I.

INTRODUCCIN

Los bosques son asociaciones que involucran organismos de diferente

naturaleza microscpico y macroscpicos que interactan mutuamente
desarrollando sus procesos vitales y dependiendo directa o indirectamente los
unos de los otros, sin embargo estn representados principalmente por
vegetales leosos, arboles, plantas perennes, vasculares, con crecimiento
diametral independiente, superan (o pueden superar) los dos metros de altura y
tienen una cubierta de ms del 10% del rea que ocupan.

Los bosques representan fuentes ingentes de recursos los cuales son

aprovechados a travs de su explotacin sostenible, brindar diversos servicios
entre ellos los ms destacables son: sumideros de carbono, reguladores
climticos, agentes recuperadores de suelo, ayudan a la formacin de agua de
las precipitaciones a la napa fretica,

hbitat de especies de fauna silvestre,

entre otros. Por ello es de suma importancia el estudio de diversas temticas

referentes frente al bosque a nivel de individuos, rea basal y familia. En el
presente informe nos planteamos como objetivo general evaluar las bases
ecolgicas de 10 parcelas en un bosque sub xerfila (PP-SX) San Ramn
Chanchamayo, como objetivos especficos han sido: a) determinar la dinmica
forestal a nivel de individuos y a nivel rea basal de las 10 parcelas en un bosque
sub xerfila San Ramn - Chanchamayo; b) determinar la vida media y tiempo
de duplicacin de las 10 parcelas sub xerfila San Ramn - Chanchamayo; c)
analizar la estructura del bosque de las 10 parcelas sub xerfilas San Ramn Chanchamayo; d) determinar y analizar ndice de valor de importancia (IVI) en
funcin de las familias de las 10 parcelas sub xerfilas San Ramn Chanchamayo; e) determinar y analizar la dispersin de 5 familias de las 10
parcelas sub xerfila San Ramn- Chanchamayo.

II. REVISIN BIBLIOGRFICA

2.1. ANTECEDENTES DE LA DINMICA FORESTAL

La investigacin sobre la dinmica de los bosques de las zonas templadas, para

los cuales hay registros prolongados, y en los cuales la diversidad es baja,
permite actualmente construir modelos de simulacin basados en el
comportamiento individual de cada especie de rbol. En contraposicin, la
informacin para bosques tropicales es escasa, por lo cual este aspecto se halla
en lento avance; por ello, el establecimiento de parcelas permanentes de estudio
y seguimiento de aspectos de la dinmica forestal es prioritario (Ramrez et al.,
1997; BOLFOR, 2003; Arias, 2004, citado por Aguilar y Reynel, 2011).

En el caso de los bosques neotropicales, la situacin es compleja, debido a la

gran diversidad de especies y la variedad de ecosistemas (Condit, 1988;
Manokaran y Swaine, 1994; Ramrez et al., 1977; Condit et al., 2006, citado por
Aguilar y Reynel, 2011).

2.2. DINMICA POBLACIONAL FORESTAL

Rey (1997), Brack y Mendiola, (2000) mencionan que la dinmica poblacional

forestal es la expresin de la evolucin, desarrollo y cambios que sufren las
comunidades forestales en el tiempo y en el espacio, bajo la influencia de
factores que actan en los organismos, en la poblacin, medio ambiente, en los
parmetros naturales y antrpicos; reflejado en la composicin interespecfica de
las poblaciones que componen un espacio arbolado.

El estudio de las fluctuaciones en el tamao y/o densidad de las poblaciones

naturales se basan en una serie de principios tericos generales que subyacen
al cambio poblacional, la formacin e interpretacin del bosque, estos principios
a travs de modelos matemticos y sean observados la sostenibilidad
homognea de la vegetacin existente. (Vargas y Rodrguez, 2008).

2.2.1. Mortalidad:

El bosque hmedo y lluvioso tropical es un sistema dinmico. La polinizacin, la

diseminacin y la germinacin forman parte de la experiencia diaria, al igual que
la muerte y la cada de los grandes rboles del dosel (Guariguata y Kattan, 2002).

Dentro de la dinmica del bosque se presenta la cada de un rbol o ramas, lo

que produce una apertura en el dosel superior, ya sea de forma natural o por el
aprovechamiento forestal, lo que permite el aumento de la penetracin de luz en
el piso del bosque y da origen, principalmente, al establecimiento de nueva
regeneracin y a la activacin del crecimiento de los rboles que se encontraran
suprimidos en el dosel. (Prez, 2002).

La cada de un rbol no es un proceso totalmente aleatorio en el espacio. Los

rboles que se encuentran ms cercanos a la orilla de los claros tienen ms
probabilidades de caer que aquellos que se encuentran ms alejados, adems,
tienden a caer hacia el centro del claro preexistente (Young y Hubbell, 1991).

La continua formacin de claros (de distintos tamaos) permitir la coexistencia

de un gran nmero de especies de rboles. La diferencia en la cantidad de luz
disponible que se observa en funcin del tamao del claro sugiere, adems, que
la formacin de claros puede propiciar una gran diversidad de especies
(Guariguata y Kattan, 2002).

El conocimiento de la mortalidad arbrea como mecanismo de funcionamiento

de los ecosistemas boscosos es fundamental en la formacin de modelos que
permitan la generacin de estrategias de manejo sostenible y su conservacin.
La mortalidad de los rboles ocurre en diferentes escalas de intensidad, espacio
y tiempo, siendo el reflejo tanto de procesos endgenos (como la senescencia
de los individuos), como de disturbios exgenos (rayos, tormentas y temporales)
(Melo y Vargas, 2003).

Segn su intensidad, la mortalidad arbrea se puede expresar como el

porcentaje de tallos o biomasa por unidad de tiempo y rea, se subdivide en

mortalidad de trasfondo cuando es menor al 5% por ao y mortalidad catastrfica

cuando anualmente supera dicho porcentaje. La escala espacial hace referencia
a la mortalidad local y a la mortalidad masiva y finalmente, la escala de tiempo
se refiere a la mortalidad gradual o la mortalidad sbita (Londoo y Jimnez,
1999).

2.2.2. Reclutamiento:

El reclutamiento es el incremento en el nmero de individuos de rboles,

arbustos y otras plantas, en un rea de bosque, y es una manifestacin de la
fecundidad de las especies y del nivel de crecimiento y sobrevivencia de los
individuos juveniles. Constituye uno de los aspectos dinmicos ms importantes
de una poblacin. Aunque en la mayora de los reportes provenientes de
bosques tropicales, las tasas de reclutamiento de los rboles se hallan
relacionadas con las de mortalidad, manteniendo ms o menos constante la
densidad de rboles con DAP mayores a 10 cm, la relacin entre mortalidad y
reclutamiento, para perodos cortos y en reas pequeas, puede no ser clara
(Swaine et al., 1987 citado por Aguilar y Reynel, 2011).

Por otro lado, Melo y Vargas (2003) definen reclutamiento como la capacidad
que tiene el bosque para incrementar el nmero de individuos y es una
manifestacin de la fecundidad de las especies, lo mismo que del crecimiento y
sobrevivencia de los individuos juveniles. Desde el punto de vista silvicultural, el
reclutamiento mide el nmero de individuos que anualmente sobrepasan el lmite
inferior de medicin para una distribucin de categoras de tamao.

El reclutamiento, junto con la mortalidad, constituye uno de los aspectos ms

importantes de la dinmica de una poblacin (Londoo y Jimnez 1999).

2.2.3. Crecimiento

La determinacin de las existencias en una masa forestal en un momento dado

es de naturaleza esttica, en la medida que no se considere la evolucin de la
masa a travs del tiempo. Los resultados que se obtengan por s solos atribuyen

al bosque una naturaleza inerte que no corresponde a su condicin de poblacin

viva o dinmica, y en permanente produccin (Quesada, 2001).

En bosques sometidos a manejo forestal, es importante determinar cules son

las tasas de crecimiento que presentan las especies, con el objetivo de proyectar
ciclos de corta y evaluar la aplicacin de tratamientos silviculturales que
estimulen el crecimiento de las especies. El crecimiento de los rboles se ve
afectado por muchas variables, como pueden ser: competencia, suelo, edad,
especie, genticos, madurez, estado fitosanitario, entre otras (Quesada y
Castillo, 2010).

2.2.4. Vida media y tiempo de duplicacin

La vida media de una poblacin (t0.5) es el tiempo requerido para que dicha
poblacin se reduzca a la mitad con la tasa de mortalidad actual. El tiempo de
duplicacin (t2) es el tiempo requerido por una poblacin para duplicarse,
manteniendo la tasa de ingreso o adicin de individuos registrada. En un rodal
balanceado la vida media y el tiempo de duplicacin deben ser iguales (Korning
y Balslev, 1994).

2.3. ESTRUCTURA DE LA POBLACIN

La estructura poblacional de los bosques puede estudiarse desde el punto de

vista de su organizacin, es decir, de la forma que en que estn constituidos, de
su arquitectura y de las estructuras subyacentes, tras la mezcla aparentemente
desordenada de los rboles y las especies, entendiendo portales, la geometra
de las poblaciones y las leyes que rigen su conjunto en particular.

