Вы находитесь на странице: 1из 25

FACULTAD DE QUMICA, INGENIERA QUMICA

E INGENIERA AGROINDUSTRIAL
E.A.P QUMICA 07.1
ASIGNATURA:
GENERAL AII
GRUPO:
SEMESTRE ACADMICO:
PROFESOR:
TOVAR

LABORATORIO DE QUMICA
LUNES: 13:00 17:00
2014 II
ING. CARLOS GONGORA

INFORME N 8
EQUILIBRIO IONICO
INTEGRANTES
14070002 ELIZABETH CAHUANA MOROQUILCA
14070111 KAREN PATROCINIO FLORES
14070076 NELSON ESPINOZA CHOQQUEPURA

Ciudad Universitaria, 4 de noviembre de 2014


TABLA DE CONTENIDO
1. RESUMEN
.....3
2. INTRODUCCION.
....................................... 4

3. MARCO TEORICO.
...5
3.1 Equilibrio ionico ..
....5
3.2 Relacion entre ka y kb
....5
3.3 Soluciones buffer
...
6

4. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL......7
4.1 MATERIALES

..7
4.2
REACTIVOS
7
4.3 PARTE
EXPERIMENTAL
...7
4.3.1 Hidrlisis de sales ..
7
4.3.2 Efecto del ion
comun
...8
4.3.3 Preparacion de la solucion buffer .
9
4.3.4 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de una base
..10
4.3.4 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de un acido
......11

5. RESULTADOS
.12
2

5.1 Hidrlisis de sales ..


.12
5.2 Efecto del ion
comun...
.13
5.3 Preparacion de la solucion buffer .
. 14
5.4 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de una base
..14
5.5 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de un acido
..14

6. DISCUSION DE RESULTADOS ....


.......15
7. CONCLUSIONES.
.........16
8. RECOMENDACIONES.
....17
9. BIBLIOGRAFA...
..18
10.

ANEXOS..
.....19

11.....CUESTIONARIO.
..20

1. RESUMEN

El equilibrio inico es la disociacin de la unin de cidos y


bases
fuertes
formando
bases
y
cidos
conjugados
respectivamente; son aniones conocidos por electrolitos que se
ionizan cuando se juntan
y dar una sal neutra con una
propiedad que no solo se transforma como acidez o basicidad.
Equilibrio inico conocido con un nombre ms popular por
equilibrio acido base. Con esta condicin podemos aplicar
equilibrio qumico con relacin a la concentracin, pero no solo
se limita a decir que es nico medio de hallar la constante de
equilibrio en una reaccin qumica. Adems encontraremos el
potencial de basicidad y acidez por medio matemtico.
3

Un cido fuerte y una bsica dbil producen disoluciones


bsicas; logrando una disociacin completa formando una base
conjugada que es dbil que no podr realizar una reaccin
reversible e interacta con el H3O+. As respectivamente con el
cido fuerte conjugado que lograr unirse al OH-.
En los experimentos se tomar algo breve y despus se dar
detalles, entonces primero se realiz hidrolisis que trata la
combinacin del agua frente a los cidos y bases, ahora juega
un rol importante el agua comportndose como acido o base de
acuerdo a la mezcla con quien logra adicionarse. Se le conoce
como anfiptica.
Segundo el efecto del ion en comn viene a ser el aumento o
disminucin de algn acido o base aplicando el mtodo del
principio de lechatelier por medio de alguna sustancia
introducida. Cuando se adiciona se logra disociarse y el anin en
comn estara dando un aumento de concentracin resultando
un desequilibrio.
Tercera experiencia viene a ser como elaborar una sustancia
amortiguadora que es el buffer uno que no vara su PH dentro de
un sistema de cidos y bases. Aquella tiene la propiedad de
estar a una escala.
La cuarta se basa sobre su comportamiento frente a los cidos y
bsicos en relacin a su adicin frente a la solucin buffer.
En conclusin el equilibrio inico nos pone en descubierto la
actividad de la materia o su propiedad de acuerdo si es acido o
base. Puede ser un medio de hallar su potencial de basicidad o
acidez.

