UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

TEMA:

ESTUDIO DE LOS GASES IDEALES Y REALES

CURSO:
SECCIN:

FISICOQUIMICA
TP-213U

GRUPO:

DOCENTE:

HERNAN PARRA

OSORIO

INTEGRANTES:
CODIGO:
ALVA FLORES BRAYAN
20121074J

BARCAYOLA CAMPOS LUIS

20121129I
BAYES CONDOR JEAN MARCOS
20132029K
CABALLERO HUAMANTALLA CHRISTIAN
20134046J
AQUINO AQUINO OMAR
20121092H

2014-II

1. FUNDAMENTO TERICO
ESTADO GASEOSO
El gas es un estado de agregacin de la materia y su estudio, puede conducirnos
hacia alguno de los conceptos ms universalmente tiles de las ciencias
Qumicas. Se sabe que algunos de los sustratos y productos del metabolismo son
gases, como el oxgeno, gas carbnico, nitrgeno, e hidrgeno; de ah la
importancia de estudiar algunas de sus propiedades.
Si tenemos en cuenta que el estado gaseoso es un estado disperso, de una de
las formas de agregacin de la materia, lo que significa que sus molculas estn
separadas unas de otras por distancias mucho ms grandes que el dimetro real
de sus molculas, lo cual significa que existen unas propiedades macroscpicas

(macros: grande; scopeo: ver), que describen el comportamiento del sistema

gaseoso. Esas propiedades son: el volumen (V), la presin (P), la temperatura (T)
y la cantidad de masa, que en este caso son las moles (n). Los gases difieren de
los otros estados en que no poseen volumen intrnseco, lo que significa que ocupa
todo el espacio cerrado donde se introduce.
A continuacin se describe las propiedades macroscpicas de los gases:
PRESIN:
La razn por la cual los gases ejercen presin, es que stos en una especie de
bombardeo continuo con movimiento browniano golpean las paredes del recipiente
que los contienen.
La presin se define, clsicamente, como la fuerza (F) por unidad de rea (A),
luego la presin de un gas es la fuerza que ste ejerce sobre el recipiente que lo
contiene, dividida por el rea de superficie del recipiente:
P=

F
A

En el sistema internacional de unidades (SI) la unidad de presin es el Pascal (Pa)

que se define como: una fuerza de un newton (N) que acta sobre una superficie
de un metro cuadrado (m2) y se expresa:
1 Pa=

1N
1 m2

La presin de los gases se mide con un aparato llamado manmetro. El principio

de una clase de ellos es un tubo en forma de U lleno parcialmente con mercurio.
Un extremo del tubo se conecta con el recipiente que contiene el gas y el otro
extremo se deja abierto a la atmsfera, como se puede observar en las Figura b) y
c). El extremo conectado al recipiente recibe los efectos de la presin del gas,
manifestndose en una diferencia de altura (h) entre los dos niveles de mercurio.
Esta presin representa la presin manomtrica

La presin absoluta del sistema, presin del gas, se define como la presin
atmosfrica ms la presin manomtrica, cuando la presin del gas es mayor que
la presin externa, es decir,
Pgas = Ph + Patm
Ph = Pmanomtrica
Y cuando la presin del gas es menor que la presin atmosfrica externa,
Pgas = Patm - Ph .
Debido a que la mayor parte de las medidas cientficas estn relacionadas con la
presin que ejerce una columna de fluido, es ms conveniente medir la presin en
trminos de altura (h) de dicha columna y se puede expresar en m, mm Hg o cm
Hg o de cualquier otro tipo de fluido o torr.
Otro sistema de medida es el metro de columna de agua:

Un metro de columna de agua es una unidad de presin que equivale a la presin

ejercida por una columna de agua pura de un metro de altura. Su smbolo
es m.c.a. o mca, y es un mltiplo del milmetro columna de agua o mm.c.a. Cuyas
equivalencias son:

1 mca = 0,1 kgf/cm

1 mca = 9 806,65 Pa

1 mca = 1,422 PSI

1 atm. = 10,33 mca

1 bar = 10,2 mca

1 kg/cm2 = 10 mca

1 PSI = 0,703 mca

TEMPERATURA:
La temperatura es una propiedad de un sistema que representa la existencia de
una condicin del equilibrio trmico que es independiente de la composicin y
tamao del sistema. Esta propiedad de un cuerpo es la misma que determina el
flujo de calor hacia otro cuerpo o de otros cuerpos hacia l.
Para expresar la temperatura existen varias escalas, las ms usadas son la
Celsius (centgrada), Fahrenheit y Kelvin.