La palabra estructura se ha empleado en diversos contextos para describir

agregados que parecen seguir ciertas leyes matemticas; as ocurre con las
distribuciones de dimetros normales y alturas, la distribucin espacial de
rboles y especies, la diversidad florstica y de las asociaciones; por consiguiente
puede hablarse de estructura de dimetros, de alturas, de copas, de estructuras
espaciales (Melo y Vargas, 2003).

La estructura espacial de la vegetacin y el hecho emprico en que se basa es

que la vegetacin de la tierra no demuestra caos, sino que los individuos estn
ordenados de acuerdo a leyes naturales, es decir se encuentran individuos de
ciertas especies confinados a ciertos sitios. Adems existen en la vegetacin,
una relacin mutua, tanto entre individuos de la misma especie como entre los
de especies diferentes. Esta relacin se manifiesta en cierto arreglo formando
determinados patrones. En estos patrones la vegetacin demuestra su
estructura espacial (Bourgeron, 1983).

Los bosques tropicales al ser evaluados por inventarios forestales con el auxilio
de fotografas areas, proporcionan datos valiossimos; sin embargo, la gran
diversidad de especies existentes y el desconocimiento de la distribucin de las
mismas, hace muy difcil los planes de ordenacin y manejo. Un mtodo que
satisface los requerimientos exigidos por las prcticas silviculturales es el
Anlisis Estructural (Dance, 1982).

En general la estructura puede definirse en trminos horizontal, vertical y

conjunto (Corvalan y Hernndez, 2006).

2.3.1. Estructura Horizontal

Es la forma como se organizan y distribuyen las especies y sus poblaciones

sobre la superficie del bosque (Lamprecht, 1990).

Se refiere a la ocupacin superficial de los arboles sobre el suelo. Ella pueda

evaluarse en trminos de dimetros, rea basal (suma de reas de los fustes a
nivel del DAP en valores por unidad de superficie) o cobertura del dosel
(expresin anloga al rea basal pero en coberturas de copas. La estructura
horizontal queda bien representada por alguna distribucin de frecuencias del
DAP de los individuos que constituyen el rodal. Si bien la estructura horizontal
puede ser representada por el rea basal o la cobertura, estas pueden definirse
a partir de las distribuciones diamtricas dados, la proporcionalidad que existen
entre estas variables (Corvalan y Hernandez, 2006).

2.3.2. Estructura Vertical

Es la forma como se organizan distribuyen las especies y sus poblaciones entre

el dosel del bosque y la superficie del suelo. (Bourgeron, 1983).

Se refiere a la ocupacin espacial de los fustes sobre el suelo en trminos de

altura, es comn utilizar parmetros tales como altura dominante (Corvalan y
Hernandez, 2006).

En los ecosistemas boscosos de las regiones tropicales, la estructura vertical, se

puede estudiar bajo diferentes concepciones o puntos de vista, de acuerdo con
la naturaleza de los estudios, lo que conduce a mltiples criterios de
estratificacin de individuos, que es la agregacin de todas las alturas de los
arboles maduros e inmaduros de todas las especies, teniendo como punto de
referencia una categora de medicin, que puede ser dimetro o la altura (Melo
y Vargas, 2003).

2.3.3. Los claros del bosque

Los claros son aberturas en el dosel del bosque, generados por la cada de un
gran rbol como consecuencias de factores endgenos del bosque, tales como
la edad fisiolgica del individuo (Halle et al, 1978), la pendiente del paisaje y los
suelos superficiales, o por factores exgenos como las altas precipitaciones,
rayos y ventarrones, sin descartar la acciones antrpicas como el
aprovechamiento selectivo de rboles (Martnez, 1985).

2.3.4. Regeneracin Natural

Para Talley y Gutirrez (2006) es un proceso continuo natural del bosque para
asegurar su propia sobrevivencia normalmente con una abundante produccin
de semillas, que germinan para asegurar un nuevo bosque, esta etapa termina
cuando se cierra el dosel, lo que significa que las ramas se tocan y la altura es
aproximadamente de 2,5 metros con su dimetro normal menor a 10
centmetros.

Permite a las especies extender su rango dentro de nuevos hbitats, donde la

muerte y la cada de los grandes rboles del dosel, rigen su distribucin (Melo y
Vargas, 2003). La evaluacin de la regeneracin natura orientada hacia el
manejo sostenible del bosque, debe contemplar aspectos tanto silviculturales
como ecolgicos (Melo y Vargas, 2003).

2.4. NDICE DE VALOR DE IMPORTANCIA

Este valor indica qu tan importante es una especie dentro de la comunidad. La

especie que tiene el IVI ms alto significa entre otras cosas que es dominante
ecolgicamente; que absorbe muchos nutrientes, que ocupa mayor espacio
fsico, que controla en alto porcentaje la energa que llega a ese sistema (Aguirre
y Aguirre, 1999).

El valor del IVI (ndice valor de importancia) detecta con alta sensibilidad la
adaptabilidad de las especies a un tipo de bosque, a tal punto que puede
determinar las especies que son tpicas o representativas de un bosque y
aquellas que son solo "acompaantes" o poco importantes (Lamprecht, 1990).

El ndice de valor de importancia (IVI) es utilizado para fines de comparacin del

peso ecolgico entre especies. Este ndice se calcula usando los promedios de
la frecuencia %, la abundancia %, y la dominancia % (Pinto et al., 2011).

2.4.1. Abundancia

La abundancia es un parmetro cuyo objeto es definir y asegurar la cantidad de

rboles por ha de cada especie. La abundancia absoluta es el nmero de rboles
para cada especie presente en el rea muestreada, mientras que la abundancia
relativa, determina el porcentaje de cada especie respecto al total de rboles
presente en la muestra (Pinto et al., 2011).

La abundancia es el nmero de individuos que presenta una comunidad por

unidad de superficie o de volumen en sntesis es la densidad de la poblacin.
(Lamprecht, 1990).

La abundancia muestra la participacin de una especie con relacin al nmero

de individuos. El anlisis de la abundancia por especie, por grupo comercial y
por clase diamtrica, proporciona informacin vital sobre la factibilidad de realizar
un aprovechamiento comercial, la futura composicin del rodal y adems permite
tener una idea sobre el grupo ecolgico a que pertenece una determinada
especie de inters (INRENA, 2003).

Espacio disponible para crecer, pudiendo existir densidades normales,

sobredensos (excesivas) y subdensos (defectivas) (Husch et al., 1993).

2.4.2. Dominancia

Es la suma de las proyecciones horizontales de los individuos. En bosques

densos es difcil determinar ste valor por presentar una estructura vertical y
horizontal muy compleja. El grado de dominancia nos brinda una idea de la
influencia que cada especie tiene sobre las dems. Las que poseen una
dominancia relativamente alta, posiblemente sean las especies mejor adaptadas
a los factores fsicos del hbitat (Daunbenmire, 1968).

La dominancia se refiere a la especie que sobresale en una comunidad, ya sea

por el nmero de organismos o el tamao. La comunidad, por lo general, lleva el
nombre de la especie que domina. La dominancia permite medir el potencial
productor de la especie (INRENA, 2003).

La abundancia es uno de los criterios ms importantes para caracterizar la

fisonoma de la vegetacin. La dominancia de especies puede expresarse a
travs de su abundancia, complejidad estructural, tamao o biomasa. Las
especies dominantes influyen sobre el ambiente local proveyendo la estructura
espacial y regulando los recursos de los cuales la mayora de las especies de
menor dominancia dependen (INAFOR, 2006).

2.4.3. Frecuencia

La frecuencia absoluta se define como el nmero de subparcelas en que aparece

la especie sobre el nmero total de subparcelas y se expresa en porcentaje, el
100 % indica la existencia de una especie en todas las subparcela (Lamprecht,
1990).

Segn Pinto et al. (2011), la probabilidad de encontrar uno o ms individuos de

una determinada especie en una unidad particular y son expresadas como el
porcentaje del nmero de unidades muestras. La frecuencia relativa se calcula
sobre la base de la suma total de las frecuencias absolutas de una muestra que
se considera igual a 100%.

2.5. Anlisis de la distribucin espacial

Se usaron un mtodo grfico y 3 mtodos analticos matemticos llamados

mtodos del cuadrado a saber: Grado de Agregacin de Mc. Ginnies, ndice no
Randomizado y el ndice de Hazen.

Las

tasas

de

incremento

diamtrico

varan

significativamente

entre

comunidades, entre especies arbreas e inclusive entre individuos de una misma

especie. Tambin varan en relacin con la edad, tamao y las condiciones
microclimticas y del sitio. La misma especie arbrea puede mostrar diferentes
comportamientos bajo condiciones distintas (Silva et al., 1995, Pereira et al.,
2002, Lewis et al., 2004, citado por Aguilar y Reynel, 2011).