2. INTRODUCCION
En la esta practica de laboratorio nos enfocaremos en el estudio
que se tubo en la experiencia anterior del equilibrio
quimico.Existen reacciones que se detienen antes de
completarse Existen reacciones principales en la solucin
acuosa, que al llegar al equilibrio presentan iones, esto indica
que la sustancia inicial se ioniza o disocia parcialmente.
Nuestro objetivo en esta practica es estudiar y observar los
procesos de hidrlisis de algunas soluciones salinas como
cloruro de sodio,acetato de sodio e incluso el cloruro de amonio
a travs de su pH de la solucin.
Tambin se podr observar como se puede elaborar una solucin
buffer o denomiada tambin solucin tapon, que nos permite
mantener una solucin con un pH de lo mas estable posible y asi
poder determianr como se comporta con la adicion de los acidos
y bases fuertes mediante la titulacin.
Los cidos y bases estudiados en el capitulo anterior sufren este
tipo de reaccin, con esto se puede explicar por ejemplo su
conductividad elctrica (conductividad electroltica) al ser
disuelto en agua.
La mayora de las sustancias que se emplean a nivel del
laboratorio, a nivel comercial e industrial y los sistemas
biolgicos se encuentran en forma de solucin acuosa, que
pueden ser de carcter cido, base o neutro. En estas soluciones
existen muchas especies inicas en equilibrio.
Para comprender las propiedades de suma importancia conocer
los aspectos tericos sobre el equilibrio inico: El significado y
aplicaciones de las constantes de equilibrio inico Ki (Ka, Kb, Kc
Y Kd); las sales que se hidrolizan modifican el pH del agua; que
es una solucin tampn y como prepararla. Todos estos
aspectos se abordaran en el presente informe.

3. MARCO TEORICO
3.1 EQUILIBRIO INICO
El equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio qumico,
caracterizado por la presencia de especies qumicas en solucin
acuosa, las cuales producen iones. Las especies que producen en
solucin cargas son denominadas electrolitos. Un electrolito es
cualquier especie que permite la conduccin de la corriente elctrica.
En base a esto, se clasifica a los electrolitos en base a dos criterios:

Comportamiento en solucin: electrolitos cidos, bsicos, y


neutros.
Capacidad conductora: electrolitos fuertes y dbiles

3.2 RELACION ENTRE Ka Y Kb:


Se plantea la ecuacin que representa laaccin de un acido dbil con
el agua y su constante de acidez:
HA + H2O A- + H3O+

Y hacemos lo mismo para su base conjugada:


A- + H2O HA + OH-

Si ahora multiplicamos Ka x Kb, tanto [A] como [HA] se simplifican y


queda:
Por lo tanto, el producto de Ka. Kb en un par acido base conjugado
es igual a la
constante del producto inico del agua, son inversamente
proporcionales. Como KW es una constante, eso indica que cuanto
mayor es Ka, menor ser Kb. Cuanto mas fuerte es el acido, mas dbil
es su base conjugada y viceversa.

Aplicando menos el logaritmo decimal en ambos trminos de la ecua


Aplicando menos el logaritmo decimal en ambos trminos de la
ecuacin:
KW = Ka.Kb
log KW = logKa + (log Kb)
pkW = pKa + pKb
Esta ecuacin en su forma original da la relacin entre la constante de
acidez de un acido dbil y la constante de basicidad de su base
conjugada. Utilizndola es muy fcil obtener el valor de una
conociendo el de la otra. La ecuacin en la forma logartmica da la
relacin entre pKa y pKb, a temperatura ambiente su suma es 14.
Conociendo uno inmediatamente se puede conocer el otro.

