Thme 1

Chapitre 1 & 2

Contrle n1

06/10/2010

Exercice 1 Expriences de Taylor sur Bellevalia (1957)

Taylor cultive de jeunes racines de Bellevalia (plante de la famille des liliaces) sur un milieu contenant des
nuclotides non radioactif sur plusieurs gnrations.
Ces racines sont ensuite places pendant la dure d'une interphase dans un milieu contenant de la thymidine
tritie* (milieu 1), puis elles sont soigneusement laves et places dans un milieu contenant de la thymidine
non radioactive (milieu 2).
Dans un premier temps, il prlve des cellules du milieu 2 aprs un temps permettant aux cellules de finir leur
cycle cellulaire commenc dans le milieu 1. Les chromosomes des cellules sont tals afin de raliser une
autoradiographie**. Le rsultat est schmatis en (A).
Puis il recommence la mme prparation avec des cellules prleves dans le milieu 2 aprs un temps
permettant aux cellules d'effectuer un cycle cellulaire supplmentaire (rsultat schmatis en (B)), ou deux
cycles cellulaires supplmentaires (rsultat schmatis en (C)).

*Thymidine tritie = nuclotide T dont les hydrogne sont remplacs par l'isotope radioactif 3H (=tritium)
**Autoradiographie = image produite directement sur une mulsion ou un film photographique par le
rayonnement d'une substance radioactive

Doc. Rsultats des expriences de Taylor

Q1.
Aprs avoir rappel le principe gnral du modle de rplication semi-conservative, montrez que les rsultats confirment
ce modle de rplication de l'ADN. Vous accompagnerez votre rponse de schmas reprsantant l'ADN l'intrieur des
chromosomes en mitose pour les 3 cycles cellulaires tudis (distinguez les parties radioactives de celles qui ne le sont
pas).

Exercice 2 Effets des rayons gamma sur le cycle cellulaire

On s'interesse ici aux effets des radiations gamma sur la progression des cellules dans le cycle cellulaire. On
dispose pour cela de deux cultures cellulaires non synchrones (=culture cellulaire dans laquelle les cellules
sont rparties dans les diffrentes phases du cycle cellulaire) dont l'une est expose des radiations gamma.
Une partie des cellules est marques avec de l'iodure de propidium, une substance qui prsente une
fluorescence rouge lorsqu'elle se lie l'ADN. L'intensit de la fluorescence est proportionnelle la quantit
d'ADN dans la cellule. L'intensit de la fluorescence de chaque cellule est alors analyse dans un appareil
appel cytomtre en flux.

Doc1. Analyse par cytomtrie en flux d'une population cellulaire non synchrone marque
l'iodure de propidium.
L'autre partie des cellules est traite avec de l'iodure de propidium ainsi qu'avec un marqueur fluorescent vert
qui reconnat spcifiquement les cassures dans l'ADN. Ces cellules sont observes au microscope
fluorescence.

Doc2. Observation aux microscope fluorescence de cellules exposes ou non des radiations
gamma.

Q1. Dterminer quoi correspond les phases A, B et C du document 1 (justifiez sur votre copie)
Q2. A partir de l'analyse des documents 1 et 2, exposer les consquences d'une exposition aux rayons gamma sur les
cellules en division.

Thme 1
Chapitre 1 & 2

Contrle n1 - CORRECTION

06/10/2010

Exercice n1
Q1.

Rplication semi-conservative : chaque brin de la double hlice sert de matrice pour la synthse d'un
nouveau brin par complmentarit de bases. Ainsi les deux chromatides de chaque chromosomes dupliqus sont
formes d'un brin matrice et d'un brin nosynthtis.
Selon ce mode de rplication, on s'attend ce que les cellules places pendant la dure d'une interphase en
prsence de thymidine tritie, possdent une fois arrive en mitose des chromosomes constitus tous de deux
chromatides avec un brin radioactif (=brin nosynthtis) et un brin non radioactif (=brin matrice).
En phase G1 du cycle suivant chaque cellule hrite donc de chromosomes une chromatide avec un brin
radioactif et un brin non radioactif. A la fin de ce 2e cycle (mitose) en milieu non radioactif, on s'attend ce que
les cellules possdent donc tous des chromosomes constitus tous de deux chromatides dont l'une possde un
brin radioactif et un brin non radioactif et l'autre deux brins non radioactif.
En phase G1 du 3e cycle chaque cellule hrite donc de deux types de chromosomes : certains possdent une
chromatide avec un brin radioactif et un brin non radioactif, et d'autres une chromatide entirement non
radioactive. A la fin de ce 3e cycle (mitose) en milieu non radioactif, on s'attend donc ce que les cellules
possdent donc des chromosomes entiremennt non radioactifs et des chromosomes constitus de deux
chromatides dont l'une possde un brin radioactif et un brin non radioactif et l'autre deux brins non radioactif.

Comme le montre le schma, les rsultats observs sont conforment aux prdictions du modle de rplication
semi-conservative. L'exprience de Taylor confirme donc bien ce mode de rplication.

Thme 1
Chapitre 1 & 2

Contrle n1 - CORRECTION

06/10/2010

Exercice n2
Q1.

L'intensit de la fluorescence est minimale en A (200). Elle est deux fois plus intense en C (400). Elle est
intermdiaire (entre 200 et 400) en B. Or l'intensit de la fluorescence est proportionnelle la quantit d'ADN. Il
y a donc un doublement de la quantit d'ADN entre A et C, c'est dire durant la phase B.
D'o : A= phase G1 ; B = phase S ; C = phases G2/M

Q2.

Doc 1
Observation(s)
La proportion de cellules en G2/M augmente de plus du double dans la population de cellules irradie par
rapport aux cellules tmoins.
Conclusion(s)
La progression des cellules dans le cycle cellulaire est donc perturber en prsence de rayons gamma. Ils
bloquent les cellules en G2/M.
Doc 2
Observation(s)
Le noyau des cellules tmoins (visible en rouge) ne prsente aucun marquage fluorescent vert alors que
celui des cellules irradies prsentent de nombreux points verts, synomymes de cassures dans l'ADN.
Conclusion(s)
Les rayons gamma provoquent des cassures dans l'ADN.
SYNTHESE
Les rayons gamma en provoquant des cassures dans l'ADN induit un blocage des cellules en G2/M. Cet arrt
est ncessaire pour rparer les cassures dans l'ADN et prserver l'intgralit de l'information gntique avant
la division des cellules en mitose.