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Ciencia que se ocupa del estudio qumico de la materia que integra los seres
vivos. Son objetos de la bioqumica el conocimiento de los elementos y sustancias
componentes de los animales y plantas as como el conjunto de reacciones qumicas que dan
lugar al fenmeno de la vida.
Bioqumica
que ocurre en vivo a nivel subcelular se mantiene o conserva tras el fraccionamiento subcelular, y a
partir de ah, podemos estudiarlo y extraer conclusiones.
ndice
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1 Historia
2 Ramas de la bioqumica
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Enlaces externos
A mediados del siglo XIX, Louis Pasteur, demostr los fenmenos de isomera qumica existente
entre las molculas de cido tartrico provenientes de los seres vivos y las sintetizadas
qumicamente en el laboratorio. Tambin estudi el fenmeno de la fermentacin y descubri que
intervenan ciertas levaduras, y por tanto no era exclusivamente un fenmeno qumico como se
haba defendido hasta ahora (entre ellos el propio Liebig); as Pasteur escribi: "la fermentacin del
alcohol es un acto relacionado con la vida y la organizacin de las clulas de las levaduras, y no con
la muerte y la putrefaccin de las clulas". Adems desarroll un mtodo de esterilizacin de la
leche, el vino y la cerveza (pasteurizacin) y contribuy enormemente a refutar la idea de la
generacin espontnea de los seres vivos.
En 1878 el fisilogo Wilhelm Khne acu el trmino enzima para referirse a los componentes
biolgicos desconocidos que producan la fermentacin. La palabra enzima fue usada despus para
referirse a sustancias inertes tales como la pepsina.
En 1869 se descubre la nuclena y se observa que es una sustancia muy rica en fsforo. Dos aos
ms tarde, Albrecht Kossel concluye que la nuclena es rica en protenas y contiene las bases
pricas adenina y guanina y las pirimidnicas citosina y timina. En 1889 se aslan los dos
componentes mayoritarios de la nuclena:
Protenas (70 %)
En 1897 Eduard Buchner comenz a estudiar la capacidad de los extractos de levadura para
fermentar azcar a pesar de la ausencia de clulas vivientes de levadura. En una serie de
experimentos en la Universidad Humboldt de Berln, encontr que el azcar era fermentado inclusive
cuando no haba elementos vivos en los cultivos de clulas de levaduras. Llam a la enzima que
causa la fermentacin de la sacarosa, zimasa. Al demostrar que las enzimas podran funcionar
fuera de una clula viva, el siguiente paso fue demostrar cul era la naturaleza bioqumica de esos
biocatalizadores. El debate fue extenso, muchos como el bioqumico alemn Richard
Willsttter discrepaban de que la protena fuera el catalizador enzimtico, hasta que en 1926, James
B. Sumner demostr que la enzima ureasa era una protena pura y la cristaliz. La conclusin de
que las protenas puras podan ser enzimas fue definitivamente probada en torno a 1930 porJohn
Howard Northrop y Wendell Meredith Stanley, quienes trabajaron con diversas enzimas digestivas
como la pepsina, la tripsina y la quimotripsina.
En 1903 Mijal Tswett inicia los estudios de cromatografa para separacin de pigmentos.
En torno a 1915 Gustav Embden y Otto Meyerhof realizan sus estudios sobre la glucolisis.
En 1920 se descubre que en las clulas hay ADN y ARN y que difieren en el azcar que forma parte
de su composicin: desoxirribosa o ribosa. El ADN reside en el ncleo. Unos aos ms tarde, se
De 1975 hasta principios del siglo XXI, comienza a secuenciarse el ADN (Allan Maxam, Walter
Gilbert y Frederick Sanger), comienzan a crearse las primeras industrias
biotecnolgicas(Genentech), se aumenta la creacin de frmacos y vacunas ms eficaces, se eleva
el inters por las inmunologa y las clulas madres y se descubre la enzima telomerasa (Elizabeth
Blackburn y Carol Greider). En 1989 se utiliza la biorremediacin a gran escala en el derrame del
petrolero Exxon Valdez en Alaska. Se clonan los primeros seres vivos, se secuencia el ADN de
decenas de especies y se publica el genoma completo del hombre (Craig Venter, Celera
Genomics y Proyecto Genoma Humano), se resuelven decenas de miles de estructuras proteicas y
se publican en PDB, as como genes, en GenBank. Comienza el desarrollo de la bioinformtica y la
computacin de sistemas complejos, que se constituyen como herramientas muy poderosas en el
estudio de los sistemas biolgicos. Se crea el primer cromosoma artificial y se logra la primera
bacteria con genoma sinttico (2007, 2009, Craig Venter). Se fabrican las nucleasas con dedos de
zinc. Se inducen artificialmente clulas, que inicialmente no eran pluripotenciales, a clulas madre
pluripotenciales (Shin'ya Yamanaka). Comienzan a darse los primeros pasos.
cidos nucleicos (DNA y RNA). As se intenta conocer las secuencias peptdicas, su estructura y
conformacin tridimensional, y las interacciones fsico-qumicas atmicas que posibilitan a
dichas estructuras. Uno de sus mximos retos es determinar la estructura de una protena
conociendo slo la secuencia de aminocidos, que supondra la base esencial para el diseo
racional de protenas (ingeniera de protenas).
Inmunologa: rea de la biologa, la cual se interesa por la reaccin del organismo frente a
otros organismos como las bacterias y virus. Todo esto tomando en cuenta la reaccin y
funcionamiento del sistema inmune de los seres vivos. Es esencial en esta rea el desarrollo de
los estudios de produccin y comportamiento de los anticuerpos.
Biologa Molecular: es la disciplina cientfica que tiene como objetivo el estudio de los
procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. As como la
bioqumica clsica investiga detalladamente los ciclos metablicos y la integracin y
desintegracin de las molculas que componen los seres vivos, la Biologa molecular pretende
fijarse con preferencia en el comportamiento biolgico de las macromolculas (ADN, ARN,
enzimas, hormonas, etc.) dentro de la clula y explicar las funciones biolgicas del ser vivo por
estas propiedades a nivel molecular.
Centrifugacin
Cromatografa
Electroforesis
Tcnicas radioisotpicas
Citometra de flujo
Inmunoprecipitacin
ELISA
Microscopio electrnico
Cristalografa de rayos X
Espectrometra de masas
Fluorimetra