3.3 SOLUCIONES BUFFER


Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como buffer o
tampn, son disoluciones que estn compuestas por el Ion comn de
un cido dbil o una base dbil y el mismo ion comn en una sal
conjugada, ambos componentes deben de estar presentes. Cuando
un "buffer" es aadido al agua, el primer cambio que se produce es
que el pH del agua se vuelve constante. De esta manera, cidos o
bases adicionales no podrn tener efecto alguno sobre el agua, ya
que esta siempre se estabilizar de inmediato.
Los buffer consisten en sales hidrolticamente activas que se
disuelven en el agua. Los iones de estas sales se combinan con cidos
y lcalis. Estas sales hidrolticamente activas son los productos que
resultan dela reaccin entre los cidos dbiles y los lcalis fuertes
como el carbonato de calcio (a partir del cido carbnico e hidrxido
de calcio)o entre cidos fuertes y lcalis dbiles como el cloruro de
amonio (a partir del cido clorhdrico e hidrxido de amonio).Un cido
buffer reacciona cuando un cido dbil o base dbil se combina con
su correspondiente sal hidroltica en una solucin de agua, se forma
un sistema amortiguador denominado "buffer".

4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES

8 tubos de ensayo.
Pipeta de 10mL.
Vaso de precipitados de 250mL.
Probeta de 50mL.
Bureta de 50mL.
3 matraces erlenmeyer.
Fiola de 50mL.
Papel indicador de pH.

4.2 REACTIVOS

Solucin de acido clorhdrico 0.1M.


Solucin de hidroxido de sodio 0.1M.
Solucin de amoniaco 1M.
Cloruro de amonio solido.
Cloruro de sodio
Acetato de sodio
Agua potable
Rojo de metilo
Anaranajado de metilo
Azul de bromotimol
Fenolftaleina

4.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.3.1 Hidrlisis de sales


En 4 tubos de ensayo colocar 5.0 mL de agua potable, rotule
cada tubo (A,B,C,D).
En el tubo A agregue cloruro de sodio, al tubo B la misma
cantidad de NH4Cl, al tubo C acetato de sodio y el tubo D servir
de referencia agregando agua destilada.
Una vez disueltas las sales agregue 3 gotas de rojo de metilo a
cada tubo .
Anote el color de cada tubo y comprelos (A, B Y C con D).
Repetir el mismo procedimiento utilizando como indicador azul
de bromotimol.

4.3.2 Efecto de ion comun


Coloca 150mL de agua potable en un
vaso de 250 mL , adicionar 5 gotas
de fenoftaleina.
Aade 3mL de solucin de amoniaco
1M agitar con la bureta y observe el
cambio de color.
Divide esta solucin en tres matraz
de erlenmeyer (X,Y,Z).
Al matraz de erlenmeyer X agregue
una pequea cantidad de cloruro de
amonio solido NH4Cl.
Al matraz de erlenmeyer Y agregue
una pequea cantidad de cloruro de sodio solido NaCl.
Compare el erlenmeyer X con el erlenmeyer Z (estndar) . Asi
como el erlenmeyer Y con el erlenmeyer Z . Anote sus
observaciones.
10

X
Y
NH4Cl
NaCl

4.3.3 Preparacion de solucin Buffer.


Prepare 50mL de solucin de KH2PO4 a 0.1M Y transfiera a una
fiola de 50mL.Calcule la masa de KH2PO4.
Al vaso agregue una cantidad de Na 2HPO4 solido calculando asi la
masa de Na2HPO4 necesaria con tal que sea la solucin al final
sea Na2HPO4 con una concetracion de 0.0621M .
Agitar ambas soluciones hasta disolver todo el solido y luego
transvase ambas soluciones en una vaso de precipitados de
250mL para obtener la solucion Buffer
4.3.4 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de
una base.

11

En un matraz de erlenmeyer colocar 25mL de agua potable.


En otro matraz de erlenmeyer colocar 25mL de la solucin buffer.
Determinar el pH inicial de cada uno de ellos.
Aadir 2 gotas de azul de bromotimol al matraz de erlenmeyer
con la solucin buffer.
Proceda a titular con la solucin de hidrxido de sodio 0.1M gota
a gota desde una bureta al matraz de erlenmeyer con la solucin
buffer hasta que la solucin varie del color verde al azul.Anote el
volumen gastado hasta el momento en que cambio de color la
solucion y medir el pH final con un papel indicador.
Adionar al matraz de erlenmeyer con agua el volumen de NaOH
gastado del paso anterior.
Agitar la solucin y medir el pH final con un papel indicador.

