Atmosferas Estelares (Astrofsica Estelar)

Prof.- Ma Jose Fernandez Figueroa

22 de septiembre de 2002

Captulo 1

Par
ametros Fundamentales De
Una Atm
osfera Estelar
La composici
on qumica es la del medio a partir del cu
al se formo la estrella (tambien se
puede llamar metalicidad ). Otro parametro fundamental es la masa de la estrella. Si queremos
conocer la clase de luminosidad hace falta conocer el radio de la estrella. El problema es que
no podemos conocer ni la masa ni el radio para estrellas individuales, solo para estrellas que
formen parte de sistemas binarios. Tomamos entonces la gravedad en la superficie g en vez
de R y M . Para El Sol:
g = 274 ms2
Hace falta otro par
ametro: la temperatura. Entonces los tres parametros fundamentales son la
temperatura, la gravedad en la superficie y la composici
on qumica. El equivalente en El Sol de
las atm
osferas estelares es la fotosfera. El espesor de la fotosfera es despreciable con respecto
al radio de la estrella. Podemos, entonces, tomar g como constante en la fotosfera (en la
atm
osfera de la estrella). No ocurre as en la corona de El Sol (g 6= cte). La temperatura no
es u
nica en astrofsica. Tenemos la temperatura efectiva mediante la ley de Stefan-Boltzmann:
Te4 = F surf ace = B

Esta
es la que usaremos. Tambien esta la temperatura de Wien (con la ley de Wien).
max T = 2,9 103
La temperatura de brillo:
e=F

obs

= F

surf

R
d

2


=

R
d

2
B(Tb )

Se usa sobre todo en radioastronoma. La temperatura de color (a partir de ndices de color):

Fobs
B1 (Tc )
1
=
B2 (Tc )
Fobs
2
donde B (T ) es la distribuci
on de energas del cuerpo negro. De esa ecuacion obtenemos la
temperatura de color. Este cociente sale de:
!
Fobs
1
m1 m2 = 2,5 log
+ cte
Fobs
2
1

La temperatura cinetica sale de la energa cinetica media: es la temperatura que se usa en

termodin
amica.
3
< Ec >= N kB T
2
La temperatura de excitaci
on es la temperatura necesaria para excitar los atomos. Sale de la
ecuaci
on de Boltzmann.
La temperatura de ionizaci
on viene dada por la ley de Saha o la ecuaci
on de ionizaci
on. Es
decir, los par
ametros fundamentales son Te , composici
on qumica y g. Cuando hagamos un
modelo de atm
osfera necesitamos esos parametros. En la composicion qumica tenemos HI
(X %), HeI (Y %) y de otros mas pesados (Z %).

1.1.

C
alculo De La Temperatura Efectiva
L = 4R2 F + = 4R2 Te4

donde F + es el flujo emergente.

A partir del radio aparente ( = R/d) y el flujo recibido e :

e =
Z

R
d

2

e=

de =

F+ = 2 F+
Z

dFe+ = 2 Te4

r
Te =

e
2

Para El Sol:
e = 1,37 KWm2 = 1,37 106 ergcm2 s1
Es la constante solar. Con esto Te = 5800 K.
r r

Te

4 e
 =

e

Te
log

Te
1
e
1

log  + log
 =
4
e
2

Te

Como mb m
b = 2,5log(e /e ):



1
Te
1
1

mb m
(log  log )
log  =
b +
4
2,5
2
Te


log Te = log Te 0,1 mb m
b + 0,5 (log  log )
Si podemos hallar la correcci
on bolometrica (mb = mv c.b.) y , tenemos la temperatura
efectiva de la estrella. Otro procedimiento es conociendo el radio lineal pero solo es aplicable
a estrellas binarias, por ejemplo (cuando se puede usar el radio lineal). Ademas, necesitamos
conocer la luminosidad.

2
4
L
Te
R
=
4
L
Te
R
2

log L = log L + 4 log

log Te = log Te +

Te
R
+ 2 log
Te
R

1
L
1
R
log  log
4
L
2
R

Como Mb = 2,5 log L + cte:

log Te = log Te 0,1(Mb Mb ) 0,5 log

R
R

Al igual que antes, Mb = Mv c.b..

Todo esto se puede aplicar a pocas estrellas. Los procedimientos fotometricos son mas u
tiles.
El sistema de Johnson usa estos 10 colores (en m): U , B, V , R, I, J, K, L, M , N .
= (R + I) (J + K)

Figura 1.1: Relaci

on entre la temperatura efectiva y el parametro
Interpolando podemos conocer Te . Pero hay pocas estrellas metidas en tantos colores. La
mayora est
an en U , B y V .
La fotometra de Str
omgemusa 5 colores: u, v, b, y, H . El y de Stromgem coincide con el V
de Johnson. Podemos pasar de una a otra (Johnson Stromgem).
b y = (b y)(Te )
Con un espectro bueno y una clasificacion aceptable tambien podemos averiguar una temperatura efectiva.
La temperatura se refiere al continuo pero hay lneas de absorcion en el espectro. En consecuencia, nos falta informaci
on. Las lneas afectan a los ndices de color (blanketing). Por eso
3

se suelen usar zonas del espectro con pocas lneas de absorcion. El blanketing bloquea la radiaci
on (perdemos energa). Pero el flujo debe permanecer constante (F + = cte). Entonces
si en una zona perdemos energa, en otra la ganamos (equilibrio radiativo). Otro efecto del
blanketing es el retrocalentamiento. Si el n
umero de lneas espectrales es grande debe haber
un gradiente de temperatura mayor que el real para transportar el mismo flujo total.
El metodo de Cayrel para estrellas fras es:
= 0,562 + 0,463(V I)
=

5040
Te

La relaci
on de Thoburn:
= 0,5247 + 0,5396(B V )
La relaci
on de Carney depende de la metalicidad.
= 0,539 + 0,933(R I) en media
= 0,516 + 1,034(R I) si [Fe/H ]1 1,3
= 0,544 + 0,999(R I) si [Fe/H ] 0,4
El metodo de B
ohm-Vitense depende de la matalicidad y de la clase de luminosidad. tiene
un error de 200K para enanas y subgigantes y 250K para el resto. Depende de (B V ).

1.2.

Medidas De g

S
olo podemos medirla directamente en sistemas binarios. Se representan en el diagrama HR lneas de igual g y as interpolamos para el resto de las estrellas. Podemos hallar tambien
g mediante las lneas de Balmer estudiando en el laboratorio como se comportan con la
gravedad. Conociendo Mb y Te podemos hallar g con respecto a una estrella estandar.
L = 4R2 Te4
Despejando R2 ,
g=G
log

M
M
M
=G
= 4G Te4
2
4
R
L/4Te
L

g
M
L
Te
= log
log
+ 4 log
g
M
L
Te

Como Mb Mb = 2,5 log(L/L ):

log

g
M
1
Te
= log
+
(Mb Mb ) + 4 log
g
M
2,5
Te

Por la relaci
on masa-luminosidad:
log

M
L
= cte log
M
L

Esa constante depende de la clase de luminosidad.

Para estrellas de la secuencia principal:
log

M
L
= 3,8 log
+ 0,8
M
L
4

Figura 1.2: Relacion luminosidad-temperatura efectiva

As,
log

g
L
1
Te
= cte log
+
(Mb Mb ) + 4 log
g
L
2,5
Te

Y entonces,
log

g
Te
= 4 log
+
g
Te

1
cte

2,5 2,5


(Mb Mb )

Es necesario conocer la clase de luminosidad, Mb y Te .

1.3.

Composici
on Qumica

Como dijimos, tambien nos hace falta conocer el tanto por ciento de H, He y del resto de
los elementos m
as pesados. Esta parte no es demasiado difcil: se usan las lneas de absorcion
que aparecen en el espectro.

Captulo 2

Relaciones De Equilibrio
Debemos estudiar la interaccion entre materia y radiacion. todo se simplifica mucho si
tenemos equilibrio TD: T constante y flujo de energa constante (equilibrio termico y radiativo). En estas condiciones la radiacion emitida depende solo de T y .
Tambien podemos definir el equilibrio TD mediante el balance detallado. Existe un equilibrio
entre todos los procesos de intercambio de energa. Otra manera de llamar al balance detallado es microrreversibilidad de intercambio de energa.
Necesitamos conocer todos los procesos que pueden ocurrir en el sistema. Tenemos tres tipos:
1.

Transiciones entre niveles discretos.

Aparecen lneas espectrales.

2.

Transiciones enter un nivel discreto y uno continuo o viceversa.

Si la transici
on va de un nivel discreto a uno continuo se llama ionizaci
on. Si la transicion
va del continuo al discreto se llama recombinaci
on. Este espectro es continuo.

3.

Transiciones en el continuo.
Se dan transiciones entre estados del continuo. El espectro es tambien continuo.

Los procesos de interacci

on entre materia y radiacion pueden ser radiativos o colisionales. En
los radiativos entran emisi
on o absorcion de fotones y en los colisionales estan las colisiones

entre electrones y
atomos, por ejemplo. Este
puede producir espectro continuo o de lneas.
Un electr
on libre es el que no esta sometido a la accion de ning
un potencial. En consecuencia
no puede emitir o absorber fotones. Solo difunde la radiacion. Es la difusi
on (scattering).
Si la frecuencia del fot
on no vara en el choque (con lo que el foton mantiene su energa)
el choque es el
astico y la difusion se llama difusi
on Thompson. En esta difusion participan
fotones y electrones. Si en vez de un electron tenemos una molecula, la frecuencia del foton
s vara con lo que vara su energa. Es la difusi
on Rayleigh.
Si el electr
on est
a en el continuo, esta sometido al campo atractivo de alg
un atomo. Puede,
entonces, emitir o absorber.
En el balance detallado cada proceso esta equilibrado con su inverso. La poblacion de los
niveles depende s
olo de la temperatura. Si existen cambios en la densidad, cambia el n
umero
de transiciones.

PROCESO

INICIAL

FINAL

Procesos radiativos
Absorci
on
Emisi
on espontanea
Emisi
on estimulada o
inducida
Fotoionizaci
on
Recombinaci
on
Emisi
on continuo-continuo
(Bremsstrahlung)
Absorci
on continuo-continuo

Foton + atomo

Atomo excitado

Atomo
excitado
Foton + atomo

Foton + atomo excitado

Foton + atomo
Ion + electron

2 fotones + atomo
Ion + electron
Foton + atomo

Electron + ion
Foton + electron + ion

Electron + ion + foton

Electron + ion

Procesos colisionales
Excitaci
on colisional
Desexcitaci
on colisional
Ionizaci
on colisional
Recombinaci
on colisional
Difusi
on Thompson

Electron + atomo
Electron + atomo excitado
Electron + atomo
2 electrones + ion
Foton + electron

Electron + atomo
Electron + atomo
2 electrones + ion
Electron + atomo
Foton + electron

No existen transiciones colisionales entre niveles continuos. La difusion Thompson es importante en estrellas muy calientes. En ella el foton conserva la longitud de onda con lo que
conserva su energa. En estrellas fras aparece la difusion Rayleigh que depende de 4 : no
se conserva la longitud de onda del foton. Se produce con moleculas en lugar de electrones.
En el balance detallado se debe verificar:
r
Nnm
col
Nnm
r
Nnk
col
Nnk

r
= Nmn
col
= Nmn
r
= Nkn
col
= Nkn

donde k es un nivel del continuo y,

r ind
r esp
r
+ Nmn
= Nmn
Nmn

Los procesos entre niveles del continuo siempre estan en equilibrio porque los electrones
siguen la distribuci
on de velocidades de Maxwell.
Las leyes que se verifican en el equilibrio TD son:
1.

La distribuci
on de equilibrio para todas las partculas (atomos, moleculas o electrones
es la de Maxwell.

2.

La poblaci
on relativa de los niveles viene dada por la ley de Boltzmann (densidad de
partculas en un nivel con respecto al fundamental u otro).

3.

La ecuaci
on de ionizaci
on o ley de Saha nos da la poblacion relativa de atomos ionizados
con respecto al n
umero total de atomos o el n
umero de atomos neutros.

4.

La radiaci
on cumple la ley de Planck del cuerpo negro.

Veremos que en una estrella no se cumple el u

ltimo punto.

2.1.

Distribuci
on De Maxwell

Sea un sistema en equilibrio TD a una temperatura dada y con partculas identicas de

masa m. Supongamos que el potencial de interaccion no se manifiesta nada mas que en las
colisiones y que estas son el
asticas. Entonces, seg
un la ley de Boltzmann:


mv 2
E/kT
P (E) = e
= exp
2kT
d3~v = dvx dvy dvz = v 2 dvd
donde representa el
angulo solido en el espacio de velocidades. Sea el intervalo de velocidades
entre v y v + dv y el intervalo d.
 m 3/2
2
emv /2kT v 2 dvd
2kT
 m 3/2
2
P (v, , ) =
emv /2kT v 2
2kT
Z
Z
d
dvP (v, , ) = 1

P (v, , )dvd =

Hallemos la velocidad m
as probable vp .

dP 
=0
dv vp

vp =

2kT
m

1/2

Como vp (T /m)1/2 , a un mismo T , las partculas mas ligeras van mas rapido y si T
aumenta, la velocidad m
as probable aumentara para todas las partculas.
Sea N el n
umero de partculas en la unidad de volumen. Entonces:
N (v, , )dvd = N P (v, , )dvd
Podemos hallar la energa m
as probable. Hemos de cambiar V por E y el dv por dE. Entonces
se modifica el integrando.
r
r
2E
2E
2E 2 dE
2

v dv =
d
=
m
m
m m2 E
P (E)dE =

 3/2
 m 3/2

1 2
eE/kT
EdE4 =
2kT
2 m

3/2

1
= 2
eE/kT EdE
kT

As, la energa m
as probable es:
Ep = kT
S
olo depende de la temperatura. Y la energa media por partcula es:
Z
3
E =
dEEP (E) E = kT
2
0

2.2.

Ecuaci
on De Excitaci
on o Ley De Boltzmann

La probabilidad cl
asica de que una partcula tenga una energa E es eE/kT . Cuanticamente esta probabilidad es diferente.
La degeneraci
on o peso estadstico g es el n
umero de niveles en un sistema cuantico con la
misma energa. As, la probabilidad de tener una energa E es geE/kT . Para el nivel J,
g = 2J + 1 y si tenemos el termino LS, g = (2S + 1)(2L + 1). Para un electron libre, g = 2
y para el hidr
ogeno, g = 2n2 , donde n es el n
umero cuantico principal.
Sean dos niveles: el i y el j con energas Ei y Ej respectivamente. Entonces:
gi
Ni
= e(Ei Ej )/kT
Nj
gj
donde Ni y Nj son las poblaciones de los niveles i y j por unidad de volumen, respectivamente.
El potencial de excitaci
on es la energa de los niveles con respecto al nivel fundamental.
Por eso, 0. Entonces:
i = Ei EI
j = Ej EI

EI :

Energa del nivel fundamental

Ei Ej = Ei EI + EI Ej = i j
Con esto,
Ni
gi
= e(i j )/kT
Nj
gj
Como notaci
on tendremos Nij que es la poblacion de un atomo en un nivel de ionizacion i y
un nivel de excitaci
on j. El potencial de ionizacion I es I = EI , donde EI es la energa
del nivel fundamental.
gij j /kT
Nij
=
e
Ni1
gi1
Si no se indica el estado de ionizacion se sobreentiende que es el mismo.
gij j
Nij
=
10 kT
Ni1
gi1
Nij
gij j
=
10
Ni1
gi1
donde ahora se mide en eV.
Hag
amoslo m
as general.

log e

5040
T

eV1



N2
Nm
N = N1 + N2 + + Nm = N1 1 +
+ +
=
N1
N1


m
X
g2 2 /kT
gm m /kT
gj j /kT
= N1 1 + e
+ +
e
= N1
e
g1
g1
g
j=1 1
Despejando N1 :

g1 N
g1 N
=
j /kT
u(T
)
g
e
j=1 j

N1 = Pm

A u(T ) se le llama funci

on de partici
on y se define como:
u(T ) =

m
X
j=1

gj ej /kT

Como

Nj
N1

gj
g1

exp

j
kT

:
Nj
gj j /kT
=
e
N
u(T )

o bien:

gj
Nj
=
10j
N
u(T )

A veces no se conoce u(T ) con lo que hacemos la aproximacion u(T ) ' g1 . Es decir, suponemos
que N ' N1 ; los
atomos se encuentran en el nivel fundamental.

2.3.

Ecuaci
on De Ionizaci
on o Ley De Saha

Sea un estado de ionizaci

on i. Si el atomo se ioniza estara en el estado i + 1. Este proceso
depende de T , Ni y Ni+1 . Por el balance detallado debe haber el mismo n
umero de procesos
i i + 1 que de i + 1 i. Por esto, debe depender de Ni+1 ' Ne . Claramente, tambien
depende de i .
La ley es:
(2mkT )1/2 2uII I /kT
NII Ne
=
e
, m = me
NI
h3
uI
donde ui es la funci
on de particion para el estado i. En general:
Ni+1 Ne
(2mkT )1/2 2ui+1 i /kT
=
e
Ni
h3
ui
Podemos obtenerla mediante la ley de Boltzmann.
Sea un
atomo neutro en el estado fundamental que se ioniza al siguiente estado de ionizacion.
Resulta un i
on una vez ionizado en el estado fundamental y un electron en el continuo con
una velocidad v.
1
E = I + mv 2
2
Es la E necesaria para el proceso. Sea gI1 el g del estado inicial y sea g = gion ge el del estado
final. NI,I es la densidad de
atomos en el nivel fundamental y NI,II la densidad de iones en
el nivel fundamental que han dejando escapar un electron con una velocidad entre v y v + dv.
Supongamos la ley de Boltzmann y que los estados de ionizacion son los de excitacion del
punto anterior.
NI,II (v)
g (I + 1 mv2 )/kT
2
=
e
NI,I
gI1
donde gion = gI,II y ge es el n
umero de elementos de volumen que el electron puede ocupar
en el espacio de fases.
dq1 dq2 dq3 dp1 dp2 dp3
ge = 2
h3
Supongamos que el elemento de volumen espacial dq1 dq2 dq3 solo contiene un electron. Entonces:
1
d3 ~q =
Ne
Y d3 p~:
d3 p~ = 4p2 dp = m2 v 2 4mdv = 4m3 v 2 dv

10

As,
ge =

8m3 v 2
2 1
3 2
4m
v
dv
=
dv
h3 N e
h3 N e

Con esto,
NI,II
8m3 gion (I + 1 mv2 )/kT 2
2
= 3
e
v dv
NI,I
h Ne gI1
Integremos a todas las velocidades:
NI,II
8m3 gion
= 3
NI,I
h Ne gI1

e(I + 2 mv

)/kT 2

v dv

NI,II
8m3 gion I /kT
= 3
e
NI,I
h Ne gI1

Z
|0

e 2 mv /kT v 2 dv
{z
}

3/2
( 2kT
)
m
4

Con esto,
NI,II Ne
(2mkT )3/2 2gion I /kT
=
e
NI,I
h3
gI1

3/2
NI,II Ne
2mkT
2gion I /kT
=
e
NI,I
h2
gI1
Como:

NI,I
gI1
=
NI
uI (T )

NI,II
gI,II
=
NI
uII (T )

Tenemos que:
NII Ne
(2mkT )3/2 2uII I /kT
=
e
NI
h3
uI
Se suele usar la presi
on electronica en vez de la densidad de electrones (pe = Ne kT ).
(2m)3/2 (kT )5/2 2uII I /kT
NII pe
=
e
NI
h3
uI
Poniendo las energas en eV:
log

NII pe
5040
2uII
=
I (eV) + 2,5 log T + log
0,48
NI
T
uI

Si pe aumenta, NII /NI disminuye.

log

NII
2uII
= log pe I (eV) + 2,5 log T + log
0,48
NI
uI

Se llama grado de ionizaci

on a:
x=

NI
NI
'
NI + NII
N

NI
NI
NI
NI
x
N
=
'
=
=
N
I
N NI
NI + NII NI
NII
1x
1 N

11

2.4.

Distribuci
on De Planck
2

1
I = B = 2hc
5 ehc/kT 1
3
1
I = B = 2h
c2 eh/kT 1

Se ve que:
F+ = B (T )
La densidad de energa es:
u =

1
c

Z
dI =
4

4
J
c

En el equilibrio TD:
8h 3
1
c3 eh/kT 1
8hc
1
u =
5 ehc/kT 1

u =

12

Captulo 3

Teora De Las Atm

osferas
Estelares
Se llama atm
osfera estelar al conjunto formado por las capas mas exteriores de la estrella
que contribuyen directamente a formar el espectro emitido por esta. Se puede definir como el
conjunto de las capas lo suficientemente proximas a la superficie en la que un foton emergente
tiene mayor probabilidad de escapar del medio que de ser absorbido.
Como dijimos, nos es necesario conocer experimentalmente la temperatura efectiva Te , la
gravedad en la superficie de la estrella g y las abundancias de HI y HeI (pues las abundancias
del resto de los elementos m
as pesados se pueden calcular mediante la relacion X +Y +Z = 1,
con X, Y y Z en tantos por uno).
Con el modelo podemos obtener espectros, ndices de color, discontinuidades, etc., todos ellos observables experimentalmente. Tambien obtenemos los lmites externos de la estructura
interna de la estrella y los lmites internos de la estructura externa (medio interestelar, viento
estelar, cromosfera, etc.). Todo ello debe empalmar adecuadamente.
Necesitamos conocer la presi
on (del gas, electronica, radiativa), la temperatura (Tk , Texcitacion ,
Tionizacion , etc.) y una funcion que nos describa el campo de radiacion que depende de la
velocidad y del punto del espacio.

3.1.

Ecuaci
on De Equilibrio Hidrost
atico
dp
M
' G 2 = g
dr
R

g ' cte

Demostremoslo.
Fp = pdA (p + dp)dA = dpdA = G

M dm
r2

dp
M
= G 2
dr
r
Hemos de tener en cuenta que p = pgas + pradiacion con
dm = dAdr

pg = N kT
Z
1
pr =
Ir cos2 d
c 4
13

Figura 3.1: Descomposicion de una estrella en capas

Se define la masa de columna como la masa de una columna con base unidad y altura la de
la atm
osfera estelar. En este caso:
dm = dr

dp
=g
dm

haciendo uso de la ecuaci

on del equilibrio hidrostatico.
Haremos una aproximaci
on: p ' pgas pues, generalmente, pgas  pradiacion . pradiacion solo es
importante en estrellas de tipo O (muy calientes) y en supergigantes (clase de luminosidad
Ia y Ib ). Pueden perder masa debido a la presion de la radiacion.
La ecuaci
on de estado es la del gas perfecto. Se toma el gas como parcial o totalmente ionizado y electricamente neutro ademas de tomarlo como formado principalmente por H y He
(ya sean neutros y/o ionizados). Otra ecuacion importante es la ecuaci
on del transporte de
energa. El modo de transporte de energa mas normal es el transporte radiativo. Se debe
considerar, en enanas blancas y en la corona, el transporte conductivo por electrones. En el
resto de las estrellas u otras zonas no es necesario considerarlo.

Tambien consideraremos el transporte convectivo. Este

es menos importante que el radiativo
aunque puede resultar no despreciable en estrellas fras (tipos espectrales K, M y finales de
G). De hecho, en las estrellas mas fras, es mas importantes este tipo de transporte que el
radiativo. En ellas, toda (o casi toda) la atmosfera esta compuesta por celulas convectivas.
Pero, por ahora, tomaremos primero el transporte radiativo y luego a
nadiremos el convectivo
para estudiar c
omo se modifica el transporte energetico.
Si tomamos el sistema estacionario, existe un equilibrio radiativo y, entonces, se cumple que
F + = cte.
Estudiemos el campo de radiacion.
dE = I cosddddt ,

I :

14

Jm2 s1 (uif)

sr1

1
4
Z

J =
F =

Z
I d
4

I cos d
4

u =

3.2.

