TALLER

REALIZADO POR
ROSMERY OTERO SUREZ

CORREO
Rosmy081168@hotmail.com

PRESENTADO AL PROFESOR
LVARO CHACUTO

HORARIO
02 06 PM

EN LA ASIGNATURA DE
AUXILIAR DE FARMACIA

INSTITUTO TCNICO CARL ROS

BARRANQUILLA
2015

MEJORAR LA SEGURIDAD EN LA UTILIZACIN DE

MEDICAMENTOS

Segn los factores de seguridad ms frecuentes identificados, se

pueden implementar acciones que dependen de las
caractersticas de desarrollo de cada institucin.

-Mejorar la comunicacin con los pacientes.

-Establecer el sistema de dispensacin, distribucin y uso de
medicamentos de la manera ms segura de acuerdo a las caractersticas
del hospital.
-Utilizar el tamao de la letra mezclada (Usar MAYSCULAS y minsculas)
para enfatizar los nombres de medicamento. Ej: DOPamina
DoBUTamina.
- Organizar y realizar informacin dirigida de medicamentos para la
solucin de problemas farmacoteraputicos.
- Llevar a cabo actividades clnicas con el resto del equipo asistencia con
el fin que cada paciente reciba su tratamiento farmacolgico adecuado.
- Participar en los programas de farmacocintica clnica y
farmacovigilancia.
- Establecer relaciones efectivas con los directivos del hospital y formar
parte de las comisiones donde su conocimiento sea de utilidad,
establecer comunicacin con otros profesionales.
- Establecer un programa de calidad interno garantizar la calidad
asistencial del servicio, asumir la dispensacin de medicamentos de tal
forma que garantice la prescripcin mdica, proporcionar el
medicamento al paciente de forma farmacutica, dosis y va de
administracin prescrita.

- Gestionar la adquisicin y establecer normas para el almacenamiento y

conservacin de medicamentos basados en el inventario para estos
productos en la farmacia.
- Evidenciar procesos tiles para incrementar la seguridad del paciente y
prevenir eventos adversos asociados a los medicamentos.
- Disear e implementar prcticas basadas en los conocimientos de
ingeniera de factores humanos para mejorar la seguridad de los
medicamentos en los pacientes.
- Simplificar y estandarizar procedimientos, realizar procesos para una
determinada forma, optimizar procedimientos de informacin y evitar el
suministro de medicamentos por medio de las vas equivocadas.
- Otra manera de regular la seguridad de los medicamentos de alto
riesgo es ser explcitos con protocolos detallados, as creando formas
mltiples a lo largo del sistema.
- El uso de protocolos disminuye dependencia de la memoria, permite
que el personal realice los procedimientos de manera segura.
- Las hojas de prescripcin pre-impresas ayudan a la prescripcin de los
medicamentos ms habituales en situaciones concretas.
- Los medicamentos de alto riesgo deben revisarse de manera continua
para evitar errores por nombres, etiquetas o embaces parecidos.
-cuanto mayores opciones sean posibles de un medicamento mayor es la
posibilidad que ocurra un error.
- uno de los procesos ms convenientes para minimizar errores es
mezclar intravenosas de medicamentos de alto riesgo en el servicio de
farmacia.
- cada hospital debe registrar los procesos, entre ellos los errneos e
identificar como mejorar sus mtodos para prevenirlos.
-Usar sistemas digitales con cdigo de barras ofrece un sistema de
dispensacin adecuado.
- Es conveniente tener una base de datos para prescribir o dispensar
medicamentos que alerten de situaciones parcialmente peligrosas.

- estandarizar y simplificar el uso de medicamentos para hacer procesos

uniformes reduciendo la complejidad y variabilidad.
-Los hospitales deben difundir normas de prescripcin y recomendaciones
para evitar el mal uso de stas.
- Calcular dosis en funcin del peso u otros factores como la funcin renal
facilita evidenciar errores.
- Es importante involucrar a todos los que hacen a cargo del cuidado del
paciente dotndolos de la informacin y actualizacin constante. Los
datos incluirn peso, edad, alergias, resultado de laboratorio diagnstico
y tratamiento del paciente.
- Los protocolos de actuacin, directrices, dosificacin y listas de control
para la medicacin de alto riesgo. Han de tener fcil acceso para los
mdicos, farmacuticos y enfermos.
- los pacientes deben participar activamente en su cuidado. Buscar la
forma para que puedan suministrarse los medicamentos de una manera
cuidadosa y segura.
-cualquier prescripcin que genere duda debe clasificarse ante de su
administracin, los medicamentos no se deben suministrar hasta que
stas dudas no sean aclaradas.
- Los profesionales que realizan administracin de medicamento deben
tener fcil acceso a la gua frmaco teraputica.
- Asegurar que los profesionales tengan acceso a la informacin clnica
de los pacientes donde son atendidos.
- Se recomiendan usar sistemas automticos para registrar e identifica
medicamentos.
- comprobar que las etiquetas de los frmacos tengan una buena
prescripcin.
- si una dosis es inusual debera generarse una alarma entre los
profesionales participes de la prescripcin y plantearse la posibilidad de
error.
- Comprobar la fecha de caducidad de los medicamentos.

SEGUIMIENTO Y AUTORIZACIN
Algunos niveles de monitoria de seguimiento de actividades y del uso de
medicamentos que pueden ser:
- Identificacin de alertas de medicamentos.
- Proporcin de fallas en la conservacin y almacenamiento de
medicamentos.
Todo proceso de monitorizacin en implementacin de indicadores de
control se debe explicitar el periodo al que hace referencia la medicin.

