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DE LOJA
rea agropecuaria y de recursos renovables
Carrera de ingeniera agrcola
DATOS INFORMATIVOS
1. ASIGNATURA: Fisiologa Vegetal
2. CICLO: III
3. DOCENTE: Bilogo Alejandro Zury Rojas.
4. ESTUDIANTES: Kevin Macas Medina
Andrea Gaona Costa
Sofa Rogel Pealoza
5. UNIDAD: 14
6. TEMA: Respiracin de las planta
7. TEXTO DE REFERENCIA: Fundamentos de la fisiologa Vegetal
9. FECHA DE ENVO: 29-06-2015
10. ACTIVIDAD: Resumen del captulo
pirvico puede convertirse en etanol (alcohol etlico) o cido lctico segn el tipo de clula.
(Alberts, B et al; 1996).
Segn Alberts, B et al la fermentacin alcohlica es cuando el cido pirvico formado en la
gluclisis se convierte anaerbicamente en etanol. En el primer caso se libera dixido de
carbono, y en el segundo se oxida el NADH y se reduce a acetaldehdo. En cambio la
fermentacin lctica en esta reaccin el NADH se oxida y el cido pirvico se reduce
transformndose en cido lctico. La finalidad es regenerar el NAD+ permitiendo que la
gluclisis contine y produzca una provisin pequea pero vital de ATP.
JA Bieto et al; - 2008, el cido pirvico y mlico son transportados desde el citosol al
interior de la mitocondria (matriz), para luego ser utilizados por el ciclo de Krebs. La
mitocondria es un orgnulo citoplasmtico que delimita por una membrana externa, que es
muy permeable al paso de iones con masas inferiores a 6-10 kDa, por la presencia de porina
formadora de poro conocida como canal anmico.
La membrana interna es altamente permeable a los iones, esto permite el transporte de
piruvato y malato hacia la matriz mitocondrial, que se intercambian por molculas de OH- y
de P. (JA Bietoet al; - 2008).
2.5.
El
molculas de agua, la va alternativa est compuesta por una enzima oxidasa alternativa. JA
Bieto et al- 2008.
Durante bastantes aos se creyo que las va citocrmica termodinmicamente en vivo,
mientras que la va alternativa nicamente se activaba cuando la va citocrmica estaba
saturada, por ello se a demostrado que ambas vas compiten directamente por los electrones
procedentes de la ubiquinoma reducida.el piruvato es un fuerte estimulador metabolico de
la actividad de la oxidasa alternativa, cuando la enzima est en estado reducido (Millenaar
y Lnmbers, 2003)
El ciclo de kerbs y la CTE tiene una estrecha relacin las cuales son:
Muchos de los intercambios de las vas metablicas respiratorias son sustratos para la
biosntesis de otros compuestos
Muchos productos intermediarios de la va glucolitica de la respiracin son sustratos los
cuales son:
Regulacin de la respiracin
El primer paso que est regulado es la formacin de fructosa-1,6-bifosfato por la accin
de la fosfofructosakinasa (kinasa dependiente de ATP) que es inhibida por PEP y se activa
por ADP y P.
Otra reaccin regulada es la formacin de piruvato a partir de PEP por la piruvatokinasa
que est inhibida por intermediarios del ciclo de Krebs como citrato, ?-cetoglutarato y
malato.
La formacin de acetil-coA por la piruvato deshidrogenasa tambin est muy regulada,
activada por ADP e inhibida por ATP.
La fructosa-2,6-bifosfato activa la enzima fosfofructofosfotransferasa e inhibe en la
fructosa-1,6-bifosfatasa citosolica.
En el ciclo de kerbs est regulado por la relacin NAD+/NADH, de forma que cuando hay
una gran concentracin de NADH se bloquea el ciclo, debido a que se interrumpen las
reacciones de formacin de:
- la formacin de malato a partir de oxalacetato.
De la misma forma cuando la concentracin de NAD+ es alta se produce una activacin
del ciclo de Krebs.
La relacin ADP/ATP regula la cadena de transporte de electrones de forma que se activa
con concentraciones altas de ADP y se inhibe por concentraciones altas de ATP.
El fosfoenolpiruvato puede formar piruvato directamente por la piruvatoquinasa o puede
hacerlo indirectamente mediante la formacin de malato y a partir de ste oxalacetato y
despus piruvato.
La relacin entre la concentracin de ADP y de ATP es inversa y es la variable que regula
en realidad el conjunto de reacciones del proceso respiratorio.
Cuando la concentracin de ATP es alta se inhibe la CTE, esto conduce a un aumento de la
concentracin del NADH, que inhibe el ciclo de Krebs, lo que con lleva a la acumulacin
de sus intermediarios como el citrato que van a inhibir a la piruvatoquinasa, lo cual produce
El factor Q10 respiratorio vara entre 1.9 y 2.8 cuando la respiracin se mide entre 5 y
30C. A temperaturas muy bajas (menores a 5C), las membranas de los distintos
compartimientos celulares pierden fluidez lo que ocasiona que el efecto de la temperatura
sobre la respiracin sea menor (Q19 1.0) a temperaturas muy altas (superiores a los 40C),
el valor Q10 tambin disminuye hasta el valor de 1.0 porque la respiracin se ve limitada
por la presencia de oxgeno. (Rivas, Flores-Sarasa y Gonzales-Meler)
anlisis de fraccionario isotpicos del oxgeno por espectrometra de masas. (Rivas, FloresSarasa y Gonzales-Meler)
Los factores ambientales afectan a la actividad de las vas respiratorias mitocondriales
Mltiples estudios han demostrado como la modificacin de los factores ambientales
producen cambios en las actividades de las dos vas mitocondriales, la va citocromtica y
la va alternativa (Rivas, Flores-Sarasa y Gonzales-Meler)
Se han observado incrementos en la respiracin por la va alternativa en condiciones de
estrs hdrico (Ribas- Carboy cols.,Plant Physiology 139:446-473, 2005) de limitacin
nutritiva de fosfato, de prolongada exposicin a elevadas concentraciones de dixido de
carbono y recuperacin del estrs por bajas temperaturas
Los gastos respiratorios de carbono revierten en el crecimiento y el mantenimiento de
la planta
La ganancia neta de la biomasa, no solo depende de la fotosntesis (ganancia de
carbono) tambin lo hace de la utilizacin de los fotoasimilados (perdida de carbono)
Se ha determinado que cuanto ms rpido es el crecimiento, mayor es su tasa respiratoria.
Existen dos tipos de respiracin: Respiracin de crecimiento y reparacin de
mantenimiento (Rivas, Flores-Sarasa y Gonzales-Meler)
Segn (Sergio Gonzlez Surez) Respiracin de crecimiento es la energa utilizada por la
biosntesis ligada al crecimiento y respiracin de mantenimiento es la energa utilizada para
renovacin de los componentes celulares. (Sergio Gonzlez Surez)