sistemas de sealizacin endocrinos.
Normalmente por mecanismos neurocrinos.
87. La regulacin especfica de la expresin de genes
concretos por receptores nucleares est basada en
(indicar la falsa):
Longitud del espaciador.
Presencia de parejas potenciales de
dimerizacin. Orientacin y simetra de los
elementos de control. La expresin
diferencial de CBP o p300.
Desviaciones respecto a la secuencia consenso en el elemento de
control.
88. La sntesis del AMPc se realiza por la reaccin:
ATP AMPc + Pi.
ATP AMPc +
PPi. AMP H2O
+ AMPc. AMP +
H2O AMPc.
ATP + AMP AMPc + ADP + Pi.
89. La superfamilia de receptores nucleares (NR) tiene
un dominio conservado de unin al ADN formado por:
Cremalleras de leucina.
Cualquiera de ellos, ya que todos pueden
unirse al ADN. Ninguno de ellos est presente
en los NR.
Motivos hlice-bucle-hlice
duplicados. Dos dedos de Zn2+.
90. La transduccin de seales a travs del receptor de TGF
est mediada: Por la oligomerizacin de las subunidades
(receptores tipo I y III) y transfosforilacin en Ser/Thr de las mismas.
Por la fosforilacin en Tyr de las protenas smads

citoslicas. Por la activacin de secuencias GAS
nucleares.
Por la translocacin al ncleo de dmeros smad/smad4
fosforilados. Por reclutamiento de JAKs y activacin de
STATs.
91. La unin a elementos de respuesta a hormona,

HREs, de tipo palindrmico es caracterstica de:
Los receptores de hormonas
tiroideas. Los receptores del
retinoide X.
Los receptores de estiroides.
Los receptores de glucocorticoides, pero no los de
estrgenos. No existen HREs palindrmicos.
92. Las acciones estimuladas por la elevacin de [Ca2+]i estn
mediadas por:
Calsecuestri
na.
Calmodulina
.
SMOC
s.
SERC
A.
RyR.
93. Las clulas hepticas estn dotadas de receptores de
glucagn y adrenalina, ambos acoplados al sistema de AMPc.
La exposicin prolongada a altos niveles de adrenalina
resultar, entre otras cosas, en:
La inactivacin e internalizacin del receptor de
glucagn. La desensibilizacin homloga de las
respuestas al glucagn.
La fosforilacin del receptor de glucagn en el tercer bucle
intracelular. La fosforilacin del receptor de glucagn en su
regin carboxi-terminal. Todas las respuestas son ciertas.
94. Las Ser/Thr-protena fosfatasas:
Regulan la actividad de la calcineurina.
Tienen normalmente una actividad basal baja que se estimula por
fosforilacin. Son esenciales para la terminacin de las seales
activadas por segundos mensajeros.
Son enzimas tetramricas con 2 subunidades catalticas y 2
reguladoras. Son todas ellas regulables por Ca2+ intracelular.
95. Las Ser/Thr-protenas fosfatasas (indicar la falsa):
Son reguladas por subunidades especficas de tejido y localizacin
subcelular. Tienen una actividad basal alta que no est sometida a
regulacin por segundos mensajeros.
Son enzimas tetramricas con 2 subunidades catalticas y 2
reguladoras. Forman una familia con alta homologa
secuencial.
Regulan la actividad de la calcineurina.
96. Las subunidades de algunas protenas G estn

acopladas a la estimulacin de la PCL. Cul?
Gq.
Gs.
Gi.
Gt.
Go.
97. Los dominios de muerte (death domains, DD)

presentes en algunas protenas:
Participan en la transduccin de seales a partir del receptor
de TNF. Permiten el reclutamiento de protenas citoslicas
con actividad caspasa. Todas las respuestas son ciertas.
Son dominios de interaccin protena-protena que median la
oligomerizacin de agregados en respuesta a un ligando.
98. Los steres de forbol, como el TPA, son activadores de:
PKC.
PDK.
CaMPK
s. PKB.
PKA.
99. Los factores de crecimiento, tales como el EGF y la
insulina actan tpicamente a travs de receptores:
Tirosina-quinasas.
Tirosina-
fosfatasas.
Metabotrpicos.
Ionotrpicos.
Del tipo del receptor de TNF-.
100.
Los genes cuya expresin est regulada por AMPc:
Tienen elementos de control CRE.
Contienen secuencia consenso de fosforilacin en sus elementos de
control en el promotor.
Tienen elementos de control TRE o
SER. Son fosforilados por la PKA en
regiones 3. Son fosforilados por la
PKA en regiones 5.
101. Los ligandos de los receptores nucleares son (indicar
la respuesta falsa):
Hormonas circulando en sangre unidas a una protena
transportadora. Compuestos sintetizados localmente a partir de
metabolitos intracelulares propios de la clula diana.
Hormonas polipeptdicas sintetizadas localmente.
Molculas sintetizadas localmente a partir de un precursor
circulante en sangre (prohormona).
Molculas que atraviesan rpidamente la membrana
plasmtica por simple difusin.
102.
Los mecanismos de desensibilizacin heterloga
estn basados en:
La reduccin de los efectos de un mensajero fundamentalmente por
eliminacin de sus receptores de la membrana plasmtica.
La inactivacin selectiva de los receptores que han ligado
la hormona irreversiblemente.
Un sistema de retroalimentacin negativa de la actividad de la ruta

de sealizacin por su quinasa efectora.

La actividad de la PKA para desacoplar los receptores acoplados a
protenas G, en general, independientemente de su efector.
103. Los mecanismos de generacin sostenida, a largo
plazo, de DAG son activados tpicamente por:
Activacin
de
PKA. Expresin
De
PKB.
Activacin
de
PKC. Inhibicin
de
PKC.
Inhibicin
de
PKA.
104. Los mecanismos de sealizacin a travs de receptores
intracelulares (nucleares) se basan fundamentalmente en:
Regular la expresin gnica en las clulas
diana.
Regular directamente la actividad enzimtica de protenas
citoslicas. Todas las respuestas son falsas.
Activar cascadas de sealizacin que, eventualmente, dan lugar a
la activacin de protenas-quinasas.
Desfosforilacin de
protenas.
105. Los mecanismos de sealizacin basados en receptores
de membrana son capaces de:
Activar cascadas de sealizacin que, eventualmente, dan lugar a
la activacin de protenas-quinasas.
Modular la transcripcin del ADN
en ARN. Todas las respuestas son
ciertas.
Regular la expresin gnica en las clulas
diana. Regular la actividad enzimtica de
protenas citoslicas.
106. Los receptores de hormonas glicoproteicas se
distinguen de otros receptores GPCR para molculas
pequeas por:
La ausencia de sitios de interaccin con la protena G en el
tercer bucle intracelular.
La presencia de un motivo ERW o DRY en el segundo bucle
intracelular.
Un dominio carboxi-terminal mucho ms corto en los de molculas
pequeas. La presencia de un nico dominio transmembrana.
Un dominio amino-terminal intracelular mucho ms
largo.
107.
Los receptores de interfern:
Reclutan las S/T-quinasas JAK y fosforilan las STATs

citoslicas. Reclutan especficamente JAK1 o JAK2, pero
no ambas a la vez. Sufren una oligomerizacin inducida
por el ligando.
Tienen dos segmentos transmembrana en cada
subunidad.
No pertenecen a la superfamilia de los receptores de
citoquinas.
108. Los receptores del pptido atrial natriurtico utilizan
como segundo mensajero:
cGMP.
Ninguno, ya que tienen actividad enzimtica

intrnseca. Ca2+.
cAMP.
cido araquidnico.
109.
Los receptores metabotrpicos son:
Se denominan tambin receptores
GPCR. Receptores sin actividad
enzimtica intrnseca. Receptores con
siete dominios transmembrana. Todas
las respuestas son ciertas.
Receptores acoplados a protenas G.
110.
Los receptores metabotrpicos:
Son siempre protenas integrales de membrana con siete
segmentos transmembrana.
Constan usualmente de siete subunidades transmembrana.
Controlan nicamente el metabolismo intracelular pero no la
expresin gnica. Estn acoplados a protenas G de bajo peso
molecular.
Estn acoplados a protenas G heterotrimricas extracelulares.
111.
Los receptores nucleares activados regulan la
expresin gnica:
Por acetilacin-desacetilacin de histonas, sn afectar a la actividad de la
ARN pol II. Por interaccin directa con la ARN pol II.
Mediante la regulacin de la estabilidad del ARNm.
Mediante interaccin con protenas accesorias como
CBP/p300. Por activacin de factores de transcripcin
nucleares como CREB.
112.
Normalmente la protena Gs se encuentra acoplada
a:
PLA2.
cGMP-PDE.
Canales de potasio
(Ik+). Adenilato
ciclasa.
PLC.
113. Qu protena G est acoplada normalmente a la
estimulacin de la adenilato ciclasa?
Gi.
Go.
Gs.
Gt.
Gq.