1
c

Z
I d =
4

4
J
c

Funci
on De Distribuci
on De Fotones

Se define fR (~r, ~n, )dd como el n

umero de fotones por unidad de volumen con una
frecuencia en el intervalo (, + d) con una velocidad c en la direccion dada por ~n dentro
del elemento de
angulo s
olido d.
El n
umero de fotones que atraviesan el elemento de area ds en el intervalo de tiempo dt:
fR cdt(~n d~s)dd =
= fR cdtcosdsdd
La energa transportada:
d = hcfR (~r, ~n, )ds cos dddt =
= I(~r, ~n, ) cos dsddtd
I(~r, ~n, ) = hcfR (~r, ~n, )

3.3.

Densidad De Energa

Sea dV = ~l d~s.
d = I(~r, ~n, ) cos dsdddt ,

dt =

l
c

1
d = I(~r, ~n, )dddV
c
Z

Z
1
d =
dV
dI (~r, ~n, ) d
c
d (~r, )
u (~r, ) =
dV
Z
1
4
J
u =
I (~r, ~n, )d =
c
c
Se llama momento al valor medio sobre todas las direcciones de una cantidad del campo de
radiaci
on (normalmente I ).
El momento de orden 0 :
Z
1
J =
I d
4 4
El momento de orden 1 :

Z
F =

I cos d
4

15

El momento de orden 2 :
P (~r, ) =

1
c

1
c

I(~r, ~n, )~n~nd

4

Es un tensor de orden 2 simetrico.

Pij (~r, ) =

I(~r, ~n, )ni nj d

4

Es la presi
on de radiaci
on.
Como I(~r, ~n, ) = chfR (~r, ~n, ):
Z
Pij (~r, ) =

[fR (~r, ~n, )cni ]

4

h
nj d
c
|{z}
p

As se define la presi
on en un fluido. Es el momento de la radiacion en la unidad de tiempo
y en la unidad de
area orientada perpendicularmente a la direccion de propagacion. Si la
direcci
on de propagaci
on es radial, el transporte es en una dimension.
dE
dE = I cos dd

dE
c
dE
I cos dd
=
c
c

Figura 3.2: Superficie efectiva

dE
:
c

momento por unidad de area orientada a la direccion de propagacion.

dP () =

dE cos
I cos dd cos
1
=
= I cos2 d
cd
c
Z cd
1
2
P () =
I cos d
c 4

Si la radiaci
on es is
otropa:
P () =

4
1
I = u
3c
3

Para el cuerpo negro:

u = aT 4

16

Pr =

1 4
aT
3

3.4.

Equilibrio Termodin
amico Local (ETL)

Sabemos que las atm

osferas estelares no estan en equilibrio TD total. Existe un gradiente
de temperaturas y, por lo tanto, un transporte de energa desde el interior de la estrella al
exterior. Tampoco es un sistema cerrado a T = cte.
La atm
osfera de una estrella esta formada por atomos, iones, moleculas, electrones, . . . Cada especie absorbe radiaci
on de una manera diferente. A algunas frecuencias, la atmosfera
puede ser opaca. Esto modifica la temperatura que estimamos pues lo hacemos a patir de la
radiaci
on observada.
Hagamos la hip
otesis de equilibrio termodin
amico local (ETL): estratificamos la atmosfera
tomando cada elemento de volumen como un cuerpo negro. As la temperatura que observemos corresponder
a a la capa que mas contribuya a ella. En cada elemento de volumen
encontraremos todas las propiedades de la materia en el equilibrio TD correspondientes a la
temperatura y la densidad de ese elemento de volumen.
El campo de radiaci
on es diferente a como sera en el equilibrio TD, es decir, I 6= B . Este
campo no es is
otropo.
Podemos decir que la radiaci
on perdida es mucho menor que la que contiene la atmosfera. El
recorrido libre medio de los fotones es mucho menor que la distancia en la que la temperatura
cambia. Es decir, el gradiente es muy peque
no.
La distancia media entre colisiiones de atomoso es menor que el recorrido libre medio de los
fotones. Por lo tanto, existe un equilibrio TD local : los procesos se dan aproximadamente
a la misma temperatura si los objetos proceden de una misma region infinitesimal. En esas
regiones, al estar en equilibrio TD local, las partculas siguen la distribucion de velocidades
de Maxwell.
La recombinaci
on radiativa y la emision continuo-continuo contribuyen al ETL. Tienen
car
acter colisional. En la emision continuo-continuo un electron choca con un atomo emitiendo un fot
on a partir de su energa cinetica. Entonces, como el proceso fundamental es un
choque, sigue la distribuci
on de Maxwell.
La fotoionizaci
on y la fotoexcitacion no estan en equilibrio TD. Nos alejaran de ETL. Son
radiativos.
Para que la hip
otesis de ETL sea correcta, se debe cumplir que el n
umero de procesos colisionales sea mayor que el n
umero de procesos radiativos. Esto se verifica claramente enel
interior estelar. Ah se cumple perfectamente. El ETL se da emjor en las capas internas de
la atm
osfera que en las externas. Se puede demostrar que a temperaturas efectivas de entre
5 103 K y 105 K, si Ne > 1010 cm3 se cumple bien el ETL.

17

Captulo 4

Ecuaci
on Del Transporte
Radiativo
Formemos un cilindro en la atmosfera estelar:
I(~r, ~n, )ddd

I(~r + ~n d~s, ~n, )ddd

Entra

Sale

Figura 4.1: Balance energetico en un cilindro de materia estelar

dI
dsddd = lo que vara la cantidad de energa que entre en la unidad de distancia
ds
La diferencia entre la energa que entra y la que sale se queda en el cilindro. No olvidemos
que el cilindro contiene energa.
Por ahora supongamos procesos discretos de absorcion y emision en el cilindro. Si consider
aramos todos los procesos posibles, la ecuacion podra quedar muy larga. Para a
nadir
procesos u
nicamente tendremos que a
nadir sumandos a la ecuacion.

18

Sea Anm la probabilidad de emisi

on espontanea, Bmn I la probabilidad de absorci
on estimulada y Bnm I la probabilidad de emisi
on estimulada. A esta u
ltima tambien se la puede
llamar absorci
on negativa.

4.1.

Relaciones De Milne y Coeficientes De Einstein

Las relaciones de Milne son:

Bnm =
Anm =

gm
Bmn
gn

2h 3
2h 3 gm
B
=
Bnm
mn
c2 gn
c2

y los coeficientes de Einstein:

0
Bnm
=

gm 0
B
gn mn

8h 3 0
Bnm
c3
Vienen a decir lo mismo los dos pero son distintos porque la manera de calcularlos es distinta.
Las relaciones de Milne se calculan con la intensidad especfica I mientras que los coeficientes
de Einstein usan la densidad de energa u . Como:
A0nm =

4
I
c

u =
resulta que

4
Bnm
c
Cada especie tiene sus probabilidades de transicion y estas no dependen de las condiciones
fsicas del medio (dependen u
nicamente del individuo de la especie considerada). Tomaremos
pues, las m
as favorables.
El n
umero de procesos de absorcion estimulada en la unidad de volumen y la unidad de
tiempo es:
i
Nmn
= Nm Bmn I
A0nm = Anm

0
y Bnm
=

Los de emisi
on inducida:
i
Nnm
= Nn Bnm I

Los de emisi
on espontanea:
s
Nnm
= Nn Anm

En el equilibrio TD:
s
i
Nnm
+ Nnm
= Nmn

(Balance detallado)

Nn Anm + Nn Bnm I = Nm Bmn I

I =

Nn Anm
Anm /Bnm
= Nm Bmn
Nm Bmn Nn Bnm
1
N B
n

Por Boltzmann:

Nn
gn hnm /kT
=
e
Nm
gm

19

nm

Adem
as, en el equilibrio TD:
I =

1
2h 3
2
h/kT
c e
1

Con esto,
1
2h 3
=
c2 ehnm /kT 1

Anm /Bnm
gm hnm /kT Bmn
e
gn
Bnm

As,
gm Bmn
gn Bnm = 1
Anm
2h 3
Bnm = c2

Para los de Einstein se hace igual pero usando la densidad de energa.

Volvamos otra vez al cilindro. La energa absorbida dentro del cilindro:
I(~r, ~n, )Bmn hNm ddsdd
La energa emitida dentro del cilindro:
[Anm + I(~r, ~n, )Bnm ] hNn ddsdd
Con esto,
dI(~r, ~n, )
= I(~r, ~n, )Bmn hNm ddsdd+
ds
+I(~r, ~n, )Bnm hNn ddsdd + Anm Nn hddsdd


Bnm Nn
dI(~r, ~n, )
= I(~r, ~n, )hBmn Nm 1
+ Anm hNn =
ds
Bmn Nm
#
"

Anm Nn
1
Bnm Nn
I(~r, ~n, ) +
= Bmn Nm h 1
nm Nn
Bmn Nm
Bmn Nm 1 B
Bmn Nm
|
{z
}
dsddd

Sa

Por definici
on, al u
ltimo termino se le llama funci
on fuente Sa .
Sa = I(~r, ~n, ) +

Anm Nn
1
nm Nn
Bmn Nm 1 B
B
N
mn

Esto es en la hip
otesis de absorci
on pura en la que se considera que solo hay absorcion y
emisi
on puras.
Anm Nn
1
Sa =
=
m Bnm Nn
Bmn Nm Bmn N
B
N
mn

Anm
Bnm

1
Bmn Nm
Bnm Nn

2h
c2

1
gn Nm
gm Nn

Aplicando la ley de Boltzmann:

=

2h 3
1
= funcion de Planck
c2 eh/kT 1

Es decir,
Sa = B (Texc )
en ETL.
Ponemos la Texc (temperatura de excitacion) porque estamos tomando los procesos de transici
on entre dos niveles. La Texc es aproximadamente igual a la Te pero no exactamente
igual.
20

4.2.

Formulaci
on Macrosc
opica De La Ecuaci
on De Transporte

Sea k el coeficiente de absorci

on por unidad de materia estelar u opacidad. Se mide en
cm2 g1 .
dEabs = k I dddds
Sea la secci
on eficaz de absorcion multiplicada por la densidad de atomos absorbentes. Se
mide en cm1 . Se ve que:
1
= recorrido libre medio de los fotones

Se define el coeficiente de emisi

on como la energa emitida en la unidad de tiempo y en
un gramo de materia estelar. Se mide en ergs1 g1 .
dEemi = dddds
As:
dddsd

dI(~r, ~n, )
= ddsdd k I (~r, ~n, )dddds
ds
dI(~r, ~n, )
= k I(~r, ~n, ) + =
ds



= k I(~r, ~n, ) +
k

Entonces:
Sa =

En la hip
otesis de absorci
on pura:
Sa =
En el equilibrio termico:

= B (Texc )
k

= I(~n, )
k

Es la ley de Kirchoff.
En ETL:

= B (T )
k
que es la ley de Kirchoff-Planck. Como en ETL B (T ) 6= I(~n, ):
dI(~n, )
6= 0
ds
Necesitamos conocer la funci
on fuente.
Para tener en cuenta las absorciones negativas basta con multiplicar k por 1 eh/kT . Esto
s
olo es v
alido en ETL.
Bmn Nm I Bnm Nn Inu = (Bmn Nm Bnm Nn )I =




Bnm
Bnm Nn
= Bmn Nm
Nn I = Bmn Nm 1
I =
Bmn
Bmn Nm


= Bmn Nm I 1 eh/kT

21

4.3.

Procesos De Difusi
on

Los procesos de difusi

on son aquellos en los que la energa del foton no se convierte en
energa cinetica de las partculas, atomos o moleculas del gas. En estos procesos las frecuencia
del fot
on inicial y la del fot
on final son aproximadamente iguales.
Los procesos de absorci
on pura son aquellos en los que el foton se destruye convirtiendo su
energa total o parcialmente en energa termica del gas con lo que el foton se termaliza.
Estos procesos son los que acoplan la materia y la radiacion. El foton emitido sale con la
temperatura del medio. Los procesos de absorcion y emision hacen que se cumpla el ETL.
Los de difusi
on nos alejan de este equilibrio: los fotones se difunden sin acoplarse. La difusion
consiste en una absorci
on y una emision con la misma frecuencia (aproximadamente). Decimos que las frecuencias son aproximadamente iguales debido a la anchura energetica de las
bandas. Demonos cuenta de que la energa de las bandas que se calcula mediante la mecanica
cu
antica es un valor medio. Por lo tanto, la energa que se lleva el foton emitido depende
de la energa que tiene el electron que se desexcita al principio y al final del proceso. Por
eso las frecuencias pueden no ser iguales. Tambien puede ocurrir que la frecuencia final sea
distinta de la inicial por el efecto Doppler. La partcula del gas (sea electron, atomo, ion o
molecula) que emite el fot
on lleva una velocidad. Dependiendo de la direccion de emision del
fot
on emitido, el efecto Doppler hara que la frecuencia del foton final sea una u otra.
En la difusi
on Thompson ocurre que las frecuencias inicial y final son las mismas pues el
electr
on que choca conel foton no absorbe ni cede energa. Al contrario que en la difusion
Thompson, en la difusi
on Rayleigh s que vara la frecuencia.
La fotoionizaci
on y la recombinacion (procesos inversos uno del otro) son procesos de
absorci
on y emisi
on en la hipotesis de absorcion pura.
Las tarnsiciones continuo-continuo tambien entran dentro de la hipotesis de absorcion pura.
Ayudan al acoplamiento de la materia y la radiacion.
Todos los procesos colisionales ayudan a que se cumpla el ETL.
A veces es complicado saber si un procesos es de absorcion pura o de difusion. Por ejemplo,
supongamos un sistema con 3 niveles energeticos a, b y c tales que un foton hace pasar el
sistema del nivel a al c. Supongamos que el sistema se desexcita radiativamente del c al b y
luego del b al a. No podemos decir lo que es.
Supongamos que:
kt = k + ks
t = + s
donde el superndice s indica scattering o difusion, la falta de superndice indica absorcion
pura y el superndice t indica total. La siguiente funcion R( 0 , ~n0 , , ~n) llamada funci
on de
distribuci
on nos da la probabilidad de que un foton de frecuencia 0 que lleva una direccion ~n0
y que est
a dentro de un elemento de angulo solido en torno a esa direccion pase a seguir una
direcci
on ~n y quede en un elemento de angulo solido en torno a esa nueva direccion teniendo
una frecuencia . Esta funci
on esta normalizada.
0
: frecuencia inicial

0
d d 0
~n : direccion inicial
0
0
0
,
R( , ~n , , ~n)d d
: frecuencia final

4 4

~n : direccion final
Z
4

d 0
4

Z
4

d
4

Z
d

22

d 0 R( 0 , ~n0 , , ~n) = 1

Figura 4.2: La radiacion se difunde en otra direccion

Usualmente se suele tratar con dos problemas distintos: o bien se toma ~n0 = ~n con 0 6= o
bien se toma ~n0 6= ~n con 0 = . Al primer caso se el llama difusi
on is
otropa y al segundo
difusi
on coherente. Para cada caso la lfuncion de distribucion recibe un nombre en especial:
~n0 = ~n

R( 0 , )

0 =

g(~n0 , ~n)

Para explicar las lneas espectrales de una atmosfera estelar se coge la difusion isotropa y
para explicar el continuo la difusion coherente. Si la difusion es a la vez coherente e isotropa,
g(~n0 , ~n) = 1.
Como ahora mismo estamos estudiando el continuo, cogeremos la difusion coherente.

4.4.

Ecuaci
on De Transporte Radiativo Con Difusi
on

Si la radiaci
on viene con una direccion m
~ en un elemento de angulo solido d 0 y sale en
una direcci
on ~n en un elemento de angulo solido d en nuestro cilindro de materia estelar,
ks I(m,
~ )ddsdd 0 g(~n, m)
~

d
4

La anterior cantidad es la energa que el haz incidente en la direccion m

~ pierde por difusion
en el cilindro iendose en la direccion ~n, donde ~n es la direccion a lo largo de la cual hemos
colocado el cilindro. Entonces la energa difundidad en la direccion ~n procedente de todas las
posibles direcciones m
~ es:
Z
d 0
s
k ddsdd
I(~n, )g(~n, m)
~
4
4
Por otro lado, la energa emitida en el cilindro a lo largo de la direccion dada por ~n en el
elemento de
angulo s
olido d es:
s ddsdd

23

Como estamos considerando un proceso de difusion debe ocurrir que la energa emitida en
la direccion ~n y dentro del elemento de angulo solido d ha de ser la misma que la energa
que pierde la radiaci
on que entra en el cilindro en la direccion dada por ~n y en el elemento
de
angulo s
olido d. Por lo tanto,
Z
d 0
s ddsdd = ks ddsdd
I(m,
~ )g(~n, m)
~
4
4
Simplificando:
s = ks

Z
4

d 0
I(m,
~ )g(~n, m)
~
4

Entonces la ecuaci
on de transporte radiativo es:
dI(~n, )
= kt I(~n, ) + t
ds
1 dI(~n, )
= (k + ks )I(~n, ) + + s
ds
En la hip
otesis de absorci
on pura:

= B (Texc )
k

Y en la hip
otesis de difusi
on (no ETL):
Z
s
s
= k
4

d 0
I(m,
~ )g(~n, m)
~
4

Entonces la ecuaci
on de transporte radiativo completa queda as:
Z
1 dI(~n, )
d 0
= (k + ks )I(~n, ) + k B + ks
I(m,
~ )g(~n, m)
~
ds
4 4
Z
dI(~n, )
k
ks
d 0
1
=
I(~
n
,
)
+
B
+
I(m,
~ )g(~n, m)
~

(k + ks ) ds
k + ks
k + ks 4 4
Y esta ecuaci
on arroja la siguiente funcion fuente:
Z
k
ks
d 0
S =
B
+
I(m,
~ )g(~n, m)
~

s
s
k + k
k + k 4 4
Definamos w del siguiente modo:
w =

ks
k + ks

1 w =

k
k + ks

Con ello podemos reescribir la ecuacion de transporte.

1
1 dI(~n, )
= I(~n, ) + (1 w )B + w
k + ks ds

Z
4

d 0
I(m,
~ )g(~n, m)
~
4

Tomemos momento de orden cero (integremos en a todas las direcciones):

Z

dI(~n, ) = 4J
4

24

Z
(1 w )B

d = 4(1 w )B
4

Z
w

Z
d

d 0
I(m,
~ )g(~n, m)
~ = w
4
Z
= w

Z
4

d 0
I(m,
~ )
4

Z
| 4

dg(~n, m)
~ =
{z
}
4

d 0 I(m,
~ ) = 4w J

La ecuaci
on queda as:
Z
d
1
I(~n, ) = 4J (1 w ) + 4B (1 w ) = 4(1 w )(B J )
s
(k + k ) 4 ds
Por otro lado:

Entonces:

dI(~n, )
= ~n I(~n, )
ds
Z

dI(~n, )
=
d
ds
4

Z
d~n I(~n, )
4

Definamos el flujo F~ = F,x~i + F,y~j + F,z~k, donde:

Z
F,i =
dI(~n, )(~n ~ui )
4

Seg
un el modo en el que estamos haciendo el razonamiento, si cogemos el eje z como la
direcci
on definida por el vector ~n, las componentes x e y del flujo son cero.
Hallemos la divergencia del vector flujo:
Z
Z
X Z
dI(~n, )
F~ =
dI(~n, )~n ~ui =
d~n I(~n, ) =
x
ds
i
4
4
4
i
Con este resultado la ecuaci
on de transporte queda as:
1
F~ = 4(1 w )J + 4(1 w )B
(k + ks )
Estudiemos un poco la ecuacion anterior.
Supongamos que k = 0, lo que implica que w = 1.
F~ = 0

~
F~ = cte

Que el flujo sea constante equivale a decir que tenemos equilibrio radiativo monocrom
atico.
Supongamos ahora que ks = 0. Esto implica que w = 0.
F~ = 4k (B J )
Imponiendo la condici
on de equilibrio radiativo (que el flujo total, es decir, la integral a
todas las frecuencias del flujo, es constante), tenemos que la integral a todo el espectro de
frecuencias de la divergencia del flujo es nula. Y esto implica que:
Z
dk (B J ) = 0
0

25

Z
dk B =

dk J

que es la condici
on de equilibrio radiativo en la hip
otesis de absorci
on pura. Es equivalente a
que el flujo total sea constante. Acopla las condiciones locales a la del campo global.
Volvamos a la ecuaci
on de transporte sin integrar y estudiemosla para distintos valores de
los coeficientes de absorci
on.
Z
1
dI(~n, )
d 0
=
I(~
n
,
)
+
(1

w
)B
+
w
I(m,
~ )g(~n, m)
~

s
(k + k ) ds
4 4
Supongamos que k = 0, es decir, w = 1.
1 dI(~n, )
= I(~n, ) +
ks
ds

Z
4

d 0
I(m,
~ )g(~n, m)
~
4

Integrando a todas las frecuencias:

1 dI(~n)
= I(~n) +
k s ds

Z
4

d 0
I(m)g(~
~
n, m)
~
4

Suponiendo difusi
on is
otropa y coherente, tenemos que g(~n, m)
~ = 1.
1 dI(~n)
= I(~n) + J
k s ds
Ahora la funci
on fuente es igual a J.
Sea ks = 0 y entonces w = 0.
1 dI(~n)
= I(~n) + B
k ds
Supongamos que k no depende de la frecuencia. Se dice entonces que la atm
osfera es gris.
1 dI(~n)
= I(~n) + B
k ds
Pero como hemos visto antes,
Z

Z
dk B =

dk J
0

si k no depende de la frecuencia, B = J. Es decir,

1 dI(~n)
= I(~n) + J
k ds
As, S = B = J.

26

Captulo 5

Integraci
on De La Ecuaci
on De
Transporte
5.1.

Lneas De Emisi
on O Absorci
on
1
dI(~n, )
= I(~n, ) + S(~n, )
s
(k + k ) ds

Definamos en este casola profundidad

optica como:
d = kt ds
tomando = 0 en el interior. Otra definicion que usaremos toma la profundidad optica
como cero en el radio m
as externo de la atmosfera. La profundidad optica no tiene unidades.
dI
= I + S
d
Multiplicando por e :
dI
e = I e + S e
d
d
(I e ) = S e
d
Z

I e |0 =
d S e
0

Sea S constante:

I e |0 = S e |0
I = I0 e + S 1 e

Medimos lo que disminuye I0 mas lo que se ha a

nadido por la funcion fuente.
Sea I0 = 0. Entonces:


I = S 1 e
Si  1 se dice que el medio es
opticamente transparente.
e ' 1
27

I ' S (1 1 + ) = S
Como la profundidad optica es proporcional al coeficiente de absorcion y al camino recorrido,
la intensidad emergente ser
a mayor cuanto mayor sea el coeficiente de absorcion. Esto nos da
un espectro de lneas de emisi
on. Aparecen porque el coeficiente de absorcion depende de la
longitud de onda de la radiaci
on. Dicho efecto queda patente, por ejemplo, en las nebulosas
de emisi
on o en la corona solar.
Supongamos ahora que  1 por lo que el medio sera
opticamente opaco.
lm e = 0

I = S
No depende del coeficiente de absorcion. Si tenemos ETL, la funcion fuente vendra dada por
la distribuci
on de Planck por lo que tendremos un espectro continuo.
Sea I0 6= 0. Veamos otra vez los dos anteriores casos.
Sea  1 (medio
opticamente transparente). Podemos hacer una aproximacion quedandonos
con los dos primeros terminos del desarrollo de Taylor de la exponencial, como anteriormente.
Sustituyendolo en la ecuaci
on de transporte,
I ' I0 (1 ) + S =
= I0 I0 + S = I0 (I0 S )
Si I0 > S ,

I ' I0 (I0 S )

Como la profundidad optica es proporcional al camino recorrido y al coeficiente de absorcion,

se pierde intensidad de manera proporcional a k . Tenemos entonces lneas de absorcion
superpuestas en un espectro continuo que viene dado por I0 .
Si I0 < S ,
I ' I0 + (S I0 )
Aparece un continuo con lneas de emision superpuestas.
Sea ahora  1 (medio
opticamente opaco). La exponencial tiende a cero cuando la profundidad
optica se hace muy grande como en este caso.



lm I = lm I0 e + S 1 e = S

Vemos que no depende de la radiacion de fondo. Si tnenemos ETL la funcion fuente es la

funci
on de Planck y aparece un espectro continuo.
Entonces, es evidiente que una estrella tiene I0 6= 0 y  1. Las capas profundas de una
estrella son son
opticamente opacas y las mas externas opticamente transparentes.
Si Bt es la funci
on fuente para las capas externas y Bd = I0 la funcion fuente para las capas
internas,
Bd > Bt
Es decir, aparece un gradiente de temperaturas negativo. Si el gradiente fuera positivo tendramos lneas de emisi
on.
Integremos ahora formalmente la ecuacion de transporte.
Como dijimos al empezar a plantear la ecuacion de transporte radiativo, tomenos la atmosfera
como estratificada. Adem
as, como el grosor de la atmosfera es mucho menor que el radio de
la estrella, podemos tomar la atmosfera como plana al menos localmente.
28

Figura 5.1: Estratificacion de una atmosfera planoparalela

dz = cos ds
S(~
n,)

1
dI(~n, )
= I(~n, ) + (1 w )B + w
(k + ks ) ds

Z }|
4

{
d 0
I(m,
~ )g(~n, m)
~
4

dI(~n, )
cos
= I(z, cos , ) + S(z, cos , )
s
(k + k ) dz
Definamos la profundidad
optica como:
Z
=

zmax

dz(k + ks )

donde zmax (es decir, la superficie) es tal que (zmax ) = 0. Entonces el diferencial de
profundidad
optica es:
d = (k + ks )dz

(k en cm2 g 1)

Sustituyendo esto en la ecuacion:

cos
| {z }

dI( , , )
= I( , , ) S( , , )
d

dI( , , )
= I( , , ) S( , , )
d
Pongamos unas condiciones en los lmites. Para hacerlo, podemos suponer la atmosfera de
dos maneras diferentes: podemos tomarla como una capa finita en cuyo caso las condiciones
son: o bien podemos tomarla como un medio lmite abierto pero opticamente opaco, es decir,
una atm
osfera semi-infinita. Este es el modelo que mas se aproxima a la realidad. En este
caso, en el lmite superior tenemos I (0, , ). Consideraremos que la estrella esta aislada y,
por lo tanto, I (0, , ) = 0. Si, por ejemplo, tenemos un sistema binario, no podremos dar
por cierto esto pues por la superficie de una de las estrellas pasa energa procedente de la
compa
nera. Y el lmite inferior es tal que

lm I + ( , , )e / = 0

29

Figura 5.2: Condiciones de contorno

Pero ambos modelos son u
tiles. Por ejemplo, una protuberancia podemos tomarla como una
capa finita.
Si la atm
osfera es semi-infinita:

Multiplicando por

dI( , , )
= I( , , ) S( , , )
d

e /
:

1
dI( , , )
1
= S( , , )e /
I( , , )e / + e /

|
{z
}
d
/
]
d [I( ,,)e
i
d h
1
I( , , )e / = e / S( , , )
d

Integremos para < 0.