MASA
Clsicamente la masa se define como la cantidad de materia que posee un
cuerpo. Fundamentalmente se usan los trminos de masa y peso como sinnimos,
pero no hay que olvidar que la masa es diferente del peso.
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, generalmente
gramos. Segn el sistema de unidades SI, la cantidad de materia tambin se
expresa en moles, que se calcula dividiendo el peso del gas (m) por su peso
molecular o peso frmula (PM), as:

N=

m
PM

VOLUMEN
El volumen se define como el espacio ocupado por un cuerpo. Debido a que un
gas llena completamente el recipiente que lo contiene, el volumen del gas siempre
ser igual al de recipiente. Su unidad internacional es el metro cbico (m 3), pero se
usa el litro (L) o decmetro cbico (dm3) y su submltiplo ml o cm3.

GASES IDEALES Y REALES

Cuando genricamente nos referimos a un gas, estamos refirindonos a algo que
consideramos como gas perfecto o ideal, cuyo comportamiento est claramente
definido por las leyes de los gases ideales que describiremos ms adelante. Los
gases reales difieren en algn aspecto de los gases ideales, pero inicialmente
estudiaremos ese comportamiento y despus haremos nfasis en las desviaciones
particulares con respecto al comportamiento ideal.
Pero cul es la diferencia que existe entre los llamados gases perfectos o ideales
y los reales? Veamos, en los ideales se considera que el volumen ocupado por las
propias molculas es insignificante en comparacin con el volumen total ocupado
por el gas, bajo todas las condiciones de temperatura y presin; adems las
atracciones intermoleculares, conocidas como fuerzas de van der Waals, son
insignificantes en todo momento.
Para los gases reales ambas caractersticas son apreciables y la magnitud de
ellas depender de la naturaleza, presin y temperatura. Lo anterior nos lleva a
concluir que un gas ideal es hipottico, ya que las molculas de cualquier gas
deben ocupar volumen (o sino no existiran) y por consiguiente ejercen
atracciones. Las condiciones de idealidad se dan cuando los gases estn a bajas
presiones y altas temperaturas.

Las condiciones de los gases estn afectadas por las cuatro variables o
propiedades macroscpicas vistas anteriormente y ellas estn involucradas en lo
que llamamos leyes de los gases perfectos o ideales que veremos a continuacin.

GASES IDEALES O PERFECTOS

El comportamiento de estos gases fue estudiado por nuestros predecesores, los
cuales, enunciaron unas leyes que generalmente llevan sus nombres, entre ellas
tenemos: a) la ley de Boyle o Mariotte, b) ley de Charles-Gay Lussac, c) ley de las
presiones parciales de
Dalton, d) ley de difusin de Graham, e) ley de Amagat, f) ley de los volmenes de
combinacin de Gay Lussac, g) ley general de los gases, h) ley combinada de los
gases, i) ley de Avogadro, etc.

LEY DE BOYLE O MARIOTTE

En 1.662 Robert Boyle, cientfico ingls, promulg la relacin matemtica que
existe entre el volumen y la presin de una cantidad dada de gas a temperatura
constante. Boyle encerr una cantidad de aire en el extremo de un tubo en U
empleando como fluido mercurio, como lo muestra la Figura 4.4 En este
experimento la presin que existe en el aire encerrado es igual a la presin
atmosfrica ms la presin ejercida por la altura (h) de la columna de mercurio. Al
verter ms Hg al tubo se aumenta la presin sobre el gas se observa que el
volumen disminuye.
Boyle, en sus experimentos, descubri que el producto del volumen por la
presin, cuando la masa y temperatura permanecen constante, es un valor
aproximadamente constante.
En trminos generales la ley de Boyle puede enunciarse as: El volumen ocupado
por una determinada masa de gas, cuando la temperatura se mantiene constante,
es inversamente proporcional a la presin que se ejerce sobre l.

1
P

PV =k

LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC.