12

4.3.5 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de


un acido.
En un matraz de erlenmeyer colocar 25mL de agua potable.
En otro matraz de erlenmeyer colocar 25mL de la solucin buffer.
Determinar el pH inicial de cada uno de ellos.
Aadir 2 gotas de azul de bromotimol al matraz de erlenmeyer
con la solucin buffer.
Proceda a titular con la solucin de acido clorhidrico 0.1M gota a
gota desde una bureta al matraz de erlenmeyer con la solucin
buffer hasta que la solucin varie del color verde al
amarillo.Anote el volumen gastado hasta el momento en que
cambio de color la solucin y medir el pH final con un papel
indicador.
Adionar al matraz de erlenmeyer con agua el volumen de HCl
gastado del paso anterior.
Agitar la solucin y medir el pH final con un papel indicador.

13

5. RESULTADOS
5.1 HIDRLISIS DE SALES
Rojo
de 3 gotas viraje entre 4.4 - 6.2
metilo
Tubo
T1
T2
T3
agua
5ml
5ml
5ml
solucin
NaCl(s)
NH4Cl(s)
CH3COOH

T4

T3

T2

T4
5ml
Ninguna(Estndar)
.

T1

Compararlos:
T1 < T4
T2 < T4
T3 > T4
Azul
de 3 gotas viraje entre 6.0 - 7.6
bromotimol
Tubo
T1
T2
T3
agua
5ml
5ml
5ml
solucin
NaCl(s)
NH4Cl(s)
CH3COOH

T4
5ml
Ninguna(Estndar)
.

14

T1

T3

T2

T4

Compararlos:
T1 > T4
T2 < T4
T3 < T4
5.2 EFECTO DE ION EN COMN
Vaso
precipitado
Fenolftale
na
Amoniaco
ERLENMEY
ER
TUBO
solucin

150ml (agua)
3 gotas
3ml 1M
Divisin en tres partes
(3
Erlenmeyer).
Erlenmeye Erlenmeye Erlenmeye
rX
rY
rZ
NH4Cl
NaCl
Estndar
(
sin
agregar)

Erlmeyer
X

Erlmeyer
Y

Erlmeyer
Z

Compararlos:
15

Erlenmeyer X >Erlenmeyer Z. NOTA: el smbolo mayor se


refiere intensidad de color.
Erlenmeyer Y > Erlenmeyer Z
5.3
PREPARAR
LA
SOLUCIN
BUFFER
(SOLUCIN
AMORTIGUADORA).
solucin
KH2PO4
Na2HPO4
0.1M
0.0621M
Volumen
50ml
de
la
solucin
masa
0.68g
0.44g
7.0
PH de la
solucin
5.4 COMPORTAMIENTO DE LA SOLUCION BUFFER ANTE
ADICIN DE BASE FUERTE:
Segn la titulacin:
El volumen gastado del NaOH frente al buffer es: 5ml
solucin
NaOH 0.1M
Volumen gastado
5ml
Erlenme Se agreg pH 8.5
yer
4
gotas
1(buffer bromo
+ NaOH) timol
Erlenme
Se sac un poco 1
gota
de
yer
de la muestra
alizarina.
2(agua
Se
torn
+ NaOH)
morado.
12 pH.
5.5 COMPORTAMIENTO DE LA SOLUCION BUFFER ANTE
ADICIN DE ACIDO FUERTE:
Segn la titulacin:
El volumen gastado del HCl frente al buffer es: 3ml
solucin
NaOH 0.1M
Volumen gastado
3ml
Erlenme Se agreg pH 5.5
yer
4
gotas
1(buffer bromo
+ HCl)
timol
Erlenme
Se sac 2 tubos 1 gota de A.
yer
de la muestra.
metilo naranja
2(agua
IV.
16

+ HCl)

Se
torn
naranja oscuro
y
amarillo
respectivamen
te.
2 pH.