Tales variaciones entre especies e individuos de una misma especie reflejan

frecuentemente diferencias en la iluminacin de las copas y en otras condiciones
de crecimiento de los rboles individuales, as como posibles diferencias
genticas (Swaine y Lieberman, 1987, citado por Aguilar y Reynel, 2011).

Algunos estudios sugieren que el crecimiento diamtrico no est necesariamente

controlado por la humedad del suelo, pero s por el balance hidrolgico de la
planta en combinacin con otros factores, el cual es regulado por la intensidad

de la absorcin hdrica y la transpiracin (Ferri, 1979, citado por Aguilar y Reynel,

2011).

Baker et al. (2003) citado por Aguilar y Reynel (2011) han estudiado las
variaciones de las tasas de crecimiento en rboles de bosques tropicales,
combinando los efectos de composicin de grupos funcionales y disponibilidad
de recursos. Ellos hallan que las tasas de crecimiento reflejan las diferentes
estrategias de sobrevivencia, lo cual podra determinar los lmites de distribucin
de las especies, establecer los lmites para la cosecha de la madera y el control
del balance de carbono.

El incremento del dimetro arbreo puede asumirse como indicador para

analizar, monitorear y modelar la dinmica forestal. Este incremento puede
estimarse mediante el anlisis dendrocronolgico (Worbes y Junk, 1989;
Worbes, 1995, citados por Aguilar y Reynel, 2011), pero vista la dificultad de
realizar dicho anlisis en diversas especies, el incremento diamtrico ha sido
calculado frecuentemente a partir de mediciones sucesivas en reas fijas de
parcelas permanentes de muestreo, como es el caso del presente estudio.

III. MATERIALES Y MTODOS

3.1. rea de estudio

Geopolticamente, la Parcela Permanente PP_SX, se encuentra en la regin

Junn, provincia de Chanchamayo, distrito de San Ramn, fundo Gnova, que
se halla ubicado entre las coordenadas UTM 459500 463500 E y 8771500
8774500 N aproximadamente, frente a la ciudad de San Ramn y al lado opuesto
del ro Chanchamayo. (ANEXO 08).

3.2. Factores biofsicos

3.2.1. Hidrografa

El principal colector de la zona, es el rio perene, que nace en el rio Tulumayo en

las alturas de las provincias Jauja y Concepcin de la regin Junn. El rio
Tulumayo al llegar a la ciudad de San Ramn, recibe por la margen izquierda las
aguas del rio Palca y prontamente las del ro Ulcumayo, llamado tambin
Oxabamba en su curso inferior. Con estos aportes de aguas, toma la
denominacin de ro Chanchamayo hasta confluir con el Paucartambo y dar
origen al rio perene, este ltimo con el rio ene para formar el rio Tambo. (Reynel
et al., 2004).

3.2.2. Fisiografa

La provincia de Chanchamayo tiene un paisaje montaoso, con topografa

compleja originada por los contrafuertes de la cordillera oriental andina con
presencia de pendientes marcadas.

Frecuentemente de 60 a 100%. Las

extensiones planas de origen aluvial, se ubican en los mrgenes de los ros y

son proporcionalmente escasas. (Reynel et al., 2004).

En el mbito del rio Chanchamayo en sentido estricto, las pendientes muy fuertes
representan el 80% de la superficie total, los paisajes de colinas de menor altura

representan el 18% y las terrazas de origen aluvial en la margen de los ros solo
representan el 2% del rea (Bulln, 1980 citado por Reynel et al. 2004).

3.2.3. Clima

En el mbito de estudio la temperatura media anual es de 23.1 C; las

temperaturas mximas corresponden a los meses de octubre, noviembre, y las
temperaturas mnimas corresponden al mes de julio con 16.7 C (Galdo, 1985
citado por Reynel et al. 2004).

En la ciudad de San Ramn, la precipitacin total anual promedio se halla entre

1970-2104 mm con un promedio, basado con los valores publicados, de
alrededor de 2000 mm. Presenta dos estaciones bien marcadas con un bajo nivel
de precipitacin entre los meses de Junio-Agosto y abundante precipitacin entre
Diciembre y Mayo (Reynel et al. 2004).

3.2.4. Suelo

En general, los suelos premontanos del mbito de estudio son Litosoles Cambisoles, de acuerdo al sistema de clasificacin de la (FAO IGN, 1989, citado
por Reynel et al. 2004).

(Dance, 1982, citado por Reynel et al. 2004), nos da a conocer tres tipos de
suelo; Suelos aluviales recientes en terrazas altas, a lo largo del ro Peren,
caracterizados por su color pardo, textura franca y fertilidad moderada, as como
tambin suelos coluvio - aluviales en las estrechas quebradas, caracterizados
por tener un color pardo rojizo oscuro, con textura gruesa a media con rango de
cido a neutro y por ltimo los Suelos Residuales en ladera y crestas de las
colinas, caracterizada por presentar mucha acidez, de baja fertilidad y capacidad
productiva.

3.2.5. Clasificaciones Ecolgicas

De acuerdo a los criterios de clasificacin basada en zonas de vida desarrollados

por Holdridge, (1978) citado por Reynel et al. (2004) con los parmetros de
precipitacin, temperatura, altitud y latitud, el lugar de estudio est en el Bosque
Hmedo Premontano Tropical.

Segn los criterios de Reynel et al. (2013), el mbito de estudio se encuentra en

Ecorregin de la Selva Alta o Yungas (Bosque Premontano hmedo del flanco
Este, 600-2000 m.s.n.m.).

Si empleamos los criterios de clasificacin de Brack (1986) citado por Reynel et

al. (2004), el mbito est en la Selva Alta o Ceja de selva, que se encuentra
sobre los 800 msnm.

3.3. Metodologa

Se emple el mtodo cuantitativo- descriptivo (muestreo y anlisis), las variables

de estudio es la dinmica de la poblacin del Fundo Gnova, e indicadores que
se considera son el anlisis estructural horizontal y vertical.
3.3.1. Procedimiento

a). Instalacin de Parcelas

Para cada caso del estudio de la dinmica y estructura del bosque Fundo
Gnova, se instalaron 15 parcelas, de las cuales se usaron 10 para muestreo,
cada una de 20 x 20 m, haciendo un total de rea de muestreo de 4000 m 2 (0.4
ha).

Figura 1

Parcelas de muestreo de estudio (20 x 20 m)

b). Inventario de flora

Dentro del inventario de flora se consider solo rboles de dimetros mayores a

10 cm DAP; registrndose: dimetro, altura.

3.3.2. Variables de estudio para las bases ecolgicas

a) Dinmica forestal a nivel de individuos

Mortalidad

La mortalidad arbrea es el nmero proporcional de rboles fallecidos, en una

poblacin, en un tiempo determinado (Gonzlez y Pardo, 2013).

La tasa anual de mortalidad, en trminos de individuos, se calcul usando un

modelo de crecimiento exponencial en tiempo continuo segn la frmula
siguiente (Londoo y Jimnez, 1999; Phillips et al., 1994; Condit et al., 1995;
Nebel et al., 2000).

m=

No
Ns x 100.. (1)
t

Ln

Donde:

= Tasa anual de mortalidad en % ao-1

No

= Nmero de individuos inicialmente inventariados

Ns

= Nmero de individuos sobrevivientes (individuos inicialmente

inventariados individuos muertos) despus de un intervalo t de
tiempo

= Intervalo de tiempo en aos.

Reclutamiento

Para determinar el reclutamiento se considera el nmero de rboles que

alcanzaron el DAP mnimo de 10 cm entre dos mediciones

La tasa de reclutamiento se calcul en trminos de individuos. Para este clculo,

la ecuacin anterior (1) se convierte en una funcin exponencial de incremento
poblacional, tambin llamada tasa anual de repoblacin (Phillips et al., 1994;
Nebel et al., 2000).

r=

Nf
Ns x 100 .. (2)
t

Ln

Donde:
r

= Tasa anual de reclutamiento en % ao-1

Nf

= Nmero de individuos al final del intervalo t de tiempo

Ns

= Nmero de individuos sobrevivientes (individuos inicialmente

inventariados individuos muertos) despus de un intervalo t de
tiempo

= Intervalo de tiempo en aos.

b). Dinmica forestal a nivel de rea basal

Mortalidad

La tasa anual de mortalidad, en trminos de rea basal, se calcul usando un

modelo de crecimiento exponencial en tiempo continuo segn la frmula
siguiente (Londoo y Jimnez, 1999; Phillips et al., 1994; Condit et al., 1995;
Nebel et al., 2000).
m=

Ln(ABo/ABs1)
t

100 .. (3)

Donde:
m

= Tasa anual de mortalidad en % ao-1

ABo

= rea basal de individuos inicialmente inventariados

ABs1 = rea basal de individuos sobrevivientes en el censo 1

t

= Intervalo de tiempo en aos.