Se necesit que pasaran ms de 100 aos, despus de promulgada la ley de
Boyle para que se pudiera hallar una expresin matemtica que relacionara el
comportamiento de la temperatura y el volumen de un gas cuando la masa y la
presin se mantienen constante. A pesar de que Boyle hizo algunas conjeturas al
respecto, no lleg a una conclusin definitiva. Jacques Charles en 1.787 y Joseph
Gay-Lussac en 1.802, sentaron las bases de la ley que hoy lleva sus nombres.
El principal problema radic en el manejo del concepto de "temperatura" y su
escala. Al trabajar con la temperatura Celsius encontraron inconsistencia en los
volmenes y por lo tanto no se pudo generalizar. Kelvin fue el que propuso la
adopcin de una nueva escala de temperatura en la cual el gas perfecto o ideal
ocupara un volumen cero, independiente de su masa.
Cuando se grafica el volumen contra la temperatura Celsius y se extrapola hasta
cortar el eje de las temperaturas (Figura 4.8) se encuentra que todas ellas se
interceptan en un punto comn, este punto corresponde a -273,15 C en donde la
grafica indica un volumen cero.
Si se toma una nueva escala de temperatura igual a grados celsius ms 273.15, la
cual se reconoce como escala Kelvin o absoluta, es decir, K = C +273.15
A reemplazar el punto de corte, -273.15, queda que K = 0 que se conoce como el
cero absoluto y se observa una relacin directa entre el volumen y la temperatura.
Con el anterior precedente se pudo enunciar la ley de Charles Gay-Lussac que
dice: Cuando la masa y la presin de un gas permanecen constante el volumen
del gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta.

V T
V =kT

V
=k
T

Montar el equipo

Verificar que no haya escape del gas

Si no permanece constante

Verificar que el nivel en la pera permanezca constante

Si permanece constante

Resolver el problema

Hacer que la pera y la bureta se encuentren en el mismo nivel

Hacer la lectura del volumen en la bureta

Levantar la pera de nivel: 20, 40,60, 80, 100 cm

Proceso Isotrmico:

Con una regla, Medir la diferencia de niveles.

Regstrese los datos

Bajar la pera de nivel:

20, 40, 60, 80, 100

Regstrese la presin baromtrica y la temperatura del agua.

Regstrese los datos

PROCESO ISOCORO:
Descripcin de los experimentos:

a)

Datos experimentales:
Volumen muerto = 4 ml.
Tagua = 20.5C
VA inicio = 20ml

De:
VA = Volumen medido + Volumen muerto

De ello, tenemos lo siguiente:

Al subir la pera:
Diferencia
de niveles
(cm)
+20

VA = 15.7

+40

VA = 15.5

+60

VA = 15.2

+80

VA = 14.8

+100

VA = 14.55

Al bajar la pera:
Diferencia
de niveles
(cm)
-20

b)

Volumen del Gas A (ml)

Volumen del Gas A (ml)

VA = 16.2

-40

VA = 16.8

-60

VA = 17.1

-80

VA = 17.45

-100

VA = 17.85

Cuestionario del proceso isotrmico

Experimento1:

I.1. PROCESO ISOTERMICO

Datos:
Volumen muerto = 4 ml.
Tagua = 20.5C
VA inicio = 20 ml
De:
VA = Volumen medido + Volumen muerto - Columna
de agua

De ello, tenemos lo siguiente:

Variacin de la pera:
Diferencia
de niveles
(cm)
+100

CUESTIONARIO:
PREGUNTA 1

Variacin del volumen del

Gas A (ml)
VA = 100.0 1.45 = 98.55

+80

VA = 80.0 - 2 = 78.8

+60

VA = 60.0 0.8 = 59.2

+40

VA = 40.0 0.5 = 39.5

+20

VA = 20.0 0.3 = 19.7

VA = 16

-20

VA = 20.0 0.2 = 19.8

-40

VA = 40.0 0.8 = 39.2

-60

VA = 60.0 1.1 = 58.9

-80

VA = 80.0 1.45 = 78.55

-100

VA = 100.0 1.85 = 98.15

Convierta las presiones manomtricas de columna de agua a columna de mercurio

(Torr)
Relacin de unidades:
1 atm. = 760 Torr = 1033
cmH2O

1 cmH2O = 760/1033
Torr

De ello, cuando se desplaza hacia arriba la ampolla, se tiene:

