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E INGENIERA AGROINDUSTRIAL
E.A.P QUMICA 07.1
ASIGNATURA:
GENERAL AII
GRUPO:
SEMESTRE ACADMICO:
PROFESOR:
TOVAR
LABORATORIO DE QUMICA
LUNES: 13:00 17:00
2014 II
ING. CARLOS GONGORA
INFORME N 8
EQUILIBRIO IONICO
INTEGRANTES
14070002 ELIZABETH CAHUANA MOROQUILCA
14070111 KAREN PATROCINIO FLORES
14070076 NELSON ESPINOZA CHOQQUEPURA
3. MARCO TEORICO.
...5
3.1 Equilibrio ionico ..
....5
3.2 Relacion entre ka y kb
....5
3.3 Soluciones buffer
...
6
4. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL......7
4.1 MATERIALES
..7
4.2
REACTIVOS
7
4.3 PARTE
EXPERIMENTAL
...7
4.3.1 Hidrlisis de sales ..
7
4.3.2 Efecto del ion
comun
...8
4.3.3 Preparacion de la solucion buffer .
9
4.3.4 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de una base
..10
4.3.4 Comportamiento de la solucin buffer ante adicion de un acido
......11
5. RESULTADOS
.12
2
ANEXOS..
.....19
11.....CUESTIONARIO.
..20
1. RESUMEN
2. INTRODUCCION
En la esta practica de laboratorio nos enfocaremos en el estudio
que se tubo en la experiencia anterior del equilibrio
quimico.Existen reacciones que se detienen antes de
completarse Existen reacciones principales en la solucin
acuosa, que al llegar al equilibrio presentan iones, esto indica
que la sustancia inicial se ioniza o disocia parcialmente.
Nuestro objetivo en esta practica es estudiar y observar los
procesos de hidrlisis de algunas soluciones salinas como
cloruro de sodio,acetato de sodio e incluso el cloruro de amonio
a travs de su pH de la solucin.
Tambin se podr observar como se puede elaborar una solucin
buffer o denomiada tambin solucin tapon, que nos permite
mantener una solucin con un pH de lo mas estable posible y asi
poder determianr como se comporta con la adicion de los acidos
y bases fuertes mediante la titulacin.
Los cidos y bases estudiados en el capitulo anterior sufren este
tipo de reaccin, con esto se puede explicar por ejemplo su
conductividad elctrica (conductividad electroltica) al ser
disuelto en agua.
La mayora de las sustancias que se emplean a nivel del
laboratorio, a nivel comercial e industrial y los sistemas
biolgicos se encuentran en forma de solucin acuosa, que
pueden ser de carcter cido, base o neutro. En estas soluciones
existen muchas especies inicas en equilibrio.
Para comprender las propiedades de suma importancia conocer
los aspectos tericos sobre el equilibrio inico: El significado y
aplicaciones de las constantes de equilibrio inico Ki (Ka, Kb, Kc
Y Kd); las sales que se hidrolizan modifican el pH del agua; que
es una solucin tampn y como prepararla. Todos estos
aspectos se abordaran en el presente informe.
3. MARCO TEORICO
3.1 EQUILIBRIO INICO
El equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio qumico,
caracterizado por la presencia de especies qumicas en solucin
acuosa, las cuales producen iones. Las especies que producen en
solucin cargas son denominadas electrolitos. Un electrolito es
cualquier especie que permite la conduccin de la corriente elctrica.
En base a esto, se clasifica a los electrolitos en base a dos criterios:
4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES
8 tubos de ensayo.
Pipeta de 10mL.
Vaso de precipitados de 250mL.
Probeta de 50mL.
Bureta de 50mL.
3 matraces erlenmeyer.
Fiola de 50mL.
Papel indicador de pH.
4.2 REACTIVOS
X
Y
NH4Cl
NaCl
11
12
13
5. RESULTADOS
5.1 HIDRLISIS DE SALES
Rojo
de 3 gotas viraje entre 4.4 - 6.2
metilo
Tubo
T1
T2
T3
agua
5ml
5ml
5ml
solucin
NaCl(s)
NH4Cl(s)
CH3COOH
T4
T3
T2
T4
5ml
Ninguna(Estndar)
.
T1
Compararlos:
T1 < T4
T2 < T4
T3 > T4
Azul
de 3 gotas viraje entre 6.0 - 7.6
bromotimol
Tubo
T1
T2
T3
agua
5ml
5ml
5ml
solucin
NaCl(s)
NH4Cl(s)
CH3COOH
T4
5ml
Ninguna(Estndar)
.
14
T1
T3
T2
T4
Compararlos:
T1 > T4
T2 < T4
T3 < T4
5.2 EFECTO DE ION EN COMN
Vaso
precipitado
Fenolftale
na
Amoniaco
ERLENMEY
ER
TUBO
solucin
150ml (agua)
3 gotas
3ml 1M
Divisin en tres partes
(3
Erlenmeyer).