Reclutamiento

La tasa de reclutamiento se calcul en trminos de rea basal. Para este clculo,

la ecuacin anterior (formula 1) se convierte en una funcin exponencial de
incremento poblacional, tambin llamada tasa anual de repoblacin (Phillips et
al., 1994; Nebel et al., 2000).

r =

Ln(ABf/ABs2)
t

*100 .. (4)

Donde:
r

= Tasa anual de reclutamiento en % ao-1

ABf

= rea basal de individuos al final del intervalo t de tiempo

ABs2 = rea basal de individuos sobrevivientes en el censo 2

t

= Intervalo de tiempo en aos.

Crecimiento

Para realizar los clculos del crecimiento del rea basal solamente se
consideraron los individuos sobrevivientes durante el perodo intercensal, porque
stos tuvieron las dos evaluaciones que son necesarias para determinar el
incremento del crecimiento del rea basal o del dimetro.

En la frmula (2) se sustituyen el nmero de los individuos por los valores de las
reas basales o dimetros, para determinar las tasas anuales respectivas de los
individuos sobrevivientes (Phillips et al., 1994; Nebel et al., 2000).

c=

Ln

ABs2
ABs1 x 100.. (5)
t

Donde:
c

= Tasa anual de crecimiento en % ao-1

ABs2 = rea basal de individuos sobrevivientes en el censo 2

ABs1 = rea basal de individuos sobrevivientes en el censo 1
t

= Intervalo de tiempo en aos

Se registraron todos los individuos muertos y se codificaron de acuerdo con la

forma de muerte: MP (Muerto parado), MC (Muerto cado), MR (Muerto roto) y
MQ (Presumiblemente muerto). (RAINFOR s.f., citado por Aguilar y Reynel,
2011).

c). Tiempo de vida media y tiempo de duplicacin

Clculo de la vida media del bosque

La vida media del bosque (to.5), definida como el tiempo estimado para que la
poblacin inicial se reduzca a la mitad (Swaine y Lieberman, 1987; Del Valle,
1998; Nebel et al., 2000), se calcul como:

t0.5 =

Ln 0.5
.. (6)
(1+m)

Donde:
t0.5

= Vida media en aos

Ln

= Logaritmo neperiano

= Tasa anual de mortalidad

Tiempo de duplicacin

Tambin llamado doble del tiempo de la poblacin, es el tiempo requerido por

una poblacin para duplicarse manteniendo la tasa de ingreso o reclutamiento
registrado (Swaine y Lieberman, 1987; Del Valle, 1998; Nebel et al., 2000); se
calcul mediante:
t2 =

Ln 2
.. (7)
(1+r)

Donde:
t2

= Tiempo de duplicacin en aos

Ln

= Logaritmo neperiano

= Tasa anual de reclutamiento

d). Estructura

Estructura horizontal
Se calcul en funcin a la superficie de las 10 parcelas (m 2) y las categoras
diamtricas a nivel de individuos.

Estructura vertical

Se calcul en funcin a la ocupacin espacial de los fustes sobre el suelo

expresado como altura.

e). ndice de Valor de Importancia (IVI)

Abundancia

Es el tamao del conjunto respecto a cierta unidad de espacio, se determina y

expresa generalmente como el nmero de individuos por unidad de rea (Braun
y Blanquet, 1979).

Ab =

n
x 100 .. (8)
A

Donde:
n

= nmero de individuos

= rea muestreada

Frecuencia

Se refiere un nmero de veces que una especie est representada en una

localidad. Es decir la frecuencia determina la regularidad de la distribucin de
cada especie sobre el terreno (Braun y Blanquet, 1979).

Fr =

a
x 100 .. (9)
A

Donde:
a

= nmero de apariciones de una determinada especie.

= nmero de apariciones de todas las especies.

Dominancia

Es el espacio dentro de la comunidad, expresa el grado de cubrimiento o

cobertura a travs de la proyeccin horizontal del sistema total de hojas brotes
de una especie, sobre la superficie del suelo. En la prctica es dominante aquella
categora vegetal que es ms notable, ya sea por su altura, cobertura o densidad,
se expresa en valores absolutos por unidad de superficie o en valores relativos
(Braun y Blanquet, 1979).

Dominancia =

Area basal de una especie

x 100 .. (10)
Area basal de todas las especies

ndice de valor de importancia (IVI).

El IVI, permite determinar la relacin entre estratos y especies e indica la

dominancia relativa de estos por tipos de bosques. El IVI integra los parmetros
abundancia, frecuencia y dominancia de cada especie (Braun y Blanquet, 1979).

IVI = Ab% + Fr% + D% (11)

Donde:
Ab% = abundancia relativa
Fr%

= frecuencia relativa

D%

= Dominancia relativa

d) Dispersin de familias

Se usaron un mtodo grfico y 3 mtodos analticos matemticos llamados

mtodos del cuadrado a saber: Grado de Agregacin de Mc. Ginnies, ndice no
Randomizado y el ndice de Hazen.

Mtodo grfico:

Se elaboraron cinco grficos del rea piloto, ubicndose en forma precisa las
respectivas trochas. El ancho de las trochas fue de 20 m con el fin de poder
colocar un nmero dentro de cada parcela. Este nmero indica la cantidad de
rboles existentes en cada parcela; se utiliz un grfico para cada familia.

Analizando cada uno de los grficos, se trat de encontrar zonas de mayor

concentracin de rboles. Usando el software se fueron encerrando estas zonas.
As se fueron constituyendo una serie de estratos Para algunas especies no se
notan zonas de concentracin definidas.

Grado de agregacin segn Mc Ginnies

Se determin el grado de agregacin segn la frmula de Mc Ginnies, para cada

una de las cinco familias. Para aplicar la frmula de Mc Ginnies, el rea piloto
fue dividida en 10 cuadrados.

Teniendo el rea dividida, se procedi a determinar el nmero de cuadrados en

que una especie ocurre, Luego se calcul la frecuencia (f) en porcentaje, para
cada familia, segn la relacin:

f =

No de cuadrados en que una familia ocurre

x100 .. (12)
No total de cuadrados examinados

Con los valores de las frecuencias por familias fue factible obtener la densidad
esperada (d).
d = -Ln(1-

f
) .. (13)
100

Finalmente se determin la densidad observada (D). Segn la relacin:

D=

No total de arboles por familia

.. (14)
No total de cuadrados examinados

Conociendo la densidad esperada y la densidad observada se aplic la frmula

de Mc Ginnies para cada una de las especies en estudio:

I.G.A. =

D
.. (15)
d

ndice no randomizado

Sobre el rea piloto y considerando siempre los 10 cuadrados en que fue

dividida, se desarroll uno de los mtodos ms simples de cuadrados,
denominado ndice no randomizado. Este ndice no randomizado fue aplicado a
cada familia, siendo expresado por la relacin siguiente:

I no R =

varianza simple del No de rboles por familia

.. (16)
promedio del nmero de rboles por familia

ndice de Hazen

La prueba del ndice de dispersin aplicada por Hazen relaciona la variancia de

la distribucin de Poisson con el promedio Es otro de los mtodos de cuadrados.
La relacin variancia de la distribucin de Poisson sobre promedio se multiplica
por el nmero de observaciones menos uno Este resultado es referido a la tabla
de Chi -cuadrado para determinar si existe significancia con los valores de Chi cuadrado a los diferentes niveles.

I.D. =

Varianza
(n-1) .. (17)
promedio

IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES

4.1. DINMICA FORESTAL A NIVEL DE INDIVIDUOS Y REA BASAL

En la tabla 1 se exponen los valores de mortalidad y reclutamiento expresados

en trminos de individuos. Los resultados muestran que se han registrado 8
individuos muertos lo que equivale a un 0.8% de mortalidad anual y 41 individuos
reclutados el cual sera semejante a una tasa de reclutamiento del 3.84%;
realizadas en las 10 sub parcelas estudiadas.

En las tablas 4 y 5 BOLFOR (2003) menciona que las especies de rboles en los
Bosques Secos Neotropicales de Bolivia presentan una mortalidad 1.98 % anual,
y una tasa de reclutamiento de 0.73 % anual, l lo cual nos indicara que este
bosque est siendo intervenido por el hombre (tasa mortalidad > tasa de
reclutamiento). As mismo en las mismas tablas Reynel et al. (2012), mencionan
diferentes resultados obtenidos en bosques tropicales como por ejemplo en el
Amazonas un 1.16% y 0.91% de mortalidad y reclutamiento anual
respectivamente y en Tambopata, Selva alta una tasa de mortalidad 2.69% anual
y una tasa de reclutamiento de 2.25 % anual

En la tabla 3 se exponen los valores de mortalidad, reclutamiento y crecimiento

expresados a nivel de rea basal.

Los resultados muestran una tasa de

mortalidad anual de 0.56 % y una tasa de reclutamiento equivalente a 1.82 %

anual realizadas en las 10 sub parcelas estudiadas. En cuanto al incremento
diamtrico se obtuvo un 3.60 % anual, siendo la sub parcela 9 el que posee el
mayor ndice parcial de crecimiento (4.32 % anual).