Diferencia
de niveles
(cm)
+100
+80

Presiones (Torr)

P1 = 98.55 x 760/1033
P2 = 78.8 x 760/1033

P1 = 72.51
P2 = 57.97

+60

P3 = 59.2 x 760/1033

P3 = 43.55

+40

P4 = 39.5 x 760/1033

P4 = 29.06

+20

P5 = 19.7 x 760/1033

P5 = 14.49

P6 = 16 x 760/1033

P6 = 11.77

-20

P6 = 19.8 x 760/1033

P7 = 14.57

-40

P7 = 39.2 x 760/1033

P8 = 28.84

-60

P8 = 58.9 x 760/1033

P9 = 43.33

-80

P9 = 78.55 x 760/1033

P10 = 57.79

-100

P10 = 98.15 x 760/1033

P11 = 72.21

PREGUNTA 2
Exprese las presiones en presiones absolutas (Torr)
Presin atmosfrica = 752.95 mmHg (Altaura = 0cm)
Para las Alturas de +20, +40, +60, +80 y +100. Se utilizar la siguiente frmula:
Pgas absoluta=Pmanometrica + Patmosferica

ALTURA
(cm)
+100
+80
+60
+40
+20

VARIACIN
DE ALTURA
(cm)
16 -14,55 =
1.45
16 -14.8 = 2.0
16.6 -15.2 =
0.8
16.6 -15.5 =
0.5
16.6 -15.7 =
0.3

VARIACON
MANOMETRIC
A
100-1.45 =
98.55
80 0.2 = 78.8
60 -0.8 = 59.2

Pabsoluta=P manometrica + Patmosferica

40 -0.5 = 39.5

782.01 mmHg

20 -0.3 = 19.7

767.44 mmHg

825.46 mmHg
810.92 mmHg
796.50 mmHg

Para las Alturas de -20, -40, -60, -80 y -100. Se utilizar la siguiente frmula:
Pgas absoluta=P atmosfericaPmanometrica

ALTURA
(cm)
-20
-40
-60
-80
-100

VARIACIN
DE ALTURA
(cm)
16.20 -16 =
0.2
16.80 -16 =
0.8
17.10 -16 =
1.1
17.45 -16 =
1.45
17.85 -16 =
1.85

VARIACON
MANOMETRIC
A
20 -0.2= 19.8

Pabsoluta=P atmosfricaPmanomtrica

40 -0.8 = 39.2

724.11 mmHg

60 -1.1 = 58.9

709.62 mmHg

80 -1.45 = 78.55

695.16 mmHg

100 -1.85 =
98.15

680.74 mmHg

738.38 mmHg

PREGUNTA 3
Exprese las presiones del gas seco (torr), calculada, restando de la anterior la
presin del vapor de agua. Indicar la fuente d informacin:
Solucin:
Sabemos:
Pabsoluta=P gas seco + Pvt C
Pgas seco =P absolutaPv
Dato:

21 C

Pvt C =18.663 mmHg

FUENTE: http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
ALTURA
+100
+80
+60
+40
+20
-20

Pgas seco =P absolutaPv

806.797 mmHg
792.257 mmHg
777.837 mmHg
763.347 mmHg
748.777 mmHg
719.717 mmHg

-60

705.447 mmHg
690.957 mmHg

-80

676.497 mmHg

-40

21 C

-100

662.077

mmHg

PREGUNTA 4
Exprese el volumen del gas seco (ml), que es igual a la del gas hmedo
Datos:
Volumen muerto = 4 ml.
VGS inicio = 16 ml
Sabemos que:
VGS = Vol. medido + Vol.
muerto

Entonces:
Al subir la pera:
Diferencia
de niveles
(cm)
+20

Volumen del Gas A (ml)

VA = 15.7+ 4 = 19.70

+40

VA = 15,5 + 4 = 19.50

+60

VA = 15.2 + 4 = 19.20

+80

VA = 14.8 + 4 = 18.80

+100

VA = 14.55 + 4 = 18.55

PREGUNTA 5
Calcule los valores del producto PV para el gas seco (ml.Torr) y las desviaciones
porcentuales respecto a la media.
Para el desplazamiento hacia arriba:
Media:
l.Torr.