6. DISCUSION DE RESULTADOS
Como se puede observar en la hidrlisis de sales en cada uno de
los solidos que se disolvieron con el agua potable, y al comparar
con la muestra estndar luego de haber agregado el rojo de
metilo, se puede observar que los tubos que contenan las sales
cloruro de sodio y cloruro de amonio tienes menos tono de color
a diferencia del acido actico el cual es superior en color con el
tubo de agua potable y con el azul de bromotimol, el cloruro de
amonio y el acido actico son inferiores con su tubo de
referencia, al contrario del tubo con el cloruro de sodio.
En el trabajo del efecto del ion comun al separar en tres
erlenmeyer una estandar y los otros dos se les agrego cloruro
de amonio solido y el cloruro de sodio y asi se termino
desmostrando que el erlenmeyer en el cual se agrego el cloruro
de amonio es de mayor intensidad que el erlenmeyer en el cual
se agrego el cloruro de sodio.
En la elaboracin de la solucion buffer se necesita dos pares de
compuestos que al combinarse nos da formar la solucion buffer
y hacer que dicho pH de los compuestos no haga varair la
solucion buiffer.
En el comportamiento de dcha solucin buffer tanto para el
acido como el bsico son diferentes ,debido a que la solucin
buffer o conocida como solucin amortiguadora tiene un pH de
7,0 y a que agregar la solucin de hidrxido de sodio hace que
cambie de color de verde a azul aumentando su pH.
17

Finalmente si al agregar el acido clorhdrico a la solucin buffer


hace que dicha solucin varie de color de verde a amarillo y
mientras se vaya agregarndo el acido el pH.

7. CONCLUSION
Se comprob con el experimento de efecto del in comn el
principio de Le Chatelier en funcin de la concentracin.
A la solucin buffer obtenida al adicionar una base fuerte el
pH no vari mucho.
Se determin que una sustancia buffer es de suma
importancia en la industria adems que acta como
amortiguadora del pH de la sangre mantenindola en un pH
de7,4.
Se conoci una nueva forma de expresar la constante de
equilibrio la cual es la constante de hidrolizacin (Kh) la cual
esta en funcin de la constante de producto inico (Kw),
constante de acidez (Ka) o constante de basicidad (Kb) que
nos permite detectar en que grado la solucin final seria
cida o bsica.

Se determino que una sustancia buffer o tampn es de suma


importancia en la industria adems que acta como
amortiguadora del pH de la sangre mantenindola en un pH
de 7,4 siendo esta solucin buffer o amortiguadora evitando
cambios bruscos en el pH al ingreso ya sea de cido, base o
sales.
18

8. RECOMENDACIONES
En la solucin buffer el pH de la solucin resultante debe
ser aproximadamente 7. Para comprobar dicho pH, se
extrae una pequea cantidad de la solucin a un tubo de
ensayo y se le agrega 1 gota de indicador Azul de
Bromotimol. La solucin adquiere un color verde
Si el agua destilada no se encuentra en el pH indicado
entonces usar agua potable como lo hicimos en esta
practica
Tener previo conocimiento del tema, tales como
indicadores de pH, solucionesamortiguadoras, equilibrio
inico etc.

Realizar los experimentos con mayor precisin o realzarlo


en grupo mayormente.