Z
Z
h
i
1
d S( , , )en u/
d I( , , )e / =

0
0
I ( , , )e / I (0, , ) =

dt S(t , , )
0

I ( , , ) = I (0, , )e / +

dt S(t , , )
0

I ( , , ) = I (0, , )e / +

dt S(t , , )
0

et /

e( t )/

e(t )/()

Como I (0, , ) = 0:
I ( , , ) =

dt S(t , , )
0

e(t )/()

<0

Hag
amoslo ahora con > 0.
Z
Z
i
d h
et /
dt
I(t , , )et / =
dt S(t , , )
dt

30

lm

I ( , , )e
{z

I ( , , )e

dt S(t , , )

et /

=0

Entonces:
I + ( , , ) =

dt S(t , , )

As:
I + (0, , ) =

e( t )/

dt S(t , , )
0

et /

I (0, , ) es el valor que podemos medir en tierra. El que = 0 indica que estamos en la
superficie de la estrella.
Hallemos la intensidad media J o momento de orden 0.
Z
d
J( , ) =
I( , , )
4 4
Como d = sen dd y = cos , entonces d = dd con [1, 1].
Z 2
Z
Z
Z
1
2 1
1 1
J( , ) =
d
d sen I( , , ) =
dI( , , ) =
dI( , , )
4 0
4 1
2 1
0
Z
1 1
dI( , , )
J( , ) =
2 1
Z
Z
Z
1 1
1 0
1 1
+
dI( , , ) =
dI ( , , ) +
dI ( , , ) =
J( , ) =
2 1
2 0
2 1
Z
Z
Z
Z
1 0
e(t )/
1 1
e(t )/
=
d
dt S(t , , )
+
d
dt S(t , , )
2 1

2 0

Supongamos que S( , , ) = S( , ), es decir, la funcion fuente es is

otropa:
Z
Z 0
Z
Z 1
1
e(t )/
1
e(t )/
J( , ) =
dt S(t , )
d
+
dt S(t , )
d
2 0

1
0
Hagamos los cambios de variable = 1 . Entonces
J( , ) =

1
2

Z
dt S(t , )

d
1

e(t )
1
+

= d
.

Z
dt S(t , )

d+
1

e(t )+
+

Definamos las funciones integro-exponenciales En (t) como:

Z
et
t0
En (t) =
d n
,
n = 1, 2, 3, . . .

1
Con esto,
J( , ) =

1
2

dt S(t , )E1 ( t ) +
0

1
J( , ) =
2

1
2

dt S(t , )E1 (t )

dt S(t , )E1 (| t |)
0

31

Entonces:
J( , ) =

1
2

dt S(t , )E1 (| t |)
0

Las funciones integro-exponenciales son perfectamente conocidas.

De este resultado podemos obtener J(0, ):
Z
1
J(0, ) =
dt S(t , )E1 (t )
2 0
Hallemos ahora el flujo radiativo F o el momento de orden 1.
Z
F ( , ) =
d cos I( , , )
4

Como = cos tenemos que d = sen d.

Z 2
Z
Z
F ( , ) =
d
d sen cos I( , , ) = 2
0

dI ( , , ) + 2

= 2

d
0

dI + ( , , ) =

dI( , , ) =

= 2

(t )/

dt S(t , , )

+ 2

d
1

dt S(t , , )
0

Tomando la funci
on fuente como isotropa (S no depende de ):
Z 1
Z
Z 0
Z
F ( , ) = 2
d
dt S(t , )e(t )/ 2
d
0

= 2

Z
dt S(t , )

de(t )/ 2

dt S(t , )e(t )/ =

dt S(t , )

e(t )/

de(t )/

Haciendo el cambio exactamente como en el caso de la intensidad media:

F ( , ) =
Z
Z
Z
Z
d+ (t )+
d (t )
= 2
dt S(t , )
e

2
dt
S(t
,
)
=

2
2 e
+

1
0
1
Z
Z
= 2
S(t , )E2 (t ) 2
dt S(t , )E2 ( t )

En resumen:
Z

Z
dt S(t , )E2 (t ) 2

F ( , ) = 2

dt S(t , )E2 ( t )
0

Como bien sabemos,



F (0, ) =

d
R

2
e

Usando el resultado obtenido para el flujo radiativo:

 2 Z
R
e = 2
dt S(t , )E2 (t )
d
0
32

S
olo falta por calcular la presion radiativa o integral K.
Z
1
4
d cos2 I( , , ) =
K( , )
Pr () =
c 4
c
Seg
un esto, calcularemos la integral K.
Z
Z 2
Z
d
1
K( , ) =
cos2 I( , , ) =
d
sen cos I( , , ) =
4 0
4 4
0
Z
Z
Z
1 1
1 0
1 1
2
2
=
d I( , , ) =
d I ( , , ) +
d2 I + ( , , ) =
2 1
2 1
2 0
Z
Z
Z
Z
1 0
e(t )/
1 1
e(t )/
2
2
d
dt S(t , , )
=
d
+
dt S(t , , )
2 1

2 0

Tomando, otra vez, la funci

on fuente S como isotropa:
Z
Z 0
Z
Z 1
1
1
(t )/
K( , ) =
dt S(t , )
de
+
dt S(t , )
de(t )/
2 0
2
1
0
Igual que antes hagamos el cambio ,
Z
Z
Z
Z
1
d (t ) 1
e(t )+
K( , ) =
dt S(t , )
e
+
dt
S(t
,
)
d

+
3
3
2 0

2
+
1
1
Z
Z
1
1
dt S(t , )E3 ( t ) +
dt E3 (t )
K( , ) =
2 0
2
El resultado final es:

1
K( , ) =
2

dt S(t , )E3 (| t |)
0

Veamos las propiedades de las funciones integro-exponenciales En (t).

Z
et
En (t) =
d n
, t 0 , n = 1, 2, 3, . . .

1
En (0) =

1
, n = 2, 3, . . .
n1
E1 (0) =

dEn (t)
= En1 (t)
dt
dE1 (t)
et
=
dt
t
 
Z
Z
et
1
1
En+1 (t) =
d n+1 =
d
et

n 1
n
1
Z
Z t


1
e
t
t
t
nEn+1 (t) = e +
d e
=e
t n d
n

1
1
nEn+1 (t) = et tEn (t)
E1 (t) = ln t +

(1)n1

n=1

33

tn
nn!

= 0,5772156

Captulo 6

Los Operadores L, , ,
(Este tema no entra en el examen pero es necesario que sepamos usar los operadores)
Por definici
on, los operadores L1/ , , y son:
L1/ S(t , ) = I(0, , )
S(t , ) = J( , )
S(t , ) = F ( )
S(t , ) = K(t , )
Expres
andolos en forma integral:
Z

dt t/
e
f (t)

0
Z
Z
1
1
f (t) =
dtf (t)E1 (t ) +
dtf (t)E1 ( t)
2
2 0
Z
Z
f (t) = 2
dtf (t)E2 (t ) 2
dtf (t)E2 ( t)
L1/ f (t) =

dtf (t)E3 (t ) + 2

f (t) = 2

dtf (t)E3 ( t)
0

Este u
ltimo en algunos libros lo definen con un factor
Veamos las propiedades del operador L1/ .
1. L1/ tp = p!p
2. L1/ E1 (t) = ln(1 + 1/)
3. L1/ E2 (t) = 1 ln(1 + 1/)
4. L1/ eat = (1 + a)1

34

1
2

en lugar del factor 2.

Sea S(t , ) =

ap tp .

p=0

I(0, , ) = L1/ S(t , ) =

ap L1/ tp =

p=0

ap p!p

p=0

Sea ahora S(t , ) = a + b .

I(0, , ) = aL1/ 1 + bL1/ t = a + b
I(0, , ) = S( ) ,

Es la 1a relaci
on de Eddington-Barbier.
Ahora las propiedades del operador (operador intensidad media).
1.

1 = 1 21 E2 (t)

2.

t = + 12 E3 (t)

3.

t2 =

4.

t =

2
3

+ 2 E4 (t)

1
2 p!

hP

p
k
k=0 k!

p+1

+ (1)

i
Ep+2 ( )

0 , =p+1k
2
, impar

par

Sea S(t , ) = a + bt.

J( ) = S(t) = (a + bt) = a 1 + b t =
1
1
= a(1 E2 ( )) + b( + E3 ( ))
2
2
1
J( ) = a + b + (bE3 ( ) aE2 ( ))
2
J( ) se aproxima a S( ) si  1.
En la superficie = 0 y, como hemos visto antes, E2 (0) = 1 y E3 ( ) = 21 .
=0 S(t) = =0 (a + bt) =

1
1
a+ b
2
4

Si b = 0 tenemos que J(0) = 21 a = 12 S.

Las propiedades del operador .
1.

1 = 2E3 ( )

2.

t =

3.

tp = 2p!

4
3

2E4 ( )
hP

p
k
k=0 k!

i
+ (1)p Ep+3 ( )


,

0 ,

4
3

=p+1k
par

Sea S( ) = a + bt.


4
(a + bt) = a 1 + b t = 2aE3 ( ) + b
2E4
3
F =

4
b + 2 [aE3 ( ) bE4 ( )]
3
35

impar

Si  1 tenemos que F 4b
3 .
En la superficie = 0. Como
En (0) =

1
n1

n = 2, 3, . . .

podemos hallar el valor del flujo:

2
F (0) = a + b
3
Si tomamos S( ) = a + b .
F (0, ) = S( , )
con = 23 . Esta es la 2a relaci
on de Eddington-Barbier.
Por u
ltimo, las propiedades del operador (estan escritas para la definicion con el factor
2):
1. 1 =

4
3

2E4 ( )

2. t = 43 + 2E5 ( )
Sea S( ) = a + bt:
(a + bt) =

6.1.

4
(a + b ) + 2(bE5 ( ) aE4 ( ))
3

Aproximaci
on De Difusi
on

Se aplica a las capas profundas de la atmosfera estelar (  1).

S (t ) =
Z

I ( , , ) =

X
dn B (t )n
dn
n!
n=0

dt t/ /
e
e
S (t ) ,

01

dB
1 d2 B
(t ) +
(t )2 + . . .

2 d2
Z
dt (t )/
dt (t )/
dB
e
B +
e
(t )
+ ...

S (t ) = B +
I + ( , , ) =

Como B no depende de la profundidad optica, t ,

Z

 dB Z



I + ( , , ) = B
d e(t )/ +
(t )d e(t )/ +
d

Z


1 d2 B
2
(t )/
(t

)
d
e
+ ... =

2 d2

h
i dB h
i Z

(t )/
(t )/
(t )/
= B e
+
(t )e
+
dt e
+
d

(
)
 Z
d2 B
(t )2 (t )/
+

e
+
dt (t )e(t )/ + . . . =
d2
2

36

dB
= B +
d

(t )/

d e

d2 B
+
d2



(t )d e(t )/ + . . . =

n
X
B
d B 2
n d B
+

+
.
.
.
=

d
d2
dn
n=0
2

= B +
En resumen:

I + ( , , ) =

n=0

dn B
dn

Si < 0 se obtiene lo mismo pero con terminos e / . Como  1, el resultado obtenido

vale para cualquier valor de .
Hallemos ahora J ( ).
Z
Z
1 1
d
I( , ) =
dI( , , )
J ( ) =
2 1
4 4
Como B no depende de , con el resultado anterior:
J ( ) =

1 d2n B
2n + 1 d2n
n=0

Ahora el flujo de radiaci

on:
F
F
=
4
4

H =
H es el flujo en unidades de Eddington.
H =

2
4

Queda:
H ( ) =

dI( , , )
1

1 d2n+1 B
2n + 3 d2n+1
n=0

Tambien el momento de orden 2 o integral K:

K ( ) =

1 d2n B
2n + 3 d2n
n=0

Si nos quedamos con los dos primeros terminos:

I ( ) ' B +

dB
d

J ( ) ' B
1 dB
3 d
1
K ( ) = B
3

H ( ) =

Se ve que:
lm

K ( )
1
=
J ( )
3
37

Si tenemos un flujo en la superficie es que la temperatura aumenta hacia dentro (existe un

gradiente negativo de temperaturas hacia la superficie). La energa se genera dentro y sale
hacia fuera.
L
F =
4R2
1
H =
16 2 R2
dB
Tc4
'
d
R

Tc : temperatura central

Con esto, para El Sol:

Tc ' 6 106 K
A esa temperatura se pueden dar reacciones nucleares en el interior de la estrella.
Sigamos con H :
1 dB
1 1 dB T
F
=
=
H =
4
3 d
3 dT z
As,
~ = T

1 1 dB
=
3 dT
A se le llama conductividad radiativa por analoga con el problema de la difusion del calor.
Por eso a esta aproximaci
on se le llama aproximacion de difusion. Los fotones se generan en
el interior de la estrella y escapan despues de chocar muchas veces con las partculas del gas
de la atm
osfera. Estos choques producen difusion de la radiacion.
Tambien:
I ( , ) = B + 3H
Como vemos podemos escribir la intensidad especfica como la suma de un termino isotropo
(no depende de ) y otro anis
otropo (depende de ).
.
Calculemos el cociente 3H
B
3
3
F
T 4
3H
= 4 = 4 4e
B
T
B

Te
T

4

Si  1, se cumple que T  Te . Esta condicion equivale a decir que 3H

B ' 0, o equivalentemente, B  3H. Al darse este caso, la intensidad especfica se hace isotropa. Si por
el contrario  1, T ' Te y no podemos despreciar ning
un termino de la expresion de la
intensidad con lo que esta es anisotropa. Como si nos dirigimos hacia el exterior = 1 y hacia
el interior = 1, vemos que I + > I . La consecuencia es que existe un flujo de energa
hacia el exterior.
Aplicando los operadores obtenemos resultados similares.

38

Captulo 7

La Atm
osfera Gris
La consideraci
on de atm
osfera gris es equivalente a tomar k como independiente de la
frecuencia, es decir,
k = k
Esta consideraci
on tiene consecuencias. La primera es que:
d = kdz
La profundidad
optica no depende tampoco de la frecuencia de la radiacion observada. Bajo
esta hip
otesis (atm
osfera gris), la condicion de equilibrio radiativo en la hipotesis de absorcion
pura queda:
J =B
En ETL,
S=J =B
La ecuaci
on de transporte radiativo es:
cos

dI(, )
= I(, ) S( )
d

Hemos supuesto S( ) is
otropa.
El flujo en unidades de Eddington:
F
1
H=
=
4
4

Z
d cos I(, )
4

Tomando momento de orden 1 en la ecuacion de transporte:

Z
Z
Z
d
dI(, )
d
d
cos2
=
cos I(, )
cos B( )
d
4
4 4
4 4
| 4
{z
}
H( )

En ETL (S = J = B):
d
d

Z
| 4

Z
d
d
cos2 I(, ) = H B
cos
4
4
{z
}
| 4 {z
}
=0

K( )

39

As obtenemos:

Como Pr =

K( )
1
= F =H
d
4

4
c K:

dPr
F
=
d
c
Hagamos una aproximaci
on, la aproximaci
on de Eddington. Consiste en tomar I(, ) ' I( )
en las capas profundas. Se consideran dos valores de I: I + e I . Cada uno es el valor medio
en su correspondiente hemisferio.
Z
d
1
K( ) ' cos2
I(, ) = cos2 J( ) = J( )
4
3
4
R /2
cos2

d sen cos2

R /2
0

R /2
0

d(cos ) cos2

R /2

d(cos )

1
3

/2
cos3 0
/2
cos |0

d(cos )

1
3

Este resultado lo obtuvimos en la aproximacion de difusion.

Supongamos que la aproximacion de Eddington tambien es valida para las capas externas.
Entonces tenemos que:
1
K( ) = J( )
3
Con esto:
dJ( )
3
= F , F = cte
d
4

J( ) = 34 F + cte
J(0) = J0 = cte
As:

3
J( ) = J0 + F
4

Hallemos el valor de J0 .
Z
F ' 4cos
4

R /2
cos =

d(cos ) cos

R /2
0

En consecuencia:
J( ) =

d
I(, 0) = 4cos J0 = 2J0
4
=

1
2

/2
cos2 0
/2
cos |0

d(cos )

1
3
1
F + F = F
2
4
2

3
1+
2

1
2

J( ) vara linealmente con la profundidad optica.

Supongamos ahora que I() = I0 + I1 con I1  I0 .
1
J( ) =
4

2
dI() =
4
4
1
J( ) = I0
2

1
d sen I() =
2

1
+ I1
2

|{z}
=2

d = I0
1
| {z }
=0

40

dI()
1

Z 1
1
1
d + I1
d2 = I1
2
3
1
1
| {z }
| {z }
Z

F
1
H=
= I0
4
2

=0

K( ) =

1
I0
2

= 23

Z 1
1
1
d2 + I1
d3 = I0
2
3
1
1
| {z }
| {z }

=0

= 23

Si  1,
J( ) = 3K( )
Como K( ) =

1
4F

+ cte:
J( ) =

Calculemos la constante.

3
F + cte
4

F (0) = 2

d S( )E2 ( )
0

Como S( ) = J( ),


Z
Z
Z
3
3
F (0) = 2
d E2 ( )
F + cte = 2
d E2 ( ) F + 2
d cteE2 ( ) =
4
4
0
0
0
Z


3

d e 2E3 ( ) =
= 2cte [E3 ( )]0 + 2 F
4
0
3

= 2cte E3 (0) +2 F [ 1 + 2E4 ( )|0 ] =

| {z }
4
= 12

3
3

= cte + F 1 2 E4 (0) = cte + F

| {z }
2
2
= 13


2
1
1
= cte + F
3
2
| {z }
= 13

Al ser F (0) = F :
1
F = cte + F
2

cte =

1
F
2

Entonces,
1
J( ) = F
2

3
1+
2

En ETL y con una atm

osfera gris (S( ) = B( ) = J( )):
B(T ) =

T 4 ( )

pues F = Te4 . Sustituyendo en la expresion de J( ),



1
3
T 4 ( ) = Te4 1 +
2
2
Conociendo Te conocemos el comportamiento de T con la profundidad optica.
A = 23 , T = Te . A esa profundidad la llamamos profundidad efectiva de formaci
on del
41

continuo.
En la superficie de la estrella ( = 0):
1
Te ' 0,84Te
T0 =
4
2
Te ' 1,19T
Para El Sol:
T0 = 4860 K
Te = 5780 K

7.1.

C
alculo De La Ley De Oscurecimiento Hacia El Borde

Como ya sabemos:

I (, , ) =

dt
S(t , , )e(t )/

>0

En el caso gris (J = B = S),

Z

dt sec J( )e(t ) sec

I(, ) =

Tomemos el J( ) que hemos calculado ayudandonos de la aproximacion de Eddington:



1
3
J( ) = F 1 +
2
2




Z
Z


1
3
1
3
I(, ) =
dt sec F 1 + t e(t ) sec = F e sec
d et sec 1 + t =
2
2
2
2





Z

1
3
3
= F e sec
1 + t et sec 
dtet sec =
2
2
2

 
 

1 sec
3
3 1 t sec 
= Fe
=
1 + e sec +
e

2
2
2 sec

 




1 sec
3
3
1
3
3
sec
sec
= Fe
1+ e
cos e
= F 1 + + cos
2
2
2
2
2
2
I(, ) =

1
3
F + F (cos + )
2
4

Si = 0, es decir, en la superficie:
I(, 0) =

1
3
F + F cos
2
4

En el centro del disco, con = 0,

I(0, 0) =

42

5
F
4

Entonces, la ley de oscurecimiento hacia el borde,

I(, 0)
2 3
= + cos
I(0, 0)
5 5
En general se ve que:
I = I0 [1 x(1 cos )]

0x1

donde x es el coeficiente de oscurecimiento hacia el borde. Se suele tomar x =



3
I() = I0 1 (1 cos )
5

3
5

(caso gris).

En el limbo (borde de la estrella), la intensidad disminuye al 40 % de la existente en el

centro del disco seg
un esta ley. En el caso de El Sol se cumple bastante bien. Si observamos
intensidades a 500 nm y lo comparamos con lo que predice la ley propuesta para la atmosfera
gris, vemos que si ' 1 el comportamiento es bueno pero cuando 0 ya no se comporta
bien. A
un as, el comportamiento general es bueno pues estamos comparando dos cosas que
no son iguales: para compararlas bien deberamos integrar la emision de El Sol en frecuencias
y hacer una serie de cosas m
as que no hemos hecho con los datos experimentales.
De esta comparaci
on se desprende entonces que el transporte energetico en las capas externas
se hace de forma radiativa.

7.2.

Otras Aproximaciones En El Caso Gris

J( ) =

3
F [ + q( )]
4

En la aproximaci
on de Eddington q( ) = 23 . La aproximaci
on de Chandrasekar.
q( ) = Q +

n1
X

Lm eam

m=1

Tomando n = 2:
q( ) = 0,694 0,11667e1,972
La aproximaci
on de Kourganoff :
J( ) =

3
F [ + q( )]
4

+ q( ) = A0 + A1 + A2 2 + A3 3 + . . .
donde A1 = 1 y A0 , A2 , A3 , . . . se deducen pro la constancia del flujo. Existe solucion exacta
para el caso gris.

7.3.

Caso Real

La ecuaci
on de transporte es:

dI
= I S
d
43

con esta funci

on fuente:
S =
w =

k
ks
B +
J
s
k + k
k + ks

ks
k + ks

S = B + w (J B )

Podemos hallar la intensidad media J ( ) aplicando el operador a la funcion fuente.