Altur
a
(cm)
+100
+80
+60
+40
+20
-20
-40
-60
-80
-100

Presin
del gas
seco
(Torr)
806.797
792.257
777.837
763.347
748.777
719.717
705.447
690.957
676.497
662.077

PV

Volumen
(l)

PV
(ml. Torr)

0.01855
0.01880
0.01920
0.01950
0.01970
0.02020
0.02080
0.02110
0.02145
0.02185

14.97
14.89
14.93
14.89
14.75
14.54
14.67
14.58
14.51
14.47

=14.72

PREGUNTA 6:
Calcule el valor de Z para cada caso y las desviaciones con respecto a la unidad.
Solucin:
El factor de compresin se calcula:
Z=

PV
nRT

La desviacin se calcula:
Desviacin=

1Z
x 100
Z

Datos:
aire =0.0013 g/cm3
aire=28.9 g /mol
M
V o=28.9 cm3
1 Hallamos la masa del aire
aire =

maire
Vo

maire =V o x aire =26.6 cm3 x 0.0013

g
=0.03458 g
3
cm

2 Calculamos el nmero de moles del aire:

naire =

maire 0.03458 g
=
=0.0012 mol
aire 28.9 g /mol
M

3 hallamos Z y la desviacin de Z

ALTURA
+100
+80
+60
+40
+20
-20
-40
-60
-80
-100

V(L)
0.01855

P(torr)
806.797

Z
0.06809

0.01880

792.257

0.06776

0.01920

777.837

0.06795

0.01950

763.347

0.06772

0.01970

748.777

0.0671

0.02020
0.02080
0.02110
0.02145
0.02185

719.717
705.447
690.957
676.497
662.077

0.0660
0.0668
0.0663
0.0660
0.0658

DESVIACIN
13.69%
13.76%
13.72%
13.77%
13.90%
14.15%
13.97%
14.08%
14.15%
14.20%

PREGUNTA 7:
Haga un grfico (p vs. v), mostrando como una x los puntos experimentales de la
curva, haga un comentario de la grfica obtenida y su relacin con la ley de Boyle.
ALTURA

V(ml)

P(torr)

+100
+80
+60
+40
+20
-20
-40
-60
-80
-100

18.55

806.797

18.80

792.257

19.20

777.837

19.50

763.347

19.70

748.777

20.20
20.80
21.10
21.45
21.85

719.717
705.447
690.957
676.497
662.077

Grafica V vs P

Existe diferencia en algunos puntos, puesto que hubo algunos errores al

momento de las mediciones. Lo cual dificulta que la ley de Boyle se cumpla
perfectamente, ms bien mostrando solo un aproximado de dicha ley. Donde la
Presin vara inversamente proporcional al Volumen.

PREGUNTA 8:

Haga un grfico PV vs. P y seale la curva para la media.

Presin del
gas seco
(Torr)

Volumen
(l)

PV
(ml. Torr)

806.797

0.01855

14.97

792.257

0.01880

14.89

777.837

0.01920

14.93

763.347

0.01950

14.89

748.777

0.01970

14.75

719.717

0.02020

14.54

705.447

0.02080

14.67

690.957

0.02110

14.58

676.497

0.02145

14.51

662.077

0.02185

14.47

Grafico P vs PV

PREGUNTA 9

Haga un grfico Z vs P y seale la curva de la idealidad.

Grafico P vs z

PREGUNTA 10:
Haga un comentario acerca del comportamiento del gas utilizado para esta
experiencia.
Como hemos observado en el experimento, el aire, el cual fue el gas de prueba,
se ha comportado casi o algo parecido a un gas ideal, ya que como
mencionamos anteriormente, ste cumple pero no exactamente la ley de Boyle
(ley que se impone en los gases ideales). Adems de la ley de Boyle otro factor
importante es el factor de compresibilidad, es decir: si z= 1 el gas es ideal.
Para nuestro caso, el aire, se aproxima casi siempre a la unidad, por lo cual
podemos concluir que el aire no se encuentra lejano al comportamiento de un
gas ideal.

I.2.

