ICPR Junior College

Arecibo P.R.

Sndrome de Turner

25 de noviembre de 2015
Michelle Morales (194124)
Luz Medina (194462)
Jessica Tosado (
Prof.: Andrs Gonzales

Introduccin
Se le estar informando del sndrome de Turner. Sobre sus casusas, sntomas, tratamientos y
diagnstico. Mayormente el sndrome de Turner ocurre en las mueres ya que las clulas les falta
todo o parte de un cromosoma. Tambin vern imgenes del sndrome de Turner. Ms adelante
habr ms informacin de lo hablado.

Infromacin del tema

Segn la revista de internet kidshealth .org y medline plus, el sndrome de Turner, es una
enfermedad congnita que lleva el nombre del Md. Henry H. Turner, pues fue el primero en
detectarla. Es una enfermedad que afecta solo a las mujeres.
Este sndrome se caracteriza por la falta de uno de los dos cromosomas en la mujer. Cada
persona tiene 46 cromosomas 23 son de la madre y 23 del padre, los genes que predicen el
gnero son los de pap. Mam consta de dos cromosomas (XX) y pap (XY) por lo que para que
se desarrolle este sndrome tendra que perderse uno de los cromosomas X.
Entre los sntomas se encuentra la amenorrea o falta de menstruacin, sus caractersticas
principales son cuello corto y palmeado, baja estatura, ausencia de vello pbico, infertilidad por
ausencia de ovarios y retraso mental. Esta condicin trae consigo otros problemas de salud como
lo son: la diabetes, alta presin, prdida de audicin, trastornos de tiroides, anormalidades de
rin y aumento en probabilidad de cncer.
La gua de la salud familiar recomienda que estos pacientes visiten un psiclogo ya que puede
haber sntomas de depresin. Una mujer que no ha menstruado a los 15 aos debe visitar al
doctor, an sin tener ningn otro de los sntomas.
Esta enfermedad puede detectarse mediante un examen de sangre especial que analiza los
cromosomas, un cariotipo, se usa para diagnosticar el sndrome de Turner. Varias caractersticas
fsicas pueden notarse al momento del nacimiento, lo que puede alertar al mdico de la
posibilidad de ST e indicarle si debe ordenar un cariotipo. Los resultados que indican ST
revelarn 45 cromosomas (solo un cromosoma X) en vez de los normales 44 autosomas y 2
cromosomas X (XX) que se encuentran tpicamente en mujeres. Los exmenes que se llevan a

cabo pueden variar o ser una suma de estas que se van a mencionar, la primera es una biopsia
corial que se trata de una tcnica que se puede hacer cuando el embarazo se encuentra en el
segundo al tercer mes de gestacin y consiste en la extraccin de clulas de las vellosidades
coriales que se forman en la placenta para despus realizar un cultivo de estas mismas clulas y
obtener los resultados del diagnstico; tambin est la amniocentesis que se trata de una muestra
del lquido amnitico que se encuentra dentro de la placenta y se lo realiza a travs de la
insercin de un tubo a travs de la piel, pasando por la pared uterina y llegando hasta el interior
de la placenta para extraer una pequea muestra, esta prueba se la realiza cuando el embarazo ya
se encuentra avanzado en los tres meses y medio a los cuatro meses; y luego est la puncin del
cordn umbilical de manera directa para de esta manera obtener la sangre del feto y se hace hacia
el quinto mes de embarazo. Sumado a estas pruebas a partir de muestras, estn las ecografas que
se hacen para encontrar un higroma qustico que quiere decir que hay una cavidad que se
encuentra llena de lquido linftico en la nuca del feto, que a pesar de encontrarse en la mayora
de los casos, no siempre se presenta y podra no aparecer como un siEl diagnstico del sndrome
de Turner debe ser realizado de forma oportuna para poder iniciar un tratamiento adecuado.
Mientras ms pronto se realice el diagnstico, mejor. La edad idnea para que se diagnostique
Turner, ya sea por ecografas, muestras o cariotipo, es antes de la pubertad, que aunque no se
presente de manera evidente en las pacientes con sndrome de Turner, comnmente empieza
alrededor de los 12 aos y lo ideal sera encontrar el sndrome antes de que se cumpla esta
condicin. Segn la pgina de internet con el nombre de sindromedeturner.net

Imagen del sndrome de Turner

Referencias

Bibliography
http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/turner-esp.html.
(http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/turner-esp.html ).
http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/turner-esp.html .
http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacita
ntes/S/Sindrome%20de%20Turner/Paginas/Sindrome_Turner.aspx. (n.d.).
http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDisca
pacitantes/S/Sindrome%20de%20Turner/Paginas/Sindrome_Turner.aspx.
Retrieved from
http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDisca
pacitantes/S/Sindrome%20de%20Turner/Paginas/Sindrome_Turner.aspx.
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/turnersyndrome.html.
(https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/turnersyndrome.html).
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/turnersyndrome.html.
Retrieved from
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/turnersyndrome.html.
www.hormone.org/audiences/pacientes-y-cuidadores/preguntas-yrespuestas/2011/el-sindrome-de-turner. (n.d.).
www.hormone.org/audiences/pacientes-y-cuidadores/preguntas-yrespuestas/2011/el-sindrome-de-turner.