J ( ) = S(t ) = B + w (J B )
As, en el segundo miembro de la ecuacion de transporte aparece:
J B = B B + w (J B )
Tratemos de hallar el valor de este segundo miembro de la ecuacion mediante un proceso
iterativo. Tomemos como valor de partida (termino de orden 0):
(J B )0 = B B
Hallemos el termino de orden 1 a partir del de orden 0.
(J B )1 = B B + w (J B )0 = B B +
+ w ( B B ) = B B + 1
{z
}
|
1

Y ahora el termino de orden 2 a partir del anterior, del de orden 1.

(J B )2 = B B + w (J B )1 = B B +
+ w [ B B + 1 ] = B B + w [ B B +
+ w ( B B )] = B B + 1 + 2
Vemos que es f
acil generalizar al caso i-esimo.
(J B )i = B B +

i
X

j = ( w )j ( B B )

j=1

El criterio de convergencia es:





i


 (J B )i   1
Supongamos un comportamiento lineal de B con la profundidad optica. Entonces:

B ( ) = a + b

S = B + w (J B )

La ecuaci
on de tranporte es:

dI
= I S
d

Tomando momento de orden cero en ella:

dH
= J S
d
44

dH
= J S = J B w (J B ) = (1 w )(J B )
d
dH
= (J B )
d
Tomemos, otra vez, momento sobre la ecuacion de transporte, pero esta vez de orden 1.
Obtenemos:
K
= H
d
Usando la aproximaci
on de Eddington (J = 3K ),
1 dJ
= H
3 d
Como

dH
= (J B )
d
Juntando esto con la ecuaci
on anterior,
1 d2 J
= (J B )
3 d2

Por u
ltimo, como hemos considerado la funcion B ( ) como lineal con la profundidad optica,
su segunda derivada con respecto a esta u
ltima sera nula. Por lo tanto, la ecuacion anterior
la podemos escribir as:
1 d2
(J B ) = (J B )
3 d2
Y esta ecuaci
on la sabemos resolver. Las soluciones son:

J B = e

+ e

Como J B cuando , ha de ocurrir que = 0. As:

J = B + e

= a + b + e

Supongamos el caso gris.

J( ) =
Si n = 1, q( ) =

1 .
3

3
F [ + q( )]
4

J (0) =

3
F = 3H
4

En nuestra soluci
on:
J (0) = a +
Entonces:
a + =
Y como:
H =

3H

p
dK
1 d2 J
1h
3
=
=

3
e

d
3 d2
3

Tenemos que:
p
1
a + = [b 3 ]
3
45

Despejando :

b 3a
=

3(1 + )

En consecuencia:
J ( ) = a + b +

b 3a

e 3
sqrt3(1 + )

Podemos decir que J ' B cuando supera un valor. Este valor hace que podamos aproximar la exponencial a cero.
1
1

A esta profundidad
optica se la llama profundidad de termalizaci
on. En ella los fotones tiene
la temperatura del medio (ETL).
Para que el ETL se cumpla rapidamente, debe ser grande. Y a estar definido de este
modo:
k
=
k + ks
Para que sea grande es necesario que dominen los procesos radiativos sobre los difusivos. La
difusi
on nos aleja del ETL.

46

Captulo 8

Fuentes De Opacidad En El
Continuo
Supongamos que s
olo hay procesos discreto-continuo.

8.1.

Relaciones De Milne-Einstein

Los u
nicos procesos discreto-continuo son la fotoionizaci
on y la recombinaci
on. La fotoionizaci
on consiste en que un foton incide sobre un atomo haciendo que este se ionice al
emitir un electr
on con una velocidad determinada. La recombinacion es el proceso contrario.
Un
atomo ionizado captura un electron libre con una velocidad dada emitiendo en el proceso
un fot
on. La recombinaci
on puede ser espontanea o inducida mientras que la fotoionizacion
s
olo puede ser inducida.
Sea n0 la densidad de
atomos neutros, n1 la de atomos una vez ionizados y ne la densidad de
electrones. Entonces ne (v)dv es la densidad de electrones con una velocidad en el intervalo
(v, v + dv). Los electrones siguen la distribucion de Maxwell de velocidades. Sea P la probabilidad de fotoionizaci
on emitiendo un foton con frecuencia entre (, + d). Seg
un esto, el
n
umero de fotoionizaciones es:
n0 P I ddt
Sea F (v) la probabilidad espontanea de que un electron con una velocidad v se recombine y
G(v) la probabilidad inducida para el mismo proceso. Entonces, el n
umero de recombinaciones
es:
n1 ne [F (v) + G(v)I ] vdvdt
La energa del proceso es h = I + 12 mv 2 .
En el equilibrio TD (no ETL), el n
umero de recombinaciones es igual al n
umero de fotoionizaciones. La consecuencia es que I = B . Como las probabilidades son independientes de
las condiciones fsicas del medio, el resultado obtenido con el equilibrio TD sera valido para
cualquier condici
on fsica del medio.
As:
n0 P B ddt = n1 ne (v) [F (v) + G(v)B ] vdvdt
A partir de la energa del proceso podemos relacionar la velocidad con la frecuencia. De este
modo:
h
hd = mvdv vdv = d
m
47

Con esto:
n0 P B = n1 ne (v) [F (v) + G(v)B ]

h
m

Operemos ahora.

n1 ne (v)F (v) = B

B =


n0 P m
n1 ne (v)G(v)
h

n1 ne (v)F (v)h
=
n0 P m n1 ne (v)hG(v)
B =

F (v)
G(v)
n0 P m
n1 ne (v)hG(v)


1
F (v)
n0 P m
1
G(v) n1 ne (v)hG(v)

Seg
un la definici
on de B :

i1
2h 3 h h/kT
e

1
c2
Y con la distribuci
on de velocidades de Maxwell:
 m 3/2
2
ne (v)dv = ne
emv /2kT 4v 2 dv
2kT
B =

Adem
as, tambien podemos obtener la fraccion

n0
n1

mediante la ley de Saha.

n0
g0
h3
= ne
eI /kT
n1
2g1 (2mkT )3/2
Introduciendo todo esto en la igualdad:
I
mv 2 P m
g0
h3
n0 P m
= ne
e kT + 2kT
n1 ne (v)hG(v)
2g1 (2mkT )3/2
hG(v)

=
Entonces:

2kT 3/2 mv 2 /2kT
e
m
n0 4v 2

P h/kT
h2 g0
e
8m2 g1 v 2 G(v)


1
F (v)
h2 g0
P h/kT
B =
e
1
G(v) 8m2 g1 v 2 G(v)

Igualando a la funci
on de Planck obtenemos las relaciones entre las probabilidades usadas.
F (v) =
P =

2h 3
G(v)
c2

4c2 m2 v 2 g1
F (v)
h3 g0 3

Estas probabilidades son caractersticas del atomo y no dependen de las condiciones fsicas
del medio en el que esten.
Planteemos ahora la ecuaci
on de transporte con solo procesos de fotoionizacion y recombinaci
on. Es:
dI
h2

= n0 P hI + n1 ne (v) [F (v) + G(v)I ]

=
dz
m


hG(v)
h2
= I n0 n1 ne (v)
P h + n1 ne (v)F (v)
P m
m
48

De esta ecuaci
on obtenemos:
k = n0 n1 ne (v)

hG(v)
P m

La secci
on eficaz de absorci
on es:
= P h
Con la ley de Saha hallamos
esto obtenemos:

n1
n0

y con la distribucion de Maxwell ne . Despues de hacer todo

h
i
k = n0 1 eh/kT

en ETL.
Hallemos . De la ecuaci
on de transporte:
= n1 ne (v)F (v)

h2
m

Como = P h :
=

n1 ne (v)F (v)h

mP

Con h = I + 12 mv 2 , la ley de Saha y la ley de Maxwell,

P =

4c2 m2 v 2 g1
F (v)
h3 g0 3

Junt
andolo todo:
 

3/2
m 3/2 mv2 /2kT
2 h n0 2g1 (2mkT )
h/kT mv 2 /2kT F (v)
= n0
e
4v
e
e

2k
m
ne g0 h3
P
Simplific
andolo:
"
= 8v

g1 n0 h/kT
F (v)
m2
e
2 m2 v 2 g
2
4c
1
g0 h
F (v)
h3 g0 3

#
=

2h 3
n0 eh/kT
c2

Es decir,


= n0 1 eh/kT B
Pero si nos fijamos en el valor que tiene k :
= k B
As es que:

= B = S
k

Obtenemos lo msimo que para las transiciones discretas. Estos procesos nos llevan a ETL
aunque intervengan fotones pues pueden considerarse colisionales.

49

8.2.

Opacidad Del Continuo

La opacidad gobierna la proporcion de energa que puede escapar de la estrella. Ademas,

dice como se acoplan radiacion y materia.
La opacidad puede proceder de transiciones continuo-continuo, discreto-discreto, discretocontinuo, difusi
on de electrones libres y difusion Rayleigh.
Los fotones se producen en el n
ucleo basicamente debido a la reaccion nuclear 4H 1 He4 +
(adem
as de otras partculas como pueden ser neutrinos). Nada mas generarse, llevan una
energa de, aproximadamente, 13 MeV. Su recorrido libre medio es del orden de 1 cm y al
salir de la estrella su energa es del orden de 10 eV (por eso podemos ver parte de la luz que
sale de la estrella). La energa de cada foton ha de reducirse en su camino a la superficie en
6
ordenes de magnitud por lo que el n
umero de interacciones con la materia ha de ser muy
grande.
Tratemos de estimar este n
umero para El Sol.
R 1011 cm
c 1010 cms1

no de interacciones

l = rlm 1 cm

l
c

R
l

2

R
l

2

= 1012 s 105 106 a

nos

La absorci
on depende de la composicion qumica, de la temperatura y de la presion. Como las
proporciones de HI y HeI son mucho mayores que la del resto de los elementos mas pesados,
s
olo hace falta conocer estas proporciones y la de los elementos pesados mas representativos.
No importar
a entonces que la estrella sea de la poblacion I o de la poblacion II pues son
b
asicamente iguales. La diferencia esta en la metalicidad: las estrellas de epocas mas tempranas ser
an menos met
alicas que las de epocas posteriores pero las proporciones de HI y
HeI ser
an pr
acticamente iguales.
Si la estrella es caliente (tipos espectrales O, B y A) la fuente de opacidad mas importante
ser
a la ionizaci
on de HI, la difusion de electrones libres y para las estrellas de tipos O y B,
la ionizaci
on del HeI y HeII (la del HeII para estrellas muy calientes).
Si la estrella es de tipo solar (tipos espectrales F y G), la mayor fuente de opacidad procede
del i
on negativo del hidr
ogeno, H .
Si la estrella es fra (tipos espectrales M, N y similares) la opacidad procede principalmente
de la difusi
on Rayleigh y absorciones moleculares.
Las transiciones discreto-discreto dan lneas espectrales. Como pueden existir muchas lneas
se hace un estudio estadstico de la opacidad de las lneas (efecto blanketing). Esta circunstancia puede producir el llamado bloqueo haciendo las lneas mas oscuras que el continuo
con lo que se reduce el flujo del continuo recibido. Es importante a la hora de calcular ndices
de color te
oricos.
El retrocalentamiento se da en capas profundas de atmosferas en las lneas intensas. Debido
a este efecto hay que a
nadir un gradiente de temperatura mayor que el que debera existir si
no aparecieran lneas en el espectro.
El u
ltimo efecto es el enfriamiento superficial. Si k es grande la radiacion observada parece
que viene de capas m
as externas y, por lo tanto, mas fras.

8.3.

Transiciones Discreto-Continuo Para El HI

1
HIneutro + h H+ + e + mv 2
2
50

El coeficiente de absorci
on viene dado por la ley de Krammer.
64 4 me1 0
K
= 3 5
a (n) =
n
3 3 ch6 n5 3
K = 2,815 1029 cgs
En la teora cl
asica electromagnetica:
Z

d =
0

e2
mc

Para ir a la teora cu
antica:

e2
fij
mc
donde fij es la fuerza de oscilador, que es el n
umero de osciladores clasicos envueltos en la
transici
on.
hij
e2
fij = Bij
mc
4
El 4 aparece porque son las probabilidades de Milne y no las de Einstein. ESto es para
transiciones discretas. Para las transiciones continuas hemos de introducir el llamado factor
de Gaunt en vez de la fuerza del oscilador.
Sea la absorci
on de la transicion de un estado discreto al continuo en el intervalo habiendo
k estados para el continuo en .
=

e2 k
fij
mc

Si k es muy estrecho los estados tienen el mismo valor fnk en el intervalo . En los estados
del continuo se verifica:


1
1
1
hnk = R
+ 2 + mv 2
n2
k
2
Aparace un signo + porque identificamos los estados del continuo con un n
umero cuantico
complejo ik.
Entonces, la fuerza del oscilador es:
32
1
5 3
fij =
n
3 3 k

1
1
+ 2
n2
k

3
gn ()

Derivando la expresi
on:

h = R

1
1
+ 2
2
n
k

tenemos que:
h
2
d = 3 dk
R
k
=

dk
hk 3
=
d
2R

e2
hk 3
e2 hk 3 32
1
g ()
3 2 n
fnk
=
mc
2R
mc 2R 3 3 k n (h/R)3

E introduciendolo en la expresion de la fuerza del oscilador:

16 e2 R2 gn ()
=
3 3 mc h2 3 n2
51

con R =

2 2 me4 Z 2
.
h3

Sustituyendo en la formula R por su valor:

(n) =

64 4 me1 0 gn ()
gn ()

=K 4 3
4
4
3
n
3 3 ch n

Entonces podemos tomar como coeficiente de absorcion para un nivel discreto n:

a =

0 gn 3
n3

0 = 1,044 1026

(cm2 ) ,

1/3

gn () = 1 0,3456(Ry )

1
Ry

2
n
2

2 2 me4
h3 c
Con esto el coeficiente de absorcion total (que sera la suma a todos los estados iniciales
posibles):
X 3
gn 4 Nn
Knk (H) = 0
n
n
Ry =

Sigamos con la expresi

on de Krammer.
Nn (n) = Nn


K gn () 
h/kT
1

e
n4 3

Con la ley de Boltzmann (para referirlo al n

umero de atomos en el estado fundamental):
gn n /kT
Nn
=
e
N1
g1

gn = 2n2

Como bien sabemos, la energa del atomo de H es:

En =

2 2 e4 mZ 2
R
= 2
2
2
h n
n

Entonces, la ley de Boltzmann queda:

1
2n2 kT
Nn
(1 n12 )
=
e
N1
2
n
Si tomamos NNn en vez de N
N1 , aparece un factor
Boltzmann.
Y el coeficiente de absorci
on:

a (n) = Nn a (n) = N1

2
uI (HI)

en vez de un

2
2

= 1 en la ley de



1
Kgn () kT
(1 n12 ) 1 eh/kT
e
3
3
n

El coeficiente de absorci
on por atomo de HI+ es:

64 4 me10 1 /kT X gn () 1 /n2 kT 
an () =
e
e
1 eh/kT =
3
n
3 3ch6 3
n
n
#
"
Z
 X g ()
64 4 me10 1 /kT 
1 1 /n2 kT
n
h/kT
1 /n2 kT
=
e
1e
4 3 e
+
dn 3 e
=
n
n
3 3ch6 3
5
n=1
"
#


 X g ()
2
64 4 me10 1 /kT 
kT
n
=
e
1 eh/kT
4 3 e1 /n kT +
e1 /25kT 1
n
2
3 3ch6 3
1
n=1
a =

52

8.4.

Transiciones Continuo-Continuo Del HI

Sean los n
umeros cu
anticos ik e il.
R
1
= mv 2
2
k
2


,

(, v) =

1
1
2
2
k
l


= h

e2
dl
fkl dk
mc
d

donde,
64 1

fkl =
3 3 gk
con gk el peso estadstico del e .

1
1
2
2
k
l

gk = 2

3

gf f (, T )
k 3 l3

4m2 v 2 dv
h3

y gf f el factor de Gaunt.
Como R = 21 mv 2 k 2 , derivando:

dk
k3
 3
e2 64
h3 k 3
R
gf f (, T ) dl

(, v) =
mc 3 3 16Rm2 v h
k 3 l3 d
mvdv = 2R

As:

Con k 2 l2 =

h
R

hallamos

dl
d .

dl
hl3
=
d
2R
Sustituyendo en la expresi
on de la absorcion:
(, v) =

2Rhe2 gf f
4e6 gf f

=
3 3m3 c 3 v
3 3chm2 3 v

Vemos que esta expresi

on no depende ni de k ni de l (no depende de los estados inicial y
final).
Multipliquemos por Ne y Ni (n
umero de iones) e integremos a todas las velocidades posibles:
a = (, v)Ni Ne (v) =
Z

2
m 1/2 1
8e
mv
= Ni Ne
gf f emv /2kT
dv '
3
2
0
kT
3 3chm 2kT
|
{z
}
6

'gf f

 m 1/2 g
8e
ff
' Ni Ne
3
3 3chm2 2kT
Nos interesa tenerlo en funci
on de N0 (n
umero de atomos neutros de HI ). Con la ley de Saha
y aproximando las funciones de particion por los pesos estadsticos (que desaparecen):
64 4 me10 kT I /kT
a =
e
gf f
3 3ch6 3 2I
Haciendo como con la absorci
on procedente de las transiciones discreto-discreto,
" 4
#
 

64 4 me10 I /kT X gn () I /n2 kT
kT  I /25kT
h/kT
e
+
a =
e
e

1
1

e
n3
2I
3 3ch6 3
n=1
Se mide en cm2 por
atomo.
53

8.5.

Absorci
on Continua Del H

Es la principal fuente de opacidad en estrellas fras y de tipo solar. El H tiene un solo

estado discreto por lo que g(HI) = 1 con una energa E = 0,75 eV. Las reacciones son:
H + h HI + e (v)

y HI + e (v 0 ) + h HI + e (v)

En la anterior gr
afica hemos nombrado los procesos discreto-continuo con bf(H ) y el

Figura 8.1: Absorcion de ion H frente a la longitud de onda

continuo-continuo ff(H ) (del ingles bound-free y free-free).
Las estrellas fras se ver
an mejor en el IR que en el visible pues sale mas cantidad de energa
a esas longitudes de onda debido a la seleccion que hacen estos atomos.
Por la ley de Saha:
N (HI)
1
= f (T )
pe
N (H )
(H )N (H ) = (H )N (HI)pe f 1 (T )
La opacidad procedente del H es mas importante en las enanas que en las gigantes debido
a la presi
on electr
onica a una misma temperatura.

54

8.6.

El H Para El Sol

Hagamos un primer c
alculo con las expresiones halladas para el HI tomando a El Sol
como una estrella objetivo. Los datos necesarios de El Sol para estos calculos son:
pe = 32 dycm2

T ' 6000 K

= 0,84 eV1

= 0,7 eV

Recordemos la expresi
on de la ley de Saha:
log

N+
2u+
5
= log
+ log T log pe 0,48
N
u
2

Apliquemosla:
log

4
N (HI)
+ 9,45 0,59 1,5 0,48 = 7,5
= log
1
N (H )
N (HI)
= 3 107
N (H )

donde el 4 de la anterior expresion sale de considerar la degeneracion del HI con teniendo en

cuenta el espn (2 2n2 ).
En el visible es espectro que tenemos es el de Paschen (n = 3) y el de Balmer (n = 2).
Para el espectro de Paschen, usando la ley de Boltzmann:
log

NH (n = 3)
g3
= log
= log 9 12,1 = 9,21
NH (n = 1)
g1
NH (n = 3)
= 6 1010
NH (n = 1)

Combinando ambas leyes podemos hallar las relaciones entre N (H ) y NH (n = 3).

NH (n = 3) NH (n = 1)
NH (n = 3)
=
= 2 102
NH (n = 1) N (H )
N (H )
Hagamos lo mismo para el espectro de Balmer:
log

NH (n = 2)
g2
= log
= log 4 10,2 = 7,96
NH (n = 1)
g1
NH (n = 2)
= 107,96 ' 108
NH (n = 1)
NH (n = 2)
NH (n = 2) NH (n = 1)
=
= 0,32
NH (n = 1) N (H )
N (H )

Por eso la opacidad es alta (tomando a (H ) ' a (HI).

55

8.7.

Estrellas Calientes De Los Tipos Espectrales A Y

B

Vamos a hacer ahora algo mas general. supogamos una estrella generica con los siguientes
par
ametros:
Te = 10000 K , log pe = 3 , = 0,5
Haciendo lo mismo que para El Sol,
log

N (HI)
= . . . = 6,8
N (H )

N (HI)
= 6 106
N (H )

Vemos que la relaci

on entre el n
umero de atomos de HI y el de H es 5 veces menor que esa
misma relaci
on para las estrellas fras como El Sol. Ademas:
log

NH (n = 3)
= 5,10
NH (n = 1)

NH (n = 3)
= 8 106
NH (n = 1)

Aumenta 4
ordenes de magnitud con respecto a El Sol.
Entonces:
NH (n = 3) > N (H )
La opacidad en las estrellas de tipo A y B no se debe al H sino al HI.

8.8.

Absorci
on Continua En HeI Y HeII

Sabemos que:
I (HeI) = 24,58 eV
exc = 19,72 eV
Como esos valores son tan parecidos, el HeI se ioniza a la vez que se excita.
Para el HeI, el coeficiente de absorcion debido a transiciones discreto-continuo y continuocontinuo es:
6
X
k (i)gi
a (b f ) = N (HeI)
g0
i=0
a (f f ) = N (HeI)

K eI (HeI)/kT
2I (HI)
3
kT

Para el HeII se toma el modelo hidrogenoide con dos protones. Entonces, el coeficiente de
absorci
on discreto-continuo es exactamente igual al del HI pero modificandolo un poco debido
a la presencia de los dos protones.
"n
#
max


16K 4I (HI)/kT X
gbf 4I (HI)/kT
kT
4I (HI)/25kT
a = N (HeI) 3 e
e
+
e
1 + gf f

n3
8I (HI)
n=1

56

8.9.

Difusi
on Por Electrones Libres
() =

8e4
4
3m2 c4 ( 2 02 )2 + 2 2

Para llegar a la anterior f

ormula se ha supuesto un dipolo amortiguado con frecuencia de
resonancia 0 . Para un electr
on libre tenemos que 0 = 0 y = 0. Entonces,
T =

8e4
= 6,655 1025 cm2
3m2 c4
e = T

Ne

o T Ne

es el n
umero de partculas por unidad de masa atomica. Entonces, m1 H es el n
umero de
partculas por gramo. Por lo tanto, mH es la masa media por partcula. Y,
= N mH
6,655 1025 Ne
mH
N
Si Ne es grande, e se hace importante: muchos elementos estan ionizados. Esto solo ocurre
si la temperatura es alta.
e =

8.10.

Difusi
on Rayleigh

Es una importante fuente de opacidad en estrellas fras. Tiene lugar a frecuencias mucho
menores que la frecuencia caracterstica de la transicion del atomo o molecula. Logicamente,
la frecuencia ha de ser mucho menor que cualquiera que pueda producir una transicion en
los elementos de la materia estelar.
Para el HI la frecuencia caracterstica viene dada por la serie de Lyman que esta en el UV.
Entonces, la luz visible sera difundida Rayleigh por los atomos de HI a bajas temperaturas.
Estas luz podra producir una transicion si el HI no estuviera en el estado fundamental pero
la temperatura de estas estrellas es lo suficientemente baja como para poder decir que no
existen
atomos de HI fuera del estado fundamental.
() =

8e4
4
m2 c4 ( 2 02 )2 + 2 2

 ij

Haciendo = 0 y a
nadiendo la fuerza del oscilador, tenemos la seccion eficaz cuantica.
() = fij

8e4
h
m2 c4

1
1

ij
2

i2

La secci
on eficaz cu
antica de la difusion Rayleigh es:

 2 2
X
1n
R () = NH T
f1n 1

 1n

Podemos aproximarla por:

R () =

5,799 1013
1,422 106
2,784
+
+
4
6
8
57

por atomo de H
en
A

Para el He:

2
5,484 1014
2,44 105
5,94 1010
1
+
+
4
2
2 (2 2,9 105 )

(He)() = NHe

Para la molecula H2 (recordemos que la temperatura es lo sufientemente baja como para que
exista esta molecula en una proporcion considerable):


1,26 106
1,61
8,14 1013
+
+
H2 () = NH2
4
6
8
Sumando todos los procesos tenemos:
k ' N (HI) [a (HI) + a (H )] + N (HeI) [a (HeI) + a (HeII)] +
+e + N (HI)R () + He + H2

8.11.