PROCESO ISOCORO

a) Materiales y equipos

Bureta de gases o Tubo

neumtico.
Pera o Ampolla de nivel.
Tapn de goma para bureta de
Soporte.
Termmetro.
Aislante.
Tubo capilar.
Vaso.
Baln.
Pinza de empalme de goma.
Mechero.
Probeta.

gases.

b)

Diagrama de Procesos del Iscoro

Verificar que el baln este completamente seco

Amar la figura segn la figura mostrada

Llenar con agua la pera de nivel hasta el cuello

y poner tapon sin que se moje el tubo capilar

Marcar el nivel hasta donde entra el tapn

en el baln que contiene el gas B

Vertir agua en el vaso hasta que el baln

quede sumergido hasta el tapn

Agitar el agua del vaso hasta que temperatura

sea constante en el baln (gas B)

Ajustar los niveles de agua de la bureta

y la pera de nivel.

Registrar el volumen del gas A de la bureta,

la temperatura del gas B y la presin baromtrica

Colocar tecnopor entre el vaso y la pera de nivel

Prender el mechero hasta que la temperatura aumente

unos 7 C y luego apagar

Agitar el agua del vaso para que se pueda

homogenizar la temperatura

Registrar la Temperatura del gas B y el volumen del gas A

Retirar el Balon y medir con la ayuda de una probeta

el volumen del mismo hasta la marca del tapn

6 veces

I.3. PROCESO ISCORO

1. Halle las presiones del proceso

PO

: Presin inicial de los gases A y B secos.

PA PB

:: Presin de los gases secos a TC

P P
T
Ah

VA

T
Bh

: Presin de los gases A y B hmedos a TC

: Volumen inicial del gas A.

VB

: Volumen inicial del gas B (volumen del baln)

V
VBT
y
: volumen de los gases A y B a T.
T
VB VB VAT
T
A

PBhT PA
T
Bh

+ Presin de vapor de agua a TC.

TV
B

: Presin del gas B hmedo en el baln a TC

: Presin del gas B seco

PAT

POVA
VAT

PBTV
Y

T C
19.4
29.4
39.4
49.4
59.4
69.4
79.4
Hallando la presin inicial:

PBhT (VB VA )
VB

VOLUMEN (ml)
17.4
16.4
15.7
15
13.4
12.75
11.75

22 C

22 C

P0=P Bh PV

=752.95 torr19.841 torr

P0=733.109 torr
P A =733.19torr

TC
19.4
29.4
39.4
49.4
59.4
69.4
79.4

VT

PA

PVT

17.4
16.4
15.7
15
13.4
12.75
11.75

760
806.341
842.292
881.599
986.865
1037.176
1125.446

17.535
31.824
55.324
92.511
149.38
233.71
355.11

PBhT PA PVT

H 2O

777.534
838.165
897.616
974.11
1136.245
1270.88
1480.556

Gracias al enunciado sabemos:

VBT VB VAT

PBTV
Y

PBhT (VB VA )
VB

VB= 4 ml (Volumen gas en el baln)

Temperatura
inicial (C)

Temperatura
final (C)

VAT

VBT

T
PBh

19.4

29.4

838.165

1047.706

29.4

39.4

1.4

5.4

897.616

1211.781

39.4

49.4

0.7

4.7

974.11

1144.579

49.4

59.4

1.6

5.6

1136.245

1590.743

59.4

69.4

0.65

4.65

1270.88

1477.397

69.4

79.4

1480.556

1850.695

TV
B

PBhT (VB VA )

VB

2. Elabore un cuadro con los datos y resultados obtenidos durante el

experimento que incluyan las T en C y las P en Torr.

TC

PA

PVT

T
PBh

PBTV

19.4
29.4
39.4
49.4
59.4
69.4
79.4

760
806.341
842.292
881.599
986.865
1037.176
1125.446

17.535
31.824
55.324
92.511
149.38
233.71
355.11

777.534
838.165
897.616
974.11
1136.245
1270.88
1480.556

1047.706
1211.781
1144.579
1590.743
1477.397
1850.695
-----------

3. Trace la grafica PA vs VA (curva de Clapeyron) para el gas A. Haga un

comentario de la grfica obtenida y su relacin con la ley de Boyle.
PA
23.83
20.93
18.53
16.13
13.73
12.2
10.8

VA
760
806.341
842.292
881.599
986.865
1037.176
1125.446

Notamos que la grfica se aproxima a la curva de Clapeyron y esta a su vez

aproxima a la les de Boyle.
Ecuacin de Clapeyron de gases ideales: PV = nRT
Al tener temperatura constante y si n y R constantes. Entonces PV = cte.
4. Grafique (PB vs T), ubicando los C en las abscisas y las presiones P B en
las ordenadas. Con los datos obtenidos en la experiencia, verifique la Ley de
Gay Lussac y el valor de para procesos iscoros:
P P0 1 .T

1 P

P0 T

En donde P0 es la presin del gas a 0 C y es el coeficiente de

compresibilidad iscoro.
La inversa de da el valor del cero absoluto en C. Trace la recta en el
grfico, marcando con un X los puntos calculados. Calcule el error relativo
del cero absoluto.