estimulacin de la PLC?
Gq.
Go.
Gs.
Gi.
Gt.
Gq.
Gs.
Gi.
Ningun
a. Go.
inhibicin de la adenilato ciclasa?
Go.
Gs.
Gq.
Gt.
Gi.
117.
Qu son las secuencias GAS?
Son elementos de respuesta en el ADN a los que se unen dmeros de
STATs fosforilados.
Son elementos ISRE en el ADN unidos a p48.
Una secuencia conservada Gly-Ala-Ser presente en el tercer bucle
intracelular (i3) de los receptores GPCR.
Son elementos de respuesta en el ADN a los que se unen trmeros
formados por STATs dimricos unidos a p48.
Secuencias del receptor de TGF que resultan transfosforiladas por
la activacin del receptor.
118. Qu tipos de hormonas/mensajeros se unen
normalmente a los receptores nucleares?
Liposolubles.
Neurotransmisor
es.
Hidrosolubles.
Citoquinas.
Factores de crecimiento.
119.
Qu transmisor est acoplado usualmente a la
FSH.
Bradiquinina.
Progesterona.
Prostaglandin
as. Glucagn.
120. Respecto a la localizacin intracelular de las
protenas G heterotrimricas:
Son protenas integrales de membrana.
Se encuentran ancladas constitutivamente a la cara interna de
la membrana plasmtica.
Son protenas normalmente citoslicas, pero se reclutan a la

membrana plasmtica tras la activacin del receptor.
Se unen especficamente a fosfolpidos de membrana por
dominios PH. Se trata de protenas constitutivamente
citoslicas.
121. Respecto a la localizacin subcelular de la PKA, indicar
la proposicin falsa:
Las subunidades R-II son importantes para el control de la localizacin
de la PKA. Las subunidades catalticas de PKA pueden translocarse al
ncleo.
Los complejos de sealizacin formados sobre AKAPs suelen
incluir protena fosfatasas.
Las protenas AKAP son protenas adaptadoras que controlan la
localizacin intracelular de la PKA.
La PKA es una enzima permanentemente citoslica que no se
transloca al ncleo.
122.
Respecto a la toxina pertussis:
Inactiva a la calmodulina.
Previene el intercambio de GDP por GTP activado por el
receptor. Previene la reasociacin de las subunidades
de Gq.
ADP-ribosila la subunidad &.
Tiene sobre Gi y Go el mismo efecto que la toxina colrica sobre Gs.
123.
Respecto a las citoquinas, indicar la respuesta ms
apropiada:
Dan lugar a acciones intracelulares sostenidas en el tiempo.
Son producidas de forma endgena por clulas de
diferentes tejidos. Todas las respuestas son ciertas.
Son protenas.
Se liberan de forma autocrina o paracrina.
124. Respecto a las estrategias comunes en la
transduccin de seales, indicar la proposicin falsa:
Las protenas-quinadas efectoras son siempre Ser-Thr-
quinasas. La fosforilacin de protenas implica
generalmente su activacin.
Su activacin est controlada por la actividad GTPsica de protenas
controladoras. Estn constituidas en cascadas organizadas en varios
niveles de activacin estructurados jerrquicamente.
Protenas adaptadoras y de andamiaje contienen dominios de unin
protena- protena para unir entre s los diferentes elementos de las
cascadas de sealizacin.
125. Respecto a las fosfodiesterasas de nucletidos
cclicos, indicar la proposicin falsa:
Liberan un Pi del nucletido cclico.
Contribuyen a la regulacin de los niveles basales de AMPc

y/o GMPc. Estn reguladas por Ca2+ y/o GMPc.
La reaccin catalizada es fuertemente exergnica
(irreversible). Las hay especficas de nucletido e
inespecficas.
126. Respecto a las fosfodiesterasas de nucletidos

cclicos, indicar la proposicin verdadera:
Los mecanismos de regulacin ms conocidos son los mediados por
fosforilacin. Contribuyen a la regulacin de los niveles basales de
AMPc y/o GMPc.
La reaccin catalizada es reversible.
Esta no es. Liberan un Pi del nucletido
cclico.
Hidrolizan AMPc o GMPc, pero no ambos.
127. Respecto a las protenas G heterotrimricas, indicar
la proposicin verdadera:
Las subunidades catalizan el intercambio
GTP/GDP.
Todas las protenas G heterotrimricas comparten las mismas
subunidades comunes, slo las subunidades son especficas.
Las protenas efectoras pueden ser activadas por las subunidades
disociadas. Las subunidades son esenciales para los
mecanismos de desensibilizacin.
Las subunidades participan especficamente en los
mecanismos de desensibilizacin heterloga.
128.
Respecto a las protenas smads, indicar la
proposicin falsa.
Los dmeros de smads fosforilados se unen a factores nucleares
para activar la transcripcin de genes.
Todas las smads conocidas son activadoras de la transduccin de
seales.
Las smads presentan selectividad para su interaccin con diferentes
receptores de la familia de activinas y BMPs.
Las smads son protenas citoslicas que pueden
translocarse al ncleo. Las smads son fosforiladas en
Ser/Thr por los receptores activados.
129.
Respecto a los dominios de muerte (DD), indicar la
proposicin falsa:
Actan a travs de protenas adaptadoras con dominios DED
efectores.
Median interacciones protena-protena por dimerizacin (unin de DD
entre s). Median interacciones protena-protena por unin a
secuencias ricas en prolina. Construyen complejos de sealizacin
multiproteicos.
Son caractersticos de la protena Fas y el receptor de
TNF.
130.
Respecto a los neurotransmisores, indicar la
caracterstica falsa:
Son secretados a la hendidura
sinptica. Son mensajeros de
accin muy rpida.
Usualmente son molculas hidrofbicas. (son altamente

hidroflicas). Usualmente su accin es muy transitoria.
Se sintetizan en terminales presinpticos.
131.
Respecto a los receptores acoplados a protenas G:
La desensibilizacin heterloga est mediada por fosforilacin
por PKA en el extremo C-terminal.
La arrestina desensibiliza al receptor por desfosforilacin del
mismo.
La unin del ligando provoca un cambio conformacional que
expone el bucle intracelular II (i2).
La desensibilizacin homloga implica la fosforilacin en un bucle

intracelular (i3) por GRKs.
132. Respecto al receptor de glucocorticoides, indicar la
proposicin verdadera:
Los dos dedos de Zn estn formados cada uno de ellos por la unin
de una caja D y una caja P.
La caja P es la estructura encargada de la unin
del ligando.
Forman homodmeros por interaccin protena-protena a travs de
la caja D. La caja D y la caja P se encuentran ambas en el LBD.
La caja D es la estructura encargada de la unin
al ADN.
133.
Sealar el enunciado falso:
Todos los receptores con actividad Tyr-quinasa tienen una gran
homologa secuencial salvo en el dominio cataltico.
Las protenas G heterotrimricas no son protenas integrales de
membrana. Las guanilato-ciclasas pueden ser enzimas de
membrana o citoslicas.
Las protenas RGS tienen actividad GAP sobre las protenas G.
Las subunidades de protenas G participan en cascadas de
sealizacin activando efectores.
134.
Sealar la afirmacin falsa:
La PKC necesita ser fosforilada para ser
activa. El IP3 se inactiva por
fosforilacin a IP4.
Las PKC atpicas requieren fosfolpidos de membrana para su
activacin. El cido fosfatdico es un precursor de DAG.
La PLC hidroliza el fosfatidil-inositol-4-fosfato a IP3
y DAG.
135.
Sealar la respuesta verdadera:
El GMPc puede formarse en respuesta a un ligando extracelular a
travs de un receptor de membrana con actividad enzimtica
intrnseca.
La activacin de PKA aumenta al disminuir los niveles
de AMPc. Las Tyr-fosfatasas son siempre enzimas
solubles.
Los receptores de citoquinas actan usualmente como monmeros
o bien como oligmeros preasociados.
La unin al receptor estimula la actividad GTPsica de las
protenas G heterotrimricas.
136. Tpicamente la accin del xido ntrico se puede
considerar un ejemplo de mecanismo:
Endocrino
.
Autocrino.
Paracrino.
Neurocrin
o.
Holocrino.
137. Un mecanismo de sealizacin endocrino es,
especficamente: Aquel en el que el medio intracelular de
ambas clulas est en contacto. El mediado por hormonas
liposolubles.
Aquel mediado por hormonas hidrosolubles.

El mediado por un mensajero que se une a receptores
intracelulares.
Aquel en el que el mensajero alcanza sus dianas transportado por
la sangre.
138.
Un
sistema
de
sealizacin
paracrina
es
especficamente:
Una forma de control de la actividad
gnica. El mediado por una molcula
hidroflica.
El mediado por una seal de difusin local.
Una forma de sealizacin a larga distancia, sea por va humoral o
nerviosa.
139. Una de estas propiedades NO corresponde a las PKC
clsicas (cPKC, convencionales):
Se activa por steres de forbol.
Contiene dominios de homologa C2 de
unin a PS. Contiene dominios C1
(similares a dedos de Zn 2+). Se activa por
Ca2+ y DAG.
El enunciado es falso, todas ellas son propiedades de cPKCs.
140. Una propiedad distintiva del canal de calcio sensible a
rianodina (RyR) es:
Que se activa por unin de Ca2+
citoslico. Que se inhibe por
cADPR.
Su interaccin con el receptor
de IP3. Su acoplamiento a los
GPCR.
Su capacidad de inhibir a la bomba SERCA.
141. Cul de estas enzimas es esencial para mantener la
captura de glucosa en intestino o tbulos renales?.
Todas son inprescindibles, si una falta no habr
transporte neto. Transportador de glucosa
dependiente de Na+
Glucosa permeasa
(GLUT).
Ninguna es esencial, cualquiera de ellas es
suficiente. Na+/K+-ATPasa.
142. Cul de estos atributos no es aplicable al transportador
de glucosa de la membrana eritrocitaria:
Especfic
o.
Selectivo
.
Dependiente de
Na+.
Glucoproteico.
Saturable.
143. Cul de las siguientes caractersticas no corresponde a
un potencial de accin:
Existencia de un periodo
refractario. Comportamiento
todo-o-nada.
Propagacin no
decremental. Existencia de
un umbral mnimo.
Induccin por hiperpolarizacin.