Ariel (2000) obtiene un incremento de rea basal 3.76 % anual realizado en un

periodo intercensal de 5 aos en un bosque de Selva Pedemontana, mientras
BOLFOR (2003) obtiene un incremento de rea basal para 478 rboles de 1.78
% anual, con un incremento DAP promedio de 0.20 m, en un periodo intercensal
de 7 aos. (Tabla 6)

Las diferencias en las distintas tasas de crecimiento podra deberse segn Ariel
(2000) a la existencia de diferencias en las alturas de los rboles y la incidencia
lumnica.
Tabla 1

Tasa anual de mortalidad y reclutamiento por sub parcelas

Individuos

Sub

Parcela Inicial

Muertos

Sobrevivientes

Reclutas

N
Final

Tasa anual de

Tasa anual de

mortalidad (%)

reclutamiento (%)

No

Nm

Ns

Nr

Nf

19

18

20

1.20

2.34

28

24

28

3.43

3.43

23

23

29

0.00

5.15

25

23

25

1.85

1.85

26

26

32

0.00

4.61

10

10

15

0.00

9.01

10

29

29

34

0.00

3.53

11

21

21

23

0.00

2.02

12

23

22

27

0.99

4.55

13

21

21

25

0.00

3.87

225

217

41

258

0.80

3.84

1
2
3

14
15
TOTAL

Tabla 2

Tasa anual de mortalidad, reclutamiento de las especies segn

categora diamtrica
Clases
diamtrica
10-20
20-30
30-40
40-50
50-60
Total

Inicial Muertos
No
193
27
2
3
225

Nm
8

Individuos
Sobrevivientes
Ns
185
27
2
3
217

Reclutas

Final

Nr
41

Nf
226
27
2

41

3
258

Tasa anual de
mortalidad (%)

Tasa anual de
reclutamiento (%)

m
0.94

r
4.45

0.80

3.84

La Figura 2 y 3 muestran la distribucin de la mortalidad y reclutamiento de los

individuos por sub parcelas respectivamente. Esta distribucin evidencia una
dinmica favorable ya que la tasa de mortalidad es menor que la de
reclutamiento, concluyendo en que el bosque se encuentra incrementndose.

La mayor concentracin de mortalidad parcial se encuentra en la sub parcela 5

y la de reclutamiento en la sub parcela 9 muestra. En las otras sub parcelas
podemos apreciar que los muertos y reclutas se presentan de manera irregular.
4

Tasa de mortalidad anual

3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1

10

11

12

13

14

15

11

12

13

14

15

Sub Parcelas

Figura 2

Tasa anual de mortalidad a nivel de individuos

10

Tasa de reclutamiento anual

9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
1

10

Sub Parcelas

Figura 3

Tasa anual de reclutamiento a nivel de individuos

Tabla 3

Tasa anual de mortalidad y reclutamiento de las especies segn rea basal

rea Basal
Sub
Parcela

Incremento de

Inicial Muertos
AB o

AB m

sobrevivientes
S1

S2

Tasa anual de

Tasa anual de

Reclutas Final mortalidad (%) reclutamiento (%)

Tasa anual de
crecimiento (%)

AB s

AB r

AB f

0.2950 0.0089

0.2861 0.3314

0.0453

0.0305

0.3618

0.68

1.95

3.27

0.5730 0.0849

0.4881 0.5823

0.0942

0.0398

0.6222

3.56

1.47

3.92

0.5010

0.5010 0.5995

0.0985

0.0841

0.6836

0.00

2.92

3.99

0.7832 0.0176

0.7656 0.8849

0.1194

0.0202

0.9051

0.51

0.50

3.22

0.5179

0.5179 0.5833

0.0654

0.0652

0.6484

0.00

2.35

2.64

0.2242

0.2242 0.2722

0.0481

0.0582

0.3305

0.00

4.31

4.32

10

0.5625

0.5625 0.6686

0.1061

0.0535

0.7221

0.00

1.71

3.84

11

0.4295

0.4295 0.5107

0.0812

0.0176

0.5283

0.00

0.75

3.85

12

0.4717 0.0087

0.4631 0.5552

0.0921

0.0550

0.6102

0.41

2.10

4.03

13

0.5085

0.5085 0.5907

0.0822

0.0532

0.6439

0.00

1.92

3.33

4.8665 0.1201

4.7464 5.5788

0.8324

0.4773

6.0561

0.56

1.82

3.60

TOTAL

En la figura 4 y 5 muestran la distribucin de la mortalidad y reclutamiento a nivel de rea

basal respectivamente por sub parcelas. Esta distribucin evidencia la dinmica que ocurre
entre el periodo intercensal.

En comparacin a los resultados a nivel de individuos su comportamiento es similar a la de

rea basal, es decir la concentracin de la mayor tasa de mortalidad parcial se da en la sub
parcela 5 y la de reclutamiento se da en la sub parcela 9 muestra. En las dems sub parcelas
podemos apreciar que los muertos y reclutas se disponen de manera irregular.
4

Mortalidad en Area Basal

3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1

10

11

12

13

14

15

10

11

12

13

14

15

Sub Parcelas

Figura 4

Tasa anual de mortalidad segn rea basal

Reclutamiento en Area Basal

4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
1

Sub Parcelas

Figura 5

Tasa anual de reclutamiento segn rea basal

Tabla 4

Resultados obtenidos por otros autores de la tasa de mortalidad

Lugar
Bosque Seco

Valor

Fuente

1.98 %

BOLFOR (2003)

Amazonas

1.16 %

Reynel et al. (2012),

Tambopata, Selva Alta

2.69 %

Reynel et al. (2012),

Bosque Sub Xerfila

0.80 %

Presente estudio

Semideciduo

Tabla 5

Resultados obtenidos por otros autores de la tasa de reclutamiento

Lugar

Bosque Seco

Valor

Fuente

0.73 %

BOLFOR (2003)

Amazonas

0.91 %

Reynel et al. (2012),

Tambopata, Selva Alta

2.25 %

Reynel et al. (2012),

Bosque Sub Xerfila

3.84 %

Presente estudio

Semideciduo

Tabla 6

Resultados obtenidos por otros autores del incremento del rea basal
Lugar

Bosque Selva

Valor

Fuente

0.73 %

Ariel (2000)

Bosque Seco Semideciduo

1.78 %

BOLFOR (2003)

Bosque Sub Xerfila

3.60 %

Presente estudio

Pedemontana

4.1.1. ANLISIS DE LA MORTALIDAD EN LA PARCELA

En la tabla 7 indican que el mayor nmero de individuos muertos son del tipo muerto parado
(MP), seguido del muerto roto (MR) y presumiblemente muerto (MQ) y el de menor nmero
al de tipo muerto cado (MC).

Aguilar y Reynel (2011) obtuvieron que el mayor nmero de individuos son el de tipo muerto
cado (MC), seguido del muerto parado (MP) y presumiblemente muerto (M?) y el de menor
nmero al de tipo muerto roto (MC). Sin embargo Reynel et al. (2012) obtuvieron que el
mayor nmero de individuos son el de tipo muerto parado (MP), seguido del muerto roto (MR)

y muerto cado (MC) y el de menor nmero al de tipo presumiblemente muerto (MQ). Estos
resultados pueden observarse en la tabla 8.

Ambos resultados son semejantes en cuanto al anlisis de la mortalidad en las parcelas

estudiadas, esto puede deberse en que los estudios se realizaron prximos al mbito de
estudio.

Tabla 7

Tipo de mortalidad de las 10 parcelas estudiadas.

Tipo de Mortalidad

Cdigo

Absoluto

Relativo (%)

Muerto cado

MC

0.13

Muerto parado

MP

0.38

Muerto roto

MR

0.25

Presumiblemente muerto

M?

0.25

1.00

Total
presumible
mente
muerto
25%

muerto
caido
16.67%

muerto
parado
33.33%

muerto
roto 25%

Figura 6

Tipo de mortalidad encontradas

Tabla 8

Resultados obtenidos por otros autores del anlisis de mortalidad

Cdigo

Valor

MC

13

17

MP

21

MR

17

M?

Lugar

Bosque Montano Nublado

Bosque Premontano

Bosque Sub Xerfila

Aguilar y Reynel (2011)

Reynel et al. (2012)

Presente estudio

Fuente

4.2. TIEMPO DE DUPLICACIN Y VIDA MEDIA

Korning y Balslev (1994) mencionan que en un bosque en equilibrio, la vida media y el tiempo
de duplicacin seran iguales. Por ello, la localizacin estudiada estara en pleno crecimiento:
slo necesitara 44 aos aproximadamente para duplicar la densidad inicial de sus individuos
o fustes.

En la tabla 9 la vida media (t

0.5)

del rea de bosque estudiada, es ms alta que las

reportadas, el tiempo que requiere el bosque para que su poblacin se reduzca a la mitad es
117.4 aos, estudios realizados por Ramrez et al. (2002) manifiestan que el promedio es de
43.21 aos de vida media; sin embargo Del Valle (1998) dice que los bosques Humedales
forestales Pacfico Sur colombiano es 11.7 aos el cual es diez veces ms la intensidad al
del rea estudiada, mientras Aguilar y Reynel (2011) afirman que en un bosque montano el
tiempo de vida media es de 65 aos.