La grfica obtenida a continuacin permite ver un comportamiento que se acerca

al de la Ley de Gay Lussac, cuya tendencia deber ser lineal (lnea amarilla). El
mtodo de ajuste se realizar en la pregunta N 6, as como tambin se calcular
el cero absoluto y su respectivo error relativo.

Pregunta 17: Demuestre que para un gas de molculas esfricas, la

constante b de van der waals es de 4 veces el volumen molecular por la
constante de Avogadro.
La relacin entre b y el tamao de las molculas puede demostrarse observando
la figura:

Con la suposicin que las molculas son esfricas y que tienen un radio R. El
espacio en el cual los centros de las molculas no pueden desplazarse por la
presencia de la otra molcula se indica con un circulo de tonalidad ms clara, el
radio de esta esfera es el doble del radio de una molcula es decir 2R, por lo tanto

el covolumen por par de molculas es

covolumen por molcula es

4
3

(2R)3 =

32
3
3 R , entonces el

16
4
3
3
3 R que se puede expresar como 4 3 R .

Por tanto, se deduce que el covolumen es cuatro veces el volumen real de las
moleculas. Puesto que b es el covolumen por mol se obtiene:
4
b = 4 NA 3

R3

CONCLUSIONES:
Si al aire seco es sometido a temperaturas y presiones altas, ste pierde
idealidad.
Se concluye de los datos y grficas obtenidas, que los gases secos se
comportan como ideales en ciertas condiciones de presin, temperatura y
volumen.
Se concluye de los datos y grficas obtenidas en el proceso isotrmico que
la presin y el volumen varan en forma inversamente proporcional.
Con la grfica del gas A (P A vs VA), se obtuvo una aproximacin a la curva
de Clapeyron.
La grfica del experimento iscoro nos demuestra la variacin directamente
proporcional de la presin con la temperatura.
Las mltiples repeticiones del proceso, tanto iscoro como el isotrmico,
sirven para obtener una medida ms exacta, ya que con pocas mediciones
se obtendra menor exactitud.

 En el experimento 2, el aumento del nivel de agua en la bureta de gases es

originado por el incremento de la presin, por parte del gas B, ya que a este
se le suministra calor (aumento de la energa cintica de las molculas de
gas).

RECOMENDACIONES:
En el experimento isotrmico, el movimiento continuo de la pera debe
realizarse con sumo cuidado ya que puede ocasionar la prdida parcial o
total del lquido.
Debe definirse claramente el nivel a partir del cual se harn las variaciones
de altura; ya que si cambiamos este nivel continuamente, se perdern las
proporciones tiles para graficar las curvas.
Para evitar errores de clculos considerables, debe acercarse la pera de
nivel a la bureta, lo mximo posible, para verificar el mismo nivel de agua
entre ellos.
Se debe tener cuidado al cerrar la bureta de gases, de lo contrario habra
un escape del gas A, y errores en los clculos.
Se debe tener cuidado al momento de hacer las mediciones necesarias, ya
que con el movimiento puede destaparse la parte superior de la bureta de
gases.
Al realizar el proceso isotrmico, tener cuidado que el mechero est lo
suficientemente alejado de la pipeta o interponer con un material no
conductivo de calor (tecnopor), para que no se afecte el volumen del gas A.
En el experimento iscoro debe verificarse que los tampones en la pera de
nivel y el baln que contiene al gas B tienen que estar adecuadamente
cerrados para evitar cualquier fuga del gas.
Al inicio debe hallarse el volumen muerto para efectos del clculo, si no se
incurrir en error.
Al medir la temperatura del gas B en el baln, se debe tener cuidado con el
continuo aumento de temperatura a pesar del cierre de la llama.