144. Cul de las siguientes molculas NO utiliza
una protena transportadora para cruzar la
membrana plasmtica?. Inmunoglobulina.
Glicin
a.
H2O.
Na
+
O2
145. Cul de los siguientes compuestos es ms permeable
a travs de una membrana biolgica?.
Triptfan
o. Urea.
K+
Na+
Glucos
a.
146. Cul de los siguientes compuestos es menos permeable
a travs de una membrana biolgica?.
Cl-.
Na+
Ure
a.
K+
H2O
.
147. Cal es el efecto de la fosforilacin del fosfolambano
en el msculo liso?.
Internalizacin del receptor de fosfolambano y
contraccin. Activacin de la Ca2+-ATPasa
sarcoplasmtica y relajacin. Inhibicin de la
MLCK y relajacin.
Activacin de la PKG citoslica y relajacin.
Inhibicin de la bomba de Ca2+ sarcoplasmtica y
contraccin.
148. Cul es el sensor de Ca+2 responsable de la
contraccin de las miofibrillas del msculo
esqueltico?.
La cabeza de la
miosina. La
troponina C.
La -actinina.
La
tropomiosina.
El caldesmon.
159.Cul es la base molecular de la existencia de un periodo
refractario absoluto tras el disparo de un potencial de
accin?.
La inactivacin de los canales de Na+
El aumento de la conductancia de la membrana por la apertura
duradera de los canales de K+ c. el retorno de los canales de Na+
a su estado cerrado.
La recuperacin de los canales de Na+ de su estado

inactivado durante las hiperpolarizacin posterior.
La inactivacin de los canales de K+.
160.Cul es la principal seal que dispara la
liberacin de neurotransmisores en el terminal
presinptico?.
La fosforilacin de la sinaptotagmina por la protena quinasa
dependiente de Ca2+ y calmodulina (CaM-PK II).
La entrada de Na+ durante el potencial de accin presinptico.
La desfosforilacin de la sinapsina I por la protena-
fosfatasa PP1. La unin de la -latrotoxina a su receptor
presinptico.
La entrada de Ca2+ por canales de Ca2+ dependientes de voltaje
161.Cundo desarrolla un msculo su mxima tensin de
contraccin?
Cuando se encuentra estirado al doble de su longitud en reposo.
El estado de estiramiento del msculo no afecta a su capacidad de
generar fuerza. Cuando se encuentra alrededor de su posicin en
reposo.
Cuando se encuentra contrado a de su longitud en
reposo. Cuando se encuentra cargado con una tara igual
a su peso en reposo.
162.Qu es un proceso homeosttico?:
Cualquier proceso que prevenga los daos patolgicos
ocasionados por la enfermedad.
Un mecanismo de control basado en retroalimentacin negativa.
Un mecanismo que tiende a mantener las caractersticas y
funciones del medio interno constantes.
Un mecanismo de control del ritmo respiratorio y cardiaco.
Un proceso bioqumico por el que las concentraciones inicas de
la sangre se mantienen constantes.
163.Al incrementar la concentracin extracelular de K+, el
potencial de equilibrio para K+, EK, se hace menos
negativo. Qu suceder con el potencial de membrana de
una clula expuesta a alto K+?:
La clula sufrir una hiperpolarizacin permanente.
La clula se despolarizar transitoriamente, hasta que el
flujo neto de K+ compense la diferencia de concentracin.
La clula aumentar su tamao por el incremento de presin
osmtica.
Se producir una entrada masiva de K+ en el citosol, proporcional al
incremento de [K+]e.
La clula se despolarizar permanentemente.
164.Canales inicos y transportadores tienen en comn:
Una baja energa de

activacin. Un alto
nmero de recambio.
Catalizar transportes
unidireccionales. Un bajo
nmero de recambio.
Una cintica hiperblica saturable anloga a la de otras enzimas.
165.Consideremos una sustancia que difunde al azar en una

disolucin y debe atravesar una barrera de espesor definido.
Si se duplica el espesor de la barrera, el tiempo medio de
difusin para atravesar esta barrera:
No variar.
Disminuir a la
mitad.
Aumentar en un
factor 2. Aumentar
cuatro veces.
Aumentar al doble.
166.De la segunda ley de Fick podemos deducir que, en un
proceso de difusin:
La concentracin de molculas difusibles en un punto dado
disminuye linealmente con el tiempo.
El gradiente de concentracin aumentar paulatinamente con el
tiempo.
Las molculas que difunden aleatoriamente en un medio se
distribuyen de una forma gausiana en cada momento dado.
La concentracin de molculas difusibles en un punto dado
aumenta linealmente con el tiempo.
La distribucin de molculas difusibles no ser nunca homognea en
el medio.
167.De los siguientes receptores ionotrpicos, cules son
permeables a Ca2+?
Receptores GABAA y
GABAB. Receptores
GABAA y de glicina.
Receptores de glutamato de tipo AMPA y receptores de glicina.
Receptores de glutamato de tipo NMDA y receptores nicotnicos de
acetilcolina. Receptores de glutamato de tipo AMPA y kainato.
168.De los siguientes receptores ionotrpicos, cules son
permeables a Ca2+?.
Receptores de glutamato de tipo NMDA y receptores muscarnicos de
acetilcolina. Receptores de glutamato de tipo AMPA y kainato.
Receptores de glutamato de tipo AMPA y receptores
de glicina. Receptores GABAA y de glicina.
Receptores nicotnicos de acetilcolina y receptores de ATP.
169.El acoplamiento excitacin/contraccin en el msculo liso
depende:
De la activacin por desfosforilacin de la miosina en su cadena
ligera reguladora. De la desinhibicin de la unin de los filamentos de
actina a la miosina ejercida por la
tropomiosina.
De la disminucin del cAMP por fosfodiesterasas
dependientes de Ca2+. De la elevacin de Ca2+ citoslico y
la activacin de la troponina.
Todas son ciertas.
170.El aumento regulador de volumen en repuesta a un

choque hiperosmtico se realiza:
Por entrada neta de NaCl en el citosol.

Por activacin de canales K+ Y Cl- en la membrana
plasmtica Por entrada neta de KCl en la clula.
Por prdida neta de KCl del citosol
Por inhibicin del transportador Na+/H+
171.El coeficiente de permeabilidad a travs de una membrana
biolgica es:
Inversamente proporcional a la masa de la molcula a
transportar. Mayor para sustancias cargadas elctricamente
que para las neutras. Proporcional a la hidrofobicidad de la
membrana (coeficiente de reparto aceite/agua).
Una constante caracterstica de la membrana, igual para todos
los solutos. Proporcional a la hidrofobicidad de la molcula a
transportar (coeficiente de reparto aceite/agua).
172.El coeficiente de reflexin de un osmolito es 1.0 si:
El osmolito es completamente
permeable. El osmolito es
absolutamente impermeable.
La membrana es completamente
permeable al agua. La membrana es
absoluta impermeable al agua.
El osmolito es absolutamente insoluble.
173.El corazn est sujeto a un control dual por el sistema
nervioso autnomo. En concreto:
La estimulacin simptica acelera el ritmo cardiaco y la
estimulacin vagal lo ralentiza.
La acetilcolina activa un receptor nicotnico que es inhibido por
fosforilacin por PKA activada por estimulacin simptica.
Los canales de Ca2+ del msculo cardaco son inhibidos
directamente por receptores muscarnicos de acetilcolina.
La corriente despolarizante If es inhibida por estimulacin simptica
y potenciada por estimulacin vagal.
El sistema simptico libera noradrenalina que frena el ritmo
cardiaco, mientras que la acetilcolina liberada por terminales
parasimpticos acelera el ritmo cardiaco.
174.El flujo de un soluto a travs de una membrana biolgica
viene definido por:
La diferencia de potencial elctrico a ambos lados de la
membrana. La diferencia de concentracin a ambos
lados de la membrana.
La carga del mismo si es un in.
El gradiente electroqumico a ambos lados de la
membrana. La energa de interaccin con su
transportador especfico.
175.El gradiente de Na+ a travs de la membrana en el epitelio

renal (tbulos proximales) es de 10 ([Na+]i=15 mM,
[Na+]e=150 mM). Sin embargo la concentracin de glucosa
intracelular es 50 veces mayor que la glucosa extracelular.
Esto es debido:
Es imposible termodinmicamente, el enunciado es falso. .
A la contribucin del componente elctrico del transporte de Na+

A que el transportador de glucosa mueve dos moles de Na+ por
cada uno de glucosa.
A la accin cataltica del transportador de glucosa.
A la estequiometra del transportador: 5 Na+ por cada glucosa.
176.El gradiente de Na+ y K+ a travs de la membrana
plasmtica es importante para:
ciertas El control del pH
intracelular.
La
importacin
de
metabolitos. El control del
volumen
celular.
La
excitabilidad neuronal.
177.El intercambiador Cl-/HCO3-:
Es muy sensible al potencial de membrana de la clula.
En una protena especfica de los eritrocitos, esencial para el
intercambio de gases, y no se encuentra normalmente en otras
clulas.
Es un sistema de transporte
pasivo. Es un sistema de
transporte activo.
Funciona siempre en el mismo sentido, independientemente del
gradiente de bicarbonato.
178.El neurotransmisor acetilcolina (Ach) se sintetiza:
En las vesculas sinpticas, por condensacin enzimtica usando el
gradiente de H+ como fuente de energa libre.
Por transferencia de acetilo a la fosfatidil-colina por la colina
acetil-transferasa, rindiendo Ach y cido fosfatdico.
Por la colina acetil-transferasa, a partir de acetil-
CoA y colina. En las mitocondrias, a partir de citrato
y colina.
Por la colina acetil-transferasa, a partir de acetato y colina.
179.El potencial de membrana muy negativo presente
normalmente en las clulas es debido a:
La baja permeabilidad basal al K+.
Incorrecto La alta permeabilidad basal
al Na+. Incorrecto
La aplicacin de la ecuacin de Goldman.
Incorrecto La alta permeabilidad basal al
K+.
La presencia de canales de Na+ voltaje-dependientes. Incorrecto
180.El potencial postsinptico inducido por una corriente
sinptica debida a un neurotransmisor:
Es inversamente proporcional a la conductancia de la
membrana. Depende linealmente de la conductancia
de la membrana.
Aumenta proporcionalmente con el tiempo.