El tiempo de duplicacin (43.9 aos) es cuatro veces menor que el reportado por Del Valle
(1998) para humedales forestales del Pacfico Sur colombiano, en los cuales es 131.9 aos,
sin embargo Aguilar y Reynel (2011) mencionan que en un bosque montano que el tiempo
de duplicacin es 23.6 aos.
Tabla 9

Tiempo de duplicacin (T2) y de vida media (T0.5) de las 10 parcelas de

muestreo y comparacin con otros autores.

Lugar

T2 (aos)

T0.5 (aos)

131.90

11.70

Del Valle (1998)

-----

43.21

Ramrez et al. (2002)

Bosque Montano Nublado

65.00

23.60

Aguilar y Reynel (2011)

Bosque Sub Xerfila

43.90

117.40

Presente estudio

Humedales Forestales
Pacfico Sur colombiano
Bosque de la Universidad
San Eusebio, Venezuela

Fuente

4.3. ESTRUCTURA DEL BOSQUE

4.3.1. Estructura horizontal

a) Por categora diamtrica e individuos:

En la tabla 10 muestran el nmero de individuos en el censo en el ao 2009 y del 2013, la

categora diamtrica con mayor nmero de individuos es de 10-20 cm obteniendo 193
individuos (2009) y 213 (2013), esto muestra que la mayor poblacin se encuentra en una
etapa de regeneracin natural.

En la tabla 11 Ariel (2000) menciona que existe una predominancia de individuos cuyo
dimetro es inferior a 20 cm que representa casi el mayor porcentaje en comparacin de la
estructura horizontal total, las clases diamtricas siguientes tienden a disminuir esto hace
que la grfica toma la forma de una jota invertida que es caracterstico de los bosques
tropicales. Esto lo afirma Wolfgang (2007) quien obtiene una distribucin semejante a la del
autor anterior. Esta distribucin puede observarse en la figura 8.

En comparacin a nuestros resultados son semejantes y tienden a una jota invertida lo que
manifiesta un tipo de estructura coetnea.

Tabla 10

Categoras diamtricas de los aos censados

Categora

Censo en

Censo en

diamtrica

el Ao

el Ao

2009

2013

10-20

193

213

20-30

27

40

30-40

40-50

50-60

Individuos en el Censo

250
200
150
100
50
0

2009

Clases Diametricas

2013

Figura 7

Categoras diamtricas de los aos censados

Tabla 11

Comparacin con otros autores de la estructura horizontal por categora

diamtrica y nmero de individuos

Categora

N de indiviuos

diamtrica

Lugar
Fuente

10-20

285

232

213

20-30

95

105

40

30-40

46

54

40-50

26

24

50-60

13

> 60

11

Bosque Selva

Bosque Seco

Bosque Sub

Pedemontana

Chiquitano

Xerfila

Arial (2000)

Wolfgang (2007)

Presente estudio

300

N de individuos

250
200
150
100
50
0
10-20

20-30

30-40

40-50

50-60

>60

Categoria diamtrica (cm)

Bosque Selva Pedemontana

Figura 8

Bosque Seco Chiquitano

Bosque Sub Xerfila

Estructura horizontal por categoras diamtricas e individuos comparados con

otros tipos de bosque (Estructura coetnea)

b) Segn rea basal:

En la tabla 12 el rea basal de la superficie evaluada es de 15.4 m 2/ha. Los parmetros son
casi constante y vara muy poco entre otros bosques tropicales, sin embargo Wolfgang
(2007) menciona que para el Bosque Seco Chiquitano - Bolivia presenta un valor de
20.89m2/Ha, mientras Alvis (2009) indica un valor de 16.25 m2/Ha para el mismo criterio de
un Bosque Natural localizada en la ciudad de Popayn Colombia.

Tabla 12

Comparacin con otros autores de la estructura horizontal en funcin al rea

basal
Valor (m2/Ha)

Fuente

20.89

Wolfgang (2007)

Bosque Natural de
Popayn Colombia

16.25

Alvis (2009)

Bosque Subxerofilo
Chanchamayo

15.14

Presente estudio

Lugar
Bosque Seco
Chiquitano Bolivia

4.3.1. Estructura vertical

Una de las caractersticas particulares de los bosques tropicales es el gran nmero de
especies representadas por pocos individuos.

Adems, con patrones complejos de tipo

espacial entre el suelo y el dosel (Bourgeron, 1983)

Tabla 13

Nmero de especies por estrato en la estructura vertical

Estrato
I
II
III

N de
especies
46
97
26

Donde: I = <7 m
II = 7m a <11m
III= 11m a <15m.
III

15.0

III
11.0

Altura

II
7.0

I
I
3.0

-1.0

Figura 9

Euphorbia Fabac

Lythraceae

Malpiguiaceae

Proteac

Estructura vertical de las 5 familias seleccionadas en la parcela

Una de las caractersticas particulares de los bosques tropicales es el gran nmero de

especies representadas por pocos individuos.

Adems, con patrones complejos de tipo

espacial entre el suelo y el dosel (Bourgeron, 1983)

4.4 NDICE DE VALOR DE IMPORTANCIA (IVI)

Los resultados obtenidos de la tabla 15 categorizan el IVI por familias de las 10 parcelas de
muestreo, sealando que las familias ms importantes ecolgicamente hablando son la
Malpihiaceae, Lythraceae, Euphorbiaceae, Fabaceae y Proteaceae, estas suman un 66.96%
en comparacin al IVI total.

Choque (2007) seala que las familias con mayor porcentaje de IVI son Fabaceae,
Myrtaceae, Meliaceae, Annonaceae y Anacardiaceae. Mientras que Gonzles y Pardo (2013)
indican que las familias con mayor porcentaje de IVI son la Moraceae, Lauraceae,
Euphorbiaceae, Rubiaceae y Fabaceae

En los resultados obtenidos por los autores antes mencionados, cabe sealar que la familia
en que existe la concordancia es la Fabaceae, esto puede deberse segn Ariel (2000) que
este ndice interpreta las especies que estn mejor adaptadas, ya sea porque son
dominantes, muy abundantes o porque estn mejor distribuidas.

En la figura11 muestra la distribucin diamtrica por familias, distribuidas en las 10 parcelas

de muestreo. Esta evidencia que la familia Malpighiaceae es una de las que posee mayor
porcentaje de frecuencia en todas las categoras diamtricas estudiadas.

Tabla 14

Resultados obtenidos por otros autores del IVI por familias en orden

descendente
Familias
Fabaceae

Moraceae

Malpihiaceae

Myrtaceae

Lauraceae

Lythraceae

Meliaceae

Euphorbiaceae

Euphorbiaceae,

Annonaceae

Rubiaceae

Fabaceae

Anacardiaceae

Fabaceae

Proteaceae

Bosque Seco del

Bosque Nativo

Bosque Sub

Anmi Madidi

El Padmi

Xerfila

Gonzles y Pardo

Presente

(2013)

estudio

Lugar

Fuente

Choque (2007)

Tabla 15

ndice de Valor de Importancia (IVI) de familias distribuidas en 10 parcelas

Abundancia

Frecuencia

Dominancia
IVI
Dominancia
IVI
N de
Abundancia Abundancia
N de
Frecuencia Frecuencia
Dominancia
IVI
FAMILIAS
absoluta
Relativo
individuos
Absoluta
Relativa % parcelas absoluta
relativa %
relativa % Absoluto
(m2)
(%)
Fabaceae
14
14
5.43
7
70.00
8.05
0.9787683
15.24
28.71
9.57
Euphorbiaceae
39
39
15.12
10
100.00
11.49
0.8080818
12.58
39.19
13.06
Malpighiaceae
84
84
32.56
10
100.00
11.49
1.996628
31.09
75.14
25.05
Arecaceae
1
1
0.39
1
10.00
1.15
0.0168386
0.26
1.80
0.60
Tiliaceae
7
7
2.71
5
50.00
5.75
0.1496441
2.33
10.79
3.60
Myrsinaceae
6
6
2.33
4
40.00
4.60
0.1272862
1.98
8.91
2.97
Sapindaceae
10
10
3.88
4
40.00
4.60
0.1035617
1.61
10.09
3.36
Anacardiaceae
5
5
1.94
3
30.00
3.45
0.1036878
1.61
7.00
2.33
Ulmaceae
2
2
0.78
2
20.00
2.30
0.0237084
0.37
3.44
1.15
Cecropiaceae
7
7
2.71
6
60.00
6.90
0.3185195
4.96
14.57
4.86
Araliaceae
7
7
2.71
6
60.00
6.90
0.1441685
2.24
11.85
3.95
Proteaceae
13
13
5.04
7
70.00
8.05
0.2485594
3.87
16.95
5.65
Lythraceae
44
44
17.05
8
80.00
9.20
0.9396587
14.63
40.88
13.63
Ochnaceae
10
10
3.88
5
50.00
5.75
0.3516099
5.47
15.10
5.03
Flacourtiaceae
2
2
0.78
2
20.00
2.30
0.0246392
0.38
3.46
1.15
Clusiaceae
1
1
0.39
1
10.00
1.15
0.011491
0.18
1.72
0.57
Lauraceae
2
2
0.78
2
20.00
2.30
0.024351
0.38
3.45
1.15
Combretaceae
1
1
0.39
1
10.00
1.15
0.0084054
0.13
1.67
0.56
Rubiaceae
1
1
0.39
1
10.00
1.15
0.0108942
0.17
1.71
0.57
Sterculiaceae
1
1
0.39
1
10.00
1.15
0.0209945
0.33
1.86
0.62
Rutaceae
1
1
0.39
1
10.00
1.15
0.0108942
0.17
1.71
0.57
TOTAL
258
258
100.00
10
870.00
100.00
6.4223902
100.00
300.00
100.00

Tabla 16

Resumen de abundancia, frecuencia, dominancia e ndice de valor de

importancia (IVI) de familias distribuidas en 10 parcelas ordenadas ascendentemente.