19

9. BIBLIOGRAFIA
QUIMICA; Raymond Chang, Kenneth Goldsby Editorial MC Graw
Hill UndecimaEdicin (2013) Pg. 726-727

20

10. ANEXOS

11. CUESTIONARIO
21

1.-Si a 0.5 L se agrega 6.0 g de acetato de sodio Cul


ser el pH de la solucin final? (Ka=1.6x10-3).
EqgC H

3 COONa

w sto
6g
=
=NxV

M sto 82 g /mol
1

6g
=M
82 g /mol
x 0.5 L
1
M =0,146 M

ecuacin

C H 3 COONa


C H 3 CO O

+
Na

Inicio

0.146 M

reacciona

+x

+x

equilibrio

0.146x

Ka=1.6 x 1 03=

[ x ][ x ]
[ 0.146x ]

x=1.531

pOH=log [ 1.531 ] pOH =0.18 pH=13.82

2.-Si 1L de solucin contiene 25g de cloruro de amonio


Cul ser el pH de la solucin? (Ka=1.8x10-3).
+

N H 4 Cl
ecuacin
N H4

Cl

Inicio

0.485 M

reacciona

+x

+x

equilibrio

0.485x

a=1.8 x 1 03=

[x] [x]
[ 0.485x ]

x=0.028

22

pH=log [ 0.028 ] pH =1.55

3.-Si tenemos 100ml de cido actico 0.10M y le


agregamos 1.245g de acetato de sodio Cul ser el pH
final de la solucin?
[CH3COOH]=0.1M
+
+ H
CH 3 COOH CH 3 COO

Inicio

0.1M

Reacci
X
n
Equilibr 0.1M-X
io

-----------X

-----------X

ENTONCES:
K a=

X2
=1.8 X 105
0.1 X

Como el valor de Ka es muy pequeo, se desprecia x en el


denominador. Por lo tanto:
K a=

X2
=1.8 X 105
0.1

x=1.34 x 102

M=

1.34 x 102 moles


0.1 L

=1.34X10-3
+

3
Finalmente el pH original = -log[ H ]= -log[ 1.34 x 10

]=2.87.
Despues de aadir la sal de acetato de sodio
nC H COONa =1.245 gx
3

1mol
=0.015 mol es
82 g

23

+
+ H
CH 3 COOH CH 3 COO

0.1-x

1.34x1
0-3

1.34x1
0-3

1.34x1
0-3

+
+ Na
CH 3 COO Na CH 3 COO

Aqu podemos

0.015X

in comn, en este caso es el


K a=

1.34 x 103 [x ]
=1.8 X 105
0.015

CH 3 COO

observar el
-

x=2.01 x 10

4
Finalmente : pH (final)=-log[x]=-log[ 2.01 x 10 ]=3.70.

4.- Cul de los siguientes pares formara una solucin


buffer?
a) NaCl/HCl
El cido clorhdrico es un cido fuerte y el cloruro de
sodio contiene a la base conjugada. Por lo tanto estas
sustancias no formarn una solucin buffer.
b) NaCl/NH4Cl
Se tienen dos sales. Un sistema amortiguador debe
contener un cido dbil o basedbil y su sal.
c) NH3 (ac)/NH4Cl
El amoniaco es una base dbil y al disolverse en agua,
se forma el in amonio, y elcloruro de amonio se disocia
en iones amonio tambin. El pH no variar en este
sistema.Por lo tanto, estas sustancias formarn una
solucin buffer.
d) CH3COOH/NaCl
No hay presencia de un in comn, por consiguiente,
estas sustancias no formarn unasolucin buffer.
e) CH2COONa/CH3COOH
El cido actico es un cido dbil y al disolverse en
agua, se forma el in acetato. Elacetato de sodio libera
24

iones acetato. El pH no variar en este sistema. Por lo


tanto estassustancias formarn una solucin buffer.
f) HF/NaF
El cido fluorhdrico es un cido dbil, por tanto, su
base conjugada es una base fuerte, yse combinar con
mayor facilidad con los iones hidrgeno. Entonces estas
sustanciasformarn una solucin buffer.
g) HF/NH4F
El cido fluorhdrico es una base dbil. El fluoruro de
amonio contiene a la baseconjugada. Por lo tanto
estas sustancias formarn una solucin buffer.
h) Na2CO3/NaHCO3
Se tienen dos sales con un in comn. Un sistema
amortiguador debe contener un cidodbil o base dbil
y su sal. Por lo tanto, estas sustancias no formarn una
solucin buffer

25

Вам также может понравиться