Depende del cuadrado de la intensidad de la
corriente. Es independiente del tiempo.
181.El principal vnculo entre la actividad elctrica neuronal y los

procesos metablicos intracelulares es:
La elevacin de Ca2+ intracelular por la actividad de canales de Ca2+
voltaje- dependientes.
Ninguno, la actividad elctrica de la membrana es independiente
de los procesos citoslicos.
La inhibicin de los canales de K+ por Ca2+ citoslico.
El cAMP, a travs de la activacin de una adenilato ciclasa
dependiente del potencial de membrana.
La elevacin de Ca2+ intracelular por inversin del intercambiador
Na+/Ca2+.
182.El procesamiento de seales elctricas en las neuronas
Cambios en la capacitancia especfica de la membrana plasmtica.
Cambios selectivos en las conductancias inicas de la
membrana plasmtica. Variaciones en la actividad de la bomba
Na+/K+-ATPasa .
Variaciones en la concentracin inica que afectan al potencial
de membrana. Cambios en los gradientes inicos a travs de la
membrana plasmtica.
183.El procesamiento de seales elctricas en las neuronas
Variaciones en la concentracin inica que afectan al potencial
de membrana. Cambios selectivos en las conductancias inicas
de la membrana plasmtica Variaciones en la actividad de la
bomba Na+/K+ ATPasa
Cambios en los gradientes inicos a travs de la membrana
plasmtica. Cambios en la capacitancia especfica de la
membrana plasmtica
184.El receptor de glutamato tipo NMDA es clave para el
establecimiento de una memoria asociativa por potenciacin
a largo plazo (LTP) debido:
A que el glutamato slo se une y abre el canal en presencia de una
despolarizacin importante de la membrana.
A la mayor afinidad por glutamato y su permeabilidad a Ca2+
A que provoca la facilitacin de la liberacin presinptica del
neurotransmisor. A su permeabilidad a Ca2+ y su bloqueo
voltaje-dependiente por Mg2+ extracelular.
A que slo se activa por hiperpolarizacin en presencia de glutamato
extracelular.
185.El requisito fundamental para que una clula pueda
disparar potenciales de accin es:
Que su potencial de membrana en reposo sea muy prximo al EK.
Que disponga de canales inicos dependientes de voltaje
permeables a K+ en su membrana.
Que disponga de canales inicos activables por despolarizacin

permeables a iones con potencial de equilibrio positivo.
Que no tenga canales de K+ inhibidores.
Que su potencial de membrana en reposo sea muy prximo al ENa.
186.El sensor de voltaje de los canales inicos dependientes de
voltaje est formado por:
El bucle H5 cargado negativamente.

El segmento en -hlice S4 cargado
negativamente. El bucle H5 cargado
positivamente.
Un dominio citoplsmico que bloquea la boca
del canal. El segmento en -hlice S4
cargado positivamente.
187.El transporte a travs de una membrana basado en la
accin de una permeasa proteica (en comparacin con un
canal):
No es saturable.
Presenta un alto nmero de
recambio. Presenta una baja
energa de activacin. Es un
proceso lento.
Transcurre normalmente en contra del gradiente de
concentracin.
188.El transporte a travs de una membrana basado en la
apertura de un canal inico (en comparacin con una
permeasa):
No es saturable.
Es un proceso lento.
Tiene una energa de activacin alta.
Requiere grandes cambios conformacionales de la protena para el
transporte de cada molcula de soluto.
Slo tiene lugar a favor del gradiente inico del soluto
transportado.
189.El transporte de sustancias por potocitosis:
Requiere nicamente la invaginacin de vesculas recubiertas
de clatrina. Se utiliza para el transporte transepitelial de
lquidos.
Requiere la actuacin de caveolina y un receptor de
membrana. Es el implicado en el transporte del
colesterol.
190.El tratamiento con amilrido dar lugar, principalmente:
Aumento del flujo de protones mitocondrial.
Inhibicin del transporte de protones a travs de la membrana
plasmtica. Disminucin de la [Ca2+]i en reposo
Inhibicin de la bomba
Na+/K+ Todas las
anteriores.
191.El tratamiento terico de Einstein de la difusin de molculas
considera que la distancia cuadrtica media 2> vara con el
tiempo:
De forma inversamente
proporcional. De forma lineal.
Proporcionalmente al cuadrado del
tiempo. Aleatoriamente, de forma
estocstica.
El enunciado es falso, 2> no depende del tiempo.
192.Sealar la respuesta falsa:
La protena GAP no promueve el intercambio de GDP a GTP e
inactiva Ras La PKB es una tirosina-quinasa activada por PDK
El glucagn no aumenta la captacin perifrica de
aminocidos.
La subunidad cataltica de la PI3K tipo I no tiene dominios ricos en
prolina.
La insulina no es una hormona lipoltica

193.En clulas cuya membrana es poco permeable a varios iones
su potencia de membrana se puede estimar por:
La ecuacin de
Nernst. La ley de
Ohm.
En esta clulas no existe un potencial de membrana
permanente. La ecuacin de Goldman.
La conductancia total de la membrana.
194.En la mayora de las clulas, el potencial en reposo a
travs de la membrana plasmtica est generado
directamente por:
La alta permeabilidad al
Na+. La alta
permeabilidad al Cl-. .
La presencia de canales de K+ dependientes de voltaje que
se abren por despolarizacin
La presencia de canales de K+ abiertos
en reposo. La baja permeabilidad al Na+.
195.En las neuronas embrionarias la concentracin intracelular
de Cl- es muy alta, por lo que ECl > Er. Indicar el efecto de
la activacin en ellas de receptores GABAA:
Hiperpolarizacin neta.
Despolarizacin neta pero inhibicin de estmulos
despolarizantes. Ninguna es cierta.
Hiperpolarizacin transitoria.
Despolarizacin neta y excitacin.
196.En qu se diferencian los potenciales de accin en fibras
musculares estriadas respecto a los potenciales de accin
en axones nerviosos:
En el nervio son anchos y lentos, mediados por
canales de Na+ En el msculo son anchos y lentos,
mediados por canales de Ca2+
En el msculo presentan una meseta por activacin de canales
de K+
En el msculo no hay potenciales de accin, solo propagacin
electrotnica. En el nervio la conduccin es siempre saltatoria.
197.En relacin al intercambiador Cl-/HCO3- indicar la
proposicin falsa:
Puede catalizar tanto la salida como la
entrada de Cl- Es un sistema de transporte
pasivo. Incorrecto
Es irrelevante para el transporte de CO2 en los
eritrocitos. Participa en la regulacin del pH y
volumen celular.
Es un antiportador.
198.En un equilibrio de Gibbs-Donnan a travs de una membrana