Familias seleccionadas

Abundancia
Arecaceae
Clusiaceae
Combretaceae
Rubiaceae
Sterculiaceae
Rutaceae
Ulmaceae
Flacourtiaceae
Lauraceae
Anacardiaceae
Myrsinaceae
Tiliaceae
Cecropiaceae
Araliaceae
Sapindaceae
Ochnaceae
Proteaceae
Fabaceae
Euphorbiaceae
Lythraceae
Malpighiaceae

FABACEAE

Figura 10

Frecuencia
Arecaceae
Clusiaceae
Combretaceae
Rubiaceae
Sterculiaceae
Rutaceae
Ulmaceae
Flacourtiaceae
Lauraceae
Anacardiaceae
Myrsinaceae
Sapindaceae
Tiliaceae
Ochnaceae
Cecropiaceae
Araliaceae
Fabaceae
Proteaceae
Lythraceae
Euphorbiaceae
Malpighiaceae

EUPHORBIACEAE

Dominancia
Combretaceae
Rubiaceae
Rutaceae
Clusiaceae
Arecaceae
Sterculiaceae
Ulmaceae
Lauraceae
Flacourtiaceae
Sapindaceae
Anacardiaceae
Myrsinaceae
Araliaceae
Tiliaceae
Proteaceae
Cecropiaceae
Ochnaceae
Euphorbiaceae
Lythraceae
Fabaceae
Malpighiaceae

MALPIGHIACEAE

IVI de 5 familias seleccionadas

PROTEACEAE

IVI
Combretaceae
Rubiaceae
Rutaceae
Clusiaceae
Arecaceae
Sterculiaceae
Ulmaceae
Lauraceae
Flacourtiaceae
Anacardiaceae
Myrsinaceae
Sapindaceae
Tiliaceae
Araliaceae
Cecropiaceae
Ochnaceae
Proteaceae
Fabaceae
Euphorbiaceae
Lythraceae
Malpighiaceae

LYTHRACEAE

Tabla 17

Distribucin diamtrica por familias, distribuidas en las 10 parcelas de muestreo

Clase
diamtrica

FABA
CEAE

EUPHOR
BIA
CEAE

MALPI
GHIA
CEAE

ARECA
CEAE

TILIA
CEAE

MYR
SINA
CEAE

SAPIN
DA
CEAE

ANA
CARDIA
CEAE

ULMA
CEAE

CECRO
PIA
CEAE

ARALIA
CEAE

PRO
TEA
CEAE

LY
THRA
CEAE

OCH
NA
CEAE

FLA
COURTIA
CEAE

CLU
SIA
CEAE

LAU
RA
CEAE

COMBRE
TA
CEAE

RU
BIA
CEAE

STER
CULIA
CEAE

RUTA
CEAE

10-20

32

69

10

12

38

20-30

14

13

44

10

30-40

40-50
50-60

Total

14

39

84

10

80
70
60
50
40
30
20
10
0
10-20

Figura 11

20-30

30-40

40-50

50-60

FABACEAE

EUPHORBIACEAE

MALPIGHIACEAE

ARECACEAE

TILIACEAE

MYRSINACEAE

SAPINDACEAE

ANACARDIACEAE

ULMACEAE

CECROPIACEAE

ARALIACEAE

PROTEACEAE

LYTHRACEAE

OCHNACEAE

FLACOURTIACEAE

CLUSIACEAE

LAURACEAE

COMBRETACEAE

RUBIACEAE

STERCULIACEAE

RUTACEAE

Categora diamtrica por familias.

4.5. DISPERSIN DE ESPECIES

4.5.1. Mtodo grfico:

Figura 12

Distribucin espacial de la familia Malpighiaceae.

Esta familia es considerada por los mtodos grfico, grado de agregacin y

Hazen (tendencia a agruparse) y no randomizado (dispersa), en consecuencia
esta familia no detecta la presencia y abundancia relativa de familias por
estratos, de acuerdo a una condicin de vigor de vegetacin ntimamente
relacionada con la condicin edfica (Malleux, 2012).

Figura 13

Distribucin espacial de la familia Euphorbiaceae.

Esta familia es considerada dispersa en todos los mtodos, esto podra deberse
a condiciones climticas, edficas y topogrficas severas donde la especie se
desarrolla (Stallingwerf, 1966).

Figura 14

Distribucin espacial de la familia Fabaceae

Esta familia es considerada con tendencia a agruparse segn los mtodos

grfico, no randomizado y Hazen; dispersa segn el mtodo del grado de
agregacin, esto podra ser segn Stallingwerf (1966) que la gradiente de
contenidos nutrientes en el suelo es un factor determinante para el desarrollo de
los estratos forestales.

Figura 15

Distribucin espacial de la familia Lythraceae

Esta familia es considerada dispersa en el mtodo grfico y con tendencia

agruparse en los dems mtodos, esto puede deberse a que existe un factor
importante que determina su crecimiento solo en determinados sitios en estratos
(Malleux, 2012).

Figura 16

Distribucin espacial de la familia Proteaceae

Esta familia es considerada dispersa (mtodos grfico, no randomizado y Hazen)

y tiende a agruparse (grado de agregacin); esto podra ser segn Stallingwerf
(1966) que la gradiente de contenidos nutrientes en el suelo es un factor
determinante para el desarrollo de los estratos forestales

Tabla 18

Clasificacin de las familias segn el Mtodo Grfico:

Familias Dispersas
Euphorbiaceae
Lythraceae
Proteaceae
Familias con Tendencia a Agrupamiento
Malpighiaceae
Fabaceae

Segn las Figuras del 11 al 15 y en la tabla 18, nos da a conocer que este mtodo
ofrece una informacin objetiva, considerndolo el ms real, su aplicacin es
ms sencilla, sin embargo su dificultad est en la interpretacin de los grficos
ya que sin apoyo estadstico la decisin de que si esta agrupada o no queda a
criterio del tcnico. Aguilar (1991); Malleux (2012) Mencionan que la especie
tornillo presenta distribucin agrupada, mientras la familia Fabaceae presenta
distribucin dispersa; esto se debe que la gradiente de contenidos nutrientes en
el suelo es un factor determinante para el desarrollo de los estratos forestales
como menciona (Stallingwerf, 1966)

4.5.2. Grado de Agregacin segn Mc. Ginnies (G.A.)

Al realizar los clculos pertinentes obtuvimos los resultados que se detallan en

la tabla siguiente, siendo necesario indicar que el Grado de Agregacin est
dado por la relacin D/d (densidad observada sobre densidad esperada). De
acuerdo a los criterios manejados por este mtodo cuando el valor del Grado de
Agregacines menor que uno, indica que la familia se halla dispersa (NA). Las
familias con grados de agregacin comprendidas entre 1 y 2 indican tendencia
al agrupamiento (TA). Las familias con valores comprendidos en valores de 2
hasta 3 se consideran como agregadas (A). Las que presentan mayores que 3
son consideradas como muy agregadas.

Tabla 19

Grado de Agregacin segn Mc. Ginnies de las 5 familias

estudiadas.

N de

N de

Frecuencia

Densidad

Densidad

Relacin

cuadrados

rboles

(%)

esperada (d)

observada (D)

D/d

16

70

1.204

1.6

1.329

10

41

100*

7.506

4.1

0.546

Malpighiacea

10

85

100*

7.506

8.5

1.132

Proteacea

13

70

1.204

1.3

1.080

Lythraceae

44

80

1.609

4.4

2.734

FAMILIA
Fabaceae
Euphorbiacea
e

*Para este valor se trabaja con f =99.945 segn Mc. Ginnies

Tabla 20

Categorizacin de las familias segn el mtodo de agregacin

Familias Dispersas
Euphorbiaceae
Familias con Tendencia a Agrupamiento
Fabaceae
Malpighiaceae
Proteaceae
Familias Agrupadas
Lythraceae

Con respecto a la tabla 26, Aguilar (1991)); Malleux (2012) coinciden en que la
especie tornillo tiende agruparse, en forma general la familia Fabaceae muestra
un grado de dispersin con tendencia a agruparse esto se debe segn
Payandeh, (1970) por la influencia del tamao de los bloques.