PRCTICAS EXITOSAS
La utilizacin segura de medicamentos es una obligacin de seguridad en
la salud.
Cuando se aplican de manera correcta las buenas prcticas de seguridad
del paciente se obtienen buenos resultados.
Aunque se reconoce lo importante que es establecer medidas para evitar
errores en el uso de medicamentos de alto riesgo, el reto principal es la
seguridad del paciente, que los hospitales establezcan un programa de
actuacin sobre e l manejo de medicamentos para obtener una seguridad
completa en el paciente.
En el 2007, la agencia de calidad del Sistema Nacional de Salud en
colaboracin con el ISMP Espaa public el cuestionario de
autoevaluacin de la seguridad del sistema de utilizacin de los
medicamentos en los hospitales. Este puede ser usado en los sistemas
locales para la evaluacin del uso de los medicamentos para una mejor
familiarizacin, seguridad, y establecimiento para mejorar las
oportunidades de actuacin.

A partir de dicha publicacin, se ha realizado un estudio en el que han

participado 105 hospitales, con el fin de conocer la situacin de los
hospitales Espaoles en materia de seguridad de medicamentos.

PRCTICA

Institucin: IPS Universitaria Universidad Antioquia, Medelln, Colombia.

Antecedentes:
Audifarma COHAN, manejan por delegacin la entrega de medicamentos,
de ah la IPS plantea la necesidad de trabajar conjuntamente con esas
dos empresa, para desarrollar investigaciones fundamentadas por la
seguridad del paciente, a travs de la implementacin de programas
para el uso adecuado de medicamentos.
Objetivos:
Implementar un esquema de gestin del riesgo de los problemas de
seguridad y uso adecuado de medicamentos.
Prctica:

Se investigan las reacciones de medicamentos y se plantean estrategias

basadas es esa investigacin para para reducir los eventos que produce
el medicamento, luego se forma al asistencial con las posibles
complicaciones que cada uno de los medicamentos puede generar y se
instruye en las barreras administrativas (protocolo) y humanas
(prcticas).
Intervencin mdica de eventos relacionada con el uso de
medicamentos:
Despus de identificado por el equipo, e habla con mdico tratante para
desarrollar recomendaciones en tratamientos, dosis, ajuste de dosis e
interacciones.

Entrega medicamentos:
Recomendaciones de almacenamiento distante, en apariencia sonido y
semejantes, ms sin control directo ya que se dispensa todava por
delegacin de procesos.
Estrategias pedaggicas:
Folletos para cada patologa que se entregan los usuarios; los estudiantes
apoyan todas las estrategias educativas a los usuarios, explicndoles los
contenidos de los folletos en un lenguaje claro y resolviendo dudas. El
boletn frmaco-vigilancia publica resultados de investigaciones de
medicamentos e interacciones entre ellos, conceptos sobre el tema.

GLOSARIO DE TRMINOS
Contaminacin cruzada: contaminacin que se presenta cuando dos o
ms sustancias que se mezclan en un producto sin que una de ella(s) no
haga parte de la formulacin.
Contaminacin microbiolgica: Se presenta cuando se encuentran
microorganismos (bacterias u hongos) en los medicamentos por encima
de los niveles permisibles.
Cuarentena: Situacin de las materias primas, de productos a granel y
terminados, que se encuentran aislados fsicamente o de otra forma
mientras se aprueba o se rechaza.

Denominacin Comn Internacional (DCI): Nombre denominado por

la (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la Denominacin
Comn Internacional (DCI) es conseguir identificar cada frmaco en el
mbito internacional.
Estabilidad: aptitud de principio activo de un medicamento, de
mantener el tiempo de sus propiedades establecidas.
Frmaco: Es el principio activo de un producto farmacutico.
Farmacocintica clnica: Aplica los principios frmaco-cinticos,
asegura concentraciones sricas delos frmacos dentro de su margen
teraputicos.
Farmacoeconoma: Conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis
que evalan el impacto de las operaciones para el bienestar de la
sociedad, basndose no slo en los costos sino en los beneficios sociales.
Frmacoepidemiologa: Estudia el uso y efecto de los medicamentos
en un nmero de personas, empleando conocimientos, mtodos y
razonamientos para el uso de medicamentos y la frmaco-vigilancia.
Frmacovigilancia: Ciencia y actividades relacionadas con la divisin,
evolucin y entendimiento y prevencin de eventos adversos
relacionados con los medicamentos.
Forma farmacutica: Disposicin individualizada a la que se adaptan
principios acivo y excipientes para construir un medicamento. Es la
presentacin final de un producto.
Interacciones: Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia
sobre el comportamiento de otro medicamento.
Medicamento: Es aquel preparado farmacutico obtenido a travs de
principios activos con o sin sustancias auxiliares y se utiliza para la
prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de
la enfermedad.
Perfil frmaco teraputico: Es la relacin de los datos referentes a un
paciente, su tratamiento farmacolgico y su evolucin.
Problemas relacionales con medicamentos (PRM): Es cualquier
suceso indeseable experimentado por el paciente asociada a una terapia
con medicamentos que infieren con el resultado del proceso del paciente.

Problemas relacionados con el uso de medicamentos (PRUM):

Corresponden a causas relacionadas con el uso de medicamentos. Se
pueden clasificar de la siguiente manera: relativos a la calidad, relativos
a la dispensacin, relativos a la dispensacin y al uso.
Reempaque en dosis unitaria: Procedimiento tcnico donde se pasa
de un empaque mayor a uno menor identificado en su etiqueta que
contienen dosis unitaria.
Seguridad: Caracterstica de un medicamento que puede usarse sin
causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un medicamento es
relativa.
Trazabilidad: Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o
localizacin en un medicamento, relacionado con su origen material, la
elaboracin y localizacin del producto despus de salir del sitio de
elaboracin.