(e: exterior, i: interior), las concentraciones inicas de Cl-, K+
y A- (nicos iones presentes) cumplen la relacin:
[ K+e [ K+i.
[Cl-e + [Cl-i +
[A-i [Cl-e + [
K+e
[Cl-e [Cl-i
Todas son
falsas. [Cl-]i[K+]e
[ K+e + [ K+i
[Cl-i + [ K+i.
[Cl-]e[K+]e
199.En un sarcmero muscular la lnea o disco Z contiene, entre
otras, las protenas:
-actinina, capZ y extremos (+) de filamentos
de actina. -actinina, miosina y capZ, pero no
actina.
Titina y nebulina.
-actinina, capZ y extremos (-) de filamentos
de actina. Tropomodulina y extremos (+) de
filamentos de actina.
200.En un sarcmero muscular la lnea o disco Z contiene, entre
otras, las protenas:
Tropomodulina y extremos (+) de filamentos
de actina. -actinina, miosina y capZ, pero no
actina.
-actinina, capZ y extremos (-) de filamentos
de actina. -actinina, capZ y extremos (+) de
filamentos de actina. Titina y nebulina.
201.
En una fase tarda del potencial de accin axnico la
membrana permanece hiperpolarizada respecto a la
situacin de reposo. Ello se debe a: La rpida apertura de los
canales de K+.
Al establecimiento del periodo
refractario. La rpida cintica de los
canales de Na+.
La inactivacin de los canales de Na+
La lenta cintica de cierre de los canales de K+
202.Entre las funciones de los canales de K+ se encuentran:
Todas las anteriores son
ciertas.
El control de la frecuencia de disparo
repetitivo. Todas las anteriores son
falsas.
Establecer el potencial en reposo.
La repolarizacin durante el potencial de
accin.
203.Estructuralmente, los transportadores GLUT se caracterizan
por tener (indicar la falsa):
12 hlices
transmembrana.
Extremos N y C
citoslicos.
Alta glicosilacin de los bucles intracelulares entre
las hlices. Un sitio de unin para la glucosa.
Varias hlices anfipticas con restos polares no
cargados.
204.Indica cul de estas afirmaciones describe mejor la
importancia de la ecuacin de Goldman:
La ecuacin Goldman describe una situacin terica que no

se encuentra normalmente en clulas reales.
Esta ecuacin nos permite calcular el potencial de equilibrio de la
membrana an en presencia de varios iones permeables.
El potencial de la membrana depende de los potenciales de equilibrio
de cada in y de la permeabilidad relativa de los mismos.
La ecuacin de Goldman describe el potencial de equilibrio cuando la
membrana es permeable a varios iones. .
El potencial de la membrana depende de los gradientes inicos, con
independencia de la conductancia de la membrana a cada in.
205.Indicar cul de estas expresiones es falsa:
El coeficiente de reparto membrana/solucin de una molcula
condiciona de su permeabilidad a travs de la membrana.
El transporte neto a travs de la membrana es directamente
proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de
la membrana.
La permeabilidad de una molcula a travs de una membrana
biolgica es proporcional al coeficiente de difusin de la
molcula.
El coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente
de difusin, el coeficiente de reparto y el espesor de la
membrana.
La permeabilidad de una molcula a travs de una membrana
biolgica es inversamente proporcional al espesor de la
membrana.
206.Indicar cul de estos compuestos puede bloquear los
canales de K+ voltaje-dependientes implicados en el
potencial de accin:
TEA.
Anestsicos
locales.
Veratridina.
TTX.
Decametonio.
207.Indicar cul de estos compuestos puede bloquear los
canales de Na+ voltaje-dependientes desde el medio
extracelular:
Decametonio.
Anestsicos
locales.
Veratridina.
TTX
.
TEA
.
208.Indicar cul de estos parmetros NO contribuye a fijar el

valor del potencial umbral para el disparo de potenciales
de accin:
El enunciado es falso, todos estos parmetros contribuyen a
establecer el umbral. Conductancia total de la membrana.
Densidad de canales de Na+ voltaje-
dependientes. Resistencia total de la
membrana.
Grado de inactivacin de los canales de Na+
209.Indicar cual de las siguientes afirmaciones es mas
completa:
Los iones cargados son muy permeables a travs de membranas
biolgicas.
Todas son ciertas.

Los iones cargados son prcticamente impermeables a travs de
una membrana biolgica.
Las molculas hidrfobas son muy impermeables a travs de
membranas biolgicas.
La permeabilidad de una membrana es directamente proporcional a
su espesor.
210.Indicar cul no es una diferencia entre un potencial de
accin y un potencial postsinptico.
Los potenciales de accin son aditivos y graduados, y no as
los potenciales postsinpticos.
El potencial postsinptico puede ser hiper- o des-polarizante,
mientras que el potencial de accin siempre presenta un mximo
despolarizado.
El potencial de accin es un proceso activo, mientras que los
potenciales postsinpticos se propagan electrotnicamente .
Los potenciales postsinpticos no necesitan el concurso de canales de
Na+, que son esenciales para un potencial de accin.
El potencial de accin es una onda de forma estereotipada,
mientras que los potenciales postsinpticos son muy variables.
211.Indicar cules de estos fenmenos ocurren durante un
potencial de accin en un axon:
Los canales de Na+ se abren rpidamente en respuesta a la
despolarizacin inicial, y ms tardamente los de K+
Los canales de K+ se abren rpidamente en respuesta a la
despolarizacin inicial, y ms tardamente los de Na+
Los canales de Na+ se abren en respuesta a una hiperpolarizacin
inicial, y ms tardamente los de K+.
Los canales de K+ se inactivan despues de los de Na+
Los canales de Ca2+ se activan prolongando la despolarizacin
del axon.
212.Indicar el cambio esperable en una neurona cuando se
produce la apertura de un canal de Cl- si las concentraciones
intra y extracelular son iguales ([Cl-]i=[Cl-]o):
Una hiperpolarizacin neta.
Una disminucin de la conductancia de la
membrana. No habr cambio en el potencial
de membrana.
Una despolarizacin
neta. Una entrada
neta de Cl-.
213.Indicar la proposicin cierta:
Los solutos permeables son osmticamente inactivos.
Slo las membranas impermeables al agua presentan
fenmenos osmticos. Las clulas son usualmente
osmticamente inertes.
La smosis consiste en un flujo de soluto a favor de su gradiente de

concentracin. La presin osmtica es inversamente proporcional a
la concentracin.
214.Indicar la proposicin falsa respecto a la Na+/K+-ATPasa.
Es inhibida por hetersidos cardiotnicos.
Es fosforilada en un resto de Ser como parte del

ciclo activo. El sitio de unin de ATP es
intracelular.
Es un heterotetrmero
22. Es inhibida por
vanadato.
215.Indicar la proposicin falsa:
La furosemida es un inhibidor del cotransportador Cl-/K+ en de
los eritrocitos. El transportador de glucosa presente en la
membrana apical de las clulas del epitelio intestinal y renal es
una glucosa permeasa no dependiente de Na+.
El intercambiador Na+/Ca+ es reversible.
El intercambiador Na+/H+ de la membrana plasmtica es
inhibido por el amilrido.
El intercambiador Cl-/HCO3- es una protena ubicua, presente
generalmente en todas las clulas.
216.Indicar la respuesta falsa.
El fosfolambano controla la actividad de la bomba SERCA de forma
fosforilacin- dependiente.
En el msculo cardaco el proceso de CICR es muy importante para
la contraccin. La contraccin del msculo esqueltico es disparara
por la elevacin de la [Ca2+]icitoslica.
El caldesmn sustituye a la troponina en la funcin del complejo
actomiosina en el msculo liso.
En el msculo liso la fuerza de la contraccin depende
exclusivamente de la entrada de Ca2+ a travs de la
membrana plamtica.
217.
Indicar un ejemplo de ATPasa
de tipo P. Los canales de Na+
dependientes de voltaje. Tpicamente,
la plasmina, que les da nombre.
Bomba H+/K+ de las clulas secretoras de cido
estomacales. Bomba de H+ de las vesculas
sinpticas.
La ATPasa F0/F1
mitocondrial.
218.Indicar un ejemplo de ATPasa tipo V.
Vesiculoplasmina .
Bomba Na+/K+ de la membrana
plasmtica. ATPasa F0/F1
mitocondrial.
Bomba de H+ de la membrana de vesculas de
secrecin. Bomba de H+ de la membrana
plasmtica.
219.La [glucosa] en el citosol de los eritrocitos es unas 10 veces
inferior a la glucemia en plasma. Ello es debido a:
Un proceso de transporte activo que expulsa glucosa al

plasma.
La accin de una glucosa-permeasa GLUT en la membrana
del eritrocito. La actividad de ciclo de Krebs en el eritrocito.
La accin de una protena SGLT en la membrana del
eritrocito. La accin de la hexoquinasa y la actividad
de la ruta
220.La administracin de un bloqueante inespecfico de

receptores nicotnicos producir como efectos
fisiolgicos:
La inhibicin del sistema nervioso autnomo y aumento de la
contractilidad muscular.
La inhibicin de los sistemas simptico y parasimptico y
relajacin muscular. Una inhibicin selectiva del sistema
parasimptico.
Aumento del ritmo cardiaco por bloqueo del efecto parasimptico de
Ach sobre el corazn.
Debilidad muscular por bloqueo selectivo de la transmisin
neuromuscular.
221.La alta impermeabilidad al Na+ de las membranas de las
clulas no excitables persigue: ~reducir las prdidas de
Na+ al medio extracelular.
~permitir la generacin de potenciales de
accin.
Anular el potencial de membrana de stas
clulas. Aumentar el potencial de membrana
de stas clulas.
Mantener el equilibrio osmtico al compensar el efecto Gibbs-
Donnan de los aniones orgnicos intracelulares.
222.La bomba Na+/K+ de la membrana plasmtica es esencial
para:
Regular la importacin de cidos
grasos libres. Mantener el volumen
celular constante.
Reducir la toxicidad de los cardiotnicos.
con Mantener elevados los niveles de ATP
intracelular. Controlar el pH sanguneo.
223.La cada de la concentracin de ATP en las fibras
musculares ocasiona:
Aumento de la entrada de Ca2+ por la membrana
plasmtica. La contraccin de la maquinaria
sarcomrica.
Rigidez de los puentes cruzados entre los filamentos finos
y gruesos. La degradacin de la titina e inhibicin de su
dominio quinasa.
Flacidez del msculo.
224.La constante de espacio, , de la membrana de una axn:
Todas son
falsas. Todas
son ciertas.
Aumenta con el dimetro del axn.
Aumenta al incrementar la conductancia inica de la