4.5.3. Indice no Randomizado (I no R)

Los resultados de este mtodo se muestran a continuacin:

Tabla 21

ndice no Randomizado de las 5 familias estudiadas

Familia

Tabla 22

Promedio Varianza

ndice

Fabaceae

1.6

2.24

1.4

Euphorbiaceae

4.1

3.89

0.949

Malpighiacea

8.5

12.45

1.465

Proteacea

1.3

1.61

1.238

Lythraceae

4.4

9.44

2.145

Clasificacin de las familias segn Indice no Randomizado (I no R)

Familias Dispersas
Euphorbiaceae
Fabaceae
Malpighiaceae
Proteaceae
Familias con Tendencia a Agrupamiento
Lythraceae

Con respecto a la Tabla 26, Malleux (2012) manifiesta que la especie Tornillo
(Fabaceae) se halla dispersa, sin embargo Aguilar (1991) menciona que dicha
especie tiende agruparse, adems no nos proporciona informacin directa sobre

agrupamiento o tendencia al agrupamiento, sino que detecta la presencia de

factores influyentes a la familia o especie, de una distribucin al azar.

Las familias con ndices entre 0,95 y 1,5 son consideradas como de distribucin
"no agrupada". ndices con valores mayores de 2,5 se consideran como
agrupadas. Estos resultados coinciden plenamente con el Grado de Agregacin,
inclusive en el orden.

4.5.4. ndice de Dispersin de Hazen (I.D)

Los diferentes ndices obtenidos en base a este mtodo se muestran en la tabla

siguiente:

Tabla 23

ndice de Dispersin de Hazen por familias

Familia

Promedio Varianza

IDH

Fabaceae

1.6

2.24

12.6

Euphorbiaceae

4.1

3.89

8.539

Malpighiacea

8.5

12.45

13.182

Protecea

1.3

1.61

11.146

Lythraceae

4.4

9.44

19.309

La clasificacin est dada por los siguientes criterios:

Cuando el I.D es mayor que el valor de Chi-cuadrado a un nivel de 0,99 de

probabilidad, existe un factor influyente en la dispersin de las familas, en cuyo
caso se considera que existe "agrupamiento". Cuando el I.D se encuentra entre
los niveles 0,99 y 0,75 de probabilidad, existe un factor de menor influencia en la
dispersin, por lo tanto, se puede considerar las familias con "tendencia a la
agrupacin". Cuando el I.D se encuentra por debajo de los valores
correspondientes a 0.75 de probabilidad se considera la especie como "no
agrupada".

Entonces, haciendo uso de la tabla de Chi-cuadrado encontramos sus valores

crticos para 63 grados de libertad al nivel 0,99 de probabilidad que es igual a
92,0 y al nivel de 0,75 de probabilidad igual a 70,1. Luego aplicando los criterios
de clasificacin se obtienen los resultados mostrados en el cuadro siguiente:

Tabla 24

Categorizacin de familias segn el ndice de Dispersin de

Hazen
Familias Dispersas
Euphorbiaceae
Proteaceae
Familias con Tendencia a Agrupamiento
Fabaceae
Malpighiaceae
Lythraceae
Con respecto a la tabla 25, se manifiesta que la especie Tornillo (Fabaceae)
muestra una distribucin dispersa Malleux (2012), caso contrario Aguilar (1991)
segn resultados obtenidos es agrupada. Este mtodo es muy laborioso, ya que
requiere de un conocimiento de estadstica y parmetros; adems se debe a las
condiciones climticas, edficas y topogrficas donde la especie se desarrolla
(Stallingwerf, 1966).

4.5.5. Resumen del anlisis de dispersin

Cuadro 05. Resumen del anlisis de dispersin donde NA = No agrupada,

Dispersa TA = Con tendencia al agrupamiento y A = Agrupada.

Tabla 25

Resumen por familias de los diferentes mtodos de dispersin

Familia

Grafico

G.A.

I. No R.

Hazen

Fabaceae

TA

NA

TA

TA

Euphorbiaceae

NA

NA

NA

NA

Malpighiacea

TA

TA

NA

TA

Proteacea

NA

TA

NA

NA

Lythraceae

Tabla 26

TA

TA

TA

Comparacin con otros autores para los diferentes mtodos de

dispersin
Lugar
Bosque Humedo Tropical
Bosque Tropical de
Yurimaguas
Bosque Sub Xerfila

M. GRAFICO
Agrupado
Agrupado

Valores
G.A
1.12
1.52

Tiende a agruparse

1.329

Fuente
I no R
2.75
2.273

I.D.
47.8
143.21

Malleux (2012)
Aguilar (1991)

1.4

12.6

Presente estudio

V. CONCLUSIONES
Los valores de mortalidad y reclutamiento expresados en trminos de
individuos registran 8 individuos muertos lo que equivale a un 0.8% de
mortalidad anual y 41 individuos reclutados el cual representa una tasa de
reclutamiento del 3.84% en el mismo periodo. A nivel de rea basal se
obtuvo una tasa de mortalidad anual de 0.56 % y una tasa de
reclutamiento equivalente a 1.82 % evaluado en el mismo periodo. En
cuanto al incremento diamtrico se obtuvo un 3.60 % anual en las 10 sub
parcelas estudiadas.
En las 10 subparcelas estudiadas obtuvimos un tiempo de duplicacin de
43.9 aos y un tiempo de vida media 117.4 aos.
El rea basal de la superficie evaluada es de 15.4 m 2/ha, para la estructura
horizontal y para la estructura vertical se tiene que la familia fabaceae
tiende al dosel superior y las dems familias al estrato medio
(Euphorbiaceae, Lythraceae, Malpighiaceae y Proteceae); sin embargo
algunas especies de las familias estudiadas tambin se encuentran en el
dosel inferior.
Las familias ms importantes estudiadas en las 10 parcelas de muestreo
en funcin al IVI relativo son la Malpighiaceae (25.05%), Lythraceae
(13.63%), Euphorbiaceae (13.06%), Fabaceae (9.57%) y Proteaceae
(5.65%); estas representan ms de la mitad del IVI total (66.96%).
De acuerdo a la dispersin de familias para el mtodo grafico se observ
Tendencia al agrupamiento a las familias Fabaceae, Malpighiaceae y
Lythraceae; No agrupadas o Dispersas a las familias Euphorbiaceae y
Proteaceae. Segn el mtodo de Mc. Ginnies es la familia Euphorbiaceae
(0.546) considerada No agrupada o Dispersa, con Tendencia al
agrupamiento las familias Fabaceae (1.329), Malpighiaceae (1.132) y
Proteaceae (1.080); y Agrupada la familia Lythraceae (2.734). Para el
ndice no randomizado, las familias Euphorbiaceae (0.949), Fabaceae

(1.400), Malpighiaceae (1.465) y Proteaceae (1.238) son consideradas

No agrupadas o Dispersas y con Tendencia al agrupamiento a la
familia Lythraceae (2.145). De acuerdo al ndice de dispersin de Hazen
son No agrupadas o Dispersas las familias Euphorbiaceae (8.539) y
Proteaceae (11.146), con Tendencia al agrupamiento las familias
Fabaceae (12.600), Malpighiaceae (13.182) y Lythraceae (19.309).

VI. RECOMENDACIONES
Trabajos de esta naturaleza se realizan para estudios a nivel especfico.
En el presente informe recopilamos los escasos datos disponibles para
familias y los parmetros pre establecidos por algunos autores dado que
lo ideal es observar distribucin y dinmica esto debido a que los
parmetros entre especies dentro de una familia son ms variables que
entre especmenes de un gnero o especie lo que representara un sesgo
y valores poco confiables.
Adicionalmente se recomienda ejecutar un estudio del ndice de Valor de
Importancia Ampliado IVIA ya que integra las estructuras tanto horizontal
como vertical, el cual nos proporcionara un panorama ms amplio de la
distribucin y dinmica en GNOVA especficamente en las parcelas
objeto de nuestro estudio y as desarrollar los planes de manejo,
aprovechamiento en los que eventualmente se requiera o estime
necesario.
Realizar y continuar con evaluaciones peridicas en todo las estaciones
para su mejor conocimiento de los bosques premontanos.
Considerar otras variables como mortandad, dispersin de semillas,
incremento anual entre otros; que no fueron estudiados en este trabajo, y
que seran importantes para el entendimiento de la dinmica de estos
ecosistemas.
Realizar investigaciones en otros tipos de bosques, utilizando la misma
metodologa para apreciar el comportamiento de las diversas especies
que se desarrollan tanto como en esta investigacin como la otra.
En el contexto de las tendencias de cambio climtico, la introduccin de
especies invasoras, la actividad humana est destruyendo los ltimos
remanentes de las formaciones de vegetacin sub xerfila del valle de

Chanchamayo; sera recomendable conservar muestras (semillas) de

estas vegetaciones al interior del Instituto Regional de Desarrollo.

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