Erlenmeye Erlenmeye Erlenmeye
rX
rY
rZ
NH4Cl
NaCl
Estndar
(
sin
agregar)
Erlmeyer
X
Erlmeyer
Y
Erlmeyer
Z
Compararlos:
15
+ HCl)
Se
torn
naranja oscuro
y
amarillo
respectivamen
te.
2 pH.
6. DISCUSION DE RESULTADOS
Como se puede observar en la hidrlisis de sales en cada uno de
los solidos que se disolvieron con el agua potable, y al comparar
con la muestra estndar luego de haber agregado el rojo de
metilo, se puede observar que los tubos que contenan las sales
cloruro de sodio y cloruro de amonio tienes menos tono de color
a diferencia del acido actico el cual es superior en color con el
tubo de agua potable y con el azul de bromotimol, el cloruro de
amonio y el acido actico son inferiores con su tubo de
referencia, al contrario del tubo con el cloruro de sodio.
En el trabajo del efecto del ion comun al separar en tres
erlenmeyer una estandar y los otros dos se les agrego cloruro
de amonio solido y el cloruro de sodio y asi se termino
desmostrando que el erlenmeyer en el cual se agrego el cloruro
de amonio es de mayor intensidad que el erlenmeyer en el cual
se agrego el cloruro de sodio.
En la elaboracin de la solucion buffer se necesita dos pares de
compuestos que al combinarse nos da formar la solucion buffer
y hacer que dicho pH de los compuestos no haga varair la
solucion buiffer.
En el comportamiento de dcha solucin buffer tanto para el
acido como el bsico son diferentes ,debido a que la solucin
buffer o conocida como solucin amortiguadora tiene un pH de
7,0 y a que agregar la solucin de hidrxido de sodio hace que
cambie de color de verde a azul aumentando su pH.
17
7. CONCLUSION
Se comprob con el experimento de efecto del in comn el
principio de Le Chatelier en funcin de la concentracin.
A la solucin buffer obtenida al adicionar una base fuerte el
pH no vari mucho.
Se determin que una sustancia buffer es de suma
importancia en la industria adems que acta como
amortiguadora del pH de la sangre mantenindola en un pH
de7,4.
Se conoci una nueva forma de expresar la constante de
equilibrio la cual es la constante de hidrolizacin (Kh) la cual
esta en funcin de la constante de producto inico (Kw),
constante de acidez (Ka) o constante de basicidad (Kb) que
nos permite detectar en que grado la solucin final seria
cida o bsica.
8. RECOMENDACIONES
En la solucin buffer el pH de la solucin resultante debe
ser aproximadamente 7. Para comprobar dicho pH, se
extrae una pequea cantidad de la solucin a un tubo de
ensayo y se le agrega 1 gota de indicador Azul de
Bromotimol. La solucin adquiere un color verde
Si el agua destilada no se encuentra en el pH indicado
entonces usar agua potable como lo hicimos en esta
practica
Tener previo conocimiento del tema, tales como
indicadores de pH, solucionesamortiguadoras, equilibrio
inico etc.
19
9. BIBLIOGRAFIA
QUIMICA; Raymond Chang, Kenneth Goldsby Editorial MC Graw
Hill UndecimaEdicin (2013) Pg. 726-727
20
10. ANEXOS
11. CUESTIONARIO
21
3 COONa
w sto
6g
=
=NxV
M sto 82 g /mol
1
6g
=M
82 g /mol
x 0.5 L
1
M =0,146 M
ecuacin
C H 3 COONa
C H 3 CO O
+
Na
Inicio
0.146 M
reacciona
+x
+x
equilibrio
0.146x
Ka=1.6 x 1 03=
[ x ][ x ]
[ 0.146x ]
x=1.531
N H 4 Cl
ecuacin
N H4
Cl
Inicio
0.485 M
reacciona
+x
+x
equilibrio
0.485x
a=1.8 x 1 03=
[x] [x]
[ 0.485x ]
x=0.028
22
Inicio
0.1M
Reacci
X
n
Equilibr 0.1M-X
io
-----------X
-----------X
ENTONCES:
K a=
X2
=1.8 X 105
0.1 X
X2
=1.8 X 105
0.1
x=1.34 x 102
M=
=1.34X10-3
+
3
Finalmente el pH original = -log[ H ]= -log[ 1.34 x 10
]=2.87.
Despues de aadir la sal de acetato de sodio
nC H COONa =1.245 gx
3
1mol
=0.015 mol es
82 g
23
+
+ H
CH 3 COOH CH 3 COO
0.1-x
1.34x1
0-3
1.34x1
0-3
1.34x1
0-3
+
+ Na
CH 3 COO Na CH 3 COO
Aqu podemos
0.015X
1.34 x 103 [x ]
=1.8 X 105
0.015
CH 3 COO
observar el
-
x=2.01 x 10
4
Finalmente : pH (final)=-log[x]=-log[ 2.01 x 10 ]=3.70.
25