membrana. Determina la velocidad de conduccin. A
menor mayor velocidad.
225.La contraccin en el msculo esqueltico y el msculo
cardiaco est controlada en ambos por Ca2+, aunque de
forma diferente. Indicar la afirmacin que describe ms
apropiadamente las diferencias:
En ambos casos la tropomiosina controla la disponibilidad de sitios
de unin a la miosina en el filamento de actina y es regulada a su
vez por la troponina T (esqueltico) o por la troponina C (cardaco).
En el msculo esqueltico la principal fuente de Ca2+ es la entrada
de Ca2+ por canales en la membrana plasmtica, mientras que en el
corazn es la liberacin de Ca2+ del retculo sarcoplsmico.
En el msculo esqueltico los canales de Ca2+ ICa(L) estn

fsicamente asociados al receptor de rianodina, mientras que el
msculo cardiaco carece de receptores de rianodina.
En ambos casos los canales de Ca2+ ICa(L) son esenciales para
activar la liberacin de Ca2+ del retculo sarcoplsmico, bien por
asociacin directa (esqueltico) o por liberacin de Ca2+ inducida por
Ca2+
El msculo esqueltico dispone de receptores para dihidropiridinas
en los tbulos T, mientras que el msculo cardaco carece de estos
receptores.
226.La densidad de canales de Na+ en una neurona es mxima
en:
Las terminaciones sinpticas.
El enunciado es falso, la densidad es ms o menos
constante. El soma.
El cono
axnico. Las
dendritas.
227.La disminucin reguladora de volumen de una clula
sometida a un estrs hiperosmtico se realiza por:
Cualquiera de los mecanismos
citados. Salida de K+ por canales
inicos. Incorrecto Salida de Cl- por
canales inicos. Incorrecto
Falso, en un choque hiperosmtico se realiza un aumento de
volumen regulador. Cotransporte de K+ y Cl- por un transportador
sensible a furosemida.
228.La disminucin reguladora de volumen de una clula
sometida a un choque hipo-osmtico se realiza por:
Estimulacin de la actividad de la bomba
Na+/K+ Prdida neta de KCl intracelular.
Activacin de canales de K+ especficamente
Inhibicin de la bomba de Ca2+ de la membrana
plasmtica. Entrada de Na+ por canales inicos
voltaje-dependientes.
229.La ecuacin de Goldman-HodgkinKatz nos indica que:
Cualquier membrana permeable a varios iones alcanza una situacin
de equilibrio estable indefinidamente.
El potencial de membrana viene dado por la suma de los
potenciales de equilibro de cada in.
Todas las anteriores son ciertas.
El potencial de una membrana permeable a varios iones
depende de las permeabilidades relativas de los mismos.
Cuando la membrana se encuentra en su potencial de equilibrio los
flujos inicos a travs de una membrana semipermeable son nulos.
230.La ecuacin de Nernst nos proporciona:

El potencial elctrico en el interior de la bicapa lipdica de la
membrana plasmtica.
El potencial de equilibro para cada in difusible a travs de la
membrana. El potencial al que est en equilibrio un in no-
difusible cuando sus concentraciones a ambos lados de la
membrana son distintas.
El potencial de membrana en reposo de

una clula. La energa libre de un proceso
de transporte.
231.La estequiometra del transporte vectorial mediado por la
Na+/K+- ATPasa acoplado a la hidrlisis de ATP es:
3 Na+ hacia dentro y 2 K+ hacia
afuera. Depende de la energa de
hidrlisis del ATP. Depende de la
velocidad de consumo de ATP.
Intercambio de 1 Na+ extracelular por 1 K+
intracelular 3 Na+ hacia afuera y 2 K+ hacia
dentro.
232.La formacin de IMP en el msculo esqueltico activo
tiene por funcin:
Exportar amonio del
msculo.
Desplazar el equilibrio de la difosfonucletido quinasa (2 NDP
NMP + NTP). Producir inosina y cido rico.
Inhibir la re-fosforilacin de la creatina.
Mantener el suministro de intermediarios del ciclo de
Krebs.
233.La fuerza de la contraccin de un msculo esqueltico
se controla principalmente:
Por regulacin de la potenciacin post-tetnica.
Por estimulacin de un nmero mayor o menor de fibras
musculares de forma sincrnica.
Variando la entrada de Ca2+ por canales en su membrana
plasmtica. Todas son ciertas.
Variando la frecuencia de disparo de las fibras nerviosas que lo
estimulan.
234.La funcin del caldesmon es:
Sustituir a la troponina en el msculo estriado.
Unirse a los filamentos de actina y provocar la contraccin del
mculo liso. Inducir la relajacin del msculo liso al inhibir la bomba
de Ca2+ SERCA . Mantener la tropomiosina sobre los filamentos de
actina en su posicin inhibidora de la interaccin con miosina.
Unirse a la calmodulina y evitar que sta pueda inducir la
contraccin muscular.
235.La generacin del potencial de accin en los internodos
de un axn mielnico es responsabilidad de:
Los canales de Cl+ dependientes de voltaje
El enunciado es falso, no hay potenciales de accin en los
internodos de un axn mielnico.
Los canales de Ca2+ dependientes
de voltaje. Los canales de K+
dependientes de voltaje Los canales

de Na+ dependientes de voltaje
236.La generacin del potencial de accin en los internodos
de un axn mielnico es responsabilidad de:
Los canales de Ca2+ dependientes de voltaje.
El enunciado es falso, no hay potenciales de accin en los
internodos de un axn mielnico.
Los canales de Na+ dependientes

de voltaje Los canales de Cl+
dependientes de voltaje Los canales
de K+ dependientes de voltaje
237.La glucosa permeasa constituye un mecanismo de difusin
facilitada porque:
Sufre cambios conformacionales importantes con cada ciclo de
transporte. Cataliza la fosforilacin de la glucosa a glucosa-6-P .
Cataliza el flujo de glucosa a favor de su
gradiente. Est acoplada al transporte de
Na+.
Presenta una cintica hiperblica saturable, igual que una enzima.
Incorrecto
238.La gran mayora de las clulas regula su volumen frente a
cambios de la presin osmtica externa utilizando:
Transportadores y/o canales para mediar un transporte neto de K+
y Cl- a travs de la membrana.
Una ATPasa endgena que elimina activamente KCl en repuesta a la
hipotonicidad extracelular.
La activacin de canales de agua en la membrana
plasmtica que estn normalmente cerrados.
El cierre de acuaporinas en la membrana plasmtica que estn
normalmente abiertos.
Cambios en el potencial de membrana para provocar el flujo de K+
a favor de su gradiente elctrico.
239.La integracin de la informacin sinptica que llega a una
neurona dada en una frecuencia de disparo se produce por:
Sumacin de los potenciales de accin propagados y auto-
regenerativos disparados por cada entrada sinptica.
Propagacin electrotnica de los potenciales postsinpticos y
sumacin de los mismos a nivel del cono axnico por su reducido
umbral de disparo.
Potenciacin a largo plazo de la seal.
Inhibicin presinptica de las sinapsis excitadoras activas en
cada momento. Sumacin espacial y temporal de los potenciales
postsinpticos a nivel de las dendritas, donde se reciben la
mayora de los contactos sinpticos.
240.La integracin espacial de entradas sinpticas se ve

facilitada si:
a. la constante de tiempo de la clula postinptica larga.
b. la constante de espacio de la clula
postinptica corta. c. la constante de espacio
de la clula postinptica larga.
d. la constante de tiempo de la clula postinptica es breve.
e.El enunciado es falso, la integracin sinptica depende de
fenmenos presinpticos.
241.La miosina es una ATPasa. Cmo est acoplada la hidrlisis

del ATP al movimiento miosina sobre la actina?
La cabeza de miosina hidroliza el ATP para generar calor

utilizado en el movimiento muscular.
La miosina sufre una transicin de la forma globular a la forma en
hlice enrollada. Al ligar ATP la miosina se une con alta afinidad a la
miosina, unin rota por la hidrlisis del nucletido.
Tras la salida del P-, la reasociacin del surco abierto por la
unin del ATP permite la unin a actina con alta afinidad.
La hidrlisis de ATP provoca el desplazamiento del brazo del
fragmento S1.
242.La presencia de una vaina de mielina aumenta el gasto
energtico del axn:
Seleccione una
respuesta.
Al limitar el flujo de Na+ a favor de su gradiente
electroqumico Al aumentar la resistencia de la
membrana rm.
El enunciado es falso.
Ya que aumenta la velocidad de conduccin del
impulso nervioso. Al limitar el flujo de K+ a favor de su
gradiente electroqumico.
243.La primera ley de Fick nos dice que el transporte a
travs de una superficie es proporcional:
Inversamente proporcional al gradiente de
concentracin. Al cuadrado del gradiente de
concentracin.
Al gradiente lineal de
concentracin. Al cuadrado del
tiempo.
A la segunda derivada respecto al tiempo de la
concentracin.
244.La recuperacin de la deuda de oxgeno lctica implica:
La re-fosforilacin de la creatina muscular.
La utilizacin de lactato para la sntesis de
triglicridos. Una activa glucogenolisis
muscular.
El aumento de la gluconeognesis
muscular. Una activa
gluconeognesis heptica.
245.La segunda ley de Fick nos permite calcular:
El flujo de molculas a travs de un plano, en funcin del
gradiente de concentracin a ambos lados del mismo.
Incorrecto
b. La energa cintica media de las partculas que difunden al azar.
Incorrecto
c. La segunda derivada de la concentracin del soluto en funcin del
tiempo.
Incorrecto
d.La aceleracin y decelaracin de las molculas difusibles. Incorrecto
e.La distribucin espacial de las molculas que difunden al azar en

un momento dado.
246.La taurina es un aminocido:
Regulador del volumen celular al modular la bomba
Na+/K+.
Utilizado como osmolito por los astrocitos en el sistema
nervioso central. Falso, la taurina es un poliol regulador de la
presin osmtica.
Que se intercambia por iones para controlar la presin
hidrosttica en clulas nerviosas.
Esencial como transportador de iones.