Opacidad Media

8.11.1.

Media De Chandrasekhar O Del Flujo (kF )

Recordemos que:
dK
F
=
= H , d = k ds
d
4
dK
= k H
ds
Si k no depende de la frecuencia:
dK
= kH
ds
Z
dK
=
dk H = kF H

ds
0
Z
Z
1
1
kF =
dk H =
dk F
H 0
F 0
Se necesita conocer F y, por lo tanto, resolver la ecuacion de transporte.

8.11.2.

Media De Rosseland
Z

d
0

Z
1 dK
1 dK
=
dH =
k ds
k ds
0
R
1 dK
d
1
= 0R kdKds
k
d ds
0

Para profundidades
opticas grandes, es decir,  1, tenemos que K 13 J y J B .
dK
1 dB dT
'
ds
3 dT ds
R

1
Z
Z
d 1 dB
1
1 dT
1 dB 1 dT dB
=
d
d
= 0R kdBdT
3 ds 0
k dT
3 ds 0
dT
kR
d dT
0
Z
1

1 dB
=
d
3
4T
k
kR
dT
0
Es la que m
as se usa sobre todo en el interior de la estrella.
58

8.11.3.

Media De Planck
kP =

1
B(T )

dk B =
0

T 4

dk B
0

Representemos los flujos calculados con estas medias junto con el flujo real para ver su
comportamiento.

Figura 8.2: Flujos para cada medias frente a la profundidad optica

59

Captulo 9

Modelos De Atm
osferas
Estelares
Queremos construir una tabla matematica que nos de las propiedades fsicas. Hemos de
calcular par
ametros observables para comparar con la experimentacion. Admitimos ciertas
hip
otesis:
1. Geometra. Suponemos que la atmosfera tiene un grosor peque
no con especto al radio
de la estrella. Est
a dividida en placas plano-paralelas homogeneas con lo que existe
s
olo transporte en la direccion ortogonal a estas placas. No sera aplicable para las
supergigantes porque sus atmoferas tienen grosores no despreciables con respecto al
radio estelar. Consideramos, entonces, simetra esferica. No nos fijaremos en estructuras
a peque
na escala como la granulacion presente en la fotosfera solar. Con estos modelos
obtendremos una informacion media.
2. Equilibrio hidrost
atico. Despreciamos efectos de rotacion, efectos de marea y efectos
magneticos. Debido a esta hipotesis no podremos estudiar estrellas binarias pues en
esos sistemas existen fuerzas de marea importantes. Para poder estudiarlos tenemos
que considerar estos efectos.
3. Composici
on qumica normal. Tenemos sobre todo H y He. El porcentaje del conjunto
formado por el resto de los elementos mas pesados es mucho menor. Podremos incluso,
en algunos casos, llegar a tomar una estrella como formada u
nicamente por H y He.
4. Atm
osfera estable e independiente del tiempo. Entonces no podemos estudiar gigantes
rojas. Tampoco es aplicable a estrellas pulsantes ni con envolturas en expansion. No
pueden perder ni recibir masa. Tampoco podemos estudiar sistemas binarios con transferencia de masa entre las estrellas.
5. Existencia de equilibrio radiativo. Es decir, el flujo total es constante.
No tenemos, por ahora, en cuenta fenomenos convectivos.
Podemos obtener el espectro continuo, discontinuidades, ndices teoricos de color, etc. Construiremos un modelo gris a partir de Te , g y la composicion qumica de la estrella (abundancias de H y He). En este modelo, la constante de absorcion k no depende de la frecuencia por
lo que k = k. Podemos tomar, como valor representativo, la media de Rosseland. Usaremos
el 85 % de H y el 15 % de He.

60

9.1.

Equilibrio Hidrost
atico
ptotal = pg + pr

Si la temperatura no es muy grande, pg  pr . Entonces, ptotal ' pg . Suponiendo un gas

perfecto, pg = N kT .
dpg
M
dpr
=
= G 2 = g , g = cte
dr
dr
r
Tomaremos la gravedad en la atmosfera g constante.
Si pr pg ,
dpg
dpr
dpr
=
+
= g
dr
dr
dr
dpg
dpr
= g
dr
dr
Como sabemos:
dK
= H
d
4
pr =
K
c
d dpr
4 d
4 d F
dpr
=
=
H=
dr
dr d
c dr
c dr 4
4
dpr
1 d
Te d
=
F =
dr
c dr
c dr
2
Si se define la masa de columna (gcm ) medida desde la superficie hacia dentro.

dp
dm = dz

=g
dp
=
g
dm
dz
Como tenemos simetra plano-paralela, dr = dz.

dpg = gdz

d = kdz
Si k = kR :

dpg
g
=
d
kR

dpg
g
=
d
k

d = kR dz

Si no tomamos como despreciable pr :

dpg
g
dpr

=
d
d
kR
|{z}
=

4
Te
c

dpg
g
Te4

=
d
c
kR
Podemos suponer que la presi
on de radiacion es la de un cuerpo negro.
pr =

1 4
aT
3

61

9.2.

Escala De Temperatura

Sea T = T ( ). Usando la aproximacion de Eddington:



1
3
T 4 ( ) = Te4 1 +
2
2
Como esta expresi
on obtenemos:
dpr
Te4
=
d
c

9.3.

Presi
on Electr
onica
Nz ' NI + NII + NIII

Suponemos que NIV  NI , NII , NIII . Es decir, la temperatura no es demasiado elevada.

Las fracciones de ionizaci
on:






1
N
NI
NII
NIII
NI
NIII
=
=
+
+
= 1+
+
II,z
NII z
NII
NII
NII z
NII
NII z




1
N
NI NII
NII
=
=
+1+
IIIz
NIII z
NII NIII
NIII z
Por supuesto,
Iz = 1 IIz IIIz
Definamos el n
umero de electrones libres por n
ucleo, E, como:
E=
P
E=

Ne
Nnucleos

P
Nz IIz + 2 z Nz IIIz
no de e libres
P
= o
n de n
ucleos
z Nz

(Nat + Niones + Ne )kT

Nnucleos + Ne
1
pg
=
=
=1+
pe
Ne kT
Ne
E
E
pe = p g
1+E
Para T > 104 K, se puede suponer que todo el H esta ionizado.
pe '

9.4.

1
pg
2

Presi
on Gaseosa
dpg
g
=
d
k

k depende de las condiciones fsicas (p, T ).

Para k, el 85 % de HI y el 15 % de HeI, existen unas curvas que representan (log kR , log pg )
para distintos valores de e . Hay zonas donde cada curva se puede aproximar por una recta.
log k = log A + B log pg
62

k = ApB
g
As:

dpg
g
=
d
ApB
g
h
g i1/(1+B)
pg = (1 + B)
A
Para el primer valor de obtenemos el primer valor de pg y, con el, el primer valor de k. Las
siguientes se pueden hacer mediante integracion numerica.
 
g

pg,i+1 = pg,i +
k M
= i+1 i
1
(i+1 i )
2
Se podra usar i en vez de M pero cometemos un peque
no error. Para corregirlo calculamos
la profundidad
optica en la capa i y en la i + 1 y luego promediamos hallando as M . Una
vez conocido M , evaluamos kg a esa profundidad optica y luego hallamos la presion en la
capa i + 1.
Otro proceso es tomar incialmente k como constante, integrar analticamente la ecuacion y,
con la ayuda de las tablas publicadas, hallar el valor de k. Este valor de k nos servira como
valor inicial. El resto de los valores los hallaramos integrando numericamente la ecuacion
como hemos dicho antes.
M =

9.5.

Peso Molecular Medio (Masa Media Por Partcula)

1
no de partculas
=

uma
1
no de partculas
=
mH

= N mH
N0 = 6,0225 1023 mol1

Si un
atomo est
a una vez ionizado contribuye con dos partculas al n
umero total de partculas
del gas. Si est
a dos veces ionizado, con tres, etc.
Nz =

z
Xz
N0 =
N0
Az
Az

donde Az es el peso at
omico y Xz la fraccion en masa del elemento Z.
N=

X
z

nz N z =

X
z

nz

X X z nz
Xz
N0 = N0
Az
Az
z

X X z nz
1
=

Az
z
63

Supongamos X gramos de hidrogeno, Y el helio y Z = 1 X Y de otras especies mas

pesadas.
Y nHe
XnH
nz
1
=
+
+ (1 X Y )

1,008
4,004
Az
Para materia neutra (cada especie contribuye con una sola partcula):
X
Y
1
1
=
+
+ (1 X Y )

1,008 4,004
Az
Si X + Y = 1 (es decir, no existen elementos mas pesados o su cantidad es despreciable):
1
Y
'X+

4
Para materia completamente ionizada (es decir, cada atomo contribuye con todos sus electrones y su n
ucleo):
nH = 2

nHe = 3 ,

nz = Z + 1 ,

Az ' 2(Z + 1)

Z +1
1
nz
'
=
Az
2(Z + 1)
2
1
3
1
' 2X + Y + (1 X Y )

4
2
=

2
1 + 3X + 0,5Y

Supongamos X = 85 % e Y = 15 %. Para materia neutra = 1,50 y para materia totalmente

ionizada = 0,70.

9.6.

C
alculo De La Densidad

Supongamos que el gas que forma la materia estelar en la atmosfera se puede tomar como
un gas perfecto.
pg = N kT

= N mH = N
N0
Entonces,
pg =

N0 k
Rg
T =
T

Despejando la densidad:
=

pg
Rg T

64

9.7.

Profundidad Geom
etrica
d = kdz

dz =

d
k

Si z = 0 entonces = min . Esto sale de tomar z en vez de z en la anterior definicion.

Es decir, ahora z crece hacia el centro de la estrella. Podemos decir que es la profundidad
geometrica.
 
1

zi+1 = zi +
k i
En realidad (k)1 se eval
ua entre las capas i e i + 1 exactamente igual que hicimos antes
para integrar la ecuaci
on de la presion y hallar k a la vez.
Con todo esto obtenemos una tabla como esta:

Pr

Pg

Pe

z (km)

A esto se le llama modelo de atm

osfera.

9.8.

C
alculo Del Flujo Y Control Del Modelo
Z

dt S (t )E2 (t ) 2

F = 2

dt S (t )E2 (t )
0

Nos interesa hallar F ( = 0) pues lo podemos medir experimentalmente.

F = F obs
Z
F (0) = 2

d
R

2

dc S(c )E2 (c )

donde c es la profundidad
optica del continuo.
El objetivo es hallar la profundidad optica para cada frecuencia a partir del modelo.

kc
dc = kc dz
dc = d
d = kR dz
kR
Z c
k
c =
d
0 kR
El primer valor de c ser
a el mismo para todas las columnas e igual a min . El resto de los
valores aparecen de iterar la siguiente expresion:
 c
k
c

,i+1
= ic +
kR i
donde kc lo hallamos como dijimos en el anterior tema (teniendo en cuenta las absorciones
de la especie H , de HI, de los electrones, etc.). Logicamente, tambien evaluamos el cociente
kc
entre las capas i e i + 1.
k
R

65

El segundo paso es hallar E2 (c ) que hemos de hacerlo mediante integracion numerica. Por
supuesto, para hacer todo esto tenemos que usar principalmente la columna de la temperatura
pues la expresi
on para kc del tema anterior depende de ella.
Consideraremos que la funci
on fuente es la distribucion de Planck. Entonces, solo falta pasar
a hacer la integral.
Z

dc S(c )E2 (c )

F = 2
0

F,i+1 = F,i + 2 [B (T )E2 (c )]i c

Es una buena idea, despues de hacer la integral, verificar que la variacion del flujo total
(integrado a todas las frecuencias) con la profundidad optica es nula.
Una vez que conocemos el flujo, podemos pasar a calcular cantidades observables experimentalmente.

9.9.

Discontinuidad De Balmer

Se encuentra una discontinuidad en el flujo. Esto es debido a que existe una discontinuidad
en la opacidad. Esta discontinuidad (discontinuidad de Balmer) se encuentra a una longitud
de onda = 3647
A. Una manera de cuantificarla es mediante la expresion:
DB = 2,5 log

F3647+
F3647

Esta discontinuidad aparece en el rango del visible. Aparece debido a la ionizacion de atomos
de HI en el nivel n = 2. La energa mnima para producir la discontinuidad es E = 3,4 eV.
Ocurre que F3647+ > F3647 .
Para estrellas de tipos espectrales F y G:
K(3647+ )
K(H )N (H )
=
K(3647 )
K(H )N (H ) + K(HI)NH (n = 2)
A cortas longitudes de onda,
K(H )N (H )  K(HI)NH (n = 2)
para estas estrellas.
Como
N (H ) = NH (n = 1)ne f 1 (T )
Tenemos que:
K(3647+ )
K(H )NH (n = 1)ne f 1 (T )
NH (n = 1)
=

ne

K(3647 )
K(HI)NH (n = 2)
NH (n = 2)
Suponiendo que los coeficientes son del mismo orden.
La discontinuidad ser
a mayor para aquellas estrellas con ne menor a la misma temperatura
efectiva. Tambien ser
a mayor para las gigantes y menor para las enanas porque las estrellas
de clase III tienen menos gravedad en la atmosfera que las de clase V siendo estas estrellas
de tipos F y G.
Sea T > 9000 K.
K(3647+ )
K(H )N (H ) + K(HI)NH (n = 3)
NH (n = 3)
=
'

K(3647 )
NH (n = 2)
K(H )N (H ) + K(HI)NH (n = 2) + K(HI)NH (n = 3)
66

K(3647+ )
K(HI)NH (n = 3)
NH (n = 3)
=
=
K(3647 )
K(HI)NH (n = 2)
NH (n = 2)
aparecen las lneas de absorcion NHI (n = 3) NHII (n = 1). A T 104 K
A 8200 A
NH (n = 3) es importante.
Se ve que la discontinuidad s
olo depende de la temperatura. Es maxima a Te = 10000 K
lo que equivale a estrellas del tipo espectral A0. Para temperaturas mas altas es menor. La
discontinuidad dependera tambien de ne para estrellas del tipo espectral O.
A la hora de observar se halla el flujo normalizado. As nos ahorramos la calibracion de
los aparatos pues esta necesariamente ha de hacerse con estrellas estandar conocidas lo que
nos resta tiempo de observaci
on.

9.10.

Ap
endice

Para estrellas de la poblacion I,

Y = 0,30

y Z = 0,02

Para estrellas de la poblaci

on II, tomamos Z = 0.
La fracci
on en masa de la especie j es:


Nj
NH

mj

j = P

Ni
i NH mi

La abundancia:
Aj =

Nj
NH

Pongamos el ejemplo del Fe.






N
NFe
Fe
= log Fe log
H
NH
NH sol.

h i
h i
Fe < 0 tiene menos.
Si Fe
>
0
la
estrella
tiene
m
a
s
abundancia
en
hierro
que
El
Sol
y
si
H
H
Hasta ahora hemos supuesto que el transporte se realizaba radiativamente. Pero las estrellas de tipos espectrales F (
ultimos tipos) y G, debajo de la capa radiativa existe una capa
convectiva con efectos observables (como puede ser la granulacion observada en El Sol). Esta
capa aparece a profundidades opticas menores que ' 2. En el caso de que exista convecci
on,
existe transporte convectivo l
ogicamente.
Conforme vamos a estrellas mas fras esta capa crece. Para estrellas del tipo espectral K, la
capa convectiva es grande y para estrellas de tipo M puede ser que toda la atmosfera sea
convectiva.

9.11.

Convecci
on Y Modelos Para Estrellas De Los Ultimos Tipos Espectrales

En una atm
osfera fra el transporte puede ser convectivo o radiativo. El que mas act
ua
es el m
as eficiente.
El convectivo es turbulento. Esta formado por celulas convectivas o burbujas que se mueven
e interaccionan. Su estudio es muy complicado matematica y fsicamente.
Estudiaremos la teora de la longitud de mezcla.
67

9.12.

Criterio De Estabilidad De Schwarzschild

Sea una burbuja que se desplaza r desde su posicion de equilibrio debido a una perturbaci
on. Si la burbuja asciende la atm
osfera es inestable con respecto a desplazamientos de
masa y aparece la convecci
on. Si no sube, la atm
osfera es estable con respecto a desplazamientos de masa. No existe conveccion porque cualquier peque
no desplazamiento de la burbuja
va a ser corregido por el entorno.
Hagamos dos hip
otesis:
1.

Supongamos que el movimiento es tan lento que la burbuja permanece en equilibrio de

presion con el medio.

2.

Supongamos tambien que la burbuja no intercambia energa con el medio: el proceso

es adiab
atico.

Debido a la primera hip

otesis, al subir la burbuja se expande.
 
d
()E =
r
dr A
donde E indica elemento o burbuja y A indica adiab
atico. Del mismo modo, mas adelante
veremos que R indica radiativo (se refiere al medio radiativo).
Si ()E < ()R la burbuja sigue subiendo. Si ()E > ()R desciende. Por lo tanto,
habr
a convecci
on cuando:
()E < ()R
 
 
d
d
()E =
r < ()R =
r
dr A
dr R
 
 
d
d
<
dr A
dr R
La ecuaci
on de estado radiativa y la adiabatica es:
p = k (adiabatico) ,
tomando como constante.
Con todo esto:




d ln p
ln

= d dr
dr
A
A





ln
d ln p
T

= d dr
+ d ln
dr
dr
R
R

p=

RT
(radiativo)

d ln p
dr


<
A

d ln p
dr

Como la burbuja est

a en equilibrio de presiones con el medio radiativo,




d ln p
d ln p
=
dr A
dr R




1 d ln p
d ln T

<

dr R
dr
R
Definamos


R =

d ln T
d ln p


y A =
R

68

d ln T
d ln p


A

d ln T
dr


R

Con esto,

R =

d ln T
d ln p


>
R

Veamos que
A =

1
= A

Adiab
aticamente,
T = cte1

1=

p = k

d ln T
d ln p

Entonces:

1
=

d ln T
d ln

d ln p
d ln


A

Es decir, aparece convecci

on si
R > A
es para un gas perfecto monoatomico. El concepto generalizado el . Reescribiendo la
condici
on:
1
A =

Si tenemos un gas perfecto, = = Cvp = 53 . Con esto el gradiente A = 52 = 0,4. Si tenemos

s
olo radiaci
on = 43 lo que da A = 14 = 0,25.
En una regi
on de ionizaci
on parcial de hidrogeno, = 1,1. Entonces A ' 0,1. Es de esperar
que en las regiones de ionizacion parcial de hidrogeno exista conveccion pues el gradiente
adiab
atico es menor que estos mismos gradientes para un gas pefecto y un gas de radiacion.
En estas regiones de ionizaci
on parcial aumenta mucho la densidad ne . Un 0.1 % de hidrogeno
ionizado hace aumentar a ne en un orden de magnitud. Como la opacidad debida al ion H es
proporcional a ne , aumenta mucho (es logico pues cuanto mayor sea el n
umero de electrones
mayor ser
a el n
umero de
atomos de hidrogeno neutro quepuedan capturar electrones). Esto
se traduce en un aumento del gradiente de radiacion R lo que contribuye a afianzar a
un
m
as el car
acter convectivo de la capa.
Las estrellas de los primeros tipos espectrales no tienen porque su temperatura es muy alta
y todo el hidr
ogeno est
a ionizado.
Existe convecci
on en aquellas zonas con hidrogeno parcialmente ionizado. Si existe capa
convectiva, el transporte ser
a sobre todo por conveccion.

9.13.

Teora De La Longitud De Mezcla

Sea el gradiente real del medio y sea E el gradiente delas burbujas convectivas. Se
verifica:
R E A
Nos falta calcular y E ya que los otros gradientes ya los conocemos.
Sea T la diferencia de temperatura entre el elemento y el medio. La energa cedida por
unidad de masa es:
Q = Cp T

69

Y por unidad de volumen:

Q = Cp T
Como hemos supuesto, las burbujas recorren un espacio r a una velocidad media v transportando un flujo Fconv :
Fconv = vCp T
As:
Fconv = Cp v
donde r '

9.14.

l
2


 
 
dT
dT

r
dr
dr E

y l es la longitud de mezcla. Es la longitud que tiene la capa convectiva.

Escala De Altura De Presiones, H

En una atm
osfera isoterma la presion cambia en un factor e en 1 escala de altura.
Sea una atm
osfera ficticia con 0 y pg0 en su base (son los valores de la densidad y la presion
gaseosa en la base de la atm
osfera real). La masa total de la atmosfera esta contenida en la
capa de altura H (es una estimacion del tama
no real). Como sabemos,
dpg
= g
dr
pg =

Rg T

Uniendo las dos expresiones obtenemos:

pg
dpg
= g
dr
Rg T
La anterior ecuaci
on diferencial se puede resolver facilmente suponiendo que es constante
con respecto a la variable r. Ademas, como hemos supuesto que la atmosfera es isoterma,
la temperatura es constante y tampoco depende de r. Por supuesto, llevamos suponiendo
durante todo el curso que g es constante en la atmosfera. As que tampoco depende de r. La
soluci
on es, por lo tanto,
pg = pg0 egr/Rg T = pg0 er/H
H=

Rg T
=
g

d ln pg
dr

1
=

pg
g

As queda definida la constante H. Haciendo uso de la anterior solucion y de las definiciones

de los gradientes y E , la expresion

 
 
dT
dT
l
Fconv = Cp v

dr
dr E 2
queda convertida en:
Fconv =

1
l
vT ( E ) Cp
2
H

70

9.15.

Estimaci
on De v

Supongamos que el trabajo realizado por las fuerzas que act

uan en la burbuja es igual al
doble de la energa cinetica de esta.
Sea la diferencia de densidad entre la burbuja y el medio. Entonces, la fuerza que sufre la
burbuja por unidad de volumen es:
f = g
Despejando la densidad de la ecuacion de estado de los gases ideales:
ln = ln pg ln T + ln
Supongamos ahora que no es constante con la temperatura.


d ln
Q=1
d ln T p
Diferenciando en la expresi
on del ln ,
d ln = d ln pg Qd ln T
Si pg = 0,
T

T
Llevando este resultado a la expresion de la fuerza que sufre la burburja,

 
 
T
gQ
dT
dT
f = gQ
=

r
T
T
dr
dr E
= Q

Calculemos ahora el trabajo desarrollado por dicha fuerza.

Z l/2
Z l/2
1
f (r)d(r) = gQ
( E ) rd(r) =
W =
H
0
0
l/2
(r)2 
1
= gQ ( E )
H
2 0
 2
H
l
( E )
W = gQ
8 H
Recordemos la aproximaci
on: W = 2Ecinetica . Se supone que la mitad de W se pierde por
fricci
on y la otra mitad se emplea en dar la energa cinetica a la burbuja.
1 2
1
v = W
2
2

1/2
gQH
1/2 l
v=
( E )
8
H
El flujo es, entonces,
1
l
Cp vT ( E )
2
H

1/2
 2
gQH
l
3/2
=
Cp T ( E )
32
H
Fconv =

Fconv

71

Se supone que l = H con (1, 3). Depende de los autores, de las opacidades y de la
ecuaci
on de estado usada. Se calibra con El Sol.
Necesitamos expresar y E en funcion de R y A . Debe ocurrir que:
F = Frad + Fconvec = Te4
Tambien es necesario que se cumpla:
R A
Como la convecci
on aparece en capas profundas, podemos tomar S = B = J. Entonces,
K=

1
1
J= B
3
3

dK
Frad
=
d
4
1
1 dB
Frad =
=
4
3 d
Como d = kdr:
=

1 1 dB
1 1 d  4
1 1 4 3 dT
=
T =
T
3 k dr
3 k dr
3 k
dr

Expresando la constante = 14 ac:

Frad =


Frad =

d ln p
dr

4ac 3 dT
T
3k
dr

4ac 4 d ln T
4acT 4
T
=

3k
d ln p
3kH

Se define R suponiendo que todo el flujo se transporta radiativamente.