247.La tonicidad de una disolucin hace referencia a su presin
osmtica relativa respecto a la del medio intracelular. Esta
tonicidad:
Depende nicamente del nmero de molculas de soluto por
unidad de volumen de la disolucin.
Depende de la concentracin de sustancias cargadas, pero es
independiente de la presencia de solutos no cargados.
Depende de la concentracin de solutos y de la permeabilidad
relativa de la membrana a cada soluto.
Vara de forma proporcional a la fuerza inica de la disolucin.
Es independiente de la concentracin de iones ya que los compuestos
cargados son impermeables a travs de la membrana plasmtica.
248.
Las ATPasas de membrana de tipo P se
distinguen por: Sufrir la fosforilacin de un resto de
Asp durante su ciclo cataltico. Requerir para su
actividad estar fosforiladas en un resto de Ser. Requerir
para su actividad estar fosforiladas en un resto de Tyr.
Presentar una estructura multimrica muy compleja, con
varias tipos de subunidades.
Estar presentes fundamentalmente en la membrana de orgnulos
intracelulares.
249.Las catecolaminas, adrenalina y noradrenalina, aceleran
el ritmo y aumentan la fuerza de la contraccin cardiaca:
Por desfosforilacin e inhibicin de los canales de Ca2+ ICa(L) y los
de K+ IK(DR) y potenciacin de la corriente despolarizante If.
Por desfosforilacin y activacin de los canales de Ca2+ ICa(L) y los
de K+ IK(DR) e inhibicin de la corriente despolarizante If.
Por fosforilacin y activacin de los canales de Ca2+ ICa(L) y los
de K+ IK(DR) y potenciacin de la corriente despolarizante If.
Por ninguna de las anteriores, las catecolaminas controlan el
msculo cardiaco a travs de receptores -adrenrgicos acoplados
a la PLC.
Por fosforilacin e inhibicin de los canales de Ca2+ ICa(L) y los de
K+ IK(DR) y potenciacin de la corriente despolarizante If.
250.Las clulas disponen de mecanismos de control del pH
intracelular. Estos procesos estn generalmente basados
en la actuacin de:
El transportador de H+ de la membrana mitocondrial.
El intercambiador Na+/H+ y el intercambiador Cl-/HCO3-
Una bomba de H+ dependiente de ATP en la membrana
plasmtica. El intercambiador Na+/H+ y el
intercambiador Na+/Ca2+ Cuanaquiera de ellos.
251.Las membranas biolgicas son anormalmente ms
permeables de lo esperado en una bicapa lipdica para:
H2O.
Iones en general, excluyendo la accin de

canales inicos. Glucosa-6-fosfato.
GTP.
Na+.
252.Las membranas biolgicas son:
Impermeabl
es. Solubles.
Inflexibles.
Autoensamblant
es. Simtricas.
253.Las neuronas postganglionares simpticas
utilizan como neurotransmisor:
Noradrenalina y ATP co-almacenados en vesculas
sinpticas. Una mezcla de pptidos y GABA.
Acetilcolina nicamente.
Adrenalina y
noradrenalina. Una
mezcla de
catecolaminas.
254.Las neuronas preganglionares simpticas
utilizan como neurotransmisor:
Glutamato.
Noradrenalina
nicamente.
Serotonina y
bradiquinina.
Noradrenalina y ATP.
Acetilcolina y pptidos como el LHRH.
255.Las sinapsis elctricas entre neuronas:
Estn basadas en uniones por
conexinas. Estn mediadas por
puentes de neurexina. Son
nicamente axo-somticas.
Solo existen en invertebrados y no en mamferos
superiores. Establecen un retraso sinptico
considerable.
256.Las unidades del coeficiente de difusin de una molcula
pueden ser:
cm/s.
cm2/s
. nA.
mg/s.
mmol/s/cm2.
257.Llamamos potencial de accin a:
Una onda de despolarizacin que se transmite
electrotnicamente en la membrana.
Un cambio transitorio del potencial de la membrana inducido por

estimulacin elctrica de la misma.
Una depolarizacin total de la membrana hasta potenciales positivos.
La apertura de los canales de Na+ en la membrana de una clula
excitable.
Un cambio breve, activo, propagado y regenerativo en el potencial de
la membrana.
258.Los anestsicos locales bloquean la conduccin del impulso

nervioso a lo largo de troncos nerviosos por:
Inhibicin de los canales de K+ en
el axn. Activacin de la bomba
Na+/K+
Inhibicin de los canales de Na+ en el
axn. Inhibicin de la liberacin de
neurotransmisor. Inhibicin de los
canales de Ca2+ en el axn.
259.Los canales inicos voltaje-dependientes:

Son protenas integrales de membrana que sufren cambios
conformacionales en respuesta a cambios en Em.
Son sistemas de transporte activo que utilizan la diferencia de
potencial elctrico como fuente de energa libre.
Permiten a una clula comunicarse directamente con sus
vecinas. Son mecanismos de transporte pasivo no
saturables y no especficos. Todas son ciertas.
260.Los canales inicos voltaje-dependientes:
Son mecanismos de transporte pasivo no saturables y no
especficos. Todas son ciertas.
Permiten a una clula comunicarse directamente con
sus vecinas.
Son protenas integrales de membrana que sufren cambios
conformacionales en respuesta a cambios en Em.
Son sistemas de transporte activo que utilizan la diferencia de
potencial elctrico como fuente de energa libre.
261.
Los componentes funcionales de un canal
inico son: Segmentos transmembrana y sitios de
interaccin con lpidos. Bocas, sitio de unin de in
y sitio de fijacin del voltaje. Sensor del ion, centro
de reaccin y filtro selectivo.
DNA estructural, subunidades proteicas y sitio de
unin del ion. Bocas, sensor de activacin y filtro
selectivo.
262.Los filamentos de actina se forman por alargamiento de
filamentos pre- existentes:
Por adicin de monmeros de actina G a los
extremos -. Por adicin de actina F a los
extremos +.
Por hidrlisis del GTP unido a los monmeros de
actina.
Por polimerizacin de monmeros de actina sobre
extremos +.
Los filamentos de actina se forman in situ por enrollamiento de
dos hlices de actina G.
263.
Los hetersidos cardiotnicos (ouabaina, digoxina)
actan: Inhibiendo la bomba de Na+/K+ y aumentando la
fuerza de la contraccin cardiaca.
Inhibiendo la bomba de Na+/K+ y reduciendo la fuerza de la
contraccin cardiaca. Activando los canales de K+ cardiacos y
contribuyen a la isotonicidad de los cardiocitos.
Inhibiendo el intercambiador Na+/Ca2+ y reduciendo la fuerza de la

contraccin cardiaca.
Regulando la permeabilidad de la membrana
plasmtica.
264.Los potenciales postsinpticos inhibitorios (IPSP)
mediados por receptores ionotrpicos:
Son debidos a la apertura de
canales de K+. Son debidos al cierre
de canales de Na+
Se conocen ejemplos de mecanismos basados tanto en K+
como en Na+. Se producen por apertura de canales de Cl-
No existen, slo se conocen IPSP mediados los
receptores.
265.Los principales sistemas reguladores homeosticos
activos son:
El sistema nervioso y el
hgado. El hgado y el
rin.
El sistema endocrino y el sistema nervioso.
El sistema nervioso (SN) autnomo y el SN
entrico. Los equilibrios qumicos.
266.Los transportadores de neurotransmisores dependientes
de H+ se encuentran:
En las vesculas sinpticas, para el almacenaje de los
mismos.
En la membrana del retculo endoplsmico, para el almacenaje de
los mismos . En las vesculas sinpticas, para la acidificacin de
las mismas.
En la membrana plasmtica, para la recaptacin de
los mismos. En la membrana plasmtica, para la
secrecin al medio.
267.Nos describen una protena transportadora que carece de
actividad ATPasa con uno de los trminos siguientes. Cul
no podr mediar nunca un proceso de transporte activo?.
Antiportad
or.
Uniportador
.
Simportado
r.
Co-transportador.
Intercambiador.
268.Respecto a las sinapsis, indica la respuesta falsa:
La liberacin de transmisor es graduada.
La liberacin de transmisor es absolutamente dependiente de

Ca2+
Las vesculas sinpticas se asocian preferentemente en las
zonas activas del terminal presinptico.
En una sinapsis se produce la transmisin de la informacin,
pero no su procesamiento.
La densidad presinptica contiene los receptores del
trasmisor .
269.
Respecto a las vesculas sinpticas, indicar la
proposicin falsa. Interaccionan con la membrana plasmtica
a travs de las protenas VAMPs. Deben ser recicladas para
mantener la transmisin sinptica.
Disponen de un sensor de Ca2+, la protena
sinaptotagmina.
Disponen de transportadores de membrana acoplados a la

entrada de H+ en la vescula.
Existe un suministro abundante que normalmente no limita la
transmisin nerviosa.
270.Respecto al mecanismo de la bomba Na+/K+ de la
membrana plasmtica, indicar la proposicin falsa:
La unin de K+ promueve la hidrlisis y liberacin del grupo fosfato.
La eversin del centro activo est inducida directamente por la
hidrlisis del ATP ligado.
La enzima ligada a ATP (E-1) presenta alta afinidad por Na+
Es una ATPasa en la que se forma un intermediario
aspartil-fosfato. La enzima fosforilada presenta una baja
afinidad por Na+
271.Se denomina potencial postsinptico:
Ninguno de los anteriores es cierto.
Al potencial de accin disparado por la neurona postsinptica
al recibir la estimulacin del axn presinptico.
A un cambio transitorio en el potencial de la clula postsinptica
registrado al estimular el axon presinptico..
Al cambio de potencial que induce la liberacin del
neurotransmisor en el botn sinptico.
A un cambio permanente en el potencial de la clula postsinptica
inducido por un neurotransmisor.
272.Segn la clasificacin de Gray de las sinapsis centrales:
Las de vesculas redondas claras son glutamatrgicas y las de
vesculas elipsoidales son inhibidoras.
Las de densidad postsinptica prominente son inhibidoras,
mientras que las de densidad poco definida o fraccionada son
GABA-rgicas.
La sinapsis glutamatrgicas son excitadoras y las GABA-rgicas
son inhibidoras. Las de proyecciones presinpticas poco definidas
son de tipo I y las de proyecciones presinpticas prominentes son
de tipo II.
Las sinapsis de tipo I son inhibidoras y las de tipo II son excitadoras.
273.Si dos transportadores de membrana presentan diferente
nmero de segmentos transmembrana en su estructura:
No es probable que presenten el mismo mecanismo de transporte.
Sus extremos C-terminales estarn, invariablemente, en lados
opuestos de la membrana.
Si uno es un antiportador el otro ser un co-transportador.
Los extremos N y C terminales estn en diferente
compartimento. No es probable que sus bucles
extracelulares estn glicosilados.
274.Si se estimula elctricamente un axn en un punto

intermedio se produce un potencial de accin
propagado:
En direccin al terminal sinptico.
Falso, solo se produce una despolarizacin
electrotnica. En ambas direcciones.
En direccin
antidrmica. En
direccin
ortodrmica.
275.Si se estimula elctricamente una clula muscular en un
msculo liso unitario:
No se contraer, pues este msculo no responde a la
excitacin elctrica.
Se contraer debido a la liberacin de NO por el endotelio
vascular adyacente. Se contraer nicamente la fibra estimulada.
Se contraer esta fibra y se extender la excitacin elctricamente
va uniones de conexina.
No se contraer, pues este tipo de msculo solo responde a la
estimulacin simptica.
276.Un mecanismo homeosttico regulador con una alta
ganancia:
Es un sistema dominado por mecanismos de retroalimentacin
positiva. Tiende a mantener el sistema controlado muy cerca de
los valores normales. Tiende a mantener el sistema controlado
muy alejado de los valores normales.
Es un sistema de control que utiliza exclusivamente sistemas de
retroalimentacin negativa.
Es un mecanismo intrnsecamente inestable que ocasionar
oscilaciones sostenidas.
277.Un mecanismo homeosttico regulador con una alta
ganancia:
Es un mecanismo intrnsecamente inestable que ocasionar
oscilaciones sostenidas. Tiende a mantener el sistema controlado
muy alejado de los valores normales.
Es un sistema de control que utiliza exclusivamente sistemas de
retroalimentacin Tiende a mantener el sistema controlado muy
cerca de los valores normales.
Es un sistema dominado por mecanismos de retroalimentacin
positiva.
278.Un mecanismo importante por el que las clulas
detectan una disminucin de su volumen es:
La activacin de canales de Ca2+ modulados
por tensin. La disminucin de la concentracin
de ATP.
La disminucin de la [Ca2+]i
La disminucin del pH
intracelular. El aumento del
pH intracelular.
279.Un transportador se distingue de un canal porque:
Cataliza siempre transportes activos, mientras que los canales

median transportes pasivos.
El transportador suele tener un nmero de recambio mucho
ms alto.
Solo transportan molculas polares no cargadas, mientras los
canales conducen iones. Los transportadores son molculas de
bajo peso molecular, mientras que los canales son protenas
multimricas de gran tamao.
El transportador sufre cambios conformacionales importantes con el
flujo de cada molcula transportada.
280.Una clula excitable es aquella que:

Dispone de canales inicos dependientes de voltaje en su
membrana (cualquier tipo de ellos).
Dispone de canales de K+ en su
membrana. Todas las anteriores son
ciertas.
Tiene una diferencia de potencial a travs de su
membrana. Puede disparar potenciales de accin.
281.Una de estas NO es una caracterstica del impulso
nervioso:
Todo o nada.
Presencia de un periodo
refractario. Presencia de un
umbral de estimulacin. Activado
por hiperpolarizacin.
Propagacin no decremental.
282.Una disminucin reguladora de volumen (DRV) puede ser
disparada por:
Tpicamente, por despolarizacin de la
membrana. Entrada de Na+ por el
intercambiador Na+/Ca2+ Entrada de H2O
por canales de agua.
Entrada de Ca2+ por activacin de canales de Ca2+
sensibles a la tensin. Entrada de K+ por canales
dependientes de voltaje.
283.Una elevacin considerable de K+ en sangre es letal ya
que:
El K+ es un inhibidor especfico del msculo
cardaco.
La despolarizacin sostenida provocada por el alto K+ extracelular
previene la inactivacin de los canales de Na+ y bloquea el
potencial de accin en nervios y msculo.
inactiva permanentemente los canales de Na+ y excita
permanentemente la descarga de potenciales de accin repetidos.
inactiva permanentemente los canales de Na+ y bloquea el potencial
de accin en nervios y msculo.
La hiperpolarizacin sostenida provocada por el alto K+ extracelular
inactiva permanentemente los canales de Na+ y bloquea el potencial
de accin en nervios y msculo

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1. Calcular el porcentaje de COOH si el PKA = 4.

2. Cien ml de una disolucin 05 M de HCl se diluye

3. Consideradas una por una, individualmente entre cada par

4. Consideradas una por una, individualmente,

5. Constante dielctrica del agua:

10. Cul de estos enlaces covalentes estar menos

14.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de cido

15.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de cido

16.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de cido

18.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de

19.Cuntos equivalentes cido-base contiene un mol de

20.De estos grupos cul ser ms nucleoflico?:

El agua lquida tiene una gran tensin superficial debido a:

22. El agua es un buen disolvente de sales inicas debido,

27. El cociente entre fosfato dicido/fosfato cido en la

28. El etilenglicol tiene un coeficiente de reflexin de 0,88.

33. El factor de vant Hof para una disolucin de NaCl que

34. El factor de vant Hof para una disolucin de KCl que

37. El grupo ceto >C=O en las biomolculas presenta un pKa

42. El par CO2/HCO3 es el principal sistema tampn en:

44. El par CO2/HCO3 es un buen tampn en sangre debido a:

51. El pKa de un cido dbil es:

57. El sistema tampn ms importante en el medio

63. En cul de estos grupos est el C en un estado de

69. En el clculo de la presin osmtica de una disolucin, el

Entre los factores responsables de la polaridad de la

80. En un puente de hidrgeno la energa del enlace es

82. Indicar cul de estos factores afecta a la eficacia

86. Indicar cul de estos grupos funcionales se comporta

El elevado punto de ebullicin del

93. La causa del efecto hidrofbico es:

Que la molcula de agua es polar

97. La eficacia como tampn de un par cido-base

disolucin: mayor cuanta ms fuerza inica.

La fuerza inica de una disolucin nos indica:

El alcance de las interacciones inicas en la disolucin: mayor cuanto

104. La interaccin hidrofbica es una atraccin especfica

105. La molaridad de un cido actico comercial de densidad

106. La molaridad de un HCl comercial de densidad 1,18 g/ml

113. Los diferentes tipos de interacciones electrostticas

114. Los diferentes tipos de interacciones electrostticas

115. Los diferentes tipos de interacciones electrostticas

Todas son incorrectas.

117. Necesitamos preparar un medio con pH tamponado en

Para el buen funcionamiento del sistema tampn

120. Queremos preparar una disolucin de imidazol de

121. Respecto a KW podemos afirmar que:

122. Respecto a la presin osmtica es

Se denomina efecto hidrofbico:

124. Si el pH del medio es igual al pI de un soluto ionizable, en

127. Si el pH del medio es ms de 2 unidades bajo que el

130. Un cido dbil ser tanto ms fuerte

Todas son propias del enlace dipolo-dipolo

136. Una de stas NO es una caracterstica de la interaccin

Indicar cul de estas afirmaciones es ms precisa:

142. Uno de estos factores NO afecta de ninguna manera a la

148. Uno de estos puentes de hidrgeno ser particularmente

155. TENEMOS UNA DISOLUCIN DE UN CIDO CARBOXLICO DE

156. TENEMOS UNA DISOLUCIN DE UN CIDO CARBOXLICO DE

1. A una secuencia 3 5 de la hebra molde GACCGA le

5. Con relacin a la estructura y funcin del

Los factores de transcripcin interactan con el PIC a travs de

10. Cul de los siguientes es el mecanismo bsico y ms

Degradar las secuencias telomricas en la