F =

4acT 4
R
3kH

Dividiendo ambos flujos:

Frad

=
F
R
Entonces,
Fconv = Te4 Frad = Te4 F




= Te4 1
R
R

Fconv
R = R
Te4
Como sabemos:

Fconv =

gQH
32

1/2

3/2

Cp T ( E )

Igualando las anteriores f

ormulas:
3/2

A ( E )

72

= R

l
H

2



l 2
H

R
A=

gQH
32

1/2
Cp T

Te4

Manipulemos la anterior ecuacion.

3/2

A ( E )

+ ( E ) + (E A ) =

= (R ) + ( E ) + (E A ) = R A
Al ser:
B=

E A
1/2

( E )

16 2T 3
e
=
l
1/2
Cp (gQH) H 1 + 12 e2

podemos escribir esta ecuaci

on en terminos de E .
3/2

A ( E )

1/2

+ B ( E )

+ ( E ) = R A

Es decir, tenemos que resolver esta ecuacion de grado 3.

Ax3 + x2 + Bx = R
1/2

donde la variable x = ( E ) .
Entonces, si tomamos x0 como raz de la anterior ecuacion,
= A + Bx0 + x20
Demostremoslo.
1/2

= A + B ( E )
= A +

E A

+ E =
1/2

1/2

( E )

( E )

+ E =

= A cuando la densidad es muy alta, es decir, en interiores estelares.

Demostremos ahora el valor de B.
Sea el exceso de energa cedida al final del recorrido de la burbuja dividido por la energa
perdida por radiaci
on durante la vida media del elemento. Entonces,
=

E
E A

Sea una burbuja con volumen V y con exceso de temperatura T . Entonces el exceso de
energa interna es:
Cp V T
Hablemos ahora de perdidas radiativas.
Supongamos que el elemento
opticamente transparente o delgado e  1. Como sabemos:

= B
k
La energa perdida es 4kR B.
Sea V el volumen, la vida media

l
v

delgado =

y el exceso de temperatura

4kR

Cp V T


4 3 T
T
2 V
73

l
v

T
2

Cp v
8T 3 e

donde e es la profundidad
optica del elemento y vale:
e = kR l
Si la burbuja es opaca e  1.
Calculemos las perdidas radiativas por la aproximacion de difusion.
Sea el volumen V , el
area A, la longitud l, la vida media vl y la variacion de temperaturas es
T . Con todo esto:


T
dT
=
l
dr
Entonces:


1 dB dT
kR dT dr




4 d
dT
4
F =
T

3 kR dT
dr

1 dB
1
1
F =
=
4
3 d
3

opaco =

Cp V T
l
16T 3 T
l Av
3kR

Cp v V
3kR
16T 3 A

Suponiendo lentas las burbujas,

1
V
= l
A
3
Como e = kR l:
opaco =

1 Cp v
e
2 8T 3

con e  1. Como sabemos:

delgado =
con e  1. Se interpola:
=
pero =

E
E A .

Cp v 1
8T 3 e

Cp v 1 + 12 e2
e
8T 3

Entonces:
E
Cp v 1 + 12 e2
=
E A
8T 3
e

Como:

v=

gQH
8

1/2

1/2

( E )

l
H

tenemos que:
Cp 1 + 12 e2
8T 3
e

gQH
8

Entonces:
E A
1/2

( E )

1/2

1/2

( E )

l
E
=
H
E A

16 2T 3 e

=B
=
Cp (gQH)1/2 Hl 1 + 12 e2

Es importante tener en cuenta que si existe conveccion:

F = Frad + Fconv = Te4
74

Se llama overshoot al hecho de que esta teora no da demasiados buenos resultados por ser
una teora local. El criterio de Schwarzschild dice que existe conveccion si R A . Cuando
R = A se acaba la conveccion. Esto no tiene por que coincidir con el momento en el
que se para el elemento (v = 0). Despues de este momento, la burburja empieza a bajar. La
diferencia entre la altura en la que R = A y aquella en la que v = 0 se llama zona de
overshooting. Su tama
no es del orden de 105 l. Ocurre en las zonas superior e inferior de la
capa convectiva.

Figura 9.1: Zonas de overshooting

75

Captulo 10

Lneas Espectrales
Partimos del espectro continuo. Se estudia cada lnea por separado. Con ellas hallamos
la composicion qumica.
El perfil de una lnea tiene tres caractersticas que lo definen: la forma, la anchura y la profundidad. El perfil suele ser simetrico. A las partes externas se les llama alas de la lnea.

Figura 10.1: Estructura de una lnea de absorcion

Depende de los par
ametros fsicos.
Las lneas se forman, en general, en las mismas capas que el continuo. Los modelos de
Schuster-Schwarzschild y de Milne-Eddington responden a esto.
Sea el coeficiente de absorci
on de la lnea o selectivo y kc el del continuo.

Si kc decrece cuando crece usamos el modelo de Schuster-Schwarzschild. Las lneas se

forman en la capa inversora encima de la fotosfera, donde se forma el continuo. Se aplica a

76

Figura 10.2: Estructura de la atmosfera en el modelo de Schuster-Schwarzschild

estrellas de tipo solar y con gran abundancia de elementos neutros.
Si kc es constante con usamos el modelo de Milne-Eddington. En este modelo todas las

capas dan lugar a un espectro continuo y a lneas.

Como siempre, la realidad esta en el medio. En las capas profundas tenemos generacion de
espectro continuo, al subir tenemos los dos casos y en la superficie sobre todo lneas. Las mas
intensas se forman en las capas mas externas.
Usaremos uno u otro modelo dependiendo de la estrella y del elemento. El de SchusterSchwarzschild da resultados rapidamente por lo que podemos usarlo como primera aproximaci
on.
Los mecanismos fsicos implicados ne la formacion de lneas pueden ser en ETL (se forman
por colisi
on con electrones. Su temperatura reproduce la temperatura de la capa donde se ha
formado la lnea) o pueden formarse en no ETL por difusion de fotones. Como no sabemos
cuando una lnea est
a formada por una u otra, supondremos los dos mecanismos. Hay casos
en los que s se sabe el mecanismo por el que estan formadas. Por ejemplo, las lneas H y K
del Ca est
an formadas en ETL (en estrellas de tipo solar).

10.1.

Par
ametros Observacionales De Las Lneas Espectrales

Se llama perfil de lnea espectral a la distribucion en longitudes de onda de la intensidad

especfica o el flujo. Como hemos visto antes, estan determinadas principalmente por la
anchura y la profundidad. Suele ser simetrica pero no tiene por que serlo.
GRAFICO 1a
El flujo de la lnea se suele medir en funcion del flujo del continuo integrado para toda la
estrella. En El Sol, como podemos medir I (), se normaliza el flujo de lnea con esta cantidad
dependiente del
angulo.
As definimos la intensidad residual como:
r =

I
Ic

r =

F
Fc

o bien

77

No tienen dimensiones.
En el caso de El Sol tenemos:
r () =

I (0, )
Ic (0, )

porque podemos medir la intensidad en funcion del angulo.

As, fuera de la lnea, es decir, en el continuo, r = 1 y en el punto mas profundo de la lnea,
r (0 ) = r0 .
Definamos ahora la profundidad de una lnea dependiente de la frecuencia R como R =
1 r . Seg
un esta definici
on, R = 0 en el continuo.
Con esto, lo que medimos es una cantidad proporcional al n
umero de atomos que emiten y
a la intensidad de la lnea.
Definamos la anchura equivalente como la anchura de un rectangulo que tiene la altura
de la intensidad del continuo y con area igual a la de la lnea. Trataremos de relacionar
la anchura equivalente con el n
umero de centros emisores. Como podemos medir el area
de la lnea, podemos calcular teoricamente la anchura equivalente y, por lo tanto, hallar la
abundancia de la especie creadora de la lnea.
R


Z
Z
Z
(I c I ) d
I
=
1 c d =
(1 r ) d =
R d
= linea c
I
I
linea
linea
linea
Podemos expresarla en funci
on de la frecuencia:
Z
=
R d
linea

Ahora, ya definido lo que necesitamos, tenemos que relacionarlo con el n

umero de centros
emisores que generan la lnea.

10.2.

Ecuaci
on De Transporte Radiativo Para Las Lneas

Con el modelo que hallamos en temas anteriores, obtenemos la cantidad Ic . Observacionalemente tenemos la cantidad I . De esto sacamos r , R y .
Supongamos que la creaci
on de las lneas pueden ser por dos mecanismos: por colisi
on
(ETL) y por difusi
on.
En caso de la difusi
on, la tomaremos como coherente e is
otropa. Al ser coherente:
Z
d
c = kc I(m,
~ )g(~n, m)
~
4
y si adem
as es is
otropa:
c = kc

Z
I(m,
~ )

d
= kc J
4

En ETL,
c = kc B
Llamamos coeficiente de absorci
on selectivo u opacidad de lneas, , debido a que en las
transiciones discretas es no nulo y fuera de las lneas, nulo.
El coeficiente de absorci
on del continuo, kc , ya lo conocemos.
Supondremos ETL en el continuo (solo absorcion, no difusion).
78

GRAFICO 2a
En ese tubo entra radiaci
on que cambia debido a la materia contenida en ese tubo. Una de
las maneras de cambiar es debida a las posibles transiciones discretas, ya sean por colision o
difusi
on; la otra debida a las transiciones continuas.
La energa que entra dentro del cilindro en d, dt, d, d, I ddddt. La energa que sale
Ec es (I + dI ) ddddt.
Ec = I ddddt + Eemision Eabsorcion
donde
1
2
3
Eemision = Eemision
+ Eemision
+ Eemision
1
2
siendo Eemision
la energa emitida en el continuo en ETL, Eemision
la energa emitida en
3
frecuencia de lnea en un proceso de difusion y Eemision la energa emitida en frecuencia
de lnea en un proceso de absorcion pura (ETL). Seg
un esto,

1
Eemision
= c ddddsdt
1

Eemision
= kc B ddddsdt
c = kc B

La energa absorbida selectivamente en el cilindro debido a las transiciones discretas es:

I dsddddt
Esta energa se reemite por absorcion y por difusion. La fraccion emitida en ETL la vamos
a llamar y la emitida por difusion, 1 .
As pues, la cantidad de energa absorbida en un proceso de difusion es:
I (1 ) dsddddt
La cantidad de energa E2 es:
2
Eemision
= s ddddsdt = (1 ) J ddddsdt

donde s = ks J pues hemos usado el coeficiente de absorcion ks .

La cantidad de energa absorbida en un proceso ETL es:
I dsddddt
Ahora el coeficiente de absorcion es k por lo que = k B . Entonces,
3emision = ddddsdt = B ddddsdt
Entonces, la energa absorbida es:
Eabsorcion = I ( + kc ) dsddddt
Sustituyendo en la expresi
on E = I ddddt + Eemision Eabsorcion :
dI = I (kc + ) ds + B ds + (1 ) J ds + kc B ds
Estratificando la atm
osfera como en el caso del continuo y usando las variables z y :
ds =

dz
cos

79

As:
cos

dI
= I (kc + ) + (kc + ) B + (1 ) J
dz

Llamemos, para abreviar, 0 = (1 ) que sera el coeficiente de difusi

on de la lnea. Solo
tendr
a valor en el intervalo de longitudes de onda en el que viva la lnea. Tambien definamos
k0 como k0 = que va a ser el coeficiente de absorci
on selectivo o coeficiente de absorci
on
de la lnea. As:
0 =
= 0 + = 0 + k0
Con esto, la ecuaci
on queda:
cos

dI
= I kc + k0 + 0 + kc + k0 B + 0 J
dz

Esta es la ecuaci
on de transporte para la lnea.
Reescrib
amosla para obtener una forma mas familiar.
cos

(0

0
k0 + kc
dI
= I + 0
J + 0 0 c B
0
c
0
c
+ k + k ) dz
+ k + k
+ k + k
|
{z
}
funcion fuente

Vemos que la funci

on fuente es:
S =

k0 + kc
0
J + 0 0 c B
0
c
+ k + k
+ k + k

Ahora podemos definir la profunidad

optica en la lnea.
Z zmax


t =
dz kc + k0 + 0
0

donde zmax es la altura a la que esta la superficie y ah t (zmax ) = 0. Por lo tanto,

dt = kc + k0 + 0 dz
Con esto, la ecuaci
on de transporte queda como:
cos

dI
= I S
dt

Vemos que es la misma ecuacion que para el continuo. Lo u

nico que vara es la definicion de
la profundidad
optica.
Vamos ahora a calcular r .
Hay una manera sencilla de hacerlo cuando las lneas estan formadas por colision o absorcion
pura.
Supongamos lneas formadas por absorcion pura. La difusion es nula, 0 = 0 y, entonces, la
funci
on fuente es S = B con lo que:

dI
= I B
dt
80



con dt = kc + k0 dz. La solucion de la ecuacion en la superficie es:
Z
I (, 0) =
B (t )et sec sec dt
0

Ic (, 0) =

B (tc )et sec sec dc

tc

donde
es la profundidad
optica del continuo, es decir, tc = kc dz.
Con esto podemos hallar el valor de r .
R
B (t )et sec sec dt
r = R 0
c
B (tc )et sec sec dc
0
O bien:

R
B (t )E2 (t )dt
F
r = c = R0
F
B (tc )E2 (tc )dtc
0

Ahora veamos las lneas formadas por mecanismos de difusion: la absorcion sera nula y esto
0
kc
quiere decir que k0 = 0. Entonces, la funcion fuentes es S = 0 +k
c J + 0 +k c B . Con esto,

la ecuaci
on no tiene soluci
on inmediata.

10.3.

Modelo De Milne-Eddington

En este modelo supondremos que el cociente entre el coeficiente de absorci

on de lnea y
el continuo son constantes con la profundidad optica, es decir, kc = cte en .

cos

dI
= I kc + k0 + 0 + kc + k0 B + 0 J
dz

Se considera la variaci
on de k0 y 0 con la frecuencia introduciendo una funcion perfil y
adem
as se considera que kc no vara con la frecuencia en el intervalo de frecuencias de lnea.
Tampoco depender
a de la profundidad optica.


dt = k c + k 0 + 0 dz
Llamamos a =

k0 + 0
kc

kc .

Entonces,
=

1=

k0
k0
=
0
+k

0
0
=
0 + k0

Tambien definimos L como:

L=

kc

kc + k0
1 +
=
+ k0 + 0
1+

Quitando la dependencia en a la ecuacion de transporte:

cos

dI
k0 + kc
0
=
I
+
B
+
J
(k c + k 0 + 0 ) dz
k0 + kc + 0
kc + k0 + 0
81

Usando lo definido:
cos

dI
= I LB (1 L) J
dt

Entonces, la funci
on fuente sera:
S = LB + (1 L) J
donde J es la intensidad media.
Resolvemos la ecuaci
on de transporte usando la condicion de este modelo, esto es,
con la profundidad
optica.
k0 + 0

=
= c = cte
kc
k
Por lo tanto, = cte con la profundidad optica.
Tambien se supone que L es constante con .
1 +
1+

L=

Entonces, se toma = cte.

Resolvamos la ecuaci
on con el metodo de Chandrasekar.
i

n
dIi
1 X
= Ii
aj Ij
d
2 j=n

i = 1, . . . , n

Haciendo el caso m
as simple, es decir, n = 1:
a1 = a1 = 1

1
1 = 1 =
3

Entonces,
F =2

n
X

2
aj j Ij = (I1 I1 )
3
j=n

I1 indica la direcci
on hacia fuera e I1 hacia dentro.
J=

n
1 X
1
aj Ij = (I1 + I1 )
2 j=n
2

Llamamos I = I1 y I 0 = I1 . Sustituyendo en la ecuacion de transporte,

1

1 dI
1

= I LB (1 L) (I + I 0 )
dt
2
3

1
1 dI 0

= I 0 LB (1 L) (I + I 0 )
2
3 dt

Empecemos rest
andolas.

1 d (I + I 0 )

= I I0
dt
3
Ahora sumemoslas para hallar otra ecuacion:
1 d (I I 0 )

= (I + I 0 ) 2LB (1 L) (I + I 0 )
| {z }
| {z }
dt
3
2J

2J

82

kc

= cte

Por lo tanto,

1 d (I I 0 )

= 2L (J B)
dt
3
En resumen, tenemos estas dos ecuaciones:
1 d (I + I 0 )

= I I0
dt
3
1 d (I I 0 )

= 2L (J B)
dt
3
Derivando la primera, multiplicando por

1
3

y usando la segunda,

d (I I 0 )
1 d2 (I + I 0 )
=
= 2L (J B)
3
dt2
dt
Como J =

1
2

(I + I 0 ):

d2 J
= 3L (J B)
dt2
Hagamos ahora otra hip
otesis: supondremos que la funcion de Planck se comporta de manera lineal con la profundidad optica, B = B0 + B1 donde B0 y B1 son constantes. Esa
profundidad
optica cumple que d = k c dz.
B = B0 + B1 = B0 +

B1
t = B0 + pt
1+

B1
donde hemos llamado p = 1+
y es constante con la profundidad optica t. El anterior desart
rollo lo hemos podido hacer porque = 1+
.
Antes de seguir, estudiemos los lmites. En la superficie, t = 0 y I 0 = 0 pues consideramos
que no entra radiaci
on en la estrella desde fuera; esta aislada del resto del universo. Estas
condiciones nos llevan a tomar J0 = 21 I y F0 = 23 I = 43 J0 .
2

Pasemos a resolver la ecuaci

on diferencial ddtJ2 = 3L (J B).
2
Como B es lineal con la profundidad optica, ddtB
,
2 = 0. As
d2 (J B)
= 3L (J B)
dt2
La soluci
on es sencilla,

J B = y0 e

3Lt

+ y1 e

3Lt

Como la intensidad no puede aumentar con la profundidad optica exponencialmente, y1 = 0.

Por lo tanto,

J B = y0 e 3Lt
Nos falta por conocer y0 . Para ello derivamos J B y evaluemos la derivada en la superficie.


1 d (J B) 

= Ly0

dt
3
0
De la ecuaci
on

d(I+I 0 )
1
dt
3

= I I 0 , evaluandola en t = 0,

1 dI 

= I0
3 dt t=0
83

Pero, como sabemos, J0 = 12 I0 ,


1 dJ 

= J0
3 dt 0

Esta ecuaci
on se puede modificar,


1 d (J B) dB

+
= J0
dt
dt 0
3
Como B = B0 + pt,

1 dB
3 dt

p .
3

As pues,


1 d (J B) 
p
p

= J 0 = y0 + B 0

dt
3
3 | {z }
3
0
J0



Igualando las dos expresiones de 13 d(JB)
 :
dt
0

p
Ly0 = y0 + B0
3



p
B0 = y0 1 + L
3
Despejando y0 :
y0 =
Entonces,

Para t = 0, J0 = B0
Calculemos el flujo.

p
3

B0

1+ L

B0 p3
e 3Lt
J = B0 + pt
1+ L

B0 p/ 3

.
1+ L
p
4
4
4 B 0 3

=
F0 =
J0 =
B0
3
3
3 1+ L

4 B0 + 4
LB0 43 B0 + 43 p
3
3

=
1+ L

As,
F0 =

3L + 43 p

1+ L

4
3 B0

La intensidad residual es:

F0
F0c

r =

Ahora calculemos el flujo en el continuo. En el continuo no hay lneas, es decir, = 0 porque

k 0 = 0 = 0. As,
1 +
L=
=1
1+
Entonces, Fc = F0 . Con esto,
Fc =

4 B0
3

+ 43 p

84

4 B0
3

+ 43 B1
2

Ya podemos calcular la intensidad residual.

F0
r=
=
Fc

4
3 B0

1
2

Operando,

3L+ 43

1+ L

4 B0
3

2
r=
3+

B1
1+

+ 43 B1

3L +

B1

B0 1+

1+ L

B1
B0

Vemos que depende de B1 y B0 . Esos datos se suponen conocidos. Seg

un la profundidad
ptica, calculamos la temperatura y con ella, hacemos el desarrollo de la funcion de Planck.
o
Para conocer , nos hace falta conocer la profundidad optica del continuo. Eso lo hacemos
mediante el modelo del que ya hemos hablado.
Y de r calculamos la anchura equivalente de la lnea.
Hagamos ahora una hip
otesis: sea una lnea formada por difusion pura, es decir, k 0 = 0.
k0
1
Seg
un esto, = k0 +0 = 0 y L = 1+
1+ = 1+ . Entonces,
q
B1 1
3
1+ + B0 1+
2
q
r=
1
1
3+ B
1+
B0
1+

Para una lnea muy intensa, 0  k c con lo que y, por lo tanto, r 0. Esto quiere
decir que si tenemos una lnea muy intensa, en hipotesis de difusion pura, el centro de la
lnea ser
a oscuro. Por lo tanto, si vemos lneas intensas que llegan hasta r = 0, sabemos que
estamos en hip
otesis de difusi
on pura.
Supongamos ahora que tenemos una lnea formada en hipotesis de absorcion pura, es decir,
0 = 0. Seg
un esto, = L = 1 y la expresion para r queda as:

B1
3B0 + 1+
r=
3B0 + B1
Para una lnea intensa, es decir, con k 0  k c ( ):

3B0
r=
3B0 + B1
Es un valor lmite distinto de cero. Por lo tanto, el centro de una lnea formada seg
un la
hip
otesis de absorci
on pura nunca puede ser oscuro. Podramos intentar buscar que fuera
cero pero para eso tendra que ocurrir que B0 = 0 en la superficie. Y, como en la superficie
T 6= 0, no puede ocurrir.
As pues, el valor central de las lneas intensas dicen como se han formado.

10.3.1.

Ley De Oscurecimiento Hacia El Borde

Tenemos que hacer la siguiente integral:

Z
d
I (0, ) =
S ( )e /

0
En este caso la funci
on fuente es:
S = B + (1 L) (J B )
85

Por lo tanto, la integral queda:

Z

I (0, ) =
0

dt t /
e
[B + (1 L) (J B )]

Como conocemos, usando la aproximacion lineal de la funcion de Planck, cuanto vale J B :

"
#

Z
dt t /
p 3B0 3Lt
I (0, ) =
e
e
(B0 + pt ) + (1 L)
=

3 (1 + L)
0

Z
Z
dt t /
p 3B0
dt (3L+ 1 )t
=
e
(B0 + pt ) + (1 L)
e

3 (1 + L) 0
0
Z
Z




t /
I (0, ) = B0
d e
+p
t d et / +
0
|0
{z
}
1

p 3B0
1

+ (1 L)
3 (1 + L) 1 + 3L

|0



1
d e( 3L+ )t
{z
}
1

Resolviendo la integral que falta,

3B0 (1 L)


I (0, ) = B0 + p +

3 (1 + L) 1 + 3L
p

Esta intensidad es s
olo para la lnea.
La intensidad residual es:
r () =

I (0, )
Ic (0, )

En el continuo, como = 0, L = 1 y p = B1 . As,

Ic (0, ) = B0 + B1
Junt
andolo todo:

p 3B0 (1 L)
B0 + p


r () =
+
B0 + B1 3 (1 + L) 1 + 3L (B + B )
0
1
Para una lnea de absorci
on pura (formada colisionalmente), 0 = 0 y = L = 1. Entonces:
r () =

B1
B0 1+
1
+B
B0

1+
1

Conforme nos acercamos hacia el borde, 0 lo que implica que r 1. Esto es equivalente
a decir que I Ic . Es decir, esta lneas desaparecen en el borde. En el, la funcion fuente es
la misma que para el continuo.
Para una lnea de difusi
on pura (formada radiativamente), k 0 = 0. Entonces, = 0 y
1
L = 1+ . Para una lnea intensa, 0  k c lo que implica que y, por lo tanto, p 0
y L 0. De esto se llega a que I (0, ) 0, .
En una lnea de difusi
on, el centro siempre permanece oscuro, incluso en el borde de la
estrella. Esto se justifica experimentalmente mediante la observacion de El Sol.
Se ve que este mecanismo explica ciertas lneas pero hay otras que no pueden ser explicadas.
86

10.4.

Modelo De Schuster-Schwarzschild

Este modelo se usa para tratar las lneas debiles. Considera que la atmosfera esta formada
por la fotosfera y por la llamada capa inversora, que esta situada por encima de la fotosfera.
Es una capa isoterma a una temperatura T , con una altura H y un n
umero de atomos N .
La profundidad
optica es nula al comienzo de la fotosfera.
Como hemos dicho, se aplica a lneas debiles, es decir,  kc .

10.4.1.

Ecuaci
on De Transporte Para Este Modelo

Seg
un esta distribuci
on, de la fotosfera sale un flujo F que es, en parte, absorbido por
los a
tomos de la capa inversora generandose las lneas de absorcion.
F + dF = F k F ds
donde hemos llamado k al coeficiente de absorcion de la lnea. Como
dF = k F ds
y d = k ds,
dF
= d
F
cuya soluci
on es:
ln F = + cte
Tomaremos = 0 en la base de la capa inversora y que aumenta hacia la superficie. El
flujo que viene de la fotosfera es el flujo del continuo por lo que F ( = 0) = Fc ( = 0).
Entonces,
ln F = + ln Fc
Despejando F :

F = Fc e

donde es la profundidad
optica de la lnea.
Si conocemos la profundidad de la lnea, como
R = 1 r = 1

F
Fc F
Fc Fc e
=
=
Fc
Fc
Fc

Simplificando:
R = 1 e
Para lneas debiles, es decir, con  1, podemos hacer un desarrollo de Taylor sobre la
exponencial quedando:
R '
Por definici
on de profundidad optica,
R ' = N k H
Ahora, k es el coeficiente de absorcion por atomo.
Con esto podemos calcular la anchura de la lnea.
Z
Z
e2
=
R d = N H
k d = N H
fij
mc

fij es la fuerza de oscilador para esta lnea en especial.

No olvidemos que, aunque no lo hayamos puesto, k depende de la frecuencia. Es decir, nos
falta multiplicar por la funci
on perfil.
87

Obtenci
on De La Integral

k d

Considerando la teora electromagnetica clasica, tomaremos un dipolo formado por un

atomo y un electr
on que oscila bajo la influencia de la onda electromagnetica. As hallaremos
el coeficiente de absorci
on por oscilador implicado.

e2
4 2
mc ( 0 )2 +

2
4 2

Si integramos a todas las frecuencias,

Z

d =

e2
mc

Cu
anticamente se introduce la fuerza de oscilador para considerar todos los osciladores que
intervienen en la absorci
on.
e2
h
fij = Bij
mc
4
donde Bij es el coeficiente de Milne de emision estimulada. El coeficiente de emision espontanea es:
gi 8e2 2
Aij =
fij
gj mc3
Por esto se ha llegado al resultado anterior.
Entonces, como hemos visto:
e2
fij
mc
Midiendo la anchura equivalente podemos obtener la densidad de atomos que participan en
la absorci
on de la radiaci
on a esa frecuencia, N .
Se ve que

Despejando,
2
=
c
Entonces, la anchura equivalente en funcion de la longitud de onda es:
= N H

e2 2
N Hfij
mc2

Escogemos la longitud de onda central de la lnea, buscamos en las tablas la fuerzas de

oscilador para esa transici
on fij , medimos y obtenemos la cantidad N H que es la densidad
de columna, es decir, la cantidad de atomos que hay en un cilindro de seccion 1 cm2 y altura
la de la capa inversora.
Un ejemplo de estas lneas son las lneas de la serie de Balmer. Podemos calcular N H.
=

e2 2
NH (n = 2)fij
mc2

Usando la ley de Boltzmann,

NH (n = 2)
g2
=
10
NH
u(HI)
88

Llamando r al estado de ionizacion y s al de excitacion,

Nrs
grs f0s 2 es /kT
gr0

Tambien se puede usar el modelo para calcular temperaturas de excitacion. Elijamos una
lnea con una longitud de onda dada 1 .
1

Nr0
gr1 f1 21 e1 /kT
gro

Ahora cojamos otra lnea con otra longitud de onda 2 .

2

Nr0
gr2 f2 22 e2 /kT
gr0

Entonces, para dos lneas del mismo elemento que se formen a partir de niveles distintos,
1
gr1 f1
=
2
gr2 f2

1
2

89

2

e(1 2 )/kT

Captulo 11

C
alculo De La Funci
on Perfil
11.1.

Ensanchamiento De Lneas Espectrales

Cualquier lnea, ya sea de absorcion o emision, no es infinitamente estrecha, tiene una

anchura, una profundidad o altura y un perfil. Es decir, existe una dispersion alrededor de la
frecuencia central de la lnea. Ese perfil contiene informacion sobre el n
umero de atomos que
formaron la lnea.
En este tema tomaremos el coeficiente de absorcion de este modo:
N e2
d =
fij ()d
mc
A
un si suponemos que los
atomos emisores o absorbentes estan en reposo y aislados sin
ning
un campo de fuerza alrededor, ese perfil no sera infinitamente estrecho pues, debido a la
naturaleza cu
antica de la materia, cada nivel tiene una vida media finita. Esto se traduce en
que los niveles tienen una anchura energetica no nula. Y esto es lo que crea la anchura en las
lneas. A esta anchura se la llama anchura natural.
Pero, en general, los
atomos no estan quietos sino en movimiento. Aparece, pues, el efecto
Doppler.
Existe otro efecto llamado microturbulencia que es generado por el comportamiento turbulento del fluido formado por la materia estelar.
Debido a la perturbaci
on que producen partculas cargadas sobre estos atomos emisores o
absorbentes, aparece el ensanchamiento colisional.
Otros efectos son el desplazamiento por estructura hiperfina y el efecto Zeeman. Este u
ltimo
genera por ejemplo, la lnea de 21 cm del hidrogeno. El efecto Zeeman solo lo consideraremos
si existe alg
un campo magnetico.
Todos estos efectos cambian el perfil de la lnea y su anchura equivalente, por tanto. Es
necesario tenerlos en cuenta para calcular la abundancia de los elementos.
Existen otros efectos que hacen variar el perfil de lnea pero no modifican la anchura equivalente. Son la rotaci
on estelar, la macroturbulencia, la convecci
on y la pulsaci
on. La rotacion
estelar no cambia, como es l
ogico, el n
umero de atomos. La macroturbulencia produce una
variaci
on en la anchura pero tambien modifica la antura.

11.2.

Anchura Natural O Amortiguamiento Radiativo

Debido a ella los niveles no son infinitamente estrechos.

Supongamos un nivel m. Existe entonces la probabilidad de una transicion a un nivel n mas
90

bajo energeticamente que el, Amn .

X
dNm
= Nm
Amn
dt
m>n
La soluci
on de esta ecuaci
on diferencial es:
Nm = Nm,0 em t

m =

Amn =

m>n

1
m

A m se le llama vida media del nivel m.

La anchura energetica del nivel m es:
Em =

h
m
2

En =

h
n
2

y la del nivel n,

La frecuencia central de la lnea sera:

hmn = Em En
Debido a la anchura de los niveles aparece el perfil de la lnea en torno a esa frecuencia
central.

11.2.1.

Teora De Wigner y Weiskoff (?)

Hallemos la probabilidad de que el sistema tenga una energa en el intervalor (Em , Em + dEm ).
m
h dE

P (E)dE =

2 2
h

(E Em ) +

m 2
2

Podemos hacer lo mismo con el nivel n. Seg

un esto, la funcion perfil es:
()d =

2 2
h

(E

m +n
dE
h
2
Emn ) +

Reescribiendo

m +n 2
2

()d =

m
n
1
4 d


( mn )2 + m +n 2

Es una funci
on de Lorentz.

11.2.2.

Perfiles De Dispersi
on O Lorentzianos

Sea un perfil g(x)

g(x) =
tal que
Z

1 1
x2 + 12

g(x)dx = 1

91

Tomando la variable x como x = mn y la constante 1 como 1 =

el perfil natural de la lnea es un perfil de Lorentz.
Para calcular la intensidad I,
I = I()
Z
Z
I d = I
()d

{z
}
|

m +n
4

tenemos que

La intensidad a cualquier frecuencia I :

+

I =

m
n
I
4


( mn )2 + m +n 2

Podemos pasar ahora a calcular el coeficiente de absorcion selectivo o de lnea.

Z
e2
=
d =
fij
mc

Entonces,
+

m
n
e2
4
fmn

2
2
mc
( mn ) + m +n

Llamamos = m + n . Este valor lo calculan los fsicos atomicos, es decir, los valores vienen
en tablas.

e2
4
=
fmn

2
2
mc
( mn ) +
4

Existe una manera de calcular el valor de clasicamente para cuando no tengamos las tablas
a mano.
8 2 e2
0,222
clasica =
=
s1
2
3mc0
20
En la anterior expresi
on la longitud de onda 0 esta en cm.

11.2.3.

Semianchura Natural

Es el intervalo en longitudes de onda o en frecuencias donde el coeficiente de absorcion

se reduce a la mitad de la profundidad. Para = 0 = mn ,
,max =

e2

f
2

mc
2

Entonces, a media profundidad,

1
1 e2

,max =
f
2

2
2 mc
2

Busquemos ahora que dos frecuencias cumplen la condicion = 12 ,max .

1 e2

e2

f
2 =
f

2 mc
mc 4 2 ()2 +
2
92

2
2

1
2

1


2
2

2
2
() + 2
 2  2

2
=
+ 4 2 ()
2
2
2
4 2

Despejando la cantidad ,
=

Esta es la semianchura
natural.
 
Como =  c2  ,

20

4c
Esta anchura que hemos calculado es la anchura mnima que puede tener una lnea suponiendo
que est
a aislada.
=

11.3.

Ensanchamiento Doppler

Este efecto aparece cuando tenemos atomos moviendose con respecto al observador.
Si un
atomo se mueve con una velocidad v y, en reposo, absorbe radiacion de frecuencia ,
debido a la velocidad, absorbera radiacion con frecuencia 0 6= .

v
0
=
=

c
La distribuci
on de velocidades viene dada por la distribucion de Maxwell.
2
2 dv
1
(v)dv = ev /0
0

q
donde 0 es la velocidad m
as probable y tiene un valor de 0 = 2kT
m .
Si en reposo la transici
on tiene una frecuencia 0 y una longitud de onda 0 ,

v
=
=
0
0
c
Este desplazamiento en la frecuencia procede de que el atomo tiene una velocidad no nula
con respecto al observador. El efecto Doppler producido por la velocidad mas probable,
D
D
0
=
=
0
0
c
Calculemos el n
umero de
atomos con velocidad entre v y v + dv.
dN =

N v2 /20
e
dv
0

En un medio
opticamente transparente, la intensidad de la lnea a una frecuencia distante
d de la frecuencia central, es proporcional al n
umero de atomos que radian a esa frecuencia.
I d
dN
=
I
N
93

Pero

dN
N

es conocido.
2

(c/0 )
2
2
1
I d
1 0 (c
2
D /0 ) dv
e
= ev /0 dv =
I
cD
0

Como d =

0
c dv,

I
1 1
e
=
I
D

2

R
donde I = I d.
Como hemos visto, aparece un perfil gaussiano.
1 1 x22
g(x) =
e

Si tomamos = D y x = , tenemos lo hallado. Este perfil esta normalizado. Seg

un
todo esto, el coeficiente selectivo de lnea es:
2
1 (/D )2
e
f
e
=
mc D

11.3.1.

Semianchura Doppler

El valor m
aximo del coeficiente selectivo (max) se da cuando la frecuencia = 0 . Ese
valor es:
2
e
1
f
(max) =
mc D
El objetivo es buscar la frecuencia para la que el coeficiente selectivo toma la mitad de su
valor m
aximo.
2
2
e
1 (/D )2
1
e
1
f
e
f
=
=
mc D
mc D
2
2
1
= e(/D )
2
Despejando ,

= D ln 2
q
Como D = c0 0 = c0 2kT
m ,
r
0 2kT
=
ln 2
c
m
O bien,
r

1 2kT
=
ln 2
=
0
0
c
m
A esta cantidad se la llama semianchura Doppler.
Dando valores, podemos expresar la anterior cantidad de este modo:
r

T
6
= 0,71 10
0
A
donde A es la masa at
omica.
Se puede ver perfectamente que cuanto mayor sea la temperatura mayor sera la semianchura
Doppler y cuanto mayor sea la masa atomica menor sera esta cantidad. Este perfil tiene una
94

semianchura mayor que la del perfil natural pero decae exponencialmente. Por lo tanto, el
perfil gaussiano ser
a grande por el centro pero decaera r
apidamente. En las alas sera mas
importante el perfil natural. Entonces, al estudiar ambos perfiles al tiempo, veremos que el
perfil resultante de los dos efectos (el Doppler y el natural) sera parecido al gaussiano por el
centro y al lorentziano por las alas. Esto se dara cuando los atomos se esten moviendo, es
decir, cuando la temperatura sea distinta de cero. El perfil conjunto se llama perfil de Voigh
y es la convoluci
on de ambos perfiles.
Z
Z
gV (x) =
dygL (y)gG (x y) =
dygG (y)gL (x y)

Si una lnea es estrecha, se coge el perfil de Gauss. No podramos hacer esto con el de Lorentz
porque las alas son importantes en el.

11.3.2.

Convoluci
on De Perfiles

Como hemos visto antes, si tenemos dos perfiles f (x) y g(x), el perfil convolucion F (x)
ser
a:
Z
Z
F (x) =
dx0 f (x0 )g(x x0 ) =
g(x0 )g(x x0 )

Si el perfil f (x) tiene una anchura y el perfil g(x) una 0 siendo ambos perfiles gaussianos,
ocurre que la anchura del perfil convolucion F (x) es 002 = 02 + 2 .
Si por el contrario ambos perfiles son lorentzianos con anchuras y 0 , la anchura del perfil
convoluci
on es 00 = 0 + .
Si tenemos ensanchamiento Doppler con anchura = D y ensanchamiento natural con

anchura = 4
, si x = 0 y x0 = 0 vc = , al ser
=

e2
1 /4
fmn
mc
mn

y
=

2
e2
1
f
e(/D )
mc
D

la convoluci
on de ambas es:
e2
=
f
mc

(v/0 )2
1
e
D 4

2
0 0cv +

dv

0
c

2
4

Reescribiendo,
e2
1

=
f
mc
D 4
Llamemos u =
obtenemos,

e2 a
f
mc

0
D ,

y =

v
0

y a =

4D .

dy

ey D
2

( 0 ) +

2 =

e2
1 a
f
mc D

dy

95

2
4

Cambia el diferencial y sustituyendo

0
e(v/0 )
dv
c ( 0 )2 +

ey

a2 + (u y)
{z
}
H(a,u)

e2 H(a, u)
e2 H(a, u)
f
=
f
mc
D
mc
D

donde

Z
2
ey
a
H(a, u) =
dy
a2 + (u y)2

Esta funci
on est
a normalizada a . As definimos el perfil de Voight.
V (a, u) =

1
H(a, u)
D

Est
a normalizado a 1.
Como no se puede escribir analticamente el perfil de Voight (o por lo menos es muy difcil
de escribir), se hacen aproximaciones dependiendo de los valores de a y u. Seg
un Mihalas,
2

H(a, u) ' eu +

a
u2

Cuando a  1, H0 (u) ' eu . Solo se tiene en cuenta el efecto Doppler y, por consiguiente,
el centro del perfil.
a
Cuando u  1, H(a, u) = u
2 . Sobre todo son importantes las alas. Existe un amortiguamiento en ellas.
Seg
un B
ohm-Vitense,
2
2a
H(a, u) ' eu [1 2uF (u)]

R
2
2

con F (u) = eu dvev .

Estos efectos de los que hemos hablado son los mas importantes pero existen otros que
puede ser necesario tenerlos en cuenta.

11.3.3.
1.

Otros Efectos Importantes

Movimientos a gran escala de grupos de atomos, es decir, turbulencia.

Si el tama
no del elemento en movimiento es mucho menor que la region de formaci
on de lnea, tenemos este efecto.
a)

Microturbulencia.
Este efecto es importante al igual que los movimientos individuales de los atomos.
Se supone una distribucion de velocidades de microturbulencia gaussiana. Entonces, el perfil es el mismo que el producido por el efecto Doppler. As pues,
usando todo lo desarrollado anteriormente sobre la convolucion de perfiles, podemos agrupar el efecto Doppler y la microturbulencia en un mismo perfil gaussiano
con una semianchura 2 = 20 + 2turbulencia . Esto se traduce en lo siguiente:
r
0 2kT
D =
+ 2turbulencia
c
m
Vemos que el perfil resultante es un perfil gaussiano pero con una anchura mayor
que el perfil para el efecto Doppler.

96

b)

Macroturbulencia.
Se produce si el movimiento implica que los elementos gaseosos son mucho mayores
que la regi
on de formacion de la lnea. El perfil queda modificado ensanchandose
pero, de tal manera, que la anchura equivalente no cambia.
En el movimiento a gran escala, la lnea se forma en la region que se esta moviendo.

2.

Convecci
on.
Las lneas son creadas en capas convectivas. Existe macroturbulencia. Produce la granulaci
on solar, es decir, el movimiento de una parte del disco con respecto a otra. El
movimiento ascendente de la materia estelar modifica la lnea moviendo hacia el azul
(por efecto Doppler) mientras que el movimiento descendente, debido al mismo efecto,
mueve la lnea hacia el rojo. Este fenomeno no afecta a la anchura equivalente de la
lnea.

3.

Rotaci
on.
Este fen
omeno no afecta a la formacion de la lnea; u
nicamente afecta al perfil, no a la
intensidad de lnea.

En consecuencia, s
olo hemos de tener en cuenta la microturbulencia a la hora de estudiar el
valor de la anchura equivalente.
Existe otro efecto que puede modificar la lnea y es la presencia de electrones e iones cargados
electricamente. Esta carga no nula genera un campo electromagnetico que puede afectar a la
lnea por efecto Zeeman o Stark.

11.3.4.

Efecto De Proximidad: Ensanchamiento Colisional

Una partcula situada a una distancia r de un atomo produce una variacion de frecuencia
dada por:
Cn
= n
r
donde Cn es la constante de interaccion que depende de la transicion y de la partcula que
afecta.
Se divide en tres grupos:
1.

Efecto Stark lineal (n = 2).

Se produce si la interaccion es entre atomos de hidrogeno y partculas cargadas. Solo
afecta a las lneas de hidrogeno. El ensanchamiento de la lnea es proporcional al campo
electrico creado.

2.

Efecto Stark cuadr

atico (n = 4).
Ocurre cuando interaccionan atomos distintos de los de hidrogeno con partculas cargadas. El ensanchamiento es proporcional al cuadrado del campo electrico creado.

3.

Efecto Van del Waals (n = 6).

Procede de la interacci
on entre dos atomos neutros. Se da entre atomos de hidrogeno
no ionizados.

Los tres efectos dan un perfil lorentziano caracterizado por un parametro colision . Como el
perfil es lorentziano, la convolucion del perfil natural con estos es otro perfil lorentziano con
una anchura + colisicon .
De entre los ensanchamientos colisionales, los mas importantes son los de 4 y 6 para atomos

97

distintos al hidr
ogeno.
Para el efecto Stark lineal,
N C22 8kT
2 =
2

1
1
+
ma
mp

1/2

donde ma es la masa de la partcula radiante y mp es la masa de la partcula perturbada.

Para el efecto Stark cuadr
atico, tenemos atomos emisores no hidrogenoides.
4 =

N  2/3 1/3
2/3
C4
v
= cteN C4 v 1/3
2 4

5
2
log C4 + log pe log T
3
6
Para el efecto Van del Waals, tenemos partculas neutras con atomos emisores neutros (HI,
HeI ).

2/5
N 3
2/5
6 =
C6
v 3/5 = cteN C6 v 3/5
2
8
log 4 = cte +

2
7
log C6 (H)
log T + log pe
5
10
"
#
1
1
30
C6 (H) = 0,3 10
2
2
(I )
(1 )
log 6 = cte +

donde I es el potencial de ionizacion de atomo emisor, ... y = 1,2410

con la longitud

de onda de la lnea en
A.
Supongamos una atm
osfera con Te 6000 K. La interaccion mas importante es la colision
entre
atomos absorbentes y HI, es decir, n = 6.
Si la atm
osfera tiene una temperatura Te > 8000 K, la interaccion mas importante procede
de las colisiones con electrones lo que quiere decir que n = 4.
Para calcular la abundancia en funcion de los atomos absorbentes,
=
Nabs =

e2
fis V (a, u)Nabs
mc

0
Nion
Nion Nelemento
NH
Nion Nelemento
NH

0
donde Nion
y Nion est
an en el mismo estado de ionizacion y
Nion
lnea es neutra Nelemento
= 1.

98

Nelemento
NH

es la abundacia. Si la

Captulo 12

Curvas De Crecimiento
En este captulo vamos a ver como calcular abundancias a partir de los espectros.
Supongamos una lnea creada en ETL. No existe difusion por lo que S = B(T ). Necesitamos
dar la temperatura media de la region en la que se forma la lnea. Igualmente hemos de dar
la presi
on en esa regi
on. Conocemos k c que es la opacidad del continuo, conocida a partir del
modelo. Necesitamos conocer la opacidad de la lnea (transicion i j). Entonces buscamos
ij ().


e2
fij nij 1 eh/kT = ij
ij () =
mc
donde es el perfil de Voight.
V (a, u) =

1
H(a, u)
D

y
a
H(a, u) =

ey dy

a2 + (u y)

0
, u =
siendo a = 4
D y D es la semianchura Doppler.
D
Podemos expresar de otro modo la opacidad:

ij () = 0 H(a, u)
0 =

ij
D

Se supone que D y a son fijos en region de formacion de la lnea. Como la temperatura es

fija en esa regi
on, tambien lo es D .
Para calcular curvas de crecimiento utilizamos el modelo de Milne-Eddington:
=

ij ()
kc

Es independiente de la profundidad.
La lnea se supone que se forma en proceso de absorcion en ETL, luego el flujo
Z
F = 2
B (l )E2 (l )dl
0

99

donde l es la profundidad
optica de la lnea. Como la lnea esta formada en ETL, S = B .
d c = k c dz


dl = ( + k c ) dz = 1 + c k c dz = (1 + ) d c
k
Z c
l =
dtc (1 + )
0

Por el modelo de Milne-Edddington, B [T ( c )] ' B0 + B1 c . El flujo es, entonces,

Z
F = 2
d c B [T ( c )] E2 [(1 + ) c ] (1 + ) '
0

Z
' 2B0
|0

Z
d c E2 [(1 + ) c ] (1 + ) +2B1
d c c E2 [(1 + ) c ] (1 + ) =
0
{z
}
|
{z
}
E3 [(1+) c ]

c E3 [(1+) c ]

) c ]0

= 2B0 E3 [(1 +
|
{z

E3 (0)

= 2B0

2B1 E3 [(1 +
}
|
{z

) c ]0

d c E3 [(1 + ) c ] =

+2B1
0

1
1
2B1
2 B1

+ 2B1
E4 [(1 + ) c ]0 = B0 +
E4 (0) = B0 +
2
1+
1+
31+

En el continuo, ij () = 0 por lo que = 0.

2
Fc = B0 + B1
3
La intensidad residual es:
R =

Fc

2
3 B1

B0 +
B0
F
=
Fc
B0 + 23 B1

2 B1
3 1+

2
3 B1

1
1+

B0 + 23 B1

Resumiendo,

1

3B0
R =
1+
1 +
2B1
Calculamos la profundidad central, es decir, R0 donde ij ()  c . Esto es equivalente a
decir que  1. En este caso,

1
3B0
R0 = 1 +
2B1
As pues, la profundidad de la lnea es,
R =
La anchura equivalente de la lnea,
Z
= 2

R0
1 +

Z
R d = 2R0

100

d
1 +

donde hemos supuesto la lnea simetrica (por eso la integral va de 0 a y aparece un 2).

.
Eligiendo la variable de la integral como u =
0
Z
= 2R0 0
0

donde

du
1 +

2
0 H(a, u)
0 H(a, u)
e
H(a, u)

=
=
=
fij Nij
kc
mc
D k c
D k c

Podemos escribir Nij de esta manera:

Nij =

gi i /kT
e
ANH
uj

donde A es el n
umero de elementos en ion j con respecto del n
umero de atomos de hidrogeno
N
(A = elementos,j
).
Sustituyendo,
NH

1
gi
e2
fij
ANH ei /kT H(a, u) = 0 H(a, u)
c
mc
D k uj
|
{z
}
0

Entonces, la anchura equivalente es:

Z
= 2R0 D

du0 H(a, u) [1 + 0 H(a, u)]

0

La integral es:
=

=
2R0 D

du0 H(a, u) [1 + 0 H(a, u)]

0

Vamos a considerar c
omo se desarrolla la lnea cualitativamente al aumentar el n
umero de
atomos absorbentes.

Supongamos que tenemos pocos atomos absorbentes. La intensidad de lnea es proporcional

al n
umero de
atomos absorbentes y la opacidad en el centro de la lnea es importante porque
viene dada por el efecto Doppler.
Al aumentar el n
umero de
atomos absorbentes el centro de la lnea se va haciendo mas opaco.
0  1 es como decir que 0 . En este punto, la lnea se satura, es decir, no aumenta
mucho la profundidad en el centro y en las alas es poco importante. Aunque aumentemos el
n
umero de
atomos la anchura equivalente no va a variar demasiado.
Supongamos que tenemos ahora muchsimos atomos absorbentes. Ahora la opacidad se centra
en las alas. Vuelve a aumentar la anchura equivalente conforme aumenta el n
umero de atomos.
Si representamos R frente a u, vemos que hay tres regiones que se pueden tratar independientemente.
GRAFICA PAG 17
2
3
0
donde hemos parametrizado 0 y se fija B
. Estudiemos, en este caso, como
B1 = 3 y a = 10
vara la lnea espectral cuando aumenta el n
umero de atomos absorbentes.

1. 0 1. La intensidad es proporcional al n
umero de atomos absorbentes que es peque
no.
Se desarrolla el centro del perfil.

101

2.

30 < 0 < 103 . La lnea se satura, la profundidad central no aumenta con el n

umero de
absorciones y no se desarrollan todava las alas.

3. 0 > 103 . Ahora s se desarrollan las alas contribuyendo a la anchura equivalente.

Estudiemos entonces cual es la forma del perfil en las tres regiones.
1.

N
umero de
atomos absorbentes peque
no, es decir, 0 1.
Como hemos dicho antes, solo se desarrolla el centro por lo que,
H(a, u) ' eu

Calculemos la anchura equivalente.

Z
1
= 2R0 D
0 H(a, u) [1 + 0 H(a, u)] du '
0

eu

' 2R0 D 0

h
2

1 + 0 eu

i1

eu

du = 2R0 D 0


2
1 0 eu + du =




0
02
1 + +
= 2R0 D 0
2
2
3

Se ve entonces que
R0 D 0

e
fij 1D 1D , es independiente de D y, por lo tanto, proporComo 0 = mc
cional al n
umero de
atomos absorbentes.

R0
Esta parte es la lineal.
2.

Existe saturaci
on pero no hay alas, es decir, 30 < 0 < 103 .
2
2
En este caso, H(a, u) = eu y, por lo tanto, (u) = 0 eu . Cambiando a la variable
2
t=u ,
Z

1 dt
1

=
0 et 1 + 0 et
2 0
t
Expresando 0 = ex ,
= 2R0 D

1
2
Z

= R0 D

ex et 1 + ex et

ext 1 + ext

Z
= R0 D
0

xt

e
dt
= R0 D
1 + ext t

1 dt
=
t

1 dt
=
t
Z
0

dt

(1 + etx ) t

Haciendo un desarrollo en serie del integrando obtenemos,

"
#
p
2
= R0 D ln 0 1
2 +
24 (ln 0 )
102

Quedemonos con el primer termino. As,

' R0 D

p
ln 0

Y, por lo tanto, ' ln 0 . Es, por lo tanto, una dependencia debil con el n
umero de
atomos absorbentes (es la raiz de un logaritmo de 0 ).

A la zona de saturaci
on tambien se la llama parte plana. En ella aumenta muy
poco con el n
umero de atomos absorbentes. es proporcional a D ya que como
la profundidad
optica de la lnea viene fijada por R0 , la anchura de lnea ha de ser
proporcional a D .
3.

Gran n
umero de
atomos absorbentes, o sea, 0 > 103 .
Ahora aparecen las alas y ellas son las que predominan en el valor de la anchura
a
equivalente, es decir, H(a, u) ' u
2.
Z

' 2R0 D
0

0 a

Tomando c =


1
a
a
0 2 1 + 0 2
du =
u
u

para simplificar:

Z
= 2R0 D
0

Z
c h
c i1
du
du = 2R0 D
1+ 2
2
u2
u
1 + uc
0
|
{z
}
1
2 c

' R0 D c = R0 D a0

Ahora 0 . Ademas, tambien depende de a por lo que parte de la curva corresponde a amortiguamientos.
Como a y 0 contienen en el denominador al factor D , no depende de el.

12.1.

Curva De Crecimiento Te
orica

Para esta parte necesitamos haber tomado antes el espectro de la estrella e identificar en
el las lneas de las que queremos calcular las abundancias.
Cuanto mayor es el amortiguamiento a, antes las alas dominan el valor y la curva se aleja
de la parte plana.
Si hemos hecho el modelo de
atmosfera, conocemos kc y, por lo tanto, usando este y el espectro
emprico de la estrella podemos averiguar cuales son las abundancias de los elementos que
componen la estrella.

en funcion de 0 , donde
La curva de crecimiento te
orica suministra log
D
0 =

2
2
e
1 gi 1
0
e
nijk
fij
ANH ei /kT
f
=
=
ij
c
c
mc
D ujk k c
mc
D k
k

Podemos expresar D =

e2 NH A
mc 0 kc .

Llamando c0 =
Con esta definici
on,

0
c

0 c
c

0
.

Esta constante es igual para todas las lneas del mismo elemento.
0 = gf 10 c0

Aplicando logaritmos,
log 0 = log (gf ) + log c0
103

La curva emprica nos da log en funcion de log (gf ) para cada lnea. As obtenemos diferentes funciones para un mismo elemento, cada una dependiendo del potencial de excitacion
. Para cada nube de puntos, se aplica el metodo de los mnimos cuadrados y as obtenemos
exc para cada lnea. Como tenemos el espectro, podemos identificar la longitud de onda de
la lnea en cuestion y, mediante las tablas de fsica atomica, podemos averiguar el valor de
gf . Una vez hallado todo esto, calculamos log (gf ) exc para cada lnea y se compara
con la curva teorica en la parte lineal o plana (exc es la temperatura de excitaci
on media).
Para superponer las dos curvas se hace un desplazamiento en ordenadas y abscisas de la curva emprica hasta que coincida con la teorica. De los desplazamientos se pueden deducir cosas.
1.

Desplazamiento en ordenadas.

Como hemos visto antes, la curva experimental nos da log y la teorica log
=
D

0
0
log log c . Entonces, la diferencia nos da el termino log c . De 0 se obtiene la
velocidad m
as probable de los atomos que se compara con la velocidad termica mas
probable a Texc .
r
2kTexc
termica =
m
0 suele exceder a termica lo que quiere decir que existe microturbulencia.

0 =

2kTexc
+ 2turbulencia
m

1/2

As se deduce la velocidad de microturbulencia.

2.

Desplazamiento en abscisas.
La abscisa te
orica sigue la expresion log 0 = log (gf ) + log c0 y la experimental
log (gf ) exc . Despejemos log c0 de la expresion teorica. Queda,
log c0 = log 0 [log (gf ) exc ]
Necesitamos conocer k c que se obtiene del modelo de atmosfera (conociendo ne o pe se
puede calcular k c ). Una vez conocida k c ,
2
e NH A
0
c =
mc 0 k c
N

donde A = Njk
.
H
Njk es el n
umero de
atomos de la especie k en estado j de ionizacion que se obtiene
directamente de c, por Saha se deduce N k y de ah la abundancia A.
Por lo tanto, el desplazamiento horizontal de la curva emprica nos da la abundacia de
la especie.
Tambien se puede comparar la parte de amortiguamiento y determinar el valor de .
a=

4D

Vemos que a partir de a podemos hallar .

Estudiemos El Sol seg
un lo que hemos visto.

104

75 lneas de FeI
137 lneas de TiI

0 1,6eV
0 2,5eV

Texc = 4850 150 K

Texc = 4550 150 K

Esas lneas se forman en las capas mas externas. Con estos datos podemos obtener las velocidades 0 y termica . As,
0 = 1,6 km/s
termica = 1,2 km/s
Como son bastante parecidos, la microturbulencia es peque
na.
Es difcil obtener las f . As que otra forma de conseguir curvas es haciendo curvas diferenciales respecto a una estrella conocida como puede ser El Sol o Arturo.

12.2.

Curvas De Crecimiento Diferenciales

Usando esta tecnica no nos es necesario conocer la fuerza de oscilador f . Supondremos

que las curvas siguientes son identicas.
 

log

log
0
 0
identicas
c
log 0
log 0
Si tenemos una estrella de tipo solar, la compararemos con El Sol y si la estrella es de
supergigante, lo haremos con Arturo.


No se conoce 0 ni 0 pero s se conoce log .

log

0
0


= log


Njk

Njk

k0 u


+ ij exc
exc
+ log 0 
0 k0 u


Se define [X] = log X
X . Entonces,

[0 ] = [Njk ] + ij exc [0 ] [k c ] [u]

En realidad lo que hacemos es relacionar lneas

de ambas estrellas. La manera de hallar la exc
es la que dijimos antes: se representa log frente a log 0 para cada lnea. As obtenemos
distintas curvas para todas las

lneas y hacemos un ajuste por mnimos cuadrados.
Ahora representamos log frente a log 0 ij exc y la curva obtenida la superponemos
a la misma curva pero para El Sol. Del desplazamiento horizontal obtenemos [0 ] mientras
que del vertical = [Njk ] [0 k c u].

12.2.1.

Estudio De Las Estrellas Similares A El Sol

Para estrellas similares a El Sol, ocurre que [u] ' 0 (u depende de T que supondremos
igual a la de El Sol). Por otro lado, depende de la abundancia y de k c y como H es el
m
aximo contribuyente a kc , conociendo ne , conocemos kc . Esto es debido a que kc ne .
Ahora el problema que se plantea es la determinacion de ne .
Comparemos dos curvas del mismo elemento en distintos estados de ionizacion (j = 0, 1).
jk = [Njk ] [0 k c ]

105


N
N1k
= 1k 0k = [N1k ] [N0k ] = log 1k

log

N0k
N
| {z 0k}
conocido
Como podemos obtener los valores de jk experimentalmente, la cantidad es conocida. De
N
ah obtenemos log N1k
. Y como conocemos exc , por la ley de Saha,
0k

N1k

ne =
N0k

ne

As obtenemos la abundancia de la estrella con respecto a El Sol. Si queremos usar otra

estrella en vez de El Sol podemos hacerlo con lo que conseguiremos el valor de la abundancia
de la estrella con respecto a la otra estrella que es conocida.

12.2.2.

Sntesis Espectral

Este metodo precisa de grandes ordenadores. Mediante el uso del modelo para la parte
contnua del espectro y la teora desarrollada para las lneas, podemos intentar hallar el flujo
para la lnea. En ETL,
Z

B (L )E2 (L )dL

F = 2
0

Uniendo el flujo obtenido para las lneas con el flujo del continuo obtenido mediante el modelo
y reprensent
andolo todo frente a la frecuencia, obtenemos el espectro teorico que se ajusta
casi perfectamente al espectro emprico.
De los resultados de las abundancias, podemos obtener cierta informacion.
1.

Centro de lnea intenso.

Se forma en una capa mas alta de la atmosfera que la lnea debil. Si el coeficiente de
absorci
on es muy grande, mas se absorbe por lo que la capa de formacion es mas alta.

2.

La abundancia de un
atomo o ion no debe aumentar con el potencial de excitacion de
las lneas. El potencial de excitacion debe ser el del nivel mas bajo.
Supongamos que tenemos dos potenciales de excitacion 1 = 2 eV y 2 = 4 eV. Si con
2 me da mayor abundancia, el modelo esta mal.

3.

Si la abundancia obtenida a partir de lneas intensas es mayor que la abundancia obtenida a partir de las lneas debiles, se ha subestimado la microturbulencia.

4.

La abundancia obtenida a partir de dos estados de ionizacion diferentes debe coincidir

aproximadamente (tengamos en cuenta que hay errores experimentales). Si no coincide,
el modelo est
a mal.

5.

Tanto en El Sol como en estrellas con Te < 6300 K, existen capas externas a la
atm
osfera. Son la cromosfera y la corona. En la cromosfera la temperatura aumenta hacia fuera, es decir, T > 0. Aparecen lneas formadas por colision como son las
lneas H y K del CaII y las lneas h y k del MgI que estan en el UV.
En el centro de las lneas de absorcion, se pueden medir lneas de emision creadas en al
cromosfera, que se crean en las capas muy externas. Con las lneas de Balmer no ocurre
esto.
Tambien pueden aparecer lneas de autoabsorcion en las lneas de emision formadas en

106

la cromosfera que caen dentro de las lneas de absorcion generadas en la atmosfera. Esto
ocurre porque en la cromosfera la temperatura aumenta y, en consecuencia, se generan
lneas de emisi
on. Pero luego vuelve a disminuir y se forman lneas de absorcion.
En las lneas de Balmer no ocurre esto porque no estan formadas colisionalmente sino
por fotoionizaci
on. Como no esta en un estado excitado, no existe emision. El hidrogeno
a esas temperaturas suele estar ionizado.

107

Captulo 13

Desviaciones De ETL (No ETL)

Estudiaremos propiedades globales, no locales. En este tema no calcularemos la densidad
de una especie mediante la ley de Saha.
Ni = f (T, Ne , J )
Si fuera local, tendramos que tener en cuenta que N = N (T ). Todos los estados que dan
lugar al contnuo siguen valiendo aqu, excepto las transiciones libre-libre y la libre-continuo.
Supongamos que Nj representa la densidad de una especie en No ETL y que Nj lo hace en
ETL. Sobre Nj podemos aplicar las leyes de Boltzmann y Saha. Definamos el parametro bi
como,
Ni (T, Ne , J )
bi =
Ni (T, Ne , J )
As, por ejemplo, el coeficiente de absorcion del hidrogeno era a . La relacion existente entre
este coeficiente ahora (a ) y antes (a ) procede de que Nn = bn Nn .
Siempre se calculan en ETL. Luego se hacen correcciones al calcular las poblaciones por
equilibrio estadstico, es decir,
a = a + a

13.1.

Ecuaci
on De Equilibrio Estadstico

Se debe cumplir que todas las transiciones de un nivel superior a uno inferior han de ser
iguales en n
umero a las transiciones de un nivel superior a otro inferior.
X
X
ni
Pij =
Pji nj
j6=i

j6=i

Despejando ni tenemos la poblacion del nivel i-esimo. Con la anterior expresion igualamos
todos los procesos, tanto colisionales como radiativos. Por lo tanto, Pij son las probabilidades
de transici
on del nivel i al j tanto radiativa como colisionalmente.

13.1.1.
1.

Procesos Radiativos

Transiciones discreto-discreto.
Sea la funci
on perfil. Estudiemos la absorcion, la emision inducida y la emision
espontanea.
108

a)

N
umero de absorciones siendo I la intensidad especfica, d el intervalo de frecuencias estudiado y d el intervalo de angulo solido alrededor de la direccion
seleccionada.
d
ij
ni Bij I d
= ni
I dd
4
h
B h
con ij = ij
siendo ij la seccion eficaz para la transicion del nivel i al j.
4
b) N
umero total de transiciones.
Z
Z
ij
ni Rij = ni Bij J d = 4ni
J d
h
c)

N
umero de emisiones inducidas.

Z
Z
Z
gi
gi
ij
nj Bji J d = nj
Bij
J d = nj 4
J d
gj
gj
h

d)

N
umero de emisiones espontaneas.
Z
2h 3
2h 3 4gi
nj Aji d = nj 2 Bji = nj 2
ij
c
c hgj
| {z }
1

Entonces, las transiciones totales del nivel j al i seran la suma de las inducidas y las
espont
aneas.


Z
gi
ij 2h 3
nj Rji = nj 4
+ J d
gj
h
c2
En ETL, mediante la ley de Boltzmann,
 
nj
gj
= eh/kT
ni
gi
g

El cociente gji es caracterstico de cada atomo; no depende de las caractersticas fsicas

del medio. As,
  Z


ni
ij 2h 3
nj Rji = nj
4
+ J eh/kT d
nj
h
c2
2.

Transiciones discreto-continuo.
Estudiaremos las transiciones del nivel discreto i a un nivel del continuo que esta en el
intervalo (k, k + dk). La seccion eficaz para esta transicion es ik . Es la seccion eficaz
de fotoionizaci
on.
a)

N
umero de fotoionizaciones.
Z

ni Rik = ni 4
0

b)

ik ()
J d
h

N
umero de recombinaciones espontaneas.
En ETL (J = B ), el n
umero de recombinaciones es igual al n
umero de fotoionizaciones corregidas de emisiones estimuladas mediante el termino (1 eh/kT ).
As pues, en ETL,
Z


jk ()

(nk Rkj )espontaneas = ni 4

B 1 eh/kT d
h |
0
{z
}
2h 3
c2

109

eh/kT

En No ETL,

(nk Rki )espontaneas = nk
c)

ni
nk

4
0

ik () 2h 3 h/kT
e
d
h
c2

N
umero de recombinaciones inducidas.
En ETL, el n
umero de fotoionizaciones ha de ser igual al n
umero de recombinaciones y esto es igual al n
umero de recombinaciones inducidas mas las espontaneas.


esp
ind
Nrecomb
= Nf otoion Nrecomb
= Nf otoion Nf otoion 1 eh/kT =
= Nf otoion eh/kT
As,

(nk Rkj )ind

ni 4

ik ()
B eh/kT d
h

En No ETL, se ha de cambiar B por J e introducir nk de tal modo que queda,

  Z
ni
ik ()
(nk Rki )ind = nk
4
J eh/kT d
nk
h
0
d)

N
umero total de recombinaciones.
Habremos de sumar las espontaneas y las inducidas.
  Z


ni
ik () 2h 3
esp

ind
h/kT
nk Rki
+ Rki
= nk
4
+
J
d
e
2
nk
h
c
0
Comparemos ahora el n
umero de recombinaciones totales para transiciones discretodiscreto y discreto-continuo. Escribamoslas juntas para verlo mas claro.
  Z


ij 2h 3
ni
h/kT
4
+

J
d
nj Rji = nj
e
2
nj
h
c
0

nk Rki = nk

ni
nk

4
0

ik ()
h


2h 3
h/kT
+
J
d
e
c2

donde los n
umeros i y j son discretos y k continuo y 0 es la frecuencia umbral
para la ionizaci
on.

Observemos que ambas expresiones son practicamente iguales. Unicamente

existen
ciertas diferencias debidas a la diferente naturaleza del fenomeno. Estas diferencias
son la aparici
on en la expresion para transiciones discreto-discreto del perfil de la
lnea y en la expresion para transiciones discreto-continuo de la aparicion del lmite
inferior de integraci
on distinto de cero y de la dependencia de ik con la frecuencia.
3.

Transiciones continuo-continuo y libre-continuo.

Ocurre que, en ETL, Rij

= Rji
.
Supondremos u
nicamente electrones que son los que producen mayor n
umero de colisiones ya que tienen mayor velocidad. En este caso tendremos la seccion eficaz de
colisi
on ij (v), donde v es la velocidad del electron e i y j los estados inicial y final, ya
sean discreto o continuos.
110

a)

N
umero de transiciones colisionales (i j).
Z
ni Cij = ni ne
ij (v)f (v)vdv
v0

donde f (v) es la distribucion de velocidades.

Podemos expresarlo como que ni Cij = ni ne qij (T ) siendo qij (T ) una funcion que
hemos de hallar.
b)

N
umero de desexcitaciones colisionales (j i).
En ETL se cumple que:
ni Cij = nj Cji
En No ETL, esta condicion vara algo.
 
 
ni
ni
Cij = nj
ne qij (T )
nj Cji = nj
nj
nj
Podemos expresar la seccion eficaz de colision de la siguiente forma:
ij (v) = a20 Qij (v)
donde a0 es el radio de Bohr y Qij (v) una funcion.
Tomaremos la distribucion de velocidades de Maxwell,
f (v)dv =

 m 3/2
2
emv /2kT 4v 2 dv
2kT

Usando todo esto,

Z

a20 Qij (v)

qij (T ) =
v0

 m 3/2
2
emv /2kT 4v 2 vdv
2kT

Haciendo un cambio de variable de la velocidad a la energa (E = 12 mv 2 ),

qij (T ) =

a20

= a20

 m 3/2 8 Z
Qij (E)eE/kT EdE =
2kT
m2 E0


8kT
m

1/2 Z

Qij (E)
E0

eE/kT dE
E
kT
kT

Reunamos todas las constantes en una sola llamada C0 .

C0 =

a20

8k
m

1/2

Haciendo un cambio de escala a u =

E
kT

qij (T ) = C0 T 1/2

,
Z

= 5,5 1011

(cgs)

Qij (u)ueu du

u0

Hagamos otro cambio mas: esta vez una traslacion x = u u0 .

qij (T ) = C0 T 1/2 eE0 /kT ij (T )
111

donde

Z
ij (T ) =

Qij (x) (x + u0 ) ex dx

La funcion ij depende de T porque as lo hace Qij y u0 . Eso s, vara poco con

la temperatura. Ahora todo el problema se reduce a obtener el valor de ij ya sea
experimental o te
oricamente.
Se hacen ciertas aproximaciones a la funcion ij .
"
 2 #
IH
1/2
Cij ' C0 ne T
14,5fij
u0 eu0 (u0 )
E0
donde IH es la energa de ionizacion del hidrogeno.
Se ve claramente que la seccion eficaz colisional es proporcional a la fuerza de
oscilador.
Pasemos ahora a plantear la ecuacion de equilibrio estadstico.
X
X
Pji nj = 0
ni
Pij
j6=i

1.

j6=i

Primero estudiemos las transiciones que pueblan el nivel i siendo i00 un nivel de menor
energa e i0 de mayor.
Sea Rij la probabilidad de que se de una transicion radiativa del nivel i al j y Cij lo
mismo pero si la transicion es colisional.
a)

Emisiones radiativas o colisionales de i0 i.

El n
umero de transiciones del nivel i0 al i es
n0i (Ri0 i + Ci0 i )
Pero como sabemos

ni
ni0

= Cii0 = Ci0 i . Entonces,

n0i Rii0 = n0i

ni
n i0


R i0 i

Entonces, sumando a todos los niveles i0 ,

 
X
ni
n i0
(Ri0 i + Cii0 )
n i0
0
i >i

b)

Ahora las absorciones radiativas o colisionales de i00 i.

Haciendo todo lo de antes,
X
ni00 (Ri00 i + Ci00 i )
i00 <i

2.

Ahora toca estudiar las transiciones que despueblan el nivel i.

a)

Emisiones radiativas o colisionales que sacan los atomos del nivel i para pasarlos
al i00 .
X
X  ni00 
00
00
ni
(Rii + Cii ) = ni
(Rii00 + Cii00 )
ni
00
00
i <i

i <i

112

b)

Absorciones radiativas o colisionales de i a i0 .

X
ni
(Rii0 + Cii0 )
i0 >i

Ahora pasemos a escribir la ecuacion para el nivel i.

 
X
X
ni
ni00 (Ri00 i + Ci00 i )
n i0
(Ri0 i + Ci0 i ) +

n
i0
i00 <i
i0 >i
|
{z
} |
{z
}
i00 i

i0 i



X
X ni00

00
00
0
0
+ni
(Rii + Cii ) +
(Rii + Cii )
=0
i00 <i ni

i0 >i
|
{z
} |
{z
}
ii00

ii0

Hay que poner esta ecuaci

on para cada nivel.
Para hallar el valor de todo esto, lo que se hace es comenzar con un proceso iterativo.
Empezamos con el J , hallado en ETL y con el obtenemos las probabilidades Rij y Cij . Una
vez en nuestro poder, las usamos para hallar las poblaciones de los niveles. Pero como han
sido hallados a partir de la J no son validos. Usemoslos para hallar un nuevo valor de J
mediante la ecuaci
on de transporte. Con este nuevo valor de J empezamos de nuevo el ciclo
hasta